遗传与人类健康会考习题选

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第六章、遗传与人类健康会考习题选

一、选择题(每题只有一个正确选项)

1.遗传性佝偻病男子与正常女性结婚,所生女孩全部患病,所生男孩则全部正常。由此判断此种遗传病属于

A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病

C.X染色体显性遗传病 D.X染色体隐性遗传病

2.在下列遗传系谱中,一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是

(图中阴影者表示患者)

3.有关母亲生育年龄与所生子女先天愚型(唐氏综合征)患病率的关系,下列描述正确的是

A.小于20岁的母亲所生子女患病率高

B.25-34岁的母亲所生子女患病率高

C.大于40岁的母亲所生子女患病率高

D.母亲年龄与所生子女患病风险无关

4.我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。在下列血亲关系中属于直系血亲的是

A.兄弟之间 B.舅舅与外甥 C.叔叔与侄子 D.外祖父与外孙女

5. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体,这24条染色体是

A.全部的常染色体 B.随机抽取的24条染色体

C.24对同源染色体的各一条 D.22对常染色体的各一条和X、Y染色体

6. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定

A.DNA的碱基对排列顺序 B.mRNA的碱基排列顺序

C.蛋白质的氨基酸排列顺序D.DNA的基因排列顺序

二、简答题

1.下图是人类性染色体的示意图,其中I表示X染色体和Y染色体的同源区段,研究发现大约有54对等位基因位于该区段;II-1、II-2表示X染色体和Y染色体的非同源区段。请回答下列问题:

(1)人的性别决定方式属于_______型。

(2)控制红绿色盲的基因位于X染色体,调查发现男性发病率约7%,

而女性的发病率仅有0.5%,其原因之一是男性的Y染色体上缺少与X

染色体上致病基因相对应的_________,控制该病的基因很可能位于

图中的______________(I、II-1、II-2)区段。

2.下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。致病基因位于常染色体上,用d表示。请回答下列问题:

(1)II1的基因型为;II2的基因型为;II3的基因型为。(2)理论上计算,II2与II3的子女中耳聋患者的概率应为。

(3)假定III2是红绿色盲基因携带者,III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为。

3.下列某家庭系谱中,Ⅲ代5号经检查患有某种伴性

遗传病。显性基因用H表示;隐性基因用h表示。请

分析回答问题:

(1)该致病基因是性基因,位于染色

体上。

(2)I代2号的基因型为。

(3)III代6号的基因型为,是纯

合子的几率为。

(4)若III代6号与一正常男人结婚,生一患病儿子的几率为。

人类遗传病

答案1C2 C3 C4 D5 D6 A

简答题:1.(1)XY (2)等位基因II-1

2.(1)DD或Dd;dd; Dd (2)50%(1/2)(3)3/8(37.5%)

3.(1)隐;X (2)X H X h(3) X H X H或X H X h;1/2 (4)1/8

遗传的分子基础

答案:1C 2C 3 D 4 B 5 C 6B 7B 8C 9B 10C 11B 12B

简答题:1.(1)磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸(2)胞嘧啶(3)氢键2.(1)蛋白质DNA DNA (2)2

3.(1)转录细胞核(2)翻译(3)密码子

(4)tRNA (识别)转运

4.(1)基因突变;甘氨酸;结构和功能(2)有;丈夫的基因型(遗传物质)没有发生改变

5.(1)基因突变(2)碱基互补配对;转录(3)翻译;核糖体

(4)谷氨酸;缬氨酸(5)570 (6)3%;18%

6.(1)碱基互补配对;转录(2)基因突变(3)GUA (4)谷氨酸

简答题:1.(1)4 两(2)2:1 ②③①

2.(1)一;两(2)②;④;4

3.(1)两;四(2)8

4.(1)显性;相等;X (2)X A X a(3)全为红色;全为白色

孟德尔定律

答案1B2C3A4C5B6C7B8 C

简答题:1.(1)相对矮(2)3:1 性状分离(3)矮茎2.(1)黄(2)二1/4 (3)DdBb 基因重组

3.(1)蓝色;AABBCC (2)紫色、绿色、蓝色;9∶3∶4;1/16

4.(1)1﹕1;等位基因(2)3﹕1 ;240

进化

1.(1)基因库(2)65% 35% (3)2%

2.(1)45;(2)42.5 (3)上升

变异

答案:1 B 2 D 3 D 4 A 5 D 6A 7 C 8 C 9C 10 B 11B 12D 13A 14B 简答题:1.(1)物种(人工)选择(2)变异基因(遗传物质)不定向

2.(1)1996 (2)降低;2000;定向(3)不定向

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