遗传与人类健康会考习题选
遗传试题及答案
遗传试题及答案1. 单选题：以下哪个选项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：C2. 填空题：基因型为AaBb的个体自交，其后代中AaBb的比例为______。
答案：1/43. 判断题：所有生物的遗传物质都是DNA。
A. 正确B. 错误答案：B4. 简答题：请简述基因突变的特点。
答案：基因突变的特点包括随机性、低频性、可逆性、多害少利性、普遍性。
5. 计算题：已知某植物的花色由两个独立遗传的基因A和B控制，其中A基因控制红色，B基因控制蓝色。
若一个红色花的植物（基因型为AaBb）与一个白色花的植物（基因型为aaBb）杂交，求后代中红色花的比例。
答案：后代中红色花的比例为3/8。
6. 多选题：以下哪些因素会影响基因频率的变化？A. 自然选择B. 基因突变C. 基因重组D. 基因漂变答案：A、B、D7. 论述题：试述连锁遗传和基因重组的区别。
答案：连锁遗传是指位于同一染色体上的基因在遗传过程中倾向于一起传递给后代的现象。
而基因重组是指在有性生殖过程中，亲本的基因在配子形成时重新组合，形成不同于亲本的新基因型。
两者的区别在于，连锁遗传是基因在染色体上的物理位置决定的，而基因重组是遗传过程中随机发生的。
8. 案例分析题：某家族中，父亲患有一种遗传性疾病，而母亲正常。
他们的第一个孩子也患有该病。
请分析该病可能的遗传模式。
答案：根据题干信息，该病可能是常染色体显性遗传。
因为父亲患病，孩子也患病，而母亲正常，说明该病的致病基因来自父亲，并且是显性的。
2019版高三一轮复习系列选考总复习生物讲义：第13讲遗传与人类健康 Word版含答案
第13讲 遗传与人类健康考点一 遗传与人类健康1.人类常见遗传病(1)概念：凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
(2)遗传病的类型及实例2.遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(1)各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险是不同的。
(2)各种病的个体易患性都有差异。
3.遗传咨询(1)概念：遗传咨询又称遗传学指导，可以为遗传病患者或遗传性状异常表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
(2)基本程序：(3)意义：了解阻断遗传病延续的知识和方法，防止有缺陷的胎儿出生。
4.优生的措施(1)优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
(2)羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查是两种比较常见的产前诊断方法。
(3)通过检查发现胎儿确有缺陷的，要及时终止妊娠(畸形胎常在胎儿发育三阶段的第二阶段发生)。
(4)畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。
我国的《婚姻法》规定，直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。
5.遗传病与人类未来(1)基因是否有害与环境有关①个体的发育和性状表现偏离正常，原因有两点：有害基因造成的；环境条件不合适造成的。
②实例：苯丙酮尿症、蚕豆病、人体维生素C的需求。
③结论：判断某个基因的利与害，需与多种环境因素进行综合考虑。
(2)“选择放松”对人类未来的影响①“选择放松”的含义：由于人类对一些遗传病进行了干预或治疗，使得这些遗传病对患病个体的影响降低了，但是对于人类群体而言这些遗传病的基因却被保留下来了，即放松了选择的压力。
②“选择放松”对人类健康的影响：“选择放松”造成有害基因的增多是有限的。
1.(2016·浙江4月选考)下列属于优生措施的是( )A.产前诊断B.近亲结婚C.高龄生育D.早婚早育解析近亲结婚、高龄生育、早婚早育均会提高新生儿的发病率。
高中生物遗传与人类健康课时训练试题
遗传与人类健康一、选择题1.下列肯定是遗传病的是( )A.家族性疾病B.先天性疾病C.终生性疾病D.遗传物质改变引起的疾病2. 下列关于人类遗传病的叙述错误的是( )A.遗传病不一定能够遗传给下一代B.人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C. 多基因遗传病的发病与环境无关D. 21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条3.下列人群中哪类病的传递符合孟德尔的遗传规律( )A.单基因遗传病B.多基因遗传病C.染色体异常遗传病D.传染病4.下列关于人类猫叫综合征的叙述,正确的是( )A.该病是由于特定的染色体片段缺失造成的B.该病是由于特定染色体的数目增加造成的C.该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D.该病是由于染色体中增加某一片段引起的5.抗维生素D佝偻病为X连锁显性遗传病,短指为常染色体显性遗传病,红绿色盲为X连锁隐性遗传病,白化病为常染色体隐性遗传病。
下列关于这四种遗传病特征的叙述,正确的是( )A.短指的发病率男性高于女性B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C.抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D.白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现6.如下图为各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,下列说法错误的是( )A.新出生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病B.各种遗传病在青春期的患病率很低C.成人很少新发染色体病,但成人的单基因遗传病比青春期发病率高,而多基因遗传病发病率低D.各种病的个体易患性都有差异7.某研究性实验小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。
下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是( )A.多指症,在学校内随机抽样调查B.红绿色盲,在患者家系中调查C.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查8.下列说法中正确的是( )A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病C.遗传病的发病,在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病9.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( )A.近亲婚配其后代必患遗传病B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多C.人类的疾病都是由隐性基因控制的D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病10.21三体综合征患儿的发病率与母亲年龄的关系如图所示,预防该遗传病的主要措施是( )①适龄生育②基因诊断③染色体分析④B超检查A.①③B.①②C.③④D.②③11.曾有几篇新闻报道指出:有2%～4%的精神病患者的性染色体组成为XYY。
高中生物第六章遗传与人类健康章末过关检测(B卷)浙科版必修2
B． S 纯合子的存活率可能高于 s 纯合子
C． S 纯合子的生育率不一定高于杂合子
D．该种群基因库中 S 频率的变化表示新物种将产生
答案 D
解析 种群基因频率发生了改变，说明生物发生了进化，不能说明新物种将产生，形成新物
种的标志是生殖隔离。
9．下列关于自然界中影响物种形成的因素，不正确的是
(
)。
A．突变和基因重组是物种形成的内因
( )。
A． 9/16
B． 3/4
C． 3/16
D． 1/4
答案 B
解析 血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。患血友病
和苯丙酮尿症男孩的基因型为
bbXhY，其父母的基因型分别是 BbXHY 和 BbXHXh 。对血友病而
言，生女孩一定是正常的，即正常的概率为
1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为
险，向咨询对象提出防治对策和建议，不能确定胎儿是否患有猫叫综合征。猫叫综合征应通
过产前诊断来确定。
17．幸福的家庭都不希望降生一个有缺陷的后代，因此有必要采取优生措施。下列选项正确
的是 (
)。
A．基因诊断可以用来确定胎儿是否患有猫叫综合征
B．用酪氨酸酶能对白化病进行基因诊断
C．羊水检查是产前诊断的唯一手段
15．下列关于人类遗传病的叙述中正确的是 ( ) 。
A．先天性心脏病都是遗传病
B．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C．人类基因组测序是测定人的 46 条染色体中的一半，即 23 条染色体的碱基序列
D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
答案 D
解析 先天性疾病不一定是遗传病；控制生物性状的基因在生物体内往往成对存在，因此单
高三高考生物一轮复习：遗传与人类健康
遗传与人类健康1.各种遗传病发病风险都很低的发育阶段是( )A.婴儿B.青春期C.成人D.老年答案 B2.钟摆型眼球震颤是一种单基因遗传病，调查发现，患者男性与正常女性结婚，他们的儿子都正常，女儿均患此病，下列叙述正确的是( )A.该病属于伴X染色体隐性遗传病B.患者的体细胞都有成对的钟摆型眼球震颤基因C.患者男性产生的精子中有钟摆型眼球震颤基因的占1 4D.若患病女儿与正常男性婚配，则子女都有可能是正常的答案 D3.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，据图说法正确的是( )A.患多基因遗传病的胎儿，常因在胎儿期自发流产而不出生B.新生婴儿和儿童容易患染色体疾病C.各种遗传病的个体易患性都有差异D.多基因遗传病的发病率随着年龄的增加而下降答案 C4.下列关于人类遗传病的叙述，错误的是( )A.单基因遗传病的患者只携带1个致病基因B.多基因遗传病不易和后天获得性疾病相区分C.染色体异常的胎儿常会因自发流产而不出生D.患遗传病的个体未必携带致病基因答案 A5.下列各项措施，属于优生措施的是( )A.近亲结婚B.高龄生育C.婚前检査D.孕期接触致畸剂答案 C6.如图为某遗传病的家系图，据图可以做出的判断是( )A.母亲肯定是纯合子，子女是杂合子B.这种遗传病女性发病率高于男性C.该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病D.子女的致病基因不可能来自父亲答案 C7.下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，错误的是( )A.通过遗传咨询可推算出某些遗传病的发病率B.常见的产前诊断方法是羊膜腔穿刺和绒毛细胞检查C.产前诊断能有效地检测胎儿是否患有某种染色体异常遗传病D.禁止近亲结婚能降低各种遗传病的发病率答案 D8.遗传咨询对预防遗传病有积极意义。
下列情形中不需要遗传咨询的是( )A.意外事故导致肢体有残疾的夫妇B.直系亲属中有特纳氏综合征患者C.女方家族中有家族性心肌病患者D.男方是遗传性神经性耳聋患者答案 A9.下列关于遗传咨询和优生的相关叙述，错误的是( )A.可以用显微镜检测胎儿是否患21三体综合征B.各种遗传病都是由一种或多种致病基因引起的C.胎儿是否患病与孕妇的遗传物质、饮食、心态等多方面有关D.如果一对正常的夫妇第一胎生了患血友病的儿子，则建议第二胎时做产前诊断答案 B10.关于人类遗传病的说法正确的是( )A.人类遗传病是由致病基因控制的B.外耳道多毛症是由Y染色体上的显性基因控制的遗传病C.多基因遗传病的表现往往和环境有很大的关系D.多基因遗传病的发病率常常低于单基因遗传病答案 C11.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A.凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传病B.携带遗传病基因的个体不一定会患病，患病的个体一定会携带遗传病基因C.遗传病是经遗传因素发挥作用的传染病D.遗传病不一定是先天性疾病；先天性疾病一定是遗传病答案 A12.任何家庭都希望生一个健康的后代，下列有关优生措施的叙述错误的是( )A.通过染色体组型分析来确定胎儿是否患有21三体综合征、红绿色盲症等B.家系调查是遗传咨询的重要步骤C.高龄孕妇所生孩子的遗传病发病风险明显增高，因此应当提倡“适龄生育”D.禁止近亲结婚是预防遗传病发生的简单而有效的方法答案 A13.下图是甲、乙两种单基因遗传病的系谱图，已知甲病是伴性遗传病，Ⅱ5不携带乙病的致病基因。
2013高考一轮复习：遗传与人类健康(有答案和解析)
2013高考一轮复习：遗传与人类健康一、选择题1．下列关于遗传病的叙述错误的是() A．一般来说常染色体遗传病在男性和女性中发病率相同B．猫叫综合征属于人体染色体数目变异引发的遗传病C．血友病属于单基因遗传病D．多基因遗传病是指多对等位基因控制的人类遗传病解析猫叫综合征是由第5号染色体部分缺失引起的遗传病。
答案 B2．某班同学对一种单基因遗传病进行调查，绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。
下列说法正确的是()A．该病为常染色体显性遗传病B．Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C．Ⅱ-5与Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D．Ⅲ-9与正常女性结婚，建议生女孩解析由于患者Ⅲ11的父母均表现正常，即“无中生有”，则该病为隐性遗传病，A项错误；通过分析遗传系谱图无法确定其遗传方式，所以该病可能为伴X 染色体隐性遗传或常染色体隐性遗传。
假设致病基因为a，若Ⅲ11基因型为aa，则Ⅱ5基因型为Aa，Ⅱ6基因型为Aa，则再生患病男孩的概率为1/4×1/2＝1/8；若Ⅲ11基因型为X a Y，则Ⅱ5基因型为X A X a，Ⅱ6基因型为X A Y，则再生患病男孩的概率为1/4，故B项正确，C项错误；若该病为常染色体隐性遗传，则Ⅲ9与正常女性结婚，其致病基因传给男孩和女孩的概率一样，若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ9的致病基因只传给女儿，不传给儿子，D项错误。
答案 B3．我国人群中高度近视的发病率为1%，某班级的同学以小组为单位进行调查，下面的方法中哪种是不正确的() A．在人群中随机抽样调查并计算发病率B．保证被调查的群体足够大C．在患者家系中调查并计算发病率D．在患者家系中调查研究遗传方式解析计算遗传病的发病率应采取在人群中随机调查的方法，而不是在某患者家系中调查，而且被调查的群体应该足够大；而遗传方式的调查应在患者家系中进行。
高三生物一轮复习 第22讲 遗传与人类健康(含解析)浙科版
第22讲遗传与人类健康基础巩固1．下列关于人类遗传病的叙述不正确的是( )A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病C．21三体综合征患者体细胞中常染色体数目为47条D．人类遗传病是人一出生就具有的疾病2．下列表述正确的是( )A．人的冠心病都与遗传无关B．人类基因组测序是测定人的23条染色体的DNA碱基序列C．通过人类基因组计划的实施，人类可以清晰地认识到人类基因的组成、结构和功能D．单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病3．下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B．羊水检查是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式4．如图K221为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ－4为患者。
相关叙述不合理的是( )图K221A．该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上B．该病易受环境影响，Ⅱ－3是携带者的概率为1/2，Ⅱ－3与Ⅱ－4属于直系血亲C．若Ⅰ－2携带致病基因，则Ⅰ－1、Ⅰ－2再生一个患病男孩的概率为1/8D．若Ⅰ－2不携带致病基因，则Ⅰ－1的一个初级卵母细胞中含2个致病基因能力提升5.图K222图K222为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)，图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况( )A．交叉互换囊性纤维病B．同源染色体不分离先天性愚型C．基因突变镰刀形细胞贫血症D．姐妹染色单体不分离性腺发育不良6．遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为A、a)，系谱如图K223所示。
下列判断不正确的是( )图K223A．该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病B．Ⅱ－3的基因型为AA或AaC．该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症D．Ⅱ－3与Ⅱ－5基因型相同的概率为1/27．2012·盐城模拟蚕豆病是一种由体内缺乏6－磷酸葡萄糖脱氢酶(一种参与葡萄糖氧化分解的酶)导致的，病人食用蚕豆后会出现溶血性贫血症，病人中以儿童居多，成人也有发生，但很少见，男性患者多于女性患者，比例约为7∶1。
5.3 人类遗传病习题训练(含答案)
遗传方式
夫妻基因型
优生指导
A
红绿色
盲症
X染色体隐
性遗传
XbXb×XBY
选择生
女孩
B
白化病
常染色体
隐性遗传
Aa×Aa
选择生
女孩
C
抗维生素
D佝偻病
X染色体
显性遗传
XaXa×XAY
选择生
男孩
D
并指症
常染色体
显性遗传
Tt×tt
产前基
因诊断
A．AB．BC．CD．D
二、综合题
22．多指是一类由常染色体上的遗传因子控制的人类遗传病。已知某女患者的家系图,试回答下列问题(设A、a是与该病有关的遗传因子):
A．0、1/4、0B．0、1/4、1/4
C．0、1/8、0D．1/2、1/4、1/8
18．某学校生物兴趣小组开展了“调查人群中的遗传病”的实践活动，以下调查方法或结论不太合理的是()
A．调查时，最好选群体中发病率相对较高的多基因遗传病，如原发性高血压、冠心病等
B．调查时应分多个小组，对多个家庭进行调查，以获得足够大的群体调查数据
7．母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。据图可知，预防该病发生的主要措施是( )
A．孕前遗传咨询
B．禁止近亲结婚
C．提倡适龄生育
D．妊娠早期避免接触致畸剂
8．软骨发育不全是一种显性遗传病，两个有这种病的人（其他性状正常）结婚，他们所生的第一个孩子得白化病和软骨发育不全，第二个孩子性状全部正常。假设控制这两病的基因均在常染色体上且符合自由组合定律，请预测他们再生一个孩子同时患两病的概率是（）
三、实验题
24．某昆虫(XY型，2N=24)生活在环境变化不大的环境中，决定有翅的基因为A，决定残翅的基因为a，从该种群中随机抽取100个个体，测得基因型分别为AA、Aa和aa的个体数分别是48、50和2。将抽取的昆虫带到某个经常刮大风的海岛上(岛上无该昆虫)，多年后对岛上该昆虫种群调查，从该岛上种群中随机抽取100个个体，测得基因型分别为AA、Aa和aa的个体数分别是5、10和85。
遗传学考试题库汇总含答案文库
遗传学考试题库汇总含答案文库一、选择题1. 孟德尔遗传定律包括以下哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 分离定律和独立分配定律C. 显性定律和独立分配定律D. 分离定律和连锁定律答案：B2. 以下哪个不是遗传学中的基本概念？A. 基因B. 染色体C. 表型D. 细胞质答案：D3. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的位置发生改变B. 基因序列发生改变C. 染色体结构发生改变D. 基因表达模式发生改变答案：B4. 以下哪个是多基因遗传病的例子？A. 血友病B. 唐氏综合症C. 高血压D. 镰状细胞性贫血答案：C5. 以下哪个是遗传病的遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. X连锁隐性遗传C. Y连锁遗传D. 所有以上答案：D二、填空题6. 孟德尔的_________定律描述了不同基因在遗传时的独立性。
答案：独立分配7. 染色体的_________是遗传物质的主要载体。
答案：DNA8. 基因型与表型之间的关系是_________。
答案：基因型决定表型9. 连锁遗传是指两个或两个以上基因因为_________而倾向于一起遗传。
答案：在染色体上的位置接近10. 遗传病的预防措施包括_________、_________和_________。
答案：遗传咨询、婚前检查、产前诊断三、简答题11. 简述孟德尔的分离定律。
答案：孟德尔的分离定律指出，在有性生殖过程中，成对的等位基因在形成配子时分离，每个配子只获得一个等位基因。
12. 解释什么是连锁和重组。
答案：连锁是指两个或多个基因因为它们在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传。
重组是指在有性生殖过程中，由于染色体的交叉互换，导致基因的新组合出现。
13. 描述遗传病的分类。
答案：遗传病可以根据遗传方式分为单基因遗传病（如常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、X连锁遗传等）和多基因遗传病（如高血压、糖尿病等），还可以根据遗传物质的改变分为染色体病（如唐氏综合症）和基因突变病。
遗传与人类的健康高考生物高频考点训练70题含详解
疾病
遗传病类型
变异来源
A
红绿色盲
单基因遗传病
基因突变
B
青少年型糖尿病
多基因遗传病
基因重组
C
猫叫综合征
染色体病
染色体结构的变异
D
21 三体综合征
染色体病
染色体数目的变异
A．A
B．B
C．C
D．D
3．下列人类遗传病中属于常染色体显性遗传的是（ ）
A．多指
B．白化病
C．红绿色盲症
D．21 三体综合征
4．某个家庭由于长期饮用蒸馏水，后来家庭成员患了一种病，下列哪种病最可能是他
带者的概率是1/ 100 ，且为乙病致病基因的杂合子。在不考虑家系内发生新的基因突变
的情况下，下列说法正确的是（ ）
B．叶绿体色素滤液细线浸入层析液，可能导致最终在滤纸条上看不到色素带
C．人和小鼠细胞的融合实验用到了放射性同位素示踪技术 D．为了调查血友病的遗传方式，可在学校内对同学进行随机抽样调查 17．下列属于多基因遗传病的是（ ）
①白化病 ②原发性高血压 ③冠心病 ④哮喘病 ⑤青少年型糖尿病 ⑥猫叫综合征 ⑦
试卷第 6页，总 27页
A．该家族所患遗传病最可能是 Becker 病 B．Becker 病和 Thomsen 病的致病基因为等位基因 C．该家系患者若为 Thomsen 病，则其遗传方式是常染色体隐性 D．若 III-5 与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病 30．两个家庭中出现的甲，乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ9 患病情况 未知。对相关个体的 DNA 酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分 个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（ ）
C．21 三体综合征
2025届高考生物一轮复习高频考点专题练：遗传与人类健康
2025届高考生物一轮复习高频考点专题练：遗传与人类健康一、单选题1．下列有关人类遗传病的叙述，正确的是( )A.家族性疾病和先天性疾病都属于遗传病B.调查某种病的遗传方式可在人群中随机调查C.单基因遗传病是受一个致病基因控制的遗传病D.原发性高血压属于人类遗传病中的多基因遗传病2．下列关于人类遗传病的叙述正确的是( )A. 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病B. 禁止近亲结婚可降低遗传病患儿的出生率C. 单基因遗传病都是由隐性致病基因引起的D. 调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中进行3．抗维生素D佝偻病属于伴X染色体显性遗传病。
该病的遗传特点不包括( )A.男性患者的女儿全部患病B.男性患者多于女性患者C.几乎每代均会出现该病患者D.男性患者的母亲必定是患者4．人视网膜色素变性（RP）是一种遗传病。
目前已经发现有多达20个基因的100多个突变位点与RP有关。
下图为两个RP家族，每个家族只含相同的单一致病基因，正携带致病基因。
下列说法错误的是( )常人中只有家族甲的III1A.家族甲的RP为伴X染色体隐性遗传病，与家族乙的遗传方式不同B.RP有关的基因突变具有不定向性和随机性的特点C.家族甲中的患者均为纯合子，家族乙中的患者均为杂合子D.家族甲中III1和家族乙中III2生出患病孩子的概率是3/85．产妇年龄增大是导致婴儿发生染色体非整倍性变异的重要因素。
女性的初级卵母细胞经减数分裂Ⅰ产生一个次级卵母细胞和一个第一极体（不再分裂），次级卵母细胞在受精时完成减数分裂Ⅱ产生一个卵细胞和一个第二极体。
产生的两个极体分布在卵细胞膜与透明带的间隙，并最终退化。
现有一对色觉正常的高龄夫妇，妻子是红绿色盲携带者，二者想通过试管婴儿技术生育后代。
为降低后代患遗传病概率，可在体外受精时对分离得到的极体进行遗传筛查（不考虑基因突变）。
下列叙述错误的是( )A.可通过显微镜观察细胞中染色体形态区分第一极体和第二极体B.若第一极体染色体组成正常，则次级卵母细胞产生的卵细胞中染色体组成也正常C.若第二极体染色体组成正常，则与其同时产生的卵细胞中染色体组成也正常D.若对染色体组成正常的第二极体进一步基因组测序，就可推知卵细胞是否含有色盲基因6．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。
6.4遗传与人类健康每课一练(浙科版必修2)
课时规范训练1.下列说法中正确的是() A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病2.在如右图所示的遗传系谱图中，遗传病的遗传方式最可能是()A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗传D．伴X染色体隐性遗传3．一对表现正常的夫妇，生育的第一个孩子是红绿色盲患者，若这对夫妇想生育第二个孩子，那么当第二个孩子是男孩还是女孩时才能确保正常() A．男孩B．女孩C．男孩、女孩都可以D．男孩、女孩都不能4．如图表示不同遗传病在人体不同发育阶段的发病风险。
有关说法错误的是()A．多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加B．染色体异常遗传病发病风险在出生后明显低于胎儿期，这是因为大多数染色体异常遗传病是致死的，患病胎儿在出生前就死亡了C．在调查人群中遗传病的发病率时，常选取图中的多基因遗传病进行调查D．在调查人群中遗传病的发病率时，需要保证随机取样而且调查的群体足够大5．人类有一种遗传病，牙齿因缺少珐琅质而呈现棕色，患病男性与正常女性结婚，女儿均为棕色牙齿，儿子都正常。
则他们的() A．儿子与正常女子结婚，后代患病率为1/4B．儿子与正常女子结婚，后代患者一定是女性C．女儿与正常男子结婚，其后代患病率为1/2D．女儿与正常男子结婚，后代患者一定是男性6．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测()7.基因检测可以确定胎儿的基因型。
有一对夫妇，其中一个人为X染色体上隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道所怀胎儿是否携带致病基因，则以下叙述正确的是()①丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测②当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性③丈夫为患者，胎儿是男性时，不需要对胎儿进行基因检测④当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应当为女性A．①B．②③C．①②D．①④8．以下为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。
浙江省2018版高中生物 专题十 遗传与人类健康学业水平考试(含解析)
遗传与人类健康[考纲要求] 1.人类遗传病的主要类型：(1)人类遗传病的主要类型、概念及其实例(a)；(2)各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险(a)。
2.遗传咨询与优生：(1)遗传咨询(a)；(2)优生的主要措施(a)。
3.遗传病与人类未来：(1)基因是否有害与环境因素有关的实例(a)；(2)“选择放松”对人类未来的影响(a)。
人类遗传病的主要类型凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，都叫遗传性疾病。
一、人类遗传病的主要类型、概念及其实例1．单基因遗传病(1)概念：单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病。
(2)特点：受一对等位基因控制，种类多，发病率低。
(3)病例：软骨发育不全、多指、并指。
2．多基因遗传病(1)概念：涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
(2)特点：病因和遗传方式都比较复杂，不易与后天获得性疾病相区分。
多基因遗传病发病率大多超过1/1 000，由于遗传基础不是单一因素，因此在患者后代中的发病率大约只有1%～10%，远低于单基因遗传病患者后代的发病率。
(3)病例：先天性心脏病、唇裂(兔唇)、高血压病、冠心病、精神分裂症和青少年型糖尿病等。
3．染色体异常遗传病(1)概念：由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病。
(2)特点：往往造成严重后果，甚至胚胎时期就引起自发性流产。
(3)病例①猫叫综合征：人的第五号染色体短臂上缺失一段染色体片段引起的遗传病，患儿生长发育迟缓，头部畸形，哭声奇特等，并有智力障碍，其最明显的特征是哭声类似猫叫。
②21三体综合征：患者多了一条21号染色体，患者智力低下，身体发育缓慢，常表现出特殊的面容：眼间距宽，外眼角上斜，口常半张，舌常伸出口外。
二、各种遗传病在人体不同发育阶段的发病风险1．染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生。
2．新生婴儿和儿童容易表现单基因遗传病和多基因遗传病。
3．各种遗传病在青春期的发病率低。
2016-2017学年高中生物(浙科版二)：第六章遗传与人类健康 含答案
目标导航 1. 结合实例,概述人类常见遗传病的类型及特点.2.结合教材和有关材料,简述遗传咨询的概念，列举优生的主要措施。
3。
举例说出基因是否有害与环境有关，以及“选择放松”对人类未来的影响。
一、人类遗传病的类型及发病风险1．遗传病：凡是由于生殖细胞或受精卵里的遗传物质发生了改变，从而使发育成的个体患疾病，这类疾病都称为遗传性疾病，简称遗传病。
先天性疾病并不都是遗传病，家族性疾病也不一定都是遗传病。
2．人类遗传病的种类：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类.3．单基因遗传病是由染色体上单个基因的异常所引起的疾病.特点：种类极多，但每一种病的发病率都很低。
性染色体单基因遗传病可分为X连锁遗传病和Y连锁遗传病。
4．多基因遗传病是指涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病。
特点:不易与后天获得性疾病相区分；多基因遗传病的发病率大多超过错误!。
5．由于染色体的数目、形态或结构异常引起的疾病叫染色体异常遗传病,只占遗传病的1/10。
6．家系分析法是人类遗传研究的最基本方法，通过对某个人的家系调查，可以绘出其家系图。
家系图是一种用来反映家族中上下几代人之间关系的分支结构图。
在遗传学中,家系图能清晰地反映出性状是如何一代一代地向下传递的。
7．各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险:一般来说，染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生;新出生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病；各种遗传病在青春期的患病率很低;成人很少新发染色体病，但成人的单基因病比青春期发病率高,更显著的是多基因遗传病的发病率在中老年群体中随着年龄增加快速上升.各种病的个体易患性都有差异，人们应当根据自身体质、家族遗传史以及环境条件等因素关注自己的健康。
二、遗传咨询与优生1．遗传咨询（1)概念:又称遗传学指导,它可以为遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属做出诊断，估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。
高中生物遗传与人类健康练习题(含解析)
高中生物遗传与人类健康练习题学校:___________姓名：___________班级：___________一、单选题1．下列疾病中不属于遗传病的是（）A．流感B．唇裂C．白化病D．21-三体综合征2．人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病。
下列疾病属于人类遗传病的是（）A．流行性感冒B．呆小症C．红绿色盲D．骨折3．一对夫妇，其中一人为红绿色盲患者，在什么情况下需要对胎儿进行基因检测（）A．A B．B C．C D．D4．下列与白化病的遗传方式相同的疾病是（）A．镰刀型细胞贫血症B．红绿色盲C．21三体综合征D．猫叫综合征5．以下关于人类疾病病因以及治疗方法，说法正确的是（）A．造成镰状细胞贫血的原因是染色体变异B．人类防范病毒感染引起疾病时，接种灭活疫苗属于获得性免疫C．低血糖患者出现头晕、心慌等症状的原因是糖的供能障碍D．癌症患者腹部组织水肿，可以通过肌肉注射一定浓度的血浆蛋白溶液6．下列关于人类遗传病和优生的叙述，正确的是A．遗传病患者的体细胞中至少有一个致病基因B．各种遗传病在青春期的发病风险都很低，在青春期之后都有所上升C．早孕期是受精卵着床前后17天，致畸的潜在危险很大D．羊膜腔穿刺技术可用于确诊胎儿是否患染色体异常遗传病7．人类遗传病是由于遗传物质改变引起的疾病。
下列关于人类遗传病的叙述正确的是（）A．单基因遗传病是由一个基因控制的遗传病B．调查遗传病的发病率，最好选取发病率较高的多基因遗传病C．通过遗传咨询和产前诊断等手段，能杜绝遗传病的发生D．染色体结构改变会引起严重的遗传病，如猫叫综合征8．下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）A．调查某单基因遗传病的遗传方式，应在人群中随机抽样调查B．通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断不患遗传病C．遗传病再发风险的估算需要确定遗传病类型D．女性多指患者与正常男性婚配建议生女孩9．下列对相关实验或实践活动结果的原因分析，不合理的是（）A．A B．B C．C D．D 10．下列关于基因突变的叙述，正确的是（）A．细胞癌变与基因突变无关B．基因突变会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生C．镰刀型细胞贫血症和猫叫综合征都是基因突变引起的D．DNA在复制或转录过程中可能会发生基因突变二、综合题11．下图表示人类某种遗传病遗传的系谱图。
2020版生物浙江高考选考一轮复习讲义：第13讲 遗传与人类健康 含答案
第13讲 遗传与人类健康考点一 遗传与人类健康1.（2018·浙江4月选考）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A.缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病 B.先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫 C.苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羧化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病 D.先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关，与环境因素无关 解析 本题考查的是常见的人类遗传病。
要求学生识记常见人类遗传病的类型、特点及实例。
人类缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因，无法自己合成维生素C ，但可以通过食物补充维生素C ，因此均衡饮食条件下不会患坏血病，A 正确；先天愚型即21-三体综合征或唐氏综合征，患者细胞中多了一条21号染色体，B 错误；苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，因此不能代谢食物中常有的苯丙氨酸而患病，C 错误；先天性心脏病是多基因遗传病，是涉及许多个基因和许多种环境因素的遗传病，D 错误。
答案 A2.（2018·浙江11月选考）母亲年龄与生育后代先天愚型病发病风险曲线图如下。
据图可知，预防该病发生的主要措施是（ ）A.孕前遗传咨询B.禁止近亲结婚C.提倡适龄生育D.妊娠早期避免接触致畸剂解析 由图示可知，高龄产妇所生子女的先天愚型病的发生率明显高于适龄生育妇女，因此应提倡适龄生育。
答案C本题组对应必修二P117～128，主要考查人类遗传病的种类、特点以及优生措施。
1.遗传病的种类、特点及诊断方法2.各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险（1）染色体异常的胎儿50%以上会因自发流产而不出生； （2）新出生婴儿和儿童容易表现单基因病和多基因病； （3）各种遗传病在青春期的患病率很低； （4）多基因病在成年后的发病风险显著增加。
3.优生的措施（1）优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。
遗传考试题及答案
遗传考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因突变是指基因序列的哪种变化？A. 无变化B. 替换C. 插入D. 缺失E. 以上都是答案：E2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分离定律C. 连锁定律D. 显性定律E. 隐性定律答案：D3. 染色体数目的变异包括：A. 非整倍体B. 整倍体C. 染色体结构变异D. 染色体数目正常E. 以上都是答案：E4. 遗传病的遗传方式包括：A. 常染色体显性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 以上都是答案：E5. DNA复制的方式是：A. 半保留复制B. 全保留复制C. 非保留复制D. 随机复制E. 以上都不是答案：A6. 下列哪项是DNA聚合酶的功能？A. 连接DNA片段B. 切割DNA片段C. 合成DNA链D. 修复DNA损伤E. 以上都是答案：C7. 下列哪项不是基因表达调控的机制？A. 转录因子的结合B. DNA甲基化C. RNA编辑D. 基因重组E. 核糖体的结合答案：D8. 人类遗传病中，最常见的遗传方式是：B. 常染色体隐性遗传C. X连锁遗传D. Y连锁遗传E. 线粒体遗传答案：B9. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. M期D. G2期E. R期答案：E10. 下列哪项不是基因治疗的策略？A. 基因替换B. 基因修正C. 基因沉默D. 基因增强E. 基因突变答案：E二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为AA的个体表现为______性状。
答案：显性2. 基因型为Aa的个体表现为______性状。
答案：显性3. 基因型为aa的个体表现为______性状。
答案：隐性4. 染色体的______是遗传信息的主要载体。
答案：DNA5. 基因突变可能导致______。
答案：遗传病6. 基因表达包括______和______两个过程。
答案：转录；翻译7. 染色体的______和______是细胞分裂过程中的重要事件。
b2.6单元练习《遗传与人类健康》
b2.6遗传与人类健康一、选择题1．有关人类遗传病的叙述正确的是( )①都是由于遗传物质改变引起的②都是由一对等位基因控制的③都是先天性疾病④近亲结婚可使各种遗传病的发病机会大大增加⑤线粒体基因异常不会导致遗传病⑥性染色体增加或缺失都不是遗传病A．① B．①③⑥C．①②③⑥ D．①②③④⑤⑥解析：选A。
人类遗传病都是由于遗传物质的改变而引起的；遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病以及染色体异常遗传病；有些遗传病是由环境条件而诱发的；近亲结婚会导致隐性遗传病的发病机会大大增加；线粒体异常、性染色体增加或缺失都会导致遗传病的发生。
因此只有①选项正确。
2．多基因遗传病的特点( )①由多对基因控制②常表现出家族聚集现象③易受环境因素的影响④发病率极低A．①③④ B．①②③C．③④ D．①②③④解析：选B。
多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。
多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响。
多基因遗传病在群体中的发病率比较高。
3．人类遗传病种类较多，发病率高。
下列选项中，属于染色体异常遗传病的是( ) A．抗维生素D佝偻病 B．苯丙酮尿症C．猫叫综合征 D．多指症解析：选C。
本题考查人类遗传病的类型。
A、B、D三者都是单基因遗传病，其中抗维生素D佝偻病是X染色体上的显性遗传病，苯丙酮尿症是常染色体上的隐性遗传病，多指症是常染色体上的显性遗传病。
而猫叫综合征是由染色体结构变异引起的遗传病。
4．下列4个家系中，黑色是遗传病患者，白色为正常或携带者。
肯定不是白化病遗传家系以及可能是红绿色盲病遗传家系的分别是( )A．甲、乙 B．丁、乙 C．丁、丙 D．甲、丁解析：选B。
本题考查根据遗传系谱判断遗传病的方法。
白化病是常染色体隐性遗传病，红绿色盲是伴X 隐性遗传病。
甲：父母正常，其女儿有病，肯定是常染色体隐性遗传病；乙：父母正常，儿子有病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X 隐性遗传病；丙：母亲有病，儿女正常，可能是常染色体遗传病，也可能是伴X 显性遗传病；丁：有中生无为显性，所以既不可能是白化病，也不可能是红绿色盲症。
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第六章、遗传与人类健康会考习题选
一、选择题（每题只有一个正确选项）
1．遗传性佝偻病男子与正常女性结婚，所生女孩全部患病，所生男孩则全部正常。
由此判断此种遗传病属于
A．常染色体显性遗传病 B．常染色体隐性遗传病
C．X染色体显性遗传病 D．X染色体隐性遗传病
2.在下列遗传系谱中，一定是常染色体上隐性基因决定的遗传病的遗传系谱是
（图中阴影者表示患者）
3．有关母亲生育年龄与所生子女先天愚型（唐氏综合征）患病率的关系，下列描述正确的是
A．小于20岁的母亲所生子女患病率高
B．25-34岁的母亲所生子女患病率高
C．大于40岁的母亲所生子女患病率高
D．母亲年龄与所生子女患病风险无关
4.我国婚姻法明确规定：“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”。
在下列血亲关系中属于直系血亲的是
A．兄弟之间 B．舅舅与外甥 C．叔叔与侄子 D．外祖父与外孙女
5. “人类基因组计划”测定了人体细胞内的24条染色体，这24条染色体是
A．全部的常染色体 B．随机抽取的24条染色体
C．24对同源染色体的各一条 D．22对常染色体的各一条和X、Y染色体
6. “人类基因组计划”中的基因测序工作是指测定
A．DNA的碱基对排列顺序 B．mRNA的碱基排列顺序
C．蛋白质的氨基酸排列顺序D．DNA的基因排列顺序
二、简答题
1．下图是人类性染色体的示意图，其中I表示X染色体和Y染色体的同源区段，研究发现大约有54对等位基因位于该区段；II-1、II-2表示X染色体和Y染色体的非同源区段。
请回答下列问题：
（1）人的性别决定方式属于_______型。
（2）控制红绿色盲的基因位于X染色体，调查发现男性发病率约7%，
而女性的发病率仅有0.5%，其原因之一是男性的Y染色体上缺少与X
染色体上致病基因相对应的_________，控制该病的基因很可能位于
图中的______________（I、II-1、II-2）区段。
2．下面是某个耳聋遗传的家族系谱图。
致病基因位于常染色体上，用d表示。
请回答下列问题：
（1）II1的基因型为；II2的基因型为；II3的基因型为。
（2）理论上计算，II2与II3的子女中耳聋患者的概率应为。
（3）假定III2是红绿色盲基因携带者，III2与一耳聋、色觉正常的男性婚配，子女中两种病都不患的概率应为。
3．下列某家庭系谱中，Ⅲ代5号经检查患有某种伴性
遗传病。
显性基因用H表示；隐性基因用h表示。
请
分析回答问题：
（1）该致病基因是性基因，位于染色
体上。
（2）I代2号的基因型为。
（3）III代6号的基因型为，是纯
合子的几率为。
（4）若III代6号与一正常男人结婚，生一患病儿子的几率为。
人类遗传病
答案1C2 C3 C4 D5 D6 A
简答题：1．（1）XY （2）等位基因II-1
2．（1）DD或Dd；dd； Dd （2）50%（1/2）（3）3/8（37.5%）
3．（1）隐；X （2）X H X h(3) X H X H或X H X h；1/2 （4）1/8
遗传的分子基础
答案：1C 2C 3 D 4 B 5 C 6B 7B 8C 9B 10C 11B 12B
简答题：1．（1）磷酸脱氧核糖脱氧核苷酸（2）胞嘧啶（3）氢键2．（1）蛋白质DNA DNA （2）2
3．（1）转录细胞核（2）翻译（3）密码子
（4）tRNA （识别）转运
4．（1）基因突变；甘氨酸；结构和功能（2）有；丈夫的基因型（遗传物质）没有发生改变
5．（1）基因突变（2）碱基互补配对；转录（3）翻译；核糖体
（4）谷氨酸；缬氨酸（5）570 （6）3%；18%
6．（1）碱基互补配对；转录（2）基因突变（3）GUA （4）谷氨酸
简答题：1．（1）4 两（2）2：1 ②③①
2．（1）一；两（2）②；④；4
3．（1）两；四（2）8
4．（1）显性；相等；X （2）X A X a（3）全为红色；全为白色
孟德尔定律
答案1B2C3A4C5B6C7B8 C
简答题：1．（1）相对矮（2）3：1 性状分离（3）矮茎2．（1）黄（2）二1/4 （3）DdBb 基因重组
3．（1）蓝色；AABBCC （2）紫色、绿色、蓝色；9∶3∶4；1/16
4．（1）1﹕1；等位基因（2）3﹕1 ；240
进化
1．（1）基因库（2）65% 35% （3）2%
2．（1）45；（2）42.5 (3)上升
变异
答案：1 B 2 D 3 D 4 A 5 D 6A 7 C 8 C 9C 10 B 11B 12D 13A 14B 简答题：1．（1）物种（人工）选择（2）变异基因（遗传物质）不定向
2．（1）1996 （2）降低；2000；定向（3）不定向。