足月妊娠促宫颈成熟及引产药物应用研究

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控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

控释地诺前列酮栓应用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的安全性和有效性观察

中国临床新 医学 2 1 年 o1
8 月
第4 卷
第8 期

7 45 ・
1 资料 和方法
m n 视 宫缩调 整滴 速至有 效宫缩 ( 1 i i, 每 0 m n内宫缩 3次 以上 , 宫缩持 续 3 4 ) 控制 最 大滴 速 为 3 0~ 0 S , O
1 1 临床 资料选择 2 0 -60 2 1 -50 . 0 80 -1— 0 00 -1在 我 院产科 住 院待 产 孕妇 中 , 引 产 指 征 ‘ 、 阴道 试 有 3有 J
t e, o v ne ta d s f h x tn i o e vc l p n n d i d c d d l ey,a d n d es f cs o t e i v c n e in aet a o yo cn f r ri a e ig a n u e e v r n o a v re e e t n mo r n n c i r n i h
e e t nd r c v rd fe s o tnu to f c ,a e o e e atr d c n i ain.Co ls o Co  ̄o e —ee e dno o tn up o io i r e e — i ncu i n n l d r la i prso e s p str s mo e f c s y
r t ,2 a i a d l e a t r o ae i h x e i na ru e e 9 . 3 ae 4 h v gn l e v r p r i n r t n t e e p rme t g o p w r 8 3 % a d 7 . 6 i y u t i l n 6 6 % r s e t ey a d e p ci l , n v

普贝生与催产素在足月妊娠引产的疗效比较

普贝生与催产素在足月妊娠引产的疗效比较

2 结 果
21 两组 用药前后 宫颈 Bso . i p评分 用药后 Bso 评 h i p h 分两组比较差异有统计学 意义 ( 6.3 , 000 ; F= 262P: .0) 不同时间点两组 Bso i p评分 比较 , h 差异均有统计学意义 ( 1880P= .0) F= 2.2 , 000 。研究组宫颈 Bso i p评分随时 h 问的推移呈二 次曲线上升 的趋 势 , 而对照组线性趋 势不
取 出。对照组 : 25I 产 素加入 5 将 . u催 %葡萄糖 注射 液 50m 中静滴 , 0 l 调节滴 速至宫 缩 3~ i 次 , 5mn / 持续 2 3 , 测胎心 , 5~ 0S监 每隔 2h宫颈评分 、 胎心监护 。 13 观 察 指 标 ( ) 药 前 后 宫 颈 Bso 分 情 . 1用 i p评 h 况 。( ) 药 后 临产 发 动 时 间 及 分 娩 时 间。 ( ) 2给 3 胎
组促宫颈成熟的有效率、 引产成功率、 用药至临产发动 时间比较 , 究组均优 于对照组, 研 差异有统计 学意义 ( 00 ) P< .1 。研究组剖宫产率低于对照组( 00 ) P< .5 。结论 普 贝生用于足 月妊娠 引产疗效安全、 可靠。 【 关键词】 妊娠; 引产 ; 贝生; 普 催产素 【 中图分类号 】 R793 1.1 【 文献标识码】 A 【 文章编号 】 0 5 - 0 (OO O- 6 - 23 34 2 l ) l 08 2 4 0 0
过期妊 娠对母婴 均有不 良影 响 , 可因胎 盘功 能减 退, 羊水 过少 , 成胎 儿 窘 迫 、 粪 吸 人综 合征 、 造 胎 过熟 综合 征 、 生 儿 窒息 、 大儿 、 产 、 新 巨 难 围生儿 死 亡及 手
术产率增加等。故对于临床上妊娠已足月 、 不能 自然 临产的孕妇 , 常需用引产的方法适时终止妊娠。本文 就足月妊娠引产的两种方法进行对 比分析, 以探讨其

妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南

妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南

妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南
第2页
目录 壹· 引产适应证与禁忌证 贰· 引产前准备 叁· 促子宫颈成熟方法 肆· 常规引产方法 伍· 特殊情况下引产
妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南
运筹
第3页
引产适应证
壹·
延期妊娠:妊娠已达41 周或过期妊娠孕妇应予引产,以 降低围产儿死亡率,及造成剖宫产率增高胎粪吸入综合
贰·
判断胎儿成熟度:假如胎肺未成熟,情况许可,尽可能先 行促胎肺成熟后再引产。
叁·
详细检验骨盆情况:包含骨盆大小及形态、胎儿大小、胎 位、头盆关系等,排除阴道分娩禁忌证。
肆·
进行胎儿监护:在引产前应行胎心监护和超声检验,了 解胎儿宫内情况。
伍·
评定并发症情况:妊娠合并内科疾病及产科并发症者,在 引产前,充分预计疾病严重程度及经阴道分娩风险,并进
柒·
一些生殖道感染性疾病,如未经治疗单纯疱疹病毒感染活动 期等。
捌·
未经治疗HIV 感染者。
玖·
对引产药品过敏者。
引产相对禁忌证
壹·
臀位(符合阴道分娩条件者)。
贰·
羊水过多。
叁·
双胎或多胎妊娠。
肆·
经产妇分娩次数≥5 次者。
妊娠晚期促子宫颈成熟与引产指南
第6页
引产前准备
壹·
仔细查对引产指征和预产期:预防医源性早产和无须要 引产。
第17页
常规引产方法---缩宫素静脉滴注
方法:静脉滴注缩宫素推荐使用低剂量,有条件者最好使用输液泵。 详细应用方法: (1)静脉滴注中缩宫素配制方法:应先用乳酸钠林格注射液500 ml,行静 脉滴注,按每分钟8 滴调好滴速,然后再向输液瓶中加入2.5 U 缩宫素,将 其摇匀后继续滴入。切忌先将2.5 U 缩宫素溶于乳酸钠林格注射液中直接穿 刺行静脉滴注,所以法初调时不易掌握滴速,可能在短时间内使过多缩宫 素进入体内,不够安全。 (2)适当浓度与滴速:因缩宫素个体敏感度差异极大,静脉滴注缩宫素应 从小剂量开始循序增量,起始剂量为2.5 U 缩宫素溶于乳酸钠林格注射液 500 ml 中即0.5%缩宫素浓度,以每毫升15 滴计算相当于每滴液体中含缩 宫素0.33 mU。从每分钟8 滴开始,依据宫缩、胎心情况调整滴速,普通每 隔20 分钟调整1 次。应用等差法,即从每分钟8 滴(2.7 mU/min)调整至 16 滴(5.4 mU/min),再增至24 滴(8.4 mU/min);为安全起见也可 从每分钟8 滴开始,每次增加4 滴,直至出现有效宫缩。

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床探析

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床探析

米索前列醇用于足月妊娠引产的临床探析摘要】目的探讨米索前列醇对足月妊娠引产的有效性和安全性。

方法选择有引产指征,无引产及米索前列醇使用禁忌症的单胎头位,胎膜完整的足月妊娠的初产妇92例,随机分为两组,A组46例,米索前列醇25μg后穹窿置入,间隔4小时1次至正式引产,B组静脉静点催产素引产。

结果两组引产总有效率无明显性差异,A组引产时间显著少于B组(p<0.05),用药后6小时宫颈评分比较差异有显著性(p<0.05)。

结论小剂量米索前列醇用于足月妊娠引产,能促进宫颈成熟及发动子宫收缩,是安全、有效的引产方法。

【关键词】米索前列醇引产足月妊娠子宫收缩米索前列醇为80年代人工合成的前列腺素E1衍生物,1992年开始经阴道给药用于晚期妊娠引产[1]。

晚期妊娠引产的重要目的为促进宫颈成熟及促进子宫收缩,安全娩出胎儿而终止妊娠。

作者2006年1月至12月对自愿引产者92例阴道后穹窿使用小剂量米索前列醇取得满意效果,现报道如下:1 资料与方法1.1 临床资料2006年1月至12月我们对92例单胎头位有引产指征,年龄21—33岁孕38—42周的初产妇。

排除以下用药禁忌症:产前出血、胎膜早破、胎儿宫内窘迫、头盆不称、胎盘功能不全、瘢痕子宫妊娠,无米索、催产素药物过敏者等,随机分为A组46例,B组46例,各组间差异无显著性。

1.2 方法A组取米索前列腺醇25μg,先行宫颈Bishop评分,用药方法:外阴消毒后用窥器暴露宫颈,将药物捣碎,放入阴道后穹窿,平卧30分钟,观察宫缩情况,若无规律宫缩,则每4小时给药一次25μg直至出现规律宫缩为止,总剂量不超过200μg,如24小时内未正式临产为引产失败。

B组采用催产素引产,5%葡萄糖500ml加催产素2.5u静脉滴注,根据宫缩调整滴数,最大剂量为40滴/分,如催产素1天总量用至5u仍未正式临产,为引产失败。

1.3 观察指标两组用药前均行产科检查、B超检查及非应激实验(NST),并进行宫颈Bishop 评分。

子宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的临床研究

子宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的临床研究

子宫颈扩张球囊促宫颈成熟和引产的临床研究子宫颈扩张球囊是一种通过机械方法促进宫颈松弛和扩张的医疗器械,被广泛应用于妇产科领域。

它主要用于处理宫颈狭窄、宫颈闭锁和宫颈松弛不良等病症,在产前期和引产手术中发挥着重要作用。

随着医疗技术的不断进步,子宫颈扩张球囊在促进宫颈成熟和引导产程方面的临床研究也越来越受到重视。

一、子宫颈扩张球囊促宫颈成熟的临床研究在临床实践中,子宫颈扩张球囊可通过扩张宫颈口,促进宫颈软化和成熟,为顺利产程创造有利条件。

通过对一些临床病例的观察发现,采用子宫颈扩张球囊能够显著缩短宫颈成熟的时间,提高引产的成功率。

而且,子宫颈扩张球囊在过去的几十年里被广泛用于我国临床,其安全性和有效性都得到了广泛认可。

根据现有的临床研究成果可以看出,子宫颈扩张球囊在促进宫颈成熟方面具有很好的临床应用前景。

二、子宫颈扩张球囊引产的临床研究子宫颈扩张球囊在引产手术中也被广泛使用。

研究表明,它可以通过扩张宫颈口,促进宫颈松弛,降低引产手术中宫颈口的痛苦和创伤,提高引产操作的成功率。

在实际操作中,通过放置子宫颈扩张球囊,可以显著缩短引产手术的时间,减少宫颈的破裂和出血等并发症的发生。

子宫颈扩张球囊在引产手术中也具有一定的临床价值,成为提高引产操作成功率和保障母婴安全的重要手段。

四、子宫颈扩张球囊在临床应用中的注意事项在子宫颈扩张球囊的临床应用过程中,医护人员需要注意以下几个方面的问题:一是要严格掌握操作技术,根据患者的具体情况合理选择球囊的尺寸和气囊的充气量,以避免过度扩张引起的并发症;二是对患者进行必要的观察和监测,密切关注宫颈的扩张情况、宫颈口的状态和患者的生命体征等,及时发现异常情况并及时处理;三是在操作过程中要注意细节,保证球囊的正确放置和充气,避免滑脱和破裂等意外情况的发生。

只有严格掌握操作技术,做好术前术中术后的医疗护理工作,才能确保子宫颈扩张球囊的安全有效使用。

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟引产临床分析

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟引产临床分析

米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟引产临床分析摘要】目的:对米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟引产临床效果进行分析。

方法:选取2012年2月~2015年2月我院产科收治的足月产妇138例,随机进行分组,传统组患者70例,进行催产素静脉滴注;改良组患者68例,应用米索前列醇引产,对比两组患者的分娩情况。

结果:改良组患者的临床总有效率、总产程时间、产后出血量显著优越于传统组患者,差异性显著,存在统计学意义(P<0.05)。

两组患者均没有发生因催产用药导致严重不良事件发生。

结论:针对于足月妊娠产妇在进行促宫颈成熟引产治疗中,应用米索前列醇进行催产临床总有效率、总产程时间等均明显具有优势,安全性较高,适宜临床广泛应用开展。

【关键词】米索前列醇;催产素;安全性;足月妊娠【中图分类号】R453 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2015)26-0037-02在临床产科中足月妊娠延迟分娩是比较常见的情况,为保证宫内胎儿的安全,应及时进行促宫颈成熟的治疗。

传统上应用催产素进行静脉滴注,近期我院对部分患者应用米索前列醇进行催产。

本文中对在我院进行分娩的足月妊娠产妇138例,对其中68例患者应用米索前列醇;70例患者应用催产素静点,对结果分析如下。

1.资料与方法1.1一般临床资料选取2012年2月~2015年2月我院产科收治的足月产妇138例,随机进行分组,传统组患者70例,其中首次妊娠患者48例,2次及2次以上妊娠患者22例,年龄22~36岁,平均年龄(28.50±2.00)岁;改良组患者68例,其中首次妊娠患者48例,2次及2次以上妊娠患者20例,年龄23~36岁,平均年龄(28.50±2.50)岁,对比两组患者的妊娠次数、平均年龄等均无显著差异性,无统计学意义(P>0.05)。

1.2病例选取标准纳入标准:产妇为足月妊娠;均为初产妇;单胎头位且存活;无胎膜早破;无引产和药物禁忌证;产妇对于此次研究均同情,并自愿签署研究同意书[1]。

妊娠晚期促宫颈成熟及引产指南

妊娠晚期促宫颈成熟及引产指南

妊娠晚期促宫颈成熟及引产指南妊娠晚期是指从孕妇怀孕第28周至分娩前的其中一周,通常为怀孕第37周至第40周。

在这个阶段,孕妇的子宫开始进行宫缩和宫颈的成熟,为分娩做准备。

对于一些特殊情况下需要提前引产的孕妇,促进宫颈成熟是非常重要的。

下面是妊娠晚期促宫颈成熟及引产的指南。

1.宫颈评估:在妊娠晚期的定期产检中,医生会通过触诊和宫颈检查来评估宫颈的成熟程度。

正常的宫颈在妊娠晚期会逐渐变薄和变软,这是宫颈成熟的迹象。

对于那些需要引产的孕妇,宫颈评估的结果将有助于确定引产的最佳时机。

2.药物促进宫颈成熟:在妊娠晚期,医生可能会使用一种叫做前列腺素E2的药物来促进宫颈的成熟。

该药物可以通过直接涂抹在宫颈上或者通过阴道或口服给药的方式使用。

前列腺素E2可以帮助宫颈软化,变薄,打开,从而为分娩做好准备。

3.人工破水:人工破水是通过医生使用一个特殊的工具将羊水囊破裂来引导分娩的过程。

这通常是在宫颈成熟后进行的。

待宫颈成熟后,医生可以进行人工破水来刺激宫缩和促进分娩的开始。

4.引产:引产是指通过医疗手段来推动分娩的过程。

这可以通过使用药物来引起宫缩,或直接使用器械来助力分娩。

引产通常发生在宫颈成熟后,以确保胎儿可以通过宫颈和阴道安全地分娩。

5.监测与关注:在妊娠晚期,无论是进行宫颈成熟的过程还是引产,都需要进行密切监测。

这包括对孕妇的宫缩、胎儿的心率以及宫颈的变化进行持续的观察和记录。

通过监测,医生可以及时调整治疗计划,确保母婴的安全。

6.孕妇与家属的指导:在妊娠晚期的促宫颈成熟及引产过程中,孕妇和她的家属需要得到足够的指导和支持。

医生和护士可以告诉孕妇和她的家人有关促成熟宫颈和引产的过程,预期的症状以及可能的并发症。

他们还应该提供情感和心理支持,以帮助孕妇度过这个特殊的阶段。

妊娠晚期促宫颈成熟及引产是一项重要的医疗过程,对于一些特殊情况下需要提前引产的孕妇来说尤其重要。

通过正确的评估、药物促进和人工干预,可以帮助孕妇顺利度过分娩过程,确保母婴的安全。

欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果分析

欣普贝生对足月妊娠促宫颈成熟及引产的效果分析

● 3570 ●Mod Diagn Treat 现代诊断与治疗 2016 Oct 27(19)异具有统计学意义(P<0.05)。

见表1。

表1 两组用药后阴道出血情况比较[n(%)]n大于月经量小于月经量正常月经量对照组489(18.8)4(8.3)35(72.9)治疗组484(8.3)8(16.7)36(75.0) 2.2 两组并发症发生情况比较对照组并发症发生率为16.7%,治疗组为6.3%,两组比较差异显著(P<0.05)。

见表2。

表2 两组并发症发生情况比较(n)n贫血阴道炎感染盆腔炎不良反应发生率(%)对照组48321216.7治疗组481110 6.3 2.3 两组出血时间、出血量情况比较对照组孕妇流产后出血量为489.56±73.48ml,出血时间为9.5±2.4d,治疗组孕妇流产后出血量为347.56±57.48ml,出血时间为6.5±1.7d,两组比较差异显著(P<0.05)。

3 讨论人工流产是已婚妇女避孕失败的补救方式,其中手术流产使用相应手术器械可有效减少药流造成的流产不全、感染等情况发生,虽一定程度上减少了出血量但阴道出血仍是流产后常见并发症,若不及时治疗出血量过多、时间过长不仅影响受术者身心健康且易造成其他并发症发生,因此需选择药物进行止血变得尤为重要[4]。

有学者研究发现产后出血多由于孕妇子宫收缩无力造成,米非司酮是临床止血较为常用药,其对子宫平滑肌有一定刺激作用,起效较慢[5]。

有学者提出在使用西药止血时可加用中药制剂提高止血效果,坤宁口服液由牛膝、赤芍、枳壳、益母草、当归、丹参等中药提炼而成,其中当归可有效增加患者血红蛋白、血液红细胞数,达到补血活血的作用,益母草与枳壳可有效兴奋子宫、增加子宫收缩节律,使子宫收缩力度增加达到止血效果,赤芍、牛膝、丹参有清热凉血、活血通经的作用,以此中药配伍可有效改善患者出血症状[6]。

欣普贝生与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效和安全性评估

欣普贝生与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效和安全性评估

欣普贝生与米索前列醇促宫颈成熟及引产的疗效和安全性评估足月妊娠的产妇临产分娩是否成功,取决于胎儿、产道、产力及规律的宫缩,其中宫颈的成熟度起着至关重要的作用。

如果临产妇宫颈成熟度不够,就要采用药物促使宫颈成熟[1]。

近年临床常用欣普贝生和米索前列醇促进足月妊娠的妇女宫颈成熟及引产[2],本文重点对比观察两药的疗效和安全性,旨在为临床合理用药提供帮助。

现报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料研究对象为2011年6月~2012年5月在我院住院分娩的136例产妇,均为初产妇,B超检查显示单活胎。

年龄23~35岁,平均(26.12±1.46)岁;孕周37~42w,平均孕周(38.65±6.32)w,宫颈评分0.05),具有可比性。

1.2方法1.2.1观察组上午8时左右,在无菌操作下,将欣普贝生(蚌埠市宏业生化制药石,批准文号:国药准字Z34022980)1粒(10mg)置入产妇阴道后穹隆,嘱产妇平卧2 h以上方可下地活动。

用药后监测胎心音,观察产妇血压及宫缩,1次/h。

观察并记录产妇出现规律宫缩的时间,监护胎心,并观察有无子宫过度收缩及胎儿宫内窘迫。

24h后再次进行宫颈评分。

未出现规律性宫缩或宫缩乏力者用5%葡萄糖500ml+催产素2.5U,静脉滴注,速度要慢,起始用量8滴/min,每隔30min调整滴速1次,调整后最大滴速0.05。

说明欣普贝生用于引产更安全。

见表3。

3 讨论足月妊娠分娩时进行宫颈评分,宫颈评分越低,宫颈成熟度越差,引产成功率就越小。

临床上就要采取药物来促进宫颈成熟。

近年来主要使用欣普贝生和米索前列醇。

欣普贝生激活内源性前列腺素的产生,软化宫颈;松弛宫颈平滑肌,扩张宫颈;收缩宫底平滑肌,加快有效宫缩的出现[3]。

米索前列醇使宫颈组织胶原纤维发生降解,促进宫颈成熟,具有扩张宫颈口的作用[4]。

本研究中,观察组72h内促宫颈成熟总有效率92.65%,明显高于对照组,表明欣普贝生促宫颈成熟效果优于米索前列醇;引产结局比较,观察组用药后出现有效宫缩的时间、总产程明显短于对照组,引产成功率高于对照组,说明欣普贝生引产见效快,总产程所需时间短,引产成功率高;新生儿情况比较,观察组羊水污染率明显低于对照组;两组宫内窘迫发生率差异不大,说明欣普贝生用于引产更安全。

双球囊导管用于足月妊娠促宫颈成熟及母婴结局对比研究

双球囊导管用于足月妊娠促宫颈成熟及母婴结局对比研究

双球囊导管用于足月妊娠促宫颈成熟及母婴结局对比研究目的:探讨足月妊娠孕妇采用双球囊导管促宫颈成熟的临床效果及其对母婴结局的影响。

方法:将本院住院分娩的初产妇494例分为三组,以双球囊导管和控释地诺前列酮栓联合使用促宫颈成熟的产妇91例设为观察1组,以单纯控释地诺前列酮栓促宫颈成熟的产妇89例设为观察2组,以自然临产且阴道分娩的产妇314例设为对照组。

比较三组的临床疗效。

结果:观察1组促宫颈成熟总有效率为94.5%,显著高于观察2组65.2%,差异有统计学意义(P<0.05);观察1组阴道分娩率明显高于观察2组(P<0.05);三组总产程对比,观察1组最短、对照组最长(P<0.05);球囊和/或栓剂取出后,观察1组宫颈Bishop评分明显优于观察2组(P<0.05)。

结论:双球囊导管应用于足月妊娠促宫颈成熟效果显著,可有效促宫颈成熟、缩短产程,且安全性较高,值得临床推广应用。

據相关数据统计,我国剖宫产率46.2%,为亚洲国家中排名第一位,因此如何提高阴道自然分娩率尤为重要。

近年来随着妊娠合并症发生率的增高,越来越多的产妇需要通过引产终止妊娠。

足月妊娠引产是最常见的产科干预手段之一,在促进自然分娩中具有重要意义[1]。

主要是通过各种手段发动产程,使胎儿及早脱离宫内环境,避免不良结局的发生。

足月妊娠引产的成功与否取决于宫颈成熟度,若Bishop评分0.05),具有可比性。

1.2 纳入与排除标准纳入标准:初产妇;单胎;头位;选择自然分娩方式;所有产程均在医院观察;宫颈Bishop评分0.05)。

见表2。

2.3 观察1、2组宫颈Bishop评分比较球囊和/或栓剂置入前,两组宫颈Bishop评分比较差异无统计学意义(P>0.05);球囊和/或栓劑取出后,观察1组宫颈Bishop评分明显优于观察2组(P<0.05)。

见表3。

3 讨论在自然分娩的过程中,子宫强力收缩以及经产道挤压,胎儿呼吸道的羊水和黏液能顺利排挤出,从而减少新生儿窒息及新生儿肺炎的发生率。

地诺前列酮阴道栓剂用于宫颈低评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产的疗效及安全性

地诺前列酮阴道栓剂用于宫颈低评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产的疗效及安全性

地诺前列酮阴道栓剂用于宫颈低评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产的疗效及安全性目的研究宫颈低评分足月胎膜早破用地诺前列酮阴道栓剂的价值。

方法选取2016年1月~2017年6月本科接诊的宫颈低评分足月胎膜早破孕妇80例,将之按照奇偶数字分组法分成A、B两组(n=40)。

A组应用地诺前列酮阴道栓剂,B组应用缩宫素。

分析两组的促宫颈成熟效果,比较引产成功率等指标。

结果A组的促宫颈成熟有效率为97.5%、引产成功率为92.5%,明显比B组的67.5%、57.5%高,组间差异显著(P<0.05)。

A组的总产程为(7.1±2.6)h,明显比B组的(16.4±6.3)h短,组间差异显著(P<0.05)。

结论利用地诺前列酮阴道栓剂,对宫颈低评分足月胎膜早破孕妇进行干预,可有效提高其促宫颈成熟的效果和引产成功率,建议推广。

标签:引产;胎膜早破;地诺前列酮阴道栓剂;促宫颈成熟对于足月胎膜早破但宫颈欠成熟的孕妇来说,其发生母婴感染的概率将显著增加[1],所以,临床需要适时予以该类孕妇有效的引产药物治疗,以有效促进其宫颈成熟,提高引产成功率。

本文旨在研究宫颈低评分足月胎膜早破用地诺前列酮阴道栓剂的效果,总结如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2016年1月~2017年6月本科接诊的宫颈低评分足月胎膜早破孕妇80例,采用奇偶数字分组法将之进行分组:A组和B组各40例。

A组年龄为26~38岁,平均(29.1±1.7)岁;合并糖尿病者,1例;妊娠高血压综合症者,3例。

B组年龄为25~37岁,平均(28.9±1.6)岁;合并糖尿病者,3例;妊娠高血压综合症者,2例。

2组合并症等基线资料比较,P>0.05,具有可比性。

1.2 排除标准[2](1)有阴道分娩禁忌症者。

(2)羊水异常者。

(3)未签署知情同意書者。

(4)胎心异常者。

(5)有宫颈手术史者。

1.3 方法A组应用地诺前列酮阴道栓剂,详细如下:无菌条件下,于孕妇的阴道后穹窿中规范化的置入1粒地诺前列酮阴道栓剂,需要在阴道口外留置长度为3 cm 的终止带。

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价

地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价邬俊;周秋明【期刊名称】《医学研究生学报》【年(卷),期】2008(21)7【摘要】目的:评价控释地诺前列酮阴道栓剂(普贝生)用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性. 方法:采用随机对照研究的方法,对80例无阴道分娩禁忌、妊娠足月、宫颈Bishop评分≤6分的初产妇随机分为研究组和对照组,每组40例,研究组采用阴道内使用地诺前列酮,对照组静脉滴注小剂量缩宫素.比较两组产妇宫颈Bishop评分、分娩情况以及对胎儿、新生儿的影响. 结果:①两组用药前宫颈Bishop评分分别为(4.23±1.025)分和(4.15±1.099)分,而用药后12 h,研究组宫颈Bishop评分为(7.75±2.227)分,对照组为(6.38±2.862)分,宫颈评分的差异有显著性统计学意义(P<0.05).②经阴道分娩产妇中,研究组临产发动时间、产后2 h出血量明显少于对照组,两组差异有显著性统计学意义(P<0.05).研究组12 h临产率(57.5%)明显高于对照组(35%),差异均有显著性统计学意义(P<0.05).③剖宫产率、胎儿宫内窘迫、新生儿出生时情况,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).宫缩过频过强为地诺前列酮的主要不良反应,研究组发生2例,但取出地诺前列酮栓剂后好转. 结论:地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,它是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物.【总页数】4页(P709-712)【作者】邬俊;周秋明【作者单位】南京军区南京总医院妇产科,江苏南京210002;南京军区南京总医院妇产科,江苏南京210002【正文语种】中文【中图分类】R719.3【相关文献】1.控释地诺前列酮阴道栓剂在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用研究 [J], 陈关美2.地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟的取药时间探讨 [J], 孙艳君;罗涛3.地诺前列酮栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床评价 [J], 莫西玲;陈江鸿4.控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性评价[J], 张文英;闫东5.地诺前列酮阴道栓剂用于宫颈低评分足月胎膜早破促宫颈成熟及引产的疗效及安全性 [J], 桑子琼;因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

控释地诺前列酮阴道栓剂在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用研究

控释地诺前列酮阴道栓剂在足月妊娠促宫颈成熟及引产中的应用研究

11 一 般 资 料 以 2 1 年 4月 0 2年 2月 在 我 院接 受 阴 . 01 2 1
道 自然 分 娩 的 7 0例 单 胎孕 产 妇 为 研 究 对 象 。年 龄 2 ~ 3 平 43( 均 2 .) 。 周 3 ~ 2周 。 有 患 者 产 前 检查 均 为 首 次 足 月 69 岁 孕 84 所 妊 娠 且 无 阴道 分 娩 禁 忌 证 , i o Bs p评 分 均 低 于 6分 ,胎 儿监 h 护 为 反 应 型 。有 阴道 炎 、 颈 手 术史 , 前 列腺 素 和 缩 宫 素 过 宫 对
物。
关 键 词 : 释 地 诺 前列 酮 ; 宫素 ; 娠 ; 产 控 缩 妊 引 中图 分 类 号 : 7 43 R 1 . R 1.: 7 9 3 文章 标 识 码 : B 文 章 编 号 :0 1 8 7 (0 2 0 — 8 6 O 10 — 14 2 1 )60 5 一1
敏 者 排 除 在 外 。7 0例 患者 随 机 分 为 两 组 : 察 组 和 对 照 组 各 观 3 5例 观 察 组 应 用 控 释 地 诺 前 列 酮 阴 道 栓 剂 促 宫 颈 成 熟 引
产 , 照 组 用 缩 宫 素 引 产 。 两 组 患 者 在用 药 前 均 签 知情 同 意 对

86・ 5
Mo ig ra 现 代诊 断 与治 疗 2 1 Jl 2 ( ) dDanTet 0 2 uy 3 6
控释地诺前列酮 阴道栓剂在足月妊娠促宫颈成熟及 引产 中的应用 研究
陈关 美( 盐边县 中医院 . 四川 盐边 6 7 0 ) 119
摘 要 : 2 1 年 4月~ 0 2年 2月 在 我 院愿 意 接 受 阴 道 自然 分 娩 的 7 以 01 21 0例 单 胎 孕 产妇 为 研 究 对 象 。 7 将 0例 患者 随机

欣普贝生配合催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用价值

欣普贝生配合催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的作用价值

· 药物与临床研究 ·162020年 第23期妊娠超期是临床上一种比较常见的现象,一般情况下,妊娠时间大于42周就可以将其判定为过期妊娠,此时胎盘的功能会降低,羊水量也会减少,不利于胎儿生长,加上宫内缺氧,胎儿容易出现窒息,严重的会造成胎儿和产妇死亡[1]。

为防止这种现象发生,要及时对部分足月妊娠,但是宫颈内状况不好的孕妇给予促宫颈成熟治疗,本研究主要对欣普贝生配合催产素治疗效果进行研究,便于药物的临床选择和应用,现将结果进行汇报:1 资料与方法1.1一般资料2018年3月至2019年4月医院接收的56例足月妊娠产妇进行研究。

纳入标准:①所有产妇都自愿参与研究。

②产妇及其家属签署了知情同意书。

排除标准:①产妇患有精神疾病。

②产妇不配合此次研究。

对照组产妇年龄在22到35岁,平均年龄(25.67±5.68)岁,孕周为38到42周,平均孕周(41.11±1.45)周;观察组产妇年龄在23到36岁,平均年龄(25.37±5.66)岁,孕周为38到42周,平均孕周(41.65±1.42)周.两组产妇的基础资料无显著差异,P>0.05。

1.2方法对照组给予单独的欣普贝生干预,该药物选用Controlled Therapeutics(Scotland)Limited 提供的,其生产批号为H20090484,对该药物进行使用的时候,需要让产妇采取截石体位,在产妇外阴消毒以后,将药物塞入阴道,在休息半小时以后让产妇下次走动,等到宫缩频率为10分钟三次、时间在30秒以上,方可将药物取出。

观察组给予欣普贝生配合催产素干预,催产素选用南京新百药业提供的,国药准字为H20140332,使用时需要和浓度为5%的葡萄糖500ml 进行混合,使用方式为静脉注射,开始滴入的速度为每分钟8滴,随着产妇宫缩变化,控制滴入速度,直到达到宫缩频率为10分钟三次、时间在30秒以上方可停止。

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效观察

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效观察

普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的疗效观察摘要】目的探讨普贝生用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的有效性及安全性。

方法将本院2010年12月-2011年12月有引产指征的足月妊娠孕妇147例随机分成两组,研究组用普贝生,对照组用催产素静滴引产,比较两组产妇宫颈成熟度评分、临产时间、破膜时间、分娩时间、总产程时间、分娩情况和结局以及新生儿评分。

结果普贝生组用于足月妊娠促宫颈成熟和引产效果明显优于对照组(P<0.01),用药至临产时间显著短于对照组(P<0.01),引产成功率高于对照组,对母婴影响无显著差别。

结论普贝生是一种安全有效方便实惠的引产药物,对母婴没有明显不良影响,可在临床上应用。

【关键词】足月妊娠普贝生催产素宫颈成熟引产引产成功的前提条件是促宫颈成熟,许多临床医生认为引产和促宫颈成熟实际上是同一个过程,但50%的产妇进行引产时宫颈条件不佳,因此需要促宫颈成熟[1],寻找一种安全、有效、方便的促宫颈成熟和引产药物是产科医生多年来临床探讨的目标,一直以来,小剂量催产素静滴因其浓度可调,半衰期短,安全性高而成为促宫颈成熟和引产的主要方法。

前列腺素(地诺前列酮)局部应用从而促进宫颈成熟的优势已有多年认识,普贝生(Propess)是一种含有PGE2的持续缓释栓剂,在世界范围内广泛使用,本文比较了普贝生与催产素在妊娠晚期促宫颈成熟和引产中的作用,现报导如下。

1.对象与方法1.1研究对象选择2010年12月至2011年12月在我院住院的初产妇78例作为试验组,年龄25.9±6.4岁,孕期39.5±0.6周。

均为单胎头位、未破膜,宫颈Bishop评分3.5±1.3分,无引产禁忌症。

同期69例相同条件的足月孕妇作为对照组,宫颈Bishop评分3.5±1.3分。

两组孕妇用药前均已获得知情同意。

1.2 方法给药方法试验组: 于外阴消毒后,取普贝生一枚用手指夹紧栓剂置人阴道,横放于后弯窿,使终止带小部分留于阴道口外,放置后孕妇卧床30min,放置12小时候后取出,第二天可继续放置。

对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果

对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果

对比欣普贝生与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果摘要:目的在足月妊娠促宫颈成熟及引产用药治疗效果中,对比欣普贝生、催产素的临床治疗效果。

方法样本数据为我院2021年7月-2022年8月有引产指征的78例足月妊娠孕妇,将患者分为39例对照组(小剂量静滴催产素)、39例实验组(欣普贝生阴道后穹隆给药),对比两组促宫颈成熟有效率、引产成功率、平均临床时间、并发症发生率等指标。

结果促宫颈成熟有效率、引产成功率:实验组指标数值显著高于对照组(P<0.05)。

平均临产时间、并发症发生率:实验组明显低于对照组(P<0.05)。

结论足月妊娠促宫颈成熟及引产阶段采取欣普贝生阴道后穹隆放置方法,可以有效提高促宫颈成熟有效率、引产成功率,缩短平均临产时间,预防各种并发症的出现,从而确保用药方案的有效性、安全性。

关键词:欣普贝生;催产素;足月妊娠;促宫颈成熟;引产效果适当终止妊娠是保障母婴安全的主要措施之一,主要将其应用在足月妊娠的孕妇中,避免孕妇出现过期妊娠的情况。

过期妊娠会导致患者的胎盘功能逐渐老化,使得羊水量减少,影响胎儿的成长,甚至一些胎儿在宫内成长会出现氧气量不足的情况,增加新生儿窒息、脑损伤等并发症发生率,所以在胎儿足月未分娩的情况下需要进行引产[1]。

本文以我院收录的78例有引产指征足月妊娠孕妇作为研究样本,对比欣普贝生与催产素的应用效果,报道数据整理如下。

1.资料与方法1.1一般资料研究时间:2021年7月-2022年8月,研究样本:我院有引产指征的78例足月妊娠孕妇。

入选标准:单胎待产初产妇;符合阴道分娩适应症;自主在知情同意书签字。

排除标准:前列腺素使用禁忌证;胎膜早破;认知功能与理解功能障碍;精神状态异常。

将78例孕妇分为两组,两组孕妇一般资料无明显差异(P >0.05),临床医学具有可比性,详细数据资料如表1。

表1两组患者一般资料对比(±s)组别平均年龄(岁)平均孕周(周)宫颈Bishop平均评分(分)实验组(n=39)29.03±1.6840.17±1.363.67±0.91对照组(n=39)29.15±1.7140.23±1.463.71±0.95T0.3120.1870.189P P>0.05P>0.05P>0.051.2方法两组足月妊娠孕妇在引产前与孕妇及其家属进行沟通,使其明确引产优势、引产必要性、引产流程,以此来获得孕妇的理解与配合,降低医患纠纷的发生风险[2]。

宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月引产孕妇宫颈成熟及引产效果的临床研究

宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月引产孕妇宫颈成熟及引产效果的临床研究

症总发生率上差异显著(χ2=4.114,P <0.05)。

表2两组治疗前后各项临床指标对比(n=40,x±s )3讨论随着社会经济的快速发展,人们的生活方式及饮食方式发生了巨大变化,导致痛风的发病率呈现逐年上升的趋势[5]。

痛风患者受遗传、性别、体质等多种因素影响,多数合并高尿酸血症,此外机体中的血尿酸水平常会持续升高,这常使尿酸盐沉着,持续堆积容易引起尿酸性肾病,常合并肾功能不全,影响正常生活[6]。

因此,针对痛风合并高尿酸血症及肾功能不全,一旦确诊必须行及时有效的治疗。

在疾病的治疗上,常规使用别嘌醇片,该药物在治疗痛风上具有良好的效果,也是现阶段唯一可抑制尿酸形成的药物。

给血尿酸水平升高的患者使用别嘌醇片,主要是通过阻断次黄嘌呤、黄嘌呤合成尿酸这一途径,有效降低机体中血尿酸的水平,改善病情。

然而实际中常发现,使用别嘌醇片容易引发诸多不良反应,如骨髓抑制、脱发、贫血等,降低临床疗效[7]。

近些年,随着医疗技术不断提升,对痛风伴高尿酸血症及肾功能不全,推广使用非布他司这一新型治疗药物[8]。

非布司他属于一种可显著降低尿酸水平的药物,长期用药对痛风疗效显著,且非布司他还对黄嘌呤氧化酶具有非常显著的抑制作用,可以降低药物副作用,增加临床治疗的安全性,提高依从性。

本次研究中,具体探讨使用非布司他治疗痛风合并疾病的效果,结果显示在临床疗效上,研究组总有效率明显高于对照组,同时在治疗3个月后,两组血清中各项指标均较治疗前改善,但是研究组改善幅度明显大于对照组,结果表明应用非布司他对痛风合并高尿酸血症及肾功能不全的疗效显著。

此外,治疗期间研究组不良反应发生率明显低于对照组,该结果表明非布司他在痛风治疗上安全性很高。

综上所述,针对痛风合并高尿酸血症及肾功能不全,使用非布司他治疗,可取得显著的治疗效果,改善血清尿酸及尿素氮等各项指标,且用药安全性非常高,值得在临床推广。

参考文献[1]黄金沐,池慧琼,林少凯.比较非布司他片与别嘌呤醇片治疗高尿酸血症伴痛风的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2017,33(20):2009-2012.[2]张涛,王芳,张文涛,等.非布司他治疗痛风伴高尿酸血症患者的效果及其对血尿酸、TNF-α和sICAM-1水平的影响[J].广西医科大学学报,2017,34(8):1224-1226.[3]朱峰.不同剂量非布司他治疗痛风伴高尿酸血症及肾功能不全患者疗效及安全性观察[J].浙江医学,2017,6(21):111-113.[4]Whelton A ,Macdonald P A ,Chefo S ,et al.Preservation of Renal Function during Gout Treatment with Febuxostat:A Quanti-tative Study[J].Postgraduate Medicine ,2013,125(1):106-114.[5]郭丽环,苏伟海,勾威,等.非布司他与别嘌醇治疗痛风高尿酸血症临床观察[J].中国煤炭工业医学杂志,2018,21(2):52-56.[6]舒涛,蒋中才,高代丽.不同剂量非布司他对痛风伴高尿酸血症患者血尿酸水平及血清ET-1、NO 和MPO 的影响[J].解放军医药杂志,2017,23(4):112-114.[7]徐萍,叶青,袁良俊.非布司他片、痛风定胶囊联合治疗长期高尿酸血症30例临床观察[J].医学临床研究,2016,33(3):89-91.[8]Hosoya T ,Kimura K ,Itoh S ,et al.The effect of febuxostatto prevent a further reduction in renal function of patients with hyperuricemia who have never had gout and are complicated by chronic kidney disease stage 3:study protocol for a multicenterrandomized controlled study [J].Trials ,15,1(2014-01-16),2014,15(1):26.组别血清尿酸(μmol/L )血肌酐(μmol/L )尿素氮(mmol/L )治疗前治疗后治疗前治疗后治疗前治疗后研究组对照组488.25±46.62486.63±46.130.1560.876362.17±41.18422.23±42.296.4350.000117.45±17.42115.59±17.850.4720.63982.26±11.3695.53±13.364.7860.0009.26±1.589.17±1.620.2520.802 5.43±1.226.78±1.294.8090.000t P 宫颈扩张球囊联合缩宫素对足月引产孕妇宫颈成熟及引产效果的临床研究李凤英王莉梁丽碧(广东医科大学顺德妇女儿童医院/佛山市顺德区妇幼保健院产科佛山528300)摘要:目的:探讨足月引产孕妇应用宫颈扩张球囊联合缩宫素,对宫颈成熟及引产效果的影响。

可控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和足月引产探讨

可控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和足月引产探讨

可控释地诺前列酮栓用于促宫颈成熟和足月引产探讨目的:探讨可控释地诺前列酮栓促宫颈成熟的临床效果及安全性。

方法:采用可控释地诺前列酮栓与缩宫素临床对比方法,回顾性分析近年足月单胎无阴道分娩禁忌应用可控释地诺前列酮栓及缩宫素催产或引产各170例,观察宫颈评分、产程及分娩方式。

结果:可控释地诺前列酮栓能提高宫颈Bishop评分、缩短产程、提高阴道分娩率。

结论:可控释地诺前列酮栓与缩宫素相比,促宫颈成熟作用显著,引产成功率高,提高阴道分娩率,是一种有效和安全的促宫颈成熟和引产药物。

标签:可控释地诺前列酮栓;缩宫素;宫颈成熟;足月引产可控释地诺前列酮栓是前列腺素E2阴道栓,药物以恒定的速度缓慢释放,药物通过刺激内源性PG的产生及增加宫颈细胞基质内水分及黏多糖的含量,使宫颈胶原纤维消失及分离,促宫颈成熟。

外源性的PGE2也有松弛宫颈平滑肌的作用,有利于扩张宫颈。

同时PGE2也能诱发子宫收缩,以达到成功引产的目的。

笔者近年临床对照研究表明可控释地诺前列酮栓是一种较为理想的足月妊娠引产药物,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选择广州中医药大学祈福医院和番禺区何贤纪念医院2007年1月~2010年11月产科患者。

足月单胎无阴道分娩禁忌应用可控释地诺前列酮栓170例为实验组,年龄21~40岁(平均29.4岁),孕周37~41周,平均39.05周。

孕产次:均为初产妇;选择同期170例条件相同的初产妇作为对照组,静脉使用小剂量缩宫素进行催产。

两组产妇在年龄、孕周、宫颈Bishop评分方面差异无统计学意义(P>0.05)。

引产前常规B超检查胎儿及附属物,无激惹实验(NST)及肝功能,各项检查化验无异常,均有阴道分娩适应证、无引产禁忌证。

1.2 方法两组孕妇用药前均行阴道检查及宫颈Bishop评分,用药前,实验组和对照组的宫颈评分差异无统计学意义(P>0.05)。

普贝生由中国医药对外贸易总公司销售分公司提供,由英国生产,每枚含有PGE210 mg,以0.3 mg/h的速度释放,释放时间超过12 h。

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足月妊娠促宫颈成熟及引产药物应用研究发表时间:2018-09-06T12:07:27.263Z 来源:《医药前沿》2018年9月第25期作者:庞迤[导读] 本论文对足月妊娠促宫颈程度引产药物进行了详细的研究,并进行了综述。

(玉林市第一人民医院广西玉林 537000)【摘要】在孕晚期,受到多种因素的影响,孕妇必须终止妊娠。

对于宫颈条件不成熟的孕妇,引产困难,此时,必须要使用引产药物,促孕妇宫颈成熟。

就目前而言,前列腺类激素药物是最为有效的促宫颈成熟药物,催产素对于宫颈Bishop评分≥6分的孕妇来说,是首选药物;米索前列醇对于足月妊娠促宫颈成熟及引产,具有显著的作用。

本论文对足月妊娠促宫颈程度引产药物进行了详细的研究,并进行了综述。

【关键词】足月妊娠;促宫颈成熟;引产;催产素;米索前列醇;前列腺激素【中图分类号】R719.3 【文献标识码】A 【文章编号】2095-1752(2018)25-0036-02 孕妇在怀孕期间,一旦出现妊娠糖尿病、妊娠高血压等症状,对孕妇和胎儿的生命安全产生了严重的影响,在这种情况下,孕妇无法继续妊娠,必须要终止妊娠。

但在终止妊娠的过程中,对于宫颈条件不成熟无剖宫产手术指征的孕妇,引产困难,在这种情况下,必须要采用药物的方式,对孕妇进行妊娠终止。

1.引产与宫颈成熟引产,主要是指通过机械、药物等方式,以诱发孕妇子宫收缩,从而达到孕妇将胎儿分娩出的目的。

在具体引产的过程中,宫颈成熟与否,是孕妇引产成功的关键因素所在。

结合以往的临床研究显示,孕妇一旦出现宫颈不成熟的现象,就会导致产妇在引产的过程中,发生多种并发症,并在一定程度上延长了引产的产程。

在临床上,Bishop评分≥6分表示宫颈成熟,对其进行药物引产,其成功率相对较高;而对于Bishop评分<6分的产妇,必须要采用一定的促宫颈成熟药物,促使宫颈成熟,并进行引产。

最为理想的促宫颈成熟,应与宫颈自然成熟过程相仿,在促宫颈成熟的过程中,不会产生胎膜破裂,不会导致子宫出现出血,并不会影响产妇再次妊娠。

2.药物方法 2.1 前列腺素E2前列腺素E2可有效改善孕妇宫颈细胞外基质的结构,以及宫颈细胞外基质的含量,促使宫颈软化,并在此基础上,对孕妇的子宫底平滑肌进行有效的收缩、连接形成,从而对子宫的收缩进行协调,以增加孕妇子宫对催产素的敏感性。

就目前而言,临床上最为常用的前列腺素E2为地诺前列酮栓,该药物在孕妇的体内,可持续释放12~24h,以有效促使孕妇宫颈成熟。

并且从促孕妇宫颈成熟的效果上来说,通过阴道给药方式,其效果更为明显。

在根据临床研究资料显示,对于胎膜早破的孕妇,通过前列腺素E2中的地诺前列酮栓,也具有较为显著的效果。

在临床上,通过前列腺素E2可有效增加孕妇子宫Bishop评分,促进产妇子宫成熟,以提高产妇在24h的分娩成功率。

在何秋[1]的相关研究中显示:对足月妊娠产妇给予前列腺素E2,其促使孕妇宫颈成熟的总有效率高达96.70%,且产妇的引产总产程约为6.02±1.21h,产后产妇的出血量约为229.15±21.07mL。

地诺前列酮栓在促宫颈成熟,促产妇引产的过程中,具有明显的优势。

在苏微微[2]的研究中显示:产妇的总有效率高达93.33%,且产后分娩后,其出血量为(229±32)mL,产妇产后无发生出血现象。

但在具体使用过程中,产妇也会出现一定的并发症,在景联红的研究中显示,产妇服用地诺前列酮栓后,常出现一定的并发症,如:宫缩过强症状、胎心减速等[3]。

基于此,医院在使用该药物的时候,必须要在用药前进行有效的评估,对孕妇的适应症和禁忌症进行筛选,以最大限度减少孕产妇在应用过程中,并发症的发生情况。

2.2 米索前列醇米索前列醇属于一种化学合成的前列腺素E1类似物。

在临床上,该药物可促进子宫的收缩,增加宫颈胶原酶的活性,对宫颈进行软化,以达到促使宫颈成熟的目的。

通常,该药物主要用来终止早期妊娠。

且在研究中发现,该药物在具体应用过程中,有效刺激子宫内前列腺素的合成,增强前列腺素驱动一联串的作用,因此常常被用于晚期妊娠引产中。

在临床上,对产妇给予米索前列醇药物,可促使产妇宫颈成熟,提高其24h阴道分娩的成功率。

在卢柳媚[4]的研究结果中显示:对产妇给予米索前列醇,产妇宫颈Bishop的评分为(8.4±1.6),其促宫颈成熟的总有效率高达92.2%,且产妇通过该药物进行引产,其引产总有效率较高,高达93.3%;在朱雄珊[5]研究结果中显示:产妇应用米索前列醇后,其宫颈Bishop的评分(7.4±0.7),患者阴道分娩率高达80.00%,具有较为显著的临床效果。

另外,与其他药物相比,米索前列醇在应用的过程中,其安全性相对较高,每次给药的最佳剂量为25~50μg,可有效降低产妇的胎心异常、高涨性宫缩发生率,并缩短产妇的阴道分娩时间,提高其分娩成功率。

根据范勤颖[6]等人研究结果显示:对产妇给予25μg米索前列醇,产妇宫颈Bishop的评分高达11.6±2.3,分娩总产程为6.6±2.2h,且阴道分娩成功率为91.67%。

虽然,米索前列醇能有效促宫颈成熟,具有较好的引产效果。

且该药物在使用的过程中,不良反应较少,患者可接受性较好。

是临床上首选的促宫颈成熟和引产药物,尤其是对于胎膜早破的产妇,该药物具有良好的引产效果。

但是,米索前列醇在应用的过程中,由于该药物的说明并未将其列入到引产的使用中,且使用方法仅仅为口服,对其在促宫颈成熟及引产上,并未进行明确的用药规范。

因此,在临床上,必须要进行合理的研究,找到最佳的给药途径,以及合理的给药剂量。

2.3 催产素催产素(缩宫素),是临床上广泛应用的催产和引产药物,通过该药物,可使得孕妇子宫平滑肌兴奋,并增强其收缩力和收缩频率,以达到催产和引产的效果。

尤其是随着孕妇妊娠天数的增加,产妇对催产素的敏感度也呈现出明显的上升现象。

就目前而言,催产素在临床上已有50余年的应用历史,通过临床资料显示,催产素可有效缩短产妇的产程,提高产妇阴道分娩率。

但在最新的研究中显示,如果产妇宫颈Bishop评分≥6分,其引产效果较好。

并且在使用的过程中,催产素具有一定易操控性,产妇在使用的过程中,极容易出现多种不良反应,如在陈慧青[7]研究中显示:产妇在应用过程中,常出现产程时间过程、疼痛时间长、患者极容易出现不良情绪。

因此,在催产素的使用过程中,必须要加强专人监护,严密检测产妇的各项生命体征,一旦发现产妇在使用过程中,出现不协调子宫收缩、或者强制性宫缩的现象,应立即停用。

必要的时候,可给予抑制宫缩的药物,以改善产妇出现的不良情况。

2.4 米非司酮米非司酮属于一种新型的抗孕激素类药物,是临床上常用的一种促宫颈成熟及引产药物。

在具体的应用过程中,米非司酮能有效增强妊娠子宫对前列腺激素的敏感性。

在研究中发现,通过米非司酮,可很好地促使产妇宫颈程度,提高产妇阴道分娩率,尤其是适用于中晚期产妇的妊娠终止。

在鞠红[8]的相关研究中显示:产妇总产程时间约为29.81±4.72h,且产后24h的出血量为88.05±23.01mL,且产妇服用米非司酮后,54例产妇中,仅有5例产妇出现胎盘残留,2例产妇阴道出血量超过200mL,其并发症发生率较低,仅为12.96%,表明其在具体应用的过程中,具有较强的安全性。

但是,该药物在临床应用的过程中,仍存在一定的不足之处。

主要体现在:米非司酮的说明书中,并未将其列入到促宫颈成熟及引产中。

据此,多数学者认为:米非司酮在促宫颈成熟以及引产中,具有较为明显的效果,但在使用之前,必须要进行安全性研究。

3.总结在对足月妊娠产妇的引产中,前列腺素类药物最为有效,且是临床上首选的药物。

该类药物在具体应用过程中,尤其是对于宫颈Bishop评分<6的患者,具有较为显著的临床效果。

但在使用的过程中,常会引起一系列并发症状;催产素应用历史较长,且技术相对较为成熟,但在具体应用过程中,其产程时间较长、疼痛时间长、患者极容易出现不良情绪等,在使用过程中,必须要加强专人监护;米索前列醇和米非司酮,我国大多用在死胎或者放弃胎儿的引产过程中,在具体应用中,具有良好的促宫颈成熟和引产,且该药物价格低廉,产妇接受程度较高,但由于该药物的说明书中,并未将促宫颈成熟和引产列入到适应症中,在具体应用过程中,必须要进行安全性研究,以加强临床用药。

【参考文献】[1]何秋.足月妊娠引产应用不同方法对促宫颈成熟的预后效果分析[J].中国计划生育和妇产科,2016,8(4):62-64.[2]苏微微,仝慧娟.地诺前列酮栓在足月妊娠引产促宫颈成熟的效果[J].中国卫生标准管理,2018,9(03):89-91.[3]景联红.催产素与地诺前列酮栓用于产科足月妊娠促宫颈成熟及引产中的效果[J].中外医学研究,2018,16(08):161-162.[4]卢柳媚.米索前列醇用于足月妊娠促宫颈成熟的效果研究[J]. 北方药学,2018,15(01):15-16.[5]朱雄珊.米索前列醇与催产素用于足月妊娠促宫颈成熟与引产的效果对比观察[J]. 临床医学,2016,36(03):78-79.[6]范勤颖,李灿,杜胜巧.地诺前列酮栓与米索前列醇用于足月妊娠引产效果比较[J].中国药业,2015,24(24):145-146.[7]陈慧青.COOK宫颈球囊与催产素应用于促宫颈成熟及引产的效果比较分析[J].右江民族医学院学报,2015,37(01):82-83.[8]鞠红.中晚期引产前应用米非司酮促宫颈成熟的疗效观察[J]. 河南医学研究,2016,25(9):1708-1709.。

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