2017年执业药师考试《西药学专业知识一》真题及详解

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2017年执业药师——药师考试真题汇总(药学专业知识一、专业知识二、药学综合知识与技能、药事管理与法规)

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2017 年真题试卷
2017 年真题试卷
作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的药物是（） A. 苯巴比妥 C. 氯胺酮 E. 普鲁卡因 8. 具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚 -O- 甲基转移酶（COMT）代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（） A.
OH HO H N CH3
B. 米安色林 D. 依托唑啉
2017年执业药师——药学考试真题汇总
药学专业知识一药学专业知识二药学综合知识与技能药事管理与法规
2017 年执业药师考试真题
药学专业知识（一）
药学专业知识（一）
一、最佳选择题（本题共 40 道小题，每小题 1 分。每题的备选中，只有 1 个最符合题意）
S
1. 抗精神病药盐酸氯丙嗪（
）化学结构名，正确的是（）
N N CH 3 Cl CH3
A. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并哌唑 -10- 丙胺 B. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 苯并噻唑 -10- 丙胺 C. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 吩噻嗪 -10- 丙胺 D. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 噻嗪 -10- 丙胺 E. 2- 氯 -N、N- 二甲基 -10H- 哌嗪 -10- 丙胺 2. 属于均相液体制剂的是（） A. 纳米银溶胶 C. 鱼肝油乳剂 E. 石灰搽剂 3. 分子中含有酚羟基，遇光易氧化变质，需避光保存的药物是（） A. 肾上腺素 C. 苯巴比妥钠 E. 叶酸 4. 下列药物配伍或联用时，发生的现象属于物理配伍变化的是（） A. 氯霉素注射液加入 5% 葡萄糖注射液中析出沉淀 B. 多巴胺注射液与碳酸氢钠注射液配伍后，溶液逐渐变成粉红至紫色 C. 阿莫西林与克拉维酸钾制成复方制剂时抗菌疗效增强 D. 维生素 B12 注射液与维生素 C 注射液配伍时效价降低 E. 甲氧芐啶与磺胺类药物制成复方制剂时抗菌疗效增强 5. 碱性药物的解离度与药物的 pKa 和体液 pH 的关系式为 lg［B］/［HB+］=pH-pKa，某药物的 pKa=8.4，在 pH7.4 生理条件下，以分子形式存在的比（） A. 1% C. 50% E. 99% 6. 胆固醇的生物合成途径中，阿托伐他汀（ F

2017-2019年执业西药师考试真题及答案-《药学专业知识一》

7.手性药物的对映异构体之间在生物活性上有时存在很大差别。下列药物中，一个异构体具有麻痹作用，另一个对映异构体具有中枢兴奋作用的是（第 2 章）
A.苯巴比妥
B.米安色林 C.氯胺酮 D.依托唑啉 E.普鲁卡因【答案】C 【解析】氯胺酮为中枢性麻醉药物，只有(S)-(+)-对映体才具有麻醉作用，而 R-(-)-对映体则产生中枢兴奋作用。
E.提高药物稳定性【答案】C 【解析】固体分散体的特点：①延缓药物的水解和氧化，掩盖药物的不良气味和刺激性，使液态药物固体化；②水溶性载体，加快药物的溶出，提高药物的生物利用度；③难溶性载体，达到缓释作用；④肠溶性载体控制药物仅在肠中释放；⑤不够稳定，久贮易老化。包合技术的特点：增加药物溶解度和生物利用度；掩盖药物的不良气味，降低药物的刺激性；减少挥发性成分的挥发损失，使液体药物粉末化；对易受热、湿、光照等影响的药物，包合后可提高稳定性（β-环糊精包合物）。
8.具有儿茶酚胺结构的药物极易被儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)代谢发生反应。下列药物中不发生 COMT 代谢反应的是（第 2 章）
A.
HO
B.HO
C.
OH H N
CH3
D.
E. 【答案】D 【解析】具有儿茶酚胺结构的药物易发生 COMT 代谢反应，儿茶酚胺结构
中含有两个邻位酚羟基。
9.关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法，下列说法错误的是（第 3 章） A.可以实现液体药物固体化 B.可以掩盖药物的不良嗅味 C.可以用于强吸湿性的药物 D.可以控制药物的释放 E.可以提高药物的稳定性【答案】C 【树记】水吹风全挥发
11.在气雾剂中不需要使用的附加剂是（第 4 章） A.抛射剂
B.遮光剂 C.抗氧剂 D.润湿剂 E.潜溶剂【答案】B 12.用作栓剂水溶性基质的是（第 4 章） A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.椰油脂 D.棕榈酸酯 E.混合脂肪酸酯【答案】B

2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析

2023年执业药师之西药学专业一通关考试题库带答案解析单选题（共50题）1、（2017年真题）降压药联用硝酸酯类药物引起直立性低血压是（）A.增强作用B.增敏作用C.脱敏作用D.诱导作用E.拮抗作用【答案】 A2、注射后药物可直接输入把器官，可用作区域性滴注的是A.皮内注射B.动脉内注射C.腹腔注射D.皮下注射E.鞘内注射【答案】 B3、上述维生素C注射液处方中，起调节pH的是A.维生素C104gB.依地酸二钠0.05gC.碳酸氢钠49gD.亚硫酸氢钠2gE.注射用水加至1000ml【答案】 C4、用做栓剂脂溶性基质的是A.甘油明胶B.聚乙二醇C.泊洛沙姆D.棕榈酸酯E.月桂醇硫酸钠【答案】 D5、造成下列乳剂不稳定现象的原因是絮凝A.ζ电位降低B.分散相与分散介质之间的密度差C.微生物及光、热、空气等的作用D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变【答案】 A6、关于药物警戒与药品不良反应监测的叙述中错误的是A.药品不良反应监测的对象是质量合格的药品B.药物警戒涉及除质量合格药品之外的其他药品C.药物警戒工作包括药品不良反应监测工作以及其他工作D.药品不良反应监测工作集中在药物不良信息的收集、分析与检测等方面，是一种主动的手段E.药物警戒则是积极主动地开展药物安全性相关的各项评价工作【答案】 D7、药物经舌下黏膜吸收发挥全身作用的片剂为A.咀嚼片B.泡腾片C.薄膜衣片D.舌下片E.缓释片【答案】 D8、利用溶出原理达到缓(控)释目的的方法是A.包衣B.制成微囊C.制成药树脂D.将药物包藏于亲水性高分子材料中E.制成不溶性骨架片【答案】 D9、克拉维酸为查看材料ABCDEA.含青霉烷砜结构的药物B.含氧青霉烷结构的药物C.含碳青霉烯结构的药物D.含苯并蒽结构的药物E.含内酯环结构的药物【答案】 B10、拮抗药的特点是( )A.对受体亲和力强，无内在活性B.对受体亲和力强，内在活性弱C.对受体亲和力强，内在活性强D.对受体无亲和力，无内在活性E.对受体亲和力弱，内在活性弱【答案】 A11、部分激动药的特点是A.既有亲和力，又有内在活性B.与亲和力和内在活性无关C.具有一定亲和力但内在活性弱D.有亲和力、无内在活性，与受体不可逆性结合E.有亲和力、无内在活性，与激动药竞争相同受体【答案】 C12、机体连续多次用药后，其对药物的反应性降低，需加大剂量才能维持原有疗效的现象A.戒断综合征B.耐药性C.耐受性D.低敏性E.高敏性【答案】 C13、常用于栓剂基质的水溶性材料是A.聚乙烯醇（PVA）B.聚乙二醇（PEG）C.交联聚维酮（PVPP）D.聚乳酸-羟乙酸（PLGA）E.乙基纤维素（EC）【答案】 B14、抗生素的滥用无处不在，基本上只要有炎症、细菌感染、病毒感染时，医生大多会采用抗生素治疗。

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（四）

2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）2017年执业药师考试《药学专业知识⼀》章节练习题及答案（四）第四章药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第⼀节灭菌制剂★★★★★1. 灭菌制剂和⽆菌制剂分类、特点与⼀般质量要求2. 注射剂分类、特点与质量要求3. 注射剂常⽤溶剂的质量要求和特点4. 注射剂常⽤附加剂的类型和作⽤5. 热原的组成与性质、污染途径与除去⽅法6. 溶解度和溶出速度影响因素—7. 增加溶解度和溶出速度的⽅法8. 注射剂典型处⽅分析9. 输液分类、特点与质量要求10. 眼⽤液体制剂分类、特点与质量要求★★★★1. 注射剂分类、特点与廣畺要求2. 输液临床应⽤、注意事项及典型处⽅分析:...V ⼁3?营养输液的种类、作⽤与弗型处⽅分析：4?娜⽤⽆菌粉末分类、特点与质量要求5. 冻⼲制剂常见问题与产⽣原因6. 眼⽤液体制剂附加剂的种类和作⽤7. 植⼊剂分类、特点与质量要求8. 冲洗剂特点与质量要求9. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂分类、特点与质量要求? . ' ■ . ■?: .. '★★★1. 注射剂临床应⽤与注意事项2. 输液主要存在问题及解决⽅法3. ⾎浆代⽤液及典型处⽅分析4. 注射⽤⽆菌粉末临床应⽤与注意事. 项、典型处⽅分析7. 冲洗剂临床应⽤与注意事项、典型处⽅分析8. 烧伤及严重创伤⽤外⽤制剂临床应⽤与注意事项.药学专业知识（@精选习题及答案―、最佳选择题1. 灭菌与⽆菌制剂不包括A_注射剂 B.植⼊剂C/冲洗剂 D.喷.雾剂..E.⽤于外伤、烧伤⽤的软膏剂2. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是A?注射⽤⽆菌粉末B. 溶肢型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶液型注射剂3. ⽔难溶性药物或注射后要求延长药效作⽤的固体药物，可制成注射剂的类型是A.注射⽤⽆菌粉末B_溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂4. 对于易溶于⽔，在⽔溶液中不稳定的药物，可制成注射剂的类型是A. 注射⽤⽆菌粉末B. 溶液型注射剂C. 混悬型注射剂D. 乳剂型注射剂E. 溶肢型注射剂5. 关于注射剂特点的叙述错误的是A. 药效迅速作⽤可靠B. 适⽤于不宜⼝服的药物C. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈6. —般注射液的pH应为A. 3~8B. 3~10C. 4~ 9D. 5~10E. 4~117. 《中国药典》规定的注射⽤⽔应该是A. ⽆热原的蒸馏⽔B. 蒸馏⽔C. 灭菌蒸馏⽔D. 去离⼦⽔E. 反渗透法制备的⽔8. 关于常⽤制药⽤⽔的错误表述是A. 纯化⽔为原⽔经蒸馏、离⼦交换、反渗透等适宜⽅法制得的制药⽤⽔B. 纯化⽔中不含有任何附加剂C. 注射⽤⽔为纯化⽔经蒸馏所得的⽔D. 注射⽤⽔可⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂E. 纯化⽔可作为配制普通药物制剂的溶剂9. 为配制注射剂⽤的溶剂是A_纯化⽔B?注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔10. ⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A.纯化⽔B.注射⽤⽔C.灭菌蒸馏⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔11. 注射⽤⽔和纯化⽔的检查项⽬的主要区别是A_酸碱度B?热原C.氯化物D.氨52E.硫酸盐12. 注射⽤青霉素粉针，临⽤前应加⼈A.注射⽤⽔B.灭菌蒸馏⽔C.去离⼦⽔D.灭菌注射⽤⽔E.蒸馏⽔13. 关于热原的错误表述是A. 热原是微⽣物的代谢产物B. 致热能⼒最强的是⾰兰阳性杆菌所产⽣的热原C. 真菌也能产⽣热原D. 活性炭对热原有较强的吸附作⽤E. 热原是微⽣物产⽣的⼀种内毒_素14. 具有特别强的热原活性的是A.核糖核酸B.胆固醇C. 脂多糖D.蛋⽩质E.磷脂15. 关于热原性质的叙述错误的是A. 可被⾼温破坏B. 具有⽔溶性 .C.具有挥发性D. 可被强酸、强碱破坏E. 易被吸附16. 热原的除去⽅法不包括A.⾼温法B.酸碱法C. 吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离⼦交换法17. 注射⽤的针筒或其他玻璃器⽫除热原可采⽤A.⾼温法E.离⼦交换法18. 配制注射液时除热原可采⽤A.⾼温法B.酸碱法C.吸附法D.微孔滤膜过滤.法E.离⼦交换法19. 关于热原性质的说法，错误的是A. 具有耐热性B. 具有滤过性C. 具有⽔溶性D. 具有不挥发性E. '具有被氧化性20. 不能除去热原的⽅法是A.⾼温法B.酸碱法C.冷冻⼲燥法D.吸附法E.反渗透法21. 关于热原污染途径的说法，错误的是A.从注射⽤⽔中带⼊B?从原辅料中带⼊C. 从容器、管道和设备带⼊D. 药物分解产⽣E. 制备过程中污染22. 关于热原耐热性的错误表述是A.在60丈加热1⼩时热原不受影响 B?在100尤加热，热原也不会发⽣热解C. 在180丈加热3~4⼩时可使热原彻底破坏D. 在250丈加热30~45分钟可使热原彻底破坏E. 在400丈加热1分钟可使热原彻底破坏23. 关于热原的错误表述是A. 热原是微量即能引起恒温动物体温异常升⾼的物质的总称53药学专业知识(-)它存在于细菌的细胞膜和固体膜之间D. 内毒素是由磷脂、脂多糖和蛋⽩质所组成的复合物E. 蛋⽩质是内毒素的致热中⼼24. 制备易氧化药物注射剂应加⼊的抗氧剂是A.碳酸氢钠B.焦亚硫酸钠C.氯化钠D.依地酸钠E.枸橼酸钠25. 制备注射剂应加⼊的等渗调节剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.枸橼酸钠E.依地酸纳26. 制备易氧化药物注射剂应加⼈的⾦属离⼦螯合剂是A.碳酸氢钠B.氯化钠C.焦亚硫酸钠D.构橼酸钠E.依地酸钠27. 下述不能增加药物溶解度的⽅法是A. 加⼊助溶剂B. 加⼊⾮离⼦表⾯活性剂C. 制成盐类D. 应⽤潜溶剂E. 加⼊助悬剂28. 溶剂的极性直接影响药物的A.溶解度29. 有关溶解度的正确表述是A. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量B. 溶解度系指在⼀定温度下，在⼀定量溶剂中溶解药物的最⼤量C. 溶解度指在⼀定温度下，在⽔中溶解药物的量D. 溶解度系指在⼀定温度下，在溶剂中溶解药物的量E. 溶解度系指在⼀定压⼒下，在溶剂中溶解药物的量30. 影响药物溶解度的因素不包括A.药物的极性B.溶剂C.温度D.药物的颜⾊E.药物的晶型31. 配制药物溶液时，将溶媒加热，搅拌的⽬的是增加药物的A.溶解度B.稳定性C.润湿性D.溶解速度E.保湿性32. 咖啡因在苯甲酸钠的存在下溶解度由 1 : 50增⾄1 : 1是由于A.增溶B.防腐C.乳化D.助悬E.助溶33. 苯巴⽐妥在90%的⼄醇溶液中溶解度最⼤，90%的⼄醇溶液是A.助溶剂B.增溶剂C.消毒剂D.极性溶剂E.潜溶剂34. 制备难溶性药物溶液时，加⼊吐温的作⽤是E.潜溶剂35. 制备5%碘的⽔溶液，通常可采⽤的⽅法是A.制成盐类B.制成酯类C.加增溶剂D.加助溶剂54药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章E.采⽤复合溶剂36. 关于注射剂特点的说法，错误的是A.药效迅速B.剂量准确C.使⽤⽅便D.作⽤可靠E.适⽤于不宜⼝服的药物37. 下列给药途径中，⼀次注射量应在0.2ml以下的是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.⽪内注射E.⽪下注射38. 注射剂的优点不包括A. 药效迅速、剂量准确、作⽤可靠B. 适⽤于不能⼝服给药的病⼈C. 适⽤于不宜⼝服的药物D. 可迅速终⽌药物作⽤E. 可产⽣定向作⽤39. 注射剂的质量要求不包括A. ⽆菌D. 渗透压与⾎浆的渗透压相等或接近E. pH与⾎液相等或接近40. 只能肌内注射给药的是A. 低分⼦溶液型注射剂B. ⾼分⼦溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 混悬型注射剂E. 注射⽤冻于粉针剂41. 可⽤于静脉注射脂肪乳的乳化剂是A. 阿拉伯肢B. 西黄蓍肢C. 互磷脂D. 脂肪酸⼭梨坦E. ⼗⼆烷基硫酸钠42.不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.腹腔注射C.肌内注射D. ⼝服给药E.肺部给药43?关于纯化⽔的说法，错误的是A. 可作为制备中药注射剂时所⽤饮⽚的提取溶剂B. 可作为制备中药滴眼剂时所⽤饮⽚的提取溶剂C. 可作为配制⼝服制剂的溶剂D. 可作为配制外⽤制剂的溶剂E. 可作为配制注射剂的溶剂44. 在维⽣素C注射液处⽅中，不可加⼈的辅料是A.依地酸⼆钠B.碳酸氢钠C.亚硫酸氢钠D.羟苯⼄酯.E.注射⽤⽔45. 制备VC注射液时应通⼈⽓体驱氧，最佳选择的⽓体为A.氢⽓D.环氧⼄烷E.氯⽓46. 对维⽣素C注射液错误的表述是A. 可采⽤亚硫酸氢钠作抗氧剂B. 处⽅中加⼊碳酸氢钠调节pH使成偏碱性，避免肌内注射时疼痛C. 可采⽤依地酸⼆钠络合⾦属离⼦，增加维⽣素C稳定性D. 配制时使⽤的注射⽤⽔需⽤⼆氧化 .碳饱和E?采⽤100T：流通蒸⽓bmin灭菌47. 关于输液叙述不正确的是A. 输液中不得添加任何抑菌剂B. 输液对⽆菌、⽆热原及澄明度这三55t药学专业知识（⼀项，更应特别注意C. 渗透压可为等渗或低渗D. 输液的滤过，精滤⽬前多采⽤微孔滤膜E. 输液pH在4~9范围48. 关于输液的叙述，错误的是A. 输液是指由静脉滴注输⼊体内的⼤剂量注射液B. 除⽆菌外还必须⽆热原C. 渗透压应为等渗或偏⾼渗D?为保证⽆菌，需添加抑菌剂E.澄明度应符合要求49. 关于⾎浆代⽤液叙述错误的是A.⾎浆代⽤液在有机体内有代替全⾎的作⽤B?代⾎浆应不妨碍⾎型试验C. 不妨碍红⾎球的携氧功能D. 在⾎液循环系统内，可保留较长时间，易被机体吸收E. 不得在脏器组织中蓄积50. 凡是对热敏感在⽔溶液中不稳定的药物适合采⽤哪种制法制备注射剂A. 灭菌溶剂结晶法制成注射⽤⽆菌分装产品D. ⽆菌操作制备的溶液型注射剂E. 低温灭菌制备的溶液型注射剂51. 滴眼剂的质量要求中，与注射剂的质量要求不同的是A?有⼀定的pH B?与泪液等渗C.⽆菌D?澄明度符合要求E.⽆热原52. 有关滴眼剂叙述不正确的是A. 滴眼剂是直接⽤于眼部的外⽤液体制剂B. 正常眼可耐受的pH为5.0~9.0C. 混悬型滴眼剂要求粒⼦⼤⼩不得超过 50fjunD. 滴⼊眼中的药物⾸先进⼊⾓膜内，通过⾓膜⾄前房再进⼊虹膜E. 增加滴眼剂的黏度，使药物扩散速度减⼩，不利于药物的吸收53. 含有奥磺酸钠的眼⽤膜剂中聚⼄烯醇的作⽤是A.增塑剂B_成膜剂C.脱模剂D.抑菌剂E.调节渗透压54. 有关植⼈剂的特点错误的是A. 定位给药B. 长效恒速作⽤C. 减少⽤药次数D. 适⽤于半衰期长的，尤其是不能⼝服的药物E. 给药剂量⼩⼆、配伍选择题 [1~4]A.纯化⽔B.灭菌蒸馏⽔C.注射⽤⽔D.灭菌注射⽤⽔E.制药⽤⽔1. 作为配制普通药物制剂的溶剂或试验⽤⽔2. 经蒸馏所得的⽆热原⽔，为配制注射剂⽤的溶剂3. 主要⽤于注射⽤灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂4. 包括纯化⽔、注射⽤⽔与灭菌注射⽤⽔56药物灭菌制剂和其他制剂与临床应⽤第四章<[5-7]A.依地酸⼆钠B.碳酸氧钠C.亚硫酸氢钠D.注射⽤⽔E.⽢油5. 在维⽣素C注射液中作为抗氧剂的是H调节剂的是6. 在维⽣素C注射液中作为P7. 在维⽣素C注射液中作为溶剂的是 [8~11]A. ⽔中难溶且稳定的药物B. ⽔中易溶且稳定的药物C. 油中易溶且稳定的药物D. ⽔中易溶且不稳定的药物E. 油中不溶且不稳定的药物8. 适合于制成注射⽤⽆菌粉末9. 适合于制成乳剂型注射剂10. 适合于制成混悬型注射剂11. 适合于制成溶液型注射剂[12-15]A. 渗透压调节剂B. 抑菌剂C. 助悬剂D. 润湿剂E. 抗氧剂下列物质在醋酸可的松混悬型注射液处⽅中的作⽤是12. 硝酸苯汞13. 氯化钠14. 聚⼭梨醋8015. 羧甲基纤维素钠[16-17]A.热原E.蛋⽩质16. 是所有微⽣物的代谢产物17. 是内毒素的主要成分 [18-21]滴眼剂中加⼊下列物质其作⽤是 A.调节渗透压 B.调节pHC.调节黏度D.抑菌防腐_E.稳定剂18. 磷酸盐缓冲溶液19. 氯化钠20. ⼭梨酸21. 甲基纤维素[22-24]A.调节pHB.填充剂C.调节渗透压D.稳定剂E.抑菌剂注射⽤辅酶A的⽆菌冻⼲制剂中加⼊下列物质其作⽤是22. ⽔解明胶23. ⽢露醇24. 半胱氨酸[25 - 28]A.静脉滴注B.椎管注射C.肌内注射D.⽪下注射E.⽪内注射下述剂量所对应的给药⽅法是25. 不超过10ml26. l~5ml27. l~2ml28. 0. 2ml 以下C. 羧甲基纤维素钠D. 聚⼭梨酯80E. 注射⽤⽔29. 在醋酸可的松注射液中作为抑菌剂的是57(-)30. 在醋酸可的松注射液中作为助悬剂的是31. 在醋酸可的松注射液中作为渗透压调节剂的是[32 - 33]A.⼤互油B.⼤⾖磷脂C.⽢油D.羟苯⼄脂E.注射⽤⽔32. 属于静脉注射脂肪乳剂中乳化剂的是33. 属于静脉注射脂肪乳剂中渗透压调节剂的是三、综合分析选择题 [1~2]维⽣素C注射液【处⽅】维⽣素C104g依地酸⼆钠〇. 〇5g 碳酸氢钠49g 亚硫酸氢钠2g 注射⽤⽔加⾄1000ml。

2017执业药师西药学考试试题及答案

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2017执业药师西药学考试试题及答案一、最佳选择题1、以下关于睾酮替代治疗的描述，错误的是A、丙酸睾酮应采用静脉注射B、最好选择能模拟睾酮生理分泌节律的药物C、长期应用高剂量雄激素注意监测电解质、心功能与肝功能D、在补充雄激素前，应常规进行前列腺直肠指检E、需采用适宜的给药方法2、下列关于睾酮替代治疗的描述，正确的是A、可直接改善勃起功能障碍B、通过提高性欲，治疗继发性勃起功能障碍C、对年轻患者作用较老年患者更显著D、治疗后显效较快E、不能改善性腺功能低下3、睾酮替代治疗给药方式不包括A、注射给药B、肠道外给药C、直肠给药D、透皮给药E、口服给药4、下列关于西地那非的注意事项描述，错误的是A、肝受损患者应减少剂量B、本品不适用于妇女和儿童C、慎用于有心血管疾病的患者D、65岁以上老年患者应减少剂量E、对心功能无影响5、下述与西地那非无药物相互作用的是A、阿司匹林B、西咪替丁C、葡萄柚汁D、硝酸酯类E、多沙唑嗪6、服用5型磷酸二酯酶抑制剂可导致A、高血压B、刺激性干咳C、视物模糊、复视D、肾功能异常E、中枢神经系统毒性7、以下关于5型磷酸二酯酶抑制剂的描述，正确的是A、主要经过肾脏代谢B、代谢产物不具有活性C、口服吸收迅速D、口服后生物利用度较高E、蛋白结合率较低8、乙酰唑胺的不良反应不包括A、中枢神经系统抑制B、骨髓功能抑制C、皮肤毒性D、高血糖E、过敏9、通过抑制碳酸酐酶发挥利尿作用的药物是A、乙酰唑胺B、吲达帕胺C、托拉塞米D、氢氯噻嗪E、螺内酯10、噻嗪类利尿药的利尿作用机制是A、增加肾小球滤过B、抑制远曲小管K+-Na+交换C、抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统。

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12)

2017年执业药师《药学专业知识一》试题及答案(12) 执业药师练习题【A型题】1.注射剂按下列给药途径，不能添加抑菌剂的是EA.肌肉注射B.皮内注射C.皮下注射D.穴位注射E.静脉注射2.供脊椎腔注射的注射剂pH值应为CA.酸性B.偏酸性C.中性D.偏碱性E.碱性3.在下列有关热原检查法的叙述中，错误的为EA.法定检查方法为家兔致热试验和鲎试验法B.鲎试验法比家兔试验法更灵敏C.鲎试验法操作简单，结果迅速可靠D.鲎试验法特别适用于生产过程中的热原控制E.鲎试验法对一切内毒素均敏感，可代替家兔试验法4.注射用油的精制方法应为CA.除臭→脱水→中和→脱色→灭菌B.脱水→除臭→中和→脱色→灭菌C.中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D.中和→脱色→脱水→除臭→灭菌E.脱色→脱水→除臭→中和→灭菌5.下列表面活性剂中，可用作注射剂增溶剂的是AA.吐温-80B.月桂醇硫酸钠C.硬脂酸钾D.鲸蜡醇硫酸钠E.硬脂醇硫酸钠6.适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为DA.焦亚硫酸钠B.亚硫酸氢钠C.硫脲D.硫代硫酸钠E.抗坏血酸7.为防止注射剂中药物氧化，除加入抗氧剂、金属络合剂外，可在灌封时向安瓿内通入BA.O2B.N2C.Cl2D.H2E.8.在下列注射剂常用的抑菌剂中，既有抑菌作用又有止痛作用的应为DA.苯酚B.甲酚C.氯甲酚D.三氯叔丁醇E.硝酸苯汞9.用水醇法制备中药注射剂时，为除去中药注射用原液中的蛋白质和多糖，应将含有醇量调整为DA.45%B.55%C.65%D.75%E.85%10.当归注射剂的制备宜选用CA.渗漉法B.蒸馏法C.双提法D.水醇法E.醇水法11.注射剂最显著的优点为CA.药效迅速、作用可靠B.适用于不能口服给药的病人C.适用于不宜口服的药物D.可发挥局部定位作用E.比较经济12.注射用水从制备到使用不得超过CA.5hB.10hC.12hD.10hE.20h13.在水中溶解度低或为了延长作用时间的药物可制成A.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂ED.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂14.溶液不稳定的药物可制成AA.粉针剂B.注射用片剂C.水溶性注射剂D.乳浊型注射剂E.混悬型注射剂15.热原的主要成分是DA.胆固醇B.生物激素C.磷脂D.脂多糖E.蛋白质16.药典规定制备注射用水的DA.澄清滤过法B.电渗析法C.反渗透法D.蒸馏法E.离子交换法17.下列能彻底破坏热原的的是EA.60℃加热120minB.100℃加热60minC.150℃加热30minD.180℃加热30minE.250℃加热30min18.醇溶液中除鞣质pH值应调至DA.6以上B.不超过6C.8以下D.8E.8以上19.水醇法提取精制中药溶液时，不易除去的杂质是BA.淀粉B.鞣质C.粘液质D.多糖E.蛋白质20.挥发油注射液配制时常加入适量的氯化钠，目的是CA.盐析B.防腐C.调整渗透压D.增溶E.调节pH值21.中药有效成分为挥发性成分时，应采用的提取方法是AA.水蒸气蒸馏法B.透析法C.酸碱法D.水醇法E.萃取法22.要求注射剂必须等渗的给药途径是AA.脊椎腔注射B.穴位注射C.静脉注射D.肌内注射E.皮下注射23.配制中药注射剂常用的增溶剂是( )CA.吐温—20B.吐温—60C.吐温—80D.司盘—80E.司盘—6024.在配制中药注射剂时常将药液进行热处理冷藏，目的是BA.除去热原B.除去杂质C.除去细菌D.除去氧气E.增溶25.下列能溶血的输液是AA.1%葡萄糖注射液B.10%葡萄糖注射液C.20%葡萄糖注射液D.25%葡萄糖注射液E.50%葡萄糖注射液26.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的易流动液体增加的装量为DA.0.60mlB.0.50mlC.0.30mlD.0.15mlE.0.10ml27.在无菌操作的情况下，空安瓶应选用的灭菌方法是BA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.湿热灭菌法E.煮沸灭菌法28.《中国药典》2005年版一部规定，注射液标示量为2ml的粘稠液体增加的装量为CA.0.70mlB.0.50mlC.0.25mlD.0.15mlE.0.12ml29.输液剂的灭菌通常采用DA.紫外线灭菌法B.干热空气灭菌法C.火焰灭菌法D.热压灭菌法E.煮沸灭菌法30.一般注射剂从配制到灭菌不应超过EA.1hB.2hC.5hD.10hE.12h。

2017执业药师考试西药学科目练习题及答案

A型题1.属于Ⅰa类药物的是( )A.胺碘酮B.苯妥英钠C.利多卡因D.奎尼丁E. 普萘洛尔2.窦性心动过速的心律失常应首选( )A.奎尼丁B.苯妥英钠C.利多卡因D.普萘洛尔E. 胺碘酮3.主要用于强心苷中毒引起的快速型心律失常的药是( )A.普萘洛尔B.普罗帕酮C.美西律D.苯妥英钠E.胺碘酮4.对急性心肌梗塞引起的室性心动过速可首选( )A.奎尼丁B.普萘洛尔C.普鲁卡因胺D.利多卡因E.胺碘酮5.对阵发性室上性心动过速宜首选( )A.奎尼丁B.苯妥英钠C.胺碘酮D.维拉帕米E.普鲁卡因胺6.普萘洛尔用于抗心律失常主要是由于( )A.直接抑制心脏，降低自律性，减慢传导，延长不应期B.抑制K+外流，使心肌细胞复极过程延长C.阻断β1受体，降低自律性，减慢传导，延长不应期D.延长动作电位时程E.以上均不是7.关于胺碘酮的描述，错误的一项是( )A.对室上性和室性心律失常有效B.对其它药物治疗无效的顽固性心律失常有治疗价值C.可用于房室传导阻滞D.为广谱抗心律失常药E.对多种离子通道有抑制作用8.奎尼丁对下述哪种疾病无效?( )A.窦性心动过速B.房性早搏C.室性早搏D.心房扑动E.心房纤颤9.利多卡因对下列哪种心律失常无效?A.室性早搏B.心肌梗塞所致心律失常C.心脏手术所致心律失常D.室上性心动过速E.心导管手术所致心律失常10.下列关于奎尼丁“金鸡钠反应”症状的叙述，哪一项是不对的?( )A.耳鸣B.恶心、呕吐C.视觉障碍D.血压上升E.腹泻参考答案1.D2.D3.D4.D5.D6.C7.C8.A9.D 10.DA型题1.吗啡不会产生( )A.抑制呼吸B.引起恶心C.引起腹泻D.抑制咳嗽E. 引起便秘2.吗啡的镇痛作用最适于( )A.诊断未明的急腹症B.分娩止痛C.颅脑外伤的疼痛D.其它药物无效的急性锐痛E.以上均可3.呼吸功能不全或临产妇女麻醉前给药应禁用( )A.安定B.吗啡C.东莨菪碱D.阿托品E.苯巴比妥4.吗啡不能用于慢性钝痛，其主要原因是( )A.在治疗量即有抑制呼吸作用B.对钝痛的效果不如其它镇痛药C.连续反复多次应用会成瘾D.引起体位性低血压E.引起便秘5.哌替啶比吗啡应用多的原因是它( )A.镇痛作用比吗啡强B.对胃肠平滑肌有解痉作用C.无成瘾性D.成瘾性及抑制呼吸作用较吗啡轻E.镇痛作用及抑制呼吸作用较吗啡轻6.哌替啶不能单独治疗胆绞痛的原因是( )A.对胆道平滑肌无作用B.引起胆道括约肌痉挛C.易成瘾D.抑制呼吸E.致便秘7.镇痛作用最强的药物是( )A.吗啡B.舒芬太尼C.芬太尼D.镇痛新E.安那度8.喷他佐辛最突出的优点是( )A.成瘾性极小B.无呼吸抑制作用C.镇痛作用强D.不降低血压E.胃肠平滑肌作用比吗啡强9.吗啡受体的拮抗剂是( )A.烯丙吗啡B.哌替啶C.纳洛酮D.芬太尼E.纳布啡10.胆绞痛最好选用( )A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替啶D.阿司匹林E.阿托品+哌唑嗪A型题1.氯丙嗪不宜用于( )A.各型精神分裂症B.顽固性呃逆C.晕动症的呕吐D.放谢病所致呕吐E.人工冬眠2.氯丙嗪过量引起的低血压，应选用( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺3.氯丙嗪抗精神病的作用机制是( )A.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D2受体B.阻断中脑-边缘通路和中脑-皮质通路的D1受体C.阻断黑质-纹状体通路的D2受体D.阻断结节漏斗通路的D2受体E. 阻断黑质-纹状体通路的D1受体4.阻断结节-漏斗通路的DA受体可产生( )A.镇静安定作用B.抗精神病作用C.催乳素分泌增加D.镇吐作用E.直立性低血压5.长期使用氯丙嗪常见而特有的反应是( )A.体位性低血压B.直立性低血压C.消化道反应D.过敏反应E.锥体外系反应6.氯丙嗪无下列哪项作用( )A.阻断α-受体B.阻断M-胆碱受体C.阻断中枢DA受体D.阻断中枢5-HT受体E.中枢抑制7.氯丙嗪引起的下列哪项反应用抗胆碱药治疗无效( )A.急性肌张力障碍B.迟发性运动障碍C.帕金森综合征D.静坐不能E.A加D8.在何种情况下氯丙嗪降温作用最强( )A.阿司匹林+氯丙嗪B.苯巴比妥+氯丙嗪C.异丙嗪+氯丙嗪D.物理降温+氯丙嗪E.吗啡+氯丙嗪9.长期使用氯丙嗪出现肌张力增高、动作迟缓、肌肉震颤等反应称( )A.急性肌张力障碍B.帕金森综合征C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.急性中毒10.长期使用氯丙嗪后，可使内分泌功能障碍是由于其阻断脑内的( )A.黑质纹状体DA通路B.结节漏斗DA通路C.中脑皮质DA通路D.中脑边缘DA通路E.A+B参考答案1.C2.B3.A4.C5.E6.D7.B8.D9.B 10.B。

执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案

2017年执业药师考试《药学专业知识一》章节练习题及答案（六）第六章1?药物吸收、分布、代谢、排泄、转运、处置、消除的界定和意义：2?药物的转运方式(被动转运、载体介导转运和膜动转运）3. 影响吸收的生理因素4. _影响吸收的药物因素5. 影响吸收的剂型因素6. 药物分布及其影响因素,7. 药物代谢的部位与首过效应8..药物的肾排泄、胆汁排泄与肠肝循环1. 注射途径与吸收的关系2. 肺部吸收的特点3. 鼻腔黏膜的生理环境与影响药物吸收的因素’4. 口腔黏膜的生理环境与影响药物吸 ?收的因素5. 眼部的生理环境与影响药物吸收的因素6. 药物淋巴转运的特点7. 血鸡屏障及转运机制8. 药物的代谢特点、代谢过程及其影响因素★★★1. 生物膜的结构与性质_2. 影响注射给药吸收的因素3. 影响肺部药物吸收的因素4. 皮肤吸收的特点5. 影响药物经皮渗透吸收的因素6. 胎盘屏障及胎盘转运机制_7. 药物的代谢与药理作用精选习题及答案一、最佳选择题1?药物从用药部位进人血液循环的过程是A.吸收B?分布C.代谢D.排泄E.转化2.药物分布、代谢、排泄过程称为A.转运B.处置C.生物转化D.消除101药学专业知识{—)E.转化3. 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是A?被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运B. 促进扩散的转运速率低于被动扩散C. 主动转运借助于载体进行，不需消耗能量D. 被动扩散会出现饱和现象E. 胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要4. 药物透过生物膜主动转运的特点之一是A. 药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B. 需要消耗机体能量C. 黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D. 小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E?借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散5. 关于被动扩散（转运）特点的说法，错误的是A. 不需要载体B. 不消耗能量C. 是从高浓度区域向低浓度区域的转运D. 转运速度与膜两侧的浓度差成反比E. 无饱和现象6. 关于促进扩散的特点，说法不正确的A.需要载体B.有饱和现象C.无结构特异性D.不消耗能量E.顺浓度梯度转运7_主动转运的特点错误的是C. 有饱和性D. 与结构类似物可发生竞争E. 有部位特异性8. 有关易化扩散的特征不正确的是A. 不消耗能量B. 有饱和状态C. 由高浓度向低浓度转运D. 不需要载体进行转运E. 具有结构特异性9. 具有被动扩散的特征是A. 借助载体进行转运jB. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 消耗能量E. 有饱和状态10. 关于主动转运的错误表述是.A.必须借助载体或酶促系统B. 药物从膜的低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程C. 需要消耗机体@量D. 可出现饱和现象和竞争抑制现象E. 有结构特异性，但没有部位特异性11. 关于促进扩散的错误表述是A?又称中介转运或易化扩散 B?不需要细胞膜载体的帮助C. 有饱和现象D. 存在竞争抑制现象E. 转运速度大大超过被动扩散12. 影响药物胃肠道吸收的生理因素错误的是A. 胃肠液的成分B. 胃排空 .A. 逆浓度 C.食物.B. 不消耗能量 D.循环系统的转运102生物药剂学第六章E.药物在胃肠道中的稳定性13. 药物口服后的主要吸收部位是A. 口腔B.胃C.小肠D.大肠E.直肠14. 口服剂型在胃肠道中吸收快慢的顺序一般认为是A. 混悬剂 > 溶液剂 > 肢囊剂 > 片剂 >包衣片B. ?肢囊剂>混悬剂 >溶液剂 >片剂 >包衣片C. 片剂 > 包衣片 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂D. 溶液剂 > 混悬剂 >肢囊剂 > 片剂 >包衣片E. 包衣片 > 片剂 > 肢囊剂 > 混悬剂 >溶液剂15. 食物对药物吸收的影响表述，错误的是A. 食物使固体制剂的崩解、药物的溶出变慢B. 食物的存在增加胃肠道内容物的黏度，使药物吸收变慢C. 延长胃排空时间，减少药物的吸收D. 促进胆汁分泌，能增加一些难溶性药物的吸收量E. 食物改变胃肠道pH,影响弱酸弱碱性药物吸收16. 注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为l~2ml的注射途径是A.静脉注射B.脊椎腔注射C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射17. 适合于药物过敏试验的给药途径是A.静脉滴注B.肌内注射C.皮内注射D.皮下注射E.脊椎腔注射18. 不存在吸收过程的给药途径是A?静脉注射 B.肌内注射C.肺部给药D.腹腔注射E. 口服给药19. 药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是A.解离度B.血浆蛋白结合C.溶解度D.给药途径E.制剂类型20. 有关鼻黏膜给药的叙述不正确的是A. 鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的渗透性大有利于吸收B. 可避开肝首过效应C. 吸收程度和速度不如静脉注射D. 鼻腔给药方便易行E. 多肽类药物适宜以鼻黏膜给药21. 有肝脏首过效应吸收途径是A.胃黏膜吸收B.肺黏膜吸收C.鼻黏膜吸收D.口腔黏膜吸收E.阴道黏膜吸收22. 影响口腔黏膜给药制剂吸收的最大因素是A. 口腔黏膜B. 角质化上皮和非角质化上皮C. 唾液的冲洗作用D. pHE. 渗透压23. 易透过血脑屏障的物质是A?水溶性药物B?两性药物C.弱酸性药物D.弱碱性药物E.脂溶性药物24?下列有关影响分布的因素不正确的是103药学专业知识（一）A?体肉循环与血管透过性B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 药物的理化性质D. 药物与组织的亲和力E. 给药途径和剂型25. 有关分布容积正确的描述是A. 体内含药物的真实容积B. 有生理学意义C. 指全血或血浆中药物浓度与体内药量联系起来的比例常数D. 给药剂量与J时间血药浓度的比值E. 是药物动力学的重要参数，用来评价体内药物分布的程度26. 当药物对某些组织有特殊亲和性时，这种药物连续应用，该组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，称为A.分布，B.代谢C.排泄D.蓄积E.转化27. 药物代谢的主要器官是A?肾脏 B.肝脏C.胆汁D.皮肤E?脑28. 药物代谢反应的类型中不正确的是A?氧化反应 B.水解反应C.结合反应D.取代反应E.还原反应29. 影响药物代谢的因素不包括A. ^给药途径B. 药物的稳定性C. 给药剂量和剂型D. 酶抑或酶促作用E. 合并用药30. 关于药物代谢的错误表述是A. 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程B. 参与药物代谢的酶通常分为微粒体酶系和非微粒体酶系C. 通常代谢产物比原药物的极性小、水溶性差D. 药物代谢主要在肝脏进行，也有一些药物肠道代谢率很高E. 代谢产物比原药物更易于从肾脏排泄31. 体内原形药物或其代谢物排出体外的过程是A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.转化32. 药物排泄的主要器官是A.肾脏B.肺C.胆D.汗腺E.脾脏33. 肾小管分泌其过程是A.被动转运B.主动转运C. 促进扩散D.胞饮作用E.吞噬作用34. 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是A. 药物在体内的分布与药物和组织的亲和力有关B. 药物的疗效取决于其游离型浓度C?血浆蛋白结合率高的药物，在血浆中的游离浓度大D. 蛋白结合可作为药物贮库E. 蛋白结合有置换现象35. 影响药物肾脏排泄的因素不包括A?药物的脂溶性B?血浆蛋白结合率________________________________ 生物药剂学 ________________;C.基因多态性D.合并用药12.注射吸收差，只适用于诊断与过敏试验E.尿液pH和尿量二、配伍选择题[1-4]A. CIC. pE. AUC1. 生物半衰期2. 曲线下的面积3. 表观分布容积4. 清除率[5~6]A.静脉注射剂 C.肠溶片 E.阴道栓.5. 经肺部吸收6. 无药物吸收的过程[7~9]A.表观分布容积B.肠肝循环C?生物半衰期 D.生物利用度E.首过效应7. 药物随胆汁进人小肠后被小肠重新吸收的现象8. 服用药物后主药到达体循环的相对数量和相对速度9. 体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间[10-12]A.静脉注射B.皮下注射C.皮内注射D.鞘内注射E.腹腔注射10. 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布 11?注射后药物经门静脉进人肝脏，可能影响药物的生物利用度[13-16]A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆13. 药物排泄的主要器官是14. 吸人气雾剂的给药部位是15. 进人肠肝循环的药物的来源部位是16. 药物代谢的主要器官是[17-18]A.静脉注射给药B.肺部给药C.阴道黏膜给药D. 口腔黏膜给药E.肌内注射给药、17. 多以气雾剂给药，吸收面积大，吸收迅速且可避免首过效应的是18. 不存在吸收过程，可以认为药物全部被机体利用的是[19-21]A.胃排空速率B.肠肝循环C.首过效应D.代谢E.吸收19. 从胆汁中排出的药物或代谢物，在小肠中转运期间又重吸收返回门静脉的现象20. 单位时间内胃内容物的排出量21. 药物从给药部位向循环系统转运的过程三、多项选择题1. 药物消除过程包括A?吸收B?分布C.处置D.排泄2. 药物转运过程包括A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.处置*1/2 D. VB.气雾剂 D.直肠栓105：$iy药学专业知识（一）3. 以下被动转运具备的特征为A. 不消耗能量B. 有结构和部位专属性C. 由高浓度向低浓度转运D. 借助载体进行转运E. 有饱和状态4. 主动扩散具有的特征是A. 借助载体进行转运B. 不消耗能量C. 有饱和状态D. 有结构和部位专属性E. 由高浓度向低浓度转运5. 某药肝脏首过效应较大，可选用适宜的剂型是A.肠溶片剂B.舌下片剂C. 口服乳剂D.透皮给药系统E.气雾剂6. 影响药物胃肠道吸收的因素有A. 药物的解离度与脂溶性B. 药物溶出速度C. 药物在胃肠道中的稳定性D. 胃肠液的成分与性质 _E.胃排空速率7. 易化扩散与主动转运不同之处A.顺浓度梯度扩散B.饱和现象C. 不需消耗能量D?化学结构特异性E. 载体转运的速率大大超过被动扩散8. 影响蛋白结合的因素包括<A. 药物的理化性质B. 给药剂量C?药物与蛋白质的亲和力D. 药物相互作用E. 生理因素9. 影响药物分布的因素包括A. 药物与组织的亲和力B. 药物与血浆蛋白结合的能力C. 血液循环系统D. 胃肠道的生理状况E. 微粒给药系统10. 血浆蛋白结合的特点包括A. 可逆性、饱和性和竞争性B. 蛋白结合可作为药物贮库C. 蛋白结合有置换现象D. 药物的疗效取决于其结合型药物浓度E. 毒副作用较大的药物可起到减毒和保护机体的作用11. 通过淋巴转运的物质A.脂肪B.碳水化合物C.蛋白质D.糖类E.维生素类12. 有关影响药物分布的因素，表述正确的是A. 药物分布与药物和血浆蛋白结合的能力无关B. 淋巴循环可使药物不通过肝脏从而避免首过效应C. 可借助微粒给药系统产生靶向作用D. 药物穿过毛细血管壁的速度快慢，主要取决于血液循环的速度E. 药物与蛋白结合可作为药物贮库13. 影响药物代谢的因素包括A. 给药途径和剂型B. 给药剂量C. 代谢反应的立体选择性D. 基因多态性E. 生理因素106生物药剂学第六章参考答蚩一、最佳选择题1. A2. B3. A4. E5. D6. C7. B8. D9. C 10. E11B 12. E 13. B 14. D 15.C .16D 17. C 18. A 19. B 20. C .21A 22. C 23. D 24. E 25. C .26D 27. B 28. D 29. B 30. C .31. D 32. A 33. B 34. C 35. C 二、配伍选择题[1~4] BEDA [5?6] BA[7?9] BDC [10?12] DEC[13?16] BCDA [17?18] BA [19-21] BAE三、多项选择题1. DE2. ABD3. AC4. ACD5. BDE6. ABCDE7. ACE 8.ABCDE 9. ABCE10. ABCE 11. AC 12. BGDE13. ABCDE一、最佳选择题3.解析：本题主要考查药物跨膜转运方式。

2017年执业药师《西药学专业知识一》真题及答案解析

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56.主要用作普通药物制剂溶剂的制药用水是（）。 57.主要用作注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂的制药用水是（）。 A.硝苯地平渗透泵片 B.利培酮口崩片 C.利巴韦林胶囊 D.注射用紫杉醇脂质体 E.水杨酸乳膏 58.属于靶向制剂的是（）。 59.属于缓控释制剂的是（）。 60.属于口服速释制剂的是（）。 A.聚苯乙烯 B.微晶纤维 C.乙烯-醋酸乙烯共聚物 D.硅橡胶 E.低取代羟丙基纤维素 61.在经皮给药制剂中，可用作控释膜材料的是（）。 62.在经皮给药制剂中，可用作背衬层材料的是（）。 63.在经皮给药制剂中，可用作贮库层材料的是（）。 A.滤过 B.简单扩散 C.主动转运 D.易化扩散 E.膜动转运 64.维生素 B12 在回肠未端部位的吸收方式属于（）。 65.微粒给药系统通过吞噬作用进入细胞的过程属于（）。 A 首过效应 B 肠肝循环 C 血脑屏障 D 胎盘屏障 E 血眼屏障 66.降低口服药物生物利用度的因素是（）。 67.影响药物进入中枢神经系统发挥作用的因素是（）。 68.影响药物排泄，延长药物滞留时间的因素是（）。 A.表面活性剂 B.络合剂 C.崩解剂 D.稀释剂 E.黏合剂
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45.一般选 20~30 例健康成年志愿者，观察人体对于受试药的耐受程度和人体药动学特征为制定后续临床试验的给药方案提供依据的新药研究阶段（）。 A.伐昔洛韦 B.阿奇霉素 C.特非那定 D.酮康唑 E.沙丁胺醇 46.通过寡肽药物转运体（PEPT1）进行体内转运的药物是（）。 47.对 hERGK+通道具有抑制作用，可诱发药源性心律失常的药物是（）。 A.芳环羟基化 B.硝基还原 C.烯烃氧化 D.N-脱烷基化 E.乙酰化 48.保泰松在体内代谢成羟布宗，发生的代谢反应是（）。 49.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物，发生的代谢是（）。 50.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀，发生的代谢是（）。 A.搽剂 B.甘油剂 C.露剂 D.涂膜剂 E.醑剂 51.涂抹患处后形成薄膜的液体制剂是（）。 52.供无破损皮肤揉擦用的液体制剂是（）。 A 着色剂 B.助悬剂 C.润湿剂 D.pH 调节剂 E.潜溶剂布洛芬口服混悬液的处方组成：布洛芬、羧丙甲纤维素、甘油、枸橼酸 53.处方组成中的枸橼酸是作为（）。 54.处方组成中的甘油是作为（）。 55.处方组成中的羧丙甲纤维素是作为（）。 A.天然水 B.饮用水 C.纯化水 D.注射用水 E.灭菌注射用水

2017执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1)

2017 执业药师《药学知识一》专项试题及答案(1)一、(药剂学)选择题。

共24 题。

每题1 分。

每题的备选答案中只有一个答案。

1、头孢噻吩钠的氯化钠等渗当量为0.24，配制2%滴眼剂l00ml 需加多少克氯化钠()A.0.429B.0.619C.0.369D.1.429E.1.3692、大多数药物吸收的机制是( )A.逆浓度差进行的消耗能量过程B.消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程C.需要载体，不消耗能量的高浓度向低浓度侧的移动过程D.不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E.有竞争转运现象的被动扩散过程3、经皮吸收制剂的主要屏障层是( )A.透明层B.真皮层C.表皮层D.皮下脂肪组织E.角质层4、配制2%盐酸普鲁卡因滴眼剂1000ml,为使其等渗，需加氯化钠的量是(已知1%盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低为0.115，1%氯化钠溶液的冰点降低为0.58)( )A.3.59B.4.69C.5.09D.8.19E.9.395、以下可作为片剂肠溶衣物料的是( )A.丙烯酸树脂m号B.羧甲基纤维素钠C.丙烯酸树脂W号D.甲基纤维素E.丙乙烯一乙烯吡啶共聚物6、下列关于局部作用的栓剂叙述错误的是(A.痔疮栓是局部作用的栓剂B.局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择融化C.水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有或溶解、释药速度慢的栓剂基质使其溶解速度受限，释放药物缓限，慢D.脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E.甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质7、关于软膏剂中乳状型基质的错误表述是( )A.O/w 型乳状基质比W/O 型乳状基质易于洗除B.O/W 型乳状基质与w/O 型乳状基质相比，药物的释放及对皮肤的可透性较差C.O/w 型乳状基质不适用于分泌物较多的皮肤病D.O/w 型乳状基质易蒸发失去水分使乳膏变硬，常需加入保湿剂E.O/W 型乳状基质的外相是水，在贮存过程中可能霉变，故需要加入防腐剂8、片剂中制粒目的叙述错误的是(A.改善原辅料的流动性B.增大物料的松密度，使空气易逸出C.减小片剂与模孔间的摩擦力D.避免粉末分层E.避免细粉飞扬9、注射剂出现热原的主要原因是(A.原辅料带入B.从溶剂中带人C.容器具管道生产设备带入D.制备过程中带入E.从输液器中带入10、微粒有效径是指( )A.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子直径B.与被测粒子具有相同沉降速度的球形粒子半径C.与被测粒子具有相同大小的粒子D.与被测粒子具有相同性质的粒子E.以上说法都不对11、压片时，颗粒最适宜的含水量，应控制在(A.10%B.2.5%C.3%D.7.5%E.1%12、作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是(A.F值B.F0 值C.D 值D.Z值13、下列关于透皮传递系统(TDDS)的叙述中，错误的一项是( )A.不受胃肠道pH等影响B.无首过作用C.不受角质层屏障干扰D.释药平稳E.不必频繁给药，改善患者顺应性14、以可可豆脂为基质，制备硼酸舡门栓10 枚，已知每粒栓剂含硼酸0.49，纯基质栓剂为29，硼酸的置换价为2，在此处方中所需要可可豆脂的重量为( )A.69B.129C.189D.249E.30915、下列哪种物质不能作混悬剂的助悬剂( )A.西黄芪胶B.海藻酸钠C.硬脂酸钠D.羧甲基纤维素钠E.硅皂土16、使用乙醇作为片剂的润湿剂时，常用浓度为( )A.40% 〜60%B.20% 〜50%C.35%〜85%D.10%〜50%E.30%〜70%17、下列关于CRH 值说法错误的是( )A.CRH 值是水溶性药物固定的特征参数B.水溶性药物均有固定的CRH值C.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值与各组分的比例有关D.几种水溶性药物混合后，混合物的CRH值等于各物质CRH的乘积E.EiDer 假说不适用于有相互作用或有共同离子影响的药物18、可避免肝脏的首过作用的片剂是A.泡腾片B.分散片C.舌下片D.溶液片E.咀嚼片19、经皮给药制剂基本组成不包括A.控释膜B.药物贮库() ()D.黏附层E.背衬层20、不能作为注射剂溶剂的是(A.纯水B.乙醇c.大豆油D.丙二醇E.聚乙二醇21、关于热原耐热性的错误表述是( )A.在60°C加热I小时，热原不受影响B.在100C加热1小时，热原不会发生热解C.在180C加热3〜4小时，可使热原彻底破坏D.在250C加热30〜45分钟，可使热原彻底破坏E.在450C加热1分钟，可使热原彻底破坏22、用于制备空胶囊壳的主要原料是A.糊精()B.明胶C.淀粉D.蔗糖E.阿拉伯胶23、以下哪一条不是影响药材浸出的因素()A.温度B.浸出时间C.药材的粉碎度D.浸出溶剂的种类E.浸出容器的大小24、下列关于渗透泵的说法错误的是(A.渗透泵片是由药物、半透膜、渗透性活性物质和推动剂等组成B.片芯为水溶性药物和辅料C.水可通过半透膜，使药物溶解成饱和溶液，形成渗透压差D.药物通过细孔流出，其流量与渗透进的水量相等E.渗透泵片剂的释药速率与PH有关二、(药剂学)B型题(配伍选择题)，共48题，每题0.5分。

(整理)历年执业西药师考试《药学专业知识一》年考试真题及答案.

历年执业西药师考试《药学专业知识一》2011年考试真题及答案药理学部分一、最佳选择题(共40题，每题1分。

每题备选项中，只有1个最佳答案)1.药物产生副作用的原因( )。

A.剂量过大B.效能较高C.效价较高D.选择性较低E.代谢较慢【答案】D2.对耐性霉素和头孢菌素类革兰氏阳性杆菌严重感染有效圣#才医学网收集*整理的抗生素为( )。

A.哌拉西林B.氨曲南C.阿莫西林D.万古霉素E.庆大霉素【答案】D3.治疗流行性脑膜炎宜选用的药物是( )。

A.红霉素B.舒巴坦C.庆大霉素D.阿米卡星E.磺胺嘧啶【答案】E4.可用维生素B6防治的异烟肼的不良反应是( )。

A.肝损伤B.过敏反应C.周围神经炎D.胃肠道反应E.粒细胞减少【答案】C5.具有广谱驱肠虫作用的药物是( )。

A.哌嗪B.甲苯咪唑C.恩波维铵D.奎宁E.甲硝唑【答案】B6.临床大剂量使用甲氨蝶呤引起的严重不良反应是( )。

A.心肌损伤B.膀胱炎C.骨髓毒性D.惊厥E.耳毒性【答案】C7.可用于治疗或预防各类抑郁症的药物是( )。

A.奋乃静B.奥氮平C.舍曲林D.氟哌啶醇E.喷他佐辛【答案】C8.纳曲酮临床用于治疗( )。

A.吗啡中毒B.有机磷中毒C.心脏骤停D.严重腹泻E.哮喘急性发作【答案】A9.别嘌醇临床用于治疗( )。

A.高热B.痛风C.抑郁症D.躁狂症E.精神分裂症【答案】B10.治疗强心苷中毒引起的室性心律失常宜选用的药物是( )。

A.维拉帕米圣#才医学网收集*整理B.普罗帕酮C.胺碘酮D.普洛萘尔E.苯妥英钠【答案】E11.能防止和逆转心肌肥厚的药物是( )。

A.地高辛B.氢氯噻嗪C.依那普利D.米力农E.硝普钠【答案】C12.地高辛的不良反应是( )。

A.高尿酸症B.房室传导阻滞C.窦性心动过速D.停药反跳E.血管神经水肿【答案】B13.长期应用可出现顽固性干咳的药物是( )。

A.氯沙坦B.硝苯地平C.肼屈嗪D.可乐定E.卡托普利【答案】E14.大剂量应用可引起高铁血红蛋白血症的药物是( )。

执业药师考试2017西药学习题及答案解析

1、药师参与临床药物治疗，提供药学服务的重要方式和途径是A、处方点评B、静脉药物配置C、药物信息服务D、治疗药物监测E、药物利用研究和评价2、以下用药，属于“禁忌证用药”的是A、黄体酮用于输尿管结石B、治疗感冒、咳嗽给予抗菌药C、无治疗指征盲目补钙D、脂肪乳用于急性肝损伤、脂质肾病、脑卒中E、联合毒性较大的药物，且未减量应用3、以下所列审查处方结果中，可判定为“用药不适宜处方”的是A、无适应证用药B、未使用药品规范名称开具处方的C、无正当理由开具高价药的D、无正当理由超说明书用药的E、无正当理由不首选国家基本药物4、某患者输注万古霉素0.5g溶解至100ml生理盐水中，已知每毫升相当滴数为15滴，要求滴注时间不得少于1h,请问每分钟滴数最多为多少?A、15滴B、20滴C、23滴D、25滴E、30滴5、配制75%乙醇1000ml，应取95%乙醇约A、789mlB、1950mlC、1800mlD、1579mlE、1500ml6、为提高药物治疗效果，药师可向医师提供的信息是A、培高利特可导致的心脏瓣膜病B、利巴韦林致畸与肿瘤C、阿昔洛韦致急性肾衰竭D、含钆造影剂用于肾功不全者致肾源性纤维化和皮肤纤维化E、每种头孢菌素类药的抗原决定族并不完全相同，对某一种头孢过敏，可尝试更换其他类头孢进行治疗7、可导致心脏停搏，切忌直接静脉注射的药物是A、尼可刹米B、头孢曲松钠C、甲氧氯普胺D、氯化钠E、氯化钾8、吸烟可能减弱一些药物药效学的作用的机制是A、抑制CYP2D6、CYP3A4B、抑制CYP2C9、CYP2C19C、诱导CYP2C9、CYP2C19D、抑制CYP1A1、CYP1A2E、诱导CYP1A1、CYP1A29、阿司匹林引起哮喘、慢性荨麻疹属于何种因素导致的药源性疾病A、年龄因素B、过敏反应C、药物制剂因素D、药动学相互作用E、药效学相互作用10、为预防用药错误，处方医嘱应清楚准确，以下叙述错误的是A、尽可能避免使用小数(例如，不写0.5g而写500mg )B、字迹模糊的手写处方应被视为是潜在的错误C、口授药物处方和医嘱应只能在开方者没条件书写或直接录入计算机时允许D、开医嘱或写处方时(包括签名)应清晰易读E、按照标准命名法开药方，可使用首字母或化学符号代替药品名称11、药物致畸作用的妊娠敏感期是A、受精后18天左右B、受精后3周到3个月C、受精后3个月至6个月D、受精后6个月至9个月E、围妊娠分娩期12一位巨幼细胞贫血患儿肌内注射维生素B2(规格0.5mg/ml)，按一次剂量为25μg给药，应抽取的药液是A、0.025mlB、0.05mlC、0.1OmlD、0.15mlE、0.20ml13、依据CTP评分，对于肝功能Child-Pugh分类B级的患者用维持剂量的A、25%B、50%C、60%D、70%E、80%14、肾功能中度损害时，抗菌药每日剂量应减低至正常剂量的A、2/3～1/2B、1/2～1/5C、1/5～1/10D、1/10～1/15E、1/15～1/2015、选择药物的首要标准是药物治疗的A、方便性B、安全性C、有效性D、经济性E、规范性16、成人男性红细胞(RBC)的正常参考区间是A、(6.0～7.0)×1012/LB、(5.2～7.0)×1012/LC、(4.2～5.2)×1012/LD、(4.0～5.5)×1012/LE、(3.5～5.0)×1012/L17、丙氨酸氨基转移酶(ALT)活力与肝细胞受损程度的关系是A、呈正比关系B、呈反比关系C、不呈比例D、关联性不大E、无关联性18、可作为急性胰腺炎的症状指标是A、血清淀粉酶降低B、血清淀粉酶升高C、磷酸激酶降低D、磷酸激酶升高E、尿激酶增髙19、发热的判断标准是腋下温度超过A、36.7℃B、37.0℃C、37.3℃D、37.6℃E、37.9℃20、选择性地作用于骨性关节，有直接抗炎作用的处方药是A、对乙酰氨基酚B、双氯芬酸钠C、麦角胺咖啡因D、氢溴酸山莨菪碱E、硫酸氨基葡萄糖21、口服奥司他韦(达菲)治疗流感宜及早用药，较为有效的用药时间是流感症状初始A、4 h内B、24h内C、48h内D、72h内E、7日22、以下止咳药中，可造成儿童呼吸抑制，5岁以下儿童不宜应用的是A、可待因B、右美沙芬C、喷托维林D、苯丙哌林E、右美沙芬复方制剂23、治疗便秘的处方药是A、甘油栓B、硫酸镁C、比沙可啶D、普芦卡必利E、聚乙二醇400024、在荨麻疹的治疗中，6岁以下儿童应慎用的抗过敏药品是A、赛庚啶B、薄荷酚C、泼尼松D、他克莫司E、依巴斯汀25、下列肺炎临床稳定标准错误的是A、T≥37.8℃B、心率≤100次/分C、呼吸频率≤24次/分D、收缩压≥90mmHgE、精神状态正常26、肺结核最主要的传播方式为A、消化道传播B、性传播C、血液传播D、呼吸道传播E、垂直传播27、以下有关降压药的联合应用的叙述中，不正确的是A、两种降压药联合时，降压作用机制应具有互补性B、ACEI或ARB加噻嗪类利尿剂联合治疗有协同作用C、D-CCB产生的踝部水肿可被ACEI或ARB消除D、D-CCB加噻嗪类利尿剂治疗，可降低高血压患者脑卒中发生风险E、β受体阻断剂+ACEI(或ARB)+噻嗪类利尿剂为最常见的三联方案28、严重的先兆子痫首选A、硫酸镁B、呋塞米C、赖诺普利D、硝苯地平E、维拉帕米29、对混合型血脂异常，需联合应用他汀类和贝特类时，最佳的给药方法是A、早晚联合服用他汀和贝特类B、晚上联合服用他汀类和贝特类C、早晨服用贝特类，晚上服用他汀类D、早晨服用他汀类，晚上服用贝特类E、每隔2周交替服用贝特类和他汀类30、下列药物中，可用于房颤时控制心室率的药物为A、利伐沙班B、胺碘酮C、普罗帕酮D、依布利特E、阿替洛尔31、急性缺血性卒中溶栓治疗的时间窗非常短暂仅为A、1hB、2hC、3hD、4hE、24h32、老年(≥65岁)帕金森患者，或伴认知障碍，首选A、苯海索B、金刚烷胺C、复方左旋多巴D、普拉克索E、恩托卡朋33、伴有焦虑症的抑郁症患者宜选用A、地西泮B、帕罗西汀C、普萘洛尔D、氯苯那敏E、曲唑酮+吗氯贝胺34、消化性溃疡的注意事项中，服用最高剂量二甲双胍的糖尿病患者，长期服用PPI，需补充A、维生素EB、维生素CC、维生素D3D、维生素B12E、维生素B635、关于甲亢的叙述错误的是A、Graves病约占全部甲亢的90%B、Graves病男女均可发病，但以中青年女性最多见C、Graves病20岁左右居多，男女比例为1∶4～6D、继发性甲亢最为常见E、原发性甲亢是自体免疫性疾病36、2型非肥胖型糖尿病，β细胞储备功能良好，无高胰岛素血症应首选A、双胍类B、胰岛素C、α-葡萄糖苷酶抑制剂D、磺酰脲类促胰岛素分泌剂E、噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂37、使用中的胰岛素笔芯，室温下可保存的时间是A、1周B、2周C、3周D、4周E、5周38、以下治疗骨质疏松症的药物中，属于骨形成刺激剂的是A、甲状旁腺B、降钙素C、双膦酸盐D、雷洛昔芬E、钙制剂39、纯母乳喂养儿从母乳中获得的维生素D，为生理需要量的A、10%B、30%C、50%D、85%E、100%40、痛风急性期不宜用的非甾体抗炎药为A、布洛芬B、尼美舒利C、阿司匹林D、吲哚美辛E、对乙酰氨基酚41、急性肾盂肾炎的致病菌多为A、衣原体B、大肠杆菌C、变形杆菌D、白色念珠菌E、幽门螺旋杆菌42、不能耐受胃肠反应的贫血患者，铁剂适宜服用的时间为A、餐前B、餐中C、餐后D、睡前E、清晨43、“牛肉样舌”可见于A、胆嚢炎B、缺血性脑卒中C、缺铁性贫血D、巨幼细胞性贫血E、再生障碍性贫血44、不属于癌痛治疗第三阶梯止痛药物的是A、二氢可待因B、哌替啶C、羟考酮D、二氢埃托啡E、吗啡45、以下哪项表现与类风湿关节炎不符A、晨僵B、皮下结节C、对称性关节肿痛D、手和腕关节X线片显示受累关节骨侵蚀或骨质疏松E、步态异常，易跌倒46、以下叙述错误的是A、甲、戊型肝炎一般为自限性疾病B、甲、戊型肝炎一般不形成慢性和病毒携带状态C、乙、丙、丁型肝炎可以迁延不愈，形成慢性肝炎D、急性无黄疸型肝炎占急性肝炎病例的90%以上E、乙、丙、丁型肝炎起病较急，可有畏寒、发热，消化道症状更为明显47、带状疱疹伴严重后遗神经痛的患者可予以A、阿昔洛韦B、卡马西平C、对乙酰氨基酚D、炉甘石洗剂E、塞来昔布48、哺乳期首选的避孕方法是A、避孕针B、****套C、避孕薄膜D、长效避孕药E、复方短效口服避孕药49、饮酒过多也可能致命，导致儿童丧生的纯乙醇的量是A、6mlB、10mlC、25mlD、45mlE、50ml50、蛇类咬伤后，最先采取的应急措施是A、抽吸伤口内的毒液B、用器械取出残留的毒蛇牙C、在伤口上作多个“十”字小切口D、用绳索、布带将伤口的近心端的5cm处捆住E、用水或1:5000高锰酸钾溶液反复冲洗伤口及周围皮肤参考答案1、D2、D3、E4、D5、A6、E7、E8、E9、C 10、E11、B 12、B 13、A 14、B 15、C 16、D 17、A 18、B 19、B 20、E 21、C 22、C 23、D 24、E 25、A 26、D 27、E 28、A 29、C 30、E 31、C 32、C 33、B 34、D 35、D 36、D 37、D 38、A 39、A 40、C 41、B 42、C 43、D 44、A 45、E 46、E 47、B 48、B 49、C 50、D。

2017年执业药师《西药学综合知识与技能》真题及答案解析

2017年执业药师考试真题及答案——西药综合一、最佳选择题(共40题，每题1分，每题的备选项中，只有一个最符合题意)。

1.药师在审核处方时，无需要求医生确认或重新开具处方的情形是()。

A.诊断为麻疹，使用阿莫西林抗感染治疗B.将酚麻美敏胶囊和板蓝根颗粒开具在同一张处方上C.给糖尿病患者同时开具消渴丸和格列本脲D.头孢曲松钠选用复方氯化钠注射液做溶媒E.低分子肝素的给药方法是静脉滴注2.患者到药店购买鱼肝油，药师应给予()。

A.鱼油B.维生素AC.维生素DD.维生素ADE.维生素E3.双歧三联活菌制剂说明书标明“冷处”贮存，其贮存条件是指()。

A.温度不超过20℃B.温度10℃—30℃C.温度不超过20℃且避光D.温度不超过-5℃且避光E.温度2℃—10℃之间4.因可提高血液携氧量，被长跑运动员用于提高成绩，因而被列为兴奋剂管理的药物是()。

A.甲睾酮B.可卡因C.哌替啶D.人促红素E.麻黄碱5.万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉滴注，要求滴注时间不得少于1h，已知每毫升15滴，每分钟最多可滴注的滴数约为()。

A.7滴B.15滴C.25滴D.50滴E.60滴6.急性胰腺炎伴脂质代谢紊乱的患者不易静脉注射的药物是()。

A.胰岛素注射液B.生长抑素注射液C.葡萄糖注射液D.乌司他丁注射液E.脂肪乳注射液7.下列药物中，适宜在睡前服用的是()。

A.泼尼松B.美洛昔康C.多潘立酮D.辛伐他汀E.奥利司他8.癫痫持续状态首选的治疗方案是()。

A.口服丙戊酸钠200mgB.静脉注射地西泮10mgC.静脉注射丙戊酸钠200mgD.口服地西泮10mgE.肌内注射地西泮10mg9.下列关于巨幼细胞性贫血的说法，错误的是()。

A.老年人和酗酒者为高危人群B.恶性贫血者需要终生维持治疗C.可静脉滴注维生素B12100-500ug/qdD.全胃切除的巨幼细胞性贫血患者需要终生维持治疗E.在不能确定只是单纯叶酸缺乏引起的贫血时，叶酸应联合维生素B12治疗10.会干扰乙醇代谢过程导致双硫仑样反应，用药期间不宜饮酒的药物是()。

2017执业药师考试西药学科目练习题及答案

2017执业药师考试西药学科目练习题及答案执业药师考试就要开始咯，赶快复习起来吧，执业药师栏目为各位同学准备了“2017执业药师考试西药学科目练习题及答案”，希望对各位考生有帮助。

2017执业药师药学专业知识一试题及答案

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2017执业药师药学专业知识一试题及答案A型题1、硫脲类药物的基本作用是：A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体2、小剂量碘主要用于：A.呆小病B.粘液性水肿C.单纯性甲状腺肿D.抑制甲状腺素的释放E.甲状腺功能检查3、大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是：A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵4、大剂量碘抑制甲状腺释放的酶是：A.多巴胺β羟化酶B.琥珀酸脱氢酶C.蛋白水解酶D.甲状腺过氧化物酶E.二氢叶酸合成酶5、甲状腺危象的治疗主要采用：A.大剂量碘剂B.小剂量碘剂C.大剂量硫脲类药物D.普萘洛尔E.甲状腺素6、治疗呆小病的主要药物是：A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.小剂量碘剂7、治疗粘液性水肿的主要药物是：A.他巴唑B.丙硫氧嘧啶C.甲状腺素D.小剂量碘剂E.卡比马唑8、丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是：A.瘙痒B.药疹C.粒细胞缺乏D.关节痛E.咽痛、喉水肿9、碘化物不能单独用于甲亢内科治疗的原因是：A.使甲状腺组织退化B.使腺体增大、肥大C.使甲状腺功能减退D.使甲状腺功能亢进E.失去抑制激素合成的效应10、能抑制外周组织的T4转变成T3的抗甲状腺药是：A.甲硫氧嘧啶B.丙硫氧嘧啶C.他巴唑D.卡比马唑E.大剂量碘剂11、下列哪种疾病禁用甲状腺激素?A.克汀病B.呆小病C.甲状腺危象D.粘液性水肿E.单纯性甲状腺肿B型题问题 12~15A.可导致甲状腺功能低下B.可导致血管神经性水肿、上呼吸道水肿及喉头水肿C.可导致粒细胞缺乏症D.可诱发心绞痛和心肌梗死E.可导致肝功能损害12、甲状腺素13、卡比马唑14、放射性碘15、大剂量碘剂。

2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第一套

2017年执业药师考试《西药学》试题及答案第一套1.评价药物分析所用的测定方法的效能指标有A.含量均匀度B.精密度C.准确度D.耐用性E.溶出度正确答案:BCD 解题思路：评价药物分析方法的指标应为准确度、精密度、耐用性、专属性等。

2.亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有A.自身指示法B.内指示剂法C.永停滴定法D.外指示剂法E.电位法正确答案:CD 解题思路：亚硝酸钠滴定法的滴定终点判断法有永停滴定法、外指示剂法。

《中国药典》采用永停滴定法;外指示剂为KI-淀粉糊剂或试纸，因误差较大，很少被采用。

另外还有内指示剂法，曾以橙黄Ⅳ等作内指示剂，多因不够灵敏而未被应用(本考试书中未提及该指示剂)。

3.在气相色谱法中，与含量成正比的色谱峰参数A.保留体积B.保留时间C.相对保留值D.峰高E.峰面积正确答案:DE 解题思路：色谱峰一般用三项参数表示：峰高或峰面积(含量测定用)、峰位(保留值，用于定性)、峰宽(用于衡量柱效)。

4.制订药品质量标准应遵循的原则A.坚持质量第一原则B.应有针对性C.选用检测方法时，应根据准确、灵敏、简便、快速的原则D.限度要求，在保证质量前提下，应根据生产实际能达到的水平E.参考国外药品质量标准的先进水平正确答案:ABCDE 解题思路：制订药品质量标准应该遵循的原则为：必须坚持质量第一的原则;要有针对性;选用检测方法应根据准确、灵敏、简便、快速的原则;限度要求需在保证质量前提下，根据实际所能达到的水平;需参考国外先进国家的药品质量标准水平。

5.下列酸碱指示剂中在酸性区域变色的有A.溴甲酚绿B.甲基橙C.甲基红D.酚酞E.百里酚酞正确答案:ABC 解题思路：常用的在酸性范围变色的指示剂有：甲基橙(3.4～4.4，红→黄)、甲基红(4.4～6.2，红→黄)、溴甲酚绿(3.8～5.4，黄→蓝)、溴酚蓝(3.0～4.6，黄→紫)等。

6.检测药物时，用于检测结果(信号)的化合物有A.红色三苯甲或蓝色甲B.甲醛腙C.离子对(Bh+in )D.AsH(HgBr)E.红色胶态银正确答案:ABCDE 解题思路：检测药物时，用于检测响应值(信号)的化合物有：红色三苯甲 (四氮唑比色法测定醋酸地塞米松注射液含量)或蓝色甲晤(一般用于其他甾体检查)、甲醛腙(衍生物制备测熔点鉴别异烟肼)、离子对(酸性染料比色法测定硫酸阿托品片含量与反相离子对色谱法测定肾上腺素注射液含量)、AsH(HgBr)2 [古蔡法测砷盐时黄色砷斑组分，棕色砷斑组分为As(HgBr)3 ]、红色胶态银IAg-DDC法测砷盐时，测定响应值(结果)的物质]等。

西药执业药师药学综合知识与技能2017年真题及答案解析

第4题
因可提高血液携氧量,被长跑运动员用于提高成绩，因而被列为兴奋剂管理的药物是（）。
A.甲睾酮
B.可卡因
C.哌替啶
D.人促红素
E.麻黄碱
上一题下一题
(5/40)A型题
题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第5题
万古霉素0.5g加入5%葡萄糖注射液100ml中静脉漓注，要求滴注时间不得少于1h.己知每亳升15滴，最多可滴注的滴数为（）。
A.老年人和酗酒者为高危人群
B.恶性贫血者需要终生维持治疗
C.可静脉滴注维生素B12100-500μg
D.全胃切除的巨幼细胞性贫血患者需要终生维持治疗
E.在不能确定只是单纯叶酸缺乏引起的贫血时，叶酸应联合维生素B12治疗
上一题下一题
(10/40)A型题
题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
D.烫伤患者的镇痛、镇静药物首选氧丙嗪
上一题下一题
(7/40)A型题
题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第7题
下列药物中，适宜在睡前服用的是（）。
A.泼尼松
B.美洛昔康
C.多潘立酮
D.辛伐他汀
E.奥利司他
上一题下一题
(8/40)A型题
题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
A.金刚烷胺
B.金刚乙肢
C.奥司他韦
D.利巴韦林
E.阿昔洛韦
上一题下一题
(17/40)A型题
题干在前，选项在后。有A、B、C、D、E五个备选答案其中只有一个为最佳答案。
第17题