百合枯萎病病原菌分离鉴定及药剂室内筛选-最新文档资料

百合枯萎病病原菌分离鉴定及药剂室内筛选

DOI ：10.14088/jki.issn0439-8114.2016.10.025

：The pathogen was obtained from infected bulblets of Lilium brownii and was determined as Fusarium oxysporum according to its culture characters ， colors ， spore size.

Microscope and ITS molecular marker were also used to determine whether F. oxysporum caused blight of L. brownii iden tified via Koch ‘ s p ostulati on. The in door toxicity test of 15 fungicides were researched. The results showed

that phenazine-1-carboxylic acid flusilazole had better

inhibitory effect than other fungicides.

万载有 500 多年食用百合（ Lilium brownii var. viridulum 合种植被列为“国家农业标准化示范区”， 龙牙百合被评为“江 化，枯萎病大面积发生， 如何防治百合枯萎病是目前急需解决的 问题。

引起百合枯萎病的病原菌主要有尖孢镰刀菌（ Fusarium

oxysporum ）、串珠镰刀菌（ F. rnoniliforme ）和茄腐皮镰刀菌

F. solani ）。邹一平等 [1] 报道了龙牙百合枯萎病的主要致病

，fludioxonil and Baker ）种植的历史，是中国三大百合基地之一。

2006 年万载百

西省名牌农产品”。

但由于栽培品种长期无性繁殖， 种性严重退

菌为尖抱镰刀菌和茄腐皮镰刀菌。李诚等[2] 、冯昱人等[3] 报道兰州百合枯萎病病原为尖抱镰刀菌、串珠镰刀菌（F.

rnoniliforme ）和茄腐皮镰刀菌，主要致病菌是尖抱镰刀菌。杨秀梅等[4] 报道了云南百合枯萎病病原为尖孢镰刀菌，并进行了

ITS 序列分析。在病害防治方面，目前国内报道防治百合枯萎病

的杀菌剂主要包括多菌灵、?f 霉灵、烯唑醇、中生菌素等，笔防治百合枯萎病效果较差，亟须筛选出新型、安全、高效的防治药剂。为了进一步查明万载百合枯萎病病原菌，并筛选出更适宜的杀菌剂，特进行本试验。

者在百合栽培大田试验发现多菌灵、?f 霉灵、中生菌素等药剂1材料与方法

1.1材料

从江西省万载县白水乡百合基地采集枯萎病龙牙百合鳞球，采用PDA 培养分离、提纯病原菌。对15种药剂进行室内抑菌试

验，供试药剂见表1 。

1.2方法

1.2.1 病原菌的分离和纯化病原物的分离参照文献[5] 和

[6] 的方法进行。病原物的纯化，主要通过切取菌丝段或挑取单

抱进行纯培养，纯化后的菌种转移到PDA斜面培养基上保存。

1.2.2分离病原菌的鉴定培养性状及形态学观察，根据分离真菌在PDA培养基上的菌丝生长情况和抱子显微形态进行鉴定。

病原菌的分子生物学鉴定，采用真菌核糖体基因内转录间隔区

（ITS ）通用引物ITS1和ITS4扩增病原菌并测序，在NCBI网

站，用BLAST软件与GenBank中已知种属的rDNA进行序列比对和同源性分析。病原菌ITS 全序列分析委托生工生物工程（上海）

XX公司进行。

1.2.3柯赫氏法则验证根据柯赫氏法则，将健康百合鳞片

接种至长满菌丝的草炭、珍珠岩的混合基质内，25 C恒温培养，

选取出现相同症状的鳞片进行病原菌的再次分离鉴定。

1.2.4杀菌剂的室内毒力测定在预备试验的基础上，选择

对百合枯萎病菌菌丝生长的抑制率在5%- 95%范围内的不同杀菌

剂；每种药剂分别取不同的浓度，在18 mL PDA培养基（55 C）中加入2 mL药剂，分别倒入3个直径为90 mm的培养皿内（3

次重复），静置30 min后在平板中央放5 mm的菌饼，于25 °C

下倒置培养，对照处理的菌丝生长直径大于50 mm后，量取各平

板中菌落的直径，以加入灭菌水的培养基平板为对照，计算抑菌率。将抑菌率换算成机率值、药剂浓度换算成对数值进行计算[7 ，

8]；利用SPSS 19.0软件求出毒力回归方程、相关系数和EC50，并对常用药剂浓度下的抑菌率进行方差分析。

2结果与分析

2.1 病原菌分离结果

从百合病株中分离得到丝状真菌，菌株之间形态差异较大，气生菌丝白色、粉色至紫色，丝绒状、羊毛状或毡状，培养基表

面无色或淡紫色，菌落背面粉色或紫色。小型分生抱子 0〜1 分 隔，卵圆形或肾形，假头生， 5.0〜17.5 U mK2.0〜5.0卩m. 大型分生抱子纺锤形或稍弯，较匀称，具 2〜5个隔膜，

rDNA-ITS 序列分析

到的菌株中随机抽取菌株， 克隆并分析了该菌的 rDNA-ITS 序列。

菌株的PCF 扩增产物经琼脂糖凝胶电泳检测、 测序，该序列全长 为 566 bp 。将菌株的核糖体 DNA-ITS 基因在 Genbank 中进行同 源性比较，发现与其同源性最高的 100个 ITS 序列菌株全部为茄 腐皮镰刀菌属菌（ AB470903.1、EF152426.1、 AJ608989.1、

KP 132235.1、AB470904.1、KJ680136.1、AB518683.1），与它们 的同源性为 99%。菌株核糖体 DNA-ITS 序列与尖孢镰刀菌

(DQ452447.1)的同源性为99%结合培养性状等形态学特征和

ITS 区域的DNA 序列分析，证明所分离到的菌株为尖抱镰刀菌[9] 图 3、图 4)。

2.3 柯赫氏法则验证结果

用纯化的菌株回接健康的百合鳞片，表现出相同的腐烂症 状。从感病百合鳞片上再分离的菌株在 PDA 培养基上的培养特性

与纯化菌株一致， 镜检后观察到相同形态特征的分生抱子， 故判 断引起万载百合枯萎病的病原菌就是尖抱镰刀菌。

2.4 杀菌剂的室内筛选结果

22.5

40.0 U mK2.5 〜6.0 卩 m （图 1、图 2）。

2.2 病原菌 为进一步确定分离得到的病原菌是否为尖抱镰刀菌，

从分离