采样方法汇总
水质109项采样方法汇总
水质 109 项采样方法汇总采样编类工程瓶选固定剂水样添加保存期备注号别择1 水温〔℃〕pH 值(无量2纲〕G.P 250mL 12h现场测定参与1mL 硫酸锰和250mL，要注2mL 碱性KI 叠氮化意不使水样曝钠溶液。
使用尖细头气或气泡残存的移液管将试剂加在采样瓶中。
到液面以下，留神盖可用水样冲洗3溶解氧上盖子，防止把空气溶解氧瓶后，溶解泡带人。
把细口瓶上沿瓶壁直接倾24h 氧瓶下颠倒几次，使瓶内注水样或用虹的成分充分混合，静吸法将细管插置沉淀最少5min，然入溶解氧瓶底后重颠倒混合，保部，注入水样证混合均匀。
避光保至溢流出瓶容存。
4高锰酸盐指G 加 H SO ，pH1~2，2 4 积 1/3~1/2。
>100 2d GB11892-89数保存时间超过 6 小时，那么需置于暗处，0~5℃保存化学需氧量加 H SO ，pH＜2，2 45 G >100mL 5d GB11914-89(COD) 4℃下保存五日生化需溶解0~4℃暗处运输和保6氧量〔BOD ) 氧瓶存5250mL 12h HJ505-202324h；酸化7氨氮(NH -N) G.P 加 H SO ，pH＜2 250mL 后2~5℃HJ535-20233 2 4下可保存7d总磷〔以 P8G计〕500mL 中参与1mLH SO ，pH≤12 4250mL 24h GB11893-89常温 7d；贮存在聚总氮〔湖、库,9G.P o H SO2 4调整pH 值250mL乙烯瓶中，-20℃HJ636-2023以N 计) 1~2冷冻，可保存 1 个月10铜P 加适量HNO3，使 pH 250mL 14d HJ700-202333333＜2。
11锌P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
12氟化物〔以F -计〕G.P 采样后经过 0.45μm滤膜过滤250mLGP 48h30dHJ/T84-202313硒G.P加适量HNO ，使 pH250mL14dHJ700-2023＜2。
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总污水监测是保障水环境质量和保护生态环境的必要手段，针对不同的监测对象和监测项目，采用适宜的采样和保存技术可以确保监测数据的准确性和可靠性。
本文对常用的污水监测项目的采样和保存技术进行了汇总和介绍。
总悬浮物（TSS）的采样和保存技术1.采样方法总悬浮物（TSS）的采样应在污水流经稳定的、不深的地方进行，以避免取到沉积物和泥沙等不相关物质。
采样时应使用具有气密性的采样瓶或玻璃瓶进行采样，避免空气中的灰尘和污染物的进入瓶中。
采样时应注意取样量和采样深度的控制，以确保采集到代表性样品。
2.保存方法采样后的样品应在4℃冷藏保存，并尽快送往实验室进行测试。
如果实验室不能及时测试，可以将样品进行冰冻保存，但冰冻后的样品需要进行除气处理，以保证测试数据准确性。
化学需氧量（COD）的采样和保存技术1.采样方法化学需氧量（COD）的采样应在标准时间内进行，采样时需要进行混合，以确保样品中COD的均匀分布。
采样时应使用塑料瓶或玻璃瓶，并避免使用带有颜色的瓶子。
采样时应注意深度的控制，通常需要将水泵到样品瓶填满。
2.保存方法COD样品的保存需要避免被光线曝晒，同时需要避免被氧化和腐败。
保存时应该在4℃冷藏保存，如果需要长时间保存，可以进行冰冻保存，但在冰冻前需要进行除气处理。
总氮（TN）和总磷（TP）的采样和保存技术1.采样方法总氮（TN）和总磷（TP）的采样位置应在水流污染区域的中心位置并应避免采集到沉积物和底泥。
采样时应使用玻璃瓶或塑料瓶，并将样品填满至顶端，以避免空气的进入造成样品污染。
采样后应保持瓶口密封，避免外界空气和污染物进入瓶内。
2.保存方法TN和TP的样品保存需要避免被光线曝晒，同时需要保持样品的pH值和温度稳定。
保存时应该在4℃冷藏保存，如果需要长时间保存，可以进行冰冻保存，但在冰冻前需要进行除气处理。
生化需氧量（BOD）的采样和保存技术1.采样方法生化需氧量（BOD）的采样应在标准时间内进行，并注意混合和均匀分布。
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总
常用污水监测项目的采样和保存技术汇总
污水监测涉及到多种指标和参数，其中包括水质指标、污染物
浓度、流量、温度、PH值等。
为获得准确、可靠的检测结果，采样
和保存技术至关重要。
本文将对常用的污水监测项目的采样和保存
技术进行汇总。
1. 水质指标的采样和保存技术
水质指标是污水监测中最基础的参数之一，包括溶解氧、溶解氮、氨氮、总磷等。
其主要采样方法为现场采样和代表性样品采样，需要注意以下几点：
（1）现场采样需保证样品的代表性，采样器具要干净，采样前
要用水或采样液清洗采样器官并反吹，防止污染。
（2）代表性样品采样则需采用自动采样器或降采样的方法，保
持采样点和采样时间的统一。
（3）采样后应严密密封，防止氧化和挥发。
若现场分析则应尽
快分析，保存时应存放在4℃以下，并在7天内分析完毕。
2. 污染物浓度的采样和保存技术
污染物浓度是污水监测中最重要的参数之一，直接反映了污染
情况。
挥发性有机物、重金属、有机氯农药等污染物的采样和保存
技术如下：
（1）挥发性有机物需要采用低温保存。
采样前需将采样容器充
分冲洗，并空曝数分钟，然后拉开小孔放入转移量的水样，然后立
1。
职业卫生样品采集方法及保存期限汇总表
采样后必须尽快进行检测的样品编P 名称采样条件及方法保存条件及方法1一氧化碳〔CO〕二氧化碳〔CO2〕双联橡皮球将现场空气样品打入米气袋中,放掉后,再打入现场空气,如此重复5〜6次.采气量1 L. 尽快测定.2二氧化氮〔NO2〕一氧化氮吸收收,以0.5 L/min 流量木集仝气样品,直到吸收液呈现淡红色为止.清洁容器,尽量在当天测定. 3氨〔NH 3〕氨吸收?仅,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,尽量在当天测定.4磷化氢〔PH3〕磷化氢吸收液, 以1 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,尽量在当天测定.5氯甲烷〔CH3C1〕采气袋采集. 尽快测定. 6二氯甲烷〔CH2c12〕采气袋采集. 尽快测定. 7苯酚〔C6H5OH〕吸收液,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品. 尽快测定.8甲醛〔HCHO 〕甲醛吸收液,以0.2 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,在室温卜可保存5〜6 h, 在冰箱内可保存3 do9环氧乙烷〔C2H4O〕热解吸型活性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,在0〜5c下运输和保存,应当天测定.10臭氧〔.3〕水、丁脂香酚,前管装1 m1」了杳酚,后管装10.0 m1水；以2 L/min 流量米集15 min空气样品. 尽快测定.11过氧化氢〔H2O2〕过氧化氢吸收液,以1 L/min流量米集空气样品, 直到吸收液呈现淡黄色为止.清洁容器,样品应12 h内测定.12间苯一酚〔C6H6.2〕水,以0.5 L/min 流量米集15 min空气样品. 尽快测定.13糠醛〔C5H4.2〕糠醛吸收液,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,样品应24 h内测定.14氯化苦(CC13NO2 )氯化苦吸收液,以0.25 L/min流量米集15 min 空气样品.应当天测定完毕.15汞〔Hg〕汞吸收液、高镒酸钾,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品〔氯化汞的空气样品,采集完成后立即向每个吸收管参加0.5 m1高镒酸钾溶液〕.尽快测定.16神〔As〕神化物：浸渍微孔滤膜,以3 L/min流量米集15 min空气样品；神化氢：神化氢吸收液,以1L/min流量采集15 min空气样品：神化物：清洁容器,低温卜至少保存15 d;神化氢：清洁容器,尽快测定.17液化石油气采气袋采集. 应当天测定完毕.18抽余油采气袋采集. 应当天测定完毕.19丙烯醛〔C3H4.〕采气袋采集. 清洁容器,24 h内测定完毕.20三氯苯胺(C6H4c13N)吸收液〔坏己烷〕,放置冰浴中,以3 L/min流量采集15 min空气样品.尽快测定.21光气〔COC12〕光气吸收液,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,应当天测定完毕.22三甲苯磷酸酯〔C21H21O4P〕玻璃纤维滤纸,以5 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,冰箱内保存24 ho23氧化氢和氧化物〔HCN、CN-〕氟化氢：氟化氢吸收液,以0.2 L/min流量米集10 min空气样品；氧化物：微孔滤膜,以1 L/min流量米集5 min空气样品.氟化氢：清洁容器,尽量在当天测定；氧化物：清洁容器,室温卜至少可保存7 do样品采集方法及保存期限汇总表编P 名称米样条件及方法保存条件及方法1铅〔Pb〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 2镁〔Mg〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 3镒〔Mn〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 4馍〔Ni〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 5钾〔K〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 6钠〔Na〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 7锡〔Sn〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 8锌(Zn)微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存.9硼〔B〕过氯乙烯滤膜或玻璃纤维滤纸的小型塑料米样夹〔放在前〕和装后10.0 ml氧氧化钠吸收液串联, 以1.0L/min流量米集15 min空气样品.清洁不含硼容器,室温卜至少可保存3 do14磷酸〔H 3P.4〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下保存3 do 15氯气〔Cl2〕氯气吸收液,以0.5 L/min流量米集10 min空气样品. 清洁容器,于48 h内测定. 16硫化氢〔H2S〕硫化氢吸收液,以0.5 L/min 流重米集15 min空气样品.清洁容器,室温下至少可保存5 do17—■硫化碳〔CS2 〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.2 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,在冰箱内可保存7 do18三氧化硫〔SO3 〕硫酸〔H 2SO4〕离子吸收液,以1 L/min 流重米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do19戊烷〔C5H 12〕热解吸型活性炭管,以0.2 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存8 d, 置冰箱内可保存更长时间.20己烷〔C6H 14〕热解吸型活性炭管,以0.2 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存8 d, 置冰箱内可保存更长时间.21庚烷〔C7H16〕热解吸型活性炭管,以0.2 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存8 d, 置冰箱内可保存更长时间.22辛烷〔C8H 18〕热解吸型活性炭管,以0.2 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存8 d, 置冰箱内可保存更长时间.23溶剂汽油米气袋或热解吸型活性炭管,以0.1 L/min流量采集15 min空气样品.清洁容器,在室温下可保存7 d, 置冰箱内可保存更长时间.24石蜡烟玻璃纤维滤纸,以25 L/min 流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温卜至少可保存7 do25环己烷〔C6H 12〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,在室温下可保存8 d, 置冰箱内可保存更长时间.26苯系物〔苯、甲苯、二甲苯〕〔C6H6、C6 H5CH3、C6H4CH3CH3〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量采集15 min空气样品.清洁容器,在冰箱内可保存14 do27乙苯(C6H5c2H5)溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,在冰箱内可保存14 do28苯乙烯〔C8H8〕溶剂解吸型活性炭管,以0.1 L/min流量采集15 min空气样品.清洁容器,在冰箱内可保存14 do29三氯甲烷〔CHC13〕溶剂解吸型沛庄炭管,以0.3 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do30四氯化碳〔CC14〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.3 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do31二氯乙烷〔C2 H4c12〕溶剂解吸型沛庄炭管,以0.3 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do34氯乙烯〔C2H3C1〕米气袋或热解吸型洁性炭管,以0.1 L/min 流量采集15 min空气样品. 清洁容器,在室温卜可保存3 d, 冰箱内保存7 d, -20C保存14 do35二氯乙烯〔C2 H2c12〕热解吸型活性炭管,以0.1 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存3 d, 冰箱内保存7 d, -20C保存14 do36三氯乙烯〔C2HC13〕热解吸型沽,庄炭管,以0.1 L/min流量采集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存10 do37四氯乙烯〔C2c14〕热解吸型活性炭管,以0.1 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存10 do38氯苯(C6H 5C1)溶剂解吸型活性炭管,以0.2 L/min流量米集15min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 d以上.39甲醇〔CH3OH〕溶剂解吸型硅胶管,以0.1 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do40异丙醇〔C3H7OH〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do41丁醇〔C4H9OH〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do42异戊醇(C5H11OH)溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do43乙二醇(C2H4(OH) 2)溶剂解吸型硅胶管,以0.5 L/min流量米集15 min 空气样品. 清洁容器,室温卜可保存7 do45乙醛〔C4H10.〕热解吸型活性炭管,以0.2 L/min流重米集15 min 空气样品. 清洁容器,室温卜可保存7 do47乙醛(C2H 4O )溶剂解吸型硅胶管,以0.1 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存5 do48内酮(C3H 6O )溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do49」.酮〔甲基乙基酮〕〔C4H 8O 〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do50环己酮(C6H10O )溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do52二甲基甲酰胺〔C3H7NO〕水,以1 L/min 流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温卜可保存7 do53二甲基乙酰胺〔C4H9NO〕水,以1 L/min 流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温卜可保存7 do54乙酸乙酯〔C4H8O2〕乙酸」酯〔C6H12O2〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量采集15 min空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do55乙酸甲酯〔C3H6O2〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do56乙酸戊酯〔C7H14O2〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do57乙酸丙酯〔C5H10O2〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.1 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do58丙烯睛〔C3H3N〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存5 do59乙睛〔C2H 3N〕溶剂解吸型活,性炭管,以0.5 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存5 do60月井(NH 2NH 2)溶剂解吸型硅胶管,以 1 L/min流量米集15 min 空气样品. 清洁容器,室温下可保存7 do61四氢味喃〔C4H8.〕热解析型沽性碳管,以0.1 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do62二氧化硫〔SO2〕一氧化硫吸收收,以0.5 L/min 流量采集15 min 空气样品.清洁容器,室温下可保存15 do63电目〔Mo〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 64钮〔V〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存.65氧化氢和氧化物〔HCN、CN-〕鼠化氢：鼠化氢吸收液,以0.2 L/min流量米集10 min空气样品；氧化物：微孔滤膜,以1 L/min流量米集5 min空气样品.氟化氢：清洁容器,尽量在当天测定；氧化物：清洁容器,室温卜至少可保存7 do66叠氮酸和叠氮化合物〔HN3、N3-〕叠氮吸收液,以1 L/min流量米集10 min空气样品.清洁容器,尽量在当天测定.67五氧化二磷〔P2O5〕水,以1 L/min 流量米集15 min空气样品. 尽快测定.74钻〔Co〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存.76神〔As〕碑化物：浸渍微孔滤膜,以3 L/min流量米集15 min空气样品；神化氢：神化氢吸收液,以1L/min流量采集15 min空气样品；神化物：清洁容器,低温卜至少保存15 d;神化氢：清洁容器,尽快测定.77硒〔Se〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存. 78氟(F)离子吸收液,以1 L/min 流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下可保存7 do79盐酸或氯化氢〔HCl〕离子吸收液,以1 L/min 流重米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do80草酸(HOOCCOOH离子吸收液,以1 L/min 流重米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 do81慈(C i4H10)玻璃纤维滤纸,以25 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do82菲〔C14H10〕玻璃纤维滤纸,以25 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do833,4-苯并〔＜玻璃纤维滤纸,以25 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do84三硝基苯酚〔苦味酸〕〔C6H3N3O7〕微孔滤膜,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温卜可保存7 do85五氯酚及其钠盐〔C6cI5OH〕微孔滤膜、五氯酚吸收液〔乙二醇〕,将小型塑料米样夹〔在前〕和大型气泡吸收管〔吸收液,在后〕串联,以1 L/min流量米集15 min空气样品.采样后,立即将微孔滤膜放入大型气泡吸收管的乙二醇中,密封,置于清洁容器,室温卜可保存8 do86三氯乙醛〔C2HCI3O〕GDX-502 ,以0.2 L/min流量米集10 min空气样品. 清洁容器,室温卜至少可保存7 do87邻苯一甲酸二」. 酯〔C16H22O4〕溶剂解吸型硅胶管,以0.2 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜可保存15 do88邻苯一甲酸二辛酯〔C24H38O4〕溶剂解吸型硅胶管,以0.2 L/min流量米集15 min 空气样品. 清洁容器,室温卜可保存15 do91非甲烷总嫌热解吸型活性炭管,以0.1 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,在室温下可保存7 d, 置冰箱内可保存更长时间.92奈(C10H8)溶剂解吸型活,性炭管,以0.2 L/min流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温卜可保存3 do93 泰烷〔C 〔0H 18〕溶剂解吸型活性炭管,以0.2 L/min 流量采集15min 空气样品.清洁容器,室温卜’可保存 5 do 94 四氢化茶 C C 10H 12〕 溶剂解吸型沛庄炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜’可保存 5 do 95 一氯苯(C 6 H 4c ⑵溶剂解吸型活性炭管,以0.2 L/min 流量采集15min 空气样品.清洁容器,室温下可保存7 d 以上. 96 二氯苯〔C6 H 3c13〕溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下可保存7 d 以上. 97 澳苯(c 6H 5Br)溶剂解吸型沽性焚t,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温下可保存7 d 以上. 98 对氯甲苯 〔C 7H 7C1〕 溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品. 清洁容器,室温下可保存7 d 以上. 99 卡是氯 (C 6H 5CH 2C1) 溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温下可保存7 d 以上. 100 甲硫醇〔CH 4S 〕浸渍玻璃纤维滤纸,以 1 L/min 流重米集15min 空气样品.清洁容器,室温下避光保存可稳定7 do101 乙硫醇 (CH 3CH 2SH) 浸渍玻璃纤维滤纸,以 1 L/min 流量米集15min 空气样品.清洁容器,室温卜避光保存可稳定7 do102 2-甲氧基乙醇 〔C 3H 8.2〕 溶剂解吸型活,性炭管,以 0.3 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存14 do 103 2-乙氧基乙醇溶剂解吸型活性炭管,以0.3 L/min 流量米集15min 空气样品.清洁容器,室温下至少可保存14 do 104 2-丁氧基乙醇溶剂解吸型活,性炭管,以 0.3 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,室温下至少可保存14 do 105甲酚〔C 7H 8.〕溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温下至少可保存10 do159 异丁醛〔C 4H 8.〕 热解吸型硅胶管,以 0.1 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存3 do160 甲酸〔HCOOH 〕 浸渍硅胶管,以 0.3 L/min 流量米集15 min 空气 样品. 清洁容器,室温卜可保存 7 do 161 乙酸(CH 3COOH) 溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存15 do 162 丙酸(C 2H 5COOH ) 溶剂解吸型硅胶管,以 1 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存15 do 163 丙烯酸〔C 3H 4O 2〕 溶剂解吸型硅胶管,以 1 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存15 do 164 氯乙酸(C2H 3c1O 2 )溶剂解吸型硅胶管,以 1L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存15 do 165 氯乙酸甲酯〔C 3H 5c1O 2 〕溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存14 do 166 氯乙酸乙酯〔C 4H 7C1O 2〕 溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存14 do 167N,甲基苯胺溶剂解吸型硅胶管,以0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do168 N, N-二甲基苯胺 溶剂解吸型硅胶管,以0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do169 节基氟〔C 8H 8N 〕溶剂解吸型活,性炭管,以 0.2 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜至少可保存7 do 171 久效磷(C 7H 14NO 5P)溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存 7 do 172 甲拌磷(C 7H 17O 2PS)聚氨酯泡沫塑料管,以 1 L/min 流重米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存 7 do 173 对硫磷(C 10H 14NO 5PS聚氨酯泡沫塑料管,以 1 L/min 流重米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存 7 do 174亚胺硫磷(C 11H 12NO 4PS)溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min 流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存 7 do175甲基对硫磷(C s H1c NO5PS溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min流量采集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do176倍硫磷(C10H15O3PS?)溶剂解吸型硅股管,以0.3 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do177故故畏(C4H7CI2O4P)聚氨酯泡沫整料臂,以1 L/min 流量采集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do178乐果(C5H12NO3PS)溶剂解吸型硅股管,以0.3 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do179氧化乐果 (氧乐果) 浴剂解吸型硅胶臂, 以0.3 L/min 流量采集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do180杀螟松[(CH 3O)P(S)OC6H9)NO2]溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do181异稻瘟净(C13H21O3PS)溶剂解吸型硅胶管,以0.3 L/min流量米集15 min 空气样品.清洁容器,冰箱内可保存7 do1827WW\ (C6 H6c16)玻璃纤维滤纸,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存.183滴滴涕[(ClC 6H4)2CH(CC l3)]玻璃纤维滤纸,以5 L/min流量米集15 min空气样品. 清洁容器,室温下长期保存.184澳氟菊酯(C22H19Br2NO3)聚氨酯泡沫塑料管,以 3 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do185鼠戊菊酯(C25H22ClNO3)聚氨酯泡沫塑料管,以 3 L/min流重米集15 min 空气样品.清洁容器,室温卜可保存7 do189总粉尘浓度测尘滤膜,以15〜40 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,长期保存.190粉尘分散度过氯乙烯滤膜,以20 L/min 流量米集15 min空气样品.清洁容器,长期保存.191游离一氧化硅本法需要的粉尘样品量一般应大于0.1 g,可用直径75mm滤膜大流量采集空气样品,也可以在采样点呼吸带高度采集新鲜沉降尘,并记录采样方法和样品来源.清洁容器,长期保存.192呼吸性粉尘过氯乙烯滤膜或测尘滤膜,按预别离器要求的流量采集15 min空气样品. 清洁容器,长期保存.。
公共场所空气采样方法汇总
公共场所空气采样方法汇总公共场所空气质量对于人们的健康至关重要。
不良的空气质量可能导致各种健康问题，包括呼吸系统疾病、心血管疾病和过敏反应。
因此，及时监测和评估公共场所的空气质量非常重要。
下面是一些常用的公共场所空气采样方法。
1.室内空气采样室内空气质量检测是评估公共场所空气质量的常见方法之一、室内空气质量检测可以使用各种方法，包括使用空气采样器采集空气样品，然后将样品送回实验室进行分析。
常用的采样器包括活性炭管、吸附介质等。
此外，还可以使用空气质量监测仪器，如多参式仪器，直接进行实时监测和评估。
2.室外空气采样室外空气质量也需要定期监测和评估。
室外空气质量检测可以使用多种方法。
其中一种常用的方法是使用空气质量监测站，这些站点通常部署在城市的不同地区。
空气质量监测站可以实时监测和记录不同污染物的浓度，并提供相关的数据报告。
3.噪音监测噪音是公共场所空气质量的重要组成部分。
噪音污染可能对人们的健康和生活产生负面影响。
因此，噪音监测也是公共场所空气质量评估的重要方面之一、噪音监测可以使用声级计等仪器进行。
通过对噪音素质的监测，可以评估噪音污染的严重程度，并采取相应的措施进行改善。
4.VOCs监测挥发性有机化合物（VOCs）是一类常见的空气污染物，它们可以来自于室内外的各种源，如建筑材料、家具、清洁剂、油漆等。
VOCs的存在可能会导致室内空气质量下降，对人们的健康产生不利影响。
因此，VOCs的监测也是公共场所空气质量评估的重要方面之一、VOCs的监测方法包括使用VOCs采样器进行空气采样，并将样品送回实验室进行分析。
常用的VOCs采样器包括室内采样器和室外采样器。
5.有毒气体监测公共场所可能存在各种有毒气体，如二氧化碳、一氧化碳、硫化氢等。
这些有毒气体可能对人们的健康产生负面影响。
因此，有必要进行有毒气体的监测和评估，以确保公共场所的空气质量安全。
有毒气体的监测可以使用气体检测仪进行。
这些仪器可以检测和测量不同有毒气体的浓度，并提供相关的数据报告。
水质监测方法标准
水质监测方法标准水是生命之源，水质的好坏直接关系到人类的身体健康和生态环境的可持续发展。
为了保障水质的安全和可持续利用，各行业必须严格执行水质监测方法标准。
本文将从采样、检测和评估等方面展开论述，以揭示水质监测的重要性和具体方法。
一、采样方法标准1. 采样位置选择采样位置的选择应综合考虑地理条件、污染源分布和流动特征等因素。
优先选择距污染源远、水流稳定的位置，以保证采样的代表性和准确性。
2. 采样工具准备采样前需准备好洁净的采样工具，如玻璃瓶、不锈钢采样器等，并对其进行反复清洗和漂洗，以避免采样过程中的污染。
3. 采样方法（1）定点采样：在已确定的采样位置进行定期采样，并根据需要进行频次抽样，以获取一定时期内该位置水质的变化情况。
（2）流动采样：根据水流速度和取样时间确定取样量，利用取样器在水流中匀速采集水样，确保样品的代表性。
二、检测方法标准1. 检测项目选择检测项目的选择应基于水质监测目的和所关注的主要污染物。
常见的水质指标包括溶解氧、悬浮物、有机物、重金属、细菌和农药等。
2. 检测设备准备根据不同的检测项目，准备相应的仪器设备，如光谱仪、电化学分析仪、气相色谱仪等，并确保其正常运行和校准状态。
3. 检测方法（1）理化参数检测：采用标准方法和仪器设备，按规定操作程序进行检测，包括pH值测定、溶解氧测定、浊度测定等。
（2）微生物检测：采用培养基培养、快速菌种测定、蛋白质分析等方法，对水样中的微生物进行数量和种类的分析。
三、评估标准1. 水质评价指标水质评价指标是根据不同用途的水体所确定的一系列水质指标，如饮用水标准、生态水质标准等。
根据实际需求，选择相应的评价指标进行水质评估。
2. 评价方法根据评价指标，采用不同的定量方法进行评价。
例如，根据饮用水标准，比较水样中各项指标与标准限值的差异，以判断是否符合饮用水标准。
3. 结果解释根据评价结果，对水质进行分类，如优、良、中、差等，以便于汇总和表达。
职业卫生样品采集方法及保存期限汇总表
采样后必须尽快进行检测的样品编号名称采样条件及方法保存条件及方法1 一氧化碳（CO）二氧化碳（CO2）双联橡皮球将现场空气样品打入采气袋中，放掉后，再打入现场空气，如此重复5～6次。
采气量1 L。
尽快测定。
2 二氧化氮（NO2）二氧化氮吸收液，以0.5 L/min 流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡红色为止。
清洁容器，尽量在当天测定。
3 氨（NH3）氨吸收液，以0.5 L/min 流量采集15 min 空气样品。
清洁容器，尽量在当天测定。
4 磷化氢（PH3）磷化氢吸收液，以1 L/min 流量采集15 min 空气样品。
清洁容器，尽量在当天测定。
5 氯甲烷（CH3Cl）采气袋采集。
尽快测定。
6二氯甲烷（CH2Cl2）采气袋采集。
尽快测定。
7 苯酚（C6H5OH）吸收液，以0.5 L/min 流量采集15 min 空气样品。
尽快测定。
8 甲醛（HCHO）甲醛吸收液，以0.2 L/min 流量采集15 min 空气样品。
清洁容器，在室温下可保存5～6 h，在冰箱内可保存3 d。
9环氧乙烷（C2H4O）热解吸型活性炭管，以0.1 L/min 流量采集15 min空气样品。
清洁容器，在0～5℃下运输和保存，应当天测定。
10 臭氧（O3）水、丁脂香酚，前管装 1 ml 丁子香酚，后管装10.0 ml 水；以2 L/min 流量采集15 min 空气样品。
尽快测定。
11 过氧化氢（H2O2）过氧化氢吸收液，以1 L/min 流量采集空气样品，直到吸收液呈现淡黄色为止。
清洁容器，样品应12 h内测定。
12间苯二酚（C6H6O2）水，以0.5 L/min 流量采集15 min 空气样品。
尽快测定。
13 糠醛（C5H4O2）糠醛吸收液，以0.5 L/min 流量采集15 min 空气样品。
清洁容器，样品应24 h内测定。
14氯化苦（CCl3NO2）氯化苦吸收液，以0.25 L/min 流量采集15 min空气样品。
采样方法汇总
标定。取相当于1.25mg的此溶液，加 1gKBr后定容至500ml。再取400ml此溶
多板5mL，500mL/min ×15min 无氯蒸馏水
1
—
—
液与100ml硫酸溶液（2.57mol/L）混合
为吸收液
氯化氢 及盐酸
甲醛
硫氰酸汞分光光度法： 460nm 波长
酚试剂分光光度法： 645nm 波长
4g/L 氢氧化钠溶液 蒸馏水
氢氧化钾 氢氧化钠 氯化锌烟
戊烷 己烷 庚烷 溶剂汽油
火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
溶剂解吸－气相色谱法
直接进样—气相色谱法
微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm
活性炭管
注射器
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
馏水
—
5 10
1
2
11 硫化氢
硫化氢
硝酸银比色法：比色定 量
溶解2g 亚砷酸钠于100mL 碳酸铵溶液 (50g/L)中，用水稀释至1000mL
串联大气泡吸收管 10mL 吸收液 0.5L/min ×15min
蒸馏水
10
—
—
12 二硫化碳 二硫化碳 二乙胺分光光度法
活性炭管
短时：0.2L/min×15min 长时：0.05L/min采2～8h
—
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
—
—
————————
——
—
—
硫酸溶液，
短时：0.3L/min采15 min 长：0.05L/min 1～4 h
环境空气和固定污染源采样方法汇总(初级版首批30项)
非分散红外法
0-1L/min
/
GB/T 9801-1988
吸收液或 滤料
采样器
/
/
/
备注
/
/
/
3#玻璃纤维
滤筒：重量 自动烟尘（气）测试
1.1±0.1g, 仪
用纸包装
口径25mm,长 3012H
度70mm
玻璃纤维滤 筒
自动烟尘（气）测试 装入聚四氟乙烯烧杯中
仪
24小时内测定，冰箱冷藏
3012H
≤4℃ 保存7天
次日
（棕色避光）
可
大气采样器 QC-2B
9:00,0.2L/min，采
固定污染源排气中氮氧化物
的测定 盐酸萘乙二胺分光 光度法
盐酸萘乙二胺分光光 度法
0.05-0.2L/min
HJ/T 43-1999
125mL多孔玻板吸收瓶，液 柱高度不低于80mm； 5mL/10mL/50mL氧化瓶，液 柱高度不低于80mm； （棕色避光）
环境空气 降尘的测定 重量
法
重量法
/
GB/T 15265-1994
环境空气 臭氧的测定 靛蓝 二磺酸钠分光光度法 HJ 504-2009
靛蓝二磺酸钠分光光 度法
0.5L/min，采气 5~30L
滤筒32mm/25mm
滤筒32mm/25mm / 多孔玻板吸收管 （棕色避光）
空气质量 一氧化碳的测定
一氧化碳（CO） 非分散红外法
125ml/50ml/10ml多孔玻板 吸收管或大气冲击式吸收管
0.005mol/l硫 酸
大气采样器 QC-2B
2-5℃下保存7d
环境空气 氨的测定 次氯 酸钠-水杨酸分光光度法 HJ 534-2009
采样方法汇总
— — — 皮 皮 皮 皮 皮 160.51-2004 160.48-2007
溶剂解析—气相色谱法
活性炭管
短时：0.1L/min采15 min 长： 0.05L/min 2～8 h 二硫化碳 解析
异丙醇的二 硫化碳溶液 （2%）解析
异丙醇的二 硫化碳溶液 （5%）解析
丙酮解析 短时：0.3L/min采 15min 长时： 0.05L/min采1～4h 短时：0.1L 采15min 长时：0.05L/min 2 ～8h 短时：0.1L 采15min 长时：0.05L/min 2 ～8h ———————— 丙酮解析 二硫化碳 解析 二硫化碳 解析
硅 硅
重蒸馏水
—
— — —
0.05
— 2
0.1
— —
160.67—2004 192.4—2007 160.6－2004 160.10－2004 160.13－2004 160.17—2004 160.18—2004 160.25—2004
—
— — —
钙
铅
氧化钙
火焰原子吸收光谱法
微孔滤膜，孔径0.8μ m
50ml冰乙酸加入900ml水中摇 匀，加5g 对氨基苯磺酸搅拌溶 解后，加0.05g 盐酸萘乙二胺溶 解后水稀释至1000ml。临用 前，取4份此液与1份水混合 将0.28ml 硫酸加入到1000ml水 中
采样
水
OELs（mg/m3） MAC TWA STE L
15 — —
备注
—
—
国标号
一氧化氮 法，540nm波长 氮氧化物 二氧化氮
—
50 100 500 100 100
### 180 ### 180 180
— 皮 — 160.38－2007
院感监测采样方法简版
院感监测采样方法
引言概述：
院感（医院感染）监测采样方法是医疗机构常用的一种手段，用于监测和控制医院内感染的发生和传播。
正确的院感监测采样方法对于提高医疗质量、保障患者安全至关重要。
本文将从五个大点来详细阐述院感监测采样方法。
正文内容：
1. 采样方法选择
1.1 根据感染类型选择合适的采样方法
1.2 根据患者病情选择合适的采样方法
1.3 采样方法的标准化和规范化
2. 采样时机
2.1 根据感染病程选择合适的采样时机
2.2 根据临床表现选择合适的采样时机
2.3 采样时机的准确判断和控制
3. 采样器械选择
3.1 根据采样部位选择合适的采样器械
3.2 根据采样目的选择合适的采样器械
3.3 采样器械的消毒和质量控制
4. 采样部位选择
4.1 根据感染病灶选择合适的采样部位
4.2 根据感染途径选择合适的采样部位
4.3 采样部位的消毒和标记
5. 采样技术操作
5.1 采样前的准备工作
5.2 采样时的操作技巧
5.3 采样后的处理和保存
总结：
综上所述，院感监测采样方法是医疗机构重要的一环，合理选择采样方法、准确判断采样时机、选择合适的采样器械、采样部位和掌握采样技术操作是保证采样质量的关键。
只有严格按照标准化和规范化的要求进行操作，才能有效地监测和控制医院感染的发生和传播，提高医疗质量，保障患者的安全。
院感监测采样方法doc
院感监测采样方法doc
引言概述：
院感监测采样方法是医院感染控制的重要环节，通过科学合理的采样方法可以有效监测院内感染病例的发生情况，匡助医院及时发现和控制感染源，保障患者和医护人员的健康安全。
一、采样方法的选择
1.1 根据不同的感染类型选择合适的采样方法
1.2 考虑采样时机和频率，确保监测结果的准确性和可靠性
1.3 选择适当的采样器具和消毒方法，避免交叉感染的风险
二、采样点的确定
2.1 根据感染部位和类型确定采样点的位置
2.2 考虑患者病情和手术部位，选择合适的采样点
2.3 避免选择易受外界污染的部位，确保采样的准确性和可靠性
三、采样过程的操作
3.1 严格遵守无菌操作规范，避免污染采样物
3.2 确保采样器具的完整性和清洁度，避免干扰监测结果
3.3 采样过程中注意避免空气污染和交叉感染的风险
四、采样样本的处理
4.1 样本采集后及时送检，确保监测结果的及时性和准确性
4.2 采样样本的保存和运输要符合规范要求，避免样本损坏和污染
4.3 严格按照实验室要求处理样本，确保监测结果的可靠性和准确性
五、监测结果的分析和应用
5.1 对监测结果进行科学分析，及时发现异常情况和感染源
5.2 根据监测结果采取相应的控制措施，遏制感染的传播和发展
5.3 定期评估监测效果，不断优化采样方法和流程，提高院感监测的精准性和有效性
通过以上分析，院感监测采样方法的科学性和规范性对于医院感染控制至关重要，医护人员应严格按照规范操作，确保监测结果的准确性和可靠性，有效保障患者和医护人员的健康安全。
环境采样的方法及步骤
环境采样的方法及步骤
环境采样是指从环境中采集样品进行分析和监测的过程。
下面是一般环境采样的方法及步骤：
1. 确定采样目标：明确需要采样的环境介质（如水、空气、土壤等）和污染物种类。
2. 选择采样方法：根据采样目标和实际情况选择合适的采样方法，如手工采样、自动采样设备、被动采样等。
3. 确定采样点：根据采样目标和环境特征，确定采样点的位置和数量。
4. 准备采样设备和工具：选择合适的采样设备和工具，如采样器、采样瓶、过滤器等，并确保其清洁和准确性。
5. 进行采样：按照采样方法和标准操作程序进行采样，确保采样过程的规范和安全。
6. 记录采样信息：在采样过程中，及时记录采样点的位置、采样时间、采样方法、采样人员等相关信息。
7. 保存和运输样品：将采集到的样品妥善保存，并按照相关规定进行运输，确保样品的完整性和稳定性。
8. 分析和检测：将样品送至实验室进行分析和检测，根据分析结果评估环境质量。
需要注意的是，具体的采样方法和步骤可能因采样目标、环境介质和法规要求而有所不同。
在进行环境采样之前，最好参考相关的采样标
准和指南，并在专业人员的指导下进行操作。
采样方法
采样方法一.即食类预包装食品：取相同批次的最小零售原包装，检验前要保持包装的完整，避免污染。
二.非即食类预包装食品：包装小于500g的固态食品或小于500mL的液态食品，取相同批次最小零售包装；大于500mL的液态食品，应在采样前摇动或用无菌棒搅拌液体，使其达到均质后分别从相同批次的n个容器中采集5倍或以上检验单位的样品；大于500g的固态食品，应用无菌采样器从同一包装的几个不同部位分别采取适量样品，放入同一个无菌采样容器内, 采样总量应满足微生物指标检验的要求。
三．散装食品或现场制作食品：根据不同食品的种类和状态及相应检验方法中规定的检验单位，用无菌采样器现场采集5倍或以上检验单位的样品，放入无菌采样容器内, 采样总量应满足微生物指标检验的要求。
.四。
食源性疾病及食品安全事件的食品样品：采样量应满足食源性疾病诊断和食品安全事件病因判定的检验要求。
（1）采样工具：注射器、肛拭子、咽拭子、消毒棉签、消毒纱布、调匙、勺子、夹子、镊子、剪刀、屠工用刀、酒精灯、标号用品、75%酒精、其它消毒灭菌器具等。
（2）样品容器：灭菌塑料袋、广口瓶、灭菌试管、灭菌粪便盒、样品冷藏设施等（3）防护用品：工作衣或隔离衣、口罩、白帽子、手套、靴子等。
（4）调查用表：食物中毒个案调查登记表、调查结果汇总表、卫生监督文书等。
（5）检验设备：血平板、毒物快速分析设备、深部温度计等。
6）取证工具：照相机、录音机、摄象机等。
（7）参考资料：各种食物中毒诊断标准及处理原则、食品卫生相关法律法规、标准及其它有关专业技术参考资料等。
（8）其它：通讯工具、交通工具、生活用品等。
采集标本应使用无菌容器，一个标本一个容器。
对容器基本要求是选耐用材料制成，容器包装好后可防渗漏。
能承受空中地面运送过程中可能发生的温度和压力变化。
标本标签内容应齐全。
包括种类、原始采样容器、标本性质、数量、运送人和接受人及其包装日期、运输日期、统一的识别编号及病人联系方式、姓名、检验目的、临床诊断等信息。
采集大气(空气)样品的方法汇总
采集大气(空气)样品的方法汇总采集大气(空气)样品的方法可归纳为直接采样法和浓缩采样法两类。
1 直接采样法：(1)注射器采样采样前应对注射器进行磨口密封性检查。
采样时，先用现场空气抽洗注射器2~3次，然后抽取大气样品，并密封进样口。
该方法常用于气相色谱分析法采样。
(2) 采气管采样采气管是一种使用置换法采样的容器。
采样时，一端接抽气泵，打开两端活塞，使气样从采样管的一端充人，采气管中原有气体从另一端流出。
通常被采气体的量要比采气管的容积大6~10倍，以保证采气管中原有气体被完全置换。
(3) 真空瓶采样真空瓶是一种用耐压玻璃制成的固定容器，容积为500 ~ 1000mL。
采样前，先用抽真空装置将采气瓶(瓶外套有安全保护套)内剩余压力抽至达1. 33kPa左右，如瓶内预先装入吸水液，可抽至溶液冒泡为止。
当剩余压力为1.33kPa时，采样体积为真空采气瓶的容积，否则实际采样体积应根据剩余压力进行计算。
(4)塑料袋采样环境监测中常用一种无吸附性、不渗漏的塑料袋采集大气样品。
该塑料袋一般由聚乙烯、聚四氟乙烯或聚酯制成，与所采集的污染物不起任何化学反应。
使用前应做气密性检查。
采样时，先用现场空气冲洗袋子2~3次，再充满样气。
2浓缩采样法如果大气中待测污染物浓度很低，而目前分析方法的灵敏度满足不了直接取少量气体进行测定的要求，则需将大量气体中的污染物进行浓缩。
浓缩采样法主要有溶液吸收法、固体阻留法、低温冷凝法等。
(1)溶液吸收法常用吸收管及其使用方法如下：①冲击式吸收管这种吸收管有小型(装 5~10mL吸收液，采样流量为3.0L/min)和大型 (装50~100mL吸收液，采样流量为30L/min)两种规格，适宜采集气溶胶态物质，而不适于采集分子状污染物。
②气泡吸收管当空气通过管内的吸收液时，在气泡和液体的界面上，被测组分的分子由于溶解作用或化学反应很快地进人吸收液中，而气泡中间的分子则由于以单分子存在，运动速度很快，在浓度梯度存在的情况下，可迅速地扩散到气液界面上，因而整个气泡中的待测物质能很快地被吸收液吸收。
生活饮用水97项采样和保存方法汇总
生活饮用水97项采样和保存方法汇总
一、采样
1. 采样前确保水样无污染，使用清洁容器取样。
2. 采样点
应选择具有代表性的水样点，避开污染源。
3. 采样时应记录天气、水温、水质等信息。
4. 采样时应遵循“少、浅、快”的原则，避
免水样蒸发和污染。
5. 采样后应尽快将水样送至实验室进行分析。
二、保存方法
1. 水样应保持无菌状态，可用无菌容器密封保存。
2. 对于
不同的水质指标，应采用不同的保存方法。
如：氨氮、亚硝酸盐等
需用无氧容器密封，并在低温下保存；PH值需在恒温条件下保存；
余氯、总有机碳等需使用防腐剂。
3. 保存过程中应密切关注水质
变化，及时调整保存条件。
4. 保存时间不宜过长，应根据实验要
求选择适当的保存时间。
5. 在运输过程中应注意水样的安全，避
免污染和蒸发。
综上所述，生活饮用水采样和保存方法对于保证水质检测的准确性和可靠性至关重要。
在进行生活饮用水检测时，采样和保存方
法的选择应根据实验要求和实际条件进行，以确保数据的可靠性和
有效性。
总有机碳采样方法
总有机碳采样方法
总有机碳（TOC）的采样方法主要包括以下几种：
1. 差减法：将水样分别导入高温燃烧管和低温反应管中，高温燃烧管中的水样经过催化剂和氧气的作用，将有机化合物转化为二氧化碳；低温反应管中的水样经酸化后，无机碳酸盐分解成二氧化碳。
然后，将所生成的二氧化碳依次导入非色散红外线检测器，测定总碳（TC）和无机碳（IC），二者之差即为总有机碳（TOC）。
2. 直接法：在水样中加入酸性溶液，使水样酸化至PH值小于2，并通入氮气进行曝气，促使无机碳酸盐转为二氧化碳被吹脱去除。
之后将水样注入高温燃烧管，得出总有机碳含量。
但此法在应用中由于通氮气吹脱无机物产生的二氧化碳，会使挥发性有机物也受到损耗，因此，挥发性有机物含量高的水样尽可能避免使用此法。
3. 加热氧化法：在小型燃烧炉中加入待测水样，将温度加热至℃，利用铂金属作催化剂氧化有机污染物，得出二氧化碳含量，利用对应关系，获取TOC值。
但由于该方法只允许进样量，需在进样前将水样均匀化且通过滤膜过滤后测定，可能会影响检测结果。
4. 紫外照射-过硫酸盐氧化：用紫外光照射含K2S2O8的混匀水样，从而得出相对结果。
但由于此法的测定仪相对价格低廉，目前使用率和普及率相对较高。
5. OH自由基氧化：利用O3和NaOH在反应室内生成的OH氧化剂氧化较大量水样的有机污染物，从而得出结果。
6. 直接电导率检测方式：将有机物完全氧化的二氧化碳通入检测室，利用二氧化碳的特征吸收光得到吸光度。
以上方法仅供参考，具体采样方法应根据实际情况选择。
渔业环境样品采样的固定及保存方法汇总
样品袋 样品袋
样品袋 样品袋
保存剂及用量
保存期 采样量
硝酸；500mL 水样中加硝酸 5mL。
盐酸；250mL 水样中加盐酸 2mL。 盐酸；250mL 水样中加盐酸 2mL。 4g/L 氢氧化钠溶液; 250mL 水样中加氢氧化钠 1mL。 磷酸、硫酸铜；500mL 水样中加磷酸 2mL、硫酸铜
较短 L
较短 250mL
/ 硫酸；500mL 水样中加硫酸 1mL。 硫酸；500mL 水样中加硫酸 1mL。 硫酸；500mL 水样中加硫酸 1mL。 硫酸；500mL 水样中加硫酸 1mL。 乙酸锌-乙酸钠溶液、氢氧化钠溶液；250mL 细口瓶先加 乙酸锌-乙酸钠 2 mL，再注满水，滴加氢氧化钠 1 mL。 二价硫酸锰溶液、碱性碘化钾溶液；250mL 加硫酸锰溶液 2 mL，碱性碘化钾溶液 1 mL，立即颠倒混匀。 1%碳酸镁溶液，500mL 加碳酸镁溶液 1mL。
/
1kg
水分。
8 号样品袋；取样量为 1kg，测定时取风干样品，同时测
/
1kg
有机质
水分。
样品袋
8 号样品袋；取样量为 1kg，测定时必须为风干样品。
/
1kg
1.*表示尽量作现场测定；
2.G 为硬质玻璃瓶，P 为聚乙烯瓶；
3.采样容器用清洁水洗净；
4.参考标准为地表水监测技术规范和各指标检测标准。
二、参数合并
1.元素
2.Hg、石油类
3.六价铬
4.挥发酚、五氯酚钠
5.农药类
6.总大肠菌群
7.总氮、总磷、氨氮、高锰酸盐指数
8.硫化物
9.溶解氧
10.叶绿素 A
11.底质样
0.5g。 硫酸、硫酸铜；500mL 水样中加硫酸 2mL、硫酸铜
院感监测采样方法
院感监测采样方法引言概述：院感监测采样方法是医疗机构进行院内感染监测的重要手段，通过采样分析可以及时发现和控制院内感染的发生，保障患者的安全。
本文将从采样方法的选择、采样时机、采样部位以及采样工具等四个方面，详细阐述院感监测采样方法的相关内容。
一、采样方法的选择1.1 根据监测目的选择适当的采样方法院感监测的目的多种多样，如细菌培养、病毒检测、真菌分离等。
在选择采样方法时，应根据监测目的确定合适的采样方法，以保证采样结果的准确性和可靠性。
1.2 根据患者情况选择合适的采样方法不同患者的情况可能存在差异，如年龄、病情、病程等。
在选择采样方法时，应根据患者的具体情况选择合适的采样方法，以确保采样的有效性和安全性。
1.3 根据采样环境选择适当的采样方法医疗机构的不同区域可能存在不同的院感风险，如手术室、病房、门诊等。
在选择采样方法时，应根据不同的采样环境选择适当的采样方法，以提高监测的敏感性和准确性。
二、采样时机的选择2.1 根据患者病程选择合适的采样时机院感监测的采样时机应根据患者的病程来确定，如手术后、发热期、症状加重期等。
选择合适的采样时机可以提高监测的有效性和敏感性。
2.2 根据院感风险选择适当的采样时机不同的院感风险可能存在不同的感染时机，如手术后感染、导尿管相关感染等。
在选择采样时机时，应根据不同的院感风险选择适当的采样时机，以提高监测的准确性和及时性。
2.3 根据监测要求选择合适的采样时机监测要求可能存在不同的时间点，如每日监测、定期监测等。
在选择采样时机时，应根据监测要求选择合适的采样时机，以满足监测的连续性和全面性。
三、采样部位的选择3.1 根据感染部位选择合适的采样部位院感监测的感染部位多种多样，如呼吸道、血液、尿液等。
在选择采样部位时，应根据感染部位选择合适的采样部位，以提高监测的准确性和敏感性。
3.2 根据采样难度选择适当的采样部位不同的采样部位可能存在采样难度的差异，如深部组织、体腔等。
采样工作原理
采样工作原理
采样工作原理是指在进行数据收集或分析时，从整体数据集中选择一个小的样本集合进行调查或研究的方法。
采样的目的是通过对样本的研究和分析，了解整体数据集的特征和规律，并且减少数据收集和处理的工作量。
采样的原理是基于统计学的概念和方法，通过随机选择样本来保证样本集能够代表整体数据集的特征。
采样时需要注意样本的选择要具有代表性，并且避免抽样偏差。
为了确保样本具有代表性，可以采用以下几种抽样方法：
1. 简单随机抽样：在总体中随机选择样本，每个样本有相等的机会被选中。
2. 分层抽样：根据总体的特征将总体分为几个层次，然后从每个层次中随机选择样本。
3. 系统抽样：按照一定的间隔从总体中选择样本，例如每隔10个个体选择一个样本。
4. 分类抽样：根据总体的特征将总体分为几个类别，然后从每个类别中选择样本。
5. 整群抽样：将总体划分为几个群组，然后随机选择几个群组作为样本。
采样工作原理的关键是要选择合适的抽样方法和样本量，以保
证样本的代表性和可靠性。
通过采样工作原理进行数据分析和研究，可以减少数据处理的工作量，同时得到可靠的结论和推断。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
—
—
—
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
— — —
100 —
23
——
40 80 10 — 10 —
300 450
50 —
2—
5—
1
2
10
20
10
20
30 — 6—
——
0.3 —
100 — 200 500 200 300 200 300 200 300
73 乙酸酯类
备注 国标号
—
—
— 160.29—2004
皮
皮
—
160.30—2004
—
—
160.32—2004
—
G1 160.33—2004
—
皮
—
160.36—2004
—
— 160.37—2004
—
敏， G1
160.54—2004
— 160.67—2004
— 192.4—2007
— 160.6－2004
—
— —
60 — 60 120 200 — 2— 800 — 30 — 200 — 50 — 30 60 ？？
25 50
20 40
350 700
100 —
溶剂解析—气相色谱法
55 异戊醇
异戊醇
活性炭管
56 丙烯醇
丙烯醇
57 氯乙醇
氯乙醇
58 糠醇 59 苯酚 60 甲酚
61 丙酮
糠醇 苯酚 甲酚
丙酮
GDX- 501管 溶剂解析—气相色谱法 硅胶管 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
9 二氧化硫 二氧化硫 法:575nm 波长
。取20mL此液和5.3mL甲醛、2.04g邻苯
蒸馏水
—
二甲酸氢钾，用水稀释至100mL。用前
再用水稀释100倍
10
硫酸及 三氧化硫
硫酸及 三氧化硫
氯化钡比浊法:420nm 长
波
微孔滤膜
短时：5L/min×15min 长时：1L/min采2～8h
无硫酸根蒸
短时：0.1L/min采15min 热解析进 长时：0.05L/min采2～8h 样
—
短时：0.1L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
—
短时：0.1L/min采15min 长时：0.05L/min采2～8h
—
—
二硫化碳 —
解析
—
—
—
短时：0.3L/min采15min 长时：0.05L/min采2～8h
—
二硫化碳 —
解析
—
—
—
—
—
—
—
短时：0.1L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
— — —
短时：0.2L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
— — ？
短时：0.1L/min采15 min 蒸馏水解
长：0.05L/min 1～4 h
丙酸 丙烯酸
氯乙酸
丙烯酰胺
甲基丙烯酸甲 酯
乙酸甲酯 乙酸乙酯 乙酸丙酯 乙酸丁酯
溶液采集-气相色谱 法
冲击式吸收管10mL
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
二硫化碳
溶液
短时：0.1L/min采15 min （2%）解 长：0.05L/min 2～8 h 析
—
二硫化碳 解析
—
异丙醇的二
硫化碳溶液 2
（5%）解析
微孔滤膜 1L/min 5min
1
—
—
蒸馏水
1
—
—
6
磷酸
磷酸
钼酸铵分光光度法： 680nm 波长
微孔滤膜
短时：5L/min×15min 长时：1L/min采4～8h
去离子水 —
1
3
7 磷化氢
8
臭氧
磷化氢
高锰酸钾溶液（0.1mol/L）与硫酸溶液 多板装10ml吸收液
（1mol/L）等体积混合
1L/min×15min
160.10－2004
— 160.13－2004
— 160.17—2004 — 160.18—2004 — 160.25—2004
—
皮 160.38－2007
— 皮
160.40—2004
皮
160.40—2004
— 160.41—2004
— — — 160.42－2007 G2B
皮， G2B
G2B
皮， G2B
多板10mL 500mL/min ×10min
蒸馏水 7.5 — —
大气泡5mL ×15min
200mL/min 蒸馏水
0.5
—
—
18
MDI
二苯基甲烷 盐酸萘乙二胺分光光度 二异氰酸酯 法，550nm波长
临用前600ml水中加35ml盐酸、22ml冰 乙酸和200ml丙酮，再用水稀至1000ml
冲击式10ml，3L/min 15min
G1
敏， 皮G，2B G2A
160.58-2004
—
160.59-2004 —
— —
皮
皮， G2A
160.62-2004
敏
—
—
— 160.63-2004
—
160.63-2004
— G2B
皮，敏e
？ ？ 160.64-2004 敏 ？ 皮 皮， 160.68-2007
馏水
—
5 10
1
2
11 硫化氢
硫化氢
硝酸银比色法：比色定 量
溶解2g 亚砷酸钠于100mL 碳酸铵溶液 (50g/L)中，用水稀释至1000mL
串联大气泡吸收管 10mL 吸收液 0.5L/min ×15min
蒸馏水
10
—
—
12 二硫化碳 二硫化碳 二乙胺分光光度法
活性炭管
短时：0.2L/min×15min 长时：0.05L/min采2～8h
去离子水
—
2
—
—
1
3
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
去离子水
— —
0.05 0.03
— —
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
去离子水
—
0.15 —
以5L/min 采15min
去离子水 2 — —
以5L/min 采15min
去离子水 2 — —
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
？ ？ —
？
短时：0.5L 采15min
2%（V/V）丙 —
酮的二硫化
长时：0.05L/min 2～8h 碳溶液解析 —
100 200 10 15 20 — ？？ ？？ 25 — ？？
30 —
12
实该物质可能有致敏作用。未 物；G2B：可疑人类致癌物
62 环己酮
环己酮
63 环氧乙烷 环氧乙烷
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
64 环氧丙烷 环氧丙烷 直接进样—气相色谱法 100mL注射器
65 环氧氯丙烷 环氧氯丙烷
66 甲酸
甲酸
67 乙酸 68 丙酸 69 丙烯酸 70 氯乙酸 71 丙烯酰胺 72 甲酸酯类
73 乙酸酯类
乙酸
溶剂解析—气相色谱法 硅胶管
注： 皮：表示可因皮肤、粘膜和眼睛直接接触蒸气、液体和固体，通过完整的皮肤吸收引起全身效应。敏：是指已被人或动物资料证实该物质可能 标注“敏”的物质并不表示该物质没有致敏能力，只反映目前尚缺乏科学证据或尚未定论。G1：确认人类致癌物；G2A：可能人类致癌物；G2B：可疑
编号
项目
方法
吸收液
采样
OELs（mg/m3） 水
去离子水 0.3 — —
丁子香酚分光光度法：
串联大气泡吸收管，前管装
臭氧
560nm 波长
丁子香酚 蒸馏水
1mL丁子香酚，后管装 10.0mL水；2L/min ×15min
蒸馏水
0.3
—
—
甲醛缓冲液－盐酸副玫 取1.82g环己二胺四乙酸溶于10mL氢氧 多板吸收管，10mL吸收液
瑰苯胺分光光度
化钠溶液（40g/L），用水稀释至100mL 0.5L/min×15min
G2B 160.45-2007
皮， G2B 皮， G2A 皮
G2B 160.45-2007
皮
— G2A 160.46-2004 G2A — G2B 160.47-2004 ？
皮
—
— — 160.48-2007
160.48-2007
—
皮
皮
皮 皮
160.51-2004 皮
160.55-2004
皮 160.56-2004
氢氧化钾 氢氧化钠 氯化锌烟
戊烷 己烷 庚烷 溶剂汽油
火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
溶剂解吸－气相色谱法
直接进样—气相色谱法
微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm
活性炭管
注射器
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
环己烷
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
32 苯 33 甲苯 34 二甲苯 35 乙苯
36 苯乙烯
37 三氯甲烷
38 四氯化碳
39 二氯乙烷
40 六氯乙烷
苯 甲苯 二甲苯 乙苯
苯乙烯
三氯甲烷