采样方法汇总

备注 国标号
—
—
— 160.29—2004
皮
皮
—
160.30—2004
—
—
160.32—2004
—
G1 160.33—2004
—
皮
—
160.36—2004
—
— 160.37—2004
—
敏， G1
160.54—2004
— 160.67—2004
— 192.4—2007
— 160.6－2004
—
— —
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
乙酸戊酯
乙酸乙烯酯
74
丙烯酸甲酯
75
丙烯酸乙酯
76 丙烯酸酯类 丙烯酸丙酯 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
77
丙烯酸正丁酯
78
丙烯酸戊酯
79 乙腈
乙腈
80 丙烯腈
丙烯腈
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
长时：0.05L/min 2～8h 解析
—
—
—
短时：0.1L 采15min
去离子水
—
2
—
—
1
3
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
去离子水
— —
0.05 0.03
— —
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
去离子水
—
0.15 —
以5L/min 采15min
去离子水 2 — —
以5L/min 采15min
去离子水 2 — —
多板10mL 500mL/min ×10min
蒸馏水 7.5 — —
大气泡5mL ×15min
200mL/min 蒸馏水
0.5
—
—
18
MDI
二苯基甲烷 盐酸萘乙二胺分光光度 二异氰酸酯 法，550nm波长
临用前600ml水中加35ml盐酸、22ml冰 乙酸和200ml丙酮，再用水稀至1000ml
冲击式10ml，3L/min 15min
蒸馏水 —
将0.28ml 硫酸加入到1000ml水中
串联大气泡吸收管，
3
氨
氨
5.0mL 吸收液，
无氨蒸馏水 —
0.5L/min ×15min
—
—
5 10
20 30
4 氰化氢
（以CN-
5
计）
氰化氢
异菸酸钠-巴比妥酸钠分 氢氧化钠溶液，40g/L 光光度法：600nm 波长
氰化物
串联小气泡吸收管， 2.0mL 吸收液， 200mL/min×10min
氢氧化钾 氢氧化钠 氯化锌烟
戊烷 己烷 庚烷 溶剂汽油
火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
溶剂解吸－气相色谱法
直接进样—气相色谱法
微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm
活性炭管
注射器
短时：以5L/min 采15min 长时：以1L/min 采2～8h
G1
敏， 皮G，2B G2A
160.58-2004
—
160.59-2004 —
— —
皮
皮， G2A
160.62-2004
敏
—
—
— 160.63-2004
—
160.63-2004
— G2B
皮，敏e
？ ？ 160.64-2004 敏 ？ 皮 皮， 160.68-2007
环己烷
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
32 苯 33 甲苯 34 二甲苯 35 乙苯
36 苯乙烯
37 三氯甲烷
38 四氯化碳
39 二氯乙烷
40 六氯乙烷
苯 甲苯 二甲苯 乙苯
苯乙烯
三氯甲烷
四氯化碳
1,2-二氯乙烷
六氯乙烷
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
41 三氯丙烷
42 氯甲烷 43 二氯甲烷 44 溴甲烷 45 二氯乙烯 46 三氯乙烯 47 四氯乙烯 48 氯苯 49 二氯苯 50 三氯苯
标定。取相当于1.25mg的此溶液，加 1gKBr后定容至500ml。再取400ml此溶
多板5mL，500mL/min ×15min 无氯蒸馏水
1
—
—
液与100ml硫酸溶液（2.57mol/L）混合
为吸收液
氯化氢 及盐酸
甲醛
硫氰酸汞分光光度法： 460nm 波长
酚试剂分光光度法： 645nm 波长
4g/L 氢氧化钠溶液 蒸馏水
MAC TWA STEL
1 2
氮氧化物
一氧化氮
盐酸萘乙二胺分光光度 50ml冰乙酸加入900ml水中摇匀，加5g 两只多板 5ml，一只接氧化
法，540nm波长
对氨基苯磺酸搅拌溶解后，加0.05g 盐 管，一只不接，0.5L/min 采 无亚硝酸盐
15
二氧化氮
酸萘乙二胺溶解后水稀释至1000ml。临 样到吸收液呈现淡红色 用前，取4份此液与1份水混合
19
游离二氧化 游离二氧化
硅
硅
焦磷酸法
—
—
重蒸馏水
—
— 0.05 0.1
—
—
—
20
钙
21
铅
22
锰
23
钾
24
钠
25
锌
26
戊烷
27
己烷
28
庚烷
29 溶剂汽油
氧化钙
氰氨化钙 铅尘 铅烟
火焰原子吸收光谱法 火焰原子吸收光谱法
微孔滤膜，孔径0.8μm 微孔滤膜，孔径0.8μm
二氧化锰 火焰原子吸收光谱法 微孔滤膜，孔径0.8μm
蒸馏水
—
5
10
13 氟化氢及氟
14
化物
氟化氢 氟化物
离子选择电极法
2张浸渍滤纸
短时：5L/min ×15min 长时：1L/min采2～8h
2
—
—
蒸馏水
—
2
—
15
氯
16
氯化氢 及盐酸
17
甲醛
取0.1g甲基橙溶于100ml40℃～50℃水
中，冷后加20ml 95% 乙醇，定容至1L
氯
甲基橙分光光度法： 515nm 波长
馏水
—
5 10
1
2
11 硫化氢
硫化氢
硝酸银比色法：比色定 量
溶解2g 亚砷酸钠于100mL 碳酸铵溶液 (50g/L)中，用水稀释至1000mL
串联大气泡吸收管 10mL 吸收液 0.5L/min ×15min
蒸馏水
10
—
—
12 二硫化碳 二硫化碳 二乙胺分光光度法
活性炭管
短时：0.2L/min×15min 长时：0.05L/min采2～8h
62 环己酮
环己酮
63 环氧乙烷 环氧乙烷
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
64 环氧丙烷 环氧丙烷 直接进样—气相色谱法 100mL注射器
65 环氧氯丙烷 环氧氯丙烷
66 甲酸
甲酸
67 乙酸 68 丙酸 69 丙烯酸 70 氯乙酸 71 丙烯酰胺 72 甲酸酯类
73 乙酸酯类
乙酸
溶剂解析—气相色谱法 硅胶管
以5L/min 采15min
去离子水 — 1 2
短时：0.1L/min采15min 二硫化碳 —
长时：0.02L/min采2～8h 解析
—
—
50 1000 100 180 500 1000
100mL
直接进样 — 100 180
30
非甲烷总烃
非甲烷总烃 TVOC
热解析—气相色谱法
源自文库
活性炭管，热解析型
31 环己烷
析
—
短时：0.1L/min 长：0.05 L/min
采15min 1～4h
异丙醇溶 液（2%） 解析
—
异丁醇的二
硫化碳溶液 —
（1%）解析
异丙醇的 二硫化碳 — 溶液 短时：0.1L/min采15 min （2%）解 析
100 180
250 —
6 10 50 100 50 100 100 150 50 100 20 15 25 7 15 10 —
丙酸 丙烯酸
氯乙酸
丙烯酰胺
甲基丙烯酸甲 酯
乙酸甲酯 乙酸乙酯 乙酸丙酯 乙酸丁酯
溶液采集-气相色谱 法
冲击式吸收管10mL
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
二硫化碳
溶液
短时：0.1L/min采15 min （2%）解 长：0.05L/min 2～8 h 析
—
二硫化碳 解析
—
异丙醇的二
硫化碳溶液 2
（5%）解析
—
二硫化碳 —
解析
—
—
—
—
—
—
—
短时：0.1L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
— — —
短时：0.2L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
— — ？
短时：0.1L/min采15 min 蒸馏水解
长：0.05L/min 1～4 h
—
—
—
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
— — —
100 —
23
——
40 80 10 — 10 —
300 450
50 —
2—
5—
1
2
10
20
10
20
30 — 6—
——
0.3 —
100 — 200 500 200 300 200 300 200 300
73 乙酸酯类
短时：0.1L/min采15min 热解析进 长时：0.05L/min采2～8h 样
—
短时：0.1L/min采15min 二硫化碳 长时：0.05L/min采2～8h 解析
—
短时：0.1L/min采15min 长时：0.05L/min采2～8h
—
—
二硫化碳 —
解析
—
—
—
短时：0.3L/min采15min 长时：0.05L/min采2～8h
微孔滤膜 1L/min 5min
1
—
—
蒸馏水
1
—
—
6
磷酸
磷酸
钼酸铵分光光度法： 680nm 波长
微孔滤膜
短时：5L/min×15min 长时：1L/min采4～8h
去离子水 —
1
3
7 磷化氢
8
臭氧
磷化氢
高锰酸钾溶液（0.1mol/L）与硫酸溶液 多板装10ml吸收液
（1mol/L）等体积混合
1L/min×15min
9 二氧化硫 二氧化硫 法:575nm 波长
。取20mL此液和5.3mL甲醛、2.04g邻苯
蒸馏水
—
二甲酸氢钾，用水稀释至100mL。用前
再用水稀释100倍
10
硫酸及 三氧化硫
硫酸及 三氧化硫
氯化钡比浊法:420nm 长
波
微孔滤膜
短时：5L/min×15min 长时：1L/min采2～8h
无硫酸根蒸
短时：0.3L/min采15 min 长：0.05L/min 1～4 h
取10ml 硫酸
慢慢加入到 —
190ml 水中
。加1mL解
析
加1mL甲酸 解析
—
0.5mL丙酮 —
短时：1L/min采15 min 解析
—
长：0.05L/min 1～4 h
0.5mL水解 析
2
3L/min 采 15 min
蒸馏水解 析
注： 皮：表示可因皮肤、粘膜和眼睛直接接触蒸气、液体和固体，通过完整的皮肤吸收引起全身效应。敏：是指已被人或动物资料证实该物质可能 标注“敏”的物质并不表示该物质没有致敏能力，只反映目前尚缺乏科学证据或尚未定论。G1：确认人类致癌物；G2A：可能人类致癌物；G2B：可疑
编号
项目
方法
吸收液
采样
OELs（mg/m3） 水
去离子水 0.3 — —
丁子香酚分光光度法：
串联大气泡吸收管，前管装
臭氧
560nm 波长
丁子香酚 蒸馏水
1mL丁子香酚，后管装 10.0mL水；2L/min ×15min
蒸馏水
0.3
—
—
甲醛缓冲液－盐酸副玫 取1.82g环己二胺四乙酸溶于10mL氢氧 多板吸收管，10mL吸收液
瑰苯胺分光光度
化钠溶液（40g/L），用水稀释至100mL 0.5L/min×15min
160.10－2004
— 160.13－2004
— 160.17—2004 — 160.18—2004 — 160.25—2004
—
皮 160.38－2007
— 皮
160.40—2004
皮
160.40—2004
— 160.41—2004
— — — 160.42－2007 G2B
皮， G2B
G2B
皮， G2B
60 — 60 120 200 — 2— 800 — 30 — 200 — 50 — 30 60 ？？
25 50
20 40
350 700
100 —
溶剂解析—气相色谱法
55 异戊醇
异戊醇
活性炭管
56 丙烯醇
丙烯醇
57 氯乙醇
氯乙醇
58 糠醇 59 苯酚 60 甲酚
61 丙酮
糠醇 苯酚 甲酚
丙酮
GDX- 501管 溶剂解析—气相色谱法 硅胶管 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
G2B 160.45-2007
皮， G2B 皮， G2A 皮
G2B 160.45-2007
皮
— G2A 160.46-2004 G2A — G2B 160.47-2004 ？
皮
—
— — 160.48-2007
160.48-2007
—
皮
皮
皮 皮
160.51-2004 皮
160.55-2004
皮 160.56-2004
丙酮解析 —
短时：0.3L/min采15min 长时：0.05L/min采1～4h
丙酮解析
— —
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
—
短时：0.1L 采15min
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
—
—
————————
——
—
—
硫酸溶液，
0.9mol/L：
1,2,3-三氯丙烷
氯甲烷 二氯甲烷 溴甲烷
1,2-二氯乙烯
三氯乙烯 四氯乙烯 氯苯 对二氯苯 三氯苯
直接进样—气相色谱法 100mL注射器 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管 溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
51 甲醇
甲醇
硅胶管
52 乙二醇
乙二醇
硅胶管
53 异丙醇 54 丁醇
异丙醇 丁醇
溶剂解析—气相色谱法 活性炭管
二硫化碳
长时：0.05L/min 2～8h 解析
？ ？ —
？
短时：0.5L 采15min
2%（V/V）丙 —
酮的二硫化
长时：0.05L/min 2～8h 碳溶液解析 —
100 200 10 15 20 — ？？ ？？ 25 — ？？
30 —
12
实该物质可能有致敏作用。未 物；G2B：可疑人类致癌物