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广西平南新坪金矿成矿流体特征及矿床成因初探
广西平南新坪金矿成矿流体特征及矿床成因初探李院强;庞保成;张青伟;吕嘉文;周业泉;赖昕;李培荣【摘要】广西新坪金矿地处大瑶山多金属成矿带六岑矿田，矿体主要受新坪复式背斜和近东西向的断裂破碎带控制，赋存于寒武系黄洞口组砂岩、砂泥岩中。
石英流体包裹体数据显示，成矿流体为中温低盐度低密度含 CO2的流体；流体中阳离子以 Na ＋、Ca2＋、Mg2＋、K ＋为主，阴离子以 Cl －为主。
氢氧同位素分析表明，成矿流体中水可能主要来源于岩浆，并叠加有变质水，且不排除有少量大气水加入的特征；矿石硫化物的硫同位素组成范围较窄，多为距离零轴很近的负值，推断可能是深源硫与地层硫的混合。
根据本次分析及结合前人研究表明，Au 来源具有多源性，主要来源于寒武系地层，但区内深源岩浆岩也有提供 Au 的可能性。
据以上分析，结合前人对该地区矿床成因的研究，初步认为新坪金矿属于变质－岩浆热液叠加成矿。
%The Xinping gold deposit is located in the Liucen ore field in Dayaoshan polymetallic mineralization belt.The ore bodies,hosted in the sandstone and mudstone of Cambrian Huangdongkou Formation,are related to the Xinping complicated anticline and fracture zone of EW-trending faults.Fluid inclusions in quartz suggest that ore-forming fluids are moderate temperature,low salinity,low density and contain CO2 .The cations in fluids are Na +,Ca2 +,Mg2 + and K +,while main anion is Cl -.The data of hydrogen and oxygen isotopes indi-cate that the ore-forming fluids are probably derived from magmatic fluids,and superimposed by metamorphic fluids and meteoric water also involved.The sulfur isotope values in sulfides are narrowly ranged negative not far from zero,which infers that sulfur in ore is a mixture of sulfur fromdeep source and strata.Our study combined with previous research show that Au has multi-sources,it mainly sourced from Cambrian strata,but the deep magmatic rocks in the region may also provide some Au.Based on above study,we conclude that the Xinping gold deposit was superimposed mineralization of metamorphism and magmatic-hydrothermal fluids.【期刊名称】《现代地质》【年(卷),期】2016(000)001【总页数】7页(P29-35)【关键词】稳定同位素;流体包裹体;成矿流体;新坪金矿;平南;广西【作者】李院强;庞保成;张青伟;吕嘉文;周业泉;赖昕;李培荣【作者单位】桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006; 桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006; 桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006;桂林理工大学地球科学学院，广西桂林 541006【正文语种】中文【中图分类】P618.51新坪金矿位于广西平南县北部的官成镇与马练乡交界处新坪村一带，是近年在大瑶山多金属成矿带六岑矿田发现的中小型金矿之一。
北秦岭地体秦岭岩群(杂岩)中伟晶岩脉内蜕晶质化锆石的成因
北秦岭地体秦岭岩群(杂岩)中伟晶岩脉内蜕晶质化锆石的成因裴小利;时毓;梁斌;刘希军;丁海红;朱昱桦【摘要】对北秦岭地体秦岭岩群(杂岩)中的伟晶岩脉内的锆石进行了阴极发光和U-Pb年代学研究.结果表明:由于伟晶岩中的(蛤质)锆石发生蜕晶化作用或重结晶作用,U-Th体系发生了改变,其锆石阴极发光图像呈黑色,无明显环带;对4条伟晶岩脉中的蜕晶质化锆石进行的LA-ICP-MS定年显示,由于受蜕晶质化(蛤质)锆石内部Pb元素丢失的影响,其年龄多较为分散,可信度不高.只有1个样品(QL1434-1)显示了较好的谐和性,指示该伟晶岩脉的形成年龄约为380 Ma,归于晚古生代早期.【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2015(035)004【总页数】11页(P675-685)【关键词】蜕晶质化;伟晶岩;锆石U-Pb年代学;秦岭岩群(杂岩);秦岭造山带【作者】裴小利;时毓;梁斌;刘希军;丁海红;朱昱桦【作者单位】桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;南京大学内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室,南京210093;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;南京大学内生金属矿床成矿机制研究国家重点实验室,南京210093;江苏省有色金属华东地质勘查局,南京210007;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】P597.3;P588.131秦岭造山带呈东西向横亘于中国大陆中部,是华北克拉通与扬子克拉通之间的碰撞汇聚带,在整个东亚中部构造格局中占有重要地位。
根据其地质特征及关系,秦岭造山带可分为北秦岭和南秦岭。
通常,北秦岭被认为是华北南缘或独立微陆块的一部分,而南秦岭被认为是扬子北缘的组成部分。
桂东南岑溪—陆川地区斜长角闪岩的年代学、地球化学特征及其地质意义
桂东南岑溪—陆川地区斜长角闪岩的年代学、地球化学特征
及其地质意义
梁任鑫;时毓;庞超伟;刘希军
【期刊名称】《高校地质学报》
【年(卷),期】2024(30)2
【摘要】文章对桂东南岑溪—陆川地区的斜长角闪岩进行了锆石U-Pb年代学和
全岩地球化学分析,研究结果表明,研究区斜长角闪岩的形成时代不早于早古生代(487~428 Ma)。
中—新太古代的古老锆石揭示该地区深部可能存在未暴露的太古代结晶基底。
全岩地球化学分析显示,样品相对于原始地幔富集大离子亲石元素(LILE)如K、Rb、Ba、Sr等和轻稀土元素,明显亏损高场强元素(HFSE)如Nb、Ta、Ti等,类似于岛弧玄武岩(IAB)的特征。
研究区斜长角闪岩由古老俯冲交代的地幔楔熔融而成,可能形成于早古生代碰撞后的岩石圈伸展阶段。
【总页数】18页(P178-195)
【作者】梁任鑫;时毓;庞超伟;刘希军
【作者单位】桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室;桂林理工大学有色
金属矿产勘查与资源高效利用协同创新中心
【正文语种】中文
【中图分类】P595
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4.西藏唐加地区卓隆普斜长角闪岩锆石U-Pb年代学、地球化学及地质意义
5.大兴安岭北段扎兰屯地区斜长角闪岩年代学、地球化学和Hf同位素特征及其构造意义
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地球化学广西重点学科-桂林理工大学地球科学学院
“地球化学”广西重点学科地球化学专业是由桂林理工大学1959年成立的金属矿地球化学勘探专业发展而来，历史悠久，于2013年获批为广西重点学科，授予学位门类为理科，目前已建立起从本科-硕士-博士-博士后流动站完整的人才培养体系。
本学科现拥有基础地质国家级实验教学示范中心、广西区政府院士工作站（欧阳自远院士、孙枢院士）、有色及贵金属隐伏矿床勘查教育部工程研究中心、广西隐伏金属矿产勘查重点实验室、广西矿冶与环境科学实验中心、广西矿产资源开发与环境保护国际科技合作基地、广西有色金属成矿理论及勘查技术“八桂学者”团队和广西有色金属隐伏矿床勘查及材料开发协同创新中心等省部级人才和科研平台。
经过半个多世纪的建设，本学科已形成了4个稳定的研究方向：（1）勘查地球化学方向。
本方向主要侧重于利用勘查地球化学理论寻找隐伏金属矿床，以及研究形成矿体的物质来源与演化、元素迁移方式和富集机理、原生晕成晕机制等方面的研究。
本方向已经围绕寻找隐伏金属矿体，形成了独具特色的深穿透地电地球化学以及烃汞气体地球化学找矿理论及技术手段。
（2）陨石及天体化学方向。
本方向主要研究太阳系内物体——包括太阳星云、太阳、行星、小行星和彗星，以及地外样品（陨石、星际尘和返回样品）的成分，对恒星起源、行星内复杂过程及其演化提供了关键性证据。
本方向目前已在南极陨石的搜集及分类研究上取得了重大的科研成果。
（3）同位素地球化学方向。
本方向是以矿物岩石为对象，利用现代地球化学手段，开展主量元素、微量元素和同位素研究，探讨岩石矿床的来源、成因、演化等科学问题。
该方向侧重于对岩浆物质组成的分析，研究地球不同部位的物质组成、性质及岩浆形成的地球动力学过程。
（4）表生地球化学方向。
本学科主要以矿山环境地球化学以及植物地球化学特征为研究对象，研究矿山污染区污染源、污染机理及治理手段，以及植物地球化学特征指导找矿。
该方向已在有色金属矿产勘查和找矿研究领域形成了较鲜明的学术优势与研究特色，部分领域取得的研究成果已受到国内外同行关注。
洋壳蚀变过程中的镁同位素分馏机理研究进展
第49卷 第6期Vol.49, No.6, 591–6012020年11月GEOCHIMICANov., 2020收稿日期(Received): 2020-12-14; 改回日期(Revised): 2021-02-08; 接受日期(Accepted): 2021-03-03 基金项目: 云南省基础研究专项重点基金(202001BB050015)作者简介: 赵欢(1995–), 男, 硕士研究生, 地球化学专业。
E-mail: 1397509110@* 通讯作者(Corresponding author): WANG Xuan-Ce, E-mail: x.wang4@.au; Tel: +86-29-82339083Geochimica ▌ Vol. 49 ▌ No. 6 ▌ pp. 591–601▌ Nov., 2020洋壳蚀变过程中的镁同位素分馏机理研究进展赵 欢1, 王选策2*, 宫迎增2, 翟华烨2, 李劭杰2,雷 凯3, 田丽艳4, 庞崇进5(1. 长安大学 地球科学与资源学院, 陕西 西安 710054; 2. 云南大学 地球科学学院, 云南 昆明 650500; 3. 中国科学院 地质与地球物理研究所, 北京 100029; 4. 中国科学院 深海科学与工程研究所, 海南 三亚 572000; 5. 桂林理工大学 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 广西 桂林 541004)摘 要: 板块运动驱动的洋壳再循环一直被认为是造成地幔化学成分不均一的主要原因。
洋壳在从洋中脊形成到俯冲进入地幔的过程中, 持续遭受一系列蚀变改造。
这一过程不仅影响海水化学成分, 同时也会改变洋壳的化学组成, 尤其是一些易活泼元素及相应同位素体系的改变会更加显著。
洋壳蚀变造成的影响会通过洋壳俯冲再循环而传递到地幔, 进而影响到对地幔化学组成不均一性的认识。
镁(Mg)同位素是研究深部碳循环和壳幔物质相互作用的一个新兴示踪计, 已进入深部地幔的俯冲洋壳Mg 同位素组成有可能受高温岩浆过程、俯冲变质过程以及低温蚀变过程的影响。
广西镇龙山-龙山金(银)多金属成矿带的成矿规律及找矿方向研究
矿床地质广西镇龙山-龙山金（银）多金属成矿带的成矿规律及找矿方向研究*王葆华，曾南石，欧阳菲，同锐灵（桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室，广西桂林541004）镇龙山-龙山金（银）多金属成矿带位于大瑶山西侧-镇龙山成矿带北段，桂中坳陷的南侧边缘，地处大瑶山隆起与大明山隆起交汇部，大黎-凭祥深大断裂纵贯全区。
区内断裂发育，岩浆活动强烈，地质背景十分复杂，多发育与岩浆活动有关的斑岩及热液型贵金属和多金属矿化，是广西的重要矿化集中地带之一。
1 区域地质背景镇龙山-龙山成矿带由镇龙山弯窿和龙山鼻状背斜两个隆起单元及两者间的沉降带所构成。
区内隆起地段出露地层主要为寒武系和泥盆系。
寒武系见于弯窿与背斜核部，泥盆系分布在寒武系构成的背斜核部周边。
寒武系为区域基底地层，与上覆下泥盆统莲花山组呈角度不整合接触。
寒武系基底构造以发育近东西向紧密褶皱为特征，上覆泥盆系盖层则多形成产状较缓的箱式褶皱为主，中部复式向斜区构造线主要为近南北向。
凭祥-大黎深断裂带在本区呈隐伏状态，该断裂带也是控制镇龙山-龙山一带成岩成矿的深大断裂带。
区内其它断裂构造有NWW向、近SN向和NE向断裂。
其中NWW向断裂规模较大, 是本区的导岩、导矿构造；近SN向断裂则多为容矿构造。
区内岩浆岩活动强烈，在龙山背斜顶端出露有面积达约29 km2平天山花岗闪长岩体株，在镇龙山至长帽岭及龙头山均有呈小岩枝、岩墙侵入的燕山晚期石英斑岩与二长花岗斑岩。
岩体的定位主要受NEE一EW构造带与NE一NNE构造带和NW构造带复合部位控制。
岩体具有被动侵位特点，形态复杂，平面上大多呈等轴状、椭圆状、长条状等。
岩体的岩石组成以花岗闪长(斑)岩到二长花岗(斑)岩系列为主，多为燕山期岩浆活动的产物。
2 成矿规律分析镇龙山—龙山成矿带内的矿化类型主要为与岩浆活动有关的热液脉及少量矽卡岩和斑岩型贵金属、多金属矿化，已发现金、银、铜、铅、锌、锑和砷等矿床、矿点达89处，集中出露于镇龙山弯窿和龙山鼻状背斜,形成镇龙山锑、金、银矿田和龙山金铜矿田。
湖南香花岭绿色萤石稀土元素特征
湖南香花岭绿色萤石稀土元素特征杨育富;于海燕;张良钜;覃敏锋【摘要】湖南香花岭锡多金属矿床中发育的颜色丰富的萤石与成矿关系密切,其中紫红色萤石与香花石密切共生,绿色萤石与绿泥石、云母等共生.为研究该地区绿色萤石中的稀土元素及其特征,对采自湖南香花岭地区矽卡岩中的5件绿色萤石样品,使用LA-ICP-MS进行了稀土元素测试分析.结果表明:①该地区绿色萤石稀土元素含量丰富,w(ΣREE)为(298.95～3 135.42)×10-6,并且REE含量变化大,但却有相同的REE分配模式,即轻重稀土分馏相对明显,轻稀土富集、重稀土相对亏损;②绿色萤石表现出强烈的Eu负异常,在一定程度上反映了绿色萤石是在富含稀土元素的还原环境中成矿.【期刊名称】《现代矿业》【年(卷),期】2019(000)006【总页数】4页(P64-67)【关键词】萤石;稀土元素;成矿环境【作者】杨育富;于海燕;张良钜;覃敏锋【作者单位】桂林理工大学地球科学学院;桂林理工大学地球科学学院;桂林理工大学地球科学学院;国家珠宝玉石质量监督检验中心【正文语种】中文香花岭地区位于湖南省临武县境内，矿产资源十分丰富，蕴藏着大量的锌、钨、锡、等有色金属，是我国非常著名的“有色金属之乡”。
香花岭地区的锡多金属矿床是我国品位最富的锡矿之一，是著名的有色、稀有金属研究基地，也是南岭钨锡成矿带的重要组成部分，主要产出Sn、W、Nb、Ta、Pb、Zn 等矿产，是我国典型的锡多金属矿床。
虽然近年来香花岭地区倍受地学界关注，有不少学者对香花岭地区进行了大量的调查研究，但主要是对锡矿床进行探讨［1］，对于该地区萤石中的稀土元素特征的研究成果较少。
本研究结合样品稀土元素测试分析成果，对香花岭地区矽卡岩中绿色萤石的稀土元素特征进行分析，为进一步研究该地区的成矿环境提供参考。
1 地质概况湖南香花岭矽卡岩位于扬子板块与华夏板块之间，钦杭结合带中段(图1)，即 NE向郴(州)—临(武)深大断裂带与SN向耒(阳)—临(武)断裂带交汇部位，总体为一区域伸展作用背景下岩浆底辟上隆形成的NE向构造—岩浆穹隆［2］。
芒萁吸收Cu、Au元素的特征及其生物化学特性变化
在 Au、Sn、Mo、Tl 等金属矿床上部生长的芒 萁, 其体内与成矿有关的元素含量明显高于背景区, 产生了生物地球化学异常, 因此芒萁被认为是生物 地球化学找矿有效的指示植物之一[4‒8]。在受矿区开 采污染土壤中生长的芒萁, 其地上部分能吸收聚集 大量重金属元素, 属于金属富集型植物, 可用于污 染土壤的植物修复[9‒10]。另外, 芒萁还具有很强的积 累天然放射性核素(226Ra 和 232Th)和稀土元素(REE) 的能力, 这为植物修复被放射性及稀土金属污染土 壤也提供了一种新的材料[11‒14]。无论是地学工作者 还是环境工作者在矿山野外对芒萁都有一个基本的 认同, 就是在通常的情况下, 形成了生物地球化学 异常或能吸收聚集大量重金属元素的芒萁未发现有 明显肉眼可见的中毒症状, 它仍能生长。这说明在 矿区高金属环境中生长的芒萁, 其体内存在着某种 抵制或忍耐金属毒性的机制[15‒19], 研究这种机制将 对有效利用芒萁进行生物地球化学找矿或进行生物 修复治理污染都具有重要意义。本次工作针对 Cu、 Au 元素, 通过人工移植栽培芒萁及其体内 Cu、Au 元素含量和生物化学指标的测试, 研究在不同高 Cu、Au 浓度环境胁迫下芒萁吸收聚集金属元素的特 点及其对芒萁生物化学性质变化的影响, 旨在为开 展勘查植物地球化学、植物生态环境修复治理工作 提供基础理论依据。
收稿日期(Received): 2017-01-31; 改回日期(Revised): 2017-03-23; 接受日期(Accepted): 2017-04-01 基金项目: 国家自然科学基金(41363003, 40972220) 作者简介: 韦雪姬(1986–), 女, 硕士, 从事勘查地球化学研究工作。E-mail: 576636927@ * 通讯作者(Corresponding author): SONG Ci-an, E-mail: gldysca@; Tel: +86-773-3675369
利用标准曲线法测定黄铁矿最优标样的电子探针分析方法
利用标准曲线法测定黄铁矿最优标样的电子探针分析方法张宗伟;王源东;蒋鑫;徐放;刘奕志;陀健超;陈远荣【摘要】本文主要分析利用标准曲线法测定黄铁矿在电子探针分析时最优标样的选择.试验表明,在进行电子探针测试时,标样的选择对试验数据起着决定性作用.通过电子探针分析,也可寻找特殊矿物的可替代标样,建立一套分类标样数据库和标样反测数据库,为提高电子探针测试效率,深入研究开发电子探针测试技术提供重要的研究方向.【期刊名称】《河南科技》【年(卷),期】2018(000)025【总页数】3页(P93-95)【关键词】黄铁矿;最优标样;电子探针;标准曲线法【作者】张宗伟;王源东;蒋鑫;徐放;刘奕志;陀健超;陈远荣【作者单位】桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林 541004【正文语种】中文【中图分类】P575.1电子探针因具有高空间分辨率（约1μm）、简便快速、精度高、分析元素范围广（4Be～92U）、不破坏样品等特点，被广泛应用于地质、宝石鉴定、材料成分、铸钢等众多领域［1-5］。
随着精细化试验研究的开展，如何提高测试准确度和效率，如何把控细节，规范化日常流程，将为微束测试精细基础化研究提供重要研究思路。
1 仪器工作原理、结构及校准1.1 电子探针工作原理及结构电子探针是利用检测电子束照射物质表面时产生的特征X射线，借助相应的探测系统和信息处理系统收集与处理被激发微区产生的各种信息（见图1），如特征X 射线、二次电子、背散射电子、吸收电子、透射电子及阴极荧光等，可在物质表面进行从微区到大面积的图像观察（非破坏性的）和元素分析（定性和定量分析）。
广西壮族自治区重点实验室布局一览表【模板】
生物
广西植物功能物质研究与利用重点实验室
广西植物研究所
12
生物
广西优良用材林资源培育重点实验室
广西林业科学研究院
13
生物
广西珍稀濒危动物生态学重点实验室
**大学
14
生物
广西柑橘生物学重点实验室
广西柑桔研究所
15
生物
广西家畜遗传改良重点实验室
广西畜牧研究所
16
生物
护研究所
广西中医药研究院
23
医药
广西中医基础研究重点实验室
**大学
24
医药
广西艾滋病防治研究重点实验室
**大学
25
医药
广西肝脏损伤与修复分子医学重点实验室
**学院
26
医药
广西移植医学重点实验室
中国人民解放军第三O三医院
27
医药
广西生物靶向诊治研究重点实验室培育基地
**大学
28
信息
广西无线宽带通信与信号处理重点实验室
**大学
35
化学与化工
广西林产化学与工程重点实验室
**大学
36
化学与化工
广西石化资源加工及过程强化技术重点实验室
**大学
37
材料
广西有色金属及特色材料加工重点实验室
**大学、**大学
38
材料
广西信息材料重点实验室
桂林**大学
39
材料
广西超硬材料重点实验室
桂林矿产地质研究院
40
工程
广西制造系统与先进制造技术重点实验室
附件5
广西壮族自治区重点实验室布局一览表
序号
研究领域
重点实验室名称
拉萨地块西北部早白垩世岩浆岩地球化学特征及其对高原南部早期地壳生长的指示
terrane. The above results, combined with those from previous research on the Cretaceous intermediate-acid
将在拉萨地块西部日松地区早白垩世花岗闪长岩及
w 其闪长质包体年代学、岩石学和地球化学特征研究
江缝合带、班公湖-怒江缝合带和雅鲁藏布江缝合带 为界, 自北向南可分为松潘-甘孜地块、羌塘地块、 拉萨地块和喜马拉雅地块[9,11–12](图 1b)。拉萨地块是 指夹持于雅鲁藏布江缝合带和班公湖-怒江缝合带 之间的近 EW 向、中间宽两边窄的巨型构造-岩浆岩 带[13]。目前的研究认为, 拉萨地块北部早白垩世岩 浆作用很可能是新特提斯洋北向俯冲或班公湖-怒江 洋南向俯冲的产物[9,12,14–17]。同时, Zhu et al. [9]根据 拉萨地块基底属性的不同, 将其分为南、中和北拉 萨地块(图 1b)。
magmatic rocks in the NW Lhasa terrane, indicate that the crustal thickness in the studied region increased from
the early to late Cretaceous (based on the whole-rock trace element ratio, for example, of (La/Yb)N). In particular,
o HUANG Si-hua1,2, CHEN Jian-lin1*, ZENG Yun-chuan1,2, TAN Rong-yu1,2, eHUANG Tong-tong1,2 and LIU Xi-jun3
GRV 13100:一块在南极新发现的顽火辉石球粒陨石
GRV 13100：一块在南极新发现的顽火辉石球粒陨石谢兰芳;陈宏毅;缪秉魁;夏志鹏;邵慧敏【摘要】球粒陨石为太阳系中最早形成的岩石,包括普通球粒陨石、碳质球粒陨石、顽火辉石球粒陨石、R群和K群球粒陨石等,其中顽火辉石球粒陨石在所有陨石中还原程度最高,典型特征是含有大量铁镍镁锰钙等金属硫化物和(硅)磷化物等,对其的研究可以为早期高度还原性太阳星云的演化过程提供约束.利用电子探针和激光拉曼等微区分析技术,对新发现的南极陨石GRV 13100进行了详细的岩石学和矿物学研究工作.该陨石主要由不同类型的球粒、基质和不透明矿物组成,球粒及基质矿物组成均以顽火辉石(En90.2—99.5Wo0.1—4.2)或辉石质玻璃(En85.0—88.8Wo0.1—4.1)为主,次要矿物为钠长石(Ab91.0—98.3)、镁橄榄石(Fo98.7—99.9)、方石英和不透明矿物.不透明矿物包括铁纹石、陨硫铁、陨硫镁矿、陨硫铬铁矿、陨硫钙矿、陨磷铁矿和硅磷镍矿等.铁纹石中硅含量为2.23—3.90 wt.％,陨硫镁铁锰矿固溶体以富含硫化镁为特征.根据球粒类型、结构、矿物组合和矿物成分,特别是含有大量高度还原的金属硫化物等特征说明研究对象属于顽火辉石球粒陨石.而根据球粒大小、热变质程度和金属中硅含量等标准,将其划分为EH4型,冲击变质程度为S2,风化程度为W2.【期刊名称】《极地研究》【年(卷),期】2019(031)002【总页数】11页(P168-178)【关键词】顽火辉石球粒陨石;EH4型;岩石学;矿物学;南极【作者】谢兰芳;陈宏毅;缪秉魁;夏志鹏;邵慧敏【作者单位】桂林理工大学, 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 行星地质演化广西高校重点实验室, 桂林理工大学陨石与行星物质研究中心,广西桂林 541006;桂林理工大学, 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 行星地质演化广西高校重点实验室, 桂林理工大学陨石与行星物质研究中心,广西桂林 541006;桂林理工大学, 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 行星地质演化广西高校重点实验室, 桂林理工大学陨石与行星物质研究中心,广西桂林 541006;桂林理工大学, 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 行星地质演化广西高校重点实验室, 桂林理工大学陨石与行星物质研究中心,广西桂林 541006;桂林理工大学, 广西隐伏金属矿产勘查重点实验室, 行星地质演化广西高校重点实验室, 桂林理工大学陨石与行星物质研究中心,广西桂林541006【正文语种】中文0 引言Grove Mountains 13100 (简称GRV 13100)是我国第30 次南极科学考察队2014年1月收集于南极格罗夫山阵风悬崖I 号碎石带东侧蓝冰区的一块球粒陨石,总重量0.68 g,大小为8 mm×5 mm× 6 mm。
ICP-MS测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素
第40卷第4期2020年11月桂林理工大学学报Journal of Guilin University of TechnologyVol.40No.4Nov.㊀2020文章编号:1674-9057(2020)04-0828-05㊀㊀㊀㊀㊀doi:10.3969/j.issn.1674-9057.2020.04.022ICP -MS 测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素杨㊀锋,袁永海,李政林,余红霞,丁姗姗(桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林㊀541006)摘㊀要:为了更精确地评估地质样品化学分析过程中背景值的高低,利用ICP -MS 对在百级超净工作台内浓缩10倍的无机酸(优级纯盐酸㊁硝酸和氢氟酸)中38种痕量杂质元素进行了测定㊂测试过程中采用惰性气体(氦气)碰撞反应界面技术降低多原子干扰,考察了氦气流速对89Y 信号强度和CeO /Ce 氧化物产率的影响㊂在最优实验条件下,各元素标准曲线的线性相关系数均不低于0.9990㊁检出限优于20.58ng㊃L -1;加标回收实验的回收率在97.21%~103.55%㊁RSD 为0.89%~4.96%㊂分析结果显示,在3种优级纯无机酸中杂质铁的含量普遍较高,盐酸㊁硝酸和氢氟酸分别达到10.28㊁8.60和34.81μg㊃L -1㊂对二次纯化后氢氟酸的测定结果显示,除铁元素外的金属离子均未检出㊂关键词:ICP -MS;无机酸;预富集;杂质元素中图分类号:O614;O657.63㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀文献标志码:A0㊀引㊀言地质样品的化学成分分析包括主量和次量组分分析㊂主量组分的元素分析时,由于分析对象的含量较高,分析纯的试剂即可满足测试要求;但在进行次量组分中微量和痕量元素测试时,待测元素的含量一般为10-9或10-12级,试剂中的杂质元素往往会对测试结果带来显著的正干扰㊂特别是在进行高精度金属同位素组成分析时,测试过程中使用的仪器(如多接收器质谱仪)对所引入样品的纯度有极高的要求,否则将会造成同位素数据的准确度和精密度达不到要求㊂地球化学中金属同位素分析一般要求被测元素的全流程本底低于测试总量的0.5%[1],而流程本底的高低取决于实验室环境㊁器皿和试剂;在这3个因素中,试剂本底的影响最大㊂试剂主要来自样品前处理过程中用到的盐酸㊁硝酸和氢氟酸,这3种优级纯的酸中金属杂质含量通常低于1μg㊃L -1,很难准确测定其结果㊂电感耦合等离子体质谱技术(ICP -MS)可以满足这一测试需求,它将电感耦合等离子体的高温电离特性(约8000K)与高灵敏质谱计的快速扫描相结合,是当前最强有力的微量及痕量金属元素分析技术,具有多元素同时分析㊁检出限低㊁干扰少㊁精密度高和线性范围宽等优点,已被广泛应用在地质㊁环境㊁冶金㊁核工业㊁生物㊁医药等领域[2-9]㊂然而,即使ICP -MS 的灵敏度高,直接将无机酸样品稀释至2%左右进行上机测试其中的杂质元素含量也往往达不到仪器的检出限㊂此外,由于ICP -MS 的截取锥和采样锥一般为镍或铂金制品,浓度过高会严重影响锥的使用寿命㊂相关的文献报道大多是基于膜去溶进样系统或高分辨质谱技术㊂如陈黎明[10]利用膜去溶进样系统直接进样,高分辨ICP -MS 测定了半导体级高纯硝酸中的25种痕量金属杂质,方法的检出限为0.69~23.73ng㊃L -1㊂李春华等[11]同样采用高分辨质谱对电子级氢氟酸中的关键杂质元素砷㊁磷㊁硼㊁锌进行了测定,针对不同元素采用了不同的分辨率模式来消除多原子干扰,各元素的检出㊀收稿日期:2019-09-29㊀基金项目:国家重点研发计划项目(2020YFA0714800);广西高校中青年教师科研基础能力提升项目(2019KY0291;2019KY0297)㊀作者简介:杨㊀锋(1981 ),男,博士研究生,高级实验师,研究方向:分析地球化学,yangfeng@㊂㊀通讯作者:袁永海,博士研究生,高级实验师,hg20109@㊂㊀引文格式:杨锋,袁永海,李政林,等.ICP -MS 测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素[J].桂林理工大学学报,2020,40(4):828-832.限均小于5.00ng㊃L-1㊂而膜去溶进样系统和高分辨质谱费用和维护成本较高,普通实验室不具备这样的条件㊂基于此,本文提出了一种利用普通的ICP-MS测定无机酸中杂质元素的方法,即通过对无机酸样品的预富集,然后转成硝酸介质(以降低氯化物多原子的干扰和氟离子对仪器石英管的损坏);在碰撞反应池模式下,利用ICP-MS对3种优级纯无机酸中的38种痕量金属元素进行准确测定,并对二次纯化和优级纯氢氟酸中的杂质元素含量进行了对比㊂1㊀实验部分1.1㊀主要仪器与试剂实验采用配有碰撞反应池的电感耦合等离子体质谱仪(美国Agilent公司,型号7500cx),仪器工作参数见表1㊂表1㊀ICP-MS(Agilent-7500cx)仪器工作参数Table1㊀Working parameters of ICP-MS(Agilent-7500cx)工作参数设定值RF功率/W1390雾化气流量/(L㊃min-1)0.90辅助气流量/(L㊃min-1)0.14冷却气流量/(L㊃min-1)17采样锥/mm(镍)1截取锥/mm(镍)0.7离子透镜电压/V-230~40每个质量峰测定点数1停留时间/ms10数据采集方式Peak hopping重复扫描次数5碰撞气流速(氦气)/(mL㊃min-1) 3.5使用的优级纯盐酸㊁氢氟酸㊁硝酸为广州市西陇化工有限公司生产㊂高纯硝酸是优级纯硝酸经过美国Savillex DST-1000PFA亚沸蒸酸装置在亚沸状态下二次纯化制备㊂实验用水为电阻率为18.2MΩ㊃cm超纯水(由美国Millipore公司的纯化系统纯化)㊂所用30mL带盖Telfon器皿均经过50%盐酸㊁50%硝酸和超纯水反复煮沸清洗㊂电热板为滨海县正红塑料仪器厂生产的DBF系列分体式防腐电热板㊂所用的GSB04-1767 2004㊁GSB04-1768 2004㊁GSB04-1789 2004标准溶液为国家有色金属及电子材料分析测试中心提供的混合标准溶液,Mg㊁Ti㊁V㊁Cr㊁Mn㊁Fe㊁Co㊁Ni㊁Cu㊁Zn㊁Sr㊁Y㊁Zr㊁Nb㊁Mo㊁Cd㊁Sn㊁Sb㊁Ba㊁La㊁Ce㊁Pr㊁Nd㊁Sm㊁Eu㊁Gd㊁Tb㊁Dy㊁Ho㊁Er㊁Tm㊁Yb㊁Lu㊁Hf㊁Ta㊁W㊁Tl㊁Pb各元素浓度均为100mg㊃L-1,用2%高纯硝酸逐级稀释至各元素浓度为50μg㊃L-1,此溶液为混合标准储备液;内标元素Rh和Re储备液浓度为100mg㊃L-1,用时逐级稀释至10μg㊃L-1㊂1.2㊀实验步骤1.2.1㊀样品前处理㊀分别取25mL3种优级纯无机酸置于干净的Teflon溶样杯中,120ħ蒸干,加0.5mL高纯硝酸,再次蒸干,然后加2mL2%高纯硝酸,加热溶解;冷却后转移至5mL离心管,添加2%高纯硝酸,在电子天平上准确称量至2.50ʃ0.02g,摇匀待测㊂样品处理的所有过程均在桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室的百级超级洁净处理台完成㊂1.2.2㊀ICP-MS测试㊀由于待测目标溶液中各元素浓度含量较低,因此测试前将采样锥㊁截取锥㊁雾化器㊁雾化室和进样系统用2%高纯硝酸和超纯水反复清洗,以确保较低的本底㊂另外,通过仪器设置的调谐程序,用1μg㊃L-1的7Li㊁59Co㊁89Y㊁140Ce㊁205Tl混合标准调谐液对仪器参数进行优化,综合考虑氧化物和双电荷的干扰情况,选定的最佳工作参数见表1㊂此时7Li㊁89Y㊁205Tl的响应灵敏度分别为6000ʃ300cps㊁13000ʃ1000cps㊁11000ʃ1000cps;CeO/Ce氧化物和Ce2+/Ce双电荷产率分别为(2.10ʃ0.10)%和(3.08ʃ0.15)%㊂分析过程中的基体效应和信号漂移等会带来较大的误差,一般是通过引入内标进行校正,内标元素的选择基于以下原则:1)待测溶液中该元素的含量极低;2)以分析元素与内标元素在等离子体中的行为相近;3)内标元素与待测溶液中各元素的浓度接近㊂因此,选用浓度10μg㊃L-1Rh 和Re两种元素的溶液为内标,通过三通在线引入,与样品溶液混合后进入雾化系统㊂另外,由于待测样品的体积较少(仅2.5mL),为保证管路清洗和数据采集过程的样品引入,所有质谱测试均采用管路较短的手动进样模式㊂2㊀结果与讨论2.1㊀测定同位素的选择及干扰的消除待测元素一般具有多种同位素,测定时以干扰小㊁丰度大为选择原则㊂ICP-MS在实际测试过928第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀杨㊀锋等:ICP-MS测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素程中还会受到多原子㊁氧化物及同质异位素的干扰㊂本文所测样品以2%硝酸为介质,可能还残留少量的氟离子㊁氯离子,所以进入等离子体的基体元素主要有氮㊁氢㊁氧㊁氟㊁氯等,这些元素与待测元素可能形成的干扰组分如表2所示㊂表2㊀多原子离子对待测元素的干扰Table 2㊀Interference from polyatomic ions同位素干扰组分同位素干扰组分51VClO,ArC146Nd 128TeO52CrArC,ClOH 151Eu135BaO,134BaOH55Mn ClO,KO157Gd 141PrO,140CeOH56FeArO,CaO159Tb 143NdO,142CeOH,142NdOH59Co ArNa,CaOH163Dy 147SmO,146NdOH63Cu ArNa165Ho 149SmO,148SmOH66Zn ArMg166Er 150NdO,150SmO,149SmOH139La 123TeO,123SbO169Tm 153EuO,152SmOH,152GdOH140Ce 124TeO,124SmO172Yb 156GdO,155GdOH141Pr 125TeO175Lu159TbO,158GdOH,158DyOH为了消除多原子干扰,本文采用安捷伦7500cx ICP -MS 自带的氦气碰撞反应界面技术[12]㊂该技术基于动能歧视效应,即干扰粒子比同等质量的分析物离子直径大,较大的横截面意味着在碰撞池中与碰撞气有更多的碰撞几率,所以当这些多原子粒子通过碰撞池时将损失更多的动能,从而使之无法到达检测器㊂选择参考混合标准调谐液中89Y 的信号强度和CeO /Ce 氧化物产率来调节碰撞反应气的流速㊂在仪器工作参数设定为表1的情况下,将氦气流速调节至6mL㊃min -1,吹扫10min 后,考察89Y 的信号强度和CeO /Ce 氧化物产率随碰撞气流速的变化情况,如图1所示㊂图1㊀89Y 的信号强度㊁CeO /Ce 氧化物产率随氦气流速的变化情况Fig.1㊀89Y signal intensity and CeO /Ce oxide yield with thechange of collision gas flow氦气流速为0~3mL㊃min -1时,89Y 的信号强度和CeO /Ce 氧化物产率均随氦气流速的增加而降幅显著;流速继续增加,CeO /Ce 氧化物产率下降幅度变得十分缓慢,同时89Y 的信号强度依然有明显的降幅㊂为了确保氧化物产率始终处于较低的水平,本文选择碰撞气的流速为3.5mL㊃min -1㊂2.2㊀标准曲线用2%高纯硝酸将混合元素标准储备液逐级稀释至浓度分别为0㊁1.0㊁2.5㊁5.0㊁10.0㊁20.0μg㊃L -1的混合元素标准溶液㊂在最优的实验条件下进行测试,仪器自动生成各元素的校正曲线和相关系数,结果显示各元素标准曲线的线性相关系数R 均不低于0.9990(表3)㊂2.3㊀方法检出限方法检出限是指能识别高于全流程空白的最低浓度,按1.2.1节流程处理6份空白样品,在仪器工作参数设定为表1条件下对空白样品进行测定,计算空白样品的平均值,根据3倍信噪比和稀释因子计算方法的检出限,结果在0.33~20.58ng㊃L -1,如表3所示㊂2.4㊀方法准确度和精密度试验为了验证该方法的可靠性,同时进行了精密表3㊀各元素的检出限及校正曲线的相关系数Table 3㊀Detection limits and calibration curves correlationcoefficients of each element元素相关系数R检出限L D /(ng㊃L -1)元素相关系数R检出限L D /(ng㊃L -1)Mg0.9991 1.98La 0.99930.92Ti0.999710.01Ce 0.9991 1.20V0.99952.30Pr0.99950.63Cr0.99944.57Nd 0.99990.72Mn0.99962.08Sm 0.99910.81Fe 0.99982.79Eu 0.99951.02Co0.99931.31Gd 0.99990.77Ni0.999920.58Tb0.99980.48Cu 0.99911.16Dy 0.99900.84Zn0.99972.74Ho 0.99950.44Sr0.99931.00Er0.99990.39Y0.99970.59Tm 0.99930.71Zr0.99940.85Yb 0.99970.52Nb 0.99930.93Lu 0.99920.59Mo0.99990.63Hf 0.99910.61Cd0.99900.72Ta0.99960.33Sn 0.99923.48W 0.99971.11Sb0.99994.14Tl 0.99980.37Ba0.99944.29Pb0.99931.18038桂㊀林㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2020年度和加标回收实验㊂即添加含各元素5ng(处理完的待测样品中浓度预计为0.1~100μg㊃L -1,选此浓度可以与样品更好地匹配)的标准溶液于空白样品中,按本文的流程平行测试12份样品,得到各元素的回收率在97.21%~103.55%,RSD 在0.89%~4.96%,说明本方法具有较好的准确度和精密度㊂2.5㊀样品分析分别对3种优级纯无机酸样品和二次纯化(2st)的氢氟酸样品按上述实验流程各处理6份平行样,得到的分析结果如表4所示㊂在3种优级纯无机酸中杂质铁的含量普遍较高,盐酸㊁硝酸和氢氟酸分别达到10.28㊁8.60和34.81μg㊃L -1;3种酸中氢氟酸的纯度相对较低,但是经亚沸蒸馏装置纯化2次后,绝大多数元素的含量均低于方法检出限(铁元素除外),已基本可满足超痕量分析的工作需求㊂表4㊀样品分析结果Table 4㊀Determination results of the samples元素盐酸平均值/(μg㊃L -1)RSD /%(n =6)硝酸平均值/(μg㊃L -1)RSD /%(n =6)氢氟酸平均值/(μg㊃L -1)RSD /%(n =6)2st 氢氟酸平均值/(μg㊃L -1)RSD /%(n =6)Mg 1.05 1.35 1.21 2.66 3.22 1.76--Ti 0.44 1.680.33 3.03 1.68 1.62--V 0.21 2.580.160.810.34 2.50--Cr0.97 3.47 3.150.95 2.17 2.90--Mn 0.551.110.12 3.21 3.551.39--Fe10.28 2.318.60 1.0534.81 2.910.51 3.08Co 0.360.970.22 3.55 1.36 2.82--Ni 0.27 2.640.060.960.61 3.02--Cu 0.15 3.110.09 1.860.38 2.04--Zn 0.72 1.70 1.080.89 3.44 3.99--Sr 0.360.990.22 1.570.67 1.89--Y 0.14 2.310.18 4.120.30 2.01--Zr 0.21 3.170.24 4.030.57 3.41--Nb0.12 3.010.11 2.140.27 1.73--Mo 0.11 3.460.19 2.500.40 1.80--Cd 0.14 4.680.02 1.470.38 2.15--Sn 0.08 2.600.02 2.330.63 1.71--Sb 0.11 1.000.04 4.600.48 3.41--Ba 0.230.910.10 1.210.35 3.62--La0.05 1.650.08 1.010.22 1.24--Ce 0.08 3.770.08 2.220.180.91--Pr 0.06 1.980.06 1.450.250.98--Nd 0.07 1.420.05 1.270.31 1.11--Sm 0.08 3.170.09 2.980.43 2.17--Eu 0.08 1.520.08 1.410.16 1.67--Gd 0.10 2.310.10 1.680.34 4.09--Tb 0.11 4.050.05 1.400.25 1.57--Dy 0.12 3.770.08 3.730.30 1.44--Ho 0.08 1.660.06 4.540.17 4.16--Er 0.11 1.090.06 1.550.19 3.20--Tm 0.10 2.370.05 1.270.22 1.26--Yb 0.13 3.710.07 3.150.35 2.95--Lu 0.08 2.880.08 4.220.28 3.91--Hf 0.13 1.630.06 3.390.140.92--Ta 0.14 4.550.08 1.950.26 4.89--W 0.05 4.230.10 1.000.20 4.50--Tl 0.06 3.910.08 2.100.15 3.88--Pb 0.22 2.800.152.650.63 3.16--138第4期㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀杨㊀锋等:ICP -MS 测定优级纯无机酸中38种痕量金属元素3㊀结㊀论通过对样品的预富集和测试介质的转换,利用带碰撞反应池技术的电感耦合等离子体质谱仪对广州市西陇化工有限公司生产的优级纯盐酸㊁硝酸和氢氟酸中的38种痕量金属元素进行了测定,同时也对2次亚沸蒸馏纯化过的氢氟酸中的金属元素也进行了检测,结果显示无机酸中铁的含量普遍较高;3种优级纯无机酸以氢氟酸杂质含量最高,而经二次纯化后的氢氟酸中绝大多数的金属离子的含量均未检出(铁除外)㊂参考文献:[1]‘岩石矿物分析“编委会.岩石矿物分析(第四分册) [M].北京:地质出版社,2011:974-976.[2]刘颖,刘海臣,李献华.用ICP-MS准确测定岩石样品中的40余种微量元素[J].地球化学,1996,25(6):552-558.[3]Kuznetsova O V,Burmii Zh P,Orlova T V,et al.Quantifica-tion of the diagenesis-designating metals in sediments by ICP-MS:comparison of different sample preparation methods[J]. Talanta,2019,200:468-471.[4]Yuan C G,Shi J B,He B,et al.Speciation of heavy metals in marine sediments from the East China Sea by ICP-MS with sequential extraction[J].Environment International,2004,30:769-783.[5]Jackson B P,Bertsch P M.Determination of arsenic speciation in poultry wastes by IC-ICP-MS[J].Environmental Science &Technology,2001,35(24):4868-4873.[6]李兵,梁帮宏,苏冬萍,等.HR-ICP-MS测定高纯镍金属中的微量元素杂质[J].化学研究与应用,2019,31 (7):1397-1400.[7]卜道露,杨旭,李高湖,等.ICP-MS测定地球化学样品中钍铀等14种元素[J].化学研究与应用,2017,29 (8):1254-1257.[8]Nardi E P,Evangelista F S,Tormen L,et al.The use of in-ductively coupled plasma mass spectrometry(ICP-MS)for the determination of toxic and essential elements in different types of food samples[J].Food Chemistry,2009,112:727-732.[9]GoulléJ P,Mahieu L,Castermant J,et al.Metal and metal-loid multi-elementary ICP-MS validation in whole blood,plas-ma,urine and hair:reference values[J].Forensic Science International,2005,153:39-44.[10]陈黎明.膜去溶进样高分辨ICP-MS测定半导体级硝酸中杂质元素[J].中国测试,2012,38(6):38-40. [11]李春华,田玉平,陈鹰.高分辨电感耦合等离子体质谱法测定电子级氢氟酸中关键杂质元素砷㊁磷㊁硼和锌的含量[J].理化检验-化学分册,2019,55(9):1061-1065.[12]李冰,胡静宇,赵墨田.碰撞/反应池ICP-MS性能与应用进展[J].质谱学报,2010,31(1):1-11.Determination of38trace metal elementsin guarantee reagent inorganic acid by ICP-MSYANG Feng,YUAN Yong-hai,LI Zheng-lin,YU Hong-xia,DING Shan-shan (Guangxi Key Laboratory of Hidden Metallic Ore Deposits Exploration,Guilin University of Technology,Guilin541006, China)Abstract:In order to better evaluate the background value during the chemical analysis of geological samples, this article concentrated the inorganic acid sample10times in a class100ultra-clean bench.ICP-MS was used to analyze the high-quality pure hydrochloric acid,nitric acid and hydrofluoric acid.The trace impurity ele-ments were accurately determined.During the test,inert gas(He)collision reaction interface technology was used to reduce polyatomic interference.The influence of helium flow rate on the signal strength of89Y and the yield of CeO/Ce oxide was investigated.Under the optimal experimental conditions,element standards of the linear correlation coefficients of the curves were all better than0.9990,and the detection limit was better than 20.58ng㊃L-1.The recoveries and RSDs of the spiked recovery experiments were between97.21%to 103.55%and0.89%to4.96%,respectively.The analysis results of the samples showed that the content of impurity iron was generally high in the three excellent grades of pure inorganic acids,with hydrochloric acid, nitric acid and hydrofluoric acid reaching10.28,8.60and34.81μg㊃L-1,respectively.The measurement re-sults of hydrofluoric acid after the second purification showed no metal ions except iron.Key words:ICP-MS;inorganic acid;preliminary enrichment;impurity element238桂㊀林㊀理㊀工㊀大㊀学㊀学㊀报㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀2020年。
桂林兴安拓村下石炭统黄金组生物地层研究
华南泥盆 －石炭纪地层较好地记录了一次全 也未进行过系统的古生物学研究。本文以拓村剖
球性的海退事件，引起了国内外学者的广泛关注。 面下石炭统为研究对象，通过野外剖面测量、古
桂林兴安拓村，是桂林理工大学多年来普通地质 生物化石采集与鉴定，以及区域地层对比，从而
学和地史古生物学的实习基地。最早在此工作的 限定了此剖面地层的形成时代和沉积环境。
碳酸盐相地层对比” 为其毕业论文，在此测过剖 东侧为海洋山加里东期花岗岩。区内地层从老到
面，并采集了一些化石，但未公开发表。李凤麟 新包括前寒武系、寒武系、奥陶系、泥盆系、石
等［１］在研究华南下石炭统海胆时，其中一个标本 炭系、二叠系和白垩系（图 １）。其中石炭纪地层
即产于此剖面上部；后来李酉兴等［２］在研究三叶 层序完整、分布广泛且出露较好，化石相当丰富。
虫 Ｐａｌａｄｉｎ（Ｓｉｎｏｐａｌａｄｉｎ）ｇｕｉｂｅｉｅｎｓｉｓ、Ｐ．（Ｓ．）ｓｕｂｃｙ 桂北石炭系的典型剖面在罗城仫佬族自治县，包
ｌｉｎｄｒｉｃｕｓ和 Ｐ．（Ｓ．）ｘｉｎｇａｎｅｎｓｉｓ中提到的“广西兴安 括岩关阶和大塘阶，其中大塘阶自下而上包括黄
东北约 ７５ｋｍ，兴安至界首公路西侧”即本文实测 金组、寺门组和罗城组［６］，可与贵州下石炭统地
和 Ｃｌｅｉｏｔｈｙｒｉｄｉｎａ。
１１９６ｍ
图 １ 桂林兴安及其邻区区域地质图 （据广西壮族自治区１∶５０万数字地质图［５］修改）
３灰白色泥灰岩，钙质泥岩，岩石遭受风化后破碎， 含少量的铁质结核及大量珊瑚化石（野外层号 ＧＳ３），产
Ｆｉｇ１ ＧｅｏｌｏｇｉｃａｌｍａｐｏｆＸｉｎｇ′ａｎＣｏｕｎｔｙｉｎＧｕｉｌｉｎ Ｑ—第四系；Ｋ—白垩系；Ｐ２－３—中 －上二叠统；Ｃ２ －Ｐ１—上石 炭统 －下二叠统；Ｃｓｌ—寺门组 －罗城组（未分）；Ｃ１－２ｌ—罗城 组；Ｃ１ｓ—下石炭统寺门组；Ｃ１ｈ—下石炭统黄金组；Ｃ１ｙ—下石 炭 统 岩 关 组；Ｄ３—上 泥 盆 统；Ｄ２—中 泥 盆 统；Ｄ１—下 泥 盆 统； Ｏ—奥陶系；∈—寒武系；ｐ∈—前寒武系；γ５—印支期花岗岩； γ３—加里东期花岗岩
一块新发现的月球陨石NWA 12279的岩石矿物学、源区和冲击变质作用
Abstract: NWA 12279 is a piece of anorthosite lunar meteorite newly discovered in 2016, consisting of 86% anor thite and 14% impact melt breccia. The anorthosite, has a poikilitic texture and is composed of plagioclase （70. 6%）, olivine （11.3%）, pyroxene （10. 0%） and magnesium-aluminum spinel （7. 0%）, with a small amount of quartz, chromite and ilmenite. The impact melt breccia is mainly composed of lithic clasts such as anorthosite, gabbro-troctolite-anorthosite, microporphyritic crystalline impact melt breccias and gabbro, and such mineral frag ments as olivine, pyroxene, plagioclase and spinel, and glass as well as matrix. The anorthosite has the
收稿日期：2019-03-07：接受日期：2019 - 04 - 04；编辑：郝艳丽 基金项目：国家自然科学基金项目（41866008）；广西科技计划项目（桂科AD16450001 ）；广西隐伏金属矿产勘查重点实验室主任基金项目
广西龙胜滑石矿成矿特征和找矿预测
Ｋｅ ｙｗｏｒ ｄｓ ： ｏ ｒ ｅ — — ｐ ｒ ｏ ｓ ｐ ｅ ｃ ｔ ｉ ｎ ｇ ； ｏ ｒ ｅ — — ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｌ ｉ ｎ ｇ ｆ ａ ｃ ｔ ｏ ｒ ； ｔ ａ ｌ ｃ ｄ ｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ； Ｌｏ ｎ ｇ ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ
Ａｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｆ ｉ ｅ ｌ ｄ ａ ｎ ｄ ｃ ｏ ｍｐ ｒ ｅ ｈ ｅ ｎ ｓ ｉ ｖ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｉ ｅ ｓ ｈ ａ ｖ ｅ ｂ ｅ ｅ ｎ ｃ ａ ｒ ｒ ｉ ｅ ｄ ｏ ｕ ｔ ｏ ｎ ｔ ｈ ｅ Ｌ ｏ ｎ ｇ ｓ ｈ ｅ ｎ ｇ ｔ ａ ｌ ｃ ｄ ｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｉ ｎ ｏ ｒ ｄ ｅ ｒ ｔ ｏ ｒ ｅ ｖ ｅ ａ ｌ ｏ ｒ ｅ －
Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ Ｋｅ ｙ Ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｈｉ ｄ ｄ ｅ ｎ Ｍｅ ｔ ａ ｌ ｌ ｉ ｃ Ｏｒ ｅ Ｄｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｓ Ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ， Ｇｕ ｉ ｌ ｉ ｎ Ｕｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ｏ ｆ Ｔ ｅ ｃ ｈ ｎ ｏ ｌ ｏ ｇ ｙ ， Ｇ ｕ ｉ ｌ ｉ ｎ ５ ４ １ ０ ０ ４ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
一
层厚度 约 ４ ０ ０ ｍ ； 第二段（ Ｐ ｔ 。 Ｓ ） 主 要 由千枚 岩和大理 岩透 镜体组成 ， 并发育岩浆岩 ， 主要为细碧岩 和中 一基 性火 山岩 ， 岩层厚 度约 ５ １ ５ ｍ； 第 三段 （ Ｐ ｔ 。 Ｓ 。 ） 岩 性主要为 硅质岩 和 白
（ Ｃｏ ｌ ｌ ａ ｂ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｖ ｅ Ｉ ｎ ｎ ｏ ｖ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｃｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｅ ｘ ｐ ｌ ｏ ｒ ａ ｔ ｉ ｏ ｎ ｏ ｆ Ｈｉ ｄ ｄ ｅ ｎ Ｎｏ ｎ ￣ｒ ｒ ｏ ｕ ｓ Ｍｅ ｔ ａ ｌ Ｄｅ ｐ ｏ ｓ ｉ ｔ ｓ ａ ｎ ｄ Ｄｅ ｖ ｅ ｌ ｏ ｐ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ Ｎｅ ｗ Ｍａ ｔ ｅ ｒ ｉ ａ ｌ ｓ ｉ ｎ Ｇ ｕ ａ ｎ ｇ ｘ ｉ ＆
地球电化学提取法在高原寒冷区寻找隐伏金矿
地电化学提取法已经在不同地质景观区用于 一系列的找矿研究。 如在南澳大利亚干燥近沙漠 化覆盖 区 区 区
［ ３－ ４ ］ ［ ７ ］ ［ １ ］
属昆南陆缘活动造山带和北巴颜喀拉造山带两个 三级构造单元， 区域主体及普查区位于北巴颜喀 拉造山带内； 区域性断裂在北部东大滩至秀沟呈 东西向横贯， 是昆南陆缘活动造山带与巴颜喀拉 造山带的分界断裂
㊀收稿日期：２ ０ １ ５－ ０ ９－ １ ５ １ ２ １ ２ ０ １ １ ３ １ ０ １ ５ ０ ０ ） ；广西隐伏金属矿产勘查重点实验室开放基金项目 （ １ １－ ０ ３ １－ ２ ０ ） ㊀基金项目：中国地质调查局项目 （ ㊀作者简介：高㊀杨 （ １ ９ ９ １ —） ，男，硕士，地球化学专业， ４ ７ １ ５ ２ １ ５ ５ １ ＠ｑ ｑ ｃ ｏ ｍ 。 ㊀通讯作者：罗先熔，博士，教授，ｌ ｘ ｒ ８ １ １ ＠ｇ ｌ ｕ ｔ ｅ ｄ ｕ ｃ ｏ ｍ 。 ㊀引文格式：高杨，罗先熔，朱佳玲，等．地球电化学提取法在高原寒冷区寻找隐伏金矿— — —以青海格尔木西藏大沟地区为例 ［ Ｊ ］ ．桂林理工大学学报，２ ０ １ ７ ，３ ７（ ２ ） ：２ ７ ４－ ２ ７ ９ ．
［ １ １ ］
，在 原 始 森 林 覆 盖 区
［ ５ － ６ ］
［ ２ ］
、草 原 覆 盖 等分别开展
、干 旱 荒 漠 －戈 壁 区
、华 东 冲 积 平 原
［ ８ ］
、南方第四系残坡积层覆盖区
。 从成矿带划分上看， 本区
过金、铜、铅锌、镍、锑等多金属矿的找矿预测研 究，取得了较好的找矿效果。此外，干旱高山区的 找矿研究也取得了初步进展
６ ７ ４－ ９ ０ ５ ７ （ ２ ０ １ ７ ） ０ ２－ ０ ２ ７ ４－ ０ ６ ㊀㊀㊀㊀㊀ 文章编号：１ ｄ ｏ ｉ ： １ ０ ３ ９ ６ ９ ／ ｊ ． ｉ ｓ ｓ ｎ １ ６ ７ ４ － ９ ０ ５ ７ ２ ０ １ ７ ０ ２ ０ ０ ５
广西大瑶山社垌钨多金属矿床He-Ar、H-O同位素特征及其地质意义
广西大瑶山社垌钨多金属矿床He-Ar、H-O同位素特征及其地质意义方贵聪;康志强;冯佐海;付伟;蒋兴洲【摘要】社垌钨多金属矿床位于大瑶山隆起区东南部,是近年来发现并受到广泛关注的大型矿床,目前对其成矿流体来源,尤其是否存在壳幔相互作用机制尚缺乏深入认识.通过对矿区流体包裹体He-Ar、H-O同位素的研究,结果显示,矿区斑岩型铜矿的3He/4He为0.7~1.46 Ra,40Ar/36Ar为294.02~316.96;石英脉-夕卡岩型钨钼矿3He/4He为0.46~0.67 Ra,40Ar/36Ar为303.83~388.62,成矿流体δDV-SMOW介于-84‰~-61‰,δ18OH2O为-0.48‰~5.09‰,表明石英脉-夕卡岩型钨钼矿和斑岩型铜矿成矿流体主要为岩浆水,成矿后期有较多大气饱和水的混入,成矿过程均有不同程度的幔源流体参与,前者的成矿流体幔源He含量为10.7%~15.5%,后者成矿流体幔源He含量达16.3%~33.9%.幔源流体加入是由矿床所处的大地构造背景所决定的,石英脉型钨钼成矿幔源流体的加入是由于扬子板块和华夏板块于加里东晚期发生碰撞导致地幔物质上涌而产生,斑岩铜矿地幔流体的混入则因为燕山晚期大陆边缘持续伸展、钦杭结合带较为薄弱而产生强烈壳幔相互作用而形成.%Shedong tungsten-polymetallic deposit is located in the southeastern Dayaoshan uplift. It is a large scale porphyry-skarn-quartz vein type deposit discovered in recent years. Some study achievement is available on its chronology, ore-forming fluid, petrogeochemistry and mineralization pattern, but little is known about the origin of ore-forming fluid, especially the crust-mantle interaction during its metallogenesis. In this study, we carry out the analysis of He-Ar and H-O isotopic components of fluid inclusion in Shedong deposit. The results show that3He/4He content of porphyry Cu orebodies is 0.7~1.46 Ra, 40Ar/36Ar 294.02~316.96, and 3He/4He content of skarn-quartz vein type W-Mo orebodies is 0.46~0.67 Ra, 40Ar/36Ar 303.83~388.62. The δDV-SMOW and δ18OH2O of ore-forming fluid in skarn-quartz vein type W-Mo orebodies is -84‰~-61‰ and -0.48‰~5.09‰, respectively. It indicates that ore-forming fluid of skarn-quartz vein type W-Mo mineralization and porphyry Cu mineralization mainly evolved from magma, and mixed by the meteoric water later. The mantle fluid played an important role during ore-forming processes of them ,and He content from mantle fluid in skarn-quartz vein type W-Mo mineralization and porphyry Cu mineralization is 10.7%~15.5% and 16.3%~33.9%, respectively.【期刊名称】《中国钨业》【年(卷),期】2017(032)002【总页数】7页(P1-7)【关键词】He-Ar同位素;H-O同位素;成矿流体;大瑶山隆起;社垌;钨多金属矿床;斑岩铜矿【作者】方贵聪;康志强;冯佐海;付伟;蒋兴洲【作者单位】桂林理工大学地球科学学院,广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学地球科学学院,广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学地球科学学院,广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;桂林理工大学地球科学学院,广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林 541004;广西遥感中心,广西南宁 530023【正文语种】中文【中图分类】P618.67广西大瑶山隆起区曾以盛产金矿而闻名，但近年来该区发现的社垌钨多金属矿床[1]、大河钨多金属矿床[2]、大黎斑岩型铜-钼矿床[3]、圆珠顶斑岩型铜钼矿床[4]等矿床受到了广泛关注，也转变了地质工作者主攻金矿的传统找矿思路。
广西栗木钨锡多金属矿区铷矿床地质特征及其资源评估
广西栗木钨锡多金属矿区铷矿床地质特征及其资源评估章涛;缪秉魁;姚明;王婵;高杨;杨文【摘要】栗木矿区是华南重要的钨锡稀有金属矿床之一,通过对栗木铷矿床地质特征的研究发现,该矿床具有明显的时空分布规律:主要富集在燕山早期的3个阶段,并具有随岩体演化程度增高而进一步富集的趋势;同一阶段同一岩体的水平剖面上,Rb2O含量具有岩体边部高、中心低的特点;垂直剖面上,Rb2O含量总体变化不大,岩体顶部相对富集.同样,在花岗岩中云母和钾长石中的Rb也有一定的规律:在不同阶段或者不同岩体中,云母的Rb2O含量都比钾长石中的高;无论钾长石还是云母中Rb2O的含量,在燕山早期的第三阶段都比第二阶段更高,可见铷矿化随着岩浆分异而逐渐增强.栗木矿区铷金属主要产于花岗岩中,根据已知的矿石量可预估伴生铷矿床已达中型,整个栗木矿区则具有大型伴生铷矿床的潜力;据前人资料估算,尾矿中的铷金属储量可达大型伴生铷矿床.今后可进一步对原生铷矿床和尾矿中的铷资源进行研究评价,从而提高矿区资源综合利用率.【期刊名称】《桂林理工大学学报》【年(卷),期】2016(036)001【总页数】7页(P137-143)【关键词】铷矿;矿床地质特征;分布规律;栗木;广西【作者】章涛;缪秉魁;姚明;王婵;高杨;杨文【作者单位】桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004;成都理工大学地球科学学院,成都610059;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004;桂林理工大学广西隐伏金属矿产勘查重点实验室,广西桂林541004;桂林理工大学地球科学学院,广西桂林541004【正文语种】中文【中图分类】P611目前我国正处于三稀金属资源的战略性勘查阶段，“三稀金属资源战略调查”项目的设立为我国三稀资源的调查、研究以及利用拉开了序幕［1］。
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广西隐伏金属矿产勘查重点实验室
◆重点实验室概况
广西隐伏金属矿产勘查重点实验室依托桂林理工大学，于2007年获批区级重点实验室。
实验室以国家对有色及贵金属资源战略需求为目标，依托学科包括1个广西优势特色重点学科（地质资源与地质工程），4个广西重点学科（矿产普查与勘探、地球探测与信息技术、地质工程和地球化学），1个一级学科博士学位授权点，1个“地质资源与地质工程”、“博士后科研流动站，2个一级学科硕士学位授权点和1个工程硕士授权领域。
◆目标定位
实验室以国家对有色及贵金属资源战略需求为目标，依托学科在有色及贵金属隐伏矿床勘查领域的学术特色与优势，服务广西千亿元产业“有色金属产业”，着力解决有色金属矿产资源深边部勘查面临的基础理论与勘查技术问题。
将实验室建成广西集地学新理论、新方法、新技术的研究及一流地质科技人才的培养于一体的地质工程开发利用实验研究基地，使之具备高精度、高效率、高水平的特色分析测试能力与科学研究实力，成为地质学科国家级重点实验室。
◆组织机构设置
围绕重点实验室各个研究方向，初步形成“学术带头人-项目负责人-科研骨干”一体化的学术队伍。
重点实验室现任实验室主任为罗先熔教授，学术委员会主任为中国科学院院士金振民教授，学术委员会由付水兴、冯佐海、侯增谦、赖绍聪、刘树根、郑有业、王登红、王学求、许继锋、徐勇、张德会等11位成员组成。
重点实验室主任罗先熔教授学术委员会主任金振民院士
◆研究方向
重点实验室围绕有色金属矿床成矿及成晕机制等领域的理论基础研究和隐伏矿体精确定位集成技术的应用基础研究，确立三个研究方向：
（1）成矿环境与矿床就位机制研究，重点针对有色金属矿床，探讨其成矿环境和控矿条件，分析成矿过程，精细研究典型矿床的成矿就位机制；
（2）隐伏金属矿床勘查模型研究，对隐伏金属矿床进行研究，建立具有代表性的重要金属矿床的勘查模型；
（3）隐伏矿床预测方法技术研究，以深穿透勘查技术为主，结合多种勘查技术方法的集成，建立高效快速的勘查技术方法体系。
◆人才队伍
实验室通过创造良好的研发环境和实验条件，引进高水平区内外人才，着力加强人才梯队建设。
重点实验室现有人员66人（含客座人员），其中正高级职称人员26人，博士生导师7人；具博士学位人员41人（含博士后10人），具研究生学位人员占总人数的80%以上。
研究成员的学科背景广泛，涵盖本重点实验室各个研究领域。
实验室注重团队建设与人才培养，目前拥有国家级教学团队1个（资源勘查工程教学团队）；广西高校人才小高地1个（地质资源与地质工程创新团队）；国家人才培养模式创新实验区1个（桂林理工大学资源勘查工程应用型人才培养模式创新实验区）。
◆现有仪器设备
实验用房达到近10000m2，下设电子探针分析实验室、场发射扫描电镜实验室、激光烧蚀等离子体质谱实验室、基础地质实验室、构造地质实验室等40个功能实验室。
拥有各种仪器设备3000多台(套），包括电子探针、场发射扫描电镜、激光烧蚀电感耦合等离子质谱仪、X射线荧光光谱仪、多接收等离子体质谱仪、激光拉曼光谱仪、流体包裹体显微测温系统、测汞仪、多功能电法系统、连续电导率剖面仪、宽频带数字地震仪、便携式野外地物波谱仪等在内的大型仪器设备，总价值5000多万元，其中20万元以上的仪器设备28台件，价值2600多万元。
具备包括超净实验室、岩矿薄片加工实验室、样品粉碎研磨实验室、宝玉石加工实验室等在内良好地地质样品处理与制备条件。
◆实验室开放与交流
实验室依托学科所属各级学科平台，资源共享，开展多方位、多层次的的对外合作与交流，在有色及贵金属隐伏矿床勘查领域形成了一定的国内外影响力。
实验室每年度都邀请国际、国内著名学者来实验室进行访问和交流，并与澳大利亚、美国、加拿大、荷兰等多家国外科研机构有着良好地科研合作，还与广西有色金属集团、广西地质矿产勘查开发局、桂林矿产地质研究院、青海矿产地质研究所、有色地质调查中心等多家区内外矿山企业、科研院所开展技术的联合开发与攻关，并建立有若干产-学-研基地。
已初步构建了面向广西新发展的服务机制以及高校、企业、科研机构等不同行业间的长效合作机制。
◆组织学术会议和报告会
加拿大温莎大学Iain M.Samson、杨建文教授一行到我院做报告
中科院杨文采院士报告会
中国地质科学院王登红研究员报告会
西北大学袁洪林教授的讲座------激光剥蚀等离子体质谱技术的原理及应用。