化验员基础知识修订版
2023年化验员常识整理
2023年化验员常识整理第一部分化验室基本学问1 常用玻璃仪器的主要用途、使用留意事项一览表名称主要用途使用留意事项烧杯配制溶液、溶解样品等加热时应置于石棉网上，使其受热匀称，一般不行烧干锥形瓶加热处理试样和容量分析滴定除有与上相同的要求外，磨口锥形瓶加热时要打开塞，非标准磨口要保持原配塞碘瓶碘量法或其它生成挥发性物质的定量分析同上圆（平）底烧瓶加热及蒸馏液体一般避开直火加热，隔石棉网或各种加热浴加热圆底蒸馏烧瓶蒸馏；也可作少量气体发生反应器同上洗瓶装纯化水洗涤仪器或装洗涤液洗涤沉淀量筒、量杯粗略地量取肯定体积的液体用不能加热，不能在其中配制溶液，不能在烘箱中烘烤，操作时要沿壁加入或倒出溶液容量瓶配制精确体积的标准溶液或被测溶液非标准的磨口塞要保持原配；漏水的不能用；不能在烘箱内烘烤，不能用直火加热，可水浴加热滴定管（25 50 100ml）容量分析滴定操作；分酸式、碱式活塞要原配；漏水的不能使用；不能加热；不能长期存放碱液；碱式管不能放与橡皮作用的滴定液微量滴定管（1 2 3 4 5 10ml）微量或半微量分析滴定操作只有活塞式；其余留意事项同上自动滴定管自动滴定；可用于滴定液需隔绝空气的操作除有与一般的滴定管相同的要求外，留意成套保管，另外，要配打气用双连球移液管精确地移取肯定量的液体不能加热；上端和尖端不行磕破刻度吸管精确地移取各种不同量的液体同上称量瓶矮形用作测定干燥失重或在烘箱中烘干基准物；高形用于称量基准物、样品不行盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配试剂瓶：细口瓶、广口瓶、下口瓶细口瓶用于存放液体试剂；广口瓶用于装固体试剂；棕色瓶用于存放见光易分解的试剂不能加热；不能在瓶内配制在操作过程放出大量热量的溶液；磨口塞要保持原配；放碱液的瓶子应使用橡皮塞，以免日久打不开滴瓶装需滴加的试剂，也用于减量法称量液体样品同上漏斗长颈漏斗用于定量分析，过滤沉淀；短颈漏斗用作一般过滤分液漏斗：滴液球形梨形筒形分开两种互不相溶的液体；用于萃取分别和富集（多用梨形）；制备反应中加液体（多用球形及滴液漏斗）磨口旋塞必需原配，漏水的漏斗不能使用。
化验员基础知识精编WORD版
化验员基础知识精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】品管员工考核试题姓名分数一、填空题：1、能直接配制标准溶液的物质是。
2、SI为的简称。
3、我国化工部标准中规定：基准试剂颜色标记为。
4、精密度。
5、溶解度。
6、溶液一种以、或状态分散于另一种物质中构成而又的叫溶液。
溶液由和组成7、在滴定分析中用到三种准确测量溶液体积的仪器是、和。
8、我国的标准分为分为、、和四大类。
9、滴定分析法共分四类, 、、、。
10、公司的三级教育是、、。
11、铬酸洗液的主要成分是、和，用于去除器壁残留，洗液可重复使用。
洗液由用到出现时就失去了去污能力，不能继续使用.12、电烘箱烘干玻璃仪器的适宜温度为，时间为，下列不可以在烘箱105℃中直接加热烘干的是。
（烧杯、容量瓶、量筒、取样瓶、锥形瓶、移液管、250ml试剂瓶）13、准确度的大小用来表示，精密度的大小用来表示。
14、滤纸分为滤纸和滤纸两种,重量分析中常用。
15、滴定管使用前准备工作应进行、、、和五步.16、玻璃仪器的干燥方式有、、三种.17、我们公司所处的区域管网废水COD排放指标是污水处理厂排放指标是。
二、问答题1、品管部存在的安全隐患有哪些？2、盐酸、硫酸烧伤如何处理，液碱烧伤如何处理？苯酚沾到皮肤如何处理？3、干燥箱使用注意事项?4、电子天平使用注意事项？5、使用容量瓶注意事项?6、做为基准物应具备哪些条件?7、数字修约规则?8、原始记录要求？。
化验员培训基础知识资料
化验室的职能1、质量检验在企业生产和管理中具有重要的作用，它是企业管理科学化、现代化的重要基础工作之一，是质量信息的源泉，是企业产品质量生产中的“神经”和“眼睛”。
如果质量生产各工序没有检验，就无法了解生产过程的质量情况，生产就处于盲目和混乱状态，整个生产就无法保证。
2、化验室检验工作又分：生产检验，原料检验，成品检验。
3、化验室检验分析都是根据国家标准或行业标准、地方标准、企业标准来操作的，是有据可依的。
不管是采样还是化验都要做到及时准确，不弄虚作假，确保数据的准确性。
4、各种标准的认识国家标准、行业标准的认识和表示方法国家标准的表示方法（举例） GB 9774——1996《水泥包装袋》其中GB是指国家标准代号；9774是指编号；——是指连接号；1996是指制定和修定年代；《水泥包装袋》是指标准名称。
行业标准的表示方法（举例） JC 714——1996《快硬硫铝酸盐水泥》其中JC是指建材行业标准代号；714是指编号；——是指连接号；1996是指制定和修定年代；《快硬硫铝酸盐水泥》是指标准名称。
标准的分类标准分为国家标准、行业标准、地方标准与企业标准四个等级。
国家标准：对需要在全国范围内统一的技术要求，应当制定国家标准。
国家标准由国务院标准化行政主管部门制定。
行业标准：对没有国家标准而又需要在全国某个行业范围内统一的技术要求，可以制定行业标准。
行业标准由国务院有关行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门备案，要公布国家标准之后，该项行业标准即行废止。
地方标准：就是在没有国家标准和行业标准时又需要统一在省、自治区、直辖市范围内统一执行而制定的标准。
地方标准由省、自治区、直辖市标准化行政主管部门制定，并报国务院标准化行政主管部门和国务院有关行政主管部门备案，在公布国家标准或行业标准之后，该项地方标准即行废止。
企业标准：企业生产的产品没有国家标准和行业标准的，应当制定企业标准，作为组织生产的依据。
化验员基础知识
化验员基础知识第一篇：化验员基础知识化验员基础知识化学分析法第一章1.洗涤玻璃仪器的方法与要求（1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。
（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。
2、玻璃仪器的干燥（1）晾干不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。
（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。
3、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。
需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。
第二章分析天平与称量一、天平室规章制度1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
3.所用分析天平，其感量应达到0.1mg（或0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。
每年由市计量部门定期校正计量一次。
任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。
4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。
二、操作程序1.使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。
化验员基础知识
化验员基础知识化学分析法第一章1.洗涤玻璃仪器的方法与要求（1）一般的玻璃仪器（如烧瓶、烧杯等）：先用自来水冲洗一下，然后用肥皂、洗衣粉用毛刷刷洗，再用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次（应顺壁冲洗并充分震荡，以提高冲洗效果）。
计量玻璃仪器（如滴定管、移液管、量瓶等）：也可用肥皂、洗衣粉的洗涤，但不能用毛刷刷洗。
（2）精密或难洗的玻璃仪器（滴定管、移液管、量瓶、比色管、玻璃垂熔漏斗等）：先用自来水冲洗后，沥干，再用铬酸清洁液处理一段时间（一般放置过夜），然后用自来水清洗，最后用纯化水冲洗3次。
（3）洗刷仪器时，应首先将手用肥皂洗净，免得手上的油污物沾附在仪器壁上，增加洗刷的困难。
（4）一个洗净的玻璃仪器应该不挂水珠（洗净的仪器倒置时，水流出后器壁不挂水珠）。
2、玻璃仪器的干燥（1）晾干不急等用的仪器，可放在仪器架上在无尘处自然干燥。
（2）急等用的仪器可用玻璃仪器气流烘干器干燥（温度在60～70℃为宜）。
（3）计量玻璃仪器应自然沥干，不能在烘箱中烘烤。
3、玻璃仪器的保管要分门别类存放在试验柜中，要放置稳妥，高的、大的仪器放在里面。
需长期保存的磨口仪器要在塞间垫一张纸片，以免日久粘住。
第二章分析天平与称量一、天平室规章制度1.操作者工作时穿好工作服，班前班后整理好岗位卫生，保持天平、操作台、地面及门窗洁净。
2.操作者应熟悉分析天平的原理、构造和正确的使用方法，避免因使用不当和保管不妥而影响称量准确度或损伤天平某些部件。
3.所用分析天平，其感量应达到0.1mg（或0.01mg），其精度级别不应低于四级（或三级）。
每年由市计量部门定期校正计量一次。
任何人不得随意拆装其部件或改变其灵敏度。
如发现异常，应及时向质量保证部报告，并做好记录。
4.与本室无关人员不得随便入内，更不得随意操作使用天平。
二、操作程序1.使用天平前，应先清洁天平箱内外的灰尘，检查天平的水平和零点是否合适，砝码是否齐全。
2.称量的质量不得超过天平的最大载荷。
化验员培训基础
化验员培训基础化分岗位基础知识一.仪器.设备知识1.E-201复合电极的温度范围是多少?答:5--60℃,但高于室温或低于室温测量时,必须进行温度校正,否则将试样冷却(加热)到室温再测.2.真空干燥箱的压力是多少?答:测试PS固含量所用真空干燥箱的压力是抽真空压力为0.1Mpa,然后温度在200±5℃时保持10分钟.3.影响溶液的吸光值有哪些因素?答:(1)样品没有过滤(2)仪器零点没有校正(3)比色皿脏(4)所选用波长不对4.PH计电极引入导线很脏,结果会怎样?答:电极引入导线不清洁,使测量不稳定5.使用微量水测定仪测样时,应注意什么?答:(1)看仪器是否稳定,是否出现:stable"(2)看瓶残液是否超过刻线(3)干燥剂是否过期(4)称样过程中应将针孔用胶垫堵住,以防样品挥发.6.不知道所测溶液的电导率多大范围,如何处理?答:应先把量程选择开关,扳到最大位置测,然后逐渐降档,以防止表针打弯.7.铂黑电极和铂亮电极使用有什么区别?答:如果被测溶液的电导率低于10us/cm,使用铂亮电极DJS-1在10us/cm-10攩4攪us/cm 使用则铂黑电极DJS-10.8.当被测溶液电导率大于10攩4攪us/cm,DJS-1型铂亮电极测不出来怎么办?答:应选用DJS-10型的铂黑电极,将电极常数补偿器调节到所配套的电极常数的1/10的位置上,然后将所测的电导率再乘以10,即为测的值.9.λ-11分光光度计如何更换波长?答:按下GO TO 键后,输入波长值后按ENTER键确认,即变成更换的波长.10.如果粘度管的毛细部分在测试时有断流现象如何处理?答:用浓硫酸处理粘度管内部,再用甲醇冲洗.11.PH计什么情况下需事先标定?答:溶液温度与标定时温度有较大变化,干燥过久的电极,换过了的新电极,测量过浓的酸和碱,测量过较浓的有机溶剂.12.分光光度计校正零点所用试剂的根据是什么?答:依据所溶解或稀释试样的溶剂是什么而选择的,消除试剂的吸光值.13.分析胶乳的浊度值所用仪器是什么名称?波长多大?比色皿多大?答:用分光光度计,波长700nm,比色皿1cm,14.MB200在运行状态下是什么情况?答:Power New Sample Run灯亮电源试样运行15.仪器MB200分析结束后显示哪些项目?答:湿含量(%),固体含量(%) ,最初样重,最后样重.二.专业技术知识16.简述苯乙烯中聚合测定的原理?答:苯乙烯单体中存在的苯乙烯聚合物不溶于甲醇,所以在苯乙烯试样中加入干燥的甲醇,?通过测定其浊度即可确定聚合物的含量.17.苯乙烯产品中加阻聚剂的目的是什么?答:减少苯乙烯单体的聚合损失,防止设备堵塞和运输途中产品聚合.18.当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?答:从已配制好的样品中用移液管吸取20mL的样品,放入50mL容量瓶中,?用正已烷稀释至刻度,进行测定,如聚合物含量还高再继续烯释.19.叙述苯乙烯中阻聚剂(对-特丁基邻苯二酚)含量的测定原理?答:用氢氧化钠水溶液萃取苯乙烯,分离出含有TBC(已转化为有色醌式结构)的水层,然后进行比色测定.20.影响固含量值偏高的原因有哪些?处理措施是什么?答:(1)烘箱(马福炉)温度没有达到设定值,开始烘(看温度没有达到设定值放入烘箱或马福炉)(2)烘得时间不够(按规定时间)(3)所采试样不均(置换几次后再采)(4)取出试样的放置时间过长(冷却室温马上就称)21.在NaOH分析时,一不小心,使滴定终点过了,那么结果应是高还是低?答:根据公式W%=0.04VM/m,此时体积偏大,结果偏高22.在测定IV值时,胶乳试样处理中为什么加入甲醇溶液?答:此时溶液能够均匀,混合充分23.什么是PH值?答:PH值是水中氢离子浓度的负对数,表示溶液的酸碱度的24.PH值测定原理是什么?答:有指示电极和参比电极而构成的电极插入到溶液中形成原电池,?在室温(25℃)时每单位PH值相当于59.1mv的电动势变化值,在仪器上直接以PH的读数表示,温差在仪器上有补偿装置.25.甲醇中毒的急救措施是什么?答:皮肤污染用清水冲洗,溅入眼内,立即用2%NaHCO3冲洗,误服立即用3%的NaHCO3溶液充分洗胃后经医生处置.26.甲醇的有哪些中毒作用和症状?答:吸入蒸汽中毒,也可以经皮肤吸收.急性:神经衰弱,视力模糊,中毒症状,慢性,神经衰弱,视力减弱,眼球痛, 吞服,15mL可得导致失明,70-100mL致死.27.请说出ABS接枝工段进行哪些化学药剂的分析?答:过硫酸钾,乳化剂(N-70)和SN-10028.密度与比重在概念上有哪些不同?答:单位:密度g/cm3比重是20℃时,产品单位体积质量与4℃时单位体积的纯水质量之比29.测定PH的意义?答:测定胶乳和化学药剂的PH,反映了氢离子浓度大小对药剂稳定性和参加反应都有影响,是评定胶乳的性能指标.30.苯乙烯中总醛含量的测定为什么要搅拌1 个小时?答:因为盐酸羟胺与苯乙烯中总醛反应是有机反应,有机反应较慢,所以,要搅拌1小时,以加快反应速度.31.配制2%的盐酸羟胺甲醇溶液时,为什么用百里酚蓝为指示剂,用酸或碱中和至橙色?答:因为甲醇溶液中含有微量的酸或碱以及醛,为了消除试剂误差,所以用百里酚蓝为指示剂,用碱或酸中和至橙色.32.叙述苯乙烯中总醛含量测定的方法原理?答:盐酸羟胺的甲醇溶液与苯乙烯试样中活泼醛进行反应,生成的盐酸的量和试样中醛类的量相当.?生成的盐酸用氢氧化钠标准溶液滴定至终点,以百里酚蓝为指示剂,根据消耗氢氧化钠标准溶液的体积,即可求出试样中相应的总醛含量.33.什么叫空白试验?答:是在不加试样的情况下,按照试样的分析步骤和条件而进行分析的试验.34. 滴定分析法可分为几类?都是什么?苯乙烯中总醛含量分析属于什么滴定法?答: 分四类,(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)沉淀滴定法(4)配位(络合)滴定法苯乙烯中总醛含量分析属于酸碱滴定法35.苯乙烯中TBC测定时,为什么萃取液要用滤纸过滤?不过滤有什么影响?答:是将萃取液中的微量聚合物及少量杂质滤去,以免影响测定结果.不过滤使分析结果偏高.36.如何判断电解液过期?答:测得样品的水含量明显降低,滴定时间过长.37.为什么测定碳水化合物的水(苯中水)?答:苯中水分过多,破坏后加工系统的催化剂的结构,降低催化剂的活性,缩短催化剂的使用寿命.38.电导率的单位是什么?答:西门子,1S/cm=10攩3攪ms/cm=10攩6攪us/cm.39.常见的PH缓冲溶液有哪几种?答:有4.01,7.00,10.00三种40.做IV值时,用DMF清洗粘度管有何目的?答:用DFM反复清洗以消除粘度管中的水分.41.在TB分析中,为什么用蒸馏水定容时,先加到容量瓶的3/4体积而不直接加到刻度线?答:初步混匀后再加到刻度,以免混合后体积改变.42.HIPS中橡胶含量测定原理是什么?答:在三氯甲烷中,聚丁二烯中的不饱和双键与氯化碘进行加成反应,过量的氯化碘与碘化钾反应,生成碘,用Na攬2攭S攬2攭O攬3攭滴定,从而根据曲线确定橡胶的含量.43.如果粘度计放置的台面不是水平的,所测试结果是高还是低?答:所测试的结果偏高.44.分析HIPS中橡胶含量为什么将碘量瓶放置暗处30分钟答:尽量减少紫外光对该溶液的作用,反应充分完全.45.测定固含量的时间过长或过短对测定值有何影响?答:一般测定固含量的时间过长使测定结果偏低,而时间过短使结果偏高46.测SAN胶乳的固含量高,那么对熔融指数有何影响?答:测SAN胶乳的固含量高,那么说明聚合物的分子是比较大,而组成的碳链比较长,所以测时的MI值比较低.47.三氯甲烷有哪些中毒作用?答:吸入大量的该物质会引起中毒,也是致癌物,长期吸入会导致严重的后果,?能与许多化合物剧烈反应,如:丙酮+苛性碱,氢氧化钠+甲醇等它能氧化成高毒的光气.48.二氯乙烷的毒害性有哪些?答:对口腔和表皮有中等程度的危害,能引起肺水肿.49.氯化碘有哪些毒害性?答:刺激皮肤,眼睛和眼角膜,也损坏口腔和表皮,受热分解,放出毒性气体与铝箔,硫化镉,硫化铝有机磷等发生剧烈反应.50.酸碱滴定时,根据什么选择指示剂?答:根据指示剂的变色范围来选择.51.什么是水硬度?答:指水中含有可溶性钙盐和镁盐的多少.52.什么是水的暂时硬度?答:以碳酸盐所形成水的硬度叫之.53.什么是稳定剂?答:稳定剂又称遮光剂,是一类能够吸收或反射紫外光的物质,使光不能直接射到聚合物内部,从而有效地抑制光老化.54.哪些物质具有稳定剂的作用?答:具有稳定剂的物质主要是一些无机填料和颜料如炭黑,TiO3,ZnO等.55.如果所测TB值偏高,可能原因有哪些?答:容量瓶不干净,使所测溶液的混浊度大(2)比色皿不干净(3)称样量过多(4)稀释体积不够.56.什么是ABS胶乳?答:ABS聚合采用乳液接枝聚合方法,PB胶乳,SM单体,AN单体,在催化剂,乳化剂,氧化还原剂作用下,聚合为ABS胶乳.57.什么是乳化剂?答:有一类物质能够使油水较变成相对稳定难以分层的乳状液,这一过程叫乳化作用,能够等油水变成乳液的物质叫乳化剂.58.苯乙烯中的DNPC(I-77)的分析原理如何?答:将试样中的DNPC与NaOH混合,对化合物产生颜色干扰,从而确定吸光值,利用曲线测定含量.59.三氯甲烷主要有哪些中毒作用症状?答:(1)皮肤接触,干燥皲裂,(2)吸入高中浓度氯性中毒,眩晕,恶心麻醉,(3)慢性中毒,肝,心肾受损害.60.高锰酸钾和重铬酸钾中毒作用哪些?答:这两种物质对粘膜有剧烈刺激产生炎症和溃疡,铬的化合物可以致癌.61.苯有哪些物理性质?答:是一种无色液体,熔点5.5℃,沸点80℃,具有芳香气味,不溶于水,可溶于醇醚,易燃62.苯中毒作用有哪些?答:苯具有高脂性,吸附于神经细胞的表面,从而导致麻醉作用,重度中毒,长时间昏迷,血压下降,瞳孔扩大.63.碘量法分析注意哪些事项?答:(1)碘具有挥发性,所以碘量瓶严密,瓶口水封(2)滴定速度适当,?不宜过快(3)反应时间要求严格,必须在规定的时间完成(4)避光直射.64.什么是恒重?答:相邻两次称重的差值不超过0.0002g.65.什么是粘度?答:当液体受外力作用而作屈流运动时,在液体分子间存在的摩擦阻力,因此液体带有一定的粘滞性,这叫粘度.66.什么是置换滴定法?答:在有些物质不能直接滴定时,可以通过它与另一种物质起反应,置换出一定量能被滴定的物质来,再用适当的滴定剂进行滴定,这种方法叫置换滴定法.三.工作质量知识67.工业用苯乙烯中聚合物含量的测定方法,适用于测定的范围是多少?当聚合物含量高时应怎么办?答:0--15mg/kg(ppm),当超过15mg/kg(ppm)时则应在测定前进行适当稀释68.苯乙烯产品TBC的控制指标是多少?TBC又叫什么?答:10--30mg/kg(ppm)对-特丁基邻苯二酚69.采苯乙烯试样时或分析苯乙烯试样应注意些什么?答:(1)苯乙烯单体为易燃物,应远离热源,火源(2)不能与过氧化物.?无机酸和三氯化铝等接触,以免发生放热聚合反应(3)高浓度的液态苯乙烯及其蒸气对眼睛和呼吸系统有刺激性,?应在上风口采样,在通风橱内做样分析.70.请说明D213/T213是什么药剂,分析指标多少?所用标准溶液是什么?答:D213/T213是高浓度氢氧化钾溶液,分析指标大于30%,是用1.0mol/L的盐酸标准溶液进行滴定的.71.在TB分析时如果胶乳不过滤,对分析结果有什么影响?答:由于胶乳不过滤,胶乳中的小的固体棵粒会影响浊度值,根据定律A=KCL,溶液的浊度大,使胶乳值偏高,此时根据TB=(ABS/W×10TS)×1000值偏高72.在分析ABS化学药剂中如果样品的固含量无变化可能原因有哪些?答:(1)采样问题,样品瓶不干净,或者,样品盛过其它试样(2)采样不均匀(3)?采样器问题(4)工艺化学药品有问题(5)仪器温度有问题73.ABS采样过程中应注意哪些事项?答:(1)采样前,打开罐的搅拌器(2)将采样器用药剂置换3-5遍(3)所采的样具有一定深度,如液面下1m左右.(4)必须有工艺操作人员配合.74.当你发现所分析的样品数据异常,你如何处理?答:(1)首先看自己分析仪器操作条件是否正确(2)样品是否采错(3)所用试剂是否过期(4)?重新作一遍(5)与工艺联系,是否加错药品(6)将所分析试样留样75.什么是采样?答:是指从一定数量的整批物料中取少量具有代表意义的试样检查,所谓试样号指供试验用的样品.76.采样注意什么?答:(1)所采试样具有代表性(2)特殊情况下,采取正确的措施,保证人身安全(3)一个采样瓶是容积3/4值算量多少77.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的78.ABS树脂是由哪几种物质共聚而成的?答:ABS是由苯乙烯,丁二烯,丙烯腈三元共聚而成的79.测定化学药剂的固含量烘干时间一般为多少?胶乳的固含量是多少?答:测定ABS装置的化学药剂固含量一般是一个小时,而测定胶乳的固含量一般是40分钟.80.在朗伯-比尔定律中,A=KCL中各符号表示什么定义?答:A:表示该溶液的吸光度,K:吸光常数(摩尔吸光常数),C:溶液的浓度mol/L,L:液层厚度(比色皿厚度)81.你知道我厂生产冰箱板材有哪几种牌号?答:有ABS772, ABS770, ABS775三种牌号.82.PB生产的工艺过程如何?答:PB生产是乳液聚合法,以KSP(过硫酸钾)为引发剂使丁二烯单体聚合生成聚丁二烯液乳,在真空状态下,加入D209来热水和N-70和3%的NaOH,当水加入3吨时开始搅拌.当KSP 加入18个小时后,取样分析,以后每4小时取样分析一次TS.PH和TB,分析合格后加入稳定剂(STB,D205)再送入汽提罐D20783.如何判断D205(STB)样是否合格?如何处理?答:(1)目测:目测溶液是否透明,如不透明.及时与工艺联系(延长搅拌时间)(2)检查TS和PH,TS↑则加PW(热水),TS↓加OA(稳定剂),PH↑加PW 或OA(稳定剂),PH ↓加KOH.84.PB胶乳主要有哪几种?答:PB胶乳主要有三种牌号即HN-800.HN-820,HN-900,目前主要生产HN-80085.接枝反应可生产哪些胶乳?答:接枝聚合反应可生产AS.ABS胶乳.86.什么是AS胶乳?答:以苯乙烯,丙烯腈,为原料进行乳液聚合的胶乳即为AS胶乳.87.我厂ABS装置主要生产哪些牌号的AS胶乳?答:有两种通用型,H-1158和H-1163,有三种耐热型,S－1200/1250/130088.接枝化学药剂采样注意什么?答:(1)由于接枝反应药剂SN-100,N-70OA在室内加热到80℃以上,所以不要与皮肤有接触,(2)SN-100预热温度过高的会变色,注意液体的颜色.89.D255工艺过程如何?答:D255是乳化剂配制罐,主要是加入OA(油酸)搅拌40分钟后,检查PH,?TS，分析合格后加入TBHP(特丁基过氧化氢)搅拌10分钟后再检查TS,PH.90.苯乙烯出厂分析哪些项目?答:分析SM,纯度,TBC,色度,聚合物,醛含量,过氧化物.91.固含量与胶乳浊度的计算公式各是什么?说明各符号表示崐意义.答:固含量W2-W0 W0:铝箔重量gTS%= ────*100 W1:烘干前样重+铝箔重W1-W0 W2:烘干后样重+铝箔重浊度ABSTB=────*1000 ABS:吸光值TS*10*W TS:该胶乳固含量(%)W:样重(g)92.详细说明D203和D245控制指标?答:D203和D245都是过硫酸钾PH: 3.4～7.0TS: 3.5～3.893.PP粉料挥发份的计算公式是什么?答:A-B挥发分(ppm)= ────*10攩6攪A-CA:加热前样+铝舟重(g)B:加热后样+铝舟重(g)C:铝舟重(g)四.实际操作及仪器.设备使用94.湿度天平MB-200有几种选择方式?答:有四种95.湿度天平MB200是在什么方式下测试的?答:天平在Normol Mode方式下测试的.(正常的方式下)五.仪器.设备维护保养96.当PH计测样品的电极不稳时,应如何处理?答:?当PH电极测量时显示不稳定,是电极球泡被污染,响应减崐慢,这是根据污染物的性质,选用适当溶液清洗如:有机油脂类物稀盐酸(或碱性)树脂高分子物酒精,丙酮.乙醚97.你岗位车间的PH计的电极是什么电极?能否长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物溶液中?答:?所用电极是E-201复合电极,复合电极不能长期浸泡在蒸崐馏水或酸性的氟化物中,并且防止与有机硅油脂接触.98.测TBC时,比色皿脏,对结果有何影响?应如何处理?答:?(1)结果偏大,(2)用重铬酸钾洗液浸泡样品池1-2小时.99.当崐Lamd11正在扫描时,为什么不能打开盖子取放样品?答:?当仪器正在扫描时,如果打开盖子取放样品时,强光直接崐照射在光电管上,?使光电管疲劳,影响仪器的灵敏度,降低使用寿崐命.100.电导仪使用时注意什么?答:了解电导率范围和所测溶液的控制指标,使用前进行校正,崐电极的补偿器R攬w2攭调节与电极常数相对应的位置.101.分光光度计内为什么放干燥剂?答:因为仪器的光路系统的主电极受潮会影响光效应,所以在崐仪器内放置干燥剂.102.如果PH计信号不稳如何判断仪器是否好用?答:首先选择PH电极,如果新的电极仍是信号不稳，则判断是崐仪器出现问题(2)可以把电极换于其它仪器看是否信号仍有问题，崐有则断定电极问题。
化验员基础知识培训讲义
化验员基础知识培训讲义一、化验员的基本角色和职责1. 化验员的基本角色化验员是实验室中的主要从事化学分析、质量检验、样品处理和数据统计等工作的专业技术人员。
其主要工作是对各种样品进行分析、检测，确保样品的质量和安全性。
2. 化验员的基本职责- 根据实验室的要求，完成各类化学分析、质量检验、样品处理和数据统计等工作；- 严格遵守实验室的操作规程，准确记录实验数据和结果；- 对实验室中的仪器设备进行维护和保养，确保设备的正常运转；- 与其他实验室和生产部门协作，提供技术支持和质量监控。
二、化验员的基本素质和能力要求1. 具备较强的化学和分析技能；2. 具备较强的数据统计和分析能力；3. 具备较强的仪器操作和维护能力；4. 具备一定的言语表达和沟通能力；5. 具备较强的耐心和细致的工作态度；6. 具备较强的责任感和团队合作精神。
三、化验员基础知识培训内容1. 化学分析基础知识- 化学物质的基本性质和结构；- 常见的化学反应和化学方程式；- 化学实验中的安全操作知识。
2. 分析化学方法- 常见的分析化学方法及其原理；- 各种分析仪器的原理和操作方法；- 样品的前处理和提取技术。
3. 数据统计和分析- 数据的收集和整理方法；- 常见的统计分析方法；- 数据处理软件的使用技巧。
4. 仪器设备的维护和保养- 常见的分析仪器的使用和维护方法；- 仪器的故障排除方法；- 仪器设备的安全使用知识。
5. 质量管理和质量控制- 实验室的质量管理体系和要求；- 样品的质量控制标准和方法；- 实验室的质量检测方法和流程。
四、化验员基础知识培训的方式和方法1. 理论课程培训组织专业老师授课，讲解化学分析基础知识、分析化学方法、数据统计和分析、仪器设备的维护和保养、质量管理和质量控制等方面的知识，培训对象要认真听讲，并及时提出问题。
2. 实操操作培训组织培训对象进行实际的样品分析、仪器设备操作，讲解操作注意事项和常见故障处理方法，培训对象要认真学习并模拟实际操作。
化验员基础知识手册定稿版
化验员基础知识手册精编W O R D版IBM system office room 【A0816H-A0912AAAHH-GX8Q8-GNTHHJ8】化验员基础知识手册如果你是一名化验员，那你可有福了！本文将是史上最全的实验室基础知识哦！分为实验室基础知识、溶液制备、标准溶液制备和标定、常用分析仪器使用与维护、检验结果表述等......1实验室基础知识（一）化学试剂：1.化学试剂的分类：化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。
采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。
食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。
化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。
使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。
（1）一般试剂：根据GB15346-1994《化学试剂的包装及标志》规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。
通常也将实验试剂列入一般试剂。
（2）基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。
基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配置标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
（3）高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。
高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以内处“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。
“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。
（4）专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。
与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。
它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。
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化验员基础知识(1)一、一般介绍1.1滴定检验用于产品哪类项目的测定?【答】滴定检验用于产品主体含量的检验为主，也用于产品部分杂质项目的测定。
产品主体含量测定多使用常量滴定法，也有少数项目用半微量方法。
另外还有有机物元素分析，即测定有机物中的碳、氮、硫、卤素等项目，这类测定多使用微量滴定法。
产品中杂质项目测定多使用半微量或微量方法。
1.2滴定检验法有什么特点?【答】滴定检验法有以下5个特点。
①滴定检验所用的时间比重量检验法少，即检验速度较快。
②滴定检验法(常量法)准确度较高，一般可以准确至0．2％。
③滴定检验法能检验的产品范围广，有很多产品在滴定前用适当的预处理，可以在其性能、克服干扰等方面为较准确的滴定检验制造条件，甚至使原来不适于滴定检验的产品能够被滴定检验。
④滴定检验所用仪器简单，所用检验费用少。
⑤一些滴定检验的特效性不如相应的仪器检验方法，例如其检验乙醇含量，实际上测的“羟基”的量，这会包括甲醇、丙醇等，这就不如用气相色谱法检验乙醇，能较特效地测乙醇含量。
1.3滴定检验法的量值溯源是什么?【答】滴定检验法使用标准滴定溶液滴定测定产品待测项目，其量值溯源于标准滴定溶液的浓度数值。
例如产品氢氧化钠的主体含量测定用盐酸标准滴定溶液，其量值溯源是盐酸标准滴定溶液的浓度。
更进一步考虑，盐酸标准滴定溶液浓度值溯源于基准试剂碳酸钠的含量；基准试剂碳酸钠的含量值溯源于标准物质碳酸钠。
1.4滴定检验法一般包括哪几种?【答】从滴定方法类别看，一般可分为酸碱滴定法、氧化还原滴定法、配位滴定法、沉淀滴定法、有机产品的其他滴定法、卡尔·费休滴定法。
从滴定时对滴定终点判断的仪器分析法看，一般可分为电位滴定法(包括固定电位测定法、电位滴定法和死停法)，电流滴定法，电导法、库仑法等。
二、仪器和试剂1.5简述滴定检验所用仪器。
【答】滴定管有酸式、碱式、自动控制零点式的，体积为50mL、25mL、10mL、5mL的。
化验员基础知识培训
⑶ B的体积分数:
混合前B的体积(VB)除以混合物的体积(V0)称为B的体积分 数(适用于溶质B为液体)，以φB表示。即
φB=VB/ V0
多用于液体溶于液体之中，如将液体试剂稀释时，多采用这 种浓度表示，Φ(C2H5OH)=0.75，也可以写成φ (C2H5OH)=75%，假设用无水乙醇来配制这种浓度的溶液， 可量取无水乙醇75 mL，加水衡释至100 mL。
(二) 标准物质
为了保证分析测试结果具有一定的准确 度，并具有可比性和一致性，常常需要一 种用来校准仪器、标定溶液浓度和评价分 析方法的物质，这种物质被称为标准物质。
(二) 标准物质
滴定分析中所用的基准试剂就是一种纯度 标准物质。标准物质要求材质均匀，性能 稳定，批量生产，准确定值，有标准物质 证书(标明标准值及定值的准确度等内容)。
〔一〕标准溶液的种类：
1. 滴定分析用标准溶液
也称为标准滴定溶液。主要用于测定样 品的主体成分或常量成分。其浓度要求准 确到4位有效数字，常用的浓度表示方法 是物质的量浓度和滴定度。
2. 杂质测定用标准溶液
包括元素标准溶液、标准比对溶液(如标准比 色溶液、标准比浊溶液等)。主要用于对样品中 微量成分(元素、分子、离子等)进展定量、半 定量或限量分析。其浓度通常经质量浓度来表 示，常用的单位是mg/mL，mg/L，μg/mL等。
② 用于评价分析方法
某种分析方法的可靠性可用参加标准物质作 回收试验的方法来评价。具体做法是，在被测 样品中参加量的标准物质，然后作对照试验， 计算标准物质的回收率，根据回收率的上下， 判断分析过程是否存在系统误差及该方法的准 确度。
③ 用于实验室内部或实验室之间的质 量保证
标准物质可以作为控制物用于考核某个分析 者或某个化验室的工作质量。分析者在同一条 件下对标准物质和被测样品进展分析，当对标 准物质分析得到的数据与标准物质的保证值一 致时，则认定该分析者的测定结果是可信的。
化验员培训讲义
仪器介绍
仪器结构：ICP发生器和光谱仪。
2
高频发生器
等离子炬
光学传递 检测器
氩气
雾化器
等离子炬管 样品喷射管
雾化室
废液口
样品
1
蠕动泵
3
光谱仪系统
微处理器 和电子控制系统
数据系统
4
仪器介绍
1.样品导入系统 2.高频发生器 3.光学系统 4.信号处理系统
常见故障的分析和处理方法
仪器突然熄火 1、检查氩气压力是否正常，是否换氩气时碰到劣质 氩气； 2、是否进样管和废液管卡夹位置装反； 3、是否有堵塞或漏气； 4、是否盐分过高； 5、进样系统内管是否有赃物； 6、是否是雾室积水造成（如废液管堵塞）； 7、再严重点就是仪器元件产生问题
2、移液管和吸量管
移液管是用于准确量 取一定体积溶液的量出 式玻璃量器。中间膨大 部分标有它的容积和标 定时的温度，管颈上部 刻有一标线，此标线的 位置是由放出纯水的体 积所决定的。常见的规 格有2、5、10、25、50 、100mL。
13
吸量管的全称是分 度吸量管，是具有分度 线的量出式玻璃量器， 可以移取不同体积的溶 液，它一般只用于量取 小体积的溶液，常见的 规格有1、2、5、10、 25mL。吸量管吸取溶 液的准确度不如移液管
⑤滴定速度控制方面
连续滴加：开始可稍快，呈“见滴成线”，这时为10 mL/min，即每秒3~4滴左右。注意不能滴成“水线”，这 样，滴定速度太快
间隔滴加：接近终点时，应改为一滴一滴的加入，即加一 滴摇几下，再加再摇
半滴滴加：最后是每加半滴，摇几下锥形瓶，直至溶液出 现明显的颜色使一滴悬而不落，沿器壁流入瓶内，并用蒸 馏水冲洗瓶颈内壁，再充分摇匀
检化验员基础知识-整理版
多用于液体溶于液体之中，如将液体试剂稀释时，多采 用这种浓度表示，Φ(C2H5OH)=0.75，也可以写成φ (C2H5OH)=75%，若用无水乙醇来配制这种浓度的溶液，可量 取无水乙醇75 mL，加水衡释至100 mL。
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⑷ 比例浓度：
比例浓度是化验室里常用的粗略 表示溶液(或混合物)浓度的一种方 法。包括容量比浓度和质量比浓度 两种浓度表示方法。
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标准物质还有一些其他用途，如制作 标准曲线、制定检验方法、产品质量仲裁 等。
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二、溶液的配制
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（一）溶液制备的基础知识 1、实验室用水的要求 2、化学试剂和标准物质 3、溶液浓度的表示方法 4、标准溶液的配制和标定
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溶液的制备包括标准溶液的制备和一 般溶液的制备。
标准溶液，是已确定其主体物质浓度 或其他特性量值的溶液。
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（一）溶液配制的基础知识
1、实验室用水的要求： 按照《分析实验室用水规格和实验方法》
要求，分析实验室用水分为三个级别：一级水 用于有严格要求的分析检验（如高压液相色谱 分析用水）；二级水用于无机痕量分析等实验 （如原子吸收光谱分析用水）；三级水用于一 般化学分析实验。
无论是自制或购买的纯水都应符合规定， 方可使用。
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2. 杂质测定用标准溶液
包括元素标准溶液、标准比对溶液 (如标准比色溶液、标准比浊溶液等)。 主要用于对样品中微量成分(元素、分子、 离子等)进行定量、半定量或限量分析。 其浓度通常经质量浓度来表示，常用的 单位是mg/mL，mg/L，μg/mL等。
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3. pH测量用标准缓冲液
具有准确的pH数值，由 pH基准试剂进行 配制。用于对pH计的校准，亦称定位。
化验员基础知识大全
化验员基础知识大全化验员是医院、实验室、化工厂等行业中不可或缺的重要岗位之一。
担任化验员需要具备扎实的基础知识和技能，以确保各项实验工作的准确性和可靠性。
本文将介绍化验员的基础知识，包括职责、技能要求、工作环境等方面的内容。
1. 职责化验员主要负责分析和检验样品，为生产、医疗诊断、科研等提供数据支持。
其主要职责包括：•样品采集：负责收集各类样品，确保样品的准确性和完整性。
•实验操作：执行化验实验，按照操作规程进行样品的分析和检测。
•数据记录：准确记录实验数据，编制实验报告并提交相关部门。
•仪器维护：负责仪器设备的维护和保养，保证实验设备的正常运转。
2. 技能要求要成为一名合格的化验员，需要具备以下技能要求：•化学知识：熟悉基本的化学理论知识、常用的化学实验方法和技术。
•实验操作能力：具备熟练的实验操作技能，能够准确地进行实验操作。
•数据分析能力：能够准确、快速地分析实验数据，并撰写相关的实验报告。
•沟通能力：具备良好的沟通能力和团队合作意识，与同事有效配合完成工作任务。
3. 工作环境化验员通常工作于实验室、医院、化工企业等单位。
其工作环境特点如下：•实验室环境：工作环境要求安全、整洁、无污染，需要穿着专业防护服装和配戴相应的防护设备。
•工作时间：通常工作时间为标准工作时间，也有可能需要在周末或节假日加班。
•工作压力：由于化验员工作的准确性和可靠性对实验结果至关重要，工作中可能会承受一定的工作压力。
4. 培训与发展为提高工作效率和质量，不少企业会为化验员提供培训课程。
常见的培训内容包括：•化学基础知识培训：巩固化学理论知识，提高实验分析技能。
•仪器操作培训：熟悉不同仪器的使用方法和维护技巧。
•安全培训：学习实验室安全操作规程，避免化学品事故发生。
对于工作经验丰富的化验员，还可以选择进修相关的进阶课程，提升自身的专业水平。
结语化验员是实验室工作中不可或缺的一环，他们的努力工作为各行各业提供了重要的数据支持。
超级全面的化验员基础知识手册，适合新手学习老手自查！
超级全面的化验员基础知识手册，适合新手学习老手自查！一. 实验室基础知识（一）化学试剂：1.化学试剂的分类：化学试剂数量繁多，种类复杂，通常根据用途分为一般试剂、基础试剂、高纯试剂、色谱试剂、生化试剂、光谱纯试剂和指示剂等。
采用的标准为国家标准(标以：“GB”字样)和行业标准(标以：“HG”字样)。
食品检验常用的试剂主要有一般试剂、基础试剂、高纯试剂和专用试剂等。
化学试剂的分级：除此之外还有许多特殊规格试剂，如基准试剂、色谱纯试剂、光谱纯试剂、电子纯试剂、生化试剂和生物染色剂等。
使用者要根据试剂中所含杂质对检测有无影响选用合适的试剂。
(1) 一般试剂：GB/T 15346-2012 化学试剂包装及标志规定，一般试剂分为三个等级，即，优级纯、分析纯和化学纯。
通常也将实验试剂列入一般试剂。
(2) 基础试剂：可用作基准物质的试剂叫做基准试剂，也可称为标准试剂。
基础准试剂可用来直接配制标准溶液，用来校正或标定其他化学试剂，如，在配制标准溶液时用于标定标准溶液用的基准物。
(3) 高纯试剂：高纯试剂不是指试剂的主体含量，而是指试剂的某些杂质的含量而言。
高纯试剂等级表达方式有数种，其中之一是以“9”表示，如用于9.99%，99.999%等表示。
“9”的数目越多表示纯度越高，这种纯度的是由100%减去杂质的质量百分数计算出来的。
(4) 专用试剂：专用试剂是指具有专门用途的试剂，例如，仪器分析专用试剂中色谱分析标准试剂、气相色谱载体及固定液、薄层分析试剂等。
与高纯试剂相似之处是，专用试剂不仅主体含量较高，而且杂质含量很低。
它与高纯试剂的区别是，在特定的用途中有干扰的杂质成分只须控制在不致产生明显干扰的限度以下。
表1：化学试剂等级对照表试剂等级一级二级三级试剂规格优级纯分析纯化学纯标签颜色绿色红色蓝色国际通用等级符号GR AR CP杂质含量很低低略高于分析纯适用范围精确的分析和科研一般分析和科研工业分析和教学实验表2：其他级别化学试剂等级对照表试剂等级用途标签颜色通用等级符号色谱纯气相色谱分析液相色谱分析/GCLC生化试剂配置生物化学检验试剂咖啡色BR生物染色剂配置微生物标本染色液玫瑰红色BS指示剂配置指示剂溶液/ Ind.pH基准缓冲物质配置pH标准缓冲溶液试剂的质量以及使用是否得当，将直接影响到分析结果的准确性，因此，作为检验人员应该全面了解试剂的性质、规格和适用范围，才能根据实际需要选用试剂，以达到既能保证分析结果的准确性又能节约经费的目的。
化验员入门必备的百条基础知识精编
化验员入门必备的百条基础知识精编基础理论扎实，做试验时才能得心应手、高效精确。
今日我们整理了近百条试验室人员必备的重要基础学问，以直观明白的问答方式共享给大家，无论是阅历丰富的前辈，还是刚踏入行业的新人，都适合拿来查漏补缺哦！|01.玻璃仪器类|02.滴定分析类|03.基本概念/阅历类1.移液管和吸量管的洗涤方法？2.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么？3.用吸量管吸取溶液的方法？4.移液管或吸量管如何调整液面？5.如何放出移液管或吸量管中溶液？承接溶液的器皿若是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。
流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量管移去。
残留在管末端的少量溶液，不行用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
6.使用吸量管和滴定管的留意事项：(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱中烘干；(2)移液管与容量瓶常协作使用，因此，使用前常作两者的相对体积的校准；(3)为了削减测量误差，吸量管每次都应从最上面刻度为起始点，往下放出所需体积，而不是放出多少体积就吸取多少体积。
7.容量瓶试漏的方法？使用前，应先检查容量瓶瓶塞是否密合，为此，可在瓶内装入自来水到标线四周，盖上塞子，用手按住塞子，倒立容量瓶，观看瓶口是否有水渗出，假如不漏，把瓶直立后，转动瓶塞约180后再倒立试一次，为使塞子不丢失不搞乱，常用塑料线绳将其拴在瓶颈上。
8.如何将溶液转移到容量瓶中？在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒渐渐流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。
待溶液流完后，将烧杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗34次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。
9.如何用容量瓶稀释溶液？溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，将容量瓶平摇几次，做初步混匀，这样又可避开混合后体积的转变。
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化验员基础知识HUA system office room 【HUA16H-TTMS2A-HUAS8Q8-HUAH1688】1.酸式滴定管涂油的方法是什么2.答:•将活塞取下,用干净的纸或布把活塞和塞套内壁擦干,用手指蘸少量凡士林在活塞的两头涂上薄薄一圈,•在紧靠活塞孔两旁不要涂凡士林,以免堵隹活塞孔,涂完,把活塞放回套内,向同一崐方向旋转活塞几次,使凡士林分布均匀呈透明状态,然后用橡皮圈套住,将活塞固定在塞套内,防止滑出.3.4.5.2.酸式滴定管如何试漏6.7.答:关闭活塞,装入蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线上的液面是否下降,滴定管下端有无水滴滴下,及活塞隙缝中有无水渗出,•然后将活塞转动180°等待2min再观察,如有漏水现象应重新擦干涂油8.9.10.3.碱式滴定管如何试漏11.12.答:•装蒸馏水至一定刻线,直立滴定管约2min,仔细观察刻线崐上的液面是否下降,或滴定管下端尖嘴上有无水滴滴下,如有漏水,则应调换胶管中玻璃珠,选择一个大小合适比较圆滑的配上再试,玻璃珠太小或不圆滑都可能漏水,太大操作不方便.13.14.15.4.酸式滴定管如何装溶液16.17.答:装之前应将瓶中标准溶液摇匀,使凝结在瓶内壁的水混入溶液,•为了除去滴定管内残留的水分,确保标准溶液浓度不变,应先用此标准溶液淋洗滴定管2--3次,每次用约10mL,从下口放出少崐量(约1/3)•以洗涤尖嘴部分,应关闭活塞横持滴定管并慢慢转动,使溶液与管内壁处处接触,最后将溶液从管口倒出弃去,但不要打开活塞,•以防活塞上的油脂冲入管内.尽量倒空后再洗第二次,每崐次都要冲洗尖嘴部分,•如此洗2--3次后,即可装入标准溶液至"0"刻线以上.18.19.20.5.碱式滴定管如何赶气泡21.22.答:碱式滴定管应将胶管向上弯曲,用力捏挤玻璃珠使溶液从尖嘴喷出,以排除气泡.碱式滴定管的气泡一般是藏在玻璃珠附近,崐必须对光检查胶管内气泡是否完全赶尽,•••赶尽后再调节液面至崐0.00mL处,或记下初读数.23.24.25.6.滴定的正确方法26.27.答:滴定时,应使滴定管尖嘴部分插入锥形瓶口(或烧杯口)下崐1--2cm处,•滴定速度不能太快,以每秒3--4滴为宜,切不可成液柱流下,•边滴边摇.向同一方向作圆周旋转而不应前后振动,因那样崐会溅出溶液.临近终点时,应1滴或半滴地加入,并用洗瓶吹入少量冲洗锥形瓶内壁,•使附着的溶液全部流下,然后摇动锥形瓶,观察终点是否已达到.如终点未到,继续滴定,直至准28.确到达终点为止.29.7.滴定管读数应遵守下列规则30.31.答:(1)注入溶液或放出溶液后,需等待30s--1min后才能读数崐(2)•滴定管应垂直地夹在滴定台上读数或用两手指拿住滴定管的上端使其垂直后读数(3)对于无色溶液或浅色溶液,应读弯月面下缘实际的最低点,对于有色溶液,应使视线与液面两侧的最高点相崐切,初读和终读应用同一标准.32.33.34.8.滴定管使用注意事项35.36.答:•(1)用毕滴定管后,倒去管内剩余溶液,用水洗净,装入蒸馏水至刻度以上,•用大试管套在管口上,这样,下次使用前可不必再用洗液清洗.(2)酸式滴定管长期不用时,活塞部分应垫上纸.否崐则,时间一久,塞子不易打开,碱式滴定管不用时胶管应拔下,蘸些滑石粉保存.37.38.39.9.移液管和吸量管的洗涤方法40.41.答:•移液管和吸量管均可用自来水洗涤,再用蒸馏水洗净,较脏时(内壁挂水珠时)可用铬酸洗液洗净.42.43.44.10.用洗液洗移液管或吸量管的方法是什么45.46.答:•右手拿移液管或吸量管,管的下口插入洗液中,左手拿洗耳球,先将球内空气压出,然后把球的尖端接在移液管或吸量管的崐上口,慢慢松开左手手指,将洗液慢慢吸入管内直至上升到刻度以崐上部分,等待片刻后,将洗液放回原瓶中.47.48.49.11.用吸量管吸取溶液的方法50.51.答:用右手的拇指和中指捏住移液管或吸量管的上端,将管的崐下口插入欲取的溶液中,•插入不要太浅或太深,太浅会产生吸空,把溶液吸到洗耳球内弄脏溶液,太深又会在管外沾附溶液过多.52.53.54.12.使用吸量管和滴定管注意事项55.56.答:(1)在精密分析中使用的移液管和吸量管都不允许在烘箱崐中烘干.•(2)移液管与容量瓶常配合使用,因此使用前常作两者的崐相对体积的校准.•(3)为了减少测量误差,吸量管每次都应从最上崐面刻度为起始点,往下放出所需体积,而不是放出多少体积就吸取崐多少体积.57.58.59.13.容量瓶试漏方法60.61.答:使用前,应先检查容量瓶瓶塞是否密合,为此,可在瓶内装崐入自来水到标线附近,盖上塞子,用手按住塞子,倒立容量瓶,观察崐瓶口是否有水渗出,如果不漏,把瓶直立后,转动瓶塞约180°后再崐倒立试一次,为使塞子不丢失不搞乱,常用塑料线绳将其拴在瓶颈崐上.62.63.64.14.使用容量瓶注意事项65.66.答:•(1)在精密要求高的分析工作中,容量瓶不允许放在烘箱崐中烘干或加热(2)不要用容量瓶长期存放配好的溶液(3)容量瓶长崐期不用时,应该洗净,把塞子用纸垫上,以防时间久后,塞子打不开.67.68.69.15.化学试剂按其用途分为哪几种70.71.答:分为以下几种,一般试剂,基准试剂,无机离子分析用有机崐试剂,色谱试剂与制剂,指示剂与试纸等.72.73.74.16.做为基准物应具备哪些条件75.76.答:(1)纯度高,在99.9%以上(2)组成和化学式完全相符(3)稳崐定性好,•不易吸水,不易被空气氧化等(4)摩尔质量较大,称量多,崐称量误差可减小77.78.79.17.一般溶液的浓度表示方法有哪几种80.81.答:质量百分浓度,体积百分浓度,质量体积百分浓度.82.83.84.18.简述物质在溶解过程中发生哪两个变化85.86.答:•一个是溶质分子(或离子)克服它们相互间的吸引力向水崐分子之间扩散,即物理变化,另一个是溶质分子(或离子)与水分子崐相互吸引,结合成水合分子,即为化学变化.87.88.89.19.常期用玻璃瓶贮装的溶液会发生如何变化90.91.答:•会使溶液中含有钠,钙,硅酸盐杂质或使溶液中的某些离崐子吸附玻璃表面,使溶液中该离子的浓度降低.92.93.94.20.在夏季如何打开易挥发的试剂瓶,应如何操作95.96.答:首先不可将瓶口对准脸部,然后把瓶子在冷水中浸一段时崐间,•以避免因室温高,瓶内气液冲击以至危险,取完试剂后要盖紧崐塞子,放出有毒,有味气体的瓶子还应用蜡封口.97.51.移液管或吸量管如何调节液面98.99.答：将移液管或吸量管向上提升离开液面，管的末端仍靠在盛溶液器皿的内壁上，管身保持直立，略为放松食指，使管内溶液慢慢从下口流出，直到溶液的弯月面底部与标线相切为止，立崐即用食指压紧管口，将尖端的液滴靠壁去掉，移出移液管或吸量管，插入承接溶液的器皿中。
100.101.102.52.如何放出移液管或吸量管中溶液103.104.答：承接溶液的器皿如是锥形瓶，应使锥形瓶倾斜，移液管或吸量管直立，管下端紧靠锥形瓶内壁，放开食指，让溶液沿瓶壁流下。
•流完后管尖端接触瓶内壁约15s后，再将移液管或吸量崐管移去。
残留在管末端的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准移液管或吸量管时已考虑了末端保留溶液的体积。
105.107.53.如何将溶液转移到容量瓶中108.109.答：在转移过程中，用一根玻璃棒插入容量瓶内，烧杯嘴紧崐靠玻璃棒，使溶液沿玻璃棒慢慢流入，玻璃棒下端要靠近瓶颈内壁，但不要太接近瓶口，以免有溶液溢出。
待溶液流完后，将烧崐杯沿玻璃棒稍向上提，同时直立，使附着在烧杯嘴上的一滴溶液流回烧杯中，可用少量蒸馏水洗3--4次，洗涤液按上述方法转移合并到容量瓶中。
110.111.112.54.如何用容量瓶稀释溶液113.114.答：•溶液转入容量瓶后，加蒸馏水，稀释到约3/4体积时，崐将容量瓶平摇几次，作初步混匀，这样又可避免混合后体积的改变。
然后继续加蒸馏水，近标线时应小心地逐滴加入，直至溶液崐的弯月面与标线相切为止，盖紧塞子。
115.116.117.55.容量瓶如何摇匀119.答：左手食指按住塞子，右手指尖顶住瓶底边缘，将容量瓶倒转并振荡，再倒转过来，仍使气泡上升到顶，如此反复15--20次，即可混匀。
120.121.122.56.容量瓶的校正方法123.124.答：称量一定容积的水，然后根据该温度时水的密度，将水的质量换算为容积。
125.126.127.57.滴定管有油脂堵塞，如何处理128.129.答：如果活塞孔内有旧油垢堵塞，可用细金属丝轻轻剔去，崐如管尖被油脂堵塞，可先用水充满全管，然后将管尖置热水中，使熔化，突然打开活塞，将其冲走。
130.131.132.58.化学试剂的使用注意事项133.134.(1)应熟知最常用的试剂的性质(2)要注意保护试剂瓶的标签崐(3)为保证试剂不受沾污,应当用清洁的牛角勺从试剂瓶中取出试剂.•取出试剂不可倒回原瓶(4)不可用鼻子对准试剂瓶口猛吸气,绝对不可用舌头品尝试剂.135.136.137.59.配制溶液注意事项138.139.答:•(1)分析实验所用的溶液应用纯水配制,容器应用纯水洗三次以上.•(2)溶液要用带塞塞的试剂瓶盛装(3)每瓶试剂必须有标明名称、规格、浓度和配制日期的标签。
(4)•溶液储存时应注崐意不要使溶液变质(5)•配制硫酸、磷酸、硝酸、盐酸等溶液时，应把酸倒入水中.•(6)不能用手接触腐蚀性及有剧毒的溶液,剧毒废液应作解毒处理,•不可直接倒入下水道.(7)应熟悉一些常用溶液的配制方法.140.141.142.60.有效数字中"0"的意义144.答:数字之间的:0:和末尾的"0"都是有效数字,而数字前面所有的"0"只起定位作用.以"0"结尾的正整数,有效数字的位数不确定.145.146.147.61.分析工作分哪两个步骤进行148.149.答:•首先测出物质的组成,完成此任务的方法称定性分析法;然后再确定这些组分的相对百分含量,•完成此任务的方法称定量分析法.•由此可知分析化学是由定性分析和定量分析两大部分组成的.在一般分析中定性分析必先于定量分析.150.151.152.62.按操作方法不同化学分析法又分为哪几类153.154.答:重量分析法,滴定分析法,气体分析法三种.155.157.63.仪器分析法分为哪几类158.159.答:光学分析法,电化学分析法,色谱分析法,质谱分析法四种.160.161.162.64.络合滴定的反应必须符合以下条件163.164.答:•(1)生成的络合物要有确定的组成,即中心离子与络合剂严格按一定比例化合;(2)生成的络合物要有足够的稳定性;(3)络合反应速度要足够快;(4)有适当的反应理论终点到达的指示剂或其它方法.165.166.167.65.适合于作为滴定用的沉淀反应必须满足以下要求168.169.答:(1)反应速度快,生成沉淀的溶解度小(2)反应按一定的化崐学式定量进行;(3)有准确确定理论终点的方法.170.171.172.66.分析结果对可疑值应做如下判断173.174.答:•(1)在分析实验过程中,已经知道某测量值是操作中的过崐失所造成的,应立即将此数据弃去(2)如找不出可疑值出现的原因,崐不应随意弃去或保留,•而应按照"4乘平均偏差法"或Q检验法来取舍.175.176.177.67.选择缓冲溶液应考虑以下原则178.179.答:•(1)缓冲溶液对分析实验过程没有干扰(2)缓冲溶液有足崐够的缓冲容量(3)组成缓冲溶液的PK酸值或PK碱值,应接近所需控制的PH值.180.181.182.68.我国的标准分为哪几类183.184.答:分为国家标准、行业标准、地方标准和企业标准四大类。