生产管理--化妆品生产企业卫生管理表格样例修改版 精品
生产管理制度、表格、模板全套
生产经理（主管）实用工具书生产管理制度、表格、模板目录第一章生产管理岗位设计与工作事项 (6)一、生产管理岗位设计模板 (6)（一）小型生产制造企业生产管理岗位设计 (6)（二）中型生产制造企业生产管理岗位设计 (7)（三）大型生产制造企业生产管理岗位设计 (8)第二章生产计划与控制细化执行与模板 (9)一、生产计划管理流程 (9)二、生产计划制定执行工具 (10)（一）年度综合计划表 (10)（二）年度产销计划表 (12)（三）年度生产计划表 (13)（四）月份生产计划表 (13)（五）生产计划安排表 (14)（六）周生产计划及实绩表 (14)三、生产控制执行工具 (15)（一）生产进度表 (15)（二）生产日报表 (15)（三）产量分析表 (16)（四）生产进度记录表 (16)（五）生产进度进程表 (17)（六）生产进程管理表 (17)（七）生产进度控制表 (18)（八）生产进度平衡表 (18)（九）生产效益分析表 (19)（十）生产过程分析表 (19)（十一）生产故障分析表 (19)（十二）生产进度安排检查表 (20)（十三）生产进度安排跟踪表 (20)（十四）生产进度更改通知单 (21)（十五）生产进度落后原因分析表 (21)第三章产品研发管理细化执行与模板 (22)一、产品研发管理流程 (22)二、产品研发管理执行工具 (24)（一）产品改良申请书 (24)（二）产品开发改良计划表 (24)（三）产品研发费用预算表 (25)（四）产品开发工作记录表 (25)（五）产品研究成果周报表 (26)（六）产品开发成果报告表 (26)第四章生产技术管理细化执行与模板 (28)一、技术开发管理流程 (28)二、生产技术管理执行工具 (29)（一）技术开发计划进度表 (29)（二）技术创新专利调查表 (29)（三）设计变更申请表 (30)（四）设计变更通知书 (30)（五）技术改造规划表 (31)（六）技术改造目标表 (31)（七）技术改造项目实施表 (32)（八）技术改造经济效益表 (32)第五章生产工艺与过程管理细化执行与模板 (34)一、生产工艺设计流程 (34)二、生产工艺设计执行工具 (35)（一）产品结构工艺性审查记录单 (35)三、工艺装备设计执行工具 (36)（一）工艺装备设计任务书 (36)（二）工艺文件修改通知单 (36)（三）工艺装备验证记录书 (37)四、生产过程组织管理执行工具 (37)（一）工作指令申请单 (37)（二）生产任务通知单 (37)（三）车间生产通知单 (38)（四）现场作业记录单 (39)（五）工作负荷分析表 (39)第六章物料管理细化执行与模板 (41)一、物料需求计划控制流程 (41)二、物料需求计划控制执行工具 (43)（一）物料编号一览表 (43)（二）物料消耗周报表 (44)（三）产品用料分析表 (44)（四）物料需求分析表 (45)（五）物料ABC分析表 (45)（六）物料需求计划表 (46)（七）物料请购单 (47)（八）物料订购单 (47)三、物料采购作业执行工具 (48)（一）直接材料采购预算表 (48)（二）物料年度采购计划表 (48)（三）物料月度采购计划表 (48)（四）物料定期采购计划表 (49)（五）物料询价单 (49)（六）物料询价报告单 (50)（七）订购确定或更改通知单 (50)四、物料仓储管理执行工具 (51)（一）物料库存计划表 (51)（二）存量基准设定表 (52)（三）物料存量管制卡 (52)（四）物料入库日报表 (52)（六）成批领料单 (53)（七）限额领料单 (53)（八）物料盘点报表 (54)第七章生产设备管理细化执行与模板 (55)一、生产设备管理流程 (55)二、生产设备管理执行工具 (57)（一）设备登记卡 (57)（二）设备编号标准表 (58)（三）设备实物明细表 (58)（四）动力设备计算表 (58)（五）各类设备统计表 (59)（六）设备零部件登记表 (59)（七）设备日常管理标准表 (59)（八）设备管理成果评分表 (59)三、设备采购执行工具 (60)（一）设备请购单 (60)（二）设备订购单 (60)（三）设备验收单 (61)（四）设备采购登记表 (61)（五）设备性能综合评价表 (61)（六）设备选型经济效益分析表 (62)四、设备维修管理执行工具 (63)（一）设备检查记录表 (63)（二）设备故障请修单 (64)（三）设备维修记录卡 (65)（四）设备保养计划表 (65)（五）设备保养工作安排表 (66)（六）设备保养工作记录表 (66)（七）设备维护状况月报表 (66)（八）设备维护工时记录表 (66)五、设备更新改造执行工具 (67)（一）设备更新改造申请单 (67)（二）设备扩充计划表 (67)（三）设备改良计划表 (67)（四）设备整改通知单 (68)（五）设备报废申请表 (68)（六）设备修造明细表 (68)第八章生产质量管理细化执行与模板 (70)一、质量控制流程 (70)二、质量管理执行工具 (72)（一）物料入库验收单 (72)（二）外协厂商质量检查表 (73)（三）生产操作质量检查表 (74)（四）制程质量异常报告单 (74)（五）产品质量检验记录表 (75)（七）产品保管质量检查表 (76)（八）自我质量控制检查表 (76)（九）质量管理工作计划表 (76)（十）质量管理小组活动表 (77)第九章生产安全管理细化执行与模板 (78)一、生产安全管理流程 (78)二、生产安全管理执行工具 (79)（一）生产安全计划表 (79)（二）生产安全自检表 (79)（三）生产安全日报表 (80)（四）生产安全周报表 (80)（五）安全区域划分表 (81)（六）安全改善通知书 (81)（七）用电安全检查表 (81)三、安全事故处理执行工具 (82)（一）安全事故报告书 (82)（二）安全检查报告书 (82)第十章车间管理细化执行与模板 (83)一、车间生产计划制定流程 (83)二、车间生产排程计划制定执行工具 (84)（一）车间综合生产计划表 (84)（二）车间月生产计划表 (84)（三）车间周生产计划表 (85)（四）生产线日计划表 (85)（五）班组日产量记录表 (85)（六）生产计划变更通知单 (86)三、生产任务分配执行工具 (86)（一）生产指令单 (86)（二）生产任务分派单 (87)（三）班组效率日报表 (87)（四）班组生产日报表 (87)（五）异常停工报告单 (88)四、车间绩效考核执行工具 (88)（一）员工缺勤处理单 (88)（二）绩效反馈面谈表 (89)（三）生产奖金核定表 (89)第一章生产管理岗位设计与工作事项一、生产管理岗位设计模板（一）小型生产制造企业生产管理岗位设计生产管理岗位设计图人员编制第二章生产计划与控制细化执行与模板一、生产计划管理流程二、生产计划制定执行工具（一）年度综合计划表（二）年度产销计划表（三）年度生产计划表生产线（生产设备）别：年正常工作小时：年最大工作小时：（四）月份生产计划表审核：生产计划员：（五）生产计划安排表复核：审核：拟定：（六）周生产计划及实绩表编号：填写日期：年月日三、生产控制执行工具（一）生产进度表使用单位：第副本核准：拟订：（二）生产日报表单位：填写日期：年月日审核：制表人：（三）产量分析表审核：制表人：（四）生产进度记录表制造单号：编号：填写日期：年月日（五）生产进度进程表制造号码：填写日期：年月日（六）生产进程管理表制造单号：填写日期：年月日（七）生产进度控制表编号：预计日程：（八）生产进度平衡表编号：部门：审核：制表：（九）生产效益分析表（十）生产过程分析表（十一）生产故障分析表（十二）生产进度安排检查表制造编号：（十三）生产进度安排跟踪表（十四）生产进度更改通知单填写日期：年月日审核：制表：（十五）生产进度落后原因分析表第三章产品研发管理细化执行与模板一、产品研发管理流程二、产品研发管理执行工具（一）产品改良申请书编号：申请日期： 年 月 日（二）产品开发改良计划表编号：填写日期：年月日（三）产品研发费用预算表预算人：预算期：年月日～年月日（四）产品开发工作记录表部门：记录日期：年月日～年月日（五）产品研究成果周报表部门：报表日期：年月日～年月日审核人：填表人：（六）产品开发成果报告表编号：填写日期：年月日审核人：审核日期：年月日第四章生产技术管理细化执行与模板一、技术开发管理流程二、生产技术管理执行工具（一）技术开发计划进度表编号：计划年份：年审核人：填表人：（二）技术创新专利调查表编号：调查日期：年月日（三）设计变更申请表（四）设计变更通知书编号：通知日期：年月日（五）技术改造规划表编号：填写日期：年月日（六）技术改造目标表编号：规划年份：年（七）技术改造项目实施表编号：填写日期：年月日（八）技术改造经济效益表编号：期限：年月日～年月日第五章生产工艺与过程管理细化执行与模板一、生产工艺设计流程二、生产工艺设计执行工具（一）产品结构工艺性审查记录单编号：审查日期：年月日三、工艺装备设计执行工具（一）工艺装备设计任务书编号：日期：年月日（二）工艺文件修改通知单编号：通知日期：年月日（三）工艺装备验证记录书审核人：填表人：四、生产过程组织管理执行工具（一）工作指令申请单工令号码：申请工令单位：发单日期：年月日（二）生产任务通知单产品名称：填写日期：年月日（三）车间生产通知单编号：发单日期：年月日厂长：主管：拟定：（四）现场作业记录单填写日期：年月日编号：编号：日期：年月日～年月日审批：复核：统计员：第六章物料管理细化执行与模板一、物料需求计划控制流程二、物料需求计划控制执行工具（一）物料编号一览表编号：审批人：复核人：制表人：（二）物料消耗周报表填写日期：年月日编号：（三）产品用料分析表（四）物料需求分析表编号：起止时间：年月日～年月日复核人：初核人：制表人：（五）物料ABC分析表（六）物料需求计划表类别：填写日期：年月日（七）物料请购单编号：填单日期：年月日（八）物料订购单三、物料采购作业执行工具（一）直接材料采购预算表编号：填写日期：年月日（二）物料年度采购计划表生产总监：生产部经理：复核：制表：（三）物料月度采购计划表编号：计划时间：年月生产总监：生产部经理：复核：制表：（四）物料定期采购计划表编号：填写日期：年月日生产总监：生产部经理：复核：制表：（五）物料询价单（）购字第号（六）物料询价报告单编号：报告日期：年月日复核人：制表人：（七）订购确定或更改通知单四、物料仓储管理执行工具（一）物料库存计划表。
管理制度化妆品厂卫生管理制度
管理制度化妆品厂卫生管理制度《化妆品厂卫生管理制度》一、引言化妆品厂的卫生管理是确保产品质量和消费者安全的关键环节。
为了规范化妆品厂的卫生管理，提高产品质量，保障消费者健康，特制定本卫生管理制度。
二、适用范围本制度适用于化妆品厂的生产、加工、储存、运输等环节的卫生管理。
三、卫生管理要求（一）人员卫生管理 1. 化妆品厂的工作人员应具备良好的个人卫生习惯，保持身体清洁，勤洗手、勤换衣。
2. 工作人员进入生产车间前，应穿戴好工作服、工作帽、工作鞋，并进行洗手消毒。
3. 工作人员不得在生产车间内吸烟、饮食、吐痰等。
4.工作人员应定期进行健康检查，患有传染性疾病的人员不得从事化妆品生产工作。
（二）生产车间卫生管理 1. 生产车间应保持清洁卫生，定期进行消毒。
2. 生产车间内的设备、工具、容器等应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 生产车间内的空气应保持流通，定期进行通风换气。
4. 生产车间内的废弃物应及时清理，保持车间内的环境整洁。
（三）原材料卫生管理 1. 化妆品厂的原材料应符合国家有关标准和规定，不得使用过期、变质、受污染的原材料。
2. 原材料的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
3. 原材料的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（四）产品卫生管理 1. 化妆品厂的产品应符合国家有关标准和规定，不得含有对人体有害的成分。
2. 产品的包装应符合卫生要求，保持清洁卫生，防止产品受到污染。
3. 产品的储存应符合卫生要求，保持干燥、通风、防潮、防虫、防鼠等。
4. 产品的运输应符合卫生要求，避免受到污染。
（五）卫生设施管理 1. 化妆品厂应配备必要的卫生设施，如洗手池、消毒池、更衣室、卫生间等。
2. 卫生设施应定期进行清洗消毒，保持清洁卫生。
3. 卫生设施的使用应符合卫生要求，避免交叉污染。
（六）卫生管理制度 1. 化妆品厂应建立健全卫生管理制度，明确卫生管理职责，加强卫生管理工作。
车间卫生管理制度表
车间卫生管理制度表一、目的和适用范围1.目的：制定本车间卫生管理制度，以保障车间内的卫生环境，确保员工的健康和安全。
2.适用范围：本制度适用于车间内的所有人员，包括员工、访客等。
二、车间卫生管理责任1.车间经理：负责制定和执行车间卫生管理制度，监督卫生执行情况，并提供必要的培训和指导。
2.员工：负责维护车间的卫生环境，按照规定进行垃圾分类、清洁车间设备等工作，并积极配合卫生检查和整改。
三、车间卫生管理措施1.垃圾分类处理：–按照规定的分类标准，将垃圾分别投放到相应的垃圾桶中。
–垃圾桶定期清运，避免积存过多垃圾。
2.车间设备清洁：–定期对车间设备进行清洁，保持设备表面无灰尘、污渍等。
–使用专用清洁剂进行清洁，避免对设备造成损害。
3.环境卫生保洁：–定期进行车间内地面、墙面、天花板的清洁工作，保持整洁。
–配备清洁工具和清洁用品，方便员工进行日常卫生保洁工作。
4.消毒措施：–定期对办公桌、工作台、常用工具等进行消毒处理，减少细菌传播。
–配备合适的消毒剂，确保消毒效果安全有效。
5.安全措施：–配备安全警示标识，提醒员工注意车间危险区域，如高温、高压等。
–定期检查车间的电路设备，确保安全可靠。
四、车间卫生管理的处罚与奖励1.处罚措施：–对违反卫生管理制度的员工，根据违规情节轻重，采取口头警告、记过、罚款等相应的处罚措施。
–对严重违规行为者，将严肃处理，甚至终止劳动合同。
2.奖励措施：–对积极参与车间卫生管理，保持车间整洁的员工，进行嘉奖和表扬。
–奖励形式可以是荣誉证书、奖金、带薪休假等激励措施。
五、卫生检查和整改1.定期卫生检查：–定期进行卫生检查，检查项目包括设备清洁度、垃圾分类情况、厕所卫生等。
–检查结果和整改意见通过书面形式反馈给车间经理，由经理进行整改。
2.整改措施：–根据卫生检查结果，车间经理负责制定整改措施，并督促员工按时落实。
–对于存在的卫生问题，要迅速整改，并进行记录和备案。
六、附则1.本制度自发布之日起生效，任何后续修改和变更须经车间经理审批。
{卫生管理制度}化妆品生产企业卫生规范
择应当符合市政总体规划。
化妆品生产企业应当建于 清洁区内，其生产车间距有毒有 害污染源不少于 30 米。
第六条：
化妆品生产企业不得影响周围居 民的生活和安全，产生有害物质或者有 严重噪声的生产车间与居民区应当有
适当的卫生防护距离和防护措施。
第七条：
化妆品生产企业厂区规划应当符合卫 生要求，生产区、非生产区设置应当能保 证生产连续性且不得有交叉污染，生产车 间应当置于清洁区内且位于当地主导上风 向侧。
第三十九条：
从业人员上岗前，应当经过卫 生知识培训并取得卫生培训合格 证。
从业人员每两年接受一次培
训，并有培训记录。
第四十条：
生产人员进入车间前必须
洗净、消毒双手，穿戴整洁的工
作服、帽、鞋，工作服应当盖住 外衣，头发不得露于帽外。
第四十一条：
直接与原料和半成品接触 的人员不得戴首饰、手表以及 染指甲、留长指甲。
第九条 进口健康相关产品的中文名称应尽量与外 文名称对应，可采用意译、音译或意、音合译，一般以 意译为主。
第三章 附则
第十条 其他由省级卫生行政部门审批的健康相 关产品的命名参照本规定执行。
第十一条 本规定由卫生部负责解释。
第十二条 本规定自发布之日起实施。本规定发 布前卫生部批准的保健食品、化妆品、涉及饮用水卫 生安全产品、消毒产品、其名称与本规定不一致的， 在卫生许可批件有效期内允许使用，但在换发卫生许 可证时，应按本规定更改。
{卫生管理制度}化妆品生产企业卫生规范
卫生部文件
卫法监发[2000]220号
卫生部关于印发 《化妆品生产企业卫生规范》的通知
各省、自治区、直辖市卫生厅（局）： 为加强规范化妆品生产企业的管理，
化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编(符合新规要求)
化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编（符合新规要求）.docx本文档旨在提供化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格的汇编。
本文档将介绍该汇编的目的和背景，并解释其在化妆品生产方质量管理中的意义和重要性。
化妆品生产方质量管理体系是确保化妆品产品符合质量要求的关键工具。
随着化妆品行业规范的不断提高，制定合规的质量管理体系文件和表格成为了一项重要任务。
该汇编的目的是为化妆品生产企业提供一套完整且符合新规要求的质量管理文件和表格，以帮助企业有效管理和控制化妆品生产过程中的质量风险。
在化妆品生产方质量管理体系中，以文件和表格的形式记录和规范各个环节的质量管理要求和流程是必不可少的。
该汇编将提供包括质量手册、程序文件、作业指导书、报告表格等一系列文件和表格，以满足化妆品生产企业在各个环节的质量管理需求。
通过使用本文档提供的化妆品生产方质量管理体系全套文件及表格汇编，化妆品生产企业将能够更好地组织和管理质量相关的工作，确保产品的质量合规性，并不断优化和改进质量管理体系，提升企业的竞争力和市场形象。
本文档的意义和重要性在于，它为化妆品生产企业提供了一个可操作的参考，使其能够轻松理解和落实质量管理体系的要求。
同时，该汇编也将有助于提高企业的管理效率和质量控制水平。
补充说明：本文档所提供的所有内容均来自公开和可确认的信息，没有引用不能确认的内容。
本文档旨在列出化妆品生产方质量管理体系的总体要求，包括质量目标、质量方针和相关政策。
以下是具体要求：确保化妆品生产方的产品质量和安全性。
提供满足客户需求的产品。
持续改进产品质量和生产效率。
保证符合法规和法律要求。
始终以顾客为中心，满足他们的需求和期望。
坚持科学技术创新，不断提升产品质量。
重视员工的培训和提升，为他们创造良好的工作环境。
严格遵守化妆品生产方面的法规和标准。
强调环境保护和可持续发展。
确保化妆品生产过程中的合规性和合法性。
确保原材料的质量和安全性。
强调控制产品的生命周期，包括生产、包装、存储和配送。
2017年最新精品化妆品生产企业卫生规范现场审查表
化妆品生产企业卫生规范现场审查表
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审查类别：□新建办证□新增生产类别□到期换证
□迁址换证□扩建换证□改建换证
生产企业名称：
生产企业地址：
法人代表/负责人：
卫生管理人员
联系电话：
邮政编码：
产品类别：
职工总数：
生产人员总数：
现场审核意见：（每一小项均合格方可通过现场审核）
审查员(签名)：、
审查组长(签名)：
审核部门负责人：
(盖章)
xx年月日
xx省食品药品监督管理局制
备注：各项扣分扣完为止，不倒扣。
可合理缺项。
以上审查情况是否属实：是（）否（）
被审查单位负责人签字：
年月日
-END-
-END-。
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范
化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范随着人们对美的追求不断增加，化妆品市场也日益繁荣。
然而，化妆品的生产过程中卫生管理至关重要，一丝不苟的卫生管理制度和严格的车间操作规范是确保产品质量和消费者安全的关键。
本文将就化妆品车间卫生管理制度及车间操作规范进行详细探讨。
一、卫生管理制度1.1 定期清洁消毒在化妆品生产车间中，定期清洁消毒是至关重要的。
工作人员应每日对生产设备、工作台面、地面等进行彻底清洁，并使用消毒剂进行消毒处理，以确保生产环境的卫生状况。
1.2 人员卫生管理工作人员应定期接受卫生培训，了解卫生管理制度和操作规范。
同时，要求工作人员在工作时穿戴工作服、帽子、口罩等防护用品，保持个人卫生，避免对产品造成污染。
1.3 废弃物处理化妆品车间应建立完善的废弃物处理制度，对生产过程中产生的废弃物进行分类处理。
有害废弃物要妥善处理，避免对环境造成污染。
二、车间操作规范2.1 原料检验在化妆品生产车间中，原料的质量直接影响产品的质量。
因此，工作人员在接收原料时应进行严格的检验，确保原料符合要求，避免使用劣质原料。
2.2 生产工艺控制化妆品生产过程中，要严格控制生产工艺，按照标准操作程序进行操作。
工作人员应熟悉生产工艺流程，确保每一道工序的操作符合规范，避免出现错误。
2.3 产品质量检验在生产完成后，要对成品进行质量检验。
工作人员应抽样检验产品，确保产品符合相关标准和规定。
如发现质量问题，要及时处理，避免次品流入市场。
三、设备管理3.1 设备维护化妆品生产车间的设备是保证生产质量的重要保障。
工作人员应定期对设备进行维护保养，确保设备正常运转。
如发现设备故障，要及时维修，避免影响生产进度。
3.2 设备清洁设备的清洁也是设备管理的重要环节。
工作人员应定期对设备进行清洁，避免积尘和污垢对产品造成污染。
清洁后要及时进行消毒处理，确保设备卫生。
3.3 设备标识在化妆品生产车间中，设备标识是必不可少的。
每台设备应有清晰的标识，标明设备的用途、操作规范等信息，方便工作人员正确操作设备。
化妆品生产企业卫生规范现场审查表
化妆品生产企业卫生规范现场审查表
审查类别: □新建办证□新增生产类别□到期换证
□迁址换证□扩建换证□改建换证
生产企业名称：
生产企业地址：法人代表/负责人: 卫生管理人员联系电话：
邮政编码：
产品类别：职工总数：生产人员总数：
现场审核意见：（每一小项均合格方可通过现场审
审查员（签名）：______________
审查组长（签名）：____________
审核部门负责人：______________
（盖章）
2010 年月日
山东省食品药品监督管理局制
备注：各项扣分扣完为止，不倒扣。
可合理缺项。
以上审查情况是否属实：是（）否（）
被审查单位负责人签字： ___________________
年月日
20。
【优质】化妆品生产卫生条件审核表-推荐word版 (2页)
【优质】化妆品生产卫生条件审核表-推荐word版本文部分内容来自网络，本司不为其真实性负责，如有异议或侵权请及时联系，本司将予以删除！== 本文为word格式，下载后可随意编辑修改！ ==化妆品生产卫生条件审核表化妆品生产卫生条件审核表┌──────┬────────────┬───────────┬──────────────┐│产品名称││产品类别││├──────┼────────────┼───────────┼──────────────┤│生产单位名称││卫生许可证号││├──────┼────────────┼───────────┼──────────────┤│生产地址││邮编││├──────┼────────────┼───────────┴─────┬────────┤│联系人││电话││├──────┴────────────┴─────────────────┼────────┤│申报产品的类别是否与企业卫生许可的类别相适应│是（）否（）│├─────────────────────────────────────┼────────┤│生产企业是否具备生产工艺所要求的生产线│ 是（）否（）│├─────────────────────────────────────┼────────┤│是否具备生产工艺所要求的设备│ 是（）否（）│├─────────────────────────────────────┼────────┤││ 是（）否（）││是否有其他不符合要求的情况（如有请说明，可另附页）：│││││││││││││││││├─────────────────────────────────────┼────────┤│审核结论：企业提供的资料显示的该产品生产条件与企业卫生许可和监督情况是否一│ 是（）否（）││致││└───────────────────────────────。
【生产企业】企业管理表格 生产管理A横表格
生产管理表格模板
四AO5 季度产销计划表（存货生产型）月份：
经理：主管：制表：
说明：1．依产品别作预估；
2．依市场及竞争产品预估销量；
3．依产能预估产量。
四AO6 月生产计划表月份：
生产管理表格模板
生产管理表格模板
说明：1．每月底经由产销协调会后确定销货计划；
2．销货计划调整库存量后可确定生产计划；
3．月生产计划由交货日期的前后排序号。
四AO7 周生产计划表月份：
日期：
生产管理表格模板
生产管理表格模板
说明 1．依据月生产计划的执行状况修订；
2．依据产品的要求标准时间制订时程；
3．时程计划栏内注明计划产量。
四AO9 生产计划变更通知单No. 受文单位：日期：
生产管理表格模板
生产管理表格模板
批准/日期：审核/日期：制表：
生产管理表格模板。
企业生产管理制度表格
企业生产管理制度表格第一章总则第一条为加强和规范企业生产管理工作，根据《中华人民共和国企业法》等相关法律法规，制定本制度。
第二条本制度适用于企业生产管理工作，包括生产计划编制、生产组织、生产过程控制、生产任务完成检查等方面。
第三条企业生产管理应遵循“安全第一、质量第一、效益第一”的原则，保障员工的生命安全和身体健康，确保生产质量和效益。
第四条生产管理人员应严格执行本制度，对生产过程中出现的问题及时处理，确保生产任务的顺利完成。
第五条企业生产管理部门负责制定并实施相关管理制度，对生产过程进行监督检查，及时发现并解决生产中存在的问题。
第六条企业生产管理应按照国家相关法律法规和标准规定进行，不得违反法律法规和标准规定。
第二章生产计划编制第七条生产计划应根据市场需求、资源情况和企业实际生产能力进行合理安排。
第八条生产计划应明确生产任务的数量、品种、交付日期等内容，确保生产任务能够按时完成。
第九条生产计划应考虑到员工的实际工作情况和工作压力，合理安排工作时间和生产任务。
第十条生产计划应根据实际情况进行调整，对可能影响生产任务完成的因素及时做出应对方案。
第三章生产组织第十一条生产组织应根据生产计划进行合理安排，确保生产过程有序进行。
第十二条生产组织应做好生产人员的培训工作，提高员工的生产技能和工作效率。
第十三条生产组织应加强对生产设备的维护和保养工作，确保设备的正常运转。
第十四条生产组织应建立完善的生产质量管理体系，确保产品质量符合标准要求。
第十五条生产组织应做好物料配送工作，确保生产所需物料及时到达生产现场。
第四章生产过程控制第十六条生产过程控制应做好生产现场的环境管理工作，保障员工的生命安全和身体健康。
第十七条生产过程控制应定期对生产过程进行检查，发现问题及时处理。
第十八条生产过程控制应建立完善的生产记录系统，记录和归档生产过程中的重要信息。
第十九条生产过程控制应加强对生产人员的监督，确保员工严格执行操作规程。
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2. 适用范围2.1. 适用于车间（配料间）空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制和检测。
3. 职责3.1. 品管部：负责本标准的制定、修改、解释，对规定内容进行检测。
3.2. 生产部：负责车间空气、人员、器具、纯水、包材消毒的微生物控制。
3.3. 储运部：负责配料间的微生物控制。
4. 作业内容4.1. 车间（配料间）空气菌落总数内控标准4.1.1. 制作间＜1200cfu/m3，即＜8cfu/平皿。
4.1.2. 预处理间、配料间（配料中转间）＜1000cfu/m3，即＜7cfu/平皿。
4.1.3. 半成品中转间、半成品库（含液洗库）、分装走廊、分装间、冷配间、净瓶储存室＜800cfu/m3，即＜5cfu/平皿。
4.1.4. 抽检频率：制作间、预处理间、半成品中转间、半成品库、分装间走廊、分装间、冷配间、净瓶储存室、配料间（配料中转间）每周至少抽检一次。
4.1.5. 包装间每周抽检一次，不作为判定依据，只作为空气质量跟踪和检查的参考依据。
4.1.6. 取样数量：制作间6个，冷配间3个，包装间5个，预处理间3个，净瓶储存室3个，膏霜半成品库3个，液洗半成品库3个，半成品中转间2个，分装走廊3个、分装间5个，配料间4个，配料中转间2个。
4.1.7. 取样方式:取样皿按取样区域面积均衡放置（不得放于风口处或进出口处），暴露时间5分钟，离地面不得低于40cm，不得高于1.5m。
4.1.8. 检测方法:按照《车间洁净度检测作业指导书》进行检测。
4.1.9. 结果判定：根据检测结果取平均值，如不符合上述标准则判定为不合格。
化妆品生产企业管理制度目录
三、化妆品生产企业卫生管理 表格/记录
（一）人员卫生管理部分 • 1. 企业员工基本情况一览表 • 2. 个人卫生检查表 • （二）原/辅材料部分 • 1. 原/辅材料验收检查记录 • 2. 原/辅材料入库记录 • 3. 原/辅材料出库记录 • 4. 不合格原/辅料处理记录 • 5. 危险品（化学物品易燃易爆）管理记录
三、化妆品生产企业卫生管理 表格/记录
（五）品质管理部分 • 1. 化妆品投诉处理记录 • 2. 不合格品及废弃物处理记录 • 3. 问题产品召回记录 • 4. 产品留样登记 • 5. 原料、半成品及成品送检单 • 6. 原料、半成品及成品检测报告 • 7. 微生物检验原始记录 • 8. 生产用水检测记录 • 9. 微生物洁净室清洁、消毒记录 • 10.从业人员手（灌装间工作台）细菌检测记录 • 11.车间生产环境检测记录
二、化妆品生产企业卫生管理 规章制度
• 1பைடு நூலகம்卫生管理机构及职责(卫生管理领导小组成员、车间卫生管理机构 及职责、明确卫生管理员及其职责等） • 2.卫生管理制度 • 3.原辅材料管理制度（入库管理、存货管理、出库管理、库房日常 管理等） • 4.成品储存管理制度（入库程序及管理、储存管理、出库程序及管 理、库房日常管理等） • 5.环境卫生要求（一般卫生要求、办公室卫生要求、车间卫生要求、 实验室卫生要求等） • 6.清洗消毒制度（车间环境清洁消毒、设备清洁消毒、人员手清洁 消毒等） • 7.卫生质量检验制度（原料、辅料、生产用水的卫生控制、生产车 间、设备和人员的卫生控制、半成品卫生控制、成品卫生控制及微 生物检验人员执业资质要求和操作规程） • 8.生产人员管理制度（卫生管理、安全管理等） • 9.产品不良反应监测报告制度（职责分工、报告程序等） • 10.缺陷产品召回制度
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化妆品生产企业卫生管理表格
一、人员卫生管理部分
1.企业从业人员健康检查档案
2.个人卫生检查表
3.内部学习培训记录
4.文件发放审批表
5.文件更改审批表
6.文件修改控制页
7.文件销毁(作废)清单
8.发文登记簿
9.收文登记簿
10.受控文件清单
11.文件更改通知单
12.记录清单
13.记录借阅审批表
14.质量记录销毁审批表
15.记录销毁登记簿
化妆品生产企业从业人员健康检查档案
填表人：审核人：年月日
个人卫生检查表
检查人：日期：年月日
手部皮肤病检查：手癣、指甲癣、手部湿疹、发生于手部的银屑病或者鳞屑、渗出性皮肤病者。
学习培训记录
学习内容：学习方式：授课人：日期：年月日课时：
文件发放审批表
编号：□审批□会签□发放□收回第页
文件更改审批表
编号：第页
文件修改控制页
编号：第页
文件销毁(作废)清单
编号：第页
编号：第页
编号：第页
受控文件清单
编号：第页
文件更改通知单
编号：第页
记录清单编号：
记录借阅审批表编号：
质量记录销毁审批表
记录销毁登记簿
二、原材料部分
1.采购计划表
2.采购明细表
3.供应商评价表
4.合格供应商汇总表
5.到货通知单
6.原材料检查记录
7.原材料入库记录
8.原材料出库记录
9.原材料入库单
10.原材料出库单
11.原材料出入库记录卡
12.危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理表
13.不合格原料处理记录
采购计划表
采购明细表
供应商评价表
验报告，其他原辅料的合格供应商还应持有有效的营业执照和生产（流通）许可证（生产许可证仅针对已纳入生产许可证管理产品），否则不得列为合格供应商
到货通知单
原材料验收检查记录
填表人：审核人：年月日
原材料入库记录
原材料出库记录
经办人：制表日期：年月日
原材料入库单
签收人：年月日
原材料出库单
领用人：年月日
原材料出入库记录卡原料名称：规格：生产日期（批号）：
危险品仓库（化学物品易燃易爆）管理记录表
填表人：审核人：年月日
不合格原料处理记录
处理人：审核人：年月日
三、成品贮存与运输部分
1、仓库储存情况检查记录
2、成品入库记录
3、成品出库记录
4、成品退货记录
5、成品入库单
6、成品退货单
7、成品出入库记录卡
8、不合格品出库单
9、产品销售记录
仓库储存条件检查记录
成品入库记录
填表人：审核人：年月日
成品出库记录
领料员：出库验收员：年月日
成品退货记录
填表人：审核人：年月日
签收人：年月日
成品退货单
审核人：签收人：年月日
成品出入库记录卡
签收人：年月日
经手人：年月日
不合格品出库单
处理人：审核人：年月日
产品销售记录
经手人：审核人：年月日
四、生产过程和岗位操作记录部分
1.产品配制称量记录
2.配料记录表
3.化妆品生产工艺记录
4.设备清洗、使用维护检查记录
5.灌装工序生产记录
6.物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
7.化妆品车间清场记录
8.生产用水检测记录
9.水处理设备检查和维护记录
10.场所清洁消毒记录表
产品配制称量记录
称量人：复核人：称量日期：
配料记录表
备注：配料员如实记录所使用原料名称、批次、数量的同时，应对调配的原料进行编号，并在包装、容器上进行标识
化妆品生产工艺记录表
签发人：操作人：监称人：生产日期：
设备清洗、使用维护检查记录
设备名称：设备编号：_________________编号：
间与原因。
灌装工序生产记录
灌装日期：
物料进入洁净区（脱外包）管理登记表
填表人：审核人：上报日期：年月日
化妆品车间清场记录
生产用水检测记录
水处理设备检查和维护记录
场所清洁消毒记录表场所名称：
五、品质管理部分
1.化妆品投诉情况处理单
2.不合格产品处理单
3.品质异常处理单
4.问题产品召回记录表
5.产品留样登记表
6.原辅料、半成品及成品检验记录
7.检测报告
8.化妆品微生物检验原始记录
9.微生物洁净室清洁、消毒记录表
10.原材料检验报告单
11.从业人员手(灌装间工作台)细菌检测记录
12.车间生产环境检测报告
13.不合格品及废弃物处理单
14.质量检查记录
15.质量整改记录
化妆品投诉情况处理单
不合格产品处理单
填表人：审核人：年月日
品质异常处理单
问题产品召回记录表
负责人：年月日
产品留样登记表
填表人：审核人：年月日
原料□成品□半成品□送检单□理化送检□微生物送检
样品名批号
货号生产总量
递交人递交日期
以下由品质管理相关人员填写
检测结果
检测人
日期
备注：。