药物分析考试试题专科A卷山东大学药学院
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学的研究内容包括以下哪些方面？A. 药物的合成B. 药物的分析C. 药物的生物活性D. 药物的代谢答案：ABCD2. 下列哪种化合物属于β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 红霉素D. 氯霉素答案：A3. 药物的溶解度和吸收性之间的关系是？A. 溶解度越大，吸收性越好B. 溶解度越小，吸收性越好C. 溶解度与吸收性无关D. 溶解度和吸收性没有固定关系答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 氢化可的松D. 泼尼松答案：A5. 药物的生物转化主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B6. 药物的首过效应主要发生在哪个部位？A. 胃肠道B. 肝脏C. 肾脏D. 肺脏答案：B7. 下列哪种药物属于抗心律失常药？A. 地高辛B. 利多卡因C. 硝酸甘油D. 胰岛素答案：B8. 药物的半衰期是指？A. 药物浓度下降一半所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物浓度下降到初始浓度的四分之一所需的时间D. 药物浓度下降到初始浓度的八分之一所需的时间答案：A9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 利尿剂B. 抗生素C. 抗抑郁药D. 抗肿瘤药答案：A10. 药物的血浆蛋白结合率对药物的分布和消除有什么影响？A. 结合率高，分布和消除快B. 结合率高，分布和消除慢C. 结合率低，分布和消除快D. 结合率低，分布和消除慢答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的_______、_______、_______、_______和_______的科学。
答案：化学结构、化学性质、合成方法、质量控制、药效学2. 药物的_______是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：药动学3. 药物的_______是指药物在体内发生化学变化的过程。
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药物分析模拟题 3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案屮只有一个最佳答案。
D 1.屮国药典正确的表达为A. Ch.PB.屮国药典C. C.P (2005)D.中国药典（2005年版）E.中华人民共和国药典A2.四氮I坐比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏.甲基睾丸素片.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液.烘诺酮片E3.以下哪种药物屮检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C・阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物屮的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C•酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B5.有氧化产物存在时, 吩H塞嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.耙离了比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液屮被铁氟化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素Bl D,维生素 C E.维生素DB7.片剂含量均匀度检查屮，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S W 15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 < 15.0E. A+1.80=15.0C8.检查硫酸阿托品屮萇蓉碱时，应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E9-酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为:E 11.杂质限量是指14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A.紫色 B.绿色 15. 精密度是指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度16. 在紫外分光光度法屮，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案, 每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
可用于检查的杂质为D 1.在酸性溶液屮与氯化顿生成浑浊液的方法 C2.在酸性溶液屮与硫氤酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法A.氯化物B.神盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属A. B.氯仿 C.乙醛 D.无水乙醇 E.屮性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴別哪种药物A. 红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E.青霉素钠A. 杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D. 杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 屮国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E 的含量?A. 酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D. 气相色谱法E.非水滴定法13. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸D. 苯甲酸E.苯甲酸钠E.紫茧色A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. E. 对供试物准确而专属的测定能力A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9问题1~5E 4. Ag-DDC 法B5.古蔡法 问题6~10下列药物的鉴别所采用的方法是问题11~15D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是A.屮和法B.碘量法C.银量法D.澳酸钾法E.亚硝酸钠滴定法E 18.盐酸普鲁卡因 D 19.异烟月井 C20.异戊巴比妥钠为错选ABCDE 1-药品质量标准分析方法的验证指标包括BCDE2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性:BE 4.用于毗唳类药物鉴别的开环反应有A.绿奎宁反应B. 戊烯二醛反应C. 四氮I 坐反应D. 三氯化辛弟反应E. 与硝酸银反应 6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁 10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林B 13. 需检查酮体的药物是 A 14. 需检查水杨酸的药物是C 15. 需检查对氨基酚的药物是 问题 16〜20A 16.阿司匹林B 17.维生素C 片 三、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E,线性与范围A. 较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3. 亚硝酸钠滴定法屮，可用于指示终点的方法有A. 自身指示剂法B.内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E.电位法A.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定E. 酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCE7.信号杂质检查是指A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法 A.类别B.性状 C ・检查D. 鉴别E.含量测定A.氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D.碑盐检查E. 氤化物检查ABCD8.直接能与FeCb 产生颜色反应的药物有A.水杨酸B.四环素C. 对氨基水杨酸钠D.对氨基酚E.阿斯匹林四、计算下列各题1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g,与标准硫酸钾溶液（每 1ml相当于O.lmgSCU?-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
山东大学网络教育学院-药物分析1试题与答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药物分析试卷-参考答案
药物分析试卷-参考答案药物分析试卷-参考答案一、选择题1. B2. C3. A4. D5. A6. B7. C8. D9. B10. A二、填空题1. 药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
2. 药物分析方法包括物理方法、化学方法和生物方法。
3. 药物分析的质量控制是保证药物质量的重要手段之一。
4. 药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
5. 药物分析中常用的仪器有高效液相色谱仪、气相色谱仪、紫外-可见分光光度计等。
三、简答题1. 请简要介绍药物分析的意义和作用。
药物分析是药学中的重要分支，主要研究药物的质量控制和分析方法。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，通过药物分析可以确定药物的纯度、含量、稳定性等关键参数，从而保证药物的质量和疗效。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定，合适的分析方法可以提高分析效率和准确性，为药物的质量控制提供可靠的依据。
2. 请简要介绍药物分析方法的分类和应用。
药物分析方法主要包括物理方法、化学方法和生物方法。
物理方法主要是利用药物的物理性质进行分析，如测定药物的溶解度、熔点、沸点等。
化学方法主要是利用化学反应进行分析，如滴定法、比色法、色谱法等。
生物方法主要是利用生物体系进行分析，如生物传感器、酶反应等。
不同的药物分析方法适用于不同的药物和分析要求。
例如，高效液相色谱法常用于药物含量测定和杂质分析；气相色谱法常用于药物挥发性成分的测定；紫外-可见分光光度计常用于药物的定量分析。
药物分析方法的选择应根据具体情况进行合理的判断和决策。
四、论述题药物分析是药学领域中不可或缺的重要环节。
它通过对药物的质量控制和分析方法的研究，保证药物的质量和疗效。
药物的质量控制是保证药物质量的重要手段之一，药物分析方法的选择对于药物的质量控制起着至关重要的作用。
药物分析方法的选择应根据药物的性质、用途和分析要求来确定。
山东大学中药药剂学ABC卷带答案
中药药剂学模拟卷（A）一、名词解释：1.：是以中医药理论为指导,,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2.缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.3.：用适当(de)浸出溶剂和方法,从动植物药材中浸出有效成分,经适当精制与浓缩得到(de)供内服或外用(de)一类制剂.4.热原：是微生物(de)代谢产物或尸体,是一种能引起恒温动物升高(de)致热性物质.5.胶剂：是指用动物皮、骨、甲、角等为原料,用水煎取胶质,浓缩成干胶状(de)内服制剂.二、单项选择题：二、单项选择题：1. 制备含有毒性药材(de)散剂,剂量为,一般应配成多少比例(de)散剂AA、1：10B、1：100C、1：5D、1：10002. 二相气雾剂为：AA、溶液型气雾剂B、O/W乳剂型气雾剂C、W/O乳剂型气雾剂D、混悬型气雾剂E、吸入粉雾剂3. 不宜制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液4. 制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：BA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质C、便于凝结D、增加黏度E、调节口味5.红丹(de)主要成分为( A ).B. PbO E. HgO6. 单冲压片机增加片重(de)方法为：AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 下列关于栓剂(de)叙述错误(de)是AA、栓剂是由药物与基质混合制成(de)供腔道给药(de)半固体制剂B、栓剂在常温下为固体,纳入人体腔道后,在体温条件下能迅速软化、熔融或溶解于分泌液中C、栓剂既可用于局部治疗,也可以发挥全身治疗作用D、栓剂基质有油脂性和水溶性基质两种E、肛门栓一般为圆锥形、圆柱形、鱼雷型,阴道栓一般为球形、卵形、鸭嘴形.8. 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 DA、PH敏感脂质体B、长循环脂质体C、免疫脂质体D、脂质体E、热敏脂质体9. 气雾剂中抛射药物(de)动力是：EA、阀门杆B、弹簧C、浸入管D、推动钮E、抛射剂10. 下列粉碎器械即可用于干法粉碎,又可用于湿法粉碎(de)是：DA、万能粉碎机B、万能磨粉机C、流能磨D、球磨机11.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞12.下列不适宜作为水丸赋形剂(de)是：CA、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁13.下列各组辅料中,可以作为泡腾片剂(de)发泡剂(de)是：EA、聚维酮-淀粉B、碳酸氢钠-硬脂酸C、氢氧化钠-枸橼酸D、碳酸钙-盐酸E、碳酸氢钠-枸橼酸14. 在磁性靶向制剂中常用(de)磁性物质是EA、FeSO4B、ZnOC、FeCL3D、TiO2E、Fe2O315.除另有规定外,流浸膏剂每1ml相当于原药材：BA、~1gB、1gC、1~D、2~5gE、1~2g16. 下列有关生物利用度含义(de)叙述,不正确(de)是：AA、是指制剂在胃肠道崩解或溶散(de)程度B、是指剂型中(de)药物被吸收进入血液循环(de)速度和程度C、生物利用(de)程度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中被吸收药物总量(de)相对比值.D、生物利用(de)速度是指与标准参比制剂比较,试验制剂中药物被吸收速度(de)相对比值E、生物利用速度常用吸收常数或吸收半衰期来衡量.17 益母草膏属于：BA、混悬剂B、煎膏剂C、流浸膏剂D、浸膏剂E、糖浆剂18．热原检查(de)法定方法是：CA、家兔发热实验法B、鲎试剂法C、A和BD、超滤法19．用留样观察法测定药剂稳定性(de)论述中,哪一条是错误(de)：CA、需定期观察外观和质量检测B、样品应放在3～5℃、20～25℃、33～37℃观察及检测C、此法易找出影响稳定性(de)因素,有利于及时改进产品D、其结果符合生产和贮存实际,真实可靠20.有关注射附加剂叙述错误(de)是( B ).A、添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B、添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C、增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D、抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21. 将药材或化学药物用不同浓度(de)乙醇浸出或溶解制得(de)澄清液体剂型为：CA、流浸膏剂B、浸膏剂C、酊剂D、酒剂22. 一般以分子量截留值为孔径规格指标(de)滤材是： DA、微孔滤膜B、砂滤棒C、滤纸D、超滤膜E、垂熔玻璃滤器23. 某药按照一级反应速度降解,反应速度常数为k25℃=4×10-6(h-1),该药(de)有效期为： DA、年B、2年C、年D、3年E、1年24. 制备黑膏药(de)工艺流程是：CA、药料(de)提取→下丹成膏→炼油→去火毒→滩涂B、药料(de)提取→去火毒→下丹成膏→炼油→滩涂C、药料(de)提取→炼油→下丹成膏→去火毒→滩涂D、药料(de)提取→炼油→去火毒→下丹成膏→滩涂E、炼油→药料提取→下丹成膏→去火毒→滩涂25. 下列哪项措施不利于提高浸出效率：EA、升高温度B、加大浓度C、选择适宜溶剂D、浸出一定时间E、将药物粉碎成细粉26. 下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是 AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小27. 滴丸与胶丸(de)相同点是：BA、均为丸剂B、均为滴制法制备C、均采用明胶作为基质材料D、无相同之处28. 25gA物质与30g B物质（CRH值分别为78%和60%）,根据Elder假说计算,两者混合物(de)CRH值为 BA、%B、%C、66%D、%E、38%29. 单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是： AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂30. 属于化学灭菌法(de)是：EA、热压灭菌B、辐射灭菌法C、紫外线灭菌法D、火焰灭菌法E、环氧乙烷灭菌法三、判断题：1. WHO编纂(de)国际药典对各国有很强(de)法律约束力.×2. 表面活性剂(de)HLB值愈高,亲油性愈强,HLB值愈低,亲水性愈强. ×3. 普通玻璃可以吸收紫外线,故玻璃容器中(de)药物可采用紫外线灭菌法灭菌.×4. 粉碎过程系指机械能全部转化为表面能(de)过程.√5. 薄荷油-环糊精包合物中,薄荷油为主分子.×6. 对于新鲜(de)药材、无组织结构(de)药材,常选用渗漉法提取.×7. 比较同一物质粉体(de)各种密度,其顺序是：堆密度>颗粒密度>真密度.×8. 酒剂和酊剂均是用不同浓度(de)药用乙醇作溶剂而制得(de)澄明液体制剂.×9. 蒸馏法与超临界流体萃取法均可用于中药挥发油(de)提取.√10. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主√四．处方分析题Rx 1写出下列处方所属液体制剂(de)类型,分析处方中各成分(de)作用.剂型：（液状石蜡乳）液体石蜡24ml( 主药 )阿拉伯胶（细粉）8g( 乳化剂)西黄芪胶（细粉）1g（稳定剂）杏仁油1ml( 矫味剂 )糖精钠( 矫味剂 )氯仿2ml(防腐剂)纯化水加至60ml（溶剂）Rx 2：剂型（注射液）三尖杉酯碱 1000mg 主药丙二醇 20 ml ( 助溶剂 )酒石酸 ( 增溶剂、PH调节剂 )3％氢氧化钠适量 ( PH调节剂 )注射用水加至 1000ml 溶剂五：简答题：1、简述渗漉法操作过程中(de)注意事项有哪些答：⑴、药材放入渗漉筒前要先润湿药物使其膨胀.⑵、粉碎药物,粒度适宜,以中等粉或粗粉为宜⑶、排除气泡,防止溶剂冲动粉柱,影响渗漉效果⑷、收集渗漉液,控制适当速度,不宜太快或太慢2、简述中药剂型选择(de)原则答：1、)根据防治疾病(de)需要选择剂型;2)根据药物本身及其成分(de)性质选择剂型;3)根据原方不同剂型(de)生物药剂学和药动学特性选择剂型;4)根据生产条件和五方便(de)要求选择剂型.3、中药注射剂中如果鞣质未除尽,将对中药注射剂产生什么样(de)影响及除去中药注射剂中鞣质(de)常用方法答：易发生澄明度低及沉淀现象.去除鞣质(de)方法：⑴、明胶沉淀法；⑵、碱性醇沉淀法；⑶、酸性沉淀法；⑷、聚酰胺法；⑸、热处理冷藏法.4、简述药酒与酊剂(de)区别有哪些答：药酒,系指药材用蒸馏药酒提取制成(de)澄清液体制剂.溶剂为蒸馏药酒. 一般用浸渍法、渗辘法制备,多供口服,少数做外用.酊剂系指药材用规定浓度(de)乙醇提取制成(de)澄清液体制剂,亦可用流浸膏稀释制成.溶剂为规定浓度(de)乙醇.一般用稀释法、溶解法、浸渍法和渗辘法制备,供口服或外用.5、简述采用“水提醇沉法”进行精制时操作要点有哪些答：1、浓缩：最好采用减压低温浓缩.2、 加醇方式：慢加快搅逐步提高醇浓度.分次醇沉或以梯度递增方式逐步提高乙醇浓度(de)方法进行醇沉.3、醇用量(de)计算： 乙醇用量计算公式: C2(V+X)=C1X对同一品种可用回收乙醇作第二次沉淀,注意回收乙醇浓度有变化,一般在80~85%,精馏达90%以上,须计算后加入或再补加浓乙醇4、冷藏与处理：含醇药液慢慢降至室温时,移至冷库于5~10℃静置冷藏（不能结冰,杂质易停留在晶格中不易沉淀）.滤过时,吸取上清夜滤过,下层沉淀慢慢滤过.六：计算题：1、有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇 解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（B ）一、名词解释：1.中药注射剂：是指从药材中提取(de)有效物质制成(de)可供注入人体内,包括肌肉、穴位、静脉注射和静脉滴注使用(de)灭菌溶液或乳状液、混悬液,以及供临用前配成溶液(de)无菌粉末或浓溶液等注入人体(de)制剂.2.栓剂：指药物与适宜基质制成(de)具有一定形状(de)供人体腔道内给药(de)固体制剂.3.控释制剂：系指药物能在预定(de)时间内自动以预定(de)速度释放,使血药浓度长时间恒定维持在有效浓度范围(de)制剂.4.气雾剂：指含药、乳液或混悬液与适宜(de)共同装封于具有特制阀门系统(de)耐压容器中,使用时借助抛射剂(de)压力将内容物呈雾状物喷出,用于肺部吸入或直接喷至腔道粘膜、皮肤及(de)制剂.5.：是指药物(de)重量与同体积基质重量(de)比值.二、单项选择题：1.下列关于药典叙述错误(de)是DA、药典是一个国家记载药品规格和标准(de)法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售(de)全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平2.由难溶性固体药物以微粒状态分散在液体分散介质中形成(de)多项分散体系EA、低分子溶液剂B、C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂3.关于液体制剂(de)防腐剂叙述错误(de)是DA、对羟基苯甲酸酯类在酸性溶液中作用最强,而在弱碱性溶液中作用减弱B、对羟基苯甲酸酯类几种酯联合应用可产生协同作用,防腐效果更好C、苯甲酸和苯甲酸钠对霉菌和细菌均有抑制作用,可内服也可外用D、苯甲酸其防腐作用是靠解离(de)分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强4.下列各物具有起昙现象(de)表面活性剂是EA、硫酸化物B、磺酸化物C、季铵盐类D、脂肪酸山梨坦类E、类5.制备胶剂时,加入明矾(de)目(de)是：CA、沉淀胶液中(de)胶原蛋白B、便于凝结C、沉淀胶液中(de)泥沙等杂质D、增加黏度E、调节口味6.栓剂制备中,模型栓孔内涂软肥皂润滑剂适用于哪种基质CA、PoloxamerB、聚乙二醇类C、半合成棕榈酸酯D、S—40E、甘油明胶7.下列关于凝胶剂(de)叙述错误(de)是CA、凝胶剂是指药物与适宜(de)辅料制成(de)均一、混悬或乳剂(de)乳胶稠厚液体或B、凝胶剂有单相和双相分散系统C、氢氧化铝凝胶为单相分散系统D、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液E、卡波普在水中分散形成浑浊(de)酸性溶液必须加入NaOH中和,才形成凝胶剂8.关于干胶法制备乳剂叙述错误(de)是BA、水相加至含乳化剂(de)油相中B、油相加至含乳化剂(de)水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于或阿拉伯胶与西黄耆胶(de)混合胶作为乳化剂制备乳剂9.流程DA、原辅料(de)准备→灭菌→配制→滤过→灌封→质量检查B、原辅料(de)准备→滤过→配制→灌封→灭菌→质量检查C、原辅料(de)准备→配制→滤过→灭菌→灌封→质量检查D、原辅料(de)准备→配制→滤过→灌封→灭菌→质量检查E、原辅料(de)准备→配制→灭菌→滤过→灌封→质量检查10.升丹(de)主要成分是：AA、氧化汞B、三氧化二砷C、氯化汞D、氯化亚汞E、硫化汞11.对维生素C注射液错误(de)表述是BA、可采用亚硫酸氢钠作抗氧剂B、处方中加入碳酸氢钠调节pH值使成偏酸性,避免肌注时疼痛C、可采用络合金属离子,增加维生素C稳定性D、配制时使用(de)需用二氧化碳饱和E、采用100℃流通蒸汽灭菌15min12.下列各项中,不属于法定处方(de)是：BA部颁药品标准处方B药厂制剂处方C医院D药典处方13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂CA淀粉、L-HPC、CMC-NaBHPMC、PVP、L-HPCCPVPP、L-HPC、CMS-Na DCMC-Na、PVPP、CMS-Na14.口服药品(de)卫生标准之一是大肠杆菌在每克每毫升中AA、不得检出B、不得超过50个C、不得超过100个D、不得超过1000个15.在凡士林作为基质(de)软膏剂中加入羊毛脂(de)目(de)是：AA．促进药物吸收B改善基质稠度C.增加基质(de)吸水性D调节HLB值16.下列关于药物粉碎(de)叙述正确(de)是：CA．提高生物有效性B．提高C．利于药材中有效成分(de)浸出D．便于制剂17苯甲酸在下列溶液中抑菌效果最好(de)是CA．pH5-6B.pH大于84以下D.pH718．最好选择下列哪种方法灭菌AA、B、热压灭菌法C、D、法E、微波灭菌法19．下列属于软膏剂中烃类基质(de)是EA、硅酮B、蜂蜡C、羊毛脂D、聚乙二醇E、固体石蜡20.有关注射附加剂叙述错误(de)是(B).A.添加适宜(de)附加剂可提高中药注射剂(de)有效性、安全性与稳定性B.添加附加剂主要考虑附加剂本身(de)性质适宜选择C.增溶剂可提高注射剂(de)澄明度D.抑菌剂不得添加入椎管注射用(de)注射剂21.输液配制,通常加入%~%(de)针用活性炭,活性炭作用不包括DA、吸附热原B、吸附杂质C、吸附色素D、稳定剂E、助滤剂22.下列叙述中不正确(de)为DA、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质(de)乳化剂B、软膏用于大面积烧伤时,用时应进行灭菌C、软膏剂主要起局部保护、治疗作用D、二甲基硅油化学性质稳定,对皮肤无刺激性,宜用于眼膏基质23.微晶纤维素为常用片剂辅料,其缩写和用途为A、CMC粘合剂B、CMS崩解剂C、CAdP肠溶包衣材料D、MCC干燥粘合剂E、MC填充剂24.下列中,具有同质多晶性(de)是(B).A.半合成酯B.可可豆脂C.半合成棕榈油酯D.吐温6125.不易制成软胶囊(de)药物是BA、维生素E油液B、维生素AD乳状液C、牡荆油D、复合维生素油混悬液E、维生素A油液26.含有毒性、贵重细料药(de)散剂,常用下列哪种方法分剂量：BA、目测估分法B、手称或天平秤量法C、塑料药匙分装法D、定量自动包装机法27.下列关于乳浊液(de)描述错误(de)是AA、牛奶为W/O型(de)乳浊液B、W/O/W型(de)乳剂可用少量(de)水稀释C、水溶性色素可使O/W型乳浊液外相染色D、W/O型乳浊液比O/W型乳浊液电导率小28.增加片重(de)方法为AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置29.药物稳定性预测(de)主要理论依据是BA、Stock’s方程B、Arrhenius指数定律C、Noyes方程D、Noyes—Whitney方程E、Poiseuile公式30.脂肪乳输液中含有%甘油,它(de)作用是：CA．保湿剂B．增黏剂C．等渗剂D．乳化剂三、判断题：1. 气体溶剂在下具有低密度、高粘度(de)性质.×2. 注射用无菌粉针临用前需用溶媒如灭菌蒸馏水重新溶解或混悬(de)制剂.√3. 渗漉操作中,于药材中加入溶剂时,应将下端药液出口打开.√4. 煎膏剂产生“返砂”主要是由于贮藏温度变化造成(de).×5. 咀嚼片常用甘露醇作为稀释剂,通常情况下不加崩解剂.√6. 必须具备(de)三个条件是流动性、压缩成型性、良好(de)崩解性.×7. 流化床干燥适用于易发生颗粒间可溶性成分迁移(de)或松散粒状、粉状物料颗粒物料(de)干燥.√8. 乳剂(de)类型主要取决于乳化剂(de)种类、性质与相体积比,而与方法无关×9. 芳香水剂是指芳香挥发性药物（多半为挥发油）(de)水溶液.√10. 气雾剂按相组成分类,可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂.×四、分析题：制备过程：(4分)2处方分析Rx阿司匹林25g（主药）淀粉32g（崩解剂）L-HPC4g（崩解剂）（粘合剂）10%淀粉浆滑石粉（润滑剂）3.剂型（硫卡那霉素注射液）Rx硫卡那霉素25000万单位主药亚硫酸氢钠20g(抗氧化剂)依地酸二钠1g(金属螯合剂)3％硫酸适量(PH调节剂)注射用水加至1000ml五：简答题：1. 热原(de)组成、性质及除去方法答：热原(de)含义：热原是微生物产生(de)内毒素,微量即可引起恒温动物体温异常升高.组成：中内毒素是产生热原反应(de)最主要致热物质.内毒素是有磷脂、脂多糖和蛋白质所组成(de)复合物,其中脂多糖是内毒素(de)主要成分.特性：水溶性,耐热性,滤过性,不挥发性,能被强酸、强碱、强氧化剂以及超声波破坏.除去药液或溶剂中热原(de)方法：吸附法,,凝胶滤过法,超滤法,反渗透法.除去容器或用具上热原(de)方法：高温法,酸碱法2. 简述复凝聚法制备微囊(de)工艺过程：答：复凝聚法制备微囊(de)原理是利用两种具有相反电荷(de)高分子材料作囊材.将囊心物分散在囊材(de)水溶液中,在一定条件下,相反电荷(de)高分子材料相互交联后,溶解度降低,自溶液中凝聚析出成囊.3. 简述浸出原理答：浸出过程即浸出原理(de)体现,浸出分4个阶段：（1）浸润渗透：浸出溶媒进入组织内部,湿润干燥萎缩(de)植物细胞.（2）溶解吸附：进入组织内部(de)溶媒溶解有效成分,但有些有效成分被吸附于组织内,必须用适当(de)溶剂解吸附.（3）扩散：已溶解了有效成分(de)溶媒按浓度梯度向外扩散,扩散符合Fick定律,即ds=-D·F·dc/dx·dt（4）置换：溶解了有效成分(de)溶液向外扩散后,新溶媒按渗透压规律渗透进入细胞内置换浓溶液,形成溶解扩散置换循环.六：计算题：有150ml 中药浓缩液,用梯度递增法醇沉3次,要求药液(de)含醇量依次为50%,65%,80%,问每次醇沉时需要加入多少95%(de)乙醇解：[(V+X 1+X 2+…X (n-1))][(C N +C N-1)]/(C n -C N )所以X 1=（15050）/（95-50）=X 2=(150+(65-50)/(96-65)=X 3=(150++(80-50)/(95-80)=中药药剂学模拟卷（C ）一、名词解释：1．中药药剂学：是以中医药理论为指导,运用现代科学技术,研究中药药剂(de)配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容(de)综合性应用技术科学.2. 渗漉法：指将中药粗粉置渗漉器内,溶剂连续地从渗漉器(de)上部加入,渗漉液不断地从其下部流出,从而浸出中药中所含成分(de)一种方法.3. 缓释制剂：系指用药后能在较长时间内持续释放药物以达到长效作用(de)剂.4. 注射剂：指药物制成(de)供注入体内(de)无菌溶液（包括乳浊液和混悬液）以及供临用前配成溶液或混悬液(de)无菌粉末或浓溶液.5. 固体分散体：是将药物以一定大小(de)质点分散于固体载体中所制成(de)药物载体(de)固体分散物料.二、单项选择题：1.片剂工艺中与制颗粒(de)目(de)不相关(de)内容是： CA. 改善粉末流动性 B、改善粉末可压性 C、提高药物溶出度 D、防尘和防黏冲2. 植物性药材浸提过程中(de)主要动力是（E ）.A、扩散系数B、扩散面积C、扩散时间D、浸提温度E、浓度梯度3. 在菲克扩散定律中扩散量与其成反比(de)是（ D）A.扩散系数 B、扩散面积 C、浓度差 D、植物层厚度4. 浸出过程中,溶剂通过下列哪一个途径进入细胞组织： AA、毛细管B、与蛋白质结合C、与极性物质结合D、药材表皮E、细胞壁破裂5.浸提药材时( E ).A.粉碎度越大越好B. 温度越高越好C.时间越长越好D.溶媒PH越高越好E. 浓度差越大越好6. 单冲压片机增加片重(de)方法为： AA、调节下冲下降(de)位置B、调节下冲上升(de)高度C、调节上冲下降(de)位置D、调节上冲上升(de)高度E、调节饲粉器(de)位置7. 浸提过程中加入酸碱(de)作用是：BA、增加浸润与渗透作用B、增加有效成分(de)溶解作用C、增大细胞间隙D、增加有效成分(de)扩散作用E、防腐8. 回流提取法适用于 CA、全部药材B、挥发性药材C、对热不敏感药材D、动物药E、矿物药9. 浸渍法适宜于下列那类药材（C ）：A、黏性药物B、挥发性药材C、不易膨胀药材D、有组织结构药材10. 与片剂生产不相关(de)设备是： DA.一步制粒机B.高速压片机C.无孔包衣锅D.红外线隧道式干燥灭菌机11.冷冻干燥(de)实质是： DA、低温干燥B、真空干燥C、固态干燥D、升华干燥E、冰点干燥12.有关热原检查法(de)叙述中,错误(de)是：EA、法定检查方法为家兔致热实验和鲎试验法B、鲎试验法比家兔试验法更灵敏C、鲎试验法操作简单,结果迅速可靠D、鲎试剂法特别适用于生产过程中(de)热原控制E、鲎试验法对一切内毒素均敏感,可代替家兔试验法13.下列那组中全部为片剂中常用(de)崩解剂 DA 、淀粉、L-HPC、CMC-NaB 、HPMC、PVP、L-HPCC 、PVPP、HPC、CMS-NaD 、CCNa、PVPP、CMS-Na14. 不允许加入抑菌剂(de)注射剂是 EA、肌内注射用注射剂B、静脉注射用注射剂C、脊椎腔内用注射剂D、A 和BE、B和C15.配制注射剂(de)溶剂应选用： DA、灭菌注射用水B、去离子水C、纯化水D、注射用水E、蒸馏水16. 渗透泵片控释(de)基本原理是： AA、片剂膜内渗透压大于膜外,将药物从小孔压出B、药物由控释膜(de)微孔恒速释放C、减少药物(de)溶出速率D、减慢药物(de)扩散速率E、片外(de)渗透压大于片内,将片内药物压出17、以下可用于制备亲水凝胶骨架片(de)材料是 AA、海藻酸钠B、聚氯乙烯C、脂肪酸D、硅橡胶E、蜂蜡18、下列数学模型中,不是作为拟合缓、控释制剂(de)药物释放曲线(de)是： DA、零级速率方程B、一级速率方程C、Higuchi方程D、米氏方程E、Weibull分布函数19、下列不是缓、控释制剂释药原理(de)是：EA、渗透压原理B、C、溶出原理D、扩散原理E、毛细管作用20、以下不能用于制备脂质体(de)方法是：AA、复凝聚法B、逆相蒸发法C、冷冻干燥法D、注入法E、薄膜分散法21、下列应用(de)剂型为：DA、散剂B、胶囊剂C、微丸D、滴丸E、贴片22、下列关于环糊精(de)叙述,错误(de)是AA、环糊精是由环糊精葡萄糖转位酶作用于淀粉后形成(de)产物B、是水溶性、还原性白色结晶性粉末C、是由6-10个葡萄糖分子结合而成(de)环状低聚糖化合物D、结构为中空圆筒型E、其中以β-环糊精溶解度最小23、以下方法中不是方法(de)是：EA、凝聚法B、液中干燥法C、法D、改变温度法E、薄膜分散法24、单凝聚法制备明胶微囊时,加入硫酸钠水溶液(de)作用是：AA、凝聚剂B、稳定剂C、阻滞剂D、增塑剂E、稀释剂25、下列关于包合物(de)叙述,错误(de)是：BA、一种分子被包嵌于另一种分子(de)空穴中形成包合物B、包合过程属于化学过程C、客分子必须与主分子(de)空穴形状和大小相适应D、主分子具有较大(de)空穴结构E、包合物为客分子被包嵌于主分子(de)空穴中形成(de)分子囊26、下列物质中,不能作为(de)是：BA、乙醇B、山梨醇C、表面活性剂D、DMSOE、氮酮27、制备固体分散体,若药物溶解于熔融(de)载体中呈分子状态分散者是：BA、B、固态溶液C、玻璃溶液D、共沉淀物E、无定形物28、下列关于微囊(de)叙述,错误(de)是：EA、制备微囊(de)过程称微型包囊技术B、微囊由囊材和囊心物构成C、囊心物是指被囊材包裹(de)药物和附加剂D、囊材是指用于包裹囊心物(de)材料E、微囊不能制成液体剂型29、常用(de)缓释材料中所不用(de)是：A.EC（环糊精）30、复方丹参注射液有丹参和降香,所以提取方法应为（C）A、B、水醇法C、A＋B D、石硫醇法三、判断题：1. 热原致热原理主要因其结构中含有脂多糖.√2. 注射剂中热原可用强酸加以破坏.×3. 亲水凝胶骨架片中,水溶性药物(de)释放以扩散为主,难溶性药物则以骨架溶蚀为主.√4. 用制备,仅适用于可解离药物(de)控释.√。
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案
山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案第一篇：山东大学网络教育学院-药物分析2试题及答案药物分析模拟题一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
B 1.从何时起我国药典分为两部A.1953B.1963C.1985D.1990E.2005 E 2.药物纯度合格是指A.含量符合药典的规定B.符合分析纯的规定C.绝对不存在杂质D.对病人无害E.不超过该药物杂质限量的规定D 3.苯甲酸钠的含量测定，中国药典（2005年版）采用双相滴定法，其所用的溶剂体系为： A.水－乙醇B.水－冰醋酸C.水－氯仿D.水－乙醚E.水－丙酮C 4.各国药典对甾体激素类药物的含量测定主要采用HPLC法，主要原因是A.它们没有紫外吸收，不能采用紫外分光光度法B.不能用滴定法进行分析C.由于“其它甾体”的存在，色谱法可消除它们的干扰D.色谱法比较简单，精密度好E.色谱法准确度优于滴定分析法D 5.关于中国药典，最正确的说法是 A.一部药物分析的书 B.收载所有药物的法典 C.一部药物词典D.我国制定的药品标准的法典E.我国中草药的法典B 6.分析方法准确度的表示应用A.相对标准偏差B.回收率C.回归方程D.纯精度E.限度 B 7.药物片剂含量的表示方法A.主药的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g C 8.凡检查溶出度的制剂不再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.崩解时限D.主药含量E.含量均匀度B 9.下列那种芳酸或芳胺类药物，不能直接用三氯化铁反应鉴别 A.水杨酸B.苯甲酸钠C.对氨基水杨酸钠D.对乙酰氨基酚E.贝诺酯C 10.采用碘量法测定维生素C注射剂时，滴定前加入丙酮是为了A.保持维生素C的稳定B.增加维生素C的溶解度C.消除亚硫酸氢钠的干扰D.有助于指示终点E.提取出维生素C后再测定 A 11.色谱法用于定量的参数是A.峰面积B.保留时间C.保留体积D.峰宽E.死时间 C 12.酰胺类药物可用下列哪一反应进行鉴别A.FeCl3反应B.水解后.FeCl3反应C.重氮-化偶合反应D.重氮化反应E.水解后重氮-化偶合反应E 13.Kober反应比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇片D.黄体酮注射液E.炔诺酮片 C 14.异烟肼中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.肾上腺素酮C.游离肼D.苯甲酸E.苯酚 C 15.下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法A.摩尔法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法 B 16.可用亚硝酸钠溶液滴定的药物为：A.维生素EB.普鲁卡因C.水杨酸D.尼可刹米E.奋乃静二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学药物分析课程试卷A
山东大学 药物分析 课程试卷（A ）班级 学号 姓名一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每小题1 分，共20分）1．现行的中国药典为哪一年版A. 1985年版B. 2000年版C. 2005年版D. 1995年版E. 1990年版2. 美国国家处方集的英文缩写为A. BPB. JPC. USPD. Ch. PE. NF3. 变异系数是表示分析方法的A. 精密度B. 检测限C. 准确度D. 纯精度E. 限度4. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为A. W 100A -=B. 100W A -=C. W 100A -=D.100W A -=E. 100W A = 5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A. 士0.1％B. 土1％C. 土 5％D. 土l0％E. 士 2％6. 钯离子比色法可以测定A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定A . 氢化可的松乳膏B . 甲基睾丸素片C . 雌二醇片D . 苯丙酸诺龙注射液E . 炔诺酮片8. 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于阿司匹林的mg 数A. 18.02B. 9.01C. 36.04D.1.802E.3.6049. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A. 对乙酰氨基酚原料药B. 对乙酰氨基酚注射液C. 盐酸普鲁卡因原料药D. 盐酸普鲁卡因注射液E. 注射用盐酸普鲁卡因10. 在头孢他啶的聚合物检查中，理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的：A. 蓝色葡聚糖2000B. 聚合物C. 头孢他啶样品D. 头孢他啶对照品E. 内标物11. 含锑药物的砷盐检查方法为A. 摩尔法B. 古蔡法C. Ag-DDCD. 白田道夫法E. 契列夫法12. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E. 收载有制剂通则13. 下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰A. 二甲亚砜B.盐酸羟胺C. 苯酚D. 苯甲酸E. 丙酮14. 以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是A. 硫酸庆大霉素B. 普鲁卡因胺C. 硫酸阿托品D. 青霉素钠E. 硝苯地平15. 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的A. 比移值B. 保留时间C. 色谱峰的形状D. 理论塔板数E. 分离度16. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄清度B.重（装）量差异C. 杂质限量D.主药含量E. 崩解时限17. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠18. 采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时，所用的检测器是A. 氢火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器E. 电化学检测器19. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 将Fe2+氧化为Fe3+B. 作为显色剂C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用E. 以上作用都存在20. 中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 3mgE. 5mg二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学药物化学试卷(A)
CH 3 O
N
N
得分 评卷人
四、结构修饰及构效关系（每题 3 分， 18 分）
1. 巴比妥类药物作用时间的长短与什么有关？
2. 比较吗啡与可待因镇痛作用的强弱，说明原因？
3. 说明氯贝胆碱化学和代谢稳定性好的原因？ 4. 莨菪醇与苯甲酸衍生物、 苯乙酸衍生物及吲哚甲酸衍生物成酯各有什么样的作 用？
5. 红霉素 C9 羰基和 C6 羟基在酸性条件下脱水环合，如何改造 C9 羰基和 C6 羟 基使口服抗菌活性增强？ 6. 氢化可的松的结构改造包括那些位置， 如何改造， 对活性产生什么样的影响？
1. 他莫昔芬
2. 氯贝胆碱
3. 吗啡
4.
H3C
H N
CH 3
O H3C
O
O CH 3
O NO2
5.
NH 2
N
CH 2
H2N
N
OCH3 OCH 3
OCH3
（二）请写出对下列酶有抑制作用的一种药物名称，及其化学结构和主要药理作 用（每题 3 分，共 15 分）。
1. 环氧化酶
2. 细菌 DNA 螺旋酶
山东大学药物化学试卷（ A）
题号
一
二
三
四
五
六
总分
分数
得分 评卷人
一、化学结构（ 50 分）
（一）请写出下列结构的药物名称和主要药理作用（每题
1. CH 3 N
CH 3
2.
OH C CCH 3
2 分 , 共 20 分）。
N N
Cl
OH N N N NH
O
3.
O
Cl
OH 4.
O N
O
N N
2023药学考试试题及答案山东
2023药学考试试题及答案山东一、单项选择题（每题1分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间，以下哪个药物的半衰期最长？A. 阿司匹林B. 地西泮C. 利多卡因D. 咖啡因答案：B2. 以下哪种药物属于β受体拮抗剂？A. 阿托品B. 普萘洛尔C. 氨茶碱D. 多巴胺答案：B3. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A4. 以下哪种药物属于抗凝血药？A. 华法林B. 阿司匹林C. 肝素D. 硝酸甘油答案：C5. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 地尔硫卓C. 多巴胺D. 胰岛素答案：A6. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利多卡因C. 地尔硫卓D. 胰岛素答案：A7. 以下哪种药物属于抗癫痫药？A. 苯妥英钠B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A8. 以下哪种药物属于抗肿瘤药？A. 顺铂B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A9. 以下哪种药物属于抗过敏药？A. 氯雷他定B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A10. 以下哪种药物属于抗酸药？A. 奥美拉唑B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A11. 以下哪种药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A12. 以下哪种药物属于抗心绞痛药？A. 硝酸甘油B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A13. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 胰岛素B. 地塞米松C. 阿莫西林D. 利多卡因答案：A14. 以下哪种药物属于抗哮喘药？A. 沙丁胺醇B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A15. 以下哪种药物属于抗结核药？A. 异烟肼B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A16. 以下哪种药物属于抗真菌药？A. 氟康唑B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A17. 以下哪种药物属于抗病毒药？A. 阿昔洛韦B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A18. 以下哪种药物属于抗寄生虫药？A. 氯喹B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A19. 以下哪种药物属于抗风湿药？A. 布洛芬B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B20. 以下哪种药物属于抗痛风药？A. 别嘌醇B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A二、多项选择题（每题2分，共20分）21. 以下哪些药物属于抗生素？A. 青霉素B. 红霉素C. 头孢菌素D. 胰岛素答案：ABC22. 以下哪些药物属于激素类药物？A. 地塞米松B. 胰岛素C. 甲状腺素D. 阿莫西林答案：ABC23. 以下哪些药物属于维生素类药物？A. 维生素CB. 维生素DC. 维生素ED. 阿莫西林答案：ABC24. 以下哪些药物属于解热镇痛药？A. 布洛芬B. 对乙酰氨基酚C. 阿司匹林D. 胰岛素答案：ABC25. 以下哪些药物。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题（42分）
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量？
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案：×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
药物分析考试试题(专科)A卷-山东大学药学院
药物分析考试试题(专科)A卷-山东大学药学院药物分析模拟题（专科）A卷一、A型题（最佳挑选题）每题的备选答案中惟独一具最佳答案。
（每题1.5分，共30分）1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USP3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.周密度D.纯精度E.限度4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100g5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1ml6. 注射液含量测定结果的表示办法A.要紧的%B.相当于标示量的%C.相当于分量的%D.g/100mlE.g/100g7. 恒重系指供试品延续两次干燥或炽灼后的分量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mg8. 阿斯匹林中检查的特别杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因10. 药品检验工作的基本程序A.鉴不、检查、写出报告B.鉴不、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴不、检查、含量测定、写出报告11．含锑药物的砷盐检查办法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液E.盐酸利多卡因15. 用来描述TCL板上群斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量?A.巴比妥B.戊巴比妥C.苯巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥钠17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解B. 防腐消毒C. 有助于终点的指示D. 操纵pH值 E . 减小溶解度18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量A.阿司匹林B.普鲁卡因C.苯巴比妥D.异烟肼E.维生素C19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量A.硫酸阿托品B.尼可刹米C.维生素ED.维生素CE.硫喷妥钠20. 凡检查崩解时限的制剂别再检查：A.澄明度B.重（装）量差异C.溶出度D.主药含量E. 含量均匀度二、B型题（配伍挑选题）备选答案在前面，试题在后。
《药品分析技术》期末考试试卷A及答案
学院《药品分析技术》期末考试试卷A适用专业：注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、选择题（每题有一个选项符合题意，每小题2分，共50分）1. 下列不属于药品的是。
A. 中药材B. 消毒剂C. 保健品D. 血清制品2. GMP是指。
A. 药品生产质量管理规范B. 药物非临床研究质量管理规范C. 药品经营质量管理规范D. 药品临床试验管理规范3. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的。
A. 士0.1%B. 土1%C. 土5%D. 土l0%4. 制订药品质量标准的总原则不包括。
A. 永恒不变B. 技术先进C. 安全有效D. 经济合理5. 《中国药典》2010版中规定，阴凉处系指。
A. 2~10℃B. 10~30℃C. 避光并不超过20℃D. 不超过20℃6. 与“溶质1g（ml）能在溶剂10~不到30ml中溶解”相对应的表示药品的近似溶解度的名词术语是：。
A. 易溶B. 溶解C. 微溶D. 略溶7. 《中国药典》2010版中规定，乙醇未指明浓度时，是指浓度为。
A. 100%（mL/mL）B. 75%（mL/mL）C. 95%（mL/mL）D. 50%（mL/mL）8. 药物的鉴别试验是证明。
A. 未知药物的真伪B. 已知药物的真伪C. 药物的稳定性D. 药物的纯度9. 鉴别水杨酸及其盐类，最常用的试剂是。
A. 碘化钾B. 碘化汞钾C. 三氯化铁D. 硫酸亚铁10. 熔点是。
A. 液体药物的物理性质B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作C. 用对照品代替样品同法操作D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度11. 巴比妥类药物在吡啶溶液中与铜离子作用，生成的络合物颜色通常为。
A. 红色B. 紫色C. 黄色D. 兰绿色12. 一般鉴别试验中，列有四项试验方法时。
A. 只需任选其中一项作为依据B. 自己设计试验方法C. 选取其中两项进行试验作为依据D. 应逐项进行试验，方能证实13. 铁盐检查中，为什么要加入过硫酸铵？A. 使Fe2+→Fe3+B. 防止Fe3+水解C. 使Fe3+→Fe2+D. 避免弱酸盐干扰14. 对乙酰氨基酚中氯化物的检查：取本品2.0g，加水100ml，加热溶解后，冷却，滤过，取滤液25ml，依法检查，结果与标准氯化钠溶液（每1ml 相当于10μg的 Cl）5.0ml制成的对照液比较，不得更浓。
山大药物化学试题及答案
山大药物化学试题及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 下列哪种化合物不属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 青霉素D. 头孢曲松答案：B2. 以下哪种药物是治疗高血压的常用药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 地尔硫卓D. 洛卡特普答案：C3. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 地塞米松B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 下列哪种药物是治疗糖尿病的？A. 胰岛素B. 阿司匹林C. 布洛芬D. 地尔硫卓答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内经过代谢后，其浓度下降到原浓度的一半所需的时间。
答案：半衰期2. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：稳态时间4. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大效应浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的生物利用度是什么，并说明影响生物利用度的因素有哪些？答案：药物的生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的量和速度。
影响生物利用度的因素包括药物的溶解度、吸收速率、首过效应、药物的剂型和给药途径等。
2. 什么是药物的副作用？请举例说明。
答案：药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的不良反应。
例如，阿司匹林用于抗血小板聚集时，可能出现的副作用是胃肠道刺激和出血。
3. 药物的依赖性是什么？请举例说明。
答案：药物的依赖性是指长期使用某种药物后，身体对该药物产生生理或心理上的依赖，一旦停止使用，会出现戒断症状。
例如，长期使用阿片类药物如吗啡，可能会产生依赖性。
四、计算题（每题10分，共10分）1. 某药物的半衰期为4小时，给药剂量为500mg，求其在体内达到稳态浓度时的剂量。
答案：首先计算稳态浓度时的剂量，公式为：稳态剂量 = 初始剂量 / (1 - (1/2)^n)，其中n为半衰期的个数。
山东药物分析试题及答案
山东药物分析试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物分析中常用的色谱分析方法不包括以下哪一项？A. 气相色谱法B. 高效液相色谱法C. 薄层色谱法D. 质谱分析法答案：D2. 下列哪一项不是药物分析中的常用检测器？A. 紫外检测器B. 荧光检测器C. 核磁共振检测器D. 示差折光检测器答案：C3. 在高效液相色谱法中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 超临界流体答案：C4. 药物的鉴别试验通常不包括以下哪一项？A. 化学反应B. 光谱分析C. 热重分析D. 微生物检测答案：D5. 药物的含量测定中，常用的方法是：A. 重量分析法B. 容量分析法C. 色谱分析法D. 以上都是答案：D6. 药物的杂质检查通常不涉及以下哪一项？A. 有机杂质B. 无机杂质C. 微生物杂质D. 残留溶剂答案：C7. 在药物分析中，熔点测定可以用来鉴别：A. 药物的纯度B. 药物的晶型C. 药物的稳定性D. 药物的真伪答案：D8. 药物的溶出度试验主要用于评价：A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的安全性答案：A9. 药物的生物等效性研究主要涉及：A. 药物的化学结构B. 药物的释放特性C. 药物的副作用D. 药物的生产过程答案：B10. 下列哪一项不是药物分析中常用的对照品？A. 标准品B. 参考品C. 对照药材D. 对照溶剂答案：D二、填空题（每空2分，共20分）11. 药物分析中的“四性”指的是纯度、________、________、安全性。
答案：有效性、均一性12. 高效液相色谱法中，常用的检测波长范围是________至________纳米。
答案：200、38013. 药物的稳定性试验通常包括加速试验和________试验。
答案：长期14. 在药物分析中，________是指药物中存在的没有治疗作用、影响药品质量的物质。
答案：杂质15. 药物分析中的“三点校正法”通常用于________的测定。
山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案汇编
药物分析模拟题3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典（2005年版）E. 中华人民共和国药典A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 对氨基水杨酸钠E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 汞量法E. 碘量法B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. 酸碱滴定法C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素DB 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S＞15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S＞15.0D. A+1.80＜15.0E. A+1.80=15.0C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用A. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：A. 水B. 氯仿C. 乙醚D. 无水乙醇E. 中性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物A. 红霉素B. 硫酸庆大霉素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E. 青霉素钠E 11. 杂质限量是指A. 杂质的最小量B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 非水滴定法B 13. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫茧色B 15. 精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学网络教育学院-药物分析1试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为中国药典的英文缩写为A. BP B. CP C. JP D. ChP E. USP C 3. 相对标准差表示的应是相对标准差表示的应是A.准确度限度纯精度 E.限度准确度 B.回收率回收率 C.精密度精密度 D.纯精度C 4. 滴定液的浓度系指滴定液的浓度系指A.%(g/g) B.%(ml/ml) C.mol/L D.g/100ml E.g/100g C 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为应记为A.20ml B.20.0ml C.20.00ml D.20.000ml E.20±1ml A 6. 注射液含量测定结果的表示方法注射液含量测定结果的表示方法A.主要的% B.相当于标示量的% C.相当于重量的% D.g/100ml E.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mg B.0.5mg C.0.4mg D.0.3mg E.0.2mg C 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛苯甲酸 E.苯酚苯酚水杨酸 D.苯甲酸水杨醛 B.砷盐砷盐 C.水杨酸E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因胺 C.盐酸普鲁卡因片盐酸普鲁卡因片 盐酸普鲁卡因 B.盐酸普鲁卡因胺D.注射用盐酸普鲁卡因盐酸普鲁卡因注射液注射用盐酸普鲁卡因 E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告鉴别、检查、含量测定、写出报告 鉴别、检查、写出报告 B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告检查、含量测定、写出报告 D.取样、检查、含量测定、写出报告取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法白田道夫法 D.Ag-DDC E.契列夫法古蔡法 B.碘量法碘量法 C.白田道夫法E 12. 药物中杂质的限量是指药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在杂质的最低量杂质的合适含量 C.杂质的最低量杂质是否存在 B.杂质的合适含量D.杂质检查量杂质检查量E.杂质的最大允许量杂质的最大允许量C 13. 维生素C 注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaCl B.NaHCO 3C.丙酮丙酮D.苯甲酸苯甲酸E.苯酚苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL 板上色斑位置的数值是板上色斑位置的数值是A.比移值比移值B.比较值比较值C.测量值测量值D.展开距离展开距离E.分离度分离度二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学网络教育学院药物分析试题及答案
药物分析模拟题3一、A型题〔最正确选择题〕每题的备选答案中只有一个最正确答案.D 1.中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P 〔2005〕D.中国药典〔2005年版〕E.中华人民共和国药典A 2.四氮哩比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.焕诺酮片E 3.以下哪种药物中检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物中的亚硫酸氢钠对以下哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B 5.有氧化产物存在时,吩嚷嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.钳离子比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液中被铁割化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素B iD.维生素CE.维生素DB 7.片剂含量均匀度检查中,含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S <15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 V 15.0E. A+1.80=15.0C 8.检查硫酸阿托品中莫假设碱时,应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E 9.酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时,所用的溶剂为:A. B.氯仿 C.乙酰 D.无水乙醇 E.中性乙醇D 10. 坂口反响用以鉴别哪种药物A.红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D.硫酸链霉素E.青霉素钠E 11. 杂质限量是指A.杂质的最小量B.杂质的适宜含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 中国药典〔2005年版〕采用以下哪种方法测定维生素E的含量?A.酸碱滴定法B氧化复原法 C.紫外分光光度法.D.气相色谱法E非水滴定法.B双相滴定法可适用的药物为13.A.阿司匹林B对乙酰氨基酚 C.水杨酸.D.苯甲酸E苯甲酸钠.B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反响生成物为A.紫色B.绿色C.蓝色D.黄色E.紫茧色A.测得的测量值与真实值接近的程度B.测得的一组测量值彼此符合的程度C.表示该法测量的正确性D.在各种正常试验条件下,对同一样品分析所得结果的准确程度E.对供试物准确而专属的测定水平C 16.在紫外分光光度法中,供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题〔配伍选择题〕备选答案在前面,试题在后.每组题均对应同一组备选答案,每题只有一个正确答案.每个备选答案可重复选用,也可不选用.问题1~5可用于检查的杂质为A.氯化物B.碑盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属D 1.在酸性溶液中与氯化彻生成浑浊液的方法C 2.在酸性溶液中与硫割酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法E 4. Ag-DDC 法B 5.古蔡法问题6~10以下药物的鉴别所采用的方法是A.绿奎宁反响B.戊烯二醛反响C.四氮哩反响D.三氯化锐反响E.与硝酸银反响6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是B 13.需检查酮体的药物是A 14.需检查水杨酸的药物是C 15.需检查对氨基酚的药物是问题16~20A.中和法B.碘量法C.银量法D.漠酸钾法E.亚硝酸钠滴定法A 16.阿司匹林B 17.维生素C片E 18.盐酸普鲁卡因D 19.异烟腓C 20.异戊巴比妥钠三、X型题〔多项选择题〕每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案,少选或多项选择均为错选ABCDE 1.药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围BCDE 2.药用芳酸一般为弱酸,其酸性：A.较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3.亚硝酸钠滴定法中,可用于指示终点的方法有A.自身指示剂法B.内指示剂法C.永停法D.外指示剂法E.电位法BE 4.用于毗嚏类药物鉴别的开环反响有A.前三酮反响B.戊烯二醛反响C.坂口反响D.硫色素反响E.二硝基氯苯反响BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法E.酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括A.类别B.性状C.检查D.鉴别E.含量测定ABCE 7.信号杂质检查是指取供试品2.0g ,与标准硫酸钾溶液(每1ml 相当于0.1mgSO 42-) 2.0ml 制成的对照液比较,不得更浓,试计算硫酸盐的限量.C V0.1 20 10'L 100% =100% = 0.01%S2.02.称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ,溶解于冰醋酸,加醋酸汞消除干扰,用非水溶液滴 定法测定,消耗高氯酸液(0.1010mol/L ) 7.56ml ,每1ml 高氯酸液(0.1mol/L )相当 于27.08mg 的盐酸利多卡因,求其含量.A.氯化物检查D.碑盐检查ABCD 8.直接能与FeClA.水杨酸D.对氨基酚四、计算以下各题 B.硫酸盐检查 E. 停化物检查 3产生颜色反响的药物有 B.四环素C.重金属检查 C.对氨基水杨酸钠 1.检查葡萄糖中的硫酸盐, … V T f 含量 ％ = 100%_3 7.56 27.08 10 100%=97.53%3.称取苯巴比妥类0.1585g ,加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ,精密量取5ml ,同法稀释至200ml,摇匀,滤过,再取续滤液25.0ml稀释至100.0ml作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量,同法稀释制成10.1ug/ml的溶液作为对照品溶液.取上述两种溶液,照分光光度法,在240nm的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438,试计算苯巴比妥的含量.苯巴比妥％ = 里XC对xDx1^x100%A对W取0.427100 20010"=10.1 ————1000.4382550.1585=99.4%4.异烟腓片的含量测定,取标示量为100mg的本品20片,总重量为2.2680g ,研细,称片粉0.2246g,置100ml量瓶中,稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml ,用漠酸钾液(0.01733mol/L )滴定,消耗此液13.92ml ,每1ml漠酸钾滴定液(0.01667mol/L ) 相当于3.429mg的异烟月井.求其含量占标示量的百分含量.V T f W D - 标示重％=上 目—100% 0.01733 2.2680 100 13.92 3.429 - 0.01667―20―25 100%0.2246 100W 取x 标示量100.22%THANKS !!!致力为企业和个人提供合同协议, 筹划案方案书,学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载,资料仅供参考。
山东大学 药物分析 课程试卷(A)
山东大学 药物分析 课程试卷（A ）班级 学号 姓名一、A 型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案（每小题1 分，共20分）1．现行的中国药典为哪一年版A. 1985年版B. 2000年版C. 2005年版D. 1995年版E. 1990年版2. 美国国家处方集的英文缩写为A. BPB. JPC. USPD. Ch. PE. NF3. 变异系数是表示分析方法的A. 精密度B. 检测限C. 准确度D. 纯精度E. 限度4. 片剂含量均匀度检查中，A 的计算方法为A. W 100A -=B. 100W A -=C. W 100A -=D.100W A -=E. 100W A = 5. 药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A. 士0.1％B. 土1％C. 土 5％D. 土l0％E. 士 2％6. 钯离子比色法可以测定A. 未被氧化的吩噻嗪类药物B. 被氧化的吩噻嗪类药物C. 托烷类药物D. 被氧化的喹啉类药物E. 未被氧化的喹啉类药物7. Kober 反应比色法可用于哪个药物的含量测定A . 氢化可的松乳膏B . 甲基睾丸素片C . 雌二醇片D . 苯丙酸诺龙注射液E . 炔诺酮片8. 阿司匹林片（分子量为180.16）采用两步滴定法测定含量时，每1ml 硫酸滴定液（0.05mol/L ）相当于阿司匹林的mg 数A. 18.02B. 9.01C. 36.04D.1.802E.3.6049. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A. 对乙酰氨基酚原料药B. 对乙酰氨基酚注射液C. 盐酸普鲁卡因原料药D. 盐酸普鲁卡因注射液E. 注射用盐酸普鲁卡因10. 在头孢他啶的聚合物检查中，理论塔板数和拖尾因子是用哪种物质测定的：A. 蓝色葡聚糖2000B. 聚合物C. 头孢他啶样品D. 头孢他啶对照品E. 内标物11. 含锑药物的砷盐检查方法为A. 摩尔法B. 古蔡法C. Ag-DDCD. 白田道夫法E. 契列夫法12. 中国药典的凡例部分A. 起到目录的作用B. 有标准规定，检验方法和限度，标准品、对照品、计量等内容C. 介绍中国药典的沿革D. 收载药品质量标准分析方法验证等指导原则E. 收载有制剂通则13. 下列哪种试剂可消除注射液中抗氧剂亚硫酸氢钠对碘量法的干扰A. 二甲亚砜B.盐酸羟胺C. 苯酚D. 苯甲酸E. 丙酮14. 以硝酸汞为滴定剂的电位配位滴定法测定的药物应是A. 硫酸庆大霉素B. 普鲁卡因胺C. 硫酸阿托品D. 青霉素钠E. 硝苯地平15. 采用GC或HPLC进行药物的鉴别时，常常比较供试品与对照品的A. 比移值B. 保留时间C. 色谱峰的形状D. 理论塔板数E. 分离度16. 凡检查溶出度的制剂不再检查：A. 澄清度B.重（装）量差异C. 杂质限量D.主药含量E. 崩解时限17. 麦芽酚反应用以鉴别哪种药物A．红霉素B．硫酸庆大霉素C．盐酸氯丙嗪D．硫酸链霉素E．青霉素钠18. 采用GC法检查中药及其制剂中残留的三硫磷时，所用的检测器是A. 氢火焰离子化检测器B. 热导检测器C. 电子捕获检测器D. 火焰光度检测器E. 电化学检测器19. 在铁盐检查中加入过硫酸铵的作用是A. 将Fe2+氧化为Fe3+B. 作为显色剂C. 还原Fe3+为Fe2+D. 有助于Fe2+和Fe3+与显色剂作用E. 以上作用都存在20. 中国药典二部中的恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A. 0.2mgB. 0.3mgC. 0.4mgD. 3mgE. 5mg二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
高职药学药物分析试题.doc
高职药学《药物分析》试题一、名词解释1.空白试验：2.国家药品标准:3.限量检查：4.复方制剂：5.生化药物:二、填空1.《中国药典》一般分为____ 、______ 、 ____ 、______ 等几个部分，《中国药典》现行版为—，目前己经刊行了_____ 版，其中药典第一部主要收载第二部主要收载________ 。
2.四环素类抗生素在弱酸廉溶液中，形成_________ 四环素，在强酸性溶液中，易形成________ 四环素，而在碱性溶液中，易形成_________ 四环素。
3.使用亚硝酸钠法进行含量测定时，通常会加入过量的盐酸，其原因是：过量的盐酸有利于 __________________ 、________________ 、_______________ O4.《中国药典》釆用凯氏定氮法来测定氮的量，其操作过程为_______ 、_______ 和测定等3个过程，在氨的测定中所使用的指示剂为_____________ o5.在体内药物分析中，蛋白质去除的方法有_______ 、_______ 、______ 等。
三.选择题(―)每题有一个最佳答案1.氯化物检查时，是把该物质置于酸性溶液中与硝酸银作用生成浑浊，其使用的酸是___A.稀硫酸B.稀硝酸C.稀盐酸D.稀醋酸E.稀磷酸2.红外吸收光谱常用于鉴别药物，其指纹区指的是波数(cm1)在 ___________A. 3000-1200B. 3000-800C. 1250-400D. 800-400E. 400-2003.薄层色谱法在药物分析中应用较为广泛，如果在相同的条件下测定两个化合物的Rf值, 卜-列说法正确的是______A. Rf札I同则是同一种化合物B. Rf不相同则不是同一种化合物C.Rf不相同则可能是同一种化合物D. Rf相同则不是同一种化合物E.以上说法均不正确4.在中药典中，通用的测定方法收载在A.目录部分B.凡例部分C.正文部分D.附录部分E.索引部分5 •药品质量标准的基本内容包括___A.凡例、注释、附录、用法与用途B.正文、索引、附录C.取样、鉴别、检查、含量测定D.凡例、正文、附录E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏6.在铁盐检查中，为什么要加过硫酸钱A.防止Fc酣水解B.使F C2+->F C3+ C・使F C3+^F C2+ D.防止干扰E.除i- F C2+的彫响7.以下关于熔点测定方法的叙述中，正确的是_____A.取供试品，宜接装入玻璃毛细管中，高度为1cm,置传温液屮，升温速度为每分钟1.0-1.5°CB.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，高为1cm,置传温液中，置温速度为每分钟1.0-1.5°CC.取供试品，直接装入玻璃毛细管中，高度为3mm,置传温液中，升温速度为每分钟3.0-5.0°CD.取经干燥的供试品，装入玻璃毛细管屮，高度为3mm,置传温液屮，置温速度为每分钟I.0-1.5°CE.収经干燥的供试品，装入玻璃毛细管中，高度为lcm,置传温液中，升温速度为每分钟3.0・5.0°C8.若炽灼残渣留做进一步重金属检查时，炽灼温度应控制在A. 500°C 以下B・ 600°C 以上C・ 700-800°CD. 650-700°CE. 500-600°C9.巴比妥类药物在毗I症溶液屮与铜离子作用，生成配位化合物，显绿色的药物是—A.硫喷妥钠B.异戊巴比妥C.司可巴比妥D.巴比妥E.苯巴比妥10.《屮国药典》检查肾上腺素屮酮体的方法，是利用药物和杂质A.旋光性差界B.溶解行为差界C.紫外吸收光谱的差界D.吸附性质的差界E.使滴定终点明显II.《中国药典》（2000年版）收载界烟月井含量测定方法为—A.浣酸钾法B.非水溶液滴定法C.碘量法D.紫外分光法E.亚硝酸钠滴定法12.两步滴定法测定阿司匹林片是因为A.片剂中有其他酸性物质B.片剂中有其他碱性物质C.需用碱定量水解D.阿司匹林具有酸碱两性E.使滴定终点明显13.标定高氯酸滴定液吋采用的指示剂和基准物质是A.酚瞅、邻苯二甲酸氢钾B.酚联、重路酸钾C.淀粉、邻苯二甲酸氢钾D.结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重銘酸钾14.硫酸链霉素特有的鉴别反应是—A.坂口反应B.前三酮反应C.疑胯酸铁反应D.硫色素反应E.麦芽酚反应15.下列约物的碱性溶液，加入铁氢化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是_A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素DE.维生素E16.紫外法测定维生素A含量时，测得入max在330nm, A/A328比值屮有一个比值超过了规定值±0.02,应采取什么方法测定A.多波长测定B.取A328值肓接计算C.用皂化法（第二法）D.用校正值计算E.比较校正值与未校正值的差值后在决定17.需检杳特殊杂质游离生物酚的药物是A.维生素K|B.维生素B]C.维生素CD.维牛:素EE.维生素D18.下列哪个药物发生拜月亏酸铁反应A.链霉素B.庆大霉素C.红霉素D.青霉素E.维牛素C19.《中国药典》测定氨基糖背类约物的含量采用____A.微牛物法B.碘量法C.汞量法D.比色法E.反相高效液相色谱法20.《中国药典》检查药物中的残留冇机溶剂采用的方法是____A.干燥失重测定法B.比色法C.高效液相色谱法D.薄层色谱法E.气相色谱法（二）配伍选择题（每题只冇1个最佳答案，选项可重复选择）[21-23]卜-列物质具有的反应是A.具绿奎宁反应B.具亚硝基铁氧化钠反应C・具双缩嫌反应D.具Vitali反应E.具甲醛■硫酸试验21.硫酸阿托品22.黄体酮23.吗啡[24-26]A.重量差界B.含量均匀度C.崩解时限D.溶出度E.释放度24.按规定称量方法测得片剂每片的重量与平均片重Z间的差异为_______25.小剂量片剂应检查______26.难溶性药物的片剂应测定_______[27〜30]以下药物的含量测定方法为A.非水滴定法B.双相滴定法C.澳量法D.亚硝酸钠滴定法E.沉淀滴定法27 •肾上腺素______28.盐酸去氧肾上腺素 _____29.对氨基水杨酸钠 _____30.苯甲酸钠 _____（三）多项选择题（每题冇2个或2个以上最佳答案）31.药典溶液后标记的（1-10）符号系指_______A.固体溶质l.Og加溶剂10ml的溶液B.液体溶质1.0ml加溶剂10ml的溶液C.固体溶质l.Og加溶剂使成10ml的溶液D.液体溶质1.0ml加溶剂使成10ml溶液E.固体溶质l.Og加水（未指明何种溶剂时）10ml的溶液32.药物杂质限蜃检杏所要求的效能指标为 ____A.准确度B.精密度C.专属性D.检测限E.耐用性33.巴比妥类药物的特殊杂质检查项目有 ______A.酸度B.炽灼残渣C.比旋度D.中性或碱性物质E.乙醇溶液的澄清度34.乙酰水杨酸原料需要作澄清度检查，这项检查主要是检查A.酚类杂质B.游离水杨酸C.游离乙酸D.苯酯类杂质E.苯甲酸35.盐酸普鲁卡因常用的鉴别反应有 _____A.重氮化■偶合反应B.红外光谱法C.氧化反应D.碘仿反应E.水解产物反应36.吗啡中应检查的特殊杂质有A.其他帑体B.阿扑吗啡C.罂粟酸D.蔑君碱E.其他生物碱37.用非水滴定法测定片剂中主药含量时，排除破脂酸镁的干扰口J采用A.有机溶剂提取法B.加入还原剂法C.加入掩蔽剂法D.加入氧化剂法E.加有机碱中和38.青霉素和头他菌素类抗生素具冇下列性质A.酸性B・旋光性C.能与三氯化铁反应D.在酸、碱和某些氧化剂的作用下，分子中的卜内酰胺环破裂或分子发牛重排E.能与矿酸或有机酸形成溶于水的盐39.高效液相色谱法系统适应性试验包括A.色谱柱的理论塔板数B.分离度C・精密度D.流动相比例E.拖尾因子40.关于体内药物分析的特点说法正确的是A.费物及代谢物的浓度或活度极低B.样品较为复杂，干扰成分较多C.样晶量较少，较难重新获得D.应能较快的提供测定结果E.分析方法具冇多样化和综合化的特点四.计算题葡萄糖屮氯化物的检查：取本品2.0g,加水100ml加热溶解，冷却，过滤，取滤液25ml 依法检杳氯化物，所发生的浑浊与标准氯化钠溶液5.0ml （每1ml相当于lO^tgCD制成的对照液比较，不得更浓。
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药物分析模拟题（专科）A卷
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
（每题1.5分，共30分）
1. 我国现行的中国药典为
A.1995版
B.1990版
C.1985版
D.2000版
E.2005版
2. 中国药典的英文缩写为
A. BP
B. CP
C. JP
D. ChP
E. USP
3. 相对标准差表示的应是
A.准确度
B.回收率
C.精密度
D.纯精度
E.限度
4. 滴定液的浓度系指
A.%(g/g)
B.%(ml/ml)
C.mol/L
D.g/100ml
E.g/100g
5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为
A.20ml
B.20.0ml
C.20.00ml
D.20.000ml
E.20±1ml
6. 注射液含量测定结果的表示方法
A.主要的%
B.相当于标示量的%
C.相当于重量的%
D.g/100ml
E.g/100g
7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为
A.0.6mg
B.0.5mg
C.0.4mg
D.0.3mg
E.0.2mg
8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是
A.水杨醛
B.砷盐
C.水杨酸
D.苯甲酸
E.苯酚
9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸
A.盐酸普鲁卡因
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸普鲁卡因片
D.注射用盐酸普鲁卡因
E.盐酸普鲁卡因注射液
10. 药品检验工作的基本程序
A.鉴别、检查、写出报告
B.鉴别、检查、含量测定、写出报告
C.检查、含量测定、写出报告
D.取样、检查、含量测定、写出报告
E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
11．含锑药物的砷盐检查方法为
A.古蔡法
B.碘量法
C.白田道夫法
D.Ag-DDC
E.契列夫法
12. 药物中杂质的限量是指
A.杂质是否存在
B.杂质的合适含量
C.杂质的最低量
D.杂质检查量
E.杂质的最大允许量
13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰
A.NaCl
B.NaHCO3
C.丙酮
D.苯甲酸
E.苯酚
14. 旋光法测定的药物应是
A.对氨基水杨酸钠
B.盐酸普鲁卡因胺
C.葡萄糖注射液
D.注射用盐酸普鲁卡因
E.盐酸利多卡因
15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是
A.比移值
B.比较值
C.测量值
D.展开距离
E.分离度
16. 下列药物哪一种能用溴量法测其含量?
A.巴比妥
B.戊巴比妥
C.苯巴比妥
D.司可巴比妥
E.硫喷妥钠
17. 乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了
A. 防止供试品在水溶液中滴定时水解
B. 防腐消毒
C. 有助于终点的指示
D. 控制pH值 E . 减小溶解度
18. 中国药典收载下列药物中的哪一种用银量法测其含量
A.阿司匹林
B.普鲁卡因
C.苯巴比妥
D.异烟肼
E.维生素C
19. 下列药物哪一种能用碘量法测其含量
A.硫酸阿托品
B.尼可刹米
C.维生素E
D.维生素C
E.硫喷妥钠
20. 凡检查崩解时限的制剂不再检查：
A.澄明度
B.重（装）量差异
C.溶出度
D.主药含量
E. 含量均匀度
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
（每小题1分，共20分）问题1~5
A. ChP
B. USP
C. GMP
D. BP
E. CP
1．美国药典2．英国药典3．良好药品生产规范
4．中国药典5．中华人民共和国药典
问题6~10
A. 稀HNO3
B.硫代乙酰胺试液
C. BaCl2试液
D. Ag-DDC试液
E. NH4SCN试液
6. 重金属检查
7. 硫酸盐检查
8. 氯化物检查
9. 砷盐检查10. 铁盐检查
问题11~15
A. FeCl3反应
B.水解后FeCl3反应
C. 重氮化-偶合反应
D.水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
11. 乙酰水杨酸12. 水杨酸钠13. 氯氮卓14. 苯佐卡因15. 链霉素
问题16~20
A. 中和法
B. 碘量法
C. 非水溶液滴定法
D. 溴酸钾法
E. Kober比色法
16. 阿斯匹林17. 维生素C片18. 炔雌醇19. 异烟肼20. 硫酸奎宁
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选（每小题2 分，共20分）
1. 我国现行的药品质量标准有
A. 中国药典
B. 局颁标准
C. 企业标准
D. 地方标准
E. 临床标准
2. 中国药典的基本内容为
A. 鉴别
B. 凡例
C. 正文
D. 索引
E. 附录
3. 分析方法的效能指标包括
A. 检测限
B. 定量限
C. 准确度
D. 精密度
E. 专属性
4. 异烟肼的鉴别反应有
A. 缩合反应
B. 氧化反应
C. 水解反应
D. 中和反应
E. 还原反应
5. 精密度的一般表示方法有
A. 标准差
B. 相对标准差
C. 变异系数
D. 绝对误差
E. 相对误差
6. 片剂的常规检查一般包括
A. 重量差异检查
B. 崩解时限检查
C. 溶出度检查
D. 杂质检查
E. 含量均匀度测定
7. 采用碘量法测定青霉素含量的正确叙述有
A. 采用碘量法是因为青霉素分子消耗碘
B. 用样品做空白试验
C. 1mol青霉素能消耗8mol碘，故本法灵敏
D. 用青霉素标准品做平行对照试验
E. 该法不受温度、pH的影响
8. 鉴别药物的色谱方法有
A. TLC
B. GC
C. DTA
D. HPLC
E. UV
9. 常用的热分析的方法有
A. TGA
B. DTA
C. DSC
D. Ag-DDC
E. LC-MS
10. 我国对药品质量控制的全过程起指导作用的法令性文件有：
A. GMP
B. AQC
C. GLP
D. GCP
E. GSP
四、计算下列各题（30分）
1. 检查司可巴比妥钠的重金属，取供试品1.0g，依法检查，规定含重金属不得超过百万分之二十，问应取标准铅溶液（每1ml相当于µg的Pb）多少毫升?（4分）
2. 取标示量为0.3g/片的阿斯匹林片10片，重量为
3.5469g，研细，精密称取其片粉0.3592g，用20ml中性乙醇溶解，加酚酞指示剂3滴，滴加氢氧化钠液至使溶液显粉红色，在精密加氢氧化钠液（0.1mol/L）40ml，至水浴上加热15min，迅速冷至室温，用硫酸液（0.0539mol/L）滴定至终点，消耗19.02ml，空白消耗该溶液3
4.78ml，求阿斯匹林片的含量。
每1ml的氢氧化钠液（0.1mol/L）相当于18.02mg的阿斯匹林。
（7分）
3. 对乙酰氨基酚的测定：精密称取本品40.50mg，置250ml量瓶中，加0.4% NaOH溶液50ml 溶解后, 加水稀释至刻度, 摇匀, 精密量取5ml, 置100ml量瓶中，加0.4% NaOH 溶液10ml，
E为715，求加水稀释至刻度, 摇匀,照分光光度法，在257nm处测定吸收度0.569，已知%1
cm
1
对乙酰氨基酚的含量。
（7分）
4. VitAD胶丸中VitA的含量测定
精密称取本品(规格10000IUVitA/丸)装量差异项下（平均装量0.07003g/丸）的内容物0.2506g至250ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀；精密量取2.0ml，置另一25ml量瓶中，用环己烷稀释至刻度，摇匀。
以环己烷为空白，测定最大吸收波长为328nm，并在下列波长处测得吸收度为
λ（nm） A 药典规定的吸收度比值
300 0.354 0.555
316 0.561 0.907
328 0.628 1.000
340 0.523 0.811
360 0.216 0.299
求本品中维生素A的含量？(12分)。