最新山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案
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药物分析模拟题 3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案屮只有一个最佳答案。
D 1.屮国药典正确的表达为A. Ch.PB.屮国药典C. C.P (2005)D.中国药典（2005年版）E.中华人民共和国药典A2.四氮I坐比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏.甲基睾丸素片.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液.烘诺酮片E3.以下哪种药物屮检查对氨基酚A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C・阿司匹林D.对乙酰氨基酚E.对氨基水杨酸钠E 4.药物屮的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C•酸碱滴定法D.汞量法E.碘量法B5.有氧化产物存在时, 吩H塞嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A.非水溶液滴定法B.紫外分光光度法C.荧光分光光度法D.耙离了比色法E.酸碱滴定法C 6.在碱性溶液屮被铁氟化钾氧化生成硫色素的药物是A.维生素AB.维生素EC.维生素Bl D,维生素 C E.维生素DB7.片剂含量均匀度检查屮，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S > 15.0B. A+1.80S W 15.0C. A+S > 15.0D. A+1.80 < 15.0E. A+1.80=15.0C8.检查硫酸阿托品屮萇蓉碱时，应采用A.色谱法B.红外分光法C.旋光度法D.显色法E.直接检查法E9-酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为:E 11.杂质限量是指14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为 A.紫色 B.绿色 15. 精密度是指在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度16. 在紫外分光光度法屮，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在二、B 型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案, 每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
可用于检查的杂质为D 1.在酸性溶液屮与氯化顿生成浑浊液的方法 C2.在酸性溶液屮与硫氤酸盐生成红色的方法E 3.在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法A.氯化物B.神盐C.铁盐D.硫酸盐E.重金属A. B.氯仿 C.乙醛 D.无水乙醇 E.屮性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴別哪种药物A. 红霉素B.硫酸庆大霉素C.盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E.青霉素钠A. 杂质的最小量B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D. 杂质检查量E.杂质的最大允许量D 12. 屮国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E 的含量?A. 酸碱滴定法B.氧化还原法C.紫外分光光度法D. 气相色谱法E.非水滴定法13. 双相滴定法可适用的药物为 A. 阿司匹林 B.对乙酰氨基酚 C.水杨酸D. 苯甲酸E.苯甲酸钠E.紫茧色A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. E. 对供试物准确而专属的测定能力A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9问题1~5E 4. Ag-DDC 法B5.古蔡法 问题6~10下列药物的鉴别所采用的方法是问题11~15D 11.需检查其他生物碱的药物是E 12.需检查其他笛体的药物是A.屮和法B.碘量法C.银量法D.澳酸钾法E.亚硝酸钠滴定法E 18.盐酸普鲁卡因 D 19.异烟月井 C20.异戊巴比妥钠为错选ABCDE 1-药品质量标准分析方法的验证指标包括BCDE2.药用芳酸一般为弱酸，其酸性:BE 4.用于毗唳类药物鉴别的开环反应有A.绿奎宁反应B. 戊烯二醛反应C. 四氮I 坐反应D. 三氯化辛弟反应E. 与硝酸银反应 6.维生素A7.维生素C8.尼可刹米9.硫酸奎尼丁 10.醋酸泼尼松A.肾上腺素B.氢化可的松C.硫酸奎尼丁D.对乙酰氨基酚E.阿司匹林B 13. 需检查酮体的药物是 A 14. 需检查水杨酸的药物是C 15. 需检查对氨基酚的药物是 问题 16〜20A 16.阿司匹林B 17.维生素C 片 三、X 型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E,线性与范围A. 较碳酸弱B.较盐酸弱C.较酚类强D.较醇类强E.较碳酸强CE 3. 亚硝酸钠滴定法屮，可用于指示终点的方法有A. 自身指示剂法B.内指示剂法C. 永停法D. 外指示剂法E.电位法A.苗三酮反应B.戊烯二醛反应C.坂口反应BC 5.青霉素类药物可用下面哪些方法测定E. 酸性染料比色法BCDE 6.中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括ABCE7.信号杂质检查是指A.三氯化铁比色法B.汞量法C.碘量法D.硫醇汞盐法 A.类别B.性状 C ・检查D. 鉴别E.含量测定A.氯化物检查B. 硫酸盐检查C. 重金属检查D.碑盐检查E. 氤化物检查ABCD8.直接能与FeCb 产生颜色反应的药物有A.水杨酸B.四环素C. 对氨基水杨酸钠D.对氨基酚E.阿斯匹林四、计算下列各题1.检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品2.0g,与标准硫酸钾溶液（每 1ml相当于O.lmgSCU?-）2.0ml制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-药物代谢动力学三
药物代谢动力学模拟卷3一、名词解释1. 清除率2. 消除半衰期3. 负荷剂量4. 稳态血药浓度5. 首过效应二、解释下列公式的药物动力学意义1． ()()t c T t c T e V e k k e V e k k C ββααβαβββααα-------+---=)()1()()1(2102102． 0log 303.2logX k t k t X e c u +-=∆∆3． )(0t k kt a a a e e kk X Fk x ----=4． 00x V x k C m m ss -=τ5． iv MRT t 693.02/1=三、回答下列问题1. 什么是表观分布容积？表观分布容积的大小表明药物的什么性质？参考答案：答：表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血药浓度相互关系的比例常数。
即药物在生物体内达到转运间动态平衡时，隔室内溶解药物的“体液”的总量。
表观分布容积不具有直接的生理意义，在多数情况下不涉及真正的容积。
其数值的大小能够表示该药物的特性：一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物，通常在血液中浓度较低，表观分布容积通常较大，往往超过体液总量。
2. 采用尿排泄数据求算药物动力学参数应符合哪些条件？参考答案：答：①至少有一部分或大部分药物以原形从尿中排泄，从而可以方便的测定尿药浓度，计算尿药量；②假设药物经肾排泄过程亦服从一级动力学过程，则尿中原形药物排泄的速率与该时体内药物量成正比关系。
3. 哪些情况需要进行血药浓度监测？参考答案：（1）治疗指数小、生理活性很强的药物；（2）在治疗剂量即表现出非线性药动学特征的药物；（3）为了确定新药的群体给药方案；（4）药物动力学个体差异很大的药物；（5）中毒症状容易和疾病本身症状混淆的药物；（6）常规剂量下没有看到疗效的药物；（7）常规剂量下出现中毒反应的药物；（8）药物的消除器官受损（肝功能损害患者应用茶碱等）；（9）怀疑是否因为合并用药而引起异常反应的出现；（10）诊断和处理过量中毒。
药物分析试题答案(3)
药物分析试题答案（第三套）一、填空1、取样、真伪鉴别、纯度检查、含量测定、写出实验报告。
2、性状鉴别、一般鉴别试验、专属鉴别试验。
3、沉淀法、萃取法、挥发法。
4、磺胺类药物。
5、凡例、正文、附录、索引。
6、生物碱。
7、一般鉴别试验、特殊鉴别试验。
8、鉴别试验、效价测定、理化常数测定和杂质检查。
9、澄明度与无菌检查、注射剂装量检查等。
10、热原检查、异常毒性试验、过敏试验、降压物质检查、无菌检查（任意4项）二、1C 2C 3A 4A 5B 6B 7A 8A 9B 10A11A 12C 13D 14B 15A 16B 17C 18B 19C 20D 三、1、根据片剂重量差异要求，检查每片重量与平均片重之间的重量差异程度。
取药片20片，精密称取总重量，再分别精密称取各片的重量。
将每片重量与平均片重相比较(凡无含量测定的片剂，每片重量应与标示量片重比较)，超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。
2、（1）是以药物的化学结构及物理化学性质为依据，通过化学反应来鉴别药物的真伪。
无机药物根据其组成的阴离子和阳离子的特殊反应，并以药典附录中的一般鉴别试验为依据；有机药物则一般采用典型的官能团反应来鉴别。
（2）是根据每一种药物化学结构的差异及所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物的真伪。
3、药物中所含杂质的最大允许量，叫杂质限量。
药物中杂质的检查，一般不要求测定其含量，而只要求检查杂质的量是否超过限量，这种杂质检查的方法叫杂质的限量检查。
4、呈色反应、有机胺盐的特殊反应、在稀盐酸中生成白色沉淀、钾钠盐的焰色反应、色谱法与光谱法等四、 1、56.5%、23.1%2、(1)197.815 (2) 14.27%。
山东大学网络教育学院-药物分析试题及答案
药物分析模拟题1一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
E 1. 我国现行的中国药典为A.1995版B.1990版C.1985版D.2000版E.2005版B 2. 中国药典的英文缩写为A. BPB. CPC. JPD. ChPE. USPC 3. 相对标准差表示的应是A.准确度B.回收率C.精密度D.纯精度E.限度C 4. 滴定液的浓度系指A.%(g/g)B.%(ml/ml)C.mol/LD.g/100mlE.g/100gC 5. 用20ml移液管量取的20ml溶液,应记为A.20mlB.20.0mlC.20.00mlD.20.000mlE.20±1mlA 6. 注射液含量测定结果的表示方法A.主要的%B.相当于标示量的%C.相当于重量的%D.g/100mlE.g/100g E 7. 恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差为A.0.6mgB.0.5mgC.0.4mgD.0.3mgE.0.2mgC 8. 阿斯匹林中检查的特殊杂质是A.水杨醛B.砷盐C.水杨酸D.苯甲酸E.苯酚E 9. 以下哪种药物中检查对氨基苯甲酸A.盐酸普鲁卡因B.盐酸普鲁卡因胺C.盐酸普鲁卡因片D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸普鲁卡因注射液E 10. 药品检验工作的基本程序A.鉴别、检查、写出报告B.鉴别、检查、含量测定、写出报告C.检查、含量测定、写出报告D.取样、检查、含量测定、写出报告E.取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告C 11．含锑药物的砷盐检查方法为A.古蔡法B.碘量法C.白田道夫法D.Ag-DDCE.契列夫法E 12. 药物中杂质的限量是指A.杂质是否存在B.杂质的合适含量C.杂质的最低量D.杂质检查量E.杂质的最大允许量C 13. 维生素C注射液测定常加哪种试剂消除抗氧剂干扰A.NaClB.NaHCO3C.丙酮D.苯甲酸E.苯酚C 14. 旋光法测定的药物应是A.对氨基水杨酸钠B.盐酸普鲁卡因胺C.葡萄糖注射液D.注射用盐酸普鲁卡因E.盐酸利多卡因A 15. 用来描述TCL板上色斑位置的数值是A.比移值B.比较值C.测量值D.展开距离E.分离度二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
药品分析试题库及答案
药品分析试题库及答案一、选择题（每题5分，共20分）1. 药品分析中，用于确定药物含量的分析方法是：A. 色谱法B. 光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：A2. 以下哪种仪器不适用于药物的定量分析？A. 高效液相色谱仪B. 紫外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 热重分析仪答案：D3. 药物分析中，常用的对照品是：A. 标准品B. 杂质对照品C. 空白对照品D. 所有选项答案：D4. 以下哪种方法常用于药物的定性分析？A. 薄层色谱法B. 高效液相色谱法C. 紫外分光光度法D. 红外光谱法答案：A二、填空题（每题5分，共20分）1. 药物分析中，常用的定量分析方法有________、________和________。
答案：重量分析法、容量分析法、仪器分析法2. 药物的纯度检查通常包括________、________和________。
答案：杂质检查、水分检查、残留溶剂检查3. 药物分析中，常用的定性分析方法有________、________和________。
答案：薄层色谱法、气相色谱法、质谱法4. 药物分析中，常用的仪器分析方法有________、________和________。
答案：高效液相色谱法、紫外分光光度法、原子吸收光谱法三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物分析中杂质检查的重要性。
答案：杂质检查是确保药物安全性和有效性的重要环节，可以检测药物中存在的未知杂质和已知杂质，防止有害杂质对人体造成不良影响。
2. 描述高效液相色谱法（HPLC）在药物分析中的应用。
答案：高效液相色谱法在药物分析中广泛应用于药物的纯度检查、含量测定、稳定性研究和杂质分析等方面，具有高分辨率、高灵敏度和快速分析的特点。
3. 解释药物分析中对照品的作用。
答案：对照品在药物分析中用于建立分析方法的标准曲线，用于校准仪器和验证分析方法的准确性，确保分析结果的可靠性。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 已知某药物的纯度为98%，求其杂质含量。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药剂学(三)
一、名词解释1. 药物制剂：2. 休止角：3. pH m：二、单项选择题1. 对于同一药物，下列晶型中溶解度最高的是（）A. 针状结晶B. 球形结晶C. 亚稳晶型D. 无定型2. 药物的半衰期通常指药物降解多少所需要的时间（）A. 5%B. 10%C. 20%D. 50%3. 卵磷脂属于（）A. 非离子型表面活性剂B. 阴离子型表面活性剂C. 两性离子型表面活性剂D. 阳离子型表面活性剂4.关于固体制剂的基础操作，叙述正确的是（）A. “目”是表示筛孔的大小，目数越大，筛孔越大B. 在混合机理中，对流混合和剪切混合均属于整体混合C. 流化制粒可同时完成粉体的混合、成粒和干燥，又称为“一步制粒法”D. 物料的干燥过程只能除去非结合水，不能除去结合水5. 葡萄糖注射液属于注射剂的类型是（）A. 注射用无菌粉末B. 溶液型注射剂C. 乳剂型注射剂D. 溶胶型注射剂6. 比重不同的药物在制备散剂时，采用何种混合方法最佳（）A. 等量递加法B. 多次过筛C. 将轻者加在重者之上D. 将重者加在轻者之上7. 适于制成胶囊剂的是（）A. 药物是水溶液或稀乙醇溶液B. 风化性药物C. 吸湿性不强的药物D. 易溶性的刺激性药物三、多项选择题1. 表示粉体流动性的参数是（）A. 休止角B. 流出速度C. 压缩度D. 粒径大小2. 下列属于低分子溶液剂的是（）A. 糖浆剂B. 芳香水剂C. 甘油剂D. 涂剂3. 增加混悬剂的动力稳定性的主要方法有（）A. 加入少量电解质B. 尽量减小微粒半径C. 加入高分子助悬剂D. 加入抑制剂阻止结晶溶解和生长4. 对粉状物料来说，制粒的目的在于（）A. 改善流动性B. 防止各混合成分的离析C. 调整堆密度，改善溶解性能D. 改善片剂生产中压力的均匀传递四、简单题1. 测定临界相对湿度的意义是什么？2．什么是制粒？对于粉状物料，制粒的目的是什么？3．什么是片剂？片剂的优点有哪些？4．简述热原除去的方法。
山东大学网络教育药事管理学(3)试题及答案
山东大学网络教育药事管理学课程一、A型题（每题的备选答案中，只有一个最佳答案）1.国家基本药物遴选原则，除临床必需、安全有效、价格合理、使用方便之外，还有BA. 保证供应B. 中西药并重C 以西药为主D. 国产优先E. 非进口药品2.在销售前或者进口时，必须由国务院药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验的药品之一是BA.首次在中国生产的药品B.首次在中国使用的新药C.首次在中国研究的药品D.国务院药品监督管理部门规定的其他药品E.国务院药品监督管理部门规定的生物制品3.医疗用毒性药品系指BA.连续使用后易产生身体依赖性，能成瘾癖的药品B.毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品C.正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外不良反应的药品D.直接作用于中枢神经系统，毒性剧烈的药品E.毒性剧烈，连续使用后易产生较大毒副作用的药品4.按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分为甲、乙两类，是根据药品的DA.可靠性B.稳定性C.安全性D.有效性E.经济性5.不需要凭医师处方就可以自行购买和使用的药品是BA.处方药B.非处方药C. 新药D. 国家基本药物E. 上市药品6.《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是BA.县级以上药品监督管理部门B.县级以上工商行政管理部门C.县级以上质量技术监督部门D.广告经营者上级主管部门E.广告发布者上级主管部门7.按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指DA.新药证书持有者，将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.新药证书持有者，将已获得的新药质量标准转给其它药品生产企业的行为C.新药证书持有者，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为D.新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业生产该药品的的行为E.新药研究人员，将已获得的新药证书转给其它药品生产企业的行为8.省级药品监督管理部门审批的项目是 DA. 临床研究B. 新药C. 新药生产D. 药品生产许可证E. 新药批准文号9.目前，国家规定必须配备执业药师的单位之一是DA.药品科研单位B.药学教育单位C.药品行政管理机构D.药品经营单位E.药品的安全性评价机构10．下列说法不正确的是CA.三级保护野生药材物种，是指资源严重减少的主要常用野生药材物种B.中药品种保护条例适用于中国境内生产制造的中药品种C.已申请专利的中药品种，还可再申请中药品种保护D.中药保护品种必须是列入国家药品标准的品种E.擅自生产中药保护品种，按假药论处11．根据《药品管理法》及实施条例，医疗机构可以从个人手中购进的药品有 BA. 已有国家标准的药品B. 未实施批准文号管理的中药饮片C.化学药品D.未实施标准文号管理的中药材E.非处方药12．下列关于药品生产企业管理内容的叙述，不正确的是BA.药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验B.疫苗、血液制品可以委托生产C.生产药品所需的原料、辅料均必须符合药用要求D.生产药品所需要的原料药须有该原料药的药品批准文号E.注射剂的委托生产需要国家药品监督管理部门批准13．以下生产、经营行为合法的是CA.药品经营企业采用有奖销售的方式销售处方药B.药品生产企业无偿向公众赠送甲类非处方药C. 非法委托生产的药品按假药论处D.医疗机构向外销售本医疗机构配制的制剂E. 医疗机构到药品批发企业自提麻醉药品14．根据药品分类管理的相关规定，经批准的商业企业无须具有《药品经营许可证》就可以 CA.批发经营甲类非处方药B.批发经营乙类非处方药C.零售经营乙类非处方药D.零售经营甲类非处方药E.批发经营非处方药15．根据《执业药师资格制度暂行规定》，《执业药师注册证》有效期为CA．一年B．二年C．三年D．五年E. 十年二、B型题（答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用）A.GLPB.GAPC.GSPD.GCPE.GMP21. 《药品经营质量管理规范》为C22.《药物非临床研究质量管理规范》为A23.《药物临床试验质量管理规范》为D24.《中药材生产质量管理规范》为BA. 国务院药品监督管理部门B. 国家药典委员会C.司法部门D.中国药品生物制品检定所E. 工商行政管理部门25.负责国家药品标准的制定和修订B26.审批药品说明书A27.监督管理药品广告及药品购销中的不正当竞争行为D28.负责提供国家药品标准品、对照品 DA.药品标准B. 药用要求C.规定的标志D.药品质量的要求E.专有标示根据《药品管理法》规定，29．生产药品所需的原料、辅料必须符合A30．直接接触药品的包装材料，必须符合B31．药品包装必须适合C32．特殊管理药品的标签必须EA.撤销其检验资格B.五年内不受理其申请C. C.吊销《许可证》D.吊销其机构资格E.吊销其《营业执照》33．药品经营企业在在药品购销中暗中给予回扣或其他利益，情节严重的，由工商部门E34．对违法收取检验费用，情节严重的药品检验机构，A35．违反规定，提供虚假证明取得《许可证》，在吊销《许可证》的同时，B36．药品检验机构出具虚假检验报告，情节严重的，DA.1年B.3年C.4年D.5年E.10年37．《药品注册管理办法》中规定，新药的监测期不超过D 38．麻醉药品和第一类精神药品运输证明有效期为A39．从事生产、销售假药，情节严重的直接责任人员，几年内不得从事药品生产、经营活动。
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药物分析一、单项选择题1.药典规定，采用碘量法测定维生素C注射液的含量时，参加( )为掩蔽剂，消除抗氧剂的干扰A. 氯仿B. 丙酮C. 乙醇D. 甲酸E. 以上均不对答案B2.药典中一般杂质的检查不包括()A. 氯化物B. 生物利用度C. 重金属D. 硫酸盐E. 铁盐答案B3.酰肼基团是以下哪个药物的用于鉴别，定量分析的基团( )A. 青霉素类B. 尼可刹米类C. 巴比妥类D. 盐酸氯丙嗪E. 以上都不对答案E4.在强酸介质中的KBrO3反响是测定( )A. 异烟肼含量B. 对乙酰氨基酚含量C. 巴比妥类含量D. 止血敏含量E. 维生素C含量答案A5.对氨基水杨酸钠中的特殊杂质间氨基酚的检查是采用( )。
A. 紫外分光光度法B. TLC法C. GC法D. 双相滴定法E. 非水滴定法答案D6.盐酸普鲁卡因常用鉴别反响有( )A. 重氮化-偶合反响B. 氧化反响C. 磺化反响D. 碘化反响答案A7.亚硝酸钠滴定法是用于测定具有芳伯氨基药物的含量加酸可使反响速度加快，所用的酸为( )A. HACB. HClO4C. HClD. HNO3E. H2SO4答案C8.四氮唑比色法的影响因素有()A. 碱的种类及浓度B. 温度与时间C. 光线与O2D. 溶剂与水分E. 以上均对答案E9.与碘试液反响发生加成反响，使碘试液颜色消失的巴比妥类药物是( )A. 苯巴比妥B. 司可巴比妥C. 巴比妥D. 戊巴比妥E. 硫喷妥钠答案B10.药品杂质限量是指()A. 药物中所含杂质的最小允许量B. 药物中所含杂质的最大允许量C. 药物中所含杂质的最正确允许量D. 药物的杂质含量答案B11.庆大霉素具有()碱性中心。
A. 1个B. 2个C. 3个D. 4个E. 5个答案E12.测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要参加丙酮，这是为了()A. 保持维生素C的稳定B. 增加维生素C的溶解度C. 使反响完全D. 加快反响速度E. 消除注射液中抗氧剂的干扰答案E13.不属于庆大霉素组分的是()。
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
山东大学网络教育药物分析期末考试试题及参考答案
一、A型题（42分）
1、分析方法准确度的表示应用A
A、相对标准偏差
B、回收率
C、回归方程
D、纯精度
2、阿斯匹林中检查的特殊杂质是 E.苯酚
A、水杨醛
B、砷盐
C、水杨酸
D、苯甲酸
3、药品检验工作的基本程序C
A、鉴别、检查、写出报告
B、鉴别、检查、含量测定、写出报告
C、取样、鉴别、检查、含量测定、写出报告
D、取样、检查、含量测定、写出报告
4、下列哪种方法是中国药典中收载的砷盐检查方法D
A、摩尔法
B、碘量法
C、白田道夫法
D、Ag-DDC学生
5、下列药物哪一种能用溴量法测其含量？
A、巴比妥
B、戊巴比妥
C、苯巴比妥
D、司可巴比妥
学生答案：×
6、乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为
了A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒
C、有助于终点的指示
D、控制pH值。
(完整版)山东大学网络教育药物治疗学答案
一.单选题（共11题,55.0分）1药物不良反应是指( )。
•A、药物和人体之间相互作用•B、与治疗有关的作用•C、人体对药物的处置过程•D、与治疗无关的作用我的答案：D得分：5.0分2临床药学是研究( )。
•A、遗传因素对于药效学、药动学及毒性的影响•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、以群体健康人和病人对象,主要任务是评价药物•D、以患者为对象,研究药物及其剂型与病体相互作用和应用规律我的答案：D得分：5.0分3治疗药物监测主要用于( )。
•A、治疗指数低•B、药物代谢酶正常•C、药物反应个体差异小•D、短期应用我的答案：A得分：5.0分4药学服务(药学监护)主要由( )负责完成。
•A、临床护师•B、临床药师•C、临床医师•D、临床药理工作者我的答案：B得分：5.0分5研究各种基因突变与药效及安全性的关系,是( )。
•A、基因组学•B、药物代谢组学•C、蛋白组学•D、药物基因组学我的答案：D得分：5.0分6研究遗传因素对于药效学、药动学及不良反应的影响,是( )。
•A、基因组学•B、蛋白组学•C、遗传药理学•D、药物代谢组学我的答案：C得分：5.0分7循证医学的主要研究方法是( )。
•A、荟萃分析•B、回归分析•C、t检验•D、X2检验我的答案：A得分：5.0分8循证医学的主要来源不包括( )。
•A、Meta分析•B、随机对照试验•C、大样本、多中心•D、正交设计我的答案：D得分：5.0分9以证据为基础的临床药物治疗学,是( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：B得分：5.0分10药物治疗学是研究( )。
•A、药物和人体之间相互作用及其规律•B、药物在人体内效应部位的浓度与药效之间的关系•C、人体对药物的处置过程•D、药物预防、治疗疾病的理论和方法我的答案：D得分：5.0分11寻找到疾病的原因和治疗的靶点进行个体化治疗,属于( )。
•A、循证医学•B、循证药学•C、经验医学•D、精准医学我的答案：D得分：5.0分二.判断题（共9题,45.0分）1药物不良反应是药物作用的延伸,通常难以避免。
山东大学网络教育天然药物化学模拟题(三套、本科)
天然药物化学模拟试题 (一)一、选择题B/B/A/D/D, A/C/D/B/A, B/D/A/C/B,1、下列溶剂中，不能用于与水进行萃取的是（ B ）A、乙醚B、正丁醇C、乙腈D、苯2、下列化合物中，含有不饱和酯环的是（ B ）A、黄酮B、强心苷C、甾体皂苷元D、糖类3、二倍半萜结构母核中含有的碳原子数目为（ A ）A、25个B、20个C、28个D、23个4、凝胶过滤的洗脱顺序是（D）A、极性小的先出柱B、极性大的先出柱C、分子量小的先出柱D、分子量大的先出柱5、生物碱的沉淀反应中，常有一些化学成分干扰，常与生物碱沉淀试剂发生沉淀反应的成分是（ D ）A、粘液质、果胶B、单糖、氨基酸C 、树胶、无机盐 D、蛋白质、鞣质6、从水溶液中萃取游离的亲脂性生物碱的最常用溶剂是（A ）A、氯仿B、甲醇C、乙酸乙酯D、石油醚7、下列化合物由甲戊二羟酸途径生成的是（C ）A、鬼臼毒素B、水飞蓟素C、甘草酸D、肝素8、下列哪项不是甾体皂苷的性质（ D ）A、溶血性B、表面活性C、挥发性D、与胆甾烷发生沉淀9、具有抗老年性痴呆活性的天然产物是（ B ）A、水飞蓟素B、穿心莲酯C、碱D、石杉碱甲10、最容易酸水解的是苷类是（ A ）A、α-羟基糖苷B、α-氨基糖苷C、6-去氧糖苷D、2,6-二去氧糖苷11、糖和苷之联结位置的获知有（ B ）A、乙酰解B、酸水解C、碱水解D、全甲基化后醇解12、环烯醚萜类的结构特点是（ D ）A、具有C6-C3-C6的结构B、具有半缩醛和环戊烷C、具有不饱和酯环D、具有环戊烷骈多氢菲结构13、区别甲型强心苷和乙型强心苷的依据是（ A ）A、甾体母核的取代情况B、甾体母核的氧化情况C、侧链酯环的差别D、苷元与糖连接位置的差别14、下列哪一项不是挥发油中的组成成分（ C ）A、小分子萜类B、高级脂肪酸或酯C、苯丙素衍生物D、小分子脂肪族化合物15、具有抗肿瘤活性的天然化合物是（ B ）A、五味子素B、碱C、银杏酯D、青蒿素二、用适当的化学方法鉴别下列各组化合物(标明反应所需化学试剂以及所产生的现象 ) 1、OOH ABOOH用Fehling 试剂，A(葡萄糖)没有明显变化，B(果糖)呈现砖红色沉淀2、ABO HOOOglc运用Molish 反应，A(苷类)反应呈阳性在液面交界处出现紫红色环，B 无变化 3、OOHOOCH 3OOHABC先用Feigl 反应，A 、B(醌类)出现紫色，C 无变化，然后用Borntragers 反应(加入NaOH)→A(羟基蒽醌)出现红色，B 无变化 4、O OOO OHOAB用FeCl3试剂，A 无变化，B 中酚羟基使其显紫色三、分离下列各组化合物(化学法指明所用试剂、现象和结果；层析法指明吸附剂或固定相,展开剂或流动相,Rf 值大小或出柱先后顺序) 1、OOHOHHOOOHOHHOOOHO-rutinose HOOHOHOHCAB2、ABCNH 3CO H 3COCH 3NHO H 3CO3N+H 3CO H 3COCH 3OH -3、CH 2OH33CH 2OHAB参考答案：1、采用聚酰胺柱层析分离，以含有聚酰胺作为固定相，以乙醇-水混合溶剂作为洗脱剂，R f大小顺序为：C>A>B。
山东大学网络教育学院-药剂3试题及答案
药剂学模拟题3一．名词解释1.经皮给药系统是指经皮给药而引起全身治疗作用的控释制剂2.置换价栓剂中药物的重量与同体积的基质的重量的比值即为该药物对该基质的置换价. 3.靶向给药系统靶向给药系统靶 (target-oriented drug delivery system,简称TODDS)又称靶向制剂是借助载体、配体或抗体将药物通过局部给药、胃肠道或全身血液循环而选择性地浓集于靶组织、靶器官、靶细胞或细胞内结构的制剂。
4.纳米粒纳米粒是以天然或合成高分子材料为载体的固态载药胶体微粒，一般粒径在10～1000nm。
二、简答题1．增加药物溶解度的方法有哪些？答 1.将弱酸或弱碱性药物成盐. 2.使用潜溶剂 3．加入助溶剂4. 使用增溶剂2．什么叫热原？热原的检查法有那些答热原是微生物产生的内毒素，是由磷脂、脂多糖和蛋白质组成的复合物，其中脂多糖是内毒素的主要成分。
它能引起一些动物与人的体温异常升高。
（一）家兔升温法：为经典检查方法。
（二）鲎试剂法：为内毒素的体外检查法。
较家兔法灵敏，但对革兰氏阴性菌以外的内毒素不够灵敏，尚不能完全取代家兔法3．防止药物氧化可采取哪些措施？答 (一)煮沸除氧（二）通入惰性气体（三）加入抗氧剂（四）加入金属离子螯合剂（五）调节pH （六）避光4．举例说明复凝聚法制备微囊的原理是什么？答：系使用两种带相反电荷的高分子材料作为复合囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊的方法。
例如，以明胶和阿拉伯胶为囊材，囊心物与明胶和阿拉伯胶的溶液形成混悬液或乳状液，将溶液的pH值调至低于明胶的等电点使之带正电荷，而阿拉伯胶仍带负电荷，由于电荷互相吸引交联形成正、负离子的络合物，因溶解度降低而包裹囊心物凝聚成囊。
三、填空题1.药物经直肠吸收的主要途径(经直肠上静脉经门静脉而进入肝脏在肝脏代谢后转运至全身)(通过直肠中静脉和直肠下静脉及肛静脉而进入下腔静脉)2. 气雾剂是由(药物和附加剂)(抛射剂)(耐压容器)(阀门系统)组成3.常见的液化气体类的抛射剂有(氟氯烷烃类)(碳氢化合物类)(压缩气体).4．膜控型经皮给药制剂由(背衬膜)(药物储库膜)(控释膜)(胶粘层)(保护膜)组成5.从方法上分类,靶向给药系统可分为(被动靶向制剂)(主动靶向制剂)(物理化学靶向制剂)。
三套药物分析毕业试卷及答案
药物分析毕业一、单选题1、测定药物旋光度时《中国药典》(2000年版)规定，除另有规定外，测定温度为A. 25℃B. 20℃C. 15CD. 20'C±0.1℃E.25C±0.2℃2、测定亚铁盐含量时为避免干扰，应选择A. 重铬酸钾法B. 高锰酸钾法C. 铈量法D. 容量沉淀法E.碘量法3、测定物质的物理化学性质与温度关系的一类仪器分析方法称为A. 温度测定法B. 温控法C. 热分析法D. 热导法E.仪器分析法4、测定片剂的溶出度时，如规定取2片或2片以上，符合规定的标准是A. 按标示量计算均不低于QB. 1片低于Q-10％C. 1片低于QD. 1片低于Q，且均值不低于QE.均值不低于Q5、测定的线性与范围用A. 标准差或变异系数表示B. 回收实验可表明C. 回归系数表示D. 相关系数表示E.有效数字表示6、测定pH值比较高的溶液pH值时，该注意A. 误差B. 钠差C. 碱误差D. 酸误差E.方法误差7、采用紫外分光光度法测定维生素A的生物效价或含量时，杂质与共存物干扰测定，为消除干扰，《中国药典》(2000年版)采用A. 双波长紫外分光光度法B. 三点校正法C. 计算分光光度法D. 三波长紫外分光光度法E.HPLC8、采用于432nm波长处限制吸收度不得超过0.12的方法检查地蒽酚中二羟基蒽醌的依据是A. 地蒽酚在432nm波长处吸收度大B. 二羟基蒽醌在432nm波长处几乎无吸收C. 地蒽酚在432nm波长处几乎无吸收D. 二羟基蒽醌在432nm波长处有最大吸收，地蒽酚几乎无吸收E.两者吸收度相差很大9、采用阴离子表面活性剂测定含量的药物是A. 盐酸苯海拉明注射液B. 盐酸苯海索片C. 盐酸多巴片D. 盐酸苯丙胺E.对乙酰氨基酚10、采用氧瓶燃烧法将醋酸地塞米松分子结构中的有机氟转化为无机氟离子时，所用吸收液是A. 水B. 氢氧化钠溶液加过氧化氢C. 硝酸溶液(1-30)D. 氢氧化钠试液E.水和氢氧化钠混合液11、采用亚硝酸钠滴定法测定磺胺甲噁唑含量时，1ml亚硝酸钠滴定液(0．1mol/L)相当于磺胺甲噁唑的量是(SMZ 分子量是253．28)A. 25．33mgB. 12．66mgC. 2．533mgD. 50．66mgE.253．3mg12、采用溴量法测定含量的药物是A. 硫酸苯丙胺及制剂B. 盐酸酚妥拉明及制剂C. 盐酸去甲肾上腺素D. 盐酸苯乙双胍及制剂E.盐酸甲氧明及制剂13、采用戊烯二醛反应鉴别尼可刹米时，需用试剂有A. 氨制硝酸银试液B. 香草醛试液C. 0．14％庚烷磺酸钠溶液D. β-萘酚碱性液E.溴化氰试液与2．5％苯胺溶液14、采用水解反应鉴别青霉素v钾的依据是A. 水解物的碱性B. 水解物的巯基特性C. 水解物的氨基特性D. 青霉素酶的化学特性E.β-内酰胺环开环产生羧酸的酸性15、采用三氯化铁呈色反应鉴别对氨基水杨酸钠时.放置3小时不得发生沉淀的目的在于A. 最后确证结果B. 证实该反应可靠性C. 为了区别5-氨基水杨酸钠D. 观察呈色产物稳定性E.为该反应的另一产物16、采用非水滴定法直接测定氯丙嗪含量适用于A. 固体原料药B. 片剂C. 两者均可D. 两者均不可17、采用第一法测定易粉碎固体药物的熔点时，毛细管中装入供试品的高度应是 A. 10mmB. 15mmC. 5mmD. lmmE.3mm18、采用第一法测定维生素A含量时，若λmax在326-329nm之间，且测得吸收度比值超过规定值的±0．02时，则应A. 校正吸收收度B. 按A 328(校正)=3．52(2A 328-A 316-A 340)校正吸收度C. 由A 328(校正)计算( )表观D. 由C( )表观计算含量E.［( )表观×F×W］/标示量100％19、采用沉淀重量法测定镁盐的含量时，所形成的MgNH4P04难溶物是A. 沉淀反应产物B. 难溶性白色沉淀C. 沉淀形成D. 沉淀化合物E.称量形式20、不属于系统误差者为A. 方法误差B. 操作误差C. 试剂误差D. 仪器误差E.偶然误差21、薄层色谱法用于药物鉴别，具有优点，但长须采用对照品是因为A. 一些药物的R5值数据不足B. 硅胶G等试剂的性质欠稳定C. 为了消除实验因素的影响，使结构稳定D. 质量标准的例行要求E.观察方法的需要22、薄层色谱法分离生物碱常采用的条件是A. 硅胶G板加EDTAB. 硅胶G板加酸性磷酸盐C. 展开剂中加二乙胺等有机碱D. 展开剂中加枸橼酸E.在酸性系统中进行23、玻璃电极的电极电位与溶液中H+活度的关系应符合A. Lambert定律B. Beer定律C. Nemst方程D. VanDeemter 方程mbert-Beer定律24、波数（波长）示数准确性用A. 红外分光光度计B. 紫外分光光度计C. 均须鉴定D. 均不须检定25、丙酸睾酮的特殊杂质是A. 硒B. 丙酮C. 其他甾体D. 游离磷酸E.雌酮26、丙二醇药物的测定方法A. 非水碱量法B. 酸性染料比色法C. 阴离子表面活性剂滴定D. 气相色谱法E.高效液相色谱法27、标定高氯酸滴定液采用的指示剂及基准物质是A. 酚酞、邻苯二甲酸氢钾B. 酚酞、重铬酸钾C. 淀粉、邻苯二甲酸氢钾D. 结晶紫、邻苯二甲酸氢钾E.结晶紫、重铬酸钾28、标定滴定液的准确浓度时，需用A. 对照品B. 标准品C. 纯净物质D. 基准物质E.基质29、苯巴比妥或司可巴比妥中"中性或碱性物质"检查应采用A. 比色法B. 旋光度测定法C. 折光率测定法D. 提取重量法E.熔点测定法30、本类药物具有弱酸性取决于A. 分子中的丙二酰脲B. 烯丙基C. 1，3，二酰亚胺D. 酰亚胺E.硫元素31、被分离组分在固定相与流动相之间分配达到平衡时的浓度之比称为A. 浓度比B. 质量比C. 分配系数D. 容量因子E.质量分配系数32、巴比妥类药物可与Cu盐吡啶试剂生成绿色配合物，又与Pb盐生成白色沉淀的是A. 巴比妥B. 异戊巴比妥C. 硫喷妥钠D. 环己烯巴比妥E.苯巴比妥33、巴比妥类药物分子结构中的1，3-二酰亚胺基团决定本类药物具弱酸性(二元酸)的原因A. 1，3-二酰亚胺互变异构为烯醇式B. 1，3-二酰亚胺离解C. l，3-二酰亚胺发生二次离解D. 丙二酰脲水解产物E.l，3-二酰亚胺水解产物34、巴比妥类药物的共同反应是A. 与铜吡啶试液的反应B. 勺三氯化铁的反应C. 与亚硝酸钠-硫酸的反应D. 与甲醛-硫酸的反应E.与碘试液的加成反应35、巴比妥类药的母核巴比妥酸的性质，是该类药物分析方法的基础，这些性质是A. 具弱酸性，可与强碱成盐成稀醇式B. 碱溶液中煮沸即分解、释出氮C. 与铜盐、银盐生成配合物D. B+CE.A+B+C36、按中国药典(1995年版)精密量取50ml某溶液时，宜选用A. 50m1量简B. 50m1移液管C. 50ml滴定管D. 50m1量瓶E.100ml量筒37、按照规定的称量方法测定片剂每片的重量与平均片重之间的差异程度，一般称为A. 片重检查B. 片重测定C. 片重均匀性检查D. 片重控制E.片重差异38、阿托品，山莨菪碱等托烷类生物碱，特征反应A. 发烟硝酸反应，显黄色B. 药物酸性水溶液加稍过量溴水呈绿色C. 甲醛硫酸试液呈紫堇色D. 钼硫酸试液显紫色→蓝色→棕绿色E.双缩脲反应呈蓝色39、阿司匹林制剂(片、栓剂)中需要检查的杂质是A. 水杨酸B. 易炭化物C. 溶液澄清度D. 间氨基酚E.酚类40、阿司匹林选择的含量测定方法为A. 中和滴定法B. 双相滴定法C. 非水溶液滴定法D. 络合滴定法E.高锰酸钾滴定法41、阿司匹林微溶于水，其水溶液应是A. 碱生B. 酸性C. 中性D. 两性E.惰性42、阿司匹林的英文名称是A. AspirinB. Asparric acidC. salicylic acidD. AmpicillinE.Acetic acid43、ηr表示的是A. 特性黏度B. 动力黏度C. 运动黏度D. 相对黏度E.溶剂黏度44、β-内酰胺类抗生素药物分析的基础性质是A. 氢化噻唑环的羟基的酸性B. β-内酰胺环的不稳定C. 分子结构中的共轭双键骨架，手性碳原子D. B+CE.A+B+C45、TLC检查尼可刹米中有关物质时，采用的薄层板是A. 硅胶H板B. 硅胶G板C. 硅胶HF254板D. 硅胶GF2s4板E.氧化铝GF254板46、TLC高低浓度对比法检查其他甾体时，展开后，定位斑点所用的显色液应是A. 碱性四氮唑蓝试液B. 四氮唑红试液C. 氯化三苯四氮唑试液D. 碱性酒石酸铜试液E.碱性三硝基苯酚试液47、The Pharmacopoeia Of the United States Of American的缩写是A. PUSAB. PUSC. USAD. USPE.SAP48、Nemst方程式中的K"是A. 常数B. 电极常数C. 电极电位D. 电动势E.转换系数49、Nemst方程式中0.303RT/F称为A. 电极常数B. 转换系数(S)C. 气体常数D. 法拉第常数E.计算因数50、lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于盐酸麻黄碱的量是(盐酸麻黄碱的分子量为201.70)A. 1.02mgB. 10.09mgC.20.17mgD. 201.7mgE.5.04mg51、Keller-Killani反应是A. 乳糖的反应B. 葡萄糖的反应C. 蔗糖的特征反应D. 多糖的特征反应E.α-去氧糖的反应52、Japanese Pharmacopoeia的名称是A. 日本药典B. Japanese PhacmaeopoeiaC. 日本药局D. 日本药局方E.日本药品标准53、HPLC最常用的检测器是A. 热导检测器B. 电子捕获检测器C. 氢火焰离子化检测器D. 荧光检测器E.紫外检测器54、HPLC除另有规定外，拖尾因子应在范是A. 大于1.5B. 小于1.5～2.0C. 0.1～0.9D. 0.95～1.05E.大于1.0055、HPLC测定黄体酮含量时，采用紫外检查器检测(λ254nm)的依据是A. 黄体酮具有共轭体系B. 黄体酮分子结构A环上有△4-3-酮基C. C17上具有甲酮基D. A环为苯环E.C3上具酚羟基56、GC常用的非极性固定液是A. SE-30B. OV-1C. OV-25(75％，300℃)D. 鲨鱼烷E.氰基硅氧烧57、Chlnese Pharmacopoeia的编制者是A. 卫生部B. 药监局C. 药典委员会D. 药典编写委员会E.国家药典委员会58、Ag-DDC法可用于检查的杂质为A. 氯化物B. 砷盐C. 铁盐D. 硫酸盐E.重金属59、A＝ECL式中的E是A. 电极电位B. 液体浓度C. 液体厚度D. 吸收度E.吸收系数60、20C时水的折光率应是A. 1.3325B. 1.3305C. 1.3330D. 1900E.183061、2000年版本的中国药典的书写方式是A. 2000年《中国药典》B. 《中国药典》(2000)C. 《中国药典》(2000年)D. 《中国药典》(2000年版)E.《中国药典》(2000年版本)62、1ml硝酸汞滴定液(0．02mol/L)相当于降解产物的量是(按青霉素v钾计算，青霉素v钾的分子量为388．49)A. 38．85rugB. 19．42mgC. 7．770mgD. 15．54mgE.388．5mg63、《中国药典》未规定原料药含量的上限时，是指A. 不超100.0％B. 100.0％以下C. 99.9％D. 不超过101.0％E.超过100.0％64、《中国药典》收载药物只用通用名称，不再列副名是从哪年版开始A. 2000年版B. 1995年版C. 1990年版D. 1985年版E.1977年版65、《中国药典》及日、美、英等国家药典收载的维生素C是A. 维生素CB. 抗坏血酸C. D-维生素CD. D-抗坏血酸E.L-维生素C66、《中国药典》规定原料药的含量上限为100％以上时，是指A. 药物的实际含量过高B. 含量不符合规定C. 规定测定方法测定可达到的数值D. 优质品的含量E.测定方法不合适67、《中国药典》规定称取0.1g，是指称取重量为 A. 0.06～0.14gB. 0.095～0.105gC. 0.095～0.10gD. 0.099～0.101gE.0.09～0.11g68、《中国药典》的英文名称是A. Chinese PharnlacopoeiaB. PhHrmaceuticaIanalytisC. Jspanese PhamlacopoeiaD. Brltlsh PharmacopoeiaE.Chp69、《中国药典》的全称是A. 《中国药典》(2000年版)B. 药典C. 《中华人民共和国药典》D. 《中国药典》E.《中华人民共和国药品质量法典》70、《中国药典》从哪年版改为一、二两部A. 1963年版B. 1977年版C. 1985年版D. 1990年版E.1995年版71、《中国药典》表示维生素A的生物效价为A. 单位B. IUC. ％D. 单位／克E.IU／ml72、《中国药典》(2000年版)收载的重金属检查法有几种A. 一种B. 二种C. 三种D. 四种E.五种73、《中国药典》(2000年版)规定注射液的装量要求是A. 每支均不得少于标示量B. ±15％C. ±10％D. ±7％E.±5％74、《中国药典》(2000年版)规定用碘量法测定安乃近注射液含量时，应加入A. 丙酮B. 甲醛C. 焦亚硫酸钠D. 过氧化氢E.亚硫酸氢钠75、《中国药典》(2000年版)规定银量法测定苯巴比妥含量时，指示终点的方法是（图片略）A. 铬酸钾法B. 铁铵矾指示剂法C. 吸附指示剂法D. 永停终点法E.NONE76、《中国药典》(2000年版)规定盐酸麻黄碱含量测定方法是A. 银量法B. 非水滴定法C. 酸性染料比色法D. 提取中和法E.紫外分光光度法77、《中国药典》(2000年版)规定校正红外光谱仪的波长与分辩率所采用的测试样品是A. KBrB. 甲苯咪唑的A型型C. 聚苯乙烯薄膜(厚约0.05mm)D. 硅碳棒E.液体石腊78、《中国药典》(2000年版)规定维生素C的约20％澄清液(刚4号垂熔漏斗滤过的溶液)，于420nm波长处测得吸收浓度不得超过0.03，该项是检查A. 易炭化物B. 澄清度C. 溶液颜色D. 残留有机溶剂E.Ag(DDC)法测砷79、《中国药典》(2000年版)规定签别苯丙酸诺龙注射液的方法是A. GCB. HPLCC. 呈色反应D. TLCE.IR80、《中国药典》(2000年版)规定颗粒剂不能通过一号筛(2000μm)的与能通过五号筛(180μm)的颗粒总和不得超过供试量的A. 5％B. 10％C. 15％D. 2％E.1％81、《中国药典》(2000年版)规定鉴别某药物方法为：取药物10g，精密称定，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，加水稀释至100.0ml，放置10min，在25℃依法测定其比旋度为52.5度～53.0度。
山东大学网络教育学院-药物分析3试题及答案汇编
药物分析模拟题3一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为A. Ch.PB.中国药典C. C.P (2005)D. 中国药典（2005年版）E. 中华人民共和国药典A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定A.氢化可的松乳膏B.甲基睾丸素片C.雌二醇凝胶D.黄体酮注射液E.炔诺酮片E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚A. 盐酸普鲁卡因B. 盐酸普鲁卡因胺C. 阿司匹林D. 对乙酰氨基酚E. 对氨基水杨酸钠E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 酸碱滴定法D. 汞量法E. 碘量法B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择A. 非水溶液滴定法B. 紫外分光光度法C. 荧光分光光度法D. 钯离子比色法E. 酸碱滴定法C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是A. 维生素AB. 维生素EC. 维生素B1D. 维生素CE. 维生素DB 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指A. A+1.80S＞15.0B. A+1.80S≤15.0C. A+S＞15.0D. A+1.80＜15.0E. A+1.80=15.0C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用A. 色谱法B. 红外分光法C. 旋光度法D. 显色法E. 直接检查法E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：A. 水B. 氯仿C. 乙醚D. 无水乙醇E. 中性乙醇D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物A. 红霉素B. 硫酸庆大霉素C. 盐酸氯丙嗪D. 硫酸链霉素E. 青霉素钠E 11. 杂质限量是指A. 杂质的最小量B. 杂质的合适含量C. 杂质的最低量D. 杂质检查量E. 杂质的最大允许量D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？A. 酸碱滴定法B. 氧化还原法C. 紫外分光光度法D. 气相色谱法E. 非水滴定法B 13. 双相滴定法可适用的药物为A. 阿司匹林B. 对乙酰氨基酚C. 水杨酸D. 苯甲酸E. 苯甲酸钠B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为A. 紫色B. 绿色C. 蓝色D. 黄色E.紫茧色B 15. 精密度是指A. 测得的测量值与真实值接近的程度B. 测得的一组测量值彼此符合的程度C. 表示该法测量的正确性D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度E. 对供试物准确而专属的测定能力C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在A. 0.1-0.3B. 0.3-0.5C. 0.3-0.7D. 0.5-0.9E. 0.1-0.9二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
山东大学网络教育期末考试试题及答案-工业药物分析_3
山东大学继续（网络）教育一、单选题1.中国药典规定供试品取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1%B.±1%C.±5%D.±10%2.在《中国药典》中，通用的测定方法收载在A.一部B.二部C.三部D.四部3.工业废水的采样点设置在A.车间B.排放口C.废水池D.污水处理厂4.阿司匹林片的含量测定方法是A.亚硝酸钠滴定法B.碘量法C.两步滴定法D.直接酸碱滴定5.β-内酰胺类抗生素中高分子杂质的检测方法为A.离子交换色谱法B.凝胶色谱法C.离子对色谱法D.反相液相色谱法6.下列杂质属于特殊杂质的是A.硫酸盐B.铁盐C.重金属D.水杨酸7.美国国家处方集的英文缩写为A.NFB.JPPD.BP8.对大豆磷脂中不皂化物的检查方法为A.GC法B.容量分析法C.光谱法D.重量法9.取戊己丸细粉适量，置索氏提取器中，加盐酸-甲醇（1:100）适量，加热提取至提取液无色，将提取液浓缩后移至25ml量瓶中，加乙醇至刻度，摇匀。
该样品的提取方法是A.液-液萃取法B.水蒸气蒸馏法C.回流提取法D.连续回流提取法10.关于药物的鉴别，下列说法错误的是A.是药品质量检验工作的首项任务B.在药品质量标准中包括性状观察和鉴别试验C.是对未知物进行定性分析D.鉴别试验包括一般鉴别试验和专属鉴别试验11.肾上腺素中肾上腺酮的检查方法为A.UV法B.旋光法C.折光法D.荧光法12.取供试品约0.5mg，加水4mL溶解后，加氢氧化钠试液2.5mL与0.1%8-羟基喹啉的乙醇溶液1mL，放冷至约15℃，加次溴酸钠试液3滴，即显橙红色。
上述鉴别方法描述的鉴别反应为A.茚三酮反应B.麦芽酚反应C.坂口反应D.N-甲基葡萄糖胺反应13.胃蛋白酶的鉴别方法为A.色谱法B.酶法C.沉淀法D.光谱法14.下列不属于工业药物分析的基本内容的是A.分析检验药品质量B.药品生产的过程控制C.建立药效评价动物模型D.药品生产的自动控制15.废水中的氨氮的检测方法为A.水杨酸分光光度法B.二苯碳酰二肼分光光度法C.吡啶-巴比妥酸比色法D.4-氨基安替比林分光光度法二、多选题1.古蔡氏法检查砷盐所用的试剂包括A.锌粒B.溴化汞试纸C.碘化钾D.氯化亚锡2.气体样品的采集方法有A.四分采样法B.直接采样法C.无动力采样法D.富集采样法3.对于废水中氨氮的检测方法为A.二苯碳酰二肼分光光度法B.蒸馏-中和滴定法C.水杨酸分光光度法D.纳氏试剂分光光度法4.杂质限量的表示方法有A.百分之几B.μg/LC.ng/LD.百万分之几(ppm)三、判断题1.容量分析法适用于含量较高的原料药物的分析，具有较高的准确度。
山东大学网络教育中药学试题及答案三套[本科]
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试题一：一、单选题1. 将药物按上中下三品进行分类的本草专著是（ B ）A. 《开宝本草》B. 《神农本草经》C. 《嘉祐本草》D. 《新修本草》E. 《本草经集注》2. 马钱子砂烫的目的是（ B ）A. 增强疗效B. 减低毒性C. 改变药性D. 便于服用E. 有利贮藏3. 具有软坚散结，多用于治疗瘰疬、痰核等病症的药物多为（ B ）A. 苦味B. 咸味C. 辛味D. 酸味E. 甘味4. 生半夏配伍生姜，生半夏的毒性能被生姜降低，这种配伍关系属于（ C ）A. 相须B. 相使C. 相畏D. 相恶E. 相杀5. 属于十九畏的配伍药对是（ C ）A. 苦参与藜芦B. 杏仁与麻黄C. 丁香与郁金D. 马钱子与甘草E. 甘草与芫花6. 入汤剂需后下的药物是（ A ）A. 藿香、薄荷B. 大蓟、海金沙C. 人参、阿胶D. 磁石、牡蛎E. 朱砂、木香7. 既能发汗解肌，又能温经助阳的药是（ E ）A. 麻黄B. 白芷C. 防风D. 细辛8、感受风寒湿邪，出现以上半身头项肩背疼痛者，治疗宜选用（ C ）A. 白芷B. 细辛C. 羌活D. 独活E. 香薷9. 芦根和天花粉都具有的功效是（ C ）A. 清热燥湿B. 清热凉血C. 生津止渴D. 既清实热、又退虚热E. 清气分热10. 尤善治乳痈肿痛，具有清热解毒，消痈散结功效的药物是（ A ）A. 蒲公英B. 紫花地丁C. 红藤D. 败酱草E. 野菊花11. 具有泻下攻积，清热泻火，长于治疗热结便秘的药物是（ A ）A. 大黄B. 火麻仁D. 巴豆E. 芫花12. 功能化湿，止呕，解暑的药物是（ A ）A. 藿香B. 佩兰C. 豆蔻D. 厚朴E. 苍术13. 既可燥湿健脾，又能祛风湿，发汗，除一身上下内外之湿邪的药物是（ C ）A. 厚朴B. 佩兰C. 苍术D. 砂仁E. 藿香14. 石膏的性味是（ C ）A. 甘，寒B. 甘、淡，平C. 辛、甘、大寒D. 辛、苦，大寒E. 甘、辛，平15. 可治疗寒热虚实各种水肿，无祛邪伤正之弊的药物是（ C ）A. 枸杞子B. 猪苓C. 茯苓D. 车前子E. 薏苡仁16. 具有回阳救逆之功，常用于治疗亡阳证之四肢厥逆、脉微欲绝的药物是（ A ）A. 附子B. 干姜C. 丁香D. 吴茱萸E. 小茴香17. 善行脾胃和大肠之气滞，用于治疗脾胃气滞，脘腹胀痛及泻痢里急后重的是（C ）A. 枳壳B. 陈皮C. 木香D. 佛手E. 大腹皮18. 妇科调经止痛之要药，有“气病之总司，女科之主帅”之称的药物是（ B ）A. 木香B. 香附C. 沉香D. 檀香E. 九香虫19. 性味酸甘而微温，常用于油腻肉食积滞的药物是（ E ）A. 厚朴B. 麦芽C. 莱菔子D. 鸡内金E. 山楂20. 性属寒凉，可凉血止血，尤善治血淋、尿血的药物是（ D ）A. 大蓟B. 槐花C. 侧柏叶D. 小蓟E. 地榆二、多选题1. 产生中药毒性的主要原因有（A, B, C, D, E ）A. 剂量过大B. 配伍不当C. 炮制不当D. 制剂服法不当E. 误服伪品2. 解表药中可以用于治疗肝郁气滞，月经不调，胸胁胀痛的药物是（CD ）A. 薄荷B. 蝉蜕C. 葛根D. 柴胡E. 升麻3. 砂仁、豆蔻均具有的作用是（ABE ）A. 化湿B. 行气C. 止血D. 止呕E. 温中4. 防己的功效是（ADE）A. 祛风湿B. 散寒C. 温肺化饮D. 止痛E. 利水5. 丹参可应用于（ B C ）A. 脘腹冷痛B. 瘀滞心胸腹痛C. 癥瘕积聚D. 恶心呕吐E. 咳喘6. 天麻具有的功效是（AC ）A. 息风止痉B. 平抑肝阳C. 祛风通络D. 化痰开窍E. 平喘利尿三、填空题1. 相使是指（两药合用，以一种药物为主，另一种药物为辅，辅药可以提高主药的功效）。
《药物分析》试卷及答案【最新版】
《药物分析》试卷及答案一、选择题(请将应选字母填在每题的括号内，共60分)(一)单项选择题每题的备选答案中只有一个最佳答案(每题1.5分，共45分)1. 中国药典主要内容包括()A. 正文、含量测定、索引B. 凡例、正文、附录、索引C. 鉴别、检查、含量测定D. 凡例、制剂、原料2. 下列各类品种中收载在中国药典二部的是()A. 生物制品B. 生化药物C. 中药制剂D. 抗生素3. 薄层色谱法中，用于药物鉴别的参数是()A. 斑点大小B. 比移值C. 样品斑点迁移距离D. 展开剂迁移距离4. 紫外分光光度法用于药物鉴别时，正确的做法是()A. 比较吸收峰、谷等光谱参数或处理后反应产物的光谱特性B. 一定波长吸收度比值与规定值比较C. 与纯品的吸收系数(或文献值)比较D. A+B+C5. 药物的纯度合格是指()A. 符合分析纯试剂的标准规定B. 绝对不存在杂质C. 杂质不超过标准中杂质限量的规定D. 对病人无害6. 在用古蔡法检查砷盐时，导气管塞入醋酸铅棉花的目的是()A. 除去H2SB. 除去Br2C. 除去AsH3D. 除去SbH37. 重金属检查中，加入硫代乙酰胺时溶液控制最佳的pH值是()A. 1.5B. 3.5C. 7.5D. 11.58. 差热分析法的英文简称是()A. TGAB. DTAC. DSCD. TA9. 可区别硫代巴比妥类和巴比妥类药物的重金属离子反应是()A. 与钴盐反应B. 与铅盐反应C. 与汞盐反应D. 与钴盐反应10. 司可巴比妥常用的含量测定方法是()A. 碘量法B. 溴量法C. 高锰酸钾法D. 硝酸法11. 下列药物中不能直接与三氯化铁发生显色反应的是()A.水杨酸B.苯甲酸C.丙磺舒D.阿司匹林12. 苯甲酸钠常用的含量测定方法是()A. 直接滴定法B. 水解后剩余滴定法C. 双相滴定法D. 两步滴定法13. 阿司匹林用中和法测定时，用中性醇溶解供试品的目的是为了()A. 防腐消毒B. 防止供试品在水溶液中滴定时水解C. 控制pH值D. 减小溶解度14. 肾上腺素的常用鉴别反应有()A. 羟肟酸铁盐反应B. 硫酸荧光反应C. 甲醛-硫酸反应D. 钯离子显色反应15. 亚硝酸钠滴定法中，加入KBr的作用是()A. 增强药物碱性B. 使氨基游离C. 使终点变色明D. 增加NO+的浓度16. 生物碱提取滴定法中，应考虑酯、酚等结构影响，最常用的碱化试剂是()A. 氨水B. 醋酸铵C. 氢氧化钠D. 氢氧化四丁基铵17. 酸性染料比色法测定生物碱类药物，有机溶剂萃取的有色物是()A. 游离生物碱B.生物碱和染料形成的离子对C.酸性染料D.生物碱盐18. 吩噻嗪类药物易被氧化，这是因为其结构中具有()A. 低价态的硫元素B. 环上N原子C. 侧链脂肪胺D. 侧链上的卤素原子19. 加入氨制硝酸银后能产生银镜反应的药物是()A. 地西泮B. 维生素CC. 异烟肼D. 苯佐卡因20. 药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是()A.维生素AB.维生素B1C.维生素CD.维生素D21. 维生素C注射液碘量法测定过程中操作不正确的是()A. 加入沸过的热水B. 加入醋酸C. 加入丙酮作掩蔽剂D. 立即滴定22. 维生素A含量用生物效价表示，其效价单位是()A. IUB. gC. IU/mlD. IU/g23. 异烟肼比色法中与异烟肼反应速度最快的酮基位置在甾体激素的A. C3位B. C11位C. C17位D. C20位24. 肾上腺皮质激素类药物鉴别的专属方法为()A. 沉淀反应B. GCC. 四氮唑法D. 异烟肼法25. 坂口(Sakaguchi)反应可用于鉴别的药物为()A. 青霉素B. 链霉素C. 四环素D. 头孢他啶26. 抗生素类药物中高分子杂质检查用的柱填料为()A. ODSB. 硅胶C. GDXD. 葡聚糖凝胶G-1027. 下列方法中，不能排除注射剂测定时抗氧剂亚硫酸氢钠干扰的是()A. 加掩蔽剂B. 加酸分解C. 加碱分解D. 加入弱氧化剂28. 中国药典中硫酸亚铁片的含量测定方法是()A. 铈量法B. 硝酸法C. 高氯酸法D. 高锰酸钾法29. 药物制剂的检查中，下列说法正确的是()A. 应进行的杂质检查项目与原料药的检查项目相同B. 还应进行制剂学方面(如片重差异、崩解时限等)的有关检查C. 应进行的杂质检查项与辅料的检查项目相同D. 不再进行杂质检查30. 双波长法测定复方磺胺甲恶唑片含量时，下列方法错误的是()A. 测定SMZ含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等B. 测定TMP含量时，选择测定的两个波长处TMP的吸收度相等C. 测定时需要先进行空白校正D. 测定时采用石英比色皿测定(二) B型题(配伍选择题) 备选答案在前，试题在后，每组5题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用(每题1分，共15分)。
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药物分析模拟题3
一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。
D 1. 中国药典正确的表达为
A. Ch.P
B.中国药典
C. C.P (2005)
D. 中国药典（2005年版）
E. 中华人民共和国药典
A 2. 四氮唑比色法可用于哪个药物的含量测定
A.氢化可的松乳膏
B.甲基睾丸素片
C.雌二醇凝胶
D.黄体酮注射液
E.炔诺酮片
E 3. 以下哪种药物中检查对氨基酚
A. 盐酸普鲁卡因
B. 盐酸普鲁卡因胺
C. 阿司匹林
D. 对乙酰氨基酚
E. 对氨基水杨酸钠
E 4. 药物中的亚硫酸氢钠对下列哪种含量测定方法有干扰
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 酸碱滴定法
D. 汞量法
E. 碘量法
B 5. 有氧化产物存在时，吩噻嗪类药物的鉴别或含量测定方法可选择
A. 非水溶液滴定法
B. 紫外分光光度法
C. 荧光分光光度法
D. 钯离子比色法
E. 酸碱滴定法
C 6. 在碱性溶液中被铁氰化钾氧化生成硫色素的药物是
A. 维生素A
B. 维生素E
C. 维生素B1
D. 维生素C
E. 维生素D
B 7. 片剂含量均匀度检查中，含量均匀度符合规定是指
A. A+1.80S＞15.0
B. A+1.80S≤15.0
C. A+S＞15.0
D. A+1.80＜15.0
E. A+1.80=15.0
C 8. 检查硫酸阿托品中莨菪碱时，应采用
A. 色谱法
B. 红外分光法
C. 旋光度法
D. 显色法
E. 直接检查法
E 9. 酸碱溶液滴定法测定乙酰水杨酸原料药含量时，所用的溶剂为：
A. 水
B. 氯仿
C. 乙醚
D. 无水乙醇
E. 中性乙醇
D 10. 坂口反应用以鉴别哪种药物
A. 红霉素
B. 硫酸庆大霉素
C. 盐酸氯丙嗪
D. 硫酸链霉素
E. 青霉素钠
E 11. 杂质限量是指
A. 杂质的最小量
B. 杂质的合适含量
C. 杂质的最低量
D. 杂质检查量
E. 杂质的最大允许量
D 12. 中国药典（2005年版）采用以下哪种方法测定维生素E的含量？
A. 酸碱滴定法
B. 氧化还原法
C. 紫外分光光度法
D. 气相色谱法
E. 非水滴定法
B 13. 双相滴定法可适用的药物为
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水杨酸
D. 苯甲酸
E. 苯甲酸钠
B 14. 硫喷妥钠与铜盐的鉴别反应生成物为
A. 紫色
B. 绿色
C. 蓝色
D. 黄色
E.紫茧色
B 15. 精密度是指
A. 测得的测量值与真实值接近的程度
B. 测得的一组测量值彼此符合的程度
C. 表示该法测量的正确性
D. 在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E. 对供试物准确而专属的测定能力
C 16. 在紫外分光光度法中，供试品溶液的浓度应使吸收度的范围在
A. 0.1-0.3
B. 0.3-0.5
C. 0.3-0.7
D. 0.5-0.9
E. 0.1-0.9
二、B型题（配伍选择题）备选答案在前面，试题在后。
每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。
每个备选答案可重复选用，也可不选用。
问题1~5 可用于检查的杂质为
A. 氯化物
B. 砷盐
C. 铁盐
D. 硫酸盐
E. 重金属
D 1. 在酸性溶液中与氯化钡生成浑浊液的方法
C 2. 在酸性溶液中与硫氰酸盐生成红色的方法
E 3. 在实验条件下与硫代乙酰胺形成均匀混悬溶液的方法
E 4. Ag-DDC法
B 5. 古蔡法
问题6~10
下列药物的鉴别所采用的方法是
A. 绿奎宁反应
B. 戊烯二醛反应
C. 四氮唑反应
D. 三氯化锑反应
E. 与硝酸银反应
6. 维生素A
7. 维生素C
8. 尼可刹米
9. 硫酸奎尼丁10. 醋酸泼尼松
问题11~15
A. 肾上腺素
B. 氢化可的松
C. 硫酸奎尼丁
D. 对乙酰氨基酚
E. 阿司匹林
D 11. 需检查其他生物碱的药物是
E 12. 需检查其他甾体的药物是
B 13. 需检查酮体的药物是
A 14. 需检查水杨酸的药物是
C 15. 需检查对氨基酚的药物是
问题16~20
A. 中和法
B. 碘量法
C. 银量法
D. 溴酸钾法
E. 亚硝酸钠滴定法
A 16. 阿司匹林
B 17. 维生素C片 E 18. 盐酸普鲁卡因 D 19. 异烟肼
C 20. 异戊巴比妥钠
三、X型题（多项选择题）每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案，少选或多选均为错选
ABCDE 1. 药品质量标准分析方法的验证指标包括
A. 耐用性
B. 检测限与定量限
C. 精密度与准确度
D. 专属性
E. 线性与范围
BCDE 2. 药用芳酸一般为弱酸，其酸性：
A. 较碳酸弱
B. 较盐酸弱
C. 较酚类强
D. 较醇类强
E. 较碳酸强
CE 3. 亚硝酸钠滴定法中，可用于指示终点的方法有
A. 自身指示剂法
B. 内指示剂法
C. 永停法
D. 外指示剂法
E. 电位法
BE 4.用于吡啶类药物鉴别的开环反应有
A. 茚三酮反应
B. 戊烯二醛反应
C. 坂口反应
D. 硫色素反应
E. 二硝基氯苯反应
BC 5. 青霉素类药物可用下面哪些方法测定
A. 三氯化铁比色法
B. 汞量法
C. 碘量法
D. 硫醇汞盐法
E. 酸性染料比色法
BCDE 6. 中国药典正文中所收载药品或制剂的质量标准的内容包括
A. 类别
B. 性状
C. 检查
D. 鉴别
E. 含量测定
ABCE 7. 信号杂质检查是指
A. 氯化物检查
B. 硫酸盐检查
C. 重金属检查
D. 砷盐检查
E. 氰化物检查
ABCD 8. 直接能与FeCl 3产生颜色反应的药物有
A. 水杨酸
B. 四环素
C. 对氨基水杨酸钠
D. 对氨基酚
E. 阿斯匹林
四、计算下列各题
1. 检查葡萄糖中的硫酸盐，取供试品
2.0g ，与标准硫酸钾溶液（每1ml 相当于0.1mgSO 42-）2.0ml 制成的对照液比较，不得更浓，试计算硫酸盐的限量。
2. 称取盐酸利多卡因供试品0.2120g ，溶解于冰醋酸，加醋酸汞消除干扰，用非水溶液滴定法测定，消耗高氯酸液（0.1010mol/L ）7.56ml ，已知每1ml 高氯酸液（0.1mol/L ）相当于27.08mg 的盐酸利多卡因，求其含量。
%.%...%L 01010002100210100S V C 3=⨯⨯⨯=⨯⨯=-%.%
.....%%5397100212001010100100827567100W f T V 3=⨯⨯⨯⨯=⨯⨯⨯=-含量
3. 称取苯巴比妥类0.1585g ，加pH9.6缓冲溶液稀释至100.0ml ，精密量取5ml ，同法稀释至200ml ，摇匀，滤过，再取续滤液25.0ml 稀释至100.0ml 作为供试品溶液；另精密称取苯巴比妥对照品适量，同法稀释制成10.1ug/ml 的溶液作为对照品溶液。
取上述两种溶液，照分光光度法，在240nm 的波长处分别测得供试品溶液和对照品溶液的吸收度分别为0.427和0.438，试计算苯巴比妥的含量。
4. 异烟肼片的含量测定，取标示量为100mg 的本品20片，总重量为2.2680g ，研细，称片粉0.2246g ，置100ml 量瓶中，稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml ，用溴酸钾液（0.01733mol/L ）滴定，消耗此液13.92ml ，每1ml 溴酸钾滴定液（0.01667mol/L ）相当于
3.429mg 的异烟肼。
求其含量占标示量的百分含量。
%.%......221001001002246025100202680201667001733042939213100W D W f T V =⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯＝％标示量
标示量％＝取
% (4991585)
01010052002510011043804270100W 10D C A A 6
6=⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯⨯--＝％苯巴比妥％＝取对对供。