【免疫学】第十章 参与适应性免疫应答的细胞
参与适应性免疫应答的细胞
(一) T细胞受体(TCR)的发育
T细胞在胸腺发育的不同阶段，可表达不同的细胞 表面分子。这些表面分子不仅是T细胞不同发育阶 段的表面标志，同时也一定程度上影响着T细胞在 胸腺中的发育。
Pre-T细胞进入胸腺之初尚未表达T细胞表面标志， 但表达末端脱氧核苷转移酶(TdT)，它们在胸腺微 环境中胸腺基质细胞(TSC)及其所分泌细胞因子和 胸腺激素作用下，分化发育。T细胞在发育的每一 个阶段，其TCR、CD3、CD4和CD8等分子的表达情 况各异，涉及严密而复杂的调节机制，逐渐分化 成成熟的T细胞。
每个T细胞只表达一种TCR。不同的T细胞克隆其 TCR的分子结构也是不相同的。
TCR 的抗原结合位点至少有两个功能：（1）结 合抗原肽；（2）识别和结合与抗原肽关联的MHC 分子。
一种TCR 链和 链的组合只能识别一种抗原肽 -MHC分子的组合。
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1．TCR的结构和功能 （1）TCR 的结构和功能 TCR 存在于绝大多数外周T细胞表面，识别并结 合抗原递呈细胞或靶细胞表面的抗原肽-MHC分子 复合物。
另外，在 链上还有与超抗原结合的部位。 链主要与T细胞的激活有关，而 链主要与T细
胞区分MHC Ⅰ类和Ⅱ类分子有关。
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The invariant CD3 components are required for TCR surface expression and for transmitting antigen signal to the cell. CD3 components are invariant, i.e., identical in all T cells.
2
一、T淋巴细胞在胸腺中的分化
T淋巴细胞来源于骨髓或胚肝淋巴样干细胞分化发 育的祖T细胞(Pro-T) 。
参与适应性免疫应答的细胞PPT课件
细胞因子与信号转导通路研究
02
探索细胞因子及其受体介导的信号转导通路，以及这些通路对
淋巴细胞功能的影响。
抗原识别与受体多样性研究
03
研究T细胞和B细胞如何识别抗原，以及它们受体多样性的产生
机制。
对适应性免疫应答与疾病关联的深入研究
自身免疫性疾病与适应性免疫应答
研究自身免疫性疾病中适应性免疫应答的异常机制，以及如何通过调节免疫系统功能进行 治疗。
02
参与适应性免疫应答的细胞种类
T细胞
T细胞分类
根据功能和分化阶段，T细胞 可分为CD4+和CD8+两种亚 型。CD4+T细胞主要辅助体液 免疫应答，CD8+T细胞主要辅 助细胞免疫应答。
T细胞功能
T细胞在适应性免疫应答中发 挥核心作用，通过识别抗原并 分化为效应细胞，释放细胞因 子等效应分子，杀伤被感染的 细胞或肿瘤细胞。
树突状细胞功能
树突状细胞是抗原呈递细胞，能够摄取、加工并呈递抗原， 激活T细胞和B细胞，启动适应性免疫应答。
树突状细胞激活
树突状细胞的激活需要抗原刺激和共刺激分子的作用。激 活后的树突状细胞会迁移到淋巴组织，与T细胞和B细胞相 互作用，启动适应性免疫应答。
03
适应性免疫应答的过程
抗原识别阶段
抗原识别
感染性疾病是由病原微生物（ 如细菌、病毒、真菌等）侵入 人体引起的疾病。适应性免疫 应答在感染性疾病的防御中发 挥关键作用。
T淋巴细胞和B淋巴细胞通过识 别病原微生物的抗原，激活免 疫应答，产生特异性抗体和细 胞因子，以清除病原微生物和 受感染细胞。
感染性疾病包括常见的传染病 ，如流感、结核病、疟疾等。 适应性免疫应答的强弱直接影 响感染性疾病的病程和预后。
适应性免疫的组成细胞ppt课件
性。
03
T细胞与NK细胞的协同作用
在某些情况下，T细胞和NK细胞可以协同作用，共同杀伤被感染的细胞
或肿瘤细胞。
B细胞与NK细胞的相互作用
B细胞对NK细胞的调节
B细胞能够通过抗体依赖性细胞毒作用（ADCC）来激活NK细胞，增强其杀伤活性。
NK细胞对B细胞的调节
NK细胞能够通过释放穿孔素和颗粒酶等介质来杀伤B细胞，调控B细胞的反应。
适应性免疫的组成细 胞ppt课件
汇报人：可编辑 2024-01-11
contents
目录
• 适应性免疫系统概述 • 适应性免疫的组成细胞 • 适应性免疫细胞的相互作用 • 适应性免疫细胞的分化与发育 • 适应性免疫细胞的调节机制
01
适应性免疫系统概述
适应性免疫的定义
适应性免疫
指在个体发育过程中，免疫系统与抗 原相互作用后形成的特异性免疫应答 ，具有高度特异性、记忆性和持久性 。
持久性
免疫应答持续时间较长， 能够长期记忆特定抗原。
适应性免疫的重要性
保护机体健康
适应性免疫能够针对不同 抗原产生特异性免疫应答 ，有效清除病原体，保护 机体健康。
维持内环境稳定
适应性免疫能够调节机体 的免疫应答，避免过度免 疫反应引起的组织损伤和 疾病。
促进组织修复
适应性免疫能够促进受损 组织的修复和再生，加速 疾病康复。
02
适应性免疫的组成细胞
T细胞
细胞分类
T细胞分为CD4+和CD8+两种类 型，分别称为辅助性T细胞和细胞
毒T细胞。
功能
CD4+T细胞通过分泌细胞因子来 激活巨噬细胞和B细胞，而CD8+T 细胞则直接杀死被感染的细胞。
适应性免疫应答
T淋巴细胞介导的适应性免疫应答(Cellular mediated immunity，CMI)徐琦新疆医科大学免疫学教研室目的要求熟悉Tc 细胞杀伤靶细胞机制细胞因子在免疫应答过程中的作用了解活化信号的主要转导过程T 、B 细胞对抗原的识别及应答过程：识别特点、活化信号要求、CMI 的效应掌握细胞免疫概述⏹概念：由T细胞介导的免疫应答称为细胞免疫(cellular immunity)，或称为细胞介导的免疫应答(CMI)。
基本特征是以单个核细胞浸润为主的炎症反应和特异性的细胞毒作用。
⏹抗原：激活T细胞的物质有TD-Ag、超抗原、丝裂原、抗T细胞表面分子的McAb(如抗CD3，抗TCRαβ等)。
⏹参与反应细胞：APC，两类效应T细胞(Th1和CTL)细胞免疫的基本过程T 细胞对抗原的识别T细胞的活化、增殖和分化T细胞的免疫效应和转归细胞免疫应答的过程初始T细胞的刺激T细胞增殖分化效应T细胞发挥效应活化增殖和分化阶段抗原识别阶段效应阶段一、T细胞对抗原的识别1. APC向T细胞提呈抗原2. APC与T细胞的相互作用MHC Ⅰ类分子对抗原的处理MHC Ⅱ类分子对抗原的处理两条途径的特点MHCⅠ类途径MHCⅡ类途径抗原的主要来源内源性抗原外源性抗原降解抗原的酶结构蛋白酶体(主要为PSMB)溶酶体提呈细胞所有有核细胞主要为专职APC 抗原肽与MHC分子结合场所内质网腔溶酶体及内体伴随蛋白TAP，钙联素等HLA-DM，Ii等参与的MHC分子MHCⅠ类分子MHCⅡ类分子提呈对象CD8+T细胞(CTL)CD4+T细胞(Th)T细胞对抗原的识别－－免疫突触免疫突触：也称T细胞突触(Tcell synapse)。
是T细胞与APC接触和粘附部位的特殊的细胞膜突起结构，表现为TCR与抗原肽-MHC移动、聚合成簇，粘附分子则迁移至TCR簇的周围。
T细胞对抗原的识别－－MHC限制性⏹双识别：在TCR-抗原肽-MHC三元体形成的过程中，TCR既识别抗原肽，也识别承载抗原肽的MHC分子。
免疫学选择题
免疫学选择题医学免疫学（一）选择提第一章免疫学发展简史及其展望1，机体免疫监视功能低下时易发生（A）肿瘤2，针对特定抗原的免疫应答过强时易导致（B）超敏反应3，机体抵抗病原微生物感染的功能称为（D）免疫防御4，机体免疫系统识别和清除突变细胞的功能称为（A）-免疫监视5，免疫系统的组成是(E)免疫器官免疫组织免疫细胞免疫分子6，免疫的感念是(D)机体免疫系统识别和排除抗原异物的功能第二章免疫组织和器官1，人体免疫细胞产生.发育.分化成熟的场所是（d）胸腺和骨髓2，T细胞分化成熟的场所是（d）胸腺3，B细胞分化成熟的场所是（c）浅皮质区4，人类B淋巴细胞分化成熟的场所（c）骨髓第三章抗原1，同一种属不同个体之间所存在的抗原是（A）同种异型抗原2，异嗜性抗原的本质是（A）共同抗原3，与载体蛋白偶联后可获得免疫原性的物质是（A）半抗原4，引起同胞兄弟之间移植排斥反应的抗原属于（B）同种异型抗原5，决定抗原特异性的物质基础是（A）抗原决定基6，动物来源的破伤风抗毒素对人而言是(D)既是抗原又是抗体7，超抗原（A）可以多克隆激活某些T细胞或B细胞8，接种牛痘疫苗后机体产生了对天花病毒的免疫力，反映了这二种抗原分子的（B）交叉反应性9，下列哪种物质不是TD-Ag（D）细菌粘多糖10，位于抗原分子表面，易被BCR或抗体识别结合的表位称（A）独特型表位11，抗原在机体中不可能诱导出现（D）免疫缺陷12，交叉反应是由于二种不同的抗原分子中具有（D）共同表位13，免疫学中的非己物质不包括（D）胚胎期免疫细胞接触过的自身物质14，胸腺非依赖性抗原（D）不能刺激机体产生免疫记忆和再次应答第四章免疫球蛋白1，抗体与抗原结合的部位是（E）VH与VL区2，与抗原结合后，激活补体能力最强的Ig是（C）IgG3,血清半衰其最长的Ig是（A）IgG4,合成HIgA分泌片的细胞是（A）粘膜上皮细胞5，IgG分子能与细胞表位FcrR结合的区域是(E)CH36，关于IgE，下列哪项是错误的？（E）在种系发育过程中最早发生7，免疫球蛋白分型的依据是（E）CL抗原特异性不同8，胎儿宫内感染时，脐带血中含量增高的免疫球蛋白是(B)IgG9，特异性IgM水平升高有助于感染早期诊断的原因是（D）IgM 是免疫应答中最先产生的抗体，同时其半衰期较短10，胎儿发育晚期能够合成分泌的免疫球蛋白是（c）IgE11，免疫球蛋白的CDR位于（E）VH和VL12,新生儿通过自然被动免疫从母体获得的免疫球蛋白是（E）IgG SIgA13，能与肥大细胞表位Fc@RI结合的免疫球蛋白是（D）IgE14，寄生虫感染时，人体内含量明显升高的免疫球蛋白是（D）IgE15，IgG分子中与补体结合的部位存在于（A）IGE16，合成分泌抗体的细胞是(A)浆细胞17,分泌型IgA能抵抗蛋白酶的消化作用是由于(D)有分泌片18，在局部粘膜抗感染免疫中起重要作用的Ig是（D）sIgA19,可将IgG分解成F(ab’)2和pFC'的酶是（c）胃蛋白酶20，IgE(E)以上均可第五章补体系统1,灭活C3b的补体调节因子是（A）I因子2，下列哪种成分是C5转化酶（D）C3bBb3b3，具有调理作用的补体裂解产物是（D）C3b4，参与旁路途径的补体成分是（B）C5-C95，关于补体三条激活途径的叙述，下列哪项是错误的？（B）旁路途径在感染后期发挥作用6，关于补体活化的MBL途径，下列哪项是错误的？（B）MBL具有酶活性7，过敏毒素作用最强的补体裂解片段是（E）C5a8，在抗感染过程中，补体发挥作用依次出现的途径是（C）旁路途径-MBL途径-经典途径9，能促使C3转化酶灭活的是（B）CR1 10，补体激活后，形成的膜攻击复合物是（E）C5b678911，与抗原结合后，可激活补体经典途径的Ig是（B）IgG和IgM12，具有清除免疫复合物作用的补体活性片段是（C）C3b13，参与清除免疫复合物作用的细胞是（B）红细胞和血小板14，补体活性片段所不具备的生物学作用是（C）中和作用15，补体旁路途径活化产生的C3转化酶是（D）C3bBb16，过敏毒素作用最强的补体活性片段是（A）C5a17，阻止膜攻击复合物在正常细胞表面形成膜结合补体调节蛋白是（B）同源限制因子18，抗体结合后，激活补体能力最强的Ig是（E）IgM19，关于补体旁路（替代）途径的激活，下列哪项是错误的？（C）C3转化酶是C3bnBb 20，在补体激活的经典途径中，下列哪项是错误的？（A）补体与IgG的结合部位在CH1 第六章细胞因子1，能促进未致敏的CD4+T细胞分化成Th1细胞的细胞因子是（B）IL-122,关于TGF-B的叙述，下列哪项是错误的（D）诱导激活的T细胞发生凋亡3，TNF-a主要是由哪种细胞产生（A）单核-巨噬细胞4，能刺激红细胞前提细胞增殖分化为成熟细胞的细胞因子是（E）EP05,树突状细胞的分化因子是（E）GM-CSF6,能刺激嗜酸性粒细胞分化成杀伤蠕虫的效应细胞的是（B）IL-57,属于C趋化性细胞因子的是（D）Iymphotactin8，下列哪组细胞因子具有趋化作用（C）IL-8 MCP9,能与IL-2竞争结合IL-2Ry链的细胞因子是(A)IL-410,介导炎症反应发生，具有趋化作用的细胞因子是（E）IL-811，在Ig类别转化中，能促进IgM转化为IgE的细胞因子是（C）IL-4第七章白细胞分化抗原和粘附分子1,;FA-1d 的配体是（E）ICAM-1,2,32．淋巴细胞归巢受体的配体是（C）血管地址素3，模式受体主要分布于（D）吞噬细胞4，参与白细胞与内皮细胞和血小板粘附分子是（E）P-选择素第八章主要组织相容性复合体及其编码分子1，对HLA基因复合体描述错误的是（B）专门编码人类白细胞抗原2，不属于MHC金典I类和II类基因的是（E）HLA-E3,MHC分子中不构成Ag结合槽的结构域是（C）I 类分子的a34，对内源性抗原作用的MHC抗原加工提呈相关基因是（E）A,LMP基因 B,TAP基因C,tapasin D,上列A和B两项 E,上列ABC三项5，对人类MHCI类相关基因(MIC)家族描述错误的是（E）不属于炎症相关基因6，属于a型I类的HLA基因的是(A)A,B,C7,参与母胎免疫耐受形成的是（D）HLA-E和HLA-C8,为MHC非经典I类基因的是(D)HLA-E第九章固有免疫的组成细胞1，既有吞噬杀菌作用，又具有抗原加工提呈作用的细胞是（B）巨噬细胞2，活化巨噬细胞产生的对吞噬细胞具有趋化和激活作用的细胞因子是（B）巨噬细胞3，NK细胞所不具备的生物学功能是（E）通过释放蛋白水解酶杀伤病毒感染的靶细胞4，巨噬细胞表面可识别病原菌表面岩藻糖残基的模式识别受体是(C)甘露糖受体5，可诱导初始T细胞活化的免疫细胞是（D）树突状细胞6，对寄生虫具有吞噬杀伤作用的免疫细胞是（C）嗜酸性粒细胞7，NKT细胞表面TCR识别的配体分子是（B）CDI分子提呈的脂类/糖脂类抗原第十章适应性免疫应答细胞：T淋巴细胞1，所有T细胞特征性标志是（E）TCR2,T细胞活化的第二信号产生是（D）CD28与B7分子之间的作用3，SD4分子与MHC-II类分子结合的区域是（D）B2功能区4，初始T细胞表达的CD分子是（A）CD45RA5，CD8分子与MHC-I类分子结合的区域是（E）a3功能区第十一章适应性免疫应答细胞：B淋巴细胞1，人类B细胞分化成熟的场所是（B）骨髓2，B细胞上的EB病毒受体是(D)CD213，B细胞作为APC可籍其表面的BCR结合（A）可溶性抗原4，不成熟B细胞表达的mIg主要为（B）mIgM第十二章造血干细胞及免疫细胞的生成1，在红系分化中起重要作用的细胞因子是（E）EPO2，在阴性选择中，被删除的细胞是（C）与MHC-自身肽有效结合的SP细胞3，T细胞在胸腺发育过程中，通过阳性选择获得得（A）自身MHC限制性4，NK细胞表面KIR和CD94/NKG2抑制性受体可识别（A）自身MHC-I类分子5，与抗体亲和力成熟有关的是（D ）体细胞高频突变第十三章国有免疫细胞的免疫应答1，婴幼儿易发中枢神经系统感染，是由于（D）血-脑屏障尚未发育完善所致2，下列促炎细胞因子和炎性介质中，不具趋化作用的是（B）IL-I 3，B1细胞所不具备的抗体应答特点是（D）增殖分化过程中，可发生Ig类别转换4，下列物质中，属分泌型模式识别受体的是（B）C-反应蛋白5，国有免疫细胞所不具备的应答特点是（C）经克隆扩增和分化后，迅速产生免疫应答6，Y%T细胞可直接识别的抗原是（B）表达于感染细胞表面的热休克蛋白第十四章抗原提呈细胞与抗原的处理及提呈1，属于专职性APC的是(E)A，单核-巨噬细胞B，树突状细胞C，B淋巴细胞E,上列A,B和C三项2，能显著刺激初始型T细胞的APC(C)DC3，人DC比较特异性的标志不是（D）A,CD31 B,NLDC145 C,CD83 D,上列A和B两项4，根据来源可将DC分为以下两类（A）髓系来源的DC和淋巴系来源的DC5，非淋巴样组织中的DC 包括（D）A,间质性DC B,朗格汉斯细胞 D,上列A和B两项6，淋巴样组织中的DC不包括(D) A,间质性DC B,朗格汉斯细胞D,上列A和B两项7，Ii的主要功能是（E）A,促进MHCII类分子二聚体形成B，促进MHCII类分子在细胞内转运尤其是从内质网向高尔基体转运 C,阻止MHCII类分子在内质网内与某些内源性多肽结合 E，上列A,B,C 三项第十五章适应性免疫：T淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答1，T细胞介导的免疫应答可认为分成的几个阶段是（E）A,T细胞特异性识别抗原阶段 B，T，细胞活化增殖和分化阶段 C，效应T细胞的产生及效应阶段 E,上列A,B和C三项2，关于内源性抗原提呈描述错误的是（E）内源性抗原通常被以抗原肽-MHCII类分子复合物形式提呈给CD4+T细胞识别3，对T细胞活化的第一信号描述正确的是（E）A,由TCR特异性识别结合在APC表面MHC分子槽中的抗原肽而触发 B,D导致CD3和辅助受体分子胞浆段尾部聚集并激活与之相连的PTK C,启动激酶活化的级联反应，激活转录因子，促进相关基因表达 E,上列ABC三项4，可负调节T细胞活化的配对作用分子的是（B）CTLA-4/B7 5，能启动抑制性信号的配对作用分子（B）CTLA-4/B76，TCR活化信号胞内转导的主要途径是（D）A,PLC-y活化途径B,MAP激酶活化途径 D，上列A和B两项7，关于记忆性CD8+T细胞的维持描述正确的是（E）A,IFN-a及IL-15有重要作用 B,有赖于与MHCI类分子相互接触 C，无需抗原持续刺激和B细胞参与及CD4+T细胞辅助D,可能需要T细胞共刺激信号（B7/CD28）持续存在 E,以上均对8，可产生免疫记忆细胞的是（C）T,B淋巴细胞9，关于迟发型超敏反应的描述，错误的是（D）伴有免疫复合物的沉积10，关于细胞间相互作用不受MHC限制的是（B）活化巨噬细胞和肿瘤细胞11，TH1细胞产生的对巨噬细胞活化起重要作用的细胞因子是（A）IFN-y12，下列何组组成T细胞活化的第一信号（B）TCR-抗原肽，MHCH/I-CD4/CD813，可用下列哪种分子的McAb检测外周血中T淋巴细胞数目（A）CD314，特异性细胞免疫的效应细胞是（C）TH1细胞和CTL细胞15，与细胞免疫无关的免疫现象（E）中和外毒素16，巨噬细胞在免疫反应中所起的作用包括（E）A,吞噬消化抗原B，将抗原肽与MHC分子结合成复合物 C，将抗原肽提呈给T细胞 D，释放细胞因子，增加MHCII类分子的产生 E,上述全部17，CD8+细胞杀伤靶细胞（A）要识别MHCI类分子上的肽类18，抗原激活成熟的T细胞后，可诱使其表达（E）A,IL-2 B,IL-2R C,IL-4 D,IL-10 E,以上全部19，T细胞分泌的细胞因子中，在B细胞分化成浆细胞过程中不起重要作用的是（A）TNF20，MHC限制性表现于（C）T细胞的抗原识别过程21，关于免疫下列哪点是错误的？（B）不需要T细胞参与第十六章适应性免疫：B淋巴细胞对抗原的识别及免疫应答1,CD19/CD21/CD81/CD225复合物可能的功能模式有（D）A,协同刺激模式 B,应答调节器模式 D,上列A和B两项2，介导Th细胞内B细胞提供第二活化信号的是（A）CD154-CD403,关于TI抗原描述错误的是（E）在正常个体科诱导Ab产生和T 细胞应答4，高浓度时能多克隆激活B细胞的是（A）TI-1抗原5，对TI-2抗原发生应答的主要细胞是（D）B-1细胞6，对BCR交联介导的信号转导描述正确的是（E）A,BCR识别Ag后产生的信号由Iga/IgB转导B,ITAM 磷酸化后第一个被募集的是Syk C,有B细胞特异转录因子BSAP与相关的基因结合 E,上列ABC三项7，参与体液免疫应答的细胞，除了（D）NK细胞8，抗体产生的再次应答的特点是（A）IgG为主9，下列关于T,B细胞相互作用的描述错误的是（D）Th细胞只有与B细胞直接接触才能诱导它增殖10，关于记忆细胞的理解，错误的是（B）仅限于B细胞11，对TD抗原的体液免疫，下列哪项是错误的？（E）不需T细胞参与12，TI抗原引起免疫应答的特点是（D）只引起体液免疫第十八章免疫耐受1，免疫耐受的诱导（E）A,可在胚胎期B,可在新生期C,可在新生期后甚至成年期E,上列ABC三项2，对抗原致免疫耐受描述错误的是（E）静脉注射单体抗原不易致免疫耐受3，中枢耐受是指(E)B,在胚胎期T与B细胞发育过程中遇自身Ag 所形成的耐受C,在出生后T与B细胞发育过程中遇自身Ag所形成的耐受 E,上列BC两项4，对胸腺微环境内T细胞中枢耐受形成描述错误的是（D）可消除所有自身抗原应答的T细胞克隆5，与免疫隔离部位形成有关的是（E）A,生理性屏障 B,抑制性细胞抑制 C,免疫忽视 E,上述ABC三项6，B细胞免疫耐受描述正确的是（E）A,较T细胞难 B,所需Ag量大 C,持续时间短(数周)E,上列ABC 三项7，外周耐受机制不包括（E）免疫缺陷8，具有免疫抑制功能的T细胞分泌IL-10可介导的作用是（D）A,抑制iDC分化为成熟DC B,促进iDC 诱导免疫耐受 D,上列AB两项第十九章超敏反应1，介导I型超敏反应的生物活性物质主要是由下列哪一种细胞释放的？（C）肥大细胞2，介导I型超敏反应晚期相的最主要介质是（B）白三烯3，介导I型超敏反应的抗体主要是（C）IgE4，能使胎儿Rh+红细胞发生溶解破坏的抗体是（D）双价免疫IgG5，下列那一项属于IV型超敏反应？(D)结核菌素皮肤试验阳性6，抗体介导的超敏反应有（B）I,II,III,型超敏反应7，II型超敏反应的发生机制是(C)补体依赖的细胞毒8，青霉素可以引起哪类型超敏反应（D）I,II,III,IV型超敏反应9，与II型超敏反应发生无关的是（C）肥大细胞10，与I型超敏反应发生无关的细胞是（c）嗜中性粒细胞11，诱导B细胞产生特异性IgE抗体的细胞因子是（D）IL-412，表面具有高亲和性IgEFc受体的细胞是(B)肥大细胞13，花生四烯酸经脂氧合酶途径合成的生物活性介质是(A)白三烯14，引起早期相反应的生物活性介质是（E）组胺15，能使支气管平滑肌强烈而持久收缩的物质是（B）白三烯第二十章自身免疫性疾病1，I型糖尿病相关的是（A）HL-A-DR3/DR42，下列哪一项是器官特异性自身免疫病（C）重症肌无力3，自身免疫病的组织损伤机制是（B）II,III,IV型超敏反应4，下列哪种疾病不属于自身免疫病？（D）荨麻疹第二十一章免疫缺陷病1，原发性免疫缺陷病中最常见的是（A）体液免疫缺陷2，慢性肉芽肿（CGD）属于哪类免疫缺陷病（E）吞噬细胞缺陷病3，Digeorge综合症属于（C）T细胞缺陷病4，C3缺陷的最常见临床结果是（D）对化脓性细菌易感第二十二章肿瘤免疫1,能直接杀伤肿瘤细胞的细胞因子是（B）TNF-a2，肿瘤发生的主要机制是（B）免疫监视功能障碍3，已检出特异性抗原的肿瘤细胞是（D）黑色素瘤细胞第二十三章移植免疫1，超级排斥主要由下列哪一因素引起？（A）ABO血型抗体2，GVHR主要见于(C)骨髓移植3，超急性排斥反应可见于下列哪种病理特征（A）血管内血栓4，临床上最常见的移植类型是（C）同种异基因移植5，关于次要组织相容性抗原（mHA），下列哪项是错误的？（B）引起慢而强的移植排斥反应6，阻断IL-2与其受体结合的免疫抑制剂的（D）抗CD25抗体第二十四章免疫诊断1，与抗原抗体的结合力有关的是（A）抗原抗体结构的互补性2，不影响抗原抗体结合的是（E）抗原抗体的分子比例3，Coombs试验可用来检测(C)Rh抗体4，溶血空斑试验用于检测（A）B细胞第二十五章免疫防治1，不属于人工主动免疫的是（B）破伤风抗毒素2，根据游戏免疫原的氨基酸序列，设计合成的免疫原型多肽称为（A）合成肽疫苗3，免疫抑制疗法不宜用于（C）炎症4，特异性免疫治疗不包括（B）细胞因子治疗。
医学免疫学全套课件 第10章--适应性免疫应答
3. 免疫应答的类型：
移植排斥反应
正免疫应答 超敏反应（免疫应答过强而导致组织损伤） 免疫应答（体液免疫和细胞免疫，抗感染、 抗肿瘤） 自身免疫（针对自身成分或改变的自身成分）
负免疫应答 （免疫无反应性）
免疫耐受（对某一Ag， 如自身抗原)
免疫缺陷（对所有Ag）
外来Ag进入体内可能产生四种不同的结果
外源性抗原的摄取方式：
BCR识别捕获抗原：
吞噬、吞饮：
被动吸附：
受体介导的内吞作用等。
二、APC对抗原的加工处理和提呈
外源性Ag：抗原肽-MHCII类分子复合物
供T细胞识别 内源性Ag：抗原肽-MHCI类分子复合物
（一）MHC-Ⅱ类分子途径
恒定链/ MHCII类分子复合体，在Ii胞浆端信号
肽引导下进入晚期溶酶体， Ii降解，但CLIP（Ⅱ类
第十章 适应性免 疫应答
(Adaptive /Specific immune response)
第一节 概述
1.适应性免疫应答的概念：
是指体内抗原特异性T/B淋巴细胞接受 抗原刺激后，自身活化、增殖、分化为效 应细胞，产生一系列生物学效应的全过程。
2. 适应性免疫应答的特点：
识别异己 特异性 记忆性 自我调节
相关恒定链短肽）仍封闭MHC- Ⅱ类分子肽结合槽，
在HLA-DM分子作用下CLIP与MHC - Ⅱ类分子解离，
使抗原肽与空载MHC -Ⅱ类分子结合成抗原肽/MHC - Ⅱ类分子复合物表达于APC表面，供相应CD4+T细
胞识别。
（二）MHC-Ⅰ类途径
病毒蛋白、肿瘤细胞蛋白，在蛋白酶体 中（主要LMP2、7）降解为抗原肽，经TAP1/2 （抗原加工相关转运体）途径主动转运到内质网 中，与MHC-Ⅰ类分子结合成抗原肽/MHC-Ⅰ类 分子复合物，表达于APC细胞膜上，提呈给 CD8+—体液免疫 （humoral immune)
第10章T细胞
第十章：T淋巴细胞T淋巴细胞（T lymphocyte）简称T细胞，来源于骨髓中的淋巴样干细胞，在胸腺中发育成熟。
T细胞具有高度的异质性，根据其表面标志和功能特征，T细胞可分不同的亚群，各亚群之间相互调节，共同发挥其免疫学功能。
T细胞可介导适应性细胞免疫应答，在胸腺依赖抗原（TD-Ag）诱导的体液免疫应答中亦发挥重要的辅助作用。
第一节T淋巴细胞的分化发育T细胞表面具有许多重要的分子，如TCR、CD3、CD4及CD8等分子，它们表达的水平与其功能密切相关，而这些分子的表达是在T细胞分化发育的不同阶段，经受复杂而严密的调节下进行的。
一、T细胞在胸腺中的发育胸腺是T淋巴细胞分化成熟的中枢免疫器官。
由胸腺基质细胞、细胞外基质和细胞因子组成的胸腺微环境是T细胞发育分化的必要条件。
目前认为，胸腺造血微环境主要通过以下机制促进胸腺细胞的存活和分化：分泌细胞因子或其他介质，如胸腺基质细胞分泌的细胞因子（如IL-7）及肽类分子如胸腺激素、胸腺素、促胸腺生成素等是胸腺中T细胞成熟的重要条件；表达的黏附分子通过与胸腺细胞上相应分子的结合，促进胸腺细胞的分化。
在上述因素的影响下，依据CD3以及辅助受体CD4和CD8的表达，胸腺中的T细胞可分为双阴性、双阳性和单阳性三个阶段。
①双阴性阶段：进入胸腺淋巴样干细胞不表达CD3、CD4及CD8的三阴性细胞（triple negative cell, TN），进而进入CD3low CD4-CD8-双阴性细胞（double negative cell, DN）；②双阳性阶段：DN细胞分化为CD4+CD8+双阳性细胞(double positive cell, DP)；③单阳性阶段：DP细胞分化为CD4+CD8-或CD4-CD8+的单阳性细胞（single positive cell）。
在免疫系统中，每个T细胞克隆通过其抗原受体TCR特异性识别相应抗原，所有T 细胞克隆组成了T细胞库（repertoire），赋予了免疫系统可识别周围环境中几乎所有抗原的潜力。
《医学免疫学》分章节习题
第一、二章免疫学发展简史及期展望，免疫组织和器官一、单项选择题1．免疫的概念是：A．机体的抗微生物感染功能B．机体清除损伤和衰老细胞的功能C．机体排除非自身物质的功能D．机体识别、杀灭与清除外来微生物的功能E．机体识别和排除抗原性物质的功能2．病原微生物侵入机体后，首先激起机体的免疫应答类型是：A．固有性免疫应答B．适应性免疫应答C．两者同时被激起 D. 以上都不是E．以上都是3．免疫应答对机体是：A．有利的反应B．不利的反应C．有时有利，有时不利D．适当时有利，不适当时不利E．以上都不是4．人类的中枢免疫器官是：A．胸腺和粘膜伴随的淋巴组织B．骨髓和粘膜伴随的淋巴组织C．淋巴结和脾脏D．淋巴结和骨髓E．骨髓和胸腺5．人类免疫细胞分化成熟的场所是：A．淋巴结和胸腺B．淋巴结和骨髓C．骨髓和脾脏D．骨髓和胸腺E．淋巴结和脾脏6．周围免疫器官包括：A．骨髓、淋巴结、脾脏B．胸腺、脾脏、粘膜组织C．腔上囊、脾脏、扁桃体D．脾脏、淋巴结、粘膜伴随的淋巴组织E．扁桃体、骨髓、淋巴结7．人类B细胞分化成熟的场所是：A．骨髓B．法氏囊C．脾脏D．胸腺E．淋巴结8．人体最大的外周免疫器官是：A．骨髓B．法氏囊C．脾脏D．胸腺E．淋巴结9．T淋巴细胞和B淋巴细胞定居的部位是：A．中枢免疫器官B．周围免疫器官C．胸腺D．骨髓E．腔上囊10．T淋巴细胞和B淋巴细胞发生免疫应答的免疫场所是：A．骨髓B．周围免疫器官C．中枢免疫器官D．胸腺E．以上都不是11．免疫系统的组成是：A．中枢免疫器官、周围免疫器官、粘膜免疫系统B．免疫细胞、、中枢免疫器官、免疫分子C．中枢免疫器官、免疫细胞、皮肤免疫系统D．免疫分子、粘膜免疫系统、免疫细胞E．免疫器官、免疫细胞、免疫分子12．免疫活性细胞是指：A．单核吞噬细胞系统、粒细胞系B．淋巴细胞系、红细胞C．粒细胞系、红细胞D．淋巴细胞系、单核吞噬细胞系统E．T、B淋巴细胞二、多项选择1．执行固有免疫应答功能的细胞有：A．NK细胞B．B细胞C．T细胞D．单核巨噬细胞E．中性粒细胞2．执行适应性免疫应答功能的细胞有：A．NK细胞B．B细胞C．T细胞D．单核巨噬细胞E．中性粒细胞3．免疫系统包括：A．免疫细胞B．免疫分子C．免疫原D．免疫器官E．中枢免疫器官4．免疫细胞包括：A．淋巴细胞系B．单核-巨噬细胞系C．神经细胞D．粒细胞系E．抗原递呈细胞5．固有性免疫的特点包括：A．先天性B．非特异性C．无记忆性D．相对稳定E．感染晚期起作用6．适应性免疫应答的特点包括：A．后天性B．特异性C．记忆性D．不稳定性E．感染早期起作用7．关于NK细胞，以下正确的叙述是：★★A．由淋巴系祖细胞分化而来；B．能介导ADCC作用；C．识别靶细胞具有特异性；D．执行固有免疫应答；E．体积较大8．关于中枢免疫器官的叙述，下列哪些是正确的?A．是免疫细胞发生分化成熟的场所B．人类中枢免疫器官包括胸腺、骨髓C．骨髓是诱导B淋巴细胞分化成熟的场所D．胸腺是诱导T淋巴细胞分化成熟的场所E．是发生免疫应答的场所9．周围免疫器官包括：A．淋巴结B．脾脏C．胸腺D．骨髓E．粘膜伴随的淋巴组织10．关于适应性免疫应答，下列叙述哪些是正确的?A．能识别异己B．有记忆性C．有特异性D．有MHC限制性E．由多种细胞系参与完成三、填空题1．免疫系统的三大功能是______、______、______。
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APC是免疫学中的缩写，全称为Antigen Presenting Cell，又称抗原呈递细胞。
APC是一类主要参与适应性免疫应答的细胞，其主要功能是捕获、处理和呈递抗原给T淋巴细胞，从而启动免疫应答。
APC包括树突状细胞（dendritic cell，DC）、B淋巴细胞（B lymphocyte）以及单核-巨噬细胞系（monocyte–macrophage lineage）的细胞，如巨噬细胞（macrophage）。
APC通过表面的MHC分子（主要组织相容性复合物）结合处理过的抗原片段，并通过MHC分子将这些抗原片段呈递给T细胞。
这个过程被称为抗原呈递（antigen presentation）。
APC还通过共刺激信号分子（如B7和CD40）和细胞间信号分子（如白介素）来与T细胞相互作用，以激活和调控T细胞的免疫应答。
APC在免疫应答中起关键作用，其异常功能可能导致免疫系统异常和自身免疫疾病。
因此，APC的研究对于进一步理解免疫机制并开发新的免疫治疗方法具有重要意义。
医学免疫学课件10适应性免疫应答细胞T淋巴细胞
第十章适应性免疫应答细胞:T淋巴细胞依赖胸腺发育的淋巴细胞,执行特异性细胞免疫应答，并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用，负责细胞免疫功能，参与抗肿瘤、抗细胞内感染微生物、移植排斥、迟发型超敏反应；对部分体液免疫发挥辅助功能。
第一节T淋巴细胞表面分子及其作用一、TCR-CD3复合物是T细胞抗原受体与一组CD3分子以非共价键结合而形成的复合物，是T细胞识别抗原和转导信号的主要单位。
TCR可分为TCRαβ和TCRγδ两种类型CD3有5种肽链(γδεζη),跨膜区具有负电荷的氨基酸残基,五种肽链胞浆区较长,含有免疫受体酪氨酸活化基序。
二、CD4和CD8 主要功能是辅助TCR识别抗原（又称T细胞辅助受体），同时又能参与抗原刺激TCR-CD3分子信号转导。
CD4为一条肽链跨膜蛋白，胞膜外区有4个结构域，远端2个结构域能与MHCII的β2结构域结合。
CD8的α和β链的胞膜外区各有1个Ig结构域，与MHCI类分子α3结合。
三、协同信号分子(second signal) CD28―B7.1(CD80）/B7.2(CD86)，CTLA4--CD80/86：前者提供T 细胞活化的协同刺激信号，后者主要是给予已活化T细胞抑制信号。
这是由于CTLA-4分子的胞浆区有免疫受体酪氨酸抑制基序，可抑制T活化信号转导。
ICOS为B7家族另一成员，表达于活化的T细胞，与CD28有同源性，其配体B7-H2。
初始T细胞活化后ICOS调节活化T细胞产生多种细胞因子，上调粘附分子表达，促进T细胞增殖。
CD40L：主要表达于活化CD4T细胞，与CD40结合可促进APC活化，从而也促进T细胞活化；与B细胞CD40结合对B细胞的活化、记忆性B细胞形成和阴性、阳性选择有重要作用。
CD2：为SRBC受体，其配体为LFA-3（CD58）、CD59，介导T细胞与APC或靶细胞粘附。
LFA-1和ICAM-1：T表面的LFA-1和ICAM-1的配体为APC或靶细胞表面的ICAM-1和LFA-1，功能是增强粘附。
免疫学作业答案
免疫学作业答案免疫学作业答案Company Document number：WUUT-WUUY-WBBGB-BWYTT-1982GT第⼀章免疫学发展简史及其展望1.免疫、免疫学的概念答：免疫：是指机体识别和排除抗原性异物的功能，从⽽维持机体的⽣理平衡和稳定。
正常情况下，对机体是有利的；但在某些情况下，则对机体是有害的。
免疫学：研究机体免疫系统结构和功能的科学。
研究免疫系统的结构和功能，机体的感染、抗肿瘤免疫机制及免疫病理机制，为⽣命科学提供有效的免疫学诊断和免疫防治⽅法等的⼀门科学。
2.免疫学在⽣物科学中的地位答：现代免疫学已成为⽣命科学和医学中的前沿科学，免疫学发展⽔平是⼀个国家综合科学实⼒及发展⽔平的指标之⼀。
免疫学在20世纪取得的辉煌成就，在消灭传染病及⼈类感染及⾮感染疾病⽅⾯获得的巨⼤成效，在揭⽰⽣命活动基本规律，发展⽣物论和⽅法上的任何⼀次突破和进展，均会极⼤地促进⽣命科学和医学的发展。
3.免疫系统的组成与功能答：免疫系统是由免疫器官（胸腺、⾻髓、脾、淋巴结等）、免疫组织（黏膜相关淋巴组织）、免疫细胞（吞噬细胞、⾃然杀伤细胞、T及B淋巴细胞）及免疫分⼦（细胞表⾯分⼦、抗体、细胞因⼦、补体等等）组成。
免疫系统具有：①免疫防御功能②免疫耐受③免疫监视功能④免疫调节选择题1.免疫对机体是：（ E ）A.有害的B.有利的C.有利也有害D.有利⽆害E.正常条件下有利，异常条件下有害2.固有免疫应答的作⽤特点是（ C ）A.维持时间较长；B.经克隆扩增和分化，有免疫记忆；C.不经克隆扩增和分化，作⽤迅速，⽆免疫记忆；D.主要参与的分⼦是特异性抗体；E.以上均不是。
3.机体免疫系统识别和清除突变的细胞的功能称为（ A ）A.免疫监视B.免疫⾃稳C.免疫耐受D.免疫防御E.免疫识别4. 免疫防御功能低下的机体易发⽣：（ C ）A.肿瘤B.超敏反应C.反复感染D.⾃⾝免疫病E.移植物排斥反应5.免疫监视功能低下的机体易发⽣：（ A ）A.肿瘤B.超敏反应C.反复感染D.⾃⾝免疫病E.移植物排斥反应填空题：1.免疫系统是由免疫器官、免疫分⼦、免疫细胞、免疫组织组成。
免疫学重点(含笔记)
第一章免疫学绪论掌握：1、免疫和免疫学概念。
2、免疫应答的类型和特点。
3、免疫系统的组成和功能。
熟悉：1、免疫细胞的分类和种类。
免疫系统的组成和功能。
：一.免疫系统的功能：答：1.免疫防御（Immunological defence)：是机体排斥外来抗原性异物的一种免疫保护功能。
正常：可产生抗感染的作用(清除病原微生物及其他抗原)；异常：应答过强或持续时间过长——超敏反应；应答过弱——免疫缺陷疾病。
2.免疫监视（Immunological surveillance）：指免疫系统及时识别、清除体内突变、畸变和病毒感染细胞的一种生理保护作用。
丧失——肿瘤发生；病毒持续感染3.免疫自稳（Immunological homeostasis）：指免疫系统通过调节网络实现免疫系统功能相对稳定（清除损伤的细胞或衰老的细胞）。
自稳机制发生异常——自身免疫病免疫应答的类型和特点：二．免疫应答的特点1.非特异性免疫应答（固有免疫应答细胞）【单核-巨噬细胞、NK、多形核中性粒细胞等】特点：通过细胞表面表达的受体，识别表达于多种病原体表面（非特异性免疫）的分子。
如：Toll-like receptor 4 (TLR4) 识别多糖（表达于多种G-肠道杆菌表面）固有细胞活化→免疫效应→释放CKs（IFN）→防御作用2.特异性免疫应答（适应性免疫应答细胞）【淋巴细胞】特点：细胞克隆分布，表达一种抗原识别受体，特异性识别天然大分子中具有特殊结构的小分子（蛋白质中的多肽、糖中的寡糖、脂酸、核苷酸片断）这些小分子称为抗原（Ag）。
三、免疫的类型1、非特异性免疫：个体在长期进化过程中逐渐形成的防御功能，乃经遗传而获得，而并非针对特定抗原，属天然免疫。
【先天具有；无特异性；无记忆性；作用快而弱。
】2、特异性免疫：个体发育过程中接触特定抗原而产生的仅针对该特定抗原发生的反应。
【后天获得；有特异性；有记忆性；有耐受性；作用慢而强。
】免疫和免疫学概念：免疫（immunity）：是机体识别“自己”, 排除“异己（非己）”过程中所产生的生物学效应的总和，正常情况下是维持内环境稳定的一种生理性防御功能。
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胸腺细胞经历了TCR基因重排、阳性选择和阴性选 择等复杂过程，最终分化发育成熟。在这个过程 中，TCR不能重排的细胞死亡；如果DP细胞的 TCR 以高亲和力与MHC分子结合，则在胸腺皮 质中发生凋亡而被清除或成为无能细胞；不能与 MHC分子结合的细胞发生凋亡；能与自身抗原肽MHC分子结合的胸腺细胞也死亡。最终分化中的细 胞的95％以上都凋亡了，只有约5％的细胞能分化 发育成熟，经选择而存活。
阳性选择过程使CD8+ T细胞和CD4+ T细胞分别具 有MHCⅠ类和或Ⅱ类限制性识别能力。这是T细胞 MHC分子限制性的基础。
2. 阴性选择(negative selection) 位于深皮质 与髓质交界处的树突状细胞(DC)和巨噬细胞表达 高水平的MHCⅠ类分子和Ⅱ类分子， 自身抗原成 分与DC或巨噬细胞表面MHCⅠ类或Ⅱ类分子形成自 身抗原肽-MHC复合物。 经过阳性选择后的胸腺细 胞TCR 如能识别DC或巨噬细胞表面自身抗原MHC抗原复合物，即被激活而发生程序性细胞死亡 （凋亡），产生自身耐受(self tolerance)，而 不发生识别结合的胸腺细胞则继续发育为成熟、 能识别外来抗原的T细胞，成熟的T细胞离开胸腺 进入外周血。
成熟T细胞转移到淋巴结、脾等外周淋巴组织，接 受抗原提呈细胞表面特异性抗原肽及其它信号的 共同刺激，成为效应性和记忆性T细胞，参与适应 性免疫应答和免疫记忆的维持。
一、T淋巴细胞在胸腺中的分化
T淋巴细胞来源于骨髓或胚肝淋巴样干细胞分化发 育的祖T细胞(Pro-T) 。
祖T细胞是指骨髓中定向分化为T细胞的祖细胞， 在进入胸腺之前或进入胸腺被膜下尚未到达胸腺 皮质前又称前胸腺(prethymic)淋巴细胞(Pre-T)。
淋巴细胞的显著特征是其异质性
第一节 T淋巴细胞及其亚群
T淋巴细胞是一群具有免疫活性的小淋巴细胞。
骨髓造血干细胞进入胸腺，并在胸腺内微环境中 多种因素的共同作用下分化、成熟为淋巴细胞， 故称胸腺依赖淋巴细胞（thymus-dependent lymphocyte）,也就是T淋巴细胞(T lymphocyte)， 简称T细胞（T cell）。
外周T细胞库中的成熟T细胞有两大特点：即自身 MHC限制性和自身免疫耐受性。
第十章 参与适应性免疫应答的细胞
参与适应性免疫应答的细胞主要是T淋巴细胞和B 淋巴细胞，而淋巴细胞来源于骨髓的多能造血干 细胞。骨髓的多能造血干细胞具有自我更新和分 化的特点，在骨髓微环境中基质细胞、各种细胞 因子(如CSF、白细胞介素)诱导下，分化为各种免 疫细胞。
淋巴细胞是构成机体免疫系统的主要细胞群体， 占外周血白细胞总数的20％ 45％，一个成年胞在双阴性阶段的一个时期，即 CD44lowCD25+ 阶段，在RAGs的作用下，TCR 基 因开始进行V、D、J基因重排及表达，表达 链 蛋白并与pT 组装成的pre-TCR pT : 二肽链， 表达于CD44-CD25- 阶段的细胞表面，并与低水平 表达的CD3 、 、 链共同开始行使信号转导 功能，诱导T细胞进一步克隆扩增和关闭TCR 基因 的进一步重排，分化至CD4+CD8+ pT : CD3low 的DP阶段，细胞停止增殖，TCR 基因开始重排， 表达成熟的功能性的TCR 。
(一)T细胞在胸腺中的发育
T细胞在胸腺发育的不同阶段，可表达不同的细胞 表面分子。这些表面分子不仅是T细胞不同发育阶 段的表面标志，同时也一定程度上影响着T细胞在 胸腺中的发育。
Pre-T细胞进入胸腺之初尚未表达T细胞表面标志， 但表达末端脱氧核苷转移酶(TdT)，它们在胸腺微 环境中胸腺基质细胞(TSC)及其所分泌细胞因子和 胸腺激素作用下，分化发育。T细胞在发育的每一 个阶段，其TCR、CD3、CD4和CD8等分子的表达情 况各异，涉及严密而复杂的调节机制，逐渐分化 成成熟的T细胞。
Pre-T从进入胸腺皮质后至离开胸腺前，均称胸腺 细胞(thymocyte)。成熟的胸腺细胞进入外周血液 和外周淋巴组织中称为T细胞。
当祖T细胞(pro-T)自胚肝或骨髓进入胸腺后， 在胸腺微环境[主要是由胸腺基质细胞 (thymic stroma cell，TSC)、细胞外基质 (extra-cellular matrix，ECM)和细胞因子 等组成]作用下不断分化和发育，从皮质外 层进入皮质深层，通过皮髓连接处进入髓质。 在其分化成熟过程中，可先后发生各种分化 抗原的表达，各种细胞受体的表达，并通过 阳性和阴性选择过程，最终形成T细胞库。
只有表达功能性TCR 的细胞才能经历选择过程。
(二) T细胞在胸腺中的选择
成熟的、有功能的T细胞必须经过在胸腺中 阳性选择和阴性选择。
主要组织相溶性复合体(MHC)抗原在这两种 选择中起着关键的作用。
1．阳性选择(positive selection) 在胸腺浅皮 质区, 功能性表达TCR 的CD4+CD8+ 双阳性细 胞与胸腺皮质上皮细胞表面MHCⅠ类或Ⅱ类分子以 适当亲和力进行特异性结合，可继续分化为CD4+ 或CD8+ 的SP细胞。如果DP细胞的TCR 能与 MHCⅠ类分子以中等亲和力结合，则DP细胞表面的 CD8分子表达水平增高， 而CD4分子水平表达降低 直至丢失，这时DP细胞就转变为CD4-CD8+ 的SP细 胞；如果DP细胞的TCR 与MHCⅡ类分子结合， 则分化成CD4＋CD8－ 的SP细胞。
T细胞受体(TCR)的发育
根据TCR组成链的不同，可将T细胞分为 T细胞和 T细胞，其中 T细胞约
占T细胞的95% 99%， T细胞约占1% 5%。
T细胞发育过程中，围绕TCR的发育和成熟， 发生一系列基因的有序表达和关闭。最早开 始表达的T细胞系特异性基因是CD3 ；随即 出现pre-TCR替代轻链pT 的mRNA，以及 TCR 的胚系转录本；其后是RAG-1 (recombination activating genes l)和 RAG-2的表达。