最新a第六讲+药理实验设计及一般方法(讲授教学讲义ppt课件
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《药理实验设计》课件
3 实验结果的解释和意义
对实验结果进行解释和分析,探讨实验结果的科学意义和应用前景。
伦理与安全问题
1 动物实验伦理要求
2 实验过程中的安全问题
介绍进行动物实验时需要遵守的伦理要求, 包括动物福利、实验道德等。
提醒实验者注意实验室安全,合理使用实 验器材和药物,预防实验中可能出现的安 全问题。
结论与展望
药理学常用实验方法
体外实验方法
药效学研究、受体配合实验、酶动力学实验等
体内实验方法
动物药效学实验、毒性实验、药代动力学实验等
实验过程与数据处理
1 实验操作方法和注意事项
详细描述实验的操作方法,并提醒实验者注意实验的关键步骤和注意事项。
2 数据记录与分析方法
介绍合理的数据记录方式和常用的数据分析方法,用于对实验结果进行准确的记录和分 析。
《药理实验设计》PPT课 件
药理实验设计PPT课件是关于药理学实验设计的教学材料,本课程将介绍药理 实验的简介、实验准备工作、常用实验方法、实验过程与数据处理、伦理与 安全问题等内容。
简介
什么是药理实验
药理实验是通过对药物在 生物体内外的作用进行研 究的实验。它可以用来评 估药物的疗效、毒性以及 药物在体内的药代动力学 等。
实验结果总结
总结药理实验的主要实验结果,并对实验结果进行综合分析。
后续研究方向
展望药理实验的后续研究方向,如进一步深入探究药物的作用机制、改进实验方法等。
参考文献
列出本课件所参考的相关文献和研究资料,供学习者进一步查阅。
致谢
感谢所有对本课件的贡献者和支持者。
Q&A
欢迎大家提问和讨论,我将尽力解答。
谢谢观看!
感谢大家的观看和支持!希望本课件对大家学习药理实验设计有所帮助。
对实验结果进行解释和分析,探讨实验结果的科学意义和应用前景。
伦理与安全问题
1 动物实验伦理要求
2 实验过程中的安全问题
介绍进行动物实验时需要遵守的伦理要求, 包括动物福利、实验道德等。
提醒实验者注意实验室安全,合理使用实 验器材和药物,预防实验中可能出现的安 全问题。
结论与展望
药理学常用实验方法
体外实验方法
药效学研究、受体配合实验、酶动力学实验等
体内实验方法
动物药效学实验、毒性实验、药代动力学实验等
实验过程与数据处理
1 实验操作方法和注意事项
详细描述实验的操作方法,并提醒实验者注意实验的关键步骤和注意事项。
2 数据记录与分析方法
介绍合理的数据记录方式和常用的数据分析方法,用于对实验结果进行准确的记录和分 析。
《药理实验设计》PPT课 件
药理实验设计PPT课件是关于药理学实验设计的教学材料,本课程将介绍药理 实验的简介、实验准备工作、常用实验方法、实验过程与数据处理、伦理与 安全问题等内容。
简介
什么是药理实验
药理实验是通过对药物在 生物体内外的作用进行研 究的实验。它可以用来评 估药物的疗效、毒性以及 药物在体内的药代动力学 等。
实验结果总结
总结药理实验的主要实验结果,并对实验结果进行综合分析。
后续研究方向
展望药理实验的后续研究方向,如进一步深入探究药物的作用机制、改进实验方法等。
参考文献
列出本课件所参考的相关文献和研究资料,供学习者进一步查阅。
致谢
感谢所有对本课件的贡献者和支持者。
Q&A
欢迎大家提问和讨论,我将尽力解答。
谢谢观看!
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药理学实验课ppt课件
58
2
主要实和验材料
实验动物:家兔 实验药物:
肝素生理盐水液(500ml 生理盐水加肝 素12ml)、1.5%戊巴比妥钠溶液、 0.01% 肾上腺素溶液、 0.1%酚妥拉明溶液。
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2
主要实和验材料
主要仪器:
压力换能器1台、BL-420生物机能实验系统 1套、手术刀1把、手术剪1把、止血钳2把、 眼科剪1把、三通2个、气管插管1个、动脉 插管(留置针)1根、动脉夹1个、输液针1 根、20ml注射器1个、5ml注射器1个、1ml 注射器3个、烧杯1个、纱布1块、丝线等。
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ间快慢
比较不同给药途径药物起效的时
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
9
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
10
3 主要实验过程(二)
取6只小鼠,称重、分组、标记
给0.4﹪戊巴比妥钠(腹腔、皮下、灌胃)
(0.1ml/10g)
计时
观察小鼠翻正反射消失及恢复的时间
1.1 实验目的:
学习离体平滑肌器官的实验方法。 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌
的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
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2
主要实和验材料
实验动物:家兔 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 实验试剂:台氏液 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
4
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
学习基本的实验方法
《药理学实验》课件
实验结果
分析药物对炎症反应的抑制作用,探 究药物作用机制,为临床用药提供依 据。
04
药理学实验的最新进展
高通量药物筛选技术
高通量药物筛选技术是一种高效、自动化的药物筛选方法,通过同时测试大量化合 物来发现具有潜在治疗作用的候选药物。
该技术利用高灵敏度检测系统和自动化设备,在短时间内对大量化合物进行筛选, 大大提高了药物发现的效率。
实验结果
分析药物对中枢神经系统的抑 制作用,探究药物作用机制,
为临床用药提供依据。
利尿药的实验研究
总结词
通过观察利尿药对动物排尿量和电解质 平衡的影响,评估药物的利尿效果和安
全性。
实验方法
给动物不同剂量的药物,收集尿液并 检测尿量、尿电解质等指标,评估利
尿效果。
实验动物
常用大鼠作为实验对象,观察药物对 动物排尿量、尿电解质成分及肾功能 的影响。
实验操作的安全规范
01
实验前的安全评估
对实验过程进行安全评估,识别 潜在的安全风险和隐患,并采取 相应的预防措施。
02
03
个人防护措施
危险品管理
实验人员应穿戴适当的防护服、 护目镜、手套等个人防护用品, 以降低意外伤害的风险。
对危险品进行严格管理,确保储 存、使用和处理过程的安全可控 。
实验废弃物的处理与环保要求
给பைடு நூலகம்方法
根据实验要求和药品性质,选择适当的给药途径和方法,如灌胃、注射、口服等 ,确保药物能够有效地进入动物体内。
实验数据的记录与处理
数据记录
在实验过程中,及时、准确记录各项实验数据,包括动物体 重、给药剂量、反应情况等,确保数据的完整性和准确性。
数据处理
对实验数据进行整理、统计和分析,运用适当的统计学方法 ,得出科学、可靠的结论,为进一步的药理学研究提供依据 。
药理学课件PPT课件
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物的作用机制、药 效学、药物代谢动力学、药物不良反 应和药物相互作用等方面的内容。
研究方法
药理学的研究方法包括实验研究、临 床研究和流行病学研究等,其中实验 研究包括离体实验和整体实验。
药物的作用机制和分类
药物作用机制
药物作用机制是指药物与机体细胞或组织相互作用,引起机体生理生化功能改 变的机制。
某些食物可以影响药物的吸收,从而 影响药物的疗效。
某些食物可以影响药物的排泄,从而 影响药物的疗效。
食物影响药物的代谢
某些食物可以影响药物的代谢,从而 影响药物的疗效。
药物与疾病之间的相互作用
要点一
药物对疾病的影响
要点二
疾病对药物的影响
某些药物可能会影响疾病的进程,从而影响疾病的康复。
某些疾病可能会影响药物的代谢和排泄,从而影响药物的 疗效。
药物的作用特点和分类
药物作用特点
不பைடு நூலகம்的药物具有不同的作用特点,如选择性、竞争性、拮抗性等。了解药物的这些特点有助于指导临床用药,提 高治疗效果并减少不良反应。
药物分类
根据药物的来源、作用机制、药理作用等特点,可以将药物分为多种类型,如抗生素、抗炎药、镇痛药、抗肿瘤 药等。熟悉各类药物的特性有助于医生根据疾病类型和患者情况选择合适的治疗药物。
对药物治疗过程进行全程监护,及时发现 和处理不良反应,确保患者安全。
药物不良反应监测和报告
不良反应的识别
通过临床观察、实验室检查和患者反馈等方式,及时发现不良反应。
不良反应的评估
对不良反应的严重程度、持续时间、因果关系等进行评估。
不良反应的报告
按照相关规定,及时上报不良反应事件,为药品监管部门提供决策依 据。
药理课程说课PPT课件
注重学生能力培养
课程注重培养学生的自主学习能力,通过引导学生进行探究性学习、小组讨论等方式,激发学生的学 习热情和主动性。
课程强调培养学生的创新思维和实践能力,鼓励学生开展创新性实验和研究,培养其独立思考和解决问 题的能力。
课程关注学生的综合素质培养,通过多样化的教学活动和课外拓展,提高学生的沟通协作、语言表达等 综合能力。
课程内容
药理学概述
药理学定义、发展历程和 药理学的应用领域。
药物作用机制
药物与机体相互作用的方 式和机制,包括药物吸收、 分布、代谢和排泄等过程。
药效学
药物对机体的作用和作用 机制,包括药物对生理功 能、代谢过程和病理状态 的影响。
药物不良反应
药物不良反应的分类、发 生机制和防治措施。
课程安排
理论授课在此添加您的文本1源自字教师素质在此添加您的文本16字
教育教学能力:我们的教师具备良好的教育教学能力,能 够运用各种教学方法和手段提高教学效果。
在此添加您的文本16字
科研能力:我们的教师具有较强的科研能力,能够跟踪学 科前沿,将最新的研究成果融入课堂教学。
教学研究与成果
教学研究
教学质量监控:我们建立了完善的教 学质量监控体系,定期对教学质量进
课程内容涵盖药理学基础理论知识和 实践应用技能,注重理论与实践的有 机结合,使学生能够更好地理解和掌 握药理学的实际应用。
课程强调理论知识与实践应用的相互 印证,使学生在实践中加深对理论知 识的理解,提高解决实际问题的能力。
实验课程设置丰富多样,包括动物实 验、人体实验等,为学生提供实践操 作的机会,培养其动手能力和实验技 能。
实验技能
考核学生的实验操作技能和实验报告撰写 能力。
药理学教学课件ppt
详细描述
禁忌症可能因药物种类、个体差异而 异,需根据具体药物说明书或医嘱进 行判断。
药物的相互作用
总结词
详细描述
药物相互作用是指两种或多种药物同时或 先后使用时,产生药效增强或减弱的现象 。
药物相互作用可能产生协同作用、拮抗作 用等效果,影响药物的疗效和安全性。
总结词
详细描述
了解药物相互作用有助于指导临床合理用 药,提高治疗效果。
药理学的重要性
药理学是医学和药学学科的基础 ,对于临床合理用药、防治疾病 和保障人类健康具有重要意义。
药理学的研究内容和方法
研究内容
药理学主要研究药物在体内的吸收、 分布、代谢和排泄过程,以及药物对 机体的作用机制、临床应用和不良反 应。
研究方法
药理学研究方法包括实验研究、临床 研究和药物流行病学研究等,涉及生 物学、化学、生理学和病理学等多个 学科领域。
01
药物的作用机制
药物的作用靶点
1 2
酶
药物通过与酶结合,抑制或激活酶的活性,从而 发挥药效。酶是许多药物的作用靶点,如抑酸药 、抗肿瘤药物等。
受体
药物与细胞膜上的受体结合,引起一系列的生理 或生化反应,如肾上腺素、阿片类药物等。
3
通道与转运体
药物作用于细胞膜上的通道或转运体,影响离子 的通透性和物质的转运,如利尿药、抗心律失常 药物等。
内分泌系统疾病的药物治疗
总结词
了解内分泌系统疾病药物治疗的原理和常用药物。
糖尿病治疗药
介绍胰岛素、口服降糖药的种类、作用机制和临床应用。
甲状腺疾病治疗药
阐述甲状腺激素类药物、抗甲状腺药物的种类和临床应用。
肾上腺皮质激素类药物
比较糖皮质激素和盐皮质激素的作用机制和临床应用。
药理学实验课件(PPT169页)
3
实验主要步骤
② 安装离体实验装置
在浴槽(大试管)中,加入台氏液70ml (标 线处),加热,维持水37℃±0.5 ℃ 。
3
实验主要步骤
① 安装离体实验装置
② 换能器插入第一通道
斜角在上
3
实验主要步骤
计 时
甲、乙二鼠右踝关节的突起点处用笔划线作为测 量标志,测定大鼠正常足容积(见后图)
给药30min, 从右后足掌心向掌跖关节方向进 针,皮下注射10%新鲜蛋清0.1ml。 (见后图)
注射蛋清后15min、30 min、45min、,测量右后足的体积,记录 数据。 计算肿胀率=(药后-药前体积)/ 药前体积×100%
➢ 学习离体平滑肌器官的实验方法。
➢ 观察拟胆碱药和抗胆碱药对离体家兔肠平滑肌 的作用。
1.2 实验原理:
乙酰胆碱通过激动M受体兴奋胃肠平滑肌;阿 托平可阻断M受体;氯化钡直接兴奋胃肠平滑 肌。
2
主要实和验材料
✓ 实验动物:家兔 ✓ 实验药物:乙酰胆碱溶液(1/10万)、
0.1% 硫酸阿托品溶液、1% 氯化钡溶液 ✓实验试剂:台氏液 ✓ 主要仪器:离体平滑肌槽(浴槽)
实验中
1.根据实验内容 进行小组内分工 2.严格、准确地 按照指导中的实 验方法进行实验 操作。 3.仔细、真实的 记录实验结果。
实验后
1.死亡动物放在 指定地点;存活 动物放入笼内。 2.将器材洗净擦 干,放回原处 3.每小组轮流负 责搞好实验室内 卫生 。
实验课程学习目的
A
巩固药理学基本理论
B
实验原理:不同的给药途径药物吸收不同
2
主要实验材料
实验动物:小鼠 实验器材:0.4%戊巴比妥钠、1ml注射器、 1ml灌胃器。
药理实验设计ppt课件
颁布实施,国际性药典则 特点
由公认的国际组织或有关 国家协商编订。
药典是从本草学、药物 学以及处方集的编著演
化而来。药典的重要特
点是它的法定性和体例
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的规范化。
5
最新版整理ppt
6
我们根据国外上市品种的处方比例设计了复方阿司 匹林片,并通过几种动物模型对阿司匹林与磷酸可 待困的镇痛协同作用进行了研究。
热板测痛仪测其用药后痛阈值(指标)
记录并分析
最新版整理ppt
18
实验动物、器材和药品
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肖 健 林
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实验动物:
雌性昆明小鼠 (18g—22g)
最新版整理ppt
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一般实验选择小鼠的原因:
1.哺乳动物,解剖和生理结构与人较相似
2.体型小,饲养管理方便 3.生长期短,成熟早,繁殖力强
3
美国药典
是美国政府对药品质量标准和检定方法作出的技术规定, 也是药品生产、使用、管理、检验的法律依据。NF收 载了美国药典(USP)尚未收入的新药和新制剂。
美国药典正文药品名录分别按法定药名字母顺序排列,
各药品条目大都列有药名、结构式、分子式、CAS登记
号、成分和含量说明、包装和贮藏规格、鉴定方法、干
4.性情温顺,胆小怕惊,对环境变化敏感
5.种系纯,容易作比较,可以排除不同种系的干 扰因素
最新版整理ppt
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选择昆明小鼠(Kunming mice,KM小鼠)的原因:
来源:
1926年美国Rockfeller研究所从瑞士引入白化小鼠培育成 Swiss小鼠 。1944年3月17日由汤飞凡教授从印度Hoffkine 研究所引进Swiss小鼠,饲养在昆明中央防疫处。由于该小 鼠起初引入地是昆明,故称之为昆明小鼠。解放后中央防 疫处迁回北京天坛,更名为卫生部生物制品研究所。1950 年小鼠随之引到北京天坛(检定所现址),当时保种9对。 1953年10月移至北京东郊,1954年扩种,相继引到其他单 位,现已遍布全国各地。
药物设计的原理及方法ppt课件
O
H N
NH N CH3 O
PAF拮抗剂 H1受体拮抗剂
利尿剂
β-受体拮抗剂
N
3、类型
利用拼合法可得到两种化合物,其中一类一般在 体外无生物活性,进入体内后,经相关酶的酶促 作用后分解成原来的两种药物,分别发挥相应的 药理作用(相当于前药),从而改善药学和药物 动力学性质;第二种是在体内不分解,以整个分 子起作用,进行多靶点调节,即多靶点配体药物 (Multi-Target Ligand Drug)。其设计思路是通 过综合分析,设计出能够选择系地同时作用于同 一种疾病的多个不同靶点的药物。
一、同系物变换
同系物变换(Homolog Alteration)是药物分子设计 中应用最早和最广泛的方法,由于操作简便易行, 已成为最常见的优化方法。先导物中烷基链的延 长或缩短,得到相应的同系物,烷基链的变化会 影响化合物的疏水性和立体性(空间位阻和构象 的改变),在杂原子或芳香环上引入烷基对生物 活性的影响更大,这是由于氧键的形成、位阻的 增加、电性的改变、构象以及代谢方式的改变, 使药效学和药物动力学明显改变。
O
O
BDHP
(2)同时抑制两个受体 双效作用药可作用于两种不同的靶点,这 些靶点可以是两种不同的受体(同族或不 同族的变体亚型)、两种不同的酶或者一 种受体一种酶。两种不同生理效用的联合, 目的是为了在治疗过程中获得协同作用。
血栓素A2(TxA2)受体拮抗剂具有潜在的抗 哮喘作用,组胺H1受体拮抗剂具有抗过敏 作用。同时抑制两个受体(TxA2受体 K=0.7nmol· L-1,H1受体K=20nmol· L-1)可 具有更好的抗哮喘作用(如KF 15766)。
对称连接
不对称连接
双效作用药物是利用共生型设计法(Symbiotic Approach)设计的,该法有两种基本策略。
药物设计的基本原理和方法 PPT
药物的结构与生物活性
• 药物的基本结构和结构改造 • 理化性质对药效的影响
• 电子密度分布和官能团对药效的影响
• 键合特性对药效的影响
• 立体结构对药效的影响
二、新药设计与开发
Drug design and development
• 先导化合物发现的方法和途径
• 从天然产物活性成分中发现先导化合物
四、计算机辅助药物设计
Computer aided drug design
• 对于一个药物分子,分子中的不同基团对其活性影响程度不同。药物活 性分子中对活性起重要作用的“药效特征元素”及其空间排列形式,即 为药效团(Pharmacophore)。 • 从不同类的先导化合物出发可以构建药效团模型,得到与生物活性有关 的重要药效团特征,这些药效团特征是对配体小分子活性特征的抽象与 简化;即小分子拥有药效团特征,就可能具备某种生物活性,而这些活 性配体分子的结构未必相同。因此,药效团模型方法可以用来寻找结构 全新的先导化合物。
二、新药设计与开发
Drug design and development
• 先导化合物的优化
• 前药设计
环磷酰胺是以氮芥为先导化合物改造而来,是临床上最常用的毒性较 低的细胞毒类抗癌药,它本身不具备细胞毒活性,而是通过在体内的代谢 转化,经肝微粒体混合功能氧化酶活化才有烷基化活性。
二、新药设计与开发
Drug design and development
• 先导化合物的优化
• 软药设计
软药是一类本身具有生物活性的药物,在体内起作用后,经人为设计 的可预测的或可控制的代谢途径,生成无毒和无药理活性的代谢产物。软 药用以设计安全而温和的药物,通常是为了降低药物的毒副作用。
药理学PPTPPT课件
THANKS
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吸收
药物通过口服、注射、吸入、皮肤等 途径进入体内,经过消化、血液循环 等过程进入靶部位。
分布
药物在体内通过血液和组织液的交换, 将药物输送到靶部位或组织中。
代谢
药物在体内经过酶的代谢,转化为活 性或无活性的代谢产物。
排泄
药物及其代谢产物通过尿液、胆汁、 汗液等途径排出体外。
药物的作用机制分类
01
基因组学在药理学中的应用
基因组学技术用于研究药物作用机制、药物反应个体差异以及新药靶发现等方面。通过 基因组学研究,可以更深入地了解药物的疗效和不良反应,为个体化用药提供依据。
蛋白质组学在药理学中的应用
蛋白质组学技术用于研究药物与靶点蛋白的相互作用、蛋白质修饰以及蛋白质之间的相 互作用等。通过蛋白质组学研究,可以更准确地揭示药物的作用机制,为新药研发提供
药理学的应用领域
临床医学
药理学在临床医学中具有广泛应 用,医生需要根据患者的病情和 药物的作用机制,选择合适的药
物进行治疗。
药学
药理学在药学中也有广泛应用,药 剂师需要根据药物的性质和作用机 制,合理地选择和使用药物。
公共卫生
药理学在公共卫生领域中也具有重 要作用,通过对流行病学的调查和 研究,可以了解疾病的流行趋势和 防治措施。
有力支持。
药物设计和优化技术的发展
计算机辅助药物设计
利用计算机模拟技术,对药物分子的 结构进行预测和优化,以提高药物的 活性、选择性和药代动力学特性。计 算机辅助药物设计为新药研发提供了 高效、精准的途径。
药物优化技术
通过化学修饰和结构改造等方法,对 现有药物进行优化,以提高药物的疗 效、降低不良反应和降低生产成本。 药物优化技术对于开发新药和改进现 有药物具有重要意义。
药理实验PPT课件
精品课件
15
② 皮下、腹腔注射:给药方法基本上同小鼠,唯针 头可稍大,给药量可稍多。皮下与肌内为0.5-1.0/mg, 腹腔为1.0-5.0ml/mg。
③ 静脉注射:将家兔置固定箱内,拨去耳壳外缘的 毛,选择一条比较明显的耳缘静脉,用酒精棉球涂擦 皮肤,使血管显露。用左手拇指和中指捏住兔的耳尖 部,食指垫在兔耳注射处的下面,右手持注射器,将 针头从近耳尖处刺入,当确认针头在血管中后,将药 液推入。
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②确定组数、计算各组剂量: 组数(G):5-8 组 各组剂量:各组剂量要按等比级数排列,按 下列公式求出公比r:
按公比求各组剂量:D1,D2,D3,D4,D5,
……,Dm
其中D1=Dn=最小剂量,D2=D1· r,D3 =D2· r,……Dm =D n-1·r
③配制等比稀释溶液:要求各小鼠给药容积 一样,0.1ml/10g∽0.2ml/10g,按下列公式计
⑴ 小白鼠:适用于需大量动物的实验,如某些药物 的筛选,半数致死量的测定。也较适用于避孕药实验 、抗炎镇痛药实验、中枢神经系统药实验、抗肿瘤药 及抗衰老药实验等。
⑵ 大白鼠:比较适用于抗炎药物实验,血压测定、 利胆、利尿药实验,也可用于进行亚急性和慢性毒性 实验。
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7
⑶ 豚鼠:因其对组胺敏感,并易于致敏,故常被 选用于抗过敏药、平喘药和抗组胺药的实验。也常用 于离体心脏、心房、肠管实验。又因它对结核敏感, 常用于抗结核病药的实验。
⑷ 家兔
可用一手抓住家兔颈背部皮肤,将兔提起,另一手 托其臀部,使兔呈坐位姿势。在进行仰位手术操作 时,可用绳带将其四肢仰位捆绑在兔手术台上。头 部用兔头固定夹固定。
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12
5. 动物的给药方法
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进 入 夏 天 ,少 不了一 个热字 当头, 电扇空 调陆续 登场, 每逢此 时,总 会想起 那 一 把 蒲 扇 。蒲扇 ,是记 忆中的 农村, 夏季经 常用的 一件物 品。 记 忆 中 的故 乡 , 每 逢 进 入夏天 ,集市 上最常 见的便 是蒲扇 、凉席 ,不论 男女老 少,个 个手持 一 把 , 忽 闪 忽闪个 不停, 嘴里叨 叨着“ 怎么这 么热” ,于是 三五成 群,聚 在大树 下 , 或 站 着 ,或随 即坐在 石头上 ,手持 那把扇 子,边 唠嗑边 乘凉。 孩子们 却在周 围 跑 跑 跳 跳 ,热得 满头大 汗,不 时听到 “强子 ,别跑 了,快 来我给 你扇扇 ”。孩 子 们 才 不 听 这一套 ,跑个 没完, 直到累 气喘吁 吁,这 才一跑 一踮地 围过了 ,这时 母 亲总是 ,好似 生气的 样子, 边扇边 训,“ 你看热 的,跑 什么? ”此时 这把蒲 扇, 是 那 么 凉 快 ,那么 的温馨 幸福, 有母亲 的味道 ! 蒲 扇 是 中 国传 统工艺 品,在 我 国 已 有 三 千年多 年的历 史。取 材于棕 榈树, 制作简 单,方 便携带 ,且蒲 扇的表 面 光 滑 , 因 而,古 人常会 在上面 作画。 古有棕 扇、葵 扇、蒲 扇、蕉 扇诸名 ,实即 今 日 的 蒲 扇 ,江浙 称之为 芭蕉扇 。六七 十年代 ,人们 最常用 的就是 这种, 似圆非 圆 , 轻 巧 又 便宜的 蒲扇。 蒲 扇 流 传 至今, 我的记 忆中, 它跨越 了半个 世纪, 也 走 过 了 我 们的半 个人生 的轨迹 ,携带 着特有 的念想 ,一年 年,一 天天, 流向长
⑴ 正常动物空白对照组; ⑵ 模型动物对照组; ⑶ 阳性药物对照组(必要时增设 溶媒或赋形剂对照组)。阳性对照药 应选用正式批准生产的药品,根据需 要设一个或多个剂量组。
9
3.一般药理学研究
主要观察给药后对动物以下三个系统的 影响:
⒈)神经系统:活动情况、行为变化 及对中枢神经系统的影响。
⒉)心血管系统:对心电图及血压等 的影响。
长 的 时 间 隧 道,袅
六讲+药理实验设计及一般方法(讲
新药临床前研究内容:
药学研究 药理学研究 毒理学研究
2
一、药学研究主要内容
⑴ 原料药生产工艺研究 ⑵ 制剂处方及工艺研究 ⑶ 确证化学结构或组分研究 ⑷ 质量研究:包括理化性质、纯
度检查、溶出度、含量测定等
3
3)实验动物:根据各种试验的 具体要求,合理选择动物,对 其种属、性别、年龄、体重、 健康状态、饲养条件、动物来 源及合格证号等,应有详细记 录。
13
半数致死量 Lethal Dose 50 (LD50) 最大耐受量 Maximal Resistance Experiment
14
1)急性毒性试验
(1)LD50测定选用拟推荐临床试验 的给药途径,观察一次给药 后动物的毒性反应并测定其 LD50。
15
水溶性好的一、二类新药应测定 二种给药途径的LD50。给药后至少 观察7天,记录动物毒性反应情况、 体重变化及动物死亡时间分布。对 死亡动物应及时进行肉眼尸检,当 尸检发现病变时应对该组织进行镜 检。
⒊)呼吸系统:对呼吸频率、节律及 幅度的影响。
10
须设2~3个剂量组,低剂量 应相当于药效学的有效剂量;给 药途径应与主要药效学试验相同,
11
4.药动学研究 对有效成分明确的第一类新药,
可参照化学药品的药动学方法,研 究其在动物体内的吸收、分布、代 谢及排泄,并计算各项参数。
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5.毒理学研究 Toxicology Study 1)急性毒性(Acute toxicology) 2)慢性毒性(Chronic toxicology) 3)特殊毒性(Special Test)
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3)长期毒性试验
长期毒性试验是观察动物因连 续用药而产生的毒性反应及其严重 程度,以及停药后的发展和恢复情 况,为临床研究提供依据。
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长期毒性实验条件 Conditions for Chronic mals) ⑵ 剂量 (Dosage) ⑶方法与给药途径 (Methods and route of administration) ⑷ 实验周期(Experimental cycle)
Drug dependence Test: addiction
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新药临床研究
16
2)最大给药量试验
如因受试药物的浓度或体积限制, 无法测出半数致死量(LD50)时,可 做最大给药量试验。试验应选用拟推 荐临床试验的给药途径,以动物能耐 受的最大浓度、最大体积的药量一次 或一日内2~3次给予动物。
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(如用小白鼠,动物数不得少于 20只,雌雄各半),连续观察7天, 详细记录动物反应情况,计算出 总给药量(折合生药量g/kg)。
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特殊毒性实验(Special Test)
致癌实验(Carcinogenesis test) genetic mutation
致突变实验(Mutagenesis test) cancer induction
致畸癌实验(Teratogenesis test) congenitally deformed baby or congenital malformation
20
治疗局部应用的药物 Drugs for local application
治疗局部疾患且方中不含毒性药 材或有毒成分的第三、第四类外用药, 一般可不做长期毒性试验。
但需做局部刺激试验、过敏试验, 必要时需做光敏试验。
21
可能影响胎儿或子代发育的药物, 除按一般毒理学要求进行试验外, 还应增做相应的生殖毒性试验 (reproductive experiment) 。
7
5) 给药剂量及途径 ⑴ 试验分组:各种试验至少应设
三个剂量组,剂量选择应合理,尽 量反映量效和/或时效关系,大动 物(猴、狗等)试验或在特殊情况 下,可适当减少剂量组。
⑵ 给药途径:应与临床相同,如 确有困难,也可选用其他给药途径 进行试验,但应说明原因。
8
6)对照:主要药效学研究应设对照 组,包括:
⑴ 正常动物空白对照组; ⑵ 模型动物对照组; ⑶ 阳性药物对照组(必要时增设 溶媒或赋形剂对照组)。阳性对照药 应选用正式批准生产的药品,根据需 要设一个或多个剂量组。
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3.一般药理学研究
主要观察给药后对动物以下三个系统的 影响:
⒈)神经系统:活动情况、行为变化 及对中枢神经系统的影响。
⒉)心血管系统:对心电图及血压等 的影响。
长 的 时 间 隧 道,袅
六讲+药理实验设计及一般方法(讲
新药临床前研究内容:
药学研究 药理学研究 毒理学研究
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一、药学研究主要内容
⑴ 原料药生产工艺研究 ⑵ 制剂处方及工艺研究 ⑶ 确证化学结构或组分研究 ⑷ 质量研究:包括理化性质、纯
度检查、溶出度、含量测定等
3
3)实验动物:根据各种试验的 具体要求,合理选择动物,对 其种属、性别、年龄、体重、 健康状态、饲养条件、动物来 源及合格证号等,应有详细记 录。
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半数致死量 Lethal Dose 50 (LD50) 最大耐受量 Maximal Resistance Experiment
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1)急性毒性试验
(1)LD50测定选用拟推荐临床试验 的给药途径,观察一次给药 后动物的毒性反应并测定其 LD50。
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水溶性好的一、二类新药应测定 二种给药途径的LD50。给药后至少 观察7天,记录动物毒性反应情况、 体重变化及动物死亡时间分布。对 死亡动物应及时进行肉眼尸检,当 尸检发现病变时应对该组织进行镜 检。
⒊)呼吸系统:对呼吸频率、节律及 幅度的影响。
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须设2~3个剂量组,低剂量 应相当于药效学的有效剂量;给 药途径应与主要药效学试验相同,
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4.药动学研究 对有效成分明确的第一类新药,
可参照化学药品的药动学方法,研 究其在动物体内的吸收、分布、代 谢及排泄,并计算各项参数。
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5.毒理学研究 Toxicology Study 1)急性毒性(Acute toxicology) 2)慢性毒性(Chronic toxicology) 3)特殊毒性(Special Test)
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3)长期毒性试验
长期毒性试验是观察动物因连 续用药而产生的毒性反应及其严重 程度,以及停药后的发展和恢复情 况,为临床研究提供依据。
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长期毒性实验条件 Conditions for Chronic mals) ⑵ 剂量 (Dosage) ⑶方法与给药途径 (Methods and route of administration) ⑷ 实验周期(Experimental cycle)
Drug dependence Test: addiction
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新药临床研究
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2)最大给药量试验
如因受试药物的浓度或体积限制, 无法测出半数致死量(LD50)时,可 做最大给药量试验。试验应选用拟推 荐临床试验的给药途径,以动物能耐 受的最大浓度、最大体积的药量一次 或一日内2~3次给予动物。
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(如用小白鼠,动物数不得少于 20只,雌雄各半),连续观察7天, 详细记录动物反应情况,计算出 总给药量(折合生药量g/kg)。
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特殊毒性实验(Special Test)
致癌实验(Carcinogenesis test) genetic mutation
致突变实验(Mutagenesis test) cancer induction
致畸癌实验(Teratogenesis test) congenitally deformed baby or congenital malformation
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治疗局部应用的药物 Drugs for local application
治疗局部疾患且方中不含毒性药 材或有毒成分的第三、第四类外用药, 一般可不做长期毒性试验。
但需做局部刺激试验、过敏试验, 必要时需做光敏试验。
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可能影响胎儿或子代发育的药物, 除按一般毒理学要求进行试验外, 还应增做相应的生殖毒性试验 (reproductive experiment) 。
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5) 给药剂量及途径 ⑴ 试验分组:各种试验至少应设
三个剂量组,剂量选择应合理,尽 量反映量效和/或时效关系,大动 物(猴、狗等)试验或在特殊情况 下,可适当减少剂量组。
⑵ 给药途径:应与临床相同,如 确有困难,也可选用其他给药途径 进行试验,但应说明原因。
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6)对照:主要药效学研究应设对照 组,包括: