药厂设计说明

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年产1000吨青霉素工厂工艺的设计说明

年产1000吨青霉素工厂工艺的设计说明

设计说明书—年产1000吨青霉素生产工厂工艺设计学院:生物与农业工程学院专业:生物工程:学号:日期:2014年6月23日摘要本设计以注射用青霉素为背景,青霉素是一种治疗革兰氏阳性菌引起的各种疾病的常用药物,生产方法主要有化学合成法、半合成法、微生物发酵法。

来进行年产1000吨青霉素发酵工段工艺的设计,包括以下几部分容:青霉素的背景知识及发酵生产工艺过程的简介;物料衡算和热量衡算;环境要求及废物处理和。

另外,此设计还绘制了发酵车间布置图、发酵工艺流程图以及对生产过程中产生的废水、废气、废渣的处理作了简单的介绍。

关键词:青霉素;发酵;工艺流程;生产目录摘要 (2)1前言 (6)1.1青霉素的发现 (6)1.2青霉素分子结构及分类 (7)1.3青霉素的单位 (7)1.4作用机理 (7)1.5青霉素的应用 (8)2生产工艺总述 (8)2.1 生产方法 (9)2.2 工艺流程图 (9)2.3 发酵工艺特点 (9)2.3.1菌种介绍 (10)2.3.2菌种的保藏 (10)2.3.3孢子的制备 (10)2.3.4种子制备 (10)2.3.5发酵培养基介绍 (10)2.3.6灭菌 (11)2.3.7发酵 (11)2.4 提炼工艺过程 (11)2.4.1发酵液预处理 (11)2.4.2提取 (11)2.4.3精制 (12)2.4.4成品鉴定 (12)3工艺条件计算 (12)3.1物料衡算 (13)3.1.1工艺技术指标及基础数据 (13)3.1.2发酵车间的物料衡算 (13)3.1.3 1000t/a青霉素发酵车间物料衡算 (15)3.2 能量衡算 (16)3.2.1发酵热的计算 (16)3.2.2换热面积的计算 (17)3.2.3冷却水用量计算 (17)3.2.4蒸汽消耗量计算 (18)3.2.5无菌空气消耗计算 (19)4工厂设计 (19)4.1厂址选择............................................. 错误!未定义书签。

3-制药工程设计

3-制药工程设计

二、制药工程设计的工作程序
制药工程设计基本工作程序: 项目 建 议 书 批准 立项 可行性研究 设计任务书 初步设计 设计中审 施工 试车 竣工验收 交付生产 制药工程设计一般分为三个主要阶段: ① 设计前期工作:项目建议书、可行性研究、设计任务书 ② 初步设计 ③ 施工图设计 设计期 审查及批 准 施工图设计
21.2.2可行性研究报告
• 8、职业安全卫生 • 阐述项目的防爆、防火、防噪、防腐蚀等保安技术及消防措施,确保职工生 产安全;说明为保证项目产品达到GMP要求所采取的人净措施和各制剂车间净 化区域的洁净度级别及净化措施。 • 9、消防 • 10、节能、节水 • 11、总投资及资金来源 • (1)建设项目总投资额(大中型项目要列出静态投资和动态投资,生产经营 项目包括固定资产投资和铺底流动资金投资)。 • (2)要按建设内容列明主体工程、辅助工程、外部配套工程、其他费用(如 配电增容、厂区绿化、勘察、咨询、工程设计、前期准备)的投资额。 • (3)要按费用类别列明前期工程费(土地出让金、征地拆迁安置费等)、建安 工程费(建筑工程费、设备安装费等),设备购置费和其他费用等(建设期贷款 利息、应缴纳的各种税费、不可预见费等)。 • (4)资金来源。
要内容。
• 熟悉初步设计的主要任务、内容、设计深度。
21.1 制药工程设计的基本要求和工作程序
制药工程设计:是将制药工程项目(例如,一个制 药厂、一个制药车间或车间的GMP改造等)按照其 技术要求,由工程设计人员用图纸、表格及文字的 形式表达出来,是一项涉及面很广的综合性技术工 作。
一、制药工程设计的基本要求
① 严格执行国家有关规范和规定以及国家药品监督管理局颁 布的GMP的各项规范和要求,使制药生产在环境、厂房与设 施、设备、工艺布局等方面符合GMP要求。 ② 选择最经济的工艺路线。必须进行工艺流程优化和参数优 化工作。 ③ 设备选型宜选用先进、成熟、自动化程度较高的设备。 ④ 环境保护、消防、职业安全卫生、节能设计与制药工程设 计同步,严格执行国家及地方有关的法规、法令。

年产1.5亿奥硝唑片剂工厂设计 制药工程毕业设计正文

年产1.5亿奥硝唑片剂工厂设计 制药工程毕业设计正文

前言片剂是将一种或数种药物与赋形剂混合均匀后,制成颗粒,用压片机压制成片状或异形片状的分剂量的固体制剂,可供内服或外用。

片剂剂量准确,体积小,携带便利,服用方便,适于大量生产;对有不良臭味,对胃肠道有刺激作用,与外界环境接触引起氧化、还原、分解、潮解的药物,可利用包衣技术加以避免和保护;片剂还便于运输和贮藏。

药物制成片剂后,空气、光线、水分、灰尘等因素对其影响就很小。

但片剂也有不少的缺点:片剂中药物的溶出速率较散剂及胶囊剂为慢,其生物利用度稍差些;儿童和昏迷病人不易吞服;含挥发性成分的片剂贮存较久时含量下降。

片剂的分类按给药途径,结合制备与作用分类如下。

1. 内服片是应用最广泛的一种,在胃肠道内崩解吸收而发挥疗效。

压制片(素片):指药物与赋形剂混合后,经加工压制而成的片剂,一般不包衣的片剂多属此类,应用最广。

如安胃片,参茸片等。

包衣片:指压制片(常称为片心)外面包有衣膜的片剂,按照包衣物料或作用的不同,可分为糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片等。

如牛黄解毒片、银黄片、盐酸黄连素片、呋喃妥因片等。

长效片:指含有延缓崩解物料的药片,能使药物缓慢释放而延长作用。

如长效氨茶碱片等。

嚼用片:指在口内嚼碎后下咽的压制片,多用于治疗胃部疾患。

如氢氧化铝凝胶片、酵母片等。

2. 口含片指含于口腔内缓缓溶解的压制片,能对口腔及咽喉等局部产生较久的药效,用于局部的消炎、消毒等。

如四季青喉片、喉炎片、保喉片、麝香酮含片等。

口含片比一般内服片大而硬,味道适口。

3. 舌下片指置于舌下使用的压制片,能在舌下唾液中溶解后被粘膜吸收,起速效作用。

如硝酸甘油片、喘息定片等。

此外,还有一种唇颊片,将药片放在上唇与门齿牙龈一侧之间的高处,通过颊粘膜被吸收,既有速效作用又有长效作用。

如硝酸甘油唇颊片。

4. 外用片指阴道片和专供配制外用溶液用的压制片。

前者直接用于阴道,如鱼腥草素外用片治疗慢性子宫颈炎、灭敌刚片治疗妇女滴虫病和滴虫性白带。

外用溶液片将片剂加一定量的缓冲溶液或水溶解后,使成一定浓度的溶液,如供滴眼用的白内停片、供漱口用的复方硼砂漱口片和呋喃西林漱口片、供消毒用的升汞片等。

制药工程工艺设计PPT课件

制药工程工艺设计PPT课件
2.2.4 总平面设计的经济技术指标
Technical Economic Indicators of Overall Layout Design
2.2.5厂区划分和总平面布置图
Division of Workshop and Overall Layout drawings
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2.2.1 Warranty of Overall Layout Design 1.上级部门下达的设计任务书。 2.建设单位提供的有关设计委托资料。
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2.1.2 Procedures of Site Selection
现场调查的重点是按照准备阶段编制的收集资料 提纲收集相关资料,并按照厂址的选择指标分析建 厂的可行性和现实性。
在现场调查中,不仅要收集厂址的地形、地势、 地质、水文、气象、面积等自然条件,而且要收集 厂址周围的环境状况、动力资源、交通运输、给排 水、公用设施等技术经济条件。收集资料是否齐全、 准确,直接关系到厂址方案的比较结果。
3.注意制药工业对厂址选择的特殊要求 为保证药品质量,药品生产必须符合GMP的 规定,在严格控制的洁净环境中生产。由于厂 址对药厂环境的影响具有先天性, 选择厂址时 必须充分考虑药厂对环境因素的特殊要求。
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2.1.1 Fundamental Principles of Site Selection
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2.1.3 Reports of Site Selection
3.厂址条件 根据准备阶段和现场调查阶段收集的资料, 按厂址选择指标,确定若干具备建厂条件的厂 址,说明其地理位置、地形、地势、地质、水 文、气象、面积等自然条件及土地征用、拆迁、 原材料供应、动力、交通运输、给排水、环保 工程和公用设施等技术经济条件。

年产100吨盐酸林可霉素工厂设计

年产100吨盐酸林可霉素工厂设计

年产100吨盐酸林可霉素工厂设计摘要本设计内容主要包括盐酸林可霉素的设计依据,工艺路线论证,工艺流程设计,全流程物料衡算,全流程热量衡算,设备设计计算与选型,车间布置设计,劳动保护,工程经济,安全生产和“三废处理”等关键词:盐酸林可霉素;车间布置;工艺设计;总平面布置AbstractThe design was composed of synthesizing lincomycin hydrochloride, industrial route arguementation, mass and energy balance, industrial calculation and choosing of machines, workshop layout, labour safe, and the treating of wasteKey Words: lincomycin hydrochloride; workshop design目录摘要 (2)Abstract (3)前言 (5)1.产品概述 (6)1.1产品名称,化学结构,理化性质 (6)1.2规格,临床用途,药理毒理和药代动力学 (6)1.3工艺改革,技术依据 (7)1.3.1林可霉素板框过滤洗涤方法的讨论 (7)1.3.2林可霉素提取过程讨论 (8)2.流程设计及流程叙述 (10)2.1工艺流程框图 (11)2.2流程简述 (12)3.物料衡算 (13)3.1酸化、过滤段物料衡算: (13)3.2碱化段物料衡算: (15)3.3丁提段物料衡算: (18)3.4丁浓工段物料衡算: (20)3.5水洗、浓缩段物料衡算: (22)3.6脱色、结晶工段物料衡算: (25)4.热量衡算 (28)4.1酸化、过滤: (30)5.主要设备的选型与计算 (34)6.非标准设备的选型与计算 (37)7.车间布置设计 (40)8.岗位操作要点及工时 (41)9.工艺质量控制检查及中间体,成品质量标准 (41)10.劳动组织 (42)11.劳动保护与安全生产 (42)12.“三废”处理及其综合利用 (45)13.工程经济 (46)所存在的问题及改进(设计小结)参考文献附录1 设备一览表附录2 工艺流程图附录3 车间平立面布置图附录4 工厂总平面布置图前言此为年产100吨盐酸林可霉素的初步设计说明书,是在经过毕业实习,即在湖北制药厂盐酸林可霉素生产车间实习之后和对盐酸林可霉素现有的生产工艺进行查阅的基础上进行的初步设计。

三层框架结构制药厂研发制剂楼结构设计说明

三层框架结构制药厂研发制剂楼结构设计说明
11.2 施工中应与各有关专业图纸密切配合,图中所注预留洞、槽、管及防雷做法等应与相关图纸核实无误、十一. 其它2.1 本工程结构的设计合理使用年限为50年。1.2 本工程主体结构为三层结构,主体结构形式为框架结构,无地下室,1.1 本工程为贵州联科中贝制药科技有限公司抗肿瘤药产业化基地项目,土 建 结 构 设 计 总 说 明 一.工程概况2.3 地勘资料由贵州地矿基础工程有限公司二Ο一九年一月所作《贵州联科中贝制药十. 砌体工程11.1 本工程施工时,应了解本工程周边建筑和市政管网线路情况,发现问题应先提出处理方案,若需降水时,11.8 施工中应严格按国内现行有关工程验收规范进行施工验收,并做好隐蔽工程的检查与验收记录。2.5 执行的国家标准,部版标准与地方标准:7.1.2 %%P0.000以上混凝土水灰比不得大于0.60,胶凝材料用量不得小于280kg/m%%1403%%141,氯离7.1.3 %%P0.000以下混凝土水灰比不得大于0.50,胶凝材料用量不得小于320kg/m%%1403%%141,氯离11.9 本设计图必须经过施工图审查方可用于施工;施工前应进行设计交底,施工中如有疑问应及时与设计人员联系。子含量不得大于0.3%%%;子含量不得大于0.2%%%,碱含量不得大于3kg/m3。 应注意采取必要措施,避免降水时影响周边建筑的安全。雨季及冬季施工时应采取防冻及基坑排水工作。子项名称:研发制剂楼。二.设计依据2.5.4 《房屋建筑制图统一标准》(GB/T50001-2017)2.5.12 《砌体结构设计规范》(GB50003-2011)2.5.5 《建筑结构制图标准》(GB/T50105-2010)2.5.9 《建筑地基基础设计规范》(GB50007-2011)2.5.7 《建筑结构荷载规范》(GB50009-2012)2.5.11 《混凝土结构设计规范》(GB50010-201

年产2000吨乙酰苯胺的车间设计 计说明书

年产2000吨乙酰苯胺的车间设计 计说明书

目录1 设计说明 (1)1.1概述 (1)1.2设计依据 (1)1.3设计范围 (1)1.4设计原则 (2)2 产品简介 (3)3 化学原理及酰化工艺规程 (4)3.1化学反应原理 (4)3.2乙酰苯胺工艺酰化过程说明 (4)3.2.2 制片岗位操作法 (6)3.2.3 泵房岗位操作法 (7)4 物料衡算、热量衡算及设备的计算选型 (10)4.1物料衡算 (10)4.1.1概述 (10)4.1.2乙酰化过程的物料衡算 (11)4.1.3减压蒸馏岗的物料衡算 (14)4.2热量衡算 (16)4.2.1概述 (16)4.2.2热量衡算计算 (17)4.2.3比热的计算 (18)4.2.5减压蒸馏热量衡算 (20)4.3设备计算和主要工艺设备选型 (22)4.3.1工艺设备选型原则 (22)4.3.2酰化反应罐 (22)4.3.3回收苯胺储罐 (22)5 生产分析控制 (24)5.1概述 (24)5.2分析项目 (24)5.2.1原料质量标准及规格 (24)5.2.2中间体、半成品的质量标准和检验方法生产控制(分析) (25)6 厂房和车间布置的设计方案 (26)6.1工艺布局的基本要求 (26)6.2洁净室(区)布置要求 (26)6.2.1 一般规范 (26)6.2.2 空气洁净等级及相应要求 (26)6.2.3 物料存放区域及生产辅助用室的布置要求 (27)6.2.4 安全出口及安全措施的布置要求 (28)6.2.5 室内装修的基本要求 (28)6.2.6 电气照明 (28)6.2.7 气流组织的选择要求 (29)6.2.8 设备要求 (30)6.2.10 给水排水要求 (30)6.3车间布置及设计方案 (31)6.3.1 布置说明 (31)6.3.2 布置原则 (31)6.3.3 设计方案 (31)7 环境保护和消防 (33)7.1设计依据 (33)7.2设计中采用的环保措施 (33)7.3绿化设计 (33)7.4环境监测机构 (33)7.5安全技术 (33)7.6消防的设计依据 (34)7.7专业设计对消防要求的考虑和采取措施 (34)致谢........................................................................ 错误!未定义书签。

制药工程车间设计

制药工程车间设计

目录0 概述部分 (1)1 总论 (2)2 总图运输 (6)3 工艺工程设计 (6)4.公用工程设计 (9)5土建 (13)6 环境保护 (15)7消防 (16)8节水措施 (21)9劳动安全卫生 (21)10附图 (21)0 概述部分0.1项目名称:纯爷们药厂一期工程0.2设计规模:本项目建成后生产正常运行时生产能力为年产口服液6亿瓶。

0.3建设地点:地球村经济技术开发区也门路10086号0.4建设性质:新建0.5建设范围厂区总体规划(生产区、辅助区、办公区、生活区)。

综合生产车间及其辅助工程(包括循环水站、变电站、换热站、机修车间)等的工艺设备、土建、采暖通风、电气设备、给排水、自控设施、电信专业的工程设计。

0.6设计原则本工程遵循设计方案优化、项目投资合理、满足工程建设规模的原则,采用国内先进的生产技术和装备,使车间符合GMP要求,项目建成后能取得较高的经济效益。

本工程按照国家药品监督管理局办法的《药品生产管理规范》98年修订版及96年发布的《医药工业洁净厂房设计规范》的要求进行设计。

土建、消防、电气设备、环境保护、劳动保护等均按国家有关规范规定进行设计。

本工程的关键生产设备立足国际先进、成熟、自动化程度搞的设备,其他设备立足国内先进水平,以达到高起点、高标准的目的。

0.7工厂组成综合生产车间:内含有前处理车间、软胶囊车间、口服液车间、;仓库及检验中心。

另含有循环水站、换热站、纯化水站、空压站、变电所等。

0.8门卫:两个门卫室。

其中:一个人流门卫室、一个物流门卫室。

0.9建设规模:本次工程建设综合车间为5490m20.10产品方案1 总论1.1项目概况1.1.1项目名称:纯爷们药厂一期建设工程1.1.2企业概况企业名称:纯爷们药厂法人代表:制药四12爷们企业概况:本药厂是由广东工业大学06级制药四班12为爷们研究设计的,所以取名叫纯爷们药厂,主要生产清热解毒口服液。

年产量为6亿瓶。

1.1.3项目概况拟建地点:地球村经济技术开发区也门路10086号设计规模:本项目建成后生产正常运行时生产能力为年产口服液6亿瓶。

医药厂房建筑要求【模板范本】

医药厂房建筑要求【模板范本】

药厂的建筑要求主编部门:国家医药管理局上海医药设计院批准部门:国家医药管理局施行日期:1997年1月1日编制说明为在我国医药行业深入实施GMP,适应医药工业洁净厂房建设的需要,国家医药局推行GMP。

GSP委员会设计规范专业组决定组织编写《医药工业洁净厂房设计规范》.本规范由上海医药设计院主编,缪德华同志执笔,武汉医药设计院、重庆医药设计院等单位参与。

在编写过程中广泛眚注医药行业内有关方面意见,并先后数次组织医药设计单位和大中型骨干企业的专家进行了认真的讲座修改,由局推行GMP。

GSP委员会寓言并原则通过。

之后,局综合经济司(原局计划)就规范主要内容向卫生部药政局、药品监督办公室的领导、专家征询了意见并得到了他们的理解和支持。

在此基础上,局GMP设计规范专业组对本规范作了修改定稿。

本规范编制工作结合国内外GMP的进展和医药工业洁净厂房建设、使用的实践经验,提出了我国医药工业洁净厂房设计的基本要求。

各单位在新建、改建和扩建的工程设计中遵照执行.并认真总结经验,提出修改意见,以使本规范日臻完善。

•国家医药管理局•1996北京目录第一章总则第二章生产区域的环境参数第一节一般规定第二节环境参数的设计要求第三章厂址选择和总平面布置第一节厂址选择第二节总平面布置第四章工艺设计第一节工艺布局第二节人员净化第三节物料净化第五章设备第六章工艺管道第一节一般规定第二节管道材料、阀门和附件第三节管道的安装、保温第四节安全第六章建筑第一节一般规定第二节防火和疏散第三节室内装修第七章建筑1. 一般规定2. 防火和疏散第三节室内装修第八章空气净化第一节一般规定第二节净化空气调节系统第三节气流组织第四节风管和附件第五节青霉素等药物生产洁净室的特殊要求第九章给水排水第一节一般规定第二节给水第三节排水第四节工艺用水第五节消防设施第十章电气第一节配电第二节照明第三节其它电气附录一名词解释附录二本规范用词说明第一章总则第1。

0。

1条为了贯彻执行国家《药品生产质量管理规范》(以下简称GMP),提出符合GMP要求的生产厂房、设施及设备的设计要求,特制订本规范。

第14章 制药工程设计

第14章 制药工程设计

16
第二节 厂址选择和总平面设计
一般工业厂房的 总平面设计原则

1.总平面设计应与城镇或区域的总体发展规划相适应 2.总平面设计应符合生产工艺流程的要求 3.总平面设计应充分利用厂址的自然条件 4.总平面设计应充分考虑地区的主导风向 5.总平面设计应符合国家的有关规范和规定 6.总平面设计应留有发展余地
厂址选 择重要 性
关系到工程项目的建设速度、建设投资和建设质 量;关系到项目建成后的经济效益、社会效益和 环境效益;对国家和地区的工业布局和城市规划 有着深远的影响。 厂址选择时,必须采取科学、慎重的态度,认真 调查研究,确定适宜的厂址。
14
第二节 厂址选择和总平面设计
厂址选择原则
7
第一节 制药工程设计程序
施工图设计是根据初步设计及其审批意见,完成各类施工 图纸、施工说明和工程概算书,作为施工的依据。 施工图设计阶段的主要工作是使初步设计的内容更完善、 更具体、更详尽,达到施工指导的要求。施工图设计阶段 的主要设计文件有图纸和说明书。 主要设计图纸:①施工阶段带控制点的工艺流程图。②非 标设备制造及安装图。③施工阶段设备布置图及安装图。 ④施工阶段管道布置图及安装图。⑤仪器设备一览表。⑥ 材料汇总表。⑦其他非工艺工程设计项目的施工图纸。
22
第三节
工艺流 程框图
制药车间设计
是一种定性图纸,是最简单的工艺流程图, 其作用是定性表示出由原料变成产品的工艺 路线和顺序,包括全部单元操作和单元反应
阿司匹林的生产工艺流程框图
23
第三节
工艺流 程示意 图
制药车间设计
以工艺流程框图为基础分析各过程的主要工艺设备,以图 例、箭头和必要文字说明定性表示出由原料变成产品的路线 和顺序,绘制出工艺流程示意图

《药厂景观改造设计》说明

《药厂景观改造设计》说明

《药厂景观改造设计》说明
《药厂景观改造设计》是一项在原有药厂设施基础上,采用合理的手段进行景观环境改造的设计工作。

主要包括以下几个方面:
1. 建立良好的景观环境,突出该厂的特色,提升它的企业形象;
2. 合理地规划景观、植物布置,改善周围环境;
3. 使景观勾勒出美观而多样的空间,增加空间的时尚感、艺术感;
4. 重新设计景观中的绿化栽植,使得景观中不仅有丰富的物种植物,而且具有多样的空间;
5. 使用新的景观材料,制作景观元素,使得环境更加美观;
6. 根据客户的要求,重新设计生产环境,做到环保又能提高工作效率;
7. 设计适当的室外活动空间,丰富药厂内部空间的功能性和美观性;
8. 通过景观灯光艺术,将景观环境添加艺术性,为药厂带来更具情调的空间气氛。

医药工业洁净厂房设计标准完整版2024

医药工业洁净厂房设计标准完整版2024

医药工业洁净厂房设计标准[附条文说明]GB50457-20191总则1.0.1为在医药工业洁净厂房设计中贯彻执行国家有关方针政策,做到技术先进、安全可靠、确保质量、节能环保,制定本标准。

1.0.2本标准适用于新建、扩建和改建的医药工业洁净厂房设计。

生物制品、毒性药品、精神药品、麻醉药品以及放射性药品的生产和质量检验设施除应执行本标准外,尚应符合国家有关的监管规定。

1.0.3医药工业洁净厂房的设计应为施工安装、系统设施验证、维护管理、检修测试和安全运行创造必要的条件。

1.0.4医药工业洁净厂房的设计除应符合本标准外,尚应符合国家现行有关标准规范的规定。

2术语2.0.1医药洁净室pharmaceutical clean room空气悬浮粒子和微生物浓度,以及温度、湿度、压力等参数受控的医药生产房间或限定的空间。

2.0.2医药工业洁净厂房pharmaceutical industry clean room包含医药洁净室的用于药品生产及质量控制的建筑物。

2.0.3人员净化用室room for cleaning personnel人员在进入医药洁净室之前按一定程序进行净化的房间。

2.0.4物料净化用室room for cleaning material物料在进入医药洁净室之前按一定程序进行净化的房间。

2.0.5受控环境controlled environment以规定方法对污染源进行控制的特定区域。

2.0.6悬浮粒子airborne particles用于空气洁净度分级的空气悬浮粒子尺寸范围在0.1μm~1000μm的固体和液体粒子。

2.0.7微生物microorganisms能够复制或传递基因物质的细菌或非细菌的微小生物实体。

2.0.8含尘浓度particle concentration单位体积空气中悬浮粒子的数量。

2.0.9含菌浓度microorganisms concentration单位体积空气中微生物的数量。

药厂设计说明

药厂设计说明
3.2 设计构思 3.1.1 注重城市设计:方案设计以现代厂房为出发点,考虑城市综合效
应。将厂房设置在地块中部,同时在组团形成一个重要的空间节点,成为一
3
道亮丽的风景线,可以发挥良好的经济、社会效应。 3.1.2 建筑设计以人为本,对生产,生活的不同需求设计满足各自功能
的建筑。设计中精细推敲,有效利用每一平方米空间,尽量满足使用需求。 3.1.3 结合城市绿化带和内部景观设计,改善生态环境,营造绿色本项
1.5.3 坚持实用、经济、美观的原则,积极采用新材料、新设备、推 广新技术。
1.5.4 贯彻环保、安全卫生、绿化、消防、节能、节约用地的设计原 则。
第二章 总平面设计
2.1 场地概述 本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区 B 区,本项目场地东西长约 70
米,南北宽约 185 米。整个用地坡度较为平缓,场地在城市主干道旁,标高 为 534.62 米,场地内标设计高为 534.90 米;建设用地面积约 13844.50m2, 用地性质为工业用地,拟建为重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目。
设计说明目录
第一章 总则 第二章 总平面设计 第三章 建筑设计 第四章 环境景观与绿化设计 第五章 结构设计 第六章 给排水设计
第七章 采暖通风与空气调节设计 第八章 电气设计 第九章 消防设计 第十章 环境保护 第十一章 建筑节能 第十二章 防灾减灾
第一章 总则
1.1 项目背景 本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区 B 区。石柱县自然条件好,人
2
地。本工程主入口设在地块东西侧,建筑物的朝向布局充分体现视野的广阔
舒适,以确保开阔的空地,良好的采光、通风以及远眺的视野,以实现大视
野、大尺度、大自然的环境品质。在建筑周边设置景观绿化,草坪、树阵等

制药工程设计.pptx

制药工程设计.pptx
➢ 仪器设备一览表
➢ 材料汇总表
➢ 其它非工艺工程设计项目施工图纸
说明书
➢ 设备和管道的安装依据、验收标准及 注意事项。
➢ 对安装、试压、保温、油漆、吹扫、 运转安全等要求。
➢ 如果对初步设计的某些内容进行了修 改,应详细说明修改的理由和原因。
施工图设计工作程序
( 1 )
( 2 )
( 3 )
( 5 )
主要内容
❖ 总论 ❖ 市场需求预测 ❖ 产品方案及生产规模 ❖ 工艺技术方案 ❖ 原料、辅助材料及燃料的供应 ❖ 安全卫生
❖ 项目实施计划
❖ 社会及经济效果评价
❖ 结论
1.3 设计任务书
❖ 在可行性研究报告的基础上,从技术、经
济效益和投资风险等方面对工程项目进行进 一步分析,若项目可以建设并能落实投资, 则编制出设计任务书。
初步设计工作程序
( 1 )
( 2 )
( 3 )
( 4 )
接 到 设 计 任 务 书 , 组 织 设 计 领 会 上 级 意 图 研 究 技 术 方 案确 定 工 艺 方 案 和 班 子 , 安 排 阶 段 工 作 计 划 落 实 设 计 文 件 收 集 资 料 和 调 研 全 厂 设 计 方 案
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1.5 施工图设计
施工图设计是根据初步设计及其审批意见, 完成各类施工图纸、施工说明和工程概算书, 作为施工的依据。
施工图设计阶段的设计文件由设计单位直接 负责,不再上报审批。
这一阶段的主要设计文件有图纸和说明书
施工图设计阶段的图纸包括: ➢ 施工阶段带控制点的工艺流程图 ➢ 非标设备制造及安装图 ➢ 施工阶段设备布置图及安装图 ➢ 施工阶段管道布置图及安装图
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设计说明目录第一章总则第二章总平面设计第三章建筑设计第四章环境景观与绿化设计第五章结构设计第六章给排水设计第七章采暖通风与空气调节设计第八章电气设计第九章消防设计第十章环境保护第十一章建筑节能第十二章防灾减灾第一章总则1.1项目背景本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区B区。

石柱县自然条件好,人文资源丰富。

本项目建设用地面积约13844.50m2,用地性质为工业用地,拟建为重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目。

1.2项目概况本次设计建筑占地面积为6834.26m2,总建筑面积14360.20m2,其中计容建筑面积14087.2m2,,(其中办公面积404.68 m2,地,倒班楼面积443.95 m2,)地下水泵房273 m2 ,容积率为1.01。

工程设计等级为二级,耐火等级为一级,停车棚为二级,设计使用年限50年。

1.3设计依据1.3.1 建设业主提供的地形红线图。

1.3.2 业主提供的设计任务书、委托书。

1.3.3 国家和地方有关的法规条例、设计规范。

1.3.4 重庆市城市规划管理条例及技术规定。

1.3.5 业主与我院签定的设计合同。

1.4设计范围及内容范围:规划道路红线范围内的建筑物及总平面方案设计。

内容:包括总平面设计、建筑设计、结构设计、给水排水设计、电气设计、通风设计、消防设计、和投资估算等内容。

1.5设计指导思想和主要原则1.5.1 本项目是重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目,用地又紧邻城市的重要道路,因此与周边环境协调处理,如何展示出本项目的形象,体现出特定场所所表达的不同思想是本设计的一个重要因素。

1.5.2 坚持社会效益、环境效益、经济效益统一的原则,合理配置自然资源,优化用地结构,配套建设各项目设施。

1.5.3 坚持实用、经济、美观的原则,积极采用新材料、新设备、推广新技术。

1.5.4 贯彻环保、安全卫生、绿化、消防、节能、节约用地的设计原则。

第二章总平面设计2.1场地概述本项目位于重庆市石柱县南宾工业园区B区,本项目场地东西长约70米,南北宽约185米。

整个用地坡度较为平缓,场地在城市主干道旁,标高为534.62米,场地内标设计高为534.90米;建设用地面积约13844.50m2,用地性质为工业用地,拟建为重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目。

2.2.1 规划目标:(1)充分尊重原有地形地貌,合理利用地势高差布置建筑。

(2)强调“人性化、现代化”的设计思想;创造开放的外部空间。

(3)确保视线,朝向、采光、日照,享受丰富景观环境。

2.2.2 总体布局:本工程着力打造一个现代化的工业基地。

我们将用地划分为两个部分,厂房区及绿化区。

厂房位于用地中部,环绕消防车道及绿地。

本工程主入口设在地块东西侧,建筑物的朝向布局充分体现视野的广阔舒适,以确保开阔的空地,良好的采光、通风以及远眺的视野,以实现大视野、大尺度、大自然的环境品质。

在建筑周边设置景观绿化,草坪、树阵等功能,生产提供宜人环境。

停车采用地面停车形式。

2.2.3 总体布局符合规划、消防、环保、防灾、减灾等要求。

实现可持续性发展。

2.3 竖向设计项目地块南高北低,人行主入口设计标高为534.24,本项目内设计标高为534.90。

设计中将场地适当挖填,地块高于城市道路,为场地内雨水、污水排放提供了便利条件,室外场地的连接方式采用平坡式。

2.4 交通组织本工程采用的是人车分流的模式,人行主入口设置于设在地块北侧。

车行入口设置于地块的北侧,连接城市道路,主要供厂房的车辆出入。

场地内的车行道以环形布置,以满足车辆进出和消防扑救的要求。

2.6技术经济指标表2.6-1 总平面主要技术经济指标第三章建筑设计3.1 设计依据3.1.1《民用建筑设计通则》GB50352-2005;3.1.2《建筑设计防火规范》GB50016—2014;3.1.3《无障碍设计规范》GB50763-2012;3.1.4《建筑采光设计标准》GB/T50033-20013.1.5委托方、总图和公用专业提供的设计资料。

3.1.6 重庆市城市规划管理条例和技术规定。

3.1.7 其它与本工程有关的主要设计规范、标准。

3.2设计构思3.1.1 注重城市设计:方案设计以现代厂房为出发点,考虑城市综合效应。

将厂房设置在地块中部,同时在组团形成一个重要的空间节点,成为一道亮丽的风景线,可以发挥良好的经济、社会效应。

3.1.2 建筑设计以人为本,对生产,生活的不同需求设计满足各自功能的建筑。

设计中精细推敲,有效利用每一平方米空间,尽量满足使用需求。

3.1.3 结合城市绿化带和内部景观设计,改善生态环境,营造绿色本项目。

3.3建筑单体设计根据总体布置,结合场地特点,充分利用地形地貌,满足各单体建筑的使用功能。

3.4平面设计厂房位于本项目地块中部,临近城市干道布置,为二层,一层层高为5.1米,二层层高为3.6米。

建筑总高度为8.7米,内部布局根据各自的功能要求做出不同的空间划分,间距满足规范要求。

3.5交通组织设计及物流分析本工程共有四栋建筑:厂房、设备用房、办公楼、宿舍及车棚等,建筑为耐火等级为一级的多层建筑及单层建筑。

车棚为二级耐火等级,分别设对外出入口。

其余建筑疏散口设置满足规范要求。

3.6立面造型设计本工程建筑设计方案的立面构成现代,追求现代建筑美感。

在设计方面,力争创造现代建筑新风格,以挺拔的体量、丰富的细节和悦目的色彩使该建筑群显得简洁、典雅和清新。

大尺度玻璃窗、带来室内通明透亮的视觉效果,并使室内外空间相互流通,也使整体立面显得活泼而明快。

外墙采用氟碳漆,见立面设计图纸。

第四章环境景观与绿化设计4.1设计原则4.1.1 环境设计注重自然环境特征,因地制宜地进行景观环境创作,力求创造出具有时代特点与地域特征的环境空间。

4.1.2 注重功能性、实用性和经济性,加强观赏性,贴近生活,尺度亲切宜人。

4.1.3 绿化配置突出均好性和共享性,为生产提供户外休闲、观赏和改善生态环境的绿化空间。

4.2绿化设计4.2.1 主要设计原则绿化设计以绿色植物为主,布置采取点、线面相结合的完整绿化系统。

植物配置应适应气候特点和居住环境要求,形成良好的植物群落。

4.2.2 绿化布局本工程充分利用建筑围合的中间部位以及建筑周边设集中绿化场地,布置草坪、树阵等功能,为生产提供宜人环境。

并在主入口广场主要设置适当集中的绿化场地,沿内部道路及房前屋后形成线形绿化,形成绿树成荫的环境。

4.3景观布置4.3.1 主入口为景观布置重点,通过小品、铺地、室外灯饰、绿化等景观形成良好的本项目休闲场所。

4.3.2 内部小区环境设施应起到点缀和强化景观效果的作用,同时应具有功能性。

建筑小品等硬质景观设计应突出观赏性和趣味性,体量和尺度适宜,宜少而精;标志设计应简洁醒目;照明设计应营造安闲优雅的生活气氛。

4.4绿地指标表第五章结构设计5.1 工程概况5.1.1本工程位于重庆市石柱县南宾工业园区B区;重庆升升药业有限公司中药饮片建设项目主要功能为生产车间。

5.1.2 车间:长120.8米,宽48.5米,结构高度8.1米,共2层。

5.2 设计依据5.2.1本工程根据重庆升升药业有限公司提供方案(车间)进行设计。

5.2.2.主体结构设计使用年限为50年,基于正常设计、正常施工、正常使用、正常维护。

5.2.3.自然条件:本地区基本风压为0.3KN/m2,建筑抗震设防类别为丙类,设防烈度为6度。

5.2.4本工程采用的现行国家和地方主要有关规范、规程和标准:1 建筑结构可靠度设计统一标准GB50068-2001;2 建筑工程抗震设防分类标准GB50223-2008;3《建筑结构荷载规范》GB50009-2012;4《建筑抗震设计规范》GB50011-2010;5《建筑地基基础设计规范》GB50007-2011;6《建筑地基处理技术规范》JGJ79-2012;7《混凝土结构设计规范》GB50010-2010;8《建筑边坡工程技术规范》GB50330-2013;9《地下工程防水技术规范》GB50108-20085.3 设计安全标准5.3.1本工程的建筑结构安全等级为二级。

5.3.2本工程的基础设计等级为丙级。

5.3.3本工程设防类别为标准设防类(丙类)。

5.3.4钢筋混凝土结构抗震等级:框架四级。

5.3.5本工程裂缝控制等级为三级。

5.3.6建筑防火分类等级与耐火等级为一级。

5.3.7本工程地下水泵房耐火等级为一级。

5.4 场地分析和地勘报告分析5.4.1场地基本情况拟建场地地貌单元属浅丘剥蚀地貌,地形总体趋势为西高东低,中间沟谷地段地形平缓,地形坡角为1~10°;斜坡地段坡角为8~25°。

在场地西侧534~535平台与场地的填土边坡长50m,坡角3~10°,坡高1~5m,坡向5°~20°。

场地东侧在建道路与场地的填土边坡长50m,坡角3~10°,坡高1~5m,坡向5°~20°。

场内地表高程在527.61~536.29 m,高差8.68m左右。

场地现状多数地段为旱地或荒地,部分地段正在开挖整平。

5.4.2 场地地质和水文地质概况场地地质构造位于川东褶皱构造带之次级构造——石溪堡子场向斜北东翼,岩层单斜产出,从区内出露的基岩测得岩层产状为210°∠8°。

根据区内量测,区内主要发育2组构造裂隙,特征为:1、倾向南东108~110°,倾角20~50°,在砂岩延伸几米~数十米,间距2~3m;裂面较平直、多闭合,局部充填次生黄色粘土,结合程度差,属硬性结构面;2、倾向南西210~215°,倾角约40°,延伸较短,约2m,发育间距3~5m;裂面较平直、多闭合,局部微张,基本无充填,结合程度差,属硬性结构面。

场地内基岩构造裂隙发育程度为较发育。

场区内无断层通过,地质构造较简单。

拟建场地属亚热带,气候温暖潮湿,雨量充沛,具有春早夏长,秋雨连绵,冬暖多雾的特点。

多年平均气温15.9~18.1℃左右:一月最冷;盛夏八、九月平均气温30℃,极端最高气温达40.2℃(1959年8月18日)。

多年平均相对湿度79%~81%,绝对湿度17.8~18.2mb。

多年年均降水量1285mm,年最大降雨量1701mm(1982年),年最小降雨量760mm(1992年)。

降雨集中在每年4~9月,占全年降雨量的76.7%。

降雨强度大,与降雨集中季节同步,最大日降水量280mm(1957年6月),多年平均最大日降水量101mm。

场区气候全年可施工作业。

拟建场地内无大型地表水体。

最高洪水位为202.50m,区内最低标高为203.35m,对场地无影响。

根据含水层性质,将勘察区地下水类型分为松散层孔隙水、基岩风化带网状裂隙水,主要接受大气降雨的补给,向低洼处(场地东侧来滩河)排泄。

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