三基考试试题-药剂-答卷

三基考试试题
（药剂学）
姓名：计分:
一、单项选择题（每题2分，共50分）
1、药品有效期的规定是从药品生产日期算起，其表示方法如有效期至2003年6月，说明该药品到（B）即失效。

A、2003年6月1日
B、2003年7月1日
C、2003年6月31日
D、2003年5月31日
E、2003年6月15日
2、激素类药物最佳服药时间在（D）以前将全天药量一次顿服，疗效更佳，副作用最低。

A、下午6点以后
B、晚上8点以前
C、上午10点以后
D、早上8点以前
E、凌晨4点
3、完整的处分应包括（E）等内容
A、患者姓名、性别、年龄
B、调配、核对、发药的药学专业人员签名
C、科别、临床诊断、开具日期
D、药品名称、规格、数量及用法用量
E、以上都是
4、预测连续给药达到稳态血药浓度的时间，一般需经（A）T1/2才能达到坪值。

A、4-5个
B、7-8个
C、1-2个
D、5-6个
E、3-4个
5、下列药品中属于头霉素的是（B）
A、头孢他定
B、头孢西丁
C、头孢曲松
D、头孢哌酮
E、头孢唑啉
6、近年的研究表明，氨基苷类目前提倡全日剂量（A）给药。

A、1次
B、2次
C、3次
D、4次
E、必要时
7、下列药品中不属于大环内酯类的药品是（E）
A、红霉素
B、琥乙红霉素
C、克拉霉素
D、阿奇霉素
E、克林霉素
8、专供局部使用的抗菌药物是严格限定的，不包括（A）
A、甲硝唑
B、红霉素
C、林可霉素
D、呋喃西林
E、氯霉素
9、不易透过血-脑屏障的药物是（C）
A、美洛西林
B、甲硝唑
C、头孢美唑
D、氟康唑
E、拉氧头孢
10、具有较明显抗生素后效应的药物是（D）
A、哌拉西林
B、头孢曲松
C、头孢他定
D、加替沙星
E、头孢唑啉
11、肝功能减退时不调整即可以使用的药物为（A）
A、头孢他定
B、利福平
C、克林霉素
D、异烟肼
E、酮康唑
12、属于胰岛素增敏剂的药品是（A）
A、罗格列酮
B、阿卡波糖
C、格列齐特
D、格列喹酮
E、二甲双胍
13、可引起血钾升高的利尿药为（A）
A、螺内酯
B、双氢氯噻嗪
C、吲达帕胺
D、布美他尼
E、呋塞米
14、可引起体位性低血压的药物有（E）
A、哌唑嗪
B、拉贝洛尔
C、胍乙啶
D、阿罗洛尔
E、以上都是
15、不具备升高高密度脂蛋白的药物为（B）
A、吉非罗齐
B、HMG-COA还原酶抑制剂
C、他丁类
D、烟酸类
E、胆酸螯合剂
16、通过抑制细胞壁的合成而起杀菌作用的药物是（E）
A、阿奇霉素
B、丁胺卡那霉素
C、林可霉素
D、氧氟沙星
E、头孢哌酮
17、理想的抗幽门螺旋杆菌方案以下要求中错误的是（C）
A、不良反应小
B、患者耐受性好
C、根除大于95%
D、不产生耐药性
E、价格便宜
18、有关第三代头孢菌素的特点叙述错误的是（D）
A、对肾脏基本无毒性
B、对各种β-内酰胺酶稳定
C、对G-菌的作用比第一、二代强
D、对G+菌的作用也比第一、二代强
E、对绿脓杆菌的作用很强
19、控制癫痫持续状态的首选药物为（C）
A、氯硝安定
B、舒乐安定
C、安定
D、硝基安定
E、阿普唑仑
20、抗癌药物的常见毒性反应有（E）
A、骨髓抑制
B、肝肾损害
C、局部毒性反应
D、胃肠道反应
E、以上都是
21、作用于M期的细胞周期特异性抗恶性肿瘤药物是（D）
A、甲氨蝶呤
B、5-氟尿嘧啶
C、阿糖胞苷
D、长春新碱
E、6-巯基嘌呤
22、紫外吸收光谱与红外吸收光谱的区别错误的是（A）
A、紫外线波长长，光子能量大
B、红外光谱一般有多个吸收峰
C、紫外吸收光谱是电子光谱
D、紫外光谱一般只有2-3个吸收峰
E、紫外分光光度法不适应于饱和有机化合物
23、不是助溶剂的物质是（D）
A、苯甲酸钠
B、烟酰胺
C、水杨酸钠
D、月桂醇硫酸钠
E、对羟基苯甲酸钠
24、影响药物水解的主要外界因素中没有的是（D）
A、温度
B、缓冲剂
C、PH值
D、金属离子
E、溶剂
25、热原的性质中错误的是（B）
A、120℃经4小时能破坏约98%
B、可通过微孔虑膜
C、磷脂多糖是热原致热活性最强部分
D、较稳定，耐温，100℃时不被破坏
E、能被石棉虑材和活性炭吸附
二、是非题（每题1分，共20分）
1、药物过敏反应的发生与药物用药量有关，不同药物引起的过敏反应症状不同。

（×）
2、联合用药的目的是为了获得药物之间的相加作用或协同作用，以增强疗效；降低不良反应或克服某些药物的副作用；延缓或防止使用抗菌药物时抗药性的产生。

（√）
3、特殊药品是指国家实行特殊管理办法的药品，包括麻醉药品，精神药品，医疗用毒性药品。

（×）
4、麻醉药品与麻醉药是同一类药品。

（×）
5、缓释制剂是指用药后能在较长时间持续释放药物以达到延长药效目的的制剂。

（√）
6、一级动力学也称为恒量消除，其速率与药物浓度无关。

（×）
7、第一代头孢菌素抗革兰氏阳性菌来说作用最强，其次是二代和四代，三代头孢最差。

（√）
8、头孢噻肟，头孢哌酮，头孢曲松，头孢他啶等三代头孢菌素的抗菌谱，药物动力学和适应症相同，可以互相替代。

（×）
9、碳青霉素烯类抗生素都可静脉注射。

（×）
10、β-内酰胺酶抑制剂在透过血-脑屏障方面，以克拉维酸最强，舒巴坦次之，三唑巴坦最弱。

（×）
11、妊娠末期的孕妇，早产儿及出生两周以下的新生儿应避免使用氯霉素。

（√）
12、儿童与早期妊娠的妇女可以使用喹诺酮类抗菌药物的糖浆制剂。

（×）
13、因为广谱抗生素可以覆盖所有可能的致病菌，因此手术后预防感染的预防用药应首选广谱抗生素。

（×）
14、治疗脑膜炎症时，可选用静脉给予较大剂量并在脑脊液中达到有效浓度的药物，如头孢他啶，头孢噻肟，美罗培南，环丙沙星，氧氟沙星等。

（√）
15、氟喹诺酮类药物在茶碱、咖啡因或华发令合用时，可增强疗效，减少不良反应。

（×）
16、抗生素后效应临床意义在于可以合理设计给药方案，减少毒副反应，对于免疫功能正常者，血药浓度必须始终维持在MIC或MBC上。

（×）
17、阿司匹林与氨茶碱或其他碱性药物（如碳酸氢钠）合用，可以加速本品排泄和降低疗效。

（√）
18、小剂量阿司匹林（成人每日剂量50mg）可以预防血栓的形成，大剂量无此功能。

（√）
19、过敏体质、哮喘患者可以用阿司匹林作为解热镇痛药物。

（×）
20、糖尿病合并心、脑疾病时在口服降糖药上宜选择发挥短、中效的，作用温和的，有抗血小板聚集的，能增加纤维蛋白溶解的药物，如达美康、美吡达。

（√）
三、填空题（每空1分，共20分）
1、麻醉药品系指长期连续用药后易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，中断给药出现一系列的病理状态即戒断症状。

其品种范围共分阿片类、古柯类、
大麻类、合成类四大类。

2、药物半衰期（T1/2）的意义是确定给药的间隔时间。

通常用药的间隔时间等于
一个血浆半衰期，预测连续给药达到稳定血药浓度的时间，一般需经4-5个T1/2
才能达到坪值。

3、浓度依赖性抗生素是指药物发挥疗效的关键因素是提高药物浓度。

4、头孢菌素与青霉素分子结构中均有β-内酰胺环，均通过作用于细菌的细胞壁起抗菌作用，均为繁殖期杀菌剂，抗菌作用呈时间依赖性。

5、目前临床使用的质子泵抑制剂有奥美拉唑、兰索拉唑等，它们的化学结构相似均为
苯并咪唑衍生物，具有亲脂性，容易穿透细胞壁。

6、治疗癫痫的药物选择药物主要取决于癫痫发作类型和药物毒副作用。

四、问答题（每题5分，共10分）
1、何谓时间依赖性抗生素和浓度依赖性抗生素？
答：时间依赖性抗生素是指当抗菌药物浓度低于MIC时细菌很快生长，达到MIC时可有效地杀灭细菌，当浓度超过MIC90，增大药物浓度并不能有效地增强抗菌效果，但延长和维持有效抗菌浓度时间则能达到效果。

浓度依赖性抗生素是指药物发挥疗效的关键因素是提高药物浓度。

2、什么叫抗生素后效应（PAE）？
答：抗生素后效应是指抗菌药物全部清除后，细菌生长依然受抑制，恢复对数生长的时间的延迟。