药剂学三基考试试题及答案
三基药剂学试题及答案
三基药剂学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的最大溶解量B. 药物在溶剂中的最小溶解量C. 药物在溶剂中的溶解速率D. 药物在溶剂中的稳定性答案：A2. 下列关于药物吸收的描述，错误的是：A. 药物的吸收速度与药物的溶解度成正比B. 药物的吸收速度与药物的脂溶性成正比C. 药物的吸收速度与药物的分子量成反比D. 药物的吸收速度与药物的分子大小成正比答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物从给药部位进入血液循环的相对量答案：D4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物在体内的浓度下降一半所需的时间C. 药物在体内的代谢时间D. 药物在体内的排泄时间答案：B5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 皮下注射C. 吸入D. 皮肤吸收答案：D二、填空题（每空1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间3. 药物的________是指药物在体内维持一定效应的最低浓度。
答案：最小有效浓度4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：最大有效浓度5. 药物的________是指药物在体内达到最小毒性的浓度。
答案：最小中毒浓度三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的溶解度对药物吸收的影响。
答案：药物的溶解度直接影响药物在体内的吸收速度和生物利用度。
溶解度越高，药物在体内的吸收速度越快，生物利用度越高。
2. 药物的半衰期对给药间隔有何影响？答案：药物的半衰期决定了药物在体内的消除速度，影响给药的间隔时间。
半衰期越长，给药间隔时间越长；半衰期越短，给药间隔时间越短。
3. 药物的生物利用度对临床用药有何意义？答案：药物的生物利用度反映了药物从给药部位进入血液循环的相对量，对临床用药剂量的确定和疗效的评估具有重要意义。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的一般作用？A. 治疗作用B. 预防作用C. 诊断作用D. 毒副作用答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大效应的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度的时间D. 药物产生副作用的时间答案：B3. 下列哪项不是药物的给药途径？A. 口服B. 静脉注射C. 肌肉注射D. 皮肤吸收答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的百分比答案：D5. 药物的副作用是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的不良反应C. 药物的毒性作用D. 药物的过敏反应答案：B6. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 药酒D. 药膏答案：C7. 药物的适应症是指：A. 药物的使用条件B. 药物的禁忌症C. 药物的副作用D. 药物的不良反应答案：A8. 药物的禁忌症是指：A. 药物的适应症B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物使用时的禁止条件答案：D9. 下列哪项不是药物的给药方式？A. 单次给药B. 持续给药C. 间歇给药D. 口服给药答案：D10. 药物的剂量是指：A. 药物的给药方式B. 药物的给药时间C. 药物的给药量D. 药物的给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度随时间变化的过程。
答案：动力学2. 药物的________是指药物在体内的分布、代谢和排泄的过程。
答案：代谢3. 药物的________是指药物在体内的有效浓度范围。
答案：治疗窗4. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰浓度5. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度的时间。
答案：达到稳态时间6. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度后，每单位时间内消除的药物量。
药剂三基考试题库及答案
药剂三基考试题库及答案一、选择题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三重效应？A. 治疗效应B. 副作用C. 毒性反应D. 药物依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体内达到最大浓度所需的时间D. 药物在体内完全消除所需的时间答案：A3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的代谢速度D. 药物进入全身循环的药量占给药量的百分比答案：D4. 药物的耐受性是指：A. 药物对机体的适应性B. 机体对药物的适应性C. 药物对机体的敏感性D. 机体对药物的敏感性答案：B5. 以下哪项不是药物相互作用的类型？A. 药动学相互作用B. 药效学相互作用C. 物理相互作用D. 化学相互作用答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的动态过程。
答案：药动学2. 药物的______是指药物与机体相互作用后所产生的各种生物效应。
答案：药效学3. 药物的______是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间4. 药物的______是指药物在体内消除的速度。
答案：消除速率5. 药物的______是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：有效血药浓度三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述药物的副作用和毒性反应的区别。
答：药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用，通常较轻微，可以预知，而毒性反应是指药物在剂量过大或用药时间过长时产生的对机体有害的作用，通常较严重，可能不可预知。
2. 描述药物耐受性产生的原因。
答：药物耐受性产生的原因可能包括机体对药物的代谢加速、药物受体数量或敏感性下降、药物作用靶点的改变等。
3. 说明药物相互作用的影响因素。
答：药物相互作用的影响因素包括药物的药动学特性、药效学特性、给药途径、给药时间、患者个体差异、疾病状态等。
药剂三基试题附答案
药剂三基试题附答案一、单项选择题（每题1分，共50分）1. 药剂学的研究对象是（）。
A. 药物的制备和质量控制B. 药物的剂型和制备工艺C. 药物的药理作用和药效D. 药物的临床应用和治疗效果2. 下列哪一项不是药剂学的基本任务（）。
A. 研究药物的制备工艺B. 研究药物的药理作用C. 研究药物的剂型设计D. 研究药物的质量控制3. 下列哪种剂型不属于口服剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 注射剂4. 下列哪种药物不适合制备成气雾剂（）。
A. 解热镇痛药B. 抗生素C. 平喘药D. 抗过敏药5. 下列哪种剂型不属于外用剂型（）。
A. 膏剂B. 洗剂C. 贴剂D. 注射剂6. 下列哪种药物不适合制备成缓释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药7. 下列哪种剂型不属于固体剂型（）。
A. 片剂B. 胶囊剂C. 散剂D. 乳剂8. 下列哪种药物不适合制备成泡腾剂（）。
A. 维生素CB. 抗生素C. 抗高血压药D. 抗过敏药9. 下列哪种剂型不属于透皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 注射剂10. 下列哪种药物不适合制备成脂质体（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药11. 下列哪种剂型不属于生物利用度高的剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 舌下片剂D. 皮肤贴剂12. 下列哪种剂型不属于无菌制剂（）。
A. 注射剂B. 眼药水C. 粉剂D. 气雾剂13. 下列哪种药物不适合制备成控释剂型（）。
A. 抗生素B. 抗高血压药C. 抗凝血药D. 抗过敏药14. 下列哪种剂型不属于液体剂型（）。
A. 注射剂B. 口服溶液剂C. 喷雾剂D. 散剂15. 下列哪种药物不适合制备成纳米粒（）。
A. 抗肿瘤药B. 抗生素C. 抗病毒药D. 抗过敏药16. 下列哪种剂型不属于经皮给药系统（）。
A. 贴剂B. 凝胶剂C. 乳膏剂D. 粉剂17. 下列哪种药物不适合制备成乳剂（）。
药剂三基试题及答案大全
药剂三基试题及答案大全一、选择题1. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 完全被代谢的时间B. 浓度下降一半的时间C. 达到最大效应的时间D. 被完全排出体外的时间答案：B3. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 氨氯地平D. 普萘洛尔答案：D二、填空题1. 药物的____是指药物在体内达到最大效应的时间。
答案：达峰时间2. 药物的____是指药物在体内浓度下降一半的时间。
答案：半衰期3. 药物的____是指药物在体内完全被代谢的时间。
答案：消除时间三、判断题1. 阿司匹林是一种抗生素。
（）答案：错误2. 胰岛素是一种激素，用于治疗糖尿病。
（）答案：正确3. 地塞米松是一种非甾体抗炎药。
（）答案：错误四、简答题1. 简述药物的半衰期对药物剂量调整的意义。
答案：药物的半衰期是决定药物剂量调整的重要参数。
半衰期短的药物需要更频繁的给药，以维持有效血药浓度；而半衰期长的药物则可以减少给药次数，但需要更长时间达到稳态浓度。
2. 描述药物的生物利用度及其重要性。
答案：生物利用度是指药物在体内被吸收并进入血液循环的百分比。
它的重要性在于，即使药物剂量相同，生物利用度不同也可能导致药物疗效的差异。
五、计算题1. 假设某种药物的半衰期为4小时，初始剂量为100mg，求6小时后体内的药物浓度。
答案：6小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 *(1/2)^(t/T)，其中C0为初始浓度，t为时间，T为半衰期。
所以，C= 100 * (1/2)^(6/4) = 100 * (1/2)^1.5 ≈ 35.34mg。
2. 已知某种药物的消除速率常数为0.25/小时，初始浓度为200mg/L，求2小时后的药物浓度。
答案：2小时后的药物浓度可以通过以下公式计算：C = C0 * e^(-kt)，其中C0为初始浓度，k为消除速率常数，t为时间。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共40分）1. 药物剂型的分类依据是（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 关于注射剂的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物浓度高B. 生物利用度高C. 药物作用迅速D. 易引起局部疼痛4. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 关于口腔崩解片的特点，下列哪项是错误的（）A. 药物吸收迅速B. 口感好C. 药物剂量准确D. 适用于儿童6. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂7. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂8. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 包衣片9. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂10. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂11. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂12. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂13. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂14. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂15. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂16. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂17. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂18. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂19. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂20. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂21. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂22. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂23. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂24. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂25. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂26. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂27. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂28. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂29. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂30. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂31. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂32. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂33. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂34. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂35. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂36. 下列哪种药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂37. 下列哪种药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂38. 下列哪种药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂39. 下列哪种药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂40. 下列哪种药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂二、多项选择题（每题2分，共40分）1. 药物剂型的分类依据包括（）A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的作用部位D. 药物的给药途径2. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂3. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂D. 气雾剂4. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 缓释剂5. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂6. 下列哪些药物剂型可以减少药物的刺激性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂7. 下列哪些药物剂型可以延长药物在体内的作用时间（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 控释剂8. 下列哪些药物剂型可以提高药物的稳定性（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 气雾剂9. 下列哪些药物剂型可以减少药物的副作用（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 乳剂D. 散剂10. 下列哪些药物剂型可以提高药物的生物利用度（）A. 片剂B. 胶囊剂C. 注射剂D. 气雾剂三、判断题（每题2分，共20分）1. 药物剂型的分类依据是药物的化学性质。
药剂三基考试试题及答案
药剂三基考试试题及答案一、单项选择题（每题2分，共44分）1、开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过O种药品。
（）A、3B、4C、5D、62、普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为O年，医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为O年，麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为O年。
（）A、1；2；3（I1:确答攵）B、2；2；2C、1；3；3D、1；2；23、医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，专册保存期限为（）年。
OA、1B、2C、3D、44、普通处方的印刷用纸为O；急诊处方印刷用纸为（）；儿科处方印刷用纸为（（）;麻醉和第一类精神药品处方印刷用纸为（）；第二类精神药品处方印刷用纸为（）A、白色；淡红色；淡黄色；淡绿色；白色B、白色；淡黄色；淡红色；淡绿色；白色C、白色；淡红色；淡绿色；淡黄色；白色D、白色；淡黄色；淡绿色；淡红色；白色（卜他7；Q5、医师开具处方应遵循（）原则。
OA、安全、经济B、安全、有效C、安全、有效、经济（正确答案）D、安全、有效、经济、方便6、中药饮片应当单独开具处方，西药和中成药（），但要保证能在一个药房取出处方所列的全部药品。
OA、必须分别开具处方B、可以分别开具处方，也可以开具一张处方确行案）C、分别开具还是开具一张处方必须有明文规定D、以上均是错误的7、经注册的执业医师在（）取得相应的处方权。
OA、卫生行政主管部门B、药品监督管理局C、执业地点—）D医院8、处方开具当日有效，特殊情况下需延长有效期，经处方医师在“诊断”栏注明有效期限的不得超过（）天。
OA、2B、3C、5D、79、普通处方一般不得超过。
日用量，急诊处方不得超过()日用量。
OA、3；1B、7；1C、5；3D、7；310、医疗机构应当对出现超常处方()次以上且无正当理由的医师提出警告，并限制其处方权；限制处方权后仍连续0次以上出现超常处方且无正当理由的，取消其处方权。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、选择题1. 药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全消除所需的时间B. 药物浓度下降到初始浓度的一半所需的时间C. 药物达到稳态浓度所需的时间D. 药物在体内分布达到平衡所需的时间答案：B2. 以下哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D3. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物从制剂中释放并被吸收进入血液循环的量C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率答案：B二、填空题4. 药物的剂量计算公式是_______。
答案：剂量 = 体表面积× 标准剂量5. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）可以反映药物的_______。
答案：生物利用度和/或药效持续时间三、判断题6. 所有药物都需要经过肝脏代谢后才能排出体外。
（）答案：错误（并非所有药物都需要经过肝脏代谢）7. 药物的剂量与疗效成正比，剂量越大疗效越好。
（）答案：错误（药物剂量与疗效并非总是成正比，存在剂量-效应曲线）四、简答题8. 简述药物相互作用的类型及其可能的影响。
答案：药物相互作用可分为药代动力学相互作用和药效学相互作用。
药代动力学相互作用包括吸收、分布、代谢和排泄四个方面，可能导致药物浓度的增加或减少，从而影响疗效或安全性。
药效学相互作用则是不同药物作用于同一或不同受体或途径，可能产生协同、相加或拮抗效应。
9. 描述药物在体内的主要分布过程。
答案：药物在体内的分布过程主要包括吸收、分布、代谢和排泄四个阶段。
吸收是药物从给药部位进入血液循环的过程；分布是药物从血液传输到组织的过程；代谢是药物在体内发生化学变化的过程，通常在肝脏进行；排泄是药物及其代谢产物从体内排出的过程，主要通过肾脏。
五、案例分析题10. 患者，男性，65岁，患有高血压和糖尿病，正在服用降压药和降糖药。
请分析可能存在的药物相互作用，并提出相应的处理建议。
答案：高血压和糖尿病患者可能存在多种药物相互作用，例如某些降压药可能影响降糖药的代谢，导致血糖控制不佳。
药剂学三基考试试题及答案
药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）：1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（）A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是()A．嗜睡B．软骨病D．氢氯噻嗪E．可乐定14、钙拮抗剂的基本作用是（）A．阻断钙的吸收，增加排泄B．使钙与蛋白质结合而降低其作用C．组织钙离子自细胞内外流D．组织钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收15、阿糖胞苷的作用原理是（）A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺B．拮抗叶酸C．直接抑制DNAD．抑制DNA多聚酶E．作用于RNA16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）A．a>b>c>dB．c>b>a>dC．d>a>b>cD．c>b>d>aE．b>d>a>c21、苷类的生物活性主要取决于（）A．糖B．配糖体C．苷元D．糖杂体E．苷22、人参根头上的“芦碗”为（）A．茎痕B．根痕C．节痕23、与白附子属于同科植物的药材是（）A．何首乌B．天南星C．泽泻D．香附E．天麻24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤（）A．大血藤B．土茯苓CC．酸橙D．女贞子E．乌梅29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）A．金钱草B．海金沙C．萹蓄D．泽泻E．车前子30、麝香具有特异强烈香气的成分是（）C．麝吡啶D．雄甾烷E．挥发油二、填空题（20分）：1、药物在体内起效取决于药物的和。
药剂科三基考试试题及答案
药剂科三基考试试题及答案一、选择题（每题2分，共40分）1. 以下哪种药物属于抗生素类？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 扑热息痛D. 氯化钾答案：A2. 以下哪个药物是抗病毒药物？A. 利巴韦林B. 青霉素C. 阿莫西林D. 复方新诺明答案：A3. 以下哪个药物属于心血管系统药物？A. 洛汀新B. 氟康唑C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案：A4. 以下哪种药物属于激素类药物？A. 地塞米松B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：A5. 以下哪个药物是抗肿瘤药物？A. 紫杉醇B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 扑热息痛答案：A6. 以下哪个药物属于维生素类药物？A. 维生素CB. 阿莫西林C. 地塞米松D. 紫杉醇答案：A7. 以下哪个药物是抗真菌药物？A. 氟康唑B. 阿莫西林C. 阿司匹林D. 扑热息痛答案：A8. 以下哪个药物属于神经系统药物？A. 地西泮B. 阿莫西林C. 氟康唑D. 地塞米松答案：A9. 以下哪个药物是抗高血压药物？A. 洛汀新B. 阿莫西林C. 地西泮D. 地塞米松答案：A10. 以下哪个药物属于抗贫血药物？A. 硫酸亚铁B. 阿莫西林C. 地塞米松D. 扑热息痛答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的不良反应是指药物在正常剂量下，对人体的有害作用。
2. 药物的半衰期是指药物在体内消除一半所需的时间。
3. 药物的生物利用度是指药物从给药部位进入血液循环的速度和程度。
4. 药物的耐受性是指人体对药物的敏感性逐渐降低的现象。
5. 药物的依赖性是指人体对药物产生的生理和心理上的依赖。
6. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下，对人体产生的与治疗目的无关的作用。
7. 药物的相互作用是指两种或两种以上的药物在体内共同作用，产生协同或拮抗效应。
8. 药物的过敏反应是指人体对药物产生的免疫反应。
9. 药物的禁忌症是指某些药物在某些情况下不能使用，否则会产生严重的不良反应。
10. 药物的剂量是指药物在一定时间内给予人体的数量。
药师三基考试题及答案
药师三基考试题及答案一、单选题1. 下列哪项是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 不良反应答案：D2. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降一半所需要的时间，以下哪个选项是正确的？A. 药物浓度增加一倍B. 药物浓度下降一半C. 药物浓度增加一半D. 药物浓度不变答案：B3. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 胰岛素答案：B二、多选题1. 下列哪些因素会影响药物的吸收？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的溶解度D. 胃肠道的蠕动答案：A, C, D2. 药物的排泄途径主要包括哪些？A. 肾脏B. 肝脏C. 肺D. 皮肤答案：A, B, C三、判断题1. 药物的剂量越大，其疗效越好。
答案：错误2. 所有药物都可以通过肝脏代谢。
答案：错误3. 药物的半衰期越长，其在体内的停留时间越短。
答案：错误四、填空题1. 药物的________是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到最大效应的浓度。
答案：峰值浓度3. 药物的________是指药物在体内达到最小效应的浓度。
答案：谷值浓度五、简答题1. 简述药物相互作用的类型有哪些？答案：药物相互作用的类型包括协同作用、拮抗作用、增强作用、减弱作用等。
2. 药物不良反应有哪些类型？答案：药物不良反应的类型包括副作用、毒性作用、过敏反应、依赖性等。
3. 药物的给药途径有哪些？答案：药物的给药途径包括口服、注射、吸入、皮肤给药等。
三基药剂考试试题及答案
三基药剂考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪个选项不是药剂学研究的范畴？A. 药物的化学性质B. 药物的物理性质C. 药物的生物等效性D. 药物的临床疗效答案：D2. 药剂学中，药物的稳定性主要是指：A. 药物的溶解度B. 药物的生物利用度C. 药物的物理稳定性D. 药物的化学稳定性答案：D3. 在药物制剂中，下列哪种辅料不具有增溶作用？A. 环糊精B. 聚氧乙烯山梨醇C. 硫酸钠D. 甘油答案：C4. 药物的生物等效性评价不包括以下哪项指标？A. 血药浓度-时间曲线下面积B. 药物在体内的吸收速度C. 药物的溶解速率D. 药物的制备工艺答案：D5. 以下哪种药物剂型属于控释制剂？A. 溶液剂B. 胶囊剂C. 片剂D. 缓释片答案：D6. 药物制剂中，药物的释放速率受以下哪个因素影响最大？A. 药物的溶解度B. 药物的粒径C. 药物的剂量D. 药物的化学结构答案：A7. 以下哪种药物剂型不属于液体制剂？A. 注射剂B. 糖浆剂C. 软膏剂D. 口服液答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的代谢D. 药物在体内的吸收程度答案：D9. 药物制剂的稳定性试验不包括以下哪项？A. 加速试验B. 长期试验C. 临床试验D. 光照试验答案：C10. 药物制剂中，药物的溶解度受以下哪个因素影响？A. 药物的化学结构B. 药物的物理状态C. 药物的剂量D. 药物的剂型答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的温度一般设定为______℃。
答案：402. 在药物制剂中，药物的释放速率与药物的______成正比。
答案：溶解度3. 药物制剂的生物等效性评价中，药物在体内的吸收速度通常用______来表示。
答案：血药浓度-时间曲线下面积4. 药物制剂的制备工艺中，药物的粒径大小会影响药物的______。
药剂学三基考试题及答案
药剂学三基考试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 以下哪种药物属于抗生素类药物？A. 阿司匹林B. 头孢克肟C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量与给药量的比例D. 药物的半衰期答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的分布时间B. 药物在体内的消除时间C. 药物浓度下降一半所需的时间D. 药物的生物利用度答案：C4. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 地塞米松D. 胰岛素答案：B5. 药物的剂型有多种，以下哪种不是常见的口服剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 注射液D. 颗粒剂答案：C6. 药物的溶解度是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在溶剂中的分散程度D. 药物的稳定性答案：C7. 药物的稳定性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在储存和使用过程中保持其有效性和安全性的能力D. 药物的溶解度答案：C8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 利血平D. 胰岛素答案：C9. 药物的配伍禁忌是指：A. 药物与食物的相互作用B. 药物与药物之间的相互作用C. 药物与辅料的相互作用D. 药物与包装材料的相互作用答案：B10. 药物的给药途径主要有：A. 口服、注射B. 口服、吸入C. 口服、外用D. 注射、吸入答案：A二、多项选择题（每题2分，共10分）1. 以下哪些药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 肝素D. 胰岛素答案：B, C2. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的分布B. 药物在体内的代谢C. 药物在体内的疗效D. 药物在体内的安全性答案：C3. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 吸入C. 外用D. 注射答案：A, B, C, D4. 以下哪些药物属于抗组胺药？A. 苯海拉明B. 布洛芬C. 地塞米松D. 西替利嗪答案：A, D5. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D三、填空题（每题1分，共10分）1. 药物的________是指药物在体内的浓度。
医院药剂三基试题及答案
医院药剂三基试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 下列哪项是药物的三基？A. 药物名称、剂量、用法B. 药物名称、剂量、副作用C. 药物名称、剂量、给药途径D. 药物名称、剂量、剂型答案：A2. 药物的给药途径包括以下哪些？A. 口服、外用、注射B. 口服、吸入、外用C. 口服、吸入、注射D. 口服、外用、注射、吸入答案：D3. 药物的剂型有哪几种？A. 片剂、胶囊、注射剂B. 片剂、胶囊、口服液C. 片剂、胶囊、注射剂、口服液D. 片剂、胶囊、口服液、注射剂、膏剂答案：D4. 药物剂量的计算方法不包括以下哪项？A. 体表面积法B. 体重法C. 年龄法D. 身高法5. 药物的副作用是指：A. 治疗作用以外的不良反应B. 治疗作用以外的有益反应C. 治疗作用以外的生理反应D. 治疗作用以外的心理反应答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的三基是指药物的______、______、______。
答案：名称、剂量、用法2. 药物的给药途径主要有口服、______、______、______、______。
答案：外用、注射、吸入3. 药物的剂型包括片剂、胶囊、______、______、______、______等。
答案：注射剂、口服液、膏剂4. 药物剂量的计算方法主要有体表面积法、______、______。
答案：体重法、年龄法5. 药物的副作用是指药物的______作用以外的不良反应。
答案：治疗三、判断题（每题2分，共10分）1. 药物的三基是指药物的名称、剂量、剂型。
（）答案：×2. 药物的给药途径包括口服、外用、注射、吸入、直肠给药。
（）答案：√3. 药物的剂型只有片剂、胶囊、注射剂三种。
（）4. 药物剂量的计算方法只有体表面积法和体重法。
（）答案：×5. 药物的副作用是指治疗作用以外的生理反应。
（）答案：×四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的三基是什么？答案：药物的三基是指药物的名称、剂量、用法。
药剂科三基试题与答案
药剂科三基试题与答案一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1.药物经皮吸收是指-A、药物通过表皮在用药部位发挥作用B、药物通过表皮，被毛细血管和淋巴吸收进入体循环的过程C、药物主要通过毛囊和皮脂腺到达体内D、药物通过表皮到达深层组织E、药物通过破损的皮肤，进入体内的过程正确答案：B2.成瘾性最小的镇痛药是A、吗啡B、阿法罗定C、喷他佐辛D、哌替啶E、芬太尼正确答案：C3.药品批准文号的格式为A、国药准字H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号B、H（Z、S、J）+4位年号+4位顺序号C、H（Z、S）+4位年号+4位顺序号D、H（Z、S）C+4位年号+4位顺序号E、国药准字H（Z、S）+4位年号+4位顺序号正确答案：A4.新斯的明不能用于治疗A、术手腹气胀B、机械性尿路梗阻C、阵发性室上性心动过速D、重症肌无力E、筒箭毒碱中毒正确答案：B5.在哪种情况下，医生行政部门将依法给予药师相应的处罚（）A、药师未按规定审核处方，对患者造成严重损害的B、药师未按规定调剂药品，对患者造成严重损害的C、未按规定进行用药交待，对患者造成严重损害的D、未对不合理处方进行有效干预，对患者造成严重损害的E、以上都是正确答案：E6.可降低双香豆素抗凝作用的药物是A、保泰松B、阿司匹林C、氯贝丁酯D、广谱抗生素E、苯巴比妥正确答案：E7.影响药品质量的外界因素不包括：A、贮存时间B、理化性质C、温度和湿度D、日光和空气E、微生物与昆虫正确答案：B8.以下有关酶诱导作用的叙述中，最正确的是A、抗凝血药合用扑米酮，抗凝作用增强，可导致出血B、苯妥英合用利福平，显示苯妥英毒性C、甲苯磺丁脲合用巴比妥，降血糖作用减弱D、咖啡因合用氨鲁米特，显示咖啡因毒性E、口服安替比林后饮酒呈现双硫仑反应正确答案：C9.呋塞米应避免和下列哪种药合用A、强心苷B、红霉素C、阿托品D、可乐定E、链霉素正确答案：E10.哪类药物急性中毒可导致瘫痪？A、有机磷毒物B、毒蘑菇C、镇静催眠药D、乌头碱E、箭毒类、肉毒、高效镇痛剂、可溶性钡盐正确答案：E11.药品商品名称A、受商标法保护B、是某第一类药品的专用商品名称C、在药品注册后成为药品通用名称D、应符合SFDA的规定并经其批准方可使用E、不得作为药品商标正确答案：D12.以下所列耐青霉素酶青霉素类药物中，最正确的是A、美洛西林B、哌拉西林C、苯唑西林D、氨苄西林E、阿莫西林正确答案：C13.以下所列外用或局部用运动员禁忌的药物中，不正确的是A、丁卡因B、氯普鲁卡因C、布比卡因D、丙胺卡因E、阿替唑仑正确答案：E14.对变异型心绞痛最有效的药物是A、普萘洛尔B、阿托品C、硝苯地平D、硝酸甘油E、吗啡正确答案：C15.细菌对氨基糖苷类抗生素产生耐药性的原因是A、细菌胞浆膜通透性改变B、细菌产生了大量PABAC、细菌产生水解酶D、细菌改变代谢途径E、细菌产生钝化酶正确答案：E16.可替代氯霉素用于治疗伤寒的药物是A、四环素类B、氟喹诺酮类C、氨基糖苷类D、青霉素类E、大环内酯类正确答案：B17.以下所列与pH较低的注射液配伍时易产生沉淀的药物中，不正确的是A、头孢菌素类B、青霉素类C、盐酸氯丙嗪D、苯妥英钠E、甲苯磺丁脲正确答案：C18.易引起低血钾的利尿药是A、山梨醇B、氢氯噻嗪C、螺内酯D、氨苯蝶啶E、阿米洛利正确答案：B19.医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门(急)诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者复诊或者随诊，时间间隔为A、2个月B、1.5个月C、2.5个月D、3个月E、1个月正确答案：D20.以下用传统经验鉴别相应药材哪项是错的？（）A、"过江枝"----黄连B、"狮子盘头" ----党参C、"珍珠盘头"-----银柴胡D、"云绵纹"-----大黄E、以上均不对正确答案：D21.以下所列注射剂配伍产生沉淀的原因中，不正确的是A、溶媒组成改变B、配伍药物或添加剂直接反应C、电解质的盐析作用D、5mg／ml葡萄糖溶液加水稀释成0.5mg／mlE、配伍注射液pH差异大正确答案：D22.强心苷中毒所致快速型心律失常的最佳治疗药物是A、苯妥英钠B、普萘洛尔C、胺碘酮D、利多卡因E、奎尼丁正确答案：A23.《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应A、直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应B、及时报告药品不良反应C、按规定反映所在地发生的药品不良反应D、向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良的反应E、按规定报告所发现的药品不良反应正确答案：E24.下列哪种毒物急性中毒呼气、呕吐物及体表气味为酒味？A、有机磷农药、无机磷及其化合物B、水合氯醛C、乙醇、甲醇及其他醇类化合物D、氰化物及含氰苷果核仁E、丙酮、氯仿正确答案：C25.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂处方中，每张处方的最大限量是A、1次用量B、1次最大量C、1次常用量D、1日常用量E、1日最大量正确答案：C26.解热镇痛抗炎药的主要副作用A、引起肝损伤B、过敏反应C、引起消化性溃疡D、引起血小板减少E、引起肾损伤正确答案：C27.对青霉素最易产生耐药的细菌是A、金黄色葡萄球菌B、破坏风杆菌C、肺炎球菌D、白喉杆菌E、活血性链球菌正确答案：A28.以下所述妊娠期不同阶段中，药物对胚胎的分化与组织器官形成的干扰最大的是A、妊娠14天起到妊娠1个月B、妊娠6个月到妊娠9个月C、妊娠20天起到妊娠3个月D、妊娠14周后到妊娠6个月E、产前正确答案：C29.患者男性，35岁。
药剂学三基试题及答案
药剂学三基试题及答案一、单选题（每题2分，共10分）1. 药物制剂中常用的防腐剂是：A. 乙醇B. 苯酚C. 氢氧化钠D. 硫酸镁答案：B2. 以下哪种药物不适合制成口服制剂？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 维生素C答案：B3. 药物的溶解度是指：A. 药物在溶剂中的分散程度B. 药物在溶剂中的最大溶解量C. 药物在溶剂中的饱和状态D. 药物在溶剂中的稳定性答案：B4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收速度B. 药物在体内的分布范围C. 药物在体内的消除速率D. 药物在体内的总活性答案：A5. 以下哪种药物剂型属于液体制剂？A. 片剂B. 胶囊C. 糖浆剂D. 软膏剂答案：C二、多选题（每题3分，共15分）6. 药物制剂中常用的辅料包括：A. 防腐剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 填充剂答案：ABCD7. 药物的稳定性可以通过以下哪些方法提高？A. 降低温度B. 增加pH值C. 避光保存D. 添加稳定剂答案：ACD8. 药物制剂的安全性主要体现在：A. 药物的纯度B. 药物的剂量C. 药物的不良反应D. 药物的有效期9. 药物制剂的稳定性试验包括：A. 加速试验B. 长期试验C. 光照试验D. 微生物检查答案：ABC10. 药物制剂的质量控制指标包括：A. 含量测定B. 微生物限度检查C. 外观检查D. 溶出度测定答案：ABCD三、判断题（每题1分，共10分）11. 药物的溶解度与药物的生物利用度无关。
答案：错误12. 药物制剂的稳定性试验是为了预测药物的有效期。
答案：正确13. 药物制剂的安全性仅与药物的纯度有关。
答案：错误14. 药物制剂的生物利用度与药物的剂型无关。
答案：错误15. 药物制剂的质量控制指标不包括微生物限度检查。
16. 药物制剂的有效期是指药物能够保持其疗效的最长期限。
答案：正确17. 药物制剂的稳定性试验不需要考虑光照的影响。
答案：错误18. 药物制剂的安全性与药物的剂量无关。
药剂三基试题及答案
药剂三基试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿司匹林B. 红霉素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B2. 药物的半衰期是指药物在体内的消除速度，以下哪个选项正确描述了半衰期？A. 药物浓度减少到初始浓度的一半所需的时间B. 药物浓度减少到初始浓度的四分之一所需的时间C. 药物浓度减少到初始浓度的十分之一所需的时间D. 药物浓度减少到初始浓度的百分之一所需的时间答案：A3. 以下哪种药物属于解热镇痛药？A. 阿莫西林B. 布洛芬C. 胰岛素D. 阿托伐他汀答案：B4. 药物的生物利用度是指药物被吸收进入血液循环的相对量，以下哪种情况可以提高药物的生物利用度？A. 增加给药剂量B. 增加给药频率C. 增加给药途径D. 减少给药途径答案：C5. 以下哪种药物属于抗组胺药？A. 阿莫西林B. 氯雷他定C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B6. 药物的峰值浓度是指药物在体内达到的最高浓度，以下哪个选项正确描述了峰值浓度？A. 药物浓度达到最高值的时间点B. 药物浓度达到最低值的时间点C. 药物浓度达到初始值的时间点D. 药物浓度达到平均值的时间点答案：A7. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 阿司匹林B. 氯雷他定C. 洛卡特普D. 布洛芬答案：C8. 药物的清除率是指药物从体内清除的速度，以下哪种情况可以降低药物的清除率？A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 增加药物给药途径D. 减少药物给药途径答案：D9. 以下哪种药物属于抗糖尿病药？A. 阿莫西林B. 胰岛素C. 布洛芬D. 地塞米松答案：B10. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的非治疗性反应，以下哪种情况可以减少药物的副作用？A. 增加药物剂量B. 增加药物给药频率C. 减少药物剂量D. 增加药物给药途径答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内的消除速度。
答案：半衰期2. 药物的____是指药物被吸收进入血液循环的相对量。
药剂学三基考试题及答案
药剂学考试姓名得分一、选择题（30分）：1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）A．药物作用增强B．药物代谢加快C．药物排泄加快D．暂时失去药理活性E．药物转运加快2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）A．改变了青霉素的化学结构B．抑制排泄C．减慢了吸收D．延缓分解E．加进了增效剂3、治疗耐青霉素G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（）A．苯唑西林B．氨苄西林C．羧苄西林D．氯唑西林E．红霉素4、适用于治疗支原体肺炎的是（）A．庆大霉素B．两性霉素BC．氨苄西林D．四环素E．多西环素5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（）A．萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用B．吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎C．第三代该类药物的分子中均含有氟原子D．本类药物可以代替青霉素G 用于上呼吸道感染E．第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（）A．协助松弛骨骼肌B．防止休克C．解除胃肠道痉挛D．减少呼吸道腺体分泌E．镇静作用7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）A．甲氧氟烷B．硫喷妥钠C．氯胺酮D．γ-羟基丁酸E．普鲁卡因8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）A．司可巴比妥B．异戊巴比妥C．乙琥胺D．阿普唑仑E．地西泮9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是( )A．嗜睡B．软骨病C．心动过速D．过敏E．记忆力减退10、肾上腺素是什么受体激动剂（）A．αβB．αC．βD．ME．H11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（）A．酚妥拉明B．硝酸甘油C．利尿酸D．酚苄明E．利血平12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）A．扩张冠脉B．降压C．消除恐惧感D．降低心肌耗氧量E．扩张支气管，改善呼吸13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（）A．利血平B．甲基多巴C．胍乙啶D．氢氯噻嗪E．可乐定14、钙拮抗剂的基本作用是（）A．阻断钙的吸收，增加排泄B．使钙与蛋白质结合而降低其作用C．组织钙离子自细胞内外流D．组织钙离子从体液向细胞内转移E．加强钙的吸收15、阿糖胞苷的作用原理是（）A．分解癌细胞所需要的门冬酰胺B．拮抗叶酸C．直接抑制DNAD．抑制DNA多聚酶E．作用于RNA16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d），这四种分散系统，按其分散度的大小，由大至小的顺序是（）A．a>b>c>dB．c>b>a>dC．d>a>b>cD．c>b>d>aE．b>d>a>c17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）A．热压灭菌法B．干热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法D．紫外线灭菌法E．低温间歇灭菌法18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）A．酯键B．苯胺基C．二乙胺D．N-乙基E．苯基19、下述四种物质的酸性强弱顺序是（）1.pKa=0.72. pKa=10.113. pKa=4.2 4.pKa=8.3A．1>2>3>4B．2>4>3>1C．1>3>4>2D．1>2>4>3E．2>3>1>420、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表（）A．沙门菌B．金黄色葡萄球菌C．破伤风杆菌D．大肠埃希菌E．溶血性链球菌21、苷类的生物活性主要取决于（）A．糖B．配糖体C．苷元D．糖杂体E．苷22、人参根头上的“芦碗”为（）A．茎痕B．根痕C．节痕D．皮孔E．芽痕23、与白附子属于同科植物的药材是（）A．何首乌B．天南星C．泽泻D．香附E．天麻24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤（）A．大血藤B．土茯苓C．钩藤D．何首乌E．青木香25、冠毛常见于哪科植物（）A．唇形种B．旋花科C．茄科D．菊科E．豆科26、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管（）A．8个B．6个C．4个D．9个E．12个27、下面哪种药材又名金铃子（）A．金樱子B．决明子C．川楝子D．鸦胆子E．女贞子28、化学成分为齐墩果酸的药材是（）A．山茱萸B．酸枣仁C．酸橙D．女贞子E．乌梅29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）A．金钱草B．海金沙C．萹蓄D．泽泻E．车前子30、麝香具有特异强烈香气的成分是（）A．麝香醇B．麝香酮C．麝吡啶D．雄甾烷E．挥发油二、填空题（20分）：1、药物在体内起效取决于药物的和。
药剂科三基试题及答案
药剂科三基试题及答案一、单项选择题（每题1分，共10分）1. 下列哪项不是药物的基本作用？A. 治疗作用B. 副作用C. 毒性作用D. 以上都是答案：D2. 药物的副作用是指：A. 与治疗目的无关的作用B. 药物的毒性作用C. 药物的过敏反应D. 药物的治疗效果答案：A3. 药物的剂量与效应关系通常遵循：A. 线性关系B. 对数关系C. S型曲线关系D. 指数关系答案：C4. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内消除一半所需的时间B. 药物在体内达到最大效应的时间C. 药物在体内达到稳态的时间D. 药物在体内完全消除的时间答案：A5. 药物的给药途径不包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮肤给药D. 食物摄入答案：D6. 下列哪项是药物相互作用可能产生的后果？A. 药效增强B. 药效减弱B. 毒性增加D. 以上都是答案：D7. 药物的适应症是指：A. 药物的适应人群B. 药物的适应疾病C. 药物的禁忌人群D. 药物的禁忌疾病答案：B8. 药物的禁忌症通常包括：A. 孕妇B. 儿童C. 老年人D. 以上都是答案：D9. 下列哪项不是药物的剂型？A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 粉末答案：D10. 药物的储存条件通常不包括：A. 常温B. 避光C. 冷藏D. 高温答案：D二、多项选择题（每题2分，共10分）11. 药物的不良反应可能包括：A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 依赖性答案：A, B, C, D12. 药物的给药时间通常考虑以下哪些因素：A. 药物的半衰期B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的体重答案：A, B, C, D13. 下列哪些因素可能影响药物的药效：A. 药物的剂量B. 患者的肝肾功能C. 患者的饮食习惯D. 患者的性别答案：A, B, C, D14. 药物的配伍禁忌是指：A. 两种药物混合使用会产生不良反应B. 两种药物混合使用会降低药效C. 两种药物混合使用会产生毒性D. 两种药物混合使用无影响答案：A, B, C15. 药物的剂量调整通常基于：A. 患者的年龄B. 患者的肝肾功能C. 患者的体重D. 患者的性别答案：A, B, C, D三、判断题（每题1分，共5分）16. 所有药物都可以通过口服途径给药。
药剂师三基考试题及答案
药剂师三基考试题及答案一、单选题（每题2分，共50分）1. 以下哪项不是药物的三效关系？A. 药物的疗效B. 药物的副作用C. 药物的不良反应D. 药物的依赖性答案：D2. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的：A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%答案：A3. 以下哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 阿莫西林B. 红霉素C. 四环素D. 磺胺类药物答案：A4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的吸收情况答案：D5. 以下哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 利多卡因答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服、注射、吸入B. 口服、外用、吸入C. 口服、注射、外用D. 口服、注射、直肠给药答案：C7. 药物的剂量-反应关系是指：A. 药物剂量与疗效的关系B. 药物剂量与副作用的关系C. 药物剂量与毒性的关系D. 药物剂量与依赖性的关系答案：A8. 以下哪种药物属于抗高血压药？A. 硝酸甘油B. 利血平C. 地高辛D. 胰岛素答案：B9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢情况C. 药物在体内的排泄情况D. 药物在体内的吸收情况答案：D10. 以下哪种药物属于抗抑郁药？A. 氟西汀B. 利培酮C. 氯丙嗪D. 地西泮答案：A二、多选题（每题3分，共30分）11. 药物的不良反应包括：A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 依赖性答案：ABCD12. 药物的生物等效性是指：A. 药物在体内的吸收情况相同B. 药物在体内的分布情况相同C. 药物在体内的代谢情况相同D. 药物在体内的排泄情况相同答案：ABCD13. 药物的给药频率包括：A. 每日一次B. 每日两次C. 每日三次D. 每日四次答案：ABCD14. 药物的半衰期与以下哪些因素有关：A. 药物的代谢速率B. 药物的排泄速率C. 药物的剂量D. 药物的给药途径答案：AB15. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）与以下哪些因素有关：A. 药物的剂量B. 药物的给药途径C. 药物的代谢速率D. 药物的排泄速率答案：ABCD三、判断题（每题2分，共20分）16. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。
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药剂学考试
姓名________________ 得分__________________
一、选择题（30分）：
1、药物在血浆中与血浆蛋白结合后，下列正确的是（）
A. 药物作用增强
B. 药物代谢加快
C. 药物排泄加快
D. 暂时失去药理活性
E. 药物转运加快
2、普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为（）
A. 改变了青霉素的化学结构
B. 抑制排泄
C. 减慢了吸收
D. 延缓分解
E. 加进了增效剂
3、治疗耐青霉素 G的金黄色葡萄球菌败血症，可首选（）
A. 苯唑西林
B. 氨苄西林
C. 羧苄西林
D. 氯唑西林
E. 红霉素
4、适用于治疗支原体肺炎的是（）
A. 庆大霉素
B. 两性霉素B
C. 氨苄西林
D. 四环素
E. 多西环素
5、有关喹诺酮类性质和用途的叙述，错误的是（）
A. 萘啶酸为本类药物的第一代，因疗效不佳，现已少用
B. 吡哌酸对尿路感染有效外，用于肠道感染及中耳炎
C. 第三代该类药物的分子中均含有氟原子
D. 本类药物可以代替青霉素 G用于上呼吸道感染
E. 第四代喹诺酮类抗菌药物分子中引入了8-甲氧基和氮双氧环结构
6、应用吸入麻醉前给予阿托品，其目的是（）
A. 协助松弛骨骼肌
B. 防止休克
C. 解除胃肠道痉挛
D. 减少呼吸道腺体分泌
E. 镇静作用
7、具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是（）
A. 甲氧氟烷
B. 硫喷妥钠
C. 氯胺酮
D. Y -羟基丁酸
E．普鲁卡因
8、下列哪一药物较适用于癫痫持续状态（）
A. 司可巴比妥
B. 异戊巴比妥
C. 乙琥胺
D. 阿普唑仑
E. 地西泮
9、儿童病人长期应用抗癫痫药物苯妥英钠时，易发生的副作用是（）
A. 嗜睡
B. 软骨病
C. 心动过速
D. 过敏
E. 记忆力减退
10、肾上腺素是什么受体激动剂（）
A. aB
B. a
C. 3
D. M
E. H
11、用于诊断嗜铬细胞瘤的药物是（）
A. 酚妥拉明
B. 硝酸甘油
C. 利尿酸
D. 酚苄明
E. 利血平
12、硝酸酯类治疗心绞痛有决定意义的作用是（）
A. 扩张冠脉
B. 降压
C. 消除恐惧感
D. 降低心肌耗氧量
E. 扩张支气管，改善呼吸
13、下列降压药最易引起体位性低血压的是（）
A. 利血平
B. 甲基多巴
C. 胍乙啶
D. 氢氯噻嗪
E. 可乐定
14、钙拮抗剂的基本作用是（）
A. 阻断钙的吸收，增加排泄
B. 使钙与蛋白质结合而降低其作用
C. 组织钙离子自细胞内外流
D. 组织钙离子从体液向细胞内转移
E. 加强钙的吸收
15、阿糖胞苷的作用原理是（）
A. 分解癌细胞所需要的门冬酰胺
B. 拮抗叶酸
C. 直接抑制DNA
D. 抑制DNA多聚酶
E. 作用于RNA
16、乳浊液（a）、胶体溶液（b）、真溶液（c）、混悬液（d）,这四种分散系统，按其分散度的大
小，由大至小的顺序是（）
A. a>b>c>d
B. c>b>a>d
C. d>a>b>c
D. c>b>d>a
E. b>d>a>c
17、不耐高温药品应选用何种最佳灭菌方法（）
A. 热压灭菌法
B. 干热灭菌法
C. 流通蒸汽灭菌法
D. 紫外线灭菌法
E. 低温间歇灭菌法
18、普鲁卡因水溶液的不稳定性是因为下列哪种结构已被氧化（）
A. 酯键
B. 苯胺基
C. 二乙胺
D. N- 乙基
E. 苯基
19、下述四种物质的酸性强弱顺序是（）
1. pKa=0.7
2. pKa=10.11
3. pKa=
4.2 4.pKa=8.3
A. 1>2>3>4
B. 2>4>3>1
C. 1>3>4>2
D. 1>2>4>3
E. 2>3>1>4
20、对口服药品规定检查的致病微生物以哪一种为代表（）
A. 沙门菌
B. 金黄色葡萄球菌
C. 破伤风杆菌
D. 大肠埃希菌
E. 溶血性链球菌
21、苷类的生物活性主要取决于（）
A. 糖
B. 配糖体
D. 糖杂体
E. 苷
22、人参根头上的“芦碗”为（）
A茎痕
B. 根痕
C. 节痕
D. 皮孔
E. 芽痕
23、与白附子属于同科植物的药材是（）
A. 何首乌
B. 天南星
C. 泽泻
D. 香附
E. 天麻
24、夜交藤是下列哪种植物的茎藤（）
A. 大血藤
B. 土茯苓
C. 钩藤
D. 何首乌
E. 青木香
25、冠毛常见于哪科植物（）
A. 唇形种
B. 旋花科
C. 茄科
D. 菊科
E. 豆科
26、小茴香果实横切面中果皮部分，共有几个油管（）
A. 8个
B. 6个
C. 4个
D. 9个
E. 12 个
27、下面哪种药材又名金铃子（）
A金樱子
B. 决明子
C川楝子
D. 鸦胆子
E. 女贞子
28、化学成分为齐墩果酸的药材是（）
A. 山茱萸
C. 酸橙
D. 女贞子
E. 乌梅
29、下列哪一种药材不宜用于泌尿道结石症（）
A. 金钱草
C. 扁畜
D. 泽泻
E. 车前子
30、麝香具有特异强烈香气的成分是（
）
A. 麝香醇
B. 麝香酮
C. 麝吡啶
D. 雄甾烷
E. 挥发油 二、填空题（20分）：
1 药物在体内起效取决于药物的 ___________________ 和 ________________ 。
作用终止取决于药 物在体内 _____________________________________ 。
药物的消除主要依靠体内的 及 _______________ 。
多数药物的氧化在肝脏，由 __________________ 促使其实现。
2、 氯丙嗪的主要不良反应是 _________________ ，表现为震颤麻痹、静坐不能、肌张力亢进。
这是由于阻断了黒质纹状体 _________________ ，使胆碱能神经的兴奋性相对增高所致。
3、 _____________________________________________ 长期大量服用氢氯噻嗪，可产生 ____________________________________________ ,故与洋地黄等强心苷伍用 时，可诱发 ________________ 。
2、氯丙嗪有哪些主要不良反应?
三、判断题（10分）：
1青霉素类药物遇酸碱易分解， 2、 氨基苷类抗生素与苯海拉明、
所以不能加到酸、碱性输液中滴注 乘晕宁伍用，可减少耳毒性。
用之过量，均可以用新斯的明对
4、帕金森病是因脑组织中多巴胺不足所引起，
应使用左旋多巴治疗。
5、增溶剂是高分子化合物， 助溶剂是低分子化合物。
6、为了是大黄发挥较好的泻下作用， 应将大黄先煎。
7、 姜黄、片姜黄、莪术、郁金均属姜黄类药材。
8、 中药天花粉来源于葫芦科植物瓜蒌的花粉。
9、 冬虫夏草属动物类加工品中药。
10、 西药和中药可以分别开具处方, 四、简答题（40分）:
也可以开具同一张处方。
() () () () () () () () () ()
3、试述阿司匹林的基本作用？
4、抗高血压药根据作用部位不同，可将其分为哪些类？
药剂学“三基”考试试题答案
一、选择题：
1 D
2 C
3 、A
4 、D
5 、 D
6 、 D
7 、C
8 、 E
9 、 B 10 、 A
11、A 12
、
D 13 、 C 14 、 D 15 、 D 16
、
B 17 、 E 18
、
B 19
、
C 2
0 、
D
21、C 22
、
A 23 、
B 24 、 D 25 、 D 26
、
B 27 、
C 28
、
D 29
、
D 30 、B
二、填空题：
1、吸收、分布、消除、生物转化、排泄、肝微粒体酶。
2、锥体外系症状、多巴胺受体。
3、低血压、心率失常。
4、主药、成膜药材、增塑剂、溶剂、溶剂。