基因结构与功能优秀课件
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功能基因组学课件
《功能基因组学》PPT课件
SAGE 步骤
1. 将5μg含有oligo dT(引物)的磁珠与 RNA混合。
2. 合成双链cDNA。
3. 用NlaⅢ酶消化形成一条链末端有标签 的产物。
4. 将样品分成两份,连接成含有识别序 列的产物,以备用BsmF1消化。
5. 用Mme I切割每一个样品形成约60bp 的标签。
➢ 科学研究已开始进入“后基因组时代”。主要是开展 功能基因组学和蛋白质组学的研究。
➢ 有科学家形象地说道:即使基因测序全部完成,也只 好像是一本没有姓名,只有号码的电话簿。“后基因 组时代”的最终目标,是要把深奥的DNA语言变成一 本大基因百科全书。
《功能基因组学》PPT课件
功能基因组学
功能基因组学,后基因组学(Post genomics): 利用结构基因组学提供的信息和产物 通过在基因组或系统水平上全面分析基因的 功能 生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转 向对多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。
特定基因检测 突变检测 多态性分析 基因表达谱
• 生物信息学的工具 • 基因相关性研究 • 基因功能 • 药物设计和开发 • 潜在反义试剂开发 • 个体化医疗 • 身份识别 • 基因诊断 • 其他与生物有关的领域
《功能基因组学》PPT课件
例:肿瘤诊断
国外有一临床病人表现出典型的白血病症状,但形态 学检测不典型,根据相关检查,诊断为AML(acute myeloid leukaemia, 急性骨髓白血病),治疗几个月后未见 好转。后来用DNA芯片与病人骨髓的mRNA杂交,结果显示 AML和ALL(acute lymphoblastic leukaemia 急性成淋巴细胞白 血病)基因都表达较低,而在数据分析中发现,编码原肌球 蛋白的基因表达极高,从而确诊为肺泡弹状肌肉瘤,改变 治疗方案,病情出现缓解。
SAGE 步骤
1. 将5μg含有oligo dT(引物)的磁珠与 RNA混合。
2. 合成双链cDNA。
3. 用NlaⅢ酶消化形成一条链末端有标签 的产物。
4. 将样品分成两份,连接成含有识别序 列的产物,以备用BsmF1消化。
5. 用Mme I切割每一个样品形成约60bp 的标签。
➢ 科学研究已开始进入“后基因组时代”。主要是开展 功能基因组学和蛋白质组学的研究。
➢ 有科学家形象地说道:即使基因测序全部完成,也只 好像是一本没有姓名,只有号码的电话簿。“后基因 组时代”的最终目标,是要把深奥的DNA语言变成一 本大基因百科全书。
《功能基因组学》PPT课件
功能基因组学
功能基因组学,后基因组学(Post genomics): 利用结构基因组学提供的信息和产物 通过在基因组或系统水平上全面分析基因的 功能 生物学研究从对单一基因或蛋白质的研究转 向对多个基因或蛋白质同时进行系统的研究。
特定基因检测 突变检测 多态性分析 基因表达谱
• 生物信息学的工具 • 基因相关性研究 • 基因功能 • 药物设计和开发 • 潜在反义试剂开发 • 个体化医疗 • 身份识别 • 基因诊断 • 其他与生物有关的领域
《功能基因组学》PPT课件
例:肿瘤诊断
国外有一临床病人表现出典型的白血病症状,但形态 学检测不典型,根据相关检查,诊断为AML(acute myeloid leukaemia, 急性骨髓白血病),治疗几个月后未见 好转。后来用DNA芯片与病人骨髓的mRNA杂交,结果显示 AML和ALL(acute lymphoblastic leukaemia 急性成淋巴细胞白 血病)基因都表达较低,而在数据分析中发现,编码原肌球 蛋白的基因表达极高,从而确诊为肺泡弹状肌肉瘤,改变 治疗方案,病情出现缓解。
基因的结构和功能
基因歧视:基于基因信息的歧视行为,如就业、保险等方面
隐私保护:保护个人基因信息的隐私权,防止信息泄露和滥用
法律法规:各国对基因歧视和隐私保护的相关法律法规 社会影响:基因歧视和隐私保护对个人和社会的影响,如心理健康、社会公 平等
生物安全:基因技术 的滥用可能导致生物 安全问题,如基因污 染、生物恐怖主义等
相同基因的过程
基因克隆的应用:生产 转基因生物、治疗遗传
疾病等
DNA重组:通过切 割和拼接DNA片段, 改变生物的遗传特性
DNA重组的应用:生 产疫苗、开发新药等
基因编辑技术的原理:利用核酸 酶对基因进行精确切割和修改
基因编辑技术的应用:疾病治疗、 农业生产、环境保护等
基因编辑技术的优点:高效、精 确、成本低
翻译: mRNA中的 基因信息被 翻译成蛋白
质
起始密码子: 表示翻译开 始的信号
终止密码子: 表示翻译结 束的信号
tRNA:携带 氨基酸参与
翻译过程
核糖体:蛋 白质合成的
场所
转录因子:调控 基因转录的蛋白 质
转录起始位点的 选择:决定基因 转录的起始位置
转录后修饰:影 响基因转录的准 确性和效率
翻译后修饰:影 响蛋白质的活性 和功能
生物技术产业:包括基因工 程、细胞工程、酶工程、发 酵工程等,广泛应用于医药、 食品、环保等领域
生物制药:利用基因工程技术 生产药物,如抗生素、疫苗等
生物技术公司的发展:如 Amgen、Genentech等公司
的成功案例
生物技术产业的未来趋势:个 性化医疗、精准医疗、基因治
疗等
目的:测定人类基因组的DNA序列 启动时间:1990年 完成时间:2003年 意义:为个性化医疗提供基础数据,促进医学研究和疾病治疗
生物化学及分子生物学(人卫第九版)25基因结构功能分析和疾病相关基因鉴定克隆PPT课件
在基因数据库中,初步明确基因的编码序列,并可对其编码产物的基速扩增(RACE)技术是高效钓取未知基因编码序列的一种方法。
3. 用RNA剪接分析法确定基因编码序列
选择性剪接的转录产物可以通过基因表达序列标签(expression sequence tag, EST)的 比较进行鉴定。
基因功能获得策略的本质是将目的基因直接导 入某一细胞或个体中,使其获得新的或更高水平的 表达,通过细胞或个体生物性状的变化来研究基因 功能。
方法: 转基因技术 基因敲入技术
1. 用转基因技术获得基因功能
转基因技术(transgenic technology)是指将外源基因导入受精 卵或胚胎干细胞(embryonic stem cell),即ES细胞,通过随机重组 使外源基因插入细胞染色体DNA,随后将受精卵或ES细胞植入假孕受 体动物的子宫,使得外源基因能够随细胞分裂遗传给后代。
第二十五章
基因结构功能分析 和疾病相关基因克隆鉴定
作者 :
:
目录
第一节 基因结构分析 第二节 基因功能研究 第三节 疾病相关基因鉴定克隆原则 第四节 鉴定克隆疾病相关基因的策略和方法
重点难点
掌握 鉴度的技术及原理;分析表达产物的主要技术;基 因功能研究的方法技术。
转基因动物(transgenic animal)是指应用转基因技术培育出 的携带外源基因,并能稳定遗传的动物,其制备步骤主要包括转基 因表达载体的构建、外源基因的导入和鉴定、转基因动物的获得和 鉴定、转基因动物品系的繁育等。转基因小鼠最为常见。
三、分析基因表达的产物可采用组学方法和特 异性测定方法
基因表达产物包括RNA和蛋白质/多肽,因 此分析基因表达可以从RNA和蛋白质/多肽水平 上进行。
3. 用RNA剪接分析法确定基因编码序列
选择性剪接的转录产物可以通过基因表达序列标签(expression sequence tag, EST)的 比较进行鉴定。
基因功能获得策略的本质是将目的基因直接导 入某一细胞或个体中,使其获得新的或更高水平的 表达,通过细胞或个体生物性状的变化来研究基因 功能。
方法: 转基因技术 基因敲入技术
1. 用转基因技术获得基因功能
转基因技术(transgenic technology)是指将外源基因导入受精 卵或胚胎干细胞(embryonic stem cell),即ES细胞,通过随机重组 使外源基因插入细胞染色体DNA,随后将受精卵或ES细胞植入假孕受 体动物的子宫,使得外源基因能够随细胞分裂遗传给后代。
第二十五章
基因结构功能分析 和疾病相关基因克隆鉴定
作者 :
:
目录
第一节 基因结构分析 第二节 基因功能研究 第三节 疾病相关基因鉴定克隆原则 第四节 鉴定克隆疾病相关基因的策略和方法
重点难点
掌握 鉴度的技术及原理;分析表达产物的主要技术;基 因功能研究的方法技术。
转基因动物(transgenic animal)是指应用转基因技术培育出 的携带外源基因,并能稳定遗传的动物,其制备步骤主要包括转基 因表达载体的构建、外源基因的导入和鉴定、转基因动物的获得和 鉴定、转基因动物品系的繁育等。转基因小鼠最为常见。
三、分析基因表达的产物可采用组学方法和特 异性测定方法
基因表达产物包括RNA和蛋白质/多肽,因 此分析基因表达可以从RNA和蛋白质/多肽水平 上进行。
基因21课件
1、科学家如何准确判断婆罗洲的野生大象与其他 亚洲象存在较大差别?
2、 这种隔离最终会导致什么现象?其本质原因是 什么?
总结
表达 储存 复制
基因
遗传 变异 传递信息
功能
显性基因 隐性基因
基因型
纯合子 控制 表现型 杂合子
等位基因
控制 相对 形状
非等位基因
细胞质基因
核基因 传递规律
基因分离 基因自由组合
将来民族基因特色研究作好基础准备,这项工作主要是应用了
基因的哪项重要功能?
()
A、储存
B、转录
C、翻译
D、复制
基因遗传与突变
遗传方式的判断:
显性
遗 常染色体
传
隐性
方
式
伴X
伴性遗传
显性 隐性
伴Y
尝试判断法:
简单 特殊
复杂 一般
基因遗传与突变
一般显隐关系的确定
正常 正常
有病 有病
有病
正常显性 有病隐性
辨证思维的培养
绍兴市高级中学
沈志平
总纲
基因
概
念
基 因 种类
结构和功能 遗传与突变
基 因 工程
概念
基因与脱氧核苷酸、 DNA、染色体的关系
(分子基本结构水平) 脱氧核苷酸
(分子水平) (功能水平)
DNA 基因
(形态水平)
染色体
概念 思维训练
在通常情况下,夜间的行道树不会发出萤火 虫的光芒。而通过基因工程则能使其成为可能, 使这一切成为可能的物质基础是什么?
(改变)
(改变)
基因
诱 因
可遗传的变异
突变
科学家预言, “转基因抗虫棉”独立种植若干代以后,也 将出现不抗虫现象,什么样的变化可以导致这种现象的发生?
2、 这种隔离最终会导致什么现象?其本质原因是 什么?
总结
表达 储存 复制
基因
遗传 变异 传递信息
功能
显性基因 隐性基因
基因型
纯合子 控制 表现型 杂合子
等位基因
控制 相对 形状
非等位基因
细胞质基因
核基因 传递规律
基因分离 基因自由组合
将来民族基因特色研究作好基础准备,这项工作主要是应用了
基因的哪项重要功能?
()
A、储存
B、转录
C、翻译
D、复制
基因遗传与突变
遗传方式的判断:
显性
遗 常染色体
传
隐性
方
式
伴X
伴性遗传
显性 隐性
伴Y
尝试判断法:
简单 特殊
复杂 一般
基因遗传与突变
一般显隐关系的确定
正常 正常
有病 有病
有病
正常显性 有病隐性
辨证思维的培养
绍兴市高级中学
沈志平
总纲
基因
概
念
基 因 种类
结构和功能 遗传与突变
基 因 工程
概念
基因与脱氧核苷酸、 DNA、染色体的关系
(分子基本结构水平) 脱氧核苷酸
(分子水平) (功能水平)
DNA 基因
(形态水平)
染色体
概念 思维训练
在通常情况下,夜间的行道树不会发出萤火 虫的光芒。而通过基因工程则能使其成为可能, 使这一切成为可能的物质基础是什么?
(改变)
(改变)
基因
诱 因
可遗传的变异
突变
科学家预言, “转基因抗虫棉”独立种植若干代以后,也 将出现不抗虫现象,什么样的变化可以导致这种现象的发生?
基因的结构ppt课件(自制)2
DNA分子中的一个碱基对被另一个碱 基 对 所 替 代 , 也 称 为 点 突 变 ( point mutation)。
转换(transition) 指一种嘌呤被另一 种嘌呤所替代或一种嘧啶被另一种嘧啶 所替代。
颠换(transversion) 是嘌呤和嘧啶碱 基之间的替代。
碱基替换后可出现的效应: ① 同义突变(synonymous mutation) ② 错义突变(missense mutation) ③ 无义突变(nonsense mutation)
2. 碱基的插入与缺失
移码突变(frame-shift mutation) 某些 化 合 物 与 DNA 结 合 后 , 可 使 DNA 分 子 插入或缺失一个或几个碱基对,使该碱 基对以下的读码顺序发生移动,从而改 变其遗传信息。
3. 动态突变
又称不稳定三核苷酸重复序列突变。 基因的编码区或非编码区的三核苷酸
重复序列,如(CAG),(CGG),拷贝数变化, 超过了正常范围。
(三)基因突变的效应
基因突变可造成蛋白质(包括酶蛋白) 结构改变或活性降低,甚至缺乏,导致 各种遗传性疾病的发生。
(1)引起细胞中结构蛋白的改变 分子病:基因突导致蛋白质数量或结
构的异常而产生的疾病称为分子病。如 镰状红细胞性贫血
(2)超基因家族(supergene family)由 中等重复序列构成大的基因群,包含有 几百个功能相关的基因,紧密成簇状排 列。
(3)假基因(pseudogene) 在基因家族 中,不能表达或表达的基因产物没有活 性称为假基因。
二、真核生物的断裂基因
(一)断裂基因的概念及结构
断裂基因(split gene) 基因的编码序 列被非编码序列所间隔,形成嵌合排列 的断裂形式称为断裂基因。
转换(transition) 指一种嘌呤被另一 种嘌呤所替代或一种嘧啶被另一种嘧啶 所替代。
颠换(transversion) 是嘌呤和嘧啶碱 基之间的替代。
碱基替换后可出现的效应: ① 同义突变(synonymous mutation) ② 错义突变(missense mutation) ③ 无义突变(nonsense mutation)
2. 碱基的插入与缺失
移码突变(frame-shift mutation) 某些 化 合 物 与 DNA 结 合 后 , 可 使 DNA 分 子 插入或缺失一个或几个碱基对,使该碱 基对以下的读码顺序发生移动,从而改 变其遗传信息。
3. 动态突变
又称不稳定三核苷酸重复序列突变。 基因的编码区或非编码区的三核苷酸
重复序列,如(CAG),(CGG),拷贝数变化, 超过了正常范围。
(三)基因突变的效应
基因突变可造成蛋白质(包括酶蛋白) 结构改变或活性降低,甚至缺乏,导致 各种遗传性疾病的发生。
(1)引起细胞中结构蛋白的改变 分子病:基因突导致蛋白质数量或结
构的异常而产生的疾病称为分子病。如 镰状红细胞性贫血
(2)超基因家族(supergene family)由 中等重复序列构成大的基因群,包含有 几百个功能相关的基因,紧密成簇状排 列。
(3)假基因(pseudogene) 在基因家族 中,不能表达或表达的基因产物没有活 性称为假基因。
二、真核生物的断裂基因
(一)断裂基因的概念及结构
断裂基因(split gene) 基因的编码序 列被非编码序列所间隔,形成嵌合排列 的断裂形式称为断裂基因。
第三章--基因与基因组的结构PPT课件
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③近20年来,由于重组DNA技术的完善和应 用,人们已经改变了从表型到基因型的传统 研究基因的途径,而能够直接从克隆目的基 因出发,研究基因的功能及其与表型之间的 关系,使基因的研究进入了反向生物学阶段。
-
5
• 反向生物学:指利用重组DNA技术和离体 定向诱变的方法研究已知结构的基因相应的 功能,在体外使基因突变,再导入体内,检 测突变的遗传效应即表型的过程。
• 例如,对于大肠杆菌和其他细菌,用三个小写
字母表示一个操纵子,接着的大写字母表示不
同基因座,lac 操纵子的基因座:lacZ,lacY, lacA;其表达产物蛋白质则是lacZ,lacY,
lacA。
-
37
• 3.质粒和其他染色体外成分的命名 • 自然产生的质粒,用三个正体字母表示,第—
个字母大写,例如:ColEⅠ;
血破裂而使血红蛋白计数减少,造成贫血。
• 其本质是其血红蛋白的β-链与正常野生型
β-链之间的第6位氨基酸,由Val取代了 Glu所致。
-
32
• 这种贫血病是由基因突变造成的一种分子病,
除溶血后发生贫血外,还会堵塞血管形成栓塞, 从而伤及多种器官。
• 它的纯合子(通过单倍体形成的纯系双倍体)患
者在童年就夭折。
-
40
• 6.线虫基因的命名
• 用三个小写斜体字母表示突变表型,如存
在不止一个基因座,则在连字符后用数字
表示,如基因unc-86,ced-9;蛋白UNC-
86;CED-9。
-
41
• 7.植物基因的命名
• 多数用1~3个小写英文斜体字母表示。
-
42
• 8.脊椎动物基因的命名
基因组的结构和功能ppt课件
基因组(genome)是指生物体中一套完整的 遗传物质的总和。 基因组的结构是指具有一定生物学功能的片段 在核酸分子上的分布与排列情况。 基因组的功能是贮存和表达遗传信息。
ppt课件.
1
第一节 真核生物基因组的 结构与功能
Section 1 Structure and Function of Eukaryotic Genome
度重复序列和单拷贝序列三大类。
ppt课件.
5
(一)高度重复序列:
Ø 高度重复序列在基因组中重复频率高,可 达106次,因此复性速度很快。高度重复序 列在基因组中所占比例随种属而异,一般 在10~60%范围内。
Ø 人的高度重复序列约占整个基因组的20% 左右。
ppt课件.
6
Ø高度重复序列按其结构特点可分为三种: 1. 反向重复序列(inverted repeats):
ppt课件.
24
真核生物基因组中的重复序列
ppt课件.
25
二、多基因家族与假基因
多基因家族(multigene family)——指DNA 序列具有较高的同源性(通常大于50%),并 且其编码产物具有相同或相似生理功能的一组 结构基因。
多基因家族中的基因通常是由同一祖先基因经
进化或变异而来。
ppt课件.
Ø 是由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA 双链上反向排列而成。
ppt课件.
7
反向重复序列的两种形式
发卡结构
ppt课件.
8
回文结构
画上荷花和尚画 书临汉字翰林书
ppt课件.
9
2. 卫星DNA(satellite DNA) : Ø 卫星DNA的重复单位一般由2~70 bp组成, 成串排列。 Ø 卫星DNA占基因组的比例随种属而异,在 0.5~31% 范围内。
ppt课件.
1
第一节 真核生物基因组的 结构与功能
Section 1 Structure and Function of Eukaryotic Genome
度重复序列和单拷贝序列三大类。
ppt课件.
5
(一)高度重复序列:
Ø 高度重复序列在基因组中重复频率高,可 达106次,因此复性速度很快。高度重复序 列在基因组中所占比例随种属而异,一般 在10~60%范围内。
Ø 人的高度重复序列约占整个基因组的20% 左右。
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6
Ø高度重复序列按其结构特点可分为三种: 1. 反向重复序列(inverted repeats):
ppt课件.
24
真核生物基因组中的重复序列
ppt课件.
25
二、多基因家族与假基因
多基因家族(multigene family)——指DNA 序列具有较高的同源性(通常大于50%),并 且其编码产物具有相同或相似生理功能的一组 结构基因。
多基因家族中的基因通常是由同一祖先基因经
进化或变异而来。
ppt课件.
Ø 是由两个相同顺序的互补拷贝在同一DNA 双链上反向排列而成。
ppt课件.
7
反向重复序列的两种形式
发卡结构
ppt课件.
8
回文结构
画上荷花和尚画 书临汉字翰林书
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9
2. 卫星DNA(satellite DNA) : Ø 卫星DNA的重复单位一般由2~70 bp组成, 成串排列。 Ø 卫星DNA占基因组的比例随种属而异,在 0.5~31% 范围内。
《基因功能分析》课件
通过荧光染料或探针标记的特异引 物,对特定基因进行实时荧光检测 ,实现对基因表达的定量分析。
蛋白质组学分析
利用质谱等技术对蛋白质进行鉴定 和定量分析,了解蛋白质的表达情 况和功能。
基因突变分析
Sanger测序
通过对目标基因进行双脱氧终止法测序,检测基 因突变位点和类型。
高通量测序
对全基因组或目标区域进行深度测序,发现基因 突变和结构变异。
随着基因技术的进步,相关的伦理和法规 也将不断完善,以保障技术的安全和合理 应用。
THANKS
[ 感是生物多样性的基础。不同物种或同一物种不同种群间的基因变异导致了生物多 样性的产生和发展。了解基因变异对生物多样性的影响有助于保护和利用生物资源。
CHAPTER 04
基因功能研究的应用
医学诊断与治疗
基因诊断
利用基因检测技术,对遗传性疾病进行早期诊断,有助于制定个性 化的治疗方案。
基因与药物反应个体差异
不同个体对同一种药物的反应可能存在差异,这种差异部 分由基因变异引起。了解个体基因变异情况有助于预测患 者对特定药物的反应。
基因与进化
基因变异与物种形成
基因变异是生物进化的驱动力之一。通过自然选择和遗传漂变,基因变异在种群中积累并 最终导致新物种的形成。
基因与适应性进化
生物在适应环境过程中,某些基因变异有助于提高生存和繁殖能力,从而在自然选择作用 下得到保留和传播。这些变异可以影响生物的生理机能、行为和形态等方面。
03
基因与个性化医疗
了解基因变异对疾病的影响有助于实现个性化医疗,为患者提供更精准
的诊断和治疗方案。
基因与药物反应
基因与药物代谢
药物代谢酶的基因变异可以影响药物的代谢速率和效果。 有些变异可能导致药物代谢过快或过慢,从而影响治疗效 果。
蛋白质组学分析
利用质谱等技术对蛋白质进行鉴定 和定量分析,了解蛋白质的表达情 况和功能。
基因突变分析
Sanger测序
通过对目标基因进行双脱氧终止法测序,检测基 因突变位点和类型。
高通量测序
对全基因组或目标区域进行深度测序,发现基因 突变和结构变异。
随着基因技术的进步,相关的伦理和法规 也将不断完善,以保障技术的安全和合理 应用。
THANKS
[ 感是生物多样性的基础。不同物种或同一物种不同种群间的基因变异导致了生物多 样性的产生和发展。了解基因变异对生物多样性的影响有助于保护和利用生物资源。
CHAPTER 04
基因功能研究的应用
医学诊断与治疗
基因诊断
利用基因检测技术,对遗传性疾病进行早期诊断,有助于制定个性 化的治疗方案。
基因与药物反应个体差异
不同个体对同一种药物的反应可能存在差异,这种差异部 分由基因变异引起。了解个体基因变异情况有助于预测患 者对特定药物的反应。
基因与进化
基因变异与物种形成
基因变异是生物进化的驱动力之一。通过自然选择和遗传漂变,基因变异在种群中积累并 最终导致新物种的形成。
基因与适应性进化
生物在适应环境过程中,某些基因变异有助于提高生存和繁殖能力,从而在自然选择作用 下得到保留和传播。这些变异可以影响生物的生理机能、行为和形态等方面。
03
基因与个性化医疗
了解基因变异对疾病的影响有助于实现个性化医疗,为患者提供更精准
的诊断和治疗方案。
基因与药物反应
基因与药物代谢
药物代谢酶的基因变异可以影响药物的代谢速率和效果。 有些变异可能导致药物代谢过快或过慢,从而影响治疗效 果。
分子生物学课件(共51张PPT)
二级结构
蛋白质局部主链的空间结构, 包括α-螺旋、β-折叠等。
三级结构
整条肽链中全部氨基酸残基的 相对空间位置Байду номын сангаас即整条肽链每 一原子的相对空间位置。
四级结构
由两条或两条以上的多肽链组 成的一类结构,每一条多肽链
都有完整的三级结构。
蛋白质的功能与分类
结构蛋白:作为细胞的结构,如膜蛋白,染色体蛋白等 。 酶:催化生物体内的化学反应。
分子生物学是生物学的重要分支
01
分子生物学以生物大分子为研究对象,揭示生命现象的分子基
础,是生物学的重要分支之一。
分子生物学推动生物学的发展
02
分子生物学的发展推动了生物学的研究从细胞水平向分子水平
深入,为生物学的发展提供了新的理论和技术支持。
分子生物学与其他学科的交叉融合
03
分子生物学与遗传学、生物化学、微生物学、免疫学等学科存
。
表观遗传学调控
通过改变染色质结构和DNA 甲基化等方式来调控基因表达
。
05
蛋白质的结构与功能
蛋白质的分子组成
氨基酸
蛋白质的基本组成单元,共有20 种标准氨基酸。
肽键
连接氨基酸之间的主要化学键。
辅基与辅酶
某些蛋白质还包含辅基或辅酶, 以辅助其功能的发挥。
蛋白质的结构层次
一级结构
指蛋白质中氨基酸的排列顺序 。
重组DNA分子的构建和 筛选
PCR技术及其应用
01
02
PCR技术的基本原理和步骤
引物的设计和选择
03
04
PCR反应体系和条件优化
PCR技术在DNA扩增、突变 分析、基因分型等领域的应用
基因克隆与基因工程
蛋白质局部主链的空间结构, 包括α-螺旋、β-折叠等。
三级结构
整条肽链中全部氨基酸残基的 相对空间位置Байду номын сангаас即整条肽链每 一原子的相对空间位置。
四级结构
由两条或两条以上的多肽链组 成的一类结构,每一条多肽链
都有完整的三级结构。
蛋白质的功能与分类
结构蛋白:作为细胞的结构,如膜蛋白,染色体蛋白等 。 酶:催化生物体内的化学反应。
分子生物学是生物学的重要分支
01
分子生物学以生物大分子为研究对象,揭示生命现象的分子基
础,是生物学的重要分支之一。
分子生物学推动生物学的发展
02
分子生物学的发展推动了生物学的研究从细胞水平向分子水平
深入,为生物学的发展提供了新的理论和技术支持。
分子生物学与其他学科的交叉融合
03
分子生物学与遗传学、生物化学、微生物学、免疫学等学科存
。
表观遗传学调控
通过改变染色质结构和DNA 甲基化等方式来调控基因表达
。
05
蛋白质的结构与功能
蛋白质的分子组成
氨基酸
蛋白质的基本组成单元,共有20 种标准氨基酸。
肽键
连接氨基酸之间的主要化学键。
辅基与辅酶
某些蛋白质还包含辅基或辅酶, 以辅助其功能的发挥。
蛋白质的结构层次
一级结构
指蛋白质中氨基酸的排列顺序 。
重组DNA分子的构建和 筛选
PCR技术及其应用
01
02
PCR技术的基本原理和步骤
引物的设计和选择
03
04
PCR反应体系和条件优化
PCR技术在DNA扩增、突变 分析、基因分型等领域的应用
基因克隆与基因工程
基因的结构和功能PPT优质课件
双链DNA/RNA (Double Stranded DNA,dsDNA/RNA) 双链线性DNA/RNA (Double Stranded Linear DNA/RNA) 双链环状DNA/RNA (Single Stranded Circular DNA/RNA)
共价闭合环状DNA (Covalently Closed Circular DNA, cccDNA) 共价闭合环状双链DNA——质粒(Plasmid)
rRNA基因→rRNA→核仁形成区,核糖体组成。 tRNA基因→tRNA→转运氨基酸。
按重要程度
看家基因(House-keeping Gene) : 维持细胞最低限度
功能所不可少的基因, 如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白 基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在 所有类型的细胞中都进行表达。
O
-O
4
32
1
核C 苷T
OH OH
核苷 磷O酸核P 苷O(NMP)
-O
3’
核 苷
A G C
U
了解知识
9
6 51
8
42
73
腺嘌呤A
9
8 7
6 51 42
3
鸟嘌呤G
了解知识
34 5 6
21
胸腺嘧啶T
34 5 6
21
胞嘧啶C
34 5 6
21
尿嘧啶U
了解知识
54
1
3
2
了解知识
基 因 核 酸 链 的 极 性
原核生物:基因数目少,结构简单、紧凑,常具有操纵子结构,序列
利用效率高,易突,大多为多顺反子。
真核生物:基因数目很多,结构复杂,常含重复序列和非编码序列,
共价闭合环状DNA (Covalently Closed Circular DNA, cccDNA) 共价闭合环状双链DNA——质粒(Plasmid)
rRNA基因→rRNA→核仁形成区,核糖体组成。 tRNA基因→tRNA→转运氨基酸。
按重要程度
看家基因(House-keeping Gene) : 维持细胞最低限度
功能所不可少的基因, 如编码组蛋白基因、编码核糖体蛋白 基因、线粒体蛋白基因、糖酵解酶的基因等。这类基因在 所有类型的细胞中都进行表达。
O
-O
4
32
1
核C 苷T
OH OH
核苷 磷O酸核P 苷O(NMP)
-O
3’
核 苷
A G C
U
了解知识
9
6 51
8
42
73
腺嘌呤A
9
8 7
6 51 42
3
鸟嘌呤G
了解知识
34 5 6
21
胸腺嘧啶T
34 5 6
21
胞嘧啶C
34 5 6
21
尿嘧啶U
了解知识
54
1
3
2
了解知识
基 因 核 酸 链 的 极 性
原核生物:基因数目少,结构简单、紧凑,常具有操纵子结构,序列
利用效率高,易突,大多为多顺反子。
真核生物:基因数目很多,结构复杂,常含重复序列和非编码序列,
分子生物学--基因与基因组课件
2、物理图ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ:
以特异DNA序列为界标所展示的染色体图,它能反映生物 基因组中基因或标记间的实际距离,图上界标之间的距离是以 物理长度即核苷酸对数如bp、kb、Mb等来表示的。这些特 定的DNA序列可以是多态的,如RFLPs,但主要是非多态的如 STS、STR、EST和特定的基因序列等。
作图的基本方法:
1、家系分析定位
通过分析、统计家系中有关性状的连锁 情况和重组率而进行基因定位的方法。
有用的遗传标记: 取材方便 按孟德尔方式遗传 多态性标记位点
多态性:在一个群体中,某遗传特性存在若干种类型。
家
系性
分连
析
锁 分
定析
位
外祖父法
深绿代表红绿色盲患者,浅绿代表红 绿色盲基因携带者,黄色代表正常
家常
细胞融合技术
体
鼠细胞
人细胞
细
胞
杂
交
定
位
含全套鼠染色体 , 人 1号染色体,肽酶C
3、核酸分子杂交定位
• 应用已知的核酸探针与待定位的DNA序列进行杂交 对基因进行定位的方法 •具有互补序列两条单链核酸分子在一定条件下 按碱基互补配对原则退火形成双链的过程。 • 杂交的双方是待定位的核酸和已知核酸序列,已知 核酸序列称探针。
5’、、、AGCCGACTATGTCGAAGCTT、、、、、、 GCTTGACTATAAGACA、、、3’
3‘、、、TCGGCTGATACAGCTTCTAA、、、、、、 CGAACTGATATTCTGT、、、5‘
转录调控区
贮存RNA或蛋白质结构信息区 转录终止区
原核基因的结构特点
真核基因的结构特点
(二)基因作图的方法:
1、遗传图谱:
基因的结构PPT课件
与RNA聚合酶 结合位点
AGGTCACGTCG TCCAGTGCAGC
AGGUCACGUCG
RNA聚合酶
.
6
一 原核细胞的基因结构
与RNA聚合酶 结合位点
AGGTCACGTCG TCCAGTGCAGC AGGUCACGUCG
成熟的RNA
.
7
二 真核细胞的基因结构
非编码区
编码区
非编码区
编码区下游
外显子
D.
21
• 25.mRNA上的终止密码子不编码氨基酸。 与之相对应的DNA片段位于 ( )
• A.编码区下游的非编码区中 B.编码区最 末端的内含子中 C.基因的编码区内 D.基因的最末端
C
.
22
A
• 26.下列关于基因结构的认识中,正确的是 ()
• A.小麦细胞基因的编码区中存在非编码序列 • B.花生细胞基因的结构中内含子存在编码区中,
.
18
练习
3)关于一个典型的真核基因和原核基因结
构特点的叙述,不正确的是
(D )
A、都有不能转录为信使RNA的区段
B、都有与RNA聚合酶结合的位点
C、都有调控作用的核苷酸序列
D、都有内含子
.
19
• 23.以下关于基因结构中“与RNA聚合酶 结合位点”的说法错误的是
• A.是转录RNA时与RNA聚合酶的一个 结合点
.
16
• 2.(2005江苏理综)细菌的某个基因发生 了突变,导致该基因编码的蛋白质肽链中 一个氨基酸替换成了另一个氨基酸。该突 变发生在基因的
A、外显子
B、编码区
C、RNA聚合酶结合的位点 D、非编码区
.
17
第01章-基因PPT课件
● 常见的上游启动子元件
3.增强子(enhancer) 是一种较短的DNA序列,能够被反式作用因子识别与结合。与增强子元件结合后能够增强邻近基因转 录。位于转录起始点上游-100~-300 bp处
4. 反应元件 一类能介导基因对细胞外的某种信号产生反应的 特异的DNA序列 ●特点 具有较短的保守序列 通常位于启动子附近、启动子内或增强子区域
第二节 结构基因中贮存的遗传信息
一、 RNA的结构信息 二、 结构基因中贮存的蛋白质序列信息
●编码区 一个特定蛋白质多肽链的序列信息,也称 为开放阅读框(open reading frame,ORF) 功能 决定蛋白质分子的一级结构
RNA 聚合酶
转录因子
启动子类型
启动子构成
含有该类启动子的基因
I
TFI
I
核心元件, 上游调控元件
rRNA
II
TFII
II
TATA盒(TATA box)、几个上游启动子元件和转录起始位点
5.poly(A)信号 II类基因除了调控转录起始的序列外,在结构 基因的3‘端下游还有加尾信号。由AATAAA序列和GT丰富区,或T丰富区组成。 作用: 终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾
(三) 基因的基本结构特点 1.原核生物基因的基本结构 5′-启动子-结构基因-转录终止子-3 ′ ●操纵子(operon) 功能上相关联的数个结构基因串联在一起, 由一套转录调控序列控制其转录,构成的基因 表达单位.
四、基因的结构特点
● 组成 一个编码特定多肽链的DNA序列+与蛋白质编码 无关的DNA序列(调控序列)
● 结构特点
1.原核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是连续的 2.真核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是不连续的(断裂基因)
3.增强子(enhancer) 是一种较短的DNA序列,能够被反式作用因子识别与结合。与增强子元件结合后能够增强邻近基因转 录。位于转录起始点上游-100~-300 bp处
4. 反应元件 一类能介导基因对细胞外的某种信号产生反应的 特异的DNA序列 ●特点 具有较短的保守序列 通常位于启动子附近、启动子内或增强子区域
第二节 结构基因中贮存的遗传信息
一、 RNA的结构信息 二、 结构基因中贮存的蛋白质序列信息
●编码区 一个特定蛋白质多肽链的序列信息,也称 为开放阅读框(open reading frame,ORF) 功能 决定蛋白质分子的一级结构
RNA 聚合酶
转录因子
启动子类型
启动子构成
含有该类启动子的基因
I
TFI
I
核心元件, 上游调控元件
rRNA
II
TFII
II
TATA盒(TATA box)、几个上游启动子元件和转录起始位点
5.poly(A)信号 II类基因除了调控转录起始的序列外,在结构 基因的3‘端下游还有加尾信号。由AATAAA序列和GT丰富区,或T丰富区组成。 作用: 终止mRNA转录和为其加上poly(A)尾
(三) 基因的基本结构特点 1.原核生物基因的基本结构 5′-启动子-结构基因-转录终止子-3 ′ ●操纵子(operon) 功能上相关联的数个结构基因串联在一起, 由一套转录调控序列控制其转录,构成的基因 表达单位.
四、基因的结构特点
● 组成 一个编码特定多肽链的DNA序列+与蛋白质编码 无关的DNA序列(调控序列)
● 结构特点
1.原核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是连续的 2.真核生物结构基因的特点 结构基因在DNA上是不连续的(断裂基因)
基因的结构和功能PPT课件
基因与生物性状物体 的性状。
02 基因的表达水平可以影响生物体的表现型,如身 高、肤色、眼睛颜色等。
03 基因与环境因素的相互作用也可以影响生物体的 表现型,如饮食习惯、运动习惯等。
05
基因工程和基因编辑
基因工程的定义和应用
基因工程的定义
基因工程是一种通过人工操作和 改变生物体的遗传物质来改变其 性状的技术。
基因工程的应用
基因工程在农业、医学、工业和 基础生物学研究中有着广泛的应 用,例如转基因作物、基因治疗 、基因检测和基因克隆等。
基因编辑技术及其应用
基因编辑技术的定义
基因编辑技术是一种能够精确地修改生物体基因组的工具,包括CRISPR-Cas9、 ZFNs和TALENs等。
基因编辑技术的应用
基因编辑技术被广泛应用于基础生物学研究、疾病治疗、作物改良和动物育种 等领域,例如用于治疗遗传性疾病、抗病抗虫作物的培育以及动物模型的构建 等。
DNA的分子结构
双螺旋结构
DNA由两条反向平行的链 组成,通过碱基配对形成 双螺旋结构。
碱基配对
A与T配对,G与C配对, 形成稳定的碱基对。
方向性
DNA的两条链方向相反, 一条链是5'到3'方向,另 一条链是3'到5'方向。
基因的组成和结构
基因定义
基因是遗传信息的基本单位,负责编码蛋白质或多肽。
基因结构
基因由编码区和非编码区组成。编码区包含有意义的核苷酸序列,负 责转录和翻译为蛋白质或多肽。非编码区则调控基因的表达。
基因复制
DNA复制是半保留复制,即亲代DNA的每一条链作为模板合成子代 DNA的一条链。
基因突变
基因突变是指基因序列的改变,可能导致遗传信息的改变,从而影响 生物体的表型。
tRNA的结构和功能-PPT课件
trna抑制基因suppressor或称校正基因一无义抑制nonsensesuppressor无义突变使uug变为uagtyrtrna阅读uag密码子auguuguaaauguaguaaauguaguaauacaacaucaug释放因子抑制突变leutyrtyr图1417带有突变反密码子的trna可抑制无义突变表146由反密码子突变而产生的无义抑制基因野生型抑制基因基因trna识别的密码子反密码子反密码子识别的密码子supdsu1serucgcgacuauagsupesu2glncagcugcuauagsupfsu3tyruacuauguacuauagsupcsu4tyruacuauguauuauaauagsupgsu5lysaaaaaguuuuuauaauagsupusu7trpuggccaucaugaugg二错义抑制错义突变错义突变augagauaaaugggauaaaugagauaaucuccuucu抑制突变argglygly图1418反密码子发生突变可抑制错义突变抑制突变的特点
31种(L1-L31)含CGAAC和GTψCG互补 21种(S1-S21) 16SRNA(CCUCCU)和S-D 顺序(AGGAGG)互补 49种 有GAUC和tRNAfMat的TψCG互补
33种
和Capm7G结合
核 糖 体 的 大 小
表 14-8 活性位点 mRNA 结合 位点 P 位点 A 位点 功能 结合 mRNA 和 IF 因子 结合 fMet-tRNA 和 肽基-tRNA 结合氨酰基-tRNA
(3)TψC常由5bp的茎和7Nt和环组成。此
臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合; (4)反密码子臂(anticodon arm)常由5bp的茎 区和7Nt的环区组成,它负责对密码子的识 别与配对。 (5)D环 (D arm)的茎区长度常为4bp,也称 双氢尿嘧啶环。负责和氨基酰tRNA聚合酶 结合; (6)额外环(extra arm)可变性大,从4 Nt到21 Nt不等,其功能是在tRNA的L型三维结构中 负责连接两个区域(D环-反密码子环和 TψC-受体臂)。
31种(L1-L31)含CGAAC和GTψCG互补 21种(S1-S21) 16SRNA(CCUCCU)和S-D 顺序(AGGAGG)互补 49种 有GAUC和tRNAfMat的TψCG互补
33种
和Capm7G结合
核 糖 体 的 大 小
表 14-8 活性位点 mRNA 结合 位点 P 位点 A 位点 功能 结合 mRNA 和 IF 因子 结合 fMet-tRNA 和 肽基-tRNA 结合氨酰基-tRNA
(3)TψC常由5bp的茎和7Nt和环组成。此
臂负责和核糖体上的rRNA 识别结合; (4)反密码子臂(anticodon arm)常由5bp的茎 区和7Nt的环区组成,它负责对密码子的识 别与配对。 (5)D环 (D arm)的茎区长度常为4bp,也称 双氢尿嘧啶环。负责和氨基酰tRNA聚合酶 结合; (6)额外环(extra arm)可变性大,从4 Nt到21 Nt不等,其功能是在tRNA的L型三维结构中 负责连接两个区域(D环-反密码子环和 TψC-受体臂)。
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基因 是核酸分子中贮存遗传信息的遗传单位,是指 贮存有功能的蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信 息所必需的全部核苷酸序列。
1.表型和基因型 某一机体可以观察的特征,称为表 现型(Phenotype,简称表型)。与表型相应的基因组成 称为基因型(genetype)。如细菌Leu+、Leu-和Leu+、Leu。
基因结构与功能
本章主要内容 • 基本概念
• 原核基因结构 • 真核基因结构
概述
一、基因(gene) (一)概念 从化学上来说指的是一段DNA或RNA(病毒) 顺序,该顺序可以产生或影响某种表型,可以由于突变生 成等位基因变异体。
从遗传学上来说代表一个遗传单位、1个功能单位,1 个交换单位和1个突变单位。
(2)由于突变作用引起DNA结构变异,所 以某一基因可具有若干种不同的形式,这种同一基因不同 的形式互称等信基因(allele)。
基因的基本结构
5’、、、AGCCGACTATGTCGAAGCTT、、、、、、GCTTGACTATAAGACA、、、3’
3‘、、、TCGGCTGATACAGCTTCTAA、、、、、、CGAACTGATATTCTGT、、、5‘
转录调控区
贮存RNA或蛋白质结构信息区 转录终止区
基因组(gencme) 细胞或生物中,一套完整单倍体遗传特质的总和(包括一种 生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。 基因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分列中的分 布和排布情况,基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 人类基因组包含多染色体和XY两条性染色体上的全部遗传物 质(核基因组)以及胞线粒体上的遗传物质(线粒体基因 组)。 * 1个配对(精子或卵子),1个单倍体细胞或1个病毒所包 含的全交 换单位或1个突变单位。
表型和基因型 某一机体可以观察到的特征称为表型
(phenotype),与表型相应的基因组成称为基因型 (genotype)。如细菌能否合成亮氨酸记为Leu+和Leu-, 相应的基因型为Leu+和Leu-。
等位基因 (1)二倍体细胞有2套基因,一套来自父 本,另一套来自母本,每个细胞的全部基因均由2套基因 组成,每一对基因称做等位基因。
5.基因序列是连续的,无内含子结构。
6.编码区和非编码区(主要是调控序列)在基因组中约各占 50%。(5%,95%)
7.基因组中的重复序列很少。编码蛋白质结构基因多为单拷 贝,但编码rRNA的基因往往是多拷贝的,这有利于核糖体的 快速组装。(15AA/秒,2AA/秒)
8.具有编码同功酶的基因(isogene) 这是一类结构不完 全相同,而功能相同的基因。
(二)分类 基因可以分为结构基因和调节基因。 结构基因(structural gene) 指能转录成为mRNA、
rRNA或tRNA的DNA顺序。
二、基因组(genome)
1个配子(精子或卵子,1个单倍体细胞,1个病毒所 包含的全套基因。(1个哺乳动物体细胞含2套基因组,1 个原核细胞、1个病毒颗粒含1套基因组)
细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总 和称为基因组。
原核、真核、病毒3大基因组比较。
第一节 基因的结构 基因(gene)
是核酸的中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的 蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部 核苷酸序列。
从生化学上来说指的是一段DNA或RNA(病毒)顺序,该 顺序可以产生或影响某种表型,可以由于突变生成等位基 因变异体。
9.细菌基因组中存在可移动的DNA序列,包括插入序列和转 座子。
10.原核基因的基本结构特点:
启动子(promoter)、操纵基因(operator)、调控 序列、结构基因(structure gene)、终止子 (terminator)。
二、染色体外的遗传物质———质粒
(一)概念
1.质粒(plasmid) 是独立于许多细菌及某些真核细胞染 色体外共价闭合环状的DNA分子(covalant closed circnlar,cccDNA),能独立复制的最小遗传单位。
其DNA是与蛋白质结合,但并不形成染色体结构,只是习惯 上将之称为染色体。细菌染色体DNA在胞内形成一个致密区 域,即类核(nucleoid),类核无核膜将之与胞浆分开。
2.基因组中只有1个复制起点。
3.具有操纵子结构。
操纵子(operon) 是指数个功能相关的结构基因串联 在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动和操 纵区)及其下游的转录终止信号构成的基因表达单位。4.结 构基因无重叠现象,基因组中任何一段DNA不会用于编码2种 蛋白质。
第一节 原核基因组
Prokaryotic genome 以细菌为代表讲述,有称bacteria genome。细菌对医学分子生物学有重要贡献,是基因工程研究 的主要材料之一。因为:
1.构造相对简单,基因结构也不复杂,取材便利,易于培养, 可选择突变株进行研究,实验结果容易重复。
2.与人类有共同的要子生物学规律可,如:
2.等位基因(allele) (1)二倍体细胞有2套基因, 一套来自父本,另一套来自母本,每个细胞的全套基因由 2套基因组成,每一对基因称做等位基因。(2)由于突变 作用引起DNA结构变异,所以某一基因可具有若干种不同 的形式,这种同一基因不同的形式互称等位基因。
3.遗传基本功能单位 基因是遗传的功能单位,它负责有 一定的遗传信息,在特定的条件下表达这种信息,产生特 定的生理功能。 4.交换单位 基因是结构单位,交换只能发生在基因之间。 5.作用单位 基因能产生一种特定的表型,即基因决定蛋白 质氨基酸排列顺序。 6.突变单位 基因可作为一个整体变为另一个等位基因。
(1)遗传物质都是DNA;
(2)主要的功能分子都是蛋白质;
(3)基因密码是通用的,等等。
3.尤其是E.coli,是分子克隆是“明星“,基因工程主要原因的 工程菌,因为基因工程的主要工作是克隆克核基因在原核系统 中表达。
一、原核生物基因组结构与功能的特点
1.基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。
1.表型和基因型 某一机体可以观察的特征,称为表 现型(Phenotype,简称表型)。与表型相应的基因组成 称为基因型(genetype)。如细菌Leu+、Leu-和Leu+、Leu。
基因结构与功能
本章主要内容 • 基本概念
• 原核基因结构 • 真核基因结构
概述
一、基因(gene) (一)概念 从化学上来说指的是一段DNA或RNA(病毒) 顺序,该顺序可以产生或影响某种表型,可以由于突变生 成等位基因变异体。
从遗传学上来说代表一个遗传单位、1个功能单位,1 个交换单位和1个突变单位。
(2)由于突变作用引起DNA结构变异,所 以某一基因可具有若干种不同的形式,这种同一基因不同 的形式互称等信基因(allele)。
基因的基本结构
5’、、、AGCCGACTATGTCGAAGCTT、、、、、、GCTTGACTATAAGACA、、、3’
3‘、、、TCGGCTGATACAGCTTCTAA、、、、、、CGAACTGATATTCTGT、、、5‘
转录调控区
贮存RNA或蛋白质结构信息区 转录终止区
基因组(gencme) 细胞或生物中,一套完整单倍体遗传特质的总和(包括一种 生物所需的全套基因及间隔序列)称为基因组。 基因组的结构主要指不同的基因功能区域在核酸分列中的分 布和排布情况,基因组的功能是贮存和表达遗传信息。 人类基因组包含多染色体和XY两条性染色体上的全部遗传物 质(核基因组)以及胞线粒体上的遗传物质(线粒体基因 组)。 * 1个配对(精子或卵子),1个单倍体细胞或1个病毒所包 含的全交 换单位或1个突变单位。
表型和基因型 某一机体可以观察到的特征称为表型
(phenotype),与表型相应的基因组成称为基因型 (genotype)。如细菌能否合成亮氨酸记为Leu+和Leu-, 相应的基因型为Leu+和Leu-。
等位基因 (1)二倍体细胞有2套基因,一套来自父 本,另一套来自母本,每个细胞的全部基因均由2套基因 组成,每一对基因称做等位基因。
5.基因序列是连续的,无内含子结构。
6.编码区和非编码区(主要是调控序列)在基因组中约各占 50%。(5%,95%)
7.基因组中的重复序列很少。编码蛋白质结构基因多为单拷 贝,但编码rRNA的基因往往是多拷贝的,这有利于核糖体的 快速组装。(15AA/秒,2AA/秒)
8.具有编码同功酶的基因(isogene) 这是一类结构不完 全相同,而功能相同的基因。
(二)分类 基因可以分为结构基因和调节基因。 结构基因(structural gene) 指能转录成为mRNA、
rRNA或tRNA的DNA顺序。
二、基因组(genome)
1个配子(精子或卵子,1个单倍体细胞,1个病毒所 包含的全套基因。(1个哺乳动物体细胞含2套基因组,1 个原核细胞、1个病毒颗粒含1套基因组)
细胞或生物体中,一套完整单倍体的遗传物质的总 和称为基因组。
原核、真核、病毒3大基因组比较。
第一节 基因的结构 基因(gene)
是核酸的中贮存遗传信息的遗传单位,是贮存有功能的 蛋白质多肽链或RNA序列信息及表达这些信息所必需的全部 核苷酸序列。
从生化学上来说指的是一段DNA或RNA(病毒)顺序,该 顺序可以产生或影响某种表型,可以由于突变生成等位基 因变异体。
9.细菌基因组中存在可移动的DNA序列,包括插入序列和转 座子。
10.原核基因的基本结构特点:
启动子(promoter)、操纵基因(operator)、调控 序列、结构基因(structure gene)、终止子 (terminator)。
二、染色体外的遗传物质———质粒
(一)概念
1.质粒(plasmid) 是独立于许多细菌及某些真核细胞染 色体外共价闭合环状的DNA分子(covalant closed circnlar,cccDNA),能独立复制的最小遗传单位。
其DNA是与蛋白质结合,但并不形成染色体结构,只是习惯 上将之称为染色体。细菌染色体DNA在胞内形成一个致密区 域,即类核(nucleoid),类核无核膜将之与胞浆分开。
2.基因组中只有1个复制起点。
3.具有操纵子结构。
操纵子(operon) 是指数个功能相关的结构基因串联 在一起,构成信息区,连同其上游的调控区(包括启动和操 纵区)及其下游的转录终止信号构成的基因表达单位。4.结 构基因无重叠现象,基因组中任何一段DNA不会用于编码2种 蛋白质。
第一节 原核基因组
Prokaryotic genome 以细菌为代表讲述,有称bacteria genome。细菌对医学分子生物学有重要贡献,是基因工程研究 的主要材料之一。因为:
1.构造相对简单,基因结构也不复杂,取材便利,易于培养, 可选择突变株进行研究,实验结果容易重复。
2.与人类有共同的要子生物学规律可,如:
2.等位基因(allele) (1)二倍体细胞有2套基因, 一套来自父本,另一套来自母本,每个细胞的全套基因由 2套基因组成,每一对基因称做等位基因。(2)由于突变 作用引起DNA结构变异,所以某一基因可具有若干种不同 的形式,这种同一基因不同的形式互称等位基因。
3.遗传基本功能单位 基因是遗传的功能单位,它负责有 一定的遗传信息,在特定的条件下表达这种信息,产生特 定的生理功能。 4.交换单位 基因是结构单位,交换只能发生在基因之间。 5.作用单位 基因能产生一种特定的表型,即基因决定蛋白 质氨基酸排列顺序。 6.突变单位 基因可作为一个整体变为另一个等位基因。
(1)遗传物质都是DNA;
(2)主要的功能分子都是蛋白质;
(3)基因密码是通用的,等等。
3.尤其是E.coli,是分子克隆是“明星“,基因工程主要原因的 工程菌,因为基因工程的主要工作是克隆克核基因在原核系统 中表达。
一、原核生物基因组结构与功能的特点
1.基因组通常仅由一条环状双链DNA分子组成。