2020年高考化学专题28有机合成考点 专练
高考化学复习考点知识专题训练(培优版)8---有机合成训练
高考化学复习考点知识专题训练（培优版）有机合成训练1．美托洛尔(TM)是一种胺基丙醇类药物，是治疗高血压的常用药。
其合成路线如下：回答下列问题：(1)A的结构简式为________，TM的分子式是_______。
(2)B中所含的官能团名称是___________。
(3)由D生成E的化学方程式为___________。
(4)反应F→G所需的试剂和条件是___________。
该反应若温度控制不当可能生成分子式为C8H8O的副产物，其结构简式为___________。
(5)不同条件对反应G→H产率的影响见下表：注：表中1.2eq。
表示环氧氯丙烷与另一反应物的物质的量之比为1.2：1。
上述实验探究了哪些因素对反应产率的影响___________________。
(6)满足下列条件的D的同分异构体有___________种。
a.芳香族化合物b.苯环上只有两个取代基c. 能够发生消去反应2．据报道，磷酸氯喹()对治疗新冠肺炎具有一定疗效。
氯喹(J)是制备磷酸氯喹的重要中间产物，其合成路线如下图所示：回答下列问题：(1)A的化学名称为___________。
(2)反应①的反应类型为___________。
(3)H中含氧官能团名称为___________。
(4)写出一定条件下反应⑥的化学方程式__________。
(5)写出A在一定条件下反应生成高分子聚合物的反应方程式：__________(6)L是B的同分异构体，与A互为同系物的结构有___________种，其中核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为6：2：1的结构简式为___________。
(7)根据已有知识并结合题中相关信息，设计由苯和丙酮为原料制备的合成路线(合成路线流程图示例参考本题题干)。
___________3．化合物H是一种治疗失眠症的药物，其一种合成路线如下：易被氧化；已知：①—NH2②；(1)化合物H中所含官能团的名称为___________。
2020年高考化学：有机化学推断大题 专题练习题【答案+解析】
2020年高考化学：有有有有有有有有专题练习题【答案+解析】1.化合物G是合成鬼臼脂的中间体，可通过以下方法合成：⑴E中的含氧官能团的名称为、。
⑴B→C的反应类型为。
⑴F的分子式为C15H14O7，写出F的结构简式：。
⑴B的同分异构体X同时满足下列条件。
写出符合条件的X的一种结构简式：。
①属于芳香族化合物；②在酸性条件下水解后可得三种产物，且每种产物均只含有两种化学环境不同的氢。
⑴已知：。
请以甲苯、BuLi和DMF为原料制备，写出相应的合成路线流程图(无机试剂任用，合成路线流程图示例见本题题干)。
2.如图为化合物Ⅰ的合成路线：已知：请回答下列问题：(1)化合物A的名称是____________；化合物G的结构简式是____________；化合物C中官能团的名称是____________；C→D的反应类型是_______________。
(2)写出化合物C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式__________________________。
(3)写出化合物B与H反应的化学方程式__________________________________________。
(4)化合物W与F互为同分异构体，满足下列条件的W的结构有______种。
①属于芳香族化合物；②能发生银镜反应；③与FeCl3溶液发生显色反应。
其中苯环上的一氯取代物只有2种，且核磁共振氢谱有5组峰且峰面积之比为1:2:2:2:1的有机物的结构简式为________________________。
(5)参照上述合成路线，设计由和HOOCCH2COOH为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
3.非索非那定(其中−R为)是一种抗过敏药物，其合成路线如下：(1)CH3Cl的名称是________。
(2)X的结构简式是________。
(3)C中的含氧官能团名称是________，C→D的反应类型是________。
(4)碳原子上连有4个不同的原子或基团时，该碳称为“手性碳”。
有机化学基础选做题(共14题)——2020届高三化学题型狂练
有有有有有有有有有有有14有有——2020有有有有有有有有有布洛芬具有降温和抑制肺部炎症的双重作用。
一种制备布洛芬的合成路线如图：1.②+HCl回答下列问题：(1)A的化学名称为______，G→H的反应类型为______，H中官能团的名称为______。
(2)分子中所有碳原子可能在同一个平面上的E的结构简式为______。
(3)I→K的化学方程式为______。
(4)写出符合下列条件的D的同分异构体的结构简式______(不考虑立体异构)。
①能与FeCl3溶液发生显色反应；②分子中有一个手性碳原子；③核磁共振氢谱有七组峰。
(5)写出以间二甲苯、CH3COCl和(CH3)2CHMgCl 为原料制备的合成路线：______(无机试剂任选)。
【答案】甲苯消去反应碳碳双键、酯基1/ 39【解析】解：(1)根据上面的分析可知，A为，A的化学名称为甲苯，G 在浓硫酸作用下发生消去反应生成H为，G→H的反应类型为消去反应，H中官能团的名称为碳碳双键、酯基，故答案为：甲苯；消去反应；碳碳双键、酯基；(2)根据上面的分析可知，E为，故答案为：；(3)I再酸化加热得布洛芬，反应的化学方程式为，故答案为：；(4)根据上面的分析可知，D为，结合下列条件①能与FeCl3溶液发生显色反应，说明有酚羟基；②分子中有一个手性碳原子，即一个碳上连有四个不同的原子或原子团；③核磁共振氢谱有七组峰，即有7种位置的氢原子，则符合条件的D的同分异构体的结构简式为，故答案为：；(5)写出间二甲苯与CH3COCl反应生成，与(CH3)2CHMgCl反应得，在浓硫酸的作用下发生消去反应得，与氢气加成得，其合成路线为，，故答案为：。
根据流程图分析，由F逆推可知，A 为，A与氯气发生取代生成B 为，B与镁反应生成C 为，根据信息①C与丙酮反应生成D 为，D在浓硫酸作用下发生消去反应生成E 为，E与氢气加成得F，F发生信息②中的反应得G，G在浓硫酸作用下发生消去反应生成H 为，H与氢气加成得I 为，I再酸化加热得布洛芬，3/ 39(5)写出间二甲苯与CH 3COCl 反应生成，与(CH 3)2CHMgCl 反应得，在浓硫酸的作用下发生消去反应得，与氢气加成得，据此答题。
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线和设计周练 (8)
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线和设计周练 (8)1.肉桂酸是一种重要的有机合成中间体，被广泛应用于香料、食品、医药和感光树脂等精细化工产品的生产，它的一条合成路线如下：已知：完成下列填空：反应类型：反应II_________________ 反应IV__________________ 。
写出反应I的化学方程式。
上述反应除主要得到B外,还可能得到的有机产物是填写结构简式。
写出肉桂酸的结构简式______________________________。
欲知D是否已经完全转化为肉桂酸,检验的试剂和实验条件是____________________。
写出任意一种满足下列条件的C的同分异构体的结构简式。
能够与反应产生气体 分子中有4种不同化学环境的氢原子。
_________________________________________________由苯甲醛( )可以合成苯甲酸苯甲酯( ),请设计该合成路线。
合成路线常用的表示方式为：2.6-羰基庚酸是一种重要的化工中间体，下面合成它的流程图：已知：R-CH=CH2R-CH2-CH2-Br回答下列问题：（1）反应 的条件是______ ；1mol化合物C完全燃烧需要消耗O2______ mol （2）G所含的官能团的名称是______ ；（3）下列说法中正确的是______ ：a．1molC与足量的Na反应生成1molH2 b．C能被催化氧化成酮c．在Ni催化下1molG最多只能与1molH2加成 d．F能发生消去反应生成两种不同烯烃（4）E与新制Cu（OH）2的化学方程式为______ ．（5）G的同分异构体有多种．请写出符合下列要求的同分异构体：______结构中含有 属于酯类③能发生银镜反应（6）写出以为原料制备的合成路线流程图（无机试剂任用），并注明反应条件．3.高血脂是一种常见的心血管疾病，治疗高血脂的新药I的合成路线如下：己知：a．b．回答下列问题：（1）反应 所需试剂、条件分别是________；F的化学名称为________。
2020届高考化学专项练习 有机推断题(包含答案)
2020届高考化学专项练习有机推断题（含答案）1．与A具有相同的分子式、且苯环上只有一个取代基的有机物共有四种，写出除A外的其余三种结构简式_____________________、_______________________、__________________________。
2．满足下列条件的D的所有同分异构体有多种。
①含有苯环；②与D具有相同的官能团；③分子中只含有一个甲基。
请写出符合上述条件的2种同分异构体的结构简式：3．同时满足下列条件的有机物G（C6H10O4）的同分异构体的结构简式为____________。
①含一种官能团；②能发生银镜反应；③含甲基且有三种化学环境不同的氢原子。
【答案】HCOOCH(CH3)CH(CH3)OOCH4．肉桂酸（）有多种同分异构体，符合下列条件：a．苯环上有三个取代基；b．能发生银镜反应，且1 mol该有机物最多生成4 mol Ag。
由上述符合条件的同分异构体中，写出苯环上有两种不同化学环境氢原子的有机物结构简式：________________________、____________________________。
ACH CHCOOH+CH2CHCH2OH CH CHCOOCH2CH CH2H2O浓H2SO4+【答案】、5．的方案（不超过4步）。
（合成路线常用的表示方式为：A B−−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】6B剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】7．A 是苯甲醛，请写出由A2个氢原子芳香烃的合成路线。
（无机物试剂任选）（合成路线常用的表示方式为：A B −−−−−→−−−−−→⋅⋅⋅⋅⋅⋅反应试剂反应试剂反应条件反应条件目标产物）【答案】OHCCHOCH 3OHC CHOCH 3OH2CCl BrBrNaOH H O ，△OHOH H 2Ni ，△OHOH8．已知：。
专练14 有机合成与推断题(20题)(全国卷)(原卷版)
2023高考化学考点必杀300题（全国卷）选做必杀40题专练14 有机合成与推断题（20题）【基础题】1．一种合成解热镇痛类药物布洛芬方法如下：NaBH是一种还原剂，完成下列填空：已知：4(1)布洛芬中含有的官能团名称为_______，A→B的反应类型是_______。
(2)D的结构简式是_______。
(3)E→F的化学方程式为_______。
(4)化合物M的分子式为C H O，与布洛芬互为同系物，且有6个氢原子化学环境相同。
符合条件的M有9102_______种。
(5)布洛芬有抗炎、镇痛、解热作用，但口服该药对胃、肠道有刺激性，可以对该分子进行如图所示的成酯修饰：下列说法正确的是_______。
A．该做法使药物水溶性增强B．布洛芬和成酯修饰产物中均含手性碳原子C．布洛芬中所有的碳原子可能共平面D ．修饰过的分子利用水解原理达到缓释及减轻副作用的目的 (6)以丙醇为主要原料合成()32CH CHCOCl 的合成路线如图。
()()252422221)Mg,C HOH SO H ,H O SOCl HBr 32232)CO 2CH CH CH OH X Y Z CH CHCOCl +∆∆∆−−−−→−−−→−−−−−→−−−→−−−→浓 写出中间产物的结构简式X_______；Y_______；Z_______。
2．我国成功研制出了具有自主知识产权的治疗缺血性脑梗死新药——丁苯酞。
有机物G 是合成丁苯酞的中间产物，G 的一种合成路线如下：已知：，回答下列问题：(1)A 的名称是___________，E 中含有的官能团为___________，反应I 的条件为___________。
(2)由B 生成C 的化学方程式为___________。
(3)G 的结构简式为___________。
合成丁苯酞的最后一步转化为，，则该转化的反应类型是___________。
(4)有机物D 的溴原子被羟基取代后的产物J()有多种同分异构体，写出一种满足下列条件的J 的同分异构体的结构简式为___________。
有机合成路线选择题型(共25题)——2020届高三化学题型狂练
有有有有有有有有有有有有25有有——2020有有有有有有有有有1.Y是合成香料、医药、农药及染料的重要中间体，可由X在一定条件下合成：下列说法错误的是()A. Y的分子式为C10H8O3B. 由X制取Y的过程中可得到乙醇C. 一定条件下，Y能与5mol H2发生加成反应，D. 等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1∶1【答案】C【解析】【分析】本题考查有机物的结构与性质，为高频考点，把握官能团与性质的关系、有机反应为解答的关键，侧重分析与应用能力的考查，注意酚、羧酸、酯的性质，注意酯基中碳氧双键不能和氢气发生加成反应，题目难度不大。
【解答】A.根据结构简式确定分子式为C10H8O3，故A正确；B.X发生取代反应、消去反应生成Y，发生取代反应时有乙醇生成、发生消去反应时有水生成，故B正确；C.Y中苯环和碳碳双键都能和氢气发生加成反应，但是酯基中的碳氧双键与氢气不反应，因此一定条件下Y最多能和4mol氢气发生加成反应，故C错误；D.X中酚羟基、酯基水解生成的羧基都能和NaOH反应，Y中酚羟基、酯基水解生成的酚羟基和羧基都能和NaOH反应，则等物质的量的X、Y分别与NaOH溶液反应，最多消耗NaOH的物质的量之比为1：1，故D正确。
故选C。
2.Y是合成药物查尔酮类抑制剂的中间体，可由X在一定条件下反应制得：下列叙述不正确的是()A. 反应过程中加入K2CO3，能提高X的转化率B. Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子C. X和Y均能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀D. 等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为3：4【答案】D【解析】【分析】本题考查多官能团的有机物的性质，难度一般，掌握官能团的结构和性质为解题关键。
【解答】A.反应过程中加入K2CO3，平衡右移，能提高X的转化率，故A正确；B.Y与Br2的加成产物分子中含1个手性碳原子，故B正确；C.X和Y均含有醛基，能与过量的新制的Cu(OH)2在加热条件下反应生成砖红色沉淀，故C正确；D.等物质的量的X、Y分别与H2反应，最多消耗H2的物质的量之比为4：5，故D错误。
高考化学二轮复习专题分层训练—有机合成与推断(含解析)
高考化学二轮复习专题分层训练—有机合成与推断（含解析）一、单选题1．下列反应类型不能．．引入醇羟基的是（）A ．消去反应B ．取代反应C ．加成反应D ．还原反应【答案】A【解析】A ．消去反应不能引入羟基，故A 选；B ．在碳链上引入羟基，可由−Cl 、−Br 在碱性条件下水解(或取代)生成，故B 不选；C ．在碳链上引入羟基，可由C ＝O 与氢气发生加成反应生成或由C ＝C 与水发生加成反应生成，故C 不选；D ．在碳链上引入羟基，可由C ＝O 与氢气发生加成反应生成，该反应也为还原反应，故D 不选；故答案选A 。
2．合成某医药的中间路线如图：CH 3-CH=CH 22H O 加成−−−→R 氧化−−−−−→P 3NH 一定条件揪揪井下列说法不正确．．．的是A ．R 的官能团是OH-B ．R 的沸点高于P 的沸点C ．由P 生成M 发生消去反应D ．P 的核磁共振氢谐图只有一组峰【答案】C【解析】根据M 的结构简式可知，P 为丙酮；CH 3-CH=CH 2与水反应生成R ，R 氧化后为丙酮，可知R 的结构简式为CH 3CH(OH)CH 3。
A ．R 的结构简式为CH 3CH(OH)CH 3，官能团是-OH ，A 项正确；B．R为CH3CH(OH)CH3，分子间存在氢键，而P为丙酮，分子间不存在氢键，则R的沸点高于P的沸点，B项正确；C．根据P、M两种有机物的结构分析，由P生成M发生的反应不属于消去反应，C项错误；D．P为丙酮，六个氢等效，则核磁共振氢谱图只有一组峰，D项正确；答案选C。
3．下列说法不正确的是A．甲烷是一种高效、较洁净的燃料B．75%的乙醇水溶液常用于医疗消毒C．煤、石油、天然气、沼气均属于不可再生能源D．工业上可由乙烯和苯合成乙苯，并由乙苯脱氢最终制得苯乙烯【答案】C【解析】A．甲烷燃烧放出的热量高，产物是二氧化碳和水，不污染环境，所以甲烷是一种高效、较洁净的燃料，A正确；B．75%的乙醇水溶液能使细菌的蛋白质变性而死亡，杀菌消耗效果最好，所以75%的乙醇水溶液常用于医疗消毒，B正确；C．煤、石油、天然气是化石燃料，不可再生，但沼气可由植物残体发酵生成、是可再生能源，C错误；D．苯与乙烯在催化剂条件下发生加成反应生成乙苯，反应为，乙苯催化脱氢最终制得苯乙烯，反应为，D正确；故答案为：C。
高考化学推断题综合题专练∶有机化合物
高考化学推断题综合题专练∶有机化合物一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．某些有机化合物的模型如图所示。
回答下列问题：（1）属于比例模型的是___（填“甲”、“乙”、“丙”、“丁”或“戊”，下同）。
（2）表示同一种有机化合物的是___。
（3）存在同分异构体的是___，写出其同分异构体的结构简式___。
（4）含碳量最低的是___，含氢量最低的分子中氢元素的质量百分含量是___（保留一位小数）。
（5）C8H10属于苯的同系物的所有同分异构体共有___种。
【答案】乙、丙甲、丙戊 CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH（CH3）CH2CH3、C（CH3）4甲、丙 16.7% 4【解析】【分析】甲、丁、戊分别是甲烷、丁烷、戊烷的球棍模型，乙、丙分别是乙烷和甲烷的比例模型。
【详解】(1)乙、丙能表示的是原子的相对大小及连接形式，属于比例模型；(2)甲、丙分别是甲烷的球棍模型与比例模型，属于同一种有机化合物；(3)存在同分异构体的是戊(戊烷)，其同分异构体的结构简式CH3CH2CH2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH2CH3、C(CH3)4；(4)烷烃的通式为C n H2n+2，随n值增大，碳元素的质量百分含量逐渐增大，含碳量最低的是甲烷，含氢量最低的分子是戊烷，氢元素的质量百分含量是126012×100%=16.7%；(5)C8H10属于苯的同系物，侧链为烷基，可能是一个乙基，如乙苯；也可以是二个甲基，则有邻二甲苯、间二甲苯和对二甲苯三种，则符合条件的同分异构体共有4种。
2．已知：A、B是两种单烯烃，A分子中含有6个碳原子，B分子中含有4个碳原子，其中A的核磁共振氢谱中只有一个吸收峰而B有两个；②烯烃复分解反应可表示为R1CH=CHR2+R1’CH=CHR2’R1CH=CHR1’+R2CH=CHR2’。
请根据如图转化关系，回答相关问题：(1)反应②的反应类型为___，反应③的反应条件为___。
2020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成合成路线周练 (5)
2020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成合成路线周练 (5)1 / 232020届高三有机化学基础专题练——二元有机合成合成路线周练 (5)一、推断题1. 芳香族化合物X 和Y 都是从樟脑科植物中提取的香料．X 可按如图路线合成Y ．已知：①RCH=CHR ′RCHO+R ′CHO ②2HCHO HCOOH+CH 3OH（1）X 的官能团名称为______．（2）Y 的结构简式为______．（3）D+G→Y 的有机反应类型为______．（4）下列物质不能与D 反应的是______（选填序号）．a ．金属钠b ．氢溴酸c ．碳酸钠溶液d ．乙酸（5）写出下列反应方程式：X→G 的第①步反应______．E→F______．（6）G 有多种同分异构体，写出同时满足下列条件的G 的所有同分异构体的结构简式______．i ．能发生银镜反应 ii ．能发生水解反应 iii ．苯环上只有一个取代基 （7）G 的一种同分异构体H 的结构简式为，写出以为有机原料，制取H 的合成路线（可任选无机原料）．→______． 2. 对羟基苯乙酸是合成药物的中间体，其制备路线如下（A 为芳香烃）。
已知：①②回答下列问题：（1）A的名称是_________。
（2）B→C的反应试剂是_______________，反应类型是_______________；E→F 的反应类型是_______________。
（3）C→D反应的化学方程式为_____________________。
（4）E中含氧官能团的名称为______________________。
（5）1 mol G与足量NaOH溶液反应，可以消耗________mol NaOH。
（6）H是G的同系物，满足下列条件的H的同分异构体有________种（不考虑立体异构）。
①H的相对分子质量比G大14 ②苯环上含两个取代基其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积之比为1:2:2:2:2:1的有机物的结构简式为____________________。
高中化学有机合成推断专题练习试卷(含答案)
高中化学有机合成推断专题练习试卷一、综合题(共10题，每题10分，共100分)1．[化学——选修5:有机化学基础]据研究报道,药物瑞德西韦(Remdesivir)对新型冠状病毒感染的肺炎有潜在治疗作用,F为药物合成的中间体,其合成路线如下:已知:R—OH R—Cl(1)A中官能团名称是;C的分子式为。
(2)A到B为硝化反应,则 B的结构简式为,A到B的反应条件是。
(3)B到C、D到E的反应类型(填“相同”或“不相同”);E→F的化学方程式为。
(4)H是C的同分异构体,满足下列条件的H的结构有种。
①硝基直接连在苯环上②核磁共振氢谱峰面积之比为2∶2∶2∶1③遇FeCl3溶液显紫色(5)参照F的合成路线图,设计由、SOCl2为原料制备的合成路线(无机试剂任选)。
2．[化学——选修5:有机化学基础]白花丹酸具有抗菌祛痰的作用,其合成路线如图所示:已知:R1CHO R1CH(OH)R2(R1、R2代表烃基)(1)白花丹酸中官能团的名称是,B的结构简式为。
(2)D到E的反应类型为。
(3)写出E到F的第一步反应的离子方程式。
(4)试剂O在整个合成中的作用为。
(5)G是A的同系物,比A多一个碳原子,满足下列条件的G的同分异构体共有种。
①与三氯化铁溶液发生显色反应②能发生水解反应写出其中核磁共振氢谱有4组峰的结构简式(任写一种)。
(6)根据已有知识并结合相关信息写出以乙醇为原料制备CH3(CO)CH2CH2COOCH3的合成路线(合成路线图示例参考本题题干,其他必要的试剂自选)。
3．[化学——选修5:有机化学基础]化合物M是从某植物的提取物中分离出来的天然产物,其合成路线如下:已知:RCOOR'RCH2OH(1)B中所含官能团的名称为;F的化学名称为。
(2)D→E的化学方程式为。
(3)G的结构简式为。
(4)H→I的反应条件为。
(5)J+E K的反应类型为;K2CO3的作用为。
(6)满足下列条件的G的同分异构体有种(不考虑立体异构)。
2020届高考化学考前专题冲刺提升训练：有机合成及推断【专题训练、专题反思】
——有机合成及推断【专题训练】1.有机物A是聚合反应生产胶黏剂基料的单体。
亦可作为合成调香剂I、聚酯材料J的原料，相关合成路线如下：已知：在质谱图中烃A的最大质荷比为118，其苯环上的一氯代物共三种，核磁共振氢谱显示峰面积比为3∶2∶2∶2∶1。
根据以上信息回答下列问题：(1)A的官能团名称为________________，B→C的反应条件为__________，E→F的反应类型为____________。
(2)I的结构简式为__________，若K分子中含有三个六元环状结构，则其分子式为__________________。
(3)D与新制氢氧化铜悬浊液反应的离子方程式为_______________。
(4)H的同分异构体W能与浓溴水反应产生白色沉淀，1 mol W参与反应最多消耗 3 mol Br2，请写出所有符合条件的W的结构简式：__________________________。
(5)J是一种高分子化合物，则由C生成J的化学方程式为______________。
(6)已知： (R 为烃基)。
设计以苯和乙烯为起始原料制备H 的合成路线(无机试剂任选)。
(合成路线示例：CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃CH 2===CH 2――→Br 2/CCl 4BrCH 2CH 2Br)__________________________________________________________ __________________________________________________________ __________________________________________________________。
答案：(1)碳碳双键氢氧化钠水溶液，加热消去反应2.有机物M可由A（C2H4）按如图路线合成：已知：①RCHO+CH3CHO RCH=CHCHO+H2O；②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。
2020届福建高三化学大题练——有机合成推断题
2020届福建高三化学大题练——有机合成推断题一、推断题1.“点击化学”是指快速、高效连接分子的一类反应，例如铜催化的Huisgen环加成反应：我国科研人员利用该反应设计、合成了具有特殊结构的聚合物F并研究其水解反应。
合成线路如下图所示：已知：请回答：（1）反应①的类型是，化合物B中的含氧官能团的名称为。
（2）下列说法不正确．．．的是（填字母序号）。
A．利用红外光谱法可以鉴别B和CB．B可以发生氧化、取代、消去反应C．可用溴水检验C中含有碳碳叁键D．反应③为取代反应，反应④为缩聚反应（3）B生成C的过程中还有另一种生成物X，分子式为C3H6O，核磁共振氢谱显示只有一组峰，X的结构简式为。
（4）写出反应②的化学方程式。
（5）写出3种满足下列条件的B的同分异构体M的结构简式。
a．除苯环外，不含其它的环状结构，不考虑立体异构b．能与NaOH溶液发生反应，且1 mol M最多消耗2 mol NaOHc．M的核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为1∶2∶2∶3∶4（6）设计由化合物A、C2H2和为原料合成单体K（）的合成路线流程图（无机试剂任用，合成路线流程图示例参照题干）。
2.有机物M可由A（C2H4）按如下路线合成：已知：①；②同一个碳原子上连有两个羟基的有机物不稳定，易脱水形成羰基。
③C、F均能发生银镜反应。
回答下列问题：（1）A的名称是______________，B含有的官能团是___________________。
（2）①的反应类型是________________，③的反应类型是____________________。
（3）G的结构简式是___________________。
（4）反应②的化学方程式是________________________。
（5）L是M的同分异构体，分子中除含有1个苯环外无其他环状结构，且苯环上只有一个侧链，1 mol的L可与1 mol的NaHCO3反应，L共有_________种（不考虑立体异构）；其中核磁共振氢谱为六组峰，峰面积比为3：2：2：1：1：1的结构简式是_________（任写一种）。
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案
高中化学有机合成与推断专项训练专题复习含答案一、高中化学有机合成与推断1．麻黄素H是拟交感神经药。
合成H的一种路线如图所示：已知：Ⅰ．芳香烃A的相对分子质量为92Ⅱ.Ⅲ．(R1、R2可以是氢原子或烃基、R3为烃基)请回答下列问题：(1)A的化学名称为_____________；F中含氧官能团的名称为_________________。
(2)反应①的反应类型为______________。
(3)G的结构简式为__________________________。
(4)反应②的化学方程式为______________________________________________。
(5)化合物F的芳香族同分异构体有多种，M和N是其中的两类，它们的结构和性质如下：①已知M遇FeCl3溶液发生显色反应，能和银氨溶液发生银镜反应，苯环上只有两个对位取代基，则M的结构简式可能为____________________________________。
②已知N分子中含有甲基，能发生水解反应，苯环上只有一个取代基，则N的结构有___种(不含立体异构)。
(6) “达芦那韦”是抗击新型冠状病毒潜在用药，合成过程中要制备，参照上述合成路线，设计由和为原料制备的合成路线：________________________________________________________(无机试剂任选)。
2．我国科研工作者近期提出肉桂硫胺(）可能对 2019- nCoV有疗效。
肉桂硫胺的合成路线如图：已知： ①2322R ′NH ,NEt ,CH Cl −−−−−−→②R-NO 2Fe ，HCl Δ−−−→R-NH 2 完成下列问题(1)F 的结构简式为__________。
G→H 的反应类型是____________。
(2)E 中的所含官能团名称为______________。
(3)B→C 反应试剂及条件为_______________ 。
2020届高三化学二轮复习题型必刷——有机物的合成选择题专练【能力提升】
2020届届届届届届届届届届届届届——届届届届届届届届届届届届届届届届届1.M是一种常见的工业原料，实验室制备M的化学方程式如下，下列说法正确的是()A. l mol的C能与7mol的H2反应B. 分子C中所有原子一定共面C. 可以用酸性KMnO4溶液鉴别A和BD. A的同分异构体中含有苯环和醛基的结构有14种【答案】D【解析】【分析】本题考查有机物的结构和性质，为高频考点，侧重于学生的分析能力的考查，题目难度中等，注意把握有机物官能团的结构和性质，易错点为D，注意同分异构体的判断。
【解答】A.C中能与氢气反应的为苯环、碳碳双键和羰基，则lmol的C能与8mol的H2反应，故A错误；B.C含有饱和碳原子，具有甲烷的结构特征，则所有的原子不可能在同一个平面上，故B错误；C.A甲基和B醛基，都可被酸性高锰酸钾氧化，则不能用高锰酸钾鉴别，故C错误；D.A的同分异构体中含有苯环和醛基，苯环上可能含有2个甲基1个醛基，有6种，如含有两个取代基，可为CH3CH2−、−CHO，也可为−CH2、−CH2CHO，各有邻、间、对3种，如含有1个取代基，可为−CH2CH2CHO或−CH(CH3)CHO，共14种，故D正确。
故选D。
2.鼠尾草酚可用于防治骨质疏松，结构如图所示，下列说法正确的是A. 1mol鼠尾草酚含有3mol碳碳双键B. 鼠尾草酚属于芳香烃C. 鼠尾草酚分子式C18H29O4D. 1mol鼠尾草酚与NaOH溶液反应最多消耗3molNaOH【答案】D【解析】【分析】本题主要考查了有机高分子化合物的结构和性质以及官能团，题目难度一般。
【解答】A.鼠尾草酚中没有碳碳双键，故错误；B. 含有O元素，则属于烃的含氧衍生物，故A错误；C. 由结构简式可知有机物分子式为C18H29O4，故C错误；D. 有机物含有2个酚羟基和1个羧基，都可与氢氧化钠反应，则最多消耗3molNaOH，故D正确。
故选D。
3.金刚胺脘是最早用于抑制流感病毒的抗病毒药，气合成路线如图所示。
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练 %2810%29
2020届高三有机化学基础专题练——有机物合成路线周练 (10)一、简答题（本大题共12小题）1.有机物F是一种香料，其合成路线如图所示：已知：i．ii．（1）A的名称为______，试剂X的结构简式为______，步骤Ⅵ的反应类型为______。
（2）步骤Ⅰ的反应试剂和条件分别为______、______。
（3）步骤Ⅱ反应的化学方程式为______。
（4）满足下列条件的E的同分异构体有______种，其中核磁共振氢谱峰面积比为6：2：2：1：1的分子的结构简式为______。
①苯环上只有两个取代基②能与FeCl3溶液发生显色反应③能发生水解反应和银镜反应（5）依据题中信息，完成以为原料制取的合成路线图。
合成路线图示例如下：CH2=CH2CH3CH2Br CH3CHOH。
2.按要求回答下列问题：（1）取3.0g有机物X，完全燃烧后生成3.6g水和3.36L CO2（标准状况），已知该有机物的蒸气对氢气的相对密度为30，求该有机物的分子式：______。
X的所有同分异构体在下列一种表征仪器中显示的信号（或数据）完全相同，该仪器是______（填标号）。
a．质谱仪 b．红外光谱仪 c．元素分析仪 d．核磁共振仪（2）中的含氧官能团名称是______。
（3）分子式为C6H12的某烃的所有碳原子都在同一平面上，则该烃的结构简式为：______，若分子式为C4H6的某烃中所有的碳原子都在同一条直线上，则该烃的结构简式为______。
（4）肉桂酸苯甲酯G是一种香料，主要用于配制人造龙涎香，也可作皂用、化妆用及食用香精的调香原料。
如图是用乙烯和甲苯为原料合成肉桂酸苯甲酯的路线图。
已知：RCHO+CH3COOR'RCH=CHCOOR'。
回答下列问题：①A的结构简式是______，F的分子式是______。
②C生成D的化学方程式是______。
③D生成E的反应类型是______。
④含有苯环，与D互为同分异构体的有机物有______种（不考虑立体异构），其中不能与Na反应的结构简式是______。
2020-2021高考化学推断题综合题专练∶有机化合物附答案
2020-2021高考化学推断题综合题专练∶有机化合物附答案一、有机化合物练习题（含详细答案解析）1．酪氨酸是一种生命活动不可缺少的氨基酸，它的结构简式如下：(1)酪氨酸能发生的化学反应类型有________(填字母)。
A．取代反应 B．氧化反应C．酯化反应 D．中和反应(2)在酪氨酸的同分异构体中，同时满足如下三个条件的，除酪氨酸外还有________种。
①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
(3)已知氨基酸能与碱反应，写出酪氨酸与足量的NaOH溶液反应的化学方程式：___________________。
【答案】ABCD 5【解析】【分析】【详解】（1）该有机物中含有羟基、氨基和羧基，所以具有羧酸、氨基酸和酚的性质，能和羧酸或氨基酸发生取代反应，酚也能发生取代反应；能和氢氧化钠发生中和反应，能与醇发生酯化反应；酚羟基及氨基能发生氧化反应，故答案为ABCD；(2)在酪氨酸的同分异构体中，①属于氨基酸且“碳骨架”与酪氨酸相同；②与氯化铁溶液能发生显色反应则含有酚羟基；③氨基(—NH2)不与苯环直接相连。
同时满足条件，除酪氨酸外还有共5种；(3)酪氨酸与足量的NaOH溶液反应生成和水，反应的化学方程式为：。
2．霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的药物。
它能在酸性溶液中能发生如下反应：(1)有机物(I)在铂催化下与足量的氢气发生加成反应生成物质X，X所含的官能团的名称是__________；X的结构简式为__________。
(2)有机物(II)的化学式为_______；分子中化学环境不同的氢原子共有_____种。
(3)下列关于MMF说法正确的是__________(选填字母编号)。
a.能溶于水b.1 mol MMF最多能与3 mol NaOH完全反应c.能发生取代反应和消去反应d.镍催化下1 mol MMF最多能与6 mol H2发生加成反应(4)1 mol的有机物(I)在单质铜和氧气的作用下可以氧化为醛基的—OH有____mol；有机物(II)在加热和浓硫酸的条件下发生消去反应的化学方程式为_________。
2020届高考化学知识点必练---有机物制备实验
2020届届届届届届届届届届--届届届届届届届1.已知：利用如图装置用正丁醇合成正丁醛．相关数据如表：物质沸点/℃密度/(g⋅cm−3)水中溶解性正丁醇117.20.8109微溶正丁醛75.70.8017微溶下列说法中，不正确的是()A. 为防止产物进一步氧化，应将酸化的Na2Cr2O7溶液逐滴加入正丁醇中B. 当温度计1示数为90～95℃，温度计2示数在76℃左右时，收集产物C. 反应结束，将馏出物倒入分液漏斗中，分去水层，粗正丁醛从分液漏斗上口倒出D. 向获得的粗正丁醛中加入少量金属钠，检验其中是否含有正丁醇2.下列图示实验正确的是()A. 除去粗盐溶液中不溶物B. 碳酸氢钠受热分解C. 除去CO气体中的CO2气体D. 乙酸乙酯的制备演示实验3.实验室利用乙醇催化氧化法制取并纯化乙醛的实验过程中，下列装置未涉及的是()A. B.C. D.4.用下列实验装置完成对应的实验，能达到实验目的的是()A. 制取并收集乙炔B. 比较NaHCO3、Na2CO3的热稳定性C. 吸收多余的NH3D. 实验室中制取少量乙酸乙酯5.下列装置能达到实验目的的是()A.B.C.D.6.硝基苯是一种无色油状液体(熔点：5.7℃，沸点：210.9℃，难溶于水，易溶于苯等有机溶剂).实验室制取并纯化硝基苯涉及的主要操作中，不涉及的装置(部分夹持装置已省略)是()A.B.C.D.7.下列实验操作能达到实验目的的是A. 中和滴定时，滴定管需用待装液润洗2～3次B. 用50mL量筒可准确量取25.00mL溶液C. 实验室用装置甲制备少量乙酸乙酯D. 实验室用装置乙制备少量氨气8.工业上常用水蒸气蒸馏的方法(蒸馏装置如图)从植物组织中获取挥发性成分。
这些挥发性成分的混合物统称精油，大都具有令人愉快的香味。
从柠檬、橙子和柚子等水果的果皮中提取的精油90％以上是柠檬烯(柠檬烯)。
提取柠檬烯的实验操作步骤如下：①将1～2个橙子皮剪成细的碎片，投入乙装置中，加入约30mL水；②松开活塞K。
2020年高考专题训练-有机选择题(2)
2020年高考专题训练-有机选择题（2）21．企鹅酮()可作为分子机器的原材料。
下列关于企鹅酮的说法错误的是（）A．能使酸性高锰酸钾溶液褪色B．可发生取代反应C．1mol企鹅酮转化为C10H21OH需消耗3molH2D．所有碳原子一定不可能共平面【答案】C【解析】【详解】A. 企鹅酮中含碳碳双键，能使酸性高锰酸钾溶液褪色，A正确；B. 含有单键碳原子上可发生取代反应，B正确；C. 1mol企鹅酮含2摩尔碳碳双键和1摩尔羰基，都能和H2加成，加成产物为C10H19OH，需消耗3molH2，C错误；D. 环上有一个碳原子连有两个甲基，这个碳原子以碳碳单键和四个碳原子相连，所有碳原子一定不可能共平面，D正确；答案选C。
【点睛】B容易出错。
同学往往注意到官能团的性质，而忽略了单键碳上可以发生取代反应。
22．已知、(y)、(z) 互为同分异构体，下列说法正确的是()A．z的二氯代物有4种B．x和y的所有原子均可能处于同一平面C．1分子y与1分子Br2的加成产物有3 种(不考虑立体异构)D．x、y、z 均可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色【答案】C【解析】A. z为立方烷，结构高度对称，z中只有一种H原子，二氯代物有3种，A错误；B.y中含有饱和的碳原子，所以y中所有原子不可能处于同一平面，B错误；C.因y分子中存在二种不同的碳碳双键，所以1分子y与1分子Br2的加成产物有3种，C正确；D.x和y中含有碳碳双键，而z中无碳碳双键，所以x和y可使溴的四氯化碳溶液因发生加成反应而褪色，而z不能，D错误；答案选C.23．下列说法正确的是A．硝基苯的结构简式为B．表示甲烷分子或四氯化碳分子的比例模型C．等物质的量的苯和苯甲酸完全燃烧消耗氧气的量不相等D．结构片段为的高聚物，其单体是甲醛和苯酚【答案】D【解析】试题分析：A．硝基苯的结构简式为；B．该图示仅表示甲烷分子比例模型，由于Cl原子的半径比C原子大，所以不能表示四氯化碳分子。
【高考化学】有机合成专题复习
有机合成一、以物质的反应类型或反应条件为突破口的有机推断与合成试题[题型解读] 以物质的反应类型或反应条件为线索的有机推断试题是高考试题中常见的题型之一，具有综合性强，思维量大，主要考查考生对常见有机反应原理的理解和有机物结构的判断。
近几年高考命题的角度主要有：①官能团的判断；②有机物结构式的书写；③有机反应方程式的书写；④同分异构体的书写等。
1．审题忠告(1)通常试题会给出一种有机物的结构(简)式或分子模型，审题时，首先要读懂结构(简)式或分子模型中的化学信息，其次要关注物质中所含官能团，根据所含官能团推断物质所具有的性质。
(2)由题给物质所能发生反应的类型推测同类物质可发生同类型的反应。
(3)同类有机物具有相似的结构与性质，利用物质的特征性质，可推断有机物类别与结构特点。
(4)写同分异构体或判断异构体数目时要审清限制条件及说明的问题，如银镜反应说明含—CHO，与NaOH溶液反应说明可能含—COOH、、—X等，水解反应说明可能含—X、、等。
2．答题忠告(1)回答官能团要明确名称或符号；(2)写化学用语时要明确分子式、结构式或结构简式；(3)写化学方程式时要注意无机小分子不要漏掉；(4)写同分异构时要注意三角度：碳链异构、位置异构、官能团(异类)异构。
二、以合成路线中物质的结构为突破口的有机推断与合成试题[题型解读] 以合成路线中物质的结构为突破口的有机推断与合成试题也是近几年出现的热点题型。
此类试题的结构一般较复杂，需仔细审读结构(官能团)的差异确定反应原理，进而确定物质的结构和性质，难度较大。
近几年高考的命题角度主要有①根据前后物质的结构不同确定反应原理、反应条件、所需试剂、反应类型等；②根据合成路线确定一些物质的结构简式；③判断或书写同分异构体；④设计有机物的合成路线流程图。
1．审题忠告(1)分析题中所给的有机物合成流程图，审清：①各有机化合物的结构特点(碳原子数目及官能团)和官能团的变化；②不同有机化合物之间转化时需要的条件及辅助反应物；③题中所给新信息。