仓库药品安全管理制度

仓库药品安全管理制度

仓库药品安全管理制度

药品试剂仓库安全管理制度第一条仓库管理人员必须对所有存放药品试剂的性质，保管办法及安全注意事项精通熟悉，并会正确地使用本库的安全及消防设施。第二条仓库主管领导须经常对仓库管-理-员进行业务，安全及消防知识教育，并定期进行考试。第三条仓库周围要保持清洁。不得存放易燃易爆物品，道路要保持畅通无阻。第四条仓库的电气设备及照明必须是防爆型，并定期检查，保证完整无损。第五条库必须备用足够，合适的消防设备。第六条仓库存放的药品试剂，要排列整齐分类保管，不得将性质不同的和有抵触的药品试剂混放在一起。第七条仓库存放的药品试剂必须贴有明显的品名标号，以防领错。第八条搬动药品、试剂时，必须轻拿轻放，禁止摔打和撞击，如包装有破捐损的应立即处理。第九条库内严禁烟火及携带引火物。第十条非本库人员不得随意入库，如因工作需要必须入库时，应在登记簿上登记，经仓库主管领导同意后方可进入。第十一条处罚（1）对本规定执行不力的当班人员、管理人员分别处100元、200元罚款，造成事故的，根据事故轻重和损失大小处200-1000元罚款，特别严重的解除劳动合同，（2）对违反规定，在药品试剂仓库抽烟动火人员处100元罚款，并责令其参加安全教育。当班人员不及时制止的，处100元罚款。药品库房管理制度2015-10-24 12:24 | #2楼药品在库养护制度一、仓库要贯彻“以防为主，防治结合”的方针，建立健全的养护组织，配备必要的养护设备仪器，建立药品养护档案和设备仪器档案，积极配合质量管理部门做好质量信息反馈。二、根据季节的不同，气候的变化，做好库房的温、湿度管理工作，每日上午9：30—10：30，下午15：30—16：30按时观察库内温湿度的变化，认真填写《仓库温湿度表》，如库房温湿度超过规定范围应及时采取调控措施，并予以记录，保证药品储存安全。三、养护员每月根据电脑输出的药品养护检查记录，对在库药品实行“三三四”循环养护质量检查，检查合格后，在电脑中进行确认，并做好记录。发现质量问题挂黄牌暂停发货，在电脑中冻结药品暂停销售，及时输出《药品质量复查通知单》，并交质管部门核查处理。确认为合格药品，解除冻结；确认为不合格药品将不合格品移至不合格品库（区）存放，通知保管员下帐，在电脑中做好不

合格药品记录。四、在检查中发现质量有变异征兆，应及时采取养护措施，做好养护记录，并书面报告质量管理部门抽样检查。五、在检查中，对首营品种、近效期药品、长时间储存的药品、性质不稳定易变质的品种、已发现不合格品种相邻批号的品种等，应进行重点养护。六、中药材、中药饮片的养护执行《中药材、中药饮片管理制度》及《中药材、中药饮片养护程序》。七、建立健全重点药品养护档案工作，并定期分析，不断总结经验，为药品储存养护提供科学依据。八、检查记录应字迹工整、内容明晰、不得涂改。九、如因职责不清，工作不实造成药品损失，且损失金额超过100元的，将在质量考核中处罚。十、加强养护用的仪器设备、温湿度检测仪和监控仪器，仓库在用计量仪器及器具的管理。药品储存的管理制度 1. 目的加强在库药品的管理，保证药品质量。2. 适用范围适用于储存管理。3. 职责保管员：负责本制度的实施。质管员：负责指导和监督贮存过程的’质量管理工作。4. 内容4.1保管员应具有高中以上学历，经市药监局培训合格后方可上岗。4.2药品储存应按药品的性质，分类进行储存，药品与非药品，内用与外用药，处方药与非处方药，性质相互影响，易串味的药品的药品分区存放，特殊管理药品和不合格品单独存放，有明显标志。4.3根据药品储存条件，储存于相应库中——常温库：温度控制 0--30℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。——阴凉库：温度控制 0--20℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。——冷库：温度控制 2--10℃以内，相对湿度控制在45%--75%以内。4.4药品堆垛应有一定的距离，与墙、屋顶的间距不少于30厘米，与散热器或供热管道间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。4.5药品储存实施色标管理，合格品区---绿色；退货品区---黄色；待验区---黄色；不合格品区---红色。4.6库存药品要按批号顺序分开或依次堆码。4.7 酒精等危险药品库存不得超过20瓶，不合格药品的确认、报损、销毁应有完善的手续和记录。4.8库房要配备窗帘、灭火器、防盗、干燥桶等设施、设备，定期维修，保持良好运转。

4.9保持库房、货架的清洁卫生，库房应设有防鼠、防污染等设施，严防药品被污染、鼠咬、虫驻、发霉等现象，保证库房地面无灰尘、无蜘蛛网。4.10对储存药品定期检查，发现问题及时上报处理。4.11因人为原因造成质量事故，按药店有关规定处理。