高效人抗生长激素抗体(GHAb)
人生长激素结合蛋白GHBP酶联免疫分析
人生长激素结合蛋白（GHBP）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：96T20 pmol/L -480 pmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中生长激素结合蛋白（GHBP）含量。
实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人生长激素结合蛋白（GHBP）水平。
用纯化的人生长激素结合蛋白（GHBP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入生长激素结合蛋白（GHBP），再与HRP标记的生长激素结合蛋白（GHBP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的生长激素结合蛋白（GHBP）呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人生长激素结合蛋白（GHBP）浓度。
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。
加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
生长激素标准值
生长激素标准值生长激素（GH）是一种由垂体分泌的蛋白质激素，它对人体的生长和代谢有着重要的影响。
生长激素的分泌受到多种因素的调控，包括睡眠、运动、营养等。
而生长激素的水平也会随着年龄的增长而发生变化，下面我们来详细了解一下生长激素的标准值。
在正常情况下，成年人的生长激素水平通常在0.4-10ng/ml之间。
而在儿童和青少年期，生长激素的水平会明显高于成年人，这是因为生长激素对于骨骼和肌肉的生长有着重要的促进作用。
在儿童期，生长激素的水平通常在0.5-10ng/ml之间，而在青少年期则会略有增加，通常在1-10ng/ml之间。
除了年龄因素外，生长激素的水平还受到睡眠、运动、营养等因素的影响。
充足的睡眠可以促进生长激素的分泌，而长时间的睡眠不足则会抑制生长激素的分泌。
适量的运动也可以促进生长激素的分泌，尤其是高强度的运动，可以显著提高生长激素的水平。
此外，蛋白质的摄入对于生长激素的分泌也有着重要的影响，因此合理的饮食结构对于维持生长激素的正常水平非常重要。
在一些特殊情况下，生长激素的水平可能会出现异常。
例如，垂体瘤、甲状腺功能减退症、慢性肾病等疾病都可能导致生长激素水平的异常变化。
因此，当怀疑生长激素水平异常时，可以通过血液检测来确定其水平。
如果发现生长激素水平异常，应及时就医，并根据医生的建议进行相应的治疗。
总的来说，生长激素的标准值是一个反映人体生长和代谢状态的重要指标。
通过了解生长激素的标准值，我们可以更好地关注自己的健康状况，及时发现并处理生长激素水平的异常情况，从而保持身体的健康和稳定。
希望以上内容能够对大家有所帮助，谢谢阅读！。
重组人生长激素治疗的安全性
02
重症：手术治疗 停用GH治疗
03
脊柱侧弯（三）
GH抗体的产生
李双庆等.国产rhGH的免疫原性及其对临床疗效的影响.华西大学报,2002;33(1)：77~79.
发生机制 rhGH在制备过程中一些杂质成分中的二硫键、离子键和/或疏水键结构可起到佐剂的作用。 rhGH内在的一级、二级结构的细微变异也使其在临床应用中具有一定的免疫原性，从而激发机体免疫系统产生相应的GH-Ab。 临床表现 局部抗原抗体反应 皮肤也是一个非常活跃的免疫器官，注射局部皮下的抗原抗体反应可能会表现为局部瘙痒、红斑，甚至脂肪溶解萎缩 全身性抗原抗体反应 表现为全身的过敏反应，如荨麻疹和各种皮疹等
骨外科常规治疗，严重者需手术治疗。
发生SCFE后给予GH治疗还是被推荐的，但是实际患者的依从性会很差。
长期的预后在于早期诊断和及时的治疗，所以GH治疗期间临床需严密随访患儿有无跛行、髋关节和膝关节的疼痛。
处理原则
股骨头骺滑脱（三）
脊柱侧弯（一）
发生率
[1] Pierre-Louis Docquier，et al. Acta Orthop.Belg.,2004,70,299-305 [2] De Lind van Wijingaarden RF,et al. J Clin Endocrinol Metab,2009 Apr;94(4):1274-80 [3] Katrina Bolar,et al. J Clin EndocrinolMetab 93: 344–351, 2008
CRI: 0/125=
0 %
TS: 0/112=
0 %
ISS: 0/117=
0 %
赛增®水剂 [2]
0/111=
0 %
生长激素(hGH)测定试剂盒(化学发光免疫分析法)产品技术要求深圳雷杜
1.性能指标1.1外观1.1.1M：免疫磁珠应为棕褐色或黄褐色悬浊液，静置久后，棕（黄）褐色磁珠沉于底部，上清应为澄明液体；1.1.2R：酶结合物应为无色或乳白色澄明液体；1.1.3校准品和质控品应为无色或乳白色澄明液体。
1.2净含量液体试剂的净含量应不少于标示值，具体标示值见下表。
1.3空白限应不大于0.015ng/mL。
1.4线性试剂盒在0.02~35ng/mL 浓度区间内，其相关系数r 应不低于0.9900。
1.5准确度用生长激素国家标准品配制成要求的浓度进行检测，其测量结果的相对偏差不超过±10 .0%。
1.6重复性变异系数CV≤8.0%。
1.7批间差变异系数CV≤15.0%。
1.8分析特异性1.8.1类似物试验测定浓度不低于2000mIU/L 的泌乳素样本，其测定结果应不大于0.5ng/mL。
1.8.2干扰物试验样本中添加以下浓度的化合物，测定结果较对照样本偏差不超过±10% 。
检测物质检测浓度胆红素400μmol/L血红蛋白 4.0g/L甘油三酯800mg/dL生物素20ng/mL1.9质控品准确度质控品测定值应在试剂盒规定的质控范围内。
1.10质控品瓶内均一性≤10%。
变异系数CV瓶内1.11质控品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间1.12校准品准确度相对偏差不超过±10%。
1.13校准品瓶内均一性变异系数CV≤10%。
瓶内1.14校准品瓶间均一性变异系数CV≤15%。
瓶间。
GH治疗方案
GH治疗方案1. 简介生长激素（Growth Hormone, GH）是由脑垂体前叶分泌的一种蛋白质激素，它对人体的生长和发育具有重要的作用。
GH治疗是一种有效的治疗生长激素缺乏症或矮小症的方法。
本文将介绍GH治疗的原理、适应症、注意事项及副作用等内容。
2. GH治疗原理GH治疗的目标是通过补充人体缺乏的生长激素，促进生长激素的正常分泌，从而达到促进体格发育、增加骨骼生长速率的作用。
GH治疗的原理是通过注射合成或重组的生长激素，使血液中的生长激素水平达到正常范围，以促进儿童生长和发育。
3. GH治疗的适应症GH治疗适用于以下情况：•生长激素缺乏症（GHD）：由于脑垂体前叶功能不足或其他原因导致的GHD，包括先天性和后天性的GHD。
•小于正常生长曲线的矮小症：身高低于同龄人3个标准差或小于第3百分位数。
•维持矮小成年人的身高：GH治疗可延长长骨的生长期，使矮小成年人有更多机会增加身高。
•其他矮小相关的条件：如Turner综合征、Prader-Willi综合征等。
4. GH治疗的注意事项在进行GH治疗前，需要进行如下的注意事项：4.1 选择合适的患者GH治疗需要根据患者的具体情况来评估治疗的适用性。
需要考虑患者的年龄、生长曲线、骨龄、家族史等因素。
4.2 GH剂量的确定GH的剂量需要根据患者的年龄、性别、身体质量指数（BMI）等因素来确定。
通常情况下，剂量为每公斤体重每周0.7-1.0国际单位（IU）。
4.3 GH注射的频率和方式GH注射通常采用皮下注射的方式进行，每天注射一次或分为两次注射。
注射的时间可以根据个体的实际情况和生活习惯进行调整。
4.4 定期随访和评估GH治疗需要定期进行随访和评估，包括身高、体重、生长曲线的监测，以及血清生长激素水平的检测等。
4.5 GH治疗方案的调整根据患者的生长情况和治疗效果，可以适当调整GH治疗方案的剂量和频率。
5. GH治疗的副作用GH治疗在一般情况下是安全有效的，但也存在一些副作用，包括：•皮肤反应：注射部位出现红肿、疼痛、瘙痒等不良反应。
HGH_HGH生长激素_干细胞
人生长素（human growth hormone, HGH） ）
含有191个氨基酸，分子量为22000，其 个氨基酸，分子量为 含有 个氨基酸 ， 化学结构与催乳素近似， 化学结构与催乳素近似，故生长素有弱催乳 素作用，而催乳素有弱生长素作用。 素作用，而催乳素有弱生长素作用。不同 种类动物的生长素， 种类动物的生长素，其化学 结构与免疫性质等有较大差 除猴的生长素外， 别，除猴的生长素外，其他 动物的生长素对人无效。 动物的生长素对人无效。近 年利用DNA重组技术可以大 年利用 重组技术可以大 量生产HGH，供临床应用。 量生产 ，供临床应用。 人的GH化学结构如下： 化学结构如下： 人的 化学结构如下 脑垂体分泌生长激素
脑垂体分泌生长激素humangrowthhormonehgh在53165以及182和189位的半胱氨酸之间由2个二硫键联接起来生长素的作用gh的生理作用是促进物质代谢与生长发育对机体各个器官与各种组织均有影响尤其是骨骼肌肉及内脏器官的作用更为显著因此gh也称为躯体刺激素somatotropin
人体生长激素
结构
人们现已知道生长 激素的晶体结构(见图 见图1)。 激素的晶体结构 见图 。 从图中可以看到, 从图中可以看到 每个 GH 有两个GHR 结合位 有两个 点1 和2, 它们在空间上 是彼此分开的。 是彼此分开的。结合位 在分子的右边, 点1 在分子的右边 组成 了A、B 的表面和 、 AB2Loop; 结合位点 2 在左边 组成了 和C 在左边, 组成了A 表面。 表面。
结构
以及182和189位的半胱氨酸之间， 位的半胱氨酸之间， 在53、165以及 、 以及 和 位的半胱氨酸之间 由2个二硫键联接起来 个二硫键联接起来
生 长 激 素 模 型 图
促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途[发明专利]
![促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/0a57362454270722192e453610661ed9ad5155d7.png)
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201910572005.4(22)申请日 2019.06.24(71)申请人 浙江大学地址 310000 浙江省杭州市西湖区余杭塘路866号(72)发明人 余红 项平平 A ·V ·沙利 (74)专利代理机构 杭州杭诚专利事务所有限公司 33109代理人 尉伟敏 何俊(51)Int.Cl.A61K 38/25(2006.01)A61P 39/06(2006.01)(54)发明名称促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途(57)摘要本发明涉及生物医药领域，公开了一种促生长激素释放激素激动剂GHRH -A在制备抗衰老药物中的用途。
本发明发现GHRH -A能够抗衰老，包括降低衰老标记(-gal染色阳性率，减少衰老细胞的细胞周期中相关蛋白p21的表达，减少ROS产生。
且GHRH -A改善衰老细胞线粒体形态和功能，提高线粒体蛋白OPA1表达及其长型对短型的比例L/S -OPA1；提高心脏功能，即改善心脏收缩和舒张功能；同时GHRH -A能够改善机体免疫细胞比例及免疫能力；增加干细胞数量；提高机体运动能力，促进毛发生长，提高生存率。
该药物具有稳定性好，药物活性高的特点，适用于防治心衰，减轻衰老的全身表型，延长寿命。
权利要求书2页 说明书7页 附图6页CN 111407884 A 2020.07.14C N 111407884A1.促生长激素释放激素激动剂GHRH-A在制备抗衰老药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高心脏收缩和舒张功能来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高免疫力功能、改善机体免疫反应效果来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高运动能力来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过降低细胞的衰老特性来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过提高骨髓中干细胞活性、增加干细胞数量来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过促进毛发生长来实现抗衰老作用；和/或所述促生长激素释放激素激动剂GHRH-A通过降低死亡率、提高生存率，延长寿命预期值，来实现抗衰老作用。
生长激素报告怎么看
生长激素报告怎么看生长激素（GH）是人体分泌的一种重要激素，对身体生长、代谢、免疫等方面有着重要作用。
因此，生长激素缺乏或过量对人体健康都会产生不同程度的影响。
生长激素报告是评估一个人是否 GH缺乏或 GH过多的重要依据之一。
但是，生长激素报告对于一些没有专业医学知识的人来说可能比较难以理解。
下面，通过简要讲解生长激素报告如何阅读，帮助读者更好地理解自己的生长激素情况。
生长激素报告是什么？生长激素报告是一份由医学机构出具的报告，记录了一个人GH基础水平和充分刺激后 GH反应情况。
GH基础水平是指一个人在没有任何刺激下，体内 GH的水平；而充分刺激是指通过药物刺激产生的 GH水平增高。
根据 GH水平、GH反应、出现 GH 反应的时间来判断一个人的生长激素情况。
如何解读生长激素报告？GH基础水平：GH基础水平一般在晚上11点到凌晨的1点之间测量，因为在这个时间段 GH水平处于高峰期。
通常情况下，GH基础水平在2ng/mL以上被认为是正常的基础水平；如果低于2ng/mL，则被认为是 GH缺乏的可能发病水平。
但是具体 GH缺乏需要综合判断，不能只单纯依据 GH基础水平来判断。
GH反应情况：GH基础水平有了依据，接下来需要用药物来刺激 GH分泌。
一般情况下，使用削峰剂（例如克宁、胰岛素）来刺激 GH分泌。
GH反应通常会在两个小时之内达到峰值。
GH反应不足5ng/mL被认为是 GH缺乏的可能表现；GH反应在5-10ng/mL之间被认为是 GH分泌高峰处于低谷期；GH反应大于10ng/mL，则被认为是 GH分泌充分的表现。
但是也需要注意，某些伪影因素（例如肥胖、疲劳等）也会对 GH反应造成影响。
否则需要注意的事项：生长激素报告不仅能判断一个人 GH的分泌情况，也能判断一些其他的疾病问题。
但是在阅读生长激素报告的时候，还需要注意以下问题：1. GH分泌的峰值时间：生长激素分泌的峰值时间一般在晚上11点到凌晨1点之间，如果不了解生长激素分泌的高峰时间，结果可能会不准确。
hGH单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测法的建立的开题报告
hGH单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测法的建立的开题报告标题：hGH单克隆抗体的制备及双抗体夹心ELISA检测法的建立摘要：本研究旨在制备对人类生长激素（hGH）高特异性、高亲和力的单克隆抗体，并建立一种基于双抗体夹心ELISA的hGH检测方法。
通过基因工程技术获得hGH的重组蛋白，将其纯化并用于单克隆抗体的制备。
采用融合细胞技术，得到单克隆抗体，并进行特异性、亲和力及稳定性检测。
建立hGH的ELISA方法，优化反应条件，确定检测范围和阈值，并对其性能进行验证。
结果显示，制备的单克隆抗体具有高特异性和亲和力，ELISA方法的灵敏度为0.1 ng/mL，检测范围为0.1-100ng/mL，可用于hGH的检测。
关键词：生长激素，单克隆抗体，ELISA，检测方法第一章绪论1.1 研究背景和意义生长激素（GH）是由垂体前叶分泌的一种蛋白质激素，在人体的生长、代谢、免疫等方面发挥着重要的调节作用。
GH的异常分泌与许多疾病如垂体瘤、儿童生长发育迟缓等密切相关。
而GH的测定可以为这些疾病的诊断和治疗提供重要的参考和指导。
ELISA是目前应用最广泛的GH测定方法之一，其基本原理是利用酶标记的抗体与待测物进行特异性结合，通过酶的反应产生信号，从而实现GH的定量测定。
1.2 研究内容和目的本研究旨在制备对hGH高特异性、高亲和力的单克隆抗体，并建立一种基于双抗体夹心ELISA的hGH检测方法。
具体研究内容包括：（1）基因工程技术制备重组hGH蛋白；（2）制备hGH单克隆抗体；（3）建立hGH的双抗体夹心ELISA方法；（4）对ELISA方法进行性能验证和优化。
第二章理论基础和研究方法2.1 hGH的结构和功能hGH是由191个氨基酸组成的多肽激素，其分子量为22 kDa。
它主要通过与垂体细胞表面的受体结合而发挥生物学活性，进而刺激胰岛素样生长因子（IGF-1）等诸多生长因子的合成和分泌，从而调节人体的生长、代谢和免疫等功能。
生长激素释放激素受体拮抗剂对翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制
欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉引文格式：何倍婷，林宏亮，王盛，覃泳杰，张洪洋．生长激素释放激素受体拮抗剂对翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制［Ｊ］．眼科新进展，２０２２，４２（７）：５２０ ５２３．ｄｏｉ：１０．１３３８９／ｊ．ｃｎｋｉ．ｒａｏ．２０２２．０１０６【实验研究】生长激素释放激素受体拮抗剂对翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制△何倍婷 林宏亮 王 盛 覃泳杰 张洪洋欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁欁氉氉氉氉作者简介：何倍婷（ＯＲＣＩＤ：００００ ０００２ ７２０４７５８３），女，１９９４年８月出生，广东人，硕士。
研究方向：眼表疾病。
Ｅ ｍａｉｌ：ｂｔｈｅ１３＠１２６．ｃｏｍ通信作者：张洪洋（ＯＲＣＩＤ：００００ ０００２ １２８９８３２７），女，１９７５年９月出生，黑龙江人，博士，主任医师。
研究方向：白内障、青光眼。
Ｅｍａｉｌ：ｈｙ３００５７１６＠１６３．ｃｏｍ收稿日期：２０２２ ０５ ０７修回日期：２０２２ ０６ １３本文编辑：盛丽娜△基金项目：广东省自然科学基金项目（编号：２０２０Ａ１５１５０１０１０３）；广州市基础研究计划基础与应用基础研究项目（编号：２０２１０２０８０３４５）；国家自然科学基金项目（编号：８２１７１０３６）作者单位：５１０００６ 广东省广州市，华南理工大学医学院（何倍婷，王盛）；５１００８０ 广东省广州市，广东省人民医院，广东省医学科学院（林宏亮，覃泳杰，张洪洋）【摘要】 目的 探讨生长激素释放激素受体（ＧＨＲＨ Ｒ）拮抗剂对人翼状胬肉上皮细胞生长的影响及机制。
方法 采用原发性翼状胬肉患者术中所取的翼状胬肉头部进行组织块培养，模拟翼状胬肉生长模型，根据翼状胬肉组织的透明度和血管化程度分为静止期翼状胬肉组（８例）和活动期翼状胬肉组（１６例），并选取正常结膜上皮组织（６例）作为正常结膜组。
医学化学名字英文缩写大全
5-FU 5-氟尿嘧啶5-HT 5-羟色胺6-MP 6-巯基嘌呤A/G 白球蛋白比率ACD 酸性枸橼酸葡萄糖ACP 酸性磷酸酶ACTH 促肾上腺皮质激素ADH 抗利尿激素ADP 二磷酸腺苷AFP 甲（种）胎（儿）蛋白AHF 抗血友病因子AKP 碱性磷酸酶ALL 急性淋巴细胞性白血病ALS 抗淋巴细胞血清ALT(GPT) 丙氨酸转氨酶AMA 抗线粒体抗体AMI 急性心肌梗塞AML 急性粒细胞性白血病AMP 一磷酸腺苷ANA 抗核抗体APC 复方阿司匹林AST(GOT) 天冬氨酸转氨酶ATN 急性肾小管坏死ATP 三磷酸腺苷BCG 卡介苗BCNU 卡氮芥BMR 基础代谢率BP 血压BSA (1)牛血清白蛋白；(2)体表面积BSP 磺溴酞钠BT 出血时间BUN 血尿素氮BV 血容量C3 补体3cAMP 环磷酸腺苷CAPD 不卧床的持续性腹膜透析CB-1348 苯丁酸氮芥CBG 皮质类固醇结合球蛋白CCNU 环己亚硝脲CCU 冠心病监护病室CEA 癌胚抗原cGMP 环磷鸟苷CIC 循环免疫复合物CIEP 对流免疫电泳CLL 慢性淋巴细胞性白血病CML 慢性粒细胞性白血病CMV 巨细胞病毒CNS 中枢神经系统CO2cp 二氧化碳结合力CoA 辅酶ACO 心输出量CPBA 竞争性蛋白结合分析CPC 临床病理讨论会CPK 肌酸磷酸激酶cpm 每分钟计数CSF 脑脊髓液CT (1)电算机体层摄影；(2)血凝时间CVP 中心静脉压DIC 播散性血管内凝血DMSA 二巯基丁二酸DNase 脱氧核糖核酸酶DNA 脱氧核糖核酸DNCB 二硝基氯苯DOCA 醋酸脱氧皮质酮dpm 每分钟衰变数DSA 数字减影血管造影DSS 登革休克综合征DTPA 二乙三胺五乙酸ECG;EKG 心电图EDTA 乙二胺四乙酸EEG 脑电图EHF 流行性出血热EIA 免疫酶法ELISA 酶联免疫吸附试验EMCP 肌电图ENT 耳鼻咽喉ERCP 逆行胰胆管造影ESR 红细胞沉降率FSH-RH 促卵泡素释放激素FSH 促卵泡素FT4I 游离甲状腺素指数FT4 游离甲状腺素GABA α-氨基丁酸GH 生长激素GTT 葡萄糖耐量试验HAI;HI 血凝抑制试验HAV 甲型肝炎病毒HBcAg 乙型肝炎核心抗原HBeAg 乙型肝炎e抗原HBsAg 乙型肝炎表面抗原HBV 乙型肝炎病毒Hb 血红蛋白HCG 人绒毛膜促性腺激素HCV 丙型肝炎病毒HDL 高密度脂蛋白HDV 丁型肝炎病毒HEV 戊型肝炎病毒HIV 人粪免疫缺陷病毒HLA 人白细胞抗原系统HP 高倍视野ICU 危重症病人监护病室IFA 免疫萤光法Ig 免疫球蛋白ITP 特发性血小板减少性紫癜IU 国际单位IVU 静脉尿路造影JBE 日本乙型脑炎keV 千电子伏LATS 长效甲状腺刺激素LD50 半致死量LDH 乳酸脱氢酶LDL 低密度脂蛋白LH-RH 黄体生成素释放激素LH 黄体生成素LP 低倍视野MAA 巨聚白蛋白MCHG 平均红细胞血红蛋白浓度MCV 平均红细胞体积MDP 亚甲基二磷酸MRI(NMR) 磁共振（核磁共振）成像MTX 氨甲蝶呤NHL 非何杰金淋巴瘤NPN 非蛋白氮OT 旧结核菌素PaCO2 动脉血二氧化碳分压PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳PaO2 动脉血氧分压PAS 对氨基水杨酸PBI 蛋白结石碘PBS 磷酸盐缓冲液PB 磷酸盐缓冲剂PCR 聚合酶链反应PG 前列腺素PHA 植物血凝素：被动血凝试验pH 酸碱度（氢离子浓度负指数）PPD 结核菌素纯蛋白衍生物PSP 酚磺酞（酚红）PTC 经皮肝穿刺胆道造影PTH 甲状旁腺激素PT 凝血酶原时间rbc 红细胞RBC 红细胞计数RES 网状内皮系统RF 类风湿因子RIA 放射免疫分析RNA 核糖核酸rpm 每分钟转速（现改用r/min）RV 轮状病毒SaO2 氧饱和度SBE 亚急性细菌性心内膜炎SLE 系统性红斑狼疮SPECT 单光子发射计算机断层图像检查T3 三碘甲状腺原氨酸T4 甲状腺素TBG 甲状腺素结合球蛋白TG 甘油三酯Tg 甲状腺球蛋白TRH 促甲状腺激素释放激素TSH 促甲状腺激素TTT 麝香草酚浊度试验U 单位VLDL 极低密度脂蛋白Wbc 白细胞WBC 白细胞计数WHO 世界卫生组织．P．T．T．明矾沉淀破伤风类毒素A．T.S．破伤风血清A．T．旧结核菌素A/G ratio 白蛋白-球蛋白比率AA 氨基酸；变应性哮喘；AAA 美国变态反应学会AAbs 自身抗体AACR 美国癌症研究会AAE 急性变应性脑炎AAF α-干扰素激活的因子AAI 美国免疫学家协会AAS 抗炭疽血清AAV 腺相关病毒ab．抗体Abn 异常的ABO ABO分型法(血型)ABO system 人ABO血型系统ABS E 绝对误差ABS 抗原结合部位abs．alc．无水酒精Abstr 摘要Ac 抗补体AC 吸收系数ACA 自动皮肤过敏反应ACC 事故的；含抗体的细胞ACH 肾上腺皮质激素ACIF 抗补体免疫荧光AcOH 乙酸ACP 替代补体途径ACR 急性细胞排斥反应,获得性细胞性抵抗力ACTH 促肾上腺皮质激素ACTP 促肾上腺皮质激素多肽ACV 变应性皮肤血管炎AD virus 腺病毒AD 抗原决定簇（基）Ad 腺嘌呤AD50 50%激活剂量ADCC 抗体依赖性补体介导的细胞毒作用ADH 抗利尿激素ADIF 增效直接免疫荧光（试验）ADNAA 抗脱氧核糖核酸抗体ADP 腺苷二磷酸ADR DNA复制的激活酶ADR 药物不良反应AdR 脱氧核糖腺苷ADRIS 抗犬红细胞免疫血清ADRV 成人腹泻性轮状病毒ADT 琼脂凝胶扩散试验AE 绝对误差；琼脂糖凝胶电泳AED 急救容许剂量AEF 同种效应因子a-ELISA 放大酶联免疫吸附试验AET-STBC 氨乙基异硫脲处理过的绵羊红细胞AEX 阴离子交换AF 激活功能AFB 抗酸杆菌AFC 抗体形成细胞aFGF 酸性成纤维细胞生长因子AFP 甲胎蛋白Ag 抗原AG 琼脂糖；分析级别AGA 抗免疫球蛋白G自身抗体AGAT 抗球蛋白抗体试验AGD 琼脂凝胶扩散AGD(AD) 琼脂凝胶扩散Agg 凝集反应AGGS 抗气性坏疽血清AGMKC 非洲绿猴肾细胞AgR 抗原受体AH 抗组胺；急性肝炎AHC 急性出血性结膜炎AHDU 血吸附单位AHG 凝聚的人丙种球蛋白AI 自身抑制的AIC 自身免疫复合物AID 急性传染病AIDS 艾滋病aim．E．绝对误差AIP 过继性免疫预防AK cell 异常杀伤细胞ak 明显亲和常数ALA 抗淋巴细胞抗体alb 白蛋白alloAb 同种抗体alloAb 同种抗原ALT 丙氨酸转移酶amp 安瓿Amp 氨苄青霉素AMR 平均最小需要量Anti-HA V 抗甲型肝炎病毒的抗体Anti-HBc 抗乙型肝炎核心抗原的抗体Anti-HBc 抗乙型肝炎核心抗原Anti-HBs 抗乙型肝炎表面抗原的抗体Anti-Id 抗独特型抗体AP 过敏性紫癜APB 成人外周血APC 补体替代途径App 阑尾炎Appx 附录AR 过敏性反应；急性排斥反应；抗原比率ARD 自身免疫性风湿病ARDS 急性呼吸窘迫综合征AS 抗血清ASC 抗体分泌细胞ASLE 急性全身性红斑狼疮ASP 阿司匹林ATC 活化T细胞；人工靶细胞ATG 抗破伤风球蛋白ATP 三磷酸腺苷ATS 抗破伤风血清AU 吸收单位；抗体单位；抗毒素单位AU-PAGE 酸性尿素聚丙烯酰氨凝胶电泳autop 尸检A VP 抗病毒蛋白B 返回顶部B cell B淋巴细胞b.i.d 每日两次bac. 细菌学BAF B细胞活化因子Bas 嗜碱性粒细胞BBB 血脑屏障BBS 巴比妥缓冲盐水BBT 基础体温BC 血细胞计数BCG 卡介苗；牛丙种球蛋白BCGF B细胞生长因子BCG-PSN 卡介苗多糖核酸组分BCG 卡介苗BCL B细胞系BCR B细胞抗原受体BCR 无菌室BCSF B细胞刺激因子bFGF 碱性成纤维细胞生长因子BFP 生物假阳性（试验）B-G 百日咳杆菌BG 血型BI 加强免疫；结合指数；牛胰岛素biAb 双特异性抗体BIL 胆红素试验BM 基础培养基Bm 记忆性B淋巴细胞b-MAb 生物素化单克隆抗体Bmax 最大结合能力BMC 骨髓细胞BMD 骨盐密度BMI 体重指数BMR 基础代谢率BMT 骨髓移植BOD 生化需氧量BRM 生物反应调节剂BS 缓冲盐水BSA 牛血清白蛋白BSF B细胞刺激因子BSR 血细胞沉降率BU 生物学单位BWt 体重C 返回顶部顶部C 系数；补体c，C 浓度C．F．T．补体结合试验c．p．m．次／分(每分钟次数)C.P．化学纯[净]Ca 癌CA 胶原蛋白CAH 慢性活动性肝炎CAH-B 慢性活动性乙型肝炎cal 卡Cam 氯霉素CAMS 中国医学科学院Cap 辣椒素cap 毛细血管CAR 趋化因子受体CAS 中国科学院CB 脐带血；B组柯萨奇病毒cc 立方厘米CCA unit 鸡（红）细胞凝集反应单位CCCCM 中国微生物菌种保藏管理委员会CCE 对流离心洗脱法CCM 完全培养基CCP 补体经典途径CD 临界剂量CD50 半数有效量CDC 疾病预防控制中心；补体依赖性细胞毒作用CDP 传染病防治计划CE 鸡胚；克隆效率；粗提取物CEF 集落促进因子CER 阳离子交换树脂CF 补体结合；细胞毒因子CFA 细胞荧光分析CFP(CTEP) 对流电泳(对流免疫电泳)CFR 病死率CFT 补体结合试验CFU-C 培养物中生长细胞的集落形成单位CFU-GM 粒细胞和巨嗜细胞的集落形成单位CF 补体结合CGL 慢性粒细胞白血病cGMP 环鸟苷酸CGN 慢性肾小球性肾炎Ch 慢性的；儿童CH50 50%补体溶血单位CHB 慢性乙型肝炎CHGP 中国人类基因组计划CHO 中国仓鼠卵巢Chr 染色体CHS 接触性超敏反应ChT 霍乱毒素Cht 趋化性CI 细胞毒指数；结合指数；抑制细胞生长指数CIE 对流免疫电泳；交叉免疫电泳CIEIA 竞争抑制酶免疫分析法CIEP 对流免疫电泳CIF 集落抑制因子CIS 中枢免疫系统CK 趋化因子；细胞因子CM 培养基；条件培养基CMA 中华医学会CMC 细胞介导的细胞毒作用CMIR 细胞介导免疫应答CMs 氯霉素敏感的Co Q 辅酶QCoA 辅酶ACOA 协同凝集反应COD 化学需氧量Col 秋水仙素COV 判定值CP 卡值；经典途径；氯霉素CPA 细胞增殖试验CPH 慢性迁延性肝炎CPR 瞳孔反应cps 每秒计数CPV 短小棒状杆菌菌苗CR 补体受体；条件反射CRIE 交叉放射免疫电泳Cs 培养物上清液CS 小牛血清；硫酸软骨素；接触性过敏CSF 脑脊液CSH 慢性重症肝炎CSM 脑脊髓膜炎CSN 对照上清液CSR 概略存活率CT 小牛胸腺；霍乱毒素CTE 小牛胸腺提取物CTX 细胞毒素CU 细胞毒单位CV 变异系数；柯萨奇病毒CVF 中心视野D 返回顶部D．L．M．最小致死量D．T．N．标准白喉毒素D/W 葡萄糖水溶液DASP method 双抗体固相法DAT 白喉抗毒素（拉）dB 分贝DB 稀释缓冲液DB-CT 双盲对比试验DC 扩散常数DD 双向扩散DDW 双蒸水DE 丧失视力Deg 度，程度DEM 直接电镜检验法DEN 登革病毒DEX 地塞米松DF 登革热DG 暗视野DH 迟发性超敏反应DHF 登革出血热DI 白喉；扩散指数DID 双向免疫扩散DIF 直接免疫电泳法DIF 直接免疫荧光DIG-ELISA 凝胶扩散-酶联免疫吸附试验Dip 白喉DLT 双标记技术DM 糖尿病DMC 双标记细胞DNA 脱氧核糖核酸DNase 脱氧核糖核酸酶DNA 脱氧核糖核酸DNOA 攻击死亡数DOA 到达时已死DOD 死亡日期DP 分辨力；双阳性dps 每秒种衰变数DPT 白喉、百日咳、破伤风DR 变性反应DST 脱敏试验；脱敏时间DST 脱敏试验DT 白喉毒素、白喉类毒素、白喉和破伤风类毒素DTH 迟发性超敏反应DTN 白喉标准毒素DTT 白喉破伤风类毒素DTx 白喉类毒素DW 蒸馏水E．D．有效量E 返回顶部E：T 效靶比率Ea rosette 活性红细胞花环EAA 必须氨基酸EAC rosette 红细胞-抗体-补体花环EAC 红细胞抗体补体EAHF 湿疹、哮喘、枯草热EBV EB病毒；埃-巴二氏病毒EC50 有效浓度ECBS 生物制品标准化专家委员会ECD 电化学检测ED 有效剂量ED50 50%有效剂量ED50 半数有效量EEG 脑电图EF 外源因子EFA 变态反应增强因子EFT 红细胞玫瑰花结形成试验EG 卵清蛋白EHF 流行性出血热病毒；埃博拉出血热EHFV 流行性出血热病毒EI 酶联免疫吸附试验指数EIA 酶免疫试验EID 电免疫扩散ELISA 酶结合免疫吸附测定；酶标记免疫吸附分析法ELISA 酶联免疫吸附试验ELONP 酶标记寡核苷酸探针EMIT 酶放大免疫测定技术EP 流行性腮腺炎EP 内原性热原EP 英国专利；红细胞生成素EPI 扩大免疫接种规划EPI 扩大计划免疫ER 早期反应ERFT E玫瑰花法形成试验ERIA 电放射免疫分析Es 绵羊红细胞ES 内分泌系统ESR 血沉ETH 早期超敏反应EU 酶联免疫吸附试验单位EVC 霍乱弧菌F 返回顶部f.c. 最后浓度f.p. 冰点，凝固点F.P. 法国专利F/P 荧光染料与蛋白质之比FA 荧光抗体FAT 荧光抗体技术FB 成纤维细胞FBC 全血细胞计数FCA 弗氏完全佐剂FCS 胎牛血清FD 冷冻干燥FDA Food and Drug Administration 美国药品食品管理局FD50 半数致死量FI 荧光强度FIA 荧光免疫测定法；弗氏不完全佐剂FIV 福尔马林灭活疫苗flu 流行性感冒FMD 口蹄疫Fn 纤维蛋白FPLC 快速蛋白质液相层析FPSE 甲醛丙酮醛固定的绵羊红细胞fr. 频率FS-ELISA 荧光夹心酶联免疫吸附试验FT4I 游离甲状腺素指数FU 荧光单位F-VC 流量容积曲线G 返回顶部GAP 中药材生产质量管理规范GC 气相色谱法GCP Good Clinic Practice 药物临床实验管理规范G-CSF 粒细胞集落刺激因子GD 凝胶扩散GEF 凝胶等电点聚焦GF 凝胶过滤GFC 凝胶过滤色谱法GIT 生长抑制试验Glc 葡萄糖GLP Good Laboratory Practice药物非临床研究质量管理规范Gm 庆大霉素GM 生长培养基GM-CFU 粒细胞-巨噬细胞集落形成单位GM-CSF 粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子GMP 优良生产操作规程GMT 几何平均滴度GN 革兰氏阴性GNB 革兰氏阴性细菌GP 革兰氏阳性GPB 革兰氏阳性细菌GPC 气相分配色谱法GPP Good Processing Practice for per-manufacturing traditional Chinese medicines中药饮片生产质量管理规范GPT 谷丙转氨酶GR 肉牙肿GS 人参造甙GSC 气固色谱法GSP Good Supply Practice 药品经营质量管理规范GTR 粒细胞周转率GTT 葡萄糖耐量试验Gua 鸟嘌呤GV 龙胆紫GVHR 移植物抗宿主反应H 返回顶部HA 甲型肝炎HA 血细胞凝集[作用]HAE 血细胞比容HAI 血球凝集试验HB 乙型肝炎HBAg 乙型肝炎抗原HbcAb 乙型肝炎（病毒）核心抗体HBcAb 乙型肝炎核心抗体HbcAg 乙型肝炎（病毒）核心抗原HBcAg 乙型肝炎核心抗原HBD 健康供血者HBeAb 乙型肝炎e抗体HbeAg 乙型肝炎（病毒）e抗原HBeAg 乙型肝炎e抗原HBIg 乙型肝炎免疫球蛋白HBIG 乙型肝炎免疫球蛋白HbsAb 乙型肝炎（病毒）表面抗体HbsAg 乙型肝炎（病毒）表面抗原HBsAg 乙型肝炎表面抗原HBV 乙型肝炎病毒HC 健康对照；丙型肝炎HCC 肝癌Hct 血细胞比容HCV 丙型肝炎病毒HD 血液透析；丁型肝炎；高密度；高剂量HD50 半数溶血量HDF 血液滤过HDI 宿主防御指数HDN 新生儿溶血性疾病HDV 丁型肝炎病毒HE 戊型肝炎HEK 人胚肾HEL 人胚肺Hep 肝素HEV 戊型肝炎病毒HF 辅助因子HFRS 合并肾综合征的出血热HIg 人免疫球蛋白Hly 溶血素HMW 高分子量HOT 人型旧结核菌素HPAC 高亲和层析HPAEC 高效阴离子交换液相色谱（法）HPEC 高效电泳色谱法HPF 高倍视野HPLC 高压液相色谱（法）HPV 人乳头（状）瘤病毒HR 高应答者HRCV 人呼吸冠状病毒HRF 组胺释放因子HRIG 人狂犬病免疫球蛋白HRP 辣根过氧化物酶HRS 马血清HRV 人轮状病毒HS 人血清HSA 人血清白蛋白HSCT 造血干细胞移植HSE 人脾脏提取物HSV-Ⅰ单纯疱疹病毒Ⅰ型HSV-Ⅱ单纯疱疹病毒Ⅱ型HU 溶血单位HuIFN 人干扰素HuIFN-α 人α干扰素HuIFN-β 人β干扰素HuRBC 人红细胞HV 汉坦病毒属HWS 人全血清HZV 带状疱疹病毒HZ 带状疱疹Hφ 疏水性I 返回顶部i.c. 皮内注射i.m. 肌内（注射）I.M．肌内[注射]I.U．免疫单位；国际单位I．V．静脉注射IA 免疫测定IAC 免疫亲和层析IAE 免疫亲和提取法IAHA 免疫粘附血球凝集IB 免疫印染法IC 免疫复合物ICI 国际免疫学大会ICNB 国际细菌命名委员会ICRC 国际红十字会ICT 皮内试验Icx 免疫复合物IC 脑内；皮内ID 传染病；免疫扩散；免疫缺陷病；皮内ID50 平均感染量；半数感染量IEC 离子交换层析法IEM 免疫电镜技术IEMA 免疫酶测定法IEM 免疫电镜IEOP 免疫电渗电泳IEP 免疫电泳IER 离子交换树脂IES 免疫酶染色法IF 免疫荧光IFA 免疫荧光测定IFN 干扰素IFT 免疫荧光技术Ig 免疫球蛋白IHN 抑制剂IHR 心脏固有心率II 黄疸指数IHS 人免疫血清IIF 间接免疫荧光IIP 间接免疫酶过氧化物酶（技术）IL 白细胞介素IMC 免疫记忆细胞ImD 免疫剂量ImD50 半数免疫剂量immun 免疫（接种）IMPACT 微粒计数免疫分析（法）INA 灭活剂IncB 包涵体inj 注射inoc 接种IOD 总光密度IP 免疫沉淀反应IQ 智商IR 免疫受体Ir 免疫应答IRA 免疫放射测定法IRF 免疫反应性部门IRG 免疫应答基因IRMA 免疫放射分析法iRNA 免疫核糖核酸IRU 国际参考单位IS 免疫血清ISG 免疫血清球蛋白ISH 原位杂交IS 免疫血清ISO 国际标准化组织IT 免疫毒素；皮内试验ITP 特发性血小板减少性紫癜ITT 免疫解毒疗法IU 免疫单位；国际单位IUIS 国际免疫学会联合会IUMS 国际微生物学会联合会IV 流感病毒IVI 重要值指数IVP 体外致敏的J 返回顶部JE 日本脑炎JEV 日本脑炎病毒K 返回顶部K cell 杀伤细胞K 常数KA 结合常数Kaff 亲和常数Kan 卡那霉素Kc 千周KD 川崎病Kd 离解常数Keq 平衡常数Ks 底物常数L 返回顶部L．D．致死量L.F.D．最低致死量(毒素)L.R. 实验室试剂L+ 致死界量L0 无毒界量LA 乳酸；白细胞凝集素Lab 实验室LAIR 乳胶凝集抑制试验LAIT 白细胞黏附抑制试验LAI 白细胞粘附抑制试验LAK cell 淋巴因子激活的杀伤细胞LAK-CM LAK细胞条件培养基LAP 淋巴细胞激活产物LAR 迟发哮喘应答lb 磅LB 枸杞（中药）L-BCG 活卡介苗LC 致死浓度；液相层析法；活细胞LC50 半数致死浓度LCF 白细胞趋化因子LCM 淋巴细胞条件培养基LC-MS 液相层析-质谱法（联用）LCR 连接酶链反应LCT 淋巴细胞毒性试验LD 致死量LD50 半数致死量LDB 军团菌病细菌LDCC （外源）凝集素依赖性细胞介导的（细）胞毒作用LDD 最小可测出剂量法LDL 低密度脂蛋白LDMC （外源）凝集素依赖性巨噬细胞介导的（细）胞毒作用LDR 连接检测反应LDS 侧向扩散系统LE 红斑狼疮LED 最小有效剂量LEIA 发光酶免疫测定（法）LEMIT 发光酶放大免疫测定技术LEx 肝提取物Lf 絮凝单位；絮凝限度Lf 絮状反应限量；絮状反应单位LFD 最小致死量（毒素）LFT 乳胶结合试验LFU 对数荧光单位LGL 大颗粒淋巴细胞LH 乳白蛋白水解物；利度卡因；黄体生成素LI 标记指数LIA 发光免疫测定法LIBA 线形免疫结合分析法LK 淋巴因子LLC 液-液色谱法；液-液层析法LLE 液-液萃取法LM 光学显微镜术LMC 淋巴细胞介导的细胞毒性LMIT 白细胞移动抑制试验LMI 白细胞被动抑制试验LMW 低分子量LMW-UK 低分子量尿激酶LN 液氮；批号；淋巴结LNF 液氮冷冻LOD 检测极限LOH 杂合性丢失Lp 噬肺军团菌LP 停滞期；潜伏期LP 脂蛋白LpA 鲎凝集素LPA 乳胶凝集LPC 限制性前体细胞LPF 促白细胞增多因子LPL 脂蛋白脂酶LPS 脂多糖lq 液体LR 低应答者Lr 反应限量LRT 下呼吸道LS 生命科学；文献检索LSC 液体闪烁记数LSE 低盐提取物LSF 促淋巴细胞增多因子LSZ 溶菌酶LT 低温；淋巴毒素LTM 长时记忆LTS 长时间存活LTT 淋巴细胞转化试验LU 实验室单位；溶解单位LVS 活疫苗株L Y 淋巴细胞L YS 溶菌酶M 返回顶部M．E．D．最小有效量M．F．D．最小致死量M.I.D．最小感染量m.p. 熔点M．R．D．最小反应量MAb 单克隆抗体MAC （补体）膜攻击复合物MAD 平均累积剂量MAI 最大关节炎指数MAR 混合细胞凝集反应max 最大值MBR 平均结合等级MC 肥大细胞MCA 单克隆抗体McAb 单克隆抗体MCD 平均连续差MCF 巨噬细胞趋化因子MCV 平均细胞容积MDD 平均每日剂量MDO 开始反应的平均天数MED 最小有效量mel 黑色素瘤MFD 最小致死量MFI 平均荧光强度MG 重症肌无力MGC 多核巨细胞MGF 巨噬细胞生长因子mHC 次要组织相容性复合体MHC 主要组织相容性复合体MHD 维持性血液透析；最小血凝量；最小溶血量MHS 主要组织相容性系统MI 成熟指数MIA 平均积分吸光度MIC 最小抑制浓度mic 显微镜检查法Microbiol 微生物学MIET 微量免疫酶试验MIF 平均荧光强度；移动抑制因子MIg 单克隆免疫球蛋白MIHA 次要组织相容性抗原MIT 代谢抑制试验；移动抑制试验MK 猴肾(细胞培养)MLC 最小致死量；混合淋巴细胞培养MLD 半致死量MLE 最大似然估计MLF 平均线形荧光MLO 类支原体MM 恶性黑色素瘤；黏膜MMFT 微量膜荧光试验MMIT 巨噬细胞移动抑制试验mmol 毫摩尔MMR vaccine 麻疹-腮腺炎-风疹三联疫苗MN 脑膜炎球菌MND 最小坏死量mol.wt. 分子量mortal 死亡率MP 奶粉MPD 最大容许剂量MPn 支原体肺炎MPN 最大概率数MPNM 最大概率法MPS 分支杆菌多糖MPS 粘多糖MR 最大释放MRA 支原体排除剂MRD 最小反应量MRL 医疗档案室mRNA 信使RNAmRNA 信使核糖核酸MRV 混合呼吸道疫苗；混合呼吸道病毒MRU 最小识别单位MS 质谱法；分子筛MSE 均方误差MSP 微量分光光度计MSPRIA 微量固相放射免疫测定法MST 平均存活时间MT 微量滴定；结核分支杆菌MTD 最大耐受量MTX 氨甲喋呤MYO 肌红蛋白Mφ 巨噬细胞N 返回顶部N．P．N．非蛋白氮NA 核酸NAD 无异常发现NANBH 非甲非乙型肝炎NBS 新生牛血清NC 阴性对照NCM 硝化纤维膜NCS 正常鸡血清NFD 非致死性疾病NHP 正常人血浆NHG 正常人球蛋白NHS 标准人血清NI 中和指数NIM 神经免疫调节NK cell 正常杀伤细胞NKDA 不明药物过敏NLE 正常肝浸出物Nm 脑膜炎奈瑟氏球菌NMR 核磁共振NMS 正常小鼠血清NOAEL 无明显副作用剂量NPC 鼻咽癌NPN 非蛋白氮nRNA 正常核糖核酸NPO 禁食NRP 正常兔血清NRS 正常家兔血清NS 生理盐水；神经系统；正常血清NSS 非免疫绵羊血清NS 生理盐水；正常血清NT 中和试验O 返回顶部OD 光密度ODU 光密度单位OI 调理指数OM 外膜Op 手术O-PS 菌体多糖OPV 口服脊髓灰质炎病毒疫苗OS 低聚糖；寡糖OUR 摄氧率Ova 卵巢OT 旧结核菌素P 返回顶部P．H．公共卫生p.i. 腹腔注射；接种后PA 恶性贫血pAB 多克隆抗体PAGE 聚丙烯酰胺凝胶PAGE 聚丙烯酰胺凝胶电泳pat. 专利PB 外周血PBS 磷酸盐缓冲盐水PC 吞噬细胞；PCE 纸层析电泳法PCP 肺炎球菌荚膜多糖PCR 蛋白分解率Pep 胃蛋白酶petro. 液体石蜡pf 无热原的PFU 空斑形成单位PFU 空斑形成单位；疱斑形成单位PHA 植物血凝素PHAI 被动血球凝集抑制PHA 被动血球凝集；植物血凝素PHC 原发性肝癌Phys 生理盐水pI 等电点PI 增殖指数PMS 孕马血清ppt 千分之一；沉淀物prev 预防PS 病人血清PSE 猪脾提取物PSE 丙酮醛固定的绵羊红细胞PSS 生理盐溶液PT 百日咳毒素PVC 聚氯乙烯PW 石蜡Py 嘧啶Pyr 吡啶Q 返回顶部q.v. 参照QA 质量保证QC 质量控制Q-F 速冻法QM 质量管理QO2 氧商QS 质量体系QT 快速试验R 返回顶部R 受体R．B．C．红细胞(旧名红血球) RAID 放射免疫检测法RAM 微生物放射测定法RBC 红细胞计数RC 红十字会RCA 红细胞凝集RD 风湿病Ref 参考文献RFP 利福平RFT 花环形成试验RFFIT 狂犬病荧光聚焦抑制试验RH 相对湿度rh 重组人的rhEPO 重组人红细胞生成素rhG-CSF 重组人粒细胞集落刺激因子rhIL-2 重组人白细胞介素-2RIAGDA 放射免疫琼脂凝胶扩散自显影RIAT 放射免疫吸收试验RIA 放射免疫自显影；放射免疫分析RICEPA 放射免疫对流电泳自显影RICR 红细胞免疫复合物花结形成率RIE 火箭免疫电泳RIEP 火箭免疫电泳RIST 放射免疫吸附试验RIT 花环抑制试验RM 标准物质RNA 核糖核酸RNase 核糖核酸酶RNA 核糖核酸RPHA 反向被动血凝rpm 每分钟转数RQ 呼吸商rRNA 核糖体核糖核酸RRP 相对不应期RSA 兔血清白蛋白RV 轮状病毒S 返回顶部Sa 金黄色葡萄球菌S.A.S. 统计分析系统SARS 重度急性呼吸综合征，非典型肺炎s．v．酒精；乙醇SCA T 羊红细胞凝集试验SCL 硬皮病SD 标准差SEA 绵羊红细胞凝集反应SEM 均值标准误差SEV 副流感病毒SE 标准误差(统计)SFDA State Drug Adiministration 国家食品药品监督管理局SFI 特异性荧光强度SH 重症肝炎SH．血清性肝炎SM 合成培养基Sm 链霉素Sn 上清液SNS 交感神经系统SOD 超氧化物歧化酶SIT 血清抑制试验SP 单阳性sp.act. 比活度SPE 固相提取SPT 皮刺试验SPV 合成肽疫苗SR 沉降率SRBC 绵羊红细胞SRID 单项放射免疫扩散sRNA 可溶性核糖核酸SS 唾液标本SSA 表面结构分析SSPE 亚急性性硬化性全脑炎ST 皮肤试验ster 灭菌，绝育STD 性传播疾病；标准试验剂量strep 链球菌；链球菌属STH 生长激素STT 致敏试验STU 皮肤试验单位SV40 猴病毒四十号；空泡病毒SYN 合成率T 返回顶部T 靶细胞T．A．T. 毒素抗毒素；破伤风抗毒素T．b．结核杆菌t1/2 半衰期TAA 总氨基酸；肿瘤相关抗原TABC vaccine 伤寒-副伤寒甲、乙、丙菌苗TAT 破伤风抗毒素TAT 吐温-白蛋白-磷酸缓冲液Tbc 结核杆菌TBM 结核性脑膜炎TB 结核菌素Tc 细胞毒性T细胞TC 组织培养TCA 三氯乙酸TCD50 半数组织培养量TCF 双色荧光法TCGF T 细胞生长因子TCID50 50%组织培养感染量TCID50 半数组织培养感染量TD50 半数中毒量Te 破伤风Tet 破伤风类毒素TF 冷冻温度；转移因子TFU 转化单位Tk 杀伤T细胞TID50 半数组织感染量TIF 肿瘤抑制因子TLT 结核菌素划痕试验TM 胸腺素TNF 肿瘤坏死因子TO 靶器官TP 胸腺生成素TR 总释放；转化率；结核菌素反应tRNA 转移核糖核酸TS 三染法TSA 肿瘤特异性抗原TT 破伤风类毒素TU 毒素单位TWCC 总白细胞计数U 返回顶部U.S.Pat. 美国专利UF 超滤法UHT 超高温ULD 超低剂量UK 尿激酶Ura 尿嘧啶US 超声波检查法UVF 紫外荧光UVR 紫外线V 返回顶部V 疫苗V．S．滴定[用] 溶液；定量溶液Var 方差VC 水痘VCG 卡介苗Ve 洗脱体积VG 黏度梯度VHF 病毒性出血热Vi 毒力VMC 病毒性心肌炎VNT 病毒中和试验VV 牛痘病毒vv 静脉VZV 水痘带状疱疹病毒W 返回顶部W．B．C. 白细胞；白细胞计数WB 全血WCV 全细胞疫苗WHO 世界卫生组织WHS 人全血清WM 洗涤剂WSC 全脾细胞X-Z 返回顶部X matching 交叉配血XR X射线YC Y染色体YFV 黄热病毒ZE 区带电泳ZIG 带状疱疹免疫球蛋白其它返回顶部αFP 甲胎蛋白α-Gal 半乳糖γ-globulin 丙种球蛋白。
生长激素检查报告怎么看
生长激素检查报告怎么看生长激素（Growth hormone，GH）是由垂体前叶分泌的多肽激素，对人体的生长和发育具有重要作用。
人类生长激素缺乏症（Growth hormone deficiency，GHD）是由于生长激素水平不足引起的一种常见疾病，可以导致身高矮小、体型肥胖等问题，严重时可能影响智力发育和生命安全。
因此，当接受生长发育检查时，医生通常会要求检测生长激素水平，这时候就需要看懂生长激素检查报告。
本文将介绍生长激素检查报告中所涉及的一些指标和术语，帮助大家更好地理解和解读这个报告。
1. 胶体黏度法测定生长激素检测最常用的方法是胶体黏度法（Colloidal Gold Homogeneous Immunoassay，CGHIA），该方法检测生长激素的灵敏度高、准确性好，具有广泛的应用价值。
在生长激素检查报告中，胶体黏度法测定的指标主要包括GH、正常参考值（Normal Range），单位（Unit）等。
2. GHGH指的是血浆生长激素浓度，其测量单位通常为μg/L或ng/mL。
根据正常参考值和患者实际测量值的比较，可以判断是否存在GH缺乏症或GH过高症，具体方法请见下文。
3. 正常参考值正常参考值是指一定人群中，某项指标的正常水平范围。
在生长激素检查报告中，正常参考值可以根据性别和年龄进行分组，以便更精确地判断患者基础水平的正常范围。
4. 单位生长激素测定的单位通常为μg/L或ng/mL，这两种标准单位可以相互转化，因此在不同实验室和报告中可能会使用不同的单位，需要注意单位转化。
除了以上四个指标，生长激素检测报告中还可能涉及到一些其他的指标和参数，例如刺激试验（Stimulation Test）所用的药物和实验方法、GH缺乏症的诊断标准等。
接下来，我们将以GH缺乏症为例，介绍生长激素检测报告的具体解读方法。
一、GH缺乏症的诊断标准GH缺乏症的诊断标准主要包括以下几个方面：1. 低于正常参考值GH缺乏症患者血浆中的GH水平低于正常参考值。
生长激素抵抗综合征
治疗
1
本症系先天性、遗传性疾病，目前尚无治疗方案。
23ຫໍສະໝຸດ IGF-1治疗，根据Laron报道采用IGF-1治疗，生 长速度有增加。
但此治疗有相应不良反应：低血糖、电解质紊乱、 局部疼痛、肝酶升高、心动过速。
分类
一、原发性GH补敏感征 1.GH受体缺陷 细胞外突变 跨膜区突变 细胞内突变
2.GH信号传递缺陷
3.胰岛素样生长因子合成缺陷 IGF-1输送、受体缺陷，以及无生物活性
分类
• 二、继发性GH不敏感症
1 2 3 4
循环中存在抗GH抗体、抑制GH活性
存在抗GH受体抗体
其他原因如营养不良、肝病、能量负平衡
生长激素抵抗综合征
高城
定义
生长激素不敏感（GH）：是由于靶细胞对生长激素不敏感引起的矮小症，Laron综合征是其典 型代表，本病呈常染色体隐性遗传，其病因复杂，主要是由于生长激素受体基因突变，包括无意 义突变、错位、剪接突变、和缺失所致，少许因生长激素受体后信号传导障碍，IGF-1基因突变 和IGF-1受体异常引起。
其他原因引起的GH不敏感
临床表现
生长发育特点：出生体重接近正常，身高略矮，产后生长发育严重落后， 儿童期呈小阴茎，青春期发育延迟，性功能和生育力正常。
Laron综合征诊断要点：符合GH不感 敏临床表现，身高平均低3个百分位， 关节退行性变和骨质疏松，常伴第4 指骨短。
表现
颅面部特点：前额突起，颅面不对称，头 发稀疏，鼻梁发育不良，眼眶浅，声音高 尖，萌芽延迟。
骨骼、肌肉和代谢特点：婴儿、儿童期多见低血糖， 髋关节发育不良，可伴股骨头无菌性坏死。
实验室检查
1
2 3 4
血浆GH水平升高或正常。
真实理解HGH生长激素
HGH生长激素HGH生长激素HGH不良反应及副作用HGH致死的记载HGH正确理解HGH生长激素通用名：HGH重组人生长激素英文名：Recombinant Human Growth Hormone for Injection主要组成成分：重组人生长激素性状：白色冻干粉剂药代动力学据文献报道，皮下或肌肉注射两种方式的给药效果相同，皮下注射通常比肌肉注射能带来更高的血清HGH浓度，但所产生的IGF-1的浓度却是一致的。
HGH吸收通常较慢，血浆HGH浓度通常在给药3－5小时后达到高峰，清除半衰期一般为2－3小时；HGH通过肝脏和肾脏清除，且成人快于儿童，从尿中直接排除的未经代谢HGH极为微量。
现市场上通用的HGH生长激素多为上海斯诺美生物医学美容技术服务中心华北分公司提供的。
适应症：用于内源性生长激素缺乏、慢性肾衰及特纳氏综合症所致儿童生长缓慢和重度烧伤的治疗。
HGH不良反应及副作用生长激素可引起一过性高血糖现象，通常随用药时间延长或停药后恢复正常。
临床试验中约有1％的身材矮小儿童有副作用，常见注射部位局部一过性反应（疼痛，发麻，红肿等）和体液潴留的症状（外周水肿、关节痛或肌痛），这些副作用发生较早，但发生率随用药时间而降低，罕见影响日常活动。
长期注射重组人生长激素在少数病人体内引起抗体产生，抗体结合力低，无确切临床意义。
但如果预期的生长效果未能达到，则可能有抗体产生，抗体结合力超过2mg／L，则可能会影响疗效。
禁忌：1、骨骼闭合的儿童禁用2、有肿瘤进展症状的患者禁用3、严重全身感染等危重病人在机体急性休克期内禁用注意事项：1、在医生指导下用于明确诊断的病人。
2、糖尿病患者可能需要调整抗糖尿病药物的剂量。
3、对由脑瘤而造成的生长激素缺乏的病人或有颅内伤病史的患者，必须严密监测其潜在疾病的进展或复发的可能性。
4、同时使用皮质激素会抑制生长激素的促生长作用，因此患ACTH缺乏的病人应适当调整其皮质激素的用量，以避免其对生长激素产生的抑制作用。
国产rhGH的免疫原性及其对临床疗效的影响
国产rhGH的免疫原性及其对临床疗效的影响李双庆;余叶蓉;安振梅;熊中云;喻红霖【期刊名称】《华西医科大学学报》【年(卷),期】2002(33)1【摘要】目的通过测定生长激素缺乏症 (GHD)患儿用国产重组人生长激素(recom bined hum angrowth horm one,rh GH)治疗时血清生长激素抗体 (GH- Ab)水平及其结合特性 ,探讨 rh GH的免疫原性及其对疗效的影响。
方法对 6 1例 (男 49例 ,女 12例 ) GHD患儿用国产 rh GH治疗 ,每晚睡前皮下注射 rh GH0 .1IU /kg共6个月 ;用放射免疫法测定治疗期间患儿血清 GH- Ab水平和滴度 ,并计算抗体结合容量、亲和常数 (Ka)。
结果48%患儿 (2 9/6 1)用药后 3个月血清 GH - Ab呈阳性至试验结束时仍未消失 ,其中 2 0例抗体为弱阳性 (结合率<10 % ) ,9例呈强阳性 (结合率 >15 % ) ;5 2 %患儿 (32 /6 1)治疗期间抗体为阴性 ;血清 GH- Ab的结合容量、Ka及滴度均为低水平 ,分别为 (0 .1～ 4.8) pmol/L、(1.7× 10 7～6 .5× 10 8) L /mol和1∶ 4～1∶ 8。
GH- Ab阳性患儿治疗后的身高、身高增长速率及身高落后于正常 SD值的变化与同期阴性者比较无统计学差异(P>0 .0 5 )。
结论本试验所用国产 rh GH对 GHD患儿身高增长具有确切的促进作用 ,其免疫原性所导致产生的 GH -【总页数】4页(P77-79)【关键词】生长激素缺乏;生长激素抗体;重组人生长激素;免疫原性;rhGH;垂体性侏儒症【作者】李双庆;余叶蓉;安振梅;熊中云;喻红霖【作者单位】四川大学华西医院金卡医院;四川大学华西医院内分泌科;四川大学华西医院核医学科【正文语种】中文【中图分类】R584.21【相关文献】1.影响国产肿瘤型膝关节假体临床疗效的因素分析 [J], 张永兵;于秀淳2.国产长春西汀对脑梗死恢复期患者临床疗效及血液流变学指标的影响 [J], 李玉芬;戚其学3.国产辛伐他汀短期临床疗效及其对内皮功能的影响 [J], 孙寅光;沈卫峰;施仲伟;赵华;潘秀芳4.国产恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的临床疗效及影响因素 [J], 沈华江;王志炜;孙芳;俞亚峰;丁丰5.国产培门冬酶治疗儿童急性淋巴细胞白血病的临床疗效及其对凝血功能的影响[J], 张健;李芝帆;郭婧;李慧;潘凯丽因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
金属硫蛋白1BMT1BELISA试剂盒说明书
金属硫蛋白1B(MT1B)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液金属硫蛋白1B(MT1B)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。
人碱性成纤维细胞生长因子ELISA 检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。
金属硫蛋白1B(MT1B)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
高效人抗生长激素抗体(GHAb)
人抗生长激素抗体(GHAb) IgG酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用产品编号：CSB-E09563h特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人GHAb IgG抗体，且与其他相关抗体无交叉反应。
有效期：6个月预期应用：ELISA法测定人血清、血浆或其它相关生物液体中人GHAb IgG抗体。
说明1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
实验原理用LH抗原包被酶标板，制成固相载体。
向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的GHAb IgG抗体呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。
试剂盒组成及试剂配制1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.样品稀释液(Sample Diluent)：1×20ml/瓶。
3.辣根过氧化物酶标记抗人IgG（HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：100）。
4.辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液（HRP-anti-human IgG Diluent）：1×10ml。
5.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。
6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释25倍。
7.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材1.标准规格酶标仪2.高速离心机3.电热恒温培养箱4.干净的试管和Eppendof管5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器6. 蒸馏水，容量瓶等标本的采集及保存1.血清：全血标本请于37° C放置1小时或4° C过夜后于1000 x g离心15分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
抗生长激素受体单克隆抗体的功能特点
抗生长激素受体单克隆抗体的功能特点杨艳红;付志玲;刘禹;兰海楠;张辉;吴旻;马思慧;李雨萌;李雁强【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2014(41)2【摘要】生长激素受体(growth hormone receptor,GHR)属于Ⅰ类细胞因子受体,是调节机体后天生长的主要因子,并介导了生长激素(growth hormone,GH)所调节的多种代谢与合成功能.GHR单克隆抗体(monoclonal antibody,mAb)一直是研究这种受体的一种很好的工具,对1H2、1A9、2C3和mAb263这4种抗GHR mAb进行分析描述可知,1A9可以与受体结合,但是不能促进垂体切除鼠增长;2C3可以促进垂体切除鼠生长,然而这种作用会在GH存在的情况下受到抑制;mAb263作为一种受体激活剂抗体,不仅能与受体结合,同时还能够诱导受体发生与GH刺激相近但是不一致的受体构象变化,起到模拟GH的作用.【总页数】4页(P25-28)【作者】杨艳红;付志玲;刘禹;兰海楠;张辉;吴旻;马思慧;李雨萌;李雁强【作者单位】吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118;吉林农业大学动物科技学院,吉林长春130118【正文语种】中文【中图分类】Q575+.11【相关文献】1.抗鸡IgA单克隆抗体的研究Ⅲ.抗鸡IgMμ链单克隆抗体的制备及生物… [J], 钱建飞;毛洪先2.与顶体反应相关的抗人精子单克隆抗体...：Ⅱ单克隆抗体对精子功能... [J], 王云美;贲昆龙3.功能差异细胞模型筛选抗肺癌功能性单克隆抗体及其抗原 [J], 卢燕来;冉宇靓;遇珑;赵西路;刘军;胡海;杨治华4.抗传染性法氏囊病病毒单克隆抗体的研究Ⅰ．抗传染性法氏囊病病毒（CJ801株）单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立 [J], 张曼夫;江青艳5.抗人IgM单克隆抗体的研究—脾内免疫建立抗人IgM单克隆抗体杂交瘤细胞株[J], 姚彩霞;李沪霞因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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人抗生长激素抗体(GHAb) IgG酶联免疫分析
试剂盒使用说明书
本试剂盒仅供研究使用
产品编号：CSB-E09563h
特异性：本试剂盒可同时检测天然或重组的人GHAb IgG抗体，且与其他相关抗体无交叉反应。
有效期：6个月
预期应用：ELISA法测定人血清、血浆或其它相关生物液体中人GHAb IgG抗体。
说明
1.试剂盒保存：-20℃（较长时间不用时）；2-8℃（频繁使用时）。
2.浓洗涤液低温保存会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。
3.中、英文说明书可能会有不一致之处，请以英文说明书为准。
4.刚开启的酶联板孔中可能会含有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造
成任何影响。
实验原理
用LH抗原包被酶标板，制成固相载体。
向微孔中分别加入待测样品，然后再加入辣根过氧化物酶标记抗人IgG进行反应，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。
TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的GHAb IgG抗体呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品中抗体的效价（抗血清最终能显色的最高稀释倍数记为效价）。
试剂盒组成及试剂配制
1.酶联板(Assay plate )：一块（96孔）。
2.样品稀释液(Sample Diluent)：
1×20ml/瓶。
3.辣根过氧化物酶标记抗人IgG（HRP-anti-human IgG）：1×120μl/瓶（1：
100）。
4.辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液（HRP-anti-human IgG Diluent）：
1×10ml。
5.底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/
瓶。
6.浓洗涤液（Wash Buffer）：1×20ml/瓶，使用时每瓶用蒸馏水稀释
25倍。
7.终止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N
H2SO4）。
需要而未提供的试剂和器材
1.标准规格酶标仪
2.高速离心机
3.电热恒温培养箱
4.干净的试管和Eppendof管
5.系列可调节移液器及吸头，一次检测样品较多时，最好用多通道移液器
6. 蒸馏水，容量瓶等
标本的采集及保存
1.血清：全血标本请于37° C放置1小时或4° C过夜后于1000 x g离心15分钟，
取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x
g离心15分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。
注：标本溶血会影响最后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。
标本的稀释原则：
首先通过文献检索的方式了解待测样本的大致含量，确定适当的稀释倍数。
稀释的过程中，应做好详细的记录。
最后计算抗体效价时，稀释了“N”倍，标本中抗体的效价为“N”。
辣根过氧化物酶标记抗人IgG的稀释原则：
临用前以辣根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液稀释，稀释前根据预先计算好的每次实验所需的总量配制（每孔100μl），实际配制时应多配制0.1-0.2ml。
如10μl辣根过氧化物酶标记抗人IgG加990μl根过氧化物酶标记抗人IgG稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制。
操作步骤
实验开始前，请提前配置好所有试剂，试剂或样品稀释时，均需混匀，混匀时尽量避免起泡。
每次检测都应该做标准曲线。
如样品浓度过高时，用样品稀释液进行稀释，以使样品符合试剂盒的检测范围。
1.加样：分别设空白孔、待测样品孔。
空白孔加样品稀释液100μl，余孔加待测样品
100μl，注意不要有气泡，加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，酶标板加上盖或覆膜，37℃反应60分钟。
2.弃去液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每孔，甩干。
3.。
每孔加辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液100μl（取1μl生物素标记抗体加99μl
生物素标记抗体稀释液的比例配制，轻轻混匀，在使用前一小时内配制），37℃，60分钟。
4.温育60分钟后，弃去孔内液体，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分钟，200μl/每
孔，甩干。
5.依序每孔加底物溶液90μl，37℃避光显色（15分钟内，此时肉眼可见孔内有明显
蓝色，即可终止）。
6.依序每孔加终止溶液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
终止液的加入顺序应
尽量与底物液的加入顺序相同。
为了保证实验结果的准确性，底物反应时间到后应尽快加入终止液。
7.用酶联仪在450nm波长依序测量各孔的光密度（OD值）。
在加终止液后15分钟
以内进行检测。
实验备注
1.用户在初次使用试剂盒时，应将各种试剂管离心数分钟，以便试剂集中到管底。
2.每次实验留一孔作为空白调零孔，该孔不加任何试剂，只是最后加底物溶液及2N
H2SO4。
测量时先用此孔调OD值至零。
3.为防止样品蒸发，试验时将反应板放于铺有湿布的密闭盒内，酶标板加上盖或覆膜。
4.未使用完的酶标板或者试剂，请于2-8℃保存。
辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作
液请依据所需的量配置使用。
请勿重复使用已稀释过的辣根过氧化物酶标记抗人IgG工作液。
5.建议检测样品时均设双孔测定，以保证检测结果的准确性。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.3ml注入孔内，浸泡1-2分钟。
根据需要，重复此过程数次。
自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。
计算
为检测样品中GHAb IgG抗体效价，客户可以采取样品2倍倍比稀释样品计算抗体效价，一般采取以1:40为起始稀释倍数（使用样品稀释液进行稀释）。
最大稀释倍数根据客户自身试验要求而定，最终显色与阴性对照孔进行比较，有明显差异的最大稀释度定为抗
体的最终效价。
注意事项
1.底物请避光保存。
2.当混合蛋白溶液时应尽量轻缓，避免起泡。
3.洗涤过程非常重要，不充分的洗涤易造成假阳性。
4.不要用其它生产厂家的试剂替换试剂盒中的试剂。
5.一次加样时间最好控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
6.如标本中待测物质含量过高，请先稀释后再测定，计算时请最后乘以稀释倍数。