药物制剂检验技术期末复习试题B
《药物制剂技术》复习资料-更新
缓释制剂是一种特殊的药物制剂,其性质是由药物、粘合剂、增稠剂等多种辅料制成的可悬浮或溶解的乳剂。
四、简答题(每小题 5分，共10分)
1、简述片剂的主要制备方法。
答：
（1）制粒压片法
制粒目的：改善物料流动性、可压性
①湿法制粒压片：不适用于湿热敏感、易溶性物料
②干法制粒压片（压大片法）
（2）直接压片法
①粉末或结晶直接压片法：MCC、可压性淀粉、乳糖、微粉硅胶
②半干式颗粒压片法（药物＋空白颗粒）
2、简述硝苯地平渗透泵片的处方中硝苯地平.氯化钠.聚环氧乙烷和醋酸纤维素的作用。
硝苯地平渗透泵片处方中，氯化钾、氯化钠是渗透压活性物质；聚环氧乙烷（Mr 200 000）、聚环氧乙烷（Mr 5 000 000）是助推剂；HPMC是黏合剂；硬脂酸镁是润滑剂；醋酸纤维素是包衣材料；PEG4000（聚乙二醇4000）是致孔剂；三氯甲烷、甲醇是溶剂。
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案
药物制剂技术期末考试模拟卷试题及答案1.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D2.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于（）滴.A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析：C3.在固体石蜡的粉碎过程中加入干冰的方法属于（）A.低温粉碎(正确答案)B.单独粉碎C.湿法粉碎D.混合粉碎E.加液研磨法答案解析：A4.不属于按分散系统分类的剂型是（）A.浸出药剂(正确答案)B.溶液剂C.乳剂D.混悬剂E.高分子溶液剂答案解析：A5.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品答案解析：B6.不必单独粉碎的药物是（）A.氧化性药物B.性质相同的药物(正确答案)C.贵重药物D.还原性药物E.刺激性药物答案解析：B7、以下表面活性剂中可能产生起昙现象的有（）A、司盘20B、吐温80(正确答案)C、卵磷脂D、阿拉伯胶E、三乙醇胺皂答案解析：B8、具杀菌作用的表面活性剂是（）A、阴离子型B、两性离子型C、非离子型D、阳离子型(正确答案)E、三乙醇胺皂答案解析：D9、《中华人民共和国药典》现行的版本是（）A、2000年版B、2005年版C、2008年版D、2015年版(正确答案)E、2010年版答案解析：D10、临界胶团浓度的英文缩写为（）A、CMC(正确答案)B、GMPC、HLBD、KrafftE、JPA11、药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法:（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C12、能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95%的粉末是（）。
A．粗粉B．细粉C．极细粉D．最细粉(正确答案)E、中粉答案解析：B13.影响药物稳定性的外界因素不包括（）A.温度B. pH(正确答案)C.光线D.空气中的氧E.包装材料答案解析：B14.具杀菌作用的表面活性剂是:（）A.肥皂类B.阳离子型(正确答案)C.阴离子型D.非离子型E.两性离子B型15.下列表面活性剂毒性按大小排列正确的是:（）A.软肥皂>洁尔灭>吐温80B.洁尔灭>软肥皂>吐温80(正确答案)C.吐温80>软肥皂>洁尔灭D.吐温80>洁尔灭>软肥皂E.洁尔灭>吐温80>软肥皂答案解析：B16.鱼肝油中加入阿拉伯胶,其作用是:（）A.润湿剂B.乳化剂(正确答案)C.防腐剂D.增溶剂E.润滑剂17.十二烷基硫酸钠属于:（）A.阳离子型B.阴离子型(正确答案)C.非离子型D.两性离子型E.以上均不是答案解析：B18.关于药典的叙述不正确的是（）A由国家药典委员会编撰B由政府颁布、执行，具有法律约束力C必须不断修订出版D药典的增补本不具法律的约束力(正确答案)E执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性答案解析：D19.按药典规定用标准滴管量取,20℃时1mL水相当于( ) 滴（）A.5B.10C.20(正确答案)D.25E.50答案解析C：20.下列不属于国家实行特殊管理的药品的是（）A.麻醉药品B.新药(正确答案)C.精神药品D.医疗用毒性药品E.放射性药品21.最有效的湿热灭菌法是（）A.热压灭菌法(正确答案)B.流通蒸汽灭菌法C.煮沸灭菌法D.气体灭菌法E.干热灭菌法答案解析：A22.药物组分比例相差大时,常采用何种混合方法（）A.多次过筛混合B.搅拌混合C.等量递加混合(正确答案)D.研磨混合E.共熔混合法答案解析：C23.下列属于阴离子型表面活性剂的是（）A.司盘80B.卵磷脂C.吐温80D.十二烷基磺酸钠(正确答案)E.单硬脂酸甘油酯答案解析：D24.下列浸出方法中，属于动态浸出过程的是（）A、煎煮法B、浸渍法C、渗漉法(正确答案)D、多次浸渍法E、温热浸渍C法25.关于表面活性剂的叙述中正确的是（）A.能使溶液表面张力降低的物质B.能使溶液表面张力增高的物质C.能使溶液表面张力不改变的物质D.能使溶液表面张力急剧降低的物质(正确答案)E.能使溶液表面张力急剧增高的物质答案解析：D26.眼膏剂中的常用基质为凡士林、液状石蜡、羊毛脂,其应用比例一般为（）A.4:3:1B.3:2:2C.7:2:1D.8:1:1(正确答案)E.4:3:1答案解析：D27.液体药剂最常用的溶剂是（）A、乙醇B、甘油C、脂肪油D、水(正确答案)E、丙二醇答案解析：D28.除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）A．5 gB．10 g(正确答案)C．15 gD．20 gE、30g答案解析：B29.中国药典(2000年版)规定，普通片剂的崩解时限为（）A、10分钟B、15分钟(正确答案)C、20分钟D、30分钟E、1小时答案解析：B30.注射用水应于制备后( ) 小时内使用（）A．4B．8C．12(正确答案)D．24E、36答案解析：C31.下列属于栓剂水溶性基质的有（）A．可可豆脂B．甘油明胶(正确答案)C．半合成脂肪酸甘油酯D．羊毛脂E硬脂酸丙二醇酯答案解析：B32.在我国，具有法律约束力的药典是（）A、ChP(正确答案)B、USPC、BPD、JPE、Ph.Int答案解析：C33.用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C34.以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B35.可单独做软膏基质的是（）A、植物油(正确答案)B、液状石蜡C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：A36.氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A37.以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氢叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B38.在注射剂中加入焦亚硫酸钠是作为（）A、抑菌剂B、金属离子络合剂C、助悬剂D、抗氧剂(正确答案)E、止痛剂答案解析：D39.通常滴眼剂的PH值应调节为（）A、7.4B、5—6C、7—8D、5—9(正确答案)E、4—7答案解析：D40.以下几种片剂，可避免肝脏首过作用的为（）A、内服片B、嚼用片C、肠溶衣片D、舌下片(正确答案)E、内服泡腾片答案解析：D41.气雾剂抛射药物的动力（）A．推动钮B．内孔C．抛射剂(正确答案)D．定量阀门E、潜溶剂答案解析：C42.每张处方中规定不得超过（）种药品A、3B、4C、5(正确答案)D、6E、7答案解析：C43.标签上应注明“用前摇匀”的是（）A．乳剂B．糖浆剂C．溶胶剂D．混悬剂(正确答案)E．甘油剂答案解析：D44.洁净室温度特殊要求时，一般控制在（）A、10~20℃B、18~26℃(正确答案)C、20~30℃D、15~30℃E、25~28℃答案解析：B45.复方碘口服溶液中加碘化钾的作用是（）A．抗氧作用B．增溶作用C．补钾作用D．矫味作用E．助溶作用(正确答案)答案解析：E46.全身作用的栓剂在应用时塞入距肛门口约( )为宜（）A．2cm(正确答案)B．4cmC．6cmD．8cmE、10cm答案解析：A47.下列属于栓剂水溶性基质的是（）A、可可豆酯B、硬脂酸C、甘油明胶(正确答案)D、半合成脂肪酸甘油酯E、羊毛脂答案解析：C48.影响药物制剂稳定性的处方因素是（）A、PH(正确答案)B、温度C、湿度D、空气E、包装材料答案解析A：49.片剂的弹性复原会造成（）A、粘冲B、裂片(正确答案)C、片重差异超限D、均匀度不合格E、硬度不够答案解析：B50.不必单独粉碎的药物是（）A．氧化性药物B．性质相同的药物(正确答案) C．贵重药物D．还原性药物E．刺激性药物答案解析：B。
药物制剂技术复习题答案
药物制剂技术复习题答案一、选择题1. 药物制剂中常用的辅料不包括以下哪一项？A. 填充剂B. 稳定剂C. 着色剂D. 抗凝剂答案：D2. 以下哪种药物剂型不适合儿童使用？A. 口服液B. 颗粒剂C. 胶囊剂D. 片剂答案：C3. 药物制剂的稳定性试验中，加速试验的温度通常设定为：A. 25°CB. 40°CC. 60°CD. 80°C答案：B二、填空题1. 药物制剂的______是指药物制剂在一定条件下保持其安全性、有效性和稳定性的能力。
答案：稳定性2. 药物制剂的______是指药物制剂在体内吸收、分布、代谢和排泄的过程。
答案：生物等效性3. 药物制剂的______是指药物制剂在生产、储存、运输和使用过程中应保持其原有的物理、化学和生物学性质。
答案：质量控制三、简答题1. 简述药物制剂的设计原则。
答案：药物制剂的设计原则包括安全性、有效性、稳定性、可控性、经济性和便利性。
安全性要求制剂对患者无害；有效性要求制剂能够达到预期的治疗效果；稳定性要求制剂在储存和使用过程中保持其性质不变；可控性要求制剂的质量可控；经济性要求制剂的成本合理；便利性要求制剂便于患者使用。
2. 描述药物制剂中辅料的作用。
答案：辅料在药物制剂中起到多种作用，包括增加药物的稳定性、改善药物的溶解性、控制药物的释放速率、提高药物的生物利用度、改善药物的口感和外观、以及作为填充剂、粘合剂、崩解剂等，以便于制剂的成型和使用。
四、计算题1. 如果一种药物的半衰期为4小时，计算在24小时内药物的累积量是多少？答案：累积量可以通过以下公式计算：A = Dose * (1 -(1/2)^(t/T)), 其中A是累积量，Dose是单次剂量，t是时间（小时），T是半衰期。
将数值代入公式，得到累积量A。
五、论述题1. 论述药物制剂在临床应用中的重要性。
答案：药物制剂在临床应用中具有极其重要的作用。
首先，合适的药物制剂可以提高药物的生物利用度，确保药物疗效。
《药品制剂技术》期末考试试卷
适用专业：药品生物技术、食品药品监督管理注意：请将所有答案填到答题纸上。
一、单项选择题（每小题只有一个正确的答案，每小题1分，共40分）1.我国最新版药典为（）年版A． 2010 B． 2015 C． 2018 D． 20202.以下属于制剂的是（）A．牛黄解毒片 B．舌下片 C．口崩片 D．肠溶胶囊3. 将两种以上固体粉末相互交叉分散均匀的过程或操作是（）A．混合 B．粉碎 C．过筛 D．干燥4. 密度不同的药物在制备散剂时，最好的混合方法是（）。
A．等量递加法 B．将密度小的加到密度大的上面C．多次过筛 D．将密度大的加到密度小的上面5. 毒剧性药制备成（）散剂A．内服散 B．浓缩散 C．稀释散 D．外用散6.以下（）被称为“万能溶剂”A．甘油 B．二甲基亚砜 C．羧甲基纤维素钠 D．凡士林7.复方碘溶液中碘化钾的作用是( )A．助溶 B．脱色 C．抗氧化 D．增溶8.乳剂的类型可以采用稀释法判断，其中（）型的乳剂可以用水稀释A.w/oB.o/wC.w/o/wD.o/w/o9. 正确浸出过程是（）A.浸润、溶解、解吸B.浸润、渗透、解吸、溶解C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩、干燥10.下列几种剂型中吸收最快的是（）A．硬胶囊剂 B．颗粒剂 C．片剂 D．注射剂11.小容量注射剂生产时常采用（）灭菌A．干热灭菌法 B．湿热灭菌法C．流通蒸汽灭菌法 D．滤过除菌法12.关于渗漉法操作的说法中错误的是（）A．一般把药材粉碎成中粉或粗粉B．装入的粉柱各部分松紧应均匀C．添加浸出溶剂排除空气时，应先打开出口处的阀门D．渗漉前需静置浸渍7-8小时13.散剂制备工艺中最重要的工序是( )A.质量检查B.粉碎C.分剂量D.混合14. 下列宜制成软胶囊剂的是（）A.挥发油的乙醇溶液B. 维生素EC. O/W型乳剂D.橙皮酊15. 胶囊外层包下列（）材料可制备成肠溶胶囊剂A. PEGB. CAPC. CMCCD. PVP16.下列有关粉碎的论述中，错误的是（）A. 增加表面积，有利于有效成分的溶出B. 粉碎的越细越有利于浸出有效成分C. 入药部位均应进行粉碎D. 贵重药物粉碎时必须单独粉碎17. 以下哪种（）制粒方法可以将制粒、干燥、包衣同时进行。
药物制剂期末试题及答案
药物制剂期末试题及答案一、选择题1. 药物制剂的概念是指：A. 药物的生产及制造过程B. 药物与辅料之间的相互作用C. 药物的剂型及制备方法D. 药物在体内的代谢过程答案：C2. 下列哪种类型的药物制剂适用于口服给药？A. 注射剂B. 眼药水C. 肌肉注射剂D. 片剂答案：D3. 哪种制剂类型适合药物快速吸收？A. 凝胶制剂B. 控释制剂C. 糖衣片剂D. 口腔贴剂答案：B4. 下列哪种制剂适合用于外用给药？A. 直肠栓剂B. 注射剂C. 胶囊剂D. 软膏剂答案：D二、填空题1. 《药物制剂学》是药学专业的一门基础课程，主要研究药物的________、投药方式以及药物与辅料之间的相互作用。
答案：剂型2. 片剂是一种常见的固体制剂，其制备中常使用的辅料是________。
答案：赋形剂3. 注射剂是一类药物制剂，其给药途径是________。
答案：注射4. 控释制剂可以将药物缓慢释放到体内，常用的制剂类型包括胶囊剂、________和泵式喷雾剂。
答案：贴剂三、简答题1. 请简要解释什么是药物的剂型？答：药物的剂型是指药物与辅料按照一定的方法配制制成的具有一定形态和特征的制剂。
药物剂型的选择与药物化学性质、药物作用部位以及给药途径等因素有关，主要目的是使药物易于使用、稳定性好、吸收快且具备合适的保护、延长或控释作用。
2. 请简要说明控释制剂的作用及常用的控释制剂类型。
答：控释制剂是一种药物制剂，其作用是将药物缓慢、持续地释放到体内，以实现长期治疗的效果。
常用的控释制剂类型包括胶囊剂、片剂、贴剂、泵式喷雾剂等。
这些制剂通过特定的技术手段，如缓慢溶解、膜控释、微胶囊等，使药物在体内释放速度调节到一定的水平，从而减少给药次数，提高疗效，降低药物的毒副作用。
四、论述题药物制剂对药物的治疗效果有着至关重要的作用。
药物制剂的选择应根据药物的性质、给药途径、作用部位等因素进行合理匹配，并且考虑到患者的特殊情况。
不同的剂型具有不同的优缺点，适用于不同的治疗需求。
药物制剂技术考试(重点)复习题库(含各题型)
药物制剂技术考试（重点）复习题库（含各题型）一、单选题1.甲硝唑片剂规格为0.2g/片，测得半成品颗粒含量为62.85%，片重应为（）A、0.245B、0.318C、0.310D、0.254E、0.3082.不宜采用球磨机粉碎的药物是（）A、硫酸铜B、沉香C、五倍子D、松香E、蟾酥参考答案：B3.不需要长期保存的文件是()A、质量标准B、工艺规程C、产品检验报告D、验证参考答案：C4.干燥工序开工前，以下（）不列入检查范围。
A、设备是否正常B、房间是否清洁C、设备是否清洁D、毛巾是否干净E、物料是否准备好参考答案：D5.2015年版《中国药典》规定糖衣片的崩解时限为（）A、15分钟B、30分钟C、45分钟D、60分钟参考答案：D6.挤压制粒的工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→制软材→干燥→整粒B、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→干燥→整粒C、原辅料→混合→制软材→制干粒→整粒D、原辅料→粉碎→过筛→混合→干燥→整粒E、原辅料→粉碎→过筛→混合→制软材→制湿粒→整粒参考答案：B7.散剂的生产工艺流程为（）A、原辅料→粉碎→筛分→混合→分剂量→包装B、原辅料→粉碎→筛分→混合→制软材→制粒→分剂量→包装C、原辅料→粉碎→混合→筛分→制软材→制粒→分剂量→包装D、原辅料→粉碎→筛分→分剂量→混合→包装参考答案：A8.干燥设备生产前，必须具有经（）签名的上批次生产清场合格证的副本，才能进行本工序的生产。
A、本工序QA人员B、工艺员C、化验员D、班长E、车间主任参考答案：A9.无菌粉末宜用的粉碎设备是()A、万能粉碎机B、球磨机C、胶体磨D、研钵参考答案：B10.小容量注射剂各岗位生产环境要求正确的是()A、配液、灌封要求在C级区B、洗瓶、配液要求在D级区C、灭菌、灯检要求在D级区D、灌封、灭菌要求在C级区参考答案：B11.输液灌封要求的洁净级别是()。
A、B+A级区B、C+A级区C、C级区D、D级区参考答案：B12.制粒前，需将原辅料配成溶液或混悬液的制粒技术是（）A、挤压制粒B、滚压法制粒C、流化床制粒D、喷雾干燥制粒参考答案：D13.糖衣片进行片重差异检查应在其包衣（）A、前B、后C、前或后D、前和后参考答案：A14.注射剂的制备流程为()。
《药品制剂技术》期末考试试卷
《药品制剂技术》期末考试试卷（A ）适用专业：一．选择题（每小题只有一个正确的答案，请将其代码填入括号中；每小题1分，共40分）1．下列属于假药的是：( ) A. 未标明有效期或更改有效期的 B. 不注明或更改生产批号的 C. 超过有效期的 D. 被污染的2．下列属于含醇浸出制剂的是（ ） A ．中药合剂 B ．颗粒剂 C ．口服液 D ．酊剂 3.植物性药材浸提过程中主要动力是（ ） A.时间 B.溶剂种类 C.浓度差 D.浸提温度4．适用于毒性药材、贵重药材、有效成分含量低的药材的浸出方法是（ ）A ．煮法 B.浸渍法 C ．溶解法 D.渗漉法5．下列不属于常用的中药浸出方法的是（）A．煎煮法 B.渗漉法 C．浸渍法 D．薄膜蒸发法6．表面活性剂的增溶机理，是由于形成了（）A．络合物 B．胶束C．复合物 D．离子对7．具有杀菌作用的表面活性剂是( )A．肥皂类 B. 两性离子型 C. 非离子型 D. 阳离子型8．不能增加药物溶解度的是（）A．制成盐 B. 选择适宜的助溶剂C. 采用潜溶剂D. 加入HPC9．用碘50 g，碘化钾l00 g，蒸馏水适量，制成1000 ml复方碘溶液，其中碘化钾起（）A．助溶作用 B．抗氧作用C．增溶作用 D．脱色作用10．关于高分子溶液剂的稳定性叙述，错误的是（）A．稳定性主要取决于水化作用和荷电B．加入大量脱水剂可使高分子化合物分离沉淀C．带相反电荷的两种高分子溶液混合时，一般不会发生沉淀D．高分子溶液久置会自发凝结而沉淀11．实验制备液状石蜡乳，初乳中油、水、乳化剂的比例应为（）。
A．4:2:1 B．4:1:2C．3:2:1 D．2:2:112．石灰搽剂是采用（）方法进行制备的。
A．干胶法 B．湿胶法 C．交替加液法 D．新生皂法13．复方硫磺洗剂采用（）制备A．化学凝聚法 B．物理凝聚法 C．加液研磨法 D．水飞法14．不宜制成混悬剂的药物是( )A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物D．为提高在水溶液中稳定性的药物15．纯化水和注射用水的主要区别在于（）A．肉眼可见物的控制 B．有机物含量的控制C．微生物和内毒素污染程度的控制 D．离子含量的控制16．注射用水是由纯化水采取（）法制备得到的A．离子交换 B．重蒸馏C．蒸馏 D．电渗析17．热原的法定检查方法为（）A．鲎试剂法 B．家兔法 C．两种均是 D．两种均不是18．热原的除去方法不包括（）A. 高温法B. 酸碱法C. 吸附法D. 微孔滤膜过滤法19．凡士林、注射用油等油脂类物质应选用什么方法灭菌（）A．湿热灭菌法 B.滤过除菌法C.干热灭菌法D.紫外线灭菌法20．在制剂生产中应用最广泛的灭菌法是（）A．热压灭菌法B．干热空气灭菌法C．火焰灭菌法D．射线灭菌法21．热原是微生物产生的内毒素，其致热活性最强的成分是（）A．蛋白质 B．多糖 C．磷脂 D．脂多糖22．关于注射剂的质量检查叙述错误的是（）A．澄明度检查应在红色背景，20W照明荧光灯光源下用目检视B．《中国药典》规定热原检查采用家兔法C．鲎试剂法是利用鲎的变形细胞溶解物与内毒素间的胶凝反应D．鲎试剂法检查热原需要做阳性和阴性对照23．不属于注射液质量检查的项目是（）A.溶化性B.装量C.可见异物D.无菌24．相对密度不同的粉状物料混合时，采用最佳的混合方法（）A．搅拌 B. 多次过筛 C. 将重者加在轻者上面 D. 等量递加法25．固体石蜡的粉碎过程中加入干冰，此粉碎过程属于（）A．混合粉碎B．开路粉碎C．循环粉碎D．低温粉碎26．下列关于粉碎说法错误的是（）A．湿法粉碎是指药物中加入适当水或其他液体进行研磨粉碎的方法B．湿法粉碎时，通常液体的选用是以药物遇湿不膨胀、两者不起变化、不妨碍药效为原则C．湿法粉碎常用的方法有“加液研磨法”和“水飞法”D．干法粉碎中，药物干燥的温度一般要求超过80℃27．用于颗粒物料的干燥，一般用（）较佳。
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案
药物制剂技术期末模拟试卷试题与答案1.属于半极性溶剂的是（）A．水B．甘油C．乙醇(正确答案)D．液状石蜡E. 脂肪油答案解析：C2、无菌装配的环境洁净度要求是（）A．B级B．D级C．A级(正确答案)D．E级E．C级答案解析：C3、水溶性基质的滴丸常选用的冷凝泠液是（）A、水B、液状石蜡(正确答案)C、不同浓度的乙醇D、酸性水溶液E、碱性水溶液答案解析：B4、用于大面积烧伤的软膏剂的特殊要求为（）A、不得添加防腐剂B、均匀细腻C、无菌(正确答案)D、无刺激E、无热原答案解析：C5、以下油脂性基质中，吸水性是强的是（）A、液状石蜡B、羊毛脂(正确答案)C、单硬脂酸甘油酯D、白凡士林E、蜂蜡答案解析：B6、可单独做软膏基质的是（）A、植物油B、液状石蜡(正确答案)C、凡士林D、蜂蜡E、固体石蜡答案解析：C7、常用的O/W型乳剂的乳化剂是（）A.吐温80(正确答案)B.卵磷脂C.司盘D.单硬脂酸甘油酯80E.卡波姆940答案解析：A8、氯化钠的等渗当量是指（）A．与1g药物呈等渗效应的氯化钠的量(正确答案) B．与1g氯化钠成等渗的药物的量C．使冰点降低0.52℃的氯化钠的量D．生理盐水中氯化钠的量E．等渗溶液中氯化钠的量答案解析：A9、必须采用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）A．热压灭菌法B．流通蒸汽灭菌法C．煮沸灭菌法D．化学灭菌法E．低温间歇灭菌法(正确答案)10、根据Stokes定律，混悬微粒沉降速度与下列哪个因素成反比（）A．混悬微粒半径B．分散介质的黏度(正确答案)C．混悬微粒半径的平方D．混悬微粒直径E.混悬微粒直径的平方答案解析：B11、药材宜煮前应加冷水浸泡的时间是（）A、5分钟B、10分钟C、15-30分钟(正确答案)D、40分钟E、50分钟答案解析：C12.与一般注射剂相比,输液剂的质量要求增加的项目是（）A.无菌B.无热原C.可见异物D.渗透压E.不得添加抑菌剂(正确答案)答案解析：E13、制备注射用水最经典的方法是（）A、离子交换法B、蒸馏法(正确答案)C、电渗析法D、反渗透法E、纯化法答案解析：B14、以下既能作抑菌剂又能作局部止痛剂的是（）A、硼酸B、三氯叔丁醇(正确答案)C、苯酚D、盐酸普鲁卡因E、羟苯乙酯答案解析：B15、注射剂的溶剂应选用（）A、纯化水B、注射用水(正确答案)C、蒸馏水D、饮用水E、去离子水答案解析：B16、对理想的防腐剂要求叙述中，错误的是（）A、对人体无毒、无刺激性B、性质稳定C、溶解度能达到有效的防腐浓度D、对大部分微生物有较强的防腐剂作用E、能改善药剂的色、香、味(正确答案)答案解析：E17、下列不属于溶胶特性的是（）A、可以形成凝胶(正确答案)B、能透过滤纸，而不能透过半透膜C、具体布朗运动D、具有丁铎尔效应E、胶粒带电答案解析：A18、混悬剂中添加胶浆剂的主要作用是（）A、分散B、絮凝C、润湿D、乳化E、助悬(正确答案)答案解析：E19、下列属均相分散体系的是（）A、混悬剂B、溶胶剂C、O/W型乳剂D、溶液剂(正确答案)E、W / O型乳剂答案解析：D20、除另有规定外，含有毒性药的酊剂，每100ml 应相当于原药材（）。
药物制剂期末考试题及答案
药物制剂期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物制剂的目的是：A. 增加药物的疗效B. 减少药物的副作用C. 改善药物的稳定性D. 以上都是2. 以下哪种不是药物制剂的基本要求？A. 安全性B. 有效性C. 经济性D. 随意性3. 药物制剂中的辅料主要作用不包括：A. 增加药物的溶解度B. 改善药物的稳定性C. 掩盖药物的苦味D. 增加药物的毒性4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物从制剂中释放出来并被吸收进入血液循环的程度D. 药物在体内的代谢速度5. 下列哪项不是药物制剂的类型？A. 固体制剂B. 液体制剂C. 气体制剂D. 半固体制剂二、填空题（每空2分，共20分）6. 药物制剂的稳定性是指药物在一定条件下保持其_______、_______和_______的能力。
7. 药物制剂的处方设计需要考虑药物的_______、_______、_______以及辅料的选择。
8. 药物制剂的工艺流程包括原料的准备、_______、_______、包装和检验等步骤。
9. 药物制剂的质量控制主要包括_______、_______、_______和稳定性考察。
10. 药物制剂的临床评价主要考察药物的_______、_______、_______和安全性。
三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物制剂中辅料的作用。
12. 解释药物制剂中生物等效性的概念及其重要性。
13. 描述药物制剂的稳定性试验的目的和方法。
四、论述题（每题15分，共30分）14. 论述药物制剂的处方设计原则及其对药物疗效的影响。
15. 讨论药物制剂的临床前研究内容及其对药物开发的重要性。
药物制剂期末考试题答案一、选择题1. D2. D3. D4. C5. C二、填空题6. 化学稳定性、物理稳定性、生物稳定性7. 药物的理化性质、药物的药效学特性、药物的药动学特性8. 制剂的制备、制剂的包装9. 外观检查、含量测定、微生物限度检查、稳定性考察10. 疗效、安全性、适应症、副作用三、简答题11. 辅料在药物制剂中的作用包括：增加药物的溶解度、改善药物的稳定性、掩盖药物的苦味、调节药物的释放速度、提高药物的生物利用度等。
药物制剂检验技术期末复习试题B
药物制剂检验技术期末复习试题B一．单项选择题（每题2分，共40分）1.减少分析测定中偶然误差的方法为（）A．增加平行试验的次数 B. 进行空白试验C．对仪器进行校准 D. 对分析结果校正2.取样要求（）A．真实、每件均抽 B. 科学、每批均抽C. n≤300，抽样数为n+1D. n≤3时，每件抽取3.《中国药典》(2015版)规定“精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（）A．十分之一 B. 百分之一 C．千分之一 D．万分之一4.在制定原料质量标准时，对于化学原料药应首先用（）A．紫外分光光度法 B. 色谱法 C. 容量分析法 D. 重量分析法5.在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是（）A．吸收多余的氢气 B. 吸收氯化氢气体C. 吸收硫化氢气体D. 吸收二氧化硫气体6.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（）A．是证实某一种药物的试验B．是证实某一类药物的试验C．是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验D．是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同，选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验7.注射剂中加入焦亚硫酸钠作用是（）A．稳定剂 B. 助溶剂 C．抗氧剂 D．稀释剂8.三氯化铁反应属于（）A．显色反应 B. 荧光反应 C. 沉淀反应 D . 衍生物生成反应9.既具有酸性又具有还原性的药物是（）A．维生素C B. 维生素A C.氯丙嗪 D.咖啡因10.《中国药典》进行硫酸盐检查时，所采用的方法是（）A.对照法B. 灵敏度法C. 含量测定法D. 比色法11.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外，“Q”值应为标示量的（）A．60% B. 70% C. 80% D. 90%12.托烷类生物碱类的鉴别反应为（）A．异羟肟酸铁反应 B. Vitali反应C．重氮化-偶合反应 D. 茚三酮反应13.热原检查使用的动物是（）A．小鼠 B. 大鼠 C. 家兔 D. 豚鼠14.对于平均片重在0.3g以下的片剂，其重量差异限度为（）A．±3% B. ±5% C. ±7.5% D. ±10%15.液相色谱法中用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的色谱柱测定药物含量时，流动相的pH值应在哪个范围（）A．1~9 B. 2~8 C . 3~7 D. 4~1016.非均相的液体药剂不包括（）A．溶胶剂 B. 乳剂 C. 混悬剂 D. 溶液剂17.用于眼外伤或术后的滴眼剂要求（）A.绝对无菌B. 可加抑菌剂C. 无致病菌D. 不可采用热灭菌法灭菌18.盐酸普鲁卡因在酸性溶液中与亚硝酸钠试液作用后再与那种药物偶合生成红色染料（） A．碱性α-萘酚 B. 酸性α-萘酚 C. 碱性β-萘酚 D. 酸性β-萘酚19.对乙酰氨基酚中可能存在的特殊杂质是（）A．对氨基酚 B．对氨基苯甲酸 C．水杨酸 D．其他生物碱20.为什么硫酸亚铁原料药采用高锰酸钾法测定，而其片剂采用铈量法测定含量（）A．因为片剂中辅料对指示剂变色有封闭作用B．因为片剂中药物在高锰酸钾滴定条件下不易反应完全C．为消除抗氧化剂亚硫酸氢钠的干扰D．因为片剂中糖类辅料对高锰酸钾法有干扰二．多选题（每题2分，共20分）1.色谱系统的适用性试验包含哪些参数（）A．理论塔板数 B. 分离度 C. 回收率 D. 重复性 E. 拖尾因子2.消除系统误差的方法有（）A．校准仪器 B. 对照试验 C. 回收试验 D. 空白试验 E. 增加平行测定次数3.药品检验工作的基本程序为（）A．取样 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 记录与报告4.有机氟化物的鉴别试验中所用的试剂是（）A．硝酸亚铈 B. 亚硝酸钠 C. 茜素氟蓝 D. 硝酸银 E. 三氯化铁5.液体制剂的质量要求包括（）A．均相液体制剂应是澄明溶液B．非均相液体制剂粒子应分散均匀C．口服液体制剂应口感好D．所有液体制剂应浓度准确E．液体制剂应无热原6.红外分光光度法中的试样制备方法有（）A．膜法 B. 压片法 C. 溶液法 D. 糊法 E. 溶剂法7.中药是指在中医理论的指导下，用于预防、治疗、诊断疾病并具有康复和保健作用的药用物质及制剂，包括（）A．中药材 B. 动物 C. 中药饮片 D. 植物 E. 中药制剂8.《中国药典》规定的注射剂的检查项目包括（）A．热原 B. 无菌 C. 不溶性微粒 D.可见异物 E. 装量9.微生物限度检查的项目包括（）A．细菌数 B. 霉菌数 C. 无菌检查 D. 酵母菌 E. 控制菌10.药物制剂含有的硬脂酸镁，其主要干扰的含量测定方法有（）A．亚硝酸钠滴定法 B. 非水溶液滴定法 C. 配位滴定法D. 氧化还原滴定法E. 酸碱滴定法三．填空题（每题1分，共10分）1.《药品生产质量管理规范》的英文缩写为。
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案
药物制剂技术期末模拟试卷题目及答案一、单项选择题1.《中华人民共和国药典》最早颁布的年份是：（A ）A.1953年B. 1949年C. 1963年D. 1930年2.吐温40（HLB值15.6）与司盘60（HLB值4.7）以56: 44的比例得一混合乳化剂，则其HLB值为：（C ）A. 9.5B. 10.15C. 10.8D. 12.83. 某一混悬剂50ml置刻度量筒中，起始高度为16cm，2小时后沉降面高度为12cm，3小时后沉降面高度为9.6cm，则其沉降体积比为：（B ）A. 50%B. 60%C. 75%D. 40%4. 影响浸出效果的决定性因素为：（B ）A.温度B. 浓度梯度C.浸出时间D.药材粒度5. 关于乳剂的稳定性，错误的说法：（C ）A.分层是由于分散相与连续相存在密度差面产生的不稳定现象，常用适当增加连续相的粘度的方法来延缓。
B.转相通常是由于外加物质使乳化剂的性质改变而引起的，也受到φ值大小的影响。
C.分层是可逆的，而絮凝和破裂是不可逆的不稳定性现象。
D.加适当的抗氧剂和防腐剂可防止乳剂的酸败。
6. 浸出方法中的单渗漉法一般包括六个步骤，操作顺序正确的是：（A ）A. 药材粉碎润湿装筒排气浸渍渗漉B. 药材粉碎装筒润湿排气浸渍渗漉C. 药材粉碎装筒润湿浸渍排气渗漉D. 药材粉碎润湿装筒浸渍排气渗漉7. 关于单糖浆的含糖量叙述正确的是：（A ）A. 85%（g/ml）或64.7%（g/g）B. 95%（g/ml）或94.7%（g/g）C. 85%（g/ml）或65.7%（g/g）D. 95%（g/ml）或65.7%（g/g）8.下列方法不能增加药物溶解度的是：( C )A．加入非离子型表面活性剂B. 应用潜溶剂C. 加入助悬剂D.制成盐类9.在空胶囊上涂上肠溶材料,可制成肠溶胶囊。
可作为肠溶材料的是：( D ) A．HPMCB. CMC-NaC. PEGD. CAP10．关于药品包装用玻璃，下列说法正确的是：（C ）A．含锆玻璃耐碱，不耐酸B. 含钡玻璃耐酸性能好C. 中性玻璃适用于近中性或弱酸性注射液的包装D. 含锆玻璃耐酸，不耐碱11．下列灭菌方法中，不属于物理灭菌法的是：（B ）A．紫外线灭菌B. 环氧乙烷灭菌C. 微波灭菌D. 辐射灭菌12．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 含油量高的药物D. 像KCl等易溶性的药物13．在片剂制备中常用作崩解剂的是：（A ）A．羧甲基淀粉钠B. 滑石粉C. 羟丙基甲基纤维素D. 聚乙烯吡咯烷酮14．下列药物中，可以做成胶囊剂的是：（C ）A．药物的稀乙醇溶液B. 风化性的药物C. 有不良臭味的药物D. 像KCl等易溶性的药物15．下列关于粉碎的叙述，错误的是：（D ）A．氧化性药物和还原性药物应单独粉碎B. 含糖量多的药材可用串研法粉碎C. 贵细药材应单独粉碎D. 刺激性药物不应单独粉碎16.下列哪项措施不利于提高浸出效率：（D ）A. 适当提高温度B. 选择合适的溶媒C. 搅拌D.将药材粉碎成细粉17.一般讲固体口服制剂吸收快慢的顺序为：（）A. 散剂＞丸剂＞胶囊剂＞片剂B. 散剂＞片剂＞胶囊剂＞丸剂C. 散剂＞胶囊剂＞片剂＞丸剂D. 丸剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂18.关于滴眼剂的叙述，错误的是：（C ）A. 滴眼剂是直接用于眼部的外用液体制剂。
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药物制剂检验技术期末复习试题
． 单 项选择题（每题2分，共40分）
减少分析测定中偶然误差的方法为（
A.增加平行试验的次数
C.对仪器进行校准
取样要求（ ）
A.真实、每件均抽
C. n<300，抽样数为n+1
中国药典》（2015版）规定
A.十分之一
B.
B.
D.
B.
D. n
进行空白试验
对分析结果校正
科学、每批均抽
<3时，每件抽取
精密称定”是指称取重量应准确至所取重量的（
百分之一
.千分之一
4.在制定原料质量标准时，对于化学原料药应首先用（
A.紫外分光光度法
B.
色谱法
C.
容量分析法
D.
）
.万分之一
重量分析法
5.在古蔡法检砷装置中，装入醋酸铅棉花的目的是
A.吸收多余的氢气
B.
吸收氯化氢气体
C.吸收硫化氢气体
作用是
A．稳定剂
B.
助溶剂
．抗氧剂
D.稀释剂
8.
三氯化铁反应属于(
9.
10.
A.显色反应
B.
荧光反应
C.
沉淀反应
衍生物生成反应
既具有酸性又具有还原性的药物是(
A.维生素C
B.
维生素A
C.
氯丙嗪
D.
咖啡因
中国药典》进行硫酸盐检查时，所采用的方法是(
A.对照法
B.
灵敏度法C.含量测定法 NhomakorabeaD.比色
11.溶出度测定的结果判断中，
D.
吸收二氧化硫气体
6.对专属鉴别试验的叙述不正确的是（
A.是证实某一种药物的试验
B.是证实某一类药物的试验
C.是在一般鉴别试验的基础上，利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物的试验
D.是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,
选用某些特有的
灵敏定性反应来鉴别药物真伪的试验
7.注射剂中加入焦亚硫酸钠
除另有规定外，
Q”
值应为标示量的(
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
12.托烷类生物碱类的鉴别反应为
A.异羟肟酸铁反应
B. Vitali
反应
C.重氮化-偶合反应
D.
茚三酮反应
A.小鼠B.
大鼠C.
家兔
D.
豚鼠