药品进货管理制度守则

2024年药品进货和验收质量管理制度范例（六篇）

2024年药品进货和验收质量管理制度范例质量管理体系运行保障制度一、为确保质量管理体系的正常运行，以及各项质量管理制度的有效执行，特制定本制度。

二、员工需深入学习并掌握质量管理制度和操作规范，强化质量管理的日常记录，以确保药品的品质安全。

三、每半年进行一次全面的质量管理制度执行情况检查考核。

检查内容包括：1. 硬件设施的状态；2. 制度执行的记录资料审核。

四、在质量管理工作检查中，对发现的问题提出切实可行的改进措施，并确保其落实。

改进措施的执行情况应有详细记录。

负责人岗位职责一、熟悉并掌握《药品管理法》及相关法律法规，树立牢固的质量意识和法制观念，对本店药品质量负有领导责任。

二、全面负责日常经营和管理工作，提供必要的物质和技术支持，以满足经营质量和规模要求，营造安全、舒适的购物环境，提升企业形象。

三、为质量管理人员创造必要条件，确保其能独立、客观地履行职责，支持并采纳其合理建议和要求。

四、组织员工学习和执行药品经营法规和店内质量管理制度，提升员工的专业服务水平。

五、监督质量管理制度的执行情况，确保岗位职责和工作程序的落实。

六、重视并及时处理顾客对药品质量的投诉，对顾客的意见或建议给予及时回应。

质量负责人职责一、熟悉掌握药品经营相关的法律法规，了解并执行GSP条款和公司质量管理制度。

在质量管理部门的领导下，做好本店的质量管理工作。

二、监督本店药品从验收、分类、陈列、养护、销售到售后服务的全过程，对药品质量行使否决权。

三、在质量管理工作中，对各岗位和环节进行有效督促和指导。

四、与其他驻店药师共同负责处方药的审方和复核，按规定进行审核签字。

五、在店内提供咨询服务，指导顾客安全、合理用药。

六、每半年一次，根据药监局质管部门的指导，检查本店GSP及质量管理制度的执行情况，做好记录，并及时收集整理质量管理资料。

七、涉及药品质量的投诉，质量负责人应与负责人共同处理，必要时运用专业知识向顾客解释，维护企业信誉和形象。

药品购进与验收管理制度（五篇）

药品购进与验收管理制度为严格药品的购进和验收管理，保证药品质量及用药安全防止违规药品进入，制定本制度。

1、购进药品以质量为前提，从具有合法资质的企业购进药品，相关票据齐全。

2、为保证药品质量，应当向供货单位索取相关合法证照复印件，供货企业法定代表人的委托授权书原件，购货合同等，留存备查。

3、每半年进行一次对进货情况的质量评审，分析总结药品采购过程中出现的质量问题，对供货单位的供应能力、质量信誉等进行综合评价。

4、根据药品的质量标准和购货合同中的质量条款对购进药品进行质量验收。

具体包括对药品的外观性状，内外包装及标识的检查，对药品的品名、规格、生产厂家、批号、有效期、批准文号、数量、产品出厂合格证、药品检验报告书及质量状况等进行逐一验收。

5、对货与单不符，包装不牢或破损、标识模糊、质量异常或可疑情况不得自行使用或作退、换货处理，应拒收，并及时上报卫生院负责人和质量管理人员处理。

6、购进药品应有合法票据，并对照实物，依据原始票据建立购进记录，做到票、帐、货相符。

购进记录应载明供货单位、购货数量、购货价格、购货日期、生产企业、药品通用名称、剂型、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

7、药品验收人员应经过专业或岗位培训，凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

柴窝堡卫生院药品购进与验收管理制度（二）是医疗机构为确保药品质量安全，规范药品采购与验收工作而制定的管理制度。

该制度的目的是保证所采购的药品符合国家标准和法规要求，提高药品供应的质量和效率。

药品购进与验收管理制度应包括以下内容：1. 药品采购程序：明确药品采购的流程和责任，包括需求计划、询价比较、招标采购等环节。

2. 供应商评估与选择：建立供应商评估的标准，包括供应商的信誉、产品质量、价格等因素，确保选择合格的供应商。

3. 药品采购合同：制定合同模板，明确双方的权益和责任，防止采购纠纷和合同风险。

药店药品进货管理制度范本范文

药店药品进货管理制度范本范文药店药品进货管理制度范本一、目的和依据药店药品进货管理制度的目的是规范药店药品进货的程序和操作，确保药店能够合理、安全地进货，并提高药品的品质和供应的稳定性。

依据《药品管理法》、《药品注册管理办法》、《药品经营质量管理规范》等相关法律法规。

二、适用范围本制度适用于药店的药品进货管理。

三、进货渠道1. 合格药品生产企业2. 合格药品经营企业3. 合格医疗机构和医学研究机构4. 合格药物研究机构四、药品进货流程1. 建立供应商审批制度药店应当建立供应商审批制度，对供应商进行严格的审批和评估。

要求供应商必须是合法经营的药品生产企业或经营企业，具备相关资质证书和药品生产许可证。

药店可以通过定期走访、资质审核、验厂等方式对供应商进行评估，并建立供应商信用档案。

2. 确定药品需求计划药店应当根据市场需求和销售情况，制定药品的需求计划。

需求计划应当根据合理的库存量和销售预测进行制定，确保药店能够满足客户需求的同时，避免过多的库存。

3. 药品供应商选择和谈判药店应当根据药品的需求计划，选择合适的供应商进行谈判和合作。

在谈判过程中，药店应当对供应商的价格、质量、供货能力、售后服务等方面进行评估和比较，并签订合作协议。

4. 药品验收药店在收到药品后，应当进行药品的验收工作。

验收包括外观检查、包装完好性检查、药品标签检查、批次号检查和数量核对等。

如果药品存在质量问题，应当及时向供应商反馈并要求退换货。

5. 药品入库药店应当将验收合格的药品进行入库管理。

入库前应当对药品进行分类、清点和标识，并填写入库记录。

药品应当按照规定的条件和规则进行存放和保管，确保药品的品质和安全性。

6. 药品销售药店在销售药品时，应当按照相关法律法规和相关规定进行操作。

销售前应当对药品进行盘点和清点，并确保药品的有效期限、批号等信息的正确和清晰。

7. 库存管理药店应当建立库存管理制度，定期检查库存情况，并制定相应的补货计划。

门店药品购进管理制度范文(2篇)

门店药品购进管理制度范文1、目的：依法经营，防止假劣药流入门店，保证药品经营质量，特制定本制度。

2、依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》及相关法律法规、实施细则。

3、适用范围：门店进货过程管理。

4、责任：门店负责人负责实施本制度。

5、内容：5.1门店根据经营需要遵循‘质量第一’和‘按需购进，择优购进’原则购进药品。

5.1.1要货计划可以采用：电话方式和传真方式向配送员报单；或通过电脑网络向公司报单；5.1.2要货计划单应注明药品的通用名称、规格、单位、数量、单价、金额等；产地、和门店名称；5.1.3门店应优化药品存储结构，保证经营需要，合理制定每项进货数量，避免脱销和积压。

5.2购进药品必须有合法的配送单据，单据里应载明药品通用名称、规格、批号、数量、生产厂商、有效期、批准文号等内容。

5.3购进药品并有记录，至少保存____年。

门店药品购进管理制度范文（2）第一章总则第一条为规范门店药品的购进管理，保证药品的质量和安全性，提高门店的运营效益，制定本制度。

第二章药品购进的基本原则第二条药品的购进应严格遵守国家法律、法规和相关政策，确保产品的合法性和合规性。

第三条药品的购进应本着公平、公正和公开的原则进行，不得违反市场竞争规则，不得参与价格垄断、不正当竞争等行为。

第四条药品的购进应立足正常的销售量和库存量，避免过度进货或库存积压，减少各种风险和损失。

第五条药品的购进应注重选择正规、信誉良好的药品供应商，确保供应商具备合法经营资质和合格的产品。

第三章药品采购管理的程序第六条药品采购管理的步骤包括需求计划、供应商选择、采购合同签订、入库验收等环节。

第七条需求计划应根据门店的销售情况、库存状况和市场需求等因素进行合理的预估和计划，确保采购的药品量和种类符合实际需要。

第八条供应商选择应注重供应商的信誉度、产品质量、价格竞争力等因素，采用公开、公平、公正的评选方法，确保供应商的选择符合门店的利益。

第九条采购合同签订应明确药品的品种、数量、价格等关键信息，约定双方的权利和义务，确保合同的合法性和合规性。

药品进货管理制度模板

药品进货管理制度模板一、目的为确保药品质量安全，规范药品进货流程，防止不合格药品进入市场，保障公众用药安全，特制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于本公司所有药品的进货管理活动。

三、责任部门质量管理部负责药品进货的全面管理工作，采购部、仓储部等相关职能部门应协助质量管理部执行本制度。

四、进货原则1. 合法性原则：确保所有进货药品均来自合法渠道，具备合法资质。

2. 质量优先原则：优先选择质量信誉良好的供应商。

3. 定期评估原则：定期对供应商进行质量评估，确保供应商持续符合要求。

五、供应商管理1. 供应商资质审核：对供应商的资质进行严格审核，包括但不限于药品生产许可证、GMP证书、药品经营许可证等。

2. 供应商档案管理：建立供应商档案，记录供应商的基本信息、资质文件、历史交易记录等。

3. 供应商评估：定期对供应商的质量体系进行评估，包括供货质量、交货时间、售后服务等。

六、进货流程1. 采购计划：根据市场需求和库存情况，制定药品采购计划。

2. 采购订单：向供应商下达采购订单，明确药品名称、规格、数量、价格、交货时间等。

3. 质量检验：到货后，由质量管理部对药品进行质量检验，合格后方可入库。

4. 入库登记：合格药品入库，仓储部负责登记入库信息。

七、进货验收1. 外观检查：检查药品包装是否完好，标识是否清晰。

2. 文件审核：核对随货同行的药品合格证明、发票、运单等文件。

3. 质量检验：对药品进行抽样检验，确保药品质量符合标准。

八、不合格药品处理1. 不合格药品不得入库，应立即通知供应商处理。

2. 对不合格药品进行标识、隔离，并记录详细信息。

3. 定期对不合格药品进行分析，防止类似问题再次发生。

九、记录与档案管理1. 建立进货记录，详细记录每次进货的药品信息、供应商信息、进货时间等。

2. 进货记录和相关文件应至少保存至药品有效期后一年，并确保可追溯。

十、培训与考核1. 对相关工作人员进行药品管理法规和公司管理制度的培训。

药品进货和验收质量管理制度范文(3篇)

药品进货和验收质量管理制度范文一、零售药店药品进货应严格执行有关法律法规和政策，必须从加盟连锁公司或受公司委托的药品批发企业购货。

二、零售药店严禁从非法渠道采购药品。

三、零售药店在接受配送中心统一配送的药品时，应对药品质量进行逐批检查验收，按送货凭证的相关项目对照实物，对品名、规格、批号、生产企业、数量等进行核对，做到票货相符。

四、验收时如发现有货与单不符，包装破损，质量异常等问题，应及时报告公司销售和质量管理部门，在接到公司质量管理部门的退货通知后，再作退货处理。

五、验收进口药品，应有加盖连锁公司红色印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件，药品应有中文标签和说明书。

六、药品验收合格，管理人员应在送货凭证上签上“验收合格”字样并签名或盖章。

七、药品购进票据应按顺序分月加封面装订成册，保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

药品陈列管理管理制度一、零售药店陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，符合药品陈列环境和存放条件，防止人为污染药品。

二、零售药店应配备检测和调节温湿度的设施设备，如。

温湿度计，空调或风扇等。

三、陈列药品应遵循药品分类管理的原则，药品与非药品，处方药与非处方药，内服药与外用药，易串味药品与一般药品，中药材、中药饮片与其他药品应分开存放，并按品种、规格、剂型或用途分类摆放。

类别标签应放置准确，字迹清晰。

四、处方药不得采用开架自选的陈列方式。

五、危险品不应陈列，确需要陈列时，只能陈列空包装。

六、零售药店须设置拆零药品专柜，拆零药品应集中存放于拆零药品专柜。

七、每月应对药品陈列的环境和条件进行检查并做好记录。

发现问题要及时整改。

药品销售及处方调配管理制度一、零售药店在销售药品过程中要严格遵守有关法律、法规和公司规定的制度，向顾客正确介绍药品的功能、用途、使用方法、禁忌等内容，给予合理用药指导，不得采用虚假和夸大的方式误导顾客。

二、药品不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等方式进行销售。

2024年药品购进与验收管理制度范本（三篇）

2024年药品购进与验收管理制度范本1、为确保药品质量事故得到妥善处理，保护消费者权益，特制定本规定。

应及时向相关院领导报告质量事故，并在规定时间内上报药品监管机构。

2、一般质量事故，质量管理人员须在当日向负责质量的院领导汇报，由其详细调查事故原因，迅速采取措施，并在规定时限内向药品监管部门报告。

3、事故发生后，质量负责人应立即通知相关部门采取必要的控制和补救措施。

4、处理药品质量事故时，遵循“三不放过”原则，即事故原因未查明不放过、责任人和员工未受到教育不放过、未制定整改防范措施不放过。

5、宁明县那堪利民药店不合格药品管理制度规定，旨在严格控制不合格药品，保障消费者用药安全。

分管质量的院领导负责对不合格药品实施有效管理。

6、凡不符合法定质量标准和规定的药品，包括内在质量、外观质量、包装等不合格药品，不得采购和使用。

发现不合格药品，应存入专用区域并标以红色标识，及时上报处理。

7、不合格药品的销毁由质量管理人员负责，其他岗位未经允许不得擅自处理，销毁过程需详细记录。

应查明原因，区分责任，及时制定纠正和预防措施。

8、宁明县那堪利民药店药品不良反应报告管理制度规定，以加强药品安全管理，确保用药安全有效。

药品不良反应指合格药品在正常使用下出现的非预期有害反应。

9、药品不良反应包括已知和未知的副作用、毒性反应及过敏反应等。

药房应指定人员负责收集、分析和上报不良反应信息。

各岗位人员发现不良反应，应及时报告给监测人员。

10、监测人员应定期汇总分析不良反应报告，按规定向当地药品不良反应监测机构报告。

11、宁明县那堪利民药店卫生和人员健康管理制度规定，以确保药品质量。

分管质量的院领导对药房卫生和员工个人卫生负全责，并明确各岗位卫生管理职责。

12、药房应保持清洁，配备必要的温湿度监测和防护设备。

储存设施设备应保持清洁无损。

禁止将生活用品和其他物品带入药房。

13、每年进行一次全员健康检查，直接接触药品的员工必须进行法定的健康检查，包括视力和色盲检查，并建立健康档案。

药店药品进货管理制度内容

药店药品进货管理制度内容一、制度目的为了规范药品进货管理，确保药品质量安全，维护社会公共利益，保护患者权益，现制定本管理制度。

二、适用范围本制度适用于药店的药品进货管理工作。

三、管理责任1. 药店所有者或负责人对药品进货负有总体责任，要成立进货管理工作小组，对进货流程进行监督和管理。

2. 进货管理工作小组由负责人、药师、药品采购员等组成，明确各自的职责和权限。

四、进货流程1. 采购计划：药店需设立采购计划，包括药品种类、数量、进货时间等，以满足客户需求和销售需求。

2. 选择供应商：根据需求和品牌信誉度、产品质量、服务等进行供应商的选择与甄别。

3. 签订合同：与供应商签订正式合同，明确进货的品种、数量、价格、质量标准、售后服务等，并约定交货时间和付款方式。

4. 供货商资格审核：对供应商进行资格审核，包括营业执照、药品生产资质、质量检验报告等证明文件。

5. 采购订单：经过审核确认后，向供应商发出采购订单，明确要求及时间点。

6. 入库验收：收到货物后，实施严格的入库验收工作，检验药品质量是否符合要求，包括包装、标签、质量合格证、生产日期等，并做好验收记录。

五、质量管理1. 入库检验标准：要严格按照国家药品质量标准进行检验，确保药品质量符合标准。

2. 记录文件：对每一批药品的进货情况、质量检验情况等，做好详细的记录文件，包括合格证、质量检验报告等。

3. 质量跟踪：定期对进货的药品进行质量跟踪，对异常情况及时处理。

六、库存管理1. 定期盘点：每月对库存药品进行一次全面盘点，对帐物相符情况进行记录。

2. 库存控制：对库存药品进行合理调配，保持库存量的合理水平，确保销售和供应的需求。

七、产品销售管理1. 销售计划：根据库存情况、销售情况和市场需求，制定合理的销售计划。

2. 定价管理：根据市场需求和供应成本合理定价，确保价格合理，严禁哄抬价格。

3. 退货管理：对过期、变质的药品严格按照规定进行处理，保护客户权益。

药店药品进货管理制度范本

药店药品进货管理制度范本一、总则第一条为了加强药店药品进货管理，确保药品质量，根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，制定本制度。

第二条药品进货必须严格执行有关法律法规，依法购进合法证照的供货单位的药品。

第三条进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

第四条购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

第五条购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录应载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

第六条药品进货合同要有明确的质量条款。

第七条定期对进货情况进行质量评审，一年至少1-2次。

二、进货管理第八条药店应当建立健全首营企业与首营品种审核制度，对首营企业和首营品种进行质量审查，经审批合格后方可经营。

第九条购进进口药品，应有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

第十条药店应当建立药品进货质量验收制度，验收时应当对照供货单位的证照、药品批准文件、产品质量检验报告等相关资料，对药品的包装、标签、说明书、生产日期、批号、有效期等进行核对，确保药品质量。

第十一条验收合格的药品，应当及时入库，并建立健全药品库存管理制度，保证药品储存条件符合要求，防止药品变质、损坏或者遗失。

三、记录与保存第十二条药品进货记录应当真实、完整、准确，保存期限不得少于两年。

第十三条药品进货票据应当保存期限不得少于两年。

第十四条药店应当建立药品进货质量追溯制度，确保药品的可追溯性。

四、监督与检查第十五条药店应当建立健全药品进货管理制度，加强对进货过程的监督与检查，确保药品进货管理制度的执行。

第十六条药店应当定期对药品进货情况进行质量评审，发现问题及时整改。

五、法律责任第十七条违反本制度的，由药品监督管理部门依法予以查处。

药店药品购进管理制度(3篇)

药店药品购进管理制度(一)药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

(二)进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。

(三)购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。

(四)购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。

票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少于二年。

(五)购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。

(六)首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。

(七)购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。

(八)定期对时货情况进行质量评审，一年至少____次。

认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。

药店药品购进管理制度（2）应包括以下内容：1. 采购流程：明确药品采购的流程，包括需求确认、询价比较、采购合同签订、供应商选择等环节，以确保采购的合法性和透明度。

2. 采购计划：制定明确的采购计划，根据销售数据、库存情况和市场需求等因素，科学地确定采购数量和时间，避免库存过多或不足的情况。

3. 供应商管理：建立供应商评估体系，对每个供应商进行评估和监督，选择有资质、信誉良好的供应商合作，确保药品的质量和供货的及时性。

4. 药品验收：建立药品验收制度，确保采购回来的药品符合国家药品质量标准和药典要求，药品要有合格证明，验收人员要进行严格的检验。

5. 采购合同管理：制定明确的采购合同管理规定，规范采购合同的签订、履约和变更等事项，保障药品采购的合法性和权益。

药店药品进货管理制度

药店药品进货管理制度第一章总则第一条为规范药店药品的进货管理行为，保障药品质量和用药安全，保护消费者利益，制定本规定。

第二条药店应当依法取得药品经营许可证书，合法经营药品。

对于未经取得许可证书的药品，不得进货销售。

第三条药店所进购的药品应当具有国家医疗卫生部门核发的相关药品生产批准文号，并在有效期内。

第四条药店应当建立健全进货管理制度，明确药品进货的程序和要求，并保留相关的进货记录。

第五条药店应当严格按照相关法律法规和规范的进货程序，保障药品的质量和用药安全。

第六条药店应当建立药品的进货合同管理制度，明确进货合同内容，保留签订的进货合同，并对进货合同进行定期审查。

第七条药店应当加强对供应商的管理，建立供应商的档案，定期评估供应商的信用和经营资质，确保进货渠道合法可靠。

第八条药店应当建立药品的验收制度，对所进货品进行合格检验，确保进货药品的质量。

第九条药店应当建立药品进货的档案管理制度，保留进货药品的相关资料和证明材料。

第十条药店应当建立药品进货的库存管理制度，做好药品的分类存放和定期清点工作。

第二章进货流程管理第十一条药店应当根据经营的药品品种和数量，制定进货计划，并及时与合法的药品供应商进行沟通和协商。

第十二条药店在采购药品时，应当与供应商签订进货合同，并在合同上注明药品的品种、数量、生产日期、有效期等信息。

第十三条药店应当加强对药品供应商的监督和考核，定期对供应商的信用和经营资质进行评估，确保供应商的合法性和信誉度。

第十四条药店在收到进货药品后，应当对药品进行验收，检查数量、质量和有效期等内容，确保进货药品的合格。

第十五条药店应当建立药品的进货记录，并在进货记录上详细注明药品的品种、数量、生产日期、有效期等信息。

第十六条药店应当将进货记录、进货合同、验收记录等资料进行归档管理，并保存一定的时间，便于查阅和审查。

第十七条药店应当建立药品的库存管理制度，对所进货品进行分类存放和定期清点，确保库存药品的数量和质量。

药品进出货管理规定(药店)

药品进出货管理规定（药店）1. 背景药店作为销售药品的机构，必须遵守严格的进出货管理规定。

这些规定的目的是确保药品的安全性、合规性和质量。

本文档旨在概述药品进出货的管理规定，以帮助药店合规运营。

2. 进货管理2.1 供应商选择药店应严格选择合格的药品供应商，并与之签订正式的供货协议。

供应商应具备以下条件：- 合法经营资质：供应商必须具备合法的药品经营许可证明。

- 质量保证：供应商应提供药品质量保证，包括药品的生产、储存和运输过程中的合规性。

- 供应稳定性：供应商应确保稳定的供货能力，以满足药店的需求。

2.2 进货程序药店应建立健全的进货程序，包括以下步骤：- 订货：药店根据销售情况和库存水平制定订货计划，并向供应商提交订货需求。

- 验收：药店在收到药品后，进行验收，确认药品的数量、质量和规格是否符合订单要求。

- 记录：药店应及时记录进货信息，包括药品的批号、生产日期、有效期等重要信息。

2.3 质量控制药店应加强对进货药品的质量控制，包括以下方面：- 质量检验：药店可以委托第三方机构对进货药品进行质量检验，确保药品符合相关标准和规定。

- 不合格品处理：药店应建立不合格品处理流程，对发现的不合格药品进行及时处理，包括退货、报废等。

- 质量追溯：药店应建立药品质量追溯体系，确保能够追溯到每一批药品的生产和流向信息。

3. 出货管理3.1 销售记录药店应建立完善的销售记录系统，包括以下内容：- 销售信息：记录药品的销售日期、数量、销售价格等信息。

- 客户信息：记录购买药品的客户信息，包括姓名、身份证号码等必要信息。

- 药师记录：记录药师的姓名和执业证号，以确保药师的合法执业。

3.2 药品追溯药店应建立药品追溯系统，确保能够追溯到每一批药品的销售信息和流向。

追溯体系应包括以下内容：- 药品编码：对每一批药品进行编码，以便追溯药品的生产和流向。

- 销售记录：将销售信息与药品编码关联，形成完整的销售记录。

- 追溯能力：药店应确保能够快速、准确地追溯到每一批药品的销售信息和供应商信息。

药品进货和验收质量管理制度（6篇）

药品进货和验收质量管理制度第一条、购进药品必须严格执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。

第二条、医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他包装标识，不符合规定要求的，不得购进和使用。

验收人员应按照规定对药品外观、内包装、标签、说明书等内容进行逐批验收，并做好验收记录。

第三条、对验收过程中发现的质量不合格或可疑药品，不得自行使用或作退、换货处理。

对出现货单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊的药品，有权拒收。

第四条、验收首营品种应附有该批次药品的质量检验报告书。

第五条、验收进口药品，应有加盖供货单位红色印章的(进口药品注册证)和(进口药品检验报告书)复印件，进口药品应有中文标签及说明书。

第六条、验收中药饮片应符合规定，并附有质量合格的标志。

第七条、凡验收合格的药品，必须详细填写验收记录，验收人员应签字并注明验收日期。

验收记录必须完整、准确并保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

药品进货和验收质量管理制度（2）是指为确保药品质量安全，保障患者用药安全，医疗机构或药品经营企业建立起的一系列规章制度和管理措施。

以下是一份药品进货和验收质量管理制度的主要内容：1. 进货渠道管理：a. 药品采购应选择具备合法经营资质的供应商，并与供应商签订合同，明确药品质量要求；b. 定期对供应商进行评估，评估内容包括供应商的资质、采购记录、质量管理体系等；c. 对采购药品进行分类管理，建立合理的库存管理制度，避免过期或失效药品的进货。

2. 药品验收管理：a. 建立合格供应商名录，对进货药品进行验收时，优先选择合格供应商提供的药品；b. 对进货药品进行外观质量检查，比对货号、生产日期、有效期，查验是否符合相关要求；c. 对进货药品进行抽样送检，进行药品质量检测，确保药品符合国家药典或其他相关标准。

3. 不合格品处理：a. 对于不合格品，立即将其隔离，确保不与合格品混淆；b. 对不合格品进行仔细调查，查明不合格的原因和范围；c. 根据不同情况，采取适当的处理措施，如返厂、销毁等，并记录处理过程。

药品购进的管理制度（5篇）

药品购进的管理制度1为认真贯彻执行《药品管理法》、《产品质量法》、计量法》、《合同法》和《药品经营质量管理规范》等法律法规和企业和各项质量管理制度，严格把好业务购进质量关，确保依法购进并保证药品质量，特制定本制度。

2业务人员应经专业知识及有关药品法律、法规培训，考试合格，持证上岗。

3严格执行本药店“进货质量管理程序”的规定，坚持“按需进货，择优采购、质量第一”的原则，确保药品购进的合法性。

3.1在采购药品时应选择合格供货方，对供货方的法定资格、履行能力、质量信誉等进行调查和评价，并建立合格供货方档案；3.2审核所购入药品的合法和质量可靠性，并建立所经营药品的质量档案；3.3对与本药店进行业务联系的供货单位销售人员，进行合法资格的验证，并做好记录。

4制定的药品采购计划，应经质量管理人员审核。

5采购药品应签订采购合同，明确质量条款。

采购合同如果不是以书面形式确立的，购销双方应提前签订明确质量责任的质量保证协议。

6购进药品应开具合法票据、做到票、帐、物相符，票据和凭证应按规定保证至超过药品有效期一年，但不得少于两年。

7购进药品应按规定建立完整的购进记录，购进记录注明药品通用名称、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购货日期等项内容。

8对首营企业应确认其合法资格，并做好记录。

购进首营品种应进行药品质量审核，审核合格后方可购进。

9购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》或《进口药品通关单》、复印件。

10业务人员应及时了解药品的库存结构和营业销售情况，合理制定业务购进计划，在保证满足销售需求的前提下，避免药品因积压、过期失效或滞销造成的损失。

11质量管理部应会同业务部门按年度定期对进货情况进行质量评审，不断优化品种结构，提高药品经营质量。

药品购进的管理制度（2）在医疗机构中起着至关重要的作用，关系到医疗机构的治疗质量和药品安全。

药房进货日常管理制度范本

第一章总则第一条为规范药房进货管理，确保药品质量，保障患者用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规，结合本药房实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于药房所有药品的采购、验收、储存等环节。

第二章人员职责第三条药房负责人负责组织制定和实施本制度，并对进货管理工作的整体效果负责。

第四条采购人员负责药品的采购工作，确保采购过程合法合规，药品质量符合要求。

第五条验收人员负责对采购的药品进行验收，确保药品质量、数量、规格、批号等符合规定。

第六条保管人员负责药品的储存、养护和盘点工作，确保药品在储存过程中的安全。

第三章采购管理第七条药品采购应遵循以下原则：1. 质量优先：优先选择合法资质的生产企业或批发企业，确保药品质量。

2. 价格合理：在保证质量的前提下，选择性价比高的药品。

3. 供应稳定：选择供货渠道稳定、供货能力强的企业。

第八条采购人员需提前制定采购计划，包括药品名称、规格、数量、采购时间等，并报药房负责人审批。

第九条采购过程中，采购人员应严格审核供货单位的资质，包括营业执照、药品生产许可证、药品经营许可证等。

第四章验收管理第十条药品验收应遵循以下程序：1. 验收人员应核对采购计划、供货单位资质、药品包装、标签、说明书等。

2. 检查药品的外观、性状、包装是否完好，是否有破损、霉变、污染等现象。

3. 核对药品的批号、规格、数量、有效期等，确保符合规定。

第十一条验收合格的药品，验收人员应在入库单上签字确认；验收不合格的药品，应立即通知采购人员处理。

第五章储存管理第十二条药品储存应遵循以下原则：1. 分类存放：按照药品性质、规格、有效期等进行分类存放。

2. 通风干燥：保持库房通风干燥，避免药品受潮、霉变。

3. 温度控制：根据药品储存要求，控制库房温度和湿度。

第十三条保管人员应定期对药品进行检查，发现问题及时处理。

第六章盘点管理第十四条药房应定期进行药品盘点，确保账实相符。

第十五条盘点过程中，如发现差异，应及时查明原因，并按规定处理。

药房进货日常管理制度范本

药房进货日常管理制度范本第一章总则第一条为了加强药房进货管理，规范药品采购行为，确保药品质量安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于药房在日常经营活动中药品的采购、验收、储存、销售等环节的管理。

第三条药房进货管理应遵循合法、合规、公开、公正、诚实信用的原则，确保药品的质量和安全。

第二章采购管理第四条药房应当从具有合法资格的药品生产、药品批发企业采购药品，并与供货单位签订书面合同，明确药品质量、价格、供货时间等事项。

第五条药房采购药品时，应严格审核供货单位、购进药品及销售人员的资质，建立供货单位档案，并保存相关资料备查。

第六条药房采购药品应实行进货检查验收制度，验收人员要逐批验明药品的包装、规格、标签、生产批号、有效期等信息，确保药品的质量和安全。

第七条药房应当建立健全药品进货记录，记录药品的名称、生产厂家、规格、数量、价格、供货单位、验收人员等信息，并保存至少五年。

第三章储存管理第八条药房应根据药品的性质、用途、储存要求等，合理规划药品储存空间，确保药品储存条件的适宜性。

第九条药房应按照药品说明书或包装上标注的条件及有关规定储存药品，对储存有特殊要求的药品应设立专区，并采取相应的措施。

第十条药房应定期对库存药品进行养护，每季度至少进行一次全面检查，发现问题应及时处理，确保药品的质量和安全。

第四章销售管理第十一条药房销售药品时，应严格执行药品说明书或处方上的剂量、用法、用量等规定，不得擅自更改或误导患者。

第十二条药房销售药品，应向患者提供准确、清晰的药品信息，包括药品名称、生产厂家、规格、价格、用法、用量等，并耐心解答患者的疑问。

第十三条药房应建立健全药品销售记录，记录药品的名称、生产厂家、规格、数量、价格、销售人员等信息，并保存至少五年。

第五章监督与检查第十四条药房应定期对进货管理情况进行自查，发现问题应及时纠正，并报告上级管理部门。

药品货物管理制度

药品货物管理制度第一章总则第一条为规范和加强药品货物的管理，保障药品安全，保护消费者合法权益，根据国家有关法律法规，制定本制度。

第二条本制度适用于本单位所有的药品货物管理工作，包括进货、出货、仓储、库存、验收等环节。

第三条本制度的执行人员应当建立良好的管理制度和相应的操作规程，严格按照规定的程序和要求开展药品货物管理工作。

第四条所有涉及药品货物管理的操作均应当通过书面的方式记录，并且定期进行清点和核对。

第二章进货管理第五条本单位为保证药品进货的合法性，应当在经过国家批准的药品销售单位和代理机构购买，严禁私人购买。

进货时应当检验药品的合格证和合格证书，确保药品的质量。

第六条进货人员在接收药品时应当与批次号、批准文号、生产日期、有效期、包装规格、数量进行核对，并填写进货单。

第七条进货人员应当对进货的药品进行验收，严格按照规定的程序进行检查和测试，对于存在瑕疵的药品应当及时退回。

第八条已验收的药品应当妥善存放在指定的库房内，并做好相应的记录。

第三章出货管理第九条出货前应当根据客户要求核对商品的品种、数量，天数和质量。

第十条出货人员应当在出货前对商品进行仔细检验，并填写出货单。

第十一条确定出货后，应当将货物进行包装箱，并加密封胶带，确保货物在运送过程中不受损坏。

第十二条货物发运后，出货人员应当及时将发运信息上传至系统，并通知收货人。

第四章仓储管理第十三条仓库管理员应当根据进货日期、有效期和特殊要求对药品货物进行分类存放，并做好相应的记录。

第十四条仓库管理员应当针对不同的药品种类，设置不同类别的存储条件，并对存储条件进行定期检查和维护。

第十五条仓库管理员应当做好药品货物的日常保洁工作，并对仓库进行定期消毒和卫生检查。

第五章库存管理第十六条对于库存的药品，仓库管理员应当定期进行清点和核对，并做好相应的记录。

第十七条对于过期和损坏的药品，应当及时做好分类处理，严禁混入正常的库存中。

第十八条对于库存不足和超出的情况，应当及时通知相关部门进行补货或者调拨处理。

药品进货管理制度

药品进货管理制度一、总则为规范医院药品进货管理工作，保障医院用药安全，提高药品管理效率，依据有关法律法规，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有部门的药品进货管理工作。

三、药品进货流程（一）需求确认1.各临床科室进货需求应当通过医院信息管理系统提交，由医院药事部门进行审核确认。

2.药事部门应根据临床科室提交的进货需求，结合实际情况，进行统一的确认，明确品种、规格、数量等具体要求。

（二）供应商选择1.药事部门应根据医院采购政策，对已经入库的供应商进行评估，选择合格供应商进行采购。

2.在选择供应商时，应考虑供货能力、产品质量、价格、售后服务等综合因素，确保选择合格的供应商。

（三）合同签订1.药事部门应与选择的供应商签订合同，明确双方的权利义务、进货标准、价格等具体内容，并加盖公章。

2.药品进货合同应当具备法律效力，保障医院的合法权益。

（四）货物验收1.货物送达后，药事部门应负责对货物进行验收，检查货物的品质和数量是否与合同一致。

2.若有质量问题，应当及时与供应商联系，进行退换货处理。

若无异常情况，应当及时入库并及时通知财务部门进行结算。

（五）入库管理1.入库人员应当按照规定流程，将验收合格的药品进行入库，确保药品的保质期和库存管理。

2.入库前应当对药品进行妥善保管，防止损坏和污染。

（六）质量管理1.医院药事部门应当定期对药品进行抽样检测，确保进货药品的质量符合标准。

2.若发现质量问题，应当立即督促供应商处理，同时暂停采购相关产品。

四、责任制度（一）临床科室1.科室负责人应当明确各类药品的使用情况和库存量，准确提出进货需求，并确保进货需求的真实性和合理性。

2.临床医生应当根据患者用药需要，合理开具处方，避免过度进货和药品浪费。

（二）药事部门1.药事部门负责审核临床科室的进货需求，做好进货计划，并向医院领导进行汇报。

2.负责与供应商签订进货合同，并对进货的药品进行质量监管和入库管理。

（三）供应商1.供应商应当严格按照合同约定的标准，保障货物的质量和数量，并确保及时送达。

药店药品进货管理制度内容

药店药品进货管理制度1. 引言本文档旨在规范药店药品的进货管理制度，确保药店药品的质量和安全，保护消费者的权益。

进货是药店经营的重要环节，合理的进货管理制度能够有效地控制药品的品质和库存，提高药店的经营效率和盈利能力。

2. 进货准则2.1 选择合格的供应商药店在进货之前应该严格筛选供应商，确保供应商具备相应的药品销售资质和合法经营许可证。

同时，供应商的药品质量管理制度应符合国家相关法规要求，如药品GSP（药品经营质量管理规范）等。

2.2 预估需求量药店应根据市场需求和历史销售数据，合理预估进货需求量，避免因进货过多或过少而造成的滞销或断货等情况。

定期进行盘点和销售数据统计，及时调整进货计划。

2.3 药品质量控制在进货过程中，药店应对药品进行严格的质量把关，只进货符合国家相关法规要求的合法药品。

对于有质量问题的药品，应立即退货或要求供应商进行调换。

2.4 药品有效期管理药店应关注药品的有效期，在进货之前检查药品的生产日期和有效期，并进行详细记录。

对于接近或已过期的药品，应优先出售，以避免浪费。

2.5 进货价格合理性药店在进行进货时，应与供应商进行议价，争取获得合理的进货价格。

同时，药店应定期与不同供应商进行比价，并及时调整进货渠道，以确保价格的合理性和药店的利润空间。

3. 进货流程管理3.1 采购需求提报药店工作人员应将采购需求提报给负责进货的相关部门或负责人员，包括药品的名称、数量和预算等信息。

相关部门或负责人员应根据需求量和预算进行进货计划的制定。

3.2 供应商选择和询价根据进货计划，药店应选择合适的供应商，并通过电子邮件、电话或线下拜访等方式向供应商询价，并要求供应商提供相关资质证书及药品质量保证文件。

3.3 供应商审核和合作协议签订药店在选择供应商之后，应对其进行审核，包括查看其营业执照、药品销售资质、药品质量管理制度等。

审核通过后，药店与供应商签订合作协议，明确双方的权责和药品供应的具体细节。

药店药品进货管理制度范本

药店药品进货管理制度范本第一章总则第一条为规范药店药品进货管理，保障药品质量和安全，维护消费者合法权益，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于药店的药品进货管理工作。

第二章进货资格第三条药店应当具备相关药品经营许可和从业人员资质，并且商业信誉良好，有能力按照国家相关法律法规和监管部门规定的要求开展药品的进货业务。

第四条药店进货的药品应当与其经营范围相符，符合国家相关法律法规规定的药品品种和质量标准。

第三章进货程序第五条药店应当建立完善的进货程序，包括药品采购、验收、存储等环节的详细操作流程和管理要求。

第六条药店在进行药品采购时，应当与合法药品生产企业、经销企业签订正式合同，明确药品品种、数量、价格、交货时间、付款方式等相关内容，并保留合同的原件。

第七条药店应当对进货的每批次药品进行严格的验收，对药品的外观、包装完整性、生产日期、有效期等进行检查，并与送货单、合同等文件进行核对，确保进货的药品符合要求。

第八条药店在验收合格的药品后，应当将药品及时入库，并对药品的存储温度、湿度进行监测和记录。

第九条药店应当建立完善的进货记录和档案，包括药品进货清单、进货证明、验收记录、合同文件、发票等，确保进货的药品可追溯。

第四章进货质量管理第十条药店应当加强对进货药品的质量管理，建立定期抽检、跟踪反馈等质量管理机制，确保进货的药品质量符合标准要求。

第十一条药店应当定期对进货的药品进行温度、湿度、光照等环境条件的监测，确保药品的储存条件达到要求。

第十二条药店应当对进货的药品进行定期库存清点和盘点，确保药品的数量和质量无误。

第五章进货安全管理第十三条药店应当对进货的药品实行分类存放，按照药品的性能和要求进行储存，禁止混存混放。

第十四条药店应当加强对进货药品的防护和保管，确保药品的安全性。

第十五条药店应当建立完善的药品安全管理制度，对进货药品的使用、领用、发放等操作进行规范，避免药品误用和滥用。

第六章进货问题处理第十六条药店在发现进货药品存在问题时，应当及时采取措施，停止使用、销毁、退货等处理，并向相关部门报告和备案。