实验室仪器药品安全管理制度正式版
学校实验器材、药品安全管理制度范本（二篇）
学校实验器材、药品安全管理制度范本第一章总则第一条为了保障学校实验室的安全，确保师生的生命财产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于学校实验室的所有师生和相关人员，包括实验室管理员、教师和学生。
第三条学校实验室应设立专门的实验室管理机构，负责实验器材、药品的采购、存储、使用、处置等工作。
第四条学校实验室管理机构应定期对实验器材、药品进行检查、维护、更新，并及时报告到上级有关部门。
第五条学校应配备足够数量的安全设备和器材，如安全柜、消防设备等，以确保实验室的安全。
第二章实验器材的管理第六条学校实验室管理机构负责实验器材的采购工作，应按照国家相关规定进行采购，并保存购置凭证和相关文件。
第七条实验器材的存储应分类、定位、登记，并设立专门的存放地点，确保器材的安全和完整。
第八条实验器材在使用前应进行检查，确保器材完好无损，不得使用有缺陷或损坏的器材。
第九条实验器材的使用应按照使用说明进行，在使用过程中应注意安全，确保师生的生命财产安全。
第十条实验器材的归还应及时，归还后应进行检查，并做好登记和存档工作。
第三章药品的管理第十一条学校实验室管理机构应根据实验的需要，统一采购药品，并保存购置凭证和相关文件。
第十二条药品的存储应按照药品的性质分类、定位、登记，并设立专门的存放地点，确保药品的安全和完整。
第十三条药品使用前应进行检查，确保药品包装完好，不得使用过期或变质的药品。
第十四条药品的使用应按照使用说明进行，确保使用剂量正确，避免药品的误用。
第十五条药品的归还应及时，归还后应进行检查，并做好登记和存档工作。
第四章安全培训和应急处理第十六条学校实验室管理机构应定期组织师生进行安全培训，提高师生的安全意识和应急处理能力。
第十七条学校应制定应急处理预案，并向师生公布，以便在发生事故时能够迅速、有效地进行应急处理。
第十八条发生事故后，学校实验室管理机构应立即采取措施维护现场秩序，并报告到上级有关部门。
第五章处罚和奖励第十九条对违反本制度的师生，学校实验室管理机构有权根据情节轻重，给予相应的处罚，严重者将追究法律责任。
仪器药品使用管理制度范文(3篇)
仪器药品使用管理制度范文第一章总则第一条为规范本单位仪器药品的使用管理，维护仪器药品安全，保障工作效率，制定本制度。
第二条本制度适用于本单位内的所有仪器药品的使用与管理。
第三条仪器药品指的是本单位所使用的各类仪器设备和与之相关的药品。
第四条本制度的目的是为了提高仪器药品的使用效率，确保仪器药品的安全和保养，防止仪器药品损坏或遗失。
第五条仪器药品的使用和管理应遵循科学、规范、公平、公正、节约的原则。
第二章仪器药品的购置与验收第一条本单位需购置新的仪器药品时，应向上级申报，并按照采购程序进行。
第二条购置的仪器药品应当符合本单位的需要，并经过详细的比较和评估。
第三条购置的仪器药品应当具备相应的合格证书和质量保证，并由专业人员进行验收。
第四条验收合格的仪器药品，应当及时登记到仪器药品管理台账中，并贴上资产标签进行标识。
第三章仪器药品的使用与保养第一条仪器药品的使用应按照规范操作，并严格遵守相关的安全操作规程。
第二条仪器药品使用人员应当具备相应的专业技能和操作许可证，并按照规定的权限进行使用。
第三条使用完毕的仪器药品应当及时清洗、消毒，并归还到指定的存放场所。
第四条仪器药品的保养工作应当按照制造商的要求进行，并有专门的保养台账进行记录。
第四章仪器药品的维修与报废第一条仪器药品损坏或出现故障时，使用人员应立即停止使用，并及时向上级报告。
第二条维修仪器药品应当由专业的技术人员进行，并在维修期间进行相应的记录。
第三条维修期间，如需替代仪器药品，应提前向上级申请，并按照程序进行。
第四条维修后的仪器药品应经检验合格后方可重新使用，并及时更新维修记录。
第五章仪器药品的盘点与检验第一条定期对仪器药品进行盘点，确保仪器药品的准确性和安全性。
第二条盘点时应进行相应的检验，对有损坏或过期的仪器药品进行调整或报废。
第三条盘点和检验结果应及时进行记录，并报告上级进行备案。
第六章仪器药品的保密与安全第一条仪器药品的保密工作应按照国家相关的法律法规进行，严禁私自泄露。
学校实验器材、药品安全管理制度范文(3篇)
学校实验器材、药品安全管理制度范文第一章总则第一条为确保学校实验室器材、药品使用的安全性和稳定性，保障学生和教职员工的生命财产安全，制定本制度。
第二条本制度适用于学校实验室中的实验器材、药品管理。
第三条学校实验室应建立完备的器材、药品管理制度，制定相应的管理措施，确保学校实验室的安全进行。
第四条本制度的遵守由学校全体教职员工、学生等责任人员执行。
第二章实验器材管理第五条学校实验室应建立完整的实验器材管理制度，包括采购、入库、使用、维护、报废等全过程的管理。
第六条实验器材采购应依法依规进行，严禁使用过期、损坏、安全性不能保证的器材。
第七条实验器材的入库应登记详细的信息，包括器材名称、型号、规格、数量等，并进行标识，方便查找和使用。
第八条学校实验室应定期进行实验器材的检查和维护工作，确保器材的正常运转和使用效果。
第九条实验器材报废应按照相关要求进行，废弃的器材应及时销毁或处理，不得随意丢弃或私自利用。
第十条实验器材的使用应按照实验教学的需要进行，严禁私自调用或挪用实验器材。
第三章药品管理第十一条学校实验室应建立健全的药品管理制度，包括采购、储存、使用、处方等全过程的管理。
第十二条药品采购应按照相关规定进行，确保药品的质量和安全性。
第十三条药品储存应按照要求进行，保持良好的环境条件，严禁存放过期、损坏、易燃易爆等药品。
第十四条学校实验室应定期对药品进行检查和清点，确保药品的有效性和完整性。
第十五条药品使用应有专人负责，按照医嘱或实验需要进行使用，严禁私自使用或滥用药品。
第十六条药品处方应按照法律法规和相关规定进行，确保合理使用，避免滥用或误用药品。
第四章安全防护措施第十七条学校实验室应建立健全的安全防护措施，确保实验过程中的安全性。
第十八条实验室人员应按照相关规定佩戴个人防护装备，如实验服、实验手套、护眼镜等。
第十九条实验室应安装有效的通风设备，确保室内空气质量符合标准要求，并定期进行检测和维护。
第二十条实验室应设置明显的安全警示标识，并配备紧急救援设施，方便应对突发情况的处理。
2023实验室、实验器材室、药品室安全管理制度范本三篇
实验室、实验器材室、药品室安全管理制度一、做好防火工作。
除实验需要外，严禁火种。
配置相应的灭火器材。
二、各种危险品必须严格登记造册，建立购买、使用、领取、清退等台帐。
对剧毒、放射性等危险物品出入库必须有精确计量和记载，严加保管。
三、易燃、易爆、剧毒、放射性物品，应专库存放，双人双锁。
性质相抵触的应分室存放，并采取必要的安全措施。
四、做好防盗工作、安装防盗设施。
五、对所有物品应定期检查核对。
六、管理人员离室应关锁好门窗、切断电源，关闭自来水。
无关人员不得擅自入内。
七、做好防汛工作。
八、实验器材、药品一律不外借。
医学检验部实验室报告签发审核制度一、检验科审核及签发报告单的工作人员必须由科主任授权。
签发报告单人员应具有国家颁发的检验专业资格证，审核人员须具有技师以上职称。
二、检验报告单的格式要规范，结果填写要准确无误。
三、按规定时间发报告，并尽可能缩短检验周期，特殊情况不能按时发出的报告，要电话通知临床医师，并向患者做好解释工作。
临检常规、生化及免疫常规项目小于1个工作日出报告，微生物项目小于3个工作日出报告。
四、当原始标本的质和量对检验结果有影响时，应注明标本的状态，如溶血、脂血、黄疸等。
五、检验者对标本检验完毕后，要认真核对检查，从上机标本、仪器运行、质控结果、质控规则、病人结果横纵向比较及个别标本特殊结果等多个方面确认批检验是否无误，并在检验者栏签字。
如果对其结果有怀疑时，必须按规定程序进行复查。
六、在检验结果发布前，审核者对检验者确认后的批结果要从检验技术和临床两方面资料进行审核，当确认批结果无误后可以在审核栏中签字。
七、对于申请单上有[急]标记的检验报告，或是绿色通道的标本应优先于所有的标本进行处理，及时发出报告并通知临床医护人员领取报告。
急诊检验结果报告时间：临检项目≤30分钟，生化≤2h出报告。
八、检验中发现危急值时，应进行重复检测，确认危急值后，要立即通知临床医师，尽快发出报告。
中学实验室管理制度一、中学实验室应以符合配备标准的仪器设备和科学规范的管理，为教师演示实验、学生分组实验以及课外科技活动的开展，提供有力的保证。
实验室仪器药品安全管理制度范文(三篇)
实验室仪器药品安全管理制度范文一、概述本制度旨在规范实验室仪器药品的安全管理，保障实验室人员的人身安全和实验数据的准确性。
本制度适用于所有使用实验室仪器药品的人员，并强调严格遵守实验室安全规定。
二、仪器药品购买和存放1. 实验室仪器药品的购买应由专人负责，并要求提供合格的购买证明文件。
2. 购买的仪器和药品需查验质量合格证明，并保留相关购买记录。
3. 仪器药品库存应进行定期盘点，确保数量准确，防止过期和损坏。
三、仪器药品标识和使用1. 所有仪器和药品必须标注清晰易读的中文标识，包括名称、规格及存储要求等。
2. 使用前必须对仪器进行检查，确认无损坏和缺陷后方可使用。
3. 药品使用前必须仔细阅读说明书，并按规定使用。
4. 不得擅自改动或修理仪器，如有需要应及时向实验室管理员报告。
四、仪器药品的保管1. 仪器和药品应妥善保管，存放在专用柜子、货架或防护柜内，并保证干净整洁。
2. 不同种类的仪器和药品应分开存放，以避免交叉污染和损坏。
3. 药品存放应按照要求控制温度、湿度和光照等环境条件。
4. 临时存放的药品及时归还到指定位置，严禁随意放置。
五、仪器药品的使用操作规范1. 仪器的操作必须由专业人员进行，不得随意转借或让未经培训的人员操作。
2. 仪器操作人员必须熟悉仪器使用手册，并按照操作规程进行操作。
3. 在使用药品时，应按照正确的剂量和方法使用，并遵循相关安全操作规定。
4. 使用过的药品容器应及时清理，不得随意丢弃或留存。
六、仪器药品的维护和保养1. 仪器应进行定期的维护保养，确保正常运行。
2. 维护保养人员应具备相应的专业技能和知识，并按照要求进行操作和记录。
3. 药品应定期检查，确认无过期和变质现象，并按要求进行消毒和清理。
七、仪器药品的废弃处理1. 废弃仪器和药品应进行分类收集和妥善处理，不得直接丢弃或任意转借他人。
2. 废弃物的处理应按照相关法规和规定进行，保证环境不受到污染。
八、实验室人员安全教育和培训1. 所有实验室人员必须参加安全教育和培训，掌握实验室仪器药品的安全操作要求。
实验室仪器药品安全管理制度（4篇）
实验室仪器药品安全管理制度一、总则实验室仪器药品安全管理制度是为了确保实验室仪器药品的安全使用和管理，保护实验人员和实验室环境安全，提高实验室的工作效率和实验质量，并维护实验室的合法权益和社会形象而制定的。
二、管理原则1. 安全第一：实验室仪器药品安全管理的根本原则是“安全第一”，任何时候，任何情况下，安全都是首要考虑的因素。
2. 严格执行：实验室仪器药品安全管理规章制度必须严格执行，任何违反规定的行为都将受到相应的处理。
3. 全员参与：实验室仪器药品安全管理是全体实验人员的共同责任，每个实验人员都有义务参与实验室仪器药品的安全管理工作。
三、仪器设备安全管理1. 仪器设备使用前准备工作（1）仪器设备入库前要进行验收，仪器设备必须符合国家和行业标准要求。
（2）新仪器设备购入后，要对其进行设备培训，确保每个实验人员都能正确使用。
（3）在使用仪器设备前，要检查仪器的开关、电源等部分是否正常工作，如发现问题，应及时报修。
2. 仪器设备日常使用（1）使用仪器设备前，必须详细了解仪器的使用方法和注意事项，并严格按照说明书进行操作。
（2）使用仪器设备时，应佩戴个人防护用品，如防护眼镜、手套等。
（3）使用结束后，应及时清洁仪器设备，并确保其使用环境卫生整洁。
（4）对于故障的仪器设备，应及时停用，并报修或更换。
3. 仪器设备维护与保养（1）定期对仪器设备进行维护和保养，保证其正常运行。
（2）定期对仪器设备进行校准，确保其测试结果准确可靠。
（3）定期检查仪器设备的安全设施是否完好，如电源插座、漏电保护器等。
四、药品安全管理1. 药品采购与验收（1）药品采购应按照实验需求和实验室规定，由专人负责采购。
（2）药品的购买要求应按照国家相关法规执行，严禁购买过期、伪劣产品。
（3）药品入库后要进行验收，对采购的药品进行核对、检验，确保数量和质量无误。
2. 药品存储与保管（1）药品要存放在专门的药品柜、冰箱中，保持干燥、通风、防潮和防火。
学校实验器材、药品安全管理制度（3篇）
学校实验器材、药品安全管理制度是为了确保学校实验室中使用的器材和药品的安全性和合法性，保障师生的生命财产安全而制定的管理制度。
下面是一个基本的学校实验器材、药品安全管理制度的要点：1. 负责人：学校实验室的主任或相关管理人员应当负责实验器材、药品的安全管理工作。
2. 器材管理：- 实验器材的购买：应当选择合法合规的供应商进行购买，并保留购买凭证和器材使用说明。
- 实验器材的登记：尽快将新购、由于损坏或遗失等原因需要更换的实验器材进行登记，并对每个实验器材进行编码标记。
- 实验器材的存放：将实验器材分类存放于专门的实验器材存放室，并确保存放安全。
3. 药品管理：- 药品采购：应当选择有资质的药品供应商进行购买，并保存购买凭证和药品说明书。
- 药品登记：将每一批次的药品信息进行登记，并负责更新药品有效期和使用情况。
- 药品存放：药品应当存放在专门的药品柜或药品储存室中，保持良好的通风和防潮条件，并采用合适的包装保存。
4. 安全使用：- 实验器材、药品的使用：使用实验器材、药品时应按照使用说明进行操作，并确保师生有相关的安全操作培训。
- 废弃物处理：废弃的实验器材和药品应按照规定的程序和标准进行处理，防止对环境和人体健康造成危害。
5. 安全检查与维护：- 定期检查：定期对实验器材、药品进行巡检，发现问题及时处理和维修。
- 检查记录：建立实验器材、药品检查记录，详细记录每次检查的结果和处理情况。
6. 应急措施：- 灭火器材：学校实验室应配备必要的灭火器材，确保在火灾等紧急情况下能够及时采取灭火措施。
- 应急预案：制定实验器材、药品安全事故的应急预案，并定期演练，提高师生的安全应对能力。
以上是一个基本的学校实验器材、药品安全管理制度的要点，实际操作中还需根据学校的具体情况进行进一步完善和细化。
学校实验器材、药品安全管理制度（2）1. 引言实验器材和药品是学校教学和科研工作中不可或缺的重要资源，能够有效地支持教学实践和科学研究的开展。
学校化学仪器药品管理制度
第一条为加强学校化学实验室化学仪器和药品的管理，确保实验安全，保障师生的生命财产安全，特制定本制度。
第二条本制度适用于学校所有化学实验室及从事化学实验的教师和学生。
第三条学校化学仪器和药品的管理应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则，严格执行国家和地方有关法律法规。
第二章化学仪器管理第四条化学仪器应按照国家规定和学校实际情况，分类存放，标识清晰。
第五条新购置的化学仪器应经检验合格后方可投入使用。
第六条化学仪器使用过程中，如发现损坏、故障，应及时报修或更换。
第七条实验室教师应定期对化学仪器进行检查、保养，确保仪器处于良好状态。
第八条学生使用化学仪器时，应严格按照操作规程进行，避免损坏仪器。
第三章化学药品管理第九条化学药品应按照国家规定和学校实际情况，分类存放，标识清晰。
第十条新购置的化学药品应经检验合格后方可投入使用。
第十一条化学药品使用过程中，应严格按照操作规程进行，避免误用、滥用。
第十二条学生使用化学药品时，应在教师指导下进行，遵守操作规程。
第十三条化学药品使用完毕后，应及时清理，剩余药品应按规定存放。
第四章安全管理第十四条化学实验室应配备必要的消防设施和应急设备，并定期检查、维护。
第十五条化学实验室应设立安全警示标志，提醒师生注意安全。
第十六条学生进入化学实验室前，应接受安全教育，掌握基本的安全操作技能。
第十七条实验室教师应加强对学生的安全教育，提高学生的安全意识。
第十八条化学实验室发生安全事故时，应立即启动应急预案，妥善处理。
第十九条对在化学仪器、药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励。
第二十条对违反本制度，造成安全事故的个人，将依法依规追究责任。
第六章附则第二十一条本制度由学校化学实验室负责解释。
第二十二条本制度自发布之日起施行。
通过以上制度，学校将进一步加强化学实验室化学仪器和药品的管理，提高实验安全水平，保障师生的生命财产安全。
实验室仪器药品安全管理制度
实验室仪器药品安全管理制度一、引言实验室仪器药品是实验室科研工作必不可少的重要资源，同时也是安全管理工作的重点对象。
为了更好地保障实验室运行的安全和顺利进行，制定实验室仪器药品安全管理制度十分必要。
二、制度目的1. 规范实验室仪器药品的使用和管理，确保实验室的安全；2. 提高实验室仪器药品使用效率，防止资源浪费；3. 保护实验室人员的身体健康和生命安全；4. 加强对实验室仪器药品的储存、清洁和维护工作。
三、管理原则1. 安全第一：安全意识是实验室工作的核心。
实验室人员应始终将安全放在首位，保证自身和他人的安全。
2. 责任明确：实验室的仪器药品安全管理由专人负责，管理人员要明确各自的职责和权限，并及时落实到位。
3. 制度建立：建立完善的仪器药品安全管理制度，对实验室人员进行培训和宣传，确保规章制度得以有效执行。
4. 监督检查：通过定期的巡视检查、随机抽查等方式，加强对实验室仪器药品安全管理的监督和检查，及时发现问题并采取相应措施。
四、仪器药品的购置与管理1. 仪器购置：根据实验室需要，确定购买仪器的种类和数量，并与供应商进行合作，确保购置到符合要求和标准的仪器设备。
2. 仪器登记：实验室应对每一台仪器进行编号，并建立仪器台帐，记录仪器的购置、维护、损坏等情况。
3. 仪器定期检查和维护：对仪器定期进行检查和维护，确保其正常运行，并将检查和维护记录及时整理和归档。
五、仪器药品的存储与标识1. 存储环境：仪器药品应存放在干燥、通风良好的仓库或试验室内，防止受潮或变质。
有特殊要求的仪器药品需按照要求进行存放和保管。
2. 标识明示：对仪器药品进行明确的标识和分类，并在存放处进行标注。
标签上应标明名称、性质、储存条件等信息，以便于识别和取用。
3. 放置整齐：仪器药品应整齐地摆放在指定位置上，禁止乱放乱堆。
六、仪器药品的领用与归还1. 记录领用：对实验室仪器药品的领用和归还情况进行详细记录，包括领用人、领用日期、领用数量等，建立相应的领用登记表格。
实验室仪器药品安全管理制度
试验室仪器药品安全管理制度第一章总则第一条目的与依据本规章制度的目的是为了确保试验室仪器药品的安全管理，保障试验室人员的生命资产安全和试验室信息的保密性。
依据相关法律法规以及公司安全管理制度，订立本规章制度。
第二条适用范围本规章制度适用于公司内全部试验室的仪器药品安全管理工作，包含仪器设备的购买、管理、维护和报废，药品的购买、存储、使用和处理，以及相关人员的安全培训和管理等。
第二章仪器药品的购买与管理第三条仪器的购买1.试验室需要购买新仪器时，应提出购买申请，包含品名、型号、数量、用途等认真信息，并经过试验室负责人和法务审核。
2.购买完成后，应及时安装并记录仪器的基本信息、安装位置以及维护和修理保养计划，确保仪器的正常使用。
3.仪器的购买应遵守相关法律法规和公司的采购管理制度，确保合理、透亮和安全。
第四条仪器的管理1.试验室应建立仪器台账，并对仪器进行编号和分类管理，台账应包含仪器名称、型号、数量、存放位置、购买时间、使用人员等信息。
2.定期对仪器进行检查和维护，确保其正常运行和安全使用，检查内容包含电源线、接地、连接线路等。
3.仪器的使用人员应严格依照仪器的使用说明书和操作规程进行操作，并保持仪器的清洁。
4.仪器的维护和修理保养应委托专业维护和修理人员进行，维护和修理人员应具有相应的技术资质，并记录维护和修理过程和结果。
第五条药品的购买与管理1.药品的购买应依据试验室的需要提出申请，包含品名、规格、数量、用途等认真信息，并经过试验室负责人和法务审核。
2.药品的存储应确保其安全性和有效性，遵守相关法律法规和公司的药品管理制度，妥当保管并定期检查药品的质量和有效期限。
3.药品的使用应遵从标准操作规程，依照使用剂量使用，并记录使用情况和剩余数量，确保药品的准确使用和储存。
4.药品的过期或损坏应及时报废处理，禁止使用过期药品或不合格药品。
第三章安全培训和事故处理第六条安全培训1.试验室的相关人员应接受必需的安全培训，包含仪器的正确使用方法、药品的安全操作规程以及应急处理等。
实验室仪器药品安全管理制度范文
实验室仪器药品安全管理制度范文一、目的与依据实验室仪器药品安全管理制度的目的是为了保障实验室的安全运行，确保实验室仪器设备和药品的合理使用和储存，预防和减少意外事故的发生，保护人员的生命安全和财产利益。
本制度的制定依据是国家相关法律法规，如《中华人民共和国安全生产法》、《实验室安全管理规定》等，并参考了国内外实验室最佳实践和经验。
二、适用范围本制度适用于所有实验室的仪器设备和药品管理工作，包括实验室主管单位、实验室负责人、实验人员等相关人员。
三、仪器设备管理1. 仪器设备的购置1.1 仪器设备的购置需提供资金预算、设备需求和评估报告，并由实验室主管单位批准后方可进行。
1.2 购买的仪器设备必须具备良好的品质，并具备相关的合格证书和保修卡。
1.3 购买的仪器设备必须按照技术要求进行安装和调试，必要时需要由专业人员进行操作指导和培训。
2. 仪器设备的验收与使用2.1 仪器设备购置完成后，应进行验收，验收标准为国家相关标准和技术要求，并由验收人员签字确认。
2.2 使用仪器设备前，必须了解其使用方法和操作要领，并按照操作手册进行操作。
2.3 使用完毕后，应及时对仪器设备进行清洁、充电、保养和维修，并做好相应的记录。
2.4 发现仪器设备存在故障或损坏时，应及时报修，并由专业人员进行维护和维修。
3. 仪器设备的保管与存放3.1 仪器设备的保管应设专门保管人员，保管人员应具备相关的专业知识和经验。
3.2 仪器设备应按照规定的存放位置进行存放，并定期进行检查和保养。
3.3 仪器设备的借用和调拨必须经过相关审批程序，并做好相应的记录。
四、药品管理1. 药品的采购与存储1.1 药品的采购需提供购买申请和评估报告，并由实验室主管单位批准后方可进行。
1.2 购买的药品必须具备相关的合格证书和使用说明，并按照相关药品管理要求进行存储。
1.3 药品的存储应设专门管理人员，存储地点应符合相关的卫生要求，并定期进行检查和清理。
实验室仪器药品安全管理制度(三篇)
实验室仪器药品安全管理制度一、目的和范围为确保实验室仪器和药品的安全、稳定和合法使用，保护实验室人员的生命安全和健康，制定本管理制度。
本制度适用于实验室内所有仪器设备和药品的采购、存放、使用、保养、维修和废弃等环节。
二、仪器药品采购管理1. 仪器设备采购：在购买仪器设备时，应先评估其安全性、稳定性、性能和可靠性，并确保仪器设备符合国家标准和安全要求。
2. 药品采购：购买药品应确保其来源合法、质量可靠，且具备相关药品批准文号。
3. 采购记录和管理：所有仪器设备和药品的采购应有明确的记录，包括采购日期、供应商、采购数量和采购人员等信息。
三、仪器药品存放管理1. 存放位置：仪器设备应按照其性质和需求进行分类存放，确保安全和便捷。
药品应根据其性质和存储要求进行分类存放，并标明药品名称、有效期和存放位置。
2. 存放条件：仪器设备和药品的存放环境应符合相应标准和要求，温度、湿度、光照等因素应得到控制。
3. 存放记录和管理：对仪器设备和药品的存放进行记录，包括入库日期、存放位置和负责人等信息，并定期进行盘点。
四、仪器药品使用管理1. 使用培训：实验室人员在使用仪器设备和药品之前，应接受相应的培训，了解使用方法、安全注意事项和应急措施等。
2. 使用规范：使用仪器设备和药品时，应按照操作规程进行操作，严禁违规使用和超负荷操作。
3. 使用记录和管理：对仪器设备和药品的使用进行记录，包括使用日期、使用人员和使用情况等信息。
五、仪器药品保养和维修管理1. 保养措施：根据仪器设备和药品的要求，制定相应的保养措施，包括定期清洁、校准、更换易损件等。
2. 维修管理：对于出现故障或损坏的仪器设备和药品，应立即报修或更换，并对维修过程进行记录。
六、仪器药品废弃管理1. 废弃处理：对于过期、失效或不合格的药品，应按照相关规定进行废弃处理。
对于损坏或无法修复的仪器设备，应按照环境保护要求进行废弃处理。
2. 废弃记录和管理：对仪器设备和药品的废弃进行记录，包括废弃日期、处理方式和废弃人员等信息。
实验室仪器药品安全管理制度
试验室仪器药品安全管理制度一、总则为了加强试验室仪器药品的安全管理，保护员工的生命资产安全，确保试验室工作的顺利进行，订立本试验室仪器药品安全管理制度。
二、管理标准2.1 试验室仪器管理1.试验室应对全部仪器进行准确清单登记，包含仪器的名称、型号、数量、购置时间、地方等信息，并定期进行更新。
2.对于紧要的仪器设备，应指定责任人负责日常维护和定期检修，确保仪器设备的正常运行。
3.每个试验室应设有仪器使用操作手册，明确仪器的正确使用方法、操作流程和安全注意事项，并及时更新。
4.试验室仪器的使用人员应经过专业培训，娴熟掌握仪器的使用方法和操作流程。
5.每次使用完仪器后，使用人员应对其进行清洁、消毒和妥当存放，确保仪器的正常使用寿命。
2.2 试验室药品管理1.试验室应对全部药品进行准确清单登记，包含药品的名称、规格、数量、存储条件等信息，并定期进行更新。
2.试验室应建立药品管理制度，明确药品的购买、领用、使用和报废等流程，并严格执行。
3.全部药品应依照规定的存储条件储存，避开直接阳光照射、高温或低温环境。
4.试验室应设有药品使用手册，明确药品的使用方法、注意事项和剂量掌控等内容，并及时更新。
5.试验室应定期检查药品的有效期，过期药品应立刻予以报废，并做好相应记录。
2.3 试验室化学品管理1.试验室应对全部化学品进行准确清单登记，包含化学品的名称、规格、数量、存储条件等信息，并定期进行更新。
2.试验室应建立化学品管理制度，明确化学品的采购、存储、使用和废弃等流程，并严格执行。
3.试验室应对不安全化学品进行特地存放，并标识出警示标志，以便使用人员正确识别和操作。
4.试验室使用化学品的人员应经过专业培训，熟识化学品的特性和安全操作规程。
5.试验室应做好化学品的容器密封，避开泄漏和挥发，同时要对化学品进行分类存储，避开发生不相容物混合。
三、考核标准3.1 仪器管理考核标准1.仪器的清单登记和更新是否及时准确。
2.仪器责任人是否定时进行维护和检修，并做好相应记录。
学校实验器材、药品安全管理制度
是保证学生参与实验活动安全的重要保障，本文将就学校实验器பைடு நூலகம்、药品安全管理制度进行详细阐述。
一、实验器材安全管理制度
1. 实验器材购买管理
学校应建立健全实验器材采购管理制度，按照安全、先进、经济的原则选购器材。采购人员应具有相关专业知识，严格审核供应商的资质，并签订合同，明确双方责任。同时，对于实验器材的安全性能、使用方法等进行相关培训，确保使用人员掌握正确的操作技能。
二、药品安全管理制度
1. 药品采购与验收管理
学校应建立药品采购与验收管理制度，明确采购渠道和流程。采购人员应选择正规合法的药品供应商，严格按照药品质量规范验证实验药物，并在验收合格后，做好入库管理，登记药品的名称、规格、数量、生产厂家等相关信息，并分类存放。
2. 药品存储与保管管理
学校应建立药品存储与保管管理制度，规定专门的储存场所和条件，保证药品的安全性和稳定性。学校应定期检查药品存放区域，确保药品存储符合要求。药品存放区域应设立专门的标识，并对药品进行分类存放，避免混淆使用。
2. 实验器材验收管理
学校应建立实验器材验收标准，对新购器材进行全面检查和测试，确保其质量安全。验收后，应立即登记台账，包括器材名称、规格、数量、生产厂家等相关信息，并进行编号、分类存放，确保实验器材使用的有序性和便捷性。
3. 实验器材借用和归还管理
学校应建立实验器材借用和归还管理制度，规定借用实验器材的流程和条件，借用人应填写借用申请表，并提供相关证明文件，如实验计划、报告等。借用人需对借用的实验器材负有责任，保证安全使用，并按期归还。学校应做好实验器材借用记录，及时核实实验器材的归还情况。
4. 实验器材维护和保养管理
学校应建立实验器材维护和保养管理制度，制定标准的保养计划和方法。保管人员应按照要求对实验器材进行定期检查、清洁、维修和保养，确保器材的正常运行和安全使用。
仪器药品使用管理制度范文(4篇)
仪器药品使用管理制度范文第一章总则第一条为了规范仪器药品的购买、领用、使用和管理工作，保证仪器药品在科研、教学和生产中的正常使用，提高仪器设备的利用率和安全性，确保实验室工作的顺利进行，特制定本制度。
第二条本制度适用于所有使用仪器药品的科研、教学和生产单位。
第三条仪器药品指在科研、教学和生产中使用的各类仪器设备和药品。
第四条仪器药品使用管理制度的基本原则是合理配置、统一管理、科学使用、勤俭节约、安全保证。
第五条仪器药品使用管理的目标是保证仪器药品的安全、高效、合理使用，提高科研、教学和生产的水平，减少资源浪费。
第六条仪器药品使用管理应坚持公开、公正、公平的原则，并且严格按照国家和行业有关法律法规进行管理。
第七条仪器药品使用管理应坚持市场化原则，充分发挥市场的配置机制，提高资源利用率。
第二章仪器药品购买管理第八条仪器药品购买应进行公开招标或者询价采购。
第九条仪器药品购买应按照科研、教学和生产的需要进行，确保数量和品种的合理性。
第十条购买仪器药品的单位应编制购买计划，并报经有关部门批准。
第十一条购买仪器药品的单位应按照国家有关规定进行资金审批，确保购买资金的合法来源。
第十二条购买仪器药品的单位应进行供应商的资质审核，确保供应商具备供货能力。
第十三条购买仪器药品的单位应签订购买合同，并明确双方的权益和责任。
第十四条购买仪器药品的单位应按合同约定进行付款，并确保款项合法、及时、准确。
第三章仪器药品领用管理第十五条仪器药品领用应通过正式的领用手续进行，禁止私自领用。
第十六条仪器药品领用应进行登记，并由领用人签字确认。
第十七条仪器药品领用应根据科研、教学和生产的需要进行，领用数量和品种应与购买计划一致。
第十八条领用仪器药品的人员应对领用物品进行仔细检查，确保数量、质量和规格的准确。
第十九条领用仪器药品的人员应按规定的用途和方法使用，并妥善保管。
第二十条仪器药品领用人员应及时向上级单位报告领用情况，并及时反馈使用效果。
实验室仪器药品安全管理制度
实验室仪器药品安全管理制度实验室仪器药品安全管理制度一、制定目的为加强和规范实验室仪器药品的安全管理，保障实验室人员健康和实验室设施设备的安全、稳定运行，根据有关法律法规和本单位实际情况，制定本实验室仪器药品安全管理制度。
二、工作要求1. 严格控制仪器设备、药品保管所有实验室仪器设备都要进行统一编号，制定仪器设备管理制度并实施，实行仪器使用登记制度，要求仪器设备保养、维修等必须由专人负责，并建立维修档案。
在实验室药品使用和保管过程中，必须强化药品盘存管理和流程控制，药品使用必须有申请和备案手续，同时建立健全药品配送和交接制度，确保实验室药品的数量、种类和质量符合规定标准。
2. 建立安全警示机制在实验室内设立明显的安全警示牌和标识，对可能造成生命或财产损害的实验、仪器，应实行“双人操作”制度，尽量减少意外事故的发生。
3. 提高人员安全意识所有实验室工作者必须遵守实验室安全管理的相关规定及要求，保障自身安全和实验室安全，加强知识、技能、操作纪律的培训和管理，严禁擅自更改仪器设备的操作规程和产品标签，同时加强员工的安全教育和技能培训，建立和完善应急处理和事故报告制度。
4. 严格质量控制实验室在进行各类实验前要对仪器设备的调试和校准进行严格的检验和测试，对药品质量进行检查和认证，确保实验结果的准确性和可靠性。
三、实施制度1. 仪器设备管理（1）仪器设备露场管理所有实验室仪器设备都必须按照规定摆放、分类、编号，制定设备清单，统一进出记录，未建档案的仪器设备不得投入使用。
（2）仪器设备使用a.仪器设备的使用人员必须在专业培训和操作规程学习后，才能正式投入使用。
b.在使用仪器设备前，必须检查设备状态和运行情况，发现问题及时停机整改或报告相关人员处理。
c.每项实验结束后，要对使用的仪器设备进行整理，清洗、保养，并做好登记维护记录，确保使用经常维护和保养。
2. 药品管理（1）药品采购与配送单位除了按规定渠道采购药品外，实验室负责人应负责药品的库存管理和使用控制。
实验器材(药品)室安全管理制度
试验器材（药品）室安全管理制度1. 前言为了确保试验器材（药品）室的安全管理，防止事故发生，保障员工和试验室设备的安全，提高生产效率，订立本试验器材（药品）室安全管理制度。
2. 负责人2.1 试验器材（药品）室的安全管理由试验室负责人负责，具体责任包含但不限于：—确保试验器材（药品）室的安全设施完善；—订立和落实安全管理制度；—引导员工进行安全培训；—监督员工遵守安全操作规程；—定期检查试验器材（药品）室的安全情况。
2.2 试验器材（药品）室安全管理人员应具备相应的专业知识和丰富的管理经验，并定期接受相关培训。
3. 安全设施和装备3.1 试验器材（药品）室应配备相应的安全设施和装备，包含但不限于：—有效的防火、防爆装置；—安全标识和警示标识牌；—急救设备和药品；—紧急通讯设备。
3.2 试验器材（药品）室应定期检查安全设施和装备的运行情况，并做好维护和保养工作。
3.3 在试验器材（药品）室内应设置紧急出口，并保持畅通。
4. 安全操作规程4.1 试验器材（药品）室的工作人员应严格遵守安全操作规程，包含但不限于：—穿着符合安全要求的工作服和防护用品；—熟识并正确使用试验器材（药品）室设备；—合理使用仪器、药品和试剂；—遵守禁止吸烟、饮食和饮水规定；—严格执行试验器材（药品）室进出制度，禁止未经批准人员进入试验器材（药品）室；—在试验过程中，要随时注意察看试验条件和仪器仪表的运行情况，并及时排出故障；—试验结束后，要及时清理试验环境和归位试验器材、药品及试剂。
4.2 对于存在风险的试验操作，应事先订立认真的操作规程，并确保操作人员严格依照规程操作。
4.3 试验器材（药品）室的工作人员发现试验器材（药品）室存在的安全隐患，应立刻上报试验室负责人，并采取紧急措施进行处理。
5. 废弃物处理5.1 试验器材（药品）室的废弃物应依照相关规定进行分类、储存、处理，禁止随便丢弃。
5.2 废弃物应妥当封存，防止泄漏和污染环境。
实验器材(药品)室安全管理制度范文
试验器材（药品）室安全管理制度范文1. 制度背景和目的试验器材（药品）室是企业试验室中储存和管理试验器材和药品的紧要空间。
为了确保试验环境的安全、保障员工的健康以及保护资产和环境，订立本规章制度，规范试验器材（药品）室的安全管理。
2. 适用范围适用于企业内全部试验器材（药品）室。
3. 管理标准3.1 试验器材（药品）室的设置和环境要求•试验器材（药品）室应设置在安全掌控区内，与其他试验室区域分隔开。
•试验器材（药品）室应具备防火、防爆、通风等必需的安全设施。
•试验器材（药品）室应保持乾净，杜绝储存杂物或不相关物品。
3.2 试验器材（药品）的储存和分类•试验器材（药品）应依照物质性质、不安全程度等对其进行分类；•各类器材（药品）应分别储存在指定位置，标记明确；•禁止将非相关试验器材（药品）储存于试验器材（药品）室内。
3.3 试验器材（药品）的领用和归还•试验器材（药品）的领用应通过指定的申请程序进行，必需时需供应相关资质和证件；•领取试验器材（药品）后，应明确责任人，做好借用和返还记录；•归还的试验器材（药品）应进行检查和验收，确保无误损、溢漏等情况。
3.4 试验器材（药品）的使用和处理•试验器材（药品）的使用应符合规定，遵从操作规程和安全操作要求；•试验器材（药品）使用过程中，如显现异常情况，应及时报告上级负责人，并采取紧急措施进行安全处理；•试验器材（药品）使用完毕后，应依照规定进行储存、清洗等处理工作。
3.5 废弃试验器材（药品）的处理•废弃试验器材（药品）应依照规定的方式进行处理或销毁；•废弃试验器材（药品）的处理需进行登记和备案，记录相关信息。
3.6 试验器材（药品）室的巡查和维护•定期对试验器材（药品）室进行巡查，防止火灾、泄漏、化学品相互反应等安全隐患；•对试验器材（药品）室的安全设施和设备，进行定期维护和检修；•发现问题及时报告并采取措施进行处理。
3.7 试验器材（药品）室的安全培训和应急演练•供应必需的安全培训，确保员工了解试验器材（药品）室的安全操作规程；•进行应急演练，培养员工的应对突发情况的本领。
实验器材药品室安全管理制度
实验器材药品室安全管理制度实验器材药品室安全管理制度一、目的为加强实验器材药品室的安全管理，保障员工人身安全，保护公司财产和环境安全，制定本制度。
二、范围本制度适用于公司实验器材药品室的安全管理。
三、制度制定程序本制度由公司管理部门负责起草，经公司领导批准后实施。
四、制度内容1. 实验器材药品室应设有专人管理，拥有安全保密意识，并接受安全管理培训。
2. 实验器材药品室内的药品、试剂应按规定分类存放，定期检查过期物品，严禁使用过期物品。
3. 实验器材药品室应保持干燥、通风良好、消防设施完备，不得存放易燃、易爆品，严禁吸烟、明火。
4. 实验器材药品室应定期进行环境检测，确保环境安全合格。
5. 实验器材药品室应制定应急预案，设备、药品、仪器的损坏或故障应及时进行维修，初步处理不了的情况应及时向主管部门汇报。
6. 实验器材药品室应定期进行安全检查，查看设备、药品、仪器的使用情况，及时发现问题并进行处理。
7. 实验器材药品室应定期进行员工安全培训，提高员工的安全意识，保障人身安全。
8. 实验器材药品室内不得私自存放违禁药品、危险品及其它违禁品，严禁私自购买、使用未经批准的药品、试剂。
9. 实验器材药品室的安全管理责任由各部门主管负责，安全问题由责任人承担责任。
五、责任主体1. 实验器材药品室管理人员：负责药品试剂的安全管理工作，及时发现药品试剂的问题，向公司管理部门汇报。
2. 各部门主管：负责实验器材药品室安全管理的监督和指导工作。
3. 全体员工：要增强安全意识，做好个人安全防范措施，自觉遵守实验器材药品室的安全管理规定，不能擅自改变、移动药品试剂。
六、执行程序1. 实验器材药品室管理人员应定期对实验器材药品室进行安全检查和安全教育。
2. 实验器材药品室负责人应每月对实验器材药品室进行安全检查和隐患排查，及时处理和上报。
3. 每年定期对实验器材药品室进行环境安全及设施设备检测，保证环境安全和设施设备可靠性。
实验器材(药品)室安全管理制度
实验器材(药品)室安全管理制度1. 引言实验器材(药品)室是科研单位的核心场所之一，直接关系到科研成果的取得和人员的安全。
为了保障实验室中用户安全、设备完好、药品安全和合法合规，故制定实验器材(药品)室安全管理制度，本制度的实施，旨在有效地保障实验室工作的顺利运行。
2. 适用范围本制度适用于实验器材(药品)室的所有工作人员，涉及到实验室的管理、使用和维护等方面。
3. 环境管理实验器材(药品)室是专门的科研场所，对于实验室的使用和管理环境的要求十分严格。
因此，制定以下几点管理规定：•实验器材(药品)室必须保持干燥、通风、整洁和安静的环境，不允许吃东西、吸烟或者喝饮料等。
•实验器材(药品)室中的垃圾需要统一收集，注意分类处理；化学品和危险废物应特别注意处理方式，符合法规要求。
•请勿将非实验室必须的仪器设备或物品带入实验室。
•请勿将实验中的废料、不干净的容器等带出实验室，应统一处理。
4. 安全管理实验器材(药品)室中常存在危险物质和高风险操作，因此必须有科学、有效的安全管理机制。
以下是一些必要的安全措施：•严格执行实验器材(药品)室的开放时间，保证实验室人员安全。
•实验器材(药品)室中使用的化学品、样品、病毒、细菌等必须标注明确的化学品名称，用途及用量，对于毒性、腐蚀性和爆炸性等有明确的标示。
•请勿擅自更改实验程序或缓冲液的配置，严禁自行添加试剂。
•禁止使用过期或未经验证合格的化学品、药品、溶剂等。
•实验室人员在操作前需认真阅读操作规程、注意事项和安全提醒。
5. 设备管理实验器材(药品)室中的设备具有高精度、便携性等特点，因此需要做好科学、严谨的设备管理。
以下是需要注意的地方：•实验器材(药品)室中的仪器设备应按使用顺序摆放，保持清洁干燥，并注意防潮、防尘、防虫。
•使用完设备后应主动清洁和消毒，如有故障应及时上报设备管理员。
•严格按照使用说明书的规定使用仪器，暴露于阳光或者过度使用可能会导致仪器设备的损坏，使用过程中需注意保护措施。
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Through the joint creation of clear rules, the establishment of common values, strengthen the code of conduct in individual learning, realize the value contribution to the organization.实验室仪器药品安全管理
制度正式版
实验室仪器药品安全管理制度正式版
下载提示：此管理制度资料适用于通过共同创造，促进集体发展的明文规则，建立共同的价值观、培养团队精神、加强个人学习方面的行为准则，实现对自我，对组织的价值贡献。
文档可以直接使用，也可根据实际需要修订后使用。
1、实验室仪器药品由办公室专人负责管理、维护，确保仪器设备安全正常使用。
2、对重大、精密仪器设备，配备具有副高级以上职称的教师或技术人员负责功能开发和操作、维修、维护指导，以保证仪器设备的完好率和利用率，使用人员要严格按照操作规程操作，并认真填写使用记录。
3、如仪器设备发生故障或损坏，要作好记录、及时报告，并认真查清原因。
凡属使用者违反操作规程而引起的故障或损
坏，应由使用者负责排除或修复，并承担所需的费用，如不能修复，由使用者负责赔偿。
4、对多年不用或已损坏并无修复价值的仪器设备要主动向办公室通报，经专家组确认后，按积压或报废仪器设备处理。
5、对丢失的仪器设备，一经发现要立即汇报，认真查找。
如不能找到，应说明原因，并追查有关责任者。
6、为确保仪器的精度及使用寿命，应做好防震、防尘、防潮湿、防腐蚀工作，仪器室内（包括冰箱内）禁止存放易燃、易爆等危险品。
7、气瓶须存放在阴凉、干燥处，严禁明火，远离热源，搬运气瓶要轻拿轻放。
8、实验人员使用前必须仔细阅读仪器说明书，严格执行操作规范和使用安全规范，精心操作，并按程序关机。
实验结束后应按要求对仪器进行维护、保养，并对仪器进行清洁。
9、使用有毒或挥发性试剂只能在通风橱中操作，不准在仪器室内使用。
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