中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课答案

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中国医科大学智慧树知到“药学”《药物毒理学》网课测试题答案卷4

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物毒理学》网课测试题答案卷4

中国医科大学智慧树知到“药学”《药物毒理学》网课测试题答案(图片大小可自由调整)第1卷一.综合考核(共10题)1.下列药物中,最易引起呼吸中枢抑制的是()A、吗啡B、维生素KC、庆大霉素D、红霉素E、胺碘酮2.常见的含有马兜铃酸的药材是()A、关木通、广防己B、川木通、广防己C、关木通、粉防己D、川木通、粉防己E、关木通、汉防己3.药物引起心血管毒性作用的类型有哪些?4.简述氨基苷类抗生素引起耳毒性的机制。

5.吗啡的药物依赖性特征是()A、有精神依赖性,没有身体依赖性B、有身体依赖性,没有精神依赖性C、有精神依赖性,没有耐受性D、有身体依赖性,没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性6.皮质类固醇激素可引起哪些类型的眼部损害?7.血管刺激性实验镜下观察,见家兔耳缘静脉及2/3耳壳的静脉坏死或栓塞;2/3耳壳出现水肿、纤维蛋白沉淀、出血或炎性浸润,这属于组织病理学的级数是:()A、4级B、3级C、2级D、1级8.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中,以下有关说法正确的是:()A、产生精神依赖性,不产生身体依赖性B、不产生任何依赖性C、不产生精神依赖性,仅产生身体依赖性D、先产生精神依赖性,后产生身体依赖性E、以上都不是9.常见的含有植物毒蛋白类的药材有:()A、苍耳子、巴豆B、相思子、天南星C、狼毒、蟾蜍D、寻骨风、巴豆E、夹竹桃、万年青10.关于纳洛酮的化学结构,以下说法中正确的是:()A、与吗啡相似,而它的药理作用也与吗啡相同B、与吗啡不同,而它的药理作用与吗啡相同C、与吗啡相似,而它的药理作用却与吗啡完全相反D、与吗啡不同,而它的药理作用也与吗啡不同E、以上都不对第1卷参考答案一.综合考核1.参考答案:A2.参考答案:A3.参考答案:动脉粥样硬化、心肌炎、心包炎、心肌病、对核酸合成的干扰、心跳骤停、心律失常、心肌缺血与心肌梗死、心瓣膜损害、心绞痛、血管病变、高血压症、低血压症、尖端扭转室性心动过速。

中国医科大学《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学《药物毒理学》考查课试题

1。

关于胺碘酮引起得肺纤维化,描述错误得就是:()A。

长期应用此药,约有10%得患者可发生肺纤维化B.胺碘酮可能通过诱发机体过敏反应,增加肺内巨噬细胞数目,并激活巨噬细胞等表达与分泌肿瘤坏死因子αC.药物毒性就是否发生与药物得剂量与药物使用时间得长短无关D。

严重得病例则需要停用胺碘酮,但必须考虑停用胺碘酮可能引起危及生命得心律失常等危险正确答案2、关于药物导致得Ⅲ型变态反应,描述正确得就是:()A、该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM与IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及得靶部位就是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节与肾脏得血管内皮D。

免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节与肾小球沉积E、临床特征可表现为发热、皮疹,并伴有紫癜与(或)荨麻疹正确答案3、传统上,评定化学药物为无致畸性得致畸指数范围为:()A、小于10B、10~60C、60~100D。

大于100正确答案4、砒霜得化学成分为:()A.硫化砷B、三氧化二砷C、氯化汞D。

氧化铅E。

碳酸钙正确答案5.溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血,可用于临床注射?()A.4hB、3hC、2hD、1h正确答案6。

以下各项中,不属于药源性甲状腺疾病得就是:()A.甲状腺毒症B、甲减C。

单纯性甲状腺肿D、甲状腺炎E.亚临床甲状腺疾病正确答案7、接触下列哪种化合物,常引起急性粒细胞白血病?()A、甲醇B、乙醇C、苯D。

甲烷E。

氯仿正确答案8。

胺碘酮引起药源性甲状腺疾病得机制不包括:()A.抑制甲状腺激素得合成B。

抑制甲状腺激素得释放C、抑制外周脱碘酶得作用D.促进甲状腺激素得合成E、诱导肝药酶得作用使之代谢加快正确答案9、下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A、二氢叶酸还原酶B、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C、NA合成酶D。

拓扑异构酶E、丙氨酸氨基转移酶正确答案10.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂?()A。

纳洛酮B、丁丙诺啡C。

美沙酮D、可乐定E。

中国医科大学2019年7月考试《药物毒理学》考查课试卷[答案]

中国医科大学2019年7月考试《药物毒理学》考查课试卷[答案]

【奥鹏】中国医科大学2019年7月考试《药物毒理学》考查课试题
试卷总分:100 得分:100
一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)
1.常见的含有马兜铃酸的药材是:()
A.关木通、广防己
B.川木通、广防己
C.关木通、粉防己
D.川木通、粉防己
E.关木通、汉防己
[阅读上述题目后,请分析作答]
—正确答案—:A
2.返死性神经病与下列哪种药物有关?()
A.有机磷酸酯
B.吗啡
C.氯丙嗪
D.青霉素
E.可乐定
[阅读上述题目后,请分析作答]
—正确答案—:A
3.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()
A.IgE
B.IgM
C.IgG
D.CD4
[阅读上述题目后,请分析作答]
—正确答案—:A
4.身体依赖性最主要的特征是:()
A.耐受性和戒断症状
B.心理依赖性
C.生理依赖性
D.耐受性
E.戒断症状
[阅读上述题目后,请分析作答]
—正确答案—:A
5.下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()
A.二氢叶酸还原酶。

药物毒理学试题和答案

药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。

-中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课试题参考资料

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2、通过汗腺、皮脂腺和毛囊等皮肤附属器官而被吸收
皮肤附属器官的横断面积仅占表皮面积的0.1%~1%,故此途径不占重要地位,只有电解质和某些金属离子能少量地经此途径吸收。在药物与皮肤接触的最初10min之内,皮肤附属器官的吸收占优势,但随时间延长,扩散系数变小,药物通过角质层后,经表皮吸收才显示优势。
(问答题) 3:试述异烟肼引起中毒性精神病的机制及防治措施。
答:异烟肼是抗结核药物,常可引起中毒性神经病,出现神经错乱,不安,欣快,失眠等,服用过程中常出现健忘症。其毒理作用机制是异烟肼与维生素B6结构相似,会竞争同一酶系或结合成腙,有尿排出,降低了维生素B6的利用,而维生素B6是氨基酸转氨酶和脱羧酶的辅酶。从而引起氨基酸代谢障碍,产生周围神经炎,当维生素B6缺乏时,谷氨酸生成r氨基丁酸出现障碍,使中枢抑制性递质r氨基丁酸减少,进而产生中枢兴奋。失眠,烦躁不安,严重可致惊厥,精神分裂症和癫痫发作,因此,用异烟肼治疗哦结核时,可同时服用维生素B6防治中毒性神经病。
A:青霉素
B:链霉素
C:阿霉素
D:红霉素
E:氯霉素
答:C
(单选题) 4:下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()
A:秋水仙碱
B:烷化剂
C:顺铂
D:环磷酰胺
E:睾酮
答:A
(单选题) 5:下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:()
A:青霉素
B:红霉素
C:四环素
D:氯霉素
E:链脲佐菌素
B:中药不良反应有特异质反应
C:中药不良反应有耐受性
D:中药不良反应没有成瘾性
E:中药不良反应有毒性反应
答:D
(问答题) 1:药物对血液毒性通常包括哪两方面内容?
答:血红蛋白氧结合的竞争性抑制;红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。

中国医科大学XX7年7月考试《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学XX7年7月考试《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学2017年7月考试《药物毒理学》考查课试题:单选题(共20道试题,共20分。

)1. 吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起:()A. 戒断症状B. 吗啡耐受C. 欣快感D. 视觉障碍E. 条件性位置偏爱2. 一般药理学研究属于安全性评价的范畴,原则上须执行:()A. GMP管理规范B. GLP管理规范C. GCP管理规范D. GAP管理规范3. 用于急性毒性实验的动物应至少保证的哺乳动物种类数是:()A. 1B. 2C. 3D. 44. 下列各类药物中,不能引起肾脏毒性的是:()A. 镇痛剂B. B内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素5. 关于肺源性肺岀血,描述错误的是:()A. 咯血是肺岀血主要的临床表现B. 同时身体的其他部位也可见岀血,如胃岀血、血尿等C. 抗凝血药还可并发胸膜岀血,属于自发性胸膜岀血D. 抗凝血药如肝素、枸橼酸钠可引起血液系统凝血异常而导致肺岀血E. 奎尼丁可通过变态反应机制引起血小板减少,也可引起血痰6. 长期毒性实验动物的饲料中混入的药品不能超过总量的数值为:()A. 5%B. 10%C. 15%D. 20%7. 突然停用以下哪种药物可弓I起药源性急性肾上腺功能不全?()A. 氯丙嗪B. 胺碘酮C. 锂剂D. 糖皮质激素E. 吗啡8. 致畸指数是指:()A. LD50/ED50LD5/ED95CLD50/最小致畸剂量LD50/50%致畸剂量9. 药物(毒物)的生物转化过程,主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合10. 身体依赖性最主要的特征是:()A. 耐受性和戒断症状B. 心理依赖性C. 生理依赖性D. 耐受性E. 戒断症状11. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:()A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素12. 属于生殖发育毒性评价实验的是:()A. 动物长期毒性实验B. 哺乳动物细胞体外恶性转化实验C. 胚胎胎仔发育毒性实验D. 急性毒性实验13. 肿瘤的发生是一个由多个步骤组成的复杂的过程,对其发展过程描述正确的是:()A. 促进阶段、启动阶段、恶性进展阶段B. 促进阶段、恶性进展阶段、启动阶段C. 启动阶段、促进阶段、恶性进展阶段D. 启动阶段、恶性进展阶段、促进阶段14. 溶血实验制备的红细胞悬液浓度为:()A. 0 . 9%B. 2%C. 4%D. 10%15. 遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()A. 核苷酸切除修复B. 错配碱基修复C. 蛋白质切除修复D. 碱基切除修复16. Ames实验中的指示微生物是:()A. 鼠伤寒沙门菌的野生型菌种B. 鼠伤寒沙门菌的色氨酸缺陷型突变株C. 鼠伤寒沙门菌的组氨酸缺陷型突变株D. 大肠杆菌的野生型菌种17. 药物引起肝脏脂肪变性的机制不包括:()A. 脂肪酸氧化减少B. 肝外游离脂肪酸入肝减少C. 三酰甘油合成增加D. 转脂蛋白合成减少E. 脂肪酸合成增加18. 关于中药不良反应的说法错误的是:()A. 中药不良反应有辅助致癌作用B. 中药不良反应有特异质反应C. 中药不良反应有耐受性D. 中药不良反应没有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应19. 能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是:()A. 可乐定B. 福康片C. 洛非西定D. 美沙酮E. 灵益胶囊20. 下列哪种物质缺乏可引起巨幼红细胞贫血?()A. 维生素B2B. 叶酸C. 二氢叶酸还原酶D. 四氢叶酸还原酶E. 维生素A二:简答题(共9道试题,共60分。

(完整版)药物毒理学试题和答案

(完整版)药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。

药物毒理学试题和答案

药物毒理学试题和答案

药物毒理学试题和答案药物毒理学试题和答案第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的? (1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2. 毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关? (1)能否与靶分子结合并进一步影响功能 (2)在靶位是否达到有效浓度 (3)改变靶点4. 靶分子的毒物效应包括几方面? (1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5. 修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验? 第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤; (2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。

中国医科大学2021年7月《药物毒理学》作业考核试题-(答案)

中国医科大学2021年7月《药物毒理学》作业考核试题-(答案)

中国医科大学2021年7月《药物毒理学》作业考核试题阅读提示:本资料作为课程考试辅导资料,请学生仔细阅读复习。

一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.皮肤用药的刺激性实验,脱毛面积约占动物体表面积的数值是:()[A选项.]10%[B选项.]15%[C选项.]20%[D选项.]25%解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:A2.3个月以上的长期毒性实验,每周可给药的次数是:()[A选项.]4[B选项.]5[C选项.]6[D选项.]7解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:C3.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()[A选项.]4h[B选项.]8h[C选项.]12h[D选项.]16h解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:C4.下列各项不属于阿司匹林三联征的是:()[A选项.]过敏[B选项.]哮喘[C选项.]咳嗽[D选项.]鼻息肉解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:C5.在炎症和免疫反应中具有保护作用的细胞是:[A选项.]间质细胞[B选项.]肺泡巨噬细胞[C选项.]I型细胞[D选项.]II型细胞[E选项.]毛细血管内皮细胞解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:B6.下列哪种药物为阿片受体纯激动剂?()[A选项.]可乐定[B选项.]洛非西定[C选项.]纳洛酮[D选项.]纳曲酮[E选项.]美沙酮解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:E7.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物?() [A选项.]氯丙嗪[B选项.]胺碘酮[C选项.]锂剂[D选项.]糖皮质激素[E选项.]吗啡解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:D8.药物经皮吸收的关键是通过:[A选项.]毛囊[B选项.]皮脂腺[C选项.]汗腺[D选项.]角质层解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:D9.锥体外系的不良反应不包括:()[A选项.]帕金森综合征[B选项.]急性肌张力障碍[C选项.]静坐不能[D选项.]迟发性运动障碍[E选项.]多发性硬化解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:E10.药物引起角膜损伤主要表现为:()[A选项.]色素沉积[B选项.]炎症[C选项.]水肿[D选项.]剥离[E选项.]折光障碍解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:A11.药物引起肾毒性损伤的检测方法包括:()[A选项.]肾小球滤过率[B选项.]肾血流量[C选项.]排泄比[D选项.]肾脏重量、尿比重、尿蛋白[E选项.]以上均是解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:E12.下列选项对于发现毒理学描述正确的是[A选项.]受GLP规范约束[B选项.]限于常规的研究方法[C选项.]需要样品量较大[D选项.]新药研发早期阶段进行解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:D13.零级速率过程描述正确的是[A选项.]消除速率与血药浓度高低有关[B选项.]血浆半对数浓度与相应的时间呈直线关系[C选项.]t1/2恒定,不取决于剂量大小[D选项.]常为体内药量超过机体最大消除能力所致解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:D14.以下哪项不是长期毒性实验血液生化学的检测指标?()[A选项.]血糖[B选项.]pH[C选项.]尿素氮[D选项.]Cl-浓度解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:B15.药物容易引起眼部损伤的原因,不包括:()[A选项.]眼睛中含有大量的色素细胞[B选项.]眼睛的血液循环状态旺盛[C选项.]眼睛的代谢旺盛[D选项.]眼睛中含有大量的微量元素[E选项.]眼睛血液循环不丰富解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题!16.可引起缺血性心脏病的药物不包括:()[A选项.]洋地黄[B选项.]二甲麦角新碱[C选项.]吩噻嗪[D选项.]吲哚美辛[E选项.]长春新碱解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:A17.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()[A选项.]再生障碍性贫血[B选项.]粒细胞减少[C选项.]血小板减少[D选项.]白血病[E选项.]巨幼红细胞性贫血解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:A18.药物引起肝脏脂肪变性的机制不包括:()[A选项.]脂肪酸氧化减少[B选项.]肝外游离脂肪酸入肝减少[C选项.]三酰甘油合成增加[D选项.]转脂蛋白合成减少[E选项.]脂肪酸合成增加解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:B19.在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:() [A选项.]中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响[B选项.]中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响[C选项.]中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响[D选项.]中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题![参考-答案]:B20.关于中药不良反应的说法错误的是:()[A选项.]中药不良反应有辅助致癌作用[B选项.]中药不良反应有特异质反应[C选项.]中药不良反应有耐受性[D选项.]中药不良反应没有成瘾性[E选项.]中药不良反应有毒性反应解析:仔细阅读以上题目,按照课程所学知识,完成以上试题!二、主观填空题 (共 8 道试题,共 20 分)21.皮肤过敏反应属于由细胞引起的() 型变态反应,即迟发型变态反应。

2018药物毒理学考试资料

2018药物毒理学考试资料

2018药物毒理学考试资料结构的损害作用(4)干扰代谢作用(5)影响免疫功能3.如何防治药物毒性?防:进行新药临床前药物毒理学评价,急性毒性作用评价,局部毒性实验,生殖毒性研究。

治:去除病因,加速排泄,支持疗法,对症治疗。

4.如何检测管理引起的不良反应事件?实行药品不良反应与药害事件检测报告管理制度。

二、患者,男,3岁误食多塞平片1.患者药物中毒的原因是什么?虽然患者仅有3岁,但其服用多塞平2g的量已远超过成人15mg 的限量2.为什么选用注射白蛋白治疗?(1)增加血容量和维持血浆胶体渗透压(2)运输及解毒:白蛋白能结合阴阳离子,将有毒物质输送到解毒器官(3)营养供给:白蛋白可作为氮源为组织提供营养。

三、患者,女性,40岁1.患有心脏骤停的原因是什么?利多卡因剂量过大,引起心血管抑制,引起心脏传导速度减慢,房室传导阻滞,抑制心肌收缩力,使心排血量下降。

2.利多卡因中毒的机制是什么?它是IB类抗心率失常药,在治疗剂量时,对心肌细胞的电活动,房室传导,和心肌收缩力无明显影响。

剂量过大时,可引起中枢神经系统普遍抑制,出现昏迷,心脏骤停。

3.心脏骤停如何抢救?因利多卡因过量引起,应立即静脉注射10%葡萄糖液促进排泄。

进行物理降温,降低机体基础代谢,同时注意肝脏的保护。

药物经酰胺酶水解,随尿液排出。

四、患者,男性,32岁1.患有心律失常的原因是什么?心脏毒性是此类药物最严重的不可逆的不良反应,可发生急性毒性反应,类似于过敏反应,表现为心律失常,传导异常!2.多柔比星中毒的机制是什么?氧化应激正常生理状态下机体,机体抗氧化机制可以及时消除自由基防治氧化损伤,心脏氧化能力较弱,多柔比星能够进行无效的氧化还原的循环,导致自由基的产生。

五、女性,48岁1.患者是什么原因突发哮喘?因服用阿司匹林诱发哮喘2.阿司匹林引起哮喘原因?阿司匹林哮喘发生机制为此类药抑制环氧酶,使PC合成受阻,但不影响脂氧酶,致使引起支气管收缩的白三烯以及其他脂氧酶代谢增多,内源性支气管收缩物优势,导致支气管痉挛!3.阿司匹林哮喘如何治疗?用抗组胺药西咪替丁和糖皮质激素治疗,有哮喘患者应避免使用阿司匹林。

中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题答卷1

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中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题答卷1中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题一、单选题 (共 20 道试题,共 20 分)1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少C.血小板减少D.白血病E.巨幼红细胞性贫血答案:A2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用,描述错误的是:()A.可增加淋巴细胞的识别抗原能力,增加淋巴母细胞增殖B.可使循环中淋巴细胞数目减少C.可诱发淋巴细胞凋亡,使抗体生成减少D.可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成答案:A3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制,不包括:()A.产生活性中间代谢产物B.细胞死亡C.离子平衡D.影响细胞内钙稳态E.抗原抗体反应答案:C4.锥体外系的不良反应不包括:()A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍E.多发性硬化答案:E5.有关血脑屏障,描述错误的是:()A.神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用B.脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连,毛细血管外表面被星形细胞所包围,形成了血-脑屏障C.血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用D.极性化合物可以自由通过血-脑屏障E.脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降,可增加神经毒物进入大脑的几率答案:D6.有关有机磷酸酯引起的轴索病,描述错误的是:()A.有机磷酸酯脂溶性强,可进入神经系统B.有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂C.有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化,从而导致迟发性神经毒性D.病变必须沿细胞体发展到轴索,出现轴索变性E.轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生,而是在7~10日后才发生答案:D7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:()A.抑制甲状腺激素的合成B.抑制甲状腺激素的释放C.抑制外周脱碘酶的作用D.促进甲状腺激素的合成E.诱导肝药酶的作用使之代谢加快答案:E9.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A.氧化还原酶B.磷酸化酶C.甲基化酶D.Na+,K+-ATP酶E.肝药酶答案:D10.传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()A.小于10B.10~60C.60~100D.大于100答案:A11.具有严重生殖发育毒性的药物是:()A.注射用青霉素钠B.红霉素C.沙利度胺D.去甲肾上腺素答案:C12.吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起:()A.戒断症状B.吗啡耐受C.欣快感D.视觉障碍E.条件性位置偏爱答案:A13.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是:()A.可乐定B.福康片C.洛非西定D.美沙酮E.灵益胶囊答案:D14.美沙酮替代递减疗法被用于:()A.治疗高血压B.阿片依赖的脱毒治疗C.抗休克、促醒D.治疗糖尿病E.治疗心脏病答案:B15.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中,以下有关说法正确的是:()A.产生精神依赖性,不产生身体依赖性B.不产生任何依赖性C.不产生精神依赖性,仅产生身体依赖性D.先产生精神依赖性,后产生身体依赖性E.以上都不是答案:D16.以下属于啮齿类动物的是:()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A17.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()A.4hB.8hC.12hD.16h答案:C18.给药剂量各组距一般为:()A.0.45~0.65B.0.55~0.75C.0.65~0.85D.0.75~0.85答案:C19.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A.IgEB.IgMC.IgGD.CD4答案:A20.常见的含有马兜铃酸的药材是:()A.关木通、广防己B.川木通、广防己C.关木通、粉防己D.川木通、粉防己E.关木通、汉防己答案:A二、问答题 (共 6 道试题,共 60 分)21.肝损伤的主要类型有哪些?答案:答:(1)真性肝裂伤。

中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题

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1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少C.血小板减少D.白血病E.巨幼红细胞性贫血【参考答案】: A2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用,描述错误的是:()A.可增加淋巴细胞的识别抗原能力,增加淋巴母细胞增殖B.可使循环中淋巴细胞数目减少C.可诱发淋巴细胞凋亡,使抗体生成减少D.可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成【参考答案】: A3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制,不包括:()A.产生活性中间代谢产物B.细胞死亡C.离子平衡D.影响细胞内钙稳态E.抗原抗体反应【参考答案】: C4.锥体外系的不良反应不包括:()A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍 E.多发性硬化【参考答案】: E5.有关血脑屏障,描述错误的是:()A.神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用B.脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连,毛细血管外表面被星形细胞所包围,形成了血-脑屏障C.血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用D.极性化合物可以自由通过血-脑屏障E.脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降,可增加神经毒物进入大脑的几率【参考答案】: D6.有关有机磷酸酯引起的轴索病,描述错误的是:()A.有机磷酸酯脂溶性强,可进入神经系统B.有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂C.有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化,从而导致迟发性神经毒性D.病变必须沿细胞体发展到轴索,出现轴索变性E.轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生,而是在7~10日后才发生【参考答案】: D7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素【参考答案】: B8.胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:()A.抑制甲状腺激素的合成B.抑制甲状腺激素的释放C.抑制外周脱碘酶的作用D.促进甲状腺激素的合成E.诱导肝药酶的作用使之代谢加快【参考答案】: E9.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()A.氧化还原酶B.磷酸化酶C.甲基化酶D.Na+,K+-ATP酶E.肝药酶【参考答案】: D10.传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()A.小于10B.10~60C.60~100D.大于100【参考答案】: A11.具有严重生殖发育毒性的药物是:()A.注射用青霉素钠B.红霉素C.沙利度胺D.去甲肾上腺素【参考答案】: C12.吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起:()A.戒断症状B.吗啡耐受C.欣快感D.视觉障碍E.条件性位置偏爱【参考答案】: A13.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是:()A.可乐定B.福康片C.洛非西定D.美沙酮E.灵益胶囊【参考答案】: D14.美沙酮替代递减疗法被用于:()A.治疗高血压B.阿片依赖的脱毒治疗C.抗休克、促醒D.治疗糖尿病E.治疗心脏病【参考答案】: B15.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中,以下有关说法正确的是:()A.产生精神依赖性,不产生身体依赖性B.不产生任何依赖性C.不产生精神依赖性,仅产生身体依赖性D.先产生精神依赖性,后产生身体依赖性E.以上都不是【参考答案】: D16.以下属于啮齿类动物的是:()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔【参考答案】: A17.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()A.4hB.8hC.12hD.16h【参考答案】: C18.给药剂量各组距一般为:()A.0.45~0.65B.0.55~0.75C.0.65~0.85D.0.75~0.85【参考答案】: C19.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A.IgEB.IgMC.IgGD.CD4【参考答案】: A20.常见的含有马兜铃酸的药材是:()A.关木通、广防己B.川木通、广防己C.关木通、粉防己D.川木通、粉防己E.关木通、汉防己【参考答案】: A21.肝损伤的主要类型有哪些?【参考答案】: 略22.简述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特征和机制。

中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题学习参考资料

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中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题科目:药物毒理学试卷名称:2020年7月药物毒理学正考
注:此资料只做课程学习参考辅导用!!
单选题
1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()(此题满分:1分)
[A]--再生障碍性贫血
[B]--粒细胞减少
[C]--血小板减少
[D]--白血病
[E]--巨幼红细胞性贫血
提示:认真复习本课程,并完成本题目
参考答案:A
2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用,描述错误的是:()(此题满分:1分)
[A]--可增加淋巴细胞的识别抗原能力,增加淋巴母细胞增殖
[B]--可使循环中淋巴细胞数目减少
[C]--可诱发淋巴细胞凋亡,使抗体生成减少
[D]--可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成
提示:认真复习本课程,并完成本题目
参考答案:A
3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制,不包括:()(此题满分:1分)
[A]--产生活性中间代谢产物
[B]--细胞死亡
[C]--离子平衡
[D]--影响细胞内钙稳态
[E]--抗原抗体反应
提示:认真复习本课程,并完成本题目
参考答案:C
4.锥体外系的不良反应不包括:()(此题满分:1分)
[A]--帕金森综合征
[B]--急性肌张力障碍
[C]--静坐不能
[D]--迟发性运动障碍
[E]--多发性硬化
提示:认真复习本课程,并完成本题目。

中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课答案

中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课答案

中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课答案中国医科大学2018年7月考试《药物毒理学》考查课试题单选题1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()(分值:1分)A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少C.血小板减少D.白血病E.巨幼红细胞性贫血答案:A2.下列药物中,哪一个通常不能引起梗阻性急性肾功能衰竭?()(分值:1分)A.磺胺类B.噻嗪类利尿药C.无环鸟苷D.甲氨蝶呤E.西咪替丁答案:E3.具有心脏毒性的抗肿瘤药物有:()(分值:1分)A.青霉素B.链霉素C.阿霉素D.红霉素E.氯霉素答案:C4.下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()(分值:1分)A.秋水仙碱B.烷化剂C.顺铂D.环磷酰胺E.睾酮答案:A5.下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:()(分值:1分)A.青霉素B.红霉素C.四环素D.氯霉素E.链脲佐菌素答案:E6.长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()(分值:1分)A.中毒性弱视B.幻视C.皮质盲D.眼球震颤E.色视障碍答案:E7.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()(分值:1分)A.氧化还原酶B.磷酸化酶C.甲基化酶D.Na+,K+-ATP酶E.肝药酶答案:D8.进入体内后与细胞内的生物大分子(DNA、RNA、蛋白质)直接作用,不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为:()(分值:1分)A.直接致癌物B.间接致癌物C.促癌物D.肿瘤促进剂答案:A9.传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()(分值:1分)A.小于10B.10~60C.60~100D.大于100答案:A10.发育毒理学研究的内容不包括:()(分值:1分)A.药物对胚胎发育的损害B.药物对器官发生的损害C.药物对胎仔发育的损害D.药物对精子的损害答案:D11.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括:()(分值:1分)A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C12.与药物依赖机制没有密切关系的脑区是:()(分值:1分)A.海马B.杏仁C.橄榄核D.伏核E.腹侧背盖区答案:C13.以下属于啮齿类动物的是:()(分值:1分)A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A14.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()(分值:1分)A.4hB.8hC.12hD.16h答案:C15.给药剂量各组距一般为:()(分值:1分)A.0.45~0.65B.0.55~0.75C.0.65~0.85D.0.75~0.85答案:C16.以下哪项是长期毒性实验尿液分析的检测指标?()(分值:1分)A.血糖B.pHC.尿素氮D.Cl-浓度答案:B17.在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:()(分值:1分)A.中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响B.中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响C.中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响D.中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响答案:B18.一般药理学研究应在新药研究:()(分值:1分)A.批准生产前完成B.Ⅰ期临床完成C.Ⅱ期临床完成D.Ⅲ期临床完成答案:A19.肌肉刺激性实验中家兔的注射部位应选择:()(分值:1分)A.肱二头肌B.三角肌C.腓肠肌D.股四头肌答案:D20.关于中药不良反应的说法错误的是:()(分值:1分)A.中药不良反应有辅助致癌作用B.中药不良反应有特异质反应C.中药不良反应有耐受性D.中药不良反应没有成瘾性E.中药不良反应有毒性反应答案:D2 问答题1 药物对血液毒性通常包括哪两方面内容?答案:血红蛋白氧结合的竞争性抑制; 红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。

中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题

中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题

【】[中国医科大学]中国医科大学2018年7月考试《药物化学》考查课试题试卷总分:100 得分:100第1题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用A、安乃近B、阿司匹林C、布洛芬D、萘普生E、对乙酰氨基酚正确答案:E第2题,可以促进钙磷的吸收,临床上用于防治佝偻病和骨质软化病的药物是A、维生素EB、维生素KC、维生素DD、维生素CE、维生素B6第3题,凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物,称为A、化学药物B、无机药物C、合成有机药物D、天然药物E、药物正确答案:E第4题,引起青霉素过敏的主要原因是A、青霉素本身为过敏原B、合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物C、青霉素与蛋白质反应物D、青霉素的水解物E、青霉素的侧链部分结构所致第5题,青霉素性质不稳定,遇酸遇碱容易失效,pH4.0时,它的分解产物是A、6-氨基青酶烷酸B、青霉素C、青霉烯酸D、青霉醛和青霉胺E、青霉二酸正确答案:E第6题,克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A、大环内酯类B、氨基糖苷类C、β-内酰胺类D、四环素类E、氯霉素类第7题,不符合喹诺酮类药物构效关系的是A、1位取代基为环丙基时抗菌活性增强B、5位有烷基取代时活性增强C、6位有F取代时可增强对细胞通透性D、7位哌啶取代可增强抗菌活性E、3位羧基和4位羰基是必须的药效基团第8题,下列抗真菌药物中含有咪唑结构的药物是A、特比萘芬B、氟康唑C、伊曲康唑D、酮康唑E、氟胞嘧啶第9题,结构中含有吡咯烷结构的药物是A、舒必利B、盐酸帕罗西汀C、氟哌啶醇D、文拉法辛E、吗氯贝胺第10题,为γ-氨基丁酸的环状衍生物,可促进乙酰胆碱合成的改善脑功能的药物是A、盐酸多奈哌齐B、利斯的明C、吡拉西坦D、石杉碱甲E、氢溴酸加兰他敏第11题,下列与肾上腺素不符的叙述是A、可激动α和β受体B、β碳以R构型为活性体,具右旋光性C、含邻苯二酚结构,易氧化变质D、饱和水溶液呈弱碱性E、直接受到T和MAO的代谢第12题,酒石酸美托洛尔是A、选择性的β1受体阻断药B、α1受体阻断药C、α2受体阻断药D、β1受体阻断药E、β2受体阻断药第13题,下列药物中,具有光学活性的是A、西咪替丁B、多潘立酮C、双环醇D、昂丹司琼E、联苯双酯第14题,甲氧氯普胺分子中含有A、芳伯氨基B、醛基C、羧基D、羟基E、羟基第15题,下面哪个药物仅具有解热、镇痛作用,不具有消炎抗风湿作用A、安乃近B、阿司匹林C、对乙酰氨基酚D、萘普生E、布洛芬第16题,富马酸酮替芬属于A、乙二胺类Hl受体拮抗剂B、哌嗪类Hl受体拮抗剂C、三环类Hl受体拮抗剂D、哌啶类Hl受体拮抗剂E、丙胺类Hl受体拮抗剂第17题,下列为三环类无嗜睡作用的抗组胺药物的是A、氯雷他定B、苯海拉明C、氯苯那敏D、特非那定E、西替利嗪第18题,睾丸素在17α位增加一个甲基,其设计的主要考虑是A、可以口服B、雄激素作用增强C、雄激素作用降低D、蛋白同化作用增强E、蛋白同化作用降低第19题,甾体激素药物共同的基本结构为A、环戊烷并多氢菲B、丙二酰脲C、对氨基苯磺酰胺D、苯并噻嗪E、苯甲酰胺第20题,下列药物不属于全身麻醉药中的静脉麻醉药的是: A、硫喷妥钠B、硫戊妥钠C、海索比妥钠D、美索比妥钠E、恩氟烷正确答案:E第21题,药动团正确答案:药物结构中决定药物药代动力学性质且参与体内吸收、分布、代谢和排泄过程的基团。

(完整版)药物毒理学试题和答案

(完整版)药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害(循环、呼吸、神经)系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质,广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时,对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用,并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?(1)发现中毒剂量(2)发现毒性反应(3)确定安全范围(4)寻找毒性靶器官(5)判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?(1)非共价键结合(2)共价键结合(3)氢键吸引(4)电子转移(5)酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?(1)能否与靶分子结合并进一步影响功能(2)在靶位是否达到有效浓度(3)改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?(1)靶分子功能障碍(2)靶分子结构破坏:(3)新抗原形成5.修复不全导致的毒性?(1)组织坏死(2)纤维症(3)致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验:(1)致死的量效曲线和可能的器官损伤;(2)眼睛和皮肤刺激性试验;(3)致突变活性初筛。

中国医科大学20XX年7月考试《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学20XX年7月考试《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学20XX年7月考试《药物毒理学》考查课试题(单选题)1: 常见的含有马兜铃酸的药材是:()A: 关木通、广防己B: 川木通、广防己C: 关木通、粉防己D: 川木通、粉防己E: 关木通、汉防己正确答案:(单选题)2: 返死性神经病与下列哪种药物有关?()A: 有机磷酸酯B: 吗啡C: 氯丙嗪D: 青霉素E: 可乐定正确答案:(单选题)3: 过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?() A: IgEB: IgMC: IgGD: CD4正确答案:(单选题)4: 躯体依靠性最要紧的特征是:()A: 耐受性和戒断症状B: 心理依靠性C: 生理依靠性D: 耐受性E: 戒断症状正确答案:(单选题)5: 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症?()A: 二氢叶酸还原酶B: 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C: NA合成酶D: 拓扑异构酶E: 丙氨酸氨基转移酶正确答案:(单选题)6: 眼用药刺激性实验,眼刺激反应评分的总分值是6分,则该药物对眼的刺激强度是:()A: 无刺激B: 轻度刺激C: 中度刺激D: 强度刺激正确答案:(单选题)7: 药物引起自身免疫的典型疾病是:()A: 哮喘B: 药源性狼疮C: 过敏性皮炎D: 荨麻疹E: 溶血性贫血正确答案:(单选题)8: 长期毒性实验动物的饲料中混入的药品别能超过总量的数值为:() A: 5%B: 10%C: 15%D: 20%正确答案:(单选题)9: 对于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的讲法,正确的是:()A: 细胞胀亡时,细胞体积减少且细胞器保持完整B: 细胞凋亡时,细胞体积增大、细胞器肿胀、破碎后释放出多种细胞成分 C: 细胞死亡有两种途径D: 毒物在较低剂量水平常通常经过引发胀亡使细胞死亡E: 毒物的浓度增加时,细胞凋亡起要紧作用正确答案:(单选题)10: 含汞的药材有:()A: 雄黄B: 砒霜C: 朱砂D: 雌黄E: 石膏正确答案:(单选题)11: 具有心脏毒性的抗肿瘤药物有:()A: 青霉素B: 链霉素C: 阿霉素D: 红霉素E: 氯霉素正确答案:(单选题)12: 特别毒性研究别包括:()A: 致癌性实验B: 繁殖毒性实验C: 过敏性实验D: 遗传毒性实验正确答案:(单选题)13: 精神依靠性是指使用某些药物后,用药者能产生的一种感受是:() A: 麻木B: 痛苦C: 疼痛D: 欣快E: 没有任何感受正确答案:(单选题)14: 溶血实验中使用的阳性对比物是:()A: 2%红细胞悬液B: 受试药物C: 生理盐水D: 蒸馏水正确答案:(单选题)15: 下列哪项别是药物对神经系统毒性作用的类型?()A: 神经元伤害B: 轴索伤害C: 髓鞘伤害D: 线粒体伤害E: 与神经传递相关的伤害正确答案:(单选题)16: 下列药物中,别可以引起粒细胞减少的药物为:()A: 柳氮磺胺吡啶B: 米安群林C: 氯氮平D: 氯霉素E: 卡马西平正确答案:(单选题)17: 下列药物中,最常见的能引起急性肾小管坏死的为:() A: 非甾体抗炎药B: 头孢菌素类抗生素C: 四环素D: 氨基糖苷类抗生素E: 利福平正确答案:(单选题)18: 以下别属于啮齿类动物的是:()A: 小鼠B: 大鼠C: 仓鼠D: 家兔正确答案:(单选题)19: 有关血脑屏障,描述错误的是:()A: 神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用B: 脑组织的毛细血管内皮细胞密切相连,毛细血管外表面被星形细胞所包围,形成了血-脑屏障C: 血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用D: 极性化合物能够自由经过血-脑屏障E: 脑膜炎可造成血-脑屏障功能下落,可增加神经毒物进入大脑的几率正确答案:(单选题)20: 多柔比星引起身边神经节细胞挑选性损伤的机制,下列讲法中正确的是:()A: 抑制DNA转录B: 妨碍DNA回旋酶C: 妨碍拓扑异构酶D: 抑制mRNA翻译E: 嵌入双链DNA中,妨碍DNA功能,阻挠DNA复制和RNA转录正确答案:(主观填空题)21: 长期毒性实验普通设高、中、低三个剂量给药组和一具##对比组,如有必要还需设立##对比组。

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20.关于中药不良反应的说法错误的是:()(分值:1分)
A.中药不良反应有辅助致癌作用
B.中药不良反应有特异质反应
C.中药不良反应有耐受性
D.中药不良反应没有成瘾性
E.中药不良反应有毒性反应
答案:D
2 问答题
1 药物对血液毒性通常包括哪两方面内容?
第二个含义是毒性是药物的偏性。古人认为毒药是药物的总称,如张仲景说:“药以治病,因毒为能,所谓毒者,因气味之有便也……,大凡可以辟邪安正者,均可以称为毒药,故曰毒药攻邪也。“这里所指的毒药,即是泛指一切药物。
认识药物的毒性可了解药物作用的峻缓,可有效地防止药物中毒,并通过炮制、配伍、制剂等手段减轻或消除药物的毒副作用,以保证用药安全。
A.海马
B.杏仁
C.橄榄核
D.伏核
E.腹侧背盖区
答案:C
13.以下属于啮齿类动物的是:()(分值:1分)
A.小鼠
B.犬
C.猴
D.家兔
答案:A
14.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()(分值:1分)
A.4h
B.8h
C.12h
D.16h
2、激发阶段:指相同的过敏原再次进入机体时,通过与致敏的肥大细胞和嗜碱性粒细胞表面的抗体特异性结合,使这种细胞释放生物活性介质的阶段。在这个阶段中,释放的生物活性介质除了组织胺以外,还可以是前列腺素D、白三烯、血小板活化因子等,但它们的作用都相似,都可引起平滑肌收缩,毛细血管扩大和通透性增强,腺体分泌物增多。
答案:血红蛋白氧结合的竞争性抑制; 红细胞被破坏造成循环红细胞数降低的药源性贫血。
2 长期服用对乙酰氨基酚引起肝损伤的机制是什么?如何解救?
答案:对乙酰氨基酚在肝脏代谢,它的一氧化代谢物对肝脏有毒性作用,同时该药在体内过量时, 体内谷胱甘肽逐渐耗竭,可导致肝毒性!对乙酰氨基酚的中毒解救:催吐、洗胃、给予拮抗 剂N-乙酰半胱氨酸、进行血药浓度监测、对症进行支持疗法及给予利尿剂促进药物排泄!
3、效应阶段:指生物活性介质作用于效应组织和器官,引起局部或全身过敏反应的阶段。根据反应发生的快慢和持续的时间长短,可分为早期相反应和晚期相反应两种类型。早期相反应主要由组织胺引起,通常在接触过敏原数秒钟内发生,可持续数小时,晚期相反应由白三烯、血小板活化因子等引起,在过敏原刺激后6~12 h发生反应,可持续数天。
3、不具有特定致畸作用机理,但可破坏母体正常生理稳态,以致对胚胎具有非特异性的影响,并造成畸形。
4、仅具有母体毒性,但不具有致畸作用。
5、在一定剂量下,既不呈现母体毒性,也未见致畸作用。
8 简述一般药理学研究的内容。
答案:(1)药物效应动力学(药效学) :研究药物对机体的作用,包括药物的作用、作用机制 等。 (2)药物代谢动力学(药动学) :研究机体对药物的作用,包括药物在体内的吸收、分 布、生物转化和排泄过程,特别是血药浓度随时间变化的规律。 (3)影响药效学和药动学的因素。
答案:50—100,30—50,10—20
6 溶血实验,7支试管置于Байду номын сангаас7℃恒温水浴,分别在(##)、1h、(##)、3h、(##)观察试管内红细胞是否溶血。
答案:30min、2h、4h
7 溶血实验,依据各试管中红细胞的形态可描述为(##)、(##)、(##)、(##)四种状态。
B.幻视
C.皮质盲
D.眼球震颤
E.色视障碍
答案:E
7.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关?()(分值:1分)
A.氧化还原酶
B.磷酸化酶
C.甲基化酶
D.Na+,K+-ATP酶
E.肝药酶
答案:D
8.进入体内后与细胞内的生物大分子(DNA、RNA、蛋白质)直接作用,不需代谢就能诱导正常细胞癌变的化学致癌物为:()(分值:1分)
A.磺胺类
B.噻嗪类利尿药
C.无环鸟苷
D.甲氨蝶呤
E.西咪替丁
答案:E
3.具有心脏毒性的抗肿瘤药物有:()(分值:1分)
A.青霉素
B.链霉素
C.阿霉素
D.红霉素
E.氯霉素
答案:C
4.下列药物中,可使睾丸支持细胞的胞质微管溶解而引起睾丸萎缩的是:()(分值:1分)
3 主观填空题
1 光敏性皮炎分为两种情况:一种是(##)反应,另一种是(##)反应。
答案:光毒性, 光变态
2 药物的急性毒性实验主要的给药途径有(##),(##)和(##)。
答案:经皮给药,经口给药和注射给药
3 急性毒性实验常用实验方法有(##)、半数致死剂量法、(##)、上下法、累积剂量设计法、(##)。
答案:B
18.一般药理学研究应在新药研究:()(分值:1分)
A.批准生产前完成
B.Ⅰ期临床完成
C.Ⅱ期临床完成
D.Ⅲ期临床完成
答案:A
19.肌肉刺激性实验中家兔的注射部位应选择:()(分值:1分)
A.肱二头肌
B.三角肌
C.腓肠肌
D.股四头肌
答案:D
A.秋水仙碱
B.烷化剂
C.顺铂
D.环磷酰胺
E.睾酮
答案:A
5.下列抗生素中,能引起胰岛损伤的是:()(分值:1分)
A.青霉素
B.红霉素
C.四环素
D.氯霉素
E.链脲佐菌素
答案:E
6.长期应用阿司匹林对眼部的损害不包括:()(分值:1分)
A.中毒性弱视
答案:C
15.给药剂量各组距一般为:()(分值:1分)
A.0.45~0.65
B.0.55~0.75
C.0.65~0.85
D.0.75~0.85
答案:C
16.以下哪项是长期毒性实验尿液分析的检测指标?()(分值:1分)
A.血糖
B.pH
C.尿素氮
D.Cl-浓度
答案:近似致死剂量法 最大给药量法 固定剂量法
4 长期毒性实验一般设高、中、低三个剂量给药组和一个(##)对照组,如有必要还需设立(##)对照组。
答案: 赋形剂;正常
5 一般长期毒性实验为3个月的受试药物,大鼠的高剂量选择临床剂量的(##)倍,中剂量用(##)倍,低剂量用(##)倍。
2)通过汗腺、皮脂腺和毛囊等被吸收:皮肤附属器官的横断面仅占表皮面积0.1—1%,故此途径不占重要地位,只有电解质和某些金属离子能少量经过此途径吸收,在药物和皮肤接触的最初10分内,皮肤附属器官的吸收占优势,但随时间延长,扩散系数变小,药物通过角质层后,经表皮吸收才显优势。
6 皮肤过敏反应的机制是什么?
答案:B
17.在药物进入临床试验前,应完成的核心组合实验研究的生命系统是药物对:()(分值:1分)
A.中枢神经系统、胃肠道的分泌与运动功能和呼吸系统的影响
B.中枢神经系统、心血管系统和呼吸系统的影响
C.中枢神经系统、内分泌功能和呼吸系统的影响
D.中枢神经系统、心血管系统和外周神经功能的影响
10 Ames实验原理及注意事项分别是什么?
答案:污染物对人体的潜在危害,引起人们的普遍关注。世界上已发展了百余种短期快速测试法,检测污染物的遗传毒性效应。B.N.Ames等经十余年努力,于1975年建立并不断发展完善的沙门氏菌回复突变试验(亦称Ames试验)已被世界各国广为采用。该法比较快速、简便、敏感、经济,且适用于测试混合物,反映多种污染物的综合效应。众多学者有的用Ames试验检测食品添加剂、化妆品等的致突变性,由此推测其致癌性;有的用Ames试验检测水源水和饮用水的致突变性(比如,美国派斯净水器就通过了Ames试验),探索较现行方法更加卫生安全的消毒措施;或检测城市污水和工业废水的致突变性,结合化学分析,追踪污染源,为研究防治对策提供依据;有的检测土壤、污泥、工业废渣堆肥、废物灰烬的致突变性,以防止维系生命的土壤受致突变物污染后,通过农作物危害人类;检测气态污染物的致突变性,防止污染物经由大气,通过呼吸对人体发生潜在危害;用Ames试验研究化合物结构与致变性的关系,为合成对环境无潜在危害的新化合物提供理论依据;检测农药在微生物降解前后的致突变性,了解农药在施用后代谢过程中对人类有无隐患;还有用Ames试验筛选抗突变物,研究开发新的抗癌药等等。
答案:全溶血,部分溶血,不溶血,凝集
答案: 过敏反应发生的机理是一个复杂和抽象的过程,将I型过敏反应发生的机制划分为三个阶段:
1、致敏阶段:过敏原进入机体后可选择诱导过敏原特异性B细胞产生抗体应答,此类抗体与肥大细胞和嗜碱性粒细胞(即课本上所说的皮肤、呼吸道或消化道黏膜以及血液中的某些细胞,其中肥大细胞分布于皮下小血管周围的结缔组织中和黏膜下层,而嗜碱性粒细胞主要分布于外周血中)的表面相结合,而使机体处于对该过敏原的致敏状态。通常这种致敏状态可维持数月或更长,如果长期不接触该过敏原,致敏状态可自行逐渐消失。
A.直接致癌物
B.间接致癌物
C.促癌物
D.肿瘤促进剂
答案:A
9.传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()(分值:1分)
A.小于10
B.10~60
C.60~100
D.大于100
答案:A
10.发育毒理学研究的内容不包括:()(分值:1分)
A.药物对胚胎发育的损害
7 药物的母体毒性与致畸性的关系是什么?
答案: 1、具有致畸作用,但无母体毒性出现。表明此种外源化学物的致畸作用具有特定的作用机理,与母体毒性无关。此种受试物致畸作用往往较强,应特别注意。
2、出现致畸作用的同时也表现母体毒性。此种受试物可能既对胚胎有特定的致畸机理,同时也对母体具有损害作用,但二者并无直接联系。
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