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高二化学选修5_有机化学基础全册教案word版本

[板书]第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名
1、习惯命名法
[投影] 正戊烷
异戊烷
新戊烷
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[板1书、]定2主、链系,统命称名“法某烷” —— 最长碳链
( 1)定主链,最长称“某烷” 。
[讲]选定选分定子分里最子长里的碳最链长为的主链碳,链并按为主主链链上碳,原并子的按数主目称为“某烷”
[讲] 当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时,可将苯作为取代基。 [投影]
判断下列物质是否为苯的同系物?
COOH
CHO
[课后练习]
苯甲酸
苯甲醛
一、 写出下列各化合物的结构简式:
1像. 3上, 3面-二这乙基两戊种烷物质都有2. 2其, 他2,官3-三能甲基丁烷 团,苯就不是母体而是取代基了
物。下面是研究有机化合物一般要经过的几个基本步骤:
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[板书]
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[思考与交流] 分离、提纯物质的总的原则是什么?
1. 不引入新杂质 ;
2. 不减少提纯物质的量 ;
3. 效果相同的情况下可用物理方法的不用化学方法
;
4. 可用低反应条件的不用高反应条件
[讲] 首先我们结合高一所学的知识了学习第一步——烃的一种命名方法—习惯命名法,但这种方法有很大的局限性,由于有
机化合物结构复杂,种类繁多,又普遍存在着同分异构现象。
为了使每一种有机化合物对应一个名称,
进行系统的命名是必要、有效的科学方法。烷烃的命名是有机化合物命名的基础,其他有机物的命名原则
是在烷烃命名原则的基础上延伸出来的。
3、蒸馏烧瓶盛装的液体,最多不超过容积的
有机化学基础PPT多媒体教学课件

C
回答下列问题:
C CCC
C
(1)这种一元醇的结构可能有 3 种 (2)这类一元醇发生脱水反应生成 1 种烯烃
(3)这类一元醇可发生氧化反应的有 3 种 (4)这类一元醇氧化可生成 2 种醛
(5)这类一元醇氧化生成的羧酸与能够被氧化为
羧酸的醇发生酯化反应,可以生成 4 种酯
• 能与Na反应
• 能与NaOH反应
秋的颜色 秋的味道 秋的声音
拓展作业: 1、搜集描写秋天的词句. 2、画一幅秋天的画.
美丽的菊花在秋雨里频频点头。
秋天的雨,吹起了金色的小喇叭, 它告诉大家,冬天快要来了.小喜鹊衔 来树枝造房子,小松鼠找来松果当粮食, 小青蛙在加紧挖洞,准备舒舒服服地睡 大觉.松柏穿上厚厚的、油亮亮的衣裳, 杨树、柳树的叶子飘到树妈妈的脚 下.它们都在准备过冬了.
课文都写了秋天的什么?
一、有机物的结构和同分异构体
• 有机物分子式、结构式、结 构简式、键线式的规范书写
• 同分异构体的书写
OH CH CH2
CH CH2
O
NH CH O C
CH CH2
CH CH2OH
二、官能团的种类及其特征性质 类别 通式 官能团 代表物 化性
二、官能团的种类及其特征性质
【例】某一元醇的碳干是
【例】某饱和一元醇3.2g跟足量的 钠反应, 放出的氢气在标况状况下 的体积为1120mL, 求这饱和一元醇 的相对分子质量?
【例】某有机物由C、H、O三种元 素组成, 分子中含有8个原子。1mol 该有机物含有46mol质子, 完全燃烧 该有机物在相同条件下测定CO2和水 蒸气体积比为2∶1。取2.7g该有机物 恰好与1mol/L的碳酸钠溶液30mL完 全反应, 求(1)有机物分子式?(2)有机 物结构简式?
化学课件有机化学基础

考纲展示
1.有机化合物的组成与结构 (1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量 确定有机化合物的分子式。 (2)了解常见有机化合物的结构。了解有机物分子 中的官能团,能正确地表示它们的结构。 (3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物 理方法。
(4)从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了 解有机化合物存在异构现象,能判断简单有机化合物 的同分异构体(不包括手性异构体)。
答案:D
归纳总结:依据有机物的结构简式确定 1 mol 该 有机物消耗多少摩尔 NaOH 时,要特别注意官能团的 连接方式,因不同的连接方式可消耗不同量的 NaOH, 否则容易造成错误判断。
(1)只有 1 个—OH 连在苯环上时,1 mol 该有机物 消耗 1 mol NaOH,而—OH 连在烃基上时不与 NaOH 发生反应。
4.合成高分子化合物 (1)了解合成高分子的组成与结构特点,能依据简 单合成高分子的结构分析其链节和单体。 (2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。 (3)了解新型高分子材料的性能及其在高新技术领 域中的应用。 (4)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活 质量方面的贡献。
真题热身
1.(2011·新课标,38)香豆素是一种天然香料,存 在于黑香豆、兰花等植物中。工业上常用水杨醛与乙酸 酐在催化剂存在下加热反应制得:
2.同分异构体的判断方法 首先,在理解同分异构体的概念上,务必理清下 列几个方面:必须紧紧抓住分子式相同这一前提。分 子式相同的化合物其组成元素、最简式、相对分子质 量一定相同。这三者必须同时具备,缺一不可。如: (1)CH3CH3 与 HCHO,CH3CH2OH 与 HCOOH 都是相对分子质量相等和结构不同的化合物,但它们 彼此不能互称为同分异构体。
《有机化学基础》PPT课件

第三章 有机化合物 •基本营养物质 (蛋白质、糖类、油脂的简单性质)
第四章 化学与可持续发展 •化学与资源综合利用 (煤的干馏;石油分馏、裂化、裂解、 重整,聚合反应)
h
11
•知识的系统性
有机物的通性:
结构特点
有机物的命名
研究有机物的一般步骤
有机物类的概念:
第一章:在必修基础上从分类入手
第二、三、四章:具体介绍各类物质
应用广泛的高分子材料
h
功能高分子材料 6
体系构建的考虑:
•初中和必修化学的知识基础 初中和高中必修中的有机化学
知识已涉及不少,但没有系统性, 以常识性知识和典型代表物性质为 主,类的概念几乎没有出现。
h
7
初中化学中有机化学知识
(上册)第七单元 燃料及其利用 • 煤和石油 • 天然气 • 乙醇
(下册)第十二单元 化学与生活 • 蛋白质、糖类、油脂 • 有机合成材料 (塑料、合成纤维、合成橡胶)
h
22
第四节 研究有机化合物的一般步骤和方法
步骤
方法
分离、提纯
元素定量分析 确定实验式
测定相对分子质量 确定分子式
波谱分析 确定结构式 h
蒸馏、重结晶、萃取
组 元素分析 成
质谱法
相 质对 量分
子
红外光谱 结 核磁共振氢谱23 构
把握内容的深广度
课程标准:(新出现的内容)
•通过对典型实例的分析,初 步了解测定有机化合物元素含 量、相对分子质量的一般方法
•知道通过化学实验和某些物
理方法可以析
通过图片,知 道可以通过现代 仪器测定元素含 量,并介绍简单 计算方法--实 验式
h
25
《有机化学基础知识》课件

分子量测定
通过分子量测定确定有机化合物的分子量及 分子式。
核磁共振和质谱分析
通过核磁共振和质谱分析确定有机化合物的 结构特征和组成。
THANKS
感谢观看
合成策略与路线设计
根据目标有机化合物的结构特点,选择合适的合成策略和路线,如逆 合成分析法、分子片段拼接法等。
有机化合物的分离提纯技术
萃取与洗涤
利用有机化合物在不同溶剂中的溶解度不 同,通过萃取或洗涤的方法进行分离。
A 蒸馏与分馏
利用有机化合物沸点的不同,通过 蒸馏或分馏的方法进行分离。
B
C
D
色谱分离技术
VS
如果芳香烃中存在取代基,需要在名 称中标明,如邻二甲苯、间三甲苯等 。
卤代烃的命名
卤代烃的命名是在其母体烃类名称后 加上卤素的名称。例如,氯乙烯、溴 乙烷等。
如果卤代烃中存在不同的卤素原子, 需要在名称中标明,如1,1,2-三氯丙烷 等。
04
CATALOGUE
有机化合物的反应机理和反应 类型
构造异构体
02
由于原子或基团在空间的排列不同而产生的异构体。
立体异构体
03
由于分子中的原子或基团在三维空间中的排列不同而产生的异
构体。
03
CATALOGUE
有机化合物的命名
烷烃的命名
烷烃的命名是基于其碳链的结构,使用天干来表 示碳原子数。例如,甲烷、乙烷、丙烷等。
如果烷烃中存在支链,需要在名称中标明,如2甲基丙烷。
详细描述
有机化学是化学的一个重要分支,主要研究有机化合物的结构、性质、合成和反应机理 等。有机化合物是指含碳元素的化合物,除了碳的氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐等无机化 合物外,其他的含碳化合物都被归类为有机化合物。有机化学在化学工业、医药、农业
最新选修五《有机化学基础人教版》全册教案

精品文档板书]二、按官能团分类投影]P4表1-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物认识常见的官能团[讲]官能决定了有机物的类别、结构和性质。
一般地,具有同种官能团的化合物具有相似的化学性质,具有多种官能团的化合物应具有各个官能团的特性。
我们知道,我们把这种结构相似,在分子组成上相关一个或若干CH2 原子团的有机物互称为同系物。
烃链烃(脂肪烃)烷烃(饱和烃)C n H2n+2无特征官能团,碳碳单键结合不饱和烃烯烃C n H2n含有一个炔烃Cn H2n-2含有一个—C≡ C—二烯烃C n H2n-2含有两个饱和环烃环烷烃Cn H2n单键成环不饱和环烃环烯烃Cn H2n-2成环,有一个双键环炔烃Cn H2n-4成环,有一个叁键环二烯烃Cn H2n-4苯的同系物Cn H2n-6稠环芳香烃课后练习]按官能团的不同可以对有机物进行分类,你能指出下列有机物的类别吗?教学回顾:第二节有机化合物的结构特点1、当一个碳原子与其他 4 个原子连接时,这个碳原子将采取四面体取向与之成键。
2、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成双键时,形成双键的原子以及与之直接相连的原子处于同 一平面上。
3、当碳原子之间或碳原子与其他原子之间形成叁键时,形成叁键的原子以及与之直接相连的原子处于同 一直线上。
4、烃分子中,仅以单键方式成键的碳原子称为饱和碳原子;以双键或叁键方式成键的碳原子称为不饱和 碳原子。
5、只有单键可以在空间任意旋转。
2、有机物结构的表示方法[讲] 结构式:有机物分子中原子间的一对共用电子(一个共价键 )用一根短线表示,将有机物分子中的原子连接起来,若省略碳碳单键或碳氢单键等短线,成为结构简式。
若将碳、氢元素符号省略,只表示分子 中键的连接情况,每个拐点或终点均表示有一个碳原子,称为键线式。
略去碳氢元素符号键线式[ 板书]二、有机化合物的同分异构现象[ 投影复习]1、同系物 :结构相似,分子组成相差若干个 CH 2 原子团的有机物称为同系物。
《有机化学基础》全部教案图文

(此文档为word格式,下载后您可任意编辑修改!)新人教高中化学选修5《有机化学基础》教案认识有机化合物衡东一中高二化学备课组主备:梁晓丹审核:贺天明【课题】第一节有机化合物的分类【教学目标】了解有机化合物的分类方法,原子团【教学重点】认识一些重要的官能团。
【教学难点】分类思想在科学研究中的重要意义。
【教学方法】探究法,练习法【媒体选择】多媒体课件【教学过程设计】【思考与交流】1.什么叫有机化合物?2.怎样区分的机物和无机物?有机物的定义:含碳化合物。
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸(HSCN)、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化物等除外。
有机物的特性:容易燃烧;容易碳化;受热易分解;化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢?组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等有机物种类繁多。
(2000多万种)一、按碳的骨架分类:有机化合物链状化合物脂肪化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。
)如:正丁烷正丁醇2.环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如:环戊烷环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。
如:苯萘二、按官能团分类:什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.常见的官能团有:P.5表1-1烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型:练习:1.下列有机物中属于芳香化合物的是()2.〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系:〖变形练习〗下列有机物中(1)属于芳香化合物的是_______________,(2)属于芳香烃的是________,(3)属于苯的同系物的是______________。
有机化学基础全册教案

选修5《有机化学基础》教案第一章认识有机化合物【课时安排】共13课时第一节:1课时第二节:3课时第三节:2课时第四节:4课时复习:1课时测验:1课时讲评:1课时第一节有机化合物的分类【教学重点】了解有机化合物的分类方法,认识一些重要的官能团。
【教学难点】分类思想在科学研究中的重要意义。
【教学过程设计】【思考与交流】1.什么叫有机化合物?2.怎样区分的机物和无机物?有机物的定义:含碳化合物。
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸(HSCN)、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化物等除外。
有机物的特性:容易燃烧;容易碳化;受热易分解;化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢?组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等有机物种类繁多。
(2000多万种)一、按碳的骨架分类:有机化合物链状化合物脂肪环状化合物脂环化合物化合物芳香化合物1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。
)如:CH3CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH2OH正丁烷正丁醇2.环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如:OH环戊烷 环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。
如:苯萘二、按官能团分类:什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 常见的官能团有:P.5表1-1烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型:练习:1.下列有机物中属于芳香化合物的是( )2.〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系:〖变形练习〗下列有机物中(1)属于芳香化合物的是_______________,(2)属于芳香烃的是________,(3)属于苯的同系物的是______________。
人教选修5有机化学基础高中化学全册教案

选修5《有机化学基础》教第一节有机物的分类表l 一1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物第二节 有机化合物的结构特点一、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义1、同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。
同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。
2、同分异构体类型: 由于碳链骨架不同,产生的异构现象称为碳链异构。
烷烃中的同分异构体均为碳链异构。
在丁烯(C 4H 8)分子里,含有碳碳双键,由于双键在碳链中位置不同产生的同分异构现象叫位置异构。
如:1—丁烯 2—丁烯若烯烃分子中的碳链存在着支链,还可以形成碳链异构。
如:2—甲基丙烯1—丁烯、2—丁烯、2—甲基丙烯的分子式均为C 4H 8,它们互为同分异构体。
如果有机物分子式相同,但具有不同官能团的同分异构体叫官能团异构,如乙醇和二甲醚:乙醇 二甲醚二、同分异构体的类型和判断方法 1.同分异构体的类型:a.碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构:官能团不同引起的异构c.位置异构:官能团的位置不同引起的异构2、注意:有机物产生同分异构体的本质在于原子的排列顺序不同,在中学阶段主要指下列三种情况: ⑴碳链异构:由于碳原子的连接次序不同而引起的异构现象。
⑵官能团位置异构:由于官能团的位置不同而引起的异构现象。
⑶官能团异类异构:由于官能团的不同而引起的异构现象,主要有:单烯烃与环烷烃;二烯烃、炔烃与环烯烃;醇和醚;酚与芳香醇或芳香醚;醛与酮;羧酸与酯;硝基化合物与氨基酸;葡萄糖与果糖;蔗糖与麦芽糖等。
(1)下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构? ① CH 3COOH 和 HCOOCH 3 ② CH 3CH 2CHO 和 CH 3COCH 3 ③ CH 3CH 2CH 2OH 和 CH 3CH 2OCH 3 ④ 1-丙醇和2-丙醇 ⑤和 CH 3-CH 2-CH 2-CH 3分异构体。
有机化学基础_1-课件

选修5 有机化学基础 第二章 烃和卤代烃
第二节 芳香烃 第2课时
苯的同系物
• 三、苯的同系物
1.含义:苯的苯环上氢原子被烷基代替而得到的芳烃。
只含有一个苯环,且侧链为C-C单键的芳香烃。
2.通式:
C| H3
CnH2n-6 (n≥6)
C| H2CH3
C|余生活要有意义,不要越轨。2021/3/32021/3/3Marc h 3, 2021
•
17、一个人即使已登上顶峰,也仍要 自强不 息。2021/3/32021/3/32021/3/32021/3/3
谢谢观赏
You made my day!
我们,还在路上……
是一种淡黄色针状晶体, 不溶于水,不稳定,是一
种烈性炸药
苯的同系物
卤代反应
C H3
+
C l2Fe
C H3
C l +H C l
产物以邻、对
CH3
+
Cl2 Fe
CH3
位取代为主
+ HCl
Cl
CH3+Cl2 条件一 CH3 +Cl2 条件二
Cl
CH2Cl CH3
条件一:光照 条件二:FeCl3
苯的同系物
间-二甲苯
对-二甲苯
沸点:144.40C 沸点:139.10C 沸点:138.40C
苯的同系物
4.化学性质 (1)氧化反应 a 燃烧反应
点燃
2CnH2n-6 + 3 (n-1)O2 2nCO2+ 2(n-3)H2O
现象:火焰明亮并带有浓烟
苯的同系物
b 苯环影响侧链,使侧链能被强氧化剂氧化
新课标人教版高中化学选修5《有机化学基础》《第一章认识有机化合物》1.2有机化合物的结构特点-教案(

新课标人教版高中化学选修5《有机化学基础》《第一章认识有机化合物》1.2有机化合物的结构特点-教案(2课时-CAL-FENGHAI-(2020YEAR-YICAI)_JINGBIAN第二节有机化合物的结构特点(教学设计)第一课时一.有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型第二课时[思考回忆]同系物、同分异构体的定义(学生思考回答,老师板书)[板书]二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。
同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。
(同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
)[知识导航1]引导学生再从同系物和同分异构体的定义出发小结上述2答案,从中得出对“同分异构”的理解:(1)“同分”——相同分子式(2)“异构”——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。
(“异构”可以是象上述②与③是碳链异构,也可以是像⑥与⑦是官能团异构)“同系物”的理解:(1)结构相似———一定是属于同一类物质;(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团——分子式不同[学生自主学习,完成《自我检测1》]《自我检测1》下列五种有机物中, 互为同分异构体; 互为同一物质;互为同系物。
① ②③④ CH 2=CH -CH 3 ⑤ CH 2=CH -CH=CH 2[知识导航2](1)由①和②是同分异构体,得出“异构”还可以是位置异构; (2)②和③互为同一物质,巩固烯烃的命名法;(3)由①和④是同系物,但与⑤不算同系物,深化对“同系物”概念中“结构相似”的含义理解。
(不仅要含官能团相同,且官能团的数目也要相同。
)(4)归纳有机物中同分异构体的类型;由此揭示出,有机物的同分异构现象产生的本质原因是什么(同分异现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的,这也是有机化合物数量庞大的原因之一。
化学选修5《有机化学基础》全册教案

化学选修5《有机化学基础》全册教案【教学目标】1.让学生掌握有机化学的基本概念、原理及重要有机化合物的结构和性质。
2.培养学生运用有机化学知识解决实际问题的能力。
3.激发学生对有机化学的兴趣,提高学生的科学素养。
【教学内容】第一章有机化学基础知识1.1有机化合物的特点1.2有机化合物的分类1.3有机化合物的命名1.4有机化合物的结构1.5有机化合物的性质第二章烃2.1烷烃2.2烯烃2.3炔烃2.4芳香烃第三章烃的衍生物3.1卤代烃3.2醇3.3醚3.4酚3.5醛和酮3.6羧酸3.7酰胺第四章糖类、油脂和蛋白质4.1糖类4.2油脂4.3蛋白质第五章合成高分子化合物5.1高分子化合物的基本概念5.2高分子化合物的合成原理5.3常见高分子化合物【教学过程】第一章有机化学基础知识1.1有机化合物的特点通过举例介绍有机化合物的特点,如碳的多样性、有机化合物的复杂性和多样性。
1.2有机化合物的分类介绍有机化合物的分类,如烃、烃的衍生物、糖类、油脂、蛋白质等。
1.3有机化合物的命名讲解有机化合物的命名规则,如系统命名法、习惯命名法等。
1.4有机化合物的结构通过模型、图片等形式,展示有机化合物的结构特点,如碳原子的四面体结构、官能团等。
1.5有机化合物的性质讲解有机化合物的物理性质和化学性质,如沸点、溶解性、化学反应等。
第二章烃2.1烷烃介绍烷烃的定义、命名、同分异构体等。
2.2烯烃讲解烯烃的命名、结构、性质及反应类型。
2.3炔烃介绍炔烃的命名、结构、性质及反应类型。
2.4芳香烃讲解芳香烃的定义、命名、结构及性质。
第三章烃的衍生物3.1卤代烃介绍卤代烃的命名、结构、性质及反应类型。
3.2醇讲解醇的命名、结构、性质及反应类型。
3.3醚介绍醚的命名、结构、性质及反应类型。
3.4酚讲解酚的命名、结构、性质及反应类型。
3.5醛和酮介绍醛和酮的命名、结构、性质及反应类型。
3.6羧酸讲解羧酸的命名、结构、性质及反应类型。
3.7酰胺介绍酰胺的命名、结构、性质及反应类型。
《有机化学基础》课件

绿色有机合成致力于减少或消除化学合成过程对环境的负面影响,如使用绿色溶剂、催化剂和能源,降低能耗和资源消耗,实现零排放。可持续发展理念在有机合成中的贯彻,将有助于推动化学工业的绿色转型和可持续发展。
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03
有机化学在农业中也有着广泛的应用,如农药、化肥等都是有机化合物。
04
有机化学在材料科学、新能源等领域中也发挥着重要的作用,如太阳能电池、燃料电池等。
02
CHAPTER
有机化合物的分类
由单键连接的碳原子构成,饱和烃,如甲烷、乙烷等。
烷烃
含有碳碳双键的烃类,不饱和烃,如乙烯、丙烯等。
烯烃
含有碳碳三键的烃类,不饱和烃,如乙炔、丙炔等。
02
橡胶的合成
有机化合物可用于合成各种橡胶,如天然橡胶、合成橡胶等,用于制造各种橡胶制品。
06
CHAPTER
有机化学的未来发展
总结词
随着科学技术的不断进步,有机合成的新方法与新技术层出不穷,为有机化学的发展注入新的活力。
详细描述
近年来,有机合成领域涌现出许多创新性的方法和技术,如光催化和电催化等绿色合成技术、金属有机框架(MOFs)和共价有机框架(COFs)等新型合成材料的出现,为有机合成提供了更多的选择和可能性。
共轭效应
场效应是由分子中不同原子或基团产生的磁场差异引起的,它可以影响分子的反应性和稳定性。
场效应
由于双键的存在,使得两个取代基可以位于双键的同一侧或不同侧,从而产生顺反异构体。
顺反异构
由于手性碳原子的存在,使得分子成为手性分子,从而产生对映异构体。
对映异构
由于单键可以自由旋转,因此可以形成不同的构象,构象的稳定性决定了分子的性质。
鲁科版化学《有机化学基础》教案

《有机化学基础》第一章第一节认识有机化学有机化学的发展【教材分析】通过高一必修2的学习学生已具备了有机化学初步知识的基础上,以有机化学发展历程为线索,以日常生活中接触到的有机物为着眼点,使学生认识有机物在人类生活和社会经济发展中的重要意义。
本节整体介绍有机化学发展历程、社会功用、研究方法的一个专题,其目的主要是让学生对有机化学产生全局性的认识,感受该学科重要的社会价值,以引起学习有机化学的兴趣;让学生初步了解研究有机化合物的步骤和方法,从中体验研究或生产有机化合物的过程。
【学习目标】1.了解有机化学的发展过程。
2.掌握有机化学物的一般分类方法。
3.培养学生的化学素养以及学习有机化学的兴趣。
【教学流程】一.有机化学和有机化合物1、有机化合物——含碳元素的化合物(注:碳酸盐,二硫化碳,氰酸(盐),硫氰酸(盐),氢氰酸(盐)、碳的氧化物、金属碳化物除外)2、有机化学——是研究有机化合物的来源、制备、结构、性质、合成、应用及相关理论的一门科学。
【讨论】为什么有机化学要作为一门独立学科呢?主要原因:(1)种类繁多,结构复杂(超过3000万种)(2)性能特点3.有机化合物特点:(1)对热不稳定,易燃烧(极少数例外)(2)熔、沸点较低(一般在250oC以下)(3)易溶解于有机溶剂中,难溶于水。
(4)结构复杂4.有机反应特点(1)反应速度较慢,通常需要加催化剂和加热(2)副反应多产物复杂【讨论】有机物有何特点?种类繁多,分子组成复杂,多数有机物难溶于水,易溶于有机溶剂,熔点、沸点较低,容燃烧,受热易分解,反应速率比较慢,副反应较多。
5.有机化合物的基本结构(1)有机分子中的化学键——共价键(2)碳是四价的——C原子自身相互结合能力强(3)碳与碳之间可以成键,形成复杂化合物——结合的方式多种多样(单键、双键、三键、链状、环状)(4)同分异构现象普遍【思考】我们在日常生活中遇到过的有机化合物有哪些?棉花、淀粉、纤维素和蛋白质、天然橡胶等。
人教版高中化学选修5《有机化学基础》精品教学设计整套.doc

人教版高中化学选修5《有机化学基础》精品教学设计(整套).doc人教版高中化学选修5《有机化学基础》精品教学设计(整套)第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类教学目标【知识与技能】 1、了解有机化合物的分类方法,认识一些重要的官能团。
2、掌握有机化合物的分类依据和原则。
【过程与方法】根据生活中常见的分类方法,认识有机化合物分类的必要性。
利用投影、动画、多媒体等教学手段,演示有机化合物的结构简式和分子模型,掌握有机化合物结构的相似性。
【情感、态度与价值观】通过对有机化合物分类的学习,体会分类思想在科学研究中的重要意义。
教学重点: 认识常见的官能团;有机化合物的分类方法教学难点: 认识常见的官能团,按官能团对有机化合物进行分类教学过程【引入】师:通过高一的学习,我们知道有机物就是有机化合物的简称,最初有机物是指有生机的物质,如油脂、糖类和蛋白质等,它们是从动、植物体中得到的,直到1828年,德国科学家维勒偶然发现由典型的无机化合物氰酸铵通过加热可以直接转变为动植物排泄物——尿素的实验事实,从而使有机物的概念受到了冲击,引出了现代有机物的概念——世界上绝大多数含碳的化合物。
有机物自身有着特定的化学组成和结构,导致了其在物理性质和化学性质上的特殊性。
研究有机物的组成、结构、性质、制备方法与应用的科学叫有机化学。
我们先来了解有机物的分类。
【板书】第一章认识有机化合物第一节有机化合物的分类师:有机物从结构上有两种分类方法:一是按照构成有机物分子的碳的骨架来分类;二是按反映有机物特性的特定原子团来分类。
【板书】一、按碳的骨架分类链状化合物(如CH3-CH2-CH2-CH2-CH3)有机化合物脂环化合物(如)环状化合物芳香化合物(如)【板书】二、按官能团分类表1-1 有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团典型代表物的名称和结构简式烷烃————甲烷CH4烯烃双键乙烯CH2=CH2炔烃—C≡C—三键乙炔CH≡CH芳香烃————苯卤代烃—X(X表示卤素原子)溴乙烷CH3CH2Br醇—OH 羟基乙醇CH3CH2OH酚—OH 羟基苯酚醚醚键乙醚CH3CH2OCH2CH3醛醛基乙醛酮羰基丙酮羧酸羧基乙酸酯酯基乙酸乙酯【随堂练习】按官能团的不同可以对有机物进行分类,你能指出下列有机物的类别吗?【小结】本节课我们要掌握的重点就是认识常见的官能团,能按官能团对有机化合物进行分类。
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(此文档为word格式,下载后您可任意编辑修改!)新人教高中化学选修5《有机化学基础》教案认识有机化合物衡东一中高二化学备课组主备:梁晓丹审核:贺天明【课题】第一节有机化合物的分类【教学目标】了解有机化合物的分类方法,原子团【教学重点】认识一些重要的官能团。
【教学难点】分类思想在科学研究中的重要意义。
【教学方法】探究法,练习法【媒体选择】多媒体课件【教学过程设计】【思考与交流】1.什么叫有机化合物?2.怎样区分的机物和无机物?有机物的定义:含碳化合物。
CO、CO2、H2CO3及其盐、氢氰酸(HCN)及其盐、硫氰酸(HSCN)、氰酸(HCNO)及其盐、金属碳化物等除外。
有机物的特性:容易燃烧;容易碳化;受热易分解;化学反应慢、复杂;一般难溶于水。
从化学的角度来看又怎样区分的机物和无机物呢?组成元素:C 、H、O N、P、S、卤素等有机物种类繁多。
(2000多万种)一、按碳的骨架分类:有机化合物链状化合物脂肪化合物环状化合物脂环化合物芳香化合物1.链状化合物这类化合物分子中的碳原子相互连接成链状。
(因其最初是在脂肪中发现的,所以又叫脂肪族化合物。
)如:正丁烷正丁醇2.环状化合物这类化合物分子中含有由碳原子组成的环状结构。
它又可分为两类:(1)脂环化合物:是一类性质和脂肪族化合物相似的碳环化合物。
如:环戊烷环己醇(2)芳香化合物:是分子中含有苯环的化合物。
如:苯萘二、按官能团分类:什么叫官能团?什么叫烃的衍生物?官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.常见的官能团有:P.5表1-1烃的衍生物:是指烃分子里的氢原子被其他原子或原子团取代所生成的一系列新的有机化合物。
可以分为以下12种类型:练习:1.下列有机物中属于芳香化合物的是()2.〖归纳〗芳香族化合物、芳香烃、苯的同系物三者之间的关系:〖变形练习〗下列有机物中(1)属于芳香化合物的是_______________,(2)属于芳香烃的是________,(3)属于苯的同系物的是______________。
⑥3.按官能团的不同对下列有机物进行分类:4.按下列要求举例:(所有物质均要求写结构简式)(1)写出两种脂肪烃,一种饱和,一种不饱和:_________________________、_______________________;(2)写出属于芳香烃但不属于苯的同系物的物质两种:_______________________、__________________;(3)分别写出最简单的芳香羧酸和芳香醛:______________________、______________________________;(4)写出最简单的酚和最简单的芳香醇:____________________________、__________________________。
5.有机物的结构简式为试判断它具有的化学性质有哪些?(指出与具体的物质发生反应)作业布置:P.6 1、2、3、熟记第5页表1-1【课题】第二节有机化合物的结构特点(第一课时)【教学目标】理解有机化合物的结构特点【教学重点】认识共线共面问题。
【教学难点】同分异体的书写。
【教学方法】探究法,练习法【媒体选择】多媒体课件【教学过程设计】一.有机物中碳原子的成键特点与简单有机分子的空间构型【课题】第二节有机化合物的结构特点(第二课时)【教学目标】理解有机化合物的结构特点【教学重点】认识共线共面问题。
【教学难点】熔点沸点的比较。
【教学方法】探究法,练习法【媒体选择】多媒体课件[思考回忆]同系物、同分异构体的定义?(学生思考回答,老师板书)[板书]二、有机化合物的同分异构现象、同分异构体的含义同分异构体现象:化合物具有相同的分子式,但具有不同的结构现象,叫做同分异构体现象。
同分异构体:分子式相同, 结构不同的化合物互称为同分异构体。
(同系物:结构相似,在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
)[知识导航1] 引导学生再从同系物和同分异构体的定义出发小结上述2答案,从中得出对“同分异构”的理解:(1)“同分”——相同分子式(2)“异构”——结构不同分子中原子的排列顺序或结合方式不同、性质不同。
(“异构”可以是象上述②与③是碳链异构,也可以是像⑥与⑦是官能团异构)“同系物”的理解:(1)结构相似———一定是属于同一类物质;(2)分子组成上相差一个或若干个CH2原子团——分子式不同[学生自主学习,完成《自我检测1》]《自我检测1》下列五种有机物中,_______互为同分异构体;________互为同一物质;_______互为同系物。
①②③④CH2=CH-CH3 ⑤CH2=CH-CH=CH2[知识导航2](1)由①和②是同分异构体,得出“异构”还可以是位置异构;(2)②和③互为同一物质,巩固烯烃的命名法;(3)由①和④是同系物,但与⑤不算同系物,深化对“同系物”概念中“结构相似”的含义理解。
(不仅要含官能团相同,且官能团的数目也要相同。
)(4)归纳有机物中同分异构体的类型;由此揭示出,有机物的同分异构现象产生的本质原因是什么?(同分异现象是由于组成有机化合物分子中的原子具有不同的结合顺序和结合方式产生的,这也是有机化合物数量庞大的原因之一。
除此之外的其他同分异构现象,如顺反异构、对映异构将分别在后续章节中介绍。
)[板书]二、同分异构体的类型和判断方法1.同分异构体的类型:a.碳链异构:指碳原子的连接次序不同引起的异构b.官能团异构:官能团不同引起的异构c.位置异构:官能团的位置不同引起的异构[小组讨论]通过以上的学习,你觉得有哪些方法能够判断同分异构体?[小结]抓“同分”——先写出其分子式(可先数碳原子数,看是否相同,若同,则再看其它原子的数目……)看是否“异构”——能直接判断是碳链异构、官能团异构或位置异构则最好,若不能直接判断,那还可以通过给该有机物命名来判断。
那么,如何判断“同系物”呢?(学生很容易就能类比得出)[板书]2.同分异构体的判断方法[课堂练习投影]——巩固和反馈学生对同分异构体判断方法的掌握情况,并复习巩固“四同”的区别。
1)下列各组物质分别是什么关系?①CH4与CH3CH3 ②正丁烷与异丁烷③金刚石与石墨④O2与O3 ⑤H 与H2)下列各组物质中,哪些属于同分异构体,是同分异构体的属于何种异构?①CH3COOH和HCOOCH3 ②CH3CH2CHO和CH3COCH3③CH3CH2CH2OH 和CH3CH2OCH3 ④1-丙醇和2-丙醇⑤和CH3-CH2-CH2-CH3[知识导航3] ——《投影戊烷的三种同分异构体》启发学生从支链的多少,猜测该有机物反应的难易,从而猜测其沸点的高低。
(然后老师投影戊烷的三种同分异构体实验测得的沸点。
)[板书]三、同分异构体的性质差异带有支链越多的同分异构体,沸点越低。
[学生自主学习,完成以下练习]《自我检测3——课本P12 2、3、5题》【课题】第二节有机化合物的结构特点(第三课时)【教学目标】理解有机化合物的结构特点【教学重点】认识键线式。
【教学难点】同分异体的书写。
【教学方法】探究法,练习法【媒体选择】多媒体课件第三课时[问题导入]我们知道了有机物的同分异构现象,那么,请同学们想想,该如何书写已知分子式的有机物的同分异构体,才能不会出现重复或缺漏?如何检验同分异构体的书写是否重复?你能写出己烷(C6H14)的结构简式吗?(课本P10 《学与问》)[学生活动]书写C6H14的同分异构。
[教师]评价学生书写同分异构的情况。
[板书]四、如何书写同分异构体1.书写规则——四句话:主链由长到短;支链由整到散;支链或官能团位置由中到边;排布对、邻、间。
(注:①支链是甲基则不能放1号碳原子上;若支链是乙基则不能放1和2号碳原子上,依次类推。
②可以画对称轴,对称点是相同的。
)2.几种常见烷烃的同分异构体数目:丁烷:2种;戊烷:3种;己烷:5种;庚烷:9种[堂上练习投影] 下列碳链中双键的位置可能有____种。
[知识拓展]1.你能写出C3H6 的同分异构体吗?2.提示学生同分异构体暂时学过有三种类型,你再试试写出丁醇的同分异构体?①按位置异构书写;②按碳链异构书写;)3.若题目让你写出C4H10O的同分异构体,你能写出多少种?这跟上述第2题答案相同吗?(提示:还需③按官能团异构书写。
)[知识导航5](1)大家已知道碳原子的成键特点,那么,利用你手中的球棍模型,把甲烷的结构拼凑出来。
二氯甲烷可表示为它们是否属于同种物质?(是,培养学生的空间想象能力)(2)那,二氯乙烷有没有同分异构体?你再拼凑一下。
[板书]注意:二氯甲烷没有同分异构体,它的结构只有1种。
[指导学生阅读课文P11的《科学史话》]注:此处让学生初步了解形成甲烷分子的sp3杂化轨道疑问:是否要求介绍何时为sp3杂化?[知识导航6]有机物的组成、结构表示方法有结构式、结构简式,还有“键线式”,简介“键线式”的含义。
[板书]五、键线式的含义(课本P10《资料卡片》)[自我检测3] 写出以下键线式所表示的有机物的结构式和结构简式以及分子式。
_______________;_____________;____________________;[小结本节课知识要点][自我检测4](投影)1.烷烃C5H12的一种同分异构体只能生成一种一氯代物,试写出这种异构体的结构简式。
(课本P12、5 )2.分子式为C6H14的烷烃在结构式中含有3个甲基的同分异构体有()个(A)2个(B)3个(C)4个(D)5个3.经测定,某有机物分子中含2个—CH3 ,2个—CH2—;一个—CH—;一个Cl 。
试写出这种有机物的同分异构体的结构简式:【课题】第三节有机化合物的命名(第一课时)【教学目标】掌握烃基的概念;学会用有机化合物的系统命名的方法对烷烃进行命名。
【教学重点】通过练习掌握烷烃的系统命名法。
【教学难点】在学习过程中培养归纳能力和自学能力。
【教学方法】探究式,自学法【媒体选择】多媒体课件【教学过程】【归纳】一、烷烃的命名1、烷烃的系统命名法的步骤和原则:选主链,称某烷;编号位,定支链;取代基,写在前,标位置,连短线;不同基,简到繁,相同基,合并算。
2、要注意的事项和易出错点3、命名的常见题型及解题方法【课题】第三节有机化合物的命名(第二课时)【教学目标】学会用有机化合物的系统命名的方法对烯烃、炔烃进行命名。
【教学重点】通过练习掌握系统命名法。
【教学难点】在学习过程中培养归纳能力和自学能力。
【教学方法】探究式,自学法【媒体选择】多媒体课件【教学过程】二、烯烃和炔烃的命名:命名方法:与烷烃相似,即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。
但不同点是主链必须含有双键或叁键。