垂体瘤的定义及分类
垂体瘤
垂体瘤垂体瘤(pituitary tumours)是一组由垂体前叶和后叶及颅咽管残余上皮细胞来源的肿瘤。
临床上有明显症状者约占颅内肿瘤的10%,无症状的微腺瘤较常见。
以前叶的腺瘤占大多数,来自后叶者少见。
此外,鞍旁组织发生的肿瘤如脑膜瘤、胶质瘤、室管膜细胞瘤等可侵入鞍内,多种转移癌可累及垂体,须与原发性垂体瘤鉴别。
本病患者男性略多于女性,发病年龄大多在30~50岁之间。
【病因和发生机制】垂体瘤的病因及发病机制尚未完全阐明,其研究曾出现过两种学说,即垂体细胞自身缺陷学说和下丘脑调控失常学说。
现基本统一起来,认为垂体瘤的发展可分为两个阶段——起始阶段和促进阶段。
在起始阶段垂体细胞自身缺陷是起病的主要原因,在促进阶段下丘脑调控失常等因素发挥主要作用。
即某一垂体细胞发生突变,导致癌基因激活和(或)抑癌基因的失活,然后在内外因素的促进下单克隆的突变细胞不断增殖,逐渐发展为垂体瘤。
一、垂体瘤细胞自身内在缺陷现在运用分子生物学技术已弄清大多数有功能的及无功能腺瘤是单克隆源性的,源于某一个单个突变细胞的无限制增殖。
发生变异的原因为癌基因的激活和(或)抑癌基因的失活。
二、旁分泌与自分泌功能紊乱下丘脑的促垂体激素和垂体内的旁分泌或自分泌激素可能在垂体瘤形成的促进阶段起一定作用。
三、下丘脑调节功能紊乱下丘脑抑制因子的作用减弱对肿瘤的发生可能也有促进作用。
【分类和病理】垂体瘤的分类:①按内分泌功能分类:根据肿瘤细胞有无合成和分泌具有生物活性激素的功能,可分为功能性垂体瘤和无功能性垂体瘤。
功能性垂体瘤又可按其分泌的激素不同而命名,如PRL瘤,GH瘤,ACTH瘤,TSH瘤,LH/FSH 瘤及混合瘤等。
②根据影像学检查特征分类:如根据垂体肿瘤的大小,可分为微腺瘤(直径<10mm) 和大腺瘤(直径>10mm);根据肿瘤扩展情况及发生部位可分为鞍内,鞍外和异位性垂体瘤;根据有无侵袭周围组织,可分为侵犯性和非侵犯性垂体瘤。
③按免疫组化和电镜持征分类,根据免疫组化结果在高倍镜下就可将不同腺瘤进行分类,必要时亦可根据其超微结构特征来协助分类。
垂体瘤患者护理查房课件
尿崩症
总结词
多饮多尿、及时就医
详细描述
尿崩症是垂体瘤患者的常见症状之一,主要表现为多饮多尿。患者应保持足 够的水分摄入,同时密切观察尿量和尿比重的变化。一旦出现尿崩症状,患 者应及时就医,接受专业的治疗和护理。
颅内出血
总结词
紧急状况、手术治疗
详细描述
颅内出血是垂体瘤患者的严重并发症之一,主要表现为头痛、恶心、呕吐、意识 障碍等症状。患者应立即就医,接受紧急手术治疗。同时,患者也应在医生的指 导下进行康复治疗和护理。
垂体功能低下
总结词
预防、及时处理
详细描述
垂体功能低下是垂体瘤患者常见的并发症之一,主要表现为疲劳、乏力、怕冷、 失忆、食欲减退等症状。患者应定期进行甲状腺功能检查,及时发现并补充甲状 腺激素。同时,患者也应及时就医,接受专业的治疗和护理。
视力视野障碍
总结词
保护、辅助治疗
详细描述
视力视野障碍是垂体瘤患者的常见症状之一,主要表现为视力模糊、视野缺损等。患者应采取保护措施,如佩 戴防护眼镜、避免过度用眼等。同时,患者也应及时就医,接受专业的治疗和护理,如药物治疗、手术治疗等 。
04
护理实践与技巧
有效的沟通与心理护理
建立信任
01
护士需要与患者建立良好的信任关系,了解患者的需求和担忧
,提供个性化的护理方案。
沟通技巧
02
护士应具备良好的沟通技巧,包括倾听、解释、提问和表达同
理心等,以帮助患者理解和应对护理措施。
心理支持
03
垂体瘤患者往往存在情绪和心理问题,护士应及时提供心理支
患者自我管理能力的培训
自我观察
护士应培训患者自我观察病情的能力,包括观察症状、体征及药物反应等,以便及时向医 生报告异常情况。
垂体瘤大小分级标准
垂体瘤大小分级标准
《垂体瘤大小分级标准》
一、定义:
垂体瘤大小分级标准是根据垂体瘤的实际体积及其四个维度(即长度、宽度、厚度及最大直径)来划分不同大小的垂体瘤。
二、垂体瘤大小分级标准:
1. 极小型:垂体瘤体积小于1.5cm3,或最大直径小于2cm;
2. 小型:垂体瘤体积大于1.5cm3,但小于3 cm3,或最大直径大于2cm,但小于3cm;
3. 中型:垂体瘤体积大于3cm3,但小于6cm3,或最大直径大于3cm,但小于5cm;
4. 大型:垂体瘤体积大于6cm3,或最大直径大于5cm。
三、诊断标准:
在上述大小分级标准的基础上,还可根据具体情况结合脑部CT 或MRI扫描判断垂体瘤的类型,从而确定患者的个体治疗方案。
老年人垂体瘤健康宣讲
老年人垂体瘤的症状和诊断
对于老年人病人,生活质量的提高,以 及和家庭的亲情联系对于康复至关重要
老年人垂体瘤 的治疗和预后
老年人垂体瘤的治疗和预后
药物治疗、手术治疗和放射治 疗均可应用于垂体瘤治疗 应用的治疗方式需结合年龄、 病情、职业等因素综合考虑
老年人垂体瘤的治疗和预后
老年人垂体瘤的预后通常比年轻人好, 但需密切监测
生活护理和预 防
生活护理和预防
注意健康饮食、适度锻炼、保 持良好心态 年龄和基因是预防垂体瘤和其 他疾病的重要因素
生活护理和预防
定期体检和摄入适宜的营养素有助于保 持身体健康
结论
结论
老年人垂体瘤是需要引起更多 重视的疾病 着重扩展老年人的生活护理, 可对预防和治疗垂体瘤有所帮 助
结论
家庭支持和医疗团队的合作是重要的因 素,对老年人患者做好宣讲工作十分必 要。
垂体瘤是指发生在垂体腺的肿 瘤 根据肿瘤细胞类型,可分为嗜 酸性、嗜碱性、泡沫细胞型、 囊肿样型等等
垂体瘤的定义和Biblioteka 类根据分泌物质不同,可分为生长激素瘤 、泌乳素瘤、促卵泡素瘤等等
老年人垂体瘤 的症状和诊断
老年人垂体瘤的症状和诊断
老年人垂体瘤的症状与其他年 龄段不同,常表现为全身症状 、神经系统症状等等 诊断需要结合病史、体格检查 、血液生化检查、影像学检查 等
老年人垂体瘤健康宣讲
目录 引言 垂体瘤的定义和分类 老年人垂体瘤的症状和诊断 老年人垂体瘤的治疗和预后 生活护理和预防 结论
引言
引言
垂体瘤是一种常见的神经内分 泌瘤 垂体瘤发生率随年龄增加而增 加
引言
老年人垂体瘤的症状与其他年龄段不同 ,需引起更多重视
垂体瘤的定义 和分类
脑垂体瘤的分类
脑垂体瘤的分类
以下是 9 条关于脑垂体瘤分类的内容:
1. 功能性脑垂体瘤知道不?就像身体里的一个活跃小调皮!比如生长激素瘤,它要是捣蛋起来,能让人的外貌变得很不一样呢!你想想,突然变得大手大脚或者额头突出,多奇怪呀!
2. 还有泌乳素瘤呢,这就像是个捣乱的小恶魔!女性要是碰上它,可能月经都不正常了,那可真让人发愁啊,这不是给生活添乱嘛!
3. 促肾上腺皮质激素瘤呀,就如同一个引发混乱的因子!会让身体里的激素乱套,血压呀、血糖呀都可能出问题,这多吓人呀!
4. 无功能性脑垂体瘤呢,就像是个安静的潜伏者!常常没啥明显症状,可到后面发现说不定问题就大啦,你说是不是得注意呀!比如巨大腺瘤,它悄悄地长,等发现可能都晚了呢!
5. 嫌色细胞瘤算得上是比较低调的那种啦,可别小瞧它!就像隐藏在暗处的小麻烦,可能在不知不觉中就带来麻烦啦。
6. 嗜酸性细胞瘤不就是个让人头疼的家伙嘛!稍微不注意,它就可能弄出些状况来,哎呀呀,想想都头大!
7. 嗜碱性细胞瘤呢,好比是个神秘莫测的存在!你永远不知道它啥时候会搞点事情,真让人心里没底呀!
8. 混合型脑垂体瘤啊,那可复杂了,就像是个大杂烩!各种问题交织在一起,处理起来可不容易呢,这可怎么办才好呢?
9. 垂体癌就更别提了,那简直是最可怕的噩梦呀!这可不是开玩笑的,得赶紧重视起来呀!
我觉得脑垂体瘤的这些分类都很重要,了解清楚才能更好地应对呀!。
常困扰年轻人的脑垂体瘤该如何治疗
常困扰年轻人的脑垂体瘤该如何治疗脑垂体瘤是一种多见于年轻人群体中的脑部肿瘤,在脑垂体瘤病发后,可导致机体分泌功能紊乱,进而影响年轻人的生长发育,严重情况下甚至可能引发闭经及不育。
那么到底什么是脑垂体瘤呢?应该如何治疗呢?以下就跟随笔者一块了解一下吧!本文主要为大家介绍一下脑垂体瘤的分类和治疗方法,希望对大家有所帮助。
什么是脑垂体瘤?脑垂体处于人体颅底蝶鞍内,是重要的神经内分泌器官,其能够在机体内分泌系统功能中参与并发挥作用。
脑垂体瘤指的是在垂体上生长的一类肿瘤,属于临床病发率较高的一类神经系统肿瘤;受到脑垂体里内分泌细胞的差异,不同细胞形成的肿瘤病发后表现出的临床症状也有一定差异。
结合肿瘤细胞是否可分泌激素可将其分为不同类型,通常可分为2大类,其一为功能性腺瘤,可分泌激素;其二为不分泌激素,为非功能性腺瘤。
部分情况下功能性腺瘤能够通过注射药物或口服药物治疗,而不需手术;但部分功能性腺瘤及体积较大的,出现明显症状的非功能性腺瘤则需进行手术治疗。
具体来说,功能性垂体瘤主要可分为四种垂体瘤:第一,多见于女性群体的泌乳素细胞腺瘤,可导致患者出现泌乳或绝经症状。
第二,为多见于儿童群体的生长激素细胞腺瘤,病发后可导致患儿身高快速增长;若发生在成人群体则会以肢端肥大为主要表现。
其三为临床较少见的促肾上腺皮质激素细胞腺瘤,病发后主要以满月脸、肥胖、水牛背等为典型表现。
其四为较为少见的促甲状腺激素细胞腺瘤。
而无功能性垂体瘤则通过无内分泌症状表现,患者病发后以无力、视力下降及面色苍白等症状为主要表现。
另外,临床上还可结合脑垂体瘤的大小进行分类,可分为垂体微腺瘤、大腺瘤、巨大腺瘤等类型;另外结合脑垂体瘤侵袭程度也能够对该病症进行分类。
脑垂体瘤病因有哪些?近几年脑垂体腺瘤病发率出现了一定升高趋势,而针对其具体病发因素并不明确,但一般认为与性别、年龄、遗传以及肿瘤大小、扩展方向、分泌激素类型等因素有关。
具体如下:(1)遗传因素。
垂体瘤的相关知识及围手术期的护理
6.术后常见并发症护理:
1)尿崩症:应监测每小时尿量,尿量 持续300ml/h且进行性增多或总量达 4000ml/d并伴脱水征象者,可诊断为尿崩 症。严格记录每小时尿量,配合医生进行 血生化指标检测,遵医嘱给予垂体后叶素, 顽固性尿崩症患者经口服弥凝片。鼓励病 人多吃含K、Na的食物。必要时给予10%比 氯化钠注射液静脉滴注或口服补液盐。
你现在学习的是第24页,课件共31页
6)保持水电解质及酸碱平衡 :术后1 d 或2 d为多尿高峰期,可出现高钠血症,需 经常监测血钾、血钠浓度,恢复期易出现 低钠血症,应针对病因补钠。应以经口补 液为主,补钠要适量并观察病人意识变化 ,倾听病人主诉,轻者可口服补钾药物, 重者静脉补充,以防止发生电解质紊乱及 酸碱失衡。
你现在切 忌患者自行拔除,一般术后3—5 天会给您拔除填
塞物,有脑脊液鼻漏者拔除较晚,嘱患者保持面部 的清洁,不要用手指、棉球及纱布等堵塞鼻腔,防 治逆行感染。
5、口腔护理:由于术后鼻腔填塞,病人用鼻呼
吸改为用口呼吸,导致口腔黏膜干燥、口唇干裂, 每天口腔护理2次,可用一湿纱布覆盖于口唇上,口 唇干燥者予温开水湿润,干裂者予液状石蜡涂双唇
你现在学习的是第16页,课件共31页
2、饮食 手术后当天需要禁食禁水,术后第 2天早上就可进流质类的食物如米汤、牛奶、 温开水等,以少量多餐为好,适量地进食偏 咸的食物,而后逐渐过渡到半流质、普食。 饮食以高蛋白、高维生素、高热量为好,多 进食蔬菜、水果,保持大便通畅,以免大便 用力而造成伤口的愈合不佳。
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• 4 、定期复查 因本疾病会引起内分泌激素 水平的紊乱,出院后需要一段时间的凋整 才能恢复正常水平,所以出院后一定要门 诊随访,在医生的指导下定期复查内分泌 激素。此类肿瘤多为良性,术后复发可能 性极低,但如发现异常情况,应及时就医, 并注意定期复查半年内行CT或MRI复查1次。
垂体瘤
5.遵医嘱合理使用抗生素。
谢谢!
⑴密切观察脑脊液漏部位、色、量、气味,并做好 记录。 ⑵去枕平卧位,使漏口在最高点。 ⑶避免咳嗽、喷嚏等高压气流的冲击,以免加重漏 口损伤。 ⑷勿用力排便,以免颅内压升高,使空气逸入颅内, 引起感染。 ⑸加强口腔护理,以防止经口腔造成颅内感染。 ⑹监测体温,每6小时1次,直至脑脊液漏停止3天 后,及时了解是否有颅内感染。
4.术前1天剪鼻毛,指导病人要练习张口呼吸 并告知必要性。 5.术前嘱病人在床上练习小便,以免术后不 习惯在床上小便而发生尿潴留。
6.交叉配血,以备手术中急需。
术前诊断垂体瘤,考虑垂体腺瘤。 积极完善术前准备于8月28日在全麻下行经 蝶肿瘤切除术,术程顺利。
术后护理问题与诊断: P1:舒适改变 P2:潜在并发症——颅内出血 P3:潜在并发症——尿崩症 P4:潜在并发症——感染
垂体瘤的分类
3.新分类方法:
• • • • • • • • 泌乳素细胞腺瘤:40~60% 生长激素细胞腺瘤:20~30% 促肾上腺皮质激素细胞腺瘤:5~15% 促甲状腺素细胞腺瘤:<1% 促性腺激素腺瘤:罕见 多分泌功能细胞腺瘤:多为PRL+GH 无内分泌功能细胞腺瘤20~35% 恶性垂体腺瘤:很罕见,有争议
• 经口-鼻-蝶入路切除垂体腺瘤已有近一个世 纪的历史。 • 1987年Griffith和Veerapen首次报导了经 单鼻孔直接蝶窦入路显微切除垂体腺瘤 , 由于其创伤更小,口鼻部并发症更少而深 受患者的欢迎 。
经蝶手术入路指征
• • • • • 适合于绝大多数垂体腺瘤 尤其是微腺瘤 向蝶窦方向生长 卒中及囊性变 蝶窦发育不良甚至 蝶窦炎也并非一定为禁忌症
垂体腺瘤常用手术入路
• 经颅手术
垂体瘤
流行病学
约占颅内肿瘤的10% 颅内肿瘤第三位 尸检发生率更高 30-40岁多见 男女均等
分类
一般分类
功能性(分泌性) 非功能性(无内分泌学症状)
垂体微腺瘤(直径<1cm ) 病理分类
光学显微镜表现 :厌色性 、嗜酸性 、嗜碱性 根据分泌产物的腺瘤分类
功能性垂体瘤 :生长激素(GH)瘤
导致成人肢端肥大 青春期儿童巨人症 全身多系统病变 死亡率增加2~3倍
功能性垂体瘤 :促肾上腺皮质激素 (ACTH)腺瘤
Cushing’s综合征:由高皮质激素血症引 起的一系列改变 。 Cushing’s病:由ACTH分泌性垂体瘤引 起 Nelson’s综合征:Cushing’s病行肾上 腺切除的患者
羟化可的松50mg IM/IV q6hrs,术后第二天改为强的松 5mg PO q6hrs X1天,,然后改为5-10mg PO BID
疗效
压迫视交叉的肿瘤患者术后视力显著改善 内分泌的结果
催乳素腺瘤治愈率为25% 生长激素腺瘤为20%;
复发率约为12% 大多数复发时间为术后4-8年
疗效
库兴氏病:
微腺瘤手术治愈率约为 85%,肿瘤越大治愈率 越低
肢端肥大治愈(GH血 浆浓度<5ng/ml)
微腺瘤约50%的肢端肥 大患者治愈
鉴别诊断
空泡蝶鞍综合征 : 在临床表现上与垂体腺 瘤类似。CT及MRI可见同脑脊液样信号强 度相同病变局限于鞍内,无鞍上发展 拉克氏囊肿:系颅咽管的残留组织,多表 现为囊性病变,内分泌异常表现少见 垂体脓肿:少见。CT或MRI可见明显的环 状强化影像。可有或无手术史、全身感染 史
治疗:药物治疗
极少垂体腺瘤分泌: 促甲状腺素(TSH):导致甲状腺毒症。 促性腺激素(LH/FSH):通常不引起临床 症状。
垂体瘤CT及MR
无分泌功能腺瘤 未分化细胞瘤
瘤样细胞瘤
部位 1. 蝶鞍内 2蝶鞍外 3异位生长 大小 微腺瘤 大腺瘤 10mm 生长类型 扩张型 肉眼可见周围侵犯 转移
病理学型
腺瘤 典型 非典型 腺癌 发现 淋巴 血管 远处转移 非腺瘤 原发或继发非腺垂体细胞肿瘤
类似腺瘤的垂体增生
MC62027
垂体瘤
垂体瘤的分类
1.良恶性分类 2.前叶及后叶肿瘤 3.按肿瘤功能分类 4.病理学分类
垂体的前叶与后叶
垂体前叶 约百分之七十 女性稍大于男性 垂体瘤大多数为腺垂体细胞瘤,垂体腺瘤
垂体后叶 后叶肿瘤较少 又可称垂体细胞瘤
垂体瘤功能性分类
分泌性腺瘤(65-80%) 单激素分泌腺瘤 多激素分泌腺瘤
最新垂体瘤-中国垂体腺瘤外科治疗专家共识
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•(3)鞍区增强磁共振或动态磁共振扫描:鞍区发现明确腺瘤。部分库欣病患者 MRI可能阴性。
[6]KatznelsonL, LawsER, MelmedS, et al. Acrome_gl_y:_a_n e_n_do_c_rin_e_so_c_ie_ty_cl_in_ica_l _pr_ac_tic_e_g_ui_de_lin_e_[J]. J Clin Endocrinol Metab.2014, 99(11):3933–3951 _______________________
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3.诊断 :
•(1)相应的临床表现; •(2)内分泌学检查: 催乳素腺瘤:催乳素>150 μg/L并排除其他特殊原因引起的高催乳素血症。血清 催乳素<150 μg/L,须结合具体情况谨慎诊断。
生长激素腺瘤:不建议用单纯随机生长激素水平诊断,应行葡萄糖生长激素抑制 试验。如果负荷后血清生长激素谷值< 1.0 μg/L,可以排除垂体生长激素腺瘤。 同时需要测定血清类胰岛素因子(IGF)–1。当患者血清IGF–1水平高于与年龄和 性别相匹配的正常值范围时,判断为异常。
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二、垂体腺瘤手术治疗指征
脑垂体瘤
脑垂体瘤垂体瘤是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。
此组肿瘤以前叶的腺瘤占大多数,来自后叶者少见。
据不完全统计,其中PRL瘤最常见约占50-55%,其次为GH瘤20-23%,ACTH瘤5-8%,TSH瘤与LH/FSH瘤较少见。
无功能垂体腺瘤,占20-25%。
垂体瘤约占颅内肿瘤的10%。
垂体瘤大部分为良性腺瘤,极少数为癌。
发病机制垂体瘤的发病机制是一个多种因素共同参与的复杂的多步骤过程,至今尚未明确。
主要包括两种假说:1、下丘脑调控失常机理;2、垂体细胞自身缺陷机理。
前者认为病因起源于下丘脑,在下丘脑的异常调控下,引起垂体功能亢进、增生以致产生腺瘤;垂体腺瘤只不过是下丘脑-垂体功能失调的表现形式之一。
后者则认为是垂体局部因素使垂体细胞功能亢进状态,进而形成腺瘤。
目前越来越多学者支持垂体腺瘤始发于垂体本身,因为下丘脑释放激素的过度分泌,极少引起真正的腺瘤形成,而仅仅是刺激相应垂体内分泌细胞增生及相应激素的分泌增加;垂体微腺瘤切除术显示,术后激素亢进症状迅速缓解,长期随访的复发率较低;组织学研究显示垂体腺瘤边缘并无增生的组织包围,表明垂体腺瘤并非下丘脑激素过度刺激所致。
近年来一些资料对垂体瘤的发生有了更新的认识:垂体瘤是单克隆发生的,即起源于一个原始的异常细胞;因此基因突变可能是肿瘤形成的最根本的始发原因,而下丘脑激素和其他局部生长因子对已转化的垂体细胞的生长和肿瘤的增大及侵润可能起着一定的协同作用。
现基本统一起来,认为垂体瘤的发展可分为两个阶段——起始阶段和促进阶段。
在起始阶段垂体细胞自身缺陷是起病的主要原因,在促进阶段下丘脑调控失常等因素发挥主要作用。
疾病分类1、功能学分类分为功能性垂体瘤和无功能性垂体瘤,据瘤细胞分泌的激素将功能性垂体瘤再进一步分为PRL瘤,GH瘤,ACTH瘤,TSH瘤,LH/FSH瘤及混合瘤和未分类腺瘤等。
此分类法在临床中最为常用。
2、生物学行为分类分为侵袭性垂体腺瘤与非侵袭性垂体腺瘤。
垂体腺瘤概述及治疗
垂体的解剖及生理学
(Anatomy and physiology)
(1)解剖及生理
脑下垂体位于蝶鞍内。呈卵圆形,约大小,平均重量750mg(男350-700mg,女450-990)。女性妊娠时呈生理性肥大。
01
腺垂体由外胚层的拉克氏囊(Rathke氏)囊分化而来,神经垂体来自前脑底部的 神经外胚层。垂体藉垂体柄与三脑室底和侧壁的下丘脑有密切的联系。垂体前叶分成漏斗部,包围着垂体柄(鞍上)和远侧部(鞍内)
垂体激素过量分泌引起一系列的代谢紊乱和脏器损害 肿瘤压迫使其他垂体激素低下,引起相应靶腺功能低下 压迫蝶鞍区结构,如视交叉、视神经、海绵窦、脑底动脉、下丘脑、第三脑室、甚至累及额叶、颞叶、脑干等,导致相应功能的严重障碍。 垂体瘤好发于青壮年,对病人生长、发育、劳动能力、生育功能有严重损害,并造成一系列社会心理影响。患有垂体瘤疾病后应积极早期治疗。
肉芽肿:症状近似垂体脓肿,而且发展更快,除头痛,视力减退外,经常发生多组颅神经受损,多伴有垂体功能低下.病变累及范围广泛,例如鞍内,蝶窦内,鞍上,前中后颅等部位.影像学表现病变周遍硬膜强化明显。
胞性垂体炎:尿崩为主要临床表现。部分伴有垂体功能低下。影像学表现垂体柄明显增粗。垂体组织不同程度地增大。
垂体腺瘤的分类
1
既往按肿瘤细胞染色特性——嫌色性、嗜酸性、嗜碱性
2
目前为细胞分泌功能分类法——泌乳素腺瘤(PRL瘤)、生长激素腺瘤(GH瘤)、促肾上腺皮质激素瘤(ACTH瘤)等,有混合型腺瘤。
如肿瘤直径分—— <1cm,限于鞍内生长称微腺瘤,确诊靠CT或MRI及血清激素水平测定,肿瘤直径 >1cm,突破鞍膈为大腺瘤,>3cm 为巨腺瘤。
素细胞腺瘤:
垂体瘤护理查房课件
的症状进行有针对性的治疗。 - 药物治疗:通过药物抑制
肿瘤生长、减轻症状。 - 康复护理:提供心理支持
、营养指导和康复训练。
垂体瘤护理查 房内容
垂体瘤护理查房内容
查房目的:了解患者病情、指导治疗、 提供护理。
查房流程: - 评估患者病情:头痛、视力改变、
分泌指标等。
垂体瘤护理风 险及预防
垂体瘤护理风险及预防
垂体瘤护理风险: - 手术风险:出血、感染、神经损伤
等。 - 药物副作用:恶心、呕吐、头晕等
。
垂体瘤护理风险及预防
预防策略: - 定期体检:及早发现和治
疗垂体瘤。 - 注意安全:避免头部受伤
,减少疾病风险。 - 合理用药:遵医嘱用药,
定期复查副作用。 - 管理生活方式:保持良好
的生活习惯和心理健康。
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垂体瘤护理查房课件
目录 垂体瘤简介 垂体瘤护理 垂体瘤护理查房内容 垂体瘤护理风险及预防
垂体瘤简介
垂体瘤简介
垂体瘤定义: 垂体腺细胞异常增生 形成的肿瘤。 垂体瘤分类: 功能性垂体瘤和非功 能性垂体瘤。
垂体瘤简介
垂体瘤病因:
垂体瘤护理目标:减轻病情、 缓解症状、促进康复。
神经功能等。 - 观察病情变化:注意病情进展和治
疗效果。 - 指导治疗:根据患者情况调整治疗
方案。
垂体瘤护理查房内容
查房要点: - 病史采集:包括病程、症状、
家族史等。 - 生命体征监测:包括血压、体
温、脉搏等。 - 视力检查:注意观察视力改变
情况。 - 神经功能评估:包括肌力、感
觉、反射等。 - 实验室检查:包括血常规、内
垂体瘤
病理学之 电镜结合免疫组化分类
细化肿瘤分类,细化肿瘤功能分类 肿瘤行为判断
垂体瘤的发生机理
导致肿瘤发生的可能因素
垂体本身缺陷、下丘脑功能失调、其他刺激因子
肿瘤本身克隆性质
单克隆细胞肿瘤起源于单个细胞突变 多克隆细胞肿瘤起源于外来刺激
肿瘤及组织内致癌基因研究
原癌基因与抑癌基因 一些家系研究
肿瘤及组织内致癌基因研究
卡麦角林(cabergoline)
临床试验观察发现这个药物对垂体泌乳素瘤的疗效优于溴隐 停,同时副反应少于溴隐停,病人的耐受性也增加,并且卡 麦角林服药方便,只需要每两周服用一次
开始剂量为每两周一次0.25毫克,逐渐增加到每两周一次 1毫克,也可以每周一次,根据泌乳素水平调整剂量
卡麦角林在降低泌乳素分泌的疗效和恢复排卵方面似乎更 好,70%的溴隐停治疗无效的泌乳素瘤病人对卡麦角林反 应很好
催乳素瘤
PRLoma和高PRLemia是现今最常见的下丘 脑垂体疾病
占垂体瘤总数的40%~60%
尸体解剖中,41%为PRLoma,这些人生前 不一定有高PRLemia
一部分人高PRLemia,垂体无明显占位,也 无明确药物史
The Causes of Hyper-PRLemia
生理因素
妊娠、产后护理3
正常人受胰岛素低血糖(40)、左旋多巴(10mg/kg po)、 L-精氨酸 (0.5g/kg IV)刺激后,GH往往大于7ng/ml
垂体瘤在激发试验时,GH不能被激发,测定值往往 低于7ng/ml
生长激素抑制试验 胰岛素样生长因子—I
生长激素抑制试验
100g葡萄糖抑制试验
100g葡萄糖,按OGTT流程操作 同步测定血浆葡萄糖和GH水平
垂体瘤护理查房 ppt课件
护理措施
❖ 术前
▪ 严密观察生命体征,发现病情变化及时处理。 ▪ 病人有视力、视野障碍者外出时有专人陪伴。 ▪ 主动关心安慰病人,提供本病治愈病例的相关信息,
激发病人治愈疾病的信心。给予相应的治疗护理,以 减轻不适感。 ▪ 向患者讲解疾病的相关知识及注意事项。
垂体瘤
护理措施
❖术前
▪神经外科一般常规护理 ▪皮肤准备
垂体瘤
生理
❖脑垂体位于大脑正中和双眼后方,鞍区位 置,周围有视神经、颈内动脉、下丘脑等 重要神经结构。
❖脑垂体是人 体内分泌的 总司令部, 控制人体内 分泌功能。
垂体瘤
分类及表现
❖ 按肿瘤大小可分为:
▪ ≤1cm者称为微腺瘤; ▪ 1~4cm为大腺瘤; ▪ >4cm为巨大腺瘤
❖ 按功能学分类:
▪ 无功能性垂体腺瘤 无功能性垂体瘤不具备分 泌激素的能力,因而也不会出现激素过多的临床 症状
垂体瘤
治疗方法
1
手术治疗
药物治疗
3
放射治疗
伽马刀
垂体瘤
手术治疗
❖手术治疗:
▪ 主要包括开颅手术和经蝶窦手术。
▪ 目前主要采取经单鼻孔入路显微手术。
垂体瘤
药物治疗
❖ 药物治疗垂体瘤是治疗垂体瘤的有效手段 ,虽然药物治疗属于保守治疗,但是对于泌乳 素腺瘤有非常好的治疗效果,属于垂体泌乳素 腺瘤的首选治疗方式。
感谢大家参与
、
术前1 天剪鼻毛,并清洁鼻腔,目的是清洁手术区域,预 防感染;
• 指导术前病人张口呼吸。
垂体瘤
护理措施
❖ 术后
▪ 严密观察病情
• 包括生命体征、神志、瞳孔及鼻部敷料有无渗出,准确 记录尿量。
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垂体瘤的定义及分类
……
系从垂体前叶生长出来的肿瘤,良性,约占颅内肿瘤的10-12%。
一般均有内分泌功。
过去根据肿瘤细胞染色的特性分为嫌色性、嗜酸性、嗜硷性细胞腺瘤的分类法现已被按细胞的分泌功能分类法所替代。
目前大家都倾向于将垂体腺瘤分为催乳素腺瘤(PRL 瘤),生长素腺瘤(GH瘤),促肾上腺皮质素腺瘤(ACTH瘤)等。
肿瘤的直径不到1cm,生长限于鞍内者称为微腺瘤,临床只有内分泌方面的症状,需作血清内分泌素含量测定才能作出确诊。
如肿瘤增大已超越鞍膈者称为大腺瘤,除内分泌症状外尚有可能引起视神经或视郊外叉的压迫症状,表现为视力、视野的影响,其典型者为双颞侧偏盲。
PRL腺瘤的主要表现在女性为闭经、泌乳、不育等。
在男性为性欲减退,阳萎、体重增加,毛发稀少等。
GH腺瘤的主要表现为如在青期前发病者为巨人症,发育期后得病者为肢端肥大症。
ACTH腺瘤的主要表现为皮质醇增多症,病人有满月脸、水牛背、腹壁及大腿部皮肤紫纹、肥胖、高血压及性功能减退等。
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