玻璃纤维增强聚丙烯复合材料
碱性溶液中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的耐久性研究
碱性溶液中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的耐久性研究引言：近年来，玻璃纤维增强聚丙烯复合材料在工程领域中得到广泛应用，其优异的物理和力学性能使其成为一种备受关注的材料。
然而，在某些工况下，如碱性环境下的长期使用，其耐久性会受到一定的挑战。
因此，本研究旨在探究碱性溶液中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的耐久性，并提出相应的改进策略。
1. 研究背景1.1 玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的特性玻璃纤维增强聚丙烯复合材料具有优异的刚性、强度和耐腐蚀性能，被广泛应用于航空航天、汽车制造以及建筑领域等。
1.2 碱性环境对复合材料的挑战在一些工程应用中，如土木工程或化工装备等，复合材料常常暴露在碱性环境下，碱性介质可能对复合材料的性能造成一定的影响。
2. 溶液中复合材料耐久性的研究方法2.1 实验设计选择玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的典型样品，制备试件并将其置于碱性溶液中；设定不同的实验时间，周期性检测试样的性能变化；运用适当的实验手段，如扫描电镜、拉伸试验等，评估材料性能的变化。
3. 碱性环境导致的复合材料性能降低的机理3.1 碱性物质对聚合物基质的侵蚀作用碱性溶液中的氢氧根离子（OH-）能与聚合物基质发生化学反应，破坏聚合物分子的结构，导致材料的机械性能下降。
3.2 碱性物质对纤维增强体的影响碱性环境下，纤维表面可能发生腐蚀和溶解，导致纤维与基体之间的粘结弱化，进而导致材料的强度降低。
4. 改进策略4.1 变性改性在制备玻璃纤维增强聚丙烯复合材料时，可以引入一些改性剂，如填料表面改性剂、增强纤维表面改性剂等，以提高材料抗碱性的能力。
4.2 涂层保护在复合材料的表面涂覆一层具有抗碱性的保护涂层，能够有效地隔离材料与碱性介质的直接接触，减缓材料的腐蚀速度。
4.3 界面增强优化纤维与基体之间的界面粘结，通过改进粘接剂的选择和交联处理等方法增强纤维与基体之间的结合力，提高材料的耐久性。
5. 结论通过对碱性溶液中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的耐久性进行研究，可以得出如下结论：在碱性环境中，玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的耐久性受到一定的影响，主要体现在力学性能的降低；碱性物质对聚合物基质和纤维增强体均具有一定的侵蚀作用；通过引入改性剂、涂层保护和界面增强等策略，可以有效提升复合材料在碱性环境下的耐久性。
玻璃纤维增强聚丙烯复合材料
玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及性能研究一．原材料1．聚丙烯（polypropylene简称PP）PP是一种热塑性树脂基体，为白色蜡状材料。
聚丙烯的生产均采用齐格勒—纳塔催化剂，以Al(C2H5)3+TiCl4体系在烷烃（汽油）中的浆状液为催化剂，在压力为1.3MPa，温度为100℃的条件下按离子聚合机理反应制得。
聚丙烯的结晶度为70％以上，密度为0.98，透明度大，软化点在165℃左右，脆点—10~20℃，具有优异的介电性能。
热变形温度超过100℃，其强度及刚度均优于聚乙烯，具有突出的耐弯曲疲劳性能、耐化学药品性和力学性能都比较好，吸水率也很低。
因此应用十分广泛，主要用于制造薄膜，电绝缘体，容器等，还可用作机械零件如法兰，接头，汽车零部件等。
2．玻璃纤维(glass fiber简称GF)GF是一种性能优异的无机非金属材料。
成分为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化硼、氧化镁、氧化钠等。
它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺，最后形成各类产品。
玻璃纤维单丝的直径从几个微米到十几米个微米，相当于一根头发丝的1／20—1／5，每束纤维原丝都有数百根甚至上千根单丝组成，通常作为复材料中的增强材料，电绝缘材料和绝热保温材料，电路基板等，广泛应用于国民经济各个领域。
玻璃一般人的观念为质硬易碎物体，并不适于作为结构用材，但如其抽成丝后，则其强度大为增加且具有柔软性，故配合树脂赋予形状以后终于可以成为优良的结构用材。
玻璃纤维随其直径变小其强度高。
作为增强材料的玻璃纤维具有以下的特点，这些特点使玻璃纤维的使用远较其他种类纤维来得广泛，发展速度亦遥遥领先，其特性列举如下：1)拉伸强度高，伸长小(茎3％)。
2)弹性系数高，刚性佳。
3)弹性限度内伸长量大且拉伸强度高，故吸收冲击能量大。
4)为无机纤维，具不燃性，耐化学性佳。
5)吸水性小。
6)尺度安定性，耐热性均佳。
7)透明可透过光线。
8)与树脂接着性良好之表面处理剂之开发完成。
玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展
玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展玻纤增强聚丙烯复合材料是一种常见的增强复合材料，通过将玻璃纤维与聚丙烯树脂相结合，可以获得具有优良力学性能和热稳定性的复合材料。
随着科学技术的快速发展，玻纤增强聚丙烯复合材料的研究也取得了长足的进展。
接下来，我们将对玻纤增强聚丙烯复合材料的研究进展进行详细介绍。
首先，随着纳米技术的发展，人们开始研究纳米颗粒对玻纤增强聚丙烯复合材料性能的影响。
研究发现，添加纳米颗粒可以显著提高复合材料的力学性能和热稳定性。
例如，添加纳米氧化硅可以提高复合材料的屈服强度和断裂韧性，而添加纳米氧化铝可以提高复合材料的耐热性能。
此外，纳米颗粒的加入还可以提高复合材料的抗老化性能和耐化学腐蚀性能。
其次，研究人员还对玻纤增强聚丙烯复合材料的界面改性进行了深入研究。
界面改性是指在玻纤表面涂覆一层化学相容性较强的改性剂，以增强玻纤与聚丙烯之间的相互作用力，从而提高复合材料的综合性能。
界面改性一般使用有机硅改性剂，例如环氧硅烷和聚二甲基硅氧烷。
研究发现，界面改性可以显著提高复合材料的力学性能和耐热性能，并且可以减少纤维的脱粘和断裂现象。
此外，人们还对玻纤增强聚丙烯复合材料的可再生利用进行了研究。
目前，大量的废旧聚丙烯制品被丢弃，导致环境污染和资源浪费。
因此，研究人员开始研究将废旧聚丙烯制品回收并用于制备玻纤增强聚丙烯复合材料的方法。
研究发现，回收的废旧聚丙烯制品可以通过适当的处理和改性，制备出具有良好力学性能的复合材料。
这种方法不仅可以有效利用废旧资源，还可以减少对原材料的需求，达到可持续发展的目标。
综上所述，玻纤增强聚丙烯复合材料的研究在纳米技术的引领下取得了显著的进展，包括纳米颗粒的添加、界面改性和可再生利用等方面。
未来，随着科学技术的不断进步，玻纤增强聚丙烯复合材料的研究将进一步推进，以满足社会对高性能、环保和可持续发展的需求。
玻纤增强PP的优缺点和工艺
玻纤增强PP的优缺点和工艺玻纤增强聚丙烯（Glass Fiber Reinforced Polypropylene，GFPP）是一种复合材料，由聚丙烯（PP）和玻璃纤维组成。
具有一系列优点和缺点，并且其制造工艺也有一定的特点。
以下将详细介绍GFPP的优缺点和工艺。
一、优点：1.强度高：GFPP的强度比普通聚丙烯高很多，主要是因为玻璃纤维的加入。
玻璃纤维具有优异的拉伸和弯曲强度，能够增加复合材料的整体强度。
2.刚性好：GFPP具有较高的刚性，玻璃纤维的加入提高了聚丙烯的刚性系数，使得材料更加坚硬和不易变形。
3.耐腐蚀性强：GFPP能够在酸、碱及其他化学介质中有很好的耐腐蚀性，这使得它广泛应用于化工、食品、医疗和环境保护等行业。
4.轻质：GFPP比金属材料轻很多，具有优良的比强度，可以减轻重量的负担并提高其他性能。
5.绝缘性好：玻璃纤维是一种非导电材料，因此GFPP具有良好的绝缘性能，适用于电子、电器等领域的应用。
6.耐疲劳性强：GFPP在长期受到重复载荷作用时，由于玻璃纤维的加入，可以大大提高材料的抗疲劳性能。
二、缺点：1.成本较高：由于玻璃纤维的加入，相对于普通聚丙烯来说，GFPP 的生产成本相对较高。
2.加工难度大：GFPP在加工过程中，由于玻璃纤维的切割、分散和表面改性等难度，导致其制造工艺较为复杂。
3.受热收缩：由于玻璃纤维的热膨胀系数较高，GFPP在受热时会产生明显的尺寸收缩，这就需要在设计和制造时加以考虑。
三、工艺：1.预处理：在GFPP的制造工艺中，首先需要对玻璃纤维进行预处理，包括切割、清洁以及表面处理等。
2.混炼：将预处理后的玻璃纤维与聚丙烯进行混炼，常见的方法有熔融混炼和干法混合。
3.挤出：将混炼后的材料通过挤出机进行挤出，形成所需的GFPP型材。
4.成型：挤出后的材料经过冷却，可以进行各种成型加工，如注塑成型、压力成型等。
5.后处理：GFPP成型件还需要进行一些后处理，如切割、去毛刺、抛光等工艺，以达到最终要求。
玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展
玻纤增强聚丙烯复合材料研究进展
一、制备方法
1. 预浸造型（Prepreg）
预浸造型是将玻纤与聚丙烯树脂预先进行浸渍，然后通过热压或热固
化方法制备复合材料。
这种方法具有工艺简单、成本低廉的优点，但需要
专业设备。
2.熔融混合
熔融混合是将聚丙烯颗粒与玻璃纤维通过熔融挤出或注塑熔融混合，
形成复合材料。
这种方法成本较低，但复合材料的力学性能相对较低。
3.熔融渗透
熔融渗透是将预制的玻璃纤维布放置在聚丙烯颗粒之间，然后通过热
压使聚丙烯颗粒熔融并渗透到玻璃纤维布中，形成复合材料。
这种方法制
备的复合材料具有较好的力学性能。
二、性能优化
1.玻纤含量控制
玻纤的含量对复合材料的力学性能有重要影响。
适当调整玻纤的含量
可以提高复合材料的强度和刚度。
2.界面改性
聚丙烯与玻璃纤维之间的界面黏结强度对复合材料的性能有重要影响。
常用的界面改性方法包括使用偶联剂、添加增容剂等。
3.添加剂改性
通过添加剂改性可以改善复合材料的力学性能和热稳定性。
常用的添加剂包括增韧剂、抗氧剂、阻燃剂等。
三、应用
1.汽车制造
2.建筑
3.航空航天
综上所述，玻纤增强聚丙烯复合材料在制备方法、性能优化、应用等方面都有一定的研究进展。
随着科学技术的不断进步，相信玻纤增强聚丙烯复合材料在未来会有更广泛的应用领域。
碱性环境中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能评估
碱性环境中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能评估引言：玻璃纤维增强聚丙烯复合材料是一种常用的结构材料，广泛应用于航空航天、汽车制造、建筑与民用工程等领域。
然而，在特定应用环境下，如碱性环境，材料的性能可能会受到影响。
本文旨在评估碱性环境中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能，为相关工程应用提供参考。
材料与方法：本研究使用碱性环境中的玻璃纤维增强聚丙烯复合材料进行力学性能评估。
采用标准的试样制备方法，将玻璃纤维与聚丙烯树脂进行混合，通过热压成型制备出试样。
试样尺寸符合国际标准要求，以确保可靠的测试结果。
接下来，将试样分为两组，一组置于常规环境，另一组置于碱性环境中。
常规环境条件下的试样将用作对照组，以评估碱性环境对材料性能的影响。
将试样浸泡在碱性溶液中，浓度和温度等环境参数须根据实际工程应用进行选择。
浸泡时间将根据试验计划制定。
力学性能测试将包括拉伸、弯曲和冲击等项目。
拉伸测试将使用万能试验机进行，根据国际标准进行计算，得出材料的强度、弹性模量等参数。
弯曲试验使用弯曲试验机，以评估材料的弯曲刚度和强度。
冲击试验测量材料的吸能能力。
结果与分析：通过对不同环境中的试样进行力学性能测试，得到了如下结果。
实验结果表明，在碱性环境中，玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的拉伸强度和弯曲强度相较于常规环境有所下降。
这可能是由于碱性环境中的特殊化学反应引起的。
此外，试样在碱性环境中的弯曲刚度也略有降低。
然而，材料的弹性模量在碱性环境下表现出相对稳定的性能。
冲击强度方面，试验结果显示在碱性环境下的玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的吸能能力减弱。
这些结果表明，在碱性环境中，玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能可能会受到一定程度的损害。
因此，在设计和应用这种复合材料时，必须充分考虑环境因素，特别是碱性条件下的性能表现。
结论：本文通过对碱性环境中玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的力学性能评估，得出以下结论：1. 碱性环境对玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的拉伸强度和弯曲强度有一定程度的负面影响；2. 在碱性环境下，材料的弯曲刚度略有降低，而弹性模量相对稳定；3. 在碱性环境中，玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的冲击吸能能力减弱。
长玻纤增强聚丙烯复合材料生产工艺流程
长玻纤增强聚丙烯复合材料生产工艺流程一、原材料准备在生产长玻纤增强聚丙烯复合材料之前，需要进行充分的原材料准备。
主要原材料包括聚丙烯（PP）树脂、长玻璃纤维（LGF）、助剂等。
聚丙烯树脂是基体材料，长玻璃纤维作为增强材料，助剂包括增塑剂、稳定剂、润滑剂等，用于改善材料的加工性能和力学性能。
二、玻纤浸润在玻纤浸润阶段，长玻璃纤维被浸润在聚丙烯树脂中。
这一步骤通常采用预浸渍或直接混合的方法，使玻璃纤维充分被树脂浸润，为后续的复合材料制备打下基础。
三、玻纤分散在玻纤分散阶段，浸润后的长玻璃纤维在混合设备中与聚丙烯树脂进一步混合，确保纤维在树脂中均匀分散。
这一步骤对于复合材料的性能至关重要，需要保证纤维在树脂中的分散性良好。
四、注塑成型在注塑成型阶段，经过充分混合的复合材料通过注塑机进行成型。
注塑过程中，材料被加热并注入模具中，冷却后形成具有特定形状和尺寸的复合材料制品。
五、热处理热处理是长玻纤增强聚丙烯复合材料生产过程中的重要环节。
通过热处理，可以进一步提高复合材料的力学性能和稳定性。
热处理通常包括加热、保温和冷却等步骤，以实现复合材料的最佳性能。
六、冷却定型在冷却定型阶段，经过热处理的复合材料制品通过冷却设备进行冷却，使制品定型。
这一步骤对于保证制品的尺寸稳定性和表面质量至关重要。
七、制品后处理制品后处理是对冷却定型后的复合材料制品进行进一步的处理，如修整、打磨等，以去除制品表面的毛刺、瑕疵等，提高制品的外观质量和尺寸精度。
八、质量检测最后，对生产出的长玻纤增强聚丙烯复合材料制品进行质量检测。
质量检测包括外观检查、尺寸测量、力学性能测试等，以确保制品符合设计要求和相关标准。
通过质量检测，可以确保生产出的复合材料制品具有良好的性能和稳定性。
总之，长玻纤增强聚丙烯复合材料生产工艺流程包括原材料准备、玻纤浸润、玻纤分散、注塑成型、热处理、冷却定型、制品后处理和质量检测等步骤。
通过这一流程的严格控制和实施，可以生产出高质量的长玻纤增强聚丙烯复合材料制品。
玻璃纤维增强聚丙烯复合材料
论文结论：
一定范围内，长玻纤的含量越高，其作为骨架也就越 牢 固，复合材料的力学性能就越高；当含量过高时，玻纤相互作 用增加，纤维的断裂程度增加，同时含量过高也会使部分纤维 得不到充分浸润， 和PP树脂基体结合力变差，成为裂纹增长 点，LGFPP长玻纤增强聚丙烯复合材料的力学性能下降。
gf30是什么材料
gf30是什么材料
GF30是一种玻璃纤维增强的聚丙烯复合材料，它具有优异的性能和广泛的应
用领域。
GF30材料是由聚丙烯树脂和玻璃纤维组成的复合材料，其主要特点是具
有高强度、高刚度、耐热性好、耐腐蚀性强等特点。
GF30材料广泛应用于汽车零
部件、工程机械、电气设备、家用电器等领域。
首先，GF30材料具有高强度和高刚度。
玻璃纤维是一种优秀的增强材料，它
可以显著提高聚丙烯的强度和刚度。
因此，GF30材料在同质量条件下可以承受更
大的载荷，具有更好的抗弯曲性能和抗冲击性能，适用于对强度和刚度要求较高的零部件制造。
其次，GF30材料具有良好的耐热性能。
聚丙烯树脂具有较好的耐热性能，而
玻璃纤维可以有效提高材料的耐热性能。
因此，GF30材料可以在较高温度下长时
间工作，不易变形、软化或失去强度，适用于需要耐高温环境的零部件制造。
另外，GF30材料具有良好的耐腐蚀性能。
聚丙烯树脂具有良好的化学稳定性，而玻璃纤维可以有效阻隔介质的渗透。
因此，GF30材料可以在恶劣的化学环境下
长时间工作，不易受到腐蚀和侵蚀，适用于需要耐腐蚀性能的零部件制造。
总的来说，GF30材料是一种优秀的复合材料，具有高强度、高刚度、耐热性好、耐腐蚀性强等优异性能，广泛应用于汽车零部件、工程机械、电气设备、家用电器等领域。
随着技术的不断进步和应用领域的不断拓展，相信GF30材料将会有
更广阔的发展前景，为各行业提供更优质的材料选择。
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玻璃纤维增强聚丙烯复合材料的制备及性能研究
一．原材料
1．聚丙烯（polypropylene简称PP）
PP是一种热塑性树脂基体，为白色蜡状材料。
聚丙烯的生产均采用齐格勒—纳塔催化剂，以Al(C2H5)3+TiCl4体系在烷烃（汽油）中的浆状液为催化剂，在压力为1.3MPa，温度为100℃的条件下按离子聚合机理反应制得。
聚丙烯的结晶度为70％以上，密度为0.98，透明度大，软化点在165℃左右，脆点—10~20℃，具有优异的介电性能。
热变形温度超过100℃，其强度及刚度均优于聚乙烯，具有突出的耐弯曲疲劳性能、耐化学药品性和力学性能都比较好，吸水率也很低。
因此应用十分广泛，主要用于制造薄膜，电绝缘体，容器等，还可用作机械零件如法兰，接头，汽车零部件等。
2．玻璃纤维(glass fiber简称GF)
GF是一种性能优异的无机非金属材料。
成分为二氧化硅、氧化铝、氧化钙、氧化硼、氧化镁、氧化钠等。
它是以玻璃球或废旧玻璃为原料经高温熔制、拉丝、络纱、织布等工艺，最后形成各类产品。
玻璃纤维单丝的直径从几个微米到十几米个微米，相当于一根头发丝的1／20—1／5，每束纤维原丝都有数百根甚至上千根单丝组成，通常作为复材料中的增强材料，电绝缘材料和绝热保温材料，电路基板等，广泛应用于国民经济各个领域。
玻璃一般人的观念为质硬易碎物体，并不适于作为结构用材，但如其抽成丝后，则其强度大为增加且具有柔软性，故配合树脂赋予形状以后终于可以成为优良的结构用材。
玻璃纤维随其直径变小其强度高。
作为增强材料的玻璃纤维具有以下的特点，这些特点使玻璃纤维的使用远较其他种类纤维来得广泛，发展速度亦遥遥领先，其特性列举如下：1)拉伸强度高，伸长小(茎3％)。
2)弹性系数高，刚性佳。
3)弹性限度内伸长量大且拉伸强度高，故吸收冲击能量大。
4)为无机纤维，具不燃性，耐化学性佳。
5)吸水性小。
6)尺度安定性，耐热性均佳。
7)透明可透过光线。
8)与树脂接着性良好之表面处理剂之开发完成。
9)价格便宜。
3．乙烯--丙烯共聚物
为了改善聚丙烯的冲击性能、低温脆性,应对之进行增韧处理。
通常选用的是含有二烯烃成分的乙烯-- 丙烯-- 二烯烃三元共聚(BPDM)
4．表面处理剂
PP是非极性树脂,与其它材料的熔合性差。
玻纤的表面光滑,很难与非极性树脂结合。
改进方法主要是对玻纤的表面进行处理。
表面处理剂主要用硅烷偶联剂,如KH-550等,但还不理想。
因为此时PP依然是惰性的,它没有尼龙、饱和聚酯与玻纤之间那样的粘结力。
为了改进这一缺点,可采用以下几种方法:
(1) 以过氧化硅烷偶联剂:含有双键置换基团的某些过氧化硅烷,如乙烯基三(特丁基过氧化)硅烷。
(2)以氯化物偶联:将硅烷与全氯环戊烷,氯化二甲苯,氯桥酸酐等高氯化物并用,可显著地改进玻纤增强PP的强度。
特别是从氯化二甲苯的热稳定性考虑,最优异。
(3) 对PP进行极性化处理,即在PP链中引入极性共聚单体,常用的极性共聚单体有双马来酰亚胺(BMI)和马来酸酐(MAH)等;或加入过氧化物,如过氧化二异丙苯(DCP)。
采用这些方法能使聚丙烯与玻纤表面产生一定程度的交联或化学作用,因而产品
性能将大大提高。
5．抗氧剂
PP 的氧化老化过程是按游离基连锁反应机理进行的。
使用抗氧剂是阻止PP 自动氧化链反应过程进行的最有效防老化方法。
抗氧剂可分为游离基链反应终止剂和过氧化物分解两类。
主抗氧剂主要有胺类和酚类,辅助抗氧剂为硫酯类,配合使用具有协同效应,主辅抗氧剂用量比为1/2～2/1。
二、复合材料的制备及成型技术
将玻璃短切纤维与粉状热塑性树脂聚丙烯及其填料等配置成悬浮液，搅拌均匀后沉积制成网状坯料，再经层合、烘干制成片状模塑料半成品，剪裁后通过模压成型制成复合材料制品。
本实验采用的是模压成型技术。
成型热塑性塑料时，置于模具型腔内的塑料被加热到一定温度后，其中的树脂熔融成为粘流态，并在压力作用下粘裹着纤维一起流动直至充满整个模腔而取得模腔所赋予的形状，此即充模阶段；热量与压力的作用加速了热塑性树脂的聚合(一种不可逆的化学反应)，随着树脂交联反应程度的增加，塑料熔体逐渐失去流动性变成不熔的体型结构而成为致密的固体，此即固化阶段。
聚合过程所需的时间一般与温度有关，适当提高温度可缩短固化时间。
最后打开模具取出制品，冷却。
三、性能测试
1、拉伸强度
材料拉伸断裂之前所承受的最大应力，这是增强塑料的一个重要的性能，它不仅取决于纤维和基体的强度和用量比例(含胶量)，还与纤维的形态因素及取向度、界面粘结强度等有密切关系，在本实验中，增强材料是玻璃纤维毡片，纤维的形态因素和取向度是不变的，因此，含胶量和界面粘结强度是影响拉伸性能的主要因素。
根据GB/T1447-2005《纤维增强塑料拉伸性能试验方法》试样，不同成型条件下制备的试样每组做三个。
将试样编号、划线和测量试样的工作段任意三处的宽度和厚度，取算术平均值。
夹持试样，使试样的中心线与上下央具的对准中心线一致。
加载速度为10mm／min，连续加载直至试样破坏为止，记录破坏载荷及试样的破坏形式。
2、压缩强度
试样承受的最大压缩应力。
复合材料的压缩强度与其模量密切相关，能提高模量的填料也能提高压缩强度的效果，增强塑料的压缩强度主要取决于聚合物的种类、纤维的种类和形态、界面粘结等因素，由于同时要求由基体承受大部分施加的荷载，以及增强纤维时不连续的，所以基体局部的剪切破坏将由于界面开始破坏和纤维的增强作用损失引起一个弯曲破坏。
根据GB／T1448-2005《纤维增强塑料压缩性能试验方法》制得试样，不同成行条件下制备的试样每组各做三个。
试样的上下端面要相互平行，且与试样中心线垂直。
将试样编号，测量试样的工作段任意三处的宽度和厚度，取算术平均值。
安放试样，使试样的中心线与试样机上下压板的中心线一致。
加载速度为1．5-6mm ／min，对试样连续、均匀加载直至试样破坏为止，记录破坏载荷。
3、弯曲强度
试样在弯曲破坏下最大载荷时的弯曲应力。
根据GB／T1449—2005《纤维增强塑料弯曲性能试验方法》制得试样，不同成型条件下每组试样各做三个。
采用三点简支梁法，即将试样放在两支点上，在两支点中心线处加集中载荷使试样破坏时的强度即为弯曲强度。
将试样编号，划线和测量试样中间的1／3跨距内任意三点的宽度和厚度，取算术平均值。
调节跨距L及加载压头位置，准确至0．5mm。
加载上压头位于支座中间，且使上压头和支座的圆柱面柱线相平行。
跨距可按试样的厚度换算：L=(16+1)h。
将试样安放在支座中心位置上，使试样的长度方向与支座和加载上压头相垂直。
加载速度为10mm／min，对试样连续、均匀加载直至试样破坏为止，记录破坏载荷。
4、冲压剪切强度
试样所能承受的最大剪切应力。
短切纤维复合材料的明显优点是纤维不可能排列整齐，极大的限制了复合材料的剪切变形，因而能提高复合材料的冲压剪切强度，在直接施加或诱导拉力作用下，也能增加横向拉伸强度和减少平行于纤维方向上的破坏。
根据GB／T1448—2005《纤维增强塑料冲压式剪切强度试验方法》制得试样，不同成型条件下每组试样各做三个。
测量断纹剪切试样受剪面二处的宽度和厚度，取算术平均值。
将试样放入剪切夹具的底座中，装上上压块，拧紧上压盖，确保试样与其接触的上压块及底座之间没有间隙，最后按上圆柱冲头。
将安放好试样的剪切夹具放在实验机上，使圆柱冲头的中心对准实验机上压板的中心。
加载速度为1．5．5mm／min，通过圆柱冲头对试样施加均匀、连续的载荷，直至破坏，记录破坏载荷。
5、冲击韧性
材料抵抗冲击载荷的能力。
根据GB／T1451—83《玻璃纤维增强塑料简支梁式冲击韧性试验方法》制得试样，不同成型条件下每组试样各做三个。
将试样编号，测量试样受剪面三处的厚度，取算术平均值。
将试样放在剪切夹具的底座中，装上上压块，拧紧上压盖，确保试样与其接触的上压块及底座之间没有间隙，最后安放圆柱冲头。
将安放好试样的剪切夹具放在实验机上，使圆柱冲头的中心对准实验机上压板的中心。
冲击速度为3．8m／s，对试样连续、均匀加载直至试样破坏为止，记录破坏载荷。