抗菌药物分类及作用机制ppt课件
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抗菌药物基础知识PPT课件
临床药理
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义:在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用(What the body does to the drug),任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述,此即为临床药物代谢动力学。(简称“药动学”) 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程,这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键:优化细菌暴露于药物的时间 临床使用:采用持续静脉滴注或1日多次给药方案,保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物:β-内酰胺类,红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键:增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用:保证每日给予量,而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物:氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下,MIC50和MIC90分别是? 菌株号 MIC 菌株1 1 (ug/ml) 菌株2 1 (ug/ml) 菌株3 2 (ug/ml) 菌株4 1 (ug/ml) 菌株5 4 (ug/ml) 菌株6 1 (ug/ml) 菌株7 0.5(ug/ml) 菌株8 1 (ug/ml) 菌株9 1 (ug/ml) 菌株10 1 (ug/ml)
答案:MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
Thanks for your attention!
抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度,指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低,表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
药物代谢动力学 药物效应动力学 药动学、药效学与疗效的关系
药物代谢动力学Pharmacokinetic PK-概念
PK定义:在经典的药理学中的定义是机体对药物的作用(What the body does to the drug),任何药物在人体内的吸收(Absorb)、分布(Distribution)、代谢(Metabolism)和消除(Elimination)的过程(ADME)以数学方程式加以描述,此即为临床药物代谢动力学。(简称“药动学”) 决定着药物在血清、体液和组织中浓度的时间过程,这一过程与药物的剂量有一定的关系。
结合PK/PD合理使用抗生素
时间依赖性抗生素 关键:优化细菌暴露于药物的时间 临床使用:采用持续静脉滴注或1日多次给药方案,保证一定的血药浓度维持较长时间 代表药物:β-内酰胺类,红霉素、克拉霉素、克林霉素 浓度依赖性抗生素 关键:增加AUC0-24/MIC 和Cmax/MIC 临床使用:保证每日给予量,而给药次数在药量足够时参考半衰期可能减少 代表药物:氨基糖苷类、氟喹诺酮
习 题
测定某抗生素对10株大肠埃希菌的MIC如下,MIC50和MIC90分别是? 菌株号 MIC 菌株1 1 (ug/ml) 菌株2 1 (ug/ml) 菌株3 2 (ug/ml) 菌株4 1 (ug/ml) 菌株5 4 (ug/ml) 菌株6 1 (ug/ml) 菌株7 0.5(ug/ml) 菌株8 1 (ug/ml) 菌株9 1 (ug/ml) 菌株10 1 (ug/ml)
答案:MIC50 1 ug/ml MIC90 2 ug/ml
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抑菌浓度
MIC 最低抑菌浓度,指用肉眼观测时能够抑制培养基内细菌生长的最低抗菌浓度。 MIC50 指抑制某种细菌50%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC90 指抑制某种细菌90%菌株生长的最低抗菌药物浓度。 MIC值低,表明某种抗菌药物的体外抗菌活性相对较强。
抗菌药物 ppt课件
- ++
± - ++ +++
- - -
+++
头孢菌素类
R1 CONH O
S
N R2
COOH
7-氨基头孢烯酸 (7-ACA)
16
一代头孢菌素
代表品种: 头孢唑啉,头孢拉定 特点
青霉素酶稳定 广谱,对革兰阳性菌的作用非常强;对社区获得的革兰
阴性菌有活性:奇异变形杆菌、大肠杆菌、克雷白菌等。 对G-杆菌产的β-内酰胺酶不稳定 对肠球菌、MRSA 、铜绿假单胞菌无效,厌氧菌不敏感。 有肾损害 不能透过血脑屏障
抗菌药物
抗菌药物概述
2016-01-07
一、抗菌药物的定义
3
抗菌药物
抗菌药物:系指具杀菌或抑菌活性、主要供全身 应用的各种抗生素、磺胺药、异烟肼、硝咪唑类、 喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
抗生素:由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属) 所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢产 物,能干扰其他细胞发育功能的化学物质。
头孢噻吩 头孢噻啶 头孢氨苄 头孢唑啉 头孢拉定
第一代头孢
G+ G- 耐酶 血浓度 蛋白 肾毒性 结合率
++
++ 中
中
中
低
+++ +++ 不耐 高
低
明显
+~++ +
耐
低
低
低
+++ +++ 耐
高
高
低
+~++ +
耐
高
± - ++ +++
- - -
+++
头孢菌素类
R1 CONH O
S
N R2
COOH
7-氨基头孢烯酸 (7-ACA)
16
一代头孢菌素
代表品种: 头孢唑啉,头孢拉定 特点
青霉素酶稳定 广谱,对革兰阳性菌的作用非常强;对社区获得的革兰
阴性菌有活性:奇异变形杆菌、大肠杆菌、克雷白菌等。 对G-杆菌产的β-内酰胺酶不稳定 对肠球菌、MRSA 、铜绿假单胞菌无效,厌氧菌不敏感。 有肾损害 不能透过血脑屏障
抗菌药物
抗菌药物概述
2016-01-07
一、抗菌药物的定义
3
抗菌药物
抗菌药物:系指具杀菌或抑菌活性、主要供全身 应用的各种抗生素、磺胺药、异烟肼、硝咪唑类、 喹诺酮类、呋喃类等化学药物。
抗生素:由微生物(包括细菌、真菌、放线菌属) 所产生的具有抗病原体或其它活性的一类代谢产 物,能干扰其他细胞发育功能的化学物质。
头孢噻吩 头孢噻啶 头孢氨苄 头孢唑啉 头孢拉定
第一代头孢
G+ G- 耐酶 血浓度 蛋白 肾毒性 结合率
++
++ 中
中
中
低
+++ +++ 不耐 高
低
明显
+~++ +
耐
低
低
低
+++ +++ 耐
高
高
低
+~++ +
耐
高
抗菌药物的合理用药ppt课件
2. 合理使用—给药方案 3.去除原发感染灶,如脓肿形成,必须切开引流, 支持治疗,包括营养支持, 4.原发病的治疗。
2019 10
抗菌药物的作用机制
• • • • • • • • 1.阻断细胞壁的合成 如β 内酰胺类、万古霉素、磷霉素 2. 损伤细胞浆膜影响通透性如多粘菌素
• • • • •
5.阻断RNA DNA的合成 喹诺酮类、利福平 氟胞嘧啶
抗菌药物是治疗细菌性感染最主要的手段。根据 患者的症状、体征及血、尿常规等实验室检查结 果,初步诊断为细菌性感染者方有指征应用抗菌 药。
3
2019
临床合理使用抗菌药物
是指医务人员在预防、治疗疾病的过
程中,针对具体患者选用适宜的抗菌 药物,采取适当的剂量与疗程,在适 当的时间,通过适当的给药途径用于 人体,达到有效预防和治疗疾病的目 的,同时减少细菌耐药、保护患者不 受或少受用药有关的损害。
3.阻断蛋白合成 4.影响叶酸代谢 如氨基糖苷类、四环 如磺胺类、异烟肼、 素、红霉素和氯霉素
•
2019 11
抑制细胞壁粘肽合成的抗菌药物
N-乙酰胞壁酸前体 磷霉素 N-乙酰胞壁酸 消旋酶 环丝氨酸↗ ↘ 合成酶 N-乙酰胞壁酸五肽 N-乙酰葡萄糖胺 甘氨酸 -内酰胺类 万古霉素 杆菌肽 转肽酶 二糖复合物 粘肽 直链十肽
14
பைடு நூலகம்
时间依赖性弱持续效应
时间依赖性强持续效应
2019
浓度依赖性抗菌药具有良好的快速杀菌作用,浓 度是决定临床疗效的因素,其对致病菌的杀菌作 用取决于峰浓度,而与作用时间关系不密切。 关键指标Cmax/MIC和AUC24/MIC,氨基糖苷类、 喹诺酮类、硝基咪唑类药物使用时应将全天剂量一 次给予。(老年患者喹诺酮药仍可分2次给予) 时间依赖性抗菌药是指药物的杀菌作用主要取决 于血药浓度高于细菌最低抑菌浓度(MIC)的时间, 即细菌的暴露时间,而峰值浓度并不很重要。 关键指标T>MIC 。β -内酰胺类、大环内酯类、 糖肽类、四环素类属于时间依赖性,应将一日量分 多次给予。
抗菌药物作用机制及分类课件
(氨基糖苷类)有协同作用。
组织分布好,部分品种可透过血脑屏障,适用于
各系统器官感染。
毒性低,一般能安全用于小儿、老人和孕妇。 耐青霉素酶,多数头孢菌素对β
-内酰胺酶比青
霉素类稳定。
过敏反应发生率低。
对肠球菌和脆弱类杆菌的作用甚微。
头孢菌素
第1代头孢菌素——头孢唑林、头孢氨苄、头孢拉定。 优点: 抗G+球菌(包括产青霉素酶MSSA)和某些G-菌所致感染。 不足:可被G-杆菌β内酰胺酶所破坏,对多数G-抗菌活性差
氧头孢烯Βιβλιοθήκη (类三代)——拉氧头孢特点:抗厌氧菌,对脆弱类杆菌有效,不宜用于铜绿假单胞菌感 染,影响凝血功能。
单环类——氨曲南
特点:抗铜绿假单胞菌等G-杆菌,窄谱,耐酶,对厌氧菌、不动 杆菌活性差。
其他β–内酰胺类
抗菌药物分类及特点
主要内容
1
抗菌药物的概念
2
根据作用机制分类
3
根据药物来源分类
什么是抗菌药物
抗菌药物是指具有杀菌或抑菌活性的药物,包括抗生素和人工合成药 物(磺胺类、咪唑类、硝基咪唑类、喹诺酮类)。
抗生素+人工合成药物=抗菌药物
【抗生素是由各种微生物(包括细菌、真菌、放线菌属) 产生的、能抑制其他微生物生长并最终消灭它们的物质。 包括天然和人工半合成】
头孢菌素 分类 第1代 第2代 第3代 第4代
* 部分对铜绿假单胞菌有良好的抗菌活性
(肾毒性一代比一代低,前三代对 G+一代比一代弱,对 G-一代比一代强,四 代对 G+、G-都强,三四代可以透过脑脊液。)
其他β–内酰胺类
头霉素类(类二代)—— 头孢西丁、头孢美唑 、头孢米诺
抗菌药物培训课件ppt
15
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
18
大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
碳青霉烯类
➢ 亚胺培南/西司他丁钠 ➢ 抗菌谱极广,抗菌活性极强,对绝大多数酶都稳定 ➢ 主要适用于医院内获得性重度耐药菌感染,尤其是免疫缺陷
患者或需氧菌与厌氧菌混合感染者 ➢ 与青霉素和头孢菌素之间有一定的交叉过敏反应,对β内酰
胺类药物过敏者慎用 ➢ 老年人、中枢神经系统感染、肾功能不全或伴有其他可诱发
➢ 3、治疗支原体和衣原体感染,是治疗军团菌感染的首选药物 ➢ 4、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素、罗红霉素等。
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大环内酯类抗生素不良反应
➢ (1)肝毒性 主要表现为胆汁淤积、肝酶升高等,一般停 药后可恢复。
➢ (2)局部刺激 不宜肌内注射,静脉滴注可引起静脉炎, 故滴注液宜稀(<0.1%),滴入速度不宜过快。
➢ (3)胃肠道反应 ➢ (4)可抑制茶碱的代谢。联合应用,可致茶碱中毒,甚
至死亡
19
氨基糖苷类抗生素
➢ 抗菌机理:主要为通过阻止mRNA与核糖体的结合, 阻断敏感菌蛋白质的合成
➢ 抗菌谱主要G-菌,对多数需氧G-杆菌和少数耐药的金 葡菌有较强的抗菌活性,部分品种对结核分枝杆菌及 其它枝杆菌属也有较好的抗菌活性
7
头孢菌素类的特点及合理应用
➢ 1、头孢菌素类为杀菌剂 ➢ 2、抑制细菌细胞壁合成 ➢ 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,抗菌谱
比青霉素类广,作用也比青霉素类强 ➢ 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为一、二、
三、 四代
8
第一代头孢菌素的特点
➢ 1、对G+ 菌抗菌作用优于第二代与第三代头孢菌素。 ➢ 2、抗阴性杆菌作用较弱。 ➢ 3、对绿脓杆菌与厌氧菌无效。 ➢ 4、对β-内酰胺酶不稳定; ➢ 5、第一代:头孢氨苄、头孢唑林、头孢拉定、头孢硫脒
常用抗菌药物临床规范化应用PPT演示课件
提高医务人员对不良反应的认知
加强医务人员对抗菌药物不良反应的培训和教育,提高其识别和报告 意识。
及时上报不良反应
一旦发现抗菌药物不良反应,应立即停止使用,并及时向有关部门报 告。
完善不良反应数据库
通过收集和分析抗菌药物不良反应案例,不断完善不良反应数据库, 为临床用药提供参考。
抗菌药物不良反应的预防与处理
过敏反应
如皮疹、荨麻疹、药热等,严 重时可导致过敏性休克。
肾损害
部分抗菌药物可能导致肾脏损 伤,表现为血尿、蛋白尿、肾 功能不全等。
血液系统不良反应
如白细胞减少、血小板减少、 溶血性贫血等,严重时可导致 出血和感染。
抗菌药物不良反应的监测与报告
建立完善的抗菌药物不良反应监测制度
医疗机构应建立健全抗菌药物不良反应监测与报告体系,确保及时发 现、报告和处理。
抗菌药物的成本-效用分析
总结词
成本-效用分析是一种评估抗菌药物治疗方案的质量调整生命年(QALY)和经济 性的方法,通过比较不同抗菌药物方案的QALY和直接成本来得出最优方案。
详细描述
在成本-效用分析中,QALY是一种健康效果指标,用于衡量患者因治疗而获得的 生命质量和寿命;直接成本同前。通过计算不同抗菌药物方案的“成本/QALY” 比例,可以评估出健康效果较好且经济效益较高的方案。
品。
主要包括磺胺类、喹诺酮类和其他合成抗菌药。
如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等,主要用于结核病的预防和治 疗。
如阿昔洛韦、利巴韦林等,主要用于治疗病毒感染。
抗菌药物的抗菌谱
窄谱抗菌药
仅对某一类或某几类微 生物有抗菌作用,如青
霉素G等。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌作 用,如四环素类、氯霉
加强医务人员对抗菌药物不良反应的培训和教育,提高其识别和报告 意识。
及时上报不良反应
一旦发现抗菌药物不良反应,应立即停止使用,并及时向有关部门报 告。
完善不良反应数据库
通过收集和分析抗菌药物不良反应案例,不断完善不良反应数据库, 为临床用药提供参考。
抗菌药物不良反应的预防与处理
过敏反应
如皮疹、荨麻疹、药热等,严 重时可导致过敏性休克。
肾损害
部分抗菌药物可能导致肾脏损 伤,表现为血尿、蛋白尿、肾 功能不全等。
血液系统不良反应
如白细胞减少、血小板减少、 溶血性贫血等,严重时可导致 出血和感染。
抗菌药物不良反应的监测与报告
建立完善的抗菌药物不良反应监测制度
医疗机构应建立健全抗菌药物不良反应监测与报告体系,确保及时发 现、报告和处理。
抗菌药物的成本-效用分析
总结词
成本-效用分析是一种评估抗菌药物治疗方案的质量调整生命年(QALY)和经济 性的方法,通过比较不同抗菌药物方案的QALY和直接成本来得出最优方案。
详细描述
在成本-效用分析中,QALY是一种健康效果指标,用于衡量患者因治疗而获得的 生命质量和寿命;直接成本同前。通过计算不同抗菌药物方案的“成本/QALY” 比例,可以评估出健康效果较好且经济效益较高的方案。
品。
主要包括磺胺类、喹诺酮类和其他合成抗菌药。
如异烟肼、利福平、吡嗪酰胺等,主要用于结核病的预防和治 疗。
如阿昔洛韦、利巴韦林等,主要用于治疗病毒感染。
抗菌药物的抗菌谱
窄谱抗菌药
仅对某一类或某几类微 生物有抗菌作用,如青
霉素G等。
广谱抗菌药
对多种微生物有抗菌作 用,如四环素类、氯霉
青霉素PPT课件
6
青霉素G(苄青霉素)
1.药理特性:繁殖期杀菌药 2.抗菌作用:主要用于G+菌、G-球菌、螺旋 体,放线菌感染,对G-杆菌不敏感。 3.作用特点:不耐酸、不耐酶、窄谱
7
药物相互作用
1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰青 霉素的活性,故本品不宜与这些药物合用。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺 药减少青霉素的肾小管分泌而延长青霉素的血清 半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。 3.青霉素与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁 忌。
抗菌活性强,对耐羧 苄西林和庆大霉素的 铜绿假单胞菌有较好
抗菌作用。
治疗铜绿假单胞菌、大 肠埃希菌感染。
低毒、抗菌谱广、抗 治疗铜绿假单胞菌、大 菌作用强,对铜绿假 肠埃希菌及其他肠杆菌 单胞菌等大多数革兰 科细菌的感染及败血症。 阴性菌、革兰阳性球 菌、厌氧菌均有作用。
24
5.作用于G-菌的青霉素类 替莫西林
18
英国的Jevons首次发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),MRSA从发现至今感染几乎遍及全球,已成为院内 和社区感染的重要病原菌之一。 不断出现的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistant Staphylococcus aureus, MRSA)广泛耐药性 是医疗机构和社区健康的主要威胁。社区获得性 MRSA (community-acquired MRSA, CA-MRSA)是顽固的传染性 致病菌,感染率和病死率高。因 MRSA 不但耐受所有 β内酰胺类抗生素,且具有获得外源毒力抗药基因的能力, 临床治疗方法很有限。近来的研究表明 CA-MRSA 分离株 比医院获得性 MRSA 更具毒力,更易传播,且具广泛耐药 性,临床上只有少数几种抗生素有效(如万古霉素)。[5]
青霉素G(苄青霉素)
1.药理特性:繁殖期杀菌药 2.抗菌作用:主要用于G+菌、G-球菌、螺旋 体,放线菌感染,对G-杆菌不敏感。 3.作用特点:不耐酸、不耐酶、窄谱
7
药物相互作用
1.氯霉素、红霉素、四环素类、磺胺类可干扰青 霉素的活性,故本品不宜与这些药物合用。 2.丙磺舒、阿司匹林、吲哚美辛、保泰松和磺胺 药减少青霉素的肾小管分泌而延长青霉素的血清 半衰期。青霉素可增强华法林的抗凝作用。 3.青霉素与重金属,特别是铜、锌、汞呈配伍禁 忌。
抗菌活性强,对耐羧 苄西林和庆大霉素的 铜绿假单胞菌有较好
抗菌作用。
治疗铜绿假单胞菌、大 肠埃希菌感染。
低毒、抗菌谱广、抗 治疗铜绿假单胞菌、大 菌作用强,对铜绿假 肠埃希菌及其他肠杆菌 单胞菌等大多数革兰 科细菌的感染及败血症。 阴性菌、革兰阳性球 菌、厌氧菌均有作用。
24
5.作用于G-菌的青霉素类 替莫西林
18
英国的Jevons首次发现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA),MRSA从发现至今感染几乎遍及全球,已成为院内 和社区感染的重要病原菌之一。 不断出现的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(methicillinresistant Staphylococcus aureus, MRSA)广泛耐药性 是医疗机构和社区健康的主要威胁。社区获得性 MRSA (community-acquired MRSA, CA-MRSA)是顽固的传染性 致病菌,感染率和病死率高。因 MRSA 不但耐受所有 β内酰胺类抗生素,且具有获得外源毒力抗药基因的能力, 临床治疗方法很有限。近来的研究表明 CA-MRSA 分离株 比医院获得性 MRSA 更具毒力,更易传播,且具广泛耐药 性,临床上只有少数几种抗生素有效(如万古霉素)。[5]
《抗菌药物分级管理》课件
《抗菌药物分级管理 》ppt课件
xx年xx月xx日
• 抗菌药物概述 • 抗菌药物分级管理的重要性 • 抗菌药物分级管理政策与实施 • 抗菌药物临床应用指导原则 • 抗菌药物合理使用培训与教育 • 抗菌药物分级管理的未来展望
目录
01
抗菌药物概述
抗菌药物的种类与作用机制
种类
抗生素、合成抗菌药、植物抗茵 药等。
联合用药的选择
应选择具有协同或相加作用的抗 菌药物进行联合使用,以提高疗 效。同时,应避免使用具有拮抗 作用的抗菌药物组合。
联合用药的剂量和疗程
应根据各抗菌药物的特性,确定 合适的剂量和疗程。同时,应密 切监测患者情况,及时调整治疗 方案。
05
抗菌药物合理使用培训与 教育
医务人员抗菌药物合理使用培训
03
抗菌药物分级管理政策与 实施
分级管理政策的主要内容
抗菌药物种类划分
根据抗菌药物的疗效、安全性、细菌耐药性等方面的特点,将抗菌药物分为非限制使用级 、限制使用级与特殊使用级三个级别。
使用权限规定
不同级别的抗菌药物,规定不同的使用权限,如非限制使用级抗菌药物,由经过培训的医 师根据需要开具处方;限制使用级抗菌药物,需经具有主治医师以上专业技术职务任职资 格的医师开具处方等。
公益广告、媒体报道、专家访谈、社 区活动等。
宣传内容
抗菌药物合理使用的意义、原则与实 践,耐药性的危害与防控,抗菌药物 分级管理政策等。
06
抗菌药物分级管理的未来 展望
国际抗菌药物分级管理的发展趋势
严格控制抗生素使用
全球范围内对抗菌药物的监管越来越严格,旨在减少不必要的抗 生素使用,以降低耐药性的产生。
提高患者与公众对抗菌药 物的认知,了解抗菌药物 的作用与副作用,树立正 确的用药观念。
xx年xx月xx日
• 抗菌药物概述 • 抗菌药物分级管理的重要性 • 抗菌药物分级管理政策与实施 • 抗菌药物临床应用指导原则 • 抗菌药物合理使用培训与教育 • 抗菌药物分级管理的未来展望
目录
01
抗菌药物概述
抗菌药物的种类与作用机制
种类
抗生素、合成抗菌药、植物抗茵 药等。
联合用药的选择
应选择具有协同或相加作用的抗 菌药物进行联合使用,以提高疗 效。同时,应避免使用具有拮抗 作用的抗菌药物组合。
联合用药的剂量和疗程
应根据各抗菌药物的特性,确定 合适的剂量和疗程。同时,应密 切监测患者情况,及时调整治疗 方案。
05
抗菌药物合理使用培训与 教育
医务人员抗菌药物合理使用培训
03
抗菌药物分级管理政策与 实施
分级管理政策的主要内容
抗菌药物种类划分
根据抗菌药物的疗效、安全性、细菌耐药性等方面的特点,将抗菌药物分为非限制使用级 、限制使用级与特殊使用级三个级别。
使用权限规定
不同级别的抗菌药物,规定不同的使用权限,如非限制使用级抗菌药物,由经过培训的医 师根据需要开具处方;限制使用级抗菌药物,需经具有主治医师以上专业技术职务任职资 格的医师开具处方等。
公益广告、媒体报道、专家访谈、社 区活动等。
宣传内容
抗菌药物合理使用的意义、原则与实 践,耐药性的危害与防控,抗菌药物 分级管理政策等。
06
抗菌药物分级管理的未来 展望
国际抗菌药物分级管理的发展趋势
严格控制抗生素使用
全球范围内对抗菌药物的监管越来越严格,旨在减少不必要的抗 生素使用,以降低耐药性的产生。
提高患者与公众对抗菌药 物的认知,了解抗菌药物 的作用与副作用,树立正 确的用药观念。
抗菌药物ppt课件
• 3、注射溶液要现配现用,不能与NaHCO3等碱性液 体混装在一个容器内
学习交流PPT
15
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性,对于病原菌未明的严重感染,不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时,联合应用, 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ,无出血反应、无神经系统反 应,也无肾脏毒性,本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应,二重感染发生率明显地低 于第二~四代头孢菌素
学习交流PPT
5
青霉素类的分类
• 窄谱青霉素:青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素:包括氨苄青霉素(氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等) • 抗假单胞菌青霉素:羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
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6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药,有强大抗阴性杆菌作用,明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用;
• 4、对β-内酰胺酶稳定;
• 5、部分透过血脑屏障; • 6、第三代:头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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8
头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,
抗菌谱比青霉素类广,作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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9
第一代头孢菌素的特点
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15
单环类β内酰胺抗生素
• 氨曲南 • 抗菌谱狭窄,仅对大多数需氧革兰阴性菌有很强
的抗菌活性,对于病原菌未明的严重感染,不能 排除革兰阳性菌或厌氧菌混合感染时,联合应用, 不宜单独用作肺炎的经验疗法 • 不良反应少而轻微 ,无出血反应、无神经系统反 应,也无肾脏毒性,本品与青霉素和头孢菌素类 药物无交叉过敏反应,二重感染发生率明显地低 于第二~四代头孢菌素
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5
青霉素类的分类
• 窄谱青霉素:青霉素和苄星青霉素 • 耐酶青霉素:苯唑西林、氯唑西林、双氯西林、
氟氯西林 • 广谱青霉素:包括氨苄青霉素(氨苄青霉素和羟
氨苄青霉素、阿莫西林等) • 抗假单胞菌青霉素:羧苄青霉素、哌拉西林、替
卡西林、美洛西林、阿洛西林
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6
青霉素类的特点
第三代头孢菌素特点
• 1、广谱抗菌药,有强大抗阴性杆菌作用,明显超 过一代与二代头菌素
• 2、对革兰氏阳性球菌作用不如一代和某些二代头 孢菌素
• 3、头孢他啶、头孢哌酮对铜绿假单胞菌有良好作 用;
• 4、对β-内酰胺酶稳定;
• 5、部分透过血脑屏障; • 6、第三代:头孢他啶、头孢哌酮、头孢曲松、头
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8
头孢菌素类的特点及合理应用
• 1、头孢菌素类为杀菌剂 • 2、抑制细菌细胞壁合成 • 3、头孢菌素对β—内酰胺酶稳定性比青霉素类高,
抗菌谱比青霉素类广,作用也比青霉素类强 • 4、 按其发明年代的先后和抗菌性能的不同而分为
一、二、三、 四代
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第一代头孢菌素的特点
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休克。第一、二、三代有不同程度的肾毒 性,第四代没见肾损害报道。
13
• 第一代:头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉、
头孢拉啶、头孢丙烯。口服主要治疗革兰阳 性菌,
• 第二代:头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多。
可为一般革兰阴性菌感染的首选药,另对革 兰阳性菌及流感嗜血杆菌也有较强作用。
14
• 第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟、
7
细菌的致病性
毒素:有外毒素和内毒素两类,肉毒杆菌的毒素和 葡萄球菌的肠毒素即是外毒素(在体外产生)。 还有在传染病中起主要作用或起部分致病作用的 如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的红斑毒素等。 引起肠道感染的细菌,可产生一些毒素激活腺苷 酸环化酶使cAMP增加,肠道分泌增多而致腹泻。 内毒素是和革兰氏阴性细菌细胞壁相关的磷脂多 糖蛋白质,大分子复合物,脂多糖是其主要成分, 内毒素可以引起微循环灌注不足,休克、弥漫性 毛细血管内凝血和施瓦茨曼氏反应(局部皮肤反 应)等。
19
五、多粘菌素类
• 多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌均
有效。细菌对其不易产生耐药性。但毒性 较大,主要表现在肾脏及神经系统两方面, 偶见白细胞减少和肝脏毒性。
20
六、四环素类
• 抗菌谱极广,包括需氧和厌氧的革兰阳性
和阴性菌、立克次体、衣原体、支原体、 和螺旋体,还有间接抑制阿米巴原虫的作 用。
11
一、β-内酰胺类
• 青霉素类:天然青霉素 • 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 • 自1959年以来,先后合成了具有耐酸、耐
酶、广谱等特点的半合成青霉素。(如广谱 的阿莫西林、氨苄西林等,它们对革兰阳 性或阴性菌均有作用。耐酸,可口服,但 不耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌无效。)
12
• 头孢菌素类: • 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 • 第一代常见皮疹等过敏反应,偶见过敏性
• 可分为天然品与半合成品两类。天然品有
金霉素、土霉素、四环素等;半合成品有 多西环素和米诺环素。
21
七、氯霉素类
头孢地尼。口服主要用于革兰阴性菌所致 各系统的中度感染。
• 第四代:头孢皮罗、头孢吡肟、头孢唑南。
用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对 其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重 感染
15
• 其他β-内酰胺类:β-内酰胺类抑制药(例
如克拉维酸,其与β-内酰胺类抗生素合用, 可明显增强抗菌作用);
16
二、大环内酯类
注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹,瘙痒。
17
三、林可霉素类
• 此类包括林可霉素(洁霉素)和克林霉素
(氯洁霉素)。抗菌谱与红霉素相同,克 林霉素抗菌活性比林克霉素强,口服吸收 好且不受食物影响,毒性较小,主要经肝 代谢,均为抑制细菌蛋白质的合成。克林 霉素和林可霉素与氯霉素、红霉素的作用 靶点相同,故不宜合用。
5
细菌的致病性
• 扩散:某些细菌能产生可溶性物质,分解
结缔组织基质中的透明质酸,造成皮下扩 散,如化脓性链球菌。另外有些细菌如布氏 杆菌、鼠疫杆菌,在淋巴结内不被清除, 反而能生长繁殖,通过淋巴液扩散至体内 其他部位。在机体抵抗力差时,局部感染 的细菌可侵入血循环造成菌血症。
6
细菌的致病性
对寄主防御机能的抵抗:如链球菌的溶血素、 肺炎球菌的荚膜、金黄色葡萄球菌的凝固 酶、结核杆菌的抑制和抵抗溶菌酶的作用, 有些致病菌还能产生某些物质杀伤吞噬细 胞等,这些均能使细菌在机体内存活而致 病。
3
细菌的致病性
• 侵入机体:分三种不同现象: • 1.细菌在表面生长繁殖,释放毒素,毒素进入人
体,如破伤风、白喉等。
• 2.有些细菌在吸附后,细胞膜上形成裂隙,细菌
进入细胞内繁殖产生毒素,使细胞死亡,如痢疾 杆菌和沙门氏杆菌。
• 3.另有些细菌,通过粘膜上皮细胞进入皮下组织,
并进一步扩散如链球菌所致丹毒及蜂窝组织炎等。
抗菌药物的分类及作用机制
赣州市肿瘤医院 黄刚
1
细菌的结构
2
细菌的致病性
• 致病性:细菌对寄主的侵犯,包括细菌吸附于体
表,侵入组织或细胞,生长繁殖,产生毒素,乃 至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能,造 成机体损伤。
• 吸附:细菌能以它表面的特殊成分和结构附着于
寄主体表或各器官的上皮粘膜,如大肠杆菌的某 些菌株借其表面抗原(K88)吸附于肠上皮,淋 球菌借其表面丝状突出物吸附于尿道上皮,化脓 性链球菌借其表面特异性M蛋白吸附于咽部粘膜 等。
• 此类药共同特点为: • 1.作用机制相同,均为抑制细菌蛋白质合成,起
快速抑菌作用,有些在高浓度下也有杀菌作用。
• 2.抗菌谱窄,主要用于大多数需氧革兰阳性菌和
阴性球菌、厌氧菌等感染。对衣原体、支原体、 军团菌等非典型病原体也具有良好作用。
• 3.目前除阿奇霉素外均在肝代谢。 • 4.毒性低微,口服的主要副作用为胃肠反应,静
4
细菌的致病性
• 在体内繁殖:细菌在体内繁殖,要求适合
它生长的营养条件和抵抗寄主的能力,如 变形杆菌,由于具有尿素酶,能利用尿素 生长,并产生氨损伤组织,所以比其他细 菌引起更为严重的肾盂肾炎。又如布氏杆 菌能在胎型绒毛膜和羊水中大量生长,造 成流产,因为胚胎组织中有丰富的赤癣醇 是布氏杆菌生长的刺激素。
18
四、氨基苷类
• 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半
合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
• 共同特点:1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成,抗菌
谱广。2.水溶性好,化学性质稳定。3.口服难吸收,口服 用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。5.不良反应: 损害第八对脑神经(临床反应可分为两类:一为前庭功能 损害,口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。 另一为耳蜗神经损害,表现为听力减退,甚至耳聋。); 肾毒性;神经肌肉阻断作用;过敏反应。
8
9
抗生素定义
• 抗生素:是指微生物(包括细菌、真菌、
放线菌属)产生的一种具有抑制或杀灭其 他微生物作用的代谢产物。
• 天然抗生素:是指由微生物培养液中提取
获得。
• 半合成抗生素:是指通过对天然抗生素化
学结构进行改造得到的产品。
10
常Байду номын сангаас抗生素的分类
• ß-内酰胺类 • 大环内酯类 • 林可霉素类 • 氨基糖甙类 • 多粘菌素类 • 四环素类 • 氯霉素类 • 糖肽类喹 • 喹诺酮类 • 碳青霉烯类
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• 第一代:头孢羟氨苄、头孢氨苄、头孢唑啉、
头孢拉啶、头孢丙烯。口服主要治疗革兰阳 性菌,
• 第二代:头孢呋辛脂、头孢克洛、头孢孟多。
可为一般革兰阴性菌感染的首选药,另对革 兰阳性菌及流感嗜血杆菌也有较强作用。
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• 第三代:头孢噻肟、头孢曲松、头孢克肟、
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细菌的致病性
毒素:有外毒素和内毒素两类,肉毒杆菌的毒素和 葡萄球菌的肠毒素即是外毒素(在体外产生)。 还有在传染病中起主要作用或起部分致病作用的 如白喉、破伤风的毒素以及链球菌的红斑毒素等。 引起肠道感染的细菌,可产生一些毒素激活腺苷 酸环化酶使cAMP增加,肠道分泌增多而致腹泻。 内毒素是和革兰氏阴性细菌细胞壁相关的磷脂多 糖蛋白质,大分子复合物,脂多糖是其主要成分, 内毒素可以引起微循环灌注不足,休克、弥漫性 毛细血管内凝血和施瓦茨曼氏反应(局部皮肤反 应)等。
19
五、多粘菌素类
• 多粘菌素对生长繁殖期和静止期的细菌均
有效。细菌对其不易产生耐药性。但毒性 较大,主要表现在肾脏及神经系统两方面, 偶见白细胞减少和肝脏毒性。
20
六、四环素类
• 抗菌谱极广,包括需氧和厌氧的革兰阳性
和阴性菌、立克次体、衣原体、支原体、 和螺旋体,还有间接抑制阿米巴原虫的作 用。
11
一、β-内酰胺类
• 青霉素类:天然青霉素 • 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 • 自1959年以来,先后合成了具有耐酸、耐
酶、广谱等特点的半合成青霉素。(如广谱 的阿莫西林、氨苄西林等,它们对革兰阳 性或阴性菌均有作用。耐酸,可口服,但 不耐酶,对耐药金黄色葡萄球菌无效。)
12
• 头孢菌素类: • 作用机制均为抑制细菌细胞壁的生物合成。 • 第一代常见皮疹等过敏反应,偶见过敏性
• 可分为天然品与半合成品两类。天然品有
金霉素、土霉素、四环素等;半合成品有 多西环素和米诺环素。
21
七、氯霉素类
头孢地尼。口服主要用于革兰阴性菌所致 各系统的中度感染。
• 第四代:头孢皮罗、头孢吡肟、头孢唑南。
用于其他抗生素治疗无效的严重感染或对 其他抗生素耐药的细菌引起的各系统严重 感染
15
• 其他β-内酰胺类:β-内酰胺类抑制药(例
如克拉维酸,其与β-内酰胺类抗生素合用, 可明显增强抗菌作用);
16
二、大环内酯类
注易引起血栓性静脉炎。偶见皮疹,瘙痒。
17
三、林可霉素类
• 此类包括林可霉素(洁霉素)和克林霉素
(氯洁霉素)。抗菌谱与红霉素相同,克 林霉素抗菌活性比林克霉素强,口服吸收 好且不受食物影响,毒性较小,主要经肝 代谢,均为抑制细菌蛋白质的合成。克林 霉素和林可霉素与氯霉素、红霉素的作用 靶点相同,故不宜合用。
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细菌的致病性
• 扩散:某些细菌能产生可溶性物质,分解
结缔组织基质中的透明质酸,造成皮下扩 散,如化脓性链球菌。另外有些细菌如布氏 杆菌、鼠疫杆菌,在淋巴结内不被清除, 反而能生长繁殖,通过淋巴液扩散至体内 其他部位。在机体抵抗力差时,局部感染 的细菌可侵入血循环造成菌血症。
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细菌的致病性
对寄主防御机能的抵抗:如链球菌的溶血素、 肺炎球菌的荚膜、金黄色葡萄球菌的凝固 酶、结核杆菌的抑制和抵抗溶菌酶的作用, 有些致病菌还能产生某些物质杀伤吞噬细 胞等,这些均能使细菌在机体内存活而致 病。
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细菌的致病性
• 侵入机体:分三种不同现象: • 1.细菌在表面生长繁殖,释放毒素,毒素进入人
体,如破伤风、白喉等。
• 2.有些细菌在吸附后,细胞膜上形成裂隙,细菌
进入细胞内繁殖产生毒素,使细胞死亡,如痢疾 杆菌和沙门氏杆菌。
• 3.另有些细菌,通过粘膜上皮细胞进入皮下组织,
并进一步扩散如链球菌所致丹毒及蜂窝组织炎等。
抗菌药物的分类及作用机制
赣州市肿瘤医院 黄刚
1
细菌的结构
2
细菌的致病性
• 致病性:细菌对寄主的侵犯,包括细菌吸附于体
表,侵入组织或细胞,生长繁殖,产生毒素,乃 至扩散蔓延以及抗拒寄主的一系列防御机能,造 成机体损伤。
• 吸附:细菌能以它表面的特殊成分和结构附着于
寄主体表或各器官的上皮粘膜,如大肠杆菌的某 些菌株借其表面抗原(K88)吸附于肠上皮,淋 球菌借其表面丝状突出物吸附于尿道上皮,化脓 性链球菌借其表面特异性M蛋白吸附于咽部粘膜 等。
• 此类药共同特点为: • 1.作用机制相同,均为抑制细菌蛋白质合成,起
快速抑菌作用,有些在高浓度下也有杀菌作用。
• 2.抗菌谱窄,主要用于大多数需氧革兰阳性菌和
阴性球菌、厌氧菌等感染。对衣原体、支原体、 军团菌等非典型病原体也具有良好作用。
• 3.目前除阿奇霉素外均在肝代谢。 • 4.毒性低微,口服的主要副作用为胃肠反应,静
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细菌的致病性
• 在体内繁殖:细菌在体内繁殖,要求适合
它生长的营养条件和抵抗寄主的能力,如 变形杆菌,由于具有尿素酶,能利用尿素 生长,并产生氨损伤组织,所以比其他细 菌引起更为严重的肾盂肾炎。又如布氏杆 菌能在胎型绒毛膜和羊水中大量生长,造 成流产,因为胚胎组织中有丰富的赤癣醇 是布氏杆菌生长的刺激素。
18
四、氨基苷类
• 包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、西索米星以及人工半
合成的妥布霉素、阿米卡星、奈替米星等。
• 共同特点:1.作用机制均为抑制细菌蛋白质的合成,抗菌
谱广。2.水溶性好,化学性质稳定。3.口服难吸收,口服 用于胃肠道感染及消毒。4.易产生耐药性。5.不良反应: 损害第八对脑神经(临床反应可分为两类:一为前庭功能 损害,口有眩晕、恶心、呕吐、眼球震颤和平衡障碍等。 另一为耳蜗神经损害,表现为听力减退,甚至耳聋。); 肾毒性;神经肌肉阻断作用;过敏反应。
8
9
抗生素定义
• 抗生素:是指微生物(包括细菌、真菌、
放线菌属)产生的一种具有抑制或杀灭其 他微生物作用的代谢产物。
• 天然抗生素:是指由微生物培养液中提取
获得。
• 半合成抗生素:是指通过对天然抗生素化
学结构进行改造得到的产品。
10
常Байду номын сангаас抗生素的分类
• ß-内酰胺类 • 大环内酯类 • 林可霉素类 • 氨基糖甙类 • 多粘菌素类 • 四环素类 • 氯霉素类 • 糖肽类喹 • 喹诺酮类 • 碳青霉烯类