药物毒理学试卷考试A

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药物毒理学试卷考试A教学教材

药物毒理学试卷考试A精品文档收集于网络，如有侵权请联系管理员删除药学院2009～2010学年第二学期期末考试第17号试题A 卷一、选择题（每题1分，共40分） A 型题1．理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A 、有毒B 、毒性C 、毒素D 、毒物E 、靶器官2．通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A 、机制毒理学B 、应用毒理学C 、描述性毒理学D 、临床毒理学E 、职业毒理学3．研究药物过敏性最理想的动物是A 、家兔B 、大鼠C 、小鼠D 、豚鼠E 、家犬4．药物毒性作用的通路分为A 、一个B 、两个C 、三个D 、四个E 、五个5．药物导致的转录失调最常见的作用部位是A 、基因启动区域B 、转录因子C 、转录前复合物D 、信号传达的网络部位E 、信号分子的合成、储存、释放部位6．新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径A 、胃肠道给药B 、静脉给药C 、皮下给药D 、皮肤给药E 、皮内给药 7．气体产生毒性作用的吸收部位是A 、胃肠道B 、静脉C 、皮下D 、皮肤E 、肺泡 8．环磷酰胺经生物转化后毒性A 、增强 B、减弱 C 、不变 D 、可能增强也可能减弱 E 、以上都不对 9．“氧化性”药物非那西汀可引起A 、出血B 、氧化性溶血C 、高铁血红蛋白血症D 、贫血E 、白血病10．青霉素的毒性作用主要是通过A 、Ⅰ型变态反应B 、Ⅱ型变态反应C 、Ⅲ型变态反应D 、Ⅳ型变态反应E 、都不是11．典型的自身免疫综合征是A 、免疫性溶血B 、类系统性红斑狼疮C 、荨麻疹D 、免疫性肝炎E 、哮喘12．药物对肝脏毒性作用的最初靶位是A 、区带1B 、区带2C 、区带3D 、门三联体E 、中央静脉13．药物对肝脏毒性作用的主要靶点是A 、内皮细胞B 、肝细胞C 、库普弗细胞D 、星行细胞E 、内皮细胞和肝细胞14．对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害A 、区带1B 、区带2C 、区带3D 、门三联体E 、中央静脉15．哌醋甲酯可引起肝细胞的A 、灶状坏死B 、带状坏死C 、广泛性坏死D 、凋亡E 、炎症16．药物对肾脏最常见的毒性反应是A、急性肾小球肾炎B、慢性肾小球肾炎C、肾间质性肾炎D、急性肾功能衰竭E、慢性肾功能衰竭17．使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的A、急性肾小球肾炎B、镇痛剂肾病C、肾间质性肾炎D、急性肾功能衰竭E、慢性肾功能衰竭18．对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过A、谷胱甘肽S-转移酶B、γ-氨基丁酸转移酶C、细胞色素P450氧化酶D、谷草转氨酶E、碱性磷酸酶19．博来霉素对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血20．胺碘酮对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血21．链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致A、过敏性肺炎B、红斑狼疮样肺炎C、间质性肺炎D、肺纤维化E、肺癌22．肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血23．游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿A、脑炎B、肝性脑病C、核黄疸D、癫痫E、帕金森综合征24．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害A、神经元B、轴索C、髓鞘D、神经递质E、以上都是25．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致A、能量需求障碍B、返死式神经病C、神经元损害D、髓鞘水肿E、神经递质释放减少26．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌A、增加B、减少C、不变D、增加或不变E、减少或不变27．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌A、增加B、减少C、不变D、增加或减少E、减少或不变28．糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺A、增生B、萎缩C、坏死D、癌变E、嗜铬细胞瘤29．链脲佐菌素可导致A、糖尿病B、肾上腺萎缩C、甲状腺增生D、睾丸萎缩E、卵巢囊肿30．下面哪个因素与心肌缺血-再灌注损伤无关A、K+浓度过低B、氧自由基C、脂自由基D、钙超负荷31．药物引起的心肌炎多是A、细菌性B、病毒性C、真菌性D、变态反应性32．一般药物引起的皮肤过敏反应多属（）型A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ33．红人综合症是服用（）药物引起的A、抗惊厥药B、磺胺类制剂C、万古霉素D、别嘌醇34．哪类药物易引起剥脱性皮炎收集于网络，如有侵权请联系管理员删除A、磺胺类药B、催眠药C、血清制品D、汞剂35．促癌物不包括A、巴豆油B、卤代烃C、细胞毒物D、煤焦油中的酚类36．哪个药物在应用中不具有致癌性A、磺胺类B、解热镇痛药C、激素D、抗癌药37．（）是指导发育信号干预的致畸剂的典型例子A、沙利度胺B、异维A酸C、抗癫癎药D、解热镇痛药38．近年发现，（）失活是在人类肿瘤中发生率最高的事件之一。

药物毒理学试卷考试A#精选.

药学院2009～2010学年第二学期期末考试第17号试题A卷一、选择题（每题1分，共40分）A 型题1．理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A、有毒B、毒性C、毒素D、毒物E、靶器官2．通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A、机制毒理学B、应用毒理学C、描述性毒理学D、临床毒理学E、职业毒理学3．研究药物过敏性最理想的动物是A、家兔B、大鼠C、小鼠D、豚鼠E、家犬4．药物毒性作用的通路分为A、一个B、两个C、三个D、四个E、五个5．药物导致的转录失调最常见的作用部位是A、基因启动区域B、转录因子C、转录前复合物D、信号传达的网络部位E、信号分子的合成、储存、释放部位6．新药临床前安全性评价过程中，动物实验大多采用的给药途径A、胃肠道给药B、静脉给药C、皮下给药D、皮肤给药E、皮内给药7．气体产生毒性作用的吸收部位是A、胃肠道B、静脉C、皮下D、皮肤E、肺泡8．环磷酰胺经生物转化后毒性A、增强B、减弱C、不变D、可能增强也可能减弱E、以上都不对9．“氧化性”药物非那西汀可引起A、出血B、氧化性溶血C、高铁血红蛋白血症D、贫血E、白血病10．青霉素的毒性作用主要是通过A、Ⅰ型变态反应B、Ⅱ型变态反应C、Ⅲ型变态反应D、Ⅳ型变态反应E、都不是11．典型的自身免疫综合征是A、免疫性溶血B、类系统性红斑狼疮C、荨麻疹D、免疫性肝炎E、哮喘12．药物对肝脏毒性作用的最初靶位是A、区带1B、区带2C、区带3D、门三联体E、中央静脉13．药物对肝脏毒性作用的主要靶点是A、内皮细胞B、肝细胞C、库普弗细胞D、星行细胞E、内皮细胞和肝细胞14．对乙酰氨基酚引起肝坏死，仅特征性地损害A、区带1B、区带2C、区带3D、门三联体E、中央静脉15．哌醋甲酯可引起肝细胞的A、灶状坏死B、带状坏死C、广泛性坏死D、凋亡E、炎症16．药物对肾脏最常见的毒性反应是A、急性肾小球肾炎B、慢性肾小球肾炎C、肾间质性肾炎D、急性肾功能衰竭E、慢性肾功能衰竭17．使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的A、急性肾小球肾炎B、镇痛剂肾病C、肾间质性肾炎D、急性肾功能衰竭E、慢性肾功能衰竭18．对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过A、谷胱甘肽S-转移酶B、γ-氨基丁酸转移酶C、细胞色素P450氧化酶D、谷草转氨酶E、碱性磷酸酶19．博来霉素对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血20．胺碘酮对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血21．链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致A、过敏性肺炎B、红斑狼疮样肺炎C、间质性肺炎D、肺纤维化E、肺癌22．肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致A、肺癌B、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血23．游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿A、脑炎B、肝性脑病C、核黄疸D、癫痫E、帕金森综合征24．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害A、神经元B、轴索C、髓鞘D、神经递质E、以上都是25．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致A、能量需求障碍B、返死式神经病C、神经元损害D、髓鞘水肿E、神经递质释放减少26．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌A、增加B、减少C、不变D、增加或不变E、减少或不变27．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌A、增加B、减少C、不变D、增加或减少E、减少或不变28．糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺A、增生B、萎缩C、坏死D、癌变E、嗜铬细胞瘤29．链脲佐菌素可导致A、糖尿病B、肾上腺萎缩C、甲状腺增生D、睾丸萎缩E、卵巢囊肿30．下面哪个因素与心肌缺血-再灌注损伤无关A、K+浓度过低B、氧自由基C、脂自由基D、钙超负荷31．药物引起的心肌炎多是A、细菌性B、病毒性C、真菌性D、变态反应性32．一般药物引起的皮肤过敏反应多属（）型A、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ33．红人综合症是服用（）药物引起的A、抗惊厥药B、磺胺类制剂C、万古霉素D、别嘌醇34．哪类药物易引起剥脱性皮炎A、磺胺类药B、催眠药C、血清制品D、汞剂35．促癌物不包括A、巴豆油B、卤代烃C、细胞毒物D、煤焦油中的酚类36．哪个药物在应用中不具有致癌性A、磺胺类B、解热镇痛药C、激素D、抗癌药37．（）是指导发育信号干预的致畸剂的典型例子A、沙利度胺B、异维A酸C、抗癫癎药D、解热镇痛药38．近年发现，（）失活是在人类肿瘤中发生率最高的事件之一。

2024年12月《药物毒理学》作业考核试题及答案

2024年12月《药物毒理学》作业考核试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪项不是药物毒理学研究的主要内容？A. 药物的毒性作用机制B. 药物的药效学C. 药物的毒性评价D. 药物的安全用药指导答案：B2. 在药物毒理学研究中，以下哪种毒性效应属于急性毒性？A. 肝脏损伤B. 肾脏损伤C. 癫痫发作D. 肺纤维化答案：C3. 以下哪种药物属于典型的致癌药物？A. 阿斯匹林B. 非那西丁C. 苯D. 青霉素答案：C4. 哪项不属于药物毒理学的研究方法？A. 实验动物模型B. 体外试验C. 临床观察D. 统计分析答案：D5. 以下哪种药物可能导致胎儿畸形？A. 铅B. 砷C. 阿司匹林D. 镇静剂答案：D二、填空题（每题2分，共20分）6. 药物毒理学的研究目的是确保药物在人体使用中的__________和__________。

答案：安全性、有效性7. 在毒理学研究中，__________是指在一定时间内，通过不同途径给予动物不同剂量的受试物，观察其对动物产生毒性反应的试验。

答案：毒性试验8. 根据毒性作用的性质，药物毒理学将毒性分为__________、__________和__________。

答案：急性毒性、慢性毒性、特殊毒性9. 药物的致癌性是指药物能引起__________、__________和__________。

答案：肿瘤、癌前病变、良性肿瘤10. 在毒理学研究中，__________是指在一定时间内，连续或反复给予动物受试物，观察其对动物产生毒性反应的试验。

答案：慢性毒性试验三、简答题（每题10分，共30分）11. 简述药物毒理学的研究内容。

答案：药物毒理学的研究内容主要包括以下几个方面：（1）药物的毒性作用机制：研究药物在体内产生毒性作用的生物学机制。

（2）药物的毒性评价：通过实验动物模型和临床试验，评估药物的急性、慢性和特殊毒性。

（3）药物的安全性评价：评估药物在人体使用中的安全性和有效性。

药物毒理学试题和答案

第一章一、选择题1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指A.有毒B.毒性 C毒素D.毒物 E.靶器官2.通常仅直接考虑药物毒性的结果，为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指A.机制毒理学B.应用毒理学C.描述性毒理学D.临床毒理学E.职业毒理学3.研究药物过敏性最理想的动物是A.家兔B.大鼠C.小鼠D.豚鼠E.家犬4.药物毒性作用的通路分为A.一个B.两个C.三个D.四个E.五个5.药物导致的转录失调最常见的作用部位是A.基因启动区域B.转录因子C.转录前复合物D.信号传达的网络部位E.信号分子的合成、储存、释放部位6.氟乙酸盐影响线粒体ATP的合成是通过A.干扰电子传递链B.抑制ATP合酶的活性C.抑制电子经由电子传递链传递给氧D.干扰细胞色素氧化酶E.使钙离子上升7.细胞凋亡和细胞增殖可以阻断A.组织坏死B.纤维症C.致癌D.炎症E.蛋白合成二、填空题1.急性毒性一般多损害（循环、呼吸、神经）系统。

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

四、简答题1.新药临床前毒理学研究的目的?（1）发现中毒剂量（2）发现毒性反应（3）确定安全范围（4）寻找毒性靶器官（5）判断毒性的可逆性2.毒性反应类型?（1）非共价键结合（2）共价键结合（3）氢键吸引（4）电子转移（5）酶反应3.靶分子是否产生毒性与下列因素有关?（1）能否与靶分子结合并进一步影响功能（2）在靶位是否达到有效浓度（3）改变靶点4.靶分子的毒物效应包括几方面?（1）靶分子功能障碍（2）靶分子结构破坏：（3）新抗原形成5.修复不全导致的毒性?（1）组织坏死（2）纤维症（3）致癌四、论述题1.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?第一水平急性毒性试验：（1）致死的量效曲线和可能的器官损伤；（2）眼睛和皮肤刺激性试验；（3）致突变活性初筛。

《药物毒理学》试题及参考答案

大学网络与继续教育学院课程考试试题卷类别：网教(网教/成教) 专业：药学 20 年12月课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷大作业满分：100分一、论述题（第1小题为必作题，第2～7小题选作3题）1、试述新药临床前药物毒理学研究的内容。

（40分）2、为何现有药物毒理学评价手段尚不能完全排除新药进入临床时的风险?（20分）3、试述新药急性毒性试验的目的和意义。

（20分）答：（1）了解新药急性毒性的强弱:新药研究早期主要用治疗指数来衡量候选化合物的安全性，治疗指数至少大于10，才有进一步作其它新药临床前研究的价值。

(2)为长期毒性和特殊毒性试验的剂量设置提供依据：一般而言，长期毒性和特殊毒性试验的高剂量，都是根据急性毒性资料为依据而设置的。

由于长期毒性试验剂量设计中，有价值的是最低无毒剂量，因此参考急性毒性试验动物出现中毒症状的缓急、持续时间的长短作全面考虑很有价值。

(3)获取新药毒性反应信息：在新药临床前急性毒性试验中获得尽可能多的毒理学信息，如毒性反应症状、靶器官致死原因等，就可以为该药物进一步安全性和临床上尽早识别和处理人体不良反应提供参考。

(4)其它：新药研制过程中，工艺路线尚未定型时，对产品除了理化性质分析外，还可通过LD50值的比较，观察生物效应的显著差异，以明确试验产品的质量。

此外，复方制剂新药研究时，用以判断配伍后与单药应用的毒性大小。

4、试述微核试验的原理及首选细胞。

（20分）5、从药物毒理学角度论述药物对血红蛋白的影响。

（20分）答：（1）碳氧血红蛋白的形成一氧化碳经呼吸道进入人体后，与Hb结合成碳氧血红蛋白，CO与Hb的亲和力要比O2与Hb的亲和力大300倍；而且在碳氧血红蛋白存在时，又能阻碍氧合血红蛋白的离解，加深组织缺氧。

高浓度的CO还可与还原型细胞色素氧化酶的二价铁结合，使细胞呼吸受到抑制，所以CO对全身组织均有毒性作用，可导致贫血性组织缺氧。

（2）高铁血红蛋白的形成 Hb中的铁离子可发生化学氧化，失去一个电子从二价变为三价，结果血红素的颜色从绿棕色变为黑色，这种带三价铁的Hb称为高铁血红蛋白（MetHb）。

(完整版)药物毒理学试题和答案

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

一《药物毒理学》考查课试题

一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。

）V1. 血管刺激性实验首选的实验动物是：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 仓鼠D. 家兔满分：1 分2. 全身过敏反应用“+”表示哪个级别的过敏强度？（）A. 弱阳性B. 阳性C. 强阳性D. 极强阳性满分：1 分3. 世界卫生组织将可致依赖性的药物分为：（）A. 四种类型B. 五种类型C. 六种类型D. 七种类型E. 八种类型满分：1 分4. 溶血实验中受试药物在多久时间内不引起溶血，可用于临床注射？（）A. 4hB. 3hC. 2hD. 1h满分：1 分5. 关于中药不良反应的说法正确的是：（）A. 中药不良反应没有辅助致癌作用B. 中药不良反应没有耐受性，但有习惯性C. 中药不良反应没有习惯性，但有成瘾性D. 中药不良反应既有耐受性，又有成瘾性E. 中药不良反应有毒性反应满分：1 分6. 以下药物中能够引起肾性尿崩症的是:()A. 环磷酰胺B. 长春新碱C. 苯妥英钠D. 锂盐E. 巴比妥满分：1 分7. 下列哪种酶缺乏可引起高铁血红蛋白血症？()A. 二氢叶酸还原酶B. 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶C. NA合成酶D. 拓扑异构酶E. 丙氨酸氨基转移酶满分：1 分8. 可治疗药源性抗利尿激素紊乱综合征的药物是:A. 青霉素B. 红霉素C. 四环素D. 氯霉素E. 去金霉素满分：1 分9. 皮肤用药的刺激性实验，脱毛面积约占动物体表面积的数值是：（）A. 10%B. 15%C. 20%D. 25%满分：1 分10. 美沙酮替代递减疗法被用于：（）A. 治疗高血压B. 阿片依赖的脱毒治疗C. 抗休克、促醒D. 治疗糖尿病E. 治疗心脏病满分：1 分11. 一般药理学研究是对主要药效学作用以外进行的广泛的药理学研究，包括：（）A. 次要药效学和药物遗传毒性研究B. 药物特殊毒性和安全药理学研究C. 药物全身毒性和局部用药毒性研究D. 次要药效学和安全药理学研究满分：1 分12. 长期毒性实验中为主要首选的：（）A. 小鼠B. 大鼠C. 豚鼠D. 地鼠满分：1 分13. 长期毒性实验大鼠一般每日的灌胃容量为：（）A. 1．0~2．0ml/100gB. 1．2~2．5ml/100gC. 2．0~3．0ml/100gD. 2．5~3．5ml/100g满分：1 分14. 下列各类药物中，不能引起肾脏毒性的是：()A. 镇痛剂B. β内酰胺类抗生素C. 抗肿瘤药物D. 镇静催眠药E. 氨基糖苷类抗生素满分：1 分15. 以下属于啮齿类动物的是：（）A. 小鼠B. 犬C. 猴D. 家兔满分：1 分16. 关于肾脏毒性作用机制中细胞死亡的说法，正确的是:()A. 细胞胀亡时，细胞体积减少且细胞器保持完整B. 细胞凋亡时，细胞体积增大、细胞器肿胀、破裂后释放出多种细胞成分C. 细胞死亡有两种途径D. 毒物在较低剂量水平时通常通过引发胀亡使细胞死亡E. 毒物的浓度增加时，细胞凋亡起主要作用满分：1 分17. 肌肉刺激性实验两只动物的肌肉刺激反应分值总和低于多少时，该受试药物的实验合格？（）A. 2分B. 5分C. 9分D. 10分满分：1 分18. 药物（毒物）的生物转化过程，主要包括:()A. 氧化、还原和水解B. 氧化、还原和结合C. 氧化、还原、水解和结合D. 还原、水解和结合E. 水解和结合满分：1 分19. 能引起再生障碍性贫血的抗生素为:A. 青霉素B. 罗红霉素C. 链霉素D. 氯霉素E. 头孢菌素满分：1 分20. 不能导致药物依赖性的药物是：（）A. 可待因B. 可乐定C. 美沙酮答：DAEBD、ABEAB、DBAEA、ACCDB三、主观填空题（共 8 道试题，共 23 分。

大学药理毒理试题及答案

大学药理毒理试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 环丙沙星D. 万古霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物血浆浓度下降一半所需的时间，其单位通常是：A. 分钟B. 小时C. 天D. 周答案：B3. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A4. 药物的剂量-反应曲线通常呈现为：A. 直线B. 抛物线C. S型曲线D. 指数曲线答案：C5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的分布情况C. 药物在体内的代谢速率D. 药物从给药部位进入血液循环的量或速率答案：D6. 下列哪个药物不是通过肝脏代谢？A. 阿司匹林B. 普萘洛尔C. 地塞米松D. 胰岛素答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物的治疗效果随时间增强B. 药物的治疗效果随时间减弱C. 药物的副作用随时间增强D. 药物的副作用随时间减弱答案：B8. 药物的毒性是指：A. 药物的治疗效果B. 药物的副作用C. 药物引起的不良反应D. 药物的依赖性答案：C9. 下列哪个药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B10. 药物的药动学研究的是：A. 药物的制备过程B. 药物的临床应用C. 药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程D. 药物的副作用和毒性答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素会影响药物的生物利用度？A. 药物的剂型B. 药物的剂量C. 药物的给药途径D. 药物的溶解度答案：ACD2. 药物的副作用可能包括：A. 过敏反应B. 毒性反应C. 继发反应D. 治疗作用答案：ABC3. 下列哪些药物属于抗高血压药？A. 利血平B. 硝酸甘油C. 氢氯噻嗪D. 胰岛素答案：AC4. 下列哪些因素会影响药物的半衰期？A. 药物的剂量B. 药物的代谢速率C. 药物的给药频率D. 药物的排泄速率答案：BD5. 下列哪些药物属于抗心律失常药？A. 普罗帕酮B. 地尔硫卓C. 胰岛素D. 利多卡因答案：ABD三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物的半衰期越长，药物在体内的停留时间越长。

医科大学2024年12月药物毒理学作业考核试题答卷

中国医科大学2024年12月《药物毒理学》作业考核试题一、单选题(共20 道试题,共20 分)1.药物依赖性又称为：()A.耐受性B.精神依赖性C.药物成瘾性D.身体依赖性E.戒断症状答案:C2.出现药源性皮质醇增多症是由于长期大量应用以下哪种药物()A.氯丙嗪B.胺碘酮C.锂剂D.糖皮质激素E.吗啡答案:D3.临床上常见的药源性闭经溢乳综合征是由于药物损伤了以下哪个内分泌器官所致()A.下丘脑B.垂体C.甲状腺D.肾上腺E.性腺答案:B4.药物引起角膜损伤主要表现为:()A.色素沉积B.炎症C.水肿D.剥离E.折光障碍答案:A5.眼用药刺激性实验，眼刺激反应评分的总分值是6分，则该药物对眼的刺激强度是：()A.无刺激B.轻度刺激C.中度刺激D.强度刺激答案:B6.以下属于啮齿类动物的是：()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔答案:A7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素答案:B8.多柔比星引起周围神经节细胞选择性损伤的机制，下列说法中正确的是:()A.抑制DNA转录B.影响DNA回旋酶C.影响拓扑异构酶D.抑制mRNA翻译E.嵌入双链DNA中，影响DNA功能，阻止DNA复制和RNA转录答案:E9.药物（毒物）在体内的主要排泄途径是:()A.肾B.肠道C.乳汁D.肺E.胆汁答案:A10.下列药物中，最易引起色视障碍的是:()A.氯丙嗪B.糖皮质激素C.吗啡D.洋地黄毒苷E.阿司匹林答案:D11.临床上常见的引起自身免疫反应的药物不包括:()A.甲基多巴B.维生素DC.肼屈嗪D.异烟肼E.氟烷答案:B12.乙胺丁醇引起的药源性视神经炎与影响下列哪种离子的代谢有关()A.铁离子B.锌离子C.钙离子D.钠离子E.钾离子答案:B13.下列哪种药物为阿片受体特异拮抗剂()A.纳洛酮B.丁丙诺啡C.美沙酮D.可乐定E.洛非西定答案:A14.关于药物导致的Ⅲ型变态反应，描述正确的是:()A.该型过敏反应也与免疫球蛋白IgM和IgG有关B.此型一般与免疫复合物疾病无关C.最常累及的靶部位是位于肺泡组织间隙、淋巴管、关节和肾脏的血管内皮D.免疫病理学包括补体活化及免疫复合物在血管壁、关节和肾小球沉积E.临床特征可表现为发热、皮疹，并伴有紫癜和（或）荨麻疹答案:B15.砒霜的化学成分为：()A.硫化砷B.三氧化二砷C.氯化汞D.氧化铅E.碳酸钙答案:B16.长期应用以下哪种药物易导致甲减()A.氯丙嗪B.吗啡C.奎尼丁D.锂剂E.普萘洛尔答案:D17.为降低乙胺丁醇对视神经的损害，可服用下列哪种药物A.维生素AB.维生素B2C.维生素B6D.维生素CE.维生素D答案:C18.常见的含有植物毒蛋白类的药材有：()A.苍耳子、巴豆B.相思子、天南星C.狼毒、蟾蜍D.寻骨风、巴豆E.夹竹桃、万年青答案:A19.遗传毒性中生物体对DNA损伤的修复方式不包括：()A.核苷酸切除修复B.错配碱基修复C.蛋白质切除修复D.碱基切除修复答案:C20.以下哪个药害事件促成了美国FDA的成立A.沙利度胺事件B.二甘醇磺胺酏剂事件C.苯丙醇胺事件D.西立伐他汀事件答案:B二、主观填空题(共7 道试题,共20 分)21.光敏性皮炎分为两种情况:一种是____反应,另一种是____反应。

中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题

中国医科大学2020年7月考试《药物毒理学》考查课试题1.药物对骨髓造血机能损伤最严重的是:()A.再生障碍性贫血B.粒细胞减少C.血小板减少D.白血病E.巨幼红细胞性贫血【参考答案】: A2.关于糖皮质激素类药物对免疫反应的作用，描述错误的是:()A.可增加淋巴细胞的识别抗原能力，增加淋巴母细胞增殖B.可使循环中淋巴细胞数目减少C.可诱发淋巴细胞凋亡，使抗体生成减少D.可抑制多种细胞因子IL-1、IL-2、IL-6、INF-γ和TNF-α生成【参考答案】: A3.关于药物引起肾脏毒性作用的机制，不包括:()A.产生活性中间代谢产物B.细胞死亡C.离子平衡D.影响细胞内钙稳态E.抗原抗体反应【参考答案】: C4.锥体外系的不良反应不包括:()A.帕金森综合征B.急性肌张力障碍C.静坐不能D.迟发性运动障碍 E.多发性硬化【参考答案】: E5.有关血脑屏障,描述错误的是:()A.神经系统解剖屏障的特点是防止多种潜在毒物的有害作用B.脑组织的毛细血管内皮细胞紧密相连，毛细血管外表面被星形细胞所包围，形成了血-脑屏障C.血-脑屏障对白喉毒素、葡萄球菌素和破伤风毒素等神经毒物具有一定屏障作用D.极性化合物可以自由通过血-脑屏障E.脑膜炎可造成血-脑屏障功能下降，可增加神经毒物进入大脑的几率【参考答案】: D6.有关有机磷酸酯引起的轴索病，描述错误的是:()A.有机磷酸酯脂溶性强，可进入神经系统B.有机磷酸酯是一类难逆性胆碱酯酶抑制剂C.有机磷酸酯类可使体内生物大分子物质烷基化和磷酸化，从而导致迟发性神经毒性D.病变必须沿细胞体发展到轴索，出现轴索变性E.轴索变性在急性接触有机磷酸酯后并不立即发生，而是在7~10日后才发生【参考答案】: D7.可引起过敏性心肌炎的药物不包括:()A.青霉素B.阿霉素C.保泰松D.吲哚美辛E.金霉素【参考答案】: B8.胺碘酮引起药源性甲状腺疾病的机制不包括:()A.抑制甲状腺激素的合成B.抑制甲状腺激素的释放C.抑制外周脱碘酶的作用D.促进甲状腺激素的合成E.诱导肝药酶的作用使之代谢加快【参考答案】: E9.地高辛引起的色视障碍与抑制以下哪种酶有关？()A.氧化还原酶B.磷酸化酶C.甲基化酶D.Na+，K+-ATP酶E.肝药酶【参考答案】: D10.传统上,评定化学药物为无致畸性的致畸指数范围为:()A.小于10B.10～60C.60～100D.大于100【参考答案】: A11.具有严重生殖发育毒性的药物是：（）A.注射用青霉素钠B.红霉素C.沙利度胺D.去甲肾上腺素【参考答案】: C12.吗啡依赖动物注射纳洛酮后可引起：（）A.戒断症状B.吗啡耐受C.欣快感D.视觉障碍E.条件性位置偏爱【参考答案】: A13.能与中枢神经系统阿片受体作用的药物是：（）A.可乐定B.福康片C.洛非西定D.美沙酮E.灵益胶囊【参考答案】: D14.美沙酮替代递减疗法被用于：（）A.治疗高血压B.阿片依赖的脱毒治疗C.抗休克、促醒D.治疗糖尿病E.治疗心脏病【参考答案】: B15.阿片类和镇静催眠药在反复用药过程中，以下有关说法正确的是：（）A.产生精神依赖性，不产生身体依赖性B.不产生任何依赖性C.不产生精神依赖性，仅产生身体依赖性D.先产生精神依赖性，后产生身体依赖性E.以上都不是【参考答案】: D16.以下属于啮齿类动物的是:()A.小鼠B.犬C.猴D.家兔【参考答案】: A17.经口或灌胃给药需在给药前应禁食的时间大约是:()A.4hB.8hC.12hD.16h【参考答案】: C18.给药剂量各组距一般为:()A.0．45～0．65B.0．55～0．75C.0．65～0．85D.0．75～0．85【参考答案】: C19.过敏反应是药物分子本身为过敏原,进入机体刺激免疫系统产生哪种抗体?()A.IgEB.IgMC.IgGD.CD4【参考答案】: A20.常见的含有马兜铃酸的药材是:()A.关木通、广防己B.川木通、广防己C.关木通、粉防己D.川木通、粉防己E.关木通、汉防己【参考答案】: A21.肝损伤的主要类型有哪些？【参考答案】: 略22.简述氨基糖苷类抗生素引起肾毒性的特征和机制。

（医疗药品）期临床药学专业药物毒理学试题A

（医疗药品）期临床药学专业药物毒理学试题A92期临床药学专业药物毒理学试题(A)一、单选题（20题，每题1分共计20分）1、特异质反应：A、常见于过敏体质病人B、是一类免疫反应C、是用药者先天性遗传异常引起的D、与药物固有的药理作用完全不同E、严重程度与剂量无关2、终毒物与靶分子的反应有：A、非共价键结合B、氢键吸引C、电子转移D、共价键结合E、以上全是3、下列分子中，哪些通常不是药物毒性作用的靶分子：A、ATPB、脂质C、核酸D、蛋白质E、DNA4、关于药物，不正确的描述是：A、药物剂量过大，会发生毒性反应B、蓄积过多，也会发生毒性反应C、新药上市前需要做临床前研究D、新药上市前需要做临床研究E、获取新药生产上市证书后，就是绝对安全的。

5、药物引起的氧化溶血常见情况不包括：A、服用“氧化性”药物如非那西汀B、出现异常血红蛋白MC、出现异常血红蛋白HD、服用氰化物和硫化氢E、有G-6-PD缺乏的个体，应用伯氨喹等药物6、药物引起自身免疫的典型疾病是：A、药物源性狼疮B、哮喘C、过敏性皮炎D、荨麻疹E、溶血性贫血7、同化类激素损伤肝脏血管引起：A、脂肪肝B、肝肿瘤C、胆汁淤积D、肝紫癜E、肝硬化8、大鼠长期致癌试验的实验期限通常为：A、3个月B、半年C、1年D、2年E、3年9、通常认为不致畸时的指数为：A、<100B、<50C、<10D、10-100E、以上都不对10、体细胞突变的最严重的后果是：A、传给下一代B、细胞死亡C、隐性改变D、癌症E、显性改变11、常见的肾毒性药物不包括：A、对乙酰氨基酚B、头孢噻吩C、庆大霉素D、青霉素E、妥布霉素12、容易引起肺泡巨噬细胞和肺泡II型细胞磷质代谢障碍的药物是：A、胺碘酮B、博来霉素C、呋喃妥因D、马利兰E、利多卡因13、以下引起药物性哮喘的药物致病机制叙述错误的是：A、对花生四烯酸环氧酶通路抑制B、特异性抗体IgE介导的I型变态反应C、β受体激动剂D、对咽喉、气管的直接刺激E、对呼吸道平滑肌上迷走神经张力的直接影响14、氯丙嗪引起溢乳-闭经综合症的机制是：A、催乳素分泌减少B、阻断结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体C、阻断结节-漏斗通路的多巴胺受体D、激动结节-漏斗通路的乙酰胆碱受体E、激动结节-漏斗通路的多巴胺受体15、利血平引起精神抑郁的机制是：A、阻断中枢神经的肾上腺素β受体B、阻断中枢神经的肾上腺素α受体C、激动中枢神经的肾上腺素α受体D、使中枢神经的肾上腺素能神经元中的神经递质耗竭E、激动中枢神经的肾上腺素β受体16、异烟肼常可引起中毒性精神病，可服用下列药物中的哪种进行防治：A、维生素B2B、维生素B6C、维生素CD、维生素EE、以上都不是17、首次静脉使用万古霉素的患者可能出现：A、砜综合征B、超敏反应综合征C、氨苯砜综合征D、红人综合征E、DRESS综合征18、皮质类固醇全身使用可导致的最常见眼毒性作用是：A、角膜着色B、变态反应C、白内障D、青光眼E、视神经萎缩19、吗啡药物依赖性的特征是：A、有精神依赖性没有身体依赖性B、有身体依赖性没有精神依赖性C、有精神依赖性没有耐受性D、有身体依赖性没有耐受性E、有精神依赖性、身体依赖性和耐受性20、下面哪组中药所含有的毒性成份为生物碱类：A、乌头碱、马钱子B、苦杏仁、桃仁C、万年青、夹竹桃D、巴豆、大黄E、砒霜、雄黄二、填空题（每空1分，共20分）1慢性毒性一般多损害肝、肾、骨髓和等。

A药物毒理学

2005级生物工程专业药物毒理学试卷（A卷）一、概念（每小题3分，共15分）。

1.海因茨体：海因茨体是红细胞中一种含有变性Hb的黑色、高折光性的颗粒，位于细胞膜上或膜内附近，通过共价键与红细脑膜的内表面相连接。

2.可靠安全系数：是指肯定无害量与肯定有效量之比值。

3.微核：是染色体或染色单体的无着丝点断片或纺锤丝受损伤而丢失的整个染色体，在细胞分裂后期遗留在细胞质中，末期之后，单独形成一个或几个规则的次核，包含在子细胞的胞质内，因比主核小，故称微核。

4.药物的胚胎毒性：指药物对胚胎的选择毒性作用。

在一定剂量时，仅对胚胎有毒性而对母体无毒性作用。

通常可表现为所有对胚胎生存生长不利的毒性作用，如胚胎死亡，胚胎生长迟缓，畸形以及出生后功能不全。

5.最大无作用剂量或浓度：指药物在一定时间内，按一定方式与机体接触，按一定的检测方法或观察指标，不能观察到任何损害作用的最高剂量。

二、填空（每空3分，共15分）。

1.急性肾小管坏死是药物引起的肾脏损害中发生率最高的一种类型，约占药物性急性肾功能衰竭的一半以上。

2.长期服用某药物后出现咖啡色呕吐物提示该药物可能引起了胃部出血。

3.口服降血糖药物最重要的毒性作用是低血糖反应。

4.5.三、判断，正确的划√，错误的划×，不用改正（每小题3分，共15分）。

1.口服的药物在胃内的停留过程中大部分可被崩解、分散、和溶解。

但由于胃缺乏绒毛，故吸收面积有限，除一些弱碱性药物有较好吸收外，大多数药物吸收较差。

×2.微粒沉积到呼吸道前其大小可能发生变化。

√3.氨基苷类抗生素是肾毒性最大的一类抗生素，其肾毒性与用药时间剂量有关，一般于用药5—7天起病，7—10天时最强。

√4.药物通过结肠的速度较快，并且结肠中分泌液量小，不利于药物的吸收。

×5.甾体类避孕药直接作用于卵巢而抑制排卵。

×四、简答（每小题5分，共40分）。

1.什么是药物性肝炎，引起药物性肝炎的原因？答：药物性肝炎是由药物引起的肝炎。

大学《药物毒理学》试题及参考答案

Benoxaprofen的非甾体抗炎药。临床上毒性反应的发生率仅万分之一，但却使61名病人中毒死亡。
动物试验的第三个局限，是常规毒性试验所用的动物多系实验室培养的品种，且一般为健康动物，反应较单一。而临床用药的广大病人，他们对药物的敏感性各不相同。有的可能对某种药物非常敏感而出现特异性反应。临床用药的病人则可能同时患有多种疾病，
而某种疾病的存在往往会成为发生某种毒性反应的必要条件。此外，动物毒性试验中采用
大剂量的作法也与临床用药相差甚远，特别是那些毒性低、给药量很大的药物，有时会给
实验结果造成假象。例如，在进行乳糖的长期毒性试验时，大剂量导致钙性肾病，这一结果令人难以理解，后经深入观察分析，才弄清钙性肾病并不是乳糖直接产生的，而是由于
检测系统中还包括大鼠的肝微粒体酶（S9）体外代谢活化系统，使药物在体外受到与体内类似的氧化活化作用，故可测试出间接诱变原。
7、试ห้องสมุดไป่ตู้肾脏易受外源性化学物质损害的原因。（20分）
xx大学网络与继续教育学院课程考试试题卷
类别：网教专业：药学20xx年6月
课程名称【编号】：药物毒理学【1176】 A卷
大作业满分：100 分
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答：新药临床前安全性评价的内容分为两大类，—是一般毒性试验，二是特殊毒性试验。
所谓特殊毒性试验，是指以观察和测定新药能否会引起某种或某些特定的毒性反应为目的而设计的毒性试验，即此类毒件试验观测的毒性指标是明确的。广义的特殊毒性试验包含的面比较广。如遗传毒性试验、生殖毒性试验、依赖性毒性试验、过敏性试验、局部刺激性试验、免疫毒性试验、光敏试验、眼毒试验、耳毒试验及致癌试验等，而狭义的特殊毒性主要是指遗传毒性、生殖毒性和致癌性，即—般常说的“三致”试验。

(完整版)药物毒理学试题和答案

三、名词解释1.有毒指具有产生一种未预料到或有害于健康作用的特征。

2.毒性指理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用。

3.毒物指人工制造的毒性物质，广义上可包括药物。

4.毒素一般指天然存在的毒性物质。

5.毒性反应指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时，对用药者靶组织发生的危害性反应。

6.药物的局部毒性作用药物仅在首次接触的局部产生毒性效应。

7.全身毒性药物被吸收进入循环分布于全身产生效应。

8终毒物指与内源性靶分子起作用，并导致结构和功能改变的毒性作用化学物质。

药理毒理期末考试题及答案

药理毒理期末考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的：A. 50%B. 25%C. 75%D. 10%答案：A2. 药物的疗效与药物剂量之间的关系通常遵循：A. 线性关系B. 指数关系C. 对数关系D. S型曲线关系答案：D3. 以下哪项不是药物不良反应的类型？A. 副作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 治疗作用答案：D4. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的分布情况B. 药物在体内的代谢速度C. 药物从给药部位到达全身循环的相对量和速率D. 药物在体内的半衰期答案：C5. 药物的药动学参数包括：A. 半衰期B. 血药浓度C. 药物剂量D. 药物的疗效答案：A6. 以下哪个是药物的毒理学研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床应用C. 药物的毒副作用D. 药物的剂型设计答案：C7. 药物的耐受性是指：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 机体对药物反应的减弱D. 药物的疗效增强答案：C8. 药物的依赖性是指：A. 药物的耐受性B. 药物的疗效C. 机体对药物的长期需要D. 药物的副作用答案：C9. 药物的代谢主要发生在：A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺答案：A10. 药物的排泄主要通过：A. 尿液B. 汗液C. 粪便D. 呼吸答案：A二、填空题（每空2分，共20分）1. 药物的_______是指药物在体内达到稳态浓度的时间。

答案：稳态时间2. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的剂量。

答案：最大剂量3. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：起效时间4. 药物的_______是指药物在体内达到最小效应的剂量。

答案：最小剂量5. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的时间。

答案：达峰时间6. 药物的_______是指药物在体内达到稳态浓度的剂量。

答案：稳态剂量7. 药物的_______是指药物在体内达到最大效应的浓度。

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药学院２009～201０学年第二学期期末考试第17号试题A卷
一、选择题(每题1分，共4０分）
A 型题
1.理化或生物物质对机体产生的任何有毒作用指
A、有毒
B、毒性Ｃ、毒素Ｄ、毒物E、靶器官
2.通常仅直接考虑药物毒性的结果,为药物安全性评价和其他常规需要提供毒理学信息指
A、机制毒理学
B、应用毒理学
C、描述性毒理学
D、临床毒理学
E、职业毒理学
3.研究药物过敏性最理想的动物是
A、家兔
B、大鼠
C、小鼠Ｄ、豚鼠E、家犬
4.药物毒性作用的通路分为
A、一个
B、两个
C、三个
D、四个
E、五个５．药物导致的转录失调最常见的作用部位是
Ａ、基因启动区域Ｂ、转录因子C、转录前复合物
D、信号传达的网络部位Ｅ、信号分子的合成、储存、释放部位
6.新药临床前安全性评价过程中,动物实验大多采用的给药途径
Ａ、胃肠道给药Ｂ、静脉给药C、皮下给药D、皮肤给药Ｅ、皮内给药
7.气体产生毒性作用的吸收部位是
A、胃肠道
B、静脉
C、皮下
D、皮肤
E、肺泡
8．环磷酰胺经生物转化后毒性
Ａ、增强B、减弱C、不变D、可能增强也可能减弱E、以上都不对
9.“氧化性”药物非那西汀可引起
A、出血Ｂ、氧化性溶血C、高铁血红蛋白血症Ｄ、贫血E、白血病
10．青霉素的毒性作用主要是通过
Ａ、Ⅰ型变态反应B、Ⅱ型变态反应C、Ⅲ型变态反应Ｄ、Ⅳ型变态反应Ｅ、都不是
11．典型的自身免疫综合征是
A、免疫性溶血
B、类系统性红斑狼疮Ｃ、荨麻疹D、免疫性肝炎E、哮喘12．药物对肝脏毒性作用的最初靶位是
A、区带１
B、区带2
C、区带3
D、门三联体
E、中央静脉
１3.药物对肝脏毒性作用的主要靶点是
A、内皮细胞Ｂ、肝细胞C、库普弗细胞D、星行细胞Ｅ、内皮细胞和肝细胞
14．对乙酰氨基酚引起肝坏死,仅特征性地损害
Ａ、区带1 B、区带２C、区带３D、门三联体E、中央静脉1５．哌醋甲酯可引起肝细胞的
Ａ、灶状坏死B、带状坏死C、广泛性坏死D、凋亡E、炎症1６.药物对肾脏最常见的毒性反应是
A、急性肾小球肾炎
B、慢性肾小球肾炎
C、肾间质性肾炎
Ｄ、急性肾功能衰竭E、慢性肾功能衰竭
17．使用对乙酰氨基酚3年以上，可导致不可逆的
A、急性肾小球肾炎
B、镇痛剂肾病
C、肾间质性肾炎
D、急性肾功能衰竭Ｅ、慢性肾功能衰竭
18.对乙酰氨基酚产生肾毒性的原因主要通过
A、谷胱甘肽S-转移酶Ｂ、γ-氨基丁酸转移酶C、细胞色素P450氧化酶
D、谷草转氨酶
E、碱性磷酸酶
19.博来霉素对肺的毒性作用可导致
A、肺癌Ｂ、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞Ｅ、肺出血2０.胺碘酮对肺的毒性作用可导致
A、肺癌Ｂ、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞E、肺出血21．链霉素和异烟肼合用治疗结核病时可导致
A、过敏性肺炎Ｂ、红斑狼疮样肺炎Ｃ、间质性肺炎
D、肺纤维化
E、肺癌
２2．肾上腺皮质激素对肺的毒性作用可导致
A、肺癌Ｂ、肺炎C、肺纤维化D、肺栓塞Ｅ、肺出血
23.游离胆红素过高可导致新生儿、早产儿
A、脑炎
B、肝性脑病Ｃ、核黄疸D、癫痫Ｅ、帕金森综合征
24．有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用主要损害
A、神经元Ｂ、轴索Ｃ、髓鞘D、神经递质Ｅ、以上都是
25.有机磷酸酯类对神经系统的毒性作用可导致
A、能量需求障碍
B、返死式神经病
C、神经元损害
D、髓鞘水肿
E、神经递质释放减少
26.氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致催乳素分泌
A、增加
B、减少Ｃ、不变D、增加或不变
E、减少或不变
２7．氯丙嗪对垂体的毒性作用可导致生长素分泌
A、增加
B、减少
C、不变
D、增加或减少
E、减少或不变
28.糖皮质激素对肾上腺的毒性作用导致肾上腺
A、增生
B、萎缩
C、坏死
D、癌变
E、嗜铬细胞瘤
29.链脲佐菌素可导致
A、糖尿病
B、肾上腺萎缩
C、甲状腺增生Ｄ、睾丸萎缩E、卵巢囊肿
-- 30．下面哪个因素与心肌缺血-再灌注损伤无关
A、K+浓度过低Ｂ、氧自由基C、脂自由基Ｄ、钙超负荷
31．药物引起的心肌炎多是
A、细菌性
B、病毒性
C、真菌性Ｄ、变态反应性
32.一般药物引起的皮肤过敏反应多属( ）型
Ａ、ⅠB、ⅡC、ⅢD、Ⅳ
33.红人综合症是服用（)药物引起的
A、抗惊厥药
B、磺胺类制剂
C、万古霉素Ｄ、别嘌醇
3４．哪类药物易引起剥脱性皮炎
Ａ、磺胺类药B、催眠药C、血清制品D、汞剂
3５.促癌物不包括
A、巴豆油Ｂ、卤代烃C、细胞毒物D、煤焦油中的酚类３6.哪个药物在应用中不具有致癌性
Ａ、磺胺类Ｂ、解热镇痛药C、激素D、抗癌药
3７.( )是指导发育信号干预的致畸剂的典型例子
Ａ、沙利度胺Ｂ、异维A酸Ｃ、抗癫癎药Ｄ、解热镇痛药38．近年发现，（）失活是在人类肿瘤中发生率最高的事件之一。

A、抑癌基因P53
B、抑癌基因P52
C、促癌基因Ｐ5３
D、促癌基因Ｐ５2３9．补充的安全药理学研究内容不包括
Ａ、自主神经系统Ｂ、胃肠系统C、呼吸系统D、泌尿系统
40．在一般药理学研究中，对重要生命功能系统的影响不包括
A、中枢神经系统Ｂ、心血管系统C、呼吸系统D、泌尿系统
二、名词解释（每题2分，共1０分)
1．终毒物
2.药物的局部毒性作用
３.氨苯砜综合症
4．母体毒性
5．化学源性低氧症
三、填空题（每空1分，共10分) １．急性毒性一般多损害，，系统。

2.目前药物的急性毒性试验应采用至少两种哺乳动物，一种是，一种是。

3．据国外报道，患病毒性感染伴有发热的儿童和青年，服用阿司匹林后有发生的危险。

4.药物直接或间接导致肾小球和，均可造成系膜损伤。

四、简答题(每题4分，共20分)
1.靶分子的毒物效应包括几方面?
2.毒物是否产生毒性与下列因素有关?
３．哪些药物易引起光敏反应及症状？
４．哪些类药物应用后有致癌性？
-- 5．动物长期毒性试验中如何进行可逆性观察?
五、论述题(每题5分，共２０分)
１.论述药物引起呼吸系统毒性的机制主要有哪些?并各举一例药物。

2.药物毒性临床前评价通常做哪些试验?
3．毒代动力学研究实验设计包括哪些内容?
4．论述肝损伤的评价过程中血液学试验并介绍指标的意义?。