传染病表格总结
传染病学总结表
传染病学总结
2-自然疫源性疾病-鼠疫、流行性出血热、钩端螺旋体病、血吸虫病、流行性乙型脑炎、狂犬病、地方性斑疹伤寒
3-可经口感染的疾病-甲肝、戊肝、流行性出血热、SARS、霍乱、细菌性痢疾、流行性出血热、阿米巴痢疾
4-经呼吸道传播-麻疹、水痘、流行性腮腺炎、流行性出血热、SARS、白喉、百日咳、猩红热、流行性脑脊髓膜炎
5-经血液、体液、垂直传播-乙肝、丙肝、丁肝、流行性出血热、艾滋病、猩红热
6-动物叮咬传播-流行性出血热、流行性乙型脑炎、狂犬病、流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒
7-密切接触传播-麻疹、水痘、流行性出血热、白喉、流行性脑脊髓膜炎、钩端螺旋体病
8-对疾病几乎都是普遍易感
9-感染后不能获得持久免疫力的-丙肝、丁肝、戊肝、狂犬病、艾滋病、细菌性痢疾、百日咳、流脑、阿米巴、SARS&霍乱是获得一定免疫力、
10-南方【热带亚热带】高发的疾病-乙肝、乙脑、钩端螺旋体、阿米巴病
11-冬春高发的疾病-麻疹、流行性腮腺炎、流行性出血热、SARS、流行性斑疹伤寒、白喉、百日咳、猩红热、流脑、
12-夏秋高发的疾病-乙脑、地方性斑疹伤寒、霍乱、细菌性痢疾、钩端螺旋体病、阿米巴病
13-潜伏期10d以内的-麻疹、SARS、霍乱、细菌性痢疾、白喉、百日咳、猩红热
10d~1M的-甲肝、水痘、流行性腮腺炎、流行性出血热、流行性乙型脑炎、流行性斑疹伤寒、地方性斑疹伤寒、流行性脑脊髓膜炎、钩端螺旋体病、阿米巴病1M以上的-乙肝、丙肝、丁肝、戊肝、狂犬病、艾滋病
14-尚没有疫苗的疾病-丙肝、丁肝、戊肝、艾滋病、SARS、细菌性痢疾、猩红热、阿米巴病。
传染表格总结
恢复期
体温下降，神经精神症状逐日好转。
后遗症期
恢复期症状持续6个月以上称为后遗症期。
登革热
潜伏期3-15天，一般5-8天。
自限性疾病，对症及支持治疗为主。
1一般治疗：急性期、重型病例
2对症治疗：高热、出量多、出血、脑型
登革出血热的诊断要点：
1典型登革热临床表现
胸部X线改变明显。
病程长达3～4周,病死率高。
容易发生于有基础病患者、孕妇、婴幼儿及老年人、或免疫缺陷者。
轻型类似普通感冒。其它型
并发症：细菌性呼吸道感染、Reye综合征、感染性中毒性休克、心肌炎及心包炎。
人禽流感
临床特征：高热、咳嗽和呼吸急促。
潜伏期：一般为2-4天，通常在7天以内
急性起病，早期类似普通流感，主要为发热、流涕、鼻塞、咳嗽、咽系统损害表现。
急性热病容，面颊潮红，眼结膜、咽部轻度充血，肺听诊可有呼吸音粗，偶尔闻及干啰音。
⒈一般治疗：卧床休息，多饮水。高热与中毒症状重者应给氧和补充液体。
⒉对症治疗解热、镇痛，止咳、祛痰
⒊抗病毒治疗抑制病毒复制，早期应用可减轻病情，改善预后，2天内使用疗效更好。
⒋抗菌药物治疗：继发细菌感染者
预防
急性期患者应予呼吸道隔离，以控制传染源。
病名
临床表现
治疗、预防
实验室检查、诊断、鉴别
其它
病毒性感染
病毒性肝炎
急性
黄疸型
1、黄疸前期：症状明显，发热、畏寒等上感症状，乏力及消化道症状特别突出，尿黄如红茶，持续5～7 d
2、黄疸期：症状好转，热退；尿色加深；黄疸出现(2周内达高峰)；肝肿大、压痛及压痛，脾大；
学校传染病防控手册表格总结
学校传染病防控手册表格总结一、引言学校是传染病防控的重要场所，为了保障师生的身体健康和生命安全，提高学校传染病的防控能力，本文对学校传染病防控手册表格进行总结，旨在为学校传染病防控工作提供指导和参考。
二、学校传染病防控手册表格内容1. 学校传染病防控工作组织架构学校应建立健全传染病防控工作组织架构，明确各部门的职责和任务，制定传染病防控工作计划和应急预案，确保传染病防控工作的顺利开展。
2. 传染病防控知识宣传和教育学校应加强对师生的传染病防控知识宣传和教育，提高师生的自我保护意识和能力。
宣传内容包括传染病的传播途径、预防措施、症状识别等方面。
3. 传染病监测和报告学校应建立健全传染病监测和报告制度，定期对师生进行健康检查，发现疑似病例及时报告并采取隔离措施，防止疫情扩散。
4. 传染病防控措施学校应采取一系列防控措施，包括加强校园环境卫生管理、做好食品和饮用水安全、加强个人卫生习惯培养等，以减少传染病的发生和传播。
5. 疫情应对和处置学校应制定详细的疫情应对和处置预案，包括隔离措施、消毒措施、信息发布等方面，确保在疫情发生时能够迅速、有效地进行处置。
三、学校传染病防控手册表格的实施和评估1. 实施要求学校应将传染病防控手册表格纳入学校日常管理工作中，加强对师生的宣传和教育，建立健全传染病监测和报告制度，加强校园环境卫生管理，做好食品和饮用水安全，加强个人卫生习惯培养，制定疫情应对和处置预案，确保传染病防控工作的顺利开展。
2. 评估和改进学校应定期对传染病防控手册表格的实施情况进行评估和总结，发现问题及时改进，不断完善传染病防控工作。
四、结论学校传染病防控手册表格是学校传染病防控工作的重要工具，通过加强对师生的宣传和教育、建立健全传染病监测和报告制度、采取一系列防控措施、制定疫情应对和处置预案等措施，可以有效地预防和控制学校传染病的发生和传播，保障师生的身体健康和生命安全。
学校应将传染病防控手册表格纳入日常管理工作中，不断完善传染病防控工作，为学校师生的健康和安全提供保障。
学校传染病报告登记表格-新
隔离自发病起不少于30～40天，临床 经粪-口途径传 一般3-4周，平均 痊愈及肝功能恢复后继续观察半年～1 播 30天 年 血液传播、母婴 传播、接触传播 粪-口途径传播 呼吸道传播 接触传播 呼吸道传播 一般60～160天 隔离自病情稳定出院（不少于30～40 天），急性病人之肝功正常，HBsAg阴 转 症状消失（痊愈）后1周 就地隔离至退热48小时后解除隔离
乙肝
手足口 病 流行性 感冒
3～7 天 1～2天
隔离治疗至疱疹全部结痂
流行性 经呼吸道飞沫传 一般为8-30天，平 隔离患者至腮肿完全消退为止（最少 腮腺炎 播 均18天 10天） 伤寒 症状消失5天后连续2次（间隔3～5 经粪-口途径传 一般1-3周，平均 天）粪、尿培养阴性或症状消失14天 播 12-18天 解除隔离，出院后医学观察一年
症状消失5天后连续2次（间隔3～5 经粪-口途径传 一般6-8天，有时 副伤寒 天）粪、尿培养阴性或症状消失15天 播 可短至3-6天 解除隔离 细菌性 经粪-口途径传 痢疾 播 感染性 经粪-口途径传 腹泻 播 甲肝 一般1-3天 一般1-3天 隔离至症状消失后观察7天，或在大便 正常后连续粪便培养2～3次（隔日1 次）阴性时解除隔离 症状消失后
部分常见传染病的传播途径、潜伏期和隔离期
病名 风疹 麻疹 猩红热 主要传播途径 空气飞沫经呼吸 道传播 经呼吸道传播 经呼吸道传播 潜伏期 一般为16-18天 一般为10天 一般为2-4天 隔离期 出疹后7天 出疹后5天，伴有呼吸道并发症者应延 长到出疹后10天 发病后7天
水痘
接触水痘疱疹液 （水痘痂皮无传 一般为12-21天， 染性）和空气飞 平均14天 沫传播
传染病知识点表格简要整理
普遍易感
空气飞沫传播 普遍易感
飞沫传播
普遍易感
前驱期、兴奋 期、麻痹期
恐水、怕风、恐 惧不安、咽肌痉 挛、进行性瘫痪
伤口处理 无特效 、疫苗、
HRIG
抗反转录
急性期、无症 状期、艾滋病
期
免疫功能缺陷致 严重机会性感染
、肿瘤
病毒抗体抗 原等
病毒治 疗，免疫 治疗，联
合疗法
初期、极期、 缓解期、恢复
期
持续发热、表情 淡漠、相对缓脉 、玫瑰疹、肝脾
链球菌
者
流脑
脑膜炎奈 病人和带菌
瑟菌
者
慢性病人、
阿米巴病
溶组织阿 米巴
恢复期病人 、无症状包
裹携带者的
夏秋季 夏秋季
冬春季 冬春季
病畜咬伤、其 唾液接触伤口
性接触，血液 及血制品，母 婴，器官移植 、受精、污染
的仪器等
普遍易感 普遍易感
粪口途径
未患过或未接 种疫苗者
粪便污染水源 、密切接触
普遍易感
粪口途径
好发季节
冬春季 冬春季 夏秋季
传染途径
易感人群
临床分期
主要表现 检验指标 药物 预防
粪口途径 抗HAV阴性
母婴；血液、 体液；其他 （破损皮肤）
抗HBs阴性
干扰素， 核苷类似
物
乙肝疫苗 、HBIG
输血和注射途
径、器官移植 等，密切生活 接触，性；母
普遍易感
干扰素， 利巴韦林
婴
同乙肝
普遍易感
同甲肝 未受HEV感染者
普遍易感
初期、极期、 恢复期、后遗
症期
高热、意识障碍 、抽搐、病理反 射及脑膜刺激征
【第四小组】传染病表格总结
麻疹的发病机制A. 小血管通透性增加B. 内脏大出血A .肺水肿B .胃肠道大出血C .颅内出血D .肺部感染E .肝损害2 .确诊肾综合征出血热的依据是：A .鼠类接触史B .“三痛”和“酒醉貌”C .异型淋巴细胞D .尿中膜状物E .特异性IgM1:20以上3. 下列哪些是EHF早期主要表现（X 型题）A 发热中毒症状B 充血、出血、外渗体征C 肾损害D 浅表淋巴结明显肿大4．流行性出血热的实验室检查有什么特点病原学：伤寒杆菌属于沙门菌属中的D组。
革兰染色阴性，不形成芽孢，无荚膜有鞭毛，能运动。
不产生外毒素，菌体裂解释放出内毒素，在本病发病过程起重要作用。
主要抗原有：（1）菌体“0”抗原诱生相应“O”抗体（2）鞭毛“H”抗原诱生相应“H”抗体（3）表面“Vi”抗原诱生相应“Vi”抗体病理特点:全身单核-吞噬细胞系统的增生性反应并发症：多发生于病程第2~3周肠出血：多见而严重的并发症肠穿孔：最严重的并发症其他常见的并发症：中毒性肝炎、中毒性心肌炎、支气管肺炎。
少见的并发症：溶血尿毒综合征、中毒性脑病、脑膜炎、急性胆囊炎、肾盂肾炎等。
实验室检查一、血常规：正常/减少（3-5×109/L),N减少，E减少E 计数对伤寒的诊断及病情评估有一定的参考价值二、细菌学检查：1、血培养: 第1-2周阳性率最高2、骨髓培养: 阳性率最高3、粪便培养: 第3-4周阳性率最高4、尿培养: 第3-4周阳性率最高5、其他：十二指肠引流液培养、玫瑰疹刮取液培养三、血清学检查：1、肥达反应（伤寒杆菌血清凝集反应）：Widal reaction实验原理：应用伤寒杆菌菌体（O）抗原、鞭毛（H）抗原以及副伤寒甲、乙、丙杆菌鞭毛抗原共五种，采用直接凝集法测定患者血清中相应的各种抗体凝集效价的试验。
对伤寒与副伤寒有辅助诊断意义。
不能确诊，也不能排除诊断。
“O”IgM 早快共同性“H”IgG 晚慢特异性1.2 ①“0”抗体（凝集）效价≥1/80“H”抗体效价≥1/160 “AH”抗体效价≥1/80“BH”抗体效价≥1/80 “CH”抗体效价≥1/80②“0”抗体↑，“H”抗体不↑--发病早期“H”抗体↑，“0”抗体不↑--免疫学上的回忆反应③近期预防接种过伤寒、副伤寒菌苗后，抗体普遍增高：“O”↑、“H”↑、“AH”↑、“BH”↑④伤寒、副伤寒之外的其他沙门菌属细菌与伤寒或副伤寒患者的血清可产生交叉反应。
执业医师考试传染病与性病超级总结大表格
急性患者隔离 接种乙肝疫 苗是防控乙肝最关键措施， 对象为所有易感者（新生儿 普种）与 hbv感染者密切接 触者医务工作者同性恋者药 瘾者等。 HBIG（乙型肝炎免 疫球蛋白）用于 hbv母的新 生儿和暴露于 hbv的易感者
出血热 汉坦病毒
乙脑
乙型脑炎病 毒
鼠 猪 尤其仔猪
呼吸 粪口 接触 垂直
作用）
隔离患者至症状消失后３ 天，一般不少于病后 7天， 密切接触者医学观察 7天，
15岁以下儿童接种疫苗
病原学
传染源
传播疾病
易感人群
临床表现
实验室检查
诊断
治疗
预防
伤寒
伤寒杆菌， 含胆汁培养
基中易生 长，菌体抗 原O，鞭毛 抗原 H，内
毒素致病
患者 +带菌者 典型伤寒患者 在2-4 周排菌量
最大
粪口 密触 蚊虫
恢复期
①血生化：血液浓缩②粪常
规：少许红白③血清学：抗凝
关键是及时足量的补
集素抗体第 5天出现， 8-21天 下列之一可诊断①腹泻＋ 液，纠正脱水酸中毒及
达高峰④病原学检查： G-弧 菌，悬滴暗视野镜检见运动活
粪便培养霍乱弧菌阳性 ②疫区流行期内 +吐泻脱
电解质失衡，改善心功 能（ 541液，早期迅速
种 ③轻型 ④慢性型
①血象： WB↑C N↑（90%以 上）②脑脊液检查（确诊依 据）压力↑浑浊米汤样 / 脓样 WBC>1000糖↓氯化物↓蛋白 ↑③瘀点涂片找病原菌 -- 早期 诊断的重要方法④检测脑膜炎
球菌抗原
流行病学史 +临表+实验 室检查
①首选青霉素，加大剂 量能在脑脊液中达到有 效浓度②三代头孢③氯 霉素（警惕骨髓抑制副
传染病报告和处理追踪记录表样本
传染病报告和处理追踪记录表样本今日，我国某市发现一起传染病疫情，为了及时控制和消除疫情，我们根据《传染病防治法》和《突发公共卫生事件应急条例》的规定，迅速启动了应急预案，开展了一系列的防控工作。
现将本次传染病报告和处理追踪记录表样本整理如下：一、疫情报告1. 报告时间：2021年8月15日2. 报告单位：某市疾控中心3. 报告人：4. 报告内容：报告人发现近期我市出现了一批疑似传染病患者，病情相似，怀疑为一起疫情。
已对患者进行了初步调查，患者近期有外出旅行史，可能与疫情有关。
二、疫情核实1. 核实时间：2021年8月15日2. 核实单位：某市疾控中心3. 核实人：4. 核实结果：经过对报告人的报告内容进行核实，确认我市存在一起疑似传染病疫情。
目前已采集患者样本，送至实验室检测。
三、疫情处置1. 处置时间：2021年8月16日2. 处置单位：某市疾控中心、某市公安局、某市卫生健康委员会3. 处置措施：（1）对患者进行隔离治疗，防止疫情扩散。
（2）对患者的密切接触者进行追踪和隔离观察，监测健康状况。
（3）对疫情发生地进行封控，限制人员流动。
（4）对疫情相关场所进行消毒处理。
四、疫情追踪1. 追踪时间：2021年8月16日2021年8月25日2. 追踪单位：某市疾控中心3. 追踪内容：对患者和密切接触者的健康状况进行每日监测和记录，了解疫情发展情况。
六、后续工作1. 对患者进行康复治疗，关注其健康状况。
2. 对密切接触者进行健康教育，提高防病意识。
3. 加强疫情监测，及时发现和处理新的疫情。
4. 开展疫情防控培训，提高全体工作人员的防控能力。
通过本次疫情的报告和处理，我们深刻认识到传染病防控工作的重要性。
在今后的工作中，我们将进一步完善应急预案，加强疫情监测，提高防控能力，切实保障人民群众的生命安全和身体健康。
随着晨曦的的第一缕光线透过窗帘，我的心中涌现出一股不祥的预感。
作为一名疾控中心的工作人员，我有种直觉，今天可能会有一场硬仗要打。
传染病学表格总结
传染病学表格总结一、病毒性传染病。
1. 流感。
- 病原：流感病毒，这小病毒可坏啦，变着法儿的折腾人。
它还分好多型呢，甲型、乙型啥的。
- 传播途径：主要通过飞沫传播，就像有人打个喷嚏，那病毒就跟着飞出来找新的宿主啦。
比如说在拥挤的公交车上，有个人得了流感，打个喷嚏没捂住，周围的人就很容易被传染。
- 症状：发热、头痛、肌肉酸痛、乏力，就像被人揍了一顿似的，浑身不得劲儿。
还会咳嗽、流鼻涕，就像个可怜的小哭包。
- 预防：接种流感疫苗是个很靠谱的办法呢。
还有就是平时要多通风，少去人多的地方，要是非得去，那就戴个口罩，把病毒挡在外面。
2. 乙肝。
- 病原：乙肝病毒，这个病毒可狡猾了，能在人体内悄悄潜伏着。
- 传播途径：血液传播、母婴传播和性传播。
像有些不正规的小诊所打针，如果针头不干净，就可能感染乙肝。
还有妈妈要是有乙肝，在怀孕、生产或者哺乳的时候可能传给宝宝。
- 症状：有的患者可能没啥症状，有的会感觉乏力、食欲减退、恶心、腹胀，身体就像泄了气的皮球，干啥都没劲儿。
- 治疗与预防：现在有乙肝疫苗可以预防呢，这可是个大功臣。
如果得了乙肝，要定期检查肝功能等指标，有的患者需要抗病毒治疗，可不能小瞧了这个病。
二、细菌性传染病。
1. 伤寒。
- 病原：伤寒杆菌，这个家伙一入侵人体，就开始兴风作浪。
- 传播途径：主要是通过粪 - 口途径传播。
比如说被污染的水或者食物，要是不小心吃了，就可能被感染。
就像有些小摊贩的食物不卫生，吃了就可能中招。
- 症状：持续发热、相对缓脉、全身中毒症状与消化道症状、玫瑰疹、肝脾肿大等。
这持续发热可把人折磨得够呛，体温就像不听话的小孩，一直降不下来。
- 预防：注意饮食卫生，勤洗手，尤其是在吃东西之前。
公共卫生也很重要，要把污水和垃圾处理好。
2. 细菌性痢疾。
- 病原：痢疾杆菌，这是个爱捣乱的病菌。
- 传播途径：也是粪 - 口途径，不注意卫生的话，很容易被它盯上。
像小孩子在地上玩了手没洗就拿东西吃，就很危险。
执业医师考试 传染病与性病 超级总结大表格
①血生化：血液浓缩②粪常 规：少许红白③血清学：抗凝 集素抗体第5天出现，8-21天 达高峰④病原学检查：G-弧 菌，悬滴暗视野镜检见运动活 泼呈穿梭状的弧菌为运动试验 阳性；加1滴O1抗血清→运动 停止→O1感染；仍动→加1滴 O139抗血清→运动停止→O139 感染；pH8.4的碱性蛋白胨水 培养基 6-8h 可有阳性结果
控制发作首选氯喹，防 止复发和传播首选伯氨 常用氯喹，耐氯喹流行区用 喹，预防发作首选乙胺 氟喹/乙胺嘧啶/多西环素， 嘧啶，脑型疟疾首选青 孕妇儿童用氯喹 蒿琥酯，孕妇疟疾首选 青蒿琥酯
病原学
传染源
传播疾病
易感人群
临床表现
实验室检查
诊断
治疗Biblioteka 预防①急性血吸虫病（＜6个月）：明确疫 水接触史+蚤咬样红色皮损+过敏反应 （荨麻疹淋巴大紫癜哮喘嗜酸粒↑）+ 日本血吸虫 消化系统症状+肝脾大②慢性血吸虫病 寄生于门静 患者+保虫宿主 粪便入水+ （＞6个月）：血吸虫性肉芽肿肝病和 血吸虫 普遍易感，湖沼水 脉系统，虫 （鼠、牛、 钉螺+接触 结肠炎③晚期血吸虫病（5-15年以 病 网山丘 夏秋季 卵沉积于肠 猪） 疫水 上）：肝硬化+门脉高压+巨脾，分为 道和肝脏 巨脾型（最常见）、腹水型、结肠肉 芽肿型、侏儒型 ④异位血吸虫病：肉 芽肿位于门脉系统以外的器官或组 织，肺、脑最多 猪带绦虫幼 虫（囊尾 蚴），虫卵 经口→胃小 肠→六钩蚴 破囊而出钻 入肠壁→经 囊尾蚴 血液遍布全 病（囊 身，发育成 虫病） 有感染性的 囊尾蚴，寄 生于脑-皮 下-肌肉-眼 -心-脊髓肝-腹膜 引 发相应症状
病原学 甲肝 hav
传染源
传播疾病
易感人群 抗hav阴性者
常见传染病表格整理
持续高热，腹部不适，肝脾肿大，白细胞低下，嗜酸粒细胞消失，玫瑰疹，相对缓脉。
主要系病原经血播散至全身全器官，而非肠道局部病变所引起
从血，骨髓，尿，粪便，玫瑰疹刮取物中，分离到伤寒杆菌。肥达试验阳性。
血培养在第二周检出率最高，粪培养潜伏期可阳性
丙类传染病11种，包括：流行性感冒（简称流感）、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病。
临床试验分为I、II、III、IV期。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
外斐试验
氯霉素
霍乱
霍乱弧菌
患者和带菌者是传染源，胃肠道传染病。普遍易感。隐性感染多，病后有一定免疫力。7-10月高发
无发热无腹痛，米泔水样吐泻物
磺胺类
传染病分为甲类、乙类和丙类，共三类39种。
甲类2种，包括：鼠疫、霍乱。
乙类传染病26种，包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出雪热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、碳疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜、百日咳、白喉、新生破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、钩端螺旋体病、雪吸虫病、疟疾。
首选喹诺酮类，头孢、氯霉素次之。
疟疾
寄生虫
按蚊传播，不直接人传人。普遍易感。
预防措施有：蚊媒防制，药物预防或疫苗预防
为周期性的寒战、发热和出汗退热三个连续阶段。常见并发症：贫血、脾肿大、凶险型疟疾、疟疾性肾病等。
常见传染病表格整理
传染病分为甲类、乙类和丙类，共三类39种。
甲类2种，包括：鼠疫、霍乱。
乙类传染病26种，包括传染性非典型肺炎、艾滋病、病毒性肝炎、脊髓灰质炎、人感染致病性禽流感、甲型H1N1流感、麻疹、流行性出雪热、狂犬病、流行性乙型脑炎、登革热、碳疽、细菌性和阿米巴性痢疾、肺结核、伤寒和副伤寒、流行性脑脊髓膜、百日咳、白喉、新生破伤风、猩红热、布鲁氏菌病、淋病、钩端螺旋体病、雪吸虫病、疟疾。
丙类传染病11种，包括：流行性感冒（简称流感）、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、临床试验分为I、II、山、IV期。
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。
观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。
其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提
供依据。
此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。
III期临床试验：治疗作用确证阶段。
其目的是进一步验证药物对目标适应症患者。
小学生传染病发病统计表(完整版)
小学生传染病发病统计表(完整版)---1. 引言本文档旨在提供一份完整的小学生传染病发病统计表，用于统计和记录小学生在特定时间段内的传染病发病情况。
通过收集并分析这些数据，我们能够更好地了解传染病在小学生群体中的传播情况，为制定有效的预防措施和应对策略提供依据。
2. 统计指标为了全面准确地描述小学生传染病的发病情况，以下是在统计表中列出的指标：- 日期：记录发病事件发生的日期。
日期：记录发病事件发生的日期。
- 学校名称：记录发病学生所在的学校名称。
学校名称：记录发病学生所在的学校名称。
- 年级：记录发病学生所在的年级。
年级：记录发病学生所在的年级。
- 性别：记录发病学生的性别。
性别：记录发病学生的性别。
- 发病病种：记录发病学生的传染病种类。
发病病种：记录发病学生的传染病种类。
- 就诊医院：记录发病学生就诊的医院名称。
就诊医院：记录发病学生就诊的医院名称。
- 确诊日期：记录发病学生被医生确诊的日期。
确诊日期：记录发病学生被医生确诊的日期。
- 病情严重程度：记录发病学生病情的严重程度，如轻微、中等、严重。
病情严重程度：记录发病学生病情的严重程度，如轻微、中等、严重。
- 治疗情况：记录发病学生的治疗情况，如住院、门诊治疗等。
治疗情况：记录发病学生的治疗情况，如住院、门诊治疗等。
- 已康复日期：记录发病学生康复的日期。
已康复日期：记录发病学生康复的日期。
- 追踪调查情况：记录对病例的追踪调查情况，如密切接触者的检测情况、隔离措施等。
追踪调查情况：记录对病例的追踪调查情况，如密切接触者的检测情况、隔离措施等。
3. 数据收集与记录为了保证数据的准确性和全面性，以下是需要进行的数据收集与记录工作：- 每日与各所小学联系，获取发病数据，确保数据的及时性。
- 根据收集到的发病数据，按照统计指标进行信息的录入与整理。
- 对于确诊病例，及时记录相关的治疗和康复信息。
- 对于病例的追踪调查，记录相关的数据和措施。
4. 数据分析与应用通过对统计表中的数据进行分析，可以得出以下结论和应用：- 通过统计发病病种和发病人数，可以了解当前小学生中常见的传染病种类和发病高峰期，为做好预防工作提供依据。
传染病表格
Neisseria meningitidis，Nm
①带菌者（主）、患者
②呼吸道传播、飞沫传播（2米以内）密切接触（2岁↓）
③普易，多隐性感染，后持久免疫力
④冬春季（3/4月）
周期性：通常3-5年一次小流行，8-10年一次大流行
流行期间A群主
非流行期间B/C群主
⑤世界性分布，我国A群主
乙脑V
①猪（主）
②蚊媒传播（三带喙库蚊）
③普易，多隐性感染，后较强免疫力
④亚洲（我国普遍）
⑤夏秋季（7/8/9月）
⑥10岁以下儿童
高热、意识障碍、抽出、病理反射、脑膜刺激征，重者常有后遗症
潜伏期：10-14d
四期：
①初期
②极期：脑实质受损表现→高热、意识障碍、抽搐、呼衰（中枢性主）、其他神经系统症状（脑膜刺激征）、循环衰竭（少）
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克：后者可有原发灶，无季节性，血培养致病菌
[预防]
①管理传染源：早期发现病人，密切接触者观察7天
②切断传播途径：保持室内通风
③提高人群免疫力：疫苗、药物（复方磺胺甲口恶唑）
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症：
Waterhouse-Friderichsen’s Syndrome
⑤四季（冬春主）
⑥男青壮年农民/工人
发热、休克、充血、出血、急性肾衰
潜伏期：7-14d
五期：
①发热期：发热、全身中毒症状（三痛：头/眼眶/腰痛）、毛细血管损伤（三红：脸部/颈胸部/结膜）、肾损害
②低血压休克期
③少尿期
④多尿期
⑤恢复期
①冬春、病前两月进疫区、鼠类接触
②五期经过+早期临表（发热中毒症状、充血出血外渗体征、肾损害）
常见传染病表格整理
早起高热，全身酸痛，结膜充血，腓肠肌压痛，表浅淋巴结肿大。
无黄疸者白细胞可正常,黄疸者可明显升高.
暗视野显微镜检查可查病原体.
显微镜凝集试验。
首选青霉素,首剂40万U肌内注射。
恙虫病
恙虫立克次体
自然疫源性疾病，啮齿类为主要传染源，恙螨幼虫为传播媒介。
有高热、毒血症、皮疹、焦痂和淋巴结肿大
主要病理变化是全身小血管和毛细血管广泛性损害
起病急、发热、头痛、眼眶痛、腰痛、口渴、呕吐、酒醉貌,球结膜水肿、充血、出血，软腭、腋下有出血点，肋椎角有叩击痛。
白细胞升高，淋巴增多，并有异常淋巴细胞，血小板明显减少，尿检有红细胞、白细胞、蛋白、管型。
发热期不宜使用解热药物。
钩端螺旋体病
是螺旋体引起的自然疫源性疾病
病人和带菌者是传染源，通过粪便尿污染解除,苍蝇和蟑螂以媒介传播。人群普遍易感，病后可获得持久性免疫。
持续高热，腹部不适，肝脾肿大，白细胞低下，嗜酸粒细胞消失，玫瑰疹，相对缓脉.
主要系病原经血播散至全身全器官，而非肠道局部病变所引起
从血，骨髓，尿，粪便，玫瑰疹刮取物中，分离到伤寒杆菌。肥达试验阳性。
血培养在第二周检出率最高，粪培养潜伏期可阳性
丙类传染病11种，包括：流行性感冒(简称流感）、流行性腮腺炎、风疹、急性出血性结膜炎、麻风病、流行性和地方性斑诊伤寒、黑热病、包虫病、丝虫病除霍乱、细菌性和阿米巴性痢疾、伤寒和副伤寒以外的感染性腹泻病、手足口病.
临床试验分为I、II、III、IV期.
I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。
2、杀灭红细胞内裂体增殖期，如氯喹,奎宁、咯萘啶、喹派,青蒿青及蒿甲醚等,用以控制临床发作.
预防艾滋病、梅毒、乙肝、母婴阻断传播报表总结
工作总结：_________预防艾滋病、梅毒、乙肝、母婴阻断传播报表总结姓名：______________________单位：______________________日期：______年_____月_____日第1 页共6 页预防艾滋病、梅毒、乙肝、母婴阻断传播报表总结预防艾滋病、梅毒、乙肝、母婴阻断传播报表总结为提高人群预防艾滋病母婴传播的意识，预防育龄妇女感染艾滋病，最大程度地减少艾滋病母婴传播，降低艾滋病对妇女儿童健康的影响，提高妇女、儿童生活质量及健康水平。
妇幼保健院防治艾滋病工作委员会办公室统一组织协调，进行师资培训两次。
群策群力实施预防艾滋病母婴传播工程，经过一年的努力，已取得了一定的成效，现总结如下：一、预防艾滋病乙肝梅毒母婴传播项目报表情况：xx 年我县孕期接受初次产前保健的孕妇数为8014人，接受HIV咨询人次6356，咨询率79.31%，接受HIV检测人次5306，检测率66.21% ，无HIV感染人数。
接受梅毒检测人次6662，检测率83.12%，梅毒感染4人，感染率为0.06%，接受乙肝检测人次6781，检测率84.61%，乙肝感染537人，感染率为8%。
二、住院分娩产妇数7898，接受HIV咨询人次1654，咨询率20.94%，接受HIV检测人次1655，检测率20.95 %，无HIV感染人数，接受梅毒检测人次1383，检测率17.51 %，梅毒感染4人，感染率为0.29%，接受乙肝检测人次1511，检测率24.83 %，乙肝感染154人，感染率为10.19%，其中全年乙肝感染520人，注射乙肝免疫球蛋白为100%。
三、阳性个案表管理全年共查出四例梅毒，我科进行了保密随访，督促患者到我院或上级医院检查治疗。
第 2 页共 6 页四、报表存在不足有个别单位报表不准时，检查准确率不高（尤其是乙肝检查），报表不齐，逻辑有误。
通过一年的努力，我县艾滋病、梅毒、乙肝、母婴阻断传播报完成比较好，希再接再利，共同把工作做好。
鼠疫霍乱肝炎痢疾伤寒总结表
1.对症治疗 2.病原治疗：自限 性，可不用抗生 素，慎用抗生素， 尤其是许多抗生素 可刺激O157：H7释 放志贺毒素，诱发 溶血性尿毒综合征
1.监测 2.科学水改粪管 3.健康教育 4.免疫接种（兰州 生产的福氏2a和宋 内减毒活疫苗） 5.疫情报告
持续高热、全身痛、肝脾肿大、缓脉为主要特 征，并有中毒症状、玫瑰疹，重症有胆囊炎、肺 炎、肺囊肿，病后获得强的细菌免疫。
首选氟喹诺酮类 （氧氟沙星、环丙 沙星）；孕妇、哺 乳期头孢噻肟；对 以上过敏者用氯霉
加强饮水、饮食卫 生和粪便管理。防 蝇灭蝇、健康教育 。
（2）黄疸期：尿色加深，巩膜、皮肤黄染，肝
1.HAV与HBV接种疫
脏明显肿大伴触痛、叩击痛。
苗
（3）恢复期：黄疸消退，精神及食欲好转，肝
2.疫情报告
功恢复。
3.血源管理
2.慢性肝炎：
4.健康教育
（1）迁徙型肝炎
（2）活动性肝炎
（3）肝硬化
（4）病毒携带者
1.急性细菌性痢疾： （1）非典型：症状轻，仅有腹泻、稀便。 （2）典型：急起病、腹泻、腹痛、里急后重伴 发热。 （3）中毒型：发病急、高热、严重毒血症。 2.慢性细菌性痢疾：病情迁延2月以上。
素）-分泌肠毒
素-引起腹泻呕
病毒性肝 炎
HAV：RNA病毒 HBV：DNA病毒 HCV：单股线性正 链RNA HDV：缺陷病毒 HEV：正链RNA病 毒
HAV与HEV：
传染源：病人 和病毒携带者
粪口途径 HBV、HCV、 HDV：血途
径
痢疾志贺菌
细菌性痢 福氏志贺菌
疾
鲍氏志贺菌
—
宋内志贺菌
沙门菌属
伤寒、副 伤寒
传染病-表格总结
②并发症：志贺菌败血症、关节炎
后遗症：脑型→耳聋、失语
③肠粘膜病理特点
急性菌痢：弥漫性纤维蛋白渗出性炎症，浅表溃疡
慢性菌痢：肠粘膜水肿、增厚、充血，溃疡形成-修复→凹陷性疤痕，肠腺黏膜囊肿，肠息肉
伤寒
Typhoid fever
伤寒杆菌/沙门菌
↓
病理基础：全身单核-巨噬细胞系统增生性反应，以回肠末段集合淋巴结和孤立滤泡病变为重
传染病-表格总结(总5页)
病原/流病
流病
临表
诊断
治疗
预防/鉴别
备注
流行性出血热
EHF/HFRS
肾综合症出血热
EpidemicHemor-
rhagic fever/
Hemorrhagic feverwith
renal syndrome
汉坦V
①啮齿类（鼠）
②呼吸道（主）/消化道/接触
③普易，后较强免疫力
1.典型：突发性寒战、高热、大量出汗，贫血、脾大（反复发作造成大量红C破坏）
寒战发热期（2-6h）→大汗期（1-2h）→间歇期（间日/卵形疟48h、三日疟72h，恶性疟36-48h无规律）
2.脑型疟（恶性疟的严重临床类型、间日疟偶见）
临表：剧烈头痛、发热、意识障碍、肾损害→昏迷、死亡
3.输血后疟疾、母婴传播的疟疾：不复发
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克：后者可有原发灶，无季节性，血培养致病菌
[预防]
①管理传染源：早期发现病人，密切接触者观察7天
②切断传播途径：保持室内通风
③提高人群免疫力：疫苗、药物（复方磺胺甲口恶唑）
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症：
传染病疫情汇总登记表
传染病疫情汇总登记表传染病疫情汇总登记表一、背景说明传染病疫情的及时监测与汇总是保障公共卫生安全的重要举措。
本文档旨在规范传染病疫情汇总登记工作，确保相关数据准确、完整，并为相关部门提供决策依据。
二、汇总登记表格表格样式如下：日期：____________地点：____________----传染病名称 ----确诊数量 ----疑似数量 ----治愈数量 ----死亡数量 -------------------------------------------------------------------------传染病A ---- ---- ---- ---- --------传染病B ---- ---- ---- ---- --------传染病C ---- ---- ---- ---- ----注意事项：1：填写日期和地点以确保数据的准确性和追踪性；2：根据实际情况填写确诊数量、疑似数量、治愈数量和死亡数量；3：表格可根据需要新增传染病名称，确保更新完整。
三、填表说明1：登记表填写人员应熟悉传染病的定义、症状及传播途径，确保正确填报数据；2：对于确诊数量、疑似数量、治愈数量和死亡数量，应获取权威、可靠的数据，确保数据的真实性；3：严格按照表格要求填写，确保表格的格式统一、数据的比较性、可比性和可追溯性；4：填表过程中如有疑问或需要进一步说明的情况，应在栏注明；四、数据汇总与报送1：每日完成填表后，负责人进行数据汇总，记录每个传染病的累计总量；2：汇总数据应及时向相关部门报送，确保信息的及时性和有效性；3：汇总数据的标准化应符合国家标准或卫生部门要求；4：数据报送的方式包括但不限于电子邮件、等，根据实际情况选择合适的方式；附件：1：数据统计表格样式示例；2：填表说明和填写提示。
法律名词及注释：1：公共卫生安全：指社会公众群体的健康和生命受到威胁或有发生突发性、辐射性、危险性的重大突发公共卫生事件的状态。
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痢疾杆菌（志贺菌属）分四群：
A痢疾志贺菌
B福氏志贺菌
C鲍氏志贺菌
D宋内志贺菌
①患者、带菌者
②消化道传播（手、苍蝇、食物、水）
③普遍易感，可反复感染
④夏秋季
⑤温带、亚热带（我国）
⑥学龄前儿童、青壮年（20-40岁）
腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便，可伴发热、全身毒血症症状，严重可出现感染性休克、中毒性脑病。
典型（4期，病程4-5w）： ↓
初期(1w)：起病缓慢，发热(首发症状)，畏寒，无寒战，体温阶梯样↑
极期(2-3w)：伤寒特征性临表
①持续发热（稽留热/弛张热，＞2周）
②神经系统中毒症状：表情淡漠、呆滞、反应迟钝、耳鸣、听力下降，严重（谵妄、颈项强直、昏迷），儿童（抽搐）
③相对缓脉/重脉
④消化系统症状：右下腹/弥漫性隐痛，便秘主，腹泻少
回顾性诊断→补体结合抗体（IgG抗体）
流行病学调查→血凝抑制抗体
病毒分离、RT-PCR→RNA
及时处理，把好三关←抢救关键
①一般治疗：吸痰、拍背、翻身
②对症治疗：把好“三关”
高热：物降主、药物辅、亚冬眠
抽搐：去除病因、镇静止痉
呼衰
③肾上腺皮质激素治疗
④抗菌治疗
⑤恢复期及后遗症治疗
[鉴别]
①中毒性菌痢
③恢复期
④后遗症期：6月后所存在的症状
分型：轻、中（普通）、重、极重（爆发）
①夏秋季（7/8/9月），10岁↓儿童
②突然起病，脑实质病变（高热、头痛、呕吐、意识障碍、抽搐、病理反射阳性），脑膜刺激征较轻
③辅助 血RT：白/NE↑
脑脊液：无菌性脑膜炎改变（非化脓性、无色透明、压力↑、白C轻↑）
早期诊断→特异性IgM抗体
③辅助 血RT：血液浓缩（红/白/Hb↑ PLT↓）
尿：蛋白（+++），膜状物
确诊 血清/ 血细胞/尿→病毒抗原
血清→IgM抗体
IgG双份血清效价↑4倍以上
早期/非典型患者诊断 RT-PCR→RNA
三早一就：早发现/休息/治疗，就近处理
①期：抗v（利巴韦林）、减轻外渗、改善中毒症状（忌强发汗退烧药）、预防DIC
混合型：具有以上两型之表现，病死率最高。
2.慢性菌痢（←B型）：急性菌痢病程超过２个月未愈
急性发作型、慢性迁延型、慢性隐匿型
①夏秋季，不洁饮食/病人接触史
②急性菌痢：发热、腹痛、腹泻、里急后重、黏液脓血便、左下腹明显压痛
慢性菌痢：急性菌痢史，病程＞2月
中毒性菌痢：儿童，高热、惊厥、意识障碍、腹泻
③诊断 直肠拭子/盐水灌肠→便镜检→多数白/脓C、红C
确诊 细菌学→涂片（瘀点斑、脑脊液）
细菌培养（血、脑脊液）
脑脊液：化脓性（浑浊），压力↑
免疫学检测：特异性抗原/抗体
RIA法测脑脊液β2微球蛋白→早期诊断、鉴别诊断、病情检测、预后判断
p.s.患者迅速出现脑实质损害/感染性休克→提示爆发型
c混合型
③轻型
④慢性败血症型（罕见）：成人，发热、皮疹、关节炎
③败血症休克型与其他细菌引起的败血症及感染性休克：后者可有原发灶，无季节性，血培养致病菌
[预防]
①管理传染源：早期发现病人，密切接触者观察7天
②切断传播途径：保持室内通风
③提高人群免疫力：疫苗、药物（复方磺胺甲口恶唑）
①本病在小儿化脓性脑膜炎发病率居首位
②华-佛综合症：
Waterhouse-Friderichsen’s Syndrome
⑥5岁↓（尤6月-2岁）
突发高热、剧烈头痛、皮肤黏膜瘀点、脑膜刺激征，严重者出现感染性休克、脑实质损害，危及生命
潜伏期：2-3d
四型：
①普通型（90%↑）：四期
前驱期（上呼吸道感染期，1-2d）：多无
败血症期（1-2d）：高热、毒血症症状、瘀点/斑（皮肤、结膜、软腭粘膜）、重者紫黑色坏死/大疱
脑膜炎期（2-5d）：与败血症期症状同时出现（高热、毒血症症状）、CNS症状（剧烈头痛、频繁喷射状呕吐、脑膜刺激征）、重者（谵妄、神志障碍、抽搐）
①患者（2-4w传染性max）
带菌者（暂时性/慢性）
②粪-口（消化道，主）
密切接触传播
③普易，后持久免疫力，伤寒/副伤寒无交叉免疫
④夏秋季
⑤全世界（热带/亚热带）
⑥儿童、青少年
持续发热、表情淡漠、相对缓脉、腹痛、玫瑰疹、肝脾肿大、白C减少等，有时出现肠出血、肠穿孔等严重并发症。
潜伏期：7-14d （区别于败血症）
普通型：
①一般治疗：隔离、护理、对症
②病原治疗：尽早足量，青霉素G （氯霉素、头孢菌素、磺胺嘧啶）
③对症治疗：降温、降颅压
暴发型：
①休克型：及早应用抗生素
治疗休克
酌情使用激素
治疗DIC
②脑膜炎型：尽早使用抗生素
减轻脑水肿，防止脑疝
激素
呼衰治疗
[鉴别]
①其他化脓性脑膜炎/结核性脑膜炎：细菌学证实
②流行性乙型脑炎：夏秋季，脑实质损伤为主的临表，脑脊液呈浆液性，特异性IgM抗体
脑膜炎奈瑟菌/双球菌
Neisseriameningitidis，Nm
①带菌者（主）、患者
②呼吸道传播、飞沫传播（2米以内）密切接触（2岁↓）
③普易，多隐性感染，后持久免疫力
④冬春季（3/4月）
周期性：通常3-5年一次小流行，8-10年一次大流行
流行期间A群主
非流行期间B/C群主
⑤世界性分布，我国A群主
恢复期：1-3周痊愈
②暴发型（三型）：起病急骤、病势凶险、儿童多见
a休克型（华-佛综合征）：中毒症状重，皮疹融合、坏死，循环衰竭（突出特征），脑膜刺激征不明显
b脑膜脑炎型：脑实质损害、脑水肿、脑疝（重者）、呼衰
①冬春季，儿童
②突发高热、剧烈头痛、频繁呕吐、皮肤黏膜瘀点/瘀斑、脑膜刺激征
③辅助 血RT：白C、NE↑↑
②切断传播途径：三Βιβλιοθήκη 一灭（管理饮水/饮食/粪便，灭苍蝇）
③保护易感人群：口服痢疾活菌苗
[鉴别]
1.急性菌痢
①阿米巴痢疾
②其他细菌性肠道感染：空肠弯曲菌肠炎、大肠埃希菌感染←便培养
③细菌性食物中毒：潜伏期短，时间集中，进食被污染海产品史，集体发病，腹痛显着，腹泻、呕吐，黄水便（脓血便/里急后重少），病程短（1-4d），便培养/呕吐物/可疑食物分离到同一种病菌（确诊）
病原/流病
流病
临表
诊断
治疗
预防/鉴别
备注
流行性出血热
EHF /HFRS
肾综合症出血热
EpidemicHemor-
rhagic fever/
Hemorrhagic fever with
renal syndrome
汉坦V
①啮齿类（鼠）
②呼吸道（主）/消化道/接触
③普易，后较强免疫力
④亚欧（我国普遍高发）
①病变主要在乙状结肠、直肠
②并发症：志贺菌败血症、关节炎
后遗症：脑型→耳聋、失语
③肠粘膜病理特点
急性菌痢：弥漫性纤维蛋白渗出性炎症，浅表溃疡
慢性菌痢：肠粘膜水肿、增厚、充血，溃疡形成-修复→凹陷性疤痕，肠腺黏膜囊肿，肠息肉
伤寒
Typhoid fever
伤寒杆菌/沙门菌S.typhi
↓
病理基础：全身单核-巨噬细胞系统增生性反应，以回肠末段集合淋巴结和孤立滤泡病变为重
②化脓性脑膜炎（流脑）
③结核性脑膜炎
④脑型疟疾
⑤其它病毒性脑炎（HCV）、肠道V、腮腺炎V
[预防]
①控制传染源：饲养卫生/人畜分开/仔猪疫苗
②防/灭蚊 ③疫苗
流行性脑脊髓膜炎（流脑）
Epidemic cerebrospinal meningitis (meningococcal meningitis)
提高人群免疫力：预防用药（氯喹）
切断传播途径：灭蚊防蚊
①再燃（recrudescence）：由血液中残存的疟原虫引起，多见于病愈后1-4周，可多次出现。
复发（relapse）：由寄生于肝细胞内的迟发型子孢子引起，只见于间日/卵形疟，多见于病愈后3-6个月。
②病解：溶血、脏器微血管阻塞损害
细菌性痢疾
（菌痢）
疟疾
Malaria
疟原虫（4种）：
间日疟、三日疟、卵形疟、恶性疟
①患者、带虫者
②叮咬（主，雌性按蚊）
输血、母婴（极少）
③普易，后免疫力不强，可再感染
④地域性明显
我国主要：间日疟
云南海南：间日/恶性疟
⑤温带：夏秋季
反复发作的间歇性寒战、高热、继之大汗后缓解
潜伏期：间日/卵形疟13-15d，三日疟24-30d，恶性疟7-12d
乙脑V
①猪（主）
②蚊媒传播（三带喙库蚊）
③普易，多隐性感染，后较强免疫力
④亚洲（我国普遍）
⑤夏秋季（7/8/9月）
⑥10岁以下儿童
高热、意识障碍、抽出、病理反射、脑膜刺激征，重者常有后遗症
潜伏期：10-14d
四期：
①初期
②极期：脑实质受损表现→高热、意识障碍、抽搐、呼衰（中枢性主）、其他神经系统症状（脑膜刺激征）、循环衰竭（少）
1.典型：突发性寒战、高热、大量出汗，贫血、脾大（反复发作造成大量红C破坏）
寒战发热期（2-6h）→大汗期（1-2h）→间歇期（间日/卵形疟48h、三日疟72h，恶性疟36-48h无规律）
2.脑型疟（恶性疟的严重临床类型、间日疟偶见）
临表：剧烈头痛、发热、意识障碍、肾损害→昏迷、死亡
3.输血后疟疾、母婴传播的疟疾：不复发
①疫区、蚊虫叮咬、近期输血史
②典型临表：间歇发作性寒战、高热、大汗，贫血、脾大