静配中心PPT课件

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静配中心工作流程管理ppt课件

静配中心工作流程管理ppt课件
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护理注意事项
4.如果科室有特殊情况,患者不需调配的,请科 室及时告知静配中心,我们将进行打包处理。
5.打包送往病区的药物,如果病区未使用,可将 原药退回我科室,只要停相应时间的医嘱,我 们会及时处理,不必填写退药申请单(药+液体 缺一不可)
6.特殊保存的药品(冷藏药、避光药等不予退药)
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感谢临床科室的协作! 欢迎给我们提出宝贵意见!
静配中心工作流程管理
1
一、静配中心定义 二、静配中心简介 三、静配中心的目的和意义 四、静配中心工作模式 五、静配中心的工作流程 六、相关知识及注意事项说明
2
静配中心的定义
静脉药物配置(静脉用药混合调配),是指医 疗机构(含预防、保健机构)药学部门根据医 师用药医嘱(处方),经药师审核其合理性, 由经过专业培训的药学和(或)护理技术人员 按照无菌操作要求,在洁净或清洁环境下的层 流台内对脉滴注使用的成品的输液操作过 程,其性质属药品调剂。
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医师注意事项
总结起来两句话: 医嘱时间是哪天,就停哪天的医嘱 关注两个时间点,上午7点下午17点
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护理注意事项
1.医师下医嘱后,护理请尽快生药(不生药静配 中心看不见)
2.每日大长期医嘱单请务必于下午13:00以前生药。 3.送药到科室后,请尽快清点数量,在交接单上
签字,以免延误其他病区用药。(清点时,调 配好的输液以袋数计算,打包药物按药物支数 计算)
3
静配中心简介
我院于2015年12月筹建静脉用药调配中心并正 式启用。
中心结构布局设有审方打印区、摆药准备区、 药品库、配置区、核对区、办公区和生活区等 组成。
配置区设有抗生素药物和普通药物及TPN两个 配置间,4台层流净化台和3台生物安全柜,负 责全静脉营养液、肿瘤药物、抗菌药物及其他 静脉用药的集中配置。

静脉配置中心ppt课件

静脉配置中心ppt课件

03
静脉配置中心的质 量管理
质量管理体系的建立与运行
质量管理体系的策划与设计
质量管理体系文件的编制
对静脉配置中心的质量管理体系进行全面 的策划和设计,包括质量方针、质量目标 、组织结构、资源管理、工作流程等。
根据策划和设计的结果,编制质量管理体 系文件,包括质量手册、程序文件、作业 指导书等。
质量管理体系的试运行
药品储存与运输的质量控制
药品储存的控制
对药品储存进行控制,包括温 度、湿度、光照等,确保药品 储存条件符合相关标准和法规
要求。
药品分类与标识
对药品进行分类和标识,避免 药品混淆和错用。
药品运输的控制
对药品运输过程进行控制,包 括温度、湿度、振动等,确保 药品在运输过程中不受损坏。
药品交接与验收
对药品的交接和验收进行控制 ,确保药品的数量和质量符合
配置过程中的质量控制 对药品配置过程进行质量控制, 包括核对配置记录、检查剩余药 品、检查配伍禁忌等,确保配置 过程的质量。
配置人员的培训 对药品配置人员进行专业培训, 确保他们具备相关的知识和技能 ,能够按照标准操作规程进行配 置。
配置环境的控制 对药品配置环境进行控制,包括 温度、湿度、尘埃粒子数等,确 保符合相关标准和法规要求。
加强人员培训和管理,包括定期进行专业技能培训、安全 培训、质量管理培训等,提高工作人员的素质和能力。同 时,建立完善的人员管理制度,包括绩效考核、晋升机制 等,激励员工积极进取、提高工作效率和质量。
THANKS
感谢您的观看
人员构成与职责分工
药师
负责处方审核、药物配置、药品 管理等。
护士
负责配药、核对、注射等护理工作 。
技师

静脉用药调配中心中心介绍 PPT

静脉用药调配中心中心介绍 PPT
❖ (一)生物安全柜和净化施工的衔接工程。 ❖ 1、在配置间立隔板施工前,应将操作台摆放到位,以免配置间全部隔好后操作台搬不
进去。 ❖ 2、在净化工程设计施工时,应充分考虑生物安全柜的排风形式、排风量及风口压差等
相关参数,负压配置间要考虑所有生物安全柜相加后的排风量来设计净化工程的各项 容量,如进风量和空调冷量等。同时需要有一套完善的方法来自动调节平衡生物安全 柜的开启与关闭带来的空间压差的平衡,这点上配置中心有别于手术室等其他净化场 所的设计。 ❖ 3、在净化工程设计施工时,要考虑生物安全柜具体尺寸和摆放位置,以充分考虑安全 柜离出风口的距离和排风机的排风量。 ❖ (二)细胞毒性药物配置。 ❖ 1、 对细胞毒性药物从配置间到废弃物的处理过程中应有严格的要求和限制,以防止细 胞毒药品对工作人员的伤害和废弃物对环境的污染; ❖ 2、 在对细胞毒性药物配置间的施工前应充分考虑环境和空间, 配置间应是负压环境, 排风系统相对独立; ❖ 3、 细胞毒药物的配置间应与其它药品配置间隔开,保持相对独立,不能混为一体,包 括空调和通风系统等;
静脉药物配置PIVAS中心是指医院药剂科提 供静脉药物混合药物的配置服务,定义为:在符合国 际标准并依据药物特性设计的操作环境下,由受过 培训的药护人员严格按照操作程序进行全静脉营 养液、细胞毒性药物和抗生素等药物配。
静脉药物配置中心将原来分散在病区治疗室开 放环境下进行配置的静脉用液体,集中由专职的 技术人员在万级洁净、密闭环境下,局部百级洁
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉药物配置中心管理软件
静脉用药调配中心中心介绍
内容
1 静脉药物配置中心简介( PIVAS ) 2 静脉药物配置中心的构成 3 静配中心施工要控制重点地 4 合理用药监测系统( PASS )

静配中心医嘱审核常见问题ppt课件

静配中心医嘱审核常见问题ppt课件

篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
❖ 有一些药物规定输注时的最高浓度,其实也就是规 定了溶媒量,例如:利巴韦林注射液的输注液浓度 应1.0mg/ml;长春西汀输注液浓度应<0.06mg/ml (否则有溶血的可能);依托泊苷稀释液浓度不宜 超过0.25mg/ml;阿奇霉素输注液浓度应在1.0一 2.0mg/ml
溶媒种类
➢ 依达拉奉+葡萄糖注射液------不宜
❖ 分析:必须用生理盐水稀释,与各种含有糖分 的输液混合时,可使依达拉奉的浓度降低
❖ 正确方法:应使用0.9%NS溶解。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
给药途径
奥美拉唑钠有供静脉滴注和静脉推注两种剂型,不 能相互替代。
❖ 如果将供静脉滴注的剂型用于静脉推注时,由于溶 媒量仅10ml,溶液PH过高,易引起局部的强烈刺 激;如果将供静脉推注的剂型溶解,稀释后用于静 脉滴注,则由于溶液PH较低,且不含抗氧化的稳定 剂(EDTA-2Na),在配置和使用过程中易出现变 色、浑浊或产生沉淀。
篮球比赛是根据运动队在规定的比赛 时间里 得分多 少来决 定胜负 的,因 此,篮 球比赛 的计时 计分系 统是一 种得分 类型的 系统
溶媒种类
❖ 药物与溶媒的配伍常常导致输液中微粒的累加
❖ 临床医师往往只关注治疗药物,对药物载体的 选择较为随意,易忽略主药与溶媒配伍相容性

静配中心质量管理ppt课件

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精选ppt课件2021
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四、清场及清场记录
每次配置完毕必须进行清场处理,不得留有上批药物 残液及药瓶、安瓿等。每天配置完毕应进行彻底清场 消毒,填写清场记录,内容有清场日期、项目、状态、 清场人、复核人等填写配置任务责任追溯表
精选ppt课件2021
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五、设备使用和维护
主要设施是超净台。使用前应打开净化台开关,运行 半小时。使用前后应使用清洁纱布和75%乙醇擦拭台面。 避免各种液体溅到风罩上和高效过滤器上。为防止可 能的污染,所有无菌操作必须在工作台内侧(约20cm处) 进行。应当经常或在必要时清洗预过滤器,该预过滤 器的更换频率可根据气流情况而定,如压差表或流速。 超净工作台的性能确定和高效过滤器的更换,根据定 期测试结果来决定
对于配伍禁忌处方拒绝配发,必须经医师修改签字后 再调配。
精选ppt课件2021
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2 排药
药师按照经审核合格后的处方,认真仔细调配。调配 时,精力集中,责任心要强,杜绝差错
精选ppt课件2021
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3 核对
对排好的药品,逐一对照标签(处方)上内容进行核对, 准确无误后,传送到配置间内。
精操作记录
护士负责配置药物,应严格遵守无菌操作技术,配置 前做好配前清洁、消毒及个人卫生处理,不得戴饰物, 不得化妆,按要求穿戴好洁净服、帽、鞋、口罩、无 菌手套,坐姿端正,动作规范。
遇到质量问题应及时反馈,配置时不能随意走动或离 开,以确保配置质量。对配置好 的成品经复核后包装 及时配送到各个病区,交由病区护士核对、签收
精选ppt课件2021
6
三、配置操作环境卫生
配置操作间的净化要求是:配置间1万级,局部百级。 每天进行温度、湿度、压差的记录,不符合要求及时 调整。配置前后都要进行消毒液擦拭、紫外线灯照射 等清洁消毒。

静配中心基础知识PPT课件

静配中心基础知识PPT课件

01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-建立临床药学平台
处方预审强制执行,药师可真正参与临床用药干预
• 传统处方点评做在配置后
• PIVAS处方审核干预做在配置前
02
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-强化人员职业防护
配置费 3元/袋 5元/袋 15元/袋 20元/袋 480万元(4元/袋)
截止目前,以省为单位收费的有云南、广东、河南、河北、湖南、湖北、四川、黑龙江、山东等
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
01
PIVAS的建设意义
Background And Significance
PIVAS-实现资源节约与环保
减少药品配置浪费,减少环境污染 ❖ 药品集中管理保证存储条件和管理规范,避免药 品丢失、过期、变质、失效等药品分散管理的难题
《医疗机构药事 管理暂行规定》 提出设想
1998年
《医疗机构药事 管理暂行规定》 要求建立
2002年
《静脉用药集中调配质量管理规范》 《静脉用药集中调配操作规程》 公布实行
2010年
《医疗机构药事管理规定》 《二、三级综合医院药学部门基本标准》 建设要求
2011年
1999年
我国首家PIVAS于在上海建立 运行,建设标准借鉴国外。
此PPT下载后可自行编辑修改
静脉用药调配中心 基础知识介绍
静脉用药调配中心是医疗机构中负责 药物静 脉给药 调配的 重要部 门,其 职能包 括药物 的准备 、配置 、标签 贴附和 质量控 制等环 节。该 中心的 建立旨 在提高 药物给 药的安 全性和 效率, 避免药 物错误 和感染 等风险 。 静脉用药调配中心的工作流程通常分 为以下 几个步 骤: 药物准备和配置: 在医院中,药师会根据医嘱从药库中选 取所需 的药物 ,并按 照特定 的比例 和方法 进行配 置。这 确保了 药物的 正确剂 量和配 比。 质量控制: 在药物配置完成后,药师会对药物进行 质量控 制,确 保药物 没有异 常,如 颜色、 浑浊度 等方面 的问题 。这是 确保患 者用药 安全的 关键环 节。 标签贴附: 配制好的药物会贴上标签,上面包括药 物的名 称、剂 量、给 药途径 、医嘱 等信息 。这有 助于医 护人员 正确识 别和使 用药物 。 药物存储: 配制好的药物需要在适当的条件下储存 ,以保 持药物 的稳定 性和有 效性。 温度、 湿度等 因素都 需要严 格控制 。 患者匹配: 每位患者需要的药物和剂量都是独立的 ,药师 会根据 医嘱和 患者信 息,为 每位患 者配置 个体化 的药物 。 记录和追踪: 所有药物的配置和使用都需要记录, 以便追 踪药物 使用情 况。这 有助于 药物管 理和在 出现问 题时进 行调查 。 静脉用药调配中心的建立有助于避免 因人为 操作错 误、药 物交叉 污染等 原因导 致的药 物错误 ,提高 了药物 给药的 精确性 和安全 性。同 时,这 也减轻 了医护 人员的 负担, 使其能 够更专 注于患 者的护 理工作 。

静配中心基础知识课件

静配中心基础知识课件
管理水平
静配中心的发展趋势
自动化与智能化
自动化设备:提高工作效 率,减少人工操作
A
智能物流系统:提高配送 效率,降低物流成本
C
B
智能管理系统:实时监控, 提高管理效率
D
人工智能技术:提高数据 分析能力,优化生产流程
信息化与数字化
信息化管理:利用信 息技术提高工作效率,
降低出错率
数字化药房:利用数 字化技术实现药品的
03 药品临床试验质量管理规范(GCP):确保药 品临床试验过程的规范性和安全性
04 药品不良反应监测与报告制度:确保药品使用过 程中不良反应的监测和报告,保障患者用药安全
药品质量检测方法
A
物理检测:如外观、 形状、颜色等
B
化学检测:如成分、 含量、纯度等
C 生物检测:如微生物、 病毒、细菌等
D 安全性检测:如毒性、 副作用、过敏反应等
智能化管理
远程医疗:利用网络 技术实现远程诊断和
治疗
智能药房:利用人工 智能技术实现药品的
自动化配发和存储
绿色与环保
D
绿色管理:提高资源利用率,降低废弃物产生
C 绿色物流:减少运输过程中的污染和浪费
B 绿色建筑:采用环保材料,降低环境污染
A 节能减排:减少能源消耗,降低碳排放
谢谢
供准确、及时的药品调配
保障患者用药安全
服务,提高患者满意度
静配中心的工作流程
药品接收与入库
药品接收:接收来自供应商的药品,核对药品信 息,确保药品质量
药品入库:将药品存放在指定位置,按照药品种 类、规格、批号等进行分类存放
药品验收:对药品进行质量检查,确保药品符合 国家药品标准
药品登记:将药品信息录入系统,方便查询和管 理

静脉用药调配中心通用课件(1).ppt

静脉用药调配中心通用课件(1).ppt
2、顶棚、墙壁、地面应当平整、光洁、防滑,便 于清洁,不得有脱落物;
3、洁净区房间内顶棚、墙壁、地面不得有裂缝, 能耐受清洗和消毒,交界处应当成弧形,接口严 密;
4、所使用的建筑材料应当符合环保要求。
5、库房要求:应当分设 常温库 (15--25℃) 阴凉库 (15--20℃) 冷藏区 ( 2-- 8℃) 相对湿度 ≥75%(70%); 药品领入、验收、贮存、保养、拆外包装等有各自相对独 立的作业空间;
等的PIVA s ▪ 欧洲、澳大利亚和日本也纷纷建立。 2、国际性PIVAS 质量指导原则的发布
-- 1992年 美国药典 24版, Section <1206> ➢ ASHP Guideline on Quality Assurance for Pharmacy-Prepared
Sterile Products, 2000 3、2001年,我国的第一家静脉药物配置中心于上海静安区中心医院建成 4、我国卫生部2002年“卫医发 [2002]24号”文第28条亦明确鼓励医院
▪ 药学技术人员:受过培训/按照操作程序 ▪ 项目:进行全静脉营养液、细胞毒性药物和抗
生素等药配置 ▪ 目的:临床药物治疗与合理用药服务
2024/11/23
2
二、PIVA发展历史
1、1969年世界上第一个PIVA建于美国俄亥俄州立大学医院 。 ▪ 目前,美国约有93%的盈利性医院、100% 的非盈利性医院建有规模不
2024/11/23
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(二)PIVAS工作区内容
▪ PIVAS工作区---洁净区、辅助工作区; ▪ 洁净区--- 一次更衣、二次更衣、调配操作间; ▪ 辅助工作区---审方打印区、摆药准备区、成品
核查区与包装区、库房、普通更衣等

静配中心清洁ppt课件

静配中心清洁ppt课件

用湿布擦拭门窗、墙壁、天花 板和地板。
清洁器具和设备内部时,需先 关机并切断电源。
清洁后需进行通风,确保无残 留液体或气味。
清洁效果评估与记录
评估清洁效果是否达到标准,如未达标 需重新清洁。
记录清洁时间、方法、频次及评估结果 定期对清洁效果进行评估和调整,确保

清洁标准和要求得到落实。
PART 04
保证药品的安全性和 有效性。
避免因环境污染导致 药品变质或药效降低 。
防止药品污染和交叉感染
防止细菌、病毒等微生物污染药 品。
避免不同药品之间的交叉感染。
保障患者用药安全,防止因药品 污染导致的医疗事故。
保证药品的安全性和有效性
确保药品在调配过程中严格按 照规定的要求和标准进行操作 。
避免因操作不当导致药品失去 原有的药效和安全性。
静配中心的布局
01
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03
药品储存区
用于储存药品,包括常温 库、阴凉库、冷藏库等。
配置操作区
用于进行药品配置,包括 洁净工作台、生物安全柜 等。
辅助功能区
用于支持配置工作的其他 功能,包括更衣室、洗手 间、消毒间等。
PART 02
静配中心清洁的重要性
REPORTING
保持药品的纯净度
确保药品在调配过程 中不受污染,保持其 纯净度。
静配中心清洁操作流程
REPORTING
清洁前准备
确定清洁时间
选择合适的清洁时间,避 免在配药高峰期进行清洁 ,以免影响正常工作。
准备清洁工具
根据需要准备清洁工具, 如拖把、抹布、消毒液等 。
确定清洁区域
列出需要清洁的区域,包 括配药台、药品储存柜、 地面等。

静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心化疗防护护理课件

静脉用药配置中心PIVAS静脉药物调配中心静配中心化疗防护护理课件

激素类
调节肿瘤细胞的生长和分化, 用于治疗前列腺癌、乳腺癌等 。
化疗药物配置中的职业危害
暴露于有毒化学物质
配置化疗药物时,操作人员可能直接接触有毒化学物质,导致皮肤 刺激、呼吸道刺激和过敏反应等。
气溶胶暴露
在配置过程中,化疗药物会产生气溶胶,操作人员吸入后可能引起 肺部损伤和全身毒性。
接触感染
操作人员接触化疗药物时,如果不采取适当的防护措施,可能发生针 刺伤、割伤等职业暴露,导致感染血液传播疾病的风险增加。
功能
PIVAS/静配中心的主要功能包括 药物集中配置、药品管理、质量 控制以及为临床提供药学服务。
建立PIVAS/静配中心的意义
01
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03
提高用药安全性
通过集中配置和管理静脉 用药,降低药品污染和交 叉感染的风险,提高用药 的安全性和可靠性。
优化资源配置
集中配置静脉用药可以优 化医疗资源的配置,提高 工作效率,减轻医护人员 的工作负担。
医嘱审核是静脉用药配置中心的首要环节,由专业药师对医生开具的医嘱进行审核。药师会根据药品说明书、用 药指南以及临床用药规范等,对医嘱的合理性、正确性进行评估。审核内容包括药物选择、剂量、用法、给药途 径、配伍禁忌等方面,确保用药安全有效。
贴签排药
总结词
贴签排药是PIVAS/静配中心的重要环节,通过标签标注药物信息,便于后续的配置核对和发放工作, 确保用药安全。
静脉用药配置中心 (PIVAS静配中心)与 化疗防护护理
ห้องสมุดไป่ตู้
目 录
• PIVAS/静配中心的概述 • PIVAS/静配中心的工作流程 • 化疗药物的特性与防护 • PIVAS/静配中心的安全管理 • PIVAS/静配中心的未来发展与挑战

静配中心PPT参考课件

静配中心PPT参考课件
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
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设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势,为病人提供更优质服务;
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径,通过加强药品管理减轻病人 药费负担,药品比例逐步下降……
(二)住院调剂室:病床100-500张,调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心(室)、对静 脉用药实行集中调配的药剂科,住院调剂室的面积应 减少约30%;只对危害药物和肠道外营养液实施集中 调配的,应根据其调配规模和工作量减少5%-10%。
(三)静脉用药调配中心(室):每日调配500袋(瓶) 以下,调配室面积100㎡-150㎡;每日调配501-1000 袋(瓶),调配中心面积150㎡-300㎡。
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工作流程
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效果图
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静脉中心业务流程
药剂科长
业务院长
院长
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(五)其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等, 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三(四)中提出的住院调剂室和药品库面积,包 含中成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积,按照国家相关规 定执行。

静脉用药集中调配中心制度课件ppt

静脉用药集中调配中心制度课件ppt
• 在工作区内工作人员不得吸烟、用餐,不得大声喧哗 、打闹,保持工作区内肃静。
• 工作人员的手不得直接接触药品和接触与药品直接接 触的设备表面。
• 配置中,操作人员如确有必要去卫生间 ,要脱去工作服、换鞋。
• PIVAS人员每年进行一次体检,并建立 健康档案。患有传染病、皮肤病、外伤 感染和药物过敏者不得从事直接接触药 品的工作。
• 7.如患者病情需要超常规剂量用药时,应有处方医师 双签字,审方药师应进行充分风险评估,确认对患者 无损害。并将其处方信息存档备案后方可放行。
• 8.审核合格的处方必须由处方审核岗位药师签字确认 ,打印出一式二份标签按患者、病区分类集中后交给 摆药人员,准备摆发药品。
清场工作制度
• 责任人 • 静配中心全体工作人员
• 库房内应保持清洁、整齐,应有防盗、防火设备, 库房内不得存放私人物品。
• 库存药品应定期检查,对变质、失效、过期、霉烂 药品,应报经领导批准后作撤销处理。
安全工作制度
• 责任人 确定无误签字后两人同时离开。
4、连续迟到、早退三次并严重影响静配流程的扣0. 集中调配要严格遵守本规范和标准操作规程,不得交叉调配;
情况、完成进度及定时提醒等。
配伍是否合理(药物相容性、稳定性、–相互各作用岗、位配伍人禁忌员)应; 当接受岗位专业知识培训并经考核合 各 岗岗位位;人员应身体健康,对患有传染病或者格其他后可上能污岗染药,品并的疾定病,期或接患有受精神相病关等其专他不业宜继从事续药品教调育剂工。作的,应当调离工作 工4、作连人续员迟的到手、不早得退直三接次接并触严药重品影和响接静触–配与流药程各品的直岗扣接0位接. 触人的设员备应表面身。 体健康,对患有传染病或者其他可 41、、私 药人剂物人品员放在入核更对衣时柜一中定,要不认得真带负入责工,作如区果能。对污错摆染的药药品品没有的及时疾核病对到,,并或造患成一有定后精果神的应病担负等主其要责他任。不宜从事 工作人员应熟练掌握消防器材的使用方法。药品调剂工作的,应当调离工作岗位;与静脉用药 避 经免常串洗岗 澡、 、离 经岗 常, 换造 衣成 、不袜良 。后果的将给予处调罚。配工作相关的人员,每年至少进行一次健康检查 与静脉用药调配工作相关的人员,每年至少,进行建一立次健健康检康查档,建案立健。康档案。

静脉用药调配中心通用课件

静脉用药调配中心通用课件

CHAPTER 03
静脉用药调配中心安全与质控
人员管理
人员资质
确保所有参与调配工作的人员具 备相应的资质和培训,熟悉药品
性质和操作规程。
定期培训
定期组织安全与质量控制培训, 提高人员的安全意识和操作技能。
健康监测
定期对工作人员进行健康检查, 确保其健康状况符合工作要求。
环境与设备管理
环境要求
确保调配中心的环境清洁、卫生,符合相关规定。
THANKS
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配置管理模块
质量控制模块
对药品配置进行全流程管理,包括配置申 请、配置审核、配置执行、配置复核等环 节,确保配置过程的安全和准确。
对药品配置过程进行质量监控,对配置后 的药品进行质量检测,确保药品的质量和 安全。
信息化系统应用案例
案例一
01
某大型三甲医院应用信息化系统后,药品配置效率提高了30%,
国际交流与合作
加强国际交流与合作,引进国外 先进的静脉用药调配中心建设和 管理经验,提高自身发展水平。
未来展望
持续创新发展
静脉用药调配中心需要不断进行技术创新和管理创新,以适应不断变化的市场需 求和医疗环境。
拓展服务领域
在保障临床用药安全的前提下,静脉用药调配中心可以拓展服务领域,如开展临 床药学服务、药物经济学研究等,提高服务水平和附加值。
静脉用药调配中心通用 课件
• 静脉用药调配中心概述 • 静脉用药调配中心工作流程 • 静脉用药调配中心安全与质控 • 静脉用药调配中心信息化管理 • 静脉用药调配中心发展趋势与展望
CHAPTER 01
静脉用药调配中心概述
定义与功能
定义
静脉用药调配中心(PIVAS)是指医 疗机构中,由药学部门负责全院所有 临床科室需要静脉输注的药品进行集 中配置,并提供配送服务的部门。

静配中心基础知识课件

静配中心基础知识课件

04
安全意识培训:药 品安全知识、安全 操作规程、应急处 理等
考核与认证
考核内容: 包括理论知 识、操作技 能、应急处
理等方面
考核方式: 采用笔试、 实际操作、 模拟演练等 多种方式进
行考核
认证标准: 根据考核结 果,颁发相 应的资格证

培训计划: 定期组织员 工进行培训, 提高员工的 业务水平和
药品核对:核对药品 的种类、数量和规格, 确保准确无误
药品调配:根据处方, 进行药品的调配和包 装
药品发放:将调配好 的药品发放给患者, 并指导患者正确使用
药品质量控制
01
药品验收:严格检查药品质量, 确保药品安全有效
03
药品发放:按照处方要求发放药 品,确保药品准确无误
02
药品储存:按照规定条件储存药 品,确保药品质量稳定
操作技能
安全制度和操作规程
01
制定严格的安全管理制度,确保药品安全
02
操作人员必须经过专业培训,持证上岗
03
定期进行安全检查,消除安全隐患
04
建立应急预案,应对突发事件
05
加强药品储存和运输管理,确保药品质量
06 严格执行药品召回制度,保障患者用药安全
安全隐患排查与整改
对发现的安全隐患进行 整改,确保安全
04
药品回收:对过期、损坏的药品 进行回收,确保药品安全
人员配置要求
01
专业人员:具备药 学、医学、护理等 相关专业背景
02
培训要求:定期进 行专业培训和考核, 确保人员具备相应 的技能和知识
03
岗位设置:根据工 作需要设置相应的 岗位,如药师、护 士、配药员等
04
管理要求:建立完 善的人员管理制度, 确保人员配置合理, 工作高效。

静配中心用药分析PPT课件

静配中心用药分析PPT课件
静配中心用药分析ppt 课件
目录 CONTENT
• 引言 • 静配中心概述 • 用药分析方法 • 用药分析结果 • 用药建议和改进措施 • 结论
01
引言
目的和背景
目的
分析静配中心用药情况,评估其安全性和有效性,为临床合理用药提供依据。
背景
随着医疗技术的不断发展,静配中心在医疗机构中的作用越来越重要。静配中 心负责药物的配置和分发,其用药情况直接关系到患者的治疗效果和安全。
提高用药合理性
通过分析药品使用情况,发现 不合理用药现象,促进医生合
理用药,提高医疗质量。
辅助决策支持
为医院管理层提供数据支持, 辅助制定药品采购计划、调整
药品目录等决策。
用药分析的方法
统计法
通过收集、整理、分析药品 使用数据,运用统计学方法
,评估药品使用情况。
病案分析法
处方分析法
成本效益分析法
通过分析病历资料,了解 药品在临床治疗中的使用 情况,评估用药合理性。
静配中心的工作流程
处方审核
药品配置
静配中心接收医生开具的处方后,由药师 进行审核,确保药物选择、剂量、用法等 符合规范和患者病情。
审核通过的处方由药师根据规定的操作规 程进行药品配置,包括药物的称量、溶解 、混合、过滤等步骤。
成品复核
物流配送
配置好的药品需经过药师进行复核,确保 药品质量、数量势,了 解药品需求的变化情况。
药品使用问题分析
药品不合理使用情况
分析药品使用过程中存在的不合理情 况,如用法用量不当、配伍禁忌等, 并提出改进措施。
药品供应问题
分析药品供应过程中存在的问题,如 短缺、断货等,并提出解决方案。
05
用药建议和改进措施
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静脉用药调配中心 PIVAS
1
目录
• 静脉用药配置定义 • 静脉用药设计理念 • 静脉用药设计标准 • 静脉用药设计原则 • 静脉用药房屋建筑面积要求(二级、三级) • 静脉用药工作流程 • 静脉用药效果图
2
静脉用药配置定义
• 静脉药物配置(静脉用药混合调配),是 指医疗机构(含预防、保健机构)药学部 门根据医师用药医嘱(处方),经药师审 核其合理性,由经过专业培训的药学和 (或)护理技术人员按照无菌操作要求, 在洁净或清洁环境下的层流台内对静脉用 药进行加药混合调配,使其成为可供直接 静脉滴注使用的成品的输液操作过程,其 性质属药品调剂。
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(三)静脉用药调配中心:每日调配1001-2000袋 (瓶):调配中心面积300㎡-500㎡;每日调配 2001-3000袋(瓶):调配中心面积500㎡-650㎡; 每日调配3001袋(瓶)以上,每增加500袋(瓶)递增 30㎡。
(四)药品库:病床501-1000张和门诊量10002000人次/日:药库面积300㎡-400㎡;病床 1000张和门诊量2000人次/日以上,每增加150 张床或者门诊量1000人次/日,药库面积在400㎡ 基础上递增30㎡。
• 《高层民用建筑设计防火规范》
GB50045-1995
• 《建筑照明设计规范》
GB50034-2004
• 《低压配电设计规范》
GB50054-1995
5
设计原则
1、 建立安全屏障,实施隔离贯穿始终; 2、总体区域布局合理,由污到净,不交叉,不通行; 3、三区两通道:清洁区、半清洁区、污染区,清洁通道、
7、洁净区应当持续送入新风,并维持正压差;抗生素类、危 害药品静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈 5~10帕负压差
7
8、静脉用药调配中心(室)应当根据药物性质分别建 立不同的送、排(回)风系统。排风口应当处于采 风口下风方向,其距离不得小于3米或者设置于建 筑物的不同侧面;
9、静脉用药调配中心(室)内安装的水池位置应当适 宜,不得对静脉用药调配造成污染,不设地漏;
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设计理念
• 静脉用药调配中心构建了一个医、药、护 紧密结合的全新平台使药师不再游离于医、 护紧密结合的体制之外可以充分发挥药师 的专业优势,为病人提供更优质服务;
• 静脉用药调配中心同时开辟了一条解决 “医院收入中药品比例居高不下”这一难 题的新途径,通过加强药品管理减轻病人 药费负担,药品比例逐步下降……
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2019/10/31
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(五)其他部门工作室 1.药学部应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制室及必要的学习生活区等, 并具有与其开展工作相适应的工作面积。 2.药学部其他工作室用房面积应当按照性质、任务、 规模等实际需要配置。 3.三(四)中提出的住院调剂室和药品库面积,包 含中成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。 中药饮片调剂室及其药库面积,按照国家相关规 定执行。
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三级医院建筑面积要求
(一)门诊调剂室:日门诊量1501-2500人次,调 剂室面积200㎡-280㎡;日门诊量2500人次以上, 每增加1000人次,调剂室面积递增60㎡;日门诊 量大于4500人次,每增加1000人次,调剂室面 积递增40㎡。
(二)住院调剂室:病床501-1000张,调剂室面积 180㎡-280㎡;病床1000张以上,每增加100张 床位,调剂室面积递增20㎡。 设有静脉用药集中调配中心,对静脉用药实行集 中调配的,则住院调剂室的面积应当减少约30%; 只对危害药物和肠外营养液实行集中调配的,应 当根据其调配规模和工作量减少5%-10%。
污染通道; 4、室内照明度,墙体颜色适合人的视觉;顶棚、墙壁、地
面平整、光洁、防滑,便于清洁,无脱落现象,无裂缝, 耐清洗和消毒;交界处呈弧形,接口严密,建筑材料符合 环保要求; 5、静脉用药调配中心(室)洁净区应当设有温度、湿度、气压 等监测设备和通风换气设施,保持静脉用药调配室温度 18℃~26℃,相对湿度40%~65%,保持一定量新风的 送入
(二)住院调剂室:病床100-500张,调剂室面积80㎡ -180㎡。设置有静脉用药集中调配中心(室)、对 静脉用药实行集中调配的药剂科,住院调剂室的面积 应减少约30%;只对危害药物和肠道外营养液实施 集中调配的,应根据其调配规模和工作量减少5%10%。
(三)静脉用药调配中心(室):每日调配500袋(瓶) 以下,调配室面积100㎡-150㎡;每日调配5011000袋(瓶),调配中心面积150㎡-300㎡。
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设计标准
• 《静脉用药集中调配质量管理规范》
• 《洁净厂房设计规范》
GB50073-2001
• 《洁净室施工及验收规范》
JGJ71-1990
• 《消毒供应中心管理规范》
• 《综合医院建筑设计规范》
• 《通风与空调工程施工及验收规范》 GB50243-2002
• 《建筑装饰装修工程质量验收规范》 GB50210-2001
(四)药品库 病床100-500张,药库面积80㎡-300㎡9。
(五)其他部门工作室面积 1.药剂科应当设置办公室、药学信息室、临床药师
办公室、药品质量控制办公室等,并具有与其开 展工作相适应的工作面积。 模等实际需要配置。 3.三(四)中提出的调剂室和药品库面积,包含中 成药用房面积,但不包括中药饮片用房面积。中 药饮片调剂室及其药库面积,按照国家中医药管 理局的规定执行。
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6、静脉用药调配中心(室)的洁净区、辅助工作区应当有适宜 的空间摆放相应的设施与设备;洁净区应当含一次更衣、二 次更衣及调配操作间;辅助工作区应当含有与之相适应的药 品与物料贮存、审方打印、摆药准备、成品核查、包装和 普通更衣等功能室; 6.1一次更衣室、洗衣洁具间为十万级; 6.2二次更衣室、加药混合调配操作间为万级; 6.3层流操作台为百级
10、建筑位置合理 10.1 接近住院部、门诊部和手术室,便于配送。 10.2 周围环境清洁无污染 10.3 形成相对独立区域,不宜建在地下室
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二级医院建筑面积要求
(一)门诊调剂室:日门诊量100-500人次,调剂室面 积80㎡-110㎡;日门诊量501-1500人次,调剂室面 积110㎡-160㎡;日门诊量1501-2500人次,调剂室 面积160㎡-200㎡。
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