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高中生物必修一实验归纳实验一使用高倍显微镜观察几种细胞1、高倍镜的使用步骤：（1）在低倍镜下找到物象，将物象移至视野中央；（2）转动转换器，换上高倍镜。

（3）调节光圈和反光镜，使视野亮度适宜。

如果光线较暗时，可用凹面反光镜来对光，同时选用较大的光圈；如果光线明亮时，可用平面反光镜来对光，同时选用较小的光圈。

（4）调节细准焦螺旋，使物象清晰。

换用高倍镜后不能使用粗准焦螺旋。

2、低倍镜和高倍镜的区别：透镜大小镜头长短视野亮度物像大小细胞数量低倍镜小短亮小多高倍镜大长暗大少3、污点位置的判断：用显微镜观察玻片标本时，目镜、物镜、所观察的材料是在同一直线上的，只要分别转动镜头或移动玻片标本，看污物是否随之而动，就可做出正确判断。

实验二检测生物组织中的糖类、脂肪和蛋白质（一）可溶性还原糖的检测和观察1、实验原理及化学试剂：斐林试剂与可溶性还原糖（如葡萄糖、果糖、麦芽糖）反应，生成砖红色沉淀。

Ps：斐林试剂要现配现用。

甲液（质量浓度为0.1g/mL 的 NaOH 溶液）与乙液（质量浓度为0.05g/mL 的 CuSO4溶液）等量均匀混合生成蓝色 Cu （ OH）22与可溶性还原糖发生反应。

， Cu（ OH）淀粉、蔗糖等不能与斐林试剂发生颜色反应。

2、实验过程：选材（应选含糖量较高、颜色为白色或浅色的植物组织，以苹果、梨为最好）研磨过滤组织样液加入斐林试剂（现配现用）摇匀水浴加热观察颜色反应（浅蓝色棕色砖红色沉淀）。

（二）脂肪的检测和观察1、实验原理及化学试剂苏丹Ⅲ染液：把脂肪物质染成橘黄色苏丹Ⅳ染液：把脂肪物质染成红色2、实验过程选材（选含脂肪的种子，以花生种子为较好）浸泡制作花生子叶临时转片（徒手切片，切片要薄，如厚薄不均就会导致观察时有的地方清晰，有的地方模糊）滴 3 滴苏丹Ⅲ染液染色用体积分数为 50％的酒精洗浮色显微镜观察（先用低倍镜，找到子叶最薄处，并移到视野中央，再换高倍镜，调整细焦螺旋观察，可见已着色的脂肪颗粒）。

（三）蛋白质的检测和观察1、实验原理及化学试剂双缩脲试剂：与蛋白质发生作用，产生紫色反应。

（在碱性溶液中，Cu 2＋与蛋白质发生反应）双缩脲试剂 A 液：质量浓度为0.1g/mL 的 NaOH 溶液双缩脲试剂 B 液：质量浓度为0.01g/mL 的 CuSO4溶液2、实验过程选材（豆浆或鸡蛋蛋白）取组织样液加入试管中加入双缩脲试剂 A 液加入双缩脲试剂 B 液摇匀观察，出现紫色。

（四）淀粉的检测和观察1、实验原理及化学试剂：淀粉遇碘变蓝。

2、实验过程：选用富含淀粉的植物组织（如马铃薯）将组织样液注入试管实验三观察 DNA 和 RNA 在细胞中的分布1、实验原理：甲基绿将细胞核中的DNA 染成绿色，吡罗红将细胞质中的RNA 染成红色，用甲基绿吡罗红混合染色剂将细胞染色，可以显示DNA 和 RNA 在细胞中的分布。

盐酸的作用：①改变细胞膜的通透性，加速染色剂进入细胞②使染色体中的DNA 与蛋白质分离，有利于DNA 与染色剂结合。

2、实验过程：取口腔上皮细胞制片盐酸水解冲洗涂片染色观察（先用低倍镜，后用高倍镜）。

3、实验结果：真核的 DNA 主要存在于细胞核中，此外，在线粒体和叶绿体中也有少量的DNA 分布。

RNA 主要存在于细胞质中，少量存在于细胞核中。

实验四通过模拟实验探究膜的透性（一）实验目的与原理生物膜（细胞膜、细胞器膜、核膜）具有选择透过性，即对物质的输入和输出有选择性，可以让水分子自由通过，一些小分子和离子也可以通过，而其他的离子、小分子和大分子则不能通过。

玻璃纸（或鸡肠衣、鸡蛋卵壳膜、透析膜）是一种半透膜。

扩散：某种物质的分子从浓度高的地方向浓度低的地方移动的过程。

（二）材料用具质量分数为15％的硫酸铜溶液，质量分数为30％的蔗糖溶液，蒸馏水，红墨水；250mL 烧杯，长颈漏斗，铁架台，玻璃纸（或鸡肠衣、鸡蛋东卵壳膜、透析膜），棉线。

（三）方法步骤1、取两个长颈漏斗，分别在漏斗口处封上一层玻璃纸；2、在 A 漏斗中注入硫酸铜溶液； B 漏斗中注入蔗糖溶液，并加入少许红墨水，使其略呈红色；3、将两个漏斗分别浸入盛有蒸馏水的烧杯中，在两漏斗的液面处做标记；4、静置一段时间后，观察烧杯中蒸馏水颜色的变化及长颈漏斗的液面变化，并将观察结果填入下表。

实验步骤装置 A装置 B蒸馏水颜色变蓝不变实验现象长颈漏斗液面变化下降上升长颈漏斗中的铜离子和水可以通过玻璃纸向漏斗内结果分析水分子通过玻璃纸进入扩散，而蔗糖和红墨水的染烧杯内的蒸馏水中。

料分子不能透过玻璃纸。

（四）讨论如果将玻璃纸换成塑料膜，装置 A 、B 中的蒸馏水的颜色将都不发生变化。

原因是因为塑料膜不是半透膜。

实验五用高倍显微镜观察叶绿体和线粒体1、实验原理①高等绿色植物的叶绿体存在于叶片中。

②叶绿体一般是绿色的椭球或球形，它的形态和分布不需要染色就可以用高倍镜观察。

③健那绿染液是专一性染线粒体的活细胞染料，可使活细胞中的线粒体呈现蓝绿色，而细胞质接近无色。

④线粒体的形态和分布可用高倍镜观察。

2、实验过程（1）观察叶绿体：制作藓类叶片（或菠菜叶下表皮）临时装片，用显微镜观察叶绿体（低倍显微镜到高倍显微镜），注意观察叶绿体的形态和分布，绘图。

（2）观察线粒体：制作人口腔上皮细胞临时装片，用低倍显微镜观察，找到观察的对象后移到视野中央，再高倍显微镜观察，细胞内蓝绿色小颗粒即是线粒体，观察其形态和分布。

实验六：尝试制作真核细胞的三维结构模型（略）实验七植物细胞的吸水和失水一、实验原理当细胞液的浓度低于外界溶液的浓度时，细胞液中的水分就透过原生质层进入外界溶液中，使细胞壁和原生质层都出现一定程度的收缩。

由于原生质层比细胞壁的收缩性大，当细胞不断失水时，原生质层就会与细胞壁逐渐分离，即发生质壁分离。

当细胞液的浓度大于外界溶液的浓度时，外界溶液中的水分就透过原生质层进入液泡中，整个原生质层就会慢慢地恢复成原来的状态，即植物细胞发生质壁分离复原。

常用的化学试剂：0.3g/mL 蔗糖溶液。

（试剂浓度越高，发生现象就越明显。

但如果试剂浓度过高，则细胞会因为过度失水而死亡，不能发生质壁分离复原。

）二、实验过程制作洋葱鳞片叶表皮细胞的临时装片显微镜观察液泡的大小和原生质层的位置滴入蔗糖溶液显微镜观察（观察到质壁分离现象）滴入清水显微镜观察（发生质壁分离复原）。

实验八：比较过氧化氢在不同条件下的分解一、操作指南1．材料：新鲜的质量分数为20%的肝脏（如猪肝、鸡肝）研磨液。

2．用具：量筒，试管，滴管，试管架，卫生香，火柴，酒精灯，试管夹，大烧杯，三脚架，石棉网，温度计。

3．试剂：新配制的体积分数为3%的过氧化氢溶液，质量分数为3． 5%的 FeCl3 溶液。

4．操作要点（ 1）取 4 支洁净的试管，分别编上序号 1、 2、3、4，向各试管内分别加入 2 mL 过氧化氢溶液，按序号依次放置在试管架上。

（ 2）将 2 号试管放在90 ℃左右的水浴中加热，观察气泡冒出的情况，并与 1 号试管作比较。

（ 3）向 3 号试管内滴入 2 滴 FeCl3 溶液，向 4 号试管内滴入 2 滴肝脏研磨液，仔细观察哪支试管产生的气泡多。

（4） 2～ 3 min 后，将点燃的卫生香分别放入这两支试管内液面的上方，观察哪支试管中的卫生香燃烧猛烈。

二、需要注意的几个问题（1）一定要保证肝脏的新鲜程度。

新鲜肝脏中含有较多的过氧化氢酶，如果肝脏不新鲜，在微生物的作用下，过氧化氢酶可能被分解。

另外，肝脏一定要充分研磨，以保证肝细胞破裂，否则可能影响实验效果。

（2）试管壁一定要清洗干净，否则在温度不高的情况下，会在试管壁上形成小气泡，从而干扰实验结果的观察。

（3）在测定水浴的温度时，温度计的水银球不要接触正在加热升温的烧杯的底部，否则测出的水温会高出所需要的正确温度。

（ 4）在做“操作要点”的第 3 步和第 4 步时，注意不要用拇指堵住试管口并用力振荡，否则 4 号试管内会产生大量的气泡，而且气泡的体积很大，会在试管中堆积起来，一直堆到试管口，这时，如果将点燃的卫生香放入 4 号试管中，会将卫生香浸灭。

第 3 步的操作可以这样进行：滴入催化剂后，将两支试管放在试管架上，仔细观察哪支试管产生的气泡多。

这样做的优点是，第 3 步的现象十分明显，可以看出 4 号试管明显比 3 号试管放出的气泡多。

同时， 4 号试管不会堆积大量的气泡，这时，再进行第 4 步的操作，效果会十分明显。

（5）不要混用滴管。

混用滴管的直接后果是实验的现象不一定真实可靠。

三、实验结果1． 90℃时过氧化氢分解释放氧气的速率大于常温下过氧化氢分解释放氧气的速率。

2．过氧化氢酶催化过氧化氢分解释放氧气的速率大于FeCl3催化过氧化氢分解释放氧气的速率。

四、实验结论加热能够促进过氧化氢的分解；酶的催化效率高于无机催化剂，酶的催化作用具有高效性。

实验九探究影响酶活性的因素一、实验原理淀粉遇碘后，形成紫蓝色络合物。

淀粉酶可以使淀粉逐步水解成麦芽糖和葡萄糖，这两种物质遇碘后，形成紫蓝色的复合物，但是能与斐林试剂发生氧化还原反应，生成砖红色沉淀。

二、实验过程（一）探究温度对淀粉酶活性的影响序号项目试管 1试管 2试管 31注入可溶性淀粉液 2 mL 2 mL 2 mL2置于不同温度的条件下60℃左右的热水中沸水中冰块中时间5min5min5min3注入淀粉酶溶液 1 mL 1 mL 1 mL4振荡摇匀保持各自的温度 5 min 5 min 5 min5加入碘液 1 滴 1 滴 1 滴6观察颜色变化不变蓝变蓝变蓝（二）探究 pH 对淀粉酶活性的影响顺项目试管序1231注入可溶性淀粉溶液2mL2mL2mL2注入蒸馏水1mL3注入 5％氢氧化钠溶液1mL4注入 5％盐酸溶液1mL5注入新鲜的淀粉酶溶液1mL1mL1mL6保温 60℃时间5min5min5min7注入斐林试剂2mL2mL2mL8隔水煮沸1min1min1min9实验现象有砖红色沉无无淀产生三、结论：酶的活性受温度和pH 的影响。

实验十探究酵母菌的呼吸方式一、实验原理酵母菌属于真核单细胞生物，在有氧、无氧条件下都能生存，属于兼性厌氧菌。

可用于探究细胞呼吸的不同方式。

通过控制有氧呼吸和无氧呼吸，可以探究酵母菌在不同条件下的呼吸产物。

CO2可使澄清石灰水变浑浊，也可使溴麝香草酚蓝水溶液由蓝变绿再变黄。

因此可用这两种溶液来检测酵母菌培养液中的CO2产生情况。

橙色的重铬酸钾在酸性条件下与乙醇（酒精）发生化学反应，变成灰绿色，可用来检测乙醇的产生情况。

二、实验过程1、酵母菌培养液的配制：目的是保证酵母菌在整个实验过程中正常生活。

两份： 10g 新鲜食用酵母菌＋240mL 质量分数为5％的葡萄糖液。

2、检测 CO2的产生安装好实验装置：如下图甲乙甲图用于检测有氧条件下CO2的产生；乙图用于检测无氧条件下CO2的产生。