2017年食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目工作可行性研究报告材料(编制大纲设计
磺甲基酚醛树脂种类 -回复
磺甲基酚醛树脂种类-回复什么是磺甲基酚醛树脂？磺甲基酚醛树脂是一种合成树脂，具有很多优异的性能和广泛的应用领域。
它是一种由甲醛和酚类溶液经过反应合成而成的树脂。
在合成过程中，酚类被甲醛磺化，形成磺甲基酚醛树脂。
这种树脂在化学结构中引入了酚醛和磺酸的成分，赋予了它优异的化学和物理性能。
磺甲基酚醛树脂的种类磺甲基酚醛树脂有多种不同的种类，每种都具有不同的性能和用途。
以下是一些常见的磺甲基酚醛树脂种类：1. 硬质磺甲基酚醛树脂：这种树脂具有优异的硬度和强度，是一种重要的工程塑料。
它具有耐高温、抗化学腐蚀和耐磨损等特性，广泛应用于航空、汽车、电子等领域。
2. 软质磺甲基酚醛树脂：这种树脂具有较好的柔软性和弯曲性，经常被用作粘合剂、涂料和弹性体。
它具有良好的粘合力和耐久性，在纺织、印刷和建筑等行业发挥着重要作用。
3. 纤维增强磺甲基酚醛树脂：这种树脂通常通过与纤维材料如玻璃纤维和碳纤维的混合制备而成。
它具有优异的强度和刚度，被广泛应用于船舶、航空航天和汽车等领域，用于制造轻质高强度的结构部件。
4. 耐高温磺甲基酚醛树脂：这种树脂具有出色的耐高温性能，能够在高温环境下保持稳定性和强度。
它常被应用于高温工艺，如炉管、热交换器和高温装置等。
5. 耐化学腐蚀磺甲基酚醛树脂：这种树脂具有优异的耐化学腐蚀性能，能够抵御酸、碱和有机溶剂的侵蚀。
它广泛应用于化工、制药和环境工程等领域的耐腐蚀设备制造。
以上列举的只是一部分磺甲基酚醛树脂种类，随着技术的不断进步和应用领域的扩大，新的种类不断涌现。
磺甲基酚醛树脂的制备方法及应用磺甲基酚醛树脂的制备方法主要包括甲醛与酚类化合物的磺化反应和聚合反应。
在磺化反应中，甲醛与酚类化合物经过一系列的化学反应形成磺甲基酚醛树脂的中间体。
然后，中间体通过聚合反应形成最终的树脂。
磺甲基酚醛树脂具有许多广泛的应用。
由于其优异的性能，它被广泛用于汽车零部件、电子器件、建筑材料、胶粘剂、涂料和纺织品等领域。
磺甲基酚醛树脂和聚合芳香族磺酸盐
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年产3000吨粗酚加工项目可行性研究报告
此研究报告分为以下几个部分进行介绍：项目背景，项目优势，市场分析，风险评估，项目实施，财务预测，项目前景和结论。
1.项目背景随着社会的发展和进步，石油炼化行业的发展趋势日益强劲。
在这些产品中，粗酚是一种含有多种化合物的产物，主要用于生产塑料，合成纤维，橡胶和药品等。
因此，设立一个年产3000吨粗酚的加工项目，无疑是一个具有良好发展前景的项目。
2.项目优势这个项目的建立，将能有效地消耗大量的粗酚，将其转化为更高价值的产品，如重酚，轻酚等，缓解了粗酚的供应压力。
同时，该项目具有较为成熟的生产技术，低廉的生产成本和机器设备的投入，较为充足的原料供应，以及较好的产品市场。
3.市场分析目前，全球对粗酚的需求量在逐年增长，尤其是在化工行业中的需求量。
预计未来几年，随着科技的进步和生产工艺的改进，全球对粗酚的需求将会更大。
因此，设立此项目是值得的。
4.风险评估尽管此项目的优势明显，但我们也要看到它所面临的风险。
一是市场竞争风险，随着行业的发展，竞争对手可能会增加。
二是技术风险，可能会出现生产工艺的改进或新技术的出现，使得原有技术成为落后技术。
三是原料价格风险，粗酚价格的波动可能会影响到生产成本。
四是环保风险，生产过程可能带来的环境污染问题也需要考虑。
5.项目实施该项目预计投资1000万，主要用于改造现有的加工设备，引进先进的生产线，并购买所需的原料等。
项目预计在两年内完成。
6.财务预测根据初步的财务分析，该项目的投资回报期预计在3-5年左右，具有良好的投资回报率和内在增值率。
7.项目前景凭借其较大的市场需求，该项目具有良好的发展前景。
而且，随着生产技术的改进和市场竞争的日趋激烈，该项目有着较大的发展空间。
结论通过综上所述，年产3000吨粗酚加工项目拥有良好的市场前景，技术可行性以及较高的经济效益。
尽管存在一些潜在的风险，但通过科学的管理和完善的风险控制措施，可以使项目顺利进行。
因此，该项目是值得投资的。
磺甲基酚醛树脂磺酸基测定方法标准化研究
磺甲基酚醛树脂磺酸基测定方法标准化研究李毓哲 马守锋 杨 菁 周树勋 李 政 宋本超（中原油田技术监测中心化工产品监测总站）摘 要：磺甲基酚醛树脂SMP产品的磺化程度反映其水溶性及抗温抗盐能力，是判定SMP产品的一项关键指标，SY/T 5094-2017中没有对磺酸基含量提出要求。
通过对钻井液化学剂磺酸基含量测定的3种方法对比，发现采用艾卡试剂法测试全硫含量结合活性炭吸附法测试游离硫酸盐含量来计算样品的磺酸基含量方法通用性高，可操作性强，对SMP的质量控制有一定指导意义。
关键词：钻井液，磺甲基酚醛树脂SMP ，磺酸基含量，艾卡试剂法Standardization Study on the Determination Method of Sulfonic Group inSulfomethyl Phenolic ResinLI Yu-zhe MA Shou-feng YANG Jing ZHOU Shu-xun LI Zheng SONG Ben-chao(Chemical Product Monitoring Station, Technical Monitoring Center of Zhongyuan Oilfield Branch ）Abstract: The degree of sulfonation of sulfomethyl phenolic resin SMP products reflects their water solubility, temperature resistance, and salt resistance, which is a key indicator for judging SMP products. There is no requirement for sulfonic acid content in SY/T 5094-2017. By comparing the three methods for determining the sulfonic acid content of drilling fluid chemical agents, it is found that using the Aika reagent method to test the total sulfur content and the activated carbon adsorption method to test the free sulfate content to calculate the sulfonic acid sodium content of the sample has high universality and operability, which has certain guiding significance for the quality control of SMP. Keywords: drilling fluid, sulfomethyl phenolic resin SMP, sulfonic acid group content, Aika reagent method作者简介：李毓哲，助理工程师，学士学位，中原油田技术监测中心化工产品监测总站，主要从事油田化学剂检测、钻井液化学剂检测方法研究及标准制修订工作。
磺甲基酚醛树脂（SMP-Ⅱ）起泡因素研究及应用
磺甲基酚醛树脂（ SMP-Ⅱ）起泡因素研究及应用2. 西南油气田公司华油公司四川成都 610041）摘要：多年来磺甲基酚醛树脂一直在抗高温、抗盐钻井液降滤失剂处理剂中起着重要作用。
随着油气田钻井技术的发展，大斜度井、水平井、深井、超深井、超高温井、高密度钻井液项目的增多，对钻井液提出了更高要求，对钻井液用处理剂性能要求也更加全面。
磺甲基酚醛树脂在钻井液中起泡的问题也越来越被受观注，严重影响了钻井的安全、高效。
通过对磺甲基酚醛树脂起泡问题系统的分析和研究，从钻井液起泡的机理入手、各种产品性能的对比、进行外送仪器分析，找出了磺甲基酚醛树脂分子量分布指数、低分子量磺化产品与起泡的关系。
以此作为理论依据调整了磺甲基酚醛树脂的生产工艺，实现了生产的产品起泡率低、性能稳定，满足钻井现场的使用要求。
关键词：钻井液磺甲基酚醛树脂分子量分布起泡率磺甲基酚醛树脂（SMP-Ⅰ、SMP-Ⅱ）是抗高温、抗盐最具代表性的一类钻井液处理剂之一。
国内关于磺甲基酚醛树脂的生产已经有二十多年的历史，产品的生产工艺和质量评价都有了非常成熟的技术，但是随着近年来钻井液技术的飞速发展，对磺甲基酚醛树脂的性能提出了更进一步的要求。
随着大斜度井钻井技术、水平井钻井技术、深井、超深井钻井技术的广泛应用，对完钻目标层的要求越来越精确，特别是对于磺甲基酚醛树脂（SMP-Ⅱ）起泡问题已成为了一个不可忽视的质量问题，因为钻井液起泡会带来以下问题：钻井液粘度、切力不易控制，影响钻井液性能真实性等。
所以解决目前磺甲基酚醛树脂（SMP-Ⅱ）起泡性问题，对目前国内高温深井、超深井的安全、高效钻井起到积极的促进作用，实现对油气田的高效开采，从而缓解国内能源短缺问题，为国民经济快速增长提供所需要的能源需求。
1磺甲基酚醛树脂起泡机理泡沫是指气体分散在液体中的分散体系。
其中气体是分散相，液体是分散介质。
液体要产生泡沫或要使泡沫稳定存在的条件就是保持液体表面张力低，因为表面张力越小越有利于起泡，通常加入表面活性剂可以达到降低表面张力的目的，使整个体系表面能降低，从热力学角度上讲，有利于泡沫产生，因为当表面活性剂溶液中通入气体后，活性剂吸附在气液界面上，气泡受浮力作用上升出水面后即产生起泡。
(实施)产万吨高吸水性树脂(SAP)技改项目环评.
（实施）产万吨高吸水性树脂(SAP)技改项目环评浙江卫星石化股份有限公司年产3万吨高吸水性树脂（SAP）技改项目环境影响报告书( 简写本)浙江省环境保护科学设计研究院ENVIRONMENTAL SCIENCE RESEARCH DESIGN INSTITUTE OF ZHEJIANG PROVINCE国环评证：甲字第2003号二○一○年十月一、项目概况1、项目来源浙江卫星石化股份有限公司成立于2005年，原名浙江卫星丙烯酸制造有限公司。
公司2006年建成并投产了年产4万吨丙烯酸和4.5万吨丙烯酸酯装置，2010年进行了股份制改造并更名为浙江卫星石化股份有限公司。
从投产以来，经过多项技术创新和改造，拥有了独特的自有技术，主物料和能资源消耗达到世界先进，在同行中有较强的竞争能力。
浙江卫星石化股份有限公司为了发展其下游产品于2009年11月收购合并了浙江山特莱德化工有限公司，原浙江山特莱德化工有限公司于2006年9月建成了年产20000吨丙烯酸酯高分子树脂和年产80000吨丙烯酸酯高分子乳液的自动化生产装置，是国内最大的纺织用高分子乳液和高分子树脂的生产企业之一。
高吸水性树脂（SAP）能够吸收自身重量几百倍至千倍的水分，具有无毒、无害、无污染，吸水能力特强，保水能力特高等特点。
目前各种主要用于生产尿不湿等卫生用品，另外也应用于农业、医疗卫生、石油开采、建筑材料、交通运输等许多领域。
我国自20世纪80年代初开始高吸水性树脂的合成与应用研究，与美国、日本、西欧等国家和地区相比，起步较晚，存在一定差距。
中国市场随着大量纸尿布生产商的不断涌入，将成为世界高吸水性树脂消费的大市场。
目前纸尿布与卫生用品已经成为高吸水性树脂市场的拉动力量，占总需求的90％以上。
为此，浙江卫星石化股份有限公司决定在现有厂区南侧的工业用地上实施年产3万吨高吸水性树脂（SAP）技改项目。
2、项目基本情况（1）项目名称：年产3万吨高吸水性树脂技改项目（2）地点：浙江省嘉兴工业区现有厂区南侧规划工业用地（3）项目性质：技改扩建项目（4）项目总投资：项目总投资31853万元，其中建设投资28853万元（5）产品方案：本项目建设内容为年产3万吨高吸水性树脂（SAP）生产装置一套以及部分配套工程设施，项目规模为年产高吸水性树脂（SAP）3万吨，年生产时间为7200小时。
年产3000吨粗酚加工项目可行性研究报告
引言：粗酚是一种广泛应用于化工、医药、农药等领域的有机化合物，具有巨大的市场潜力。
本报告旨在对年产3000吨粗酚加工项目进行可行性研究，评估该项目的经济效益和市场前景，为投资决策提供依据。
一、项目概述：本项目计划年产3000吨粗酚，主要通过煤焦油氨解制备而成。
项目所需设备包括氨解塔、活性炭吸附装置、蒸馏塔等。
项目投资约为XX万元，预计建设周期为X年。
主要生产工艺包括煤焦油氨解、汽提脱硫、吸附脱色、蒸馏精制等。
二、市场分析：粗酚是许多化工产品的重要原料，包括酚醛树脂、防腐剂、杀虫剂等，具有广泛的市场需求。
根据市场调研数据显示，国内粗酚市场年均需求量超过5000吨，预计未来几年内市场需求将继续增长。
考虑到国内产能相对有限，本项目具备良好的市场前景。
三、技术分析：本项目采用煤焦油氨解工艺制备粗酚，具有较高的生产效率和产品质量稳定性。
该工艺经过市场验证，并得到相关权威机构的认可。
预计项目投产后，可实现高质量粗酚的稳定生产，满足市场需求。
四、投资分析：本项目总投资约为XX万元，其中包括建设投资和流动资金。
项目建设周期为X年，预计回收期为X年。
根据市场需求和产品价格预测，预计项目投产后可实现年销售收入XX万元，年净利润XX万元。
投资回报率约为X%。
五、风险分析：1.原材料价格波动风险。
煤焦油价格、氨气价格等原材料价格波动对项目的经济效益会产生一定影响。
需要与供应商建立稳定的合作关系，减少价格波动带来的不确定性。
2.环保政策风险。
随着环境保护意识的提高，环保政策可能会对项目的生产和运营造成一定的影响。
需加强环保设施建设，确保项目符合相关环保法规。
3.市场需求变化风险。
随着技术进步和市场竞争的加剧，粗酚市场需求可能发生变化。
需密切关注市场动态，做好市场调研和产品升级改造。
结论：。
羧甲基纤维素钠生产线建设项目可行性研究报告
羧甲基纤维素钠生产线建设项目可行性研究报告一、项目背景及意义羧甲基纤维素钠是一种广泛应用于食品、化工、建筑等行业的功能性添加剂。
目前市场上的羧甲基纤维素钠主要依赖于进口，国内产量和市场份额相对较小。
因此，建设一条羧甲基纤维素钠生产线，拓展国内市场，满足国内需求，具有重要的意义和广阔的市场前景。
二、市场分析1.国内市场需求：随着人民生活水平的提高，对食品和化工产品的需求逐年增加。
羧甲基纤维素钠作为食品和化工领域的功能性添加剂，其市场需求逐年增长。
2.国内市场供应：目前，国内市场上的羧甲基纤维素钠主要依赖于进口，国内自产能力相对较弱。
因此，在国内市场上建立一条羧甲基纤维素钠生产线，能够满足国内市场需求，并减少对进口的依赖。
三、技术可行性分析1.羧甲基纤维素钠生产技术：羧甲基纤维素钠的生产技术相对成熟，技术难度较低，可通过引进国外先进技术进行生产。
2.设备及工艺流程：羧甲基纤维素钠的主要生产设备包括溶解设备、中和设备、脱水设备等。
工艺流程主要包括溶解、中和、脱水等环节。
根据市场需求和项目规模，可以选择适当的设备和工艺流程。
四、经济可行性分析1.投资规模：根据生产线的产能和设备投资金额，初步估计羧甲基纤维素钠生产线建设项目的投资规模为XXX万元。
2.成本分析：羧甲基纤维素钠生产的主要成本包括原材料成本、设备及劳动力成本、能源成本等。
通过市场调研和成本分析，初步估计生产成本为XXX元/吨。
3.收益分析：根据当前市场价格和产能，初步估计年销售收入为XXX 万元。
通过扣除生产成本和管理费用等，预计年净利润为XXX万元。
4.投资回收期：根据预计的投资规模和年净利润，计算得出预计的投资回收期为X年。
五、环境影响评估六、风险分析1.市场风险：市场竞争加剧、需求下降等因素可能导致销售情况不尽如人意。
2.技术风险：生产过程中可能出现技术难题，例如设备故障等，需要及时解决。
3.政策风险：政府的相关政策和法规可能对项目的投资和发展产生影响。
年产12000吨羧甲基纤维素(精制棉)项目环境影响报告书
年产12000吨羧甲基纤维素（精制棉）项目环境影响报告书××县××××有限公司年产12000吨羧甲基纤维素（精制棉）环境影响报告书××县××××有限公司二〇〇八年三月目录1 总则 (1)1.1评价任务由来 (1)1.2编制依据 (1)1.2.1 环境保护法律、法规和文件 (1)1.2.2 项目文件及相关资料 (1)1.3评价目的 (4)1.4评价工作原则 (4)1.5评价工作等级确定 (5)1.6评价因子 (6)1.7评价范围 (6)1.8评价标准 (6)1.8.1 环境质量标准 (6)1.8.2 污染物排放标准 (7)1.9污染控制与环境保护目标 (8)1.9.1 控制污染 (8)1.9.2 环境保护目标 (8)1.10评价工作重点 (9)1.11评价技术路线 (9)2 项目周围地区环境概况 (11)2.1自然环境概况 (11)2.1.1 地理位置 (11)2.1.2 地形、地貌 (11)2.1.3 气象特征 (11)2.1.4 水系及水文特征 (12)2.1.5 地下水状况 (13)2.1.6 植被、生态 (13)2.2社会环境概况 (13)2.2.1 人口、面积 (13)2.2.2 工农业概况 (13)2.2.3 周边环境 (14)2.2.4 交通运输 (14)2.3××××县××工业集中区规划要点 (14)2.3.1 园区性质和产业定位 (14)2.3.2 规划范围及规划期限 (14)2.3.3 总体布局和用地规划 (15)2.3.4 工业集中地基础设施： (15)2.3.5 污染物总量控制方案 (16)2.4集中区环评主要结论及省厅批复 (17)2.5区域存在的主要环境问题及实现规划目标的制约因素 (17)3 工程分析 (18)3.1拟建项目概况 (18)3.1.1 拟建项目基本情况 (18)3.1.2 项目建设内容 (18)3.3拟建项目生产工艺流程及原辅料能源消耗 (19)3.3.1 项目生产工艺流程 (19)3.3.2 资源及能源消耗 (20)3.3.3 主要原辅料、产品及中间产品理化性质、毒性毒理 (21)3.3.4 主要生产设备、公用及贮运设备 (22)3.4污染物产生量分析 (22)3.4.1 物料平衡 (22)3.4.2 水量平衡 (24)3.4.3 污染源强及污染物排放量分析 (25)4 污染防治措施评述 (28)4.1废水污染防治措施评述 (28)4.1.1 拟采取的水污染防治措施 (28)4.1.2工艺尾水排入园区污水厂处理相容性分析 (31)4.1.3 小结 (36)4.2废气污染防治措施评述 (36)4.2.1 有组织排放的工艺粉尘 (36)4.2.2 无组织废气 (36)4.3固体废弃物(废液)治理措施评述 (36)4.4噪声治理措施评述 (37)4.5绿化 (37)4.6环保“三同时”内容 (37)5 清洁生产与循环经济 (38)5.1产业政策的相符性 (38)5.2清洁生产分析 (38)5.2.1 生产设备的先进性 (38)5.2.2 生产工艺的先进性 (38)5.2.3 水务管理及用水指标考核 (39)5.3循环经济 (39)6 区域污染源现状调查及评价 (41)6.1区域大气污染源调查及评价 (41)6.2区域水污染源调查及评价 (41)6.3区域污染源分析 (42)7 环境质量现状监测与评价 (43)7.1大气环境质量现状监测与评价 (43)7.1.1 大气环境质量现状监测 (43)7.1.2 大气环境质量现状评价 (44)7.2地表水环境质量现状监测与评价 (44)7.2.1 地表水环境质量现状监测 (44)7.2.2 地表水环境质量现状评价 (46)7.3噪声环境质量现状监测与评价 (47)7.4小结 (48)8 环境影响评价 (49)8.1大气环境质量影响预测 (49)8.1.1 污染气象特征 (49)8.1.2 预测内容 (53)8.1.3 预测模式 (53)8.1.4 抬升高度和预测参数的确定 (55)8.2.5 大气环境质量影响评价 (56)8.2.6 卫生防护距离 (59)8.2.7 小结 (59)8.2污水排入污水处理厂影响分析 (60)8.3噪声环境影响评价 (60)8.3.1 预测内容 (60)8.3.2 预测模型选择 (60)8.3.3 噪声源情况 (61)8.3.4 预测结果 (61)8.3.5 小结 (61)8.4固体废物环境影响分析 (61)8.4.1 固体废物分类 (61)8.4.2 固体废物环境影响分析 (62)8.5农业生态环境影响分析 (62)8.5.1 农业生态现状 (62)8.5.2 对周围农业生态环境的影响分析 (62)9 施工期环境影响分析 (63)9.1废水环境影响分析和防治对策 (63)9.1.1 生产废水 (63)9.1.2 生活污水 (63)9.1.3 防治对策 (63)9.2大气环境影响分析和防治对策 (63)9.2.1 废气 (63)9.2.2 粉尘和扬尘 (63)9.2.3 防治对策 (64)9.3噪声环境影响分析和防治对策 (64)9.3.1 噪声源 (64)9.3.2 噪声影响分析 (65)9.4施工垃圾环境影响分析和防治对策 (66)9.4.1 施工期固体废物污染源情况 (66)9.4.2 防治对策 (66)10 事故风险分析 (67)10.1环境风险评价的目的和重点 (67)10.2评价工作等级 (67)10.2.1 物质危险性判定 (67)10.2.2 重大危险源判定 (68)10.2.3 评价工作级别确定 (68)10.2.4 评价范围 (68)10.3风险识别 (69)10.3.1 风险识别范围 (69)10.3.2 风险类型 (69)10.3.3 风险识别内容 (69)10.3.4 重大危险源识别 (69)10.3.5 最大可信事故及概率分析 (69)10.4源项分析 (70)10.5后果分析 (70)10.6废气事故排放 (71)10.7环境影响分析 (72)10.7.1 大气环境影响分析 (72)10.7.2 水环境影响分析 (72)10.8风险防范和应急措施 (73)10.8.1 风险防范措施 (73)10.8.2 风险应急措施 (76)10.9风险应急预案 (76)10.9.1 重大环境污染事故应急预案 (76)10.9.2 危险化学品重大泄漏事故应急预案 (79)10.10应急监测 (82)10.11结论 (82)11 污染物排放总量控制分析 (83)11.1总量控制分析的目的 (83)11.2总量控制因子的确定 (83)11.3污染物排放总量控制分析 (83)11.3.1 水污染物排放总量控制分析 (83)11.3.2 大气污染物排放总量控制分析 (84)11.3.3 总量平衡方案 (84)12 公众参与 (85)12.1公众参与的目的和作用 (85)12.2公众参与的方式、调查内容和对象 (85)12.2.1 公众参与方式 (85)12.2.2 公众参与的调查内容 (85)12.2.3 调查对象 (86)12.3调查结果统计与分析 (88)13 环境经济损益分析 (90)13.1经济损益分析 (90)13.2社会效益分析 (90)13.3污染治理损益分析 (90)13.3.1 环保投资费用估算 (90)13.3.3 环保费用指标 (91)13.4小结 (92)14 环境管理与监测制度 (93)14.1环境管理制度 (93)14.2环境监测计划 (93)14.3排污口规范化整治 (94)15 选址可行性分析 (96)15.1区位优势 (96)15.2工业集中区发展规划 (96)15.3淮河流域保护相容性 (96)15.4环境影响预测 (96)15.5环境容量 (97)15.6公众意见 (97)15.7厂址选择结论 (97)16 结论与建议 (98)16.1结论 (98)16.1.1 项目概况 (98)16.1.2 项目符合国家产业政策及相关法规要求 (98)16.1.3 厂址选择可行 (98)16.1.4 项目生产符合清洁生产和循环经济要求 (98)16.1.5 项目周围环境质量符合功能要求，具有一定容量 (98)16.1.6 污染防治措施可行 (98)16.1.7 污染物排放总量控制 (99)16.1.8 项目投产后其周围环境质量功能维持现状 (99)16.1.9 环境风险分析 (100)16.1.10 绝大多数公众支持本项目建设，无反对意见 (100)16.2建议 (100)1 总则1.1 评价任务由来近年来由于国家良好的经济形势，给高附加值的纤维素行业带来了持续高增长的发展机遇。
年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目可行性研究报告
年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目可行性研究报告核心提示：年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目投资环境分析，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目背景和发展概况，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目建设的必要性，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)行业竞争格局分析，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)行业财务指标分析参考，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)行业市场分析与建设规模，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目建设条件与选址方案，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目不确定性及风险分析，年产3万吨高吸水性树脂(SAP)行业发展趋势分析提供国家发改委甲级资质专业编写：年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目建议书年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目申请报告年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目环评报告年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目商业计划书年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目资金申请报告年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目节能评估报告年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目规划设计咨询年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目可行性研究报告【主要用途】发改委立项，政府批地，融资，贷款，申请国家补助资金等【关键词】年产3万吨高吸水性树脂(SAP)项目可行性研究报告、申请报告【交付方式】特快专递、E-mail【交付时间】2-3个工作日【报告格式】Word格式；PDF格式【报告价格】此报告为委托项目报告，具体价格根据具体的要求协商，欢迎进入公司网站，了解详情，工程师（高建先生）会给您满意的答复。
【报告说明】本报告是针对行业投资可行性研究咨询服务的专项研究报告，此报告为个性化定制服务报告，我们将根据不同类型及不同行业的项目提出的具体要求，修订报告目录，并在此目录的基础上重新完善行业数据及分析内容，为企业项目立项、上马、融资提供全程指引服务。
可行性研究报告是在制定某一建设或科研项目之前，对该项目实施的可能性、有效性、技术方案及技术政策进行具体、深入、细致的技术论证和经济评价，以求确定一个在技术上合理、经济上合算的最优方案和最佳时机而写的书面报告。
磺甲基化热塑性酚醛树脂合成与分子结构表征
磺甲基化热塑性酚醛树脂合成与分子结构表征孟现星１,张芳１,李明远２(１．安康学院化学化工学院,陕西安康７２５０００;２．中国石油大学(北京),提高采收率研究院,北京１０２２４９)摘要:将苯酚与甲醛在酸性条件下聚合得到热塑性酚醛树脂(T P P R),再在碱性条件下进行磺甲基化处理,制备了磺甲基化热塑性酚醛树脂(S T P P R).考察了磺甲基化条件对产物收率和聚沉值的影响.采用F TＧI R和液相色谱Ｇ质谱联用对S T P P R的分子结构进行了表征,推测了其分子结构.结果表明,磺甲基化较佳反应条件为:反应温度９０ħ,反应时间６０~９０m i n,p H值１０;磺甲基化试剂用量越大,S T P P R的耐盐性越好;S T PＧP R是一种聚合度为２~１０,M z为２００~１２００的混合物,酚环之间通过亚甲基以对Ｇ对位或邻Ｇ对位的方式连接;其中一部分T P P R分子未完成磺甲基化过程,已磺化的T P P R分子上只含有一个磺甲基基团.关键词:热塑性酚醛树脂㊀磺甲基化㊀F T I R㊀液相色谱Ｇ质谱联用㊀分子结构中图分类号:T Q３２３．１㊀㊀文献标识码:A㊀㊀酚醛树脂是酚类和醛类化合物在一定条件下的缩聚产物[１],其中应用最多为苯酚与甲醛缩聚得到的酚醛树脂[２Ｇ３].苯酚与甲醛在碱性催化剂的作用下得到酚醛树脂称为热固性酚醛树脂(T S P R)[４].分子结构中含有的酚羟基和羟甲基使其具有一定的水溶性和反应活性,故热固性酚醛树脂常用作胶粘剂和油田聚合物凝胶堵水用交联剂[５Ｇ６].但热固性酚醛树脂在分子结构上含有较多的具有反应活性的羟甲基官能团[７],产物在常温储存过程中容易自聚固化形成体型酚醛树脂,其特性发生较大变化,失去使用价值[８].在酸性催化剂作用下,苯酚和甲醛通过反应可以得到热塑性酚醛树脂(T P P R),在使用时可以配合固化剂,起交联固化作用[９Ｇ１０].由于合成时甲醛与苯酚的摩尔比降低,T P P R的常温储存稳定性应优于T S P R[４].但T P P R由于分子结构上羟基数目少于热固性酚醛树脂,其在水中的溶解性明显低于T S P R,限制了作为胶粘剂㊁交联剂的使用.为解决T P P R水溶性差的问题,本研究在酸性条件下合成T P P R后,又在碱性条件下进行磺甲基化处理,得到磺甲基化的热塑性酚醛树脂(S T P P R),以期在分子上引入磺酸基团,提高T P P R的耐盐性.１㊀实验部分１．１㊀试剂与仪器苯酚㊁３９％~４０％甲醛㊁浓硫酸(质量分数为９８％),分析纯,国药集团化学试剂有限公司;氢氧化钠,亚硫酸氢钠,分析纯,北京益利精细化学品有限公司;去离子水,自制;乙腈,分析纯,市售.MA G N AＧI R５６０E S P型傅里叶变换红外光谱仪,美国N i c o l e t公司;A g i l e n t１１００型高效液相色谱系统,美国惠普公司;L C Q D e c aX P型离子阱质谱仪,美国热电公司(采用电喷雾离子源).１．２㊀方㊀法１．２．１㊀磺甲基化剂Ｇ羟甲基磺酸钠的制备[１１]将等质量的亚硫酸氢钠和去离子水在圆底烧瓶中混合均匀.搅拌过程中滴加与亚硫酸氢钠等物质的量的甲醛溶液(３７％).滴加过程中水浴加热升温至５０ħ.恒温反应４h,待甲醛完全反应后,停止反应.１．２．２㊀磺甲基化热塑性酚醛树脂的合成将苯酚在５０ħ下密闭熔融,称取一定量的苯酚㊁甲醛溶液加入四口烧瓶中.在５０ħ加入质量分数１０％的硫酸溶液,调整反应液p H值小于１ ０.水浴加热,９０ħ恒温进行酸催化缩聚反应１２０m i n.缩聚反应结束后,加入２５％氢氧化钠溶液,调整溶液p H值到１１ ０,加入一定量的磺甲基化剂,在９０ħ恒温反应９０m i n,停止加热,自来水冷却降温,终止反应.㊀㊀收稿日期:２０１９０４１５;修改稿收到日期:２０１９０９１２.作者简介:孟现星(１９８５),讲师,主要从事高分子材料及精细化学品开发工作.EＧm a i l:m x i a n x i n g＠１６３．c o m.８４ 精 细 石 油 化 工S P E C I A L I T YP E T R O C H E M I C A L S 第３６卷第６期２０１９年１１月１．２．３㊀S T P P R收率测定将０ ２g S T P P R母液(质量记为mᶄ)倒入锥形瓶中,加入１０ ０g的氯化镁溶液(５％),充分摇动后静置,等到所有S T P P R分子絮凝出.用平均孔径为０ １５μm的干燥纤维素膜(质量记为m０)进行过滤.过滤后将带有絮凝物的纤维素膜放入真空干燥箱中于４０ħ干燥２４h.干燥结束后,将带S T P P R絮凝体的纤维素膜称重(记为m).S T P P R收率y可由式(１)计算.将以上实验重复３次,S T P P R收率取平均值. y,％＝m－m０mᶄRˑ１００(１)式中:R为反应液中原料(苯酚,甲醛,磺化剂)质量分数.１．２．４㊀聚沉值测定在锥形瓶中加入５０m L１０００m g/LS T P P R 溶液,在磁力搅拌器上,用一定浓度的氯化钠溶液滴定,直到S T P P R溶液刚刚产生浑浊.记录所用的氯化钠溶液体积,按式(２)计算聚沉值.聚沉值＝C１V１V１＋V２(２)式中:C１为所用氯化钠溶液的浓度;V１为所用氯化钠溶液体积;V２为S T P P R溶液的体积.２㊀结果与讨论２．１㊀磺甲基化反应条件对收率和聚沉值的影响通过磺甲基化反应可以在T P R分子上接入亲水性较好的 C H２S O３ ,从而提高其水溶性.表１为磺甲基化反应条件对产物性能的影响.表１㊀磺甲基化反应条件对S T P P R性能的影响实验号反应温度/ħ反应时间/m i n反应液p H值磺化剂/苯酚摩尔比产物收率,％聚沉值/m g/L １７０９０１１０．１８７．３３２１０．７２８０９０１１０．１８９．２４９０９．４３９０９０１１０．１９２．３７６９２．３４９５９０１１０．１９２．５７８００．２５９８９０１１０．１９２．６７９２４．６６９０４０１１０．１８９．８４６３６．７７９０６０１１０．１９２．１５７８３．４８(３)９０９０１１０．１９２．３７６９２．３９９０１１０１１０．１９２．７８０２３．６１０９０１３０１１０．１９２．８８２３４．７１１９０９０９０．１８８．３４３９５．３１２９０９０１００．１８９．１５２３４．９１３(３)９０９０１１０．１９２．３７６９２．３１４９０９０１１．５０．１９２．５７８４５．６１５９０９０１２０．１９２．６７９５６．３１６９０９０１１０．０５９２．５２８４５．８１７(３)９０９０１１０．１９２．３７６９２．３１８９０９０１１０．１５９２．１１４３５５．９１９９０９０１１０．２９２．０２２１４３．１２０９０９０１１０．３９１．３４１２６９．８㊀㊀可以看出,在其他条件一定的情况下,产物收率随磺化温度增加而增大(１~５实验).当温度为７０~８０ħ时,由于热塑性酚醛树脂具有一定的分子质量,其反应活性较低,磺甲基化过程进行不完全,导致转化率和聚沉值都较小.当磺化温度为９０~９８ħ时产物收率(＞９２ ２％)和聚沉值(＞７５００m g/L)都达到较高水平,且受温度影响较弱,说明只有当磺甲基化温度超过９０ħ时磺甲基化反应才进行比较完全.磺甲基化反应时间由４０m i n增加到１３０m i n时(６~１０实验),产物收率㊁聚沉值都随着磺甲基化反应时间的增加而升高.但当磺甲基化时间超过６０m i n时,变化幅度较小.从成本方面考虑,磺甲基化反应时应控制在６０~９０m i n较为合适.在其他条件不变时,产物收率和聚沉值都随着p H值的增加而增大(１１~１５实验);当p H值大于１０时,产物收率和聚沉值都达到较高水平,且随p H值变化不明显,说明p H值大于１０时,磺甲基化反应进行较充分.在其他条件不变时,随着磺化剂/苯酚摩尔比由０ ０５增加到０ ３(１６~２０实验),产物收率逐渐减低.由于磺甲基化反应中,磺甲基化剂不是完全转化,磺甲基化剂用量越大,未反应的磺甲基化剂越多,导致产物收率随着磺化剂/苯酚摩尔比的增加而降低.随着磺甲基化剂用量的增加,产物聚沉９４第３６卷第６期孟现星，等．磺甲基化热塑性酚醛树脂合成与分子结构表征 值增加较为明显,磺化剂/苯酚摩尔比越高,产物聚沉值越大,说明可以根据实际应用条件,改变磺甲基化剂用量以达到S T P P R的水溶性以及耐盐性.２．２㊀F TＧI R分析S T P P R的F TＧI R曲线如图１所示.在３４４１ ５c m－１处吸收峰为酚环上羟基的伸缩振动峰,１６０９ ６㊁１５０９ ８c m－１为苯环骨架上特有的C C键伸缩振动[１２].２９２２．６c m－１为脂肪族 C H２ 的不对称伸缩振动吸收峰.１２１８ ９c m－１为O H的弯曲振动峰.R o c z n i a k等[１３]指出 C H２ 基团中 C H 键的变形振动吸收峰含有酚醛树脂亚甲基桥连的信息.在１４５０c m－１处的吸收峰是以对Ｇ对位连接方式的亚甲基桥,在１４６０c m－１处的吸收峰是以邻Ｇ邻位连接方式产生的,而在１４８０c m－１处的吸收峰是以邻Ｇ对位连接方式产生的.在谱图中出现吸收峰１４４９ ３c m－１和１４７８ ４c m－１,说明水溶性热塑性酚醛树脂中两个酚环之间通过对Ｇ对位和邻Ｇ对位的方式连接.６５７ ６c m－１为S O键的吸收峰,５５１ ８c m－１为C S键的吸收峰[１４].７５８ ５c m－１是二取代苯的 C H 面外弯曲振动.８２４ ０c m－１对应三取代苯或１,４二取代苯的 C H 面外弯曲振动.而在８８２ ５c m－１处较弱的吸收峰对应于１㊁２㊁４㊁６及１㊁２㊁３㊁４㊁５四取代和五取代苯的 C H 面外弯曲振动[１２].以上说明所合成的S T P P R酚环上主要以二取代和三取代为主,并含有少量的四取代和五取代产物.图１㊀S T P P R的红外光谱２．３㊀液相色谱Ｇ质谱联用分析图２为S T P P R液相色谱总离子流图.由图２可见,通过电喷雾一级质谱得到准分子离子峰,没有碎片离子峰,有利于相对分子质量的确定.由于S T P P R中存在酚羟基或 C H２S O３N a很容易电离形成负离子,所以质谱分析过程中采用负离子检测方式.图２为S T P P R液相色谱总离子流图,从图中可以看出,合成的S T P P R为多种组分的混合物,不同分子质量的S T P P R产物色谱峰发生一定重叠.图２㊀S T P P R液相色谱总离子流图图３为不同保留时间分离的组分质谱.图３㊀不同保留时间S T P P R质谱由图３可见,每一个保留时间内都出现许多质谱峰,从而进一步说明液相色谱中多种物质的色谱峰发生重叠.通过对比质谱图中质荷比数据,发现质荷比差值主要包括:３０㊁９４㊁１３６㊁１０６以及１０６的倍数.可以推测质荷比相差为３０㊁９４㊁１０６和１３６分别表示在S T P P R结构上相差羟甲基㊁磺甲基㊁苯酚＋亚甲基和苯酚＋羟甲基＋亚甲基.质荷比差值出现最多为１０６㊁１０６的倍数以及１３６.质荷比差值为１０６和１０６的倍数说明在S T P P R分子结构上差了一个或几个酚环,并且这些酚环上不存在羟甲基或磺甲基.质荷比相差１３６说明在分子结构上相差了一个连接有一个羟甲基的酚环.由于S T PＧP R合成中苯酚用量远大于甲醛,导致分子结构上羟甲基数量较少,所以在质谱图中质荷比相差为１３６倍数的离子峰出现的较少.研究表明,T P P R 上的羟甲基主要与酚环上邻位㊁对位的活泼氢反应形成亚甲基桥[１３,１５].综合以上信息可以推测出０５ 精 细 石 油 化 工２０１９年１１月S T P P R的大致结构,即酚环通过亚甲基连接,苯酚邻对位上含有少量羟甲基和磺甲基.为进一步分析S T P P R的结构,把质谱图中不同保留时间出现的质荷比与[M－H]－或[M－N a]－的计算值进行比较,结果如表２所示.表２㊀产物组分质荷比与计算值比较实验值计算值[M－H]－[M－N a]－苯酚亚甲基磺甲基羟甲基R＝３．７４２m i n㊀２２８．５０２２９．２ ２１０１㊀２５８．５８２５９．３ ２１０２㊀２９２．６１ ２９３．３２１１０㊀３９８．８７ ３９９．４３２１０㊀４２８．９３ ４２９．４３２１１㊀４５９．０８ ４５９．５３２１２㊀５３５．１１ ５３５．６４３１１㊀５６５．２８ ５６５．６４３１２㊀８６５．７４８６６．０ ８７０１R＝４．７００m i n１９８．４１１９９．２ ２１００２２８．５１２２９．２ ２１０１３３４．８０３３５．４ ３２００３９８．８４ ３９９．４３２１０４２８．９７ ４２９．４３２１１５０５．１５ ５０５．５４３１０５３５．２２ ５３５．６４３１１５６５．３０ ５６５．６４３１２６７１．５９ ６７１．７５４１２７０１．５５ ７０１．７５４１３９５９．３５ ９６０．０８７１１９８９．９９ ９９０．１８７１２R＝５．２４５m i n１９８．４３１９９．２ ２１００２９２．６２ ２９３．３２１１０３０４．７３３０５．４ ３２００３３４．７９３３５．４ ３２０１４１０．９７４１１．５ ４３００４４１．０３４４１．５ ４３０１５４７．３２５４７．６ ５４０１６１１．４１ ６１１．７５４１０６４１．５０ ６４１．７５４１１６８３．７２６８３．７ ６５０２７４７．７９ ７４７．８６５１１８５４．０９ ８５３．９７６１１１０９６．８２ １０９６．２９８１２１１２６．８８ １１２６．２９８１３R＝６ ４２４m i n１９８．２９１９９．２ ２１００２９２．６０ ２９３．３２１１０３０４．７３３０５．４ ３２００３９８．８８ ３９９．４３２１０４１０．９５４１１．５ ４３００４４１．０３４４１．５ ４３０１５１７．２３５１７．６ ５４００５４７．３２５４７．６ ５４０１６１１．４０ ６１１．７５４１０６２３．５３６２３．７ ６５００６５３．６１６５３．７ ６５００７２９．７４７２９．８ ７６００７５９．８８７５９．８ ７６０１８２４．０６ ８２３．９７６１０８６６．１６８６６．０ ８７０１９７２．５９９７２．１ ９８０１１００２．８０１００２．１ ９８０２１０７８．９９１０７８．２ １０９０１㊀㊀从表２可以看出,质谱图中准分子离子峰质荷比的实验值与计算值差值均在ʃ０ ７９内,说明所推测的S T P P R分子结构特征与实际情况相符.S T P P R分子结构上羟甲基数目较少,每个分子上最多含有３个羟甲基.在酸催化反应过程中,缩聚反应速率远大于甲醛的加成反应[４],同时相对于甲醛,苯酚处于过量状态.甲醛在苯酚邻对位上加成形成的羟甲基,会快速与苯酚或其他具有不同缩聚程度的酚醛树脂进一步发生缩聚反应,最终导致在整个酚醛树脂分子结构上羟甲基数目较少.由于具有活性的羟甲基数目较少,S T P P R 在储存过程中很难再继续发生缩聚反应,形成空间网状结构,最终导致其储存稳定性明显增强.从磺甲基数量上来看,在该反应条件下,并不是所有的S T P P R分子都发生了磺甲基化反应,还有一部分S T P P R分子没有发生磺甲基化,分子结构上不存在基团 C H２S O３ .同时被磺甲基化的T P P R分子上都只含有一个磺甲基.从图３还可以看出,未磺甲基化T P P R准分子离子峰的高度明显高于磺甲基化的T P P R,这进一步说明在此条件下未磺甲基化的T P P R远多于发生磺甲基化反应的T P P R .图４㊀S T P P R分子结构表达式质谱结果表明S T P P R的M z为２００~１２００,由２~１０个酚环通过亚甲基连接.根据红外光谱结果,在１４４９ ３c m－１和１４７８ ４c m－１处有吸收１５第３６卷第６期孟现星，等．磺甲基化热塑性酚醛树脂合成与分子结构表征 峰,说明这些亚甲基通过对Ｇ对位和邻Ｇ对位的方式将酚环连接起来.S T P P R含有少量的磺甲基和羟甲基,这也与红外光谱实验结果相符,即S T P P R主要以二取代和三取代为主,并含有少量四取代和五取代产物.由此可推测出S T P P R的分子结构如图４所示.S T P P R聚合度为２~１０, M z范围为２００~１２００,酚环通过亚甲基以对Ｇ对位和邻Ｇ对位的方式连接.未磺甲基化T P P R最多含有两个羟甲基,如４(１~３)所示.S T P P R最多带有一个磺甲基,并最多含有三个羟甲基,如图４(４~６)所示.３㊀结㊀论a．热塑性酚醛树脂磺甲基化反应适宜条件为:反应温度９０ħ,反应时间６０~９０m i n,p H值１０.磺甲基化试剂用量增加会使S T P P R的耐盐性增强,但会降低产物收率.b．通过红外光谱分析法和液相色谱Ｇ质谱联用法对产物分子结构进行表征,表明合成的S T PＧP R是一种聚合物为２~１０,M z为２００~１２００的混合物,酚环之间通过亚甲基以对Ｇ对位或邻Ｇ对位的方式连接.c．该磺化反应条件下,只有一部分T P P R分子完成磺甲基化过程,已磺化的S T P P R分子上只含有一个磺甲基,且未磺甲基化的T P P R远多于发生磺甲基化反应的T P P R.参㊀考㊀文㊀献[１]㊀王娟,高建伟,金闻,等．苯酚Ｇ多聚甲醛热固性酚醛树脂合成反应过程研究[J]．高分子学报．２０１３(１０):１３０４Ｇ１３１１．[２]㊀殷荣忠,山永年,毛乾聪．酚醛树脂及其应用[M]．北京:化学工业出版社,１９９０．[３]㊀刘威,刘强,周春华,等．高邻位可发性热固性酚醛树脂的合成及表征[J]．高分子材料科学与工程,２０１０(２):１９Ｇ２１．[４]㊀黄发荣,万里强,等．酚醛树脂及其应用[M]．北京:化学工业出版社,２０１１:４１４．[５]㊀杨莹,王汝敏,杨国武,等．高羟甲基低游离醛甲阶酚醛树脂的制备[J]．中国塑料,２０１３(１):３２Ｇ３５．[６]㊀李良雄．应用于高温高盐油田的凝胶类堵水剂[J]．油气地质与采收率,１９９８(２):７５Ｇ７９．[７]㊀王庆,刘福胜,于世涛．磺甲基酚醛树脂的制备[J]．精细石油化工,２００８(２):２１Ｇ２４．[８]㊀韩易．改性热固性树脂包覆聚苯乙烯泡沫的制备和阻燃机理研究[Z]．北京化工大学,２０１７．[９]㊀邹广建．双酚A环氧/线型酚醛树脂交联网络㊁固化行为及性能研究[Z]．北京化工大学,２０１４．[１０]㊀吴朝亮,刘海燕,罗鹏,等．不同固化体系对酚醛树脂耐热性能的影响[J]．消防科学与技术,２０１５(５):６１４Ｇ６１６．[１１]㊀王强,陈冬梅．羟甲基磺酸钠的合成研究[J]．洛阳理工学院学报:自然科学版,２００５,１５(３):１４Ｇ１５．[１２]㊀M a n f r e d i LB,d e l aO s aO,G a l e g oF e r nán d e zN,e t a l．S t r u c t u r eＧp r o p e r t i e s r e l a t i o n s h i p f o rr e s o l s w i t hd i f f e r e n tf o r m a l d e h y d e/p h e n o lm o l a rr a t i o[J]．P o l y m e 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n g i n e e r i n g,A n k a n g U n i v e r s i t y,A n k a n g７２５０００,S h a a n x i,C h i n a;２．E n h a n c e dO i lR e c o v e r y R e s e a r c hI n s t i t u t e,C h i n aU n i v e r s i t y o f P e t r o l e u m,B e i j i n g１０２２４９,C h i n a)A b s t r a c t:T h e r m o p l a s t i c p h e n o l i c r e s i n(T P P R)w a s p r e p a r e db yp o l y m e r i z a t i o no f p h e n o l a n d f o r m a lＧd e h y d eu n d e r a c i d i c c o n d i t i o n s．T h e n,S u l f o m e t h y l a t e d t h e r m o p l a s t i c p h e n o l i c r e s i n(S T P P R)w a s p r e p a r e d ２５ 精 细 石 油 化 工２０１９年１１月b y s u l f o m e t h y l a t i o no fT P P Ru n d e r a l k a l i n ec o nd i t i o n s ．T he ef f e c t s o f s u l f o m e t h yl a t i o n c o n d i t i o n s o n t h e p r o d u c t y i e l da n dc o a g u l a t i o nv a l u ew e r e i n v e s t i g a t e d ．T h e m o l e c u l a rs t r u c t u r eo fS T P P R w a s c h a r a c t e r i z e db y F T I Ra n d l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y Ｇm a s s s p e c t r o m e t r y ．T h e r e s u l t s s h o w e d t h a t t h e o pＧt i m u mr e a c t i o n c o n d i t i o n s o f s u l f o n a t e dm e t h y l a t i o nw e r e a s f o l l o w s :r e a c t i o n t e m pe r a t u r e ９０ħ,t h e r e a c t i o n t i m e of ６０９０m i n ,p H １０;T h eh igh e r t h ed o s a g eo f s u l f o m e t h y l a ti o nr e a ge n t ,t h eb e t t e r t h e s a l t t o l e r a n c e of S T P P R ;S T P P R w a s am i x t u r ew i t ha p o l y m e r i z a t i o nd eg r e e o f ２１０a n d a n M z o f ２００１２００．Th e p h e n o li c r i n g sw e r ec o n n e c t e db y m e t h y l e n e g r o u p s i na p a r a Ｇp a r ao ro r t h o Ｇpa r a m a n n e r ．S o m e o f t h eT P P R m o l e c u l e s d i dn o t c o m p l e t e t h e s u l f o m e t h y l a t i o n p r o c e s s ,a n d t h e s u l f o n Ｇa t e dT P P R m o l e c u l e o n l y c o n t a i n e do n e s u l f o m e t h y l g r o u p．K e y w o r d s :t h e r m o p l a s t i c p h e n o l i c r e s i n ;s u l f o m e t h y l a t i o n ;F T I R ;l i q u i d c h r o m a t o g r a p h y Ｇm a s s s p e c Ｇt r o m e t r y;m o l e c u l a r s t r u c t u r e 一种低黏度高玻璃化转变温度的环氧胶的研制吴博(中国电子科技集团公司第四十六研究所,天津３００２２０)摘要:在电子灌封领域,使用大量的胶黏剂固定电子元器件,并且由于电子器件很精密,所以对胶黏剂的性能要求很严格,往往需要极低的黏度和较高的玻璃化转变温度,并且黏接强度要很强.结合使用需求,从市面上选择了一种低黏度环氧树脂㊁环氧改性剂和改性咪唑固化剂,试验了不同配比和固化条件对环氧胶的性能的影响,最终确定了最佳方案:m (环氧树脂)ʒm (固化剂)ʒm (改性剂)为１００ʒ１０ʒ２０,在８０ħ固化４h ,得到了一种初始黏度７２３m P a s ,适用期大于６h ,玻璃化转变温度８１ ４ħ的环氧胶.此种环氧胶很好地满足了灌封领域的性能需求.关键词:低黏度㊀玻璃化转变温度㊀改性㊀咪唑㊀环氧胶中图分类号:T Q ４３３．４＋３７㊀㊀文献标识码:A㊀㊀环氧胶黏剂在工业生产中有广泛的应用,因为其优良的耐腐蚀性㊁黏接强度和温度性能,在高端制造领域是一类很重要的黏接材料[１,２].单独的环氧树脂没有任何力学性能,没有使用价值,需要与固化剂反应,形成交联网状结构才能展现出其优良性能[３].常用的环氧树脂固化剂有多胺类㊁酰胺类和咪唑类等,针对不同的使用环境和性能要求,选择不同种类的固化剂,能够充分发挥环氧胶的性能优势.咪唑类固化剂添加量很低,一般为２％~１５％,固化温度可以常温和中温固化[４,５],这对于电子材料的黏接具有重要意义,因为大多数电子材料不能承受过高的温度.并且咪唑类固化剂固化的环氧树脂具有优良的耐高温性能,受热不易变形,对于精密仪器的稳定性具有特殊意义.但是咪唑类固化剂的反应活性普遍很高,与环氧树脂混合后快速反应,影响了胶黏剂的适用期,不易操作,因此需要对咪唑类固化剂进行改性[６Ｇ８].改性后的咪唑类固化剂多数为含有长链和多官能团的化合物,由于长链及侧基官能团的存在对咪唑环上的仲胺基即吡咯氮原子和叔胺基即吡啶氮原子产生了空间位阻,也就使得咪唑的高反应活性大幅度降低,从而延长了胶黏剂的适用期.在电子灌封领域多会使用高性能的胶黏剂来保证产品的可靠性,对胶黏剂的要求很严格,需要㊀㊀收稿日期:２０１９０５２９;修改稿收到日期:２０１９０９０７.作者简介:吴博(１９８７),硕士,工程师,现从事光学器件封装工艺研究.E Ｇm a i l :w f w t f l y＠１２６．c o m .３５第３６卷第６期２０１９年１１月精 细 石 油 化 工S P E C I A L I T YP E T R O C H E M I C A L S。
年产6万吨高吸水性树脂项目环境影响报告书
年产6万吨高吸水性树脂项目环境影响报告书万华化学集团股份有限公司6万吨/年高吸水性树脂项目环境影响报告书烟台市环境保护科学研究所2014年7月∙烟台前言万华化学集团股份有限公司是山东省第一家先改制后上市的规范化运作的公司。
公司成立于1998年12月20日，总股本现已达到16.63亿股，注册资金为16.63亿元，已发展成为具有完善组织结构的国际化公司。
万华化学主要从事MDI研究、开发、生产与销售，是国内及亚太地区最大的MDI产品供应商，市场占有率居全国之首。
万华定位为大型综合性化工企业，立足于多元化经营，目前正在建设丙烯酸及酯装置，通过对丙烯酸下游重要产品SAP的开发，可以更好地完善公司的丙烯酸产业链，解决高纯丙烯酸的储存问题，同时增加丙烯酸产业链抗风险能力，保证利润率。
万华已经开发出了自己的SAP生产技术，通过中试研究基本确定了SAP的工业化工艺和设备，产品也为市场上中小客户所接受，完全具备了工业化的条件。
万华化学拟于烟台经济技术开发区临港工业区—万华工业园内，新建6万吨/年高吸水性树脂项目。
项目总投资42652.14万元，环保投资715万元。
经过分析论证，本次评价认为：拟建项目属于鼓励类项目，符合国家产业政策，符合城市发展规划要求，公众对项目选址和建设表示支持。
在严格执行报告书提出的各项环保措施后，工程建设对当地水环境、环境空气以及声环境影响较小，环境风险可防可控；工程采取的环境保护措施技术可靠、经济可行，各种污染物的排放浓度、排放量均能够满足相应标准要求。
因此，该项目的建设在环境方面可行。
根据《中华人民共和国环境影响评价法》、《建设项目环境保护管理条例》、《建设项目环境影响评价分类管理名录》和《山东省环境保护条例》等相关的法律、法规要求，万华化学集团股份有限公司委托烟台市环境保护科学研究所承担该建设项目的环境影响评价工作。
我所接受委托后，在对工程所在区域进行现场踏勘和调研、收集工程相关资料及认真分析的基础上，本着充分利用已有资料和可操作性强的原则，编制了本项目的环境影响报告书，提请环境保护主管部门审查。
年产2万吨羧甲基纤维素钠项目可行性研究报告
年产2万吨羧甲基纤维素钠项目可行性研究报告目录第一章总论................................................................ 错误!未定义书签。
1.1项目基本情况 .......................................................................... 错误!未定义书签。
1.2可行性研究报告编制依据 ...................................................... 错误!未定义书签。
1.3可行性研究报告编制原则 ...................................................... 错误!未定义书签。
1.4项目单位概况 .......................................................................... 错误!未定义书签。
1.5项目概况 .................................................................................. 错误!未定义书签。
第二章项目提出的理由及必要性....................................... 错误!未定义书签。
2.1项目提出的理由 ...................................................................... 错误!未定义书签。
2.2项目建设的必要性 .................................................................. 错误!未定义书签。
2.3综合评价 .................................................................................. 错误!未定义书签。
【DOC】年产12000吨羧甲基纤维素(精制棉)环境影响报告书
10.5后果分析114
10.6废气事故排放115
1().7环境影响分析117
10.7.1大气环境影响分析117
10.7.2水环境影响分析117
10.8风险防范和应急措笊
10.8.1风险防范措施117
10.8.2风险应急措施121
10.9风险应急预案121
10.9」重大环境污染事故应急预案121
9.2大气环境影响分析和防治对策105
9.2.1废气105
9.2.2粉尘和扬尘105
9.2.3防治对策106
9.3噪声环境影响分析和防治对策106
9.3.1噪声源106
9.3.2噪声影响分析107
9.4施工垃圾环境影响分析和防治对策109
11
0
1().1环境风险评价的目的和重点110
10.2评价工作等级110
11.3.3总量平衡方案129
12公众参与
13
12.1公众参与的目的和作用130
12.2公众参与的方式、调査内容和对象130
12.2.1公众参与方式130
12.2.2公众参与的调査内容130
1223调査对象132
12.3调查结果统计与分析
13.1经济损益分析139
13.2社会效益分析139
13.3污染治理损益分析139
[DOC]年产12000吨竣甲基纤
维素（精制棉）环境影响报告书
XX县XXXX有限公司
年产12000吨竣甲基纤维素（精制棉）
环境影响报告书
XX县XXXX有限公司
二OO八年三月
1总则
1.1评价任务由来
1.2编制依据
1.2.1环境保护法律、法规和文件
1.2.2项目文件及相关资料
木质素基酚醛树脂的制备和过程优化
化工进展Chemical Industry and Engineering Progress2024 年第 43 卷第 2 期木质素基酚醛树脂的制备和过程优化白毓黎1，2，3，白富栋1，2，张雷1，2，孙启梅1，2，李秀峥1，2（1 中石化（大连）石油化工研究院有限公司，辽宁 大连 116045；2 辽宁省精细石油化工重点实验室，辽宁 大连 116045；3 大连市生物基单体用材料工程研究中心，辽宁 大连 116045）摘要：生物炼制工业中得到的酶解木质素较好地保留了原有木质素的结构特性，具有丰富的醇羟基和酚羟基等活性基团，可应用于生物基酚醛树脂的制备。
本文对酶解木质素进行纯度、醇羟基和酚羟基结构表征，并替代部分苯酚用于酚醛树脂（PF ）的合成及应用性能的研究。
受限于木质素结构的复杂程度，无法有效确定反应进程并优化，提出通过在线红外光谱仪实时记录关键峰变化来实现跟踪木质素基酚醛树脂的制备过程。
以1020cm -1附近红外吸收峰研究体系中甲醛量的变化规律，优化木质素酚醛树脂工艺条件。
结果表明，采用多步反应形式添加甲醛和氢氧化钠控制反应体系pH 大于10.5，有利于酚醛树脂的合成；制备过程中理想聚合温度控制在88~95℃，木质素添加量最大可达到60%，制得酚醛树脂胶黏剂用于胶合板制备，胶合强度达到0.90MPa ，甲醛释放量低至0.142mg/L ，均满足E0级Ⅰ类胶合板要求。
关键词：生物炼制；酶解木质素；酚醛树脂；胶黏剂；在线红外中图分类号：TQ353.6 文献标志码：A 文章编号：1000-6613（2024）02-1033-06Preparation and process optimization of lignin-based phenolic resinBAI Yuli 1，2，3，BAI Fudong 1，2，ZHANG Lei 1，2，SUN Qimei 1，2，LI Xiuzheng 1，2(1 SINOPEC Dalian Research Institute of Petroleum and Petrochemicals Co., Ltd., Dalian 116045, Liaoning, China;2Liaoning Provincial Key Laboratory of Fine Petrochemical Industry, Dalian 116045, Liaoning, China; 3 Dalian BiologicalMonomer Materials Engineering Research Center, Dalian 116045, Liaoning, China)Abstract: The enzymatic hydrolysis lignin obtained from biorefinery industry retains the structural characteristics of the original lignin with rich active groups such as alcohol hydroxyl and phenolic hydroxyl, which can be used in the preparation of phenolic resin. The purity, alcohol hydroxylic group and the phenolic hydroxyl group were investigated for the synthesis and application properties of phenol-formaldehyde resin (PF). Limited by the complexity of the lignin structure,the reaction process could not be effectively tracked and optimized. The preparation process of lignin-PF was optimized by online ReactIR equipment, and the change pattern of formaldehyde amount in the system was studied by the infrared absorption peak of 1020cm -1. The results showed that adding formaldehyde and sodium hydroxide in a multistep reaction with the system pH above 10.5 promoted the synthesis of the phenolic resin. When the ideal polymerization temperature was controlled at 88—95℃ and the maximum amount of lignin was added at 60%,the bonding strength of phenolic resin adhesive (0.90MPa) and the lowest formaldehyde release (0.142mg/L) could reach the E0 and I specified standard.Keywords: biorefinery; enzymatic hydrolysis lignin; phenol-formaldehyde resin; adhesive; online ReactIR研究开发DOI ：10.16085/j.issn.1000-6613.2023-0755收稿日期：2023-05-08；修改稿日期：2023-07-07。
2万吨年酚醛树脂项目建议书
2万吨/年酚醛树脂工程建议书1工程背景1.1工程名称酚醛树脂工程1.2工程建立规模工程规模：2万吨/年1.3工程建立地址XX省七台河新兴煤化工循环经济产业园区1.4工程提出背景2021年七台河市焦炭产能到达1000万吨，可以产生总量为25亿立方米的剩余煤气、4 5万吨煤焦油、12万吨粗苯。
如果从XX省X围考虑，按XX省焦炭产量1500万吨计算，可以产生37.5亿立方米剩余煤气、67.5万吨煤焦油、18万吨粗苯。
已经具备了向产品品种构造上深度开发的条件。
目前生产的多数是化工的根底原料，是化工产品产业链的根底产品，是精细化工产品的“粮食〞。
要改变现有“只卖原粮〞的局面，向精细化工领域迈进。
七台河市煤化工产业下步开展要继续以建立完善循环经济体系为重点，按照“稳煤、控焦、兴化〞的总体开展思路，依托煤焦油、焦炉剩余煤气、粗苯这三条线，整合资源、集中优势，继续寻求延伸产业链条，搞好资源综合利用和延伸转化，实现资源循环利用、综合开发、高效增值，不断扩大煤化工产业的整体规模，形成全市工业经济加快开展新的增长极。
新兴煤化工产业园区位于七台河市新兴区辖区内，园区现有面积约4.7平方公里，一期增加2.9平方公里，到达7.6平方公里；二期将长兴乡马鞍村整村搬迁至长兴村，增加5.5平方公里，总体到达13.1平方公里；三期增加8.7平方公里，最终园区面积将到达21.8多平方公里，新兴煤化工产业园区是一个以煤焦化及下游产品为主体的产业园区。
园区功能齐备，水、电、路等根底设施建立根本到位。
基于上述政策和资源条件，提出一系列煤焦油工程，2万吨/年酚醛树脂工程是其中之一。
2产品性质与用途概述2.1产品性质酚醛树脂也叫电木，又称电木粉，英文名称phenolic resin，简称PF，比重1.25～1.30，是酚与醛经聚合制得的合成树脂统称，原为无色或黄褐色透明物，因含有游离分子而呈微红色，市场销售往往加着色剂而呈红、黄、黑、绿、棕、蓝等颜色，有颗粒、粉末状。
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2017年食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目可行性研究报告第一章总论1.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目概况1.1.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目名称1.1.2食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目性质1.1.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设单位1.1.4可研报告编制单位北京智博睿投资咨询有限公司1.1.5食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设地点1.1.6食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设内容及规模1.1.7食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设进度1.1.8投资规模和资金筹措方案1、投资规模2、资金筹措方案1.1.9主要经济指标表1-1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目主要经济指标汇总表1.2食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设单位概况1.3编制依据、原则和范围1.3.1可研编制情况132编制依据1.3.3编制原则1.3.4编制范围1.4可行性研究的结论1.4.1基本结论1.4.2食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设的意义1.4.3经济效益分析1.4.4社会效益分析1.4.5社会评价结论1.4.6风险分析结论1.4.7社会稳定风险分析结论第二章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目背景及必要性2.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设背景2.1.1政策背景实用标准2.1.2食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目提出理由2.2食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设的必要性2.2.1是国家产业和环保政策需求222是市场发展的需要2.2.3是完善产业链条、保障区域可持续发展的需要第三章市场分析、销售方案及风险分析3.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目产品市场分析3.1.1应用分析3.1.2市场分析3.1.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目市场前景分析3.1.4项目产品市场分析3.2产品营销计划和策略3.2.1目标市场选择1、地理细分：2、行业细分：3.2.2产品的销售策略和销售模式1、产品销售的价格定位实用标准2、企业形象的树立3、产品品牌的树立323产品的销售队伍和销售网络建设3.3风险分析3.3.1生产能力与实际产量分析3.3.2销售和价格变化分析3.3.3产品质量和产量的分析3.3.4投资风险分析及对策第四章建设条件与厂址选择4.1建设条件4.1.1地区概况4.1.2区位交通4.1.3自然气候1、地形地貌2、气候特征4.1.4经济发展水平4.2场址选择4.2.1选址原则4.2.2选址方案4.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设实用标准基础条件第五章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目工程技术方案5.1技术工艺方案5.1.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目技术特点5.1.2工艺流程步骤5.1.3工艺流程图5.3设备方案5.3.1设备选型5.3.2设备方案5.3工程方案5.3.1设计规范和标准5.3.2工程设计原则5.3.3设计方案第六章总图运输及公用工程6.1总图布置6.1.1总图布置方案要点及说明6.3公用工程实用标准6.1.2总图布置方案6.2运输631给排水632供电633通风与空调634维修6.3.5通讯设施6.3.6道路及绿化第七章节能、节水7.1用能标准和节能规范7.1.1原则和标准7.1.2规范和依据7.2能耗状况和能耗指标分析7.3节能节水措施分析7.3.1建筑节能7.3.2工艺节能7.3.3电气节能7.3.4暖通、动力节能7.3.5节水措施实用标准7.4节能管理7.5用能综合评价第八章环境保护6.3公用工程实用标准8.1环境保护执行依据和标准8.1.1设计依据8.1.2环境质量标准8.1.3污染物排放标准8.2主要污染物排放分析8.2.1建设期对环境的影响8.2.2运营期对环境的影响8.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目拟采取的主要环保措施8.3.1建设期污染防治措施8.3.2运营期污染防治措施8.4环境影响评价结论第九章劳动安全卫生及消防9.1劳动安全卫生9.1.1设计依据9.1.2劳动安全9.2.2消防原则及措施实用标准9.1.3职业卫生9.2消防安全9.2.1设计主要依据9.2.2消防原则及措施第十章组织机构与人力资源配置10.1企业组织10.1.1企业组织形式10.1.2企业管理10.1.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目管理体制10.2劳动定员和人员培训10.2.1劳动定员10.2.2人员培训第十一章招标方案及实施进度安排11.1食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目招投标方案11.1.1概述11.1.2招标组织形式11.1.3招标方式11.3食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目实施进度安排第十二章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目投资估算与资金筹措12.1投资估算12.1.1估算依据12.1.2估算条件12.1.3估算范围12.1.4食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建设投资构成12.1.5流动资金12.2资金筹措12.3资金使用计划第十三章财务评价13.1财务评价依据、范围及假设条件13.1.1财务评价依据及范围13.1.2假设条件13.2基础数据及参数选取13.2.1计算期及生产负荷13.2.2基准收益率13.2.3取费标准13.2.4折旧和摊销13.2.5税率13.2.6公积金13.3.1销售收入估算13.3财务效益与费用估算13.3.1销售收入估算1332生产总成本估算1333利润及利润分配13.4财务分析13.4.1财务盈利能力分析13.4.2财务生存能力分析13.5不确定性分析13.5.1盈亏平衡分析13.5.2敏感性分析13.6财务评价结论第十四章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目社会影响评价14.1社会影响分析14.2互适性分析14.3社会风险分析14.4社会效益分析14.5社会评价结论第十五章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目风险分析15.1风险识别与评价15.1.1主要风险15.1.2其它风险15.2风险对策第十六章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目社会稳定风险分析16.1编制依据16.2风险调查16.2.1调查的内容和范围、方式和方法16.2.2拟建食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目的合法性16.2.3拟建食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目自然和社会环境状况16.2.4利益相关者及基层组织的态度16.3风险识别16.4风险估计16.5风险防范化解措施16.6风险等级16.7风险分析结论第十七章食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目结论与建议17.1结论17.2建议附表：表1:主要经济指标汇总表表2:食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目新增设备一览表表3：食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目设备详细清单表表4:厂内外年运输量一览表表5：食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目年用水量估算表表6:暖通采用标准规范一览表表7：食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目主要能源消耗表表&企业组织机构图表9:产品规格售价明细表表10:总成本结构图表11:盈亏平衡图表12:财务敏感性分析表表13:财务敏感性分析图表14:社会影响分析表表15:对项目的适应性和可接受程度分析表表16:风险因素识别与评价表表17:风险对策表表18:利益相关者及基层组织的态度分析表19:社会稳定风险因素排查对照表表20：风险因素评价表表21 :食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目综合风险指数计算表表22:风险防范和化解措施汇总表表23:社会稳定风险等级评判参考标准表表24:风险防范措施落实前后风险综合指数对比财务表：表1:财务评价指标汇总表表2:建设投资估算表（概算法）表2-1 : 土建工程投资明细表表2-2 :设备投资明细表表3:建设期利息估算表表4:流动资金估算表表5:食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目总投资使用计划与资金筹措表表6:营业收入、营业税金及附加和增值税估算表表7:总成本费用估算表（生产要素法）表7-1 :外购原材料估算表表7-2 :外购燃料动力估算表表7-3 :固定资产折旧费估算表表7-4 :无形资产和其他资产摊销估算表表7-5 :工资及福利费估算表表8项目投资现金流量表表9：食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目资本金现金流量表表10：利润与利润分配表表11:财务计划现金流量表表12:资产负债表表13:借款还本付息计划表关联报告：食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目可行性研究报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目建议书食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目申请报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂资金申请报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂节能评估报告食品级羧甲基纤维素实用标准医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂市场研究报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目商业计划书食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目PPP物有所值评价报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目PPP财政承受能力论证报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂项目社会稳定风险分析报告食品级羧甲基纤维素医药级高吸水树脂及磺甲基酚醛树脂行业发展预测分析报告文案大全。