在碳原子数目相同的烷烃异构体中

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有机化学练习题以及答案

有机化学各章习题及答案第一章绪论1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是( )A. CH3CH2CIB. H 2C=CHCIC. HC ^CCI D CH 3CH=CHCH 32. 根据当代的观点，有机物应该是( )A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物C. 人工合成的化合物D. 含碳的化合物3. 1828 年维勒( F. WohIer )合成尿素时，他用的是( )A.碳酸铵B.醋酸铵C.氰酸铵D.草酸铵4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以( )A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合5. 根椐元素化合价，下列分子式正确的是( )A. C6H13B. C 5H9CI2C. C 8H16OD. C 7H15O6. 下列共价键中极性最强的是( )A. H-CB. C-OC. H-OD. C-N7. 下列溶剂中极性最强的是( )A. C2H5OC2H5B. CCI 4C. C6H6D. CH 3CH2OH8. 下列溶剂中最难溶解离子型化合物的是( )A. H 2OB. CH 3OHC. CHCI 3D. C 8H189. 下列溶剂中最易溶解离子型化合物的是( )A．庚烷B. 石油醚C. 水D. 苯10. 通常有机物分子中发生化学反应的主要结构部位是( )A. 键B. 氢键C. 所有碳原子D. 官能团(功能基)第二章烷烃1. 在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是( )A.—级B.二级C.三级D.那个都不是2. 氟、氯、溴三种不同的卤素在同种条件下，与某种烷烃发生自由基取代时，对不同氢选择性最高的是( )A. 氟B. 氯C. 溴D.3. 在自由基反应中化学键发生( )A. 异裂B. 均裂C. 不断裂D. 既不是异裂也不是均裂4. 下列烷烃沸点最低的是( )A. 正己烷B. 2,3- 二甲基戊烷C. 3- 甲基戊烷D. 2,3- 二甲基丁烷5. 在具有同碳原子数的烷烃构造异构体中，最稳定的是( )的异构体( )A. 支链较多B. 支链较少C. 无支链6. 引起烷烃构象异构的原因是( )A. 分子中的双键旋转受阻B. 分子中的单双键共轭C. 分子中有双键D. 分子中的两个碳原子围绕C-C 单键作相对旋转7. 将下列化合物绕C-C 键旋转时哪一个化合物需要克服的能垒最大( )A. CH 2ClCH 2BrB. CH 2ClCH 2IC. CH 2ClCH 2ClD. CH 2ICH 2I8. ClCH 2CH2Br 中最稳定的构象是( )A. 顺交叉式B. 部分重叠式C. 全重叠式D. 反交叉式9. 假定甲基自由基为平面构型时，其未成对电子处在什么轨道( )A. 1sB. 2sC. sp 2D. 2p10. 下列游离基中相对最不稳定的是( )A. (CH 3)3C.B. CH 2=CHCH 2.C. CH 3.D. CH 3CH2.11. 构象异构是属于( )A. 结构异构B. 碳链异构C. 互变异构D. 立体异构12. 下列烃的命名哪个是正确的？( )A、乙基丙烷 B. 2-甲基-3-乙基丁烷C. 2,2- 二甲基-4- 异丙基庚烷D. 3- 甲基-2- 丁烯13. 下列烃的命名哪个不符合系统命名法？( )A．2-甲基-3- 乙基辛烷B. 2,4- 二甲基-3-乙基己烷C. 2,3- 二甲基-5- 异丙基庚烷D. 2, 3, 5- 三甲基-4- 丙基庚烷14. 按沸点由高到低的次序排列以下四种烷烃①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A. ③〉②，①〉④B.①〉③沁＞④C.①〉②，③〉④D.①〉②，③〉④15. 异己烷进行氯化，其一氯代物有几种？( )A. 2 种B. 3 种C. 4 种D. 5 种16. 化合物的分子式为C5H12 一元氯代产物只有一种，结构式是( )A．C(CH 3)4 B. CH 3CH2CH2CH2CH3C. (CH 3)2CHCH 2CH317. 下列分子中，表示烷烃的是( )A. C2H 2B. C 2H 4C. C2H 6D. C 6H618. 下列各组化合物中，属同系物的是( )A. C2H 6 和C4H8B. C3H8 和C6H14C. C 8H 18 和C4H 10D. C 5H 12 和C7H1419. 甲烷分子不是以碳原子为中心的平面结构，而是以碳原子为中心的正四面体结构，其原因之一是甲烷的平面结构式解释不了下列事实( )A. CH 3Cl 不存在同分异构体B. CH 2Cl 2不存在同分异构体C. CHCl 3不存在同分异构体D. CH 4是非极性分子20. 甲基丁烷和氯气发生取代反应时，能生成一氯化物异构体的数目是( )A. 1 种B. 2 种C. 3 种D. 4 种21. 实验室制取甲烷的正确方法是( )A.醇与浓硫酸在170 'C条件下反应B.电石直接与水反应第三章烯烃1. 在烯烃与HX的亲电加成反应中，主要生成卤素连在含氢较（）的碳上（）A.好B.差C.不能确定2. 烯烃双键碳上的烃基越多，其稳定性越（）A.好B.差C.不能确定3. 反应过程中岀现碳正离子活性中间体，而且相互竟争的反应是（）A. SN2 与E2B. SN1 与SN2C. SN1 与E14. 碳正离子a.R2C=CH-C +R2、b. R a C+、c. RCH=CHC +HR、d. RC +=CH 2 稳定性次序为（）A. a >b >c> dB. b > a> c>dC. a >b ~c>dD. c >b > a> d5. 下列烯烃发生亲电加成反应最活泼的是（）A. （CH3）2C=CHCH 3B. CH a CH=CHCH 3C. CH 2=CHCF 3D. CH 2=CHCl 36. 下列反应中间体的相对稳定性顺序由大到小为（）+ +A. CH?—....CH3B. CH3、..... CH—CH3C. CH3、二八...C CH3ICH3A. A > B > CB. A > C > BC. C > B> AD. B > C > A7. 1-己烯、顺-3-己烯和反-3-己烯三者相对稳定性的次序是（）A.反-3-己烯>顺-3-己烯> 1-己烯B. 1-己烯>顺-3-己烯>反-3-己烯C.顺-3-己烯> 1-己烯>反-3-己烯8. 在烯烃与HX的加成反应中，反应经两步而完成，生成（）的一步是速度较慢的步骤（）A.碳正离子B.碳负离子C.自由基9. 分子式为C5H10的烯烃化合物，其异构体数为（）A. 3个B. 4个C. 5个D. 6个10.在下列化合物中，最容易进行亲电加成反应的是（）A.CH 2=CHCH=CH 2B.CH 3CH=CHCH 3C.CH 3CH=CHCH0D.CH 2=CHCI11. 马尔科夫经验规律应用于（）A.游离基的稳定性B.离子型反应C.不对称烯烃的亲电加成反应D.游离基的取代反应12. 下列加成反应不遵循马尔科夫经验规律的是（）A.丙烯与溴化氢反应B. 2-甲基丙烯与浓硫酸反应C. 2-甲基丙烯与次氯酸反应D. 2-甲基丙烯在有过氧化物存在下与溴化氢反应13. 若正己烷中有杂质1-己烯，用洗涤方法能除去该杂质的试剂是（）A.水B.汽油C.溴水D.浓硫酸14. 有一碳氢化合物I ,其分子式为C 6H 12，能使溴水褪色，并溶于浓硫酸，I 加氢生成正己烷,KMnO 4氧化生成两种不同的羧酸，试推测 I 的结构（）A. CH 2=CHCH 2CH 2CH 2CH 2B. CH 3CH=CHCH 2CH 2CH 3C. CH 3CH 2CH=CHCH 2CH 3D. CH 3CH 2CH=CHCH=CH 215.下列正碳离子中，最稳定的是（）I 用过量B.CH s+D C H 2 CH 316. 具有顺反异构体的物质是 ()A. CH3-CH=C -CO 2H CH 3C. CH3-C =CHCH 2CH 3CH 3B. CH 3-CH=C —CH 3CH 3D. H£= CH 217. 分子式为C 4H 8的烯烃与稀、冷 KMnO 4溶液反应得到内消旋体的是A. CH^CHCH 2CH 3B. CH C(CH 3)2c. CZc-c CH 3 H 'HD. —C ：CH sCH s CH 319.下列化合物稳定性最大的是（）第四章炔烃和二烯烃1. 在含水丙酮中，p-CH 3OC 6H 4CH 2CI 的水解速度是 C 6H 5CH 2CI 的一万倍，原因是（）A.甲氧基的-I 效应B.甲氧基的+E 效应C.甲氧基的+E 效应大于-I 效应D.甲氧基的空间效应2. 下列化合物中氢原子最易离解的为（）A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是3. 二烯体1,3- 丁二烯与下列亲二烯体化合物发生Diels-Alder 反应时活性较大的是（）A.乙烯B.丙烯醛C. 丁烯醛D.丙烯4. 下列化合物中酸性较强的为（）A.乙烯B.乙醇C.乙炔D. H 25. 在CH 3CH=CHCH 2CH 3化合物的自由基取代反应中，（）氢被溴取代的活性最大A. 1-位B. 2-位及3-位C. 4-位D. 5-位6. 下列物质能与Ag （NH 3）2+反应生成白色沉淀的是（）A.乙醇B.乙烯C. 2- 丁炔D. 1- 丁炔7. 下列物质能与CU 2CI 2的氨水溶液反应生成红色沉淀的是（）A.乙醇B.乙烯C. 2- 丁炔D. 1- 丁炔18. 下列反应进行较快的是（）CH 3oCH 3A. H 3 C CH 2B.H 3CCH 3 C. H 3 CCH 3D.CH 3H 3CCH 3KOH/C 2H 30HACH 38.以下反应过程中，不生成碳正离子中间体的反应是 ()A. SN1B. E1C. 烯烃的亲电加成D. Diels-Alder 反应9.在sp 3, sp 2, sp 杂化轨道中p 轨道成分最多的是（）杂化轨道（）A. sp 3B. sp 2C.sp10.鉴别环丙烷，丙烯与丙块需要的试剂是 A. AgNO 3的氨溶液；KMnO 4溶液C. Br 2的CCI 4溶液；KMnO 4溶液11. 结构式为CH 3CHCICH=CHCH 3的化合物其立体异构体数目是（）A. 1B. 2C. 3D. 412. 1-戊烯-4-炔与1摩尔Br 2反应时，预期的主要产物是（）A. 3,3-二溴-1-戊-4-炔B. 1,2-二溴-1,4-戊二烯C. 4,5-二溴-2-戊炔D. 1,5-二溴-1,3-戊二烯2,5-二溴-3-己烯，该二烯烃经高锰酸钾氧化得到两分子乙酸和一分子草酸，该二烯烃的结构式是（）A. CH 2=CHCH=CHCH 2CH 3B. CH 3CH=CHCH=CHCH 3C. CH 3CH=CHCH 2CH=CH 2D. CH 2 =CHCH 2CH 2CH=CH 214.下列化合物无对映体的是（）15. 下列炔烃中，在HgSO 4-H 2SO 4的存在下发生水合反应，能得到醛的是（）B. CH 3CH 2CH 2-CCHD. HC 三 CH()B. HgSO 4/H 2SO 4; KMnO 4溶液D. AgNO 3的氨溶液13.某二烯烃和一分子溴加成结果生成H 3C ； H A.—H 3C _/CH 3C. H 5C 6CH= C= CHC 6H 5B. H 3c —CH= C= CH — CH 3C 3H 7 +D. H 5C 61 N CH 3 I -C 2H 5A. CH 3_CC_CH 3C . CH 3_ C CH16. 一化合物分子式为 C 5H 8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子二氧化碳和一分子丙酮酸推测该化合物的结构式（）A. CH 3C=CCH 2CH 3B HCCCHCH 3CH 3C CH 2= CHCH= CHCH 3 D. H 2C C CH= CH 2 CH 317. 下面三种化合物与一分子 HBr 加成反应活性最大的是（）A. PhCH=CH 2B. P-O 2NC 6H 4CH=CH 2C.P-CH 3C 6H 4CH CH 2第五章环烷烃1. 环已烷的所有构象中最稳定的构象是（）A.船式B.扭船式C.椅式2. A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、D.环戊烷的稳定性顺序（）A. C>D>B>AB. A>B>C>DC. D>C>B>AD. D>A>B>C3. 下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力（ Enb ）从大到小顺序应该（）4. 1,3-二甲基环己烷不可能具有（）A.构象异构B.构型异构C.几何异构D.旋光异构5. 环烷烃的环上碳原子是以哪种轨道成键的？（）A. sp 2杂化轨道B. s 轨道C. p 轨道D. sp 3杂化轨道6. 碳原子以sp 2杂化轨道相连成环状，不能使高锰酸钾溶液褪色，也不与溴加成的一类化合物是（）A.环烯烃B.环炔烃C.芳香烃D.脂环烃7.环烷烃的稳定性可以从它们的角张力来推断，下列环烷烃哪个稳定性最差？（）B. (CH 3)3CC.C(CH 3) 3D.C(CH 3)3CH 3A. A >B >C > DB. A > C >D >BC. D >C > B > AD. D > A > B > CCH 3CHA.环丙烷B.环丁烷C.环己烷D.环庚烷8. 单环烷烃的通式是下列哪一个？（）A. C n H 2nB. C n H 2n+2C. C n H 2n-2D. C n H 2n-69. 下列物质的化学活泼性顺序是①丙烯 ②环丙烷 ③环丁烷④丁烷（）A.①〉②，③〉④B.②〉①，③〉④C.①〉②沁＞③D.①〉②皿=④10. 下列物质中，与异丁烯不属同分异构体的是（）A. 2- 丁烯B.甲基环丙烷C. 2-甲基-1- 丁烯D.环丁烷A. 1-甲基-3-乙基环戊烷B.顺-1-甲基-4-乙基环戊烷C. 反-1-甲基-3-乙基戊烷D.顺-1-甲基-3-乙基环戊烷12个C-H 键可区分为两组，每组分别用符号（）表示（）A. a 与 BB. b 与 nC. a 与 e 13. 下列反应不能进行的是（）14.下列化合物燃烧热最大的是（）A. _B.丨丨C. | |D.15.下列物质与环丙烷为同系物的是（）CH 3 CH 2CH 3的正确名称是（CH 3A. CH 3CH--12.环己烷的椅式构象中D. R 与 SC.+KMnO 4/H +D. △ + KMnO 4/H 3O + ---------------- 116. 1,2-二甲基环己烷最稳定的构象是（）ClA.对称轴B.对称面C.对称中心D.对称面和对称中心5. 将手性碳原子上的任意两个基团对调后将变为它的（）A.非对映异构体B.互变异构体C.对映异构体D.顺反异构体6. “构造”一词的定义应该是（）3 B.H3CCH317.下列1,2,3-三氯环己烷的三个异构体中, 最稳定的异构体是第六章对映异构1. 下列物质中具有手性的为（（F表示特定构型的一种不对称碳原子,a表示一种非手性基团）（）2.3.4.F B.Cl BrC. CH3CCH3BrD.H3C CH3下列化合物中，有旋光性的是下列化合物中没有手性的为HC.CH3 H（E为含有手性碳的基团B. a CCC a b b化合物具有手性的主要判断依据是分子中不具有（C.CH3D.H3C CH3C.分子中原子的相对位置7. 对映异构体产生的必要和充分条件是（）A.分子中有不对称碳原子B.分子具有手性C.分子无对称中心8. 对称面的对称操作是（）A.反映B.旋转C.反演9. 对称轴的对称操作是（）A.反映B.旋转C.反演10. 由于尸键的旋转而产生的异构称作为（）异构A.构造B.构型C.构象11. 下列各对Fischer投影式中，构型相同的是12.13.14.CO2H OH OHCO2H CO2H下列化合物中，有旋光性的是（）Cl BrA. I_lCl HH Br B.OClCO2H D.HoClBrCl Cl oCO2H O2NC.NO2 HO2C下面化合物分子有手性的是（）A. A。

有机化学作业答案

第二章饱和烃2.2什么是伯、仲、叔、季碳原子，什么是伯、仲、叔氢原子？写出符合下列条件的烷烃构造式，并用系统命名法命名。

(1) 只含有伯氢原子的戊烷；(2) 含有一个叔氢原子的戊烷；(3) 只含有伯氢和仲氢原子的已烷；(4) 含有一个叔碳原子的已烷；(5) 含有一个季碳原子的已烷(6) 只含有一种一氯取代物的戊烷；(7) 只有三种一氯取代物的戊烷；(8) 有四种一氯取代物的戊烷；(9) 只有二种二氯取代物的戊烷。

解：在烷烃分子中，某碳原子仅与一个其它碳原子相连接时称该碳原子为伯碳原子，当与两个其它碳原子相连接时称该碳原子为仲碳原子，当与三个及四个其它碳原子相连接时，分别称为叔碳原子和季碳原子。

伯、仲、叔碳原子上所连接的氢原子分别称为伯氢、仲氢和叔氢。

2.3?试写出下列化合物的构造式。

（4）1,2-二甲基-4-乙基环戊烷 2.4 下列各结构式共代表几种化合物？分别用系统命名法命名之。

a.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3 b.CH 3CHCH 3CH 2CHCH 3CH CH 3CH 3c.CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH CH 3CH 3d.CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH H 3C CH 3e.CH 3CH CH CH 2CH CH 3CH 3CH 3CH 3f.CH 3CH CH 3CH CHCH 3CH 3CHCH 3CH 3解：二种化合物。

A 、B 、D 、E 为同一化合物，名称为：2,3,5-三甲基己烷；C 、F 为同一化合物，名称为：2,3,4,5-四甲基己烷。

2.7将下列化合物的沸点或熔点排序(不查表)。

(1) 沸点：A ．2,3-二甲基戊烷；B. 庚烷；C. 2,4-二甲基庚烷；D. 戊烷；E. 3-甲基己烷 (2) 熔点：A ．正戊烷；B. 异戊烷；C. 新戊烷解：(1) 烷烃的沸点随相对分子质量增大而升高，相对分子质量相同时，支链越多，沸点越低，因此，沸点由高至低顺序为：（C ）>（B ）>（A ）>（E ）>（D ）(2) 碳原子数相同烷烃的不同异构体，对称性较好的愅构体具有较高的熔点，因此，沸点由高至低顺序为：（C ）>（A ）>（B ）>2.8 用纽曼投影式画出1，2-二溴乙烷最稳定及最不稳定的构象，并写出该构象的名称。

烷烃同分异构体数目口诀

烷烃同分异构体数目口诀烷烃是指沿着碳碳键链为C基组成的烃类分子，烷烃同分异构体指在具有相同碳链结构，相同碳链重量的情况下，由于键的分布方式不同，而表现出不同的化学性质，物理性质的同分异构体的总和就是烷烃同分异构体数目。

那么我们如何来计算烷烃同分异构体数目呢？“ 十 - 八” 口诀可以提供我们一个有用的参考，此口诀概括计算方法为：1. 如果烷烃的碳链上有 n 个碳原子，就有 n! 共n× ( n−1 ) × ( n−2 )×...×3×2×1 种构型2. 单路重复：程序从最后一个碳原子开始，将它沿着 clockwise方向折叠，折叠一次等于1个异构体，直到碳链回到原来的顺序，就产生一个环型构型3. 双螺旋重复：若有位靠近碳链起点 -ω和终点α上靠近的碳被折叠，继续从终点α开始，逆时针折叠碳链若干格，直到α与ω重合（落在同一位置），这种折叠产生的异构体等于碳链长度减一。

因此，计算烷烃同分异构体数目的口诀“ 十 - 八” 就用上述的方法便可以计算出。

例如，要计算 C6H12 的烷烃同分异构体数目，n=6，因此有6!= 6×5×4×3×2×1 =720 个烷烃同分异构体。

此外，同分异构体数量也可以使用“Hypothetical Geometric Isomers Formulae” 公式来计算，它将单路重复和双螺旋重复因子分开，当一个有多个构型时，分裂开组成的n组元素之和，即为同分异构体的总数 .当考虑环烷烃的时候，可以假设环状烷烃有两个 end--groups 和一个中心碳，以及其他碳中的基，因此可以转换为 n--alkane 的形式计算，例如 C6H12 -- Cyclohexane，则所得烷烃同分异构体数目为 n--alkane 中的 6！，即 720 个。

综上所述，烷烃同分异构体数目可以使用“ 十 - 八” 口诀或 HypotheticalGeometric Isomers Formulae 公式来计算，本文介绍了烷烃同分异构体数目的定义和计算方法，希望对你有所帮助。

烷烃同分异构体：碳原子数为10以内的所有烷烃(共150种)

碳原子数为10以内的所有烷烃同分异体（共150种）一、CH4同分异构体（共1种）1、甲烷二、C2H6同分异构体（共1种）1、乙烷三、C3H8同分异构体（共1种）1、丙烷四、C4H10同分异构体（共2种）1、丁烷2、 2—甲基丙烷五、C5H12同分异构体（共3种）1、戊烷2、 2—甲基丁烷3、 2 , 2—二甲基丙烷六、C6H14同分异构体（共5种）1、己烷2、 2—甲基戊烷3、 3—甲基戊烷4、 2 , 2—二甲基丁烷5、 2 , 3—二甲基丁烷七、C7H16同分异构体（共9种）1、庚烷2、 2—甲基己烷3、 3—甲基己烷4、 3—乙基戊烷5、 2 , 2—二甲基戊烷6、 2 , 3—二甲基戊烷7、 2 , 4—二甲基戊烷8、 3 , 3—二甲基戊烷9、2 , 2 , 3—三甲基丁烷八、C8H18同分异构体（共18种）1、辛烷2、 2—甲基庚烷3、 3—甲基庚烷4、 4—甲基庚烷5、 3—乙基己烷6、 2 , 2—二甲基己烷7、 2 , 3—二甲基己烷8、 2 , 4—二甲基己烷9、 2 , 5—二甲基己烷10、3 , 3—二甲基己烷11、3 , 4—二甲基己烷12、2—甲基—3—乙基戊烷13、3—甲基—3—乙基戊烷14、2 , 2 , 3—三甲基戊烷15、2 , 2 , 4—三甲基戊烷16、2 , 3 , 3—三甲基戊烷17、2 , 3 , 4—三甲基戊烷18、2 , 2 , 3 , 3—四甲基丁烷九、C9H20同分异构体（共35种）1、壬烷2、 2—甲基辛烷3、 3—甲基辛烷4、 4—甲基辛烷5、 3—乙基庚烷6、 4—乙基庚烷7、 2 , 2—二甲基庚烷8、 2 , 3—二甲基庚烷9、 2 , 4—二甲基庚烷10、2 , 5—二甲基庚烷11、2 , 6—二甲基庚烷12、3 , 3—二甲基庚烷13、3 , 4—二甲基庚烷14、3 , 5—二甲基庚烷15、4 , 4—二甲基庚烷16、2—甲基—3—乙基己烷17、2—甲基—4—乙基己烷18、3—甲基—3—乙基己烷19、3—甲基—4—乙基己烷20、2 , 2 , 3—三甲基己烷21、2 , 2 , 4—三甲基己烷22、2 , 2 , 5—三甲基己烷23、2 , 3 , 3—三甲基己烷24、2 , 3 , 4—三甲基己烷25、2 , 3 , 5—三甲基己烷26、2 , 4 , 4—三甲基己烷27、3 , 3 , 4—三甲基己烷28、3 , 3—二乙基戊烷29、2 , 2—二甲基—3—乙基戊烷30、2 , 3—二甲基—3—乙基戊烷31、2 , 4—二甲基—3—乙基戊烷32、2 , 2 , 3 , 3—四甲基戊烷33、2 , 2 , 3 , 4—四甲基戊烷34、2 , 2 , 4 , 4—四甲基戊烷35、2 , 3 , 3 , 4—四甲基戊烷十、C10H22同分异构体（共75种）1、癸烷2、 2—甲基壬烷3、 3—甲基壬烷4、 4—甲基壬烷5、 5—甲基壬烷6、 3—乙基辛烷7、 4—乙基辛烷8、 2 , 2—二甲基辛烷9、 2 , 3—二甲基辛烷10、2 , 4—二甲基辛烷11、2 , 5—二甲基辛烷12、2 , 6—二甲基辛烷13、2 , 7—二甲基辛烷14、3 , 3—二甲基辛烷15、3 , 4—二甲基辛烷16、3 , 5—二甲基辛烷17、3 , 6—二甲基辛烷18、4 , 4—二甲基辛烷19、4 , 5—二甲基辛烷20、4—正丙基庚烷21、4—异丙基庚烷22、2—甲基—3—乙基庚烷23、3—甲基—3—乙基庚烷24、4—甲基—3—乙基庚烷25、2—甲基—4—乙基庚烷26、3—甲基—4—乙基庚烷27、4—甲基—4—乙基庚烷28、2—甲基—5—乙基庚烷29、3—甲基—5—乙基庚烷30、2 , 2 , 3—三甲基庚烷31、2 , 2 , 4—三甲基庚烷32、2 , 2 , 5—三甲基庚烷33、2 , 2 , 6—三甲基庚烷34、2 , 3 , 3—三甲基庚烷35、2 , 3 , 4—三甲基庚烷36、2 , 3 , 5—三甲基庚烷37、2 , 3 , 6—三甲基庚烷38、2 , 4 , 4—三甲基庚烷39、2 , 4 , 5—三甲基庚烷40、2 , 4 , 6—三甲基庚烷41、2 , 5 , 5—三甲基庚烷42、3 , 3 , 4—三甲基庚烷43、3 , 3 , 5—三甲基庚烷44、3 , 4 , 4—三甲基庚烷45、3 , 4 , 5—三甲基庚烷46、2—甲基—3—异丙基己烷47、3 , 3—二乙基己烷48、3 , 4—二乙基己烷49、2 , 2—二甲基—3—乙基己烷50、2 , 3—二甲基—3—乙基己烷51、2 , 4—二甲基—3—乙基己烷52、2 , 5—二甲基—3—乙基己烷53、3 , 4—二甲基—3—乙基己烷54、2 , 2—二甲基—4—乙基己烷55、2 , 3—二甲基—4—乙基己烷56、2 , 4—二甲基—4—乙基己烷57、3 , 3—二甲基—4—乙基己烷58、2 , 2 , 3 , 3—四甲基己烷59、2 , 2 , 3 , 4—四甲基己烷60、2 , 2 , 3 , 5—四甲基己烷61、2 , 2 , 4 , 4—四甲基己烷62、2 , 2 , 4 , 5—四甲基己烷63、2 , 2 , 5 , 5—四甲基己烷64、2 , 3 , 3 , 4—四甲基己烷65、2 , 3 , 3 , 5—四甲基己烷66、2 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷67、2 , 3 , 4 , 5—四甲基己烷68、3 , 3 , 4 , 4—四甲基己烷69、2 , 4—二甲基—3—异丙基戊烷70、2—甲基—3 , 3—二乙基戊烷71、2 , 2 , 3—三甲基—3—乙基戊烷72、2 , 2 , 4—三甲基—3—乙基戊烷73、2 , 3 , 4—三甲基—3—乙基戊烷74、2 , 2 , 3 , 3 , 4—五甲基戊烷75、2 , 2 , 3 , 4 , 4—五甲基戊烷。

有机化学第2章饱和烃

CH3 CH3CH2CH2CH2CH3 CH3 CH CH2CH3 CH3 CH3 C CH3 CH3
沸点℃
36
28
9.5
2. 熔点
烷烃熔点(mp)的变化基本上与沸点相似，直链烷烃的熔点变化也是随着相对分子质量的增减而相应增减。但因在晶体中，分子间的作用力不仅取决于分子的大小，而且与晶体中晶格排列的对称性有关，对称性大的烷烃晶格排列比较紧密，熔点相对要高些。
沸点是与分子间的作用力——van der Waals力有关的，烷烃是非极性分子，van der Waals力主要产生于色散力。
直链烷烃的沸点与分子中所含碳原子数的关系图一般在常温常压下，四个碳以下的直链烷烃是气体，由戊烷开始是液体，大于十七个碳的烷烃是固体。
在碳原子数相同的烷烃异构体中，含支链越多的烷烃，相应沸点越低。
为了使成键电子之间的排斥力最小、最稳定，四个sp3杂化轨道在空间的排布，是以碳原子为中心，四个轨道分别指向正四面体的四个顶点，使sp3 杂化轨道具有方向性。同时两个轨道对称轴之间的夹角 (键角)为109.5°。
1/4s + 3/4p
2. σ键的形成及其特性
原子轨道沿核间联线(键轴)相互交盖，形成对键轴呈圆柱形对称的轨道，称为σ轨道。σ轨道上的电子称为σ电子。 σ轨道构成的共价键称为σ键。
当含有不止一个相等的最长碳链可供选择时，一般选取包含支链最多的最长碳链作为主链。根据主链所含碳原子数称为“某烷”。
“庚烷”
②将主链上的碳原子从靠近支链的一端开始依次用阿拉伯数字编号；
当主链编号有几种可能时，应选定支链具有“最低系号相同时，给小的取代基较小的编号：
异丁烷
为了形象地表示分子的立体形状，常采用立体模型表示。常用的模型有两种：球棒模型(Kekule模型)和比例模型(Stuart模型，它与

高中化学竞赛有机化学2

他们的分子式和构造式如下：
名称甲烷分子式 CH4 构造式 H H C H
H H 乙烷 C2H 6 H C C H CH3CH3 H H H H H 丙烷 C 3H 8 H C C C H CH3CH2CH3 H H H H H H H 丁烷 C4H10 H C C C C H CH3CH2CH2CH3 H H H H
共价键异裂生成离子而引収的反应称离子型反应。
第四节有机化合物的分类
一、按碳骨架分类
1、开链化合物
CH3
CH3
CH2
CH2
乙烷
乙烯
CH CH 乙炔
2、脂环族化合物碳原子间连接成环，环内也可有双键、三键。这类化合物不开链化合物的性质相似，故统称为脂肪族化合物。
3、芳香族化合物分子中含有一个或多个苯环的化合物。
CH3 CH3 C CH2CH3 CH3
新戊烷
新己烷
(二) 系统命名法（1）直链烷烃的命名对于直链烷烃的命名和普通命名法基本相同，仅不写"正"字。
CH3(CH2)10CH3
十二烷
（2）支链烷烃的命名法的步骤： ①选母体（或主链）选择分子中最长的碳链作为母体），若有两条或两条以上等长碳链时，应选择支链最多的一条为母体，根据母体所含碳原子数目称“某烷”。例1
4.反应速率慢
无机反应是离子型反应，一般反应速率都很快。有机反应大部分是分子间的反应，反应过程中包括共价键旧键的断裂和新键的形成，所以反应速率比较慢。
AgNO3 + NaCl CH3CH2OH
浓 H2SO4
AgCl + NaNO3 CH2 CH2 + H2O
170℃
5. 副反应多，产物复杂

有机化学试题

6、某芳香族化合物A （C 7H 8O ）,与钠不发生反应，与浓氢碘酸反应生成两个化合物B 和C ， B 能溶于氢氧化钠溶液，并与FeCl 3溶液反应显蓝紫色，C 与硝酸银醇溶液作用，生成黄色碘化银沉淀，试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。

答：7、化合物A 、B 、C ，分子式均为C 4H 8O ；A 、B 可以和苯肼反应生成沉淀而C 不能；B 可以与菲林试剂反应而A 、C 不能；A 、C 能发生碘仿反应而B 不能；试推测A 、B 、C 的构造式，并写出有关的化学反应式。

答：8、某醇的分子式为C 5H 12O （A ），经氧化后得酮（B ），A 经浓硫酸加热脱水得烃（C ），此烃经高锰酸钾氧化生成丙酮和乙酸，推测A 、B 和C 的结构式。

答： A: CH 3CHCHCH 3 B: CH 3CHCCH 3 C: CH 3CH=CCH 39、某芳烃的分子式为C 16H 16，臭氧化分解产物为C 6H 5CH 2CHO ，强烈氧化得到苯甲酸。

试推断该芳烃的结构。

答：10、某化合物分子式为C 6H 14O (A)，A 氧化后得一产物B ，其分子式为C 6H 12O 。

B 可与亚硫酸氢钠作用，并有碘仿反应。

A 经浓硫酸脱水得一烯烃C ，C 被氧化成丁酮。

试写出A 、B 、C 的结构式。

A:CH 3CHCCH 2CH 3CH 3OHB:CH 3CCHCH 2CH 3CH 3OC:CH 3CH=CCH 2CH 3CH 3（2分）（2分）（1分）11、卤代烃A （C 3H 7Br ）与热浓KOH 乙醇溶液作用生成烯烃B （C 3H 6）。

氧化B 得两个碳的酸C 和CO 2。

B 与HBr 作用生成A 的异构体D 。

写出A 、B 、C 和D 的构造式。

A:CH 3CH 2CH 2BrB:CH 3CH=CH 2C:CH 3COOHD:CH 3CHCH 3Br（1分）（1分）（1分）（2分）12、卤化物A 的分子式为C 6H 13I 。

环丙烷环丁烷环戊烷

2.名称组成 CH3–CH–CH – CH2–CH3 CH3 CH3
–
2,3– 二甲基戊烷
主链名称取代基名称取代基数目
–
取代基位置
系统命名法：
1 2 3 4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3 2– 甲基丁烷 –
CH3 4 5 6 3 1 2 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
液态密度 (g· cm-3)
性质不同的原因是结构不同
沸点：
36.07 ℃
27.9℃
9℃
三、同分异构现象、同分异构体
1、同分异构体现象（1）同分异构体现象：化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象。（2）同分异构体：具有同分异构体现象的化合物互称为同分异构体。
练习：
下列哪组是同系物？（
A、CH3CH2CH2CH3 B、CH3CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH3CH(CH3)CH3 CH2
）
C、CH3－CH＝CH3
CH2
CH2
正丁烷和异丁烷的性质比较物质熔点(℃) 沸点(℃) 正丁烷 -138.4 -0.5 0.5788 异丁烷 -159.6 -11.7 0.557
C － C－ C ∣ C C－ C ∣ ∣ C C
练习2：
下列五组物质中___ 1 互为同位素，___ 2 是同素异形体， ___ 5 是同分异构体，___ 4 是同系物，___ 3 是同一物质。
1、 3、
12 6
C
14 6
C
2、白磷、红磷 4、CH3CH3、CH3CHCH3 | CH3
H H | | H－C－Cl 、 Cl－C－Cl | | Cl H C（CH3）4

链烃

5-甲基-3-庚炔
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CH3C CCHCH2CH=CHCH3 CH=CH2
4-乙基-1-庚烯-5-炔
5-乙烯基-2-辛烯-6-炔
2013-8-6
15
常见烃基的名称
CH4 甲烷
－H
CH3—
－H
甲基乙基正丙基异丙基
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CH3 CH3 乙烷 CH3 丙烷 CH2
CH2 CH2 + HX
将卤化氢气体通入液态
烯烃或将卤化氢溶于醋酸中与烯烃混合。
CH3
CH2X
反应中卤化氢的活泼性顺序是 HI > HBr > HCl
R CH CH HX R CH CH2 2++HX
R CH CH3 R X CH CH3 X R CH2 CH2X
马尔科夫尼科夫规则：当不对称烯烃与卤化氢等不对称
b、有支链烷烃的命名步骤： ⑪ 选择主链：
作为取代基。 CH3 选择含碳原子最多的碳链作主链。
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按直链烷烃的命名原则命名为“某烷” 。主链以外的支链
例1
CH CH2 CH CH3 CH2 CH3
2013-8-6
CH3 母体
母体名称为“己烷”
7
例2
CH3
CH2
CH CH CH3
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反应类型
燃烧取代裂化
2013-8-6
19
烷烃的化学性质
烷烃分子中的共价键都是比较
牢固的σ键，所以化学性质比较稳定，一般情况下，不与强酸、强碱、氧化剂等发生反应。

有机化学第二章烷烃

二、烷烃的同分异构
烷烃同系列中，甲烷、乙烷、丙烷只有一种结合方式，没有异构现象，从丁烷起就有同分异构现象。
CH3 CH2 CH2 CH3
正丁烷 b.p -0.5℃
CH3 CH CH3 CH3 异丁烷 b.p -10.2℃
正丁烷和异丁烷是同分异构体。这种分子式相同而结构式不同的现象叫做同分异构现象。由于碳链的连接方式不同而产生的异构现象属于同分异构中的碳链异构。
二、氧化反应
在室温和常压下，烷烃与氧不发生反应，如果点火引发，则烷烃可以燃烧生成二氧化碳和水，同时
放出大量的热。
作业 P-32 1 （1）（3）（5） 4
三、熔点（m.p.）
随分子分子量增加而升高。
四、相对密度
随分子量增加而增大。其相对密度都小1,比水轻。
五、溶解度
根据“相似相溶” 的经验规则，脂烃分子没有极性或极性很弱，因此难溶于水，易溶于有机溶剂。 (石油醚，石蜡油，凡士林)
第五节烷烃的化学性质
一、卤代反应
二氯甲烷
三氯甲烷
四氯化碳
X2的反应活性: F2>Cl2>Br2>I2 其中氟代反应太剧烈，难以控制；而碘代反应太慢，难以进行，实际上广为应用的是氯代和溴代反应。
Davissson和Germer
出) 如果我们能准确测定微粒的位置, 那就不能准确测定其速度, 反之亦然.具有波粒二象性的电子，已不再遵守经典力学规律，它们的运动没有确定的轨道，电子在核外空间出现机会最多的区域就是轨道。
海森堡（Heisenberg W）德国物理学家重要暗示——微观世界不可能存Rutherford 和 Bohr 模型中行星绕太阳那样的电子轨道：
*价键理论的形成与发展

(必考题)高中化学选修三第二章《烃》检测题(包含答案解析)(5)

一、选择题1．(0分)[ID ：140491]下列反应中属于取代反应的是 A ．CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br B ．CH 4+Cl 2→CH 3Cl+HCl C ．CH 2=CH 2+H 2→CH 3CH 3D ．CH 2=CH 2+HCl→CH 3CH 2Cl2．(0分)[ID ：140468]下列说法正确的是 A ．38C H 一定是烷烃，36C H 一定是烯烃 B ．苯和乙烯的所有原子均共平面，则苯乙烯()中所有原子也一定共平面C ．苯的二氯代物，三氯代物均有三种结构D ．乙烯和水的反应，淀粉和水的反应均属于水解反应3．(0分)[ID ：140467]已知C —C 单键可以绕键轴旋转，某烃的结构简式如图，下列说法中正确的是A ．该有机物的分子式是C 14H 18B ．分子中至少有9个碳原子处于同一平面上C ．该烃的一氯代物最多有4种D ．该烃是苯的同系物，能使酸性高锰酸钾褪色 4．(0分)[ID ：140457]下列关系正确的是A ．熔点：戊烷＞2，2－二甲基戊烷＞2，3－二甲基丁烷＞丙烷B ．密度：CCl 4＞H 2O ＞苯C ．同质量的物质燃烧耗O 2量：丙炔＞乙烷＞甲烷D ．同物质的量物质燃烧耗O 2量：己烷＞苯甲酸（C 7H 6O 2）＞苯 5．(0分)[ID ：140440]工业上可用甲苯合成苯甲醛：，下列说法正确的是（）A ．甲苯分子中最多有14个原子共面B ．反应①②③的反应类型相同C ．反应①的条件是氯化铁作催化剂D ．苯甲醇可与金属钠反应，也可被氧化为苯甲酸6．(0分)[ID ：140437]常温常压下，10mLC 3H 6与50mLO 2混合点燃并完全燃烧后恢复到原来状况，剩余气体为A ．5mLB ．35mLC ．45mLD ．60mL7．(0分)[ID ：140436]由乙烯的结构和性质推测丙烯(CH 2==CH —CH 3)的结构或性质不正．．确．的是 A ．能使酸性KMnO 4溶液褪色 B ．能发生加聚反应生成聚丙烯C ．分子中所有的原子不可能处于同一平面上D ．一定条件下，能与HCl 加成并且只能得到一种产物8．(0分)[ID ：140430]某单烯烃与氢气的加成产物为：(CH 3)2CHCH 2CH 3，下列相关说法正确的是A ．该产物的名称是1，1—二甲基丙烷B ．原单烯烃只可能有3种不同结构C ．该产物有5种沸点不同的一氯代物D ．原烯烃与分子式是C 3H 6的烃一定互为同系物9．(0分)[ID ：140427]某烷烃有两种同分异构体，含相同数目碳原子的单烯烃的同分异构体有几种（含顺反异构） A ．2种B ．3种C ．4种D ．5种10．(0分)[ID ：140409]下列说法正确的是（）A ．烷烃分子中，碳原子间都以碳碳单键结合，其余的价键均与氢原子结合，这一系列化合物的分子通式为C n H 2n+2B ．323|3H C CH CH CH CH ---、CH 4、CH 3CH 2CH 3互为同系物C ．烷烃分子中，相邻的三个碳原子有可能在同一条直线上D ．分子组成相差一个或若干个CH 2原子团的物质，互称为同系物 11．(0分)[ID ：140406]工业上可由乙苯生产苯乙烯+H 2，下列说法正确的是A ．该反应的类型为消去反应B ．乙苯的同分异构体共有三种C ．用Br 2/CCl 4不能鉴别乙苯和苯乙烯D ．乙苯和苯乙烯分子内共平面的碳原子数最多为712．(0分)[ID ：140404]下列化合物分子中的不可能所有原子都处于同一平面的是A ．B ．C ．D ．聚乙烯二、填空题13．(0分)[ID ：140699](1)的分子式_______(2)写出2,3-二甲基-6-乙基辛烷的结构简式_______ (3)2-甲基-1-丁烯的键线式:_______(4)的习惯命名:_______(5)的系统命名:_______(6) 的系统命名:_______(7) 的系统命名:_______(8)的系统命名为_______14．(0分)[ID ：140693]下列各组物质：①33CH CH 和 323CH CH CH ②()32323CH CH CH CH CH CH 和()()32333CH CH CH CH CH CH CH ③3223CH (CH )CH 和 323CH C (HCH ) ④ ()333CH CH CH CH 和 33CH(CH ) ⑤22H C CH =和 32CH CH CH = ⑥2O 和3O ⑦和(1)互为同分异构体的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (2)互为同系物的有 ___________(在横线上填相应的序号)； (3)属于同种物质的有 ___________(在横线上填相应的序号)；(4)乙烯能使溴水褪色，写出反应的化学方程式 ___________；(5)丙烯在催化剂作用下可与 HCl 反应，写出反应的化学方程式 ___________； (6)写出丙烯加聚反应的化学方程式 ___________ ；(7)分子式为 816C H 的烯烃与 HBr 发生加成反应，其加成产物只有一种，写出该烯烃的结构简式 ___________ 。

(易错题)高中化学选修三第二章《烃》测试卷(含答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID ：140495]工业上合成乙苯的反应如下。

下列说法正确的是+CH 2=CH 23AlCl Δ−−−→A ．该合成反应属于取代反应B ．乙苯分子内的所有C 、H 原子可能共平面C ．乙苯的一溴代物有5种D ．苯、乙烯和乙苯均可使酸性高锰酸钾溶液褪色2．(0分)[ID ：140479]下列有机物名称正确的是A ．2-乙基丁烷B ．2-甲基-3-丁烯C ．3-甲基戊烷D ．3-丁炔 3．(0分)[ID ：140475]下列说法不正确的是 A ．乙烯可以发生加成反应，乙苯也可以B ．苯和四氯化碳可以用酸性高锰酸钾溶液鉴别C ．正丁烷与异丁烷的一氯取代物都只有两种，它们的沸点都相同D ．石蜡在高温催化下反应能生成使酸性高锰酸钾溶液褪色的气体4．(0分)[ID ：140468]下列说法正确的是A ．38C H 一定是烷烃，36C H 一定是烯烃B ．苯和乙烯的所有原子均共平面，则苯乙烯()中所有原子也一定共平面C ．苯的二氯代物，三氯代物均有三种结构D ．乙烯和水的反应，淀粉和水的反应均属于水解反应5．(0分)[ID ：140462]关于炔烃的描述正确的是A ．炔烃分子中所有碳原子都在同一直线上B ．分子中含有碳碳三键的不饱和链烃叫炔烃C ．炔烃易发生加成反应,也易发生取代反应D ．炔烃不能使溴水褪色,但可以使酸性高锰酸钾溶液褪色6．(0分)[ID ：140460]下列说法错误的是A ．乙酸乙酯在NaOH 溶液中水解完全后静置分层，混合液上层为有机层B ．乙酸的分子式可表示为C 2H 4O 2C ．石油分馏是物理变化，可得到汽油、煤油和柴油等产品D ．相同物质的量的C 3H 6和C 3H 8O ，充分燃烧，消耗氧气量相同7．(0分)[ID ：140453]1 mol 某链烃最多能和1 mol HCl 发生加成反应,所得的加成产物1 mol 又能与7 mol 2Cl 发生取代反应,生成只含碳、氯两种元素的有机物。

2、第二章烷烃

新己烷
(二)系统命名法(IUPAC)
（1）直链烷烃的命名对于直链烷烃的命名
和普通命名法基本相同，仅不写"正"字。
CH 3 (CH 2 ) 10 CH 3
十二烷
（2）支链烷烃的命名法的步骤： ①选母体（或主链）：选择分子中最长的碳链作为母体），若有两条或两条以上等长碳链时，应选择支链最多的一条为母体，根据母体所含碳原子数目称“某烷”。
400℃
C H4
+
C l2
或
hν， 25℃ 125℃ hν
C H 3C l
氯甲烷
+
HC l
C H4
+
B r2
C H 3Br
溴甲烷
+
HBr
H H
+
Cl C l2
25℃ hν
H
氯代环己烷
+
HC l
烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配料比来实现。例如甲烷的氯代：
3，3-二甲基-5-乙基庚烷
2，3-二甲基-4-叔丁基辛烷
二甲基二叔丁基甲烷
甲基三异丙基甲烷

请写出下列化合物的结构式。
1、分子式为C5H12，但分子中仅含有一个叔氢的烷烃。 2、分子式为C6H14，但分子中仅含有伯氢和叔氢的烷烃。
第三节烷烃的结构
杂化轨道理论：在形成分子的过程中，由于原子间的相互影响，若干类型不同而能量相近的原子轨道相互混杂，重新组合成一组能量相等，成分相同的新轨道，这一过程称为杂化。经过杂化而形成的新轨道叫做杂化轨道。
2,3,5-三甲基己烷

高中化学选修5《有机化学基础》全套同步练习----第二章

选修 5 《有机化学基础》全套同步练习--第二章第二章《烃和卤代烃》第一节《脂肪烃》第一课时[基础题]1．下列事实、事件、事故中与甲烷有无关的是 A ．天然气的主要成分B ．石油经过催化裂化及裂解后的产物C ．“西气东输”中气体D ．煤矿中的瓦斯爆炸2．二氟甲烷是性能优异的环保产品，它可替代某些会破坏臭氧层的“氟里昂”产品，用作空调、冰箱和冷冻库等中的致冷剂。

试判断二氟甲烷的结构简式（）A ．有4种 B ．有3种 C ．有2种 D ．只有1种3．下列烷烃的一氯取代物中没有同分异构体的是（）A ．丙烷 B ．丁烷 C ．异丁烷D ．新戊烷4．甲烷在隔绝空气加强热时可分解为2CH 和2H ，若有80%4CH 按上述形式分解，所得混合气体的密度是相同条件下氮气密度的倍数是（）A ．2B.2.22C.3.46D.4.44 5．烯烃不可能具有的性质有A ．能使溴水褪色 B ．加成反应 C ．取代反应 D ．能使酸性KMnO 4溶液褪色6．与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）A ．环丙烷B ．环丁烷C ．乙烯D ．丙烷7．不能使酸性KMnO 4溶液褪色的是 A ．乙烯 B ．聚乙烯 C ．丙烯D ．乙炔8．分子式为126H C ，分子结构中含有3个“—3CH ”原子团的烯烃共有A ．2种 B ．5种C ．3种D ．4种9．下列有机化合物有顺反异构体的是（） A ．CH 3CH 3 B ．CH 2＝CH 2 C ．CH 3CH ＝CH 2D ．CH 3CH ＝CHCH 310．一定量的甲烷点燃后生成的CO 2、CO 和H 2O 的混和气体的质量为49.6 g ，将此混和气体缓慢地通过无水氯化钙固体后，氯化钙的质量增加25.2 g ，由此可推断混和气体中二氧化碳的物质的量为（）A．0.5 mol B．0.3 mol C．13.2 mol D．17.6 mol[提高题]1．有的油田开采的石油中溶有一种碳氢化合物——金刚烷，它的分子立体结构如图5-7所示：（1）由图可知其分子式为：____________。

有机化学习题1（学习资料）

授课典型习题解析第一章绪论[例1] 解释下列术语：（1）均裂（2）异裂（3）活性中间体（4）路易斯酸（5）路易斯碱解：（1）共价键断裂时，成键的一对电子平均分给成键的两个原子或基团，生成带有单电子的原子或基团，此共价键断裂的方式称为均裂。

（2）共价键断裂时，成键的一对电子被成键原子或基团中的一个全部占有成负离子，另一个原子或基团则缺一个电子而成正离子，此共价键断裂的方式称为异裂。

（3）在有机反应中生成的活性高、但又比活化络合物（过渡态）相对稳定的中间物种称为活性中间体，又叫反应中间体。

（4）路易斯酸：具有空轨道并具有接受电子对能力的分子或正离子。

（5）路易斯碱：至少含有一对未共用电子对，具有给予电子对能力的分子或负离子。

[例2] 排列C-H 键的极性大小次序：A ．CH 3F B. CH 3Cl C. CH 3Br D. CH 3 I解：极性大小次序为： A>B>C>D 。

以上四种化合物分别为含不同卤原子的一卤代甲烷。

卤素的电负性越大， C-H 键的极性越大，其化合物的极性越大。

由于卤素的电负性大小次序为：F>Cl>Br>I ，所以，极性大小次序为： A>B>C>D 。

[例3] 下列物质中哪些是路易斯酸？哪些是路易斯碱？BF 3，NH 3，(C 2H 5)2O ，+NO 2，R -CH 2，R +CH 2，AlCl 3，F -，H 2O ，HOR解：路易斯酸：BF 3，+NO 2，R +CH 2，AlCl 3 路易斯碱：NH 3，(C 2H 5)2O ，，R -CH 2，F -H 2O 和HOR 既是路易斯酸，又是路易斯碱。

例如：在水形成的氢键中，氧原子是路易斯碱，而氢原子是路易斯酸。

醇也可形成氢键。

[例4]下列各化合物哪些属于极性溶剂？哪些属于质子性极性溶剂？A.B.C.D.E.G.H.H 2OHCO 2HCH 3OHS OCH 3H 3CF.OHCCl 3CO N(CH 3)2H解：极性溶剂为分子有极性的溶剂。

2烷烃

戊烷
CH3CH2CH2CH2CH3
．．．
十二烷
CnH2n+2
．．．
dodecane CH3(CH2)10CH3
由上面的烷烃分子式和构造式可以看出，碳原子和氢原子之间的数量关系是一定的。从甲烷开始，每增加一个碳原子，就相应增加两个氢原子，若烷烃分子中含有n个碳原子，则含有2n＋2 个氢原子，因此烷烃的通式为CnH2n＋2。相邻的两烷烃分子间相差一个CH2基团，这个 CH2基团叫做系差。像烷烃分子这样，通式相同、结构相似、在组成上相差一个或多个系差的一系列化合物叫做同系列。同系列中的各化合物互称为同系物。同系物一般具有相似的化学性质。
CH3 用新 (neo)表示碳链一端具有： CH3 H3 C C CH3 除此之外在无其他取代基只适用于少于七个碳原子的烷烃
例： H3C CH2 CH2 CH2 CH3
(正)戊烷 ; n -戊烷；n - pentane
H3C CH CH2CH3
异戊烷 ; iso -戊烷；iso - pentane
氯甲烷
+
HCl HBr
+
CH3Br
溴甲烷
+
H H
+
Cl H
+
Cl2
HCl
氯代环己烷
烷烃的卤代反应一般难以停留在一取代阶段，通常得到各卤代烃的混合物。若要得到其
中某一产物，可通过控制甲烷和氯的配比来实
现。例如甲烷的氯代：
400℃ CH4 + Cl2 或 h ν ， 25℃
CH3Cl
+
CH2Cl2
+
交叉式构象
HH H H H H
重叠式构象

石化2012烷烃02教案

例如，在KMnO4，MnO2或脂肪酸锰盐的催化作用下，
用空气或氧气氧化高级烷烃，可制得高级脂肪酸。
RCH2CH2R' + O2
KMnO4 120 0C
RCOOH + R'COOH
3、异构化反应
由一个化合物转变为其异构体的反应叫做异构化反应。
例如，正丁烷在三溴化铝及溴化氢的存在下，在27℃时可发生异构化反应而生成异丁烷
三、烷烃的物理性质
有机物的物性主要取决于它的分子结构。物理性质通常用物理常数来描述。物理常数：物理状态，沸点，熔点，相对密度，溶解度，折光率，吸光度，偶极矩，旋光性……
1、物态
常温常压下，四个碳原子以内的脂烃为气体； C5～C16的烷烃、C5～C18的烯烃、C5～C17的炔烃、C5～C11的环烷烃为液体；高级脂烃为固体。
C6H14的同分异构体：
当烷烃的碳数增加时,其异构体数量呈几何级数增长,如下表所示: CH4 C2H6 C3H8 C4H10 C5H12 C6H14 C7H16 C8H18 C9H20 C10H22 C15H32 C21H42 C40H82 1 1 1 2 3 5 9 18 35 75 4,347 366,319 62,491,178,805.831
CH3(CH2)4CH3 CH3(CH2)5CH3 CH3(CH2)6CH3 CH3(CH2)7CH3 CH3(CH2)8CH3 CH3(CH2)9CH3 (CH3(CH2)10CH3 CH3(CH2)11CH3 CH3(CH2)12CH3 CH3(CH2)13CH3 CH3(CH2)14CH3 CH3(CH2)15CH3 CH3(CH2)16CH3 CH3(CH2)17CH3 CH3(CH2)18CH3 (CH3)2CHCH3 (CH3)2CHCH2CH3 (CH3)4C (CH3)2CH(CH2)2CH3 CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

烷烃2

学与问：请用系统命名法给新戊烷命名。
2，2－二甲基丙烷
课堂小结
烷烃命名的步骤
（有序性）
３、写名称２、编号位１、定主链
[练习题]1.用系统命名法给下列物质命名
CH3 1 2 3 4 5 6 ⑴CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3 CH3 CH2–CH3
己烷 2，2–二甲基 –4–乙基
CH3 CH3 5 2 3 4 1 ⑵ CH3CCH2CHCH3 CH3
分子式：C2H6 通式：CnH2n+2
C 3H 8
C4H10
C5H12……
1.概念：结构相似，在分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质互称为同系物。
⑴结构相似：化学键的种类相同，分子的形状相似；分子组成上相差n个CH2原子团。 (2) 同系物之间相对分子质量相差14n(n为两种同系物的碳原子数差数值)。 (3)同系物属同类物质,化学性质相似，物理性质相似且递变，随c原子数增多，相对分子质量增大，分子间作用力增大，熔沸点增大，密度增大（分子晶体）。
二、有机化合物的同分异构现象
1、同分异构体现象：
化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构体现象 2、同分异构体：具有相同的分子式，但具有不同的结构现象的化合物互称为同分异构体
三个相同：组成元素相同、相对分子质
理解：
量相同、分子式相同
二个不同：结构不同、性质不同
烷烃的同分异构体物理性质的差异：
1 6 2 3 4 4 3
CH3
5 2
6 1
CH3—CH—CH2—CH—C—CH3
CH3
5
CH2 CH3 CH3
2，2，3，5
2，4，5，5

(典型题)高中化学选修三第二章《烃》检测题(答案解析)

一、选择题1．(0分)[ID：140494]下列关于的说法正确的是A．含有5种不同化学环境的氢B．所有原子都可能在同一平面上C．最多有5个碳原子在同一直线上D．该物质与萘()互为同系物2．(0分)[ID：140481]轴烯是一类独特的星形环烃。

下列关于三元轴烯( )与苯的说法正确的是()A．两者都能从溴水中萃取溴B．前者易被氧化，后者不能发生氧化反应C．两者互为同分异构体D．两者互为同系物3．(0分)[ID：140476]下列根据实验操作和现象得出的结论正确的是（）选项操作及现象结论A 向苯中滴入适量浓溴水，振荡，静置，溶液上层呈橙红色，下层几乎无色苯与浓溴水发生取代反应B乙醇与金属钠反应产生可燃性气体乙醇可以电离出氢离子C 淀粉溶液和稀H2SO4混合加热一段时间后，再加新制Cu(OH)2悬浊液并加热至沸腾，无砖红色沉淀淀粉未水解D将乙烯气体通入酸性KMnO4溶液中，溶液褪色乙烯具有还原性A．A B．B C．C D．D4．(0分)[ID：140471]丙烷的分子结构可简写成键线式结构，有机物A的键线式结构为，有机物B与等物质的量的H2发生加成反应可得到有机物A。

下列有关说法错误的是A．有机物A的一氯取代物只有4种B．用系统命名法命名有机物A，名称为2，2，3－三甲基戊烷C．有机物A的分子式为C8H18D．B的结构可能有3种，其中一种名称为3，4，4－三甲基－2－戊烯5．(0分)[ID：140470]下列关于有机物的说法正确的是A．苯和乙烯是两种重要的化工原料，都可用来衡量一个国家的石油化工发展水平B．糖类、油脂、蛋白质在一定条件下均能水解C．苯乙烯在一定条件下可聚合生成高分子化合物D．处于同一平面上的原子数最多为18个6．(0分)[ID：140465]实验是化学的灵魂，是化学学科的重要特征之一，下列有关化学实验的说法正确的是A．在苯中加入溴水，振荡并静置后下层液体为橙红色B．石蜡油蒸汽通过炽热的碎瓷片表面发生反应生成气体中有烷烃和烯烃C．无水乙醇和钠反应时，钠浮在液面上四处游动，反应缓和并放出氢气D．向2%的氨水中逐滴加入2%的硝酸银溶液，制得银氨溶液7．(0分)[ID：140459]下列各项中I、Ⅱ两个反应属于同一反应类型的选项反应I反应IIA→CH2＝CH2→CH3CH2ClB CH3CH2Cl→CH3CH2OH CH3CH2OH→CH3COOCH2CH3C CH3CH2OH→CH2＝CH2CH3CH2OH→CH3CHOD辛烷→丁烷、丁烯→A．A B．B C．C D．D8．(0分)[ID：140452]苯乙烯是苯环上的一个氢原子被乙烯基取代而形成的有机化合物，在工业上是合成树脂、离子交换树脂及合成橡胶等的重要单体，其结构简式如图所示。