试验三 煤的自然倾向性测定

试验三 煤的自然倾向性测定
试验三 煤的自然倾向性测定

试验三煤的自然倾向性测定

一、实验目的

通过实验了解煤的自然发火期测定方法,掌握煤自然发火从流变到突变的原因和条件。

二、实验仪器

北京东西电子研究所煤自燃性测定仪,型号ZRJ-1。

三、仪器介绍

☆ZRJ-1型煤自燃倾向测定仪是煤矿安全分析仪器定点产品,国家《煤矿安全规程》规定使用的"煤自燃倾向性色谱吸氧法"的专用仪器。煤炭系统百项推广项目之一。

☆利用双气路流动色谱吸氧法,测定煤低温吸附流态氧的特性,根据煤在既定条件下的吸氧量值,对煤进行自燃倾向性等级进行分类。

☆执行标准MT/T707-1997《煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法》MT/T708-1997《煤自燃性测定仪技术条件》。

特点:1、仪器设计专用性强,结构紧凑、稳定性好、操作简单;

2、采用抗氧化热丝元件和恒定热丝平均温度桥路供电方式;

3、四路样品同时处理系统,测试效率高;

4、微机控制,自动恒温,自动打印分析结果,并按照标准规定自动分类。测量范围吸氧量0.05-4ml( 毫升)/g( 煤) 测量误差≤5% 基线漂移≤0.6mv/hr 灵敏度≥10mv/ml(N2载气,O2峰高) 电源220V±20%,50Hz±0.5 ,500W。

四、煤的自燃倾向性鉴定方法

1.着火点鉴定法

着火点法实际上就是利用煤炭经过氧化后(空气或者其他氧化剂)其着火点温度相对降低的原理来进行分类的。煤炭经过一定氧化后其着火温度降低的越多越易自燃,而且不随氧化剂而变。我国20世纪50年代依照此原理建立了煤自燃倾向性鉴定方法,并沿用至上个世纪90年代。

2.流态色谱吸氧鉴定法

流态色谱吸氧鉴定法是煤科总院抚顺分院依据我国的实际情况,并参照其他产煤国家正在使用的煤自燃倾向性鉴定法及相关研究成果,而提出的一项双气路流动色谱检测技术。它以煤在低温下吸附流态氧的能力(量和速度)作指标来判断煤的自燃倾向性,其工艺简单、快速,而且数据精度可靠,较为真实地模拟了井下煤炭自燃地环境条件,是我国目前法定地煤炭自燃倾向性鉴定方法,并于1997年形成了煤炭行业标准MT/T707-1997《煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定方法》和MT/T708-1997《煤自燃性测定仪技术条件》。

由于我国现行的煤自燃倾向性鉴定法是流态色谱吸氧鉴定法,所以以下着重介绍【流态色谱吸氧鉴定法】。流态色谱吸氧鉴定法使用的仪器是“ZRJ-1型煤自燃倾向性测定仪”,该仪器的工作原理是:煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法是基于煤在低温常压下对氧的吸附属于单分子物理吸附状态这一理论基础,按朗格谬尔单分子层吸附方程,用双气路流动色谱法鉴定煤吸附流态氧的特性,以煤在限定条件下,测定其吸氧量,并用吸氧量值作为煤自燃倾向性分类的主指标。标准规定:使用该仪器测定出常压下30℃煤的吸氧量,然后根据每克干煤的吸氧量大小,将煤的自燃程度划分为三级:Ⅰ级——容易自燃;Ⅱ级——自燃;Ⅲ级——不易自燃。其自燃倾向性划分标准见下表1和表2。

表1 煤自燃倾向性分类表(褐煤、烟煤)

表2 煤自燃倾向性分类表(高硫煤、无烟煤〈含可燃挥发分〉)

五、自燃发火危险程度划分

对具体的一个矿井或煤层而言,其自燃发火的危险程度不但取决于煤的自燃倾向性(煤的自燃倾向性是煤的一种自燃属性,它表示煤与氧相互作用的能力。其主要影响因素有煤的变质程度、煤岩组分、煤的水分、煤的含硫量、煤的孔隙度与脆性等),而且在很大程度上还受到煤的赋存条件、开拓开采条件和漏风状况等外部条件的影响,因此应在综合考虑上述各种因素的基础上,确定矿井自燃发火的危险程度。而【煤自燃倾向性鉴定作业指导书】仅仅是为矿井的开采提供了初步的煤的自燃倾向性等级划分,仅仅是防灭火工作的基础前提条件,要想进一步做好矿井的防灭火工作,防灭火工作者还必须结合实际条件提出适合本矿井的早期预测预报方法和防灭火策略。

实验三 燃料热值测定

实验三 燃料热值的测定 一、 实验的理论基础 燃料的燃烧热(或热值)是指单位质量(g 或gmol )的燃料在标准状态下与氧完全燃烧时释放的热量。完全燃烧是指燃料(常指碳氢燃料)中的C 完全转变为二氧化碳,氢转变为水,硫转变为二氧化硫。如果燃烧发生于定压过程,这是的燃烧热为定压燃烧热,又称燃烧焓,如果燃烧过程保持容积不变,这是的燃烧为定容燃烧热。 假定有N 中组分参与反应的方程式为: [][] γγ11 11 '"M M I n I n ==∑ ∑ → 式中[]M 代表组分分子式,γ1为分子前指数,“'”,“"”分别为反应物和产物,则定容燃烧热和定压燃烧热分别为: ()() ()() Q E T Q H T C i i i I o o P i i i i o o = -= -∑∑γ γγ γ ' " '" ()E T i o o ,()H T i o o 分别为标准定容生成热或生成焓(kcal/gmal ,kcal/kg )。上标“o ”代表标准 状态(1atm ,25℃),它们之间的关系为: H E R T N i o i o o o =+? R o 为通用气体常数,?N 为气相组分在反应中的摩尔数变化,对于等摩尔数反应,?N=0, 一般情况下,由于E R T N i o o o ???,常常可以用生成焓代替生成热,即 H E i o i o ≈ 根据反应产物中水的状态不同,热值又有低热值和高热值之分。如产物水为蒸汽,这是的热值为低热值,如产物为液态水,热值为高热值,两者的差值为水的蒸发潜热(Qr=10.52kcal/gmal )。 工业上常用燃料的元素分析法确定高低热值的关系。若用符号Q gw y 和Q dw y 表示应用基高 位热值和低位热值,它们之间的关系为 () Q Q H W dw y gw y y y =-+69(kcal / kg ) H W y y ,分别为应用基氢百分含量和全水份含量。 本实验测定的是分析基弹筒热值,用Q Dr f 表示。它与高位热值间的关系为 () Q Q W W Q S a Q W W gw y gw f y f DT f DT f DT f y f =--=-+?? --100100225100100. 式中:S DT f 为分析基硫百分含量;W f 为分析基水份含量;a 为修正系数;无烟煤和贫煤取0.001,其它煤种取0.0015。 二、 实验原理 本实验用氧弹式热量计测定常温(15℃~30℃)下固体或液体燃料的弹筒定容热值

煤自燃倾向性考试题

一.名词解释:(共5分) 1.煤的自燃倾向性:煤在常温下氧化能力的内在属性。 二.填空题(共20分每空2分) 1.煤的吸氧量的测定(以一路为例): 答:(1)实管:开一路,闭其他三路,六通阀置于脱附位置,测氮气流量为30±0.5㎝3/min氧气流量为20±0.5㎝3/min,将六通阀置于吸附位置, 同时按启动,大约3min后,按结束。记下A实值。 (2)空管:将六通阀置于吸附位置,取下样品管,吹净煤灰及玻璃棉后,放回原处,同时将六通阀置于脱附位置,测定氮气和氧气的流速,此时 的流速应与测定实管时的流速相近。将六通阀置于吸附位置,吸附5min 后进行脱附、启动、结束等操作,记下A空值。 三. 简答题(共10分每题5分) 1.煤自燃倾向性测定平行实验误差及分类。 四.问答题(共10分) 1.仪器使用前后注意的事项 答:(1)开机时必须先通载气后通电,停机时应先停电10分钟后,再关闭载气,氧气可在断开电源的同时关闭。 (2)仪器在启动状态下,操作过程中,气路中无样品管时必须将六通阀置于吸附位置。 五.计算题(共15分) 1.有一粒度<0.1mm(0.15—0.1mm的占70%)的煤样,St..a d=1.60%,Vdaf=30.00%两次平行测得吸氧量分别为0.71cm3/g .干煤,0.69cm3/g .干煤, (1).试计算此煤样的吸氧量,(2).判定煤的自燃倾向性及自燃等级。 解:平均吸氧量=(0.71+0.69)/2=0.70(cm3/g .干煤) (1)此煤样的吸氧量为0.70cm3/g .干煤 (2)此煤样的自燃倾向性为自燃 自燃等级为II级

一.名词解释:(共5分) 1.煤的吸氧量:煤在常温常压下,每克干煤吸附流态氧的量。 二.填空题(共20分每空2分) 1.煤自燃倾向性测定平行实验误差及分类。 三. 简答题(共10分每题5分) 1.煤的吸氧量的测定(以一路为例): 答:(1)实管:开一路,闭其他三路,六通阀置于脱附位置,测氮气流量为30±0.5㎝3/min氧气流量为20±0.5㎝3/min,将六通阀置于吸附位置, 同时按启动,大约3min后,按结束。记下A实值。 (2)空管:将六通阀置于吸附位置,取下样品管,吹净煤灰及玻璃棉后,放回原处,同时将六通阀置于脱附位置,测定氮气和氧气的流速,此时 的流速应与测定实管时的流速相近。将六通阀置于吸附位置,吸附5min 后进行脱附、启动、结束等操作,记下A空值。 四.问答题(共10分) 1.检验过程的注意事项 (1)仪器在启动状态下,操作过程中,气路中无样品管时必须将六通阀置于吸附位置。 (2)测定时六通阀的切换时间与峰结束时间也要保持一致。 五.计算题(共15分) 1.有一粒度<0.1mm(0.15—0.1mm的占70%)的煤样,St..a d=1.20%,Vdaf=33.64%两次平行测得吸氧量分别为0.56cm3/g .干煤,0.60cm3/g 干 煤,(1).试计算此煤样的吸氧量,(2).判定煤的自燃倾向性及自燃等级。 解:平均吸氧量=(0.56+0.60)/2=0.58(cm3/g .干煤) (1)此煤样的吸氧量为0.58cm3/g .干煤 (2)此煤样的自燃倾向性为自燃 自燃等级为II级

煤的工业分析实验

实验报告 实验名称:煤的工业分析实验院系:能源动力与机械工程班级:热能1004班 姓名: 学号: 同组人: 实验日期: 华北电力大学

一、实验目的 本实验通过规定的实验条件测定煤中水分、灰分、挥发分和固定碳含量的百分数,并观察评判焦碳的粘结性特征。通过本实验使同学们了解煤工业分析的原理、方法、步骤和使用的仪器、设备等知识。 煤的工业分析采用空气干燥试样,其成分重量百分数在右下角用空气干燥基“ad”表示。 二、实验类型 综合型。 三、实验仪器 箱式电炉、鼓风干燥箱、灰皿、称量瓶、坩埚及坩埚钳,电子天平等。四、实验原理 取一定量经空气干燥过的煤粉试样,用加热分解的方法,使其在不同温度下加热,使煤中的水分、挥发分依次逸出,按试样减轻的重量求出空气干燥基的水分和挥发分,然后将固定碳烧出,残余的重量即为灰分。 五、实验内容和步骤 (一)水分的测定 1. 方法要点 称取一定量的分析试样,置于105~110oC的烘箱中,干燥到恒重,其失去的重量占试样原重量的百分数,即为分析试样水分。 2. 实验设备仪器 1)电热干燥箱1台,带自动调温装置,内附鼓风机,并能维持105~110oC。 2)玻璃称量瓶,带有磨口盖,直径为40mm,高为25mm。

3)干燥器1个,并装有干燥剂(变色硅胶)。 4)分析天平1台,可精确到0.0002克。 5)小勺一把 6)煤样若干,粒度为0.2毫米以下。 3. 实验步骤 1)用预先干燥和称量过(精确至0.0002g)的称量瓶称取粒度为0.2mm 以下的空气干燥煤样1±0.1g (精确至0.0002g ),平摊在称量瓶中。 2)打开称量瓶盖,将称量瓶放入预先鼓风并加热到105~110 oC 的干燥箱中进行干燥,在一直鼓风的条件下,烟煤1小时,褐煤和无烟煤干燥1~1.5小时。 3)干燥完毕,从干燥箱中取出称量瓶,立即加盖,在空气中冷却2~3分钟后,放入干燥器中冷却到室温(约20分钟),称重。 4)进行检查性干燥,每次30分钟,直到连续两次干燥煤样质量的减少不超过0.001g 或质量增加时为止。在后一种情况下,要采用质量增加前一次的质量为计算依据。水分在2%以下时,不必进行检查性干燥。 4. 结果计算与允许误差 1 100ad G M G = ? (1-1) 式中:ad M ——空气干燥煤样的水分含量,%; G 1——煤样干燥后失去的重量,克; G ——煤样的重量,克。 表1-1 水分测定允许误差

煤的自燃倾向性鉴定和标志性气体测定实验指导书

各位同学: 由于今年上半年矿井火灾防治的两个实验报告没有交,现在学校参加教育部评估,所有同学都必须补上实验报告,在2013-9-18(星期三)中午之前交上来!事关教育部评估,请大家认真仔细撰写实验报告,出现问题个人负责! 实验日期:第三周星期一为2013年3月11日,其它时间大家往后推,查日期! 课程名称实验名称实验 类别实验 类型 实验 要求 学生 层次 任课 教师 准备教师指导教师班级实验 人数 每组 人数 实验 学时 数 实验时间地点 周 次 星 期 节次 矿井火灾防治煤的自燃倾向性鉴定 3 3 1 3 姚建王轶波姚建、王轶波安全 B101-2 42 8 2 3 一1-2 安科楼218 矿井火灾防治煤的自燃倾向性鉴定 3 3 1 3 姚建陈绍杰姚建、陈绍杰安全 B102-3 42 8 2 3 四1-2 安科楼218 矿井火灾防治煤层自燃的标志性气体检测 3 3 1 3 姚建王轶波姚建、王轶波安全 B101-2 42 8 2 5 一1-2 安科楼218 矿井火灾防治煤层自燃的标志性气体检测 3 3 1 3 姚建陈绍杰姚建、陈绍杰安全 B102-3 42 8 2 5 四1-2 安科楼218 矿井火灾防治煤的自燃倾向性鉴定 3 3 1 3 姚建王轶波姚建、王轶波安全B104 29 8 2 3 一3-4 安科楼218

矿井火灾防治煤的自燃倾向性鉴定 3 3 1 3 姚建陈绍杰姚建、陈绍杰安全B105 27 8 2 3 二1-2 安科楼218 矿井火灾防治煤层自燃的标志性气体检测 3 3 1 3 姚建王轶波姚建、王轶波安全B104 29 8 2 5 一3-4 安科楼218 矿井火灾防治煤层自燃的标志性气体检测 3 3 1 3 姚建陈绍杰姚建、陈绍杰安全B105 27 8 2 5 二1-2 安科楼218

煤发热量的测量综述

氧弹量热法测定煤的发热量 摘要 发热量不仅是火电厂进煤的计价依据,也是火电厂计算标准煤耗率的主要参数。发热量的准确测定对于电厂的安全生产和经济运行具有双重意义。燃油与燃煤发热量的测定原理及所用仪器设备完全相同,在此不做介绍。本文主要参照GBT 213-2008《煤的发热量测定方法》,介绍了用氧弹量热法测定煤的发热量的实验步骤,适用范围,仪器设备及试验中的关键问题。 关键词:发热量;氧弹量热法;适用范围;仪器设备;关键问题 1. 前言 煤的发热量是评价煤质的一项重要指标,根据纯煤的发热量,可以大致推测煤的变质程度以及其他某些特征,例如黏结性、结焦性等,有些煤的分类法中,也可以用发热量(恒湿无灰基)作为划分煤类型的指标。煤的发热量高低,主要取决于煤中可燃物质的化学组成,在实际燃烧是,还与煤燃烧条件有关。一定种类的煤,其化学组成可以是一定的,然而燃烧条件是可以改变的,因此,只有明确规定燃烧条件,才能得出科学,准确,有实际意义的煤的发热量。 2 .发热量的表示方法及计算公式 2.1 弹筒发热量 弹筒发热量是实验室内用氧弹热量计直接测得的发热量,即单位质量的式样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧的物质组成为氧气,氮气,二氧化碳,硝酸,硫酸,液态水以及固体灰时放出的热量称为弹筒发热量。计算公式: 2.2恒容高位发热量

单位质量的式样充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧后产物组成为25摄氏度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容高位发热量即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。计算公式如下: 2.3 恒容低位发热量 单位质量的试样在恒容条件下,在过量氧气中燃烧,其燃烧产物组成为25度下的过量氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水及固态灰时放出的热量。恒容低位发热量即是由高位发热量减去水的汽化热后得到的发热量。计算公式: ar ad ar ad ad gr ar v net M M M H Q Q 23100100)206(,,,---?-= 2.4 恒压低位发热量 单位质量的试样在恒压条件下,在过量氧气中燃烧,其燃烧产物成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、气态水以及固态灰放出的热量。计算公式: 恒容低位发热量和恒压低位发热量统称低位发热量,低位发热量又称净热量或有效值。它的含义是,单位质量的煤在锅炉中完全燃烧是产生的热量。将高位发热量减去水(煤中原有的水和煤中氢燃烧生成的水)的汽化热,即为低位发热量。 3. 氧弹量热法测发热量 迄今为止,煤的发热量测量方法是在一个密闭的容器里,在有过量的氧气存在的条件下,点燃适量的煤样并使其完全燃烧,用水吸收煤样燃烧的热量,测量水温升高值,计算煤的发热量。在此选取恒温式热量计法测煤的发热量。 3.1 适用范围 适用于泥炭、褐煤、无烟煤、焦炭、炭质页岩等固体矿物燃料及水煤浆。 3.2 基本原理

实验一、煤的工业分析

实验一、煤的工业分析 一、实验目的 本实验通过规定的实验条件测定煤中水分、灰分、挥发分和固定碳含量的百分数,并观察评判焦碳的粘结性特征。通过本实验使同学们了解煤工业分析的原理、方法、步骤和使用的仪器、设备等知识。煤的工业分析采用分析试样,其成分重量百分数在上角用分析基“?”表示。 二、煤工业分析的基本原理 取一定量经空气干燥过的煤粉试样,用加热分解的方法,使其在不同温度下加热,使煤中的水分、挥发分依次逸出,按试样减轻的重量求出分析水分和挥发分,然后将固定碳烧出,残余的重量即为灰分。 三、水分的测定 1、方法要点 称取一定量的分析试样,置于105~110oC的烘箱中,干燥到恒重,其失去的质量占试样原量的百分数,即为分析试样水分。 2、实验设备仪器 1)电热干燥箱 1台,带自动调温装置,内附鼓风机,并能维持105~110oC。 2)玻璃称量瓶,带有磨口盖,直径为40mm,高为25mm,如图1-1。3)干燥器1个,并装有干燥剂(变色硅胶)。 4)分析天平1台,可精确到0.0002克。 5)小勺一把

6)煤样若干,粒度为毫米以下。 3、实验步骤 用预先烘干和称量(称准到0.0002克)的玻璃称量瓶,称取粒度为0.2毫米以下的分析煤样,平行称取两份1±0.1克(称准到0.0002克)分析试样,然后开启盖子将称量瓶和盖子同时放入预先通风并加热到105~110 oC 的干燥箱中进行干燥,在一直通风的条件下,烟煤1小时,褐煤和无烟煤干燥1~小时,然后从干燥箱中取出称量瓶并加盖,在空气中冷却2~3分钟后,放入干燥器中冷却到室温(约25分钟)称量。 然后进行检查性的干燥,每次干燥30分钟,直到煤样的重量变化小于0.001克或重量增加为止。如果是后一种情况下,要采用增量前一次质量为计算依据,对于水分在2%以下的试样,不进行检查性干燥。至此,试样失去的质量占试样原量的百分数,即为分析试样的分析水分: ; 烘干后的煤样质量,;分析煤样的原有质量,g m g m m m m W f --?-= 11 %100 W f —分析试样的分析水分,%。 如此,煤的应用基水分即可由下式求得: )%100 100( y w f y w y W W W W -+= 式中:W f —分析试样的分析水分,%; W f w —分析试样的应用基外在水分,%; W y —分析试样的应用基水分,%。

实验一----煤自燃倾向性测定

实验一煤自燃倾向性测定 实验目的: 1、了解ZRJ-1型煤自燃倾向性测定仪的工作原理及基本构造; 2、掌握利用ZRJ-1型煤自燃倾向性测定仪测定煤在常温常压下对 流态氧的吸附特性的步骤和方法。 实验器材:ZRJ-1型煤自燃倾向性测定仪、煤样、氧气瓶、氮气瓶、皂膜流量计 实验步骤: 一、仪器常数测定 1、准备工作 (1)样品管的连接 将四支已标定体积的空样品管,分别连接1、2、3、4气路,并检查有无漏气。 (2)供气及供电 打开氮气和氧气钢瓶,给定压力0.4Mpa。 测流速:用皂膜流量计分别测定载气氮和吸附气氧的流速。将六通阀置于脱附位置,分别打开各路的切换开关,依次测定载气氮和吸附气氧的流速,N2:30±0.5㎝3/min, O2:20±0.5㎝3/min。 供电:打开主机、打印机电源开关,相应指示灯亮 (3)选择测定条件 设定【柱箱温度】30℃,【衰减】1,先选择【热导温度】80℃,【桥温】70℃,待温度稳定后,按【启动】键,走基线。

调基线:打开任一路切换开关,其他三路置于关闭状态,用面板上“调零旋钮”依次将各路基线调至一定位置,半小时内基线漂移应不大于0.3mv,按【停止】键停止走基线。 将六通阀置于吸附位置,同时启动秒表计时,吸附五分钟后,将六通阀置于脱附位置,同时按【启动】键,打印机绘制谱图及打印脱附峰面积。 2、测定步骤 (1)扣除气路中的死体积 准备工作就绪后,打开第一路开关阀,其他三路关闭。六通阀置于吸附位置,吸附5分钟,关闭第一路,打开另一路,同时将六通阀置于脱附位置,按【启动】键,绘制色谱峰和打印峰面积。此峰面积为仪器气路中死体积相应的峰面积,其数值仅于操作条件有关,不参与仪器常数的计算,不必记录。 (2)样品管相应峰面积测定 打印结束后,立即关闭打开的第二路,打开第一路。再次按【启动】键,绘制色谱峰和打印峰面积。此峰面积为相应样品管的峰面积值,是仪器常数计算的依据。 按此方法重复测定5~10次,得到第一路与第二路相关的测定值,以同样的方法测定第一路和第三路、第四路相关的测定值,计算相应的平均值后求的第一路的仪器常数。其他各路仪器常数的测定方法按同样的操作进行。 (3)设定仪器常数计算的有关参数,直接得到仪器常数的测定

煤自燃倾向性测定方法

目录 煤的自燃倾向性是矿井防灭火工作的基础,为此我国《煤矿安全规程》明确规定,所有煤矿都要对开采煤层的自燃倾向性作出鉴定。进行煤的自燃倾向性鉴定是一项系统、复杂、严谨的工作,因此有必要对煤的自燃倾向性的测定工作进行规范和细化,因此编制了煤自燃倾向性测定方法的作业指导书。 本作业指导书将介绍测定工作的仪器、测定方法、测定结果的整理分析等内容,以供测定人员学习和参考。使测定人员对测定工作有较全面和系统地了解,顺利地完成测定工作。 2009年8月8日 1 主要内容和适用范围 (1) 2 规范性引用文件 (1) 3 煤自燃倾向性测定目的 (1) 4 煤自燃倾向性测定方法 (1) 4.1 仪器设备及用具 (1) 4.2 煤样的制备与管理 (1) 4.3 测定步骤 (2) 5 煤自燃倾向性等级分类及分类指标 (2) 5.1 煤自燃倾向性等级分类 (2) 5.2 煤自燃倾向性分类指标 (2) 附录:煤的坚固性系数测定原始记录表 (4)

1 主要内容和适用范围 本作业指导书规定了煤自燃倾向性鉴定方法、分类指标及分类等级。 本作业指导书适用于煤的坚固性系数测定。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本作业指导书的引用而成为本作业指导书的条款。 GB/T 20104-2006 煤自燃倾向性色谱吸氧鉴定法 GB/T 212-2008 煤的工业分析方法 GB/T 214-2007 煤中全硫的测定方法 GB/T 217-2008 煤的真相对密度测定方法 GB 474-2008 煤样的制备方法 GB 482-2008 煤层煤样采取方法 3 煤自燃倾向性测定目的 煤的自燃倾向性是矿井防灭火工作的基础,为此我国《煤矿安全规程》明确规定,所有煤矿都要对开采煤层的自燃倾向性作出鉴定。 4 煤自燃倾向性测定方法 4.1 仪器设备及用具 煤自燃性测定仪、精度0.0001g的分析天平、煤样粉碎机、标准分样筛(孔径0.10、0.15mm各一个),专用样品管、氮气及氧气钢瓶。 4.2 煤样的制备与管理 (1)煤样水分影响进一步粉碎时,自然干燥后将全部煤样破碎至10mm以下,用堆锥四分法缩分至100~150 g,用于制备分析用煤样,其余煤样按原包装密封后封存作为存查煤样。 (2)煤样粉碎时,必须使100~150g分析用煤样全部粉碎至0.15m m以下,并要求0.10mm~0. 15mm的粒度应占70%以上。 (3)粉碎后的煤样在广口瓶内密封保存,并在30d内完成各项测定。

第五章 煤发热量的测定..

第五章煤发热量的测定 火电厂是利用煤炭等燃料燃烧产生热量来生产电能的企业。发热量的高低是煤炭计价的主要依据,是计算电厂经济指标标准煤耗的主要参数,故发热量的测定在发电厂煤质检测中占有特殊重要的地位。 第一节有关发热量的基础知识 一、发热量的单位 煤的发热量,指单位质量的煤完全燃烧所发出的热量。 热量的单位为J(焦耳)。 1 J=1N·m(牛顿·米) 注:我国过去惯用的热量单位为20℃卡,以下简称卡(cal)lcal(20℃)=4.1816 J。 发热量测定结果以MJ/kg(兆焦/千克)或J/g(焦/克)表示。 二、发热量的表示方法 煤的发热量的高低,主要取决于可燃物质的化学组成,同时也与燃烧条件有关。根据不同的燃烧条件,可将煤的发热量分为弹筒发热量、高位发热量及低位发热量。同时,还有恒容与恒压发热量之分。 (一)弹筒发热量(Q b)(GB/T213-2003定义) 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定。但在实际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低0.4~l.3J/g。当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消,而无需加以考虑。 在此条件下,煤中碳燃烧生成二氧化碳,氢燃烧后生成水汽,冷却后又凝结成水;而煤中硫在高压氧气中燃烧生成三氧化硫,少量氮转变为氮氧化物,它们溶于水,分别生成硫酸和硝酸。由于上述反应均为放热反应,因而弹筒发热量要高于煤在实际燃烧时的发热量。 (二)高位发热量(Q gr) 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、二氧化硫、液态水以及固态灰时放出的热量称为高位发热量。 高位发热量也即由弹筒发热量减去硝酸生成热和硫酸校正热后得到的发热量。由于氧弹的容积是恒定的,在此条件下算出的发热量称为恒容高位发热量(Q gr,V)。高位发热量是煤在空气中完全燃烧时所放出的热量,能表征煤作为燃料使用时的主要质量,故电厂中在评价煤质时常用高位发热量。 (三)低位发热量(Q net)

煤的工业分析

实验1煤的工业分析 一、实验目的 1掌握煤的工业分析方法。 2. 了解煤的使用性能及煤种的判断方法。 3. 学会用经验公式计算煤的低发热量。 二、实验原理 固体燃料煤是由极其复杂的有机化合物组成的,通常包含碳(C)、氢(H)、氧(0)、氮(N)、 硫(S)五种元素及部分矿物杂质(灰分A)和水分M。对煤进行成分分析,常采用元素分析和工业分析两种方法。其中元素分析可参照GB476—79《煤的元素分析方法》进行;而工业分析则是我国工矿企业中采用的一种简易分析方法,即通过对实验室中的空气干燥基煤样所含挥发分V、固定碳FC、灰分A和水分M进行测定以得到煤的工业分析成分的方法。若分别以Vad、FCad、Aad和Mad,表示空气干燥基下煤样中挥发分、固定碳、灰分和水分的重量百分含量,则有: Vad+ Fcad+Aad + Mad = 100 工业分析方法由于比较简单,一般工厂都可进行,且对于了解固体燃料的使用性能已能满足要求,因而得到广泛应用。 实验中所遵循的原理为热解重量法,即根据煤样中各组分的不同物理化学性质控制不同的温度和时间,使其中的某种组分发生分解或完全燃烧,并以失去的重量占原试样重量的百分比作为该组分的重量百分含量。其中对水分的分析采用常规测定的方法进行。鉴于空气干燥基下煤样中的水分为内在水分较难蒸发,故置于105?的鼓风干燥箱中干 燥,并进行检查,直至重量变化小于土0. 001g为止;对煤的灰分的,分析采用快速灰化法,即将煤样置于815C的马弗炉中灼烧40分钟,并检查其燃烧完全程度,直至重量变化小于土0. 001g为止;而对于挥发分,由于它是煤炭分类的重要指标之一,且是煤样在特定的条件下受热分解的产物,故采取将煤样放入带盖的瓷坩埚中,置于900± 10C的马弗炉中隔绝空气加热7分钟,冷却后称重,以失重减去水分即为挥发分重量。 上述各组分的计算式为: 水分:Mad =(失重/样品重)X 100 灰分:Aad=(灰重/样品重)X 100 挥发分:Vad=(失重/样品重)X 100- Mad

煤自燃的原因及倾向性预测精选版

煤自燃的原因及倾向性 预测 Document serial number【KKGB-LBS98YT-BS8CB-BSUT-BST108】

煤自燃的原因及倾向性预测 作者:贾淑洁 来源:《科技传播》2013年第10期 摘要一直以来,煤自燃都是煤炭开采中比较普遍现象。因此,许多相关人士都致力于研究煤自然原因,结合这些原因实施倾向性预测,确保露天开采的安全性。本文就是笔者依据多年经验,探析煤自然原因以及倾向性预测。 关键词倾向性预测;煤自燃;原因 中图分类号TD82 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2013)91-0086-02 0 引言 2012年,山西某露天选煤厂发生煤自燃,给该企业造成严重的经济损失。事实上对于煤矿企业中的原煤场时常发生自燃现象,不仅仅给煤矿企业造成洗选困难,还会带来不必要损失。因此,探究煤自燃原因以及倾向性预测具有现实意义。 1煤自燃原因探析 事实上造成煤自然因素比较多,关系到煤堆特性、煤质特性及气象环境等影响。具体体现在如下几个方面。 1.1 煤化的程度 在低温状态下煤会发生氧化,主要取决煤炭种类。从分析发现煤质较高煤炭,长时间储存就会发生氧化而降低了煤质,一般是不会发生自燃现象;但是煤化程度较低煤炭,比如褐煤,伴随中煤化程度减小而增加了氧化作用,极易发生自燃。事实上煤化的程度越高其含氧量就越低,低温环境下也就极难氧化。所以只要煤化程度加深了,煤自燃就会逐渐减低。 1.2 煤炭中含有大量硫铁矿 煤炭中所含硫铁矿就会从地下还原态逐渐成为地上氧化态,因为空气中存在氧与水分,就能够发生化学反应: 1)FeS2+3O2→FeSO4+SO2+热量; 2)FeS2+2H2O+7O2→FeSO4+ 2H2SO4+热量; 3)FeS2+3O2→2Fe2O3+8S+热量;4)S+O2→SO2+热量 在这些反应之中都会放出热量,产生出硫酸加快了黄铁矿进一步分解。在加快黄铁矿氧化同时也会产生出大量热量,这些热量不断聚集在煤炭上,最终达到着火点而自然。

煤的发热量测定方法

煤的发热量测定方法 GB/T213-2003 代替GB/T213-1996 1 范围 本标准规定了煤的高位发热量的测定方法和低位发热量的计算方法。 本标准适用于泥炭、褐煤、烟煤、无烟煤、焦炭及碳质页岩。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。 GB/T211 煤中全水分的测定方法 GB/T212 煤的工业分析方法(GB/T 212-2001,eqv ISO 11722:1999;eqv ISO 1171:1997;eqv ISO 562:1998) GB/T214 煤中全硫的测定方法(GB/T 214-1996,eqv ISO 334:1992) GB/T476 煤的元素分析方法(GB/T 476-2001,eqv ISO 625:1996;eqv ISO 333:1996)GB/T 483 煤炭分析试验方法一般规定 GB/T 15460 煤中碳和氢的测定方法电量-重量法 3 单位和定义 3.1 热量单位heat unit 热量的单位为焦耳(J)。 1焦耳(J)=1牛顿(N)×1米(m)=1牛·米(N·m) 发热量测定结果以兆焦每千克(MJ/kg)或焦耳每克(J/g)表示。 3.2 弹筒发热量bomb calorific value 单位质量的试样在充有过量氧气的氧弹内燃烧,其燃烧产物组成为氧气、氮气、二氧化碳、硝酸和硫酸、液态水以及固态灰时放出的热量称为弹筒发热量。 注:任何物质(包括煤)的燃烧热,随燃烧产物的最终温度而改变,温度越高,燃烧热越低。因此,一个严密的发热量定义,应对燃烧产物的最终温度有所规定(ISO 1928规定为25℃)。但在实 际发热量测定时,由于具体条件的限制,把燃烧产物的最终温度限定在一个特定的温度或一个 很窄的范围内都是不现实的。温度每升高1K,煤和苯甲酸的燃烧热约降低(0.4J/g~1.3J/g)。 当按规定在相近的温度下标定热容量和测定发热量时,温度对燃烧热的影响可近于完全抵消, 而无需加以考虑。 3.3 恒容高位发热量gross calorific value at constant volume

煤自燃的原因及倾向性预测

煤自燃的原因及倾向性 预测 Company number:【0089WT-8898YT-W8CCB-BUUT-202108】

煤自燃的原因及倾向性预测 作者:贾淑洁 来源:《科技传播》2013年第10期 摘要一直以来,煤自燃都是煤炭开采中比较普遍现象。因此,许多相关人士都致力于研究煤自然原因,结合这些原因实施倾向性预测,确保露天开采的安全性。本文就是笔者依据多年经验,探析煤自然原因以及倾向性预测。 关键词倾向性预测;煤自燃;原因 中图分类号TD82 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2013)91-0086-02 0 引言 2012年,山西某露天选煤厂发生煤自燃,给该企业造成严重的经济损失。事实上对于煤矿企业中的原煤场时常发生自燃现象,不仅仅给煤矿企业造成洗选困难,还会带来不必要损失。因此,探究煤自燃原因以及倾向性预测具有现实意义。 1煤自燃原因探析 事实上造成煤自然因素比较多,关系到煤堆特性、煤质特性及气象环境等影响。具体体现在如下几个方面。 煤化的程度 在低温状态下煤会发生氧化,主要取决煤炭种类。从分析发现煤质较高煤炭,长时间储存就会发生氧化而降低了煤质,一般是不会发生自燃现象;但是煤化程度较低煤炭,比如褐煤,伴随中煤化程度减小而增加了氧化作用,极易发生自燃。事实上煤化的程度越高其含氧量就越低,低温环境下也就极难氧化。所以只要煤化程度加深了,煤自燃就会逐渐减低。 煤炭中含有大量硫铁矿 煤炭中所含硫铁矿就会从地下还原态逐渐成为地上氧化态,因为空气中存在氧与水分,就能够发生化学反应: 1)FeS2+3O2→FeSO4+SO2+热量; 2)FeS2+2H2O+7O2→FeSO4+ 2H2SO4+热量; 3)FeS2+3O2→2Fe2O3+8S+热量;4)S+O2→SO2+热量

工业分析实验讲义

实验一硅酸盐试样的分解及二氧化硅的定量测定 《大学化学实验》 实验二硅酸盐中二氧化钛的定量测定钛的测定方法很多,对岩矿试样来说,由于其中含钛量较低,通常采用光度分析方法。国标法中测定二氧化钛的方法有两种:一是过氧化氢光度法,另一种是二安替比林甲烷光度法。过氧化氢光度法简便快速,但灵敏度和选择性均较差;二安替比林甲烷光度法,不仅灵敏度较高,而且易于掌握,重现性和稳定性好。过氧化氢光度法的测定范围:0.2%~10%二氧化钛;二安替比林甲烷光度法:0.05%~5%二氧化钛。本实验采用二安替比林甲烷光度法。 一、测定原理 在0.5~4mol.L-1盐酸或硫酸的介质中,TiO2+和二安替比林甲烷(DAPM)形成黄色络合物,在420nm波长处,摩尔吸光系数为1.52×10~4,用分光光度计测定其吸光度。其反应式为:TiO2+ + 3DAPM + 2H+ = [Ti(DAPM)3]4+ + H2O 二、主要仪器和试剂 1、仪器 分光光度计、容量瓶、吸量管、量筒 2、试剂 5%抗坏血酸、(1+1)HCl 二安替比林甲烷(10g/L):称取1g 二安替比林甲烷溶于100mL 2 mol/L 的盐酸中。 二氧化钛标准储备溶液:准确称取经900℃灼烧过的光谱纯二氧化钛0.1000g,置于陶瓷坩埚内,加焦硫酸钾1g,在800℃熔融20min ,取出冷却,将坩埚放入烧杯中,用5%硫酸加热提取,定量移入1000mL容量瓶中,用5%硫酸稀释至刻度,摇匀备用(此溶液含二氧化钛为100μg/mL)。 二氧化钛标准溶液的配制:移取10.00mL 二氧化钛标准储备溶液,置于100mL容量瓶中,用5%硫酸稀释至刻度,摇匀。此溶液1mL含10μg二氧化钛。 三、实验步骤 1、标准曲线的绘制 准确吸取二氧化钛标准溶液0 mL、2.00 mL、4 .00mL、6.00 mL、8.00 mL、10.00 mL 于50 mL容量瓶中,加入5mL(1+1)HCl和少许抗坏血酸,摇匀,放置5min后加入二安替比林甲烷溶液20 mL,用水稀释到刻度,摇匀,放置40min。用1cm比色皿于波长420nm 处,以试剂空白作参比测量吸光度,绘制标准曲线。

煤自燃的原因及倾向性预测

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煤自燃的原因及倾向性预测 作者:贾淑洁 来源:《科技传播》2013年第10期 摘要一直以来,煤自燃都是煤炭开采中比较普遍现象。因此,许多相关人士都致力于研究煤自然原因,结合这些原因实施倾向性预测,确保露天开采的安全性。本文就是笔者依据多年经验,探析煤自然原因以及倾向性预测。 关键词倾向性预测;煤自燃;原因 中图分类号TD82 文献标识码A 文章编号 1674-6708(2013)91-0086-02 0 引言 2012年,山西某露天选煤厂发生煤自燃,给该企业造成严重的经济损失。事实上对于煤矿企业中的原煤场时常发生自燃现象,不仅仅给煤矿企业造成洗选困难,还会带来不必要损失。因此,探究煤自燃原因以及倾向性预测具有现实意义。 1煤自燃原因探析 事实上造成煤自然因素比较多,关系到煤堆特性、煤质特性及气象环境等影响。具体体现在如下几个方面。 1.1 煤化的程度 在低温状态下煤会发生氧化,主要取决煤炭种类。从分析发现煤质较高煤炭,长时间储存就会发生氧化而降低了煤质,一般是不会发生自燃现象;但是煤化程度较低煤炭,比如褐

煤,伴随中煤化程度减小而增加了氧化作用,极易发生自燃。事实上煤化的程度越高其含氧量就越低,低温环境下也就极难氧化。所以只要煤化程度加深了,煤自燃就会逐渐减低。 1.2 煤炭中含有大量硫铁矿 煤炭中所含硫铁矿就会从地下还原态逐渐成为地上氧化态,因为空气中存在氧与水分,就能够发生化学反应: 1)FeS2+3O2→FeSO4+SO2+热量; 2)FeS2+2H2O+7O2→FeSO4+ 2H2SO4+热量; 3)FeS2+3O2→2Fe2O3+8S+热量;4)S+O2→SO2+热量 在这些反应之中都会放出热量,产生出硫酸加快了黄铁矿进一步分解。在加快黄铁矿氧化同时也会产生出大量热量,这些热量不断聚集在煤炭上,最终达到着火点而自然。 1.3煤岩与煤质组分 煤自然的倾向性主要和分子结构具有密切关系,即是煤炭分子结构单元所含的活性基团数量与种类,以及分子空间结构。处于低温氧化时,分子结构中的芳香环构成的结构单元侧链就被氧化,包含了亚甲基、甲基、羟基与芳香醚氧键等,尤其是醚氧键氧化的速度最快,甲基或者亚甲基次之。残殖煤、腐泥煤与腐殖煤中,尤其是腐殖煤很容易进行风化与自燃,特别是褐煤最严重,伴随着煤化逐渐升高,也就提升了腐殖煤着火点,自燃和风华趋势降低。在实验之时因方法与样品存在差异,各种煤炭的自燃倾向性不同,研究发现:煤岩各个显微组分氧化活性的顺序是:镜质组 > 壳质组 > 丝质组,但是丝质组内表面

煤的发热量测定实验

实验报告 实验名称:煤的发热量测定实验 院系:能源动力与机械工程 班级:热能1004班 姓名: 学号: 同组人: 实验日期: 华北电力大学 一、实验目的 1. 掌握氧弹量热仪测量发热量的基本原理。 2. 初步学会利用量热仪测量发热量的方法,巩固发热量的基本概念。 二、实验类型 综合型。 三、实验仪器 1、氧弹(如图1-1,1-2) 氧弹是一种圆筒型弹体。筒体密封严密,用耐热耐腐蚀不锈钢制成。容积250~350mL,筒内为试样燃烧空间,内充氧气,初压为2.6~2.8Mpa。 图1-1 氧弹外观

1-充气嘴 4-点火丝压环 5-坩埚支架 6-挡火板 图1-2 氧弹内部构造(氧弹芯) 2、定温筒(如图1-3,1-4) 1-内桶盖 2-定温桶箱体 图1-3 定温桶侧视图 1 2

1-搅拌器 2-测温探头 图1-4 内桶结构图 3、自动充氧器(如图1-5) 1-氧气压力表 2-气嘴(充氧时与氧弹连接) 3-充氧手柄 4-氧弹定位盘 5-进氧接头(通过导氧管与氧气减压阀连接) 6-气门芯安装孔 图 1—5 自动充氧器 4、计算机、打印机及其测控软件(如图1-6) 6 1 2 3 4 5

图1-6 控制系统图 5、燃烧皿(金属制) 6、氧气瓶:表压为012.8MPa。 7、压力表和氧气导管 压力表有两个表头组成一个指示氧气瓶的压力一个指示充氧时氧弹内的压力,表头上装有减压阀和保险阀。压力表通过内景1~2mm的无缝铜管与氧弹相连,以便导入氧气 8、电子分析天平(感量0.1mg) 9、电子秤:量程5.0kg,精度为0.5g。 10、干燥器 11、试剂:氧气,苯甲酸 12、材料:1、点火丝,直径0.1mm左右的铂、铜、镍铬丝或其他一直热值的 金属丝。(各种点火丝的热值如下:铁丝:6700J/g;镍铬丝:1400J/g; 铜丝:2500J/g) 2、蒸馏水或去离子水 四、实验原理 在氧弹中,在充有过量氧气的情况下(氧气的初始压力为2.6~.8MPa)燃烧单位质量的煤所产生的热量称为弹筒发热量Q DT ,再通过进一步计算便得到煤的发热量。 1、基本原理 把一定量的煤试样置于充有过量氧气的氧弹筒内完全燃烧。氧弹祲没在盛有一定量水的容器中。煤试样燃烧后放出的热量使氧弹系统(包括盛水的容器,容器内的水、搅拌器和测温探头等)温度的升高,测定水的温度升高值即可计算氧 弹发热量,氧弹发热量Q DT 的计算公式为 Q DT =(t n -t )(q 1 +q 2 )/m 式中:Q DT---- 弹筒发热量,J/g; –量热仪的热容量, J/℃; t n –终点时的内筒温度, ℃;

煤的发热量的测定

实验二煤的发热量的测定 一实验目的 通过实验,掌握煤的发热量的测定方法,并熟悉其计算方式与原理。 二实验设备 量热仪,弹筒,棉线,烧杯,注射器,点火丝;分析天平,燃烧皿,棉线 三实验原理 让已知质量的煤样在氧弹热量计中完全燃烧,燃烧放出的热量被一定量的水和热量计通体吸收。待系统热平衡后,测出温度的升高值,并计水和热量计筒体的热容量以及周围环境温度等的影响,即可计算出该煤的发热量。 四实验步骤 1.清理燃烧皿,用其城区分析试样(重量称到); 2.截取10cm左右的点火丝,并称重; 3.将点火丝固定到电极柱上的小槽中,将棉线中间对折放到点火丝上,一端没入煤样中; 4.在弹筒中注入10ml的水,将弹筒密封好,进行加氧(压强到); 5.将弹筒放入量热仪中,盖好盖子,点击实验开始; 6.实验完毕后,点击复位,待排水完毕,打开量热仪,取出弹筒,进行清理,称量未燃烧完的点火丝的重量。 五实验数据及处理 1.数据计算 点火丝质量:(前);(后) 煤样质量 (1)温度的校正 1)温度计刻度矫正 由温度计鉴定证书查得: 0=0.003 h;=-0.001 n h 2)贝克曼温度计的平均分度值校正 据实测时露出柱温度,在检定证书中查得分度值:

=1.006h ()()0 =+0.00016-=1.006+0.0001619-21=1.00568bd H h t t '∴℃ (2)冷却校正 校正后的外筒温度=20.45-18=2.45w t ℃ ∴ ()()()()00n V =-=0.00201.245-2.45-0.0004=-0.00281/min V =-=0.00203.261-2.45-0.0004=-0.00122/min w n w B t t B t t ℃℃ (3)引燃物燃烧放热量的校正 ()= 0.0232-0.01071403=17.5375bq J ? (4)分析试样的弹筒发热量 ()()00,+-++-= n n b ad KH t h t h C bq Q m ???? 1000 1.00568-17.5375 = 1.0798 ? =25101.62/J g (5)空气干燥基高位发热量 一直,分析煤样的全硫含量=0.268%<4%ad S ,则可用全硫含量代替弹筒洗液测得的含硫量,即:,=b ad ad S S ;又因煤样的,<25100/b ad Q J kg ,所以系数=0.0012a ,如此: () ,,,,=-94.1+gr ad b ad b ad b ad Q Q S aQ ()=25101.62-94.10.268+0.001225101.62?? =25054.1J/kg (6)收到基低位发热量 已知:f ar M =4.2%;ad M =4.4%;=3.6%ad H

煤的自燃倾向性鉴定和标志性气体测定实验指导书模板

各位同学: 由于今年上半年矿井火灾防治的两个实验报告没有交, 现在学校参加教育部评估, 所有同学都必须补上实验报告, 在-9-18( 星期三) 中午之前交上来! 事关教育部评估, 请大家认真仔细撰写实验报告, 出现问题个人负责! 实验日期: 第三周星期一为3月11日, 其它时间大家往后推, 查日期!

煤的自燃倾向性鉴定 一、实验目的 1.1了解ZRJ—1型煤自燃倾向性测定仪的工作原理和基本构造; 1.2掌握利用ZRJ—1型煤自燃倾向性测定仪测定煤在常温常压下对流态氧的吸附特性的步骤和方法。 2. 测试原理 2.1 仪器工作原理 煤自燃倾向性色谱吸氧测定法是基于煤在低温常压下对氧的吸附属于单分子物理吸附状态为理论基础, 按朗格谬尔单分子层吸附方程, 用双气路流动色谱法测定煤吸附流态氧的特性, 以煤在限定条件下, 测定其吸氧量, 以吸氧量值作为煤自燃倾向性分类主指标。 煤的自热首先是开始于吸附空气中的氧气。当煤中含有一定量的硫份时, 其自热不仪由煤自身吸附空气中的氧而开始的过程, 而且硫化矿物的存在还会吸附空气中的氧气并分解释放热量, 促进煤的自热氧化。当煤-中不含或含少量硫化物时, 其开始的自热过程主要表现为煤自身吸附空气中的氧气的升温氧化过程。 煤的后随的氧化过程正是开始于吸附氧以后的表面反应, 煤最初的吸氧特性反应了有关煤自热的某些特性, 煤吸氧特性参量主要有: 吸附氧量、吸附环境温度和吸附过程参量。 经过大量的试验研究表明, 煤在低温常压下对氧的吸附符合刚格谬尔(Langmuir)提出的吸附规律, 在实验中应满足下述条件: ①固体表面是均匀的, 也即对某一单组份的煤粒能够认为其表面

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