化疗药物的分类及

杂类
• 卡铂 常见的不良反应1、骨髓抑制，白细胞与血小 板在用药21天后达最低点，通常在用药30天左右恢复， 白细胞及血小板的减少与剂量有关，有蓄积作用2、 注射部位疼痛。不常见的反应有：过敏反应 （皮疹或 瘙痒，偶见喘咳）发生于用药几分钟内;周围神经毒性； 耳毒性（耳鸣常见）；视力模糊，黏膜炎或口腔炎； 恶心及呕吐，便秘或腹泻，食欲减退，脱发及头晕， 偶见变态反应和肝功能异常。 • 顺铂（DDP）毒副作用：消化道反应，肾脏毒性，骨 髓抑制，视听神经毒性，少数病人并有胰腺毒性可诱 发糖尿。在用本品前，尤其是高剂量时，应先检查肾 脏功能及听力，并注意通过饮水或输液强迫利尿，肾 功能不全者慎用。
抗生素类
• 盐酸吡柔比星（吡喃阿霉素THP）只能用5%葡萄糖注射液或注 射用水，溶解后药液即时用完，室温下放置不得超过6小时。不 良反应：1、骨髓抑制，主要为粒细胞减少，平均最低值在14天， 第21天恢复；2、心脏毒性低于ADM，急性心脏毒性表现为可逆 性心电图变化，慢性心脏毒性呈剂量累积性；3、胃肠道反应， 恶心，呕吐，食欲不振，口腔黏膜炎，有时出现腹泻；4、其他， 肝肾功能异常，脱发，皮肤色素沉着等，偶有皮疹，膀胱内注入 可有尿频，尿痛，血尿等膀胱刺激症状，甚至膀胱萎缩。
激素类
• 来曲唑 是一种芳香化酶抑制剂，用于绝经后 乳腺癌，抗雌激素治疗失败后的二线治疗。来 曲唑的不良反应为轻度或中度，以恶心，头疼， 骨痛，潮热和体重增加为主要表现，其他少见 的还有便秘，腹泻，瘙痒，皮疹，关节痛，腹 痛，疲倦，失眠，头晕，水肿，高血压，心律 不齐，血栓和呼吸困难，阴道流血等。
烷化剂
• 环磷酰胺（CTX）通过影响肿瘤细胞DNA的结构、功能及其复 制达到杀死肿瘤细胞的目的。抗瘤普广，对恶性淋巴瘤疗效显著。 主要的毒副作用是脱发、消化道反应、口腔炎、膀胱炎。本品的 代谢物对尿路有刺激，故应用时应鼓励病人多饮水。
• 异环磷酰胺（IFO）主要的毒副反应为1、泌尿道刺激18%-40% 可出现血尿。适用异环磷的时应同时使用美司纳，预防引起的泌 尿道毒性。2、肾毒性表现为血肌酐升高，高计剂量时甚至可导 致肾小管坏死，肾功不全的病人应慎用。3、剂量过高，肾功能 不全及既往用过顺铂的病人可有神经毒性，常表现为昏睡，意识 不清，常在药物治疗期内或停药后短期内出现。4、骨髓抑制， 白细胞和血小板下降常出现于给药后第8-12天。
植物碱类
• 长春瑞滨（诺威本，盖诺）骨髓抑制较明显，主要是 白细胞减少，多在7天内恢复，神经毒性主要表现为 腱反射减低及便秘，个别病人可有肠麻痹，此外对静 脉有刺激性，应避免漏于血管外。
• 依托泊苷（足叶乙甙，VP-16）主要治疗晚期睾丸癌， 单独应用或与顺铂合用治疗小细胞肺癌；与阿霉素、 顺铂合用治疗晚期胃癌等有明显效果。毒副作用：骨 髓抑制较明显，消化道反应，脱发，位置性低血压 （快速滴注时）。注射于血管外可引起局部刺激。本 品在5%的葡萄糖溶液中不稳定，可形成微细沉淀。
抗代谢类
• 氟尿嘧啶（5-FU）需静脉给药；主要对消化道癌症和乳腺癌疗效 较好；最早出现的不良反应是恶心、呕吐等消化道反应。一般于 用药后第2周出现骨髓毒性，白细胞及血小板减少。 • 卡陪他滨（希罗达）为氟尿嘧啶的衍生物，口服给药。临床应用 及不良反应与氟尿嘧啶相似。
• 甲氨蝶呤（MTX）用于治疗儿童急性白血病，疗效显著，常见的 不良反应为口腔及消化道粘膜损伤及肝硬化，其骨髓毒性较大表 现为白细胞及血小板减少，甚至全血象下降。
抗生素类
• 多柔比星（阿霉素ADM）配制后的溶液进行静脉输注， 约20-30分钟，可减少血栓形成和由药物外溢导致的 蜂窝组织和水泡的危险，不良反应:1、骨髓抑制和口 腔溃疡。适用后10天左右可出现明显的骨髓抑制。2、 心脏毒性，可表现为心动过缓，包括窦性心动过缓和 心电图改变。
• 盐酸表柔比星（表阿霉素EPI）不良反应:1、与阿霉素 相同，但程度较轻，尤其是对心脏毒性和骨髓抑制毒 性，2、其他不良反应有：脱发，黏膜炎，胃肠功能 紊乱，如恶心，呕吐，腹泻。
植物碱类
• 紫杉醇（PTX）其作用机制独特，对耐药的肿瘤细胞 仍有效。尤其适用于转移性卵巢癌和乳腺癌，疗效独 特，特别是对顺铂耐药的卵巢癌仍然有良好的治疗效 果。不良反应:1、过敏反应，发生率为39%，其中严 重过敏反应发生率为2%，表现为支气管痉挛性呼吸困 难，荨麻疹和低血压，几乎所有的反应发生在用药后 最初10分钟。2、骨髓抑制，表现为中性粒细胞减少， 血小板降低少见。3、神经毒性，最常见的表现为轻 度麻木和感觉异常4、骨关节和肌肉疼痛。5、心血管 毒性，主要为低血压，心动过缓及心电图异常。6、 胃肠道反应，恶心，呕吐，腹泻和黏膜炎。7、肝脏 毒性。8、脱发。 为了预防发生过敏反应，在紫杉醇治疗前12小时口服 地塞米松片10mg，治疗前6小时再口服地塞米松10mg, 治疗前30-60分钟给与抗过敏药物，静注胃粘膜保护 剂，紫杉醇用生理盐水或5%葡萄糖稀释。
• 丝裂霉素 不良反应1、骨髓抑制是最严重的毒性，可致白细 胞及血小板减少。2、恶心，呕吐发生于给药后1-2小时，呕吐在 3-4小时内停止，而恶心可持续2-3日。3、对局部组织有较强的 刺激性，若药液漏出血管外，可引起局部疼痛、坏死和溃疡。
植物碱类
• 长春新碱（VCR）静脉给药；对小儿急性淋巴细胞白 血病疗效较好，起效较快。常与泼尼松合用作为诱导 缓解药。也可用于恶性淋巴瘤，乳腺癌，头颈部肿瘤 等。不良反应:神经系统毒性，主要引起外周神经症状， 表现为手指及足趾麻木，感觉异常，腱反射迟钝或消 失，外周神经炎，四肢酸软，麻痹性肠梗阻，复视， 眼睑下垂及声带麻痹等。常见恶心，呕吐，腹泻，腹 痛，便秘等胃肠反应。可见脱发，药物乏力，头晕及 失眠等。药物从血管外漏可引起局部组织坏死。
化疗药物的近期毒性反应
• 一、胃肠道反应：临床表现为恶心、呕吐、食 欲减退、便秘和腹泻。防治主要是化疗前应用 止吐剂，做相应的饮食指导。 • 二、静脉炎：发炎的血管变硬，呈条索状，有 疼痛感，血流受阻。 • 三、造血系统的损害：受影响最大的是外周血 白细胞，特别是粒细胞减少最严重，血小板和 红细胞也会受到不同程度的影响。
杂类
• 奥沙利铂 与氟尿嘧啶和亚叶酸钙联合应用， 可应用于治疗转移性结直肠癌。不能用生理盐 水稀释本药。用药期间，指导患者勿吃冷食， 禁用冰水漱口，禁风，禁冷热敷。不良反应： 1、神经毒性，主要表现为感觉迟钝，感觉异 常，遇冷加重，偶见可逆性急性咽喉感觉异常。 2、胃肠反应，有恶心，呕吐，腹泻。3、造 血系统，奥沙利铂本身就具有一定的血液毒性。 当单独用药时可能引起贫血，血小板较少，当 与氟尿嘧啶联合使用时，会导致血小板减少症 和中性粒细胞减少症等血液学毒性增加。
化疗药物的远期毒性
• • • • • • • 一、肝胆系统的毒性反应 二、泌尿系统的毒性反应 三、心血管系统的毒性反应 四、呼吸系统毒性反应 五、神经系统毒性反应 六、性器官及生育的影响 七、其他
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化疗药物的分 类及毒副反应
肿瘤内科 郭成成
化疗药物的特点
• 选择性不高，在杀伤肿瘤细胞的同时对 正常细胞也有杀伤力。 • 对增殖旺盛的细胞最具杀伤性。
• 对机体重要脏器有一定毒性，是ห้องสมุดไป่ตู้官功 能受损。
化疗药物的分类及常用药 物
• 根据化学成分的不同分为六大类：烷化 剂、抗代谢类、抗生素类、植物碱类、 激素类和杂类。