高聚物合成工艺学作业思考题
聚合物合成工艺学_习题指导

聚合物合成工艺学_习题指导聚合物合成工艺学—习题指导1.简述高分子材料的主要类型,主要品种以及发展方向答:天然高分子和合成高分子. 天然-棉麻等;合成-塑料橡胶纤维等. 向耐候性,耐热性,耐水性,功能性,环保性合成高分子发展2.高分子合成材料的生产过程答:1)原料准备与精制过程特点:单体溶剂等可能含有杂质,会影响到聚合物的原子量,进而影响聚合物的性能,须除去杂质意义:为制备良好的聚合物做准备2)催化剂配制过程特点:催化剂或引发剂的用量在反应中起到至关重要的作用,需仔细调制. 意义:控制反应速率,引发反应3)聚合反应过程特点:单体反应生成聚合物,调节聚合物的分子量等,制取所需产品意义:控制反应进程,调节聚合物分子量4)分离过程特点:聚合物众位反应的单体需回收,溶剂,催化剂须除去意义:提纯产品,提高原料利用率5)聚合物后处理过程特点:聚合物中含有水等;需干燥. 意义:产品易于贮存与运输6)回收过程特点:回收未反应单体与溶剂意义:提高原料利用率,降低成本,防止污染环境3.简述高分子合成材料的基本原料(即三烯三苯乙炔)的来源答:石油化工路线煤炭路线其他原料路线4.简述石油裂解制烯烃的工艺过程答:石油裂解装臵大多采用管式裂解炉.石油裂解过程是沸点在350 C左右的液态烃,在稀释剂水蒸气的存在下,于750-820高温裂解化为低级烯烃,二烯烃的过程5.画出C4馏分制取丁二烯的流程简图,并说明采用两次萃取.精馏及简单精馏的目的答:萃取精馏是用来分离恒沸点混合物或挥发度相近的液体混合物的特殊精馏方法.以上操作过程目的是为了得C4馏分中的丁烷,丁烯与丁二烯分离.简单精馏则是为了出去甲基乙炔,2-顺丁烯 1,2-丁二烯与高沸点物6.试述合成高分子材料所用的单体的主要性能,在贮存,运输过程中以及在使用时应注意那些问题?答:主要性能:能够发生聚合反应的单体分子应当含有两个或两个以上能够发生聚合反应的活性官能团或原子,仅含有两个聚合活性官能度的单体可以生成高分子量的线形结构高分子化合物,分子中含有两个以上聚合活性官能度的单体则要求生产分子量低的具有反应活性的聚合物1)防止与空气接触产生易爆炸的混合物或产生过氧化物2)提供可靠的措施保证在任何情况下贮罐不会产生过高的压力,以免贮罐爆炸3)防止有毒易燃的单体泄露出贮罐管道泵等输送设备4)防止单体贮存过程发张自聚现象,必要时添加阻聚剂5)贮罐应当远离反应装臵以免减少着火危险6)为防止贮罐内进入空气高沸点单体的贮罐应当采用氮气保护.为防止单体受热后产生自聚现象,单体贮罐应当防止阳光照射并且采取隔热措施;或安装冷却水管,必要时进行冷却.7.自由基集合过程中反应速度和聚合物分子量与哪些因素有关?工艺过程如何调节?答:影响因素:聚合反应温度,引发剂浓度,单体浓度,链转剂种类和用量.反应温度的升高,所得聚合物的平均分子量降低严格控制引发剂用量,一般仅为千分之几,严格控制反应温度在一定范围内和其他反应条件;选择适当的分子量调节剂并严格控制其用量,由于聚合物品种的不同,采用的控制手段可能各有侧重,如PVC生产中主要定向单体转移,而速度与温度无关8.一苯乙烯的本体聚合为例,说明本体聚合的特点答:预聚合:原料苯乙烯自苯乙烯车鉴定师送到苯乙烯贮槽,在高位槽中进行预聚,反应温度为80--100C,聚合物浓度高,预聚温度可提高到115--120C.而后反应后聚合,在聚合塔内再升温,循环反应,使发宁完全特点:方法较简单,相对放热量较大,有自动加速效应,形成的聚合物分子量分布较宽,本体聚合流程短,设备少,易于连续化,生产能力大,产品纯度高,透明性好,此法适合生产板材和其他型材9.高压聚乙烯分子结构特点是怎么样形成的,对聚合物的加工性能有何影响?答:高温状况下,PE分子间的距离缩短,且易与自由基碰撞反应,很容易发生本分子链转移,支链过多,这种PE加工流动性好,.可以采取中空吹塑,注塑,挤出成型等加工方法,具有良好的光学性能,强度,柔顺性,封合性,无毒无味,良好的电绝缘性10.试述聚苯乙烯和有机玻璃的优缺点及改型方向.答:St:尺寸稳定性好,收缩率好吸湿性低,高折光率,易着色,导热系数随温度变化而变化,具有良好的介电性你能和绝缘性,力学性能优异,耐碱、盐酸、磷酸、硼酸等,易燃烧,易发生静电,但不耐硝酸,不溶于非极性烷烃,但易溶于苯,甲苯,二甲苯中,耐候性差,易发生脆化.改性方向:高抗冲击性(加入弹性体),可发性PS(加入发泡剂),与其他单体进行共聚,有AS AAS MBS ABS 等PMMA:高透明性,无毒无味,且耐候性良好,优异的无传导性,具有独特的电性能,耐电弧性及不漏电性能好.缺点:力学性能中等,表面硬度低,易被划伤,具有一定的脆性.改性:采用MMA与丁二烯共聚,具有表面硬度高,抗冲击性好,MMA与a-甲基苯乙烯共聚,具有很好的加工成型性.11.悬浮聚合机械搅拌与分散剂各有什么重要作用,他们对聚合物颗粒状态有什么影响答:机械搅拌--防止两项因密度不同而分层分散剂-防止粘稠的液滴粘结成大粒子进而防止结块悬浮聚合反应釜中的单体受到搅拌剪切力的作用,被打碎成带条状,再在表面引力作用下形成球状小液滴,小液滴在搅拌作用下碰撞而凝结成大液滴,重新被打碎成小液滴,而处于动态配横.12.悬浮聚合与本体聚合相比有那些特点?答:1)以水为分散介质,价廉,不需回收安全,易分离.2)悬浮聚合体粘度低,温度易控制,3)颗粒形态较大,可以制成不同粒径的粒子4)需要一定的机械搅拌和分散剂5)产品不如本体聚合纯净13.均相与非均相粒子状态有什么区别,他们是怎么形成的.均相粒子:透明的圆球状,生成的聚合物可溶于单体液滴,形成粘稠液体粘度随转化率上升而上升,当单体转化率上升到一定程度,聚合物占优势后,逐渐转变为透明的圆球状颗粒.非均相粒子:不透明不规整,当生成的聚合物不溶于单体液滴,则链增长到一定程度时就会有沉淀析出,生成初级粒子,然后聚集成次级粒子,为非均相相成核13.紧密型与疏松型颗粒的PVC有何区别?这些区别是如何形成的?答:XJ-规整的圆球状;XS-多孔性不规则颗粒.所选用的分散剂不同,疏松型的PVC树脂吸收增塑剂的速度明显高于紧密型.紧密型采用明胶为分散剂,疏松型采用适当水解度的聚乙烯醇和水溶性纤维素醚.14.常用的悬浮剂有哪些类型,各有什么特点?答:1)水溶性高分子分散剂:高分子保护胶的作用在于两液滴之间形成高分子保护膜层,从而阻止了两液滴凝结;保护明胶被液滴表面吸附而产生定向排列,产生空间位阻作用.2)无机粉状分散剂:在液滴表面形成物理保护层,且颗粒越细越稳定,可在高温下使用,可用稀酸除去.15.悬浮聚合中主要物系组成及其作用答:物系组成:悬浮聚合是多相聚合体系,其中聚合体系由单体分散相(简单单体相)和水连续相(水相)组成.单体想主要由单体引发剂组成,必要时还有调节剂和其他一些特定的配合剂.单体作为反应原料引发剂,诱导使反应进行.其他组分如调节剂,发泡剂等来调节性能.水溶液相主要由水,分散剂及其他助剂所组成.用来对水质控制酸碱度,硬度,氯离子含量及机械杂质等.16.简述PVC悬浮聚合工艺过程答:首先将去离子水,分散剂及除引发剂以外的各种助剂,经计量后加于聚合反应釜中,然后加剂量的氯乙烯单体,升温至规定的温度.加入引发剂溶液或分散液,聚合反应随时开始,夹套同低温水进行冷却,在聚合反应激烈阶段应通5C以下的低温水,严格控制反应温度波动不超过正负0.2C.当反应釜压力下降至规定值后结束反应,方法为链终止剂,然后进入单体回收,干燥,筛选出去大颗粒后,包装得产品.17.试述悬浮聚合中主要影响因素有那些?(悬浮聚合中影响颗粒大小及其分布)答:反应器几何形状的影响;操作条件的影响;材料因素-如两相液滴动力粘度,密度和表面张力等;分散剂.18.苯乙烯悬浮聚合有两种工艺:即高温聚合和低温聚合,分析对比两种方法的配方及工艺过程答:高温:ST(100)去离子水(140-160)NaCO3(10%)MgSO4(16%)0.12苯乙烯-马来酸酐共聚物钠盐0..12 2,6-叔丁基对苯酚0.025.工艺过程:ST高温悬浮聚合在釜式压力反应器中间歇操作,初始反应T为80C,逐渐升温到140 ,反应t为5-24H,然后酸洗,再经离心分离,脱水干燥,添加必要的助剂后制成成品料粒低温:苯乙烯100;过氧化异丙苯0.8;石油,醚6-10;紫外线吸收剂(UV-9)0.2 ;分散剂()PVA)4-6;抗氧化剂264 0.3;软水200-300.工艺过程:a.发泡剂处理b.操作条件-压力(表压)MPa0.4-0.;温度 C 90-100;时间 4h c预发泡 d熟化e成型.19.苯乙烯及氯乙烯悬浮聚合法的生产工艺及粒子的形成过程有何差别?答:苯乙烯:生产工艺:原材料-ST单体,引发剂阻聚剂,去离子水;工艺过程-高温聚合和低温聚合,P溶于M,使液滴逐渐变成透明粘稠,最后变成透明的圆球状颗粒,PVC聚合物不溶于单体,随着聚合物链的增长,逐渐沉淀出来,形成初级粒子,经过凝聚后,形成次级粒子,最后形成不规则不透明的颗粒20.试述乳液聚合物系及其作用答:单体:聚合物单体材料原材料水:比热大,易于清楚反应热,降低体系粘度,构成连续相,使液滴分散,溶解引发剂,PH调节剂等.乳化剂:使单体在乳状液中稳定;使单体在胶术中增溶,使聚合物粒子稳定,增加集合物稳定性,对乳液聚合起脆化作用,形成产生链转移或阻聚作.引发体系:在一定条件下分解产生自由基,从而引发反应.21.乳液聚合生产方法特点答: a集合速度快,分子量高,可同时提高分子量和反应速率;b以水为介质,成本低,反应体系粘度小,稳定性优良,反应热易排出,可连续操作;c.乳液制品可直接作为涂料哦和黏合剂,粉料颗粒小,适用与某种特殊适用场合;d.由于使用乳化剂,聚合物不纯,后处理复杂,成本高.22.自由基溶液聚合的特点答:a.作为传热介质使体系系统传热较易,温度容易控制;体系粘度低,减少凝胶效应,可以避免局部过热;易于调节产品的分子量及其分布.23.自由基溶液聚合中溶剂起什么作用?怎么样选择溶剂?答:作用:a溶剂对引发剂分解速度的影响b溶剂的链转移作用对分子量的影响c溶剂对聚合物分子的支化与构型的影响.溶剂的选择:a考虑单体在所选择的溶剂中的溶解性 b溶剂的活性:应当无阻聚或缓聚等不良影响以及考虑对引发剂的诱导分解作用. c溶剂对聚合物溶解性能和对凝胶效应的影响:选用良溶剂时为均相聚合,有可能消除凝胶效应d选用沉淀剂时为沉淀聚合,凝胶效应显著.溶液聚合选择溶剂时应考虑溶剂的Cs值e溶剂的毒性,安全性和生产成本.24.在自由基溶液聚合中溶剂对分子量及分子结构有什么影响答:Cs增大促使产品由高分子量向低分子量转变;可以降低向大分子进行链转移反应,减少了支链结构.25.PAN溶液聚合一步法及二部法的主要区别何在?各有何优缺点?答:一步法:均相溶液聚合,所用的溶剂既能溶解单体,又能溶解聚合物,聚合结束后,聚合可直接纺丝,使聚合纺丝连续化.二步法:非均相聚合,聚合过程中聚合物不断地呈絮状沉淀析出,需经分离以后用合适的溶剂重新溶解,以制成纺丝原液.一步法只能湿法纺丝且只能生成短纤维,优点是不需要其他溶剂分解,可直接纺丝.二步法:优点:a水相沉淀聚合通常采用水溶性氧化,还原引发体系,引发剂分解活化能较低,可在30-55C甚至更低的温度下进行聚合,所的产物色泽较白;b 水乡沉淀聚合的反应热易于排除,聚合温度容易控制,从水相得到的产品分子量比较均匀. C 聚合速率快,聚合物粒子比较均匀,转化率较高;d 聚合物易于处理,可省去溶剂回收过程缺点:需使用溶剂重新溶解,以制成纺丝原液,比一步法增加一道生产工序;就聚合物浆状分离,干燥耗能大.26.简述溶液聚合生产聚丙烯晴的主要组分及其作用答:单体:丙烯晴,丙烯酸甲酯,第三单体;分散介质:水引发剂:水溶性的氧化-还原引发体系27.试论述VAc溶液聚合中为什么选用甲醇作溶剂?为什么用量比单体少的多?反应温度为甲醇的沸腾温度有何好处?答:因为从聚合速率和分子量两方面考虑,采用甲醇作溶剂时的链转移常数小,而且PVAc的甲醇溶液可进一步醇解为PVA(沸点与要求的聚合温度相近)且由于甲醇的用量对聚合物的分子量有影响,因此用量要比单体少.28.简述聚醋酸乙烯的醇解工艺及醇解度与产品性能和用途的关系答:将生成的PVAc臵于甲醇溶剂中反应温度为甲醇的沸腾温度进行醇解,合成纤维用PVA的醇解度为96%—100%,分散剂及织物上浆剂要求醇解毒为80%左右29.离子型聚合与自由基溶液聚合对溶剂的要求有何区别?答:离子聚合:需使中性分子生成离子对,此时要求较高的能量,所以生成的粒子不稳定.必须在聚合前用溶剂在低温下使之稳定,不能使用强极性溶剂.多在低温下弱极性溶剂中反应.选择溶剂的原则应考虑溶剂极性大小,对离子活性中心的溶剂化能力,可能与引发剂产生的作用以及熔点或沸点高低,是否容易精致提纯以及与单体,引发剂和聚合物的相容性等因素.自由基聚合:a考虑单体在所选择的溶剂中的溶解性b溶剂的活性:应当无阻聚或缓聚等不良影响以及考虑对引发剂的诱导分解作用. c溶剂对聚合物溶解性能和对凝胶效应的影响:选用良溶剂时为均相聚合,有可能消除凝胶效应 d选用沉淀剂时为沉淀聚合,凝胶效应显著.溶液聚合选择溶剂时应考虑溶剂的Cs值 e溶剂的毒性,安全性和生产成本30.离子型催化聚合主要有哪几种类型?答:阴离子聚合、阳离子聚合、配位聚合31.阴离子配位催化剂的主要组成有哪些?答:主引发剂:IV—VIII族过渡金属化合物、主要是卤化物共引发剂:I—IIIA族金属烷基化合物第三组分:有机给电子化合物(N、P、O)载体:Mg的化合物.32.目前那些高分子物是采用离子型和配位阴离子型合成工艺来生产的?答:阳离子:丁苯橡胶阴离子:热塑性弹性体SBS、星形苯乙烯热塑性弹性体. 配位阴离子:PE、PP33.溶液法生产聚丙烯的配方及物系组成有哪些?答:丙烯(纯度)99.5%) 25%汽油(含水量<25PPm) 75%Ticl3 0.024~0.032%Al(Et)2cl 0.64%H2 100~20PPm34.比较缩聚与加聚反应特征?答:缩聚:一般遵守逐步聚合机理,反应过程中有小分子副产物产生,每一步反应的速率和活化能大致相同,反应早期转化率就很高,随后低聚物继续反应,体系由分子量递增的一系列中间产物构成,中间产物的两分子都能发生反应加聚:一般遵守连锁聚合机理,活性中心为自由基、阳离子、阴离子等,整个过程由链引发、链增长、链终止等基元反应进行,各基元反应的Rp和Ea相差很大,整个过程中分子量变化不大,转化率逐渐增加,始终由单体、高聚物和引发及组成35.试述缩聚反应的分类及实施方法.答:按生成产物的结构分:线型缩聚、体型缩聚按参加反应的单体种类分:均缩聚、异缩聚、共缩聚实施方法:均缩聚:一种单体参加的缩聚反应异缩聚:两种单体参加的缩聚反应共缩聚:均缩聚和异缩聚中加入其它单体进行的缩聚线型缩聚:官能度是2的单体进行的缩聚反应体型缩聚:有官能度大于2的一部分单体进行的缩聚平衡缩聚:36.在熔融缩聚中,可采用什么措施,以加快反应速度和提高缩聚物的分子量?答:a、保证原料配比等摩尔b、保证原料纯度、无杂质c、选用合适的催化剂d、使反应温度控制在适当的范围e、反应前期通入惰性气体,既能防止缩聚物氧化变色,又能降低副产物分压,后期抽真空,使小分子挥发.。
聚合物合成工艺学思考题

聚合物合成工艺学思考题1聚合反应釜中搅拌器的形式有哪些?适用范围如何?①常用搅拌器的形式有平桨式、旋桨式、涡轮式、锚式以及螺带式等;②涡轮式和旋桨式搅拌器适于低粘度流体的搅拌;平桨式和锚式搅拌器适于高粘度流体的搅拌;螺带式搅拌器具有刮反应器壁的作用,特别适用于粘度很高流动性差的合成橡胶溶液聚合反应釜的搅拌。
2简述合成树脂与合成橡胶生产过程的主要区别。
—合成橡胶生产中所用的聚合方法主要限于自由基聚合反应的乳液聚合法和离子与配位聚合反应的溶液聚合法两种。
而合成树脂的聚合方法则是多种的。
合成树脂与合成橡胶由于在性质上的不同,生产上的差别主要表现在分离过程和后处理过程差异很大:①分离过程的差异:合成树脂,通常是将合成树脂溶液逐渐加入第二种非溶剂中,而此溶剂和原来的溶剂是可以混溶的,在沉淀釜中搅拌则合成树脂呈粉状固体析出。
合成橡胶的高粘度溶液,不能用第二种溶剂以分离合成橡胶,其分离方法是将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,同时进行强烈搅拌,未反应的单体和溶剂与一部分水蒸气被蒸出,合成橡胶则以直径10—20mm左右的橡胶析出,且悬浮于水中。
经过滤、洗涤得到胶粒。
②后处理过程的差异:合成树脂后处理方框图:干燥的粉状合成树脂包装粉状合成树脂商品潮湿的粉状粒状塑料均匀化干燥干燥的粉状合成树脂混炼造粒包装粒状塑料制品合成橡胶后处理方框图:潮湿的粒状合成橡胶干燥压块包装合成橡胶制品3、高分子合成工业的“三废”是如何产生的?怎样处理?什么是“爆炸极限”?①高分子合成工业所用的主要原料—单体和有机溶剂,许多是有毒的,甚至是剧毒物质。
由于回收上的损失或设备的泄漏会产生有害或有臭味的废气、粉尘污染空气和环境。
聚合物分离和洗涤排除的废水中可能有催化剂残渣、溶解的有机物质和混入的有机物质以及悬浮的固体微粒。
这些废水如果不经过处理排入河流中,将污染水质。
此外,生产设备中的结垢聚合物和某些副产物会形成残渣,因此高分子合成工业与其他化学工业相似,存在着废气、粉尘、废水和废渣等三废问题。
高聚物合成工艺学作业思考题

第一章绪论第二章生产单体的原料路线1.生产单体的原料路线有哪些?2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料?简述石油化工路线裂解生产乙烯单体的过程,并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产品?聚合物产品:聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶、聚氧化乙烯、涤纶树脂。
第三章自由基聚合生产工艺1.简述四种自由基聚合生产工艺的定义以及它们的特点和优缺点。
2.举例说明自由基聚合引发剂的分类,在高聚物生产中如何选择合适的引发剂。
3.在聚合生产工艺中如何控制产品的分子量,举例说明常用的分子量调节剂。
4.自由基本体聚合生产用到的聚合反应器的类型和特点。
5.自由基悬浮聚合生产中的分散剂种类并举例,以及它们的作用机理。
6.简述自由基悬浮聚合生产工艺。
7.自由基溶液聚合生产中溶剂聚合反应的影响。
8.自由基乳液聚合中乳化剂的分类并举例说明,并简述不同乳化剂的稳定性作用原理。
9.自由基乳液聚合生产中常用的破乳方法有哪些。
第四章离子聚合与配位聚合生产工艺1.简述阴离子聚合、阳离子聚合的定义和主要特点,以及在工业上的应用。
(1)阴离子聚合:单体在阴离子作用下,活化为带负电荷的活性离子,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应,统称为阴离子聚合反应。
特点:不存在链终止过程,活性链寿命很长;链增长反应是通过单体插入到离子对中间完成的;溶剂及溶剂中的少量杂质不会影响链增长过程,而是影响反应速度和链增长模式。
工业应用:a. 合成分子量甚为狭窄的聚合物。
b.反应结束时加入终止剂,合成某些具有适当功能团端基的聚合物。
c.利用先后加入不同种类单体进行阴离子聚合的方法合成AB型、多嵌段、星形、梳形等不同形式的嵌段共聚物。
(2) 阳离子聚合:单体在阳离子作用下,活化为带正电荷的活性离子,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应,统称为阳离子聚合反应。
特点:快引发,快增长,易转移,难终止。
工业应用:a.聚异丁烯:在阳离子引发剂AlCl3、BF3等作用下聚合,可改变反应条件得到不同分子量的产品。
高聚物合成工艺学答案高聚物答案

高聚物合成工艺学答案高聚物答案5(指明影响引发剂引发效率的原因。
引发效率的定义是引发剂分子分解产生的初级自由基用于形成单体自由基的百分数。
影响引发效率大小的原因主要有以下几个方面:如果存在“笼蔽效应”,则引发效率降低;如果存在“诱导分解”,则引发效率降低,该影响取决于引发剂的种类;如果被引发单体的活性较大,则引发效率增加,反之,减小;1如果被引发单体浓度较低,且在溶液聚合条件下,则容易形成“笼蔽效应”,而使引发效率降低;如果聚合体系黏度较高,则“笼蔽效应”也较严重,则引发效率降低;溶液聚合时的引发效率低于本体聚合和悬浮聚合。
6(画出自由基聚合时的聚合速率变化曲线,并阐明各阶段的产生原因。
该曲线可以明显地分为诱导期、聚合初期、聚合中期、聚合后期四个阶段。
其中聚合初期属于微观动力学研究范畴,聚合中期以后为宏观动力学研究范畴。
1、诱导期的特征是聚合速率为零。
在诱导期阶段,引发剂分解产生的初级自由基,主要被阻聚杂质所终止,不能引发单体,无聚合物生成,聚合速率为零。
诱导对工业生产的危害是延长聚2合周期,增加动力消耗。
消除诱导期的根本途径是必须清除阻聚合杂质,将杂质含量控制在0.003%以下,单体纯度达99.9,,99.99,以上。
非常纯净的单体聚合时,可以没有诱导期。
2、聚合初期的特征是聚合速率等速平稳。
此阶段在诱导期过后,阻聚杂质耗尽,并由于大分子较少,体系粘度较低,单体和链自由都能进行正常聚合。
在进行微观动力学研究时,转化率控制下5,以下;在工业生产中控制在10,,20 ,以下。
3、聚合中期的特征是聚合速率自动加速。
原因是由于转化率增高,体系内大分子浓度增加,造成粘度增大,使长链自由基的活动受阻,甚至端基包裹,难于双基终止,kt下降;而单体分子因体积较小,仍可以自由活动,能继续与链自由基碰撞而增长,kP不变或变化不大。
这样造成聚合速率Rp随kp/kt1/2的急剧增加而自动加速。
这种由于体系粘度增加所引起的不正常动力学行为称为凝胶效应。
聚合物合成工艺学思考题及 其答案

第一章1.简述高分子化合物的生产过程。
答:(1)原料准备与精制过程; 包括单体、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备。
(2)催化剂(引发剂)配制过程; 包括聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存。
调整浓度等过程与设备。
(3)聚合反应过程;包括聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备.(4)分离过程;包括未反应单体的回收、脱出溶剂、催化剂,脱出低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程;包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程;主要是未反应单体和溶剂的回收与精制过程及设备。
2 简述连续生产和间歇生产工艺的特点答:间歇生产是聚合物在聚合反应器中分批生产的,经历了进料、反应、出料、清理的操作。
优点是反应条件易控制,升温、恒温可精确控制,物料在聚合反应器中停留的时间相同,便于改变工艺条件,所以灵活性大,适于小批量生产,容易改变品种和牌号。
缺点是反应器不能充分利用,不适于大规模生产。
连续生产是单体和引发剂或催化剂等连续进入聚合反应器,反应得到的聚合物则连续不断的流出聚合反应器的生产。
优点是聚合反应条件稳定,容易实现操作过程的全部自动化、机械化,所得产品质量规格稳定,设备密闭,减少污染。
适合大规模生产,因此劳动生产率高,成本较低。
缺点是不宜经常改变产品牌号,不便于小批量生产某牌号产品。
3. 合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个过程,试比较它们在这两个生产工程上的主要差别是什么?答:合成树脂与合成橡胶在生产上的主要差别为分离工程和后处理工程。
分离工程的主要差别:合成树脂的分离通常是加入第二种非溶剂中,沉淀析出;合成橡胶是高粘度溶液,不能加非溶剂分离,一般为将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,以胶粒的形式析出。
后处理工程的主要差别:合成树脂的干燥,主要是气流干燥机沸腾干燥;而合成橡胶易粘结成团,不能用气流干燥或沸腾干燥的方法进行干燥,而采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥剂进行干燥。
(完整word版)高聚物合成工艺课后题答案

1生产单体的原料路线有哪几种?试比较它们的优缺点?答:①石油路线:目前最主要的单体原料路线②煤炭路线:乙炔,电石生产需大量电能,经济上不合理,由于我国历史原因和资源情况,乙炔仍是高分子合成的工业的重要原料。
③可再生资源路线,原料不充足,成本高,但充分利用自然资源,变废为宝的基础上,小量生产某些单体出发点还是可取的。
2、如何有C4馏分制取1,3丁二烯?①用C4馏分分离出来的丁烯进行氧化脱氢制取②将裂解气分离得到的C4馏分用PM下进行萃取蒸馏抽提制取。
第三章本体聚合1、简述高压聚乙烯工艺流程答:精制的乙烯进入一次压缩(一级);来自低压分离的循环乙烯与相对分子量调节剂混合后,进入一次压缩机入口,压缩至250MPa,然后与来自高压分离器循环乙烯混合后进行二级压缩;冷却单体进入聚合反应器,引发剂溶液用高压泵送入进料口或直接进入气相聚合;然后高压分离、低压分离挤出切粒,未反应单体分离循环使用。
2、高压PE有哪两种主要工艺路线?各有什么特点?管式反应器进行、反应釜中进行两条主要工艺路线管式反应器反应中:物料在管内呈柱塞状流动,无返混现象,反应温度沿反应管长度而变化,得高压聚乙烯分子量分布较宽,耐高压。
无搅拌系统,长链分枝少。
生产能力取决于反应管参数。
釜式反应器:物料可充分混合,反应温度均匀,还可分区操作。
耐高压不如管式,反应能力可在较大范围内变化,反应易控制。
PE分布窄,长链分枝多。
3、高压PE合成反应条件比较苛刻,具体条件如何?为什么采用这样的工艺条件?反应温度设在150℃~330℃,原因有二:①乙烯无任何取代基,分子结构对称,纯乙烯在350℃以上爆炸性分解,从安全角度,避免因某些特殊不可预知的因素造成温度上升,引发事故,故使T<330℃②PE 熔点为130℃,当T<130℃时造成大量PE凝固,堵塞管道,同样造成反应难以进行,造成事故,故最低温度不低于130℃,一般温度大于150℃。
反应在低压下进行,原因:乙烯常压下位气体,分子间距离远,不易反应,压缩后,分子间距离显著缩短,极大增加了自由基与单体分子之间碰撞几率,易反应,在100~300MPa下,C2H4接近液态烃,近似不可压缩状态,其次T上升,需压力也增加,才能使PE与单体形成均相状态,保持反应顺利进行。
(完整)高聚物合成工艺学试题两套和答案

高聚物合成工艺学试卷两套和答案第一套一. 解释或说明以下基本概念(20分,每题2分)悬浮聚合;单体在水中,悬浮剂存在下由自由基引发剂引发进行的聚合反应LDPE的制备;采用自由基引发剂,在高温高压下合成的PE乳液聚合特点;分子量和聚合速度同时提高熔融缩聚;在单体和聚合物熔点以上进行的聚合过程高顺式聚丁二烯;顺式含量打印94%的聚丁二烯界面缩聚;在两不相容的溶剂界面进行的缩聚反应双酚A型环氧树脂;由双酚A作为单体组分之一而得到的氧树脂TDI;甲苯二异氰酸酯氨基树脂;由尿素或三聚氰胺等与甲醛反应得到的树脂溶液丁苯胶:采用溶液法合成的丁苯胶二. 填空题(20分,每空1分)1. 自由基聚合可以采用四种工艺过程,乳液、悬浮、溶液、本体。
2. 乳聚丁苯橡胶一般分为两种低温、高温。
3. 乳液丁苯胶的合成是按自由基机理进行反应的。
4. 酚醛树脂是由苯酚与甲醛反应制备的。
5. 制备PE采用的催化剂(引发剂)是 TiCl4+AlR3 ;制备PP采用的催化剂(引发剂)是TiCl3+AlR3 。
6. 聚氨酯是由异氰酸酯与多元醇反应制备的。
反应类型为聚加成反应。
7. 悬浮聚合主要组分包括悬浮剂、单体、引发剂、水。
8. 不饱和聚酯树脂的单体分别为不饱和酸酐和二元醇。
三. 选择题(20分,每题2分)1. 乳液丁苯胶可选用( C. )作为引发剂。
A. BPO;B. K2S2O8;C. K2S2O8-FeSO4;D. TiCl3-AlCl3;2. 本体聚合常采用分段聚合工艺,其目的是( B. )A. 降低反应温度;B. 导出反应热;C. 提高转化率;D. 简化工艺;3. 离子聚合过程,一般选择(D )工艺。
A. 悬浮聚合;B. 乳液聚合;C. 本体和悬浮;D. 本体和溶液;4. 聚醚型聚氨酯与聚酯型聚氨酯相比具有(C )。
A. 耐热性好、机械强度高;B.耐热性好、柔韧性好;C. 低温性好、柔韧性好;D. 低温性好、机械强度高;5. LDPE特点是支链量(多),机械强度(低),可应用于薄膜。
《聚合物合成工艺学》复习知识点及思考题

《聚合物合成工艺学》各章重点第一章绪论1.高分子化合物的生产过程及通常组合形式原料准备与精致,催化剂配置,聚合反应过程,分离过程,聚合物后处理过程,回收过程2.聚合反应釜的排热方式有哪些夹套冷却,夹套附加内冷管冷却,内冷管冷却,反应物料釜外循环冷却,回流冷凝器冷却,反应物料部分闪蒸,反应介质部分预冷。
3. 聚合反应设备1、选用原则:聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特性、聚合反应器操作特性对聚合物结构和性能的影响、经济效应。
2、搅拌的功能要求及作用功能要求:混合、搅动、悬浮、分散作用:1)推动流体流动,混匀物料;2)产生剪切力,分散物料,并使之悬浮;3)增加流体的湍动,以提高传热效率;4)加速物料的分散和合并,增大物质的传递效率;5)高粘体系,可以更新表面,使低分子蒸出。
第二章聚合物单体的原料路线1.生产单体的原料路线有哪些?(教材P24-25)石油化工路线,煤炭路线,其他原料路线(主要以农副产品或木材工业副产品为基本原料)2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料?并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产品?(教材P24-25、P26、P31)得到单体和原料:乙烯、丙烯、丁烯、丁二烯、苯、甲苯、二甲苯。
得到聚合物:聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇、维纶树脂、聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶、聚氧化乙烯、涤纶树脂。
3. 合成聚合物及单体工艺路线第三章自由基聚合生产工艺§ 3-1自由基聚合工艺基础1.自由基聚合实施方法及选择本体聚合、乳液聚合、溶液聚合、悬浮聚合。
聚合方法的选择只要取决于根据产品用途所要求的产品形态和产品成本。
2.引发剂及选择方法,调节分子量方法种类:过氧化物类、偶氮化合物,氧化还原体系。
选择方法:(1)根据聚合操作方式和反应温度条件,选择适当分解速度的引发剂。
(2)根据引发剂分解速度随温度的不同而变化,故根据反应温度选择适引发剂。
(3)根据分解速率常数选择引发剂。
高聚物制备思考题

高聚物的制备、结构及性能思考题一、选择题1.为了防止单体在储存时,加入一定的(c)a.引发剂b.催化剂c.阻聚剂d.分子量调节剂2.为了防止单体在储存时储罐内进入空气,可通入(b)作为保护a.H2b.N2c.水蒸气d.CO3.聚合过程各组分加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成(a)a.无规结构b.接枝结构c.嵌段结构d.交替结构4.VC悬浮聚合时,要求温度波动在(c)范围内a.1℃b.10℃c.0.2℃d.30℃5.合成树脂粉料在干燥过程中对空气的热氧化作用敏感,所以加热时用(a)作热载体。
a.N2b.空气c.CH4气d.H2O气6.在聚合反应中要使f↑则要求(a)a.Ed↓Kd↑τ1/2↓b.Ed↑Kd↑τ1/2↓c.Ed↑Kd↓τ1/2↑d.Ed↓Kd↓τ1/2↓7.要生产透明浅色产品,分子量分布较宽常采用的方法有(a)a.本体聚合b.溶液聚合c.悬浮聚合d.乳液聚合8.已知HDPE相对分子量为8万,则聚合度为(c)a.3257b.250c.2857d.50009.乙烯的聚合热约为(a)故此在反应中要及时移走热量a.95KJ/molb.94KJ/molc.72.4KJ/mold.56.9KJ/mol10.测定PE.PP相对分子质量方法有(b)a.稀溶液黏度法b.熔体流动速率法(MFR)c.光散射法d.气相色谱法11.下列塑料中卫生性最好的为(a)a.PEb.PVCc.PMMAd.PS12.BHET缩聚时产物中去除小分子物质是(b)a.水b.乙二醇c.甲醇d.对苯二甲酸13下列高聚物材料中对光稳定性最差的塑料是(a)a.PPb.PEc.PSd.PVC14.SPVC在生产制品时常加入增塑剂量为(b)a.<5份b.>25份c.5~12份d.100份15.PVC在火焰上燃烧并降解放出物质有(b)a.VCMb.HClc.水气d.甲苯16.在聚丙烯晴纤维生产中都是以丙烯睛为主的三元共聚物,工业生产中常加入第二单体是(a)a.MMAb.VCc.Sd.EG17.硅橡胶(Q)属于那种类型的高分子链…………………………(c)a.碳链高分子;b.杂链高分子;c.元素有机高分子;d.无机高分子。
工艺学习题参考答案

高聚物合成工艺学习题参考第一章绪论【1】试述高分子合成工艺学的主要任务。
答:高分子合成工艺学是应用化学专业材料化学方向学生一门必修的专业基础课,通过学习高分子制备原理及高分子材料的制备工艺,使学生掌握通用高分子材料的工艺特点和工艺过程,了解高分子材料的制备工艺和材料的改性,对高分子材料在实际生产中有初步的认识。
为今后进一步学习有关材料科学学科的课程打下较好的基础。
高分子合成工业的基本任务。
答:将简单的有机化合物(单体),经聚合反应使之成为高分子化合物。
【2】用方块图表示高分子合成材料的生产过程,说明每一步骤的主要特点及意义。
答: 1)原料准备与精制过程特点:单体溶剂等可能含有杂质,会影响到聚合物的原子量,进而影响聚合物的性能,须除去杂质意义:为制备良好的聚合物做准备2)催化剂配制过程特点:催化剂或引发剂的用量在反应中起到至关重要的作用,需仔细调制. 意义:控制反应速率,引发反应3)聚合反应过程特点:单体反应生成聚合物,调节聚合物的分子量等,制取所需产品意义:控制反应进程,调节聚合物分子量4)分离过程特点:聚合物众位反应的单体需回收,溶剂,催化剂须除去意义:提纯产品,提高原料利用率5)聚合物后处理过程特点:聚合物中含有水等;需干燥. 意义:产品易于贮存与运输6)回收过程特点:回收未反应单体与溶剂意义:提高原料利用率,降低成本,防止污染环境【3】如何评价生产工艺合理及先进性。
答:1)生产方式2)产品性能:产品系列化3)原料路线4)能量消耗与利用5)生产技术水平:降低生产技术费塑料的原料是合成树脂和添加剂(助剂)。
根据反应机理不同,高分子聚合反应可分为连锁聚合和逐步聚合;根据单体和产物组成和结构的不同可分为加聚反应和缩聚反应。
【4】塑料生产中加入稳定剂和润滑剂的作用分别是什么?答:稳定剂的作用主要是防止成型过程中高聚物受热分解,或长期使用过程中防止高聚物受光和氯的作用而老化降解。
有热稳定剂、光稳定剂、抗氧剂等。
高分子合成工艺课后题

单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么?引发剂储存是应注意什么问题?聚合反应的特点是什么?选择聚合方法的原则是什么?如何选择聚合物的合成工艺?什么是本体聚合?其主要组分是什么?本体聚合有什么特点?甲基丙烯酸甲酯浇铸本体聚合工艺中,为什么要分两段进行?⼄烯气相本体自由基聚合的聚合热很高,为生产正常进行,工艺上需采取哪些措施?⼄烯高压聚合产生长支链和短支链的原因是什么?何谓悬浮聚合?悬浮聚合的种类有哪两种?与本体聚合相比较其优缺点是什么?悬浮剂的种类及其悬浮机理简述悬浮聚合中工艺条件(水油比,温度,时间,聚合装置等)的控制并简要说明原因。
简述影响PVC树脂颗粒形态和大小以及粒度分布的主要原因。
什么是溶液聚合?简述溶液聚合的优缺点。
什么是均相溶液聚合?什么是非均相溶液聚合?溶液聚合中溶剂的作用?选择溶剂的原则是什么?什么是乳液聚合?其主要组分和各组分的作用是什么?乳液聚合有什么特点?什么是乳化剂?乳化剂的作用是什么?乳化剂有哪几类?它们使用的场合有什么不同?用哪些指标来表征乳化剂的性能?乳液聚合中,乳化剂并不参与反应,但是对聚合反应速率和聚合物分子量有很大影响,为什么?什么是种子乳液聚合?溶液丁苯聚合中如何控制产品的无规度?并说明每种方法的原理试讨论丁基橡胶阳离子聚合的生产工艺(聚合方法和聚合工艺条件)简述气相本体聚合生产HDPE的工艺流程。
丙烯聚合的催化剂组成(第⼄到第四代)丁二烯溶液聚合中产生挂胶的原理是什么?如何预防?生产⼄丙橡胶的物料组成及其作用比较丁二烯溶液聚合和气相聚合工艺1.缩聚反应的实施方法有哪些?请比较熔融缩聚和固相缩聚的优缺点。
2.溶液缩聚中,为什么吡啶的应用最为广泛?请详细说明。
3. 熔融缩聚中单体配料比的计算。
4.影响界面缩聚的有哪些主要因素?5.官能度的定义。
苯酚的官能度是多少?6.合成热固性酚醛树脂的反应可分为哪三个阶段?7.双酚A型环氧树脂的反应历程。
高聚物合成工艺学作业思考题

第一章绪论L简述高分子化合物的生产过程。
答;(1)原料准备与梢制过程;包抵单休、溶剂、去离子水等原料的贮存、洗涤、精制、干燥、调整浓度等过程和设备。
0)催化剂(引发剂)配制过程;包播聚合用催化剂、引发剂和助剂的制造、溶解、贮存。
调整浓度等过程与设备。
(3)聚合反应过程;包抬聚合和以聚合釜为中心的有关热交换设备及反应物料输送过程与设备・(4)分离过程;包括未反向单体的回收、脱出溶剂、催化剂,脱出低聚物等过程与设备。
(5)聚合物后处理过程;包括聚合物的输送、干燥、造粒、均匀化、贮存、包装等过程与设备。
(6)回收过程;主要是未反应单休和溶剂的回收与精制过程及设备哇2简述连续生产和间歇生产工艺的特点答;间歇生产是聚合物在聚合反应器中分批生产的,经历了进料*反应、岀料、清理的操作。
优点是反应条件易控制,升温、恒温可精确控制,物料在聚合反应器中停留的时间相同,便于改变工艺条件,所以灵活性大,适于小批量生产,容易改变品种和牌号。
缺点是反应器不能充分利用,不适于大规模生产占连续生产是单体和引发剂或催化剂等连续进入聚合反应器*反应得到的聚合物则连续不断的流出聚合反应器的生产4优点是聚合反应条件稳定,容易实现操作过程的全部白动化、机械化,所得产品质量规格稳定,设备密闭,减少污染。
适合大规模生产,因此劳动生产率高,成本较低。
缺点是不宜经常改变产品牌号,不便于小批量生产某牌号产品。
3.合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个过程,试比较它们在这两个生产工程上的主要差别是什么?答;合成树脂与合成橡胶在主产上的主要差别为分离工程和后处理工程。
分离工程的主要差别:合成树脂的分离通常是加入第二种非溶剂中,沉淀析出;合成橡胶足高粘度溶液,不能加非溶剂分离,一般为将高粘度橡胶溶液喷入沸腾的热水中,以胶粒的形式析出。
后处理工程的主耍差别:合成树脂的T燥+主耍是气流干燥机沸腾下燥*而合成橡胶易粘结成团,不能用气流干燥或沸腾干燥的方法进行干燥,而采用箱式干燥机或挤压膨胀干燥剂进行干燥。
(完整版)齐齐哈尔大学高聚物合成工艺学题库附答案

习题集(348)第一章绪论(37)一、判断(10)1、由于塑料包装物大多呈白色,它们造成的环境污染被称为白色污染。
(+ )2、连续聚合特点是聚合反应条件是稳定的,容易实现操作过程的全部自动化,机械化,便于小批量生产。
(_ )3、进行聚合反应的设备叫做聚合反应器。
根据聚合反应器的形状主要分为管式、塔式和釜式聚合反应器。
(+ )4、本体聚合与熔融缩聚得到的高粘度熔体不含有反应介质,如果单体几乎全部转化为聚合物,通常不需要经过分离过程。
如果要求生产高纯度聚合物,应当采用真空脱除单体法。
(+)5、乳液聚合得到的浓乳液或溶液聚合得到的聚合物溶液如果直接用作涂料、粘合剂,也需要经过分离过程。
(_ )6、合成橡胶是用物理合成方法生产的高弹性体。
经硫化加工可制成各种橡胶制品。
(_ )7、合成纤维通常由线型高分子量合成树脂经熔融纺丝或溶液纺丝制成。
加有少量增光剂、防静电剂以及油剂等。
(+ )8、合成树脂生产中回收的溶剂。
通常是经离心机过滤与聚合物分馏得到的。
(+ )9、高分子合成工厂中最易发生的安全事故是引发剂、催化剂、易燃单体、有机溶剂引起的燃烧与爆炸事故。
(+ )10、塑料具有取材容易,价格低廉,加工方便,质地轻巧等优点。
(+ )二、填空(10)1、根据产量和使用情况合成橡胶可分为通用合成橡胶与特种合成橡胶两大类。
2、离子聚合及配位聚合实施方法主要有本体聚合与溶液聚合两种方法。
3、在溶液聚合方法中,如果所得聚合物在反应温度下不溶于反应介质中而称为非均相溶液聚合。
4、塑料的原料是合成树脂和助剂。
5、塑料成型重要的有:注塑成型、挤塑成型、吹塑成型、模压成型等。
6、高分子合成工业的产品形态可能是液态低聚物、坚韧的固态高聚物或弹性体。
7、高分子合成工业的基本原料为石油、天然气、煤炭等。
8、为使釜式聚合反应器中的传质、传热过程正常进行,聚合釜中必须安装搅拌器。
9、自由基悬浮聚合得到固体珠状树脂在水中的分散体系。
可能含有少量反应单体和分散剂。
2.聚合物合成工艺学课后习题全解

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《高分子合成工艺》复习宝典.docx

《高分子合成工艺》作业及思考题参考答案作业:第一章1、单体储存过程中应注意什么问题,储存设备应考虑哪些问题,为什么?答:单体储存过程应该注意:(1)为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂,如在1, 3-丁二烯屮加人防老剂对叔丁基邻苯二酚。
(2)为防止着火事故的发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄漏,因单体泄漏后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物。
储存气态单体(乙烯)或经压缩冷却后液化的单体(丙烯、氯乙烯、丁二烯等)的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
2、引发剂储存是应注意什么问题?答:多数引发剂受热后有分解和爆炸的危险,干燥纯粹的过氧化物最易分解。
因此,工业上过氧化物引发剂采用小包装,储存在阴暗、低温条件下,防火、防撞击。
3、聚合反应产物的特点是什么?答:聚合物的分子量具有多分散性;聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液;聚合物不能用一般产品精制的方法如蒸缰、重结晶和萃取等方法进行精制和提纯。
4、选择聚合方法的原则是什么?答:聚合方法的选择原则是根据产品的用途所要求的产品形态和产品成本选择适当的聚合方法。
自由基聚合可以采用本体、溶液、乳液和悬浮聚合等方法;离子聚合只能采用本体和溶液聚合。
聚合操作可以是连续法或者间歇法;聚合反应器有不同的类别、排热方式和搅拌装置等。
5、如何选用聚合反应器?答:根据聚合反应器的操作特性、聚合反应及聚合过程的特征、聚合反应器操作特性和经济效益等聚合反应的特性以及过程控制的重点,按下列原则选择聚合反应器:(1)重点在于目标产物的生成时,在原料配方一定的情况下,当反应物浓度高对于目标聚合物生成有利时,可选用管式聚合反应器或间歇操作的釜式聚合反应器,当反应物浓度低对目标聚合物生成有利时,可选用连续操作的釜式聚合反应器或多级串联釜式聚合反应器(2)重点在于确保反应时间的场合可选用塔式或管式聚合反应器(3)重点在于除去聚合热的场合可以选用搅拌釜式聚合反应器(4)重点在于除去平衡过程屮产生的低分子物的场合,可选用搅拌釜式聚合反应器,薄膜型聚合反应器或表面更新型聚合反应器(5)对于高粘度体系,应尽量选择相应的特殊型式的聚合反应器。
高聚物合成工艺思考题

1. 不饱和聚酯树脂有哪些原料合成?固化剂有哪些?
固化机理是什么?
2. 简述生产不饱和聚酯树脂的影响因素和工艺过程。
§10 工程塑料
思考题
1. 简述尼龙-1010的合成原理和工艺流程。
2. 简述聚碳酸酯的光气法合成原理及工艺流程,酯交 换法生产过程。 3. 简述聚甲醛稳定化和后处理的方法。 4. 简述以甲醛为原料单体的合成工艺。
5. 乳液聚合生产方法有哪些特点?
第四章 思考题
1. 简述阴离子聚合、阳离子聚合的工业应用。 2. 阴离子配位催化剂的主要组成有哪些? 3. 如何提高配位催化剂的效率?其理论依据何在? 其意义何在?
第五章 思考题
1. A2—B2型缩聚反应如何控制原料的等摩尔比?
2. 熔融法缩聚中主要的影响因素有哪些?
9
思考题
1. 简述HDPE,LDPE,LLDPE的结构特点。
2. 比较聚乙烯三种生产方法,并说明聚合机理。
3. 乙烯高压聚合的影响因素有哪些? 4. 对比管式反应器及釜式反应器生产高压聚乙烯的生产 工艺。 5. 根据合成高压聚乙烯的工艺条件和工艺过程特点,组
织高压聚乙烯的生产工艺流程,并画出流程示意图。
22
§10 通用橡胶
思考题
1. 简述异戊橡胶与天然橡胶的差别,为什么异戊橡 胶是天然橡胶较理想的替代品。 2. 乙丙橡胶生产时,为什么要在乙烯和丙烯中加入 第三种单体?作用是什么?
3. 说明丁基橡胶的结构和性能。
4. 简述氯丁橡胶结构特征与性质。
23
第一章 思考题
1. 简述高分子化合物的生产过程。
2. 比较连续生产和间歇生产工艺的特点。 3. 合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个 过程,试比较它们在这两个生产工程上的主要 差别是什么? 4. 简述高分子合成工业的三废来源、处理方法以 及如何对废旧材料进行回收利用。
聚合物合成工艺学课后习题全解

聚合物合成工艺学课后习题全解本书教材配套题全部免费供大家学习1. 何谓三大合成材料?简要说明他们的特点。
答(1)用合成的高分子化合物或称做合成的高聚物为挤出制造的有机材料,统称为合成材料。
其中以塑料、合成纤维、合成橡胶塑料、塑料合成纤维、合成橡胶称为三大合成材料。
(2)特点:塑料是以合成树脂为基本成分,具有质轻、绝缘、耐腐蚀、美观、制品形式多样化等。
塑料大多是有机材料,因此其主要的缺点是绝大多数塑料制品都可以燃烧,在长期使用过程中由于光线、空气中氧的作用以及环境条件和热的影响,其制品的性能逐渐变坏,甚至损坏到不能使用,即发生老化现象。
合成橡胶是用化学的合成方法产生的高弹性体。
经硫化加工可制成各种橡胶制品。
某些种类合成橡胶的橡胶具有较天然橡胶为优良的耐热、耐磨、耐老化、耐腐蚀或耐油等性能。
合成纤维,线型结构的高分子量合成树脂,经过适当方法纺丝得到的纤维称为合成纤维。
合成纤维成纤维与天然纤维相比较,具有强度高、耐摩擦、不被虫蛀、耐化学腐蚀等优点。
缺点是不易着色,未经过处理时易产生静电荷,多数合成纤维吸湿性差。
2. 合成高分子化合物的聚合反应主要包括哪两大类?答:合成高分子化合物的聚合反应主要包括连锁聚合反应和逐步聚合反应两大类。
3. 单体储存时应注意什么问题,并说明原因?答:单体储存时应达到防止单体自聚、着火和爆炸的目的。
(1)防止单体自聚,为了防止单体自聚,在单体中添加少量的阻聚剂。
(2)防止着火,为了防止着火事故发生,单体储罐要远离反应装置,储罐区严禁明火以减少着火的危险。
(3)防止爆炸,防止爆炸事故的发生,首先要防止单体泄露,因单体泄露后与空气接触产生易爆炸的混合物或过氧化物;储存气态单体或经压缩冷却后液化的单体的储罐应是耐压的储罐;高沸点的单体储罐应用氮气保护,防止空气进入。
4. 聚合物反应产物的特点是什么?答:①聚合物的相对分子量具有多分散性。
②聚合物的形态有坚韧的固体、粉状、粒状和高粘度的溶液。
高聚物合成技术课后思考题ppt实用资料

第二章 聚合反应工业实施方法
1
说明熔融缩聚的工艺特点、控制因素及典型应用。
2
举例说明固相缩聚的类型、特点和控制因素。
3
举例说明溶液缩聚的类型、特点和控制因素。
4
说明界面缩聚的类型、特点、控制因素和应用。
5
举例说明固相缩聚的类型、特点和控制因素。
第二章 聚合反应工业实施方法
1
比较用于连锁聚合反应的四种实施方法。
《高聚物合成技术》自测题
辽宁石化职业技术学院
说明悬浮聚合中的单体液滴的分散过程与粒子形成过程。
简述有机玻璃的生产过程,其中预聚的目的是什么?
简述苯乙烯的本体聚合和悬浮聚合的工艺特点。
成纤高聚物有哪些特征。
聚氯乙烯生产时,为了防止粘釜而采取的方法有哪些?
热塑性酚醛树脂与热固酚醛树脂的生产工艺条件有何区别?两种树脂的应用?
成纤高聚物有哪些特征。
(4)单组分塑料,多组分塑料
第五章 合成纤维
简述纤维的类型。 成纤高聚物有哪些特征。 聚酯纤维的生产方法有几种?其压力如何控制? 简述聚酯的生产过程。 聚酯纤维的结构与用途。
第五章 合成纤维
常见的聚酰胺纤维有哪些?其中聚酰胺-6与聚酰胺-66的生产原理有何不同?结构与性能如何 制备腈纶的主体原料有哪些?为什么不能单独用丙烯腈? 丙纶纤维的生产原理如何?丙纶如何染色? 丙纶的结构、性能和用途怎样? 。
解释名词解释名词11树脂塑料树脂塑料22热塑性塑料热固性塑料热塑性塑料热固性塑料33通用塑料工程塑料一般塑料特种塑料通用塑料工程塑料一般塑料特种塑料44单组分塑料多组分塑料单组分塑料多组分塑料比较聚乙烯三种生产方法并说明聚合机理
辽宁石化职业技术学院
《高聚物合成技术》课后思考题
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第一章绪论
第二章生产单体的原料路线
1. 生产单体的原料路线有哪些?
2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料?简述石油化工路线裂解生产乙烯单体的过程,并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产品?
聚合物产品:聚乙烯、乙丙橡胶、聚氯乙烯、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯醇、聚苯乙烯、ABS树脂、丁苯橡胶、聚氧化乙烯、涤纶树脂。
第三章自由基聚合生产工艺
1.简述四种自由基聚合生产工艺的定义以及它们的特点和优缺点。
2.举例说明自由基聚合引发剂的分类,在高聚物生产中如何选择合适的引发剂。
3.在聚合生产工艺中如何控制产品的分子量,举例说明常用的分子量调节剂。
4.自由基本体聚合生产用到的聚合反应器的类型和特点。
5.自由基悬浮聚合生产中的分散剂种类并举例,以及它们的作用机理。
6.简述自由基悬浮聚合生产工艺。
7.自由基溶液聚合生产中溶剂聚合反应的影响。
8.自由基乳液聚合中乳化剂的分类并举例说明,并简述不同乳化剂的稳定性作用原理。
9.自由基乳液聚合生产中常用的破乳方法有哪些。
第四章离子聚合与配位聚合生产工艺
1.简述阴离子聚合、阳离子聚合的定义和主要特点,以及在工业上的应用。
(1)阴离子聚合:单体在阴离子作用下,活化为带负电荷的活性离子,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应,统称为阴离子聚合反应。
特点:不存在链终止过程,活性链寿命很长;链增长反应是通过单体插入到离子对中间完成的;溶剂及溶剂中的少量杂质不会影响链增长过程,而是影响反应速度和链增长模式。
工业应用:a. 合成分子量甚为狭窄的聚合物。
b.反应结束时加入终止剂,合成某些具有适当功能团端基的聚合物。
c.利用先后加入不同种类单体进行阴离子聚合的方法合成AB型、多嵌段、星形、梳形等不同形式的嵌段共聚物。
(2) 阳离子聚合:单体在阳离子作用下,活化为带正电荷的活性离子,再与单体连锁聚合形成高聚物的化学反应,统称为阳离子聚合反应。
特点:快引发,快增长,易转移,难终止。
工业应用:a.聚异丁烯:在阳离子引发剂AlCl3、BF3等作用下聚合,可改变反应条件得到不同分子量的产品。
异丁烯与少量异戊二烯的共聚物称作丁基橡胶。
b.聚甲醛:三聚甲醛与少量二氧五环经阳离子引发剂AlCl3、BF3等引发聚合。
用作热熔粘合剂、橡胶配合剂。
c.聚乙烯亚胺:主要是环乙胺、环丙胺等经阳离子聚合反应。
用作絮凝剂、粘合剂、涂料以及表面活性剂。
2.什么是Ziegler-Natta催化剂,它的组成如何。
3.配位聚合生产工艺。
第五章缩合聚合生产工艺
1.分别简述线型缩聚物和体型缩聚物的定义、应用和生产方法。
2.简述四种线型缩聚物生产工艺的定义并比较它们的优缺点和应用范围。
3. 复习熔融缩聚生产工艺。
●初期阶段反应:以单体之间、单体与低聚物之间的反应为主。
条件:可在较低温度、较低真空度下进行。
任务:防止单体挥发、分解等,保证功能基等摩尔比。
●中期阶段反应:低聚物间的反应为主,有降解、交换等副反应。
条件:高温、高真空。
任务:除去小分子,提高反应程度,从而提高分子量。
●终止阶段反应:反应已达预期指标。
任务:及时终止反应,避免副反应,节能省时。
熔融缩聚的化学反应分为两类:
▲直接缩聚二元酸与二元醇或二元胺直接反应进行缩聚,生成聚酯或聚酰胺和小分子化合物水。
▲酯交换法二元酸的低级醇或酚的酯与二元醇进行酯交换和缩聚反应来生产聚酯,生成的小分子化合物为ROH主要是甲醇或苯酚。
第六章逐步加成聚合物的生产工艺
1.聚氨酯的定义和反应通式。
2.从分子结构进行分析说明为什么异氰酸酯具有很高的反应活性。
3.简述一步法和两步法合成聚氨酯树脂的原理。
二步法:
4.分别举例说明合成聚氨酯的原料异氰酸酯、多羟基化合物、扩链剂、催化剂的类型。
5.从大分子结构方面阐述聚氨酯为什么会有广泛的应用和优异的性能。
6.聚氨酯泡沫塑料的分类,其成泡原理是什么,发泡工艺有哪些?
第七章高聚物改性工艺
1.简述高聚物改性工艺的方法有哪些?
为了改进高聚物的性能发展了两种或两种以上单体共聚改性、两种聚合物共混改性、合成互穿网络聚合物、聚合物化学反应改性等方法。
2.简述共聚改性的共聚物类型有哪些?
无序共聚物、交替共聚物、接枝共聚物、嵌段共聚物。
3.简述共混聚合物的制备方法以及共混聚合物的主要类型。
(1)熔融混合:熔融混合是将两种聚合物加热到熔融状态使它们在强作用力下进行混合的方法,可在捏和机或螺杆挤出机中进行。
(2)溶液浇铸混合:将两种聚合物的溶液进行混合,烧铸成型脱除溶剂后得到共混合物薄膜,适用于数量少或不适于加热熔融的聚合物的共混。
(3)胶乳混合:分别合成两种聚合物胶乳,然后再经凝聚、分离、干燥而得到共混聚合物。
此法可在较低温度和低剪切力下进行。
主要类型:共混橡胶、共混塑料、增韧塑料。
第八章合成树脂与塑料概论
1.合成树脂分别按合成反应类型、受热后的变化行为、应用领域不同可分为哪些类型。
(1)根据合成反应分类:加成聚合合成树脂、逐步聚合合成树脂。
(2)根据受热后的变化行为分类:热塑性合成树脂、热固性合成树脂。
(3)根据应用领域分类:塑料、合成纤维、粘合剂、涂料、离子交换树脂等。
2.简述塑料和纤维的定义、分类和主要的性能特点。
●塑料:以合成树脂为主要成分,适当加入添加剂,可在一定温度、压力下塑化成型,而产品最后
能在常温下保持形状不变的一类高分子材料。
分类:▲按塑料受热后性能变化分类:热塑性塑料、热固性塑料。
▲按应用分类:通用塑料、工程塑料、一般塑料、特种塑料。
性能特点:密度、吸水性、透气性、机械性能、热性能、电性能、稳定性。
●纤维:指柔韧、纤细,具有相当长度、强度、弹性和吸湿性的丝状物。
分类:天然纤维、化学纤维。
性能特点:细度、长度、卷曲度、吸湿性、断裂强度、回弹性、耐磨性、光照牢度、染色性等。
第一章:
1.简述高分子化合物的生产过程。
2.比较连续生产和间歇生产工艺的特点。
3.合成橡胶和合成树脂生产中主要差别是哪两个过程,试比较它们在这两个生产工程上的主要差别是什么?
第二章:
1. 生产单体的原料路线有哪些?
2.石油化工路线可以得到哪些重要的单体和原料?简述石油化工路线裂解生产乙烯单体的过程,并由乙烯单体可以得到哪些聚合物产品?
第三章:
1.简述四种自由基聚合生产工艺的定义以及它们的特点和优缺点。
2.举例说明自由基聚合引发剂的分类,在高聚物生产中如何选择合适的引发剂。
3.在聚合生产工艺中如何控制产品的分子量,举例说明常用的分子量调节剂。
4.自由基本体聚合生产用到的聚合反应器的类型和特点。
5.自由基悬浮聚合生产中的分散剂种类并举例,以及它们的作用机理。
6.简述自由基悬浮聚合生产工艺。
7.自由基溶液聚合生产中溶剂聚合反应的影响。
8.自由基乳液聚合中乳化剂的分类并举例说明,并简述不同乳化剂的稳定性作用原理。
9.自由基乳液聚合生产中常用的破乳方法有哪些。
第四章:
1.简述阴离子聚合、阳离子聚合的定义和主要特点,以及在工业上的应用。
2.什么是Ziegler-Natta催化剂,它的组成如何。
3.配位聚合生产工艺。
第五章:
1.分别简述线型缩聚物和体型缩聚物的定义、应用和生产方法。
2.简述四种线型缩聚物生产工艺的定义并比较它们的优缺点和应用范围。
3. 复习熔融缩聚生产工艺。
第六章:
1.聚氨酯的定义和反应通式。
2.从分子结构进行分析说明为什么异氰酸酯具有很高的反应活性。
3.简述一步法和两步法合成聚氨酯树脂的原理。
4.分别举例说明合成聚氨酯的原料异氰酸酯、多羟基化合物、扩链剂、催化剂的类型。
5.从大分子结构方面阐述聚氨酯为什么会有广泛的应用和优异的性能。
6.聚氨酯泡沫塑料的分类,其成泡原理是什么,发泡工艺有哪些?
第七章:
1.简述高聚物改性工艺的方法有哪些?
2.简述共聚改性的共聚物类型有哪些?
3.简述共混聚合物的制备方法以及共混聚合物的主要类型。
第八章:
1.合成树脂分别按合成反应类型、受热后的变化行为、应用领域不同可分为哪些类型。
2.简述塑料和纤维的定义、分类和主要的性能特点。