合理用药(邓素芹)PPT课件

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合理用药 PPT课件

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合理用药观念的发展过程
• 合理用药观念的发展过程 合理用药思想是人类在接受惨痛教训,认真反思之后,为 控制自己创制的"魔鬼"的正确反应,体现了人类新的医学和药 学观念。从药师的角度,对合理用药的理解和做法经历了3个 发展阶段。 临床用药管理阶段 自20世纪60年代起,随着几起严重的药物不良反应事件的爆 发,药师开始认识到,仅仅调配制备出质量合格的药品,并不 能保证发挥预期的药物作用,药师必须将临床用药管理作为药 房业务工作的主流。用药管理是一个集知识、理解、判断、过 程、技术、管理和伦理为一体的系统,旨在保证药物使用具有 理想的安全性。药师主要通过对药品的获得(采购、制备)、开 方、配发和用药监测进行有效的管理,实现临床用药管理[4]。 在临床用药管理阶段,药师开始突破单纯供应药品制剂的 传统职能的限制,积极参与到临床用药过程之中,药师关注的 焦点是用药过程的合理化。这时判断用药是否合理的标准是安 全、有效,而且明确了安全性是首要的。
合理用药观念的发展过程
• 临床药学阶段 药师固守自身的职责,在用药过程之外开展合理用药,所能 发挥的作用极其有限。即便药师对医护人员用药进行监测,第 三方的位置也不利于药师实施必要的干预。 到了70年代,随着临床药学的兴起和发展,药师逐渐涉足临 床用药的领域。临床药师的主要任务包括参加查房和会诊,对 病人的药物治疗方案提出合理建议;对一些药物进行治疗药物 监测,确保这些药物的有效性和安全性;向医护人员和其他药 学人员提供药物信息咨询服务;直接对病人进行用药指导,提 高病人对药物治疗的依从性;监测和报告药物不良反应和药物 相互作用;培训药房在职人员和实习学生等。 临床药师的常规工作是直接接触患者,监测药物使用过程 和结果。由于药动学理论和技术的成熟,可以采用先进的方法 和手段监测用药过程,以实际检测到的血药浓度等数据作为评 价用药合理与否的指标,进而调整和控制药物治疗的实施。这 一阶段,合理用药由监测用药过程进化到优化用药过程。 5.3 药学保健阶段

培训讲义(合理用药)PPT课件

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• 6、适当的疗程
• 指按照治疗学原则,规定药物治疗的周期。单纯
为增加治疗保险系数而延长给药时间,不仅浪费, 而已容易产生蓄积中毒、细菌耐药性、药物依赖 性等不良反应。仅仅为了节省药费开支,症状一 得到控制就停药,往往不能彻底治愈疾病,反而 为疾病复发和耗费更多的医药资源留下隐患。及 时合理的停药和适时换用更为适合的药物,对于 维持治疗效果.避免撤药反应尤为重要。

• 高病人对药物治疗的依从性;监测和报告药物不 •
良反应和药物相互作用;培训药房在职人员和实 习学生等。 临床药师的常规工作是直接接触病人,监测药物 使用过程和结果。由于药物动力学理论和技术的 成熟,可以采用先进的方法和手段监测用药过程, 以实际检测到的血药浓度等数据作为评价用药合 理与否的指标,进而调整和控制药物治疗的实施。 这一阶段,合理用药由监测用药过程进化到优化 用药过程。
• 3、适当的时间
• 要求遵循具体药物的药物动力学和时辰药理学的原理,依
• 4、时间和间隔。药物动 力学是研究机体对药物作用的科学,内容包括药物的吸收、 分布、代谢和排泄,主要是动态地探讨药物进入体内后的 “时一效”或“时一量”关系。
• 必须综合考虑用药目的、药物性质、病人身体状况以及安
一、不合理用药的表现
• 目前我国临床用药普遍存在的问题很多,归纳起 • •
来临床不合理用药至少有以下几种表现: 1、有病症未得到治疗 病人患有需要进行药物治 疗的疾病或症状,但没有得到治疗,包括得不到 药物和因误诊而未给予需要的药物。 2、选用药物不当 指病人存在用药病症,但选用 的药物不对症,对特殊病人有用药禁忌,或者合 并用药配伍失当等。临床上,选用药物不当以抗

• 用药首先必须合法,人类的合法用药主要为达到

合理用药课件ppt

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BIG DATA EMPOWERS TO CREATE A NEWERA
药品管理与政策法规
药品监管机构
负责药品监管的政府机构,包括国家药品监督管理局和地方药品监管局。
03
药品保险与救助
建立药品保险和救助制度,减轻患者用药负担,提高医疗保障水平。
01
药品价格管理
制定药品价格政策,控制药品价格,减轻患者负担。
慢性病患者应保持积极的心态,遵循健康的生活方式,如合理饮食、适量运动等,以促进药物的疗效。
慢性病患者需要长期服用药物,因此应选择副作用较小的药物,并遵循医生的建议,避免自行增减剂量或更换药物。
孕妇在孕期应尽量避免使用药物,尤其是怀孕早期,因为此时是胎儿器官发育的关键时期。
如果孕妇需要使用药物,应选择对胎儿影响较小的药物,并在医生的指导下使用。
02
药品采购与配送管理
规范药品采购与配送行为,确保药品供应的及时性和安全性。
对药品广告进行审查,确保广告内容的真实性和合法性。
药品广告审查
药品宣传规范
患者教育
规范药品宣传行为,禁止虚假宣传和误导消费者。
加强患者教育,提高患者的药品知识和用药安全意识。
03
02
01
喹诺酮类抗生素
耐药性的产生
不良反应的增加
医疗费用的增加
对公共卫生的影响
01
02
03
04
长期滥用抗生素会导致病菌对抗生素产生耐药性,使抗生素失去治疗效果。
抗生素的滥用会导致不良反应的发生率增加,如过敏反应、肝肾功能损害等。
抗生素的滥用不仅会导致医疗资源的浪费,还会增加患者的医疗费用。
抗生素的滥用会导致耐药性的传播,对公共卫生造成威胁。
不良反应包括副作用、毒性反应、过敏反应、依赖性等。

合理用药-PPT课件

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“药品说明书应当包含通用名称、适应症或功能主治、 规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏……有 关药品安全性、有效性的重要科学数据、结论和信息。用以 指导安全、合理使用药品。药品说明书的具体格式、内容和 书写要求由国家食品药品监督管理局制定并发布。
在我国“药品说明书之外的用法”尚无明确立法。一 旦出现医疗事故,责任判定以说明书为准,药剂师审查处方 也以说明书为准,超出说明书用药的医疗行为将面临法律方 面的重大压力和责任。
“药品说明书之外的用法”是指不在说明书内的用法, 包括给药剂量、适应人群、适应症或给药途径等与药品说明 书中的用法不同。
以环孢素A为例,2019年的说明书用法为预防肾、肝、 心脏的同种移植后排斥反应。说明书之外用法是预防胰腺、 骨髓、心-肺联合移植后排斥反应,银屑病,类风湿性关节 炎,Crohn’s病(胃肠道慢性炎性肉芽肿性)等。到了2019 年,说明书的用法被修改为预防肾、肝、心脏的同种移植后 排斥反应,银屑病,类风湿性关节炎。说明书之外的用法则 包括预防胰腺、骨髓、心-肺联合移植后排斥反应, Crohn’s病等。
关于氨基糖苷类药物
我国目前因药物致聋、致哑约为180万人,7岁以下 儿童约为80万人,其中因药物致聋为60%,约为110万人 ,每年还有2-4万人递增。氨基糖苷类的耳毒性是不可 逆的!其任何一类的任一品种均具有肾、耳毒性和神经 肌肉阻滞作用并可通过胎盘屏障!
➢对耳蜗的毒性:卡那霉素>阿米卡星>西索米星>庆 大霉素>妥布霉素 ➢对前听的毒性:卡那霉素>链霉素>西索米星>庆大 霉素>妥布霉素 ➢对肾功能的毒性:西索米星>庆大霉素>奈替米星> 阿米卡星>妥布霉素
注射用美洛西林钠舒巴坦2.5g加入0.9%氯化钠注射液 100ml中静脉滴注,输注完毕后更换盐酸氨溴索氯化钠注射 液床前观察5分钟未发现异常。15分钟后患者家属发现输液 皮条过滤器上下端均有絮状沉淀。说明书表述:注射用美洛 西林钠舒巴坦必须避免与酸碱性较强的药物配伍使用。盐酸 氨溴索氯化钠注射液不宜与碱性溶液混合,在pH>6.3的溶液 中,可能导致氨溴索游离碱沉淀。(经测试该溶液pH≤5.5)

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合理用药
1 2 3 4
5 概述 合理用药概念的特征 合理用药应考虑的因素
合理用药的原则、后果
影响药物作用的因素
一、合理用药的概述 -使用药物的前提条件和目的 用药前提:合法性 用药首先必须合法 人类的合法用药主要为达到广定的医学 目的,包括: ①预防、诊断和治疗疾病。 ②调节机体生理机能。 ③增强体质,增进身体和心理健康。 ④有计划地繁衍后代。 此外,药物还在非医学的领域得到广泛 应用,有些国家甚至用药物作为执行死 刑的合法工具。
• 从药师的角度,对合理用药
的理解和做法经历了3个发展阶段。
一、合理用药的概述 合理用药观念的发展过程
• 1、临床用药管理阶段 在临床用药管理阶段,药师开始突破单纯供应药 品制剂的传统职能的限制,积极参与到临床用药过 程之中,药师关注的焦点是用药过程的合理化。 • 药师主要通过对药品的获得(采购、制备)、开方、配 发和用药监测进行有效的管理,实现临床用药管理 。
一、合理用药的概述 合理用药观念的 发展过程
• 合理用药思想是人类在接受惨痛教 训,认真反思之后,为控制自己创 制的“魔鬼”的正确反应,体现了人 类新的医学和药学观念。
沙利度胺(反应停) 致海豹肢畸形
• 20世纪最大 的药害事件! • 反应停是1957年首先在德国上市的,因它能治疗孕
妇的妊娠呕吐,上市后不久就被推广到十几个国家 。1961年10月,三位德国医生在当时西德的妇产学 科会议上报告了一些海豹肢畸形儿的病例,引起了 大家的重视,以后其它地方也有报告。 • 通过长时间的流行病学调查,证明这种畸形与患者 的母亲在怀孕期间服用反应停有关。调查发现,该 药在17个国家里共引起海豹肢畸形1万多人,仅当时 的西德就有6000多人。致出生前死亡的约有7000例 。史称“反应停”事件。

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介绍临床路径的制定与实施,以及其在规范医生处方行 为和提高患者用药依从性方面的作用。
处方点评在促进合理用药方面的 实践与经验
分析处方点评制度的实施情况、方法和效果,总结处方 点评在促进合理用药方面的实践经验。
案例分析与实践
05
典型案例分析
01
02
03
案例选择
选择具有代表性的典型案 例,如药物治疗不当、药 物相互作用等,以便更好 地说明问题。
药品不良反应与处
03

药品不良反应类型与机制
药品不良反应类型
药品不良反应主要分为A型和B型两类。A型不 良反应是由于药物的药理作用增强所致,与药 物剂量有关,发生率较高,但死亡率较低。B型 不良反应与药物本身的药理作用无关,与药物 剂量无关,发生率较低,但死亡率较高。
药品不良反应机制
药品不良反应的发生机制主要包括药 物与机体之间的相互作用、机体对药 物的过敏反应以及药物的遗传多态性 等。
药品不良反应的监测与报告
药品不良反应监测
药品不良反应监测是指对药品在使用过程中 出现的不良反应进行监测和记录的过程。监 测方法包括自发报告、重点医院监测和专项 调查经发生的药品不 良反应进行记录和报告的文件。报告内容包 括患者基本信息、用药情况、不良反应表现 、因果关系分析和处理措施等。
药物分类
按照药物的来源、化学结构、药理作用等特点,可以将药物 分为抗生素、抗寄生虫药、解热镇痛药、神经系统用药、心 血管系统用药等。
剂型
药物的剂型是指药物的制剂形式,如片剂、胶囊剂、注射剂 、喷雾剂等。不同的剂型具有不同的使用方式和吸收速度, 应根据患者的具体情况和药物的作用特点选择合适的剂型。
药物选择与使用
原则
安全、有效、经济、适当。

《合理用药》课件

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02
孕妇及哺乳期妇女用药剂型选择
选择适合孕妇及哺乳期妇女的剂型,如液体剂型、颗粒剂等,同时注意
药物的口感和气味。
03
孕妇及哺乳期妇女用药注意事项
注意药物对胎儿和婴儿的影响,避免使用对胎儿和婴儿生长发育有影响
的药物,同时注意观察孕妇及哺乳期妇女用药后的反应,及时调整剂量
或更换药物。
05
抗菌药物的合理使用
合理用药
目录
• 合理用药概述 • 药物作用机制 • 药物不良反应与处理 • 特殊人群用药指导 • 抗菌药物的合理使用 • 中药合理应用
01
合理用药概述
定义与重要性
定义
合理用药是指根据疾病种类、患者状况和药品特性,选择最合适的药品、剂量 、给药途径和给药时间,以达到最佳治疗效果,同时避免或最小化药品不良反 应和药物相互作用。
04
剂量
根据感染的严重程度、患者的 体重和肾功能等因素确定,遵 循医嘱使用。
抗菌药物的联合应用与预防性使用
抗菌药物的联合应用
在严重或难治性感染、混合感染或耐药菌株感染时,可能需要联合使用多种抗菌药物。联合用药需谨慎,需根 据具体病情和药敏试验结果选择合适的药物组合。
抗菌药物的预防性使用
在某些手术、侵入性操作或免疫功能低下的人群中,可能需要预防性使用抗菌药物以降低感染的风险。预防性 用药需遵循医生的建议,用药时机和疗程需严格控制,避免产生耐药菌株。
儿童用药注意事项
注意药物之间的相互作用,避免使用 对儿童生长发育有影响的药物,同时 注意观察儿童用药后的反应,及时调 整剂量或更换药物。
根据儿童用药特点,选择适合的剂型 ,如液体剂型、颗粒剂、咀嚼片等, 方便儿童服用。
老年人用药指导
老年人用药原则
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其中经乳汁排泄且能对婴儿产生损害的抗 菌药物有四环素、磺胺、氯霉素、呋喃类、 甲硝唑、喹诺酮类、红霉素、哺乳期妇女 应避免使用。
.
24
遴选药品不适宜2:
儿童或婴幼儿;
盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液适应于泌尿 生殖系感染、呼吸道感染、胃肠道感染等。 但该药可致关节病变,因此禁用于18岁以 下的小儿及青少年。
.
13
案例一:人血白蛋白应用举例
某患者因肾病综合征收入院,入院后查 体:下肢凹陷性水肿;查血白蛋白 22g/L,尿蛋白(++)。主管医生医嘱给 予人血白蛋白10g Qd 静脉滴注。
.
14
案例一:人血白蛋白应用举例
分析:虽然人血白蛋白的适应证中有“肝硬化
或肾病引起的水肿或腹水”,且肾病综合征患
体发现全身皮肤瘀斑,口腔黏膜出 血,查血小板计数18×109/L,医生给 予静注人免疫球蛋白0.4g/kg×5天 Qd 静脉滴注。
.
18
案例二:静注人免疫球蛋白应用 举例
分析:ITP是一种因血小板免疫性破坏导致
外周血中血小板减少的出血性疾病,根据临
床表现可分为急性型和慢性型,急性型的出
血表现较重,血小板常在20×109/L以下,而
无正当理由不首选国家基本药物
.
5




无适应 证用药
开具 高价药
超说明书 用药
开具2种以上药理 作用相同药物
无正当理由
.
6
合理用药的定义
合理用药就是以当代药物和疾 病的系统知识和理论为基础, 安全、经济、有效、适当的使 用药物。
.
7
合理用药所包含的内容
1、合适的药品 2、合适的患者 3、合适的溶媒 4、合适的给药途径 5、合适的用量 6、合适的疗程
治疗。
.
11
人血白蛋白的禁忌人群:
1、急性肺水肿患者; 2、对白蛋白有严重过敏者; 3、高血压患者,急性心脏病者、正常血容量
及高血容量的心力衰竭患者; 4、严重贫血患者; 5、肾功能不全者。
.
12
人血白蛋白配伍禁忌:
禁与血管收缩药(去甲肾上腺素、肾上腺 素、多巴胺、间羟胺、异丙肾上腺素和多 巴酚丁胺)、蛋白水解酶、蛋白水解产物、 氨基酸溶液或含酒精溶剂的注射液混合使 用。
慢性型的出血多数较轻,血小板常在
50×109/L左右。静注人免疫球蛋白一般适用
于急性型ITP(血小板低于20×109/L或出血严
重、广泛)者。该患者所用的静注人免疫球蛋
白符合适应证及指征,且给药剂量和用法均
正确,为合理用药。
.
19
二、静脉输液处方点评指 南
.
20
静脉输液的目的:
1、纠正水、电解质和酸碱平; 失调;
3、自身免疫性疾病,如原发性血小板减少 性紫癜、川崎病等;
4、其他,如重症系统性红斑狼疮、原发和 继发性抗磷脂综合征等。
.
16
静注人免疫球蛋白禁忌人群:
1、对本品过敏或有其他严重过敏史 者;
2、选择性IgA(免疫球蛋白A)缺 乏而IgA抗体阳性者。
.
17
案例二:静注人免疫球蛋白应用 举例
8岁儿童患者因特发性血小板减少性 紫癜(ITP)入院,自诉5天前出现发 热、咽痛、咳嗽等症状,入院后查
者使用白蛋白确实可提高血浆胶体渗透压,促
进高渗性利尿而消肿,但由于输注的白蛋白会 在12-24h内由尿中排出,可加重尿蛋白程度、加 重肾损害,故应严格掌握白蛋白使用的适应证, 对严重低白蛋白血症、高度浮肿而又少尿(尿 <400mL/d)者,在必须利尿的情况下方可考虑使 用,且要避免过频、过多,该例患者入院后尚
2、补充营养,供给能量; 3、输入药物,治疗疾病; 4、增加循环血量,维持血压。
.
21
处方点评的标准1:
1、适应证不适宜的; 2、遴选药品不适宜的; 3、药品给药途径不适宜的; 4、用法用量不适宜的; 5、注射剂溶媒不适宜的; 6、液体或电解质输入量不适宜的;
.
22
处方点评的标准2:
从处方点评的角度浅谈合 理用药
洪泽县人民医院药剂科
邓素芹
.
1Leabharlann 处方点评 的结果不规范处方
用药不适宜处方 不合理处方
合理处方
超常处方
.
2
不规范处方1:
1、处方内容缺项,书写不规范或字迹难辨;
2、医师签名、签章不规范或者与留样不一致;
3、药师未对处方进行适宜性审核;
4、新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄;
11、单张门急诊处方﹥5种药品;
12、处方用量:门诊﹥7日,急诊﹥3日,延长 未注明理由;
13、麻、精、毒、放等特殊药品未执行国 家有关规定;
14、抗菌药物未按照临床应用管理规定;
15、中药饮片未按要求开具。
.
4
剂型或给药途径
适应证
遴选的药品
重复给药
用药不适宜处方
联合用药
配伍或相互作用
用法、用量
5、西药、中成药与中药饮片未分别开具;
6、未使用药品规范名称开具处方;
7、药品的剂量、规格、数量、单位等书写不 规范或不清楚的;
8、用法、用量使用“遵医嘱” 等含糊不清
字句;
.
3
不规范处方2:
9、修改处未签名或注明日期,超剂量未 注原因和再次签名;
10、未写临床诊断或临床诊断书写不全;
※只有以上六项均适宜,才可以判 断为合理用药!
.
8
专项处方点评指南(部分)
一、血液制品处方点评指南 二、静脉输液处方点评指南 三、抗菌药物围手术期使用病历点评
指南 四、中药注射剂处方点评指南 五、糖皮质激素类处方点评指南
.
9
一、血液制品处方点评指 南
.
10
人血白蛋白的适应症:
1、失血、创伤及烧伤等引起的休克; 2、脑水肿及大脑损伤所致的颅压升高; 3、防治低蛋白血症; 4、肝硬化或肾病引起的水肿或腹水; 5、新生儿高胆红素血症; 6、成人呼吸窘迫综合征; 7、用于心肺分流术、烧伤和血液透析的辅助
未出现利尿效果就使用了人血白蛋白,不符合 指征。
建议临床低蛋白血症(小于25g/ml)才考虑应
用,不可作为营养药使用。
.
15
静注人免疫球蛋白适应症:
1、原发性免疫球蛋白缺乏症,如X829连锁 低免疫球蛋白血症、常见变异性免疫缺 陷病、免疫球蛋白G亚型缺陷病等;
2、继发性免疫球蛋白缺乏病,如重症感染、 新生儿败血症、艾滋病等;
7、联合用药不适宜的; 8、重复给药的; 9、有配伍禁忌或者不良相互作用的; 10、静脉用药缺乏必要性的; 11、静脉用药的给药顺序不适宜的; 12、多组用药未应用间隔液的; 13、其它用药不适宜情况的。
.
23
遴选药品不适宜1:
孕妇或哺乳期妇女:
妊娠期不宜使用氨基糖苷类、喹诺酮类、 磺胺类、四环素类、氯霉素类、抗真菌药、 抗结核药等。
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