常见聚合物玻璃化转变温度
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperaturesof Common High Polymers序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶, ,, - , -60.06 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.09 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ,, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸, , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃, , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.019 , 聚(α-腈基丙烯酸丁酯), , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.021 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯,氯丁橡胶, , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯,天然橡胶, , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯,古塔橡胶, , 74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶, ,,, - , -56.027 , 聚己内酰胺,尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺,尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺,尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺,尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.038 , 聚[双(甲基胺基)膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双(三氟代乙氧基)膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷,硅橡胶, , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -一些聚合物的临界表面张力系数参考值一些聚合物的临界表面张力r c(20℃)[3][4]聚合物Yc(达因/厘米)脲醛树脂61纤维素45聚丙烯腈44聚氧化乙烯43聚对苯二甲酸乙二醇酯43尼龙66 42.5尼龙6 42聚砜41聚甲基丙烯酸甲酯40聚偏氯乙烯40聚氯乙烯39聚乙烯醇缩甲醛38氯磺化聚乙烯37聚醋酸乙烯酯37聚乙烯醇37聚苯乙烯32.8尼龙1010 32聚丁二烯(顺式) 32表2-2常用粘合剂的表面张力[5][6]注:*通用环氧树脂,**未加说明浸润性主要决定于胶粘剂和被粘物的表面张力,还与工艺条件、环境因素等有关。
常见聚合物的玻璃化转变温度和表面张力
常见高聚物的名称、重复结构单元、焰点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transitionTemperatures of Common High Polymers序号(No.),名称(Name),重复结构单元 (Constitutional repeating unit), 堵点,玻璃化转变温度r/c1 ,聚甲醛,° 一C 七,182.5, -30.02,聚乙烯, CH 2 CH 2 , 140.0,95.0, -125.0.-20.0CH 2CHCH 2CHCH 2CHCH 2CH聚乙烯基甲醒,OCH 3,150.0, -13.0聚乙烯基乙醒,0C 2H 5,-42.05,乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶, CH 2 CH 2CH 3聚乙烯醇,CH 2CH,258.0, 99.0CH 2QH聚乙烯基咔哩,聚醋酸乙烯酯,0C0CH 39,聚氟乙烯, F , 200.0,-10,聚四氟乙烯(Teflon), CF2 , 327.0 , 130.011 ,聚偏二氯乙烯,如2 OF? , 171.0, 39.012,偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton), CH2 CF2 —------- CF2------------ CF ------------E ,一,-55.0------------- CH2CH ------------13 ,聚氯乙烯(PVC), C1 , 78.0-81.014,聚偏二氯乙烯,CH2 CCI2 , 210.0, -18.0--- C H2CH----15 ,聚丙烯,CH3 , 183.0,130.0, 26.0,-35.0-- CH2CH ---16,聚丙烯酸,cboH , 106.0--------- CH2C(CH3) ---------17,聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃,C00CH3 , 160.0, 105.0-- CH2CH ----18,聚丙烯酸乙酯,C00CH2CH3)_22.0C00C4Hg-- C H2C ---19,聚(】■腊基丙烯酸丁酯),CN 85.020,聚丙烯酰胺, C0NH 2 ,・,165.0-- CH 2CH ---21 ,聚丙烯腊, CN , 317.0, 85.022,聚异丁烯基橡胶,CH 2qCH3)2 , 1.5 , -70.0------- CH 2C =^CHCH2——C1, 43.0, -45.0-CH 2C: CHCH 2 ----II28,聚亚癸基甲酰胺,尼龙・11 , NH (CH 2)W G , 198.0, 46.00 0.II.. II29,聚己二酰己二胺,尼龙-66,NH I CH 2)6NHC(CH 2)4C, 267 0 ? 45.00 0.IIII30,聚癸二酰己二胺,尼龙-610,NH(CH 2)5NHC(CH 2)5C, ]65.O , 50.023,聚氯代丁二烯,氯丁橡胶, 24,聚顺式.1.4.异戊二烯,天然橡胶CH 3,36.0, -70.025,聚反式.1.4.异戊二烯,古塔橡胶,26,苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶,CH 2CHCHCH 227,聚己内酰胺,尼龙.6, 0IINH(CH 2)5CCH 2CCHCH 2,74.0, -68.0CH 2CHCH 2CHCH=CH-56.0CH 3-0—(^-^一C(CH 3)2——一oc 一34, 聚碳酸酯,, 267.0, 150.035,聚环氧乙烷,—。
petg的玻璃化转变温度
petg的玻璃化转变温度PETG(聚对苯二甲酸乙二醇酯)是一种常见的热塑性聚合物材料,具有优异的透明度和耐热性能。
在工业生产和日常生活中,PETG 被广泛应用于制作各种透明或半透明的产品,如瓶子、容器、眼镜、汽车灯罩等。
在使用PETG材料时,了解其玻璃化转变温度是非常重要的。
玻璃化转变温度是指聚合物从玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
在玻璃态下,聚合物呈现出脆硬的性质,而在橡胶态下,聚合物具有柔韧的性质。
玻璃化转变温度的高低直接影响着聚合物材料的性能和应用范围。
PETG的玻璃化转变温度通常在70℃至80℃之间。
这个温度范围使得PETG在常温下具有较高的刚性和硬度,同时在加热至一定温度后能够变得柔韧,方便加工和成型。
因此,PETG材料在3D打印、注塑成型等加工过程中表现出色,能够满足复杂产品的要求。
PETG的较低玻璃化转变温度也使得其在日常生活中的应用广泛。
例如,PETG瓶子和容器可以在冷冻环境中使用,而不会变得脆化。
此外,PETG材料的耐热性能较好,可以承受较高温度下的使用,如微波炉加热。
与其他聚合物相比,PETG的玻璃化转变温度较低,这也使得其在一些特殊应用中存在局限性。
例如,在一些高温环境下,PETG可能会失去刚性和稳定性,导致功能性下降。
因此,在选择材料时,需要根据具体应用的温度要求来判断是否适合使用PETG。
为了改善PETG的性能,可以采取一些措施。
例如,可以通过添加增塑剂、增强剂等改变其分子结构,提高其玻璃化转变温度和力学性能。
此外,采用适当的加工工艺和条件,如升高注塑温度、延长冷却时间等,也可以改善PETG制品的性能。
PETG作为一种常见的热塑性聚合物材料,其玻璃化转变温度是影响其性能和应用范围的重要参数。
了解PETG的玻璃化转变温度可以帮助我们更好地选择和使用该材料,从而满足不同领域的需求。
在实际应用中,我们可以根据具体的温度要求来选择合适的PETG 材料,并通过改良材料和加工工艺来改善其性能。
tg和玻璃态转化温度
tg和玻璃态转化温度
TG(玻璃化转变温度)是指材料从液态进入玻璃态的温度。
具体来说,当材料在快速冷却过程中,没有足够的时间形成有序的晶体结构,而是形成非晶态的无序结构,即玻璃态。
,当温度升高时,材料会发生玻璃态到液态的转变。
这个转变点就是TG。
每种材料的TG温度不同,取决于其化学成分和结构。
常见的玻璃材料如硅酸盐玻璃,其TG温度大约在600-800°C之间。
该温度范围内,硅酸盐玻璃从玻璃态转变为液态。
其他材料,如塑料和聚合物,也具有自己的TG温度。
需要注意的是,TG温度是一种近似的概念,它通常是根据材料在DSC(差示扫描量热法)实验中的热流量曲线来确定的。
不同的实验条件和方法可能会导致不同的TG温度值。
在报告TG温度时,应注明所使用的实验方法和条件。
常见聚合物玻璃化转变温度
罕见高聚物的名称、重复结构单位、熔点与玻璃化转变温度之阿布丰王创作时间:二O二一年七月二十九日Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers 序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单位(Constitutional repeating unit) , 熔点T m/℃, 玻璃化转变温度T g/℃1 , 聚甲醛 , , 182.5 , -30.02 , 聚乙烯 , , 140.0,95.0 , -125.0,-20.03 , 聚乙烯基甲醚 , , 150.0 , -13.04 , 聚乙烯基乙醚 , , - , -42.05 , 乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶 ,,, - , -60.06 , 聚乙烯醇 , , 258.0 , 99.07 , 聚乙烯基咔唑 , , - , 200.08 , 聚醋酸乙烯酯 , , - , 30.09 , 聚氟乙烯 , , 200.0 , -10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.011 , 聚偏二氟乙烯 , , 171.0 , 39.012 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,,, - , -55.013 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.014 , 聚偏二氯乙烯 , , 210.0 , -18.015 , 聚丙烯 , , 183.0,130.0 , 26.0,-35.016 , 聚丙烯酸 , , - , 106.017 , 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃 , , 160.0 , 105.018 , 聚丙烯酸乙酯 , , - , -22.019 , 聚(α-腈基丙烯酸丁酯) , , - , 85.020 , 聚丙烯酰胺 , , - , 165.021 , 聚丙烯腈 , , 317.0 , 85.022 , 聚异丁烯基橡胶 , , 1.5 , -70.023 , 聚氯代丁二烯,氯丁橡胶 , , 43.0 , -45.024 , 聚顺式-1,4-异戊二烯,天然橡胶 , , 36.0 , -70.025 , 聚反式-1,4-异戊二烯,古塔橡胶 , ,74.0 , -68.026 , 苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶 ,,,, - , -56.027 , 聚己内酰胺,尼龙-6 , , 223.0 , -28 , 聚亚癸基甲酰胺,尼龙-11 , , 198.0 , 46.029 , 聚己二酰己二胺,尼龙-66 , , 267.0 , 45.030 , 聚癸二酰己二胺,尼龙-610 , , 165.0 , 50.031 , 聚亚壬基脲 , , 236.0 , -32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺 ,, 390.0 , -33 , 聚对苯二甲酸乙二酯 , , 270.0 , 69.034 , 聚碳酸酯 , , 267.0 , 150.035 , 聚环氧乙烷 , , 66.2 , -67.036 , 聚2,6-二甲基对苯醚 , , 338.0 , -37 , 聚苯硫醚 , , 288.0 , 85.038 , 聚[双(甲基胺基)膦腈] , , - , 14.039 , 聚[双(三氟代乙氧基)膦腈] , , 242.0 , -66.040 , 聚二甲基硅氧烷,硅橡胶 , , -29.0 , -123.041 , 赛璐珞纤维素 , , >270.0 , -42 , 聚二苯醚砜 , , 230.0 , -时间:二O二一年七月二十九日。
常用结晶性聚合物的熔点
常用结晶性聚合物的熔点PE:结晶聚合物.Tg:-78℃以下,熔点(Tm):HDPE;125~137℃,LDPE:105~120℃.PP;结晶聚合物;Tm:164~170℃.Td:315℃POM:结晶聚合物;Tm:均聚:175℃.共聚:165℃.Td:250℃PET: Tm=254℃PA66:Tm=252℃PS:Tm=240℃PTFE:Tm=327℃PCL: 59~64℃,玻璃化温度为-60℃PLA:玻璃化转变温度大约是65°C,熔点是180°C复合膜大纲一。
、选用PCL和PLA作为基体PCL和PLA在真空箱中干燥24h,干燥温度在玻璃化温度以上,熔融温度一下PCL选取干燥温度35度,PLA干燥温度70度。
选取二氯甲烷作为溶剂,室温下分别搅拌12hPCL溶液的配制:配制质量浓度为2、3、4wt%分别实验,浇铸膜的厚度PLA溶液的配制:配制质量浓度为2、3、4wt%分别实验,浇铸膜的厚度(这两天可以开始)稀溶液浇铸用胶头滴管滴加或用平板硫化机将颗粒升温压制<15um厚的薄膜。
将所浇铸的膜在真空干燥至恒重。
对比将PCL和PVDF溶于DMF中,浓度2wt%二、PVDF纤维膜的制备加入表面活性剂和不加表面活性剂进行对比用载玻片接收PVDF纤维,纤维膜的厚度<15um。
三、膜的组合1、将PLA和PCL溶液直接浇铸到接收PVDF纤维膜的玻璃片上。
干燥后放入真空箱中干燥至恒重。
2、将浇铸的膜干燥后放在接受有PVDF纤维膜的载玻片上。
四、偏光下观察将双层膜和复合膜放在加热台上,含PCL的加热到?。
常见聚合物玻璃化转化温度
Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition Temperatures of Common High Polymers序号(No.) 名称(Name) 重复结构单元(Constitutional repeating unit) 熔点Tm/℃玻璃化转变温度Tg/℃1 聚甲醛182.5 -30.02 聚乙烯140.0, 95.0 -125.0, -20.03 聚乙烯基甲醚150.0 -13.04 聚乙烯基乙醚- -42.05 乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶,- -60.06 聚乙烯醇258.0 99.07 聚乙烯基咔唑- 200.08 聚醋酸乙烯酯- 30.09 聚氟乙烯200.0 -10 聚四氟乙烯(Teflon) 327.0 130.011 聚偏二氟乙烯171.0 39.012 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) ,- -55.013 聚氯乙烯(PVC) - 78.0-81.014 聚偏二氯乙烯210.0 -18.015 聚丙烯183.0,130.0 26.0,-35.016 聚丙烯酸- 106.017 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃160.0 105.018 聚丙烯酸乙酯- -22.019 聚(α-腈基丙烯酸丁酯)- 85.020 聚丙烯酰胺- 165.021 聚丙烯腈317.0 85.022 聚异丁烯基橡胶1.5 -70.023 聚氯代丁二烯,氯丁橡胶43.0 -45.024 聚顺式-1,4-异戊二烯,天然橡胶36.0 -70.025 聚反式-1,4-异戊二烯,古塔橡胶74.0 -68.026 苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶,,- -56.027 聚己内酰胺,尼龙-6 223.0 -28 聚亚癸基甲酰胺,尼龙-11 198.0 46.029 聚己二酰己二胺,尼龙-66 267.0 45.030 聚癸二酰己二胺,尼龙-610 165.0 50.031 聚亚壬基脲236.0 -32 聚间苯二甲酰间苯二胺390.0 -33 聚对苯二甲酸乙二酯270.0 69.034 聚碳酸酯267.0 150.035 聚环氧乙烷66.2 -67.036 聚2,6-二甲基对苯醚338.0 -37 聚苯硫醚288.0 85.038 聚[双(甲基胺基)膦腈] - 14.039 聚[双(三氟代乙氧基)膦腈] 242.0 -66.040 聚二甲基硅氧烷,硅橡胶-29.0 -123.041 赛璐珞纤维素>270.0 -42 聚二苯醚砜230.0 -。
plga熔点和玻璃化转变温度
PLGA的熔点和玻璃化转变温度聚乳酸-聚己内酯共聚物(PLGA)是一种生物可降解的合成高分子材料,由聚乳酸(PLA)和聚己内酯(PCL)两种聚合物以不同比例共聚而成。
PLGA作为一种重要的生物材料,在药物递送、组织工程和生物医学应用等领域具有广泛的应用。
在理解和应用PLGA的过程中,了解其物理性能,包括熔点和玻璃化转变温度,是非常重要的。
熔点熔点是PLGA的一个重要物理参数,它指的是材料从固态转变为液态的温度。
通常情况下,PLGA的熔点在180℃至220℃之间。
然而,这个数值可能会因聚合物的分子量、共聚物中PLA和PCL的比例以及环境湿度等因素而有所变化。
在实际应用中,熔点对于PLGA的性能和加工过程都有重要影响。
例如,在制作药物递送系统或生物医学设备时,PLGA的熔点可能会影响其加工和成型过程。
此外,熔点也与材料的稳定性有关,高熔点的PLGA可能更稳定,更耐降解。
玻璃化转变温度玻璃化转变温度(Tg)是PLGA的另一个重要物理参数。
它指的是材料从玻璃态转变为高弹态的温度。
玻璃态是指材料在极低的温度下呈现的刚性、非晶态的状态,而高弹态则是指材料在更高的温度下呈现的柔软、可塑的状态。
PLGA的Tg通常在40℃至65℃之间,具体数值取决于共聚物中PLA和PCL的比例以及分子量。
PLA含量较高的PLGA具有较高的Tg,而PCL含量较高的PLGA则具有较低的Tg。
这种特性使得PLGA可以在人体内保持一定的形状和强度,同时又具有一定的柔性和可塑性。
在实际应用中,Tg对于PLGA的性能和加工过程也有重要影响。
例如,在制作药物递送系统或生物医学设备时,PLGA的Tg可能会影响其在人体内的稳定性和机械性能。
此外,Tg也与材料的加工性能有关,高Tg的PLGA可能更难加工,而低Tg的PLGA可能更容易成型和加工。
总结PLGA是一种具有广泛应用前景的生物材料,其熔点和玻璃化转变温度是两个非常重要的物理参数。
了解这些参数可以帮助我们更好地理解和应用PLGA,从而设计出更加有效的药物递送系统、组织工程支架或其他生物医学应用设备。
玻璃化转变温度单体
玻璃化转变温度单体
玻璃化转变温度(Glass Transition Temperature,简称Tg)是指在一定条件下,聚合物由玻璃态(非晶态或亚晶态)转变为橡胶态(高分子链段流动性增强的状态)的温度。
Tg是聚合物材料的一个重要物理性质,直接影响其在实际应用中的性能。
Tg的值取决于具体的聚合物种类。
以下是一些常见聚合物的Tg:
聚乙烯(Polyethylene):-125°C
聚丙烯(Polypropylene):-20°C
聚苯乙烯(Polystyrene):100°C
聚醚酮(Polyetherketone):150°C
聚酰胺(Polyamide,尼龙):多种类型,通常在50°C到100°C之间
Tg的测定通常通过热分析技术,例如差示扫描量热仪(Differential Scanning Calorimetry,DSC)或动态力学热分析仪(Dynamic Mechanical Analysis,DMA)来进行。
值得注意的是,Tg并不是一个明确的温度点,而是一个温度范围,因为玻璃化转变是一个渐变的过程。
在Tg附近,聚合物的性质会发生显著的变化,比如机械性能、热性能和透明度等。
这对于塑料加工、复合材料设计以及其他工程应用都具有重要意义。
聚乙烯的玻璃化转变温度
聚乙烯的玻璃化转变温度聚乙烯是一种常用的塑料,广泛应用于各种领域中,如汽车、包装、建筑等。
在使用聚乙烯时,我们需要了解它的玻璃化转变温度,以确保使用时的可靠性和稳定性。
本文将详细介绍聚乙烯的玻璃化转变温度及其影响因素。
一、玻璃化转变温度玻璃化转变温度是指在温度逐渐下降的过程中,聚合物中分子之间的运动逐渐减少,直到分子运动被完全冻结,在此温度下,聚合物的性质发生改变。
聚乙烯的玻璃化转变温度一般在-120℃至-90℃之间。
二、影响因素1.分子量聚合物的分子量对玻璃化转变温度有很大的影响。
分子量越大,分子间作用力越强,玻璃化转变温度也会随之升高。
相反,分子量越小,玻璃化转变温度越低。
2.杂质含量聚乙烯中的杂质含量也会影响其玻璃化转变温度。
常见的杂质有水、油等,这些杂质的存在会破坏聚合物的空间结构,从而降低其玻璃化转变温度。
3.添加剂在生产聚乙烯时,常常会添加各种添加剂来改善聚乙烯的物理性质和化学性质。
不同的添加剂对聚乙烯的玻璃化转变温度也有不同的影响。
4.晶化程度聚乙烯的晶化程度也会影响其玻璃化转变温度。
晶化程度越高,分子间的相互作用越强,玻璃化转变温度也会随之升高。
相反,晶化程度越低,玻璃化转变温度越低。
三、影响玻璃化转变温度的因素分析从上面的影响因素中,我们可以看出,聚乙烯的玻璃化转变温度受多种因素的影响,其产生的因素主要是分子间作用力和晶化程度两个方面。
在分子间作用力方面,聚合物分子间相互作用力越强,分子间运动的减缓越明显,因此其玻璃化转变温度也越高;在晶化程度方面,其晶化程度越高,相互作用力越强,分子运动越减缓,玻璃化转变温度也越高;反之亦然。
四、应用聚乙烯的玻璃化转变温度对于其在各种应用中都有重要的作用。
在制造高强度、高耐用性、具有形状稳定性的产品时,需要使用具有高玻璃化转变温度的聚乙烯;在封装和包装工业中,需要使用具有低玻璃化转变温度的聚乙烯,以确保其在低温下仍能保持其弹性,不破裂或变形。
聚乙烯玻璃化温度
聚乙烯玻璃化温度
聚乙烯是一种常见的塑料,其具有重要的工业应用。
在使用过程中,聚乙烯的物理性质对其性能起着至关重要的影响。
其中,聚乙烯的玻璃化温度是一个重要的指标。
所谓玻璃化温度,是指在该温度下,聚合物由于分子链的自由度锁定而呈现出玻璃态的性质,失去了塑性。
对于聚乙烯来说,其玻璃化温度一般在-70℃左右。
这意味着,当聚乙烯温度低于-70℃时,其分子链已经完全锁定,变得非常脆硬,容易发生断裂。
而当聚乙烯温度高于玻璃化温度时,其分子链变得活动,聚乙烯也就变得柔软和可塑。
聚乙烯的玻璃化温度与其分子结构有关,常见的聚乙烯分为低密度聚乙烯(LDPE)、线性低密度聚乙烯(LLDPE)、高密度聚乙烯(HDPE)等。
不同种类的聚乙烯的玻璃化温度也会有所不同。
对于聚乙烯的应用来说,了解其玻璃化温度有助于选择合适的工作温度,并预防温度过低或过高对聚乙烯材料造成的损伤。
同时,也可以根据聚乙烯的玻璃化温度为其选择合适的加工方法,如注塑、挤出、吹塑等。
- 1 -。
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯玻璃化转变温度
聚吡咯是一种具有特殊性质的聚合物,它具有玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度是指在升温过程中,聚合物由玻璃态转变为高分子
流动态的温度。
对于聚吡咯来说,其玻璃化转变温度取决于具体的
聚合物结构和制备方法,因此可能会有一定的范围。
一般来说,聚
吡咯的玻璃化转变温度在200°C至300°C之间。
从化学结构角度来看,聚吡咯是由吡咯单元经过聚合而成的,
其分子链结构紧密,分子间力较强,因此具有较高的玻璃化转变温度。
而从应用角度来看,聚吡咯因其高温稳定性和优异的电化学性能,在高温环境下具有良好的应用前景,比如用于高温传感器、电
池隔膜等领域。
总的来说,聚吡咯的玻璃化转变温度是一个重要的材料性能参数,对于其在高温环境下的应用具有重要意义。
通过了解其玻璃化
转变温度,可以更好地选择合适的工艺条件和应用场景,从而充分
发挥其优异的性能。
最新聚合物的玻璃化转变温度
2.1.3热机械法(温度-变形法)
在加热炉或环境箱内对高分子聚合物的试样施加恒定载荷;记录不同温度下的温度-变形曲线。类似于膨胀计法,找出曲线上的折点所对应的温度,即为:玻璃化转变温度。
2.3NMR核磁共振松弛法
温度升高后,分子运动加快,质子环境被平均化(处于高能量的带磁矩质子与处于低能量的的带磁矩质子在数量上开始接近;N-/N+=exp(-E/kT)),共振谱线变窄。到玻璃化转变温度,Tg时谱线的宽度有很大的改变。利用这一现象,可以用核磁共振仪,通过分析其谱线的方法获取高分子材料的玻璃化转变温度。
高分子材料玻璃化转变的表征可提供丰富的信息,例如固化程度、热历史、材料的最高服役温度,共聚、共混物组分的相容性和相分离,组分的定性和定量等等,因此长期以来它都是高分子物理研究的主要内容。所以我们得研究和掌握不同高分子玻璃化转变温度的测试方法,并比较不同测试方法的优缺点。
通过对玻璃化转变温度的不断研究,人们逐渐了解了影响玻璃化转变温度的不同因素,从而能更加灵活的处理和运用聚合物的玻璃化转变温度。让玻璃化转变温度得到更加广泛的应用。
(3)长而柔的侧链反而会使Tg降低。因为侧基越大,柔性也越大,柔性的增加足以补偿体积效应,并且起了增塑作用,使大分子相互之间隔离,减小了分子间力。
3.1.3其他结构因素的影响
3.1.3.1共聚和共混
(1)无规共聚物:无规共聚物的Tg介于两种共聚物组分单体的均聚物的Tg之间,随着共聚物组成的变化,其Tg值在两均聚物Tg之间作线性的或非线性的变化。
(3)如果极性侧基在高分子链上分布对称,则极性基的静电场相互抵消,因而高聚物有较大的柔性,Tg较低。
pvdf玻璃化转变温度
pvdf玻璃化转变温度PVDF是一种聚合物材料,其热性质是很重要的特征之一。
其中,玻璃化转变温度就是决定其热性质的一个重要参数。
本文将从以下几个方面一步步介绍PVDF的玻璃化转变温度。
一、 PVDF的结构特点PVDF顾名思义是由氟乙烯单体聚合而成,其结构中含有许多CF2和CH2单元,CF2单元与CH2单元交替排列,形成了强极性分子链。
PVDF分子中含有的氟原子使得其分子极耐酸碱、耐腐蚀,而其极性则可使其具有强烈的电荷、极化和静电作用。
这些结构特点决定了PVDF在不同温度下的表现形式和性质。
二、玻璃化转变温度的基本概念玻璃化转变温度(Tg)是一种热力学参数,表示聚合物从玻璃态到橡胶态的相变温度。
在Tg以下,聚合物为玻璃态,结构较紧密,硬度高,不具有流动性;在Tg以上,聚合物则进入橡胶态,结构较松散,硬度低,具有流动性。
三、 PVDF的玻璃化转变温度特征PVDF的玻璃化转变温度取决于其结构、制备方法以及加热或冷却速率等因素。
一般来说,PVDF的玻璃化转变温度约为-45℃至-20℃之间。
而不同制备方式和不同加热速度下所获得的PVDF材料的Tg值也可能会不同。
四、 Tg值对PVDF性能的影响PVDF材料在不同温度下会出现不同的性质,其主要是由不同的分子排列方式所决定的。
因此,Tg值会对PVDF材料的性能产生一定的影响。
当温度低于Tg时,PVDF材料呈现出固态性质,硬度较高;而当温度高于Tg时,PVDF材料呈现出橡胶态性质,硬度较低。
此外,PVDF材料还会随着温度的变化而发生一些化学反应,而这些化学反应的速率和结果也会受到Tg值的影响。
综上所述,PVDF的玻璃化转变温度是一种重要的热力学参数,与PVDF材料的性质和表现形式密切相关。
加深对此参数的了解可以更好地理解PVDF材料的性质和应用场景,为其更加科学的应用提供有力的参考。
尼龙12玻璃化转变温度
尼龙12玻璃化转变温度尼龙12是一种重要的合成聚合物材料,具有很高的热稳定性和机械性能。
其中一个重要的指标是其玻璃化转变温度。
玻璃化转变温度是指在降温过程中,聚合物材料从高温的玻璃态转变为低温的固态的温度。
对于尼龙12来说,其玻璃化转变温度是一个非常重要的参数,它决定了尼龙12的热稳定性和使用温度范围。
尼龙12的玻璃化转变温度通常在50℃到70℃之间。
当温度超过这个范围时,尼龙12的分子结构会发生变化,从而导致材料的性能发生明显变化。
尼龙12的玻璃化转变温度可以通过不同方法来测定,例如差示扫描量热法和动态力学热分析法。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其能够在较高温度下保持较好的机械性能和热稳定性。
这使得尼龙12在一些要求高温性能的领域得到广泛应用,例如汽车工业、航空航天领域和电子领域等。
在汽车工业中,尼龙12常用于制造各种零部件,如油箱、进气管道和传感器等。
由于尼龙12具有较高的玻璃化转变温度,它可以在高温环境下保持较好的力学性能和耐化学性能,从而提高汽车的可靠性和使用寿命。
在航空航天领域,尼龙12也被广泛应用于制造航空器件和零部件。
由于航空航天领域的工作环境要求材料具有较高的温度稳定性和耐腐蚀性能,而尼龙12正好具备这些特点。
其高玻璃化转变温度使得尼龙12可以在高温和极端环境下保持稳定的性能。
在电子领域,尼龙12常用于制造电子元件和电路板。
由于电子元件常常需要承受较高的温度和电压,因此需要具有较高的热稳定性和绝缘性能。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其成为一种理想的材料选择。
尼龙12的玻璃化转变温度是其重要的性能指标之一,它决定了尼龙12的热稳定性和使用温度范围。
尼龙12的高玻璃化转变温度使其在汽车工业、航空航天领域和电子领域等高温环境下得到广泛应用。
这种优良的性能使得尼龙12成为一种重要的合成聚合物材料。
聚合物的玻璃化转变温度
01什么是玻璃化转变?非晶态高聚物的温度–形变曲线玻璃化转变是非晶聚合物特有的性质,是由于温度的升高,大分子链段开始解冻到完全解冻的一个温度区域。
在这个转折区域有一个重要的特征温度就是玻璃化转变温度,是聚合物由玻璃态向高弹态转变的转变温度,也是链段冻结或解冻的温度。
是无定型聚合物大分子链段自由运动的最低温度,通常用Tg表示。
在此温度以上,高聚物表现出弹性;在此温度以下,高聚物表现出脆性。
02高聚物的三种力学状态玻璃态:是聚合物在玻璃化转变温度Tg以下的一种力学状态,由于温度较低,链段处于冻结状态,仅有分子键长、键角变化。
因此该状态下聚合物类似玻璃,常为脆性的,形变量很小,为可逆的普弹形变,应力应变可用虎克弹性定律来描述,具有普弹性。
比如塑料就是常温下处于玻璃态的聚合物。
高弹态:聚合物在Tg~Tf 之间的一种力学状态,温度升高,使链段运动能力增大,形变量随之增大,另一方面是大分子链柔顺性增大,链蜷曲程度随之增大,两种因素共同作用的结果是,形变不随温度而改变,出现平台区。
此状态下聚合物的形变与时间有关,具有松驰特性,表现为可逆的高弹形变,形变量很大,为高弹形变,模量进一步降低,聚合物表现为橡胶行为。
粘流态:是聚合物在Tf~Td (分解气化温度)之间的一种力学状态,此状态下大分子链受外力作用时发生位移,且无法回复。
聚合物表现出与小分子液体类似的流动行为,只是粘度较小分子液体大出很多。
一般高分子的熔融加工都是在此温度区间进行。
03影响玻璃化转变温度的因素一、链结构(1)主链:主链上引入苯基、联苯基、共轭双键等刚性基团,链的刚性会增大,而Tg、Tm和Tf均升高;主链上引入醚键、孤立双键等,链会变得柔顺,Tg、Tm和Tf均降低。
(2)侧基:侧基为刚性基团时,随着侧基体积的增大,链的柔顺性降低,Tg、Tm和Tf均升高;侧基(或侧链)为柔性基团(或柔性链)时,侧基(链)越大,柔性越好,则整个分子链的柔顺性越好,Tg、Tm和Tf均降低。
pa6玻璃化转变温度
pa6玻璃化转变温度
PA6是尼龙6的简称,是一种常用的工程塑料。
它的玻璃化转
变温度是指在加热过程中,材料由玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
对于PA6来说,其玻璃化转变温度通常在50°C至60°C之间。
这
个温度范围是一般性的指导数值,实际数值可能会受到具体材料配方、加工工艺等因素的影响而有所不同。
从材料性能角度来看,玻璃化转变温度是一个重要的参数,它
直接影响着材料的使用温度范围。
当温度高于玻璃化转变温度时,
PA6会变得柔软,弯曲性增加,力学性能下降,因此在高温环境下
的应用受到限制。
另外,玻璃化转变温度也与材料的尺寸、形状等
因素有关,较大的尺寸会使玻璃化转变温度略微升高。
除了PA6的玻璃化转变温度,还需要考虑材料的热稳定性、耐
热性等热学性能指标,以全面评估材料在高温环境下的性能表现。
在实际工程应用中,需要综合考虑材料的各项性能指标,选择合适
的材料以满足特定的使用要求。
pbs玻璃化转变温度
pbs玻璃化转变温度
PBS的玻璃化转变温度通常在-30℃到-32℃之间。
不过,也有研究显示,带丁基支链的PBS玻璃化转变温度为-11.7℃,而支链化PBS的玻璃化转变温度可以略有增加。
这些差异可能是由于PBS的分子结构和制备方法不同所导致的。
请注意,玻璃化转变温度是聚合物的一个重要物理性质,它决定了聚合物的改性与加工等综合性能。
因此,具体的玻璃化转变温度可能会受到多种因素的影响,包括聚合物的分子量、分子结构、添加剂的种类和含量等。
在实际应用中,需要根据具体情况来确定PBS的玻璃化转变温度。
丙烯酰胺的玻璃化温度
丙烯酰胺的玻璃化温度标题:丙烯酰胺的玻璃化温度丙烯酰胺是一种常见的聚合物原料,具有广泛的应用领域。
今天我们来讨论丙烯酰胺的玻璃化温度以及其对材料性能的影响。
玻璃化温度是指无定形聚合物从玻璃态转变为橡胶态的临界温度。
在玻璃态中,聚合物具有高度的刚性和脆弱性,无法流动和变形。
而在橡胶态中,聚合物则具有良好的弯曲和变形能力。
玻璃化温度的高低与聚合物分子链的链性、交联性以及聚合物之间的相互作用有关。
对于丙烯酰胺而言,其玻璃化温度一般在30~40摄氏度之间。
这意味着在室温下,丙烯酰胺处于玻璃态,具有较高的刚性和脆弱性。
然而,当温度升高到玻璃化温度以上时,丙烯酰胺会转变为橡胶态,变得柔软并且可以弯曲和变形。
丙烯酰胺的玻璃化温度与其分子结构和聚合程度有关。
一般来说,分子链较长的丙烯酰胺具有较高的玻璃化温度。
这是因为长分子链的丙烯酰胺分子间相互作用更强,更难以在较低温度下发生流动和变形。
丙烯酰胺的玻璃化温度对其应用具有重要意义。
在低于玻璃化温度的条件下,丙烯酰胺可以用于制备各种刚性产品,如玻璃纤维增强塑料、密封材料等。
而在高于玻璃化温度的条件下,丙烯酰胺可以用于制备弯曲变形的材料,如弹性体、橡胶制品等。
此外,丙烯酰胺的玻璃化温度还对其在环境中的性能和稳定性产生影响。
在低于玻璃化温度的条件下,丙烯酰胺较易受到外界因素的影响而发生变形和破裂。
因此,在使用丙烯酰胺制备的产品中,需要考虑其工作温度范围,以避免由于温度升高而导致的性能降低或失效。
总结而言,丙烯酰胺的玻璃化温度在30~40摄氏度之间,具有显著的影响力。
对于聚合物制备过程中的材料选择和性能调控,了解丙烯酰胺的玻璃化温度是至关重要的。
只有通过全面了解聚合物的性质和行为,我们才能更好地应用丙烯酰胺及其制备的产品。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
常见高聚物的名称、重复结构单元、熔点与玻璃化转变温度Names, Constitutional Repeating Units, Melting Points and Glass-transition
Temperatures of Common High Polymers
序号(No.) , 名称(Name) , 重复结构单元
(Constitutional repeating unit) , 熔点
T m/℃ , 玻璃化转变温度T g/℃
1 , 聚甲醛, , 182.5 , -30.0
2 , 聚乙烯, , 140.0,95.0 , -125.0,-20.0
3 , 聚乙烯基甲醚, , 150.0 , -13.0
4 , 聚乙烯基乙醚, , - , -42.0
5 , 乙烯丙烯共聚物,乙丙橡胶, ,
, - , -60.0
6 , 聚乙烯醇, , 258.0 , 99.0
7 , 聚乙烯基咔唑, , - , 200.0
8 , 聚醋酸乙烯酯, , - , 30.0
9 , 聚氟乙烯, , 200.0 , -
10 , 聚四氟乙烯(Teflon) , , 327.0 , 130.0
11 , 聚偏二氟乙烯, , 171.0 , 39.0
12 , 偏二氟乙烯与六氟丙烯共聚物(Viton) , ,
, - , -55.0
13 , 聚氯乙烯(PVC) , , - , 78.0-81.0
14 , 聚偏二氯乙烯, , 210.0 , -18.0
15 , 聚丙烯, , 183.0,130.0 , 26.0,-35.0
16 , 聚丙烯酸, , - , 106.0
17 , 聚甲基丙烯酸甲酯,有机玻璃, , 160.0 , 105.0
18 , 聚丙烯酸乙酯, , - , -22.0
19 , 聚(α-腈基丙烯酸丁酯), , - , 85.0
20 , 聚丙烯酰胺, , - , 165.0
21 , 聚丙烯腈, , 317.0 , 85.0
22 , 聚异丁烯基橡胶, , 1.5 , -70.0
23 , 聚氯代丁二烯,氯丁橡胶, , 43.0 , -45.0
24 , 聚顺式-1,4-异戊二烯,天然橡胶, , 36.0 , -70.0
25 , 聚反式-1,4-异戊二烯,古塔橡胶, , 74.0 , -68.0
26 , 苯乙烯和丁二烯共聚物,丁苯橡胶, ,
,, - , -56.0
27 , 聚己内酰胺,尼龙-6 , , 223.0 , -
28 , 聚亚癸基甲酰胺,尼龙-11 , , 198.0 , 46.0
29 , 聚己二酰己二胺,尼龙-66 , , 267.0 , 45.0
30 , 聚癸二酰己二胺,尼龙-610 , , 165.0 , 50.0
31 , 聚亚壬基脲, , 236.0 , -
32 , 聚间苯二甲酰间苯二胺, , 390.0 , -
33 , 聚对苯二甲酸乙二酯, , 270.0 , 69.0
34 , 聚碳酸酯, , 267.0 , 150.0
35 , 聚环氧乙烷, , 66.2 , -67.0
36 , 聚2,6-二甲基对苯醚, , 338.0 , -
37 , 聚苯硫醚, , 288.0 , 85.0
38 , 聚[双(甲基胺基)膦腈] , , - , 14.0
39 , 聚[双(三氟代乙氧基)膦腈] , , 242.0 , -66.0
40 , 聚二甲基硅氧烷,硅橡胶, , -29.0 , -123.0
41 , 赛璐珞纤维素, , >270.0 , -
42 , 聚二苯醚砜, , 230.0 , -。