乳腺癌治疗研究进展培训课件

10.4
e- or Xeloda-
or later
pretreated)
16
1Vahdat, et al. J Clin Oncol 2009; 2Vahdat, et al. ASCO 2008 (Abst 1084)
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乳腺癌的治疗方法
手术
乳腺癌
分子靶向 治疗
放疗
化疗
内分泌治疗
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乳腺癌化疗进展
➢术后辅助化疗 ➢转移性乳腺癌的化疗
2
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FinXX 5年分析：中高危早期乳腺癌 中随机、开放的III 期研究结果
Joensuu H, Kellokompu-Lehtinen P-L, Huovinen R, Jukkola-Vuorinen A, Tanner M, Kokko R, Ahlgren J, Auvinen P, Bono P, Lindman H
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USON 01062：AC序贯T（多西他赛） ±卡培他滨辅助治疗高危早期乳腺癌
的随机开放III期临床研究
O’Shaughnessy J, Paul D, Stokoe C, Pippen J, Blum JL, Krekow L, Holmes FA, Vukelja S, Lindquist D, Sedlacek S, Rivera R, Brooks R, McIntyre K, Pluenneke R, Schwartz J, Jones S, Brownstein C, Gilberg F
10.6 m
HR 0.81 p=0.04
PFS 3.7 m
2.2.m
HR0.87 p=0.14
RR 12.2%
4.7%
ToxicityMain toxicity associated with this agent – FN 3.0% – Grade ¾ Neuropathy 8.2%
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乳腺癌的治疗方法
手术
乳腺癌
内分泌治疗
放疗
化疗
分子靶向 治疗
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乳腺癌内分泌治疗进展
➢术后辅助内分泌治疗 ➢转移性乳腺癌的内分泌治疗
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NCICCTG MA.27
(anthracycline/taxan 2nd-line 103
e-pretreated)
or later
ORR, %
13.6
Median PFS,
months
2.6
Median OS,
months
9.0
Eribulin2
(anthracycline/taxan 3rd-line 269 9.3 2.4
On Behalf of the FinXX Study Investigators
3
FinXX 研究: 设计 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
• LN(+) • LN(-)and
T＞2cm and PR(-)
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乳腺癌化疗进展
➢术后辅助化疗 ➢转移性乳腺癌的化疗
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eribulin 对既往治疗过的MBC 的II 期临床研究
Setting n
Eribulin1
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USON 01062：研究设计
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在绝经后受体阳性乳腺癌中辅助 Exemestane 和 Anastrozole 的III期随机临床研究
P. E. Goss J. N. Ingle, J.W. Chapman, M. J. Ellis, G.W. Sledge, G.T. Budd,
M. Rabaglio, K. Gelmon, L. Shepherd, K.I. Pritchard.
100
80
中位随访
60
4.1 年
中位随访5年
5
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中位随访5年
6
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中位随访5年
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NCICCTG MA.27——研究设计
primary objective :EFS Secondary objectives:OS、DDFS、CBC、safety
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MA.27 – 主要研究终点 (EFS) 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系网站或本人删除。
Study Design
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Results
N= 762 patients
At least two prior metastatic chemo regimens
Eribulin Physician choice
OS 13.1 m