分析化学考研选择题及答案
2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析
2021化学考研武汉大学《分析化学》考研真题与解析一、选择题11下列哪种氨基酸不能用紫外分光光度法直接滴定（）。
[华南理工大学2017研]A．B．C．D．【答案】D~~~~【解析】D项，结构式中无共轭结构。
12在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为（）。
[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。
滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。
130.2000mol·L－1 NaOH溶液对H2SO4的滴定度（g/mL）为（）。
[华中农业大学2017研]A．0.00049B．0.0049C．0.00098D．0.0098【答案】D~~~~【解析】0.2mol/L的NaOH可以滴定0.1mol/L的H2SO4，又H2SO4是98g/mol，所以结果是98×0.1＝9.8g/L＝0.0098g/mL14在滴定分析中，一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为（）。
[华中农业大学2017研]A．化学计量点B．滴定误差C．滴定终点D．滴定分析【答案】C~~~~【解析】指示剂颜色突变点为滴定终点；在滴定过程中，当滴入的标准溶液的物质的量与待测定组分的物质的量恰好符合化学反应式所表示的化学计量关系时，称反应到达了化学计量点。
滴定终点与化学计量点不一致造成的误差称为滴定误差。
15以自身颜色变化指示终点的方法是：（）。
[中山大学2017研] A．碘量法B．吸附指示剂法C．配位法D．高锰酸钾法【答案】D~~~~【解析】高锰酸钾氧化能力强，本身呈深紫色，用它滴定无色或浅色溶液时，不需另加指示剂，以自身颜色变化指示终点。
分析化学考研选择题与答案解析
一、选择题原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生具有足够浓度的散射光2.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（C）（A）减少背景（B）提高火焰温度（C）减少Rb电离（D）提高Rb+的浓度3.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（AC）（A）发射线轮廓小于吸收线轮廓（B）发射线轮廓大于吸收线轮廓（C）发射线的中心频率与吸收线中心频率重合（D）发射线的中心频率小于吸收线中心频率4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（C）（A）阴极材料（B）填充气体（C）灯电流（D）阳极材料5.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：（A）（A）0.1-0.5（B）0.01-0.05（C）0.6-0.8（D）>0.96.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（AC）（A）在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率（B）背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失（C）分析难挥发元素采用贫燃火焰较好（D）背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高7.在原子吸收光谱分析中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。
一般来说，消电离剂的电离电位：（B）（A）比待测元素高（B）比待测元素低（C）与待测元素相近（D）与待测元素相同8.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（A）（A）钾、钠选0.4nm，铁选0.1nm（B）钾、钠选0.1nm，铁选0.4nm（C）钾、钠、铁均选0.1nm（D）钾、钠、铁均选1.0nm9.非火焰原子吸收法的主要优点为：（D）（A）谱线干扰小（B）背景低（C）稳定性好（D）试剂用量少10.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（C）（A）要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现（B）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大（C）分析线中必须包含着最后线（D）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏11.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃烧（B）提高雾化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量12.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：（A）（A）每毫米2.6nm（B）每毫米0.38nm（C）每毫米26nm（D）每毫米3.8nm13.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：（D）（A）自然宽度（B）赫鲁兹马克变宽（C）斯塔克变宽（D）多普勒变宽14.空心阴极灯内充的气体是：（D）（A）大量的空气（B）少量的空气（C）大量的氖或氩等惰性气体（D）少量的氖或氩等惰性气体分离与富集1．在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（D）A．0.001mg B 0.01mgC. 0.09mg D 0.1mg配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时，含有c mol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（B）A.[HY]=[Y]B. c(Y) =[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2．已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9,10-1.6, 10-2.0, 10-2.67, 10-6.16, 10-10.26,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B）A．H3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3．用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响，不符合掩蔽剂加入条件的是（A）A．K NX < K NY B.K NX >> K NYC.K MX << K MYD.K MIn> K MX4．对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数(B)A．> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥ 108.05．用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）A.Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。
华南理工大学分析化学考研试题
二、在滴定分析中显现以下情形，致使系统误差显现的是：
A. 试样未经充分混匀；
B. 砝码未经校正；
C. 所用试剂中含有干扰离子；
D. 滴定管的读数读错。
3、在分光光度法中，标准曲线偏离比耳定律的缘故是：
A. 利用了复合光；
B. 利用的是单色光；
C. 有色物浓度过大；
D. 有色物浓度较稀。
4、测定试液的pH值(pH x)是以标准溶液的pH值(pH s)为基准，并通过比较E x和
E s值而确信的，如此做的目的是排除哪些阻碍？
A. 不对称电位；
B. 液接电位；
C. 内外参比电极电位；
D. 酸差。
五、以下表达错误的选项是：
A. 难溶电解质的溶度积越大，溶解度越大；
B. 同离子效应使沉淀的溶解度增大；
C. 酸效应使沉淀的溶解度增大；
D .配位效应使沉淀的溶解度减小
三、判断题（每题1分，对的打“”，错的打“”。
共10分）：
（已知ZnY K = 1610；pH=10时，散布系数
Y =10-1；NH 3与ZnY 的各级积存稳固常数别离为：1=102; 2=104; 3=107; 4=109）（7分）
六、综合题和简答题（共15分）
一、在碘法测定铜含量时，什么缘故要加NH 4SCN 溶液，若是在酸化后当即加入NH 4SCN 溶液会产生什么阻碍(
5分)
二、请设计浓度为L 的高锰酸钾溶液500mL 的配制及标定实验。
（内容包括：利用仪器，试剂及分析步骤，及结果计算式）(已知M （KMnO 4）=；)（10分）。
武汉大学《分析化学》(第5版)(下册)名校考研真题(色谱法导论)【圣才出品】
第18章 色谱法导论一、选择题1．色谱柱柱长增加，其他条件不变，会发生变化的参数有（）。
[中国石油大学2006研]A．选择性B．分离度C．塔板高度【答案】C【解析】根据公式L＝NH可知柱长增大，H也会增大。
2．为改善某样品中两组分的色谱分离效率，应当（）。
[中国石油大学2005研] A．改换载体B．改换柱管C．增加柱长D．改换固定液【答案】D【解析】要想改善某样品中两组分的色谱分离效率，应当改换固定液，因为色谱分离的原理就是利用固定相与被分离组分的吸附力不同而达到分离的目的。
二、简答题1．在吸附色谱中，吸附剂含水量与吸附剂活性、吸附力有什么关系？为什么？在TLC （硅胶为固定相）中，当组分R 1较小时，改变哪些条件，可以使组分R 1变大？怎样改变？[东南大学2005研]答：（1）在吸附色谱中，吸附剂含水量与吸附剂活性、吸附力的关系为：吸附剂含水量越多，吸附剂活性越小，吸附力越小；吸附剂含水量越少，吸附剂活性越大，吸附力越大。
（2）原因是吸附剂起吸附作用是因为其表面有活性中心，如硅胶表面的硅醇基就是活性中心。
当吸附剂含水量增加时，活性中心被水占据，故吸附剂活性降低，吸附力也减小。
（3）当组分R 1较小时，改变以下条件，可以使组分R 1变大。
①降低固定相的活性，可使组分R 1增大；②增加流动相极性，可以增加组分R 1。
2．写出外标法（外标-点法）和内标法（内标对比法）的计算公式，并说明用HPLC 或GC 测定药物制剂中某些组分含量时，分别用外标法还是内标法更合适？说明理由。
[东南大学2005研]答：（1）外标-点法的计算公式为，内标对比法的计算公式为，（2）用HPLC 测定药物制剂中某些组分含量时用外标法更合适，因为HPLC 仪进样阀重现性较好，可以符合定量要求，而内标法较繁烦。
用GC 测定药物制剂中某些组分含量时用内标法更合适，因为GC 进样量比HPLC 小，仅为1μL 左右，一般均为手工操作，用外标法定量误差较大，故应尽量采用内标法。
中科院分析化学考研真题
分析化学一选择题 (每题2 分，共40 分)1 使用分析天平进行称量过程中，加、减砝码或取、放物体时，应把天平梁托起，这是为了A 称量快速B 减少玛瑙刀口的磨损C 防止天平盘的摆动D 防止指针的跳动2 若试样的分析结果精密度很好，但准确度不好，可能原因是A 试样不均匀B 使用试剂含有影响测定的杂质C 有过失操作D 使用的容量仪器经过了校正3 有一组平行测定所得的分析数据，要判断其中是否有异常值，应该用A F 检验法加t 检验法B F 检验法C t 检验法D Q 检验法4 共轭酸碱对的K a 和K b 的关系是A K a=K bB K a K b=1C K a K b= K WD K a/K b= K W5 若测定污水中痕量三价铬与六价铬应选用下列哪种方法A 原子发射光谱法B 原子吸收光谱法C 荧光光度法D 化学发光法6 金属离子M 与L 生成逐级配位化合物ML、ML2···MLn，下列关系式中正确的是A [MLn]=[M][L]nB [MLn]=Kn[M][L]C [MLn]=βn[M]n[L]D [MLn]=βn[M] [L] n7 指出下列叙述中错误的结论A 酸效应使配合物的稳定性降低B 水解效应使配合物的稳定性降低C 配位效应使配合物的稳定性降低D 各种副反应均使配合物的稳定性降低8 下列四种萃取剂中对金属离子萃取效率最好的是ANOH B CH3CH2OH C CH3CH2OCH2CH3 D CH3(CH2)3OH9 循环伏安法主要用于A 微量无机分析B 定量分析C 定性和定量分析D 电极过程研究10 在制备纳米粒子时，通常要加入表面活性剂进行保护，这主要是为了防止A 颗粒聚集长大B 均相成核作用C 表面吸附杂质D 生成晶体形态11 在EDTA 配位滴定中，下列有关掩蔽剂的叙述错误的是A 配位掩蔽剂必须可溶且无色B 沉淀掩蔽剂生成的沉淀，其溶解度要很小C 氧化还原掩蔽剂必须能改变干扰离子的氧化态D 掩蔽剂的用量越多越好12 气液色谱中，保留值实际上反映的是下列哪两者间的相互作用A 组分和载气B 载气和载体C 组分和固定液D 组分和载体13 下列化合物中，不能发生麦氏重排的是A BC D14 下列化合物中，所有质子是磁等价，在NMR 光谱中只有一个吸收峰的结构是A CH3CH2CH2BrBC CH2=CHClD CH3OH15 下列化合物中，同时有n→π*，π→π*，σ→σ*跃迁的化合物是A 一氯甲烷B 丙酮C 1,3-丁二烯D 甲醇16 下列化合物中，νC=O 最大的是A COR ClB COR R'C COR OR'D COR科目名称：分析化学第 3 页共 5 页17 关于荧光效率，下面错误的叙述是A 具有长共轭的π→π*跃迁的物质具有较大的荧光效率B 分子的刚性和共平面性越大，荧光效率越大C 顺式异构体的荧光效率大于反式异构体D 共轭体系上的取代基不同，对荧光效率的影响也不同18 原子吸收光谱由下列哪种粒子产生的？A 固态物质中原子的外层电子B 气态物质中基态原子的外层电子C 气态物质中激发态原子的外层电子D 气态物质中基态原子的内层电子19 使用重铬酸钾法测铁时，滴定前先要在铁盐溶液中滴加适量的Sn2＋溶液，其目的是A 防止Fe2+被氧化B 作为指示剂C 还原Fe3+D 作为催化剂20 预测某水泥熟料中的SO3 含量，由4 人分别进行测定。
武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题(酸碱滴定法)【圣才出品】
武汉大学《分析化学》第5版上册名校考研真题第5章酸碱滴定法一、选择题1．按照酸碱质子理论，在下列溶剂中HF的酸性最强的是（）。
[华侨大学2015研]A．纯水B．浓H2SO4C．液氨D．醋酸【答案】C【解析】非水溶液中的酸碱滴定时，HF在碱中的酸性最强。
2．以草酸为基准物质，用来标定NaOH溶液的浓度，但因保存不当，草酸失去部分结晶水，请问此草酸标定NaOH溶液浓度的结果是（）。
[中国科学院大学2013研] A．偏低B．偏高C．无影响D．不确定【答案】A3．增加电解质的浓度，会使酸碱指示剂的理论变色点（）。
[华南理工大学2012研]A．变大B．变小C．不变D．无法判断【答案】B4．以下溶液稀释10倍时pH改变最大的是（）。
[厦门大学2011研]A．0.1mol/L NaAc和0.1mol/L HAc溶液B．0.1mol/L NH4Ac和0.1mol/L HAc溶液C．0.1mol/L NH4Ac溶液D．0.1mol/L NaAc溶液【答案】D【解析】AB两项，为缓冲溶液，改变浓度时pH改变较小；C项，为两性物质，浓度增加后pH改变也不大。
5．欲用酸碱滴定法在水溶液中测定NaAc试剂的纯度，采用指示剂确定终点，达到0.2％准确度，以下何种方法可行？（）[南开大学2009研]A．提高反应物浓度直接滴定B．采用返滴定法测定C．选好指示剂，使变色点与化学计量点一致D．以上方法均达不到【答案】Ｄ6．用0.0500mol·L－1的HCl溶液滴定浓度为0.0500mol·L－1二元弱酸盐Na2A溶液，当pH＝10.25时，，当pH＝6.38时，，求滴定至第一化学计量点时，溶液的pH值是多少？（）（用最简公式计算）[四川大学2005研] A．8.32B．10.25C．6.38D．7.00【答案】A【解析】当，；当，。
从而可以求得，可以求得第一化学计量点时的最简公式为解得pH＝8.32。
二、填空题1．甲基橙的变色范围是pH＝______，当溶液的pH小于这个范围的下限时，指示剂呈现______色，当溶液的pH大于这个范围的上限时则呈现______色，当溶液的pH处在这个范围之内时，指示剂呈现______色。
厦门大学分析化学考研真题
厦门大学分析化学考研真题思睿厦大考研网厦门大学XX年分析化学考研真题科目代码：科目名称：分析化学招生专业：分析化学、化学生物学、纳米材料化学专业考生须知：答案必须使用黑色墨水笔；不得在试题纸上作答；凡未按规定作答均不予评阅、判分一、选择题1对置信区间的正确理解是：一定置信度下以真值为中心包括测定平均值的范围一定置信度下以测定平均值为中心包括总体平均值的范围总体平均值落在某一可靠区间的概率一定置信度下以真值为中心的可靠范围/溶液与下列何种物质组成的缓冲溶液，其pH=：已知：CH3的=；NH3的=；的=；6N4H+的=；吡啶 CH3 NH3 6N4H+ 3下列各组酸碱对中，属于共轭酸碱对的物质是：H2CO3-CO32- H3O+-OH-42--PO43- NH3+CH2-NH3+CH2-4．卤化银对卤化物和各种吸附指示剂的吸附能力如下：二甲基二碘荧光黄>Br->曙红>Cl->荧光黄如用法扬司法分别测定Br-和Cl-时，应分别选择的指示剂是：二甲基二碘荧光黄和荧光黄二甲基二碘荧光黄和曙红荧光黄和曙红曙红和荧光黄5右图所示的滴定曲线最有可能代表的滴定反应是：滴定滴定滴定Na2CO3 滴定6在含有Fe3+和Fe2+的溶液中，加入下列何种溶液，Fe3+/Fe2+电对的电位将升高：已知相关络合物常数为：Fe3+与H3PO4的lg1=；Fe3+与H2C2O4的lg13=；Fe2+与H2C2O4的lg13=；Fe3+与邻二氮菲的lg13=；Fe2+与邻二氮菲的lg13=；Fe3+与磺基水杨酸的lg13=；Fe2+与磺基水杨酸的lg13=H3PO4 H2C2O4 邻二氮菲磺基水杨酸7在pH=10的溶液中，用滴定/2+和/3+混合溶液中的Zn2+，加入三乙醇胺掩蔽Al3+，此时和三乙醇胺的酸效应为：同时削弱主反应同时增进主反应思睿厦大考研网前者增进主反应，后者削弱主反应前者削弱主反应，后者增进主反应8 8-羟基喹啉在氯仿-水中存在右图所示的平衡；在pH=时，8-羟基喹啉在氯仿-水中的分配系数与分配比相等，由此可以判断8-羟基喹啉在pH=的水溶液中存在的主要型体是：H2L+ HL L- H2L-与L- 9 对离子交换树脂性能参数表述正确的是：交联度大有利于大分子的选择性分离交联度大交换速度快，有利于提高分离速率交联度大有利于小分子的选择性分离交联度小表明单位重量树脂的交换基团少 10极谱分析是特殊的电解，是由于在电解测量时：被测物不必%的被电解溶液必须保持静止状态滴汞电极产生浓差极化使用滴汞电极作为微电极定量分析法被测定元素的灵敏度、准确度在很大程度上取决于：光源系统原子化系统检测系统分光系统 12 某物质能吸收红外光辐射，产生红外光谱，那么其分子结构必然是：具有共轭体系具有极化度的变化具有偶极矩的变化具有对称性13 在液相色谱中，范式方程中的哪一项对柱效能的影响可以忽略不计？涡流扩散项分子扩散项固定相传质阻力项流动相中的传质阻力14下列几个检测器中哪一个是作为高效液相色谱中的通用型的浓度检测器：紫外-可见光度检测器电导检测器荧光检测器差示折光检测器15在溴乙烷的质谱图中，观察到两个强度相等的离子峰，最大可能的是： m/e为15和29 m/e为93和15 m/e为29和95 m/e为95和93 二、计算题1某实验室研制出一台氨基酸快速测试仪用此新仪器测量食品标准样品的氨基酸，5次测量的结果的平均值为%，标准差为%问此结果与标准值相比是否有显著性差异显著性水平2=的t值表d 3 4 5 6 7t2．用/溶液滴定/L某弱酸HA，当滴定完成一半时，溶液对应的pH为试计算化学计量点的pH，并指出滴定时应选择什么指示剂？3已知某3试样约含1%3，今称取试样，溶解成25mL溶液，然后用思睿厦大考研网滴定Pb2+，若用6N4CH2）6N4H+缓冲溶液控制pH=，请计算以二甲酚橙作为指示剂时滴定的终点误差已知：=，=，pH=时，=；醂=，M=，M=4从长的填充色谱柱上测得如下数据：化合物保留时间tR 峰底宽度Y 空气A组分B组分请计算：求B组分有效塔板数；求A、B两组分的分离度R；为了使A、B两组分色谱峰完全分开，色谱柱至少该有多长？三、简答题5 简要回答与解释列出下列酸碱组分的:① 浓度为② 浓度为简要说明水溶液中金属离子萃取分离的原理6实验室备有：标准酸碱溶液、常用酸碱指示剂和广泛与精密pH试纸现有一个未知的一元弱酸样品，可采用碱标准溶液滴定，请用上述物品以最简要的分析方法测定该一元弱酸的解离常数近似值7简述采用离子计测量未知溶液的pH值时，要考虑哪些主要的问题和关键的实验步骤？为什么普通的玻璃电极只能用于测量1<pH<10范围溶液的pH值？8简述电子轰击粒子源质谱图可以提供哪些谱图参数？这些谱图参数如何体现出分子结构的信息？9请扼要指出试样的分析全过程涉及到哪些重要的环节；并指出可以用哪些主要指标评价某个仪器分析方法四、综合题10请设计一个实验方案：分析食品中蛋白质的含量，要求给出分析方法、指示剂和计算式11某一卤水样品中含有常量级的Ca2+、Mg2+、Fe3+和Cl-离子，请设计一套实验方案：采用化学分析方法测定该卤水样品中这四种离子的浓度12请分别画出紫外-可见分光光度计与分子荧光分光光度计各主要部件的结构狂如、框图，并扼要说明它们之间差别的原因13某化合物的分子式为C8H12O4，波谱图如下：。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 在分析化学中，下列哪种方法不是用于分离混合物的？A. 蒸馏B. 萃取C. 沉淀D. 滴定答案：D2. 标准溶液的配制过程中，下列哪项操作不是必需的？A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案：D3. 原子吸收光谱法中，原子化器的作用是什么？A. 产生电子B. 产生光C. 产生原子D. 产生分子答案：C4. 色谱法中，固定相的作用是什么？A. 移动B. 保持不变C. 吸附D. 溶解答案：B5. 酸碱滴定中，指示剂的作用是什么？A. 改变溶液的pHB. 指示终点C. 改变溶液的颜色D. 改变溶液的浓度答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 原子吸收光谱法中，______是测定元素含量的重要参数。
答案：波长2. 在滴定分析中，滴定管的校准是为了确保______的准确性。
答案：体积3. 色谱图上，保留时间可以用来判断______。
答案：物质的纯度4. 紫外-可见光谱法中，最大吸收波长对应的是______。
答案：最大吸收峰5. 电位滴定法中，电位的突跃点指示的是______。
答案：终点三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述什么是标准物质及其在分析化学中的应用。
答案：标准物质是指具有一种或多种已知特性的稳定物质，用于校准测量仪器、评价测量方法或给材料赋值。
在分析化学中，标准物质用于确保分析结果的准确性和可比性。
2. 描述色谱法中，色谱柱的作用及其对分离效果的影响。
答案：色谱柱是色谱分析中用于分离混合物的装置，它包含固定相和流动相。
色谱柱的作用是允许混合物中的不同组分在固定相和流动相之间进行分配，从而实现分离。
色谱柱的类型、尺寸、固定相的性质以及流动相的流速和组成都会影响分离效果。
四、计算题（每题15分，共30分）1. 在酸碱滴定中，已知酸的浓度为0.1 mol/L，滴定体积为25.0 mL，碱的浓度为0.05 mol/L，求碱的滴定体积。
考研分析化学考研复习题
分析化学考研习题训练第一套一、选择题1．以下属于偶然误差的特点的是[ ]〔A〕误差的大小是可以测定和消除的；〔B〕它对分析结果影响比拟恒定；〔C〕在同一条件下重复测定，正负误差出现的机率相等，具有抵消性；〔D〕通过屡次测定，误差的值始终为正或为负。
2．以下表达中不正确的选项是[ ]〔A〕误差是以真值为标准，偏差是以平均值为标准。
实际工作中获得的所谓“误差〞，实质上是偏差。
〔B〕对某项测定来说，它的系统误差大小是可以测定的。
〔C〕对偶然误差来说，大小相近的正误差和负误差出现的时机是相等的。
〔D〕某测定的精密度愈好，其准确度愈高。
3．以下情况将导致分析结果精密度下降的是[ ]〔A〕试剂中含有待测成分；〔B〕使用了未校正过的容量仪器；〔C〕滴定管最后一位读数不确定；〔D〕操作过程中溶液严重溅出4．计算式000.1)80 . 2300.25(1010.0-⨯=x的计算结果〔x〕应取几位有效数字[ ] A：二位；B：三位；C：四位D：五位5．测定试样中CaO的百分含量，称取试样0.908g，滴定耗去EDTA标准溶液20.50mL，以下结果表示正确的选项是[ ]A：10%；B：10.1%；C：10.08%；D：10.077%二、填空题1．系统误差包括误差、误差和误差。
系统误差的特点是；偶然误差的特点是。
在定量分析过程中，影响测定结果准确度的是误差，影响测定结果精密度的是误差。
偶然误差可以通过途径消除，而对于系统误差，那么针对其来源，可采用不同的方法消除。
如对于方法误差，可以采用校正等途径消除，对于试剂误差，可以采用方法消除。
2、以下情况会对分析结果产生什么影响〔填使结果混乱、无影响、负误差、正误差〕〔1〕滴定分析中，将称好的基准物倒入蒸馏水洗后的湿锥形瓶中；〔2〕将热溶液转移至容量瓶中后立即稀释至刻度线，其浓度；〔3〕标定HCl标准溶液时，基准物Na2CO3中含有少量NaHCO3；〔4〕用未摇匀的标准溶液标定某待测物。
分析化学试题
分析化学试题一、选择题(每题1.5分，共24分)1．在滴定分析中，对其化学反应的主要要求是：A．反应必须定量完成 B．反应必须有颜色变化C．滴定剂与被测物必须是1：1反应 D．滴定剂必须是基准物2．实验室中使用铂坩埚时，要尽量避免使用：A．热氢氟酸 B．浓热高氯酸 C．浓热硫磷混酸 D．碳酸钠熔融3．消除分析方法中存在的系统误差，可以采用的方法是：A．增大试样称量质量 B．用两组测量数据对照C．增加测定次数 D．进行仪器校准4．在以下各类滴定中，当滴定剂与被滴物质均增大10倍时，滴定突跃范围增大最多的是：A．NaOH滴定Hac B．EDTA滴定Ca2+ C．K2Cr2O7滴定Fe2+D．AgNO3滴定CI－5．从溶液中沉淀A12O3·nH2O时，应该：A．在较稀溶液中进行沉淀B．加入大量电解质C．沉淀完成后陈化一段时间D．沉淀时不能搅拌6．在pH为10.0的氨性溶液中，己知αZn(NH3)=104.7，αZn(OH)=102.4，αY(H)=100.5。
在此条件下，lg K’ZnY为(己知lg K ZnY=16.5)A． 8.9 B． 11.8 C． 14.3 D． 11.37．对配位反应中的条件稳定常数，正确的叙述是：A.条件稳定常数是实验条件下的实际稳定常数B.酸效应系数并不总是使条件稳定常数减小C.所有的副反应均使条件稳定常数减小D.条件稳定常数与配位滴定突跃无关8．在Mohr法中用标准CI－测定Ag+时不适合用直接滴定法，是由于A．AgCl的溶解度太大 B．AgCl强烈吸附Ag+离子C．Ag2CrO4转化为AgCI的速度太慢D．Ag+离子容易水解9．在氧化还原滴定中用K2Cr2O7标定Na2S2O3时，如果接近终点时加入Na2S2O3溶液速度较快，将会使标出的Na2S2O3溶液浓度：A．偏高 B．准确C．视使用的指示剂而定 D．偏低10．配位滴定中用EDTA滴定Bi3+时，消除Fe3+干扰应采用：A．加NaOHB．加抗坏血酸C．加三乙醇胺D．加KCN11．对标准缓冲溶液pH值的计算，正确的说法是A．一般不能计算，只能由实验值得到B．计算时一定要用精确式C．计算时必须考虑离子强度的影响D．根据缓冲范围决定计算公式12．以下实验中不存在操作错误的是：A．滴定分析时指示剂在化学计量点前变色B．KMnO4法测钙时，直接用蒸馏水洗涤CaC2O4沉淀C．称样时砝码数值记错D．配制K2Cr2O7标准溶液时，在容量瓶中加水稀释混合均匀后发现未到刻度线，补加蒸馏水至刻度线。
广东药学院分析化学考研试题(3)
分析化学分析化学(3)(3)(3)一、名词解释（2分/题，共20分）1. 基准物质； 6. 振动自由度2. 参比电极； 7. 化学位移3. 共存离子效应； 8. 荧光薄层板4. 均匀沉淀法。
9、程序升温5. 荧光效率 10、化学键合相二、选择题（单选题，2分/题，共40分）1. 物质的量浓度相同的下列物质的水溶液，其pH 值最高的是（ ）A．NaAc； B. Na CO ； C. NH Cl； D. NHAc； E. NaCl。
2. H PO 的pKa ~pKa 分别为2.12、7.20、12.4。
当溶液pH=7.80时溶液中主要 存在形式下列叙述正确的是（ ）。
A．[H PO −]>[HPO −]； B. [HPO −] >[H PO −]； C. [H PO −]=[HPO −]；D. [PO −]>[HPO −]；E. [H PO −]>[H PO ]。
3. 在配位滴定中用铬黑T 为指示剂，溶液的酸度应用（ ）来调节。
A．硝酸； B．盐酸；C．醋酸-醋酸钠缓冲溶液； D. 氨-氯化铵缓冲溶液。
4. 要区分盐酸、高氯酸、硝酸和硫酸的强度大小，应选择的溶剂是（ ）A．水； B. 吡啶； C. 醋酸； D. 乙醚。
5. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是（ ）。
A．滴定开始前； B．滴定开始后；C．滴定至近终点； D. 滴定至红棕色褪尽至无色时。
6. 用洗涤的方法能有效地提高沉淀纯度的是（ ）。
A．混晶共沉淀； B．吸附共沉淀；C．包藏共沉淀； D. 后沉淀。
7. 测定溶液的pH 时，用标准缓冲溶液进行校正的主要目的是消除（ ）。
A．不对称电位； B．液接电位；C．不对称电位和液接电位； D. 温度。
8. 下列永停滴定中，以电流指针突然下降至零并保持不再变动为滴定终点的是（ ）。
A．I溶液滴定Na S O； B．Na S O滴定I溶液；C．Ce溶液滴定Fe溶液； D. Fe溶液滴定Ce溶液。
分析化学考研选择题及答案
原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：CA提供试样蒸发和激发所需要的能量B产生紫外光C发射待测元素的特征谱线D产生具有足够浓度的散射光2.原子吸收分析法测定铷Rb时,加入1%钠盐溶液其作用是：CA减少背景B提高火焰温度C减少Rb电离D提高Rb+的浓度3.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：AC A发射线轮廓小于吸收线轮廓B发射线轮廓大于吸收线轮廓C发射线的中心频率与吸收线中心频率重合D发射线的中心频率小于吸收线中心频率4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：CA阴极材料B填充气体C灯电流D阳极材料5.原子吸收分析中,吸光度最佳的测量范围是：AABCD>6.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：ACA在原子吸收测定中,做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率B背景吸收是一种宽带吸收,其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失C分析难挥发元素采用贫燃火焰较好D背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加,导致分析结果偏高7.在原子吸收光谱分析中,加入消电离剂可以抑制电离干扰;一般来说,消电离剂的电离电位：BA比待测元素高B比待测元素低C与待测元素相近D与待测元素相同8.测定钾、钠、铁时,光谱通带应选：AA钾、钠选,铁选B钾、钠选,铁选C钾、钠、铁均选D钾、钠、铁均选9.非火焰原子吸收法的主要优点为：DA谱线干扰小B背景低C稳定性好10.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：CA要判断某元素是否存在,至少应有2-3条灵敏线出现B光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大C分析线中必须包含着最后线D谱线的灵敏度标记数字越大,说明谱线越灵敏11.在原子吸收分析中,当溶液的提升速度较低时,一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂,其目的是：BA使火焰容易燃烧B提高雾化效率C增加溶液黏度D增加溶液提升量12.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为时,狭缝的光谱通带为,所以该仪器的单色器的倒线色散率为：AA每毫米B每毫米C每毫米26nmD每毫米13.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：DA自然宽度B赫鲁兹马克变宽C斯塔克变宽D多普勒变宽14.空心阴极灯内充的气体是：DA大量的空气B少量的空气C大量的氖或氩等惰性气体D少量的氖或氩等惰性气体分离与富集1．在约6mol/LHCl介质中,用乙醚萃取+,已知分配比为99,经二次等体积萃取后,分出有机相,又用等体积6mol/LHCl洗一次,Fe3+将损失 DA．BC.D配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分别为, , , , , .在pH=时,含有c mol/LEDTA溶液中,下列叙述中正确的是BA.HY=YB. cY =YC.H2Y=YD.H2Y=HY2．已知EDTA的各级离解常数分别为, , , , , ,在pH=的溶液中,EDTA最主要的存在形式是 BA．H3Y- D Y4-3．用指示剂In,以EDTAY滴定金属离子M时常加入掩蔽剂X消除某干扰离子N的影响, 不符合掩蔽剂加入条件的是 AA．K NX < K NY>> K NY<< K MY> K MX4．对于EDTAY配位滴定中的金属指示剂In,要求它与被测金属离子M形成的配合物的条件稳定常数 BA．> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥5．用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液,则下列有关pCu突跃范围大小的叙述,错误的是BD +的浓度越大,pCu突跃范围越大;的浓度越大,pCu突跃范围越大;C.适当地增大酸度,则pCu突跃范围变大;D.酸度越大,NH3愈小,则pCu突跃范围变大;6．现用C mol/L的EDTA滴定同浓度的钙,Ca2+无副反应;已知此时滴定的突跃范围为ΔpM;若EDTA和钙的浓度均增加10倍,则此时滴定的突跃范围大小为BA．ΔpM`= ΔpM-2 B. ΔpM` = ΔpM+1C. ΔpM` =ΔpM-1D. ΔpM` = ΔpM +27．在络合滴定中,下列有关酸效应的叙述,正确的是BA.酸效应系数越大,络合物的稳定性越大;B.酸效应系数越小,络合物的稳定性越大;值越大,酸效应系数越大;D.酸效应系数越大,络合滴定曲线上pH突跃范围越大;8．当M与Y反应时,溶液中有另一种络合剂L存在,若αML=1,则表示BA. M与L没有副反应;B. M与L副反应相当严重;C. M的副反应较小;D. M` >M9．在pH=的氨性溶液中,已知αZnNH3= , αZnOH= , αYH= ,且lgK ZnY=, 则在此条件下, lgK`ZnY= D A．在EDTA滴定中,下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是ADA.当Al3+、Zn2+共存时,可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B.测定Ca2+、Mg2+时,可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C.使用掩蔽剂时,要控制一定的酸度+、Mg2+共存时,可用NaOH掩蔽Ca2+11．用EDTA滴定Bi3+时,消除Fe3+干扰宜采用 BA．加NaOH B.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾12．用LZn2+溶液滴定L EDTA溶液;已知lgK ZnY=, lgαZn=,lgαY= ,终点时pZn= ,则终点误差为 CA．+% C.+3% %酸碱滴定法1．OH-的共扼酸是 b++2．标定NaOH浓度常用的基准物质是 bb.邻苯二钾酸氢钾c.硼砂d.硝酸银3．某弱酸型指示剂的离解常数K HIn=×10-8,该指示剂的理论变色点pH是值等于 c吸光光度法1．指出下列表述中错误的是ca.吸收峰随浓度增大面增大,但最大吸收波长不变;b.透射光与吸收光互为补色,黄色和蓝色互为补色光;c.比色法又称为分光光度法;d.在公式A=lgI0/I =εbc中,ε称为摩尔吸光系数,其数值越大,反应越灵敏;2．下列说法错误的是ba.朗伯-比尔定律只适用于单色光;+ -邻二氮菲溶液是红色,应选择红色滤光片;c.紫外区应选择的光源是氢灯;d. 摩尔吸光系数ε值越大,说明反应越灵敏;3．有色络合物的摩尔吸光系数与下述因素有关的是ca.比色皿的厚度b.有色络合物的浓度c.入射光的波长d.络合物的稳定性4．分光光度测定中使用复合光时,曲线发生偏离,其原因是da.光强太弱b.光强太强c.有色物质对各波长的光的ε相近d. 有色物质对各波长的光的ε值相差较大5. 符合比尔定律的有色溶液,浓度为c时,透射比为T,浓度增大一倍时,透射比的对数为DA.T/2B.2TC.-lgT/2D.2lgT6．下列器件属于新型分光光度计检测器的有Ba.激光光栅b.光电二极管阵列c.石英比色池d.氩离子激光器氧化还原法1．在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高不考虑离子强度的影响 CA.稀H2SO4 C. 邻二氮菲2．溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是ADA.若氧化型生成的配合物更稳定,E升高.B. 若还原型生成的配合物更稳定,E升高.C. 若氧化型生成的配合物更稳定,E降低.D. 若还原型生成的配合物更稳定,E降低.3．已知：当用CeSO42标准溶液滴定Fe2+溶液,滴定至50%的电位是 AA． B.已知：当用CeSO42标准溶液滴定Fe2+溶液,滴定至化学计量点时的电位是 DA． B.碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是ACDA.强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化.B.强碱性溶液中I2易挥发.C.强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解.D.强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应.6．用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,KI与K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列措施不正确的是DA.增加KI的量B.溶液在暗处放置5分钟C.使反应在较浓的溶液中进行D.加热7．用Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时,如有棕色沉淀生成并放出O2是由于DA.酸度太高B.酸度太低C.酸度低且滴定速度太慢D. 酸度低且滴定速度太快8．下列氧化还原滴定的标准溶液中,可以直接准确配制的有 AA．K2Cr2O7 B. Na2S2O3C. I2D. KMnO4有效数字及误差1．以下是有关系统误差的叙述,正确的是Aa.对分析结果影响恒定,可以测定其大小;b.具有正态分布规律;c.在平行测定中,正负误差出现的几率相等;d.可用Q检验法判断其是否存在;2．下面有关系统误差的表述中,正确的是Da.系统误差是由某种固定的原因造成的;b.具有单向性;c.当进行重复测定时会重复出现;d.其大小正负都不固定;A. abdB. acdC. bcdD. abc3.以下产生误差的四种表述中,属于随机误差的是C1.指示剂变色点化学计量点不一致.2.滴定管读数最后一位估计不准3.称量过程中天平零点稍有变动4.天平的砝码未经校准A1,2 B3,4 C2,3 D1,44.下列表述中,最能说明系统误差小的是BA.高精密B.与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致C.标准偏差大D.仔细校正所用砝码和容量仪器等5.以下有关系统误差的论述错误的 BA系统误差有单向性B系统误差有随机性C系统误差是可测误差D系统误差是由一定原因造成6.若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±,若要求测定的相对误差小于% ,消耗滴定液应大于 B首都师大A.10mlB.20mLC.30mL D .40mL7．欲测定某合金中铝的含量,由五个人分别进行测定,试样称取量均为克,五人报告的结果如下;哪一份报告是合理 CB % C. % D. %8．分析SiO2的质量分数得到两个数据：%,%,按有效数字规则其平均值应表示为BA. % %9．下列有关置信区间的描述中,正确的有AA.在一定置度时,以测量值的平均值为中心的包括真值的范围即为置信区间;B.真值落在某一可靠区间的几率即为置信区间;C.其它条件不变时,给定的置信度越高,平均值的置信区间越窄;D.平均值的数值越大,置信区间越宽;10．对置信区间的正确理解是BA.一定置信度下,以真值为中心包括测定平均值的区间;B.一定置信度下,以测定平均值为中心包括真值的范围;C.一定置信度下,以真值为中心的可靠范围;D.真值落在某一可靠区间的几率;11．下列叙述正确的是ABCA.总体平均值可以代替真值;B.真值是在观测条件下,客观存在的确切数据;C.少数n次测定的平均值的置信区间是D.个别测定值误差与平均值的误差,大小是一样的;重量与沉淀1．欲用一种试剂分离PbSO4和BaSO4沉淀,其试剂是CA. H2SO42．下列有关沉淀物质溶液度的叙述,错误的是BCDA．沉淀的溶解度一般随溶液温度的增高而增大;B．两种不同沉淀物的Ksp相近,它们的溶解度也相近;C．含氧酸盐沉淀的溶解度常随溶液的pH增大而增大;D．氧化物的溶解度随溶液酸度增大而增大除两性氢氧化物外3．微溶化合物A2B3在溶液中解离平衡是：A2B3＝2A + 3B .今已测得B的浓度为×10-3mol/L,则该微溶化合物的溶度积K sp是 AA．×10-13C. ×10-14。
考研分析化学试题及答案
考研分析化学试题及答案一、选择题（每题2分，共10分）1. 分析化学中，用于检测和定量分析的仪器分析方法不包括以下哪一项？A. 紫外-可见光谱法B. 原子吸收光谱法C. 质谱法D. 热重分析法答案：D2. 在酸碱滴定中，指示剂的变色范围通常与哪种物质的浓度有关？A. 酸B. 碱C. 指示剂D. 缓冲溶液答案：C3. 下列哪种物质不是分析化学中常用的基准物质？A. 碳酸钠B. 硫酸钾C. 氢氧化钠D. 硫酸亚铁答案：D4. 采用电位滴定法测定溶液中氯离子含量时，通常使用的指示电极是？A. pH电极B. 铂电极C. 银-氯化银电极D. 玻璃电极答案：C5. 在气相色谱分析中，用于分离混合物的固定相是？A. 气体B. 液体C. 固体D. 离子交换树脂答案：B二、填空题（每题2分，共10分）1. 在原子吸收光谱法中，______是用于产生待测元素原子化的条件。
答案：火焰或电热2. 质谱分析中，______是用于将样品分子离子化的方法。
答案：电子轰击3. 热重分析法中，样品的质量变化与______成正比。
答案：温度4. 在酸碱滴定中，滴定终点的确定可以通过______来实现。
答案：指示剂或电位变化5. 气相色谱分析中，色谱柱的作用是______。
答案：分离混合物中的组分三、简答题（每题10分，共20分）1. 简述原子吸收光谱法的基本原理及其在分析化学中的应用。
答案：原子吸收光谱法的基本原理是利用待测元素的基态原子对特定波长的光有选择性吸收的特性，通过测量光的吸收强度来定量分析元素含量。
在分析化学中，原子吸收光谱法广泛应用于金属元素的定量分析，具有灵敏度高、选择性好、操作简单等优点。
2. 描述气相色谱分析中固定相和流动相的作用及其对分离效果的影响。
答案：在气相色谱分析中，固定相是涂布在色谱柱内壁上的液体或固体，流动相是载气，如氮气、氢气或氦气。
固定相的作用是为样品组分提供吸附或溶解的场所，而流动相则携带样品组分通过色谱柱。
分析化学考研试题及答案
分析化学考研试题及答案模拟试题：分析化学一、选择题（每题2分，共10分）1. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断通常依据以下哪个物理量的变化？A. 电导率B. 吸光度C. 颜色变化D. 温度答案：C2. 下列哪种仪器不适用于测量溶液的pH值？A. pH计B. 滴定管C. 玻璃电极D. 离子选择性电极答案：B3. 原子吸收光谱法（AAS）中，元素的测定通常是基于其：A. 原子的发射光谱B. 原子的吸光度C. 分子的荧光D. 分子的磷光答案：B4. 高效液相色谱（HPLC）中，固定相通常是：A. 气体B. 液体C. 固体D. 等离子体答案：C5. 在紫外-可见光谱法中，最大吸收波长通常与下列哪项有关？A. 分子的分子量B. 分子中存在的共轭体系C. 溶剂的极性D. 温度答案：B二、简答题（每题5分，共20分）1. 简述什么是标准加入法，并说明其在分析化学中的应用。
答案：标准加入法是一种用于提高分析准确度的方法，特别是在样品浓度接近检测限时。
该方法涉及向样品中加入一定量的已知浓度的标准溶液，然后测量加入前后的信号强度。
通过比较这两个信号，可以校正样品的基体效应，提高测量的准确性。
在分析化学中，标准加入法常用于复杂样品的定量分析，如生物样品、环境样品等。
2. 解释什么是化学计量点，并描述其在酸碱滴定中的重要性。
答案：化学计量点是指在酸碱滴定过程中，酸和碱完全中和时的体积点。
在这个点上，酸和碱的摩尔数相等，溶液的pH值会发生变化（对于强酸强碱滴定，pH值会接近7）。
化学计量点的重要性在于它标志着滴定的结束，是确定酸或碱的浓度的关键点。
3. 什么是色谱法中的“色谱峰”？请描述色谱峰的两个基本参数。
答案：色谱峰是色谱图中表示特定组分的峰，它是由色谱系统中的组分在固定相和移动相之间分配平衡的结果。
色谱峰的两个基本参数是峰高（或峰面积）和保留时间。
峰高或峰面积与样品中组分的量成正比，用于定量分析；保留时间是组分从进样到检测器所需的时间，用于定性分析。
分析化学试题及答案考研
分析化学试题及答案考研一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种方法不是分析化学中常用的分离技术？A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱D. 沉淀答案：D2. 原子吸收光谱法中，原子化过程通常发生在哪个部分？A. 火焰B. 石墨炉C. 雾化器D. 单色器答案：B3. 红外光谱中，分子振动的类型不包括以下哪种？A. 伸缩振动B. 弯曲振动C. 转动振动D. 电子跃迁答案：D4. 质谱分析中，质荷比（m/z）是指什么？A. 分子质量与电荷量的比值B. 分子质量与电荷量的乘积C. 分子质量与电荷量的平方比D. 分子质量与电荷量的平方根比答案：A5. 在酸碱滴定中，滴定终点的判断依据是？A. 滴定体积B. 溶液pH的变化C. 指示剂的颜色变化D. 溶液的电导率变化答案：C6. 紫外-可见光谱分析中，最大吸收波长称为？A. 吸收峰B. 吸收带C. 光谱带D. 光谱峰答案：A7. 电位滴定法中，电位突跃是指？A. 溶液电位的突然变化B. 溶液电位的逐渐变化C. 溶液pH的突然变化D. 溶液pH的逐渐变化答案：A8. 以下哪种仪器不适用于原子吸收光谱分析？A. 原子吸收光谱仪B. 原子发射光谱仪C. 原子荧光光谱仪D. 质谱仪答案：B9. 色谱分析中，保留时间是指？A. 样品组分从进样到检测器的时间B. 溶剂组分从进样到检测器的时间C. 样品组分从进样到分离柱的时间D. 溶剂组分从进样到分离柱的时间答案：A10. 以下哪种方法不是分析化学中常用的定量分析方法？A. 重量分析B. 滴定分析C. 电导分析D. 核磁共振分析答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 在酸碱滴定中，滴定剂的浓度为0.1 mol/L，消耗体积为25.0 mL，则被滴定溶液的浓度为 _______ mol/L。
答案：0.12. 原子吸收光谱法中，火焰的三个区域分别是 _______ 区、中间区和 _______ 区。
答案：预混合，氧化3. 红外光谱中，分子振动的类型包括伸缩振动和 _______ 振动。
中科院、中科大1997-2012年分析化学考研试题及答案汇编
9. （本题 3 分）在螯合物萃取体系中，影响其萃取效率的因素有_____、_____和____。
（A）（1）、（2）和（3）
（B）（2）和（3）
（C）（1）、（2）、（3）和（4）
（D）（1）、（2）和（4）
20. 沉淀中包夹沉淀剂时，提高沉淀纯度的有效方法是 （A）稀沉淀剂多次洗涤 （B）陈化 （C）重结晶 （D）蒸馏水多次洗涤
二、填充题（共 30 分）
1. （本题 2 分）配制还原 Fe3+用 15%SnCl2 溶液时，正确的操作是_________。
和 0.0010mol/L 硼酸（H3BO3）混合溶液，请计算 1) 滴定一氯乙酸至化学计量点时溶液的 pH 值？应选用何种指示剂？
2) 化学计量点时硼酸反应的百分率？
3) 滴定至 pH=7.60 时的终点误差。（HChl pKa=2.86，H3BO3 pKa=9.24）
指示剂
甲基橙
甲基红 溴百酚蓝 甲酚红
3.（本题 15 分）某同学先用 Na2CO3 标定 HCl 浓度，再以甲基橙为指示剂，用此 HCl 测定未知碱（NaOH）的含量，得到下列数据（mol·L-1）：0.1020, 0.1022, 0.1015, 0.1024, 0.1016, 0.1021, 0.1020, 0.1028。如果试样的标准值为 0.1015mol·L-（1 置信水平为 95%）。
酚酞
变化范围（pH 值） 3.1～4.4 4.4～6.2 6.2～7.6 7.2～8.8 8.0～10.0
西北大学分析化学考研
化学分析一、选择题（1分每题，共10分）1、用EDTA 滴定Ca2+，Mg2+时，Fe3+对其测定有干扰，现欲采用络合掩蔽法消除其干扰。
宜选用下列何种掩蔽剂。
A. 三乙醇胺B. 抗坏血酸C. 柠檬酸D. 盐酸羟胺2、以甲基橙为指示剂，能用NaOH 标准溶液直接滴定的是：A. H2C2O4B. H3PO4C. HAc D .HCOOH3、有一碱液，可能含有NaOH，Na2CO3，NaHCO3。
今用HCl 溶液滴定，以酚酞为指示剂时，消耗HCl的体积为15.80mL;又加入甲基橙指示剂，继续用HCl溶液滴定，又消耗HCl体积为9.76mL。
此碱液的组成为；A. NaOHB.Na2CO3C.Na2CO3 + NaHCO 3D.NaOH +Na2CO34、在间接碘量法测定铜时，Fe3+干扰测定，可加入下列何种溶液消除干扰。
A. 邻二氮菲；B. HCl；C. H3PO4D. NH4F5、要铈量法测定Fe2+时，滴定至化学计量点时的电位值为：已知：EθCe4+/ Ce3+=1.44V，EθFe3+/ Fe2+=0.68VA. 0.68VB. 1.21VC. 1.06VD. 0.86V6、欲配制pH=5.00 缓冲液500mL，已用去6mol/L Hac 34.0mL 则需加NaAc·3H2O 约多少克（已知pKa=4.74，NaAc·3H2O的分子量136.1）A.20B.30C.40 B.507、测定某试样中的As2O3含量时，先将其中的砷沉淀为Ag3AsO4，然后又把Ag3AsO4转化为AgCl进行称量，若以AgCl的量换算为试样中As2O3的含量，则换算因素为：A. M (As2 O3)/ M (AgCl)B. M (As2O3 )/ 6M (AgCl)C. 6M (As2O3 )/ M (AgCl)D. M(As2O3) /3M(AgCl)8、在沉淀重量法中，可减小沉淀溶解度的是（）A. 配位效应B. 酸效应C. 盐效应D. 同离子效应9、可用于减少测定过程中的偶然误差的方法是。
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一、选择题原子吸收1.原子吸收分析中光源的作用是：（C）（A）提供试样蒸发和激发所需要的能量（B）产生紫外光（C）发射待测元素的特征谱线（D）产生具有足够浓度的散射光2.原子吸收分析法测定铷（Rb）时，加入1%钠盐溶液其作用是：（C）（A）减少背景（B）提高火焰温度（C）减少Rb电离（D）提高Rb+的浓度3.采用测量峰值吸收系数的方法来代替测量积分吸收系数的方法必须满足下列那些条件：（AC）（A）发射线轮廓小于吸收线轮廓（B）发射线轮廓大于吸收线轮廓（C）发射线的中心频率与吸收线中心频率重合（D）发射线的中心频率小于吸收线中心频率4.空心阴极灯中对发射线宽度影响最大的因素：（C）（A）阴极材料（B）填充气体（C）灯电流（D）阳极材料5.原子吸收分析中，吸光度最佳的测量范围是：（A）（A）0.1-0.5（B）0.01-0.05（C）0.6-0.8（D）>0.96.下列有关原子吸收法的叙述中错误的是：（AC）（A）在原子吸收测定中，做到较高准确度的前提是保证100%的原子化效率（B）背景吸收是一种宽带吸收，其中包括分子吸收、火焰气体吸收和光散射引起的损失（C）分析难挥发元素采用贫燃火焰较好（D）背景吸收在原子吸收光谱分析中会使吸光度增加，导致分析结果偏高7.在原子吸收光谱分析中，加入消电离剂可以抑制电离干扰。
一般来说，消电离剂的电离电位：（B）（A）比待测元素高（B）比待测元素低（C）与待测元素相近（D）与待测元素相同8.测定钾、钠、铁时，光谱通带应选：（A）（A）钾、钠选0.4nm，铁选0.1nm（B）钾、钠选0.1nm，铁选0.4nm（C）钾、钠、铁均选0.1nm（D）钾、钠、铁均选1.0nm9.非火焰原子吸收法的主要优点为：（D）（A）谱线干扰小（B）背景低（C）稳定性好（D）试剂用量少10.下列有关原子发射光谱分析发的叙述不正确的是：（C）（A）要判断某元素是否存在，至少应有2-3条灵敏线出现（B）光谱线的自吸现象对发射光谱定量分析影响很大（C）分析线中必须包含着最后线（D）谱线的灵敏度标记数字越大，说明谱线越灵敏11.在原子吸收分析中，当溶液的提升速度较低时，一般在溶液中混入表面张力小、密度小的有机溶剂，其目的是：（B）（A）使火焰容易燃烧（B）提高雾化效率（C）增加溶液黏度（D）增加溶液提升量12.已知原子吸收光谱计狭缝宽度为0.5mm时，狭缝的光谱通带为1.3nm，所以该仪器的单色器的倒线色散率为：（A）（A）每毫米2.6nm（B）每毫米0.38nm（C）每毫米26nm（D）每毫米3.8nm13.影响原子吸收线宽度的最主要因素是：（D）（A）自然宽度（B）赫鲁兹马克变宽（C）斯塔克变宽（D）多普勒变宽14.空心阴极灯内充的气体是：（D）（A）大量的空气（B）少量的空气（C）大量的氖或氩等惰性气体（D）少量的氖或氩等惰性气体分离与富集1．在约6mol/LHCl介质中，用乙醚萃取10.0mgFe3+，已知分配比为99，经二次等体积萃取后，分出有机相，又用等体积6mol/LHCl洗一次，Fe3+将损失（D）A．0.001mg B 0.01mgC. 0.09mg D 0.1mg配位滴定法1．已知EDTA的pKa1～pKa6分别为0.9 , 1.6 , 2.0, 2.67 , 6.16, 10.26 .在pH=13.0时，含有c mol/LEDTA溶液中，下列叙述中正确的是（B）A.[HY]=[Y]B. c(Y) =[Y]C.[H2Y]=[Y]D.[H2Y]=[HY]2．已知EDTA的各级离解常数分别为10-0.9 ,10-1.6 , 10-2.0 , 10-2.67 , 10-6.16 , 10-10.26 ,在pH=2.67-6.16的溶液中，EDTA最主要的存在形式是（B）A．H3Y- B.H2Y2- C.HY3- D Y4-3．用指示剂（In）,以EDTA（Y）滴定金属离子M时常加入掩蔽剂（X）消除某干扰离子（N）的影响，不符合掩蔽剂加入条件的是（A）A．K NX < K NY B.K NX >> K NYC.K MX << K MYD.K MIn> K MX4．对于EDTA（Y）配位滴定中的金属指示剂（In），要求它与被测金属离子（M）形成的配合物的条件稳定常数(B)A．> K`MY B. < K`MYC.≈ K`MYD. ≥ 108.05．用EDTA滴定含NH3的Cu2+溶液，则下列有关pCu突跃范围大小的叙述，错误的是（BD）A.Cu2+的浓度越大，pCu突跃范围越大。
B.NH3的浓度越大，pCu突跃范围越大。
C.适当地增大酸度，则pCu突跃范围变大。
D.酸度越大，[NH3]愈小，则pCu突跃范围变大。
6．现用C mol/L的EDTA滴定同浓度的钙，Ca2+无副反应。
已知此时滴定的突跃范围为ΔpM。
若EDTA和钙的浓度均增加10倍，则此时滴定的突跃范围大小为（B）A．ΔpM`= ΔpM-2 B. ΔpM` = ΔpM+1C. ΔpM` =ΔpM-1D. ΔpM` = ΔpM +27．在络合滴定中，下列有关酸效应的叙述，正确的是（B）A.酸效应系数越大，络合物的稳定性越大。
B.酸效应系数越小，络合物的稳定性越大。
C.pH值越大，酸效应系数越大。
D.酸效应系数越大，络合滴定曲线上pH突跃范围越大。
8．当M与Y反应时，溶液中有另一种络合剂L存在，若αM(L)=1，则表示（B）A. M与L没有副反应。
B. M与L副反应相当严重。
C. M的副反应较小。
D. [M`] >[M]9．在pH=10.0的氨性溶液中，已知αZn(NH3)=104.7, αZn(OH)=102.4, αY(H)=100.5 ,且lgK ZnY=16.5, 则在此条件下，lgK`ZnY= DA．8.9 B.11.8C.14.3D.11.310．在EDTA滴定中，下列有关掩蔽剂的应用叙述错误的是（AD）A.当Al3+、Zn2+共存时，可用NH4F掩蔽Zn2+而测定Al3+B.测定Ca2+、Mg2+时，可用三乙醇胺掩蔽少量的Fe3+、Al3+C.使用掩蔽剂时，要控制一定的酸度D.Ca2+、Mg2+共存时，可用NaOH掩蔽Ca2+11．用EDTA滴定Bi3+时，消除Fe3+干扰宜采用（B）A．加NaOH B.加抗坏血酸C.加三乙醇胺D.加氰化钾12．用0.020mol/LZn2+溶液滴定0.020mol/L EDTA溶液。
已知lgK ZnY=16.5, lgαZn=1.5,lgαY=5.0 ,终点时pZn=8.5 ,则终点误差为（C）A．+0.1% B.-0.1% C.+3% D.-3%酸碱滴定法1．OH-的共扼酸是（b）a.H+b.H2Oc.H3O+d.O2-2．标定NaOH浓度常用的基准物质是（b）a.HClb.邻苯二钾酸氢钾c.硼砂d.硝酸银3．某弱酸型指示剂的离解常数(K HIn=1.0×10-8)，该指示剂的理论变色点pH是值等于（c）a.6b.7c.8d.9吸光光度法1．指出下列表述中错误的是（c）a.吸收峰随浓度增大面增大，但最大吸收波长不变。
b.透射光与吸收光互为补色，黄色和蓝色互为补色光。
c.比色法又称为分光光度法。
d.在公式A=lg(I0/I) =εbc中，ε称为摩尔吸光系数，其数值越大，反应越灵敏。
2．下列说法错误的是（b）a.朗伯-比尔定律只适用于单色光。
b.Fe2+ -邻二氮菲溶液是红色，应选择红色滤光片。
c.紫外区应选择的光源是氢灯。
d. 摩尔吸光系数ε值越大，说明反应越灵敏。
3．有色络合物的摩尔吸光系数与下述因素有关的是（c）a.比色皿的厚度b.有色络合物的浓度c.入射光的波长d.络合物的稳定性4．分光光度测定中使用复合光时，曲线发生偏离，其原因是（d）a.光强太弱b.光强太强c.有色物质对各波长的光的ε相近d. 有色物质对各波长的光的ε值相差较大5. 符合比尔定律的有色溶液，浓度为c时，透射比为T，浓度增大一倍时，透射比的对数为（D）(A).T/2 (B).2T(C).-(lgT)/2 (D).2lgT6．下列器件属于新型分光光度计检测器的有（B）a.激光光栅b.光电二极管阵列c.石英比色池d.氩离子激光器氧化还原法1．在含有Fe3+和Fe2+的溶液中,加入下述何种溶液, Fe3+/Fe2+电对的电位将升高(不考虑离子强度的影响) ( C)A.稀H2SO4B.HClC. 邻二氮菲D.NH4F2．溶液中存在的配位体常与金属离子的氧化型或还原型生成稳定性不同的配合物,从而改变电对的电极电位.对这种变化的规律,下列说法错误的是(AD)A.若氧化型生成的配合物更稳定,E升高.B. 若还原型生成的配合物更稳定,E升高.C. 若氧化型生成的配合物更稳定,E降低.D. 若还原型生成的配合物更稳定,E降低.3．已知：当用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液，滴定至50%的电位是（A）A．0.68V B. 0.86VC.1.44VD.1.06V4．已知：当用Ce(SO4)2标准溶液滴定Fe2+溶液，滴定至化学计量点时的电位是（D）A．0.68V B. 0.86VC.1.44VD.1.06V5．碘量法中S2O32-与I2反应必须在中性或弱酸性中进行,其原因是(ACD)A.强酸性溶液中Na2S2O3会分解,而且I-也易被空气中氧所氧化.B.强碱性溶液中I2易挥发.C.强碱性溶液中会吸收CO2引起Na2S2O3分解.D.强碱性溶液中I2与Na2S2O3会发生副反应.6．用K2Cr2O7标定Na2S2O3溶液时,KI与K2Cr2O7反应较慢,为了使反应能进行完全,下列措施不正确的是(D)A.增加KI的量B.溶液在暗处放置5分钟C.使反应在较浓的溶液中进行D.加热7．用Na2C2O4基准物标定KMnO4溶液时,如有棕色沉淀生成并放出O2是由于(D)A.酸度太高B.酸度太低C.酸度低且滴定速度太慢D. 酸度低且滴定速度太快8．下列氧化还原滴定的标准溶液中，可以直接准确配制的有（A）A．K2Cr2O7 B. Na2S2O3C. I2D. KMnO4有效数字及误差1．以下是有关系统误差的叙述，正确的是（A）a.对分析结果影响恒定，可以测定其大小。
b.具有正态分布规律。
c.在平行测定中，正负误差出现的几率相等。
d.可用Q检验法判断其是否存在。
2．下面有关系统误差的表述中，正确的是（D）a.系统误差是由某种固定的原因造成的。
b.具有单向性。
c.当进行重复测定时会重复出现。
d.其大小正负都不固定。
A. abdB. acdC. bcdD. abc3.以下产生误差的四种表述中，属于随机误差的是（C）(1).指示剂变色点化学计量点不一致.(2).滴定管读数最后一位估计不准(3).称量过程中天平零点稍有变动(4).天平的砝码未经校准(A)1，2 (B)3，4 (C)2，3 (D)1，44.下列表述中，最能说明系统误差小的是（B）(A).高精密(B).与已知的质量分数的试样多次分析结果的平均值一致(C).标准偏差大(D).仔细校正所用砝码和容量仪器等5.以下有关系统误差的论述错误的(B)(A)系统误差有单向性(B)系统误差有随机性(C)系统误差是可测误差(D)系统误差是由一定原因造成6.若仅设想常量分析用的滴定管读数误差±0.01ml,若要求测定的相对误差小于0.1% ,消耗滴定液应大于( B)（首都师大）(A).10ml (B).20mL(C).30mL (D) .40mL7．欲测定某合金中铝的含量，由五个人分别进行测定，试样称取量均为0.15克，五人报告的结果如下。