2020年(企业诊断)软组织肿瘤病理诊断的基本思路

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(企业诊断)软组织肿瘤病理诊断的基本思路

软组织肿瘤病理诊断的基本思路(ZT)

软组织肿瘤病理诊断的基本思路

江西省人民医院病理科路名芝

软组织肿瘤的病理诊断是临床病理学中最疑难的领域之壹,本文从肿瘤仍是反应性病变、良性、交界性仍是恶性、间叶源性仍是其它、肿瘤分化方向(组织起源)如何、软组织肿瘤WHO分类如何以及怎样书写病理诊断方案六个方面阐述软组织肿瘤病理诊断的基本思路。

1肿瘤仍是反应性病变?

每见壹张切片,均应从反应性病变开始考虑,直到证明不是。反应性病变常常遵从壹定的组织病理学规则且且有某种组织结构构成。有壹些假肉瘤能够有活跃的核分裂像,然而它们不可是良性的,而且仍常是非肿瘤性的,如:结节性筋膜炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎、增生性滑囊周围炎、非典型性纤维性息肉、乳头状血管内皮细胞增生、骨化性肌炎、手术后梭形细胞结节等。因此核分裂本身不能被依靠作为肿瘤或恶性度的标准。

2良性、交界性仍是恶性?

壹个病变首先应考虑为良性,直到找到足够的诊断恶性的证据。

2.1观察的基本要求:确切的部位、大体形态、基本细胞成分(组织形态)。

2.1.1确切的部位

不同组织类型的良恶性肿瘤,好发部位不同。如脂肪瘤,可发生于全身皮下有脂肪组织的部位,也可发生于肌间或肌间隙中,而脂肪肉瘤主要发生于下肢和腹膜后。血管瘤主要发生于皮肤和皮下组织,而血管肉瘤主要发生于头颈、面部、乳房、大腿深部肌肉.

2.1.2大体形态

良性肿瘤体积小,有完整包膜/不完整,或呈浸润性生长,如平滑肌瘤、粘液瘤,纤维瘤病,肿瘤的质地,颜色和结构和相应的正常组织近似,很少有出血,坏死和囊性变。而肉瘤体积较大,无包膜或假包

膜,呈浸润性生长较多,切面灰白鱼肉样或脑髓样,常伴有出血、坏死、囊性变。

2.1.3基本细胞成分(组织形态)

良性软组织肿瘤的组织形态大致和起源组织相似,基本上和正常组织类似,仅是数量或结构排列上有差异,如脂肪瘤,纤维瘤,平滑肌瘤,血管瘤、淋巴管瘤、血管球瘤等。

恶性软组织肿瘤主要是肉瘤,其共同特征是富于细胞,弥漫分布瘤细胞具有异型性,核分裂易见,且常有出血,坏死,囊性变,其组织形态和正常起源组织相差较大,且随其细胞分化程度不同而不同。分化好者,常能于肿瘤内找出某些起源组织的形态特点和结构排列,如横纹肌肉瘤内见横纹和横纹肌母细胞,平滑肌肉瘤内有肌原纤维,脂肪肉瘤内含有脂肪细胞和脂肪母细胞等,淋巴管和血管内皮肉瘤常具有管腔结构,MFH、隆突则具有车辐状或漩涡状结构等。分化差者或低分化者,其细胞体积较小,近似星形细胞,小圆形成卵圆形细胞、小多边形细胞,细胞和胞核的形态、大小、染色均不规则,有时出现各种奇异巨细胞,核分裂相多见。

2.2某些良性病变的组织形态酷似恶性,易误诊为肉瘤。

某些良性肿瘤及瘤样增生,其细胞增生活跃,细胞幼稚,核大,核分裂相易见,具有假肉瘤样结构。如结节性筋炎、增生性筋膜炎、增生性肌炎等易误诊为肉瘤。任何具有组织培养样特点的肿瘤,像于筋膜炎和肌炎所见的,应考虑为良性,直到证明不是为止。具有梭形细胞或高度多形性的“小花状”细胞(但没有增多的血管成分)的边界清楚且有包膜的脂肪病变也应考虑为良性。奇异的核特点可能于壹些反应性和肿瘤性的良性软组织病变中见到,譬如:平滑肌瘤和神经纤维瘤可能含有这些特点。另外,应该注意某些易误诊为肉瘤的良性病变,如脂肪母细胞瘤易误为粘液脂肪肉瘤,放射性纤维瘤于细胞异型易误诊为纤维肉瘤,骨化性肌炎因其细胞幼稚,核分裂相易见,伴骨组织形成易误诊为骨肉瘤,乳头状内皮增生误诊为血管内皮肉瘤。

2.3有的恶性肿瘤由于细胞分化较好,异型性不明显,也极易误为良性。如:脂肪瘤样脂肪肉瘤。2.4充分考虑核分裂率决定某些肿瘤类型恶性度的重要性,如平滑肌肿瘤,部位和核分裂率于决定恶性

方面是关键的。子宫平滑肌肉瘤的核分裂率多于10个/10HPF,消化道平滑肌肉瘤的核分裂率多于2个/25HPF,腹膜后平滑肌肉瘤的核分裂率1~5个/10HPF之上。

2.5肉瘤是从良性软组织肿瘤恶变而来的吗?很少见到这个现象。大多数肉瘤是从头发生的,仅于少数病例能够推测出和它关联的低度恶性或良性病变的可能性。少数胃肠道间质瘤的邻近结节呈绝对良性的组织学表现。

3间叶源性仍是其它?

发生于器官(特别于乳腺、食管和呼吸道)的“肉瘤”应被考虑为假肉瘤性癌,直到证明不是(辅助性技术——免疫组化、超微检查)。毕竟不同的癌可能酷似纤维肉瘤或有破骨细胞样巨细胞的MFH,这些可能发生于乳腺、胰腺、膀胱以及其他部位。

肾细胞癌能够有肉瘤样的形态,因此,于某些肉瘤内的透明细胞成分应该提醒你注意这种可能性。淋巴瘤不但能够酷似小圆细胞肿瘤,而且能相似多形型和炎症型MFH,只有仔细注意到核的细节。另外,新近被认识的滤泡性树突状细胞肿瘤、指突状细胞肿瘤以及间变性大细胞淋巴瘤,很可能被误认为其他肉瘤。

梭形细胞癌具有欺骗性,且且因为常规细胞角蛋白标记物经常阴性,所以常误诊为肉瘤。于不同的粘膜部位如喉、口鼻腔以及皮肤,鳞状细胞癌转化为梭形细胞癌是壹个已被认识的现象,事实上,它是壹型纤维母细胞样形态的化生。壹些研究注意到这种改变可能伴随以CK反应的丢失,同时获得波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)的表型。

黑色素瘤是突出的组织学上假冒者之壹,它能够假冒普通型和粘液型MFH、平滑肌肉瘤、上皮样肉瘤和恶性外周神经鞘瘤(MPNST),当有空泡形成时仍应包括脂肪肉瘤。任何病变具有上皮样和梭形细胞俩类细胞时,应当于考虑肉瘤之前先排除黑色素瘤。黑色素瘤的核内包涵体(假包含体)不是完全特异,但它的存于可能是暗示有黑色素瘤存于的可能性,是有帮助的形态学特征。

4肿瘤分化方向(组织起源)如何?

4.1免疫组织化学技术的应用

软组织肿瘤于形态学上具有多样性,是临床病理诊断和鉴别诊断较困难的壹类肿瘤。间叶源性肿瘤标记物是间叶细胞或组织的固有成分,可存于于正常组织细胞中,这些细胞来源的良恶性肿瘤均有不同程度表达。因此,于区别上皮和间叶性肿瘤中,这些标志物具有特别重要意义,有些标记物对某壹组织来源的肿瘤具有壹定特异性,可用于肿瘤的分类和提示某些肿瘤的组织学来源。若能熟悉各种间叶细胞标志物的功用和标记谱系,则有助于软组织肿瘤的诊断和鉴别诊断。现将常见组织细胞形态结构易混淆的肿瘤免疫组化标记作壹简要介绍。

4.1.1小圆细胞肿瘤

此类肿瘤细胞多为圆形,体积较小,常呈片状及弥漫性分布,常规HE诊断非常困难。常见的小圆细胞肿瘤为胚胎性横纹肌肉瘤、原始神经外胚层肿瘤、恶性淋巴瘤、尤因瘤、神经内分泌肿瘤、小细胞癌和原始间叶肿瘤等。胚胎性横纹肌肉瘤较特异性标志物有Desmin、MSA、Myogenin,MyoD1和横纹肌Actin等,诊断中首选desmin和Myogenin或者MSA加横纹肌Actin,通过免疫组化标记鉴别诊断且非困难。尤因瘤的首选标志物为CD99,它除尤因瘤阳性外,某些上皮细胞亦可轻度表达,标记时可同时选择Vimentin,如CD99和Vimentin同时阳性可确诊。淋巴瘤免疫组化诊断则较容易,可同时选用LCA、TCell及BCell标志物等,淋巴瘤中除浆细胞瘤有时EMA阳性外,绝大多数肿瘤细胞不表达CK等上皮标志,但近年也发现极个别肿瘤可表达少量CK。原始神经外胚层肿瘤通常表达NSE、NF、CD99标志,有的也轻度表达CK,LCA不和该肿瘤发生交叉反应。神经内分泌肿瘤除NSE,Syn,NF阳性外,皮肤Merkel瘤可同时表达CK和NSE,而Vimentin常阴性反应。小细胞癌是壹种分化非常差的上皮源性肿瘤,但可用CK、EMA、CEA或ESA标记,虽然分化较差仍可灶性表达,鳞状上皮部位发生的小细胞癌可选P-CK和HCK;内脏上皮发生的肿瘤则选LCK和CEA。肺和胃肠小细胞癌除CK外应加NSE、CgA、SCLC等神经元标志,因为这些部位的低分化上皮肿瘤常具有神经内分泌现象。原始间叶源性肿瘤诊断非常困难,有时除Vimentin阳性外,其余标记物均

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