《临床药理学》试题及答案大全(一)
临床药理学试题(含答案)
临床药理学试题(含答案)一、单项选择题(每题2分,共20分)1.关于药物作用机制的描述,下列哪项是错误的?A. β受体阻断剂通过阻断β受体发挥药理作用B. 抗生素通过抑制细菌细胞壁合成发挥抗菌作用C. 利尿剂通过抑制肾小管对钠、氯的重吸收发挥利尿作用D. 抗凝剂华法林通过抑制维生素K发挥抗凝作用2.关于药物代谢酶,下列哪项描述是错误的?A. 细胞色素P450酶系是人体内最重要的药物代谢酶B. 第一相代谢反应主要包括氧化、还原和水解反应C. 第二相代谢反应主要包括结合反应D. 药物的代谢过程主要发生在肝脏3.关于药物剂型的特点,下列哪项描述是错误的?A. 口服液剂型便于患者服用,但可能导致药物分解B. 注射剂型药物作用迅速,但可能引起疼痛C. 控释剂型可以维持药物在体内的恒定浓度D. 外用剂型不会引起药物在体内的代谢和作用4.关于药物不良反应,下列哪项描述是错误的?A. 不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用B. 不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 不良反应的发生与药物的剂量有关D. 不良反应的发生与患者的体质和遗传因素无关5.关于药物相互作用,下列哪项描述是错误的?A. 药物相互作用可能改变药物的吸收、代谢和排泄过程B. 药物相互作用可能增强或减弱药物的作用C. 药物相互作用可能产生新的副作用D. 药物相互作用的发生与药物的剂量和给药时间无关二、简答题(每题5分,共25分)1.请简述药物的吸收、分布、代谢和排泄过程。
2.请简述药物的量-效关系及临床应用。
3.请简述药物不良反应的分类及处理原则。
4.请简述药物相互作用的机制及临床意义。
三、案例分析题(共30分)患者,男,45岁,因急性心肌梗死入住心内科。
既往有高血压、糖尿病病史。
给予抗血小板、抗凝、降压、降糖等治疗。
患者在治疗过程中出现牙龈出血、皮肤瘀斑等不良反应。
请分析可能的原因及处理措施。
四、论述题(共35分)1.论述临床药理学的基本任务及研究方法。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学题库(有答案)1.临床药理学的重点研究包括药效学、药动学、毒理学、新药的临床研究与评价以及药物相互作用。
2.临床药理学的研究内容包括药效学、药动学与生物利用度研究、毒理学研究、临床试验与药物相互作用研究。
3.临床药理学试验必须遵循XXX提出的三项基本原则,即随机、对照、盲法。
4.正确的描述是:安慰剂在临床药理研究中有实际的意义,临床试验中应设立双盲法,单盲法指对病人保密而非医生,安慰剂在试验中也可能引起不良反应,新药的随机对照试验必须使用安慰剂。
5.药物代谢动力学的临床应用包括给药方案的调整及进行TDM、给药方案的设计及观察ADR、进行TDM和观察ADR、测定生物利用度及ADR、测定生物利用度、进行TDM和观察ADR。
6.临床药理学研究的内容不包括剂型改造。
7.安慰剂可用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药、治疗轻度精神忧郁症、已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人、一些证实不需用药的病人,但不包括危重、急性病人。
8.药物代谢动力学研究的内容包括新药体内过程及给药方案、比较新药与已知药的疗效。
9.影响药物吸收的因素包括药物所处环境的pH值、病人的精神状态、肝、肾功能状态、药物血浆蛋白率高低以及肾小球滤过率高低。
10.在碱性尿液中,弱碱性药物解离多、重吸收少、排泄快。
11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间为9天。
12.不正确的描述是:药物血浆半衰期能反映体内药量的消除速度。
C.通常涉及数百名病人D.研究药物的药代动力学特征E.确定药物的最佳给药途径和剂量37.新药临床Ⅲ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的毒副反应D.评价药物的药代动力学特征E.评价药物的最佳给药途径和剂量38.新药临床Ⅳ期试验的目的是()A.评价药物的安全性B.评价药物的疗效C.评价药物的药代动力学特征D.评价药物的毒副反应E.评价药物的最佳给药途径和剂量39.以下哪项不属于新药研发的前期研究()A.药理学实验B.毒理学实验C.药代动力学实验D.临床试验E.化学合成40.以下哪项不属于新药研发的后期研究()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.化学合成48.老年人使用胰岛素后容易出现低血糖或昏迷,原因是内分泌系统变化对药效学的影响。
住院医师规范化培训考试(临床药理学)题库及答案(一)
住院医师规范化培训考试(临床药理学)题库及答案(一)题型:单选题所含内容:绪论、临床药代动力学、治疗药物检测与给药方案、临床用药中的药效学问题、药物临床试验质量管理规范、药品审批、管理与评价、妊娠期合理用药、新生儿的临床用药、老年人的用药问题、遗传药理学及临床合理用药、药物相互作用与合理用药、药物不良反应与药源性疾病、休克的临床用药、水肿的临床用药、抗菌药物的合理应用、抗病毒药物的临床应用◆第一节绪论1.药动学是研究( )A.药物作用的动力来源B.药物本身在体内的过程C.药物作用的动态规律D.药物在体内血药浓度的变化E.药物在体内的消除规律答案:B2.药效学是研究( )A.药物的临床疗效B.药物的作用机制C.药物对机体的作用规律D.药物作用的影响因素E.药物在体内的变化规律答案:C◆第二节临床药代动力学3.阿司匹林的pKa=3.5,它在pH为7.5肠液中可吸收约( )A.1%B.0.1%C.0.01%D.10%E.99%答案:C4.药物的起效可能取决于( )A.吸收B.分布C.生物转化D.血药浓度E.以上均可能答案:E5.药物的生物利用度是指( )A.药物能通过胃肠道进入肝门脉循环的分量B.药物能吸收进入体循环的分量C.药物能吸收进入体内达到作用点的分量D.药物吸收进入体内的相对速度E.药物吸收进入体循环的分量和速度答案:E6.静脉注射2g磺胺药,其血药浓度为10mg/dl,经计算其表观分布容积为( )A.0.05LB.2LC.5LD.20LE.200L答案:D7.下列给药途径中,一般来说,吸收适应最快的是( )A.吸入B.口服C.肌内注射D.皮下注射E.皮内注射答案:D8.某药一次给药后的血浆药物浓度为32mg/l。
该药t=1.5小时,按一级动力学消除,经450分钟后血浆药物浓度应为( )A.2mg/lB.4mg/lC.8mg/lD.0.5mg/lE.1mg/l答案:E9.影响半衰期长短的主要因素是( )A.剂量B.吸收速度C.原血浆浓度D.消除速度E.给药时间答案:A◆第三节治疗药物检测与给药方案10.下列药物中不需要进行TDM的是( )A.抗高血压药B.降糖药C.利尿药D.抗生素E.抗凝血药答案:D11.给药个体化的步骤中含有下列几项:①给药;②确定初始给药方案;③选择药物及给药途径;④明确诊断;⑤测定血药浓度、观察临床效果;⑥处理数据,求出动力学参数制定调整后的给药方案( )A.②③①④⑤⑥①B.④③②①⑤⑥①C.②③①④⑤⑥D.④②③①⑤⑥E.④②③①⑤⑥①答案:B◆第四节临床用药中的药效学问题12.安慰剂是( )A.治疗用的主要药剂B.治疗用的辅助药剂C.用作参考比较的标准治疗药剂D.不含活性药物的制剂E.是色香味均佳,令病人高兴的药剂答案:D13.某两种药物联合应用,其作用大于各药单独作用的代数和,这种作用叫做( )A.增强作用B.相加作用C.协同作用D.互补作用E.拮抗作用答案:A14.药物滥用是指( )A.医生用药不当B.大量长期使用某种药物C.未掌握药物的适应证D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量答案:D15.下列描述中错误的是( )A.在给药方法中,口服最常用B.过敏反应难以预知C.药物的作用性质与给药途径无关D.肌注比皮下注射吸收快E.以上均不对答案:C16.药物的半数致死量(LD)是指( )A.抗生素杀死一半细菌的剂量B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量C.产生严重副作用的剂量D.引起半数实验动物死亡的剂量E.致死量的一半答案:D17.先天性遗传异常对药物动力学影响主要表现在( )A.口服吸收速度不同B.药物体内生物转化异常C.药物体内分布差异D.肾排泄速度E.以上都不对答案:B18.有关受体叙述正确的是( )A.药物都是通过激动或抑制相应受体并发挥作用的B.受体与配体或激动药结合后,都能引起兴奋性效应C.受体是通过遗传基因生成的,其分布密度是固定不变的D.受体都是细胞膜上的蛋白质E.受体是首先与药物或配体结合并引起反应的细胞成分答案:A◆第五节药物临床试验质量管理规范19.临床试验中的试验用药品是( )A.不得在定点药店出售B.不得在社区医院出售C.不得在市场上经销D.不得在社会药店出售E.不得在超市出售答案:D20.伦理委员会的组成( )A.不少于3人,男、女性兼有,均为医药学专业人员B.不少于3人,有医药学专业人员及非医药学专业人员C.不少于5人,均为医药学专业人员D.不少于5人,男、女性兼有,有医药学专业人员及非医药学专业人员E.不少于7人,男、女性兼有答案:C◆第六节药品审批、管理与评价21.推行处方药与非处方药的管理制度,方便了( )A.公众自行治疗、处理日常生活中发生的轻微病症及身体不适B.大众自我处理日常生活中发生的轻微病症C.民众治疗自己身体的不适D.群众自我治疗日常生活中发生的轻微病症E.众人自行处理身体的不适答案:A22.对于未在国内外上市销售的药品,其监测期为( )A.1年B.2年C.3年D.4年E.5年答案:E◆第七节妊娠期合理用药23.下列药物按照药物对胎儿影响属于A类的是( )A.青霉素钠B.红霉素C.磺胺类D.庆大霉素E.以上都不是答案:A24.下列药物对胎儿有致畸作用的是( )A.克霉唑B.制霉菌素C.灰黄霉素D.青霉素E.以上都是答案:C◆第八节新生儿的临床用药25.新生儿用药中苯巴比妥的负荷量是( )A.15~20mg/kgB.10~15mg/kgC.20~25mg/kgD.5~10mg/kgE.25~30mg/kg答案:A26.下列药物服用后在乳汁中含量较少的是( )A.异烟肼B.乙醇C.地高辛D.甲硝唑E.酮康唑答案:C27.新生儿病情危重而病原菌不明时易选用( )A.庆大霉素B.卡那霉素C.甲硝唑D.红霉素E.头孢噻肟钠答案:E◆第九节老年人的用药问题28.下列哪类药物,老年人对其的生物利用度不同而使用剂量的个体差异较大( )A.抗菌药B.镇静催眠药C.抗精神失常药D.降压药E.糖皮质激素答案:E29.我国药典规定60岁以上老年人应用成人剂量的( )A.1/2C.3/4D.3/5E.4/5答案:C30.老年人抗菌药物一旦选定,在疗效未确定之前疗程不应少于( )A.3天B.4天C.5天D.6天E.7天答案:C31.老年人用药剂量应是年轻人的( )A.相同B.1/2~1/3C.<1/3D.>1/2E.不确定答案:B◆第十节遗传药理学及临床合理用药32.下列疾病中既可以以隐性方式遗传也可发生显性遗传的疾病是( )A.纤维性囊肿病B.胰岛素耐受症C.香豆素类抗凝作用耐受症D.恶性高热E.加压素耐受症答案:B33.β肾上腺素受体的内源性配体是( )A.儿茶酚胺B.乙酰胆碱C.5-HTD.多巴胺E.肾上腺素答案:A34.最早发现的由受体缺陷引起的遗传药理学现象中的一种疾病是( )A.氨基甙类抗生素致聋B.胰岛素耐受症C.香豆素类抗凝作用耐受症D.恶性高热E.加压素耐受症答案:D35.β-受体阻滞药的β阻断作用个体差异是由以下哪种因素引起的( )A.CYP450B.NATD.ALDHE.C6PD答案:A◆第十一节药物相互作用与合理用药36.药物的体内过程是指( )A.药物在靶细胞或组织中的浓度B.药物在血液中的浓度C.药物在肝脏中的生化转化和肾脏排出D.药物的吸收、分布、代谢和排泄E.药物进入血液循环与血浆蛋白结合以及肝脏的生化转化和肾脏的再吸收与排泄答案:D37.主动转运是( )A.从浓度高的一侧向浓度低的一侧扩散B.耗能,且不受饱和限速与竞争抑制的影响C.逆浓度梯度转运D.受脂溶性和极性等因素影响E.利用膜内载体促进代谢物扩散且不耗能答案:C38.某弱酸性药在pH为5时约90%解离,其pKa为( )A.6B.5C.4D.3E.2答案:C39.药物半衰期主要取决于其( )A.剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.分布容积答案:B40.首过消除常发生的给药途径是( )A.口服B.肌注C.舌下含服D.静注E.皮下注射答案:A41.以下关于不良反应的论述何者不正确( )A.副作用是难以避免的B.变态反应与药物剂量无关C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发D.毒性作用只有在超剂量下才会发生E.有些毒性反应停药后仍可残存答案:D42.下列不属于被动转运的选项是( )A.肾小管再吸收B.药物在细胞内外的分布C.药物从乳汁排泄D.肠道吸收E.肾小管分泌答案:E43.肝清除率小的药物( )A.首过消除少B.口服生物利用度高C.易受血浆蛋白结合力影响D.易受肝药酶诱导剂影响E.以上全对答案:A◆第十二节药物不良反应与药源性疾病44.长期服用糖皮质激素,不产生下列哪种副作用( )A.肾上腺皮质萎缩B.高血糖C.溃疡或出血、穿孔D.满月脸E.白细胞减少答案:E45.老年人过量服用甲状腺素出现的不良反应是( )A.甲状腺萎缩B.血管神经栓塞性水肿C.甲状腺功能不全D.心绞痛和心肌梗死E.粒细胞缺乏症答案:E46.氨基苷类抗生素的主要不良反应是( )A.胃肠道反应B.肝脏损害C.肌痉挛D.第八对脑神经损害E.灰婴综合征答案:C◆第十四节休克的临床用药47.嗜铬细胞瘤忌用( )A.多巴胺B.山莨菪碱C.去甲肾上腺素D.酚妥拉明E.硝普钠答案:A48.钠洛酮是( )A.阿片受体拮抗药B.a受体阻断药C.b受体阻断药D.胆碱受体阻断药E.扩血管药答案:A49.强心苷的药理作用的描述,正确的是( )A.正性频率作用B.负性肌力作用C.有利尿作用D.兴奋交感神经中枢E.正性传导作用答案:D50.对α受体和β受体均有强大的激动作用的是( )A.去甲肾上腺素B.多巴胺C.可乐定D.肾上腺素E.多巴酚丁胺答案:A51.下列受体和阻断剂的搭配正确的是( )A.异丙肾上腺素—普萘洛尔B.肾上腺素—哌唑嗪C.去甲肾上腺素—普萘洛尔D.间羟胺—育亨宾E.多巴酚丁胺—美托洛尔答案:C◆第十五节水肿的临床用药52.无对抗醛固酮作用的利尿药是( )A.氨苯蝶啶B.呋塞米C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氢氯噻嗪答案:A53.下列哪项是脱水药所不具备的( )A.易经肾小球滤过B.不被肾小管重吸收C.不易从血管渗入组织液D.静脉注射可升高血管渗透压E.可通过代谢变成有活性的物质答案:E54.关于呋塞米的不良反应,下列哪项是错误的( )A.高尿酸血症B.低氯碱血症C.耳毒性D.高血钾E.胃肠道反应答案:D55.主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是( )A.呋塞米B.甘露醇C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺答案:A56.不宜与氨基苷类抗生素合用的利尿药是( )A.噻嗪类利尿药B.螺内酯C.呋塞米D.氨苯蝶啶E.乙酰唑胺答案:C57.下列哪项不是噻嗪类药物的药理作用( )A.利尿作用B.抗利尿作用C.抗醛固酮作用D.降压作用E.轻度抑制碳酸酐酶作用答案:B58.噻嗪类利尿药的作用部位是( )A.髓袢升支粗段的髓质部B.髓袢升支粗段的皮质部C.髓袢降支D.近曲小管E.集合管及远曲小管答案:B◆第十六节抗菌药物的合理应用59.氟喹诺酮类药物的作用机制是( )A.抑制细菌的转肽酶而影响细菌粘肽合成B.抑制细菌二氢叶酸合成酶C.抑制细菌DNA螺旋酶,阻碍DNA复制D.抑制细菌蛋白合成E.以上都不是答案:C60.庆大霉素与速尿合用时可引起( )A.抗菌作用增强B.肾毒性减轻C.耳毒性加重D.利尿作用增强E.肾毒性加重答案:C61.乙胺丁醇抗结核作用的特点是( )A.抗菌谱广B.毒性反应小C.对细胞内结核杆菌有效D.耐药性产生缓慢E.与链霉素有交叉耐药性答案:D62.毒性反应最小的咪唑抗真菌药是( )A.克霉唑B.咪康唑C.氟康唑D.酮康唑E.以上都不是答案:C63.不易产生耐药的青霉素类药物是( )A.氨苄西林B.阿莫西林C.羧苄西林D.苯唑西林E.哌拉西林答案:D64.耳毒性、肾毒性最严重的氨基糖苷类的药物是( )A.卡那霉素B.庆大霉素C.链霉素D.阿米卡星E.新霉素答案:E65.治疗流脑首选磺胺嘧啶(SD)是因为( )A.对脑膜炎双球菌敏感B.血浆蛋白结合率低C.细菌产生抗药性较慢且对脑膜炎双球菌敏感D.血浆蛋白结合率高E.以上都不是答案:B66.磺胺嘧啶(SD)用于治疗下列哪类病无效( )A.溶血性链球菌引起的丹毒B.肺炎球菌引起大叶肺炎C.脑膜炎双球菌引起的流脑D.立克次体引起的斑疹伤寒E.大肠杆菌引起的泌尿道感染答案:D67.氧氟沙星的特点是( )A.抗菌活性强B.耐药性产生慢C.血药浓度低D.作用短暂E.血浆半衰期15小时答案:A68.下列药物中对支原体肺炎首选药是( )A.红霉素B.异烟肼C.土霉素D.对氨水杨酸E.吡哌酸答案:A69.对表浅和深部真菌不全有效的药物是( )A.两性霉素BB.灰黄霉素C.酮康唑D.制霉菌素E.氟康唑答案:B70.下列抗结核药中抗菌活性最强的是( )A.链霉素B.异烟肼C.卡那霉素D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺答案:B71.支原体肺炎首选药物是( )A.青霉素GB.红霉素C.氯霉素D.链霉素E.利福平答案:B72.伤寒、副伤寒病首选( )A.复方新诺明B.氨苄西林C.庆大霉素D.链霉素E.四环素答案:B73.可引起幼儿牙釉质发育不良和黄染的药物是( )A.红霉素B.青霉素C.林可霉素D.四环素E.庆大霉素答案:D74.甲氧苄啶与磺胺甲噁唑合用的原因是( )A.促进吸收B.促进分布C.减慢排泄D.能互相提高血药浓度E.因两药药代动力学相似,发挥协同抗菌作用答案:E75.下列对氨基糖苷类不敏感的细菌是( )A.各种厌氧菌B.沙门菌C.金黄色葡萄球菌D.肠道杆菌E.绿脓杆菌答案:A76.下列对绿脓杆菌感染无效的药物是( )A.羧苄西林B.头孢哌酮C.头孢呋辛D.庆大霉素E.头孢噻肟答案:C77.磺胺类药物作用机制是与细菌竞争( )A.二氢叶酸还原酶B.二氢叶酸合成酶C.四氢叶酸还原酶D.一碳单位转移酶E.叶酸还原酶答案:B78.利福平抗结核作用的特点是( )A.选择性高B.穿透力强C.抗药性缓慢D.毒性反应大E.对麻风杆菌无效答案:B79.氨基糖苷药物对哪类细菌有效( )A.B.C.D.E.答案:E80.第三代头孢菌素的特点是( )A.广谱及对绿脓,厌氧菌有效B.对肾脏基本无毒性C.耐药性产生快D.A+BE.A+C答案:D81.羧苄西林和下列何药混合注射会降低疗效( )A.庆大霉素B.磺胺嘧啶C.青霉素GD.红霉素E.林可霉素答案:A82.氨基糖苷类抗生素用于治疗泌尿系感染主要是因为( )A.对尿道感染常见的致病菌敏感B.大量原形药物由肾排出C.使肾皮质激素分泌增加D.对肾毒性低E.尿碱化可提高疗效答案:B83.鼠疫首选药物是( )A.庆大霉素B.林可霉素C.红霉素D.链霉素E.卡那霉素答案:D84.氯霉素应用过程应定期查血象因为最易引起( )A.血红蛋白下降B.血小板下降C.白细胞下降D.血小板增加E.红细胞增加答案:C85.链霉素过敏性休克抢救静脉注射( )A.去甲肾上腺素B.氢化可的松C.异丙肾上腺素D.毛花苷CE.10%葡萄糖酸钙答案:E86.A.增强治疗B.防治周围神经炎C.延缓抗药性D.减轻肝损害E.以上都不是答案:B87.以下口服应用的抗生素是( )A.青霉素GB.非奈西林C.头孢曲松D.哌拉西林E.头孢哌酮答案:B88.哌拉西林抗菌谱特点是( )A.B.C.特别对厌氧菌有效D.抗菌作用强,特别对绿脓杆菌有效E.对耐药金黄色球菌有效答案:D89.磺胺嘧啶正确的叙述是( )A.属长效类磺胺B.属短效类磺胺C.血浆蛋白结合率高易透过血.脑脊液屏障D.血浆蛋白结合率低易透过血,脑脊液屏障E.为治疗伤寒的首选药答案:B90.磺胺类药物的抗菌机制是( )A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性答案:A91.氟喹诺酮类药物最适用于( )A.骨关节感染B.泌尿系感染C.呼吸道感染D.皮肤疖肿E.全身感染答案:B92.青霉素G对下列何类细菌不敏感( )A.溶血性链球菌B.肺炎杆菌C.脑膜炎双球菌D.炭疽杆菌E.破伤风杆菌答案:B93.青霉素过敏性休克抢救应首选( )A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.抗组胺药D.多巴胺E.头孢氨苄答案:C94.窄谱抗真菌药是( )A.两性霉素BB.灰黄霉素C.酮康唑D.制霉菌素E.林可霉素答案:D95.只对浅表真菌感染有效的药物是( )A.制霉菌素B.灰黄霉素C.两性霉素BD.克霉唑E.米康唑答案:B96.下列抗结核药中耐药性产生较缓慢的药是( )A.异烟肼B.对氨水杨酸C.利福平D.吡嗪酰胺E.链霉素答案:B97.抗绿脓杆菌感染有效药物是( )A.头孢氨苄B.青霉素GC.羟氨苄西林D.羧苄西林E.头孢呋辛答案:D98.喹诺酮类药较适用于肺炎感染的药物是( )A.氧氟沙星B.诺氟沙星C.依诺沙星D.培氟沙星E.吡哌酸答案:A99.主要毒性为视神经炎的抗结核药物是( )A.利福平B.链霉素C.异烟肼D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺答案:D100.可引起二重感染的药物是( )A.四环素B.红霉素C.氯霉素D.A+BE.A+C答案:E101.氨苄西林抗菌谱特点是( )A.B.C.特别对绿脓杆菌有效D.抗菌作用强,对耐药金葡萄有效E.对病毒有效答案:B102.甲氧苄啶是属于( )A.磺胺类B.硫氧嘧啶类C.二氨嘧啶类D.乙胺嘧啶类E.抗生素答案:C103.临床治疗钩端螺旋体病首选( )A.红霉素B.氯霉素C.四环素D.大剂量青霉素GE.链霉素答案:D104.红霉素的主要不良反应除胃肠道反应外还有( )A.肝、肾损害B.肝损害、刺激性强C.肾损害、刺激性强.D.骨髓抑制、肝损害E.骨髓抑制、刺激性强答案:B105.以下治疗立克次体引起斑疹伤寒的药物是( )A.磺胺嘧啶B.红霉素C.四环素D.氧氟沙星E.青霉素G答案:C106.下列抗结核杆菌作用最弱的药是( )A.利福平B.链霉素C.吡嗪酰胺D.对氨水杨酸E.乙胺丁醇答案:D◆第十七节抗病毒药物的临床应用107.在下列药物中,抗疱疹病毒作用最强的为( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案:C108.全身应用毒性大,限于短期局部应用的药物为( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案:A109.对DNA、RAN病毒感染都有作用的广谱抗病毒药物为( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案:E110.通过竞争性抑制腺苷酸合成酶,使DNA合成受阻的抗病毒药物( )A.碘苷B.金刚烷胺C.阿昔洛韦D.利巴韦林E.阿糖腺苷答案:A◆第十八节综合练习111.临床用于改善恶性贫血患者神经症状的方法是( )A.口服硫酸亚铁B.C.D.口服叶酸E.注射右旋糖酐铁答案:C112.抗消化性溃疡药不包括( )A.抗酸药B.粘膜保护药C.止吐药D.E.答案:C113.甲氧氯普胺(胃复安)具有强大的中枢性镇吐作用,这是因为( )A.阻滞了多巴胺受体B.激活了多巴胺受体C.阻滞了吗啡受体D.激活了吗啡受体E.阻滞了Hi受体答案:A114.下列降脂药中长期应用易引起脂肪性维生素缺乏的是( )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.非诺贝特D.烟酸E.考来烯胺答案:E115.有关普罗帕酮的叙述,下述哪一项是错误的( )A.重度阻滞心肌细胞膜上的钠内流B.可阻断β受体和L型钙通道C.可明显抑制心肌收缩力D.常见不良反应为消化道反应E.降低窦房结、心房、心室、房室结及希一蒲氏纤维系统的传导速度和自律性答案:C116.不具有扩张冠状动脉作用的药物是( )A.普萘诺尔B.硝苯地平C.维拉帕米D.硝酸异山梨酯E.硝酸甘油答案:A117.调血脂药不包括( )A.非诺贝特B.阿司匹林C.普伐他汀D.考来替泊E.烟酸答案:B118.强心甙中毒最常见的早期症状是( )A.Q-T间期缩短B.神经系统症状C.胃肠道反应D.房室传导阻滞E.低血钾答案:C119.合并消化性溃疡的高血压者宜选用( )A.甲基多巴B.可乐定C.利血平D.肼屈嗪E.胍乙啶答案:B120.使用奎尼丁治疗房颤常合用强心苷的目的是因为后者能( )A.对抗奎尼丁引起的血管扩张作用B.对抗奎尼丁对心脏的抑制作用C.提高奎尼丁的血药浓度D.增强奎尼丁的抗心律失常作用E.对抗奎尼丁使心室率加快的作用答案:E121.下列关于奋乃静的说法,错误的是( )A.抗精神病作用和镇吐作用较氯丙嗪强(约为其6倍)B.对幻觉、妄想、焦虑、紧张、激动等症状有效C.控制躁动症状不如氯丙嗪D.由于疗效不肯定且对心、肝、肾、肺等脏器影响较大,不适用于老年患者E.可用于治疗顽固性呃逆答案:D122.糖尿病性和肾性高脂血症最好选用下列何药( )A.非诺贝特B.考来替泊C.烟酸D.洛伐他汀E.普罗布考答案:D123.下列关于氯丙嗪的说法,错误的是( )A.长期应用易产生耐受性B.精神病人服用后多数临床缓解,约有半数可获临床痊愈,显著减少复发C.氯丙嗪有较强的镇静作用,对躁狂症的躁狂、激惹、敌对情绪等也有效D.氯丙嗪的作用机制主要与其阻断中脑边缘系统及中脑一皮层通路的DA2受体有关E.答案:A124.氯丙嗪治疗精神分裂症时最常见的不良反应是( )A.体位性低血压B.过敏反应C.内分泌紊乱D.外周抗胆碱样副作用E.锥体外系反应答案:E125.下列对考来烯胺的描述不正确的是( )A.能降低LDLB.能降低HDLC.主要用于Ⅱa型高脂蛋白血症的治疗D.和HMG-CoA还原酶抑制剂合用,作用显著增强E.进入肠道后与胆汁酸结合牢固阻滞胆汁酸的重吸收答案:B126.可阻断肠道胆固醇的吸收及激活肝脏中7α羟化酶的降脂药物是( )A.辛伐他汀B.环丙贝特C.普罗布考D.考来烯胺E.烟酸答案:D127.下列哪一种药物能增强地高辛的毒性( )A.氯化甲B.螺内酯C.苯妥英钠D.苯巴比妥E.奎尼丁答案:E128.血管扩张药治疗心衰的主要药理依据是( )A.扩张冠脉,增加心肌供氧B.减少心肌耗氧C.降低心排出量D.降低血压,反射性兴奋交感神经E.扩张动、静脉,减轻心脏的前、后负荷答案:E129.下列哪项对硫糖铝作用的描述是错误的( )A.抑制胃蛋白酶分解蛋白质B.阻止胃酸、胃蛋白酶和胆汁酸渗透C.抑制胃酸分泌D.利于粘膜再生和溃疡愈合E.无抗酸作用答案:C130.强心甙对下列哪一些心衰的治疗疗效较差甚至无效( )A.窦性节律的轻、中度心衰B.贫血、甲亢C.肺源性心脏病、活动性心肌炎D.严重二尖瓣狭窄和缩窄性心包炎E.高血压、先天性心脏病答案:D131.既可用于治疗心源性哮喘,又可用于治疗支气管哮喘的药物是( )A.吗啡B.哌替啶C.纳洛酮D.氨茶碱E.肾上腺素答案:D132.容积性泻药的作用特点是( )A.肠道难吸收B.维持肠道等渗C.促进肠内水分吸收D.促进肠蠕动E.又称盐类泻药答案:B133.下列关于氯丙嗪引起锥体外系反应的说法,正确的是( )A.震颤麻痹多见于青少年B.静坐不能常见于用药2年以上的患者C.急性肌张力障碍多见于老年患者,起病急D.迟发性运动障碍多见于用药早期E.发生率较高(30%)答案:E134.常用的粘痰溶解药是( )A.氯化铵B.苯佐那酯C.乙酰半胱氨酸D.愈创甘油醚E.氯哌斯汀答案:C135.治疗十二指肠溃疡应首选哪种药物( )A.雷尼替丁B.阿托品C.泼尼松D.苯海拉明E.氨茶碱答案:A136.具有中枢和外周双重作用的镇咳药是( )A.可待因B.右美沙芬C.溴己新D.苯丙哌林E.苯佐那酯答案:D137.氯丙嗪不能用于下列哪种疾病的治疗( )A.精神分裂症B.顽固性呃逆C.高血压D.人工冬眠E.妊娠呕吐答案:C138.下列哪种情况还可以应用奎尼丁( )A.心房扑动B.严重低血压C.地高辛中毒D.心力衰竭E.严重房室传导阻滞答案:A139.硝酸甘油抗心绞痛效应的作用机制是( )A.扩张小动脉,小静脉和较大的冠状血管B.心肌收缩力减弱C.心率减慢,心脏舒张期相对延长D.扩张小静脉,外周阻力降低E.扩张小动脉,回心血量减低,心室容积减少,心肌耗氧量降低。
临床药理学——考试题库及答案
临床药理学——考试题库及答案一、选择题1. 以下哪项是临床药理学的研究对象?A. 药物的化学结构B. 药物的药理作用C. 药物的制备工艺D. 药物在人体内的代谢过程答案:B2. 以下哪项不属于药物效应动力学的研究内容?A. 药物的药理作用B. 药物的剂量效应关系C. 药物的代谢过程D. 药物的毒副作用答案:C3. 以下哪种药物作用方式属于局部作用?A. 静脉注射B. 肌肉注射C. 吸入给药D. 口服给药答案:C4. 以下哪种药物剂型不属于速效剂型?A. 注射剂B. 丸剂C. 片剂D. 气雾剂答案:B5. 以下哪种药物作用机制属于受体激动剂?A. 阿托品B. 吗啡C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案:B二、填空题1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的科学。
答案:人体2. 药物效应动力学研究药物对__________的影响。
答案:机体3. 药物代谢动力学研究药物在__________内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
答案:人体4. 药物的生物利用度是指药物从__________进入血液循环系统的速度和程度。
答案:给药部位5. 药物的半衰期是指药物在体内消除速度达到__________所需的时间。
答案:一半三、判断题1. 药物的药理作用与剂量成正比。
()答案:错误2. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应。
()答案:正确3. 药物的毒副作用是指药物在过量或长期使用时产生的有害效应。
()答案:正确4. 药物的耐受性是指机体对药物的反应性降低。
()答案:正确5. 药物的依赖性是指机体对药物产生生理或心理上的依赖。
()答案:正确四、简答题1. 简述药物代谢动力学的基本任务。
答案:药物代谢动力学的基本任务是研究药物在人体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,以及药物浓度与药效、毒性之间的关系,为临床合理用药提供依据。
2. 简述药物效应动力学的基本任务。
答案:药物效应动力学的基本任务是研究药物对机体的作用,包括药物的作用机制、药理作用、剂量效应关系等,为临床合理用药提供理论依据。
2024年临床药理学试题库及答案
2024年临床药理学试题库及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 阿司匹林D. 氯丙嗪答案:A2. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝苯地平B. 地高辛C. 洛塞汀D. 阿莫西林答案:A3. 以下哪种药物可用于治疗高血压?A. 美托洛尔B. 阿奇霉素C. 硫酸镁D. 复方甘草答案:A4. 以下哪个药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氯吡格雷D. 氨甲苯酸答案:A5. 以下哪个药物可用于治疗心力衰竭?A. 地高辛B. 氨基酸C. 阿莫西林D. 青霉素答案:A6. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 阿莫西林C. 氯喹D. 阿司匹林答案:A7. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 克林霉素B. 灰黄霉素C. 阿莫西林D. 头孢菌素答案:B8. 以下哪个药物属于抗病毒药?A. 阿昔洛韦B. 青霉素C. 红霉素D. 硫酸庆大霉素答案:A9. 以下哪个药物属于抗焦虑药?A. 地西泮B. 吗啡C. 阿普唑仑D. 氯米帕明答案:A10. 以下哪个药物属于抗抑郁药?A. 氟西汀B. 氯丙嗪C. 阿普唑仑D. 地西泮答案:A二、填空题(每题2分,共30分)11. 非甾体抗炎药的作用机制是抑制__________的合成。
答案:前列腺素12. 抗高血压药物可以分为__________、__________、__________等几类。
答案:利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂13. 肝素抗凝作用的主要机制是激活__________,加速抗凝血酶的生成。
答案:抗凝血酶Ⅲ14. 阿司匹林的作用机制是抑制__________的活性。
答案:环氧合酶15. 青霉素的抗菌谱主要包括__________、__________、__________等。
答案:革兰阳性球菌、革兰阴性球菌、螺旋体16. 抗肿瘤药物的主要作用机制包括__________、__________、__________等。
临床药理学题库(有答案)
临床药理学试题1.临床药理学研究的重点()A.药效学B.药动学C.毒理学D.新药的临床研究与评价E.药物相互作用2.临床药理学研究的内容是()A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C.毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是3.临床药理学试验中必须遵循Fisher提出的三项基本原则是()A.随机、对照、盲法B.重复、对照、盲法C.均衡、盲法、随机D.均衡、对照、盲法E.重复、均衡、随机4.正确的描述是()A.安慰剂在临床药理研究中无实际的意义B.临床试验中应设立双盲法C.临床试验中的单盲法指对医生保密,对病人不保密D.安慰剂在试验中不会引起不良反应E.新药的随机对照试验都必须使用安慰剂5.药物代谢动力学的临床应用是()A.给药方案的调整及进行TDMB.给药方案的设计及观察ADRC.进行TDM和观察ADRD.测定生物利用度及ADRE.测定生物利用度,进行TDM和观察ADR6.临床药理学研究的内容不包括()A.药效学B.药动学C.毒理学D.剂型改造E.药物相互作用7.安慰剂可用于以下场合,但不包括()A.用于某些作用较弱或专用于治疗慢性疾病的药物的阴性对照药B.用于治疗轻度精神忧郁症,配合暗示,可获得疗效C.已证明有安慰剂效应的慢性疼痛病人,可作为间歇治疗期用药D.其它一些证实不需用药的病人,如坚持要求用药者E.危重、急性病人8.药物代谢动力学研究的内容是()A.新药的毒副反应B.新药的疗效C.新药的不良反应处理方法D.新药体内过程及给药方案E.比较新药与已知药的疗效9.影响药物吸收的因素是()A.药物所处环境的pH值B.病人的精神状态C.肝、肾功能状态D.药物血浆蛋白率高低E.肾小球滤过率高低10.在碱性尿液中弱碱性药物()A.解离多,重吸收少,排泄快B.解离少,重吸收少,排泄快C.解离多,重吸收多,排泄快D.解离少,重吸收多,排泄慢E.解离多,重吸收少,排泄慢11.地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是()A.15天B.12天C.9天D.6天E. 3天12.有关药物血浆半衰期的描述,不正确的是()A.是血浆中药物浓度下降一半所需的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.血浆半衰期在临床可作为调节给药方案的参数D.1次给药后,约4-5个半衰期已基本消除E.血浆半衰期的长短主要反映病人肝功能的改变13.生物利用度检验的3个重要参数是()A. AUC、Css、VdB. AUC、Tmax、CmaxC. Tmax、Cmax、VdD. AUC、Tmax、CssE. Cmax、Vd、CssA.药物与血浆蛋白结合B.首过效应 C.Css D.Vd E.AUC14.设计给药方案时具有重要意义( B )15.存在饱和和置换现象( A )16.可反映药物吸收程度( E )17.开展治疗药物监测主要的目的是()A.对有效血药浓度范围狭窄的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C.进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性18.下例给药途径,按吸收速度快慢排列正确的是()A.吸入>舌下>口服>肌注B.吸入>舌下>肌注>皮下C.舌下>吸入>肌注>口服D.舌下>吸入>口服>皮下E.直肠>舌下>肌注>皮肤19.血浆白蛋白与药物发生结合后,正确的描述是()A.药物与血浆白蛋白结合是不可逆的B.药物暂时失去药理学活性C.肝硬化、营养不良等病理状态不影响药物与血浆蛋白的结合情况D.药物与血浆蛋白结合后不利于药物吸收E.血浆蛋白结合率高的药物,药效作用时间缩短20.不正确的描述是()A.胃肠道给药存在着首过效应B.舌下给药存在着明显的首过效应C.直肠给药可避开首过效应D.消除过程包括代谢和排泄E.Vd大小反映药物在体内分布的广窄程度21.下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM的药物()A.地高辛B.庆大霉素C.氨茶碱D.普罗帕酮E.丙戊酸钠22、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法()A.高效液相色谱法B.气相色谱法C.荧光偏振免疫法D.质谱法E.放射免疫法23.多剂量给药时,TDM的取样时间是:()A.稳态后的峰浓度,下一次用药后2小时B.稳态后的峰浓度,下一次用药前1小时C.稳态后的谷浓度,下一次给药前D.稳态后的峰浓度,下一次用药前E.稳态后的谷浓度,下一次用药前1小时24.关于是否进行TDM的原则的描述错误的是:()A.病人是否使用了适用其病症的合适药物?B.血药浓度与药效间的关系是否适用于病情?C.药物对于此类病症的有效范围是否很窄?D.疗程长短是否能使病人在治疗期间受益于TDM?E.血药浓度测定的结果是否会显著改变临床决策并提供更多的信息?25.地高辛药物浓度超过多少应考虑是否药物中毒()A.1.0ng/ml B. 1.5ng/ml C.2.0ng/ml D.3.0ng/ml E. 2.5ng/ml26.茶碱的有效血药浓度范围正确的是()A.0-10μg/ml B.15-30μg/ml C.5-10μg/mlD.10-20μg/mlE.5-15μg/ml27.哪两个药物具有非线性药代动力学特征:()A.茶碱、苯妥英钠B.地高辛、丙戊酸钠C.茶碱、地高辛D.丙戊酸、苯妥英钠E.安定、茶碱28.受体是:()A.所有药物的结合部位B.通过离子通道引起效应C.细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分D.细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体E.第二信使作用部位29.药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:A.药物作用的强度B.药物剂量的大小C.药物的脂溶性D.药物的内在活性E.药物与受体的亲和力30.遗传异常主要表现在:()A.对药物肾脏排泄的异常B.对药物体内转化的异常C.对药物体内分布的异常D.对药物肠道吸收的异常E.对药物引起的效应异常31.缓释制剂的目的:()A.控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收B.控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位C.阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效D.阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效E.阻止药物迅速达到作用部位,达到持久的疗效32.老年患者给药剂量一般规定只用成人剂量的:()A.1/3B.1/2C.2/5D. 3/4E. 3/533.新药临床试验应遵循下面哪个质量规范:()A.GLPB.GCPC.GMPD. GSPE. ISO34.治疗作用初步评价阶段为()A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验 E.扩大临床试验35.新药临床Ⅰ期试验的目的是()A.研究人对新药的耐受程度B.观察出现的各种不良反应C.推荐临床给药剂量D.确定临床给药方案E.研究动物及人对新药的耐受程度以及新药在机体内的药物代谢动力学过程36.对新药临床Ⅱ期试验的描述,正确项是()A.目的是确定药物的疗效适应证和毒副反应B.是在较大范围内进行疗效的评价C.是在较大范围内进行安全性评价D.也称为补充临床试验E.针对小儿、孕妇、哺乳期妇女、老人及肝肾功能不良者进行特殊临床试验37.关于新药临床试验描述错误的是:()A.Ⅰ期临床试验时要进行耐受性试验B.Ⅲ期临床试验是扩大的多中心临床试验C.Ⅱ期临床试验设计应符合代表性、重复性、随机性和合理性四个原则D.Ⅳ期临床试验即上市后临床试验,又称上市后监察E.临床试验最低病例数要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例38.妊娠期药代动力学特点:()A.药物吸收缓慢B.药物分布减小C.药物血浆蛋白结合力上升D.代谢无变化E.药物排泄无变化39.药物通过胎盘的影响因素是:()A.药物分子的大小和脂溶性B.药物的解离程度C.与蛋白的结合力D.胎盘的血流量E.以上都是40.根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A.ABCDEB.ABCDXC.ABCDD.ABCXE.ABCDEX41.妊娠多少周内药物致畸最敏感:()A. 1~3周左右B. 2~12周左右C.3~12周左右D. 3~10周左右E. 2~10周左右42.下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征()A.庆大霉素B.氯霉素C.甲硝唑D.青霉素E.氧氟沙星43.下列哪个药物能连体双胎:()A.克霉唑B.制霉菌素C.酮康唑D.灰黄霉素E.以上都不是44.下列不是哺乳期禁用的药物的是:()A.抗肿瘤药B.锂制剂C.头孢菌素类D.抗甲状腺药E.喹诺酮类45.下列哪组药物在新生儿中使用时要进行监测:()A.庆大霉素、头孢曲松钠B.氨茶碱、头孢曲松钠C.鲁米那、氯霉素D.地高辛、头孢呋辛钠E.地高辛、头孢曲松钠46.新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是:()A.两药均为药酶诱导剂B.主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C.两药联用比单用效果好D.单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E.新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂47.老年人服用地西泮引起的醒后困倦或定位不准反应为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响48.老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()A.免疫功能变化对药效学的影响B.心血管系统变化对药效学的影响C.神经系统变化对药效学的影响D.内分泌系统变化对药效学的影响E.用药依从性对药效学的影响49.下列关于老年患者用药基本原则叙述不正确的是()A.可用可不用的药以不用为好B.宜选用缓、控释药物制剂C.用药期间应注意食物的选择D.尽量简化治疗方案E.注意饮食的合理选择和搭配50.老年患者抗菌药物使用原则描述正确的是:()A.老年患者常有肝功障碍,主要经肝灭活的抗生素如氯霉素、红霉素、四环素等,应慎用或禁用。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题(每题1分,共10分)1. 药物的半衰期是指药物浓度下降到其初始浓度的:A. 50%B. 75%C. 25%D. 10%2. 以下哪个不是药物的药效学参数?A. 半衰期B. 药物浓度C. 疗效D. 毒性3. 药物的生物利用度是指:A. 药物在体内的分布B. 药物从给药部位到作用部位的转化率C. 药物在体内的代谢速率D. 药物在体内的排泄速率4. 以下哪个药物属于β受体拮抗剂?A. 阿司匹林B. 地高辛C. 阿莫西林D. 普萘洛尔5. 药物的药代动力学参数不包括:A. 吸收B. 分布C. 代谢D. 过敏反应二、填空题(每空1分,共10分)6. 药物的____效应是指药物在一定剂量下产生的治疗效果。
7. 药物的____效应是指药物在高剂量下可能产生的不良反应。
8. 药物的____是影响药物疗效和安全性的重要因素。
9. 药物的____是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
10. 药物的____是指药物在体内达到稳态浓度所需的时间。
三、简答题(每题5分,共20分)11. 简述药物的个体差异对临床用药的影响。
12. 解释什么是药物的协同作用和拮抗作用。
13. 描述药物的剂量-反应曲线,并说明其临床意义。
14. 阐述药物相互作用的类型及其对治疗的影响。
四、论述题(每题15分,共30分)15. 论述药物的药代动力学参数如何影响临床用药决策。
16. 论述临床药理学在药物开发和临床应用中的重要性。
五、案例分析题(共30分)17. 患者,男性,65岁,患有高血压和糖尿病,目前正在使用β受体拮抗剂和胰岛素治疗。
请根据临床药理学原理,分析该患者可能面临的药物相互作用问题,并提出合理的用药建议。
答案一、选择题1. A2. D3. B4. D5. D二、填空题6. 治疗7. 副作用8. 药物剂量9. 药代动力学10. 稳态到达时间三、简答题11. 个体差异会影响药物的代谢速率、分布和排泄,从而影响药物的疗效和安全性。
临床药理专业临床药理学试卷及答案
临床药理专业临床药理学试卷及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于临床药理学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的合成答案:D2. 以下哪种药物属于水溶性药物?A. 青霉素B. 氯霉素C. 红霉素D. 阿莫西林答案:A3. 以下哪项不是药物不良反应的表现?A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物副作用D. 药物耐受答案:D4. 以下哪个药物属于抗高血压药?A. 地高辛B. 洛塞汀C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案:B5. 以下哪项不是影响药物代谢的因素?A. 药物的剂量B. 药物的剂型C. 患者的年龄D. 患者的性别答案:A6. 以下哪种药物属于抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 阿莫西林C. 硝酸甘油D. 地高辛答案:A7. 以下哪项不是药物排泄的途径?A. 尿液B. 粪便C. 汗液D. 呼吸道答案:D8. 以下哪种药物属于抗凝血药?A. 华法林B. 阿司匹林C. 氨基比林D. 氯吡格雷答案:A9. 以下哪项不是药物副作用?A. 药物过敏B. 药物中毒C. 药物耐受D. 药物引起的头痛答案:A10. 以下哪种药物属于抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 氯霉素C. 阿莫西林D. 地高辛答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 临床药理学是研究药物与__________之间相互作用的学科。
答案:机体2. 药物的生物转化主要发生在__________。
答案:肝脏3. 药物的排泄主要发生在__________。
答案:肾脏4. 药物的不良反应包括__________、__________和__________。
答案:药物过敏、药物中毒、药物副作用5. 药物的吸收、分布、代谢和排泄过程称为__________。
答案:药物代谢动力学三、问答题(每题10分,共30分)1. 请简述药物的不良反应及其分类。
答案:药物的不良反应是指药物在正常用法用量下,对人体产生有害的或意外的反应。
《临床药理学》期末考试试卷附答案
《临床药理学》期末考试试卷附答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项不属于临床药理学的范畴?A. 药物作用机制B. 药物不良反应C. 药物经济学D. 药物制备工艺答案:D2. 以下哪种药物属于β受体阻滞剂?A. 普萘洛尔B. 阿托品C. 多巴胺D. 氨茶碱答案:A3. 以下哪个药物属于钙通道阻滞剂?A. 硝酸甘油B. 阿莫西林C. 地尔硫卓D. 氯丙嗪答案:C4. 以下哪个药物可以用于治疗高血压?A. 阿司匹林B. 硫酸镁C. 氢氯噻嗪D. 磺胺嘧啶答案:C5. 以下哪个药物属于抗生素?A. 红霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案:A6. 以下哪个药物可以用于治疗心力衰竭?A. 地高辛B. 普萘洛尔C. 阿莫西林D. 氯丙嗪答案:A7. 以下哪个药物属于抗癫痫药?A. 苯妥英钠B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案:A8. 以下哪个药物属于抗肿瘤药?A. 阿霉素B. 阿司匹林C. 地高辛D. 氨茶碱答案:A9. 以下哪个药物属于抗真菌药?A. 克霉唑B. 青霉素C. 阿莫西林D. 硝酸甘油答案:A10. 以下哪个药物可以用于治疗消化性溃疡?A. 奥美拉唑B. 阿莫西林C. 地高辛D. 氢氯噻嗪答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的不良反应包括____、____和____。
答案:副作用、毒性反应、过敏反应2. 药物的药效学特性包括____、____和____。
答案:药物的作用机制、药物的作用强度、药物的作用持续时间3. 药物的药动学特性包括____、____、____、____和____。
答案:吸收、分布、代谢、排泄、生物转化4. 药物代谢的主要场所是____。
答案:肝脏5. 药物排泄的主要途径是____和____。
答案:尿液、粪便三、名词解释(每题5分,共25分)1. 药理学:研究药物与生物体相互作用的科学。
2. 药效学:研究药物对生物体的作用、作用机制、作用强度和作用持续时间等方面的学科。
临床药理学习题及答案(119)(1).docx
临床药理学习题及答案(119)1.开展治疗药物浓度监测主要的目的是A.对有效血药浓度范围狭余的药物进行血药浓度监测,从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案B.处理不良反应C进行新药药动学参数计算D.进行药效学的探讨E.评价新药的安全性正确答案为:A2.下述对抗菌药物的选用描述错误的为Λ.治疗轻、中度感染时可选用口服吸收好的抗菌药物B.治疗危重感染时比选用静滴或静注抗菌药物C.治疗全身感染时直选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物D.治疗肠道感染时可选用口服吸收差、生物利用度低的抗菌药物E.治疗单纯性尿路感染时可选用口眼吸收差、生物利用度低的抗菌药物正确答案为:C3.钩端螺旋体黄疸出血型患者,黄疸进行性加深,出现少尿,利尿效果不隹.,尿蛋白(),见细胞管型,Cr220μmo1.∕1..BUN9.5三o1.∕1.,K7.1.m11κ>1.∕1..需要采取的紧急处理措施是A.增加利尿剂用量B.大剂量激素冲击C.加强退黄疸治疗D,应用胰岛素将血钾转入细胞内E.血液透析正确答案为:E4.实施药品分类管理的意义不包括A.规范临床用药行为,保证用药安全B.促进药品零科企业的药品销售C有利于实行医疗费用国家、集体和个人分担的原则D.有利于提高整体医疗质量E.为实现自我药疗提供基础正确答案为:B5,卜・列药物并用时,由于前一种药竞争蛋白结合部位而发生药物置换,使后一种药的血药浓度升高而发生毒性反应A.四环素,麦迪霉素B.阿司匹林,甲包喋吟C.胰岛素,白细胞介素-2D.氨苯碗,三矽酸镁E.扑米酮.保泰松正确答案为:B6.乙脑的主要传播媒介是:A.中华按蚊B.微小按蚊C.伊蚊D.三带喙库蚊E.蝙蝠正确答案为:D7.典型霍乱泻吐期的临床表现,下列哪项是错误的A.无踊性剧烈腹泻8.里急后全C,米沿水样或洗肉水样便D.呕吐物可为米泪水样E.先泻后吐,一般无发热正确答案为:B8.对严重不良事件报告表的评价和讨论属于A.试险方案8.记录与报告C.试验用药品D.质星:保证E.多中心试验正确答案为:B9.关于高龄患界与小儿患拧应用抗生素叙述正确的是A.i⅛龄患者在发生感染时应尽量选择级别比较高的抗生素,以便迅速控制感染B.而龄患者在应用主要经肾脏排泄的抗菌药物时不需要减少给药剂量C.高龄患者在使用青卷素类和头胞菌素类抗生素时,应用正常治疗量的2/3~1/2D.小儿患者感染后应首选氨基期件类抗生素E.哇诺雨类抗生素不良反应比较小,可以应用于儿童正确答案为:C10.下列哪种肝炎病毒基因组为DNAΛ.HAVB.HBVC.HCVD.HDVE.HEV正确答案为:B11-乙型肝炎病毒活动狂制的指标为Λ.血清IIBVDNAB.HBcΛgC.血清抗-HBC1.gMD.肝内HBcAgEJJBsAg正确答案为:ABCD12.流行性脑脊筋膜炎的主要临床表现有A.突发商热B.皮肤黏膜斑C.剧烈头痛D.脑膜刺激征E.频繁呕吐正确答案为:ABCDE13.应重点考虑进行治疗药物监测的有A.肾功能减退者B.急性中毒C怀疑患者药物中蠡D.肝功能不全者E.怀疑患者存在不依从正确答案为:ACDE14.有关药物血浆半衰期的叙述,正确的是Λ.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度E.一次给药后,经过4-5个半衰期已基本消除正确答案为:ACDE15.下歹IJ可用丁•治疗脑水肿的脱水药是A.甘露醉B.山梨醉C.吹塞米D.尿素E.疑烈睡嗪正确答案为:ABD16.革兰阴性败血症的特点哪些是正确的A.双峰热,相对缓脉多见B.致病菌多从泌尿生殖道、肠道、胆道入侵C迁徙病灶常见D.中毒性休克多E.皮疹常见正确答案为:ABD17.关于浜丙胺太林的描述,错误的是Λ.是临床常用的合成解率药B,宜饭前服用C.可解除胃肠道平滑肌痉挛D.可解除泌尿道平滑肌痉挛E.能不同程度减少目液分泌正确答案为:ABCDE18.有关暂居菌正确的描述是:\哲居的可通过摩擦、定植等途径而转化为常驻曲,B.可以通过洗手的方法去除手上暂居菌C.居于皮肤毛囊和皮脂腺开口处D.数量和种类保持恒定状态E.很少繁殖正确答案为:ABE19.急性感染性腹泻的处置包括A∙病毒感染不需使用抗菌素B.应留取类便做常规检查C.应留取粪便做细菌学检查D.应及时补充液体及电解质E.病原菌不明时应使用广谱抗曲药正确答案为:ABCDE20.副伤寒甲,乙与伤寒的比较,下列哪项答案是对的?Λ.潜伏期较伤寒短B.明显用肠炎症状C.热程较伤寒长D.毒血症状较伤寒轻E.肠出血,肠穿孔少见正确答案为:ABDE。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、选择题(每题1分,20分)1. 决定药物每天用药次数的主要因素是:A、作用强弱;B、吸收快慢;C、体内分布速度;D、体内消除速度2. 异烟肼体内过程特点是:A、口服易被破坏;B、乙酰化代谢速度个体差异大C、大部分以原形从肾排泄;D、不易进入组织细胞3. 妊娠期药代动力学特点:A、药物吸收缓慢:B、药物分布减小:C、药物血浆蛋白结合力上升:D、代谢无变化4. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A、布洛芬:B、萘普生:C、消炎痛:D、阿司匹林5. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔1mm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A、肌无力危象:B、胆碱能危象:C、呼吸衰竭:D、休克6. 下列那一种药物是α1受体阻断药:A、哌唑嗪:B、吡地尔:C、酮色林:D、洛沙坦7. 胆汁酸结合树脂主要用于:A、Ⅱa型高脂血症:B、Ⅲ型高脂血症:C、Ⅳ型高脂血症:D、Ⅴ型高脂血症8. 癫痫大发作的首选药物是:A、苯妥英钠:B、乙琥胺:C、丙戊酸那:D、安定9. 下列那种病因引起的心衰不宜使用强心苷:A、高血压病:B、心脏瓣膜病:C、缩窄性心包炎:D、心脏收缩功能受损10. 能释放NO,使cGMP合成增加而松弛血管平滑肌,发挥扩血管作用的药物是:硝基血管扩张药:B、ACEI:C、强心苷类:D、强心双吡啶类11. 硝酸甘油、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同作用是:A、减慢心率:B、扩张血管:C、减少心肌耗氧量:D、抑制心肌收缩力12. 具有预防和逆转心肌肥厚与心脏的构形重建的药物是:A、强心苷:B、ACEI:C、β受体阻滞剂:D、钙通道阻滞剂13. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A、气雾吸入:B、口服:C、静注:D、静滴14. 哮喘持续状态的治疗方案是:A、异丙肾上腺素+氨茶碱:B、氨茶碱+麻黄碱:C、氨茶碱+肾上腺皮质激素:D、肾上腺皮质激素+异丙肾上腺素15. 奥美拉唑的作用机制:A、中和胃酸:B、抑制组胺受体:C、抑制胃泌素受体、D、抑制质子泵16. 下述那种情况需用胰岛素治疗A、糖尿病的肥胖患者;B、胰岛功能未全部损失的糖尿病患者;C、糖尿病合并酮症酸中毒;D、轻症糖尿病患者17. 甲亢危象的药物治疗主要是服用:A、甲硫氧嘧啶:B、碘:C、放射性碘:D、丙硫氧嘧啶18. 齐多夫定的主要不良反应是:A、末梢神经炎:B、骨髓抑制:C、过敏反应:D、胰腺炎19. 作用于红细胞内期裂殖体的抗疟疾药物是:A、伯氨喹;B、乙胺嘧啶;C、周效磺胺;D、氯喹20. 下列哪一型干扰素对病毒性肝炎疗效最好:A,α型:B、β型:C、γ型二、填空题(每题0.5分,共15分)1、联合用药的意义在于、、。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案第一部分:选择题1. 以下哪个药物是抗生素?A. 非甾体类抗炎药B. 降压药C. 抗癌药物D. 抗菌药物答案:D2. 抗生素的作用机制是什么?A. 抑制细菌的代谢活动B. 增强免疫力C. 阻断病毒入侵D. 促进细胞分裂答案:A3. 西咪替丁属于下列哪类药物?A. 抗生素B. 镇静药物C. 抗癌药物D. 心脏病药物答案:B4. 以下哪个药物是应用于治疗癌症的?A. 对乙酰氨基酚B. 阿司匹林C. 放射线D. 卡巴拉汀答案:D5. 磷酸果糖酸醛脱氢酶抑制剂是用来治疗哪种疾病的?A. 糖尿病B. 心脏病C. 癌症D. 高血压答案:A第二部分:问答题1. 什么是药理学?药理学是研究药物在体内的作用机制、药物与生物体之间相互作用、药物的吸收、分布、代谢和排泄等方面的学科。
2. 抗生素的作用机制是什么?抗生素是一类具有广谱抗菌作用的药物,通过抑制细菌的代谢活动,进而杀灭或抑制细菌的生长和繁殖。
3. 请说明药物代谢的过程。
药物代谢是指药物在体内经过化学反应发生变化的过程,主要发生在肝脏。
药物代谢的目的是增加药物的溶解度及需要被排除的药物和代谢产物的极性。
4. 请列举一种心脏病药物,并说明其作用。
硝酸甘油是一种常用的心脏病药物,它可以扩张冠状动脉,增加心脏供血,缓解心绞痛症状。
5. 请解释药物作用的副作用是什么意思。
药物作用的副作用是指药物治疗或预防疾病过程中所产生的不良反应或不良事件。
这些副作用可能会对患者的身体健康产生负面影响。
第三部分:案例分析病例一:患者:男性,35岁。
主诉:经常出现头痛和发热症状。
体检结果:血液检查显示白细胞计数升高。
诊断:上呼吸道感染。
治疗选择:抗生素治疗。
药物选择:头孢地尼。
病例二:患者:女性,60岁。
主诉:胸闷、胸痛。
体检结果:心电图异常。
诊断:心绞痛。
治疗选择:心脏病药物治疗。
药物选择:硝酸甘油。
结语:本文介绍了临床药理学中的一些试题及答案,包括选择题和问答题。
《临床药理学》试题及答案
2014级护理本科《临床药理学》试题姓名:学号:分数:一、名词解释题(每题2分,共10分)1、药物2、对因治疗3、抗菌谱4、副作用5、ED50二、单选题(每小题只有一个答案是正确的,每题1分,共20分)1、连续用药后机体对药物的反应性降低,称为()A、耐药性B、耐受性C、抗药性D、依赖性2、以下何项不是毛果芸香碱对眼的作用()A、缩瞳B、降眼压C、视远物不清楚D、调节麻痹3、、以下何种化合物中毒不能用碱性液洗胃()A、硫酸镁B、对硫磷C、对氧磷D、敌百虫4、、以下何项不是阿托品的临床应用()A、麻醉前给药B、验光配镜C、虹膜睫状体炎D、支气管哮喘5、、心收力弱、尿少的休克宜选用()A、肾上腺素B、麻黄碱C、多巴胺D、阿托品6、、以下何项不是安定的作用()A、镇静B、麻醉C、抗焦虑D、催眠7、能阻断α和β受体的药物为()A、心得安B、哌唑嗪C、酚妥拉明D、拉贝洛尔8、以下何项不是氢氯噻嗪类的临床适应症()A、中度心性水肿B、尿崩症C、高血压D、脑水肿9、硫脲类作用机理是抑制以下何种酶活性()A、胆碱酯酶B、环加氧酶C、MAOD、过氧化物酶10、急性骨髓炎宜选用()A、红霉素B、四环素C、庆大霉素D、克林霉素11、肾功能不良的病人绿脓杆菌感染可选用( )A、多粘菌素EB、头孢哌酮C、氨苄西林D、庆大霉素12、铁剂用于治疗( )A、溶血性贫血B、巨幼红细胞性贫血C、再生障碍性贫血D、小细胞低色素性贫血13、肝素过量时的拮抗药物是( )A、维生素KB、维生素CC、鱼精蛋白D、氨甲苯酸14、治疗阵发性室上性心动过速的最佳药物是( )A、奎尼丁B、维拉帕米C、苯妥英钠D、普鲁卡因胺15、高血压合并消化性溃疡者宜选用( )A、甲基多巴B、可乐定C、利血平D、DHCT16、下述哪项不属氯丙嗪的药理作用( )A、抗精神病作用B、使体温调节失灵C、镇吐作用D、激动多巴胺受体17、诊治嗜铬细胞瘤应选用()A、肾上腺素B、异丙肾上腺素C、麻黄碱D、酚妥拉明18、属于弱效利尿药的是()A、呋塞米B、氢氯噻嗪C、氯噻酮D、螺内酯19、青霉素治疗肺部感染是()A、对因治疗B、对症治疗C、局部作用D、全身治疗20、N2受体兴奋引起的主要效应是()A.、脏抑制B、神经节兴奋C、骨骼肌收缩D、支气管平滑肌收缩三、多选题(每小题正确答案有两个或两个以上,每题2分,共10分)1、氨基糖甙类抗生素的不良反应有()A、肾毒B、耳毒C、过敏反应D、神经肌肉传导阻滞2、下列联合用药不正确的是( )A、青霉素+红霉素B、吗啡+镇疼新C、硝酸甘油+普萘洛尔D、强心甙+钙剂3、属于静止期杀菌的抗生素有()A 、氨基糖苷类B 、四环素类C 、青霉素类D、多粘菌素类4、下列不良反应搭配正确的是( )A、吗啡------成瘾性B、四环素----抑制骨骼的造血功能C、胰岛素-------低血糖D、青霉素-----过敏性休克5、普萘洛尔的作用有( )A、抗甲亢作用B、抗心律失常C、抗高血压D、抗心绞痛四、填空题(每空1分,共20分)1、传出神经系统两种主要递质是____________ 和_____________。
临床药理学试题及答案
谢 物 常 失 去 药 理 活 性 。 (2 分 )
(4)增 强 或 减 弱 药 物 活 性 :有 的 活 性 药 物 可 转 化 成 仍 具 有 活 性 的 代 谢 物 。 (2 分 )
(5)产 生 毒 性 产 物 :有 时 药 物 在 体 内 代 谢 后 可 能 生 成 有 毒 物 质 。 (2 分 )
试卷代号:11439
国 家 开 放 大 学2023年 秋 季 学 期 期 末 统 一 考 试
临床药理学 试题答案及评分标准
(供参考)
2024 年 1 月
一 、单 项 选 择 题 (选 择 一 个 最 佳 选 项 ,每 题 2 分 ,共 80 分 )
1.C
2.D3.D4.DFra bibliotek5.A
6.B 11.A 16.E 21.C 26.A
41. 简述药物代谢的临床意义。
答 :(1)失 活 :绝 大 多 数 药 物 经 过 代 谢 后 ,药 理 活 性 会 减 弱 或 消 失 ,称 为 失 活 。 (2 分 )
(2)活 化 :极 少 数 药 物 经 过 代 谢 后 才 出 现 药 理 活 性 ,称 为 活 化 。 (2 分 )
(3)增 加 极 性 :原 型 药 经 代 谢 生 成 的 代 谢 物 通 常 水 溶 性 加 大 ,易 从 肾 或 胆 汁 排 出 ,而 且 生 成 的 代
7.E 12.B 17.E 22.D 27.A
8.D 13.A 18.E 23.B 28.D
9.C 14.B 19.D 24.A 29.C
10.D 15.E 20.A 25.C 30.A
31.D
32.B
33.B
34.B
35.C
36.C
37.A
国家开放大学2023年7月期末统一试《11439临床药理学》试题及答案-开放本科
行政的重视与支持,法律政策等也可归结为促成因素。 .风险沟通:是个体、群体以及机构之间交换信息和看法的双通道的互动过程,是一个 收集信息、组织信息、再现和提炼信息,并为决策服务的过程。 .突发公共卫生事件:是指突然发生、造成或者可能造成社会公众健康严重损害的重大 传染病疫情、群体性原由不明疾病、重大食物和职业中毒以及其他严重影响公众健康的事件。 .姑息治疗:是指对那些对治愈性治疔不反应的患者进行完全的、丰动的治疔和护理, 控制疼痛及有关症状,并对心理、社会和精神问题予以重视。其日的是为患者和家属赢得最好 的生活质量。 三、简答题(每题10分,共50分) .简述《国家基本公共卫生服务规范(第二版)》中健康问题描述的丰要内容。 答:①采用S()AP形式,记录居民每次就诊情况。 ②丰观资料(三):包括就诊者或监护人丰诉的症状、咨询问题、生活方式、既往史、家族史、遗传病史和卫 生服务要求等。 ③客观资料(0):包括就诊者体征、实验室检查结果、辅助检查结果、心理行为测量结果以及医生观察到就诊 者的态度、行为等。
A.CYP2D63.CYP3A5
C.乙醇脱氢酶
D.乙醛脱氢酶
E.乙酰基转移酶
.细胞色素P450的命名原因是()。
A.经过450次试验找到,因此命名
B.此超家族中有450种代谢酶
C.在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关
E.与发现时间有关
.下列关于胎盘对药物转运和代谢的说法,不正确的是()。
A.工期临床试验
B.II期临床试验
CIn期临床试验
D.IV期临床试验
E.临床验证
.新药临床研究期间若发生严重不良反应,应向所属省级和国家食品药品监督管理部门报告,时间必须在()。
A.24h内 B.6h内
国家开放大学电大《临床药理学》形考答案
国家开放大学电大《临床药理学》形考答案1. 临床药理学研究的内容是()。
答案:以上都是2. 药物的消除半衰期是指()。
答案:药物在血浆中浓度下降一半所需要的时间3. 影响药物血浆半衰期长短的常见因素是()。
答案:肝肾功能4. 有关首关效应的描述,错误的是()。
答案:首关效应与小肠外排性药物转运体密切相关。
5. 如果某药按一级动力学消除,这表明()。
答案:消除半衰期恒定,与血药浓度无关6. 药物代谢的临床意义不包括()。
答案:是药物最后彻底消除的过程7. 效价强度()。
答案:是指药物产生一定效应时所需要的剂量8. 作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括()。
答案:药物在体内代谢速率加快9. 关于受体的说法正确的是()。
答案:是一类存在于细胞膜上或细胞浆内能与特异性配体结合并产生反应的蛋白质10. 最大效应()。
答案:对于作用于受体的药物来说,反映了药物的内在活性11. 可以用来衡量药物安全性的参数是()。
答案:治疗指数12. 药效学是研究()。
答案:药物对机体的作用规律13. 不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度,其机制可能为()。
答案:以上都包括14. 开展治疗药物监测主要的目的是()。
答案:对治疗窗窄的药物进行TDM, 从而获得最佳治疗剂量,制定个体化给药方案15. 下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物 ( ) 。
答案:青霉素16. 下面哪种测定方法不是临床血药浓度测定的方法()。
答案:质谱法17. 关于靶浓度的说法,错误的是()。
答案:是大量数据的统计结果18.多剂量给药时,TDM 的取样时间是()。
答案:稳态后的谷浓度,下一次用药前19. 进行TDM 并不合理的情况是()。
答案:有明确的药效指标,比如血压、血糖20. 临床上常开展治疗药物监测的药物不包括()。
答案:降血糖药21. 治疗药物监测的指征不包括()。
答案:常用急救药品22. 根据药动学原理,若将半衰期作为给药间隔,一般经()半衰期以上,药物浓度可达稳态。
临床药理学试卷及答案
临床药理学试卷及答案一、名词解释(每题4分,共20分)1、消除半衰期2、药物代谢动力学3、药物耐受性4. 副作用5. 竞争性拮抗药二、填空(请将正确答案填在横线上,每空0.5分,共20分)1. II期临床试验设计应符合、、、“四性”原则。
2. 根据不良反应与药物剂量有无关系可分为、两类。
3. 联合用药的意义在于、、。
4. β-受体阻滞剂应用于心力衰竭应遵循、的原则。
5. 高血压治疗的新进展是由80年代的发展到90年代的。
6. 抗炎免疫药物分为、、三大类。
7. 针对逆转录酶、蛋白酶的抗艾滋病病毒药物可分为:、及三类。
8. 临床试验的病例数应当符合要求和要求。
9. 用于心绞痛治疗治疗的三类主要药物是、、。
10. 抑制小肠吸收胆固醇的药物主要有,属于本类药物的有考来烯胺和。
11. 抗休克药物中的心血管活性药物包括、、、。
12. 根除Hp的治疗方案大体上可分为为基础的方案和为基础的方案。
13. 弱效利尿药包括碳酸酐酶抑制剂,如、醛固酮拮抗药,如和肾小管上皮细胞通道抑制剂,如。
14. 双胍类最常见的不良反应是,最严重的不良反应是和。
15. 目前美国FDA批准的唯一双胍类药物是。
16. 是治疗1型糖尿病的唯一药物。
三、单项选择题(请在正确答案字母上划圆圈,每题1分,共20分)1. 根据药物对胎儿的危害,药物可分为哪几类:A ABCDEB ABCDXC ABCD D ABCX2. 哪类人不属于三种特殊人群范畴:A 老人B 新生儿C 幼儿D 孕妇3. 下列哪种药物应用于新生儿可引起灰婴综合征:A 庆大霉素 B氯霉素 C甲硝唑 D青霉素4. 在洋地黄化的患者,下列哪种药物最多见通过药代动力学相互作用而增加地高辛的血药浓度:A 硝苯地平 B维垃帕米 C尼群地平 D尼卡地平5. 下列那种解热镇痛药用于防治血栓形成:A 布洛芬 B萘普生 C消炎痛 D阿司匹林6. 重症肌无力患者使用抗胆碱酯酶药1h,出现呼吸困难,出汗,瞳孔lmm,给予仪酚氯胺2mg治疗效果不佳,可考虑:A 肌无力危象 B胆碱能危象 C呼吸衰竭 D休克受体阻断药:7. 下列那一种药物是α1A 哌唑嗪 B吡地尔 C酮色林 D洛沙坦8. 癫痫部分发作(精神运动型发作)的首选药物是;A 苯巴比妥 B苯妥英钠 C卡马西平 D乙琥胺9. 对与交感神经兴奋性过高有关的窦性心动过速,甲亢所致的心律失常,首选:A 普萘洛尔 B胺碘酮 C硝苯地平 D利多卡因10. 下列有关ACEI的叙述不正确的一项是:A 降压作用强且迅速B 能逆转心室的肥厚C 降压谱广,副作用小D 使用时会加快心率,引起直立性低血压11. 目前治疗疱疹病毒感染的首选药物:A碘苷 B阿糖腺苷 C阿昔洛韦 D利巴韦林12. 非甾体抗炎免疫药:A对正常体温亦有降温作用 B对内脏平滑肌绞痛有效C对临床常见的慢性钝痛有良好的镇痛效果 D能根治类风湿关节炎13. 干扰核酸代谢的抗恶性肿瘤药物是:A氟尿嘧啶 B烷化剂 C放线菌素 D长春新碱14. 糖皮质激素用于严重感染时必须A、逐渐加大剂量B、与足量有效的抗菌素合用C、用药至症状改善后一周,以巩固疗效D、合用肾上腺素防止休克15.恶性高热系:A 常染色体显性遗传;B常染色体隐性遗传;C 性连锁显性遗传;D性连锁隐性遗传16. 第三代促动力药是:A 甲氧氯普胺B 多潘立酮C 西沙比利D 硫糖铝17. 目前唯一可降低Lp(a)的降脂药是:A 非诺贝特B 普罗布考C 烟酸D 氟伐他汀18. 沙丁胺醇目前推荐给药方式:A 气雾吸入B 口服C 静注D 静滴19 呋塞米最为常见的不良反应是:A 低钾血症B 耳毒性C 胃肠道反应D 高血糖症20. 第3代磺酰脲类降糖药是:A 格列本脲B 格列吡嗪C 格列齐特D 格列美脲四、问答题(每题8分,共40分)1. 简述抗高血压药物的分类及代表药(一个)。
《临床药理学》试题及答案
《临床药理学》试题及答案一、选择题(每题2分,共40分)1. 以下哪项是药物的基本作用?A. 治疗作用B. 不良反应C. 药效学作用D. 药动学作用答案:C2. 以下哪种药物作用属于局部作用?A. 阿司匹林B. 吗啡C. 青霉素D. 氯化钠答案:D3. 以下哪个药物属于非特异性药物?A. 青霉素B. 阿司匹林C. 硫酸镁D. 氯丙嗪答案:C4. 以下哪个药物是通过激动受体发挥作用的?A. 吗啡B. 阿托品C. 普萘洛尔D. 氯丙嗪答案:A5. 以下哪个药物是通过抑制酶活性发挥作用的?A. 阿司匹林B. 青霉素C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A6. 以下哪个药物是抗高血压药?A. 氢氯噻嗪B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A7. 以下哪个药物是抗心律失常药?A. 普萘洛尔B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A8. 以下哪个药物是抗精神分裂症药?A. 氯丙嗪B. 阿司匹林C. 普萘洛尔D. 吗啡答案:A9. 以下哪个药物是抗抑郁药?A. 氟西汀B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A10. 以下哪个药物是抗肿瘤药?A. 环磷酰胺B. 阿司匹林C. 氯丙嗪D. 吗啡答案:A二、填空题(每题2分,共20分)1. 药物的药效学作用包括和。
答案:治疗作用、不良反应2. 药物的药动学过程包括吸收、分布、代谢和。
答案:排泄3. 药物的生物利用度是指药物吸收进入血液循环的速率和。
答案:程度4. 药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到一半所需的时间,用表示。
答案:t1/25. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用。
答案:不良反应三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述药物的不良反应。
答案:药物的不良反应是指药物在治疗剂量下出现的不良作用,包括副作用、毒性反应、过敏反应、药物相互作用等。
不良反应可能影响药物的治疗效果,甚至导致患者病情恶化。
2. 简述药物的剂量-效应关系。
答案:药物的剂量-效应关系是指药物剂量与药物效应之间的关系。
临床药理学试题及答案
临床药理学试题及答案一、选择题1. 临床药理学是研究什么的基本规律和应用的科学?A. 药物与疾病的关系B. 药物与人体的关系C. 药物与环境的关系D. 药物与社会的关系答案:B2. 下列哪项不是药物动力学的研究内容?A. 药物的吸收B. 药物的分布C. 药物的代谢D. 药物的治疗费用答案:D3. 药物的效能是指:A. 药物的最大效应B. 药物的起效时间C. 药物的作用强度D. 药物的副作用答案:C4. 药物的个体差异主要受哪些因素影响?A. 年龄、性别、遗传因素B. 饮食、生活习惯、心理状态C. 肝肾功能、体重、种族差异D. 以上都是答案:D5. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素?A. 红霉素B. 庆大霉素C. 头孢菌素D. 四环素答案:C二、填空题1. 药物的__________是指药物在体内的浓度与其效应之间的关系。
答案:量效关系2. 药物的__________是指在一定时间内,药物浓度下降一半所需的时间。
答案:半衰期3. 药物的__________是指药物的治疗效果与其副作用之间的平衡。
答案:治疗指数4. 药物的__________是指药物在体内的最终代谢产物。
答案:代谢物5. 药物的__________是指药物在体内的分布容积。
答案:表观分布容积三、判断题1. 药物的副作用是指药物在治疗剂量下产生的不良反应。
(正确)2. 药物的个体差异不会影响药物的治疗效果。
(错误)3. 药物的半衰期越长,意味着药物在体内的作用时间越长。
(正确)4. 药物的效能与药物的剂量成正比。
(错误)5. 药物的动力学和药效学是两个独立的研究领域,二者之间没有联系。
(错误)四、简答题1. 简述药物动力学和药效学的基本概念及其区别。
答:药物动力学是研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程及其规律的科学。
药效学则是研究药物对生物体的作用及其作用机制的科学。
两者的区别在于,药物动力学关注的是药物在体内的处置过程,而药效学关注的是药物对生物体的作用效果。
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《临床药理学》作业习题及答案1、对于新生儿出血,宜选用:()?氨甲环酸 氨基己酸维生素K ??氨甲苯酸2、临床药理学研究的内容不包括(?? )?毒理学 剂型改造??药动学 药效学3、长期应用广谱抗生素常引起二重感染的病原体是( )霍乱弧菌 白色念珠菌??肺炎球菌 溶血性链球菌4、?红霉素与克林霉素合用可:()A. 由于竞争结合部位产生拮抗作用??扩大抗菌谱降低毒性 增强抗菌活性5、妊娠期药代动力学特点:(?? )?药物血浆蛋白结合力上升药物吸收缓慢??代谢无变化药物分布减小6、有关头孢菌素的各项叙述,错误的是( )第一代头孢对G+菌作用较二、三代强第三代头孢对各种β-内酰胺酶均稳定口服一代头孢可用于尿路感染第三代头孢没有肾毒性??7、B型不良反应特点是:(??)?死亡率高??与剂量大小有关可预见发生率高8、受体是:()?细胞膜、胞浆或细胞核内的结合体所有药物的结合部位通过离子通道引起效应细胞膜、胞浆或细胞核内的蛋白组分??9、下面哪个测定方法不是供临床血药浓度测定的方法(? )?气相色谱法质谱法??荧光偏振免疫法高效液相色谱法 10、α1受体阻滞剂是:(??)?美托洛尔 哌唑嗪??酚妥拉明 肼屈嗪11、临床药理学研究的重点?E. B. 药动学新药的临床研究与评价??药效学 毒理学12、正确的描述是:(??)??停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用 药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用药源性疾病的实质是药物不良反应的结果 ??B 型不良反应与剂量大小有关13、妊娠多少周内药物致畸最敏感:1~3周左右 2~12周左右3~10周左右 3~12周左右??14、?临床药理学研究的内容是药效学研究药动学与生物利用度研究毒理学研究以上都是??15、老年人使用胰岛素后易出现低血糖或昏迷为:()?神经系统变化对药效学的影响免疫功能变化对药效学的影响心血管系统变化对药效学的影响内分泌系统变化对药效学的影响??16、第三代头孢菌素的特点,叙述错误的是( )对G-菌作用不如第一、二代??基本无肾毒性体内分布较广,一般从肾脏排泄对各种β-内酰胺酶高度稳定17、磺胺类药物增强硫喷妥钠的麻醉作用,原因是:??()?磺胺类抑制中枢神经系统磺胺类协同硫喷妥钠抑制中枢神经系统磺胺类药物与血浆清蛋白的结合率高,使硫喷妥钠血中游离浓度增高??磺胺类药物抑制肝药酶活性18、?A型不良反应特点是:可预见??不可预见死亡率高发生率低19、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于:(? )?药物的脂溶性 药物剂量的大小药物的内在活性??药物作用的强度20、?缓释制剂的目的阻止药物迅速溶出,达到比较稳定而持久的疗效??阻止药物迅速进入血液循环,达到持久的疗效控制药物缓慢溶解、吸收和分布,使药物缓慢达到作用部位 控制药物按零级动力学恒速释放、恒速吸收21、临床药理学研究的重点?药动学 毒理学新药的临床研究与评价??药效学22、地高辛血浆半衰期为33小时,按逐日给予治疗剂量,血中达到稳定浓度的时间是?D. 12天 6天??9天15天23、癫痫单纯性局限性发作的首选药物之一是(??? ?)?卡马西平??苯巴比妥硝西泮 乙琥胺24、正确的描述是:药物剂量过大,用药时间过长对机体产生的有害作用称副作用停药后残留在体内的低于最低有效浓度的药物所引起的药物效应称副作用B 型不良反应与剂量大小有关药源性疾病的实质是药物不良反应的结果??25、?下面哪个药物不是目前临床常须进行TDM 的药物普罗帕酮??庆大霉素氨茶碱 地高辛判断题 26、老年人对a 一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a 受 体数目减少有关。
( ?)A.√??B.×27、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。
( ? )A.√??B.×28、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()A.√B.×??29、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢()A.√??B.×30、氯霉素能引起新生儿的灰婴综合征()A.√??B.×31、妊娠1-3周内对药物致畸最敏感()A.√B.×??32、降压药物的降压作用越强说明药物的效果越好()A.√B.×??33、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。
( )’A.√??B.×34、当怀疑患者出现药物中毒时,应当进行观察一段时间再采血,进行治疗药物监测。
()<BR< span>A.√B.×??35、老年人对中枢抑制药的敏感性增强,结果使该类药物的安全范围变得更窄。
()<BR< span>A.√??B.×36、高血钙、?低血钾、甲状腺功能亢进、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。
()<BR< span>A.√B.×??37、妊娠期药代动力学特点是?药物吸收缓慢()A.√??B.×38、药物与受体特异结合后,产生激动或阻断效应取决于药物剂量的大小()A.√B.×??39、舌下给药存在着明显的首过效应()A.√B.×??40、长期服用糖皮质激素会引起低血糖。
A.√B.×??41、副作用不属于药物的不良反应。
A.√B.×??42、强心苷容易引起心律失常A.√??B.×43、硝酸甘油治疗心绞痛的主要机制是降低心肌耗氧量,改善心肌缺血。
A.√??B.×44、青霉素引起的过敏性休克属于药物热()A.√B.×??45、如果怀疑患者出现药物中毒,应当立即进行采血,进行治疗药物监测。
()A.√??B.×46、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人a受体数目增多有关。
()<BR< span>A.√B.×??47、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,结果使得该类药物的安全范围变得更宽。
()<BR< span>A.√B.×??48、高血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。
()A.√B.×??49、老年人因各项功能减弱,所以服药剂量大于成年人()A.√B.×??50、青霉素的最严重的不良反应是过敏反应()A.√??B.×51、第三代头抱菌素的特点是对肾基本无毒性(? )<BR< span>A.√B.×??52、药物致畸的最敏感期是指受孕前1个月()<BR< span>A.√B.×??53、单胺氧化酶抑制剂、胆碱醋酶抑制剂、利血平以及抗癌药的效应持续时间较药物在血中停留时间长,即使他们在血浆中浓度消失,其作用仍能维持较长时间。
()A.√??B.×54、老年人对a一肾上腺素受体激动剂及阻断剂的反应性降低,这可能与老年人.a受体数目减少有关。
()<BR< span>A.√??B.×55、老年人往往对中枢抑制药的敏感性增强,’结果使得该类药物的安全范围变得更窄。
()A.√??B.×56、低血钾、高血钙、甲状腺功能低下、心肌缺血等因素均能增强心肌对地高辛的敏感性,此时容易出现心脏毒性。
( )<BR< span>A.√??B.×主观题57、生物半衰期参考答案:指药物在体内的量或血药浓度消除一半所需要的时间。
58、生物利用度参考答案:生物利用度是指药物吸收入血液循环的程度和速率。
59、抗菌药物参考答案:抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪哇类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。
60、群体药动学参考答案:群体药动学是将经典药物动力学基本原理和统计学方法相结合,研究药物体内过程的群体规律,研究药动学参数的统计分布及影响因素的窑洞学分支学科。
61、新药参考答案:在我国,新药是指未曾在中国境内上市销售的药品。
62、安慰剂参考答案:安慰剂是指没有药理活性的物质如搬粉等制成与试验药外观气味相同的制剂,作为临床对照试验中的阴性对照物。
63、何为药源性疾病参考答案:药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时,可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害,表现出各种临床症状64、药物滥用参考答案:药物滥用指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。
65、药物相互作用参考答案:药物相互作用是指两种或两种以上的药物同时或先后用药时引起的其中一个或几个药物的作用程度或作用时间的改变,这种作用可能使药效增强或减弱、作用时间延长或缩短、起效时间缩短或延长,也可能增强或减轻不良反应,甚至可出现一些不良反应,危害用药者。
66、药物耐受性参考答案:药物耐受性是机体对药物反应的一种状态,包括两个方面的含意:①同一剂量的药物反复应用后,机体对该药的反应减弱,出现药效降低;②为达到与原来相等的反应或药效,必须加大药物的剂量。
67、何为抗菌药?<BR< span>参考答案:抗菌药物指具有杀菌或抑菌活性、主要供全身应用(包括口服、肌注、静注、静脉滴注等,部分也可用于局部)的抗生素、磺胺药、异烟腆、咪哩类、硝咪I类、喳诺酮类、吠喃类等化学药物。
68、严重的药品不良反应参考答案:严重的药品不良反应是指因服用药品引起以下损害情形之一的反映:引起死亡;致癌、致畸、致出生缺陷;对生命有危险并能够导致人体永久的或显着的伤残;对器官功能产生永久损伤;导致住院或住院时间延长。
69、药源性疾病参考答案:药源性疾病药源性疾病是指药物在治疗疾病时,可使人体产生某些病理性改变或组织结构损害,表现出各种临床症状70、抗生素后效应参考答案:抗生素后效应将细菌暴露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除培养基中的抗菌药,去除抗菌药后的一定时间范围内(常以小时计‘)细菌繁殖不能恢复正常,该现象亦称抗菌后效应。
71、副作用参考答案:副作用是药物本身固有的药理作用,是指在治疗剂量下出现的与用药目的无关的作用,一般为可恢复的功能性变化。
72、TDM参考答案:在药代动力学原理的指导下,应用灵敏快速的分析技术,测定血液中或其他体液中药物浓度,研究药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。
73、药物滥用参考答案:药物滥用指背离医疗、预防和保健目的,间断或不间断地自行过度使用具有精神活性药物的行为。