第1章 绪论(医学细胞生物学)

抗原：大分子或与大分子相结合的小分子。 抗体：由浆细胞针对特定的抗原分泌的γ球蛋白。
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（二）细胞显微分光光度测定技术
根据细胞内某些物质对光谱吸收的原理，用以测定
这些物质如核酸和蛋白质等生物大分子在细胞内的含量。 吸收光谱的波长： 230 ～ 700nm Feulgen染色后的DNA吸收的波长：546nm 细胞显微分光光度测定技术：定位和定量
细胞，同时还能分化为祖细胞。
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3.治疗性复制人类胚胎（治疗性人类克隆胚胎）： 利用成年人的皮肤细胞制造胚胎材料，移植入 人体，代替人体的损坏或患病部分。 治疗：糖尿病、帕金森病、阿尔茨海默病(老年痴呆症） 2004年8月11日英国人类受精和胚胎技术管理局给英国纽 卡斯尔大学的研究人员发放了“治疗性复制人类胚胎” 的执照——成为欧洲首家允许治疗性复制人类胚胎的国 家。 4.生物制药与医用生物学产品：应用生物体活细胞 产生从简单分子到复杂蛋白质等一系列生物制 药与医用生物学产品。 例如：干扰素、白介素、胰岛素等
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（二）细胞超微结构研究的技术与方法
常用电子显微镜和X射线衍射仪。 电子显微镜与光学显微镜的成像原理基本一样，所
不同的是前者用电子束作光源，用电磁场作透镜。另外，
由于电子束的穿透力很弱，因此用于电镜的标本须制成
厚度约50nm左右的超薄切片。这种切片需要用超薄切片
机制作。电子显微镜的放大倍数最高可达近百万倍，由
细胞化学:
在保持细胞结构的基础上，利用某些化学物质可
与细胞内某些成分发生化学反应，在局部形成有色沉
淀物的原理，以示待查物质存在于细胞中的部位。
例如：Feulgen法——显示DNA
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免疫细胞化学（immunocytochemistry）:
根据免疫学原理，利用抗体同特定抗原专一结合， 对抗原进行定位测定的技术。 如果将抗体结合上标记物，再与组织中的抗原发生 反应，即可在光镜或电镜下显示出该抗原存在于组织中 的部位。
电子照明系统、电磁透镜成像系统、真空系统、记录系 统、电源系统等5部分构成。 32
1.透射电子显微镜
在光学显微镜下无法看清 小于0.2µm的细微结构，这些结 构称为亚显微结构或超微结构。 要想看清这些结构，就必须选 择波长更短的光源，以提高显
微镜的分辨率。1932年Ruska发
明了以电子束为光源的透射电 子显微镜，电子束的波长要比
利用光线通过不
同物质所形成的反差
来观察标本 观察活细胞的细微结 构和变化。
链球菌形态
5.倒置显微镜 组成和普通显微镜一
样，只不过物镜与照明系
统颠倒，前者在载物台之
下，后者在载物台之上，
用于观察培养的活细胞， 具有相差物镜。
莱卡倒置显微镜30
6.共聚焦显微镜 无法用眼睛直 接观察，只能用探 测器收集每个像素 点的信号，再通过 软件重构图像。 分辨率比普通显 微镜有少量提高。
生命活动的基本规律
人类疾病产生机制 防治疾病的方法和技术
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1.组织工程：又称“再生医学”，指利用生物活性物
质，通过体外培养或构建的方法，再造 或修复器官及组织的技术。 可再造：骨、软骨、皮肤、肾、肝、消化道、角膜、 肌肉、乳腺 2.干细胞(stem cell)：是来源于胚胎、胎儿或成体内 具有在一定条件下无限制自我更新与增殖分化能力的 一类细胞，能够产生表现型与基因型和自己完全相同 的子细胞，也能产生组成机体组织、器官的已特化的
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流式细胞仪特点
测量速度：5 000个细胞/s＋ 8个相关参数
分选出细胞纯度：90～99%
检测的参数：细胞大小、体积、DNA、RNA、总
蛋白含量、表面抗原、受体、染色体等
应用：细胞动力学、免疫学、体细胞学、肿瘤
的诊断和治疗等。
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（四）放射自显影术 （五）细胞器的分离与提纯技术
Watson J D
Crick FHC
14
15
密码子的中英文缩写对照表
5′
Phe苯丙
Ser丝 Tyr酪
终止密码
3′
Cys半光
终止密码
Try色
Leu亮
Pro脯c
His组 Glu谷氨
酰氨
Arg精
Iso异亮
起始密码 甲硫氨酸
Thr苏
Asp天冬 酰氨
Lys赖 Asp天冬 氨酸
Ser丝 Arg精
Val缬
Ala丙
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一、细胞生物学研究的内容 对象：细胞（cell，生命活动的基本单位）
构成生物有机体
代谢与功能 细胞是 生物有机体生长发育 遗传（遗传全能性）
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基本单位
研究水平：
细胞整体、亚微结构、分子水平 研究任务： 利用光镜描述细胞的结构 形态方面
利用电镜或扫描探针探清 细胞的亚微或分子结构
化学组成 新陈代谢规律 相互关系和相互作用 功能方面
2.根据杂交结果就可以分析待测DNA中有无该基因或该 基因是否发生了变化，从而作出诊断。 3.DNA探针（基因探针）是一段与目的基因相互补的核 酸序列（ DNA 或 RNA），其长度不一，可为完整基因 亦可为其一部分。
4.探针：单链，带有容易被追踪和检测出来的标记。 5.寡核苷酸探针：单碱基改变的检测。
第一节 细胞生物学研究内容、
发展及其分科
细胞生物学(cell biology)：
从细胞水平（整体、亚微结构、分子）探讨生命活动
Biblioteka Baidu规律的科学。
医学细胞生物学(medical cell biology)：
运用细胞生物学的理论和方法，研究人体的细胞的形 态结构和功能等生命活动规律和人类疾病发生、发展及其 防治的科学。
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四、细胞分子生物学技术
（一）细胞原位分子杂交技术 分子杂交的基本原理：碱基的互补配对 原位杂交（in situ hybridization）：
将细胞或组织切片固定在载玻片上，保持细胞中的
DNA和RNA在原位置条件下，与标记的 DNA或RNA分子探针
进行原位杂交，通过放射性自显影或显微镜可探测到待
医学细胞生物学
延边大学医学院
细胞生物学与医学遗传学教研室
张子波
1
教 主
材：《医学细胞生物学》 编：杨康鹃 郑立红
出版 社：人民军医出版社
2
参考书：
1.《医学细胞生物学》 主 编：胡以平
出版社：高等教育出版社，2009 2.《医学细胞与分子学基础》
主
编：陈仁彪
3
出版社：上海科学出版社，2003
第1章 绪 论
二、细胞生物学的发展历史
(一)细胞的发现和细胞学说的创立
(二)经典细胞学的发展 (三)实验细胞学的发展 (四)分子生物学的发展
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细胞学说（cell theory） ：细胞是一切 细胞学说 生物体构造和功能上的基本单位，整个 机体是由细胞和细胞的产物所组成。
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DNA双螺旋结构
A-T A-T C-G G-C C-G T-A
JEOL扫描电子显微镜
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人类血细胞SEM照片
3.电镜样品的制备
（1）组织分离法 （2）细胞培养法
（3）超薄切片法
（4）悬滴-复染法与喷镀法 （5）冷冻蚀刻复型法 （6）放射性核素电竞自显影技术
二、细胞培养及相关技术
（一）体外细胞培养技术
（二）细胞融合技术
（三）细胞显微操作技术
三、细胞及亚细胞组分的分离和纯化技术 （一）细胞化学免疫荧光技术
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（三）流式细胞计量术（FCM）
用氩离子激光发出的激光束为激发光，通过调节 液压，迫使悬浮的细胞排成单列，按重力方向流动， 当细胞通过激光束检测区时，细胞被激光束照射而向
各个方向发出散射光，若经荧光染色的细胞，就会发
出一定强度的荧光，仪器的检测系统，就可逐个对细 胞的散射光和荧光强度进行测定，并将光信号转变成 电信号，由电子控制台放大和显示。
体的区带出现的最高频率或荧光的强弱来确定探针
的位置，从而进行准确的基因定位。
原位杂交必须在已知探针的情况下方可进行，而在
未知致病基因时，则无法进行基因定位。
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荧光原位杂交
（florescence in situ hybridization, FISH） 是一种非放射性原位杂交方法。用特殊荧光素 标记核酸（DNA）探针，可在染色体、细胞和组织 切片标本上进行DNA杂交，对检测细胞内DNA或RNA 的特定序列存在与否最为有效。探针不是放射性 的而是将荧光染料与抗体蛋白结合进行检测。它 们具有高度亲和力，有与放射性探针相同或更高 的分辩率。
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荧光原位杂交（FISH）实验程序
（是一种多步骤的实验方法）
固定生物样本并准备显微镜涂片
预先调节显微镜 标记探针 对目标DNA进行变性 进行原位杂交和杂交后洗涤
免疫细胞化学染色
显微镜观察 52
现已可用不同的荧光染料同时进行多重原位杂 交，显示出不同的荧光色泽。这种多色FISH技 术近年来发展迅速，已成为基因定位作图和医 学诊断的重要手段。
3.荧光显微镜 细胞中有些物质，如叶 绿素等，受紫外线照射后可 发荧光；另有一些物质本身 虽不能发荧光，但如果用荧 光染料或荧光抗体染色后， 经紫外线照射亦可发荧光， 荧光显微镜就是对这类物质 进行定性和定量研究的工具 之一。
尼康E800荧光DIC显微镜
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线粒体
干细胞
皮肤
微管
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4.相差显微镜：
查材料中被杂交的分子。直接进行基因定位、定量分析。
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原位杂交的特点:杂交在显微镜载玻片上中期染色体 标本上进行。所谓原位即指标本上 DNA原位变性，在
利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针杂交后，
通过放射自显影或非放射性检测体系来检测染色体
上特异 DNA 或 RNA 顺序，可用放射性颗粒在某条染色
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目前可孕前诊断的单基因病 Prader-Willi综合征(PWS)、性畸形(SRY基因诊 断 ) 、 X 染色体连锁鱼鳞病、 Duchenne 肌营养不良 （DMD）、脆性X染色体综合症、α地中海贫血、β 地中海贫血、脊髓性肌萎缩、肯尼迪氏综合征及雄 激素受体基因异常所致疾病、Ⅱ型粘多糖贮积症、 Marfan综合征、血友病、视网膜母细胞瘤、无精子 症相关基因缺失诊断、成骨发育不全、Huntington 舞蹈症、Kallmann综合征、遗传性视神经萎缩、软 骨发育不全、苯丙酮尿症、Wilson氏病、结节性硬 化症等。
1992年运用这种策略已能在中期染色体和间期 细胞同时检测7个探针。科学家们的目标是实 现24种不同颜色来观察22条常染色体和X、Y染 色体。
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9
t(9q/12q)
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t(9p/12p)
利用FISH技术检测染色体易位
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DNA探针技术
1.是以已知DNA片段作为探针与待测样品 DNA 或其片段 进行核酸分子杂交，判断二者同源性程度。
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患儿 正常儿 胎儿
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乳腺细胞核
培养
妊娠148天
线粒体
细胞融合
未受精卵细胞
去核 卵细胞
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三、细胞生物学的主要分支学科 细胞形态学（形态和功能）
细胞化学（化学成分定位、分布及生理功能）
细胞生理学（生命活动规律）
细胞遗传学（染色体的结构功能） 分子细胞学（基因组的结构和功能） 细胞社会学（细胞识别、通讯及相互作用）
可见光和紫外光短得多，并且
电子束的波长与发射电子束的 电压平方根成反比，也就是说
电压越高波长越短。目前TEM的
分辨力可达0.2nm。
33 JEM-1011透射电子显微镜
内质网透射电镜图
2.扫描电子显微镜（scanning
electron microscope，SEM）
于20世纪60年代问世，用来观察标本的表面结构。 其工作原理是用一束极细的电子束扫描样品，在样品表 面激发出次级电子，次级电子的多少与电子束入射角有 关，也就是说与样品的表面结构有关，次级电子由探测 体收集，并在那里被闪烁器转变为光信号，再经光电倍 增管和放大器转变为电信号来控制荧光屏上电子束的强 度，显示出与电子束同步的扫描图像。图像为立体形象， 反映了标本的表面结构。为了使标本表面发射出次级电 子，标本在固定、脱水后，要喷涂上一层重金属微粒， 重金属在电子束的轰击下发出次级电子信号。 35
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第二节
细胞生物学研究方法概述
一、细胞形态结构研究技术
（一）细胞显微结构研究的技术与方法 光学放大系统 显微结构 照明系统 机械和支架系统
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1.复式显微镜 ： 单筒目镜、双瞳目镜
最常用
尼康E-600显微镜
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2.暗视野显微镜：
利用被检物所反射
或衍射的光线来观察标
本
观察细菌、原生动
物或提纯的细胞器等颗 粒物质。
Glu谷
Gly甘
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基因突变的表型效应
镰状细胞性贫血（AR）产生机制：
β珠蛋白基因第一外显子第6密码子突变
GAG → GTG
谷氨酸 缬氨酸
正常血红蛋白分子（HbA）
异常血红蛋白分子（HbS）
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基因诊断：PCR-RFLP诊断镰状细胞贫血 父 母 13kb
7.6kb 5.4kb ? 基因型 HbAHbS HbSHbS HbAHbA HbSHbS