苏州大学高分子化学课前提问答案
《高分子化学》课程试题答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号： 07 (A)课程代号： 2040301 课程学时： 56一、基本概念题（共10分,每题2分）⒈结构单元的构型：结构单元上的取代基在空间排布方式不同所造成的立体异构体。
⒉合成高聚物：由单体经聚合反应形成的具有巨大相对分子质量的化合物。
⒊缩聚反应的平衡常数：缩聚反应进行了一段时间后，正反应的速率与逆反应的速率相等，反应达到平衡。
平衡常数即平衡时正反应的速率常数与逆反应的速率常数之比。
⒋塑料：以高聚物为基材，添加助剂，经混炼造粒形成的可进行塑性加工的高分子材料。
⒌不饱和聚酯树脂：大分子链中含有酯基和不饱和双键的树脂。
二、填空题（共20分,每空1分）⒈无定型聚合物的力学三态是玻璃态、高弹态和粘流态两个转变温度是玻璃化温度和粘流温度。
⒉聚合物的一次结构是与结构单元有关的结构它包括结构单元的化学组成、结构单元的序列结构和结构单元的构型。
⒊使引发剂引发效率降低的原因有体系中的杂质、笼蔽效应、和诱导分解。
⒋按参加缩聚反应的单体种类，缩聚反应可分为均缩聚、混缩聚和共缩聚三种。
⒌ 聚合物的热降解可分为 无规降解 解聚 和 侧链断裂 。
6. 自由基可分为 原子自由基 、 基团自由基 和 离子自由基 三种。
三、简答题（共25分，每小题5 分）⒈ 写出合成下列聚合物的聚合反应简式（每错一个方程式扣1分）：⑴ 合成天然橡胶 ⑵ 聚3,3’-二氯甲基丁氧环 ⑶ 聚甲基丙烯酸甲酯⑷ 聚二甲基硅氧烷 ⑸ 聚甲苯基-2,4-二氨基甲酸丁二醇酯解 n CH 2 CH C CH 2CH 3CH 2 CH C CH 2CH 3[]n n O CH 2CH 2CH 2C CH 2Cl CH 2Cl CH 2Cl CH 2Cl CH 2O C []n CH 2 C CH 3COOCH 3[]n n CH 2 C CH 3COOCH 3n HO Si OH H [ O Si ]n OH +(n -1)H 2OCH 3CH 3CH 3CH 3 CH 3n HO(CH 2)4OH + (n +1) O C N N C O O C N [N C H O O(CH 2)4O C N O H ]nCH 3N C O CH 3⒉自由基聚合时，聚合物的相对分子质量随时间的变化有何特征？与机理有何关系？单体转化率随时间的变化有何特征？与机理有何关系？自由基聚合时，聚合物的相对分子质量与时间关系不大。
《高分子化学》思考题课后答案解析
第四版习题答案（第一章）思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n X表示。
2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
高分子化学课后习题问题详解
高分子化学课后习题问题详解第一章绪论思考题1. 举例说明单体、单体单元、结构单元、重复单元、链节等名词的含义，以及它们之间的相互关系和区别。
答：合成聚合物的原料称做单体，如加聚中的乙烯、氯乙烯、苯乙烯，缩聚中的己二胺和己二酸、乙二醇和对苯二甲酸等。
在聚合过程中，单体往往转变成结构单元的形式，进入大分子链，高分子由许多结构单元重复键接而成。
在烯类加聚物中，单体单元、结构单元、重复单元相同，与单体的元素组成也相同，但电子结构却有变化。
在缩聚物中，不采用单体单元术语，因为缩聚时部分原子缩合成低分子副产物析出，结构单元的元素组成不再与单体相同。
如果用2种单体缩聚成缩聚物，则由2种结构单元构成重复单元。
聚合物是指由许多简单的结构单元通过共价键重复键接而成的分子量高达104-106的同系物的混合物。
聚合度是衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平X表示。
均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以n2. 举例说明低聚物、齐聚物、聚合物、高聚物、高分子、大分子诸名词的的含义，以及它们之间的关系和区别。
答：合成高分子多半是由许多结构单元重复键接而成的聚合物。
聚合物（polymer）可以看作是高分子（macromolecule）的同义词，也曾使用large or big molecule的术语。
从另一角度考虑，大分子可以看作1条大分子链，而聚合物则是许多大分子的聚集体。
根据分子量或聚合度大小的不同，聚合物中又有低聚物和高聚物之分，但两者并无严格的界限，一般低聚物的分子量在几千以下，而高聚物的分子量总要在万以上。
多数场合，聚合物就代表高聚物，不再标明“高”字。
齐聚物指聚合度只有几~几十的聚合物，属于低聚物的范畴。
低聚物的含义更广泛一些。
3. 写出聚氯乙烯、聚苯乙烯、涤纶、尼龙-66、聚丁二烯和天然橡胶的结构式（重复单元）。
选择其常用分子量，计算聚合度。
苏州大学考研高分子化学试卷库(03B)答案
四、简答题（共3小题，共20分）
⒈（5分）何谓解散聚？与聚合物的结构有何关系？写出PMMA解聚的化学反应方程式。
聚合物在热的作用下发生热降解,但降解反应是从链的末端开始,降解结果变为单体,单体收率可达90%~100%,这种热降解叫解聚。
聚甲基丙烯酸甲酯解聚反应可表示为：
⒉（5分）何谓缩聚，缩聚反应中“官能团等活性理论的假定”内容是什么？根据其假定写出聚酯化反应的方程式。
验证：
对苯二胺在水解产物中占质量百分数为：
对苯二甲酸在水解产物中占的质量百分数为：
苯甲酸在水解产物中占的质量百分数为：
三、填充题（根据题意，在下列各题的横线处，填上正确的答案，本大题共6小题，每空1分，总计20分）
⒈..按橡胶的成本、产量和性能可将其分为通用橡胶和地特种橡胶。
⒉引发剂引发的自由基聚合体系中，影响聚合速率的因素是单体浓度、
假定任何反应阶段,反应物两端官能团具有相同的反应能力和参与反应的机会。
即反应物两端官能团的反应能力和参与反应的机会与链长无关。
根据官能团等活性理论的假定,可以用和一个正反应的速率常数k1、一个逆反应的速率常数k-1和一个平衡常数K来描述缩聚反应平衡的特征.，用官能团的反应来描述缩聚反应。
聚酯化反应：
已知：ABIN在40℃时的半衰期t1/2=150h，试求ABIN的引发效率f。
3.(10分)某一耐热性芳族聚酰胺其数均相对分子质量为24116。聚合物经水解后，得39.31%(质量百分数)对苯二胺，59.81%(质量百分数)对苯二甲酸，0.88%苯甲酸(质量百分数)。
试写出聚合物结构式和其水解反应式？计算聚合物的数均相对分子质量 ？
⒊向单体转移常数 ：链自由基向单体转移反应的速率常数 与链增长反应速率常数 的比值，谓之。 ，表征链自由基向单体转移的难易程度。
高分子化学习题答案
第一章 绪论1. 何谓重复单元、结构单元、单体单元、单体和聚合度? 答：聚合物中化学组成相同的最小单位称为重复单元。
构成高分子链并决定高分子结构以一定方式连接起来的原子组合称为结构单元。
聚合物中具有与单体相同化学组成而不同电子结构的单元称为单体单元。
能形成高分子化合物中结构单元的低分子化合物称为单体。
高分子链中重复单元的重复次数称为聚合度。
2. 如何用实验测定一未知单体的聚合反应是以逐步聚合还是连锁聚合机理进行的？答：一般可以通过测定聚合物分子量或单体转化率与反应时间的关系来鉴别。
随反应时间的延长，分子量逐渐增大的聚合反应属逐步聚合。
聚合很短时间后分子量就不随反应时间延长而增大的聚合反应属连锁聚合。
相反，单体转化率随聚合时间的延长而逐渐增大的聚合反应属连锁聚合。
单体迅速转化，而转化率基本与聚合时间无关的聚合反应属逐步聚合。
3. 什么叫等规（全同立构）、间规（间同立构）和无规聚合物？试举例说明。
答：聚合物分子链由相同构型链节（R 、S 或l-构型、d-构型）连接而成的聚合物称为等规（或称全同立构）聚合物。
聚合物分子链由R 、S 链节交替联接而成的聚合物称间规或称间同立构聚合物。
聚合物分子链中R 和S 呈无规排列的聚合物称无规聚合物。
以聚丙烯为例CH 2C CH 3CH 2C CH 3CH 2C CH 3CH 2C CH 3****等规聚丙烯（手性碳原子构型相同）CH 2C CH 3CH 2C H 3CH 2C CH 3CH 2C H 3间规聚丙烯（手性碳原子相间排列）CH 2C CH 3CH 2C CH 3CH 2C H 3CH 2C CH 3无规聚丙烯（手性碳原子呈无规排列）4. 聚合物的平均分子量有几种表示方法，写出其数学表达式。
答：（1） 数均分子量n Mi i ii i i i i n M N M W W N M N M ∑=∑∑=∑∑=~/ (2) 重均分子量w Mi i ii i i i i i w M W M N M N W M W M ∑=∑∑=∑∑=~2以上两式中N i 、W i 、M i 分别代表体系中i 聚体的分子数、质量和相对分子质量。
高分子化学重点课后习题解答
⾼分⼦化学重点课后习题解答1.图1 相对分⼦质量～转化率关系1.链式聚合2.活性聚合3.逐步聚合对链式聚合，存在活性中⼼，活性中⼼的特点⼀是在反应过程中不断⽣成，⼆是⾼活性，可使⾼分⼦链是瞬间形成，因此在不同转化率下分离所得聚合物的相对分⼦质量相差不⼤，延长反应时间只是为了提⾼转化率。
对逐步聚合，是官能团间反应，由于⼤部分单体很快聚合成⼆聚体、三聚体等低聚物，短期内可达到很⾼转化率，但因官能团活性低，故需延长反应时间来提⾼相对分⼦质量。
对活性聚合，活性中⼼同时形成，且⽆链转移和链终⽌，故随反应进⾏，相对分⼦质量和转化率均线性提⾼。
2.连锁聚合与逐步聚合的单体有何相同与不同?连锁聚合单体的主要反应部位是单体上所含不饱合结构（双键或叁键），在聚合过程中不饱合键打开，相互连接形成⼤分⼦链。
需要有活性中⼼启动聚合反应，为此多需⽤引发剂，反应活化能低，反应速率快，相对分⼦质量⾼。
逐步聚合单体的主要反应部位是单体上所带可相互反应的官能团，在聚合过程中官能团相互反应连接在⼀起，形成⼤分⼦链。
不需活性中⼼启动反应，但反应活化能⾼，为此多需⽤催化剂，反应速率慢，受平衡影响⼤，相对分⼦质量低。
3.凝胶点：出现凝胶化时的反应程度。
（逐步聚合概念）凝胶化：体形逐步聚合的交联反应到⼀定程度时，体系粘度变得很⼤，难以流动，反应及搅拌产⽣的⽓泡⽆法从体系中溢出，出现凝胶或不溶性聚合物明显⽣成的实验现象。
（逐步聚合概念）凝胶效应：⾃由基聚合中随反应进⾏体系粘度加⼤，妨碍了⼤分⼦链⾃由基的扩散运动，降低了两个链⾃由基相遇的⼏率，导致链终⽌反应速率常数随粘度的不断增加⽽逐步下降；另⼀⽅⾯，体系粘度的增加对⼩分⼦单体扩散的影响并不⼤，链增长反应速率常数基本不变，因⽽出现了⾃动加速现象。
这种因体系粘度增加引起的⾃动加速⼜称凝胶效应。
（⾃由基聚合概念）4.为什么在缩聚反应中不⽤转化率⽽⽤反应程度描述反应过程？在逐步聚合中，带不同官能团的任何两分⼦都能相互反应，⽆特定的活性种，因此，在缩聚早期单体很快消失，转变成⼆聚体、三聚体等低聚物，单体的转化率很⾼。
苏州大学考研高分子化学exercise5
第四章聚合方法
一、单选题
2、乳液聚合的主要场所是_ ___。
A、水相；
B、单体液滴；
C、乳胶粒
4、合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合____ _。
A、以水作介质价廉无污染；
B、散热容易；
C、不易发生凝胶效应；
D、易获得高分子量聚合物
5、在乳液聚合的第二阶段，补加一定量的引发剂后，______。
A、聚合物分子量增大；
B、聚合物分子量不变；
C、聚合速率不变；
D、聚合速率增大
6、在乳液聚合的第二阶段，补加一定量的引发剂后，______。
A、聚合速率降低；
B、聚合速率增大；
C、聚合物分子量增大；
D、聚合物分子量降低
7、乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但聚合机理却不同，这是因
为_ _____。
A、分散剂不同所致；
B、聚合温度不同所致；
C、搅拌速度不同所致；
D、聚合场所不同所致
二、填空题
3、油包水型的乳液聚合称为_____________。
4、单体、引发剂溶解在溶剂中进行的聚合反应称为____________。
5、单体以液滴状悬浮于水中而进行的聚合称为____________。
6、不用溶剂只用单体和／或少量的引发剂或催化剂进行聚合的方法称为
__________。
7、单体在搅拌下借助乳化剂的作用分散于水（或其他分散介质）中形成乳状液
而进行的聚合称为_______________。
苏州大学考研高分子化学试卷库(03B)答案
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《高分子化学》课程试题答案
问题编号：03（b）
课程代号：2040301课程学时：56一、基本概念（共10分,每小题2分）
1.链式生长反应：活性单体（或单体自由基）加入更多单体，形成含有更多结构单元的活性生长链的反应。
⒉.相对分子质量分布曲线：把一个聚合物试样按相对分子质量大小分成若干级分,测定每一级分的相对分子质量和质量,并且计算出其质量分数。
以相对分子质量m为横坐标,质量分数w(x)为纵坐标作图,得一曲线.该曲线为相对分子质量分布曲线。
3.单体转移常数cm：链自由基转移反应的速率常数KTR，m与单体的比值，以及链增长反应的速率常数KP。
Cm=KTR，MKP，表明链自由基转移到单体的难度。
4.这个
体聚合：单体在少量引发剂（甚至不加引发剂，而是在光或热的作用下）作用下，生成高聚物的过程。
5.聚合度相近的化学反应：如果聚合物的化学反应发生在侧基官能团上，很明显，该化学反应不涉及聚合物大分子的聚合度，且聚合度在反应前后保持不变。
这种聚合物的化学反应称为聚合度相似的化学反应。
二、计算题（共40分,根据题目要求，计算下列各题）
1.（本问题中的20点）已知甲基丙烯酸甲酯（M1）和丙烯腈（M2）在60℃下发生自由基共聚。
实验数据如下：
共聚物组成与原料组成的关系
实验中单体的瞬时组成（1230.031.051-900.031.051）×建议纯聚丙烯腈（Pan）中N 的含量为26.4%；m′1=100，m′2=53
1。
高分子化学习题及解答(39P)
高分子化学习题及解答第一章 绪论1.基本概念单体，聚合物，聚合度，单体单元，结构单元，重复结构单元，重均分子量，数均分子量，分子量分布，多分散系数，碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，缩聚物，缩聚反应，加聚物，加聚反应，线形聚合物，支化聚合物，交联聚合物，橡胶，塑料，纤维2. 聚合物结构与名称了解聚合物的各种名称及英文缩写与聚合物结构间的关联 , 熟悉系统命名法的基本规则，并用于常见聚合物的命名。
①聚合物结构式书写格式习惯写法IUPAC规定的写法②聚合物的IUPAC 命名法基本规则常见聚合物的名称③聚合物的来源命名法及习惯命名法④常见聚合物的英文缩写⑤等规立构聚合物的结构与名称⑥嵌段共聚物的结构与名称⑦接枝共聚物的结构与名称练习题：一、写出下列聚合物的结构1.聚碳酸酯，涤纶，有机玻璃，Kevlar纤维，尼龙－6，聚甲醛，天然橡胶，聚氯乙烯，聚丙烯第二章 自由基聚合1.基本概念连锁（链式）聚合，初级自由基，单体自由基，活性中心，自由基半衰期，引发效率，稳态，自由基等活性理论，笼蔽效应，诱导分解效应，自动加速，动力学链长，聚合度，链转移，链转移常数，阻聚及缓聚，歧化终止，偶合终止，最高聚合温度，引发转移终止剂（iniferter），原子转移自由基聚合（ATRP）2. 基本原理及现象解释z单体对不同连锁聚合机理的选择性z自由基聚合机理（包括链引发、链增长、链终止、链转移及自由基聚合反应的特征）z自动加速现象及其出现的原因。
z聚合反应速率与引发剂浓度的关系 ; 聚合反应速率与单体浓度的关系，影响引发剂效率的因素。
z链转移剂在聚合物合成中的用途 ; 高压聚乙烯的长支链和短支链的生成原因。
z烯丙基单体的自阻聚作用1整理：潘奇伟z自动加速效应对聚合反应速率与单体和引发剂浓度关系的影z温度、压力对聚合反应速率和聚合度的影响z四类引发剂的引发基元反应（包括偶氮类（AIBN），有机过氧化物类(BPO)，无机过氧化物类(KSP)、氧化还原反应体系(亚硫酸盐与硫代硫酸盐)）z苯醌及苯酚对自由基反应的阻聚原理。
高分子化学习题与解答
第一章绪论名词解释高分子化合物（High Molecular Compound）：所谓高分子化合物，系指那些由众多原子或原子团主要以共价键结合而成的相对分子量在一万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所用的-低分子的原料。
如聚氯乙烯的单体为氯乙烯。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的大分子链上重复出现的、组成相同的最小基本单元。
如聚氯乙烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相比，除了电子结构变化外，其原子种类和各种原子的个数完全相同，这种结构单元又称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在大分子链中形成的单元。
聚氯乙烯的结构单元为。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分子大小的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物大分子链上所含重复单元数目的平均值，以DP表示；以结构单元数为基准，即聚合物大分子链上所含结构单元数目的平均值，以X n 表示。
聚合物是由一组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是一统计平均值。
聚合物分子量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分子量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分子量的乘积。
数均分子量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中用不同分子量的分子数目平均的统计平均分子量。
，Ni ：相应分子所占的数量分数。
重均分子量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中用不同分子量的分子重量平均的统计平均分子量。
，Wi ：相应的分子所占的重量分数。
粘均分子量（Viscosity-average Molecular Weight）：用粘度法测得的聚合物的分子量。
分子量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于高聚物一般由不同分子量的同系物组成的混合物，因此它的分子量具有一定的分布，分子量分布一般有分布指数和分子量分布曲线两种表示方法。
高分子化学习题及答案
一、填空题1、链式聚合较缩聚反应速率更快。
13、链式聚合较缩聚反应速率更快。
14、自由基聚合机理，即由单体分子转变为大分子的微观历程，由链引发、链增长、链终止、链转移等基元反应串、并联而成。
15、经典乳液聚合的基本配方由单体、水、水溶性引发剂和水溶性乳化剂四组分构成。
16、聚氯乙烯的结构单元，又称单元单体、重复单体、链节。
17、自由聚合的方法有本体聚合、溶液聚合、悬浮聚合和乳液聚合。
18、引发剂反应一般属于一级反应，即分解速率R d与引发剂浓度[I]一次方成正比。
11、氯乙烯的竞聚率r1= 1.68，醋酸乙烯酯的竞聚率r2 =0.23，下列哪一个描述更符合其共聚行为类型___C___。
A、F2-f2组成曲线位于恒比对角线上方，与另一对角线成对称状态B、F2-f2组成曲线位于恒比对角线上方，但与另一对角线并不对称C、F2-f2组成曲线位于恒比对角线下方，但与另一对角线并不对称D、F2-f2组成曲线位于恒比对角线下方，与另一对角线成对称状态12、合成锦纶-66所用的两种单体分别是___C___。
A、丁二醇和对苯二甲酸B、己二醇和己二酸C、己二胺和己二酸D、己二胺和对苯二甲酸13、溶液聚合所得聚合物分子量低是因为___A___。
A、单体浓度低及易向溶剂链转移双重结果B、反应体系散热慢C、已向单体发生链转移1 / 7D、引发剂受笼蔽效应效率低14、以丙烯酸甲酯和氯乙烯进行自由基共聚反应，测得丙烯酸甲酯的竞聚率为4，而氯乙烯的竞聚率为0.06，当单体中氯乙烯:丙烯酸甲酯的质量比=99:1时，才能合成氯乙烯含量为52 %的共聚物，问欲合成氯乙烯含量为52 %的共聚物，共聚过程如何控制才能获得组成比较均一的共聚物____A__。
A、必须陆续补加丙烯酸甲酯B、控制转化率，一次投料即可C、必须陆续补加氯乙烯D、先补加氯乙烯，再补加丙烯酸甲酯15、下述哪个单体较不适用于经典乳液聚合制备聚合物乳液___C___。
A、苯乙烯B、甲基丙烯酸甲酯C、丙烯酰胺D、丙烯酸丁酯6、高分子化学：研究高分子化合物合成和化学反应的一门科学7、诱导效应：反应开始时阻聚剂会阻碍引发剂的引发，致反应初期无单体引发及链增长，故在阻聚剂消耗完毕前单体转化率为零，称这一段无转化率的时段为诱导期8、引发效率：引发效率：用于引发聚合的引发剂占引发剂分解或消耗总量的百分率为引发效率4 简答题1、以甲基丙烯酸甲酯与丙烯酸丁酯为原料进行乳液聚合时，发现当起始单体含量较高时反应过程中会产生“凝胶”，请问其形成机理。
高分子化学习题及解答
⾼分⼦化学习题及解答第⼀章绪论名词解释⾼分⼦化合物（High Molecular Compound）：所谓⾼分⼦化合物，系指那些由众多原⼦或原⼦团主要以共价键结合⽽成的相对分⼦量在⼀万以上的化合物。
单体（Monomer）：合成聚合物所⽤的-低分⼦的原料。
如聚氯⼄烯的单体为氯⼄烯。
重复单元（Repeating Unit）：在聚合物的⼤分⼦链上重复出现的、组成相同的最⼩基本单元。
如聚氯⼄烯的重复单元为。
单体单元（Monomer Unit）：结构单元与原料相⽐，除了电⼦结构变化外，其原⼦种类和各种原⼦的个数完全相同，这种结构单元⼜称为单体单元。
结构单元（Structural Unit）：单体在⼤分⼦链中形成的单元。
聚氯⼄烯的结构单元为。
聚合度（DP、X n）(Degree of Polymerization) ：衡量聚合物分⼦⼤⼩的指标。
以重复单元数为基准，即聚合物⼤分⼦链上所含重复单元数⽬的平均值，以DP表⽰；以结构单元数为基准，即聚合物⼤分⼦链上所含结构单元数⽬的平均值，以X n 表⽰。
聚合物是由⼀组不同聚合度和不同结构形态的同系物的混合物所组成，因此聚合度是⼀统计平均值。
聚合物分⼦量（Molecular Weight of Polymer）：重复单元的分⼦量与重复单元数的乘积；或结构单元数与结构单元分⼦量的乘积。
数均分⼦量(Number-average Molecular Weight)：聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦数⽬平均的统计平均分⼦量。
，Ni ：相应分⼦所占的数量分数。
重均分⼦量（Weight-average Molecular Weight）：聚合物中⽤不同分⼦量的分⼦重量平均的统计平均分⼦量。
，Wi ：相应的分⼦所占的重量分数。
粘均分⼦量（Viscosity-average Molecular Weight）：⽤粘度法测得的聚合物的分⼦量。
分⼦量分布（Molecular Weight Distribution, MWD ）：由于⾼聚物⼀般由不同分⼦量的同系物组成的混合物，因此它的分⼦量具有⼀定的分布，分⼦量分布⼀般有分布指数和分⼦量分布曲线两种表⽰⽅法。
高分子化学课后题答案
高分子化学课后题答案
1.高分子材料的基本特性有：
（1）低密度：由于高分子材料的分子量大，其密度较低。
（2）弹性：高分子材料具有较强的弹性，可以被拉伸或压缩，并能恢复原状。
（3）可塑性：高分子材料具有较好的可塑性，可以通过成型
工艺加工成各种形状。
（4）耐化学腐蚀：高分子材料具有较强的耐化学腐蚀性，可
以抵抗许多有害物质的侵蚀。
（5）耐热性：高分子材料具有较高的耐热性，能承受一定温
度的热能。
（6）耐冷性：高分子材料具有较高的耐冷性，能承受一定温
度的冷能。
（7）耐紫外线：高分子材料具有较高的耐紫外线性，能抵抗
紫外线对物质的腐蚀作用。
高分子化学考试题及答案
高分子化学考试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 以下哪种单体不能通过加成聚合形成高分子？A. 乙烯B. 丙烯C. 苯乙烯D. 甲醛答案：D2. 高分子链的构型描述的是：A. 链的几何异构B. 链的光学异构C. 链的旋光异构D. 链的立体异构答案：D3. 聚氯乙烯（PVC）的单体是：A. 氯乙烯B. 氯丁二烯C. 氯苯乙烯D. 氯丙烯答案：A4. 下列哪种催化剂不适合用于自由基聚合？A. 过氧化物B. 偶氮化合物C. 金属催化剂D. 酶催化剂5. 以下哪种聚合物属于热塑性塑料？A. 聚丙烯B. 聚氯乙烯C. 聚碳酸酯D. 环氧树脂答案：A6. 聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET）的重复单元是：A. -O-CH2-CH2-O-B. -O-CO-O-C. -O-CO-CH2-CH2-O-D. -O-CH2-CH2-CO-答案：C7. 以下哪种聚合反应属于逐步聚合？A. 缩聚反应B. 加成聚合C. 缩合聚合D. 链式聚合答案：A8. 高分子的相对分子质量分布可以通过以下哪种方法测定？A. 核磁共振B. 质谱C. 凝胶渗透色谱D. 红外光谱答案：C9. 以下哪种聚合物属于天然高分子？B. 聚酯C. 纤维素D. 聚氯乙烯答案：C10. 高分子的玻璃化转变温度（Tg）是指：A. 高分子从固态转变为液态的温度B. 高分子从液态转变为固态的温度C. 高分子从玻璃态转变为高弹态的温度D. 高分子从高弹态转变为玻璃态的温度答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 高分子的分子量分布可以通过__________来描述。
答案：多分散性指数2. 聚乙烯的单体是__________。
答案：乙烯3. 聚酰胺（尼龙）的单体是__________。
答案：氨基酸4. 聚碳酸酯的重复单元中含有__________。
答案：碳酸酯基团5. 高分子的拉伸强度通常与__________有关。
答案：分子间作用力6. 聚丙烯腈的重复单元中含有__________。
《高分子化学》习题与答案
1. 说明下列名词和术语：(1)单体，聚合物，高分子，高聚物(2)碳链聚合物，杂链聚合物，元素有机聚合物，无机高分子(3)主链，侧链，侧基，端基(4)结构单元，单体单元，重复单元，链节(5)聚合度，相对分子质量，相对分子质量分布(6)连锁聚合，逐步聚合，加聚反应，缩聚反应(7)加聚物，缩聚物，低聚物2．与低分子化合物比较，高分子化合物有什么特征？3. 从时间～转化率、相对分子质量～转化率关系讨论连锁聚合与逐步聚合间的相互关系与差别。
4. 举例说明链式聚合与加聚反应、逐步聚合与缩聚反应间的关系与区别。
5. 各举三例说明下列聚合物(1)天然无机高分子，天然有机高分子，生物高分子。
(2)碳链聚合物，杂链聚合物。
(3)塑料，橡胶，化学纤维，功能高分子。
6. 写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称(1) CH2=CHF(2) CH2=CH(CH3)2CH3|(3) CH2=C|COO CH3(4) HO-( CH2)5-COOH(5) CH2CH2CH2O|__________|7. 写出下列聚合物的一般名称、单体、聚合反应式，并指明这些聚合反应属于加聚反应还是缩聚反应，链式聚合还是逐步聚合？-(1) -[- CH2- CH-]n|COO CH3(2) -[- CH2- CH-]-n|OCOCH3(3) -[- CH2- C = CH- CH2-]-n|CH3(4) -[-NH(CH2)6NHCO(CH2)4CO-]n-(5) -[-NH(CH2)5CO-]n-8. 写出合成下列聚合物的单体和反应式：(1) 聚苯乙烯(2) 聚丙烯(3) 聚四氟乙烯(4) 丁苯橡胶(5) 顺丁橡胶 (6) 聚丙烯腈 (7) 涤纶(8) 尼龙6,10 (9) 聚碳酸酯 (10) 聚氨酯9. 写出下列单体形成聚合物的反应式。
指出形成聚合物的重复单元、结构单元、单体单元和单体，并对聚合物命名，说明聚合属于何类聚合反应。
10. 写出聚乙烯、聚氯乙烯、尼龙66、维尼纶、天然橡胶、顺丁橡胶的分子式，根据表1-4所列这些聚合物的相对分子质量，计算这些聚合物的聚合度。
高分子化学试题及答案
高分子化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种聚合物属于热塑性塑料？A. 聚氯乙烯B. 聚丙烯C. 聚氨酯D. 聚酯答案：A2. 聚丙烯的重复单元是什么？A. -[CH2-CHCl]-B. -[CH2-CH2]-C. -[CH2-CH(OH)]-D. -[CH2-CH(NH2)]-答案：B3. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着什么？A. 分子量分布均匀B. 分子量分布窄C. 分子量分布宽D. 无法判断分子量分布答案：C4. 下列哪种单体不能通过自由基聚合形成聚合物？A. 乙烯B. 丙烯酸C. 丙烯腈D. 苯乙烯答案：B5. 聚氯乙烯的热稳定性较差，主要原因是什么？A. 含有双键B. 含有氯原子C. 含有羧基D. 含有羟基答案：B二、填空题（每题3分，共30分）1. 聚合物的分子量可以通过______方法进行测定。
答案：凝胶渗透色谱2. 聚丙烯的熔点大约是______℃。
答案：160-1703. 聚氯乙烯的热稳定性较差，可以通过添加______来提高其热稳定性。
答案：热稳定剂4. 聚合物的玻璃化转变温度（Tg）是指聚合物从______状态转变为______状态的温度。
答案：玻璃态，高弹态5. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）大于1意味着分子量分布______。
答案：宽三、简答题（每题10分，共40分）1. 什么是热塑性塑料和热固性塑料？请分别举例说明。
答案：热塑性塑料是指在加热时可以软化和流动，冷却后可以再次硬化的塑料，如聚乙烯、聚丙烯等。
热固性塑料是指在加热时不会软化和流动，一旦固化就不能再熔融的塑料，如酚醛树脂、环氧树脂等。
2. 聚合物的分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有什么影响？答案：分子量分布指数（Mw/Mn）对聚合物的性能有重要影响。
分子量分布宽的聚合物，其力学性能、加工性能和热稳定性等通常较差，而分子量分布窄的聚合物则具有较好的性能。
高分子化学题库答案
名词解释：1, DP和Xn:重复单元数结构单元数2，Q值和e值：q共轭，表示单体变成自由基与容易现度，e极性吸电子基团使双键带正电。
3，配位聚合：形成活性中心，吸附单体定向配位，络合活化，插入增长，定向聚合，形成立构规整聚合物。
4，反应程度和转化率：表征高分子聚合反应反应深度的量。
转变成单体的基团数5凝胶点：开始出现凝胶瞬间的反应程度6自动加速现象：聚合中期因出现体系粘度增大到阻碍长链自由基运动链，双基终止受影响7诱导效应单体取代基的供电子能吸电子能。
8分子量分布指数：表征分子量分布宽度9动力学链长：v动力学链长是指活性中心（自由基）从产生到消失所消耗的单体数目10界面聚合：在两种互不相溶，分别溶解有两种单体的溶液的界面上（或界面有机相一侧）进行的缩聚反应叫做界面聚合。
11竟聚率：链式共聚合时，以某一单体的结构单元为末端的活性链分别与该单体及参与共聚的另一种单体的加成反应的速度常数之比。
12乳液聚合：在水介质中生成的自由基进入由乳化剂或其他方式生成的胶束或乳胶粒中引发其中单体进行聚合的非均相聚合13开环聚合：环状单体在离子引发剂的作用下，开环形成线型聚合物的聚合反应。
14凝胶化现象：在交联型逐步聚合反应中，随着聚合反应的进行，体系粘度突然增大，失去流动性，反应及搅拌所产生的气泡无法从体系逸出，出现了凝胶或不溶性聚合物的明显生成。
16引发剂效率：参加引发聚合反应的引发剂量占引发剂分解量的百分数。
17理想共聚：两自由基得自增长的交叉增长的频率完全相同。
18几率效应：当聚合物相邻侧基作无规成对反应时，中间往往留有未反应的孤立单个基团，最高转化程度受到限制。
19诱导期：聚合反应开始实施至聚合反应正常进行所需要的时间20阻聚效率阻聚剂分子与链自由基反应，形成非自由基物质或不能引发的低活性自由基，从而使聚合终止.21链转移常数活性链与链转移剂反应的速率常数和活性链与单体增长反应速率常数之比。
是表示链转移反应和链增长反应两者竞争能力的参数。
高分子化学课程试题答案
《高分子化学》课程试题答案试题编号： 04 (B)课程代号： 2040301 课程学时： 56一、基本概念题（共15分,每题3分）⒈ 连锁聚合：连锁聚合是指聚合反应一旦开始，反应便可以自动地一连串的进行下去，生成一个大分子的时间是极其短暂的，是瞬间完成的，只需要0。
01s 到几秒的时间。
因此聚合物的相对分子质量与时间的关系不大。
但是，单体的转化率是随时间的延长而提高的。
这类聚合反应称为连锁聚合。
⒉ 正常聚合速率：在低转化率（<5%～10%）条件下，聚合速率遵循速率方程所表现的速率为正常聚合速率，随聚合时间的延长单体浓度和引发剂浓度降低，聚合速率降低。
⒊ 向大分子转移：链自由基向大分子夺取一个基团，结果，链自由基终止为一个大分子，而原来的大分子变为一个链自由基，这就是链自由基向大分子的转移反应。
⒋ 共聚物组成：在共聚过程中，先后生成的共聚物组成不一致，共聚物组成一般随转化率而变，存在着组成分布和平均组成的问题。
共聚物组成，包括瞬时组成、平均组成、序列排布。
共聚物大分子链中单体单元的比例即为共聚物组成。
⒌ 聚合物的老化：聚合物在使用或贮存过程中,由于环境的影响,性能变坏,强度和弹性降低,颜色变暗、发脆或者发粘等现象叫聚合物的老化。
二、问答题（共20分）⒈ (10分)推导自由基聚合速率方程时,作了哪些基本假定,并简要说明其内容？写出自由基聚合动力学方程,并说明其适用条件?假定①——官能团等活性理论的假定：链自由基的活性与链长基本无关。
因此，各步增长反应速率常数相等，可用一个增长速率常数p k 表示。
（2分） 假定②——稳态的假定：自由基聚合进行了一段时间以后，自由基得浓度保持不变，亦即自由基的生成速率等于自由基的消失速率2•t t i )(M 2==c k R R ，21t i •)2(=)(M /k R c假定③——大分子链很长的假定：用单体消耗的总速率表示聚合的总速率： 同时认为大分子链很长，用于引发消耗的单体远小于用于增长消耗的单体，亦即p i <<R R于是，增长速率就近似等于聚合总速率 )(M (M)==+=d (M)d -=•p p p i c c k R R R tc R 或者 21ti p p )2(M)(=/k R c k R适用条件：双基终止和低转化率<5%~10%。
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第一章1．对于同一种聚合物，请按照由大到小的顺序排列以下的几种分子量：M n,M w,M z, M n。
答：数均< 黏均< 重均<Z均2.请举例说明5 种高分子量测量的方法。
答：光散射法、体积排阻色谱法、飞行时间质谱法、沸点升高法、渗透压法。
3.请举例说明4 种测量聚合物绝对分子量的方法。
答：光散射法、沸点升高法、凝固点降低法、蒸汽压法、渗透压法4.请说明哪种方法适合测量高分子量聚合物。
答：光散射法5.请介绍如何用渗透压法测量聚合物分子量。
答：测定一系列浓度的高分子溶液的渗透压，以n /CRT对c作图, 得到直线，截距是1/M ，斜率是A2。
6.什么是Mark-Houwink 方程？答：是特性粘度方程[n ]=KM a o7.请说明天空为什么是蓝色的？晚霞为什么是红色的？（围绕瑞利散射，波长小容易被散射来说。
）答：光线进入大气层发生瑞利散射，散射光强与入射波长的4 次方成反比，因此入射波长越短越容易被散射，白天的时候，太阳进入大气层光路较短，短波长的蓝紫光容易被散射，经过大气各个方向的粒子的散射和反射进入人的眼睛里，由于紫光不易被肉眼所感知，所以最后天空呈现的是蓝色；傍晚的时候，光线进入大气层的光路较长，在光线到达地球之前，波长较短的蓝紫光被大气中的各种粒子散射掉，波长较长的红橙光就进入到人的眼睛里，所以我们看到的晚霞是红色的。
8.体积排阻色谱法（SEC）又称为什么？采用该方法测量分子量时，分子量大的分子是先淋洗出来还是后淋洗出来？答：凝胶渗透色谱（GPC）；分子量大的先淋洗出来。
9.淋出体积主要由哪两个因素决定的？答：高分子的尺寸和颗粒的孔的尺寸。
10.SEC 得到的是绝对分子量还是相对分子量？答：相对分子量（需要用它本身的标样作标定曲线）11.什么是瑞利因子？答：定义是单位散射体积所产生的散射光强I与入射光强I o之比乘以观测距离的平方。
12.如何采用激光光散射方法测试聚合物的分子量（当聚合物尺寸小于入射波长的20 分之一）？其测得的是绝对分子量还是相对分子量？答：测定一系列不同浓度的溶液的R90,以KC/R90对C作图，得直线，直线的截距是1/M，直线的斜率是2A2。
测得的是绝对分子量。
第二章1.什么是高分子共聚物？按连接方式可以分成几类？答：高分子共聚物是由两种或两种以上的单体通过聚合反应所生成的聚合物。
按连接方式可分为交替共聚物，无规共聚物，嵌段共聚物，接枝共聚物。
2.什么是热塑性弹性体？请举例说明。
答：可用注塑的方法进行加工并具有传统橡胶的高弹性质的一类聚合物。
如SBS 树脂、聚氨酯。
常温下具有橡胶的高弹性，高温下可注塑成型的一类弹性体。
3.以下哪类聚合物分子尺寸较小，所以可以很容易的通过细胞膜？线性聚合物；支链聚合物；超支化聚合物；嵌段聚合物；树枝状分子4.俗称牛筋底的聚合物是属于上面的哪类聚合物？答：SBS树脂是嵌段聚合物5.支化高分子可以分为哪几类？答：星型，梳型，树枝型，无规支化6.某公司需要为面包提供包装袋，要求外观透明，柔软性好，价格便宜，需要你出去采购，你会选择哪一种材料：高密度聚乙烯；低密度聚乙烯；聚丙烯；聚碳酸酯；涤纶；聚丙烯酸甲酯；聚氨酯；聚氯乙烯高密聚乙烯：聚丙烯：通常为半透明。
聚碳酸酯无色透明,做成薄膜适于焊接，热封，储水瓶的应用;高透光率、高折射率使其在光学领域应用广泛；其原料双酚A 的毒性限制其在食品包装中的应用；价格相对较贵；涤纶（聚对苯二甲酸乙二醇酯）：价格便宜，一般不透明纤维，用作包装食品的话密封性不好。
聚丙烯酸甲酯：无色透明，粘性好，弹性好，价格相对不便宜聚氨酯：全称为聚氨基甲酸酯，价格可能不便宜，添加剂可能有气味。
聚氯乙烯：有毒，不适合用作食品包装7.什么是高分子链的柔顺性？其本质是什么？答：高分子链的柔顺性是高分子能改变其构象的性质。
其本质是碳碳单键的内旋转。
8.什么是理想的柔性链？答：理想的柔性链是指高分子链由无数个不占体积的键自由结合而成，键之间没有键角限制，旋转没有能垒，键在空间可任意取向。
9.什么是高分子链的均方末端距？答：高分子链的均方末端距是指链两端直线距离的平方的平均值。
10.什么是高分子链的均方回转半径？答：高分子链的均方回转半径是指链质心到各链段距离的平方的平均值。
11.什么是高分子自由连接链？其均方末端距计算公式？答：高分子的自由连接链即理想的柔性链，高分子链由无数个不占体积的键自由结合而成，键之间没有键角限制，键旋转没有能垒，键在空间可任意取向。
其均方末端距计算公式为：<h2>0=nl 2。
12.什么是自由旋转链？其均方末端距计算公式？答：自由旋转链与自由连接链差不多，只是有一个固定键角限制。
其均方末端距计算公式：<R2>=nl2(1-cos 0 )/(1+cos ,其中B为键角13.自由连接链与实际高分子链的偏差在哪里？答：自由连接链是由无数个不占体积的键自由连接而成，键之间没有键角限制，键旋转没有能垒，键在空间可任意取向；而实际的高分子链中键的体积不能忽略，共价键有方向性，键在空间的取向有范围，化学键互相牵制，旋转有能垒。
14.什么是高斯链？答：末端距的径向分布函数是高斯型的柔性链是高斯链。
15.什么是Flory 特征比？答：Flory 特征比是测得的无扰均方末端距与自由结合链的均方末端距之比，用C 来表示。
16.什么是链段？答：链段是高分子链上彼此相关的键组成的可独立运动的最小单元。
第三章1试举例说明高分子溶液在工业中的应用。
答：纺丝液、油漆、涂料、粘合剂、增塑剂等。
2高分子的溶解过程有什么特点？答：高分子溶解过程由于其分子量大且具有多分散性而显得复杂。
首先，高分子溶解分两个阶段，先溶胀后溶解，对交联聚合物只发生溶胀；其次，高分子溶解度与分子量有关，分子量大的溶解度小，分子量小的溶解度大；对交联聚合物，交联度大的溶胀小，交联度小的溶胀大；最后结晶型聚合物比非晶型聚合物难溶解。
3高分子溶剂的选择有哪些原则？答：高分子溶解的溶剂选择主要有三个原则：定性用的极性相似原则，定量用的溶度参数原则以及溶剂化原则。
4请解释为什么聚苯乙烯不可以溶解于丙酮或环己烷中，却可以溶解于其1:1 的混合溶剂中。
答：环己烷溶度参数8.2，丙酮溶度参数10.0，而聚苯乙烯的溶度参数8.7~9.1，三者溶度参数有差异，不符合溶度参数原则；而丙酮和环己烷1:1混合溶剂的溶度参数S mixpi 8+辰&=0.5*8.2+0.5*10=9.1 ,与聚苯乙烯的溶度参数相符合，所以可溶。
5以下聚合物中最难溶解的是哪一类聚合物？非晶非极性聚合物；非晶极性聚合物；结晶性非极性聚合物；结晶性极性聚合物。
答：结晶性非性聚合物最难溶解，其溶解包括两个过程：结晶部分的熔融；高分子与溶剂的混合。
这两个过程都是吸热过程，混合焓较大，要使自由能变化值小于零，必须选择合适的溶剂并升高温度。
6 什么是Flory-Huggins 高分子稀溶液理论？答：该理论提出高分子溶液的“似晶格”模型，用统计热力学的方法推导出高分子溶液的混合熵、混合热、混合自由能和化学位。
将该模型应用于稀溶液，其有理想化学位和过量化学位组成，选择溶剂和温度，使过量化学位为零，达到B条件，此时高分子稀溶液的热力学性质与理想溶液没有偏差。
7 什么是Flory-Krigbaum 高分子稀溶液理论？答：该理论将整个高分子稀溶液看做被溶剂化了的高分子链段云一朵一朵地分散在溶剂中；对整个溶液来说，链段分布不均匀，每个高分子都有一个排斥体积，其与高分子间的相互作用能有关；高分子被看做一个体积为u 的刚性球。
8 两种理论的缺点是什么？答：都没有考虑到高聚物与溶剂混合时会有体积的变化，从而对混合热和混合熵有影响。
9 什么是高分子溶液的混合熵，表达式为？答：仅表示由于高分子链段在溶液中排列的方式与在本体中排列的方式不同引起的熵变，成为“混合构象熵”。
表达式为A S M= -R(n i ln①i+n 2I n ① 2)。
10Huggins 参数的物理意义，其大小说明什么？答：x物理意义是高分子与溶剂或高分子与高分子混合时相互作用能的变化。
其大小说明了高分子稀溶液与理想溶液的偏差程度。
11何为理想溶液？何为高分子的理想溶液？答：理想溶液是指溶液中溶质分子间、溶剂分子间和溶质溶剂分子间的相互作用能都相等，溶解过程没有体积变化，也没有焓变。
高分子的理想溶液是满足B条件的一种具有热效应的假的理想溶液，其混合熵和混合焓均不是理想值，两者的非理想效应近似相互抵消，其过量化学位为零，此时的高分子溶液的热力学性质与理想溶液没有差别。
12第二维利系数A2的物理意义是什么？答：A2 的物理意义是高分子链段和链段间的内排斥与高分子链段和溶剂间能量上相互作用、两者相互竞争的一个量度。
i3x kT 的物理意义。
答：当一个溶剂分子放到聚合物中去时引起的能量变化14 高分子溶液的热力学性质与理想溶液的偏差答：一是相互作用不同，即溶剂分子间，高分子重复单元间以及溶剂和高分子重复单元间的相互作用能都不想等；二是链段之间的牵连和不均匀分布，使得高分子溶液的混合熵大于理想溶液的混合熵。
15 Flory-Hhggins 理论“似晶格”的四个假定。
答：溶液中分子的排列是晶格排列，每个溶剂占一个格子，每个高分子占相连的x个格子，x为高分子与溶剂分子的体积比，每个链段的体积与溶剂分子的体积相等；高分子链是柔性的，所有构象具有相同的能量；所有高分子具有相同的聚合度；溶液中高分子链段是均匀分布的，即链段占有任一格子的几率相等。
16什么是高分子溶液的B温度，其物理意义是什么？答：高分子稀溶液的过量化学位为零时的温度为B温度。
其物理意义是高分子稀溶液过量化学位为零的标志。
17 什么是高分子的亚浓溶液？答：高分子的亚浓溶液是溶液浓度在临界交叠浓度以上，高分子线团互相穿插交叠，整个溶液中链段的分布趋于均一。
18 什么是临界交叠浓度？在良溶剂中其与分子量的关系是什么？答：临界交叠浓度是高分子线团逐渐靠拢，直到线团密堆积是的浓度。
良溶剂中，C*=M -4/5。
19亚浓溶液中高分子的相关长度与分子量无关，与浓度C 有关，关系式。
答：相关长度E=C-3/420亚浓溶液的串滴模型。
答：高分子链看做由一串尺寸为E的单元或小滴组成，小滴内的浓度与整个溶液的浓度一样，溶液基本上是一种小滴的密堆积体系。
亚浓溶液中链的尺寸与浓度有关。
21什么是冻胶？什么是凝胶？举例。
答：冻胶是由范德华力交联而成的失去流动性的高分子浓溶液，加热可溶解。
如果冻、鱼冻。
凝胶是高分子链之间以化学键形成的交联结构的溶胀体，加热不能溶解也不能熔融。
如熟鸡蛋。
22高分子的理想链和真实链有哪些差别？答：理想链由无数个不占体积的键自由结合而成，每个相连接的键热运动时没有键角限制，旋转没有位垒，每个键在任何方向的几率都相等；而真实链中共价键具有方向性，键在空间取向有范围，化学键相互牵制，旋转有能垒，高分子链节间的体积排除不能忽略。