药品在库保管相关知识
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(7)重点做好夏防、冬防养护工作。
(8)落实专人做好重点药品养护工作，每年进行一 次品种确定(调整)，并建立档案。。
(9)对报废、待处理及有问题的药品，必须与正常 药品分开，专区存放，及时处理；并建立不合 格药品台帐 。
(10)如因养护及工作失职，造成药品损失的，应 在季度质量考核中处罚。
四、药品的分类分区、货位编号及堆垛：
2、药品的分区：按药品类别、贮存数量结合 仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分 为若干货区存放某些药品。
3、货位编号：将仓库划分为若干货区，每个 区又划分为若干排，每排划分若货位号，并按 顺序进行编号，使货位编号醒目和易于识别。 每个货位设置货位卡，以利于存取货的操作。 （石马仓库）
4、药品的堆垛方法 ：药品按批号倒序堆垛 ；按批号及效期远近依次分开堆垛；按Biblioteka Baidu品外 包装标示图式正确堆垛。怕压药品限制堆垛高 度，定期翻垛。
1、药品的分类：按药品的性质和贮存条件划分 成若干类，分类集中存放。
医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类 的各种种制剂大体分为针（含注射用粉针，水 针、大输液、混悬针）、片（含片剂、丸剂、 胶囊剂）、水（含酊水类、油膏类）、粉（含 原料药、粉散剂）四大类，其优点是易从外观 上区别，在包装、贮存、保管、运输等方面均 具有共同特点。
(5)符合安全用电要求的照明设备。
(6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备。
• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施。
• 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜)。
2、GSP对药品经营企业仓库设置的规定： (1)划分待验库(区）－黄色标、
5、五距：药品与墙、屋顶(房梁)间距不小于 30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少 于30cm；垛间距不小于l00cm；与地面间距 不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小于 180cm。 （要记住）
6、堆垛要求：堆垛时，应根据药品的情况选择 相应的堆垛方式。
• 常用的堆垛方式有：直垛、交叉垛和立方空 心垛、立方实心垛、宝塔垛等多种。
(3)应设置与企业规模相适应，符合卫生要求的 验收养护室。
3、GSP对药品零售连锁企业配货场所的规定：
药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动 展开的配货场所。配货场所应有符合要求的垫 板，货物应与地面保持10cm的距离，并配置药 品拆零拼箱的操作台。
4、GSP对经营药品企业的设施和设备的规定： 药品经营企业所用设施和设备必须完好无损， 运转正常，应定期进行检查、维修和保养，并 建立档案。
• 堆垛完毕，设置标牌管理。
• 以安全稳固、便于清点搬运、美观整齐利于药 品质量的稳定、养护、检查等操作为前提。
7、堆叠存放时要注意： ①人用药、兽用药、化学试剂分库或分区存放 ；
②外用药与内服药分别存放；
③环境卫生剂、杀虫灭鼠药应与内服药和外用 药隔离存放；
④具有挥发性或有特殊臭味、易发生串味的药 品应与一般药品隔离存放；
药品在库保管相关知识
主讲人：沈锦娟 2014年3月16日
学习目的与要求 1、明确进行在库药品储存与养护的目的、要 求。 2、熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求 。 3、熟悉药品入库储存程序及工作要求。 4、熟悉药品在库养护程序及工作要求。 5、熟悉药品出库程序及工作要求。
一、 GSP对药品经营企业的要求：
• 对通知停发的不合格药品，应及时移入不合格 品库(区)保管，并填写“不合格药品记录” 。
三、药品保管养护的主要内容与要求
(1)建立和健全药品保管养护小组，负责在库药品 的保管养护工作。
(2)药品堆放整齐、“五距”合理，仓位应配备底垫 ，防止药品受潮变质。
(3)配备专职的养护人员，坚持每季按“三三制”进 行药品循检(即每月检查1／3)，并做好养护记 录，发现问题，及时报告处理。
1、GSP对药品经营企业仓库设施的规定：
药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积，大型企业不应低于1500 m2， 中型企业不应低于1000m2，小型企业不应低 于500m2。仓库应有以下设施和设备： (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备。 (2)避光、通风和排水的设备。 (3)检测和调节温、湿度的设备。 (4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠 、防鸟等设备。
⑤强氧化剂和还原剂、酸类与碱类、灭火方法 不同的药品应分开存放；
⑥药品名近似，易混淆搞错的药品应分别存放 ；
五、在库药品的保管方法：
1、一般药品的保管。按法定药品标准贮藏项下 规定的条件实施贮存与保管。
原则是保证药品质量、包装完整、数量准确、 贮藏安全；根据仓库条件，药品性质、剂型特 点、包装情况与出入库规律选择最合适的方式 贮存保养。
应建立设备运行管理制度和操作规程，将设施和 设备纳入规范化管理。
二、药品的入库储存工作程序
• 货单核对，收货入库（保管员凭“药品质量验 收单”与实物核对，）
• 货单不符的拒收填写“药品拒收单”见“表324”并通知验收员；
• 货单相符的合格品→入库分类储存→合理堆垛 →设置标牌并挂相应标牌标示→设置货位卡、 记账（与实物相符）→进行日常保管工作。（ 每天上、下午各一次测试库房温、湿度）温、 湿度超过规定范围，即与养护员联系，及时调 整并做好记录见“表3-27，28”。
合格品库(区）－绿色标、 不合格品库(区）－红色标、 退货库(区）－黄色标； 中药饮片零货称取专库(区）－绿色标。（以上 各库(区)均应设有明显标志。） (2)设有适宜药品分类保管和储存的库房，其中 常温库温度为10—30℃；
阴凉库温度不高于20℃； 冷库温度为2-10℃； （库房相对湿度保持在45％—75％）
(4)做好库房的安全及分类储存工作，（即药品与 非药品分开；处方药与非处方药分开；内服药 与外用药分开；、容易相互影响串味的药品分 开存放；易混淆的品种分区存放；特殊管理药 品专柜存放）
(5)药品存放实行色标管理。（回忆）
(6)做好温、湿度管理工作，每日上、下午各记录 一次库内温、湿度，根据变化，采取相应的措 施。（回忆：）。
(8)落实专人做好重点药品养护工作，每年进行一 次品种确定(调整)，并建立档案。。
(9)对报废、待处理及有问题的药品，必须与正常 药品分开，专区存放，及时处理；并建立不合 格药品台帐 。
(10)如因养护及工作失职，造成药品损失的，应 在季度质量考核中处罚。
四、药品的分类分区、货位编号及堆垛：
2、药品的分区：按药品类别、贮存数量结合 仓库的自然特点和设备条件，将仓库面积划分 为若干货区存放某些药品。
3、货位编号：将仓库划分为若干货区，每个 区又划分为若干排，每排划分若货位号，并按 顺序进行编号，使货位编号醒目和易于识别。 每个货位设置货位卡，以利于存取货的操作。 （石马仓库）
4、药品的堆垛方法 ：药品按批号倒序堆垛 ；按批号及效期远近依次分开堆垛；按Biblioteka Baidu品外 包装标示图式正确堆垛。怕压药品限制堆垛高 度，定期翻垛。
1、药品的分类：按药品的性质和贮存条件划分 成若干类，分类集中存放。
医药商业仓储保管工作中，习惯上将不同种类 的各种种制剂大体分为针（含注射用粉针，水 针、大输液、混悬针）、片（含片剂、丸剂、 胶囊剂）、水（含酊水类、油膏类）、粉（含 原料药、粉散剂）四大类，其优点是易从外观 上区别，在包装、贮存、保管、运输等方面均 具有共同特点。
(5)符合安全用电要求的照明设备。
(6)适宜拆零及拼箱发货的工作场所和包装 物料等的储存场所和设备。
• 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用 毒性药品的专用仓库应具有相应的安全 保卫措施。
• 经营药材和中药饮片的应设置中药标本 室(柜)。
2、GSP对药品经营企业仓库设置的规定： (1)划分待验库(区）－黄色标、
5、五距：药品与墙、屋顶(房梁)间距不小于 30cm；与库房散热器或供暖管道的间距不少 于30cm；垛间距不小于l00cm；与地面间距 不小于l0cm；库房内主要通道宽度不小于 180cm。 （要记住）
6、堆垛要求：堆垛时，应根据药品的情况选择 相应的堆垛方式。
• 常用的堆垛方式有：直垛、交叉垛和立方空 心垛、立方实心垛、宝塔垛等多种。
(3)应设置与企业规模相适应，符合卫生要求的 验收养护室。
3、GSP对药品零售连锁企业配货场所的规定：
药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动 展开的配货场所。配货场所应有符合要求的垫 板，货物应与地面保持10cm的距离，并配置药 品拆零拼箱的操作台。
4、GSP对经营药品企业的设施和设备的规定： 药品经营企业所用设施和设备必须完好无损， 运转正常，应定期进行检查、维修和保养，并 建立档案。
• 堆垛完毕，设置标牌管理。
• 以安全稳固、便于清点搬运、美观整齐利于药 品质量的稳定、养护、检查等操作为前提。
7、堆叠存放时要注意： ①人用药、兽用药、化学试剂分库或分区存放 ；
②外用药与内服药分别存放；
③环境卫生剂、杀虫灭鼠药应与内服药和外用 药隔离存放；
④具有挥发性或有特殊臭味、易发生串味的药 品应与一般药品隔离存放；
药品在库保管相关知识
主讲人：沈锦娟 2014年3月16日
学习目的与要求 1、明确进行在库药品储存与养护的目的、要 求。 2、熟悉GSP对药品经营企业仓库设施的要求 。 3、熟悉药品入库储存程序及工作要求。 4、熟悉药品在库养护程序及工作要求。 5、熟悉药品出库程序及工作要求。
一、 GSP对药品经营企业的要求：
• 对通知停发的不合格药品，应及时移入不合格 品库(区)保管，并填写“不合格药品记录” 。
三、药品保管养护的主要内容与要求
(1)建立和健全药品保管养护小组，负责在库药品 的保管养护工作。
(2)药品堆放整齐、“五距”合理，仓位应配备底垫 ，防止药品受潮变质。
(3)配备专职的养护人员，坚持每季按“三三制”进 行药品循检(即每月检查1／3)，并做好养护记 录，发现问题，及时报告处理。
1、GSP对药品经营企业仓库设施的规定：
药品批发和零售连锁企业应有与经营规模相适 应的仓库面积，大型企业不应低于1500 m2， 中型企业不应低于1000m2，小型企业不应低 于500m2。仓库应有以下设施和设备： (1)保持药品与地面之间有一定距离的设备。 (2)避光、通风和排水的设备。 (3)检测和调节温、湿度的设备。 (4)防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠 、防鸟等设备。
⑤强氧化剂和还原剂、酸类与碱类、灭火方法 不同的药品应分开存放；
⑥药品名近似，易混淆搞错的药品应分别存放 ；
五、在库药品的保管方法：
1、一般药品的保管。按法定药品标准贮藏项下 规定的条件实施贮存与保管。
原则是保证药品质量、包装完整、数量准确、 贮藏安全；根据仓库条件，药品性质、剂型特 点、包装情况与出入库规律选择最合适的方式 贮存保养。
应建立设备运行管理制度和操作规程，将设施和 设备纳入规范化管理。
二、药品的入库储存工作程序
• 货单核对，收货入库（保管员凭“药品质量验 收单”与实物核对，）
• 货单不符的拒收填写“药品拒收单”见“表324”并通知验收员；
• 货单相符的合格品→入库分类储存→合理堆垛 →设置标牌并挂相应标牌标示→设置货位卡、 记账（与实物相符）→进行日常保管工作。（ 每天上、下午各一次测试库房温、湿度）温、 湿度超过规定范围，即与养护员联系，及时调 整并做好记录见“表3-27，28”。
合格品库(区）－绿色标、 不合格品库(区）－红色标、 退货库(区）－黄色标； 中药饮片零货称取专库(区）－绿色标。（以上 各库(区)均应设有明显标志。） (2)设有适宜药品分类保管和储存的库房，其中 常温库温度为10—30℃；
阴凉库温度不高于20℃； 冷库温度为2-10℃； （库房相对湿度保持在45％—75％）
(4)做好库房的安全及分类储存工作，（即药品与 非药品分开；处方药与非处方药分开；内服药 与外用药分开；、容易相互影响串味的药品分 开存放；易混淆的品种分区存放；特殊管理药 品专柜存放）
(5)药品存放实行色标管理。（回忆）
(6)做好温、湿度管理工作，每日上、下午各记录 一次库内温、湿度，根据变化，采取相应的措 施。（回忆：）。