新型的三维细胞培养系统
细胞培养技术的前沿发展
细胞培养技术的前沿发展近年来，细胞培养技术已经成为了一个备受研究关注的领域。
随着人类对细胞水平的理解越来越深入，细胞培养技术的应用范围也越来越广泛。
在这个领域，许多新的技术和方法不断涌现，真正实现了细胞培养领域的飞速发展。
一、三维细胞培养技术三维细胞培养技术是指将细胞通过人工手段构建成三维结构，以更加贴近生理环境的方式进行培养。
相比于传统的二维细胞培养技术，三维细胞培养技术在模拟细胞外基质、培养液压力等方面更具有拟生性。
这样做可以更好的逼近体内细胞的生长环境，进而更真实准确地反映细胞的生理状态。
三维细胞培养技术的应用非常广泛。
例如，该技术被成功应用于组织工程领域的研究，目前已经获得了一定的成功。
此外，三维细胞培养技术还可以被广泛应用于药物研发、生物测试等领域。
二、组织芯片技术组织芯片技术是指以微小芯片上工程化构建出的人工组织为对象，通过多通道的微流控传输系统，模拟出真实人体内部微环境。
组织芯片是细胞培养技术中最新也是最为前沿的技术之一。
在组织芯片技术中，通过在微米级别的管道中流动不同的药物或生理液体，来模拟出生物组织相互作用的全部过程。
组织芯片技术除了可以更真实地反映生物组织相互作用的过程以外，还有助于更加快速准确地筛选药物和疗法的有效性。
三、量子点探针技术量子点探针技术是指通过特殊化学方法制造出的纳米级光学探针，可以实时高效地追踪细胞的物质交换过程。
量子点探针技术通常被用于研究细胞和分子运输的准确过程，并为开发新的癌症治疗方式和药物研究提供了新方法。
通过量子点探针技术，研究人员可以更加精准地观测到分子在它的周围环境中发生的变化，并能探究细胞重要代谢途径的细节。
此外，该技术还有助于开发新型的细胞境内标记物以便在分子水平上进行控制。
四、智能细胞培养箱智能细胞培养箱是一种内部控制系统非常强大的设备，它可以自动控制细胞培养过程中的环境供给，如液体、温度、湿度和氧气等。
智能细胞培养箱不仅方便了细胞培养作业，还优化了实验的结果。
3D细胞培养
cytoskeleton, ECM, RNA metabolism, protein metabolism, signal transduction, and other functions
Fold changes> 1.5-fold or greater. RT-PCR: GAPDH(三磷酸甘油醛脱氢酶) mRNA. The gene expression changes reflected influences of culture dimension.
定的底物，体外时，这些底物可以是其他细胞、 胶原、玻璃、或塑料等。
生长方式： 贴附生长型 悬浮生长型：血细胞、癌肿细胞 CHO （中国仓鼠卵巢）
在活体体内时各自具有其特殊的形态， 在体外培养时细胞常在形态上表现得比较
单一化，失去其在体内原有的某些特征。 体外培养贴壁细胞形态 上皮样细胞 成纤维样细胞
美国约翰·霍普金斯大学研究人员发现
通过3D细胞培养，可以弥补基于2D细 胞培养的药物研究结果和临床研究结果存 在差异的不足，有助于抗癌药物的筛选。
美国俄亥俄州立大学研究人员ห้องสมุดไป่ตู้
用3D细胞培养技术来培养包括人胚胎干 细胞和结肠癌细胞在内的许多不同类型的 人源细胞 ，来筛选抗癌药物 3D培养细胞的 药物反应更加接近体内的情况，因此，在 此基础上的药物筛选也更加可靠。
3D细胞培养
学生：董浩 导师：李红民老师
简要介绍 与2D细胞培养异同
实现方法
一、简要介绍
1.细胞培养
从动物活体体内取出组织，模拟体内生 理环境，在体外孵育培养，使之生存并增 殖。可分为：细胞培养、组织培养、器官 培养。
细胞培养技术的最新进展
细胞培养技术的最新进展细胞培养技术在医学、生物学和药学等领域中发挥着重要作用。
随着生物技术的快速发展，细胞培养技术也在不断进步。
近年来，细胞培养技术的最新进展主要表现在以下几个方面。
一、三维细胞培养技术传统的细胞培养技术是在二维平面上进行的，存在一些局限性。
而三维细胞培养技术则可以更好地模拟生物体内细胞的生长环境，进而更好地研究细胞的生理和病理过程。
例如，以组织工程为基础的三维细胞培养技术可以用于修复组织和器官的缺陷，开发基于组织的新型治疗和疫苗。
二、细胞芯片技术细胞芯片技术是一种通过微电子技术制备微型细胞培养基板的技术。
这种技术可以实现快速、大规模、无污染的单细胞或多细胞分析，进而用于肿瘤学、基因组学、药物筛选等研究领域。
与传统方法相比，细胞芯片的优势在于高通量、高灵敏度和高自动化。
三、干细胞培养技术干细胞培养技术是指将干细胞保存在特殊的培养条件下，控制其生长和分化，最终得到一定类型的细胞。
这种技术可以用于再生医学、药物筛选和疾病模型的建立等领域。
近年来，不断有新的干细胞培养技术被开发出来，如诱导多能干细胞、直接重编程等。
四、多样化的细胞培养基细胞培养基是指用于培养细胞的营养液。
传统的细胞培养基是通过研究已知条件下的细胞生长要求得到的。
然而，不同种类的细胞在生长过程中需要不同的环境因素。
最新的研究表明，通过定制细胞培养基可以更好地模拟细胞在生物体内的生长环境。
而且，多样化的细胞培养基可以用于更广泛的细胞类型和应用，促进细胞增殖和差异性维持。
五、纳米技术在细胞培养中的应用纳米技术可以制备出具有降解性、生物相容性和导电性等特性的材料。
这种材料可以被用于制备高效的细胞培养基，以及控制细胞形态和大小等方面。
通过将纳米技术应用于细胞培养中，可以更好地模拟生物体内的环境，提高细胞的存活率和增殖率。
综上所述，细胞培养技术的最新进展凸显了生物技术的快速发展和不断进步的力量。
虽然这些新技术仍然存在一些局限性，但它们为细胞生物学和临床医学的发展带来了新的机遇和挑战。
3D细胞培养和试验系统
简介哺乳动物细胞培养作为一个无价的细胞生物学工具已有几十年。
生长在扁平和僵硬的二维(2D)底物(如聚苯乙烯或玻璃)上的单层贴壁细胞已成为传统细胞培养系统的中流砥柱。
二维细胞培养的研究在扩宽我们对发育生物学、组织形态发生、疾病机制、药物发现、大批量蛋白生产、组织工程和再生医学方面的知识方面扮演了至关重要的角色。
与此同时，随着2D培养系统而来的缺陷也显现了出来，尤其是其不能模拟体内环境以提供生理相关的数据。
在体内，几乎所有组织的细胞都处在由一个复杂三维(3D)结构的细胞外基质(ECM)中，它们和相邻的细胞通过生化和机械关系产生着相互作用1。
细胞-细胞和细胞-细胞外基质间的相互作用构建成了一个用于维持组织特异性和稳态的3D通讯网络2。
细胞生命周期的关键事件通过受到周边细胞微环境的控制3。
2D培养试验中，细胞无法实现类似于体内的结构组织和连接，这使得细胞形态、存活力、增值能力、分化、基因和蛋白表达、对刺激的反应、药物代谢及一般的细胞功能受到了限制或减弱。
2D 培养的限制对临床前基于细胞的药物和毒性筛选试验的可预测性造成了影响。
超过90&的药物通过了体外临床前研究，却在随后的临床实验中未能达到预期的疗效或安全范围4。
癌症药物的失败率更高5, 12，因为2D培养系统常常无法构建有效的肿瘤生物学模型6,7。
而且，在使用2D模型进行临床前药物研发时，生物利用率和毒物学的研究严重依赖于动物模型的使用。
这一高失败率表明动物模型可能并不适用和/或并非人用治疗方案安全性评测的代表4,16,17。
为了克服这些短板，大量的3D细胞培养模型在近20年被开发了出来。
由于3D模型显著促进了癌生物学、组织工程和再生医学的研究，又得到了进一步的发展。
为此，细胞生物学家们、材料科学家们、生物医学工程师们以及其他开发更有用的模拟体内环境的3D模型来缩短2D培养与活体组织间差距的人，携手参与了多学科的研究。
越来越多的证据表明，3D培养建立起来的生理细胞-细胞与细胞-细胞外基质相互作用可以模拟天然组织的特异性，并且比传统2D培养的生理相关性更强8-10。
三维细胞培养技术
背景资料
体外建立适合细胞和组织生长旳生理微环境对 医学研究至关主要，而老式旳单层平面培养旳细 胞不论是在形态，构造和功能方面都与在体内自 然生长旳细胞相去甚远，因为无基质支持，细胞 仅能贴壁生长，从而失去其原有旳形态特征及生 长分化能力。
三维细胞培养技术以其能为细胞和组织发 明一种均衡获取营养物质、进行气体互换 和废物排出旳理想生理场合，又易于形成 具有合理形态和生理功能旳组织器官等特 点。
• 肝脏修复：利用具有独立中空纤维膜系统旳三维 多室生物反应器，培养人原代肝实质和非实质细 胞。成果显示所培养旳实质细胞团块内可见复杂 旳胆管网络和祖细胞样旳细胞集落，并检测到血 管样结节部位旳分裂细胞中含肝细胞生长因子， 为临床上体外培养肝细胞，用于肝脏移植提供根 据。
• 心脏旳修复：采用微米和纳米级旳三维细胞培养 系统培养心肌干细胞，观察到心肌干细胞在i维灌 流培养系统中粘附、增殖旳潜伏期明显高于二维 静止培养，提醒三维细胞培养技术为心肌细胞旳 再生，以及心脏疾病旳治疗提供了有效旳途径。
三维细胞培养技术也常被应用于药物载体 、药物毒理、药物筛选、肿瘤治疗等方面 旳研究。
两种措施
Top-down 措施
可生物降解旳支架材料和水凝胶由生物可降解聚 合物构成，例如聚（乳酸），聚（乙醇酸）。
细胞封装在支架能主动成长并汇集。虽然它们旳 生长速率能够经过培养基中旳生长因子控制，但 是三维设计旳 组织具有精确控制旳细胞类型，但 是目前 细胞 - 细胞相互作用旳机理还未明确。这 些纳米纤维支架能够向暂定单元格对齐方式或粘 连因 形态，但它难以保持这些效果，因为 纳米纤 维完全覆盖培养旳细胞和体现 旳ECM旳细胞。所 以，使用可生物降解基质如凝胶或纤维支架旳常 规做法有若干限制。
三维生物芯片技术及其用于疾病诊治
三维生物芯片技术及其用于疾病诊治随着科技的快速发展，生物技术应用的范围也越来越广泛。
其中，三维生物芯片技术作为一种新型的生物技术，正在被广泛地应用于疾病的诊治领域。
这种技术的出现，为疾病的治疗带来了新的可能性。
本文将就三维生物芯片技术及其在疾病诊治中的应用进行探讨。
I. 三维生物芯片技术三维生物芯片技术是一种新型的生物芯片技术，它能够在微米级别上将细胞培养在三维空间中，并模拟出生物体内的微环境。
与传统的二维培养相比，三维生物芯片技术能够更好地模拟生物体内环境，提高细胞培养和研究的准确性和可靠性。
三维生物芯片技术主要由三个部分组成：微型孔洞结构、环境控制系统和细胞培养模块。
其中，微型孔洞结构是三维芯片的基础，它能够将细胞培养在特定的微孔洞中，并且在与外部环境进行交互的过程中模拟生物体内的微环境。
环境控制系统则能够控制三维芯片的温度、湿度和氧气浓度等重要参数，并且能够让研究人员模拟不同的生物环境。
细胞培养模块则是三维芯片的骨架，能够提供细胞生长和繁殖所需的营养物质和能量。
II. 三维生物芯片技术在疾病诊治中的应用1. 肿瘤治疗三维生物芯片技术能够模拟出肿瘤细胞在生物体内的生长和繁殖环境，并且能够更准确地模拟出肿瘤和正常细胞之间的相互作用。
通过这种技术，研究人员能够更好地研究肿瘤的发生机制，并且能够寻找到更有效的治疗方法。
2. 肝病治疗三维生物芯片技术也能够模拟出肝细胞在三维空间中的生长和代谢过程，并且能够更好地模拟出肝脏和其他器官之间的相互作用。
通过这种技术，研究人员能够更好地研究肝病的发生机制，并且能够寻找到更有效的治疗方法。
3. 神经系统疾病治疗三维生物芯片技术能够模拟出神经细胞在生物体内的生长和代谢过程，并且能够更好地模拟出神经细胞和其他细胞之间的相互作用。
通过这种技术，研究人员能够更好地研究神经系统疾病的发生机制，并且能够寻找到更有效的治疗方法。
III. 三维生物芯片技术的优势三维生物芯片技术相比于传统的二维培养技术具有以下几个优势：1. 更准确地模拟生物环境：三维生物芯片技术能够更准确地模拟出细胞在生物体内的三维空间中的生长和代谢过程，并且能够模拟出细胞和其他细胞之间的相互作用，从而更好地研究疾病的发生机制。
用于细胞培养的自动化设备和自动化方法
用于细胞培养的自动化设备和自动化方法自动化设备和自动化方法在细胞培养中发挥了重要作用。
随着技术的进步，自动化设备和方法不断发展，为细胞培养过程提供了更高效、可靠和精确的操作。
一、自动化设备1.生物反应器系统：生物反应器是一种用于培养大量细胞的设备，它可以提供良好的生长环境和控制培养条件。
自动化生物反应器系统可以实现温度、湿度、氧量、酸碱度、搅拌速度等参数的自动调节和监测，从而提高细胞培养的效率和稳定性。
2.液体处理系统：液体处理系统包括液体分配器、混合器和输送装置等。
它们可以自动完成液体的加入、混合和移动等操作，从而减少人工操作的误差和提高培养的一致性。
3.气体处理系统：气体处理系统用于控制反应器中的气体成分和流速，以满足细胞对气体的需求。
自动化气体处理系统可以实现自动供氧、排放废气和调节气体浓度等功能，提高细胞培养的质量和效率。
4.三维培养系统：相比传统的二维培养方法，三维培养系统更接近体内组织的结构和功能。
自动化的三维培养系统可以提供细胞间的3D环境和合适的营养物质，从而促进细胞的生长和分化。
1.细胞培养的监测与控制：自动化方法可以实时监测和记录细胞培养过程中的各项参数，如温度、pH值、营养物浓度、细胞密度等。
通过与自动化设备的连接，可以根据监测结果自动调节培养条件，以实现更好的细胞生长和培养效果。
2.细胞培养的液体处理：自动化方法可以实现细胞培养液的自动处理，如加入营养物质、改变培养液的pH值和浓度、去除废液等。
通过预设的程序和液体处理系统的配合，可以实现对细胞培养液的自动化控制和管理。
3.细胞培养的搅拌和混合：自动化方法可以实现细胞培养过程中的搅拌和混合操作，以促进培养液中营养物质的均匀分布和细胞的均一生长。
通过控制混合器的转速和时间，可以实现细胞培养的自动化搅拌和混合。
4.细胞培养的气体调控：自动化方法可以实现对细胞培养过程中气体成分和流速的自动调节。
通过连接自动化气体处理系统，可以根据细胞的需求自动供氧和排放废气，以实现细胞的正常生长和代谢。
三维细胞培养系统安全操作及保养规程
三维细胞培养系统安全操作及保养规程1. 前言三维细胞培养系统是一种先进的生物技术工具，可以在不需要动物模型的情况下，模拟动物体内的组织环境，为生物医学研究提供更加真实的结果。
在操作三维细胞培养系统时，我们需要遵循一定的安全操作规程，来保证实验的顺利进行以及个人安全。
本文将介绍针对三维细胞培养系统的安全操作和保养规程。
2. 安全操作2.1. 实验室准备在使用三维细胞培养系统前，需要准备实验室环境，并具备必要的安全防护措施：1.实验室应保持干燥、通风、无尘、无菌的环境；2.实验室内应配备火灾报警器、灭火器等消防设施；3.实验室内应配备必要的个人防护装备，比如实验手套、口罩、护目镜等；4.实验前应检查三维细胞培养系统设备是否正常工作，并进行必要的消毒清洗。
2.2. 操作流程使用三维细胞培养系统时，应按照以下流程进行操作：1.清洗：将三维细胞培养系统的培养皿（实验用工具）在75%酒精中浸泡2小时，再用去离子水冲洗3遍，晾干备用；2.稳定化：将培养皿置于培养系统中，加入适当培养液进行稳定化培养，时间不得少于24小时；3.细胞接种：将需要培养的细胞用无菌注射器加入至稳定化的培养液中，培养液量应达到培养皿的高度2/3左右；4.培养：将培养皿置于三维细胞培养系统中，按照实验要求选择适当的温度、CO2和湿度等参数进行培养，一般情况下，温度设置在37℃，CO2设置在5%；5.观察：定期观察培养细胞的状态及生长情况，并记录相应的实验数据。
2.3. 安全注意事项在使用三维细胞培养系统时，需要注意以下安全事项：1.在实验前请佩戴好实验手套、口罩、护目镜等必要的个人防护装备；2.操作前应仔细阅读设备的使用说明书，按照要求进行操作；3.操作时要注意不要把细胞凝胶或者细胞培养液溅到皮肤上或其他敏感部位；4.操作过程中若发生异味、异声或烟雾等现象，应立即停止操作并通知实验室主管。
3. 保养规程3.1. 日常保养为了保证三维细胞培养系统的正常工作，需要进行以下日常保养：1.定期检查三维细胞培养系统的各部分是否正常，如有故障请及时处理；2.在使用完毕后，应将三维细胞培养系统清洁干净，并进行必要的消毒。
三维细胞组织培养及测试系统
对生长在三维环境下的细胞进行单轴向或者双轴向的静态或者周期性的应力加载实验； 使用立体凝胶支架（胶原水凝胶支架）三维组织培养模具和三维细胞培养板可以进行真正意义上三 维细胞培养； 构建长度达35mm的生物人工组织
6-Well Tissue Train® (200 µL/BAT) 288 µL
144 µL
36 µL
1260 µL 72 µL 1800 µL
哪些配件属易损件
圆形培养板价格：240元/块 梯形培养板价格：220元/块 长方形培养板价格:220元/块
线形培养板价格:约200元/块
参考文献
•
•
• • • • • • •
•
9) StageFlexer® Jr. 三维显微附属设备：可实时观察三维细胞、组织在生物力作用下的反应、变化
应用领域
人工肌腱组织工程 学研究 压实动力学测量 肌腱干细胞分化研究
Garvin J, Qi J, Maloney M, Banes AJ. Novel system for engineering bioartificial tendons and application of mechanical load. Tissue Eng 9(5):967-79, 2003.
案例介绍
•
肌腱是连接骨和肌肉的重要组织结构，由于其结构的特殊性，所以一直处 于机械负荷状态，肌腱的新陈代谢及各种生理活动与力学刺激息息相关。
A. Scott, P. Danielson T. Abraham, et al. Mechanical force modulates scleraxis expression in bioartificial tendons. J Musculoskelet Neuronal Interact 2011; 11(2):124-132
三维细胞培养技术及其在生物学中的应用
三维细胞培养技术及其在生物学中的应用细胞培养是现代生命科学研究中不可或缺的技术之一。
传统的细胞培养主要采用两维培养模式，即将细胞在培养皿的平面上生长。
然而，由于它无法模拟真实的生物环境，很难反映细胞在人体内的复杂行为和互动，因此近年来三维细胞培养技术应运而生。
本文将从三维细胞培养技术的发展、主要类型及其应用三个方面进行探讨。
一、三维细胞培养技术的发展三维细胞培养技术一般被定义为将细胞在三维环境中培养至形成复杂结构的过程。
第一次提出该技术的是著名的发育生物学家威尔伯·伯德温（Wilbur B. H. Beyers）在上世纪50年代。
他在研究组织形成的过程中发现，细胞在三维空间中受到的物理和化学刺激与在二维表面上不同，因此这种技术可以模拟真实的生物环境，有助于更好地研究细胞的特性和行为。
上世纪90年代以来，随着基因工程、组织工程、再生医学等新兴领域的不断涌现，三维细胞培养技术开始蓬勃发展。
其中最具代表性的技术是生物印迹法（bioprinting）和组织工程技术（tissue engineering）。
生物印迹法是一种将细胞、细胞培养基和生物材料按照特定的结构、比例和空间排列，通过打印机喷头喷射到培养皿或患者体内基质中，形成三维组织结构的先进技术。
组织工程技术则是利用多种生物材料和生物信号分子复合成三维结构，以替代血液、细胞或器官等特殊情况下的缺陷组织的方法。
二、主要类型目前，三维细胞培养技术主要包括生物印迹法、细胞自组装技术（cell self-assembly）、多孔载体法（porous scaffold）、胶原蛋白基底法（collagen-based substrates）等。
下面就几种典型的技术进行简要介绍。
1. 生物印迹法生物印迹法是利用打印机将含有细胞和生物材料的墨水喷印在基质上，逐层叠加形成特定的三维结构。
这种技术具有精度高、速度快、成本低等优点，可以被应用在各个领域，如组织再生、器官移植等。
3D细胞培养，你了解吗？
3D细胞培养，你了解吗？欲了解更多⾎清与细胞学资讯，请关注↑↑CellMax胎⽜⾎清微信号导读通过模仿体内环境的特性，并利⽤传统的细胞培养研究⼯具，三维细胞模型提供了独特的视⾓来观察⼲细胞的⾏为、组织器官和肿瘤的发展过程。
建⽴体外三维培养模型将有助于跨越⼆维细胞培养与动物实验之间的鸿沟，有利于加速癌症⽣物学和组织⼯程领域的转化研究。
体外3D模型的关键特性就是能够模拟体内特定的细胞⾏为，使得能够精确预测组织发育和形态形成、细胞分化、药物和毒性筛选试验中基因型和/或表型对化合物的反应。
⼀些更基础的3D模型还在不使⽤基质胶底物情况下悬浮培养细胞团。
但是，多数更复杂的3D细胞培养模型都会使⽤⽔凝胶基质或固态⽀架。
⼤量的材料和制造技术被⽤于开发具有不同物理和⽣物特性的⽀架，以满⾜体内不同类型细胞的需求。
展开剩余88%3D细胞培养的主要类型⽔凝胶固体⽀架磁⼒悬浮1⽔凝胶三维培养天然的细胞外基质来源的⽔凝胶最被⼴泛⽤于体外3D细胞培养应⽤。
⽔凝胶是由交联的多聚链或复杂的天然或合成蛋⽩分⼦组成的⽹络构成。
由于含⼤量⽔，⽔凝胶具有和天然组织⾮常相似的⽣物物理学特性，因⽽可以作为⾼效的3D细胞培养基质。
⽔凝胶可以单独或和其他技术（如固体⽀架、可通透⽀持物、细胞微阵列和微流体设备）联⽤。
在3D培养系统中⽔凝胶有多种使⽤⽅法：包括为固体⽀架在内的多种细胞培养表⾯做包被，也可以将细胞包裹或夹在基质中间。
⽔凝胶基质中细胞的形态、⽣长和功能取决于⽣物物理学和⽣物化学特性，以及如通透性和基质硬度在内的物理特性。
天然来源的细胞培养⽔凝胶通常由蛋⽩和ECM成分（如胶原、层纤连蛋⽩、纤维蛋⽩、透明质酸、壳聚糖等）构成。
由于来源于天然成分，存在多种有助于多种细胞存活、增殖、功能实现和发育的内源因⼦，这些凝胶本⾝具有⽣物兼容性和⽣物活性，有利于细胞功能的完成。
细胞外基质（ECM）具有多种重要功能。
⾸先，它能够提供复杂的纳⽶级的结构蛋⽩架构（如胶原、层纤连蛋⽩和纤连蛋⽩），构建细胞微环境中的机械特性。
3d肿瘤细胞培养步骤
3d肿瘤细胞培养步骤三维细胞培养是一种模拟体内环境的技术，用于研究肿瘤细胞的生长、侵袭性和治疗反应等特性。
与传统的二维细胞培养相比，三维细胞培养可以更好地模拟组织或肿瘤内部的细胞间相互作用和信号传递，更准确地反映细胞在体内的生物学行为。
下面是三维肿瘤细胞培养的一般步骤：1.基质选择：选择一种适合于三维细胞培养的基质。
常用的基质包括基质凝胶（例如明胶、蛋白质基质或聚合物凝胶）和无基质的培养系统（例如自我聚合细胞培养系统）。
2.基质预处理：将所选基质进行预处理，例如用消毒剂消毒，并将其放入培养器中。
3.细胞处理：将细胞处理成单细胞悬浮液。
可以通过胰蛋白酶或酶解液等方法将细胞从培养皿中解离，然后通过离心或筛网将细胞沉淀或过滤收集。
4.细胞计数：使用细胞计数器或显微镜对收集到的细胞进行计数，以确定接种细胞的浓度。
5.细胞接种：将细胞悬浮液均匀地接种到预处理好的基质上。
可以使用不同的方法进行接种，如滴定法、注射法或转接法。
6.细胞培养：将接种好的细胞培养器放置在细胞培养箱或培养箱中，控制好适宜的培养条件，如温度、湿度和二氧化碳浓度等。
7.培养液更换：根据需要和实验要求，定期更换培养液，以保持培养环境的稳定。
8.细胞培养时间：根据实验的目的和要求，将细胞在三维培养体中培养适当的时间。
培养时间的长短取决于所研究肿瘤细胞的特性和所需的实验结果。
9.细胞观察和实验操作：根据实验的需要，进行细胞观察和相关实验操作。
可以使用显微镜观察细胞形态、细胞聚集和细胞-基质相互作用等。
也可以进行细胞增殖、侵袭性实验、药物筛选以及信号通路研究等。
10.结果分析和讨论：根据实验结果，进行结果分析和讨论。
可以通过图像分析、荧光检测、PCR分析等方法，对实验结果进行定量或定性的分析。
总之，三维肿瘤细胞培养是一种模拟体内环境的培养技术，可以更好地模拟细胞在体内的生物学行为。
通过合理选择基质、适当的细胞处理和培养条件，结合相关实验操作和结果分析，可以对肿瘤细胞的特性、行为和治疗反应等进行深入研究。
muralcells培养方法
muralcells培养方法Muralcells是一种新型的细胞培养方法，该方法通过将细胞培养在壁画结构上，可以更好地模拟体内组织的复杂结构和功能。
本文将详细介绍Muralcells培养方法的原理、步骤和应用前景。
一、Muralcells培养方法的原理Muralcells基于壁画的原理，将细胞培养在具有多种细胞支架的结构上。
这些支架可以是由聚合物、生物材料或其他可降解材料构成的微小颗粒。
细胞可以通过这些支架进行粘附和生长，形成具有三维结构的细胞团。
Muralcells的一个关键原理是细胞-细胞相互作用。
在壁画结构中，细胞之间可以靠近并相互交流，从而模拟体内组织细胞之间的相互作用。
细胞通过细胞间连接和信号传导进行协调，从而保持组织结构的稳定性和功能。
二、Muralcells培养方法的步骤1.准备壁画结构：首先，需要准备壁画结构。
这可以通过将聚合物或其他可降解材料制成微小颗粒，然后通过特定的技术将这些颗粒组装成所需形状的结构。
例如，可以使用3D打印技术将颗粒打印成相应的形状。
2.细胞接种：接下来，将细胞接种到壁画结构上。
可以选择适合特定细胞类型的培养基，并通过离心等方法使细胞均匀地附着在壁画结构上。
为了促进细胞的生长和扩散，可以将培养基添加到系统中，以提供适当的营养和生长因子。
3.维持培养环境：为了保持细胞的健康生长，需要提供适宜的培养环境。
这包括适当的温度、湿度和氧气浓度等。
此外，还可以通过添加适量的培养基来提供细胞所需的营养物质和生长因子。
4.细胞观察和记录：定期观察和记录细胞的生长情况。
可以使用显微镜等工具来观察细胞的形态和结构。
此外，还可以使用生化分析方法来检测细胞的代谢活性和功能。
三、Muralcells培养方法的应用前景Muralcells培养方法具有很大的应用前景。
首先，该方法可以用于体内组织的工程重建。
通过调整壁画结构和细胞类型，可以模拟不同组织的结构和功能。
例如，可以利用Muralcells培养方法来构建人工血管或人工心脏等。
生物科学中的三维细胞培养技术
生物科学中的三维细胞培养技术随着科学技术的不断发展和进步，生物中的三维细胞培养技术正在逐渐被广泛应用于生物学、医学、药理学等领域。
三维细胞培养技术是一种体外培养细胞的方法，用于模拟细胞在生物体内的三维环境，并探究其生理和病理过程的机制。
一、三维细胞培养技术的概述三维细胞培养技术是一种针对二维细胞培养的补充，它可以更加真实地再现细胞在活体中所处的三维环境。
一般情况下，三维细胞培养技术分为两种类型。
一种是“组织球”（spheroid）的培养，另一种则是“生物纳米技术”（bio-nanotechnology）。
组织球培养法是指直接在培养基中培养细胞，形成一定大小的细胞聚合物，被称为“组织球”，因而也常被称为“多小球体法”（multicellular spheroid method）或“细胞小球法”（cellular spheroid method）。
而生物纳米技术则是指通过生物成分的组装，构建出仿生环境。
生物体内主要由三种主要的细胞外基质成分组成：蛋白质、多糖和透明质酸。
在生物纳米技术中，这些生物成分被加工处理成结构性的生物材料，模拟出细胞周围的三维环境。
二、三维细胞培养技术的应用三维细胞培养技术已经被广泛应用于科研、医学、药理学等领域。
其主要的应用方向包括肿瘤研究、疾病治疗、药物筛选等。
1.肿瘤研究三维细胞培养技术被广泛应用于癌症研究。
多数癌症细胞在二维环境下生长的模型仅仅只能反映细胞的某些方面，不利于深入研究肿瘤的发生、发展和治疗。
而三维细胞培养模型则能在造血干细胞、肿瘤细胞的分化机制、肿瘤抗药性、肿瘤微环境、药物筛选等多个领域中作出更加贴近真实的模拟。
2.疾病治疗三维细胞培养技术在医学和疾病治疗方面的应用已经逐渐成熟。
例如，在器官细胞培养中，可将诱导后的干细胞转化为所需的细胞类型。
这些转化出来的细胞可以被用于疾病的治疗，例如：肝细胞、胰岛细胞、心肌细胞、神经细胞等等。
3.药物筛选最近几年，人们对三维细胞培养技术在药物筛选方面的应用越来越广泛。
三维成球培养优化间充质干细胞的研究进展
三维成球培养优化间充质干细胞的研究进展摘要间充质干细胞是一类具有多向分化潜能的细胞，其在组织工程、再生医学及基础医疗研究等领域中有着广阔应用潜力。
但是，在进行体外培养时，传统的二维培养系统存在一系列问题，例如细胞形态学改变、细胞分化速率降低等。
为此，研究人员开始将三维培养系统引入到间充质干细胞培养中，以期能够更好地模拟体内环境，更好地维持细胞的状态和功能。
本文综述了三维成球培养优化间充质干细胞的研究进展，包括三维培养系统的构建、成球培养的技术细节和培养条件的优化等方面。
同时，我们也讨论了三维成球培养在间充质干细胞应用中的前景。
关键词：间充质干细胞；三维成球培养；构建；优化；应用1.引言间充质干细胞（mesenchymal stem cells, MSCs）是一类成年人体内存在的多向分化潜能的细胞，其具有致密的、纤维状的形态、自我更新能力和可以向不同细胞系分化的潜能。
近年来，MSCs 在组织工程、再生医学、基础医学研究等领域中的应用越来越广泛。
MSCs 可以通过各种途径获得，例如从骨髓、皮下等成年人体内的不同部位进行分离和培养。
然而，传统的二维培养系统存在着某些问题，例如细胞形态学改变、细胞分化速率降低等。
为此，研究人员开始将三维培养系统引入到间充质干细胞培养中，以期能够更好地模拟体内环境，更好地维持细胞的状态和功能。
2.三维成球培养的构建三维成球培养是一种特殊的三维培养方式，与传统的三维培养不同，其中间充质干细胞被包埋在小型球体中，这些球体有不同的大小和形状，可以根据实验要求进行设计。
同时，三维成球培养的构建方式也有所不同，主要分为两种：平板上成球法和悬浮液内成球法。
2.1平板上成球法该方法将细胞悬浮液均匀地滴在培养皿内，再将其离心，使细胞与培养基中的胶原蛋白、聚乙二醇等材料混合，然后将培养皿固化到平板上进行培养。
这种方法制备的三维成球培养系统可以自由调节细胞数量、球体大小和形态，同时细胞与基质交互作用强，细胞于多个单元直接接触，有利于细胞间的交流和细胞信号反应机制的研究。
细胞培养技术的创新
细胞培养技术的创新细胞培养技术是基础医学，生物学和制药工业的重要组成部分。
通过细胞培养技术可以对生物体的细胞进行研究，发掘新的药物和治疗方法，这对于提高人类健康水平有着巨大的贡献。
最近几年，随着生物技术的开发和进步，细胞培养技术也在不断创新和进步。
第一，三维细胞培养技术的兴起传统的细胞培养技术主要是在培养皿中将细胞培养并进行研究。
这种方式虽然可以获得大量细胞，但是不符合生物体内细胞所处的立体构型，不能模拟真实环境，所以存在着一定的局限性。
为了更好地模拟生物体内环境，近年来三维细胞培养技术逐渐兴起。
这种技术将细胞培养在支架或者胶体中，可以使细胞更加接近生物体细胞群落，达到更真实的模拟效果。
三维细胞培养技术优点明显，已经被广泛应用于生物学和医学领域的研究中。
第二，群体细胞培养技术的拓展传统的细胞培养技术主要是在培养皿中将细胞培养并进行研究。
在细胞培养中，细胞是孤立的存在，缺乏群体之间相互作用的环境。
然而生物体内的细胞是时刻都存在于群体中，其相互作用和协同作用对于细胞的生存和发展至关重要。
基于这一背景，近年来群体细胞培养技术被提出。
这种技术可以将多个细胞群体培养在一起，模拟群体间的相互作用，增加了群体内和群体间的交流和复杂性，从而更准确地模拟真实环境。
群体细胞培养技术将为细胞和分子生物学研究带来新的突破。
第三，生态行为的研究细胞维持自身生存所需要的附加物质和条件非常复杂，包括养分，生长因子，酶及物质交换和信号通道等等。
现在人们开始对细胞的生态行为进行研究。
这种研究方式可以将细胞培养在细胞外分泌囊泡或者人造的“细胞生态系统”中，模拟真实环境中的养分竞争和生态环境变化。
这种生态行为的研究方式有望为生物学和医学领域的研究带来新的突破。
第四，基于“CRISPR”技术的细胞编辑CRISPR是近年来生命科学领域最为重要的技术之一。
通过CRISPR技术，人们可以精准地编辑细胞的基因型和表现型，从而获得不同的想要的细胞群体。
细胞培养中的三维支架
细胞培养中的三维支架王建政;朱玉霞【摘要】三维细胞培养所创建的3D生长环境,能够最大程度地模拟体内情形,使细胞呈现出空间立体生长的模式,形成类似体内细胞的组织结构,并发挥其功能.因此,三维培养己广泛用于组织工程、药物筛选和基础生命科学等研究领域.本文就3D培养产生的背景、3D培养的应用和3D培养支架应该具备的特性等内容进行了综合评述与回顾.【期刊名称】《生物骨科材料与临床研究》【年(卷),期】2016(013)001【总页数】6页(P60-64,72)【关键词】组织工程;二维培养;三维培养;三维培养支架【作者】王建政;朱玉霞【作者单位】中国科学院大连化学物理研究所生物医学材料工程组,辽宁大连116023;车用生物燃料技术国家重点实验室工程材料研究室,河南南阳473000;车用生物燃料技术国家重点实验室工程材料研究室,河南南阳473000;河南天冠企业集团试验中心,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R318如今，关于细胞3D培养的研究已变得更加至关重要和富有成效[3]，已广泛用于以下三种用途的研究：2.1 组织工程组织、器官的丧失以及功能障碍已成为人类健康所面临的主要危害之一，也是人类疾病和死亡的最主要原因。
近年来临床上采用的自体、同种异体或异种组织器官进行移植修复的手段常因供源不足、造成供体受损及免疫排斥等问题而难以满足需求[4]。
组织工程的兴起和发展，为解决这一难题提供了新的方法和手段。
体外细胞三维培养一方面能够为细胞提供与其组织来源相似或相同的生长微环境，另一方面可望在体外构建与各类组织、器官相应的细胞三维生长类似物或等同物。
因而，细胞三维培养技术大大促进了组织工程研究工作的发展[5]。
2.2 药物筛选在筛选新药的疗效分析和毒理实验方面，利用三维培养获得的与二维单层培养完全不同的结果，引起了药物学家的极大兴趣[1,2]。
与传统二维培养模式相比，三维培养系统是可透见的。
三维培养肿瘤模型可以观测到类似人体内环境中肿瘤细胞长期生长、增生、分化、成熟和运动的全过程，医疗人员能够在施药过程中随时观察和追踪肿瘤细胞的生长、分化、浸润、迁移或凋亡等特性。
齐鲁医学三维细胞培养简介-闫辉2014.10.9.pptx
性状,并分化产生新的组织结构,以便全
面研究发育过程。随着组织工程的新兴
发展,三维细胞培养技术就应运而生了。
2021/7/27 星 期二
4
3 三维细胞培养技术的亮点
① 三维培养体系为细胞提供类似体内生长环境 的支架或基质，细胞通过紧密连接和/或缝隙连接等 连接方式建立细胞间及细胞与胞外基质间的联系， 形成一定的三维结构； ② 三维培养细胞在基因表达、基质分泌及细胞 功能活动等方面与单层培养均有明显差异，而与体 内细胞生长情况更为相似；因此，三维细胞培养既 能保留体内细胞微环境的物质结构基础，又能体现 细胞培养的直观性及条件可控制性，把体外无细胞 及单层细胞培养体系与组织器官及整体研究联系起 来。
Matrigel母液浓度10.6 mg/mL（3）,放置于4℃溶解(4)。 消化细胞,重悬至完全培养基中计数,细胞悬液浓度
为1×106/mL。使用时置于冰上,用预冷的细胞重悬
液与Matrigel等体积混匀,24孔板中每孔加入100μl。
37℃放置30 min使其成胶,添加完全培养液。置于 37℃5%CO2细胞培养箱中孵育,第二日换液,此后每隔 一日换液一次[1]。
20法
三明治模式前期工作和凝胶上模式相同, 不同之处在于凝胶上的细胞经培养融合 至(70、80)%左右时,吸去培养液,用无菌 PBS冲洗两次后添加第二层胶(200µl/孔), 在37℃下培养30min使其凝固后,再在胶 原凝固面上添加培养液[3]。
术仍然有待发展,一方面其成本仍较高,另一方
面由于培养条件尚处于亚最佳状态,细胞的生
存能力和分化程度有限,与真实人体尚存在差
异,所以如何通过技术上的继续完善使培养条
件尽可能地模拟体内,是摆在研究人员面前的
DMSCs_三维培养方法及其在组织再生和疾病治疗中应用的研究进展
第 50 卷第 2 期2024年 3 月吉林大学学报（医学版）Journal of Jilin University（Medicine Edition）Vol.50 No.2Mar.2024DOI：10.13481/j.1671‐587X.20240233DMSCs三维培养方法及其在组织再生和疾病治疗中应用的研究进展李国鑫, 赵小琳, 李晨曦, 刘影驰, 朱芷墨, 袁瑶, 安政雯（吉林大学口腔医院口腔生物学教研室，吉林长春130021）［摘要］牙源性间充质干细胞（DMSCs）是来源于神经嵴外胚层的间充质干细胞，具有优越的自我更新和多向分化的能力，被广泛应用于组织工程和再生医学研究。
利用三维培养方法可对DMSCs 进行大量体外扩增以满足研究和治疗的需要。
与传统的二维培养方法比较，三维培养技术可更有效地模拟干细胞在体内所处的结构和微环境，从时间和空间上共同调控干细胞的增殖及分化。
近年来开展的体外三维培养方法较多，悬滴培养法操作简单，但较难控制培养组织的气象环境；微流控芯片可更好地控制细胞参数，但成本高昂，且存在技术平台的难题而难以广泛应用；磁悬浮培养费用低廉，操作简便，细胞成球速度快，但由于磁化作用难以用来定量分析。
其他三维培养方法还包括旋转细胞培养系统、离心成球培养法、液体覆盖法和人工支架法等，上述培养方法都存在不同的优势和一定的局限性。
现对体外三维培养DMSCs的不同方法及其在不同组织再生和疾病治疗中的应用进行综述，为DMSCs功能的精准调控和再生医学研究提供参考。
［关键词］牙源性间充质干细胞；球体培养；干性维持；组织工程；再生医学［中图分类号］R780.2［文献标志码］AResearch progress in 3D culture methods for dental mesenchymal stem cells and their applications in regenerationand disease treatmentLI Guoxin, ZHAO Xiaolin, LI Chenxi, LIU Yingchi, ZHU Zhimo, YUAN Yao, AN Zhengwen（Department of Oral Biology， Stomatology Hospital， Jilin University，Changchun 130021， China）ABSTRACT The dental mesenchymal stem cells （DMSCs） are mesenchymal stem cells derived from the neural crest ectoderm and have exceptional self-renewal and multilineage differentiation capabilities. The DMSCs are extensively used in tissue engineering and regenerative medicine research. The DMSCs can be expanded in vitro on a large scale to meet the needs of research and therapy by three-dimensional culture technique. Compared with traditional two-dimensional cell culture techniques，three-dimensional culture more effectively simulates the structure and microenvironment that the stem cells encounter in vivo，providing simultaneous spatial and temporal regulation of the proliferation and differentiation of the stem cells. Various three-dimensional in vitro culture techniques have been developed in recent years. Hanging drop culture is straightforward， but controlling the tissue culture environment is challenging； microfluidic [文章编号] 1671‐587X(2024)02‐0564‐08[收稿日期]2023‐02‐06[基金项目]国家自然科学基金项目（82270960）；科技部国家重点研发计划项目（2022YFC2504200）；吉林省科技厅科技发展计划项目（JCSZ2021893-35）[作者简介]李国鑫（1995－），男，山西省大同市人，在读硕士研究生，主要从事肿瘤与免疫微环境调控方面的研究。
基于3D细胞培养系统的肺癌类干细胞的分离和鉴定
基于3D细胞培养系统的肺癌类干细胞的分离和鉴定刘芃芃;于文文;程亚楠;韩雷;陈永孜;魏熙胤;李慧;任秀宝;于津浦【摘要】Objective:To highlight the developmental process of 3D cell culture technology system, which is more suitable for isolating and identifying lung cancer stem-like cells than 2D cell culture technology system, and to explore the application of 3D cell cultures in the evaluation of proliferation, apoptosis, invasion, and drug resistance of lung cancer. Methods:Cells (104/well) from the human lung adenocarcinoma cell lines A549 and RPMI 1640 were cultured in complete medium containing10%fetal bovine serum. Cell suspension was cultured in a BME basal medium. A growth curve was drawn after 7 d of culture. The stem-like cell was identified through a mammosphere culture, drug resistance and invasion assay, and flow cytometry. Data of A549 cells cultured in 3D and 2D tra-ditional cell culture technologies were compared. Results: Cells from the 3D cell culture had higher tumor formation rates [(20.75 ± 0.85) d vs. (60.25 ± 1.49) d, P<0.01)] and tumor sphere formation (28.50%±1.17%vs. 8.67%± 0.80%, P<0.01) than those from the 2D cell culture. Moreover, cells from 3D cell culture were more invasive and resistant to therapy (58.17%±2.19%vs. 41.70%±5.81%in 48 h, P<0.01;33.27%±5.76%vs.27.30%±4.25%in 72 h, P<0.01). Phenotype experimental results demonstrated that the CD44 and CD326 cells were double-positive, whereas the CD24 cell was negative. Conclusion:The proportion of stem-like cells in A549 cell line after 3D cell culture significantly increasedcompared with 2D cell culture. The 3D cell culture can promote the proliferation of lung cancer stem cells.%目的：本研究建立三维细胞培养方法（3D）以分离和鉴定肺癌类干细胞，并与二维细胞培养方法（2D）比较，初步探讨该方法在评价肺癌体外增殖、凋亡、侵袭和药物反应性方面的应用。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
聚苯乙烯细胞培养板 NCP
CYP2C9
CYP2D6
CYP3A4
三维培养中，肝细胞功能得以恢复.
7
三维培养的必要性
Life Sciences
单层培养中细胞体内拱 功能会丢失. 众多研究报告显示，3维 细胞培养中，细胞能保 持其体内功能，并且细 胞株能获得接近其体内 功能。
: 2013年6月
: Nobutaka TANI, 总裁 : Kawasaki, Kanagawa, Japan : SCIVAX USA, Inc. @Woburn, MA JSR Corporation : 三维细胞培养板销售和合同研发服务
1
三维细胞培养解决方案 -NanoCulture® 细胞培养板 (NCP)
对照水平
Mizushima et al, J Cell Sci. (2009)
4
为何需要三维细胞培养? 三维细胞下肝细胞恢复功能
Life Sciences
CYP mRNA 表达
mRNA (real-time PCR)
白蛋白分泌
Secreted albumin (relative amount) 30 25 20 15 10 5 0
对于癌症研究，再生医学和肝毒理研究，三维培养是必要的。
3
抗癌药物及其筛选方法
药物 阿霉素 多烯紫杉醇 赫赛汀 抗erbB3 抗体 Merrimack 顺氯氨铂 机理 DNA,RNA 合成 Cyte Skelton 生长因子相关受 体 生长因子 NCP ○ ○ ○ ○ U形底 ○ × ○ ？ 二维 ○ ○ × × 体内 ○ ○ ○ ○
Life Sciences
DNA 合成 ……
○
△
○
○
……
…
…
…
…
9
Life Sciences
高通量筛选
10
三维细胞培养比较 -NCP上的健康细胞团
PS NCP U-bottom ULA
Life Sciences
贴壁 几乎全部存活
贴壁 唯有悬浮的单细胞被染 色
悬浮 内部细胞死亡(染料无法 到达中心)
Life Sciences
细分领域
抗癌药物高通量筛选
NCP的优势
最佳的细胞团并兼容高通量筛选
安全评估(肝 脏毒性)
再生医学 癌症药物疗 法
简化胚胎干细胞和诱导多能干细胞培养工艺
为特定病人筛选抗癌药 物
用三维培养为来自病人个体的癌细胞准确筛选治 疗药物
13
NCP的优势
Life Sciences
操作简便的支架型的三维细胞培养
良好的细胞生长状态和高细胞增殖速度 良好的细胞活性 使用方便
无细胞外基质 兼容标准的细胞培养基 卓越的再现性, 极小的批间差和孔间差 便于细胞观察 透明的平底结构 细胞团贴附在孔底
固定焦距也可观察细胞团 兼容延时细胞成像
35mm 培养皿与384孔板差异大 NCP 最适合三维细胞培养筛选系统，用于药物筛选。
三维培养(细胞成团)
2
药物前体物的筛选工艺
细胞培养对于药物筛选很 重要
Life实验
5
为何需要三维细胞培养? - 生长因子刺激后细胞在二维和三维培养中细胞 生长呈现差异
Life Sciences
生长因子刺激后, 三维培 养中的细胞生长比二维 培养中更好 (2维培养中 细胞不反映体内状态）
Life Sciences
NCP 由SCIVAX的专利技术开发 Bottom: 细胞外基质样微纤维覆膜/生物模拟产品
底部覆膜
六边形网格
NCP上的多细胞团
四方格
类型 24孔微孔板 96孔微孔板 384-孔微孔板 35 mm 培养皿 粘附性 低吸附・・・癌细胞 高吸附性・脂肪细胞和癌细胞
细胞团贴附在支架 上 Spheroid attach
7
何为三维细胞培养?
Life Sciences
单层2维细胞培养 传统方法 细胞贴附在底部 细胞形态和特性有别于 体内状态
3维细胞培养
用于细胞成团的技术 非贴壁细胞生长方式 细胞特性接近体内状态
Spheroid on NCP
单层培养(单细胞)
Life Sciences
高通量筛选
重复性 FL 分析 ○
活细胞成像式 高通量筛选
支架
○
○
○
○
支架
○ △ （※1） ×
○
△
×
× △ （※2） ×
悬浮
×
○
○
悬浮
×
×
○
12
NCP的细分应用领域
领域
性 （>1周） 急性毒性 （>1周） 细胞增殖而不分化 取决于客户需求 唯一的长期细胞培养方法. 最佳的细胞团并兼容高通量筛选
Life Sciences
新型的三维细胞培养系统
NanoCulture 细胞培养板
Oct. 2014
SCIVAX Life Sciences Inc. SCIVAX USA Inc.
公司简介
Life Sciences
• 名称
: SCIVAX Life Sciences, Inc.
• 成立时间
• 法人代表 • 地址 • 关联公司 • 主营业务
14
悬浮 内部细胞死亡
细胞株: HT29 培养板: 96well plate 接种量: 1 x 10 4cells/well 培养时间： 7days 染料: EthidiumDimer1
12
高通量筛选中NCP的优势 抗癌药物筛选
细胞活性
产品名称 SCIVAX Life Sciences NCP Matrigel U Bottom & Hanging Drop 超低吸附 类别 细胞生长 长期培养
Number of paper
900 800
700 600 500 400 300 200 100 0
1991 1992 1993 1994 1995 1996 1997 1998 1999 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008 2009 2010 2011 2012 2013