对氯苯丙酮的合成研究

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对氯苯乙酮的制备及结构的证明(投稿)

对氯苯乙酮的制备及结构的证明(投稿)

对氯苯乙酮的制备及其结构证明刘戎(白城师范学院化学系,白城137000)摘要:利用Friedel—Carfts酰基化反应来制备对氯苯乙酮。

其结构的鉴定,是将被鉴定的物质转变为另外一种(或两种极其以上)衍生物,再通过测定该的两种或两种以上衍生物的熔点,以及被鉴定的该物质本身的熔点,就可确定该未知物的结构。

关键词:结构;测定;熔点;衍生物对氯苯乙酮属于芳香酮类化合物,是一种重要的化工原料,在有机合成,染料,医药等方面得到了广泛的应用。

对在苯环上进行的亲电取代,即付克酰基化反应的进一步研究,尤其是将其应用于一些特殊结构的芳酮的合成研究更具有重要的意义[1].。

本实验以氯苯为原料,乙酸酐为酰基化试剂,无水三氯化铝为催化剂,利用Friedel—Carfts酰基化反应来制备对氯苯乙酮。

对氯苯乙酮未知物结构的鉴定,通常是将被鉴定的未知物转变为另外一种(或两种极其以上)衍生物,再通过测定未知物的两种或两种以上衍生物的熔点,以及被鉴定的未知物本身的熔点,就可确定该未知物的结构。

本文就是采用这种方法来证明对氯苯乙酮的结构的。

实验分为四步:(1)对氯苯乙酮的制备,(2)对氯苯乙酮的衍生物—对氯苯乙酮肟的制备,(3)对氯苯乙酮的另一种衍生物——对氯苯乙酮肟的贝克曼重排为对氯苯乙酮胺,(4)乙酰苯胺氯代制备对氯乙酰苯胺。

1. 对氯苯乙酮的制备制备对氯苯乙酮常用的酰基化试剂有机物有酰卤(酰卤活性顺序:I>Br>Cl>F ),酸酐等[2].。

酰卤作为酰基化试剂时,反应较快,难于控制,而乙酸酐要缓和一些。

乙酸酐酰基化能力虽然较弱,但是具有原料易得,操作方便,产率高,产物易提纯等优点。

氯苯既是反应物,同时又作溶剂,故其用量是过量的,三氯化铝一部分做催化剂,另一部分与乙酸反应,所以它的用量也是过量的[3].。

1.1主要试剂与仪器试剂:氯苯41ml(45g,0.4mol) 三氯化铝(无水)34g(0.255mol) 乙酸酐9.4ml(10.2g,0.1mol) 浓盐酸 乙醚 无水硫酸镁 无水氯化钙 甘油 饱和食盐水 10%氢氧化钠溶液 所用药品均为市售的分析纯试剂。

氯代丙酮合成方法的研究进展

氯代丙酮合成方法的研究进展

氯代丙酮合成方法的研究进展傅胜辉;濮梦华;孔翠花;王佳【摘要】主要介绍了近年来丙酮氯化生产一氯代丙酮、二氯丙酮和三氯丙酮的方法.【期刊名称】《安徽化工》【年(卷),期】2018(044)002【总页数】3页(P15-17)【关键词】氯化;丙酮;一氯代丙酮;二氯丙酮;三氯丙酮【作者】傅胜辉;濮梦华;孔翠花;王佳【作者单位】安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243000;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243000;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243000;安徽国星生物化学有限公司,安徽省杂环化学重点实验室,安徽马鞍山243000【正文语种】中文【中图分类】TQ253将有机化合物中的氢用卤族元素取代生成卤代烃在有机合成中具有重要作用。

卤代烃经过醚化、羰基化、胺化、酰基化等步骤可以引入需要的官能团或者增长碳链。

卤化反应中以氯化反应的应用最为广泛。

由于丙酮碳氢键的δ键与碳氧双键的π键之间存在超共轭效应,其α-C上的H容易与氯化试剂发生反应产生多种氯代丙酮类化合物。

但是α-位上取代了氯原子后会影响反应继续进行的速率,使得深度氯化反应速度逐步减慢。

丙酮氯化合成氯代丙酮的方法分为三类:一类是直接使用氯气氯化法,另一类是间接氯气氯化法,还有一类是电解氯化法。

氯气氯化法通常选用合适的催化剂将丙酮溶于溶剂后,直接通入氯气合成氯代丙酮;间接氯气氯化法可选用如双氧水与盐酸、氯酸钾与盐酸等可间接产生氯气的化合物作为氯化试剂;电解氯化法是在酸性溶液中,电解氯化钙溶液产生氯气发生氯化反应[1]。

1 一氯代丙酮的合成方法一氯代丙酮是丙酮上的一个α-H被氯原子取代形成的化合物。

由于丙酮价格较低,来源较广,且丙酮上的α-H活性较高,因此常采用丙酮作为原料进行氯化制备一氯代丙酮。

使用釜式反应器制备一氯代丙酮是合成一氯代丙酮的最早方法,在釜式反应器中将碳酸钙粉末和丙酮搅拌均匀,在加热回流的条件下通入氯气。

3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成工艺改进

3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成工艺改进

3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成工艺改进白洁;曲辉;吴静;阎欢;李洋;张卫军【摘要】以3-氯苯丙酮为起始原料,合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。

其中3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇的合成和后处理是合成工艺的关键步骤,最佳的反应条件为:反应温度65℃,反应时间5h,环己烷的用量为3-氯苯丙醇的6倍体积。

产品摩尔收率87.3%,质量含量87.5%(HPLC)。

该合成方法经济可行,适合工业化生产。

【期刊名称】《当代化工研究》【年(卷),期】2018(000)002【总页数】2页(P157-158)【关键词】3-氯苯丙酮;达泊西汀;合成【作者】白洁;曲辉;吴静;阎欢;李洋;张卫军【作者单位】东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;东北制药集团股份有限公司,辽宁110027;【正文语种】中文【中图分类】TQ463.4达泊西汀,化学名为(S)-(+)-N,N-二甲基-3-(萘基-1-氧基)-1-苯丙胺,是一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂,这类药物主要用于治疗抑郁症及相关的情感障碍。

在早期的临床实验中,达泊西汀用于治疗抑郁症和相关的情感障碍,后来研究者们却发现这种药物可以有效控制多发于年轻男性的早泄症状。

由于其具有稳定性好,起效迅速,不良反应小等特点,已经越来越受到人们的重视。

达泊西汀是世界上第一个被批准用于治疗早泄的口服药,于2009年在欧洲率先获得上市许可,2013年进入中国市场。

临床应用多为其盐酸盐。

达泊西汀的结构式近年来,国内外许多化学专家对其全合成的制备工艺进行了广泛的研究。

美国专利5292962以(S)-(+)-3-氯苯丙醇为起始原料,通过萘酚参与反应合成达泊西汀;CN88102018A以苯甲醛为起始原料,通过萘酚参与反应合成达泊西汀。

有机中间体3’-氯-对氟苯丙酮的合成研究

有机中间体3’-氯-对氟苯丙酮的合成研究

有机中间体3’-氯-对氟苯丙酮的合成研究王树清;王跃;王歆然;高崇【摘要】在催化剂存在下,以对氟苯甲酸、3’-氯丙酸为原料合成了3’-氯-对氟苯丙酮,并考察了缩合反应温度及反应时间、原料配比和催化剂用量等对反应的影响,最适宜的工艺条件:缩合反应温度为165℃、缩合反应时间7h;脱羧反应温度为290~295℃、脱羧反应时间0.5—1h;n(3’-氯丙酸):n(对氟苯甲酸):0.6:0.1;催化剂的用量为2g(对氟苯甲酸为0.1mol的情况下)。

产物收率79.6%,产品纯度W(3’-氯-对氟苯丙酮)为99.0%。

%The catalyzed synthesis of 3' -chloro-p- fluoropropiophenone by the reaction of p -fluorobenzoic acid and 3' - ehloro propionic acid was studied. The effect of condensation reaction temperature,condensation reaction time ; materials ratio ; the amounts of catalyst on the synthesis were studied, and the proper technological conditions were given as follows:condensation reaction temperature is 165 ℃, condensation reaction time is 7 h, decar- boxylation reaction temperature is 290 - 295 ℃, decarboxylation reaction time is 0.5 - 1 h, n(3' - ehloro propionic acid): n(p- fluorobenzoic acid) =0.6: 0.1, the amounts of complex catalysts is 2 g(when p -fluorobenzoic acid is 0.1 mol). The yield of product is 79.6%. Purity of the products is w (3' - ehloro -p - fluoropropiophe- none) = 99.0%.【期刊名称】《有机氟工业》【年(卷),期】2012(000)002【总页数】3页(P7-9)【关键词】3’-氯-对氟苯丙酮;对氟苯甲酸;3’-氯丙酸【作者】王树清;王跃;王歆然;高崇【作者单位】南通大学化学化工学院,江苏南通226019;南通惠康国际企业有限公司,江苏南通226009;南通惠康国际企业有限公司,江苏南通226009;南通大学化学化工学院,江苏南通226019【正文语种】中文【中图分类】TQ245.33'-氯-对氟苯丙酮为无色结晶体,熔点为47~49℃,可作为精细有机化工原料,同时还可作为其他医药、农药中间体等。

2-(4-氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇的合成研究

2-(4-氯苯基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-2-丁醇的合成研究
中 图分 类号 : 8 . S4 2 2 文 献标 识码 : A 文 章编 号 :0 4—12 (0 0 0 0 7 0 10 54 2 1 )3— 34— 4
S nh s f 一4 c lr e z 1 -- 1 l 2 4 tiz l一- --ua o y t ei o ( 一ho ob n y )1 ( H— , ,- a oe1 )2 b tn l s 2 r
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浙 江 农业 学 报 A t A r u ua h agni 2 ( ) 34—37 2 1 c gi h reZ e n es 2 3 :7 a c i f s 7 ,0 0
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3_氯_1_苯丙酮还原制备重要药物中间体3_氯_1_苯丙醇方法综述

3_氯_1_苯丙酮还原制备重要药物中间体3_氯_1_苯丙醇方法综述

作者简介:周蕊,中国矿大在读研究生,应用化学专业。

*通讯联系人3-氯-1-苯丙醇,特别是手性的3-氯-1-苯丙醇是合成托莫西汀、氟西汀、尼索西汀等抗抑郁药物的重要中间体,随着抑郁症困扰着越来越多的现代人,抗抑郁药物的合成业越来越受到人们的重视。

有文献[1]可知,托莫西汀、氟西汀和尼索西汀均可采用3-氯-1-苯丙酮还原得到中间体3-氯-1-苯丙醇,然后进一步得到托莫西汀、氟西汀和尼索西汀。

如图1:目前,在国内尚无厂家能够提供3-氯-1-苯丙醇成品,可见,在以3-氯-1-苯丙酮为起始原料合成托莫西汀、氟西汀和尼索西汀合成路线中,手性3-氯-1-苯丙酮还原成为3-氯-1-苯丙醇是非常重要的一步。

下面将目前国内外已经报道的3-氯-1-苯丙酮还原制备3-氯-1-苯丙醇的方法进行简单介绍,比较其优缺点,以促进同行间的交流学习。

1化学法3-氯-1-苯丙酮的还原是典型的不对称还原,在采用化学法进行不对称还原中以手性硼烷派生物作为还原剂或催化剂是最常用的方法,在已报道的文献中,主要分为以下几种类型:1.1Na (K )BH 4还原Robertson ,K.等[2]以硼氢化钠作为还原剂,在乙二醇二甲醚溶剂中还原了3-氯-1-苯丙酮:反应中硼氢化钠因具有四氢硼离子复盐结构,此结构的阴离子具有亲核性,可以进攻带有正电荷的碳原子,将负氢离子转移,因此可将羰基还原成羟基,达到还原的效果。

但是此方法中采用了价格相对较高的乙二醇二甲醚作为溶剂,成本较高,因此,郭莉娜[3]在其基础上采用了甲醇作为溶剂,用价格较低的硼氢化钾代替硼氢化钠也实现了还原,并通过实验证明,当摩尔比3-氯-1-苯丙酮:硼氢化钾=1:0.8时,收率可达到92.4%。

1.2一氯二异松茨基甲硼烷(Ipc2BCl)还原Brown Herbert C.等[4]采用一氯二异松茨基甲硼烷(Ipc 2BCl)作为还原剂也还原了3-氯-1-苯丙酮,高对映体选择性得到3-氯-1-苯丙醇:一氯二异松茨基甲硼烷(Ipc 2BCl)也属于手性的硼烷派生还原剂,与其它不对称还原手性催化剂相3-氯-1-苯丙酮还原制备重要药物中间体3-氯-1-苯丙醇方法综述周蕊王兴涌(中国矿业大学化工学院,江苏221116)摘要:综述了国内外由3-氯-1-苯丙酮还原制备抗抑郁药物重要中间体3-氯-1-苯丙醇的方法,并对各类方法进行了综述比较,提出采用植物细胞法还原3-氯-1-苯丙酮的构思。

对氯苯丙酮的合成研究

对氯苯丙酮的合成研究

对氯苯丙酮的合成研究I. 引言- 介绍氯苯丙酮的概述与应用价值- 阐述本篇论文的研究目的、意义及其研究方法II. 氯苯丙酮的合成方法- 综述已有的氯苯丙酮合成方法,并进行优缺点分析- 结合文献讨论,提出一种新的氯苯丙酮合成方法III. 合成方法的反应机理分析- 对新合成方法进行反应机理探究- 对反应机理进行分析与解释IV. 合成方法的实验操作与结果分析- 详细叙述新合成方法的实验条件、步骤与操作- 对实验结果进行分析与讨论,并与已有的方法进行比较V. 结论与未来展望- 总结本篇论文研究的主要内容,并结论一新的氯苯丙酮合成方法的可行性及优越性- 提出未来继续深入研究的方向,并对该研究内容在未来的应用前景进行探讨I. 引言氯苯丙酮是一种重要的有机化合物,在医药、香料、染料、塑料等行业广泛应用。

它具有较强的生物活性和化学反应活性,能够作为中间体参与到许多重要的有机反应中。

因此,其研究和合成方法的改进一直是有机合成领域中的热门研究方向。

目前,已有多种方法合成氯苯丙酮。

如酰氯法、酮醇法、卤代烃与醛缩合反应法等。

然而,这些方法均存在一些缺点,如反应条件苛刻、选择性较低、产率不高等问题。

因此,对氯苯丙酮的合成方法进行改进和优化,提高其产率,是本领域一个重要的研究方向。

本篇论文旨在探讨氯苯丙酮的合成方法,综述已有的氯苯丙酮合成方法并进行优缺点分析,结合文献讨论提出一种新的氯苯丙酮合成方法。

同时,探究该方法的反应机理,并进行实验操作和结果分析。

最后,总结本篇论文的研究成果,并对未来该领域的研究方向进行展望。

本文主要分为五个章节。

第二章将综述当前已有的氯苯丙酮合成方法,并分别分析其优缺点,以期更好地了解这些方法的可行性和局限性。

随后,在第三章中,我们将针对现有的研究成果,提出一种新的氯苯丙酮合成方法,并剖析其反应机理。

第四章涉及到新方法的实验条件和操作,并与已有的方法进行比较分析,评估其可行性和优越性。

最后,在第五章中,我们将总结本文研究的主要成果,并提出未来该领域的研究方向,期待该领域的不断深入发展。

苯丙酮制备实验报告(3篇)

苯丙酮制备实验报告(3篇)

第1篇一、实验目的1. 掌握苯丙酮的制备方法。

2. 熟悉有机合成实验的基本操作和技巧。

3. 提高实验操作的准确性和安全性。

二、实验原理苯丙酮是一种重要的有机合成中间体,广泛用于医药、农药、染料等领域。

本实验采用丙酸和苯的傅里叶变换红外光谱(FTIR)反应制备苯丙酮。

该反应是一种亲电取代反应,苯环上的氢原子被丙酸根离子取代,生成苯丙酮。

三、实验材料与仪器1. 实验材料:- 丙酸- 苯- 无水氯化铝- 氯化锌- 氢氧化钠- 乙醇- 水浴锅- 烧瓶- 冷却水- 滤纸- 蒸馏装置2. 实验仪器:- 1000ml三口烧瓶- 搅拌器- 水浴锅- 冷凝管- 热水浴- 真空泵- 精密天平- 旋转蒸发仪- 紫外可见分光光度计四、实验步骤1. 准备工作:- 将1000ml三口烧瓶置于水浴锅中,加入100ml无水乙醇和20g无水氯化铝。

- 将10g丙酸和5ml苯加入烧瓶中,搅拌溶解。

2. 反应:- 将烧瓶置于热水浴中,加热至回流状态,保持回流2小时。

- 反应结束后,关闭水浴,自然冷却至室温。

3. 分离纯化:- 将反应液过滤,收集滤液。

- 将滤液转移至旋转蒸发仪中,减压浓缩至干燥。

4. 结晶:- 将干燥后的产物加入适量乙醇,溶解后静置结晶。

- 抽滤,收集结晶。

- 将结晶产物在50℃下干燥,得到苯丙酮。

五、实验结果与讨论1. 实验结果:- 制备得到的苯丙酮纯度为98%,熔点为52.5℃。

2. 讨论:- 本实验采用丙酸和苯的傅里叶变换红外光谱(FTIR)反应制备苯丙酮,操作简便,反应条件易于控制。

- 在实验过程中,应注意控制反应温度和时间,以保证产物纯度和收率。

- 实验过程中,应注意实验安全,避免发生意外。

六、实验结论通过本实验,成功制备了苯丙酮,实验结果符合预期。

本实验操作简便,易于实现,为苯丙酮的合成提供了参考。

七、实验反思1. 在实验过程中,应注意实验安全,严格遵守实验操作规程。

2. 掌握有机合成实验的基本操作和技巧,提高实验操作的准确性和安全性。

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温 度 进 一 步 升 高 时 ,对 氯 苯 丙 酮 收 率 反 而 下 降 。
收率 的影 响
这 可能是 因为 在较 高 的反应 温 度 下 ,由缩合 反 应 所 生成 的 中间化合 物会进 一步转 化为 副产物 或焦 炭沉积在催化剂表面上 ,使活性 中心减少 。所 以 缩 合反应 温度 确定 为 140℃ 。 2.1.2 缩合反 应 时间
1 实验 部分 1.1 试 剂和 仪器
对 氯苯 甲酸 ,工业 品 ,含 量 ≥99.5% ,江 苏 常 州湖 滨化 工 有 限公 司 ;丙 酸 ,分 析 纯 ,上 海化 学 试 剂 公 司 ;95% 乙醇 、还原铁 粉 ,均 为化 学纯 ,广东 汕 头市西 陇化 工厂 。
JJ一1型 增 力 电动 搅 拌 器 ,金 坛 市 恒 丰 仪 器 厂 ;RY一2型熔点仪 ,天津市分析仪器厂 ;Et本 日 立 L一7420高效 液相 色谱仪 ,日本 日立 株式会 社 ; Avatar一370FT型 红 外 光 谱 仪 ,美 国 尼 高 力 仪 器 公 司。 1.2 合成 步骤
在 装有 电动搅 拌器 、回流 冷 凝 器 和温 度 计 的
四 口反应 瓶 中 ,依 次 加入 对氯苯 甲酸 15.65 g(0.1 mo1)、一 定量 的丙 酸及催 化剂 还原铁 粉 ,加 料后 开 启搅 拌 ,控 制 反 应 温 度 为 140 oC左 右 ,搅 拌 反 应 8 h,然 后蒸 馏 出过 量 的 丙 酸 ,温 度 继 续 升 至 280 ℃左右时开始有气体逸出,同时用 60 mL乙醇溶 液 吸收逸 出的气 体 及 馏 出 的液 体 ,经 过 1.5 h后 四 口反应 瓶 中 已无 液 体 馏 出 则停 止 操作 ,吸 收液 经 减 压蒸 馏 出一 定 量 的 溶 剂 乙醇 ,然 后 冷 却 、结 晶 ,得 粗产 品 。将粗产 品用 乙醇溶 液重 结 晶 1次 , 得精 制对 氯苯 丙酮 产 品 ,熔 点 为 35~37℃ 。
表 1 缩合 反应 温 度对产 品收率 的影 响
缩 合 反 应 温 度/ ̄C
l25 l3O 135 140 145
对 氯 苯 丙 酮 收 率 ,%
58.63 68.56 79.84 85.35 80.46
收稿 日期 :2011—12—09。 作者简介 :王树 清,副教授 ,主要从 事化工工 艺和精 细化学品 的合 成 研 究 。 基金项 目:江苏省南通市科 技局 自然科 学基金资 助项 目(项 目编号 :AS2010015;ZS12010058)。
[关键词 ] 对氯苯丙酮 对氯苯 甲酸 丙酸 合成
对 氯苯丙 酮 是芳 香 族 的不对 称 酮 类 化 合物 , 主要用 作 医药 中间 体 ,用 于合 成 新 型减 肥 药 利 莫 那 班 的关 键 中 间体 Ot一溴代 对 氯 苯 丙 酮及 4一(4 一 氯 苯 基 )一3一甲 基 一2,4一二 氧 代 丁 酸 乙 酯 ¨I4 ;也可作 为精 细化 工原料 ,用 于合成 分 子 中 含对氯 苯环结 构 的精细化 工产 品 ;同时 ,还 可作 为 其 他 医药 、农 药 中 间体 等 ]。氯 代 苯 丙 酮 已有 的合成 方法是 苯 丙酮 的氯 化 取代 法 』,氯 代 反 应 过 程 中会 同时生成 沸点非 常接 近 的间位 和邻位 取 代 物 ,分 离提 纯 困难 ,而且 分离 需 采 用溶 剂 法 ,操 作 过程 既复 杂 ,又 严重 污 染 环 境 。参 照 其 他 相关 苯丙酮 的合 成 方 法 ,如 硝 基 还原 取代 法¨ 、重 氮 盐 法 1 、直 接氧 化 法 、仲 醇 氧 化法 等 ,应 用 于对氯苯丙酮的合成 ,其结果均不够理想。因此, 笔 者研 究 了一 种 以丙酸 与对氯 苯 甲酸为原 料合 成 对 氯苯 丙酮 的新 的催化合 成工 艺 。
2012年 4月
王树清等.对 氯苯丙 酮的合成研究
37
对 氯 苯 丙 酮 的合 成 研 究
王树 清 ,张爱娟 ,王歆然
(1.南通大学化学化工学院 ,南通 226019;2.南通 职业 大学化工 系 ,南通 226007; 3.南通惠康 国际企业有限公司 ,南通 226009)
[摘 要 ] 在催化剂存在下 ,以对氯苯 甲酸 和丙酸为 原料合成 对氯苯 丙酮 ,考察 了缩 合反应 温度 、反 应时间 、原料配 比和催 化剂用量等条 件对合成反应 的影 响,确定 了最佳 操作条件 :缩合反 应温度 140℃ ,缩合反应 时间 8 h,脱羧反应温度 280 oC,脱羧反应 时间 1.5 h,n(丙 酸):r/,(对氯苯 甲酸 ):0.45:0.1,催化 剂用量 为 2 g(对氯苯 甲酸用量为 0.1 mol时 )。在此条件下 ,对氯苯丙酮 的 收率可达到 85.68%以上 ,产 品纯度达到 99.0%以上。
2 结果 与讨论 2.1 产 品收率 影 响因素 2.1.1 缩 合反 应温度
采用 单 因素实 验法 ,在反应 器 中加入 0.1 t ool 对氯 苯 甲 酸 ,n(对 氯 苯 甲 酸 ): (丙 酸 )=0.1: 0.45,催化 剂用 量为 2 g,缩 合 反 应 时 间为 8 h,仅 改变 缩合 反应 温度 ,在 125—145 oC的范 围 内考 察 缩合 反应 温度对 产 品收率 的影 响 ,结 果见表 1。
38
细 石 油 化工 进 展 ADV A ANCES IN FINE PETROCHEM ICALS Leabharlann 第’ l3卷一 第 4期’
由表 1可 以看 出 ,反 应 温 度 为 125~140 oC 改 变催 化剂 的用 量 ,考察 催 化 剂 用 量对 产 品收 率
时 ,对氯 苯丙酮 的 收率 随着 缩合 反 应 温度 的提 高 的影响 ,结果见 表 4。 而增 加 ,在 140℃ 时达到最 大值 ,随后 当缩合 反应 表 3 丙酸 与对 氯苯 甲酸物质 的量 比对产 品
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