磁珠法拭子基因DNA提取试剂盒
磁珠法(多糖多酚)植物组织基因组DNA提取试剂盒
磁珠法多糖多酚植物组织基因组DNA提取试剂盒MagBeads Polysaccharide & Polyphenol Plant Genomic DNA Extraction Kit【目录号】PTDE-6005、PTDE-6030；【运输条件】2~25℃；【保存条件】磁珠分散液、β-巯基乙醇2~8℃；蛋白酶K -20℃；其它组分室温保存；【试剂盒组成】【注意事项】1. 使用前请检查裂解液（组分①）和结合液（组分②）是否出现结晶，如有结晶请置于65℃温浴至重新溶解完全；2. 初次使用全新试剂盒前，请按照结合液（组分②）标签标注量加入异丙醇，稀释备用；3. 磁珠悬浮液（组分③）不可反复冻融或离心，使用前需充分摇匀；4. 蛋白酶K（组分⑤）于-20℃长期保存，避免反复冻融；融化后4℃保存，并尽快使用；5. 请仔细阅读本说明书，并按照操作指南建议操作。
磁珠法·自动化：为生命科学提供自动化磁纳米捕获方案【产品简介】本试剂盒采用针对富含多糖多酚植物组织进行杂质去除的特殊磁珠，配合高性能缓冲液体系，可从各种富含多糖多酚植物组织样本中高质量的分离纯化基因组DNA。
特殊技术包埋的磁珠在特定条件下对核酸具有极强的亲和力，而当条件改变时，磁珠会释放所吸附的核酸，从而达到快速分离纯化核酸的目的。
提取所得的基因组DNA产物片段大、纯度高、质量稳定可靠，尤其适合高通量仪器自动化提取，特别是本公司生产的各类型号自动化核酸提取仪或工作站。
使用本试剂盒纯化所得核酸产物可适用于各种常规分子生物学下游实验，如：酶切、PCR、荧光定量PCR、文库构建、Southern杂交、芯片检测和高通量测序等。
【试剂盒说明】【自备仪器及耗材】研钵&研磨棒(或者研磨机、匀浆机)、水浴锅、涡旋混合仪、高速离心机、EP管（1.5mL 或2.0mL）、EP管配套用磁力架、核酸提取仪（仪器自动版操作步骤需准备）。
【自备试剂】液氮、乙醇(80%, v/v)、异丙醇、RNase A溶液(100mg/mL，分散液10mM Tris-HCl, 1mM EDTA, pH值8.0)。
基因组DNA提取试剂盒 说明书
基因组DNA 提取试剂盒使用说明书此说明书仅适用于此说明书仅适用于基因组基因组DNA 提取试剂盒提取试剂盒，，使用前请务必仔细阅读说明书有关内容使用前请务必仔细阅读说明书有关内容，，若有任何疑问若有任何疑问，，欢迎致电厦门欢迎致电厦门致致善生物科技有限公司生物科技有限公司（（4006618810*************）进行咨询进行咨询，，您也可以登录我们公司的网站您也可以登录我们公司的网站（（ ）了解相关信息或者通过E-mail ( ****************) 与我们进行沟通与我们进行沟通。
一 产品简介基因组DNA 提取试剂盒采用本公司自行研制的磁珠，用于从抗凝全血、新鲜或冻存组织、培养细胞、石蜡包埋组织、唾液、培养细菌等一系列不同样品中分离、纯化高质量的基因组DNA。
我们根据磁珠的独特分离作用，提供了一个极其简便的操作程序：样品裂解、磁珠吸附、洗涤以及洗脱。
在最适的试剂及操作条件下，可获得高质量DNA。
该方法具有简便、快捷、高效等特点，整个提取过程无须使用苯酚、氯仿等有机溶剂。
品名规格 货号 基因组DNA 提取试剂盒100T 4hk001裂解液DL 120ml ×2 磁粒 40ml 洗涤液 50ml ×5 洗脱液 45ml 缓冲液HTL 20ml ×1 二硫苏糖醇（DTT ） 10管，0.18g/管 说明书 1份储存条件储存条件：：本试剂盒所有试剂（除DTT 外）均可以室温保存,应避免阳光直射。
当室温低于15℃时，裂解液中可能有结晶析出，38℃水浴加热几分钟，恢复澄清后即可使用，提取效率不受影响。
DTT 需要于冰箱4℃保存。
本试剂盒有效期为12个月， 请于有效期内使用。
安全信息：试剂中含刺激性化合物，操作时应小心，避免沾染皮肤，眼睛和衣服，若沾染皮肤、眼睛时，要立即用大量清水或生理盐水冲洗，必要时寻求医疗咨询。
三 使用者自配试剂DTT 溶液使用浓度为1mol/L 。
磁珠法抽提DNA9.18
磁珠法抽提基因组DNA实验目的：抽提基因组DNA，用于亚硫酸盐处理实验试剂：1-4来自ALINE PureGenomeTM Kit1.磁珠(200ul分装一管，4度保存)2.Bind buffer(MSL):store at room temperature(用于第一种方法)3.Wash buffer1(QMP):concentrated. 使用前加入100%无水乙醇至乙醇的终浓度为60%。
（eg. 2ml QMP+3ml 无水乙醇）4.wash buffer2(SPM): concentrated. 使用前加入100%无水乙醇至乙醇的终浓度为70%。
（eg.1.5ml QMP+3.5ml 无水乙醇）5. RTE6. 80%乙醇（eg. 1ml 灭菌水+4ml 无水乙醇）实验结果：取1ul上样电泳，0.7%的琼脂糖凝胶，80V，30min电泳结果图示：1 2 3 4 5 H 6 7 8 9 101：5637_mock 2: 5637_10nm 3: 5637_100nm 4: 5637_500nm 5:5637_1.5um 6: UMUC3_mock 7: UMUC3_10nm 8: UMUC3_100nm 9: UMUC3_500nm 10: UMUC3_1.5um H: λ-Hind Ⅲ样品上样量浓度得量（40ul）5637_mock1ul100ng/ul4ug5637_10nm1ul100ng/ul4ug5637_100nm1ul100ng/ul4ug5637_500nm1ul100ng/ul4ug5637_1.5um1ul100ng/ul4ugUM-UC-3_mock1ul20ng/ul800ngUMUC3_10nm1ul40ng/ul 1.6ugUMUC3_100nm1ul100ng/ul4ugUMUC3_500nm1ul100ng/ul4ugUMUC3_1.5um1ul100ng/ul4ug实验方法：具体操作步骤：1. 准备1.5ml EP管，向含有200ul lysis溶液中加入300ul MSL。
磁珠法细菌DNA提取试剂盒
MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适合：G+,G-细菌，酵母，真菌，乳酸菌，霉菌等Cat. # 504001（50 preps）504002（100 preps）504003（200 preps）Note: for laboratory research use only.MagDNA TM 磁珠细菌DNA提取试剂盒( 磁珠型)适用范围：适用于手动快速提取各种细菌基因组DNA，无需蛋白酶消化，也适用于SPRI-TE；雅培m2000；MagNA Pure LC 2.0 System；BioRobot MDx Workstation；King Fisher（ml)；King Fisher 96 process，ABIgen Magstation等系列核酸提取仪，适合大规模提取！试剂盒组成、储存、稳定性：试剂盒组成保存50次100次200次Lysis Buffer A 室温25ml 50ml 100 ml Solution AB 室温12ml 22ml 44 ml Binding Buffer PQ 室温25ml 50ml 100 mlWash Buffer B 室温15ml 30ml 60ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇Wash Buffer C 室温10 ml 20ml 30ml第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Wash Buffer D 室温10 ml 20ml 30ml 第一次使用前按说明加指定量乙醇（3倍）Elution Buffer E 室温10ml 15ml 25ml MagDNA磁珠室温 1.2ml 1.2ml X 2 1.2ml X 4本试剂盒在室温储存12个月不影响使用效果。
储存事项:1.Lysis Buffer A或者W ash Buffer B低温时可能出现析出和沉淀，可以在37℃水浴几分钟帮助重新溶解，恢复澄清透明后冷却到室温即可使用。
2.避免试剂长时间暴露于空气中发生挥发、氧化、pH值变化，各溶液使用后应及时盖紧盖子。
莫纳（武汉）生物科技核酸提取试剂盒说明书
Version 1.0核酸提取试剂磁珠法病毒核酸提取试剂盒操作手册货号：MI30301S（50次/盒） MI30301M（100次/盒）MI35301S（32次/盒） MI35301M（96次/盒）莫纳（武汉）生物科技有限公司400-928-3698核酸提取试剂说明书【产品名称】通用名称：核酸提取试剂商品名称：磁珠法病毒核酸提取试剂盒【包装规格及适配仪器】预封装：32次/盒、96次/盒（适配Auto-Ex 32全自动核酸提取仪）非预封装：50次/盒、100次/盒（手工提取和其他自动核酸提取仪）【预期用途】用于核酸的提取、富集、纯化等步骤。
其处理后的产物用于临床体外检测使用。
【样本要求】拭子、组织匀浆液、血浆、血清、细胞培养上清液或各种病毒保存液等。
【检验原理】独特分离作用的磁珠和优化的试剂配方保证磁珠在一定条件下与核酸高效结合，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
【主要组成成分】序号组分预封装非预封装列位32次/盒96次/盒50次/盒100次/盒1裂解液VPL第2、8列600μL/孔600μL/孔30 mL60 mL2洗涤液VPA第3、9列700μL/孔700μL/孔18 mL36 mL3磁珠MB1第4、10列30μL/孔30μL/孔2*1 mL3*1 mL475%乙醇700μL/孔700μL/孔// 575%乙醇第5、11列700μL/孔700μL/孔6无核酸酶水第6、12列100μL/孔100μL/孔 5 mL10 mL 组件数量96孔预封装板/2*16T6*16T/8连磁棒套2*2T6*2T【储存条件及有效期】室温（15~25℃）保存，非预封装试剂盒中磁珠MB1建议于2~8℃保存。
试剂盒有效期12个月。
【检验方法】方法一：自动法1. 试剂板准备1）预封装板：取出深孔板，颠倒数次使磁珠重悬，孔板离心机500 rpm离心1 min，使试剂及磁珠集中在孔板底部，使用前小心撕去铝箔封口膜，避免液体溅出。
PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）
PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）储存条件：PCR 产物回收纯化试剂盒（磁珠法）保存于2-8℃。
产品描述：PCR产物回收纯化试剂盒（磁珠法）采用超顺磁性磁珠，配合优化的缓冲液体系，可方便、快速回收PCR产物中的DNA，并有效去除引物二聚体、dNTP、无机盐及蛋白质等杂质，整个过程操作简单快速。
本产品可用于纯化回收150bp~50kb的DNA片段，回收率可达 90%以上，且 DNA 纯度高。
纯化后的DNA可用于酶切、测序、PCR等后续操作。
实验方案1. 取出100 μL Binding Buffer至合适的反应管(1.5 mL EP管或PCR管)中。
2. 将MagBeads Preservation Solution漩涡震荡30s，使磁珠充分震荡重悬，取出20 μL ，加入Binding Buffer中，用移液器缓慢吹打10次或漩涡震荡30s。
使磁珠分散均匀。
注意：用移液器吹打重悬磁珠时需缓慢操作，避免产生气泡。
吹打后应将吸头内残留的磁珠吹打干净，避免磁珠损失。
如果需要同时进行多个样品的纯化，请先在同一个容器中进行磁珠预处理，再将磁珠分装到各个反应管中。
1. 向预处理后的磁珠悬液中加入50 μL PCR产物，用移液器缓慢吹打10次或漩涡震荡30s使两者充分混匀。
2. 将反应管在室温下静置5min，让DNA和磁珠充分结合。
3. 将反应管置于磁力架上，等待2分钟，目测磁珠全部吸附于管壁上(后续该操作简称为“磁性分离”)，移去上清液，从磁力架上取下反应管。
主要成分：结合DNA磁珠预处理1 Binding buffer为异丙醇，客户自行准备。
2Wash Buffer： 首次使用前请添加无水乙醇。
接下一页磁力架使用说明磁条：可抽出2卡口：对准此处按下EP 1常见问题指南：Q1: 纯化PCR产物的得率低？A1: 1. 确保磁珠混匀，并与产物充分结合 2. 确保使用Wash Buffer前，乙醇已加入3. 如果使用其他洗脱液进行洗脱，请确保合适的洗脱液pH和盐浓度Q2: 为什么所得PCR产物的A260/A230比值偏低？A2: 可能残留有有机试剂，可尝试用乙醇沉淀法再进行一次洗涤。
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书
游离DNA提取试剂盒（磁珠法）说明书【产品名称】通用名称：核酸提取或纯化试剂商品名称：游离DNA 提取试剂盒（磁珠法）英文名称：Magbind CFDNA Kit 该试剂盒提供了一种简单、快速、高效的游离DNA (Free circulating / Cell-free DNA)提取方法，适用于从血清、血浆、淋巴液、尿液等无细胞体液中提取游离DNA 。
纯化得到的离DNA 质量稳定、可靠，可用于下游常规实验。
该试剂盒可与转移液体法的核酸提取仪配套使用，简单、快速地进行大规模提取，大大降低了实验者的工作量和实验中的人为误差。
【预期用途】 样品裂解后，在高盐存在时，DNA 结合于硅基包被的磁珠表面，漂洗后，高纯度DNA 被洗脱于洗脱缓冲液或去离子水中。
DNA 得率与样品的类型、储存条件、时间以及个体间差异有很大关系。
【检验原理】50次/盒；400次/盒【包装规格】版本号：11/2020【样本要求】1．适用标本类型：新鲜或冷冻的全血（用柠檬酸盐、EDTA 或肝素等抗凝剂处理过的血液样品）、血浆、血清、淋巴细胞、无细胞体液等样本。
2．标本处理与保存：血清及血浆样本按常规方法制备，新鲜样本应尽快处理或分装后于-70℃冻存，避免反复冻融。
3．样本运输：应采用冰壶或者泡沫箱加冰或干冰密封运输。
【检验方法】实验前准备：向蛋白酶K 中加入指定用量的蛋白酶K 保存液使其溶解，终浓度为20 mg/ml ，-20℃保存。
1．向1.5 ml 离心管中加入20 μl 蛋白酶K 溶液。
2．向上一步的离心管中加入200 μl 血清/血浆样品。
注意：冻存样品需提前在4℃冰箱中放置使其溶化。
溶化过程中反复颠倒样品储存管使其混匀。
3．向上一步的离心管中加入200 μl 裂解缓冲液，涡旋振荡5秒钟使其充分混匀后将离心管放于56℃、1300 rpm 的Thermomixer 上振荡裂解10分钟。
注意：1）如无Thermomixer ，需将离心管放于56℃水浴锅或金属浴中孵育10分钟，期间每隔2分钟涡旋振荡5秒钟。
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
磁珠法核酸提取试剂盒说明书
一、磁珠法核酸提取概述
磁珠法核酸提取是一种快速、高效、便捷的核酸提取方法。
通过采用磁珠作为吸附介质，可实现对样品中核酸的高效提取，减少实验操作步骤，提高实验效率。
二、核酸提取试剂盒的组成及作用
核酸提取试剂盒主要包括以下组件：磁珠、核酸酶抑制剂、缓冲液等。
其中，磁珠用于吸附样品中的核酸，核酸酶抑制剂可有效抑制核酸降解，缓冲液则用于调节实验体系的酸碱度，保证核酸提取效果。
三、核酸提取流程
1.准备样品：收集待检测样本，如血液、唾液、组织等。
2.裂解细胞：将样品进行充分裂解，释放核酸。
3.磁珠吸附：将磁珠与裂解液混合，磁珠吸附核酸。
4.洗涤磁珠：加入洗涤液，去除磁珠上非核酸物质。
5.核酸释放：加入核酸释放液，使吸附在磁珠上的核酸溶解。
6.检测核酸：将释放后的核酸进行实时荧光定量PCR等检测。
四、产品优势与特点
1.高效：磁珠法核酸提取具有较高的提取效率，可节省实验时间。
2.便捷：试剂盒内成分齐全，实验操作简单，易于上手。
3.稳定：核酸酶抑制剂有效保护核酸完整性，确保实验结果可靠。
4.安全：避免液氮、酒精等危险物质的使用，降低实验风险。
五、注意事项与储存方法
1.实验过程中需严格遵循操作步骤，避免实验误差。
2.试剂盒应在-20℃储存，避免反复冻融。
3.核酸提取过程中避免剧烈振荡，以免破坏磁珠结构。
4.使用时应注意个人防护，避免核酸污染。
综上，磁珠法核酸提取试剂盒为实验人员提供了一种高效、便捷、可靠的核酸提取方法。
Tiangen产品DP329磁珠法基因组DNA提取试剂盒
Tiangen产品DP329磁珠法基因组DNA提取试剂盒产品简介本试剂盒采用具有独特分离作用的磁珠和独特的缓冲液系统，从血液、动物组织和干血点中分离纯化高质量基因组DNA。
独特包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
整个过程不涉及有机试剂，安全、便捷，提取的基因组DNA片段大，纯度高，质量稳定可靠，尤其适合高通量工作站的自动化提取。
使用本试剂盒纯化的DNA可适用于各种常规操作，包括酶切、PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
产品特点简单快速：1 h内即可获得超纯的基因组DNA。
广泛：适用于血液、动物组织和干血点等。
超纯：获得的DNA纯度高，可直接用于PCR、酶切、杂交等分子生物学实验。
注意事项请务必在使用本试剂盒之前阅读此注意事项。
1．本产品适用于手工提取或工作站提取。
2．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA片段较小且提取量也下降。
3．若缓冲液GB中有沉淀，可在37℃水浴中重新溶解，摇匀后使用。
操作步骤使用前请先在缓冲液GD和漂洗液PW中加入无水乙醇，加入体积请按照瓶上的标签。
1. 在96深孔板中加入20 μl Proteinase K。
注意：当样本数目比较大时，可以按每200 μl GB加入20 μl Proteinase K的比例预先混合，混合后每个样本用量为220 μl。
2. 加入样本：a. 血液样本：转移100 μl全血（若为冻存的请待其完全解冻后再进行）至上一步骤深孔板中。
b. 干血点：三片3×3 mm2的样品。
c. 组织样本：10 mg动物组织。
3. 每孔加入200 μl缓冲液GB，抽打混匀或振荡混匀。
注意：对于核酸含量较低的样本，建议使用Carrier RNA （Carrier RNA自备，目录号RT416-02）。
4. 消化材料：a. 血液样本：将离心管置于56℃，孵育10 m i n。
MycoSHENTEK 支原体 DNA 提取纯化试剂盒（2G）（磁珠法）说明书
MycoSHENTEK®支原体DNA提取纯化试剂盒（2G）（磁珠法）说明书货号：1509840在实验前请完整阅读本说明书，务必重视注意点和常见问题！版本：A/2仅供研究用湖州申科生物技术股份有限公司⏹试剂盒简介MycoSHENTEK®支原体DNA提取纯化试剂盒（2G）（磁珠法）用于提取纯化生物样品中的微量支原体DNA，包括主细胞库、工作细胞库、病毒种子批等，同时对高浓度细胞（不大于107个）、高浓度质粒、5%人血白蛋白等复杂基质生物制品均适用，与MycoSHENTEK®支原体检测试剂盒（2G）（PCR-荧光探针法）配套使用，参照EP2.6.7和JP XVIII支原体检测相关要求进行验证，检测限可达10CFU/mL。
对于样品体积小于400μL的样品，可以直接使用本试剂盒进行提取；对于超过此体积的，可通过离心将样品浓缩至终体积为约400μL，再使用本试剂盒进行支原体DNA 提取纯化。
本试剂盒可以手动操作，也可以通过rHCDpurify®实现样品的自动化处理。
⏹试剂盒组分表1.试剂盒组分序号组分产品号装量储存条件I 洗涤液A NND01515mL×1瓶室温结合液NND01710mL×1瓶室温洗脱液NND0195mL×1瓶室温稀释液NND0225mL×1瓶室温裂解液NND0285mL×1瓶室温II 样品处理液NND002 1.25mL×4管2~8℃磁珠NND033750μL×2管2~8℃5M NaCl NND040500μL×1管2~8℃III助沉剂ⅠNND00325μL×1管-18℃及以下助沉剂ⅡNND004500μL×1管-18℃及以下蛋白酶K NND023500μL×2管-18℃及以下⏹规格50Extractions。
⏹有效期规定储存条件下24个月，具体详见试剂盒标签。
磁珠法DNA提取纯化试剂盒检测通则-编制说明
国家标准《磁珠法DNA提取试剂盒检测通则》编制说明（一）工作简况，包括任务来源、协作单位、主要工作过程、国家标准主要起草人及其所做的工作等；1、任务来源本标准根据国标委公布的2018 年第四批国家标准计划项目（国标委综合83 号），本项目计划编号为20184465-T-469 ，名称为磁珠法DNA提取试剂盒检测通则。
本标准由全国生化检测标准化技术委员会（SAC/TC 387）提出并归口。
本标准由联合起草。
2、目的和意义为适应高灵敏度、自动化操作的发展需求，磁珠法核酸提取由此诞生。
磁珠为拥有超顺磁性，表面经过了功能化修饰，在磁场中能够迅速聚集，离开磁场后又能够快速分散，能实现磁分离的均匀分散的一种磁性纳米级或者微米级球状或无定形颗粒物，其表面修饰有丰富的活性基团，可以和核酸分子在一定的缓冲条件下进行可逆地结合。
与传统的分离方法相比，磁珠用于生化样品复杂组分的分离，能够实现分离和富集的同时，有效地提高了分离速度和富集效率，同时也使分析检测的灵敏度大大提升。
磁珠与核酸的特异性结合使得提取的核酸纯度高，浓度大，样本需求量低，不需要苯酚和氯仿等毒性大的有机溶剂，提取步骤简单，不需离心，不仅可以满足大量规模提取的要求，还能实现自动化操作，具有传统核酸提取无法比拟的优势，是目前核酸制备的一个重要方向。
磁珠法核酸提取是一项将生物分子技术与纳米材料科学相结合的新型技术，是DNA提取纯化领域的一项重大突破，能从血液，动、植物组织，食品，土壤，粪便，唾液等样本中分离纯化DNA，已广泛应用于食品，法医，医疗等领域。
现国内磁珠法核酸提取产品厂家层出不穷，如海狸医学、英芮诚、惠尔纳米、新百基等，产品五花八门，质量参差不齐，市场较混乱。
且随着二代测序的兴起对自动化的需求越来越高，磁珠法核酸提取领域并没有相应的标准，加上，如动植物核酸提取、回收和小量血液基因组提取试剂盒的要求也都差异很大。
为规范磁珠法核酸提取试剂盒的质量，迫切需要建立其质量表征指标，规范其技术要求和测试方法。
金麦格病毒DNA
金麦格病毒DNA/RNA共提取试剂盒(磁珠法)
产品特点：
GenMag病毒DNA/RNA提取试剂盒采用磁珠吸附核酸技术，适合于从血浆、血清和其它无细胞体液等样品中分离纯化病毒核酸。
纯化的病毒核酸无蛋白质、核酸酶等杂质污染，可直接应用于PCR、酶切、杂交等后续实验。
本试剂盒操作简单，提取效率高，45分钟内即可获得高纯度DNA或RNA。
产品特点：
检测敏感性：可检测低至40copies/ml的样品。
高纯度：所纯化的病毒核酸完整且纯度高，可直接用于后续实验。
操作简便：不需要酚、氯仿等有毒有机溶剂抽提，无需离心、沉淀等耗时步骤。
高通量：可配合自动化核酸提取仪进行自动化提取，实现高通量提取。
产品规格: 50次，200次,96次产品商标: GenMagBio
产品型号: NA007-1，NA007-2，NA007-3 价格说明: 1680元，5960元，2868元。
磁珠法试剂盒
产品名称
广州华峰生物科技有限公 司
RNA病毒核酸提取试剂盒（磁珠法）
磁珠法产品说明 广州华峰生物科技有限公
司病毒基因组RNA磁珠提取试剂 盒是利用超顺磁性核心与经表 面大量硅烷醇基团修饰的无机 氧化硅外壳组成的超顺磁性氧 化硅纳米微粒磁珠在两种不同 的溶液环境中特异吸附和解吸 附核酸的特性，针对性地选择
Dynabeads® mRNA Purification Kit
ห้องสมุดไป่ตู้
The Dynabeads® mRNA Purification Kit rapidly isolates the mRNA
This product is designed for rapid
Magnetic Bead-Based High Throughput Viral RNA Isolation for Molecular Diagnosis
Principle of Isolation
试剂盒组成 DP438-01 96 次(自动化)/ 48 次(手工) 缓冲液GB 30 ml
Magnetic mRNA Isolation Kit
The New England Biolabs Magnetic mRNA Isolation Kit is designed to isolate
Agilent life technology
mRNA Isolation with Dynabeads® in 15 minutes
Dynabeads® mRNA Purification Kit for mRNA Purification from Total RNA Preps Dynabeads® mRNA DIRECT™试剂盒 Dynabeads® mRNA DIRECT™试剂盒 Dynabeads® mRNA DIRECT™ Micro Kit
济凡核酸提取试剂盒-FineMag Quick Viral DNA RNA 提取试剂盒说明书
核酸提取试剂使用说明书[产品名称]FineMag快速磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒1.通用名称：核酸提取试剂2.英文名称：FineMag Quick Viral DNA/RNA提取试剂盒[包装规格]96次/盒[预期用途]用于全血、唾液、拭子、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、组织匀浆液或各种病毒保存液中纯化高质量病毒核酸。
[检验原理]本试剂盒以超顺磁性的纳米磁性粒子为基质，这种磁性粒子在高浓度离液剂的条件下可通过氢键和静电特异的吸附核酸，而蛋白质或其它非特异吸附的少量杂质经洗涤被去除，最后用低盐缓冲液或RNase Free ddH2O洗脱核酸。
纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括RT-PCR、qRT-PCR、荧光定量PCR等各种下游实验。
[主要组成成分]本试剂盒包含以下组分：[储存条件及有效期]本试剂盒置于室温（15℃~25℃）干燥条件下可保存12个月。
[适用仪器]济凡Purifier HT[样本要求]1.适用样本类型：肺泡灌洗液、咽拭子、全血、血清、血浆、淋巴液等。
2.样本采集：用无菌容器采集样本，样本量应不少于1mL。
3.样本保存和运送：待测样本可在2℃～8℃放置24小时，长期保存应置于≤-20℃条件下或专业的病毒保存液内，避免反复冻融。
标本运送采用冰壶加冰或泡沫箱加冰密封进行运输。
[检验方法]1.从试剂盒中取出预封装96孔板。
2.用涡旋振荡器震荡板位3的96孔板4角，使磁珠悬浮。
3.小心撕去96孔板铝箔封口膜，避免孔板振动，防止液体溅出。
4.在板位1（Buffer MVN）的96孔位中加入20μl ProteinaseK和200μl样品（样品需平衡至室温）。
注：请在加样后1h内上机运行程序。
5.将磁力套放入板位2（Buffer DW1P）中。
6.按照提示将4块预封装板放入机器正确位置。
7.选择程序“GF_FM502T5_P96”/“GF_FM502T5K S”（快速版）并运行。
磁珠法血液DNA提取试剂盒-说明书
血液DNA提取试剂盒（磁珠法）
【简介】
血液DNA提取试剂盒（磁珠法）适用血液的基因组DNA提取，尤其适用于人类以及哺乳动物的血液基因组DNA提取。
配合核酸自动纯化仪（GNT-SI系列），可实现一键式、自动化操作
【组分】
【血液DNA提取试剂盒（磁珠法）操作说明】（以实际说明书为准）
1、取抗凝全血到离心管中，加入Buffer LB1、Buffer LB2，混合均匀后，将离心管置于水浴
锅中，水浴30min
2、将离心管取出，加入异丙醇，Magnetic Beads。
颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠
倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液
3、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB I。
颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠
倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液
4、将离心管从磁力架上取下，加入Buffer WB II，颠倒混匀数次（期间应静置数秒后继续颠
倒混匀），将离心管置于磁力架，磁分离，吸弃废液
5、重复步骤5一次，并将废液完全吸弃干净
6、将离心管从磁力架上取下，室温下开盖静置5min
7、加入Elution Buffer，磁珠完全混匀后，置于水浴锅中，水浴10min
8、将离心管置于磁力架，磁分离，小心吸取上清至新的离心管中，进行下游实验
【特点】
1、得率高：200ul人类抗凝全血的普遍产量可达3-8ug
2、纯度高：OD260/280稳定在左右，OD260/230稳定在以上
3、操作简便：手工提取过程无需离心
4、自动化：具有成熟的自动化方案，可配合核酸自动纯化仪，实现一键式操作
【提取效果】。
病毒 DNA RNA 磁珠法提取试剂盒 说明书
病毒DNA/RNA磁珠法提取试剂盒说明书【试剂盒组成】试剂盒组成 数量Lysis-Binding Buffer 100mL×1瓶Wash Buffer W1 100 mL×1瓶Wash Buffer W2 80 mL×2瓶磁珠(Magnetic beads) 1mL×2支使用说明书1份【规格】100 tests/盒【货号】YR03001【贮藏与有效期】所有试剂室温保存，有效期为一年。
如发现Lysis-Binding Buffer溶液中有沉淀析出，属正常现象，请在使用前将其置56℃温浴溶解。
【实验室需自备常规试剂】RNase-free H2O【制品说明】本试剂盒适合从血清血浆、组织提取液、拭子洗液、无细胞体液、病毒培养液和尿液等样品中快速提取其病毒的DNA/RNA。
在提取过程中不需要用到酚氯仿抽提和耗时的醇类沉淀，所获得的核酸完整性较好、纯度高。
纯化后的病毒的DNA/RNA，建议在洗脱后的产物中加入适当的RNA酶抑制剂（1u/uL）并-80℃保存。
配合自动化仪器如thermofisher 96一起使用时，一次纯化96样品的总基因组DNA可在50min左右完成，无需进行离心操作。
【手工实验操作程序】1、取约150uL待提取样品于1.5mL离心管中2、加入1 mL Lysis-Binding Buffer，旋涡振荡20 s，室温静止10min3、加入混匀的磁珠20uL，旋涡振荡20s，室温静止10min（每3min旋涡振荡10s ）4、置磁架上，静止20 s，吸弃上清注意：如果管盖上有磁珠残留，建议用枪吸取并转移至离心管中5、加入500uL Wash Buffer W1，旋涡振荡混匀磁珠15s6、置磁架上，静止20 s，吸弃上清7、重复步骤5-6一次，并尽量除去所有的液体8、加入800uL Wash Buffer W2，旋涡振荡混匀磁珠10s9、置磁架上，静止20 s，吸弃上清注意：如果管盖上有磁珠残留，建议用枪吸取并转移至离心管中10、重复步骤8-9一次，并尽量除去所有的液体11、开盖，室温干燥7min注意：乙醇挥发不干净，会抑制后续PCR反应12、加入50uL RNase-free H2O，盖上管盖，旋涡振荡混匀磁珠30 s注意：小的洗脱体积有助于获得终浓度较高的核酸13、56℃，10min（期间旋涡振荡两次，每次振荡10 s）。
磁珠法dna提取纯化试剂盒检测通则
磁珠法dna提取纯化试剂盒检测通则
磁珠法DNA提取纯化试剂盒是一种常用的分子生物学实验试剂盒，用于从生物样本中提取和纯化DNA。
下面是该试剂盒的检测通则：
一、试剂盒概述
磁珠法DNA提取纯化试剂盒是一种高效、快速、简便的DNA提取和纯化试剂盒，适用于多种生物样本的DNA提取和纯化。
二、实验步骤
1. 样本裂解：将生物样本加入裂解缓冲液中，经过高温或化学处理使细胞壁破裂，释放DNA。
2. DNA结合：将磁珠加入裂解液中，磁珠表面的DNA结合试剂与DNA结合形成复合物。
3. 磁珠分离：将磁珠复合物通过磁场分离，将未结合的杂质分离出去。
4. 洗涤：用洗涤缓冲液洗涤磁珠复合物，去除杂质。
5. DNA洗脱：用低盐缓冲液或水洗脱DNA。
三、注意事项
1. 样本应该新鲜，保存在-80℃以下。
2. 样本裂解应该充分，避免DNA断裂。
3. 磁珠复合物分离时应该注意磁珠的数量和磁力的强度，避免DNA的损失。
4. 洗涤缓冲液的pH值应该控制在7.5-8.5之间，避免DNA的损失。
5. 洗脱液的温度应该控制在60℃以下，避免DNA的降解。
以上是磁珠法DNA提取纯化试剂盒的检测通则，实验者在使用该试剂盒时应该严格按照实验步骤和注意事项进行操作，以保证实验结果的准确性。
磁珠法病毒DNARNA提取试剂盒使用说明书原理及用途
磁珠法病毒DNA/RNA提取试剂盒使用说明书原理及用途本试剂盒利用磁珠的特殊分离作用，采用独特的缓冲液系统，从组织研磨液、血清、血浆、淋巴液、无细胞体液、细胞培养上清液、尿液或各种病毒保存液中分离纯化高质量病毒DNA或RNA。
特殊包埋的磁珠，在一定条件下对核酸具有很强的亲和力，而当条件改变时，磁珠释放吸附的核酸，能够达到快速分离纯化核酸的目的。
提取的病毒DNA/RNA得率高、纯度高、质量稳定可靠。
使用本试剂盒纯化的核酸可适用于各种常规操作，包括反转录、PCR、RT-PCR、荧光定量PCR、荧光定量RT-PCR等各种下游实验。
试剂盒组成储存条件1. 所有缓冲液在室在温条件下（15–25℃）保存。
2. 在原始状态下，Carrier RNA冻干粉可在室温条件下储存至有效期；已配好的工作液时必须按照“Carrier RNA工作液的配制”要求进行配制、储存、使用。
3. 有效期：1年样品处理1.组织样品处理：每份组织分别从三个不同的位置称取样品约1g，用手术剪剪碎混匀后取0.05 g于研磨器中研磨，加入1.5 mL生理盐水继续研磨，待匀浆后转至1.5mL灭菌离心管中，8000rpm离心2min，取上清液用于检测。
2.排泄物样品处理：取约0.05g排泄物于1.5 mL灭菌离心管中，加入1mL生理盐水涡旋振荡，8000 rpm离心2 min，取上清液用于检测。
3.其它液体样品：直接取上清液用于检测注意事项（请务必在使用本试剂盒之前仔细阅读）1．样品应避免反复冻融，否则会导致提取的核酸片段较小且提取量降低。
2．若缓冲液RLCK中有沉淀，可于37℃水浴重新溶解，摇匀后使用。
3．需要用户自行准备的试剂：生理盐水、异丙醇、无水乙醇。
4．实验前应仔细阅读说明书，在提取核酸时提前配制缓冲液RLCK、Carrier RNA工作液、漂洗液PWI和漂洗液PWII工作液。
缓冲液的配制1．缓冲液RLCK使用前应加入5 mL异丙醇，并在瓶签上勾选已配制标识，以方便操作时确认。
MagMAX预分装病毒RNA DNA提取试剂盒说明书
MagMAX 预分装病毒 RNA/DNA 提取试剂盒说明书储存条件及有效期试剂于15°C - 30°C 储存。
生产日期及使用期限见试剂盒外包装。
适用仪器适用于生命科技公司(Life Technologies)生产的KingFisher™ Flex 全自动核酸提取仪(货号：A5400630、C5400630)。
样本要求适用样本类型：全血、血清、血浆、口腔液、组织/器官、环境拭子等样本。
样本采集：按照各样本类型常规采集方法进行采集。
样本保存和运输：采集后的样本可立即用于核酸提取，或2°C- 8°C 保存(不超过24小时)，长期保存应置于-20°C 以下，避免反复冻融。
样本运送可采用加冰密封进行运输。
检验方法1. 需自备的仪器、试剂、耗材产品名称MagMAX™预分装病毒RNA/DNA 提取试剂盒包装规格包装规格：预分装2×96次反应/盒货号：A52990预期用途用于核酸提取和纯化步骤。
本试剂盒仅供科研使用(包括动物和环境用途)。
提取产物类型病毒核酸(RNA 和DNA)检验原理采用磁珠法核酸分离技术，携带正电荷的磁珠易于吸附负电荷的核酸，主要用于从样本中提取DNA 和RNA 。
将液体样本与结合缓冲液、蛋白酶K 和磁珠混合。
核酸与磁珠结合后，经过数次洗涤与磁场捕获，洗脱下来的核酸即可通过PCR 或其它特定方法来检测特定的RNA 或DNA 。
磁分离法是广泛应用于动物健康等行业且能实现高通量、自动化的核酸提取方法。
主要组成成分2.3.3 在程序运行完之后(约25分钟)，立刻取出洗脱液板，提取完成。
注意：为了防止蒸发，尽快将洗脱液板里的上清液转移到无核酸酶的板或者管中，立刻用于下一步实验。
或者用一张新封膜封好洗脱液板，放入-80°C冰箱保存。
所有使用完毕的深孔板用封膜封好丢弃。
5. 制作样本板5.1 撕去预分装结合缓冲液深孔板的封膜，向其每个孔中加入蛋白酶K/IPC 混合物(在步骤4制备)。
组织基因组DNA提取试剂盒
组织基因组DNA提取试剂盒（柱式法）使用说明书（Cat#Yu-TD01-1）【产品介绍】组织基因组DNA提取试剂采用国内领先的专利技术合成的纳米磁珠颗粒和多次实验优化的缓冲液体系，能从样品中分离纯化高质量DNA。
在一定条件下，吸附柱表面修饰的基团高效吸附目的DNA，而当条件改变时，吸附柱释放吸附的DNA，达到快速分离纯化DNA的目的。
整个过程安全、无毒、便利，提取的DNA质量稳定、纯度高。
纯化后的DNA适用于多种后续实验。
本试剂盒可以从少量动物组织中分离纯化出高质量、高浓度的DNA。
【产品特点】1. 效率高：DNA提取得率高，操作简便。
2. 安全、无毒害：整个操作过程无需使用苯酚、氯仿等有毒物质，提取环境更加安全。
3. 高纯度：OD260/230在1.5左右，OD260/280在2.0左右。
可直接用于各种分子生物学实验。
【试剂盒组成】【规格】50T/盒【自备试剂】无水乙醇，异丙醇【贮藏与有效期】裂解吸附液和Buffer AW1必须室温（15-25℃）避光保存；磁珠室温保存；其他所有试剂室温保存，有效期为1年。
【注意事项】1、Buffer AW1使用前，加入18mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为60%。
★2、Buffer AW2使用前，加入21mL无水乙醇，混匀，使乙醇含量为70%。
★3、组织最好置于组织核酸（DNA/RNA）保存液（Cat#Yu-TP01）或液氮中保存。
【操作步骤】1、样本的处理1.1、液氮中保存的组织将组织在液氮中磨成粉末后，使液氮充分挥发。
再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨，混匀。
以下进入步骤2。
1.2、组织核酸保存液中保存的组织取出在组织保存液中保存的组织，加入1mL 无水乙醇洗涤组织两次。
再以50-100mg组织中加入1mL裂解吸附液，充分研磨混匀。
以下进入步骤2。
2、吸取400µL研磨后的裂解吸附液转入1.5mL的EP管中，加入5µL蛋白酶K，60℃1500rpm10分钟。
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磁珠法拭子基因组DNA提取试剂盒
MagBeads Swab DNA Extraction Kit
【目录号】SDE-5010、SDE-5030、SDE-5100
【运输条件】2~25 C；
【保存条件】磁珠悬浮液2~8 C；蛋白酶K -20 C；其它组分室温;
【试剂盒组成】
【注意事项】
1. 磁珠悬浮液严禁反复冻融和离心，以免磁珠受到损害。
使用前务必充分混匀；
2. 首次使用试剂盒，请按清洗液2标签提示加入无水乙醇，稀释备用；
3. 蛋白酶K请于-20 C长期保存，避免反复冻融；融化后4C保存，并尽快使用；
4. 为了达到最佳效果，建议使用新鲜拭子样本，或者4C存放少于3天的样本，样本反复
冻融将导致核酸得量严重降低；
5. 如需去除RNA请自备RNase A 溶液（100mg/mL，分散液：10mM Tris-HCl、1mM
EDTA、pH 值8.0 ）；
6. 请务必仔细阅读本试剂盒操作说明书，并严格按照操作步骤完成操作。
【产品简介】
本试剂盒适用于从口腔拭子、宫颈拭子等样本中提取基因组DNA或病毒DNA。
试剂盒采用独特分离作用的磁珠和缓冲液系统，磁珠表面修饰有特殊化学基团，在一定条件下对DNA具有极强的特异性亲和力，而当条件改变时，磁珠可逆的释放DNA，从而达到快速分离纯化DNA的目的，并可最大限度的去除蛋白质及其它杂质，从而保证提取DNA
的纯度。
所得基因组DNA产物OD260/280比值在1.7~1.9之间，可直接用于酶切、PCR、荧光定量PCR、测序、文库构建等下游实验。
本试剂盒可在EP管中进行手动操作，亦可配合核酸提取仪使用，实现高通量操作。
【试剂盒说明】
【自备仪器、耗材和试剂】
仪器自动版
英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪、核酸提取仪配套用磁棒套、水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、96孔方孔圆底板、无水乙醇、异丙醇。
手动版
水浴锅或金属浴、涡旋振荡仪、真空干燥箱、无水乙醇、异丙醇、 2.0mL EP管、EP管配套用磁力架。
【仪器自动版操作步骤】
本操作以英芮诚ETP-300型全自动核酸提取仪为例，同步可完成32个样本的提取。
1 . 96孔板上样准备
参照下表用量向96孔板各孔位中分别加入相应试剂:
2. 拭子样本裂解
1 ）将拭子棉头或刮头剪下，转移至2.0mL EP管中，加入400卩拭子保存液、20丄蛋白
酶K和200此拭子缓冲液，使溶液完全浸润拭子，涡旋震荡。
注：1）若拭子样本中已经含有保存液，只需补加拭子保存液至400 □即可；2 ）若需去除RNA , 请在上述混合液中加入4卩LRNase A溶液。
2）将EP管于58 C温浴15min，期间每隔5min摇晃混匀一次；
3）12000 rpm离心30s，将EP管内所有液体收集到底部，待用。
3. 上机提取
将全部裂解上清液转入96孔板第2/8列对应孔位中，将96孔板置于ETP-300型核酸提取仪中、插入磁棒套、打开仪器操作软件，调用“拭子DNA提取实验方法”程序，单击“运行”执行程序。
“拭子DNA提取实验方法”程序各参数设置如下，如果原程序不慎丢失，可自行设定：
4. 核酸转移
程序运行完毕后，取下96孔板，将洗脱液转移至干净的EP管或者PCR板中，提取过程完毕，此时可弃去96孔板。
【手动版操作步骤】
1 .拭子样本的消化以及裂解
1 ）将拭子棉头或刮头剪下，转移至2.0mL EP管中，加入400卩拭子保存液、20丄蛋
白酶K和200让拭子缓冲液，使溶液完全浸润拭子，涡旋震荡。
注：1 ）若拭子样本中已经含有保存液，只需补加拭子保存液至400 □即可；2）若需去除RNA，请在上述混合液中加入4卩LRNase A 溶液。
2 ）将EP管于58 C温浴15min，期间每隔5min摇晃混匀一次，完毕后12000rpm离心
30s，将EP管内所有液体收集到底部，待用。
3）取全部上清液转移至新的2.0mL EP管中。
2.核酸结合
向EP管中加入300异丙醇和75卩磁珠悬浮液（磁珠悬浮液提前摇晃均匀），盖好EP
管盖，高速涡旋振荡5min
3．磁性分离
将EP管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，如果EP管内盖有磁珠，可保持EP 管在磁力架上，整体上下颠倒2~3次至磁珠被完全吸附。
保持EP管固定于磁力架上，用移液枪吸弃上清液，期间避免接触磁珠。
4．清洗1
向EP管中加入600 uL青洗液1,将EP管从磁力架上取下，用移液枪吹散磁珠，涡旋震荡2min，磁性分离（参照步骤3操作）。
5．清洗2
使用600uL清洗液2 （已加入无水乙醇），参照步骤4操作2次。
6．除醇（如下方法任选其一）
方法1 :将除尽上清液后的EP管置于磁力架上，一同放入45C真空干燥箱中，干燥约10min至无明显乙醇味。
注：亦可置于通风橱通风或电风扇直吹约10min,具体时间以磁珠干透无乙醇味为准。
方法2:将除尽上清后的EP管保持在磁力架上，加入400uL除醇液，快速手摇润洗吸附的磁珠表面，之后快速弃去除醇液。
注：该步骤操作时间不宜过长，且不可吹散磁珠，否则影响核酸得量。
7．洗脱
取出EP管,加入50~100 ul洗脱液，用移液枪吹散磁珠，58 C温浴10min，每隔3min 涡旋振荡30s，确保磁珠与核酸洗脱完全。
8．核酸转移
洗脱完毕后，将EP管置于磁力架上静置20s至磁珠吸附完全，用移液枪将洗脱液转移至另一干净EP管中，提取过程完毕，此时可弃去磁珠。
（1703 修订版）
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