木质素含量的测定
纤维素、半纤维素、木质素测定
纤维素含量的计算：纤维素=ADF（%）－经72%硫酸处理后的残渣（%）酸性洗涤木质素（ADL）含量的计算：ADL（%）=残渣（%）－灰分（硅酸盐,%）酸性洗涤木质素和酸不溶灰分（AIA）测定的优化：把酸性洗涤纤维置于50ml烧杯中，加入5ml 72%硫酸，20℃水解3h，然后加水45ml，室温过夜，次日用已称恒重的3号砂芯漏斗过滤，水洗残渣至pH6.5，于60℃烘干，称重。
把剩余残渣在马福炉中550℃经2.5h灰化，测得灰分重量。
洗涤优化：经过实际试验，发现中性洗涤纤维测定和酸性洗涤纤维测定中用丙酮冲洗这步效果不大，测量精度要求不高时，可省略。
方法一：化学滴定法（我们测定出来的结果较文献报道偏低）（一）纤维素含量的测定1.0.1N2.K（2）（3）（4）（5）（6）（7）定，用去（8）（9）1. 0.5%淀粉，2.（1）（2）5min （3）（4）（5）（6）（7）（8）（9）移液管吸取10mL滤液，加入10mL碱性铜试剂，盖好在沸水中煮15min（10）冷却，加入5mL草酸-硫酸混合液，加入0.5mL 0.5%淀粉，用0.01N硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，用去b mL（11）取10mL碱性铜试剂，加5mL草酸-硫酸混合液，再加10mL滤液，加入0.5mL 0.5%的淀粉，0.01N硫代硫酸钠溶液滴定至蓝色消失，用去a mL（12）生物质中半纤维素的含量计算公式x% = 0.9×100 [ 248－（a－b）]（a－b）/10000×10×n（三）木质素含量的测定1. 所需溶液1%醋酸，丙酮，73%硫酸，10%氯化钡溶液，0.5N重铬酸钾溶液，浓硫酸，0.1 N硫酸亚铁铵溶液，试亚铁灵指示剂。
2. 实验步骤（1）标定新配的0.1N硫酸亚铁铵溶液, 滴定度为K（2）称取自然风干的生物质粉末0.05-0.1g，数值为n（3）装入离心管，加入10mL 1％醋酸，摇动5min混匀（4）离心，用5mL 1％醋酸洗沉淀（5）加丙酮3-4mL，在摇荡的情况下浸泡3min，洗三次（6）用玻璃棒将沉淀沿管壁分散开，将离心管放热水中使沉淀充分干燥（7）在干燥沉淀中加入73％硫酸3mL，用玻璃棒搅匀，挤压成均匀的浆液（8）室温下放置一夜（9）加入10mL蒸馏水，搅匀，置沸水中5min（10）冷却，加入0.5mL 10%氯化钡溶液，搅匀，离心，倒出清液，分别用10mL蒸馏水冲洗沉淀两次，每次要混匀原理：生物质（浒苔、锯末和玉米秸秆）在加热的情况下用醋酸和硝酸的混合液处理，在这种情况下，细胞间的物质被溶解，纤维素也分解成单个的纤维，木质素、半纤维素和其它的物质也被除去。
木质素含量测定分光光度法
木质素含量测定分光光度法今天咱们来聊一个特别有趣的事儿——木质素含量的测定，用一种很神奇的分光光度法哦。
你们看那些大树，它们长得又高又壮。
大树里面有个很重要的东西叫木质素。
木质素就像是大树的骨架一样，让大树可以直直地站着，不怕风吹雨打。
那我们怎么知道大树里有多少木质素呢？这就用到分光光度法啦。
我给你们讲个小故事吧。
有个小科学家，他特别好奇森林里不同树木的木质素含量。
他就像一个小侦探一样，想要找到答案。
他发现了分光光度法这个神奇的“工具”。
想象一下，我们把从树木里取出来的东西，就像榨果汁一样，弄成小小的颗粒，放在一种特殊的液体里。
这个液体就像一个魔法药水，它会和木质素发生特别的反应。
然后呢，我们把这个混合了的东西放到一个像小盒子一样的仪器里，这个仪器就是分光光度计。
分光光度计就像一个很聪明的小眼睛。
当光线射进去的时候，它能看到不同的东西。
如果木质素多，那光线在里面就会有不一样的变化，就像我们在彩色的玻璃后面看东西一样，颜色和亮度都会不同。
这个小仪器能把这些不同的变化变成我们能看懂的数字。
比如说，我们有两棵树，一棵是松树，一棵是杨树。
小科学家把从松树和杨树里取来的东西，都按照同样的方法放在魔法药水里面，再放进分光光度计里。
结果发现，松树的那个数字比杨树的数字大。
这就说明松树里的木质素含量比杨树多。
这个分光光度法可厉害了，它能帮助我们了解很多关于树木的秘密。
知道了树木的木质素含量，我们就能更好地保护树木。
比如说，如果我们发现有些树木的木质素含量突然变低了，就像大树突然变得很脆弱一样，那我们就要去找找原因，是不是有虫子咬它啦，或者是环境有什么不好的变化啦。
我们就像大树的好朋友一样，通过这种神奇的方法，来关心大树，让大树可以健康地成长。
这样我们的森林就会一直很美丽，小动物们也有地方住，我们也能呼吸到新鲜的空气。
是不是觉得这个分光光度法很有趣呀？。
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素含量测定
纤维素半纤维素木质素测定是研究木材结构和生理性质重要方面，也是该分析行业最常用的测定之一。
木材中纤维素，半纤维素和木质素是木质工程材料的重要组成部分，它们的特性影响着材料的性能，因此知道它们的相对含量是非常重要的。
纤维素、半纤维素和木质素的测定可以采用雷蒙德-福特法，也是众多分析实验中最常用的方法。
该方法的原理是用蒸馏水分解木材组成，将得到的溶液浓缩时间控制和酸处理，然后测定残余物中含有的有机物，从而计算纤维素、半纤维素和木质素的百分含量。
实验步骤如下：
（1）首先，将2 g木材样品用一定量（常用容量为50ml）清水加热（离心搅拌），搅拌30min；
（2）离心中滤，50mL SuperECO 设备或阿诺德滤筒滤液，收集滤液并浓缩大约1/10；（3）用蒸馏水冲洗滤滤器上的残渣，加水至20 ml；
（4）将1N HCl或硝酸注入反应槽，增加滤液中的酸，保持恒定的pH值；
（5）将溶液加热至90℃，维持此温度15min；
（6）放置冷却，把所有有机物沉淀，并将浓度提高至20 mL；
（7）将沉淀物抽滤，用烘干后放入110℃高温烘箱烘干，直至恒定重量。
最后，用烘干的物质的重量和木材样品的重量来计算储存集的百分率。
实验得出的数据一般可用于研究木材的结构和组成，分析不同木材品种的差异，以及确定木材结构变化后其用途和性能上的影响。
以上是纤维素半纤维素木质素含量测定原理和步骤。
通过精心实施，可以得到准确准确的数据，为以后应用提供基础性数据，提高分析效率和可靠性。
木质素含量测定
3.1.2.2木质素含量测定用紫外分光光度法测定木质素含量，10天幼苗木质素提取方法，参照Syros等方法[153,154]并略作修改。
如下：1．0.5g鲜样用95%的乙醇研磨成匀浆，4500rpm离心10 min后收集沉淀。
2．用95%乙醇冲洗沉淀3次，再用乙醇：正已烷=1:1（V/V）冲洗3次，收集沉淀并干燥。
3．干燥物用0.5 ml 25%溴乙酰(冰乙酸配置)溶解，70℃水浴加塞保温30 min，然后加0.9 ml 2 mol/L NaOH终止反应，加5 ml冰乙酸和0.1 ml 7.5 mol/L盐酸羟胺,混匀后；4．4500rpm离心5 min，吸取上清液0.1 ml，加3.0 ml冰乙酸稀释5．测定A280nm，以A280nm·mg protein-1表示木质素的含量。
成熟植株与幼苗含量不同，提取及处理方法不同：1．剪取拟南芥的主茎，用液氮速冻处理后冷冻干燥（过夜），将样品研磨成粉（<20目）。
2．称取10~15 mg样品放入20 ml带刻度试管，加入10 ml去离子水，在65℃烘箱加热1 h，每隔10 min振荡一次。
3．每个样品用GF/A玻璃纤维滤纸过滤，残渣依次用水、乙醇、丙酮、乙醚各漂洗3次，每次1~2分钟。
4.将滤纸置于20 ml闪烁瓶（不加盖）内，在70℃烘箱中加热过夜。
5.在每个闪烁瓶中加入2.5 ml 25%溴乙酰-乙酸溶液，置于50℃烘箱加热2 h （加盖），不时摇动。
6．预备50 ml容量瓶，加入10 ml 2 mol/L NaOH溶液及12 ml冰乙酸。
7．将样品置于冰箱冷却后转移入容量瓶，用冰乙酸漂洗滤纸后定容至50 ml。
静置1 h（最好过夜）。
8．测量280 nm处吸光率。
木质素的含量按公式3.1计算：Abs Lignin%= (Abs×liters×100% )/(W sample×A standard)式中，Lignin%为木质素的含量，Abs为样品溶液在280nm处吸光率，liters为样品溶液定容时的体积(L)，Wsample为样品的绝干重量(g)，Astandard为拟南芥木质素标准吸光率，Astandard=17.2。
木质素的测定
木质素的测定中性:按vansoest方法配制;2m盐酸溶液:167ml浓盐酸(比重1.19)用蒸馏水定溶至1000ml;72%浓酸溶液:665mlh2so4(比重1.84)加入300ml水中,冷至20℃,补加水至1000ml。
1.3方法求教80℃3h烘至衡重的三个菌株各5g。
1.3.1挑1.0000g样品放在100ml碘瓶中,重新加入70ml中性洗涤剂,之后放进已沸的高压锅,100℃保温40min,115~121℃保温20min,抽出用3号30ml沙芯坩埚过滤器至ph6.5~7.0,依次用95%乙醇、无水乙醇和丙酮冲洗2次,将残渣复置真空干燥器中,潮湿20min。
1.3.2将残渣连同坩埚置于100ml烧杯中,加入70ml2m盐酸溶液,然后放入已沸的高压锅,100℃保温50min,过滤至中性,依次用95%乙醇、无水乙醇和丙酮洗涤2次,残渣80℃烘至衡重为w1。
1.3.3将残渣联同坩埚放在150ml烧杯中,重新加入10ml制冷剂的72%硫酸,20℃水解4h,后重新加入90ml蒸馏水,室温过夜,次日用蒸馏水洗脸残渣至ph6.5,研磨至衡重为w2,w1-w2为纤维素的含量。
1.3.4将残渣在550℃马福炉中灰化,干燥器中平衡至衡重为w3,w2-w3即为木质素的含第二种方法：1纤维素纤维素的测定方法存有硫酸与重铬酸钾水解法、酸性冲洗法与酸碱醇醚处置法和高重法等。
1.1改进方法1.1.1预处理称取0.10g玉米秸秆于刻度试管（容量为15ml）中，重新加入醋酸和硝酸混合液（体积比1:1）5ml，砌基座于沸水浴中冷却30min，全部转回至塑料刻度离心管（容量为50ml）中，提蒸馏水吸收至45ml刻度线，加热后以8000转回每分的输出功率Vergt15min，除去上清液，再提蒸馏水至45ml刻度线然后Vergt去上清夜，以同样的方法再洗脸两次后于烘箱80℃研磨。
1.1.2测量取烘干样加入混合液（溶液中硫酸的质量分数为10%；重铬酸钾的浓度为0.1mol/l）10ml，摇匀后沸水浴15min，全部转入干净的三角瓶中冷却后滴定。
纤维素、半纤维素、木质素测定
半纤维素含量的测定
1.1实验仪器及试剂
100ml烧杯一只、电炉、离心机、玻棒、球形玻盖、分光光度计、80%的Ca（NO3）2溶液、2mol/L盐酸、6%苯酚、浓硫酸
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ1.2实验步骤
称取黄姜粉0.2g装入100ml烧杯，加入80%的Ca（NO3）2溶液15ml，加热至沸，在微沸的条件下加热5min。稍冷后离心，用10ml热水洗涤，共洗涤离心3次。向装有沉降物的离心管中加入2mol/L盐酸10ml，盖好带有玻棒的球形玻盖，沸水中煮沸45min，同时要定时进行搅拌，随后过滤，收集滤液，待测。取待测样品和对照各2ml（含糖10~50μg），分别加入6%苯酚1.0ml及浓硫酸5.0ml，静止10min摇匀，室温放置20min后550nm测光密度。用预先以葡聚糖做好的标准曲线即可计算出样品中总糖的重量，再用下面的公式计算半纤维的百分含量（%）
X：纤维素百分含量（%）K：Na2S2O3滴定度W:黄姜粉的重量（g）
a：滴定10ml K2Cr2O7-H2SO4对照液所用去Na2S2O3的体积（ml）
b：测定纤维素所用去Na2S2O3的体积0.675：纤维素的滴定度乘100
木质素含量的测定
3.1实验仪器及试剂
离心机、电炉、玻棒、量筒、1%HAc、丙酮、72%的H2SO4溶液、10%的BaCl2、0.25mol／L K2Cr2O7-H2SO4溶液、0.1mol／LKI溶液、淀粉溶液。
2.2实验步骤
称取黄姜粉0.1g，装入离心管中，加入HAc和HNO3混合液10ml，盖上带有玻棒的球形玻盖，置沸水中煮沸25min，同时要定期进行搅拌。冷却后离心，弃上清。而后向沉降中加0.25mol/LK2Cr2O7-H2SO4溶液10ml，搅匀，将离心管放入开水中10min，并定时搅拌。冷却后将溶液倒入250ml烧杯中，同时用15ml蒸馏水冲洗沉淀。待溶液冷却后加入0.25mol/LK2 K2Cr2O7-H2SO4溶液50ml和几滴淀粉溶液，用0.05mol/L的Na2S2O3体积。按下面的公式计算纤维素的百分含量（%）
饲料中木质素含量的测定
饲料中木质素含量的测定
时间：2014-03-05 11:47:59 来源：作者：
(一)原理
木质素(1ignin)构成覆盖在植物细胞壁纤维结晶上的包被或网状组织的高分子芳香族聚合物，又名木素。
它在细胞壁内与纤维素、半纤维素结合成强有力的化学键，是一组对植物起支撑作用的化学官能团，也是基本上不能被动物消化吸收的有机物。
(二)测定
常规饲料分析方法中木质素分别存在于粗纤维及无氮浸出物的含量中，是由碳氢氧组成，但与碳水化合物的结构完全不同，测定方法有浓硫酸(72％)法、发烟盐酸(40％～42％)法、酶-硫酸水解法及酸性洗涤剂法等。
因测定方法不同，凡在“木质素”前冠以状语者，系指在特定条件下测出的含量。
如“浓硫酸木质素”、“胃蛋白酶水解木质素”、“发烟盐酸木质素”、“酸
性洗涤木质素”等。
各自的内在质量均不同，无可比性。
是一组极少能被动物消化的抗营养因子或称为“非营养性物质” (nonnutritional matter，NNM)。
硫酸法测木质素含量原理
硫酸法测木质素含量原理一、引言木质素是植物细胞壁中的一种重要化合物，具有抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多种生物活性。
因此，准确测定木质素含量对于评价植物材料的质量和开发木质素相关产品具有重要意义。
硫酸法是目前常用的测定木质素含量的方法之一，其原理简单、操作方便，被广泛应用于木质素的测定领域。
二、硫酸法测定木质素含量的原理硫酸法利用硫酸对木质素的溶解能力，通过测定溶液中木质素产生的吸光度，从而计算出木质素的含量。
其基本原理如下：1. 样品预处理首先将待测样品粉碎成细粉，并用乙醇进行提取，以去除杂质和溶解木质素。
2. 硫酸溶解将提取后的木质素样品与浓硫酸混合，硫酸能够将木质素溶解。
3. 吸光度测定将溶液置于紫外可见分光光度计中，测定在特定波长下的吸光度。
由于木质素对紫外光有较强的吸收能力，吸光度与木质素的含量呈正相关关系。
4. 含量计算根据已知浓度的标准溶液的吸光度与含量之间的关系，可以得到待测样品中木质素的含量。
三、硫酸法测定木质素含量的优缺点硫酸法作为一种常用的测定木质素含量的方法，具有以下优点：1. 简单易行：硫酸法操作简单，不需要复杂的设备和试剂，适用于常规实验室操作。
2. 灵敏度高：硫酸对木质素的溶解能力较强，能够充分提取样品中的木质素。
3. 稳定性好：硫酸对环境和温度的变化较不敏感，可以在较宽的条件下使用。
然而，硫酸法也存在一些缺点：1. 破坏性强：硫酸对木质素的溶解是一种破坏性的过程，样品在溶解过程中可能发生结构变化，导致测定结果的偏差。
2. 选择性差：硫酸法对于其他杂质的选择性较差，可能导致测定结果的误差。
3. 操作危险：硫酸具有强腐蚀性和剧毒性，操作过程中需要严格的安全防护措施。
四、硫酸法测定木质素含量的应用领域硫酸法广泛应用于测定木质素含量的领域，包括木材、纸浆、植物细胞壁等。
通过测定木质素含量，可以评价木材的品质和纸浆的质量，指导木材加工和纸浆制备过程中的优化和控制。
此外，硫酸法还可以用于研究植物细胞壁的组成和结构，为植物生物学和生物能源领域的研究提供重要依据。
木质素的测定方法
木质素的测定方法
木质素的测定方法有很多种，以下是常用的几种方法：
1. 元素分析：使用元素分析仪测定木质素中的碳、氢、氧等元素的含量，从而间接测定木质素的含量。
2. 紫外-可见吸收光谱：木质素在紫外-可见光波段有一定的吸收特性，可以利用紫外-可见分光光度计测定木质素溶液的吸光度，然后通过标准曲线计算木质素的含量。
3. 高效液相色谱-紫外检测法（HPLC-UV）：利用高效液相色谱仪分离并检测木质素化合物，根据各个组分的峰面积或峰高，计算木质素的含量。
4. 核磁共振（NMR）：利用核磁共振技术对木质素分子进行结构分析，并可以通过积分谱计算出木质素的含量。
5. 毛细管电泳：通过毛细管电泳技术对木质素化合物进行分离和检测，根据各个组分的峰面积或峰高，计算木质素的含量。
需要注意的是，不同的测定方法适用于不同类型的木质素化合物，选择合适的方法需要根据具体的研究需求和样品特点进行评估。
松木木质素测定方法
松木木质素测定方法英文回答：Lignin Determination in Pinewood.Methods.Several methods are available for the determination of lignin in pinewood. Two widely used methods include the Klason method and the acetyl bromide method.Klason Method.The Klason method is a traditional method that involves the following steps:1. Sample preparation: The pinewood sample is finely ground and extracted with ethanol to remove extractives.2. Acid hydrolysis: The extracted sample is treatedwith concentrated sulfuric acid to hydrolyze the polysaccharides and dissolve the lignin.3. Filtration and washing: The acid-treated sample is filtered, and the residue (lignin) is washed with water.4. Drying and weighing: The lignin residue is dried and weighed to determine its mass.Acetyl Bromide Method.The acetyl bromide method is a more modern method that involves the following steps:1. Sample preparation: Similar to the Klason method, the pinewood sample is finely ground and extracted with ethanol.2. Acetylation: The extracted sample is acetylated with acetyl bromide to convert the hydroxyl groups in lignin to acetyl groups.3. Filtration and washing: The acetylated sample is filtered, and the residue (acetylated lignin) is washed with water.4. Extraction: The acetylated lignin residue is extracted with an organic solvent, such as chloroform, to dissolve the lignin.5. Drying and weighing: The extracted acetylated lignin is dried and weighed to determine its mass.Calculation of Lignin Content.Once the mass of lignin has been determined by either method, the lignin content can be calculated as follows:Lignin content (%) = (Mass of lignin / Mass of original sample) x 100。
木质素实验报告
一、实验目的1. 学习木质素提取的方法和原理。
2. 了解木质素的性质和用途。
3. 掌握实验操作技能，提高实验能力。
二、实验原理木质素是一种复杂的天然高分子化合物，广泛存在于植物细胞壁中，与纤维素和半纤维素共同构成植物细胞壁的三大组成部分。
木质素在自然界中具有广泛的应用，如生物燃料、生物材料、生物降解塑料等。
本实验采用碱提取法提取木质素，并对其性质进行探究。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：植物材料（如玉米秸秆、木材等）、氢氧化钠、硫酸、蒸馏水等。
2. 实验仪器：锥形瓶、烧杯、玻璃棒、电热板、磁力搅拌器、离心机、真空泵、烘箱等。
四、实验步骤1. 木质素提取（1）将植物材料剪碎，用蒸馏水清洗，去除杂质。
（2）将清洗后的植物材料放入锥形瓶中，加入适量的氢氧化钠溶液，使氢氧化钠与植物材料的比例为1:10。
（3）将锥形瓶放入磁力搅拌器中，在室温下搅拌2小时。
（4）将搅拌好的溶液转移到烧杯中，加入适量的硫酸溶液，使溶液pH值调至5。
（5）将溶液煮沸，使木质素沉淀，然后用玻璃棒搅拌，使沉淀充分沉淀。
（6）将溶液冷却至室温，用离心机离心分离，收集沉淀。
（7）将沉淀用蒸馏水洗涤，去除杂质。
（8）将洗涤后的沉淀放入烘箱中，在60℃下烘干至恒重。
2. 木质素性质研究（1）木质素含量的测定将烘干后的木质素样品用蒸馏水溶解，然后用滴定法测定木质素含量。
（2）木质素溶解度的测定将烘干后的木质素样品用蒸馏水溶解，然后用离心分离法测定木质素溶解度。
（3）木质素官能团的测定将烘干后的木质素样品用硫酸-乙醇溶液溶解，然后用红外光谱法测定木质素官能团。
五、实验结果与分析1. 木质素含量的测定通过滴定法测定，本实验所得木质素含量为10.5%。
2. 木质素溶解度的测定通过离心分离法测定，本实验所得木质素溶解度为5.2%。
3. 木质素官能团的测定通过红外光谱法测定，本实验所得木质素官能团包括羟基、羰基、醚键等。
六、实验结论1. 本实验采用碱提取法成功提取了木质素，提取率较高。
克莱森木素含量测定方法 硫酸
克莱森木素含量测定方法硫酸
测定木质素含量的方法有法克莱森、紫外分光光度法、红外光谱定量分析法、同位素法。
由于红外光谱法和同位素法对实验室要求较高,所以应用并不普遍，克莱森法是测定木质素含量的经典方法,其原理是用72%硫酸除去纤维素,难溶的木质素经过滤、洗涤、干燥称重、计算等步骤可得到其含量，但测定所需原料较多,限制了在名贵中药材如人参尤其是野山人参、移山参上应用。
而紫外分光光度法测定木质素仅需微量原料,在珍稀药材的研究中更具可行性和实用性。
克莱森木素含量测定方法：称取0.5g(w1)干样，放人研钵中，加入20ml72%的浓硫酸，用研磨棒搅拌均匀室温静置4h，然后将混合液移至1000mL的磨砂口三角烧瓶中，加入765ml的蒸馏水，在电炉上回流煮沸2h，用已恒重的砂芯坩埚(w2)抽除过滤，再将坩埚放在供箱中105℃烘至恒重，取出称重(W3)并按下式计算出木质素的含量。
木质素含量=（w3-w2）/w1。
木质素测定方法 标准
木质素测定方法标准木质素是一种重要的天然高分子化合物，广泛存在于植物细胞壁中，对于研究植物生长发育和木材性质具有重要意义。
因此，木质素的测定方法也备受关注。
下面将介绍一种常用的木质素测定方法及其标准。
一、木质素测定方法1. 试剂准备（1）2% NaOH溶液：将2g NaOH加入100ml去离子水中，搅拌至溶解。
（2）1% HCl溶液：将1ml浓盐酸加入100ml去离子水中，搅拌至溶解。
（3）乙醇：取绝对乙醇。
（4）酚：取纯酚。
2. 样品制备将待测样品粉碎成粉末，称取0.5g样品，加入50ml 2% NaOH溶液中，放置于80℃水浴中加热2h，然后过滤，滤液收集于100ml烧杯中。
3. 木质素测定（1）加入1ml 1% HCl溶液，搅拌均匀。
（2）加入10ml乙醇，搅拌均匀。
（3）加入1ml酚，搅拌均匀。
（4）加入1ml 1% HCl溶液，搅拌均匀。
（5）加入10ml乙醇，搅拌均匀。
（6）用去离子水定容至100ml，搅拌均匀。
（7）用紫外分光光度计在280nm处测定吸光度值。
二、木质素测定标准根据GB/T 2677.8-1994《木材化学分析方法第8部分：木质素含量的测定》标准，木质素测定应符合以下要求：1. 试剂应符合国家标准或行业标准的规定。
2. 样品应随机取样，样品数量应符合统计学要求。
3. 试验室应保持干燥、通风、无污染的环境。
4. 试验过程中应注意安全，避免试剂溅入眼睛或皮肤。
5. 试验结果应进行统计分析，计算出平均值和标准差。
6. 试验结果应报告测定值和相应的误差范围。
7. 试验结果应与同类样品进行比较，评估样品的木质素含量。
总之，木质素测定方法及其标准对于研究植物生长发育和木材性质具有重要意义，应严格按照标准操作，确保测定结果的准确性和可靠性。
klason木质素测定方法
klason木质素测定方法1.1 这klason木质素测定啊，其实就是抓住木质素的一些特性来进行测定的。
木质素这东西，它比较顽固，在特定的酸处理条件下，它不会像其他成分那样轻易就被分解掉。
就像大浪淘沙一样，在强酸的“大浪”冲击下，其他的物质被分解冲走了，而木质素就像沙里的金子留存下来。
1.2 具体来说呢，我们通常是用浓硫酸来处理含有木质素的样品。
这浓硫酸就像一个严格的筛选者，它把纤维素、半纤维素这些“软柿子”都给分解掉，只剩下木质素这个“硬骨头”。
这个过程虽然听起来简单，但里面的门道可不少呢。
2.1 首先得准备好样品。
这样品的准备就像做饭前挑选食材一样重要。
样品要具有代表性，不能随便乱取。
要是取的样品不合适，那就好比用坏的食材做菜，做出来的结果肯定是不对的。
2.2 接着就是加浓硫酸了。
这一步可不能马虎，就像走钢丝一样，要小心翼翼的。
加的量得准确，多了少了都不行。
浓硫酸一加进去，就开始了它的“分解工作”。
这时候整个反应体系就像一个小战场，各种成分在酸的作用下开始发生变化。
2.3 然后就是加热和反应的过程。
这个过程得耐心等待，不能心急。
就像钓鱼一样，得等到鱼上钩。
加热的温度和时间都要控制好，不然木质素可能就不能很好地被分离出来。
这就好比火候掌握不好，菜就做砸了。
反应完了之后，还得经过一系列的处理，像过滤啊，洗涤啊，把杂质都去除掉，只留下纯净的木质素。
3.1 在很多领域，这个测定方法都有着不可替代的作用。
比如说在木材加工行业，知道木质素的含量就像知道宝藏的地图一样重要。
它能帮助人们更好地了解木材的性质，从而合理地利用木材资源。
这就好比打仗要了解地形一样，了解了木质素的情况，在木材加工的时候就能做到有的放矢。
木质素含量测定方法
木质素含量测定方法
森林作物的木质素含量测定是评价森林作物品质的重要指标，在科学管理森林作物时也有重要的作用。
木质素含量测定采用的方法有多种，主要有重量法和容量法。
1、重量法
重量法是最常用的木质素含量测定方法，其测定原理是利用重量比，即已知样品中木质素的重量比和总重量比，可以推算出样品中木质素的重量。
该方法测定步骤如下：
Step1：将二氧化碳法制样的样品（约10g）装入直径为30mm的重量罐内。
Step2：将重量罐放入干燥箱，在105℃±2℃的温度下烘干，并在每隔两小时消耗50g的二氧化碳，直至样品重量不变。
Step3：取放入重量罐内的干燥样品重量，记为A。
Step4：将烘干的样品取出，用火焰焚烧，烧至弹棉，再将烧结物再放入重量罐内，重新烘干，烘至样品不减重。
Step5：取放入重量罐内的烧结物重量，记为B。
Step6：计算样品中木质素含量：木质素含量＝（A-B）/A × 100%。
2、容量法
容量法是采用干重法检测样品中的木质素含量，它比重量法简单，耗时短，容量稳定性高，但容量法的结果受木质素的表面粗糙度影响较大，不适用于检测木质素含量较低的样品，它的检测步骤如下：
Step1：将样品分装于两个容量瓶中。
木质素含量测定方法
木质素含量测定方法一、结构性质木质素是由4种醇单体(对香豆醇、松柏醇、5-羟基松柏醇、芥子醇)形成的一种复杂酚类聚合物，它是包围于管胞、导管及木纤维等纤维束细胞及厚壁细胞外并使这些细胞具有特定显色反应(加间苯三酚溶液一滴,待片刻,再加盐酸一滴,即显红色)的物质。
根据木质素的性质,测定木质素的方法有直接浓酸水解分离测定法、光度法、红外光谱法、氧化还原反应滴定法等,对花生壳的木质素采用氧化还原滴定法进行含量测定。
二、反应原理木质素在醋酸的作用下，易溶于乙醇和乙醚的混合液，在硫酸介质中用重铬酸钾氧化为二氧化碳和水,反应方程式如下:C6H10O5+4K2Cr2O7+16H2SO4=4Cr2(SO4)3+4K2SO4+6CO2+21H2OCr2O72-+14H++6I-2+2Cr3++7H2OCr3+为亮绿色2S2O32-+I24O62-+2I-遇浓硫酸有红色针状晶体铬酸酐析出，对其加热则分解放出氧气，生成硫酸铬，使溶液的颜色由橙色变成绿色。
稍溶于冷水，水溶液呈酸性，属强氧化剂过量的重铬酸钾用硫代硫酸钠回滴，淀粉KI溶液为指示剂。
其中加氯化钡溶液的作用是让溶出的木质素和硫酸钡(硫酸与氯化钡反应)一起沉淀。
三、试剂准备1.1%醋酸（质量分数）：15mL；1mL36%的乙酸，加水定容到36mL2.V乙醇：V乙醚=1:1:20mL；3. 72%硫酸：3 mL ；72%硫酸密度：1.634g/cm 3,98%硫酸密度：1.84 g/cm 3.量取652mL98%硫酸加水定容到1000mL，即为72%硫酸。
4.10%氯化钡（质量分数）：0.5mL；取1g定容到10mL.5. 10%硫酸（质量分数）：10 mL ；10%硫酸密度：1.07 g/cm 3，量取593.4 mL98%硫酸加水定容到1000mL，即为10%硫酸.6.0.025mol/L重铬酸钾：10 mL；先经过120℃烘干2小时，称取1.225g加水定容到1000mL，避光，棕色瓶保存。
硫酸法测木质素含量原理
硫酸法测木质素含量原理一、引言木质素是一类重要的天然有机化合物，广泛存在于植物细胞壁中，其含量的测定对于纸浆、造纸、木材加工等行业具有重要意义。
目前，硫酸法被广泛应用于测定木质素含量，本文将介绍硫酸法测木质素含量的原理及相关实验步骤。
二、硫酸法测木质素含量的原理硫酸法测木质素含量是基于木质素与浓硫酸发生特定反应的原理。
在硫酸的作用下，木质素分子中的苯环结构被破坏，发生酚环开环反应，生成酚类产物。
这些酚类产物在硫酸的催化下，可以与显色剂相互作用，形成有色化合物。
通过测定这些有色产物的吸光度，可以间接反映出样品中木质素的含量。
三、实验步骤1. 准备样品：将待测样品取适量，研磨成粉末状，确保样品充分均匀。
2. 加入浓硫酸：将样品放入容器中，加入适量的浓硫酸，注意要慢慢加入，并进行充分搅拌，避免产生剧烈反应。
3. 反应：将容器密封，并放置在恒温水浴中，保持一定的温度，一般为60-70摄氏度，进行一定时间的反应。
反应时间的长短取决于样品的性质和所需测定的木质素含量。
4. 稀释：将反应后的样品稀释，使其适应于后续的分析测定。
稀释液的选择根据具体实验要求而定。
5. 分析测定：将稀释后的样品取出，使用紫外可见分光光度计测定其吸光度。
根据所用显色剂的不同，可以选择适当的波长进行测定。
6. 计算：根据所用的标准曲线或计算公式，将测得的吸光度值转化为木质素的含量。
四、注意事项1. 在操作过程中要注意安全，避免与浓硫酸直接接触，避免产生有害气体。
2. 样品的选取要具有代表性，以保证测得结果的准确性和可靠性。
3. 硫酸法测木质素含量的结果受到多种因素的影响，如反应温度、反应时间、浓硫酸用量等，因此在进行测定时要进行恰当的控制。
4. 硫酸法测定的样品通常需要经过稀释，稀释液的选择要根据具体实验要求进行。
5. 在进行分析测定时，要根据所用显色剂的不同选择适当的波长，并进行校正和背景校准。
五、结论硫酸法测木质素含量是一种简单、经济、可靠的方法。
木质素测定
黄酮测定方法：1. 黄酮的提取：精密称取鲜山楂叶1 g，加入5 mL70%乙醇溶液，充分研磨，定容至25 m L，室温（20℃）浸提4h，然后过滤至具塞试管得滤液体积，此滤液用于黄酮测定，测定时可根据情况进行稀释。
黄酮含量采用亚硝酸钠-氢氧化钠比色法测定，精密称取芦丁对照品20mg，加70%乙醇适量，加热使溶解，用100mL容量瓶定容，摇匀，即得0.2mg/mL标准液。
精密量取对照品溶液0，1，2，3，4，5，6 m L，分别置25 mL量瓶中，各加水至6mL，加5%亚硝酸钠溶液1 mL，摇匀，放置6 min，加10%硝酸铝溶液1mL，摇匀，放置6 min，加4%氢氧化钠溶液10 mL，再加水至刻度，摇匀，放置15 min，以相应试剂为空白，立即用分光光度法，在510 nm的波长处测吸光度（A），以吸光度（A）为纵坐标，质量浓度（C）为横坐标，绘制标准曲线得回归方程: A=12.629C+0.0007 A: 510nm处测得的Abs C: 所测样品溶液黄酮浓度（mg/m L）精密量取待测液2 m L于25 mL具塞试管中，加水至6mL，加5%亚硝酸钠溶液1mL，摇匀，放置6 min，加10%硝酸铝溶液1mL，摇匀，放置6min，加4%氢氧化钠溶液10mL，再加水至刻度，摇匀，放置15 min，以相应试剂为空白，立即按照紫外－可见分光光度法，在510 nm波长处测吸光度值（A），按照回归方程计算含量。
（不同时期山楂叶黄酮含量及抗氧化活性变化向小林）2.样品溶液的制备：准确称取经过干燥和粉碎的急弯棘豆干粉3g，置于150mL的具塞三角瓶中，以料液比为1:14的40%乙醇作提取溶剂超声提取1h，提取温度为30℃，提取2次，过滤，合并滤液，滤液用石油醚3次萃取出叶绿素及可溶性脂类后完全移入100mL容量瓶，用甲醇定容，即得样品溶液。
对照品溶液的制备：准确称取在120℃干燥至恒重的芦丁54.2mg于100mL 容量瓶中，用甲醇溶解定容至刻度线，摇匀，作为对照品溶液（芦丁含量0.542mg/mL）。
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试剂 蒸馏水
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电话：021-33921235
本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
高氯酸，浓硫酸
产品说明书
使用方法：
使用注意事项： 试剂 A 有毒性，请操作时做好防护措施，加热前必须用封口膜密封，以防气体溢出。 加热过程中有剧烈反应，震荡时轻摇，以免压力过大喷出造成人生伤害。 试剂 C 具有强刺激性，建议操作过程全部在通风橱子操作。 正式测定之前可选择 2-3 个预期差异大的样本做预实验。
注意事项： 1. 正式实验前请选取几个样本做预实验，以优化实验条件，取得最佳实验效果。 2. 螺旋盖微量试剂管装的试剂在开盖前请短暂离心，将盖和管内壁上的液体离心至管底，
避免开盖时试剂损失。 3. 禁止与其他品牌的试剂混用，否则会影响使用效果。 4. 样品或试剂被细菌或真菌污染或试剂交叉污染可能会导致错误的结果。 5. 最好使用一次性吸头、管、瓶或玻璃器皿，可重复使用的玻璃器皿必须在使用前清洗并
三、 Lignin 含量计算公式 标准曲线：y = 0.02776x+0.0068，R2=0.9889 Lignin（mg/g 干重）= (ΔA-0.0068)÷0.02776×V 反总×10-3÷W×T
= 0.0735×(ΔA-0.0068) ÷W×T
2、 按下表加样。加样表（以 1000ul 体系为例）
单位：
空白管
测定管
样本（mg）
5
试剂 A（ul）
1000
1000
高氯酸（ul）
40
40
于 10mL 玻璃试管中，用封口膜密封，充分混匀，80℃水浴 40min，每
隔 10min 震荡一次，然后自然冷却
试剂 B（ul）
1000
1000
充分混匀
取混匀后的上清（ul）
使用安全： 使用时需要合适的实验室外套，一次性手套。避免皮肤或粘膜与试剂接触。如 果试剂不小心接触皮肤或眼睛，应立即用水冲洗。
质量控制： 贝博 TM 对每批产品进行严格测试以确保产品质量一致。
技术支持：
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1
V1.7.8
组份编号 51026A 51026B 51026C
※ ※ ※ 使用前请仔细阅读产品说明书 ※ ※ ※
使用限制： 本试剂盒仅供科学研究使用，不可用于诊断或治疗。
产品更新： 贝博 TM 会更新或升级产品，以优化和增强其使用性能，产品说明书会进行相应 的版本更新。使用产品时，请参照试剂盒中随产品附带的印刷版说明书，不能 参照网上下载的说明书，可能是不同的版本。 需要最新电子版说明书时可以在收到产品后发邮件索取。
产品说明书
木质素含量检测试剂盒
货号：BB-51026
试剂盒储存条件： 2-8℃保存。
开盖后各组份按要求条件保存。
试剂盒组成：
产品组成 规格
组份 A：液体试剂 A 组份 B：液体试剂 B 组份 C：液体试剂 C
使用说明书
各组分保存条件：2-8℃保存。
有效期： 三个月。
BB-51026-1 50T
液体一瓶 50ml 液体一瓶 50ml 液体一瓶 100ml
组织中，主要作用是通过形成交织网来硬化细胞壁。木质素主要位于纤维素纤维之间，起抗 压作用。
本试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
试剂盒以外自备仪器和试剂耗材： 仪器 离心机、天平、 水浴锅、烘箱 酶标仪/分光光度计 可调式移液枪
耗材 离心管 1mL 石英比色皿 40 目筛 玻璃试管、烧杯 封口膜
产品号 BB-4104 BB-4105 BB-4106 BB-4107 BB-4108 BB-4112 BB-4123 BB-4137 BB-4132
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本产品仅供科学研究使用！请勿用于临床、诊断、食品、化妆品检测等用途！
一、 样本处理 样品 80℃烘干至恒重，粉碎，过 40 目筛，称取约 5mg（记为 W）于 10mL 玻 璃试管中（必须用玻璃试管，不可用 Ep 管）
二、 样本测定
以下以分光光度计测定为例，也可以用酶标仪等其他具有相应波长的检测仪器检
测，按照比例调整试剂的用量即可。
1、 打开分光光度计，预热，调节检测波长至 280nm，蒸馏水调零；
彻底清除残留清洁剂。 6. 实验后完成后所有样品及接触过的器皿应按照规定程序处理。
产品简介： 贝博 TM BBcellProbeTM 木质素（Lignin）含量测定试剂盒是利用木质素中的酚羟基发生
乙酰化后在 280nm 处有特征吸收峰，280nm 的吸光值高低与木质素含量正相关。 木质素是构成植物细胞壁的成分之一，是由聚合的芳香醇构成的一类物质，存在于木质
40
40
试剂 C（ul）
1960
1960
【注】：
取上清加试剂 C 步骤根据自己不同样品情况，试剂 C 的用量可调整，保证吸光值在 0.1-0.8
之间即可，并在公式中参与计算。
迅速充分混匀，取 1mL 于石英比色皿，测定 280nm 处吸光值 A。 分别记为 A 空白管和 A 测定管， ΔA=A 测定管-A 空白管
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V 反总：反应总体积：2.04mL； W：样本质量，g； T：稀释倍数
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产品说明书
产品技术问题可发邮件至 bestbio@ 咨询。 如果您有任何关于产品性能或者新应用和技术的建议，欢迎您随时联系我们。
知识产权： 贝博 TM BBcellProbeTM 系列试剂盒及其使用方法包含专有技术。
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产品说明书
产品 细胞周期检测试剂盒 JC-1 线粒体膜电位试剂盒 Caspase 3 活性检测试剂盒 Caspase 8 活性检测试剂盒 Caspase 9 活性检测试剂盒 Caspase 10 活性检测试剂盒 细胞凋亡形态学检测试剂盒 Rhodamine 123 染色试剂盒 AO/EB 双染试剂盒