高三化学有机物知识总结
有机物高中知识点总结
有机物高中知识点总结一、有机物基本知识1、有机物的定义有机物是指由碳元素和氢元素结合而成的一类物质。
它们的物质结构中含有碳原子和氢原子，可以分解得到这两种元素，且主要结构是以碳键为主的有机键。
2、有机物的分类有机物可分为碳氢化合物、碳氢杂化合物和有机氧化物。
（1）碳氢化合物，又称烃，它们之间的化学性质相似，其中有烷烃、环烃、烯烃、纯烃、烷基烃和烯基烃六大类。
（2）碳氢杂化合物，又称醇、醚或醛，是指由碳氢原子和氧原子组成的化合物。
其中的烃、醇、醛和醚都是碳氢杂化合物的重要类别，其中有氧-烃、醇-烃、烃-醇和醛-醚四大类。
（3）有机氧化物，是指由碳原子和氧原子结合而成的化合物。
它们包括有机酸、酯、酰胺和醛等。
二、有机物的反应1、碳氢化合物反应碳氢化合物反应是指碳氢化合物在结构上的改变及其所伴随的化学反应。
碳氢化合物可发生还原、加成、环化、氧化等多种反应，所产生的物质构成有一定的变化，具体的反应有烷基化反应、环烃还原反应、加成环化反应、氧化反应等。
2、碳氢杂化合物反应碳氢杂化合物反应是指碳氢杂化合物可以产生或受到其他物质的影响，而产生一系列化学反应的过程。
碳氢杂化合物可发生醇-烃、醇-烃、烃-醇和醛-醚等反应。
其中的醇-烃反应是指醇与碳氢化合物发生反应而产生新的物质，常用的反应有加成反应、消去反应、水解反应等。
三、有机物分子结构1、分子结构有机物的分子结构是指分子中原子的排列方式，其中可以包括碳原子、氢原子、氮原子、氧原子或其他元素组成的化学键表示的。
有机物的分子结构主要由其元素组成、分子中元素的相互位置及其键的排列共同决定，它是有机物物质结构的基本构成单位，也是有机化学的基础。
2、键类型有机物的分子中包括碳-碳键、碳-氢键和碳-氧键等不同类型的键。
碳-碳键以共价键的形式存在，为分子结构的主要键；碳-氢键是指碳原子与氢原子之间的键，是有机分子中最常见的键；碳-氧键是指碳原子与氧原子之间的键，是有机分子结构中最重要的键。
高三化学有机物性质知识点
高三化学有机物性质知识点高三化学学习中，有机物性质是一个重要的知识点。
有机物是由碳元素构成的，含有碳-碳键或碳-氢键的化合物。
它们的性质是由其分子结构和化学键的特性所决定的。
本文将从有机物的燃烧性质、氧化性质、酸碱性质以及加成反应等几个方面进行讨论。
1. 有机物的燃烧性质有机物的燃烧是指在适当条件下与氧气反应，释放出大量的热和光。
有机物的燃烧是一种氧化反应，其一般化学方程式为：有机物+氧气→二氧化碳+水+能量。
燃烧反应通常是放热反应，因此会伴随着火焰和生成物的形成。
不同有机物的燃烧性质会有所差异，如饱和烃燃烧无火焰，而不饱和烃燃烧则会产生明亮的火焰。
2. 有机物的氧化性质有机物的氧化性是指有机物与氧气或其他氧化剂反应的性质。
有机物的氧化反应主要是由于碳-碳和碳-氢键的断裂，然后生成新的碳-氧键、碳-氮键等。
有机物的氧化性质的表现主要有：易被氧化，如醇、醚等；具有还原性，如醛、酮等；以及易进行氧化分解，如羧酸等。
氧化反应在有机物的合成和分解过程中起到重要作用。
3. 有机物的酸碱性质有机物的酸碱性质是指有机物在水溶液中的酸碱性表现。
有机物可以分为酸性有机物、中性有机物和碱性有机物。
酸性有机物包括羧酸、酚等，它们能够在水溶液中产生H+离子。
中性有机物如烃、醇等在水中不会产生氢离子或氢氧根离子。
碱性有机物如胺则能够在水溶液中生成OH-离子。
有机物的酸碱性质不仅可以影响它们在化学反应中的行为，还可以影响它们在生物体内的代谢和作用。
4. 有机物的加成反应有机物的加成反应是指有机物中的双键或三键断裂并与其他化合物形成新的化学键的反应。
加成反应是有机合成中常用的反应之一，常用于合成大分子化合物或改变有机物的分子结构。
加成反应可以是热力学或动力学控制的，常见的加成反应包括烯烃的加成反应、芳香烃的加成反应以及烃的加成反应等。
有机物的加成反应在化学工业、药物合成和材料科学等领域具有重要应用价值。
总结起来，高三化学学习中的有机物性质是一个重要的知识点。
化学高三有机物知识点
化学高三有机物知识点在高三化学学习中，有机物是一个重要的知识点。
有机物是碳元素作为骨架，通过共价键连接其他原子而形成的化合物。
它们在日常生活中广泛存在，并具有重要的应用价值。
以下是有机物的几个重要知识点。
一、有机物的分类有机物根据它们的性质和结构可以分为四个主要类别：烃类、含氧化合物、含氮化合物和含卤素化合物。
烃类是由碳和氢组成，包括烷烃、烯烃和炔烃。
含氧化合物包括醇、酚、醛、酮、酸等。
含氮化合物包括胺和腈。
含卤素化合物是指碳原子上连接了卤素原子的化合物。
二、骨架异构体和官能团异构体有机物中的骨架异构体是指具有相同分子式但结构不同的化合物，而官能团异构体是指具有相同分子式、相同骨架结构但官能团位置不同的化合物。
骨架异构体和官能团异构体使得有机物的种类变得多样化。
三、重要的有机反应有机物的学习中，我们需要了解一些重要的有机反应。
例如，醇的脱水反应可以生成醚；烷烃的卤代反应可以生成卤代烃；醛和酮可以进行还原反应生成醇等。
掌握这些反应是高三化学学习的重要内容。
四、有机物的命名有机物的命名是化学学习中的关键内容。
根据有机物的官能团和骨架结构，我们可以运用一系列的规则来命名有机物。
例如，对于碳原子数小于10的烷烃，可以使用“甲、乙、丙、丁”等前缀来命名。
而对于含有官能团的化合物，如醛、酮等，可以根据官能团的位置和碳链的长度来命名。
五、有机物的性质和应用有机物具有多样的性质和广泛的应用。
醇具有溶解性强、可应用于消毒、溶剂等方面；酸可以用于制造肥皂、酒精、酸性溶液等；酮可以用于制造香料、溶剂等。
有机物还可以应用于医药、农业和化妆品等领域。
六、有机物的环境影响有机物的广泛应用也带来了环境问题。
例如，废水中的有机物会导致水体污染；汽车尾气中的有机物会导致空气污染。
因此，对于有机物的使用和处理需要严格遵守环境保护法规，从而减少对环境的影响。
综上所述，有机物是化学高三学习的重要内容。
通过学习有机物的分类、异构体、反应、命名、性质和应用，我们可以更好地理解有机物在生活中的存在和应用，并认识到有机物对环境的影响。
有机化学的基础知识点归纳总结5篇
有机化学的基础知识点归纳总结5篇篇1一、概述有机化学是研究含碳化合物及其衍生物的化学分支。
本篇文章旨在归纳总结有机化学的基础知识点，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的核心内容。
二、基本概念1. 有机化学定义：研究碳基化合物的化学称为有机化学。
2. 有机化合物的特点：主要由碳和氢组成，具有同分异构现象，可发生化学反应等。
三、有机化合物的分类1. 烃类：仅由碳和氢组成的有机化合物。
如：烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等。
2. 醇类：含有羟基（-OH）的有机化合物。
3. 酮类：含有羰基（-CO-）的有机化合物。
4. 羧酸类：含有羧基（-COOH）的有机化合物。
5. 其他类别：包括醚、酯、醛、胺等。
四、共价键与分子结构1. 共价键：原子间通过共用电子对形成的化学键。
2. 分子结构：有机化合物的分子由原子通过共价键连接而成。
3. 立体异构：包括构型异构和构象异构，如异构体的命名和判断。
五、有机反应类型1. 取代反应：原子或原子团替代有机分子中的某些原子或原子团。
2. 加成反应：简单物质与有机化合物中的不饱和键进行加合。
3. 消除反应：从有机化合物中消除某些原子或原子团，生成不饱和键。
4. 氧化与还原反应：涉及有机化合物中电子转移的反应。
六、有机化学反应机制1. 反应速率：描述化学反应快慢的物理量。
2. 反应机理：描述反应如何进行的途径和步骤。
3. 速率定律与活化能：阐述反应速率与反应物浓度之间的关系及反应的活化能要求。
七、光谱分析与结构鉴定1. 光谱分析：利用物质对光的吸收、发射等特性进行物质分析的方法。
2. 结构鉴定：通过光谱数据、化学性质等推断有机化合物的结构。
八、有机合成与设计1. 有机合成：通过有机反应合成有机化合物。
2. 合成设计：根据目标产物设计合适的合成路线和方法。
九、应用与实例1. 医药：药物的设计与合成是有机化学的重要应用领域。
2. 材料科学：高分子材料、功能材料等需要有机化学的知识。
3. 农业：农药、化肥等的设计与合成离不开有机化学。
有机知识点和总结
有机知识点和总结有机化学是研究碳元素化合物的科学，主要研究有机物（一般含有C、H）的结构、性质、合成、反应等。
有机化学是化学的一个重要分支，有机物是生命的基础，是构成生命的物质基础，因此有机化学的研究内容极为广泛。
下面，我们将简要介绍一些有机化学的基本知识点。
有机物有机物是指含有碳元素的化合物，根据碳原子的价态和成键能力，碳元素能够与其他碳原子、氢原子和氮、氧、卤素等元素形成很多不同的化合物，因此有机化合物的种类非常多。
有机化合物通常可以分为烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。
有机物的结构有机物分子的结构主要由分子中的原子及它们之间的化学键的性质所决定。
根据原子间的键合方式，有机物分子可以分为链状、支链状、环状和杂环状等。
另外，有机物分子中的手性物质也是有机化学研究的重要内容之一。
有机物的性质有机物的性质主要包括物理性质和化学性质两方面。
物理性质包括熔点、沸点、密度、溶解度等。
而化学性质则包括燃烧、置换反应、加成反应、消除反应等。
有机合成有机合成是有机化学的一个重要分支，主要研究有机物的合成方法。
有机合成方法有机物的合成方法主要包括物质法合成、氧化法合成、还原法合成、取代法合成、缩合法合成等。
总结有机化学是化学的一个重要分支，研究的是含有碳元素的化合物的结构、性质、合成和反应等。
有机化合物的种类极其丰富，包括烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃和含氧、氮等杂原子的化合物等。
有机合成是有机化学的一个重要分支，其研究的目的是寻找和发展有机合成方法，以满足生产需要。
有机化学在生物工程、材料科学、药物合成等方面都有广泛的应用，是化学领域的重要分支。
高中化学有机物知识点
《高中化学有机物知识点全解析》在高中化学的学习中，有机物是一个重要的组成部分。
有机物不仅在日常生活中随处可见，而且在工业生产、医药领域等方面都有着广泛的应用。
掌握好有机物的知识点，对于理解化学的本质和应用具有重要意义。
一、有机物的概念和特点有机物是指含碳化合物（一氧化碳、二氧化碳、碳酸、碳酸盐、金属碳化物、氰化物除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物具有以下特点：1. 种类繁多：碳原子可以通过单键、双键、三键等多种方式结合，形成不同的结构，从而产生了种类繁多的有机物。
2. 易燃：大多数有机物具有易燃性，这是由于它们含有碳和氢等可燃元素。
3. 难溶于水：一般来说，有机物难溶于水，而易溶于有机溶剂。
4. 熔点和沸点较低：与无机物相比，有机物的熔点和沸点通常较低。
5. 反应复杂：有机物的反应往往比较复杂，可能涉及多个步骤和中间产物。
二、常见的有机物类别1. 烃（1）烷烃：烷烃是饱和烃，其分子中只含有碳碳单键和碳氢键。
烷烃的通式为 CnH2n+2。
烷烃的物理性质随着碳原子数的增加而呈现规律性变化，如熔点、沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
烷烃的化学性质比较稳定，主要发生取代反应。
（2）烯烃：烯烃是含有碳碳双键的不饱和烃。
烯烃的通式为CnH2n。
烯烃的化学性质比较活泼，容易发生加成反应、氧化反应等。
（3）炔烃：炔烃是含有碳碳三键的不饱和烃。
炔烃的通式为CnH2n-2。
炔烃的化学性质与烯烃类似，也容易发生加成反应、氧化反应等。
2. 烃的衍生物（1）醇：醇是烃分子中的氢原子被羟基（-OH）取代后的产物。
醇的通式为 CnH2n+1OH。
醇的物理性质随着碳原子数的增加而呈现规律性变化，如沸点逐渐升高，水溶性逐渐降低。
醇的化学性质主要有氧化反应、消去反应、取代反应等。
（2）酚：酚是芳香烃分子中的氢原子被羟基取代后的产物。
酚的通式为 CnH2n-6O。
酚具有弱酸性，能与氢氧化钠等碱发生中和反应。
酚还容易发生氧化反应、取代反应等。
高三化学有机物重要知识点
高三化学有机物重要知识点一、有机物的定义及特点有机物是由碳和氢元素以及其他非金属元素（如氮、氧、硫等）通过共价键连接而成的化合物。
有机物在自然界中广泛存在，包括石油、天然气、植物和动物等。
与无机物相比，有机物具有以下特点：1. 复杂性：有机物的分子结构较为复杂，通常由多个原子团组成。
2. 碳作为骨架：有机物的分子通常以碳原子骨架为基础，并通过碳原子上的键连接其他原子。
3. 低电离能：有机物分子中的键能较弱，因此有机物通常以分子形式存在，不易电离。
二、有机物的命名规则有机物的命名采用一定的规则，以确保化合物的唯一性和统一性。
常见的命名规则包括：1. 以烷烃为基础：根据碳原子数目，分别命名为甲烷、乙烷、丙烷等，以及相应的取代基。
2. 取代基的命名：根据取代基的种类和位置，采用前缀或后缀的方式进行命名，如氯代、溴代、羟基等。
3. 功能团的命名：根据有机物中的特定官能团，使用特定的前缀或后缀进行命名，如酮、醇、酸等。
三、有机物的结构与性质有机物的结构与性质密切相关，下面介绍几个重要的结构和性质：1. 碳链长度：有机物的性质受到碳链长度的影响，通常碳链越长，沸点和熔点越高。
2. 取代基的位置：取代基的位置会影响有机物的性质，具有不同取代基的同分异构体性质可能差异较大。
3. 分子极性：有机物的极性与分子中官能团的性质有关，极性分子通常具有较强的溶解性。
4. 化学反应：有机物的化学性质丰富多样，包括酯化、酰化、还原、氧化等反应。
四、有机物的分类和应用根据有机物的特性和结构，可以将其分为以下几类：1. 烷烃类：主要成分是碳和氢元素，具有较低的活性，用作燃料或溶剂。
2. 烯烃类：含有碳-碳双键，具有较高的反应活性，广泛应用于合成材料和化学工业中。
3. 炔烃类：含有碳-碳三键，具有较高的活性，常用于合成高级化合物和催化剂。
4. 醇类：含有羟基（-OH）官能团，具有溶剂、消毒剂和合成有机化合物的重要作用。
5. 酮类：含有羰基（C=O）官能团，广泛应用于合成材料和制药工业。
高三化学有机化学知识点梳理
高三化学有机化学知识点梳理有机化学是高中化学的重要组成部分，对于高三学生来说，系统地梳理有机化学知识点对于备考至关重要。
以下是对高三化学有机化学知识点的详细梳理。
一、有机化合物的分类1、按照碳骨架分类链状化合物：如乙烷、乙烯等。
环状化合物：又分为脂环化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：只含碳和氢两种元素，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃、醇、酚、醛、酮、羧酸、酯等。
二、烃1、烷烃通式：CₙH₂ₙ₊₂（n≥1）。
物理性质：随着碳原子数的增加，烷烃的熔沸点逐渐升高，密度逐渐增大。
常温下，C₁₋₄的烷烃为气态，C₅₋₁₆的烷烃为液态，C₁₇及以上的烷烃为固态。
化学性质：稳定性较高，通常不与强酸、强碱、强氧化剂反应。
能发生取代反应，如甲烷与氯气在光照条件下发生取代反应。
2、烯烃通式：CₙH₂ₙ（n≥2）。
物理性质：与烷烃类似，但其熔沸点和密度一般比相同碳原子数的烷烃稍高。
化学性质：易发生加成反应，如乙烯与溴水发生加成反应使溴水褪色；能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使其褪色；还能发生加聚反应生成高分子化合物。
3、炔烃通式：CₙH₂ₙ₋₂（n≥2）。
化学性质：与烯烃类似，能发生加成、氧化和加聚反应。
4、芳香烃苯：平面正六边形结构，分子中 6 个碳原子和 6 个氢原子共平面。
具有特殊的稳定性，不易发生加成反应，易发生取代反应，如苯与液溴在催化剂作用下发生取代反应。
三、烃的衍生物1、卤代烃物理性质：通常不溶于水，可溶于有机溶剂，多数为液体或固体。
化学性质：在强碱水溶液中发生水解反应生成醇，在强碱的醇溶液中加热发生消去反应生成烯烃。
2、醇通式：R—OH（R 为烃基）。
物理性质：低级醇（如甲醇、乙醇）能与水以任意比例互溶，随着碳原子数的增加，醇在水中的溶解度逐渐减小。
化学性质：能与金属钠反应放出氢气；能发生消去反应生成烯烃（如乙醇在浓硫酸、170℃条件下发生消去反应）；能发生催化氧化反应（如乙醇在铜或银作催化剂、加热条件下被氧化为乙醛）；能与羧酸发生酯化反应。
高三有机物无机物知识点
高三有机物无机物知识点有机物和无机物是化学里两个重要的概念，它们有着不同的特征和性质。
在高三化学学习中，掌握有机物和无机物的知识点对于学生来说至关重要。
本文将详细介绍有机物和无机物的定义、特征以及它们的区别和应用。
一、有机物的定义和特征有机物是由碳和氢元素组成的化合物，通常还包含其他元素，如氧、氮、硫、磷等。
它们可以是天然的，也可以是合成的。
有机物的特征包括以下几个方面：1. 含碳：有机物中都含有碳元素，碳原子有着独特的能力形成稳定的共价键，与其他原子或分子形成链状、环状或支链结构。
2. 多样性：有机物的种类非常多，可能包括烃类、醇、醛、酮、酸、酯、胺、醚等。
3. 反应活性：有机物的反应活性很高，可以进行许多有机化学反应，如取代、加成、消除、重排等。
4. 易燃易爆：由于有机物中含有碳氢键和碳碳键等易于断裂的键，因此有机物通常易燃易爆。
二、无机物的定义和特征无机物是由除碳以外的元素组成的化合物，可以是天然的也可以是合成的。
无机物的特征如下：1. 不含碳：无机物中不包含碳元素，或者只含有极少量的碳元素。
2. 简单性：无机物通常具有较简单的结构，由离子、原子或分子组成。
3. 反应活性：无机物的反应活性相对有机物较低，常见的反应包括氧化还原、酸碱中和等。
4. 稳定性：无机物的稳定性较高，能在较高的温度和压力下维持稳定的结构。
三、有机物和无机物的区别有机物和无机物在特征和性质上存在明显差异，主要表现在以下几个方面：1. 元素组成：有机物由碳和氢元素组成，通常还包含其他元素，而无机物中除碳以外可以包含任何其他元素。
2. 反应活性：有机物的反应活性很高，无机物的反应活性较低。
3. 结构复杂性：有机物具有较复杂的结构，无机物结构相对简单。
4. 稳定性和燃烧性：有机物易燃易爆，无机物通常稳定不易燃烧。
四、有机物和无机物的应用有机物和无机物在生活和工业中有广泛的应用。
以下列举几个常见的应用领域：1. 有机物应用：有机物广泛应用于制药、染料、涂料、塑料、化妆品、香料等行业，以及生物化学和医学等领域。
化学有机物知识点总结
化学有机物知识点总结1. 有机化合物的定义和特征有机化合物是由碳原子与氢原子以及其他元素（常为氧、氮、硫、氯等）构成的化合物。
有机化合物的特征包括：•碳-碳键和碳-氢键是有机化合物最常见的键。
•有机化合物一般具有较低的沸点，易于挥发。
•有机化合物具有较高的可燃性。
•有机化合物的反应速度较慢，反应条件较温和。
2. 有机化合物的命名方法有机化合物的命名方法主要包括以下几种：•烷烃：根据碳原子数目，以及是否有支链命名。
•烯烃：根据双键位置和数量，以及是否有支链命名。
•炔烃：根据三键位置和数量，以及是否有支链命名。
•醇：根据羟基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•醛：根据羰基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•酮：根据羰基的位置和数量，以及是否有支链命名。
•脂肪酸：根据羧基的位置和数量，以及是否有双键或支链命名。
•酯：根据酯基的位置和数量，以及是否有支链命名。
3. 有机化合物的性质不同的有机化合物具有不同的性质，下面列举一些常见的有机化合物的性质：•饱和烃：无色、无味、无毒，不溶于水，易燃。
•不饱和烃：无色、无味、无毒，不溶于水，易燃。
•醇：无色或微黄色液体，可溶于水，易燃。
•醛：无色液体，可溶于水，易挥发。
•酮：无色液体，不溶于水，易挥发。
•脂肪酸：无色液体，难溶于水，易挥发。
•酯：无色液体，不溶于水，易挥发。
4. 有机反应的类型有机反应可以分为以下几类：•取代反应：一个或多个原子或基团取代有机分子中的其他原子或基团。
•加成反应：两个或多个有机分子的共有部分结合形成一个新的有机分子。
•消除反应：有机分子中的两个原子或基团以及一个其他物质结合形成两个新的有机分子。
•氧化反应：有机分子与氧化剂反应，产生含氧官能团或使有机分子氧化为含氧官能团。
•还原反应：有机分子与还原剂反应，产生还原官能团或使有机分子还原为含还原官能团。
5. 有机化合物在生活中的应用由于有机化合物的多样性和可塑性，它们在生活中有广泛的应用：•质体：有机化合物可以作为塑料、纤维和橡胶等材料的基础。
化学有机物知识点总结高三
化学有机物知识点总结高三化学有机物是高中化学中一个重要的内容，涉及到各种碳氢化合物的结构、命名、性质以及有机化合物的合成等方面知识。
下面是对于化学有机物的一些重要知识点进行总结，供高三学生复习参考。
一、有机物的命名规则在化学有机物的命名方面，我们主要使用的是碳氢化合物的命名规则。
主要涉及以下几个方面：1. 直链烷烃的命名：直链烷烃是由碳原子直接连接而形成的无环烷烃，例如甲烷、乙烷、丙烷等。
直链烷烃的命名按照碳原子数目及分子结构进行命名，例如可以命名为甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)等。
2. 分支烷烃的命名：分支烷烃是指在直链烷烃的基础上，有其他的支链基团连接而成的烷烃，例如异丙烷(CH(CH3)3)等。
分支烷烃的命名需要根据支链基团的位置和种类进行命名，例如可以命名为2-甲基丁烷或异丙烷。
3. 双键和三键烯烃的命名：双键和三键烯烃是指在直链烷烃的基础上，存在碳碳双键或三键的化合物，例如乙烯(C2H4)、丙炔(C3H4)等。
双键和三键烯烃的命名需要标明双键和三键所在的碳原子位置，例如可以命名为1-丙炔。
二、有机物的结构与性质有机物的结构与性质是指不同有机物之间在结构和性质上的差异，可以通过有机物的分子式和结构式来描述。
1. 有机物的分子式与结构式：有机物的分子式是指描述有机物组成元素及元素原子的相对比例的化学式，通过分子式可以快速了解有机物的组成。
例如乙醇(C2H6O)的分子式表示其由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子组成。
有机物的结构式是指描述有机物分子中碳原子之间连接关系以及其他原子与碳原子之间的连接情况的化学式。
例如乙醇的结构式可以表示为CH3CH2OH。
2. 有机物的物理性质：有机物的物理性质主要包括颜色、气味、溶解性等方面。
不同有机物之间的物理性质差异较大，可以通过实验和观察进行判断。
3. 有机物的化学性质：有机物的化学性质主要包括燃烧性、氧化性、还原性、酸碱性等方面。
高中化学有机物知识考点总结
高中化学有机物知识考点总结高中化学学习的核心之一就是有机物的相关知识，如何掌握有机物的知识以及如何理解其中的考点是提高自己化学水平不可或缺的。
本文就为大家总结一些高中有机物知识的考点。
1. 有机物的定义有机物是指碳元素与氢、氧、氮、硫等元素通过化学键相互连接形成的化合物。
这个定义在考试考察中非常重要，因为它是认识到有机物独特性质和化学变化机理的基础。
2. 各种有机反应在化学考试中，不可避免地要涉及到各种有机反应。
主要的有碳氢化合反应、酸碱反应、加成反应、取代反应、酯化反应、醇酸酯化反应、醇醚转化及脱羧等反应。
其中，醇酸酯化反应是一个非常重要的考点。
它是指醇分子与酸分子反应，在原有的化学结构中挤出一个水分子，产生酯类，这是一种常见的合成酯类的方法。
3. 有机物的交叉反应有机物还可以进行交叉反应，即一个有机化合物中的原子与不同分子间原子发生竞争性反应。
其中最常见的是氧化还原反应，减少剂或氧化剂被添加到一个有机化合物中，产生一个新的有机化合物。
4. 功能基团在高中有机化学考试中，需要掌握各种有机物分子中的功能基团，例如醛基、羰基、酰基、胺基、氨基、烷基等等。
功能基团具有特定的化学性质，对于有机物的结构、性质、反应机制等等方面都有着重要的影响，在实验时需要认真掌握，以确保实验顺利进行。
5. 有机物的分离和提取在化学实验中，需要对有机物进行分离和提取。
其中分离方法主要包含蒸馏、萃取、结晶等等，而提取则包括萃取、升华、干燥、浸泡等方法。
6. 分子和键化学考试中，还会涉及到有机分子和键的相关知识。
学生需要掌握差别化、加成、取代、消耗、分子的类型、键的类型等概念，以便更好地理解化学反应，并进行正确的实验操作。
7. 热力学和动力学在化学实验中，还需要掌握有机反应的热力学和动力学知识，以便更好地理解化学反应的基本原理。
这包括热力学平衡、动力学平衡、其中反应的可逆性等基本概念。
总之，掌握以上这些高中化学有机物知识考点，对于成功掌握化学水平至关重要。
有机化学知识点汇总
有机化学知识点汇总一、有机化学基础概念。
1. 有机物定义。
- 有机物通常指含碳元素的化合物，但一些简单的含碳化合物，如一氧化碳（CO）、二氧化碳（CO₂）、碳酸盐、碳化物等，由于它们的性质与无机物相似，通常被归为无机物。
2. 有机物的特点。
- 多数有机物熔点低、受热易分解。
例如，蔗糖在加热到一定温度时会熔化，继续加热则会分解碳化。
- 大多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。
如苯难溶于水，却能很好地溶解在四氯化碳等有机溶剂中。
- 有机物反应速率一般较慢，反应复杂且常伴有副反应发生。
例如，乙醇的酯化反应需要加热且反应时间较长，同时还可能发生乙醇的脱水等副反应。
二、烃。
1. 烷烃。
- 结构特点。
- 烷烃分子中的碳原子之间都以单键相连，其余价键都与氢原子结合，使每个碳原子的化合价都达到“饱和”，因此烷烃又称为饱和烃。
例如甲烷（CH₄），其分子结构为正四面体，碳原子位于正四面体的中心，四个氢原子位于正四面体的四个顶点。
- 通式：CₙH₂ₙ + ₂（n≥1）。
- 命名。
- 习惯命名法：对于直链烷烃，根据碳原子数称为“某烷”，碳原子数在十以内的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示，碳原子数大于十的，用汉字数字表示。
例如，C₅H₁₂称为戊烷。
- 系统命名法。
- 选主链：选择最长的碳链作为主链，根据主链碳原子数称为“某烷”。
- 编号：从距离支链最近的一端开始给主链碳原子编号。
- 写名称：将支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，数字与名称之间用短线隔开。
如果有相同的支链，可以合并，用汉字数字表示支链的个数。
例如，CH₃CH(CH₃)CH₂CH₂CH₃命名为3 - 甲基戊烷。
- 化学性质。
- 稳定性：烷烃在常温下比较稳定，与强酸、强碱、强氧化剂等一般不发生反应。
- 可燃性：烷烃都能燃烧，完全燃烧的化学方程式为CₙH₂ₙ + ₂+(3n +1)/2O₂→nCO₂+(n + 1)H₂O。
高三化学有机知识点大全
高三化学有机知识点大全有机化学是化学中的一个重要分支，研究有机物的结构、性质、合成和应用等方面。
在高三化学学习中，了解有机化学的知识点是非常重要的。
本文将为大家详细介绍高三化学有机知识点的大全。
一、化学键与有机物的分类1.有机物的特点有机物主要由碳和氢元素组成，其在化学反应中常表现出明显的不稳定性和易燃性，容易与氧发生反应。
2.碳的化学键碳与其他原子之间可以形成共价键、极性共价键和范德瓦尔斯力等化学键，其中共价键是最常见的碳化学键。
3.有机物的分类有机物可以分为烃类、醇类、醛类、酮类、酸类、酯类、醚类、胺类、酚类等多种类别，每种类别又可进一步细分。
二、有机物的结构与性质1.立体结构有机物的立体结构由于手性碳原子的存在而产生，立体异构体是指具有相同分子式但空间结构不同的有机化合物。
2.有机物的官能团官能团是有机化合物分子中具有相同功能性质的结构部分，如羟基、羰基、氨基、醚基等。
3.有机物的物理性质有机物的物理性质包括熔点、沸点、溶解性等，这些性质与有机物的分子结构和化学键有关。
4.有机物的化学性质有机物的化学性质主要通过它们的官能团来表现，常涉及酸碱中和、氧化还原、取代反应等。
三、有机反应机理1.取代反应机理取代反应是有机化学中最常见的反应类型之一，可发生在饱和碳原子上，常涉及亲电进攻与亲电离子离去的步骤。
2.加成反应机理加成反应是指两个或多个分子中的原子、离子或分子团结合成为一个分子的过程，涉及亲核试剂与互变试剂之间的反应。
3.消除反应机理消除反应是指饱和化合物中两个邻接碳原子之间的一个或多个原子逸出形成一个或多个双键或三键的反应。
四、有机化学的实际应用1.药物化学有机化合物在药物领域具有广泛的应用，药物的研制离不开有机合成和有机反应机理的应用。
2.合成塑料塑料是有机化合物合成的重要产物，合成塑料的方法包括聚合反应、共聚反应和羧酸酯反应等。
3.颜料与染料有机化学合成中，染料和颜料广泛应用于纺织、油漆、化妆品等领域，给人们的生活带来了丰富的色彩。
2023高三有机化学必背知识点归纳
2023高三有机化学必背知识点归纳有机物知识算是高中化学中比较难的部分，也让很多高三学子感到头疼，这些有机化合物有着各种各样的性质、严密精细的制备方法、还有数不尽的方程式，想想就感觉很难学是不是下面小编给大家整理了关于高三有机化学必背知识点归纳的内容，欢迎阅读，内容仅供参考!高三有机化学必背知识点归纳1、常温常压下为气态的有机物：1～4个碳原子的烃，一氯甲烷、新戊烷、甲醛。
2、在水中的溶解度：碳原子较少的醛、醇、羧酸(如甘油、乙醇、乙醛、乙酸)易溶于水;液态烃(如苯、汽油)、卤代烃(溴苯)、硝基化合物(硝基苯)、醚、酯(乙酸乙酯)都难溶于水;苯酚在常温微溶与水，但高于65℃任意比互溶。
3、有机物的密度：所有烃、酯、一氯烷烃的密度都小于水;一溴烷烃、多卤代烃、硝基化合物的密度都大于水。
4、能使溴水反应褪色的有机物有：烯烃、炔烃、苯酚、醛、含不饱和碳碳键(碳碳双键、碳碳叁键)的有机物。
能使溴水萃取褪色的有：苯、苯的同系物(甲苯)、CCl4、氯仿、液态烷烃等。
5、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物：烯烃、炔烃、苯的同系物、醇类、醛类、含不饱和碳碳键的有机物、酚类(苯酚)。
6、碳原子个数相同时互为同分异构体的不同类物质：烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃、饱和一元醇和醚、饱和一元醛和酮、饱和一元羧酸和酯、芳香醇和酚、硝基化合物和氨基酸。
7、无同分异构体的有机物是：烷烃：CH4、C2H6、C3H8;烯烃：C2H4;炔烃：C2H2;氯代烃：CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4、C2H5Cl;醇：CH4O;醛：CH2O、C2H4O;酸：CH2O2。
8、属于取代反应范畴的有：卤代、硝化、磺化、酯化、水解、分子间脱水(如：乙醇分子间脱水)等。
高三有机化学方程式甲烷燃烧CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)甲烷隔绝空气高温分解甲烷分解很复杂，以下是最终分解。
CH4→C+2H2(条件为高温高压，催化剂) 甲烷和氯气发生取代反应CH4+Cl2→CH3Cl+HClCH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HClCH2Cl2+Cl2→CHCl3+HClCHCl3+Cl2→CCl4+HCl (条件都为光照。
高三有机化学知识点大全
高三有机化学知识点大全有机化学是高中化学的重要组成部分，也是高考化学的重要考点之一。
掌握有机化学的基本知识和常见反应是高三化学学习的关键。
本文将系统地介绍高三有机化学知识点，帮助同学们更好地备考。
一、有机化学基本概念1. 有机化合物：由碳原子作为骨架，并含有氢、氧、氮等元素的化合物。
其特点是共价键连接。
2. 有机物的命名：有机物的命名涉及烷烃、卤代烃、醇、醛、酮、羧酸、醚等多种类别。
二、有机官能团1. 烷基、烯烃基、炔烃基：烷、烯、炔烃分别是由单键、双键和三键连接的碳氢化合物。
2. 醇基、醚基、酚基：含有羟基（-OH）的有机官能团。
3. 醛基、酮基：含有羰基（C=O）的有机官能团。
4. 羧酸基：含有羧基（-COOH）的有机官能团。
三、有机反应类型1. 取代反应：取代反应是有机化学中最常见的反应类型，包括酸性取代、碱性取代、自由基取代等。
2. 加成反应：加成反应是指两个或多个摩尔的物质结合在一起形成一个新的化合物，包括卤素加成、水加成、氢化加成等。
3. 消除反应：消除反应是指一个化合物分解为两个或多个小分子，包括脱水、脱卤、脱羰等。
4. 氧化还原反应：有机物的氧化还原反应涉及氧化剂和还原剂，包括醇的氧化、醛的还原等。
四、有机化学重点知识1. 碳原子的杂化：碳原子在有机物中常常呈现sp3杂化、sp2杂化和sp杂化。
2. 共价键极性：共价键的极性直接影响有机反应的进行，了解共价键极性对于预测反应的发生很有帮助。
3. 磷酸三酯和脂肪酸：了解磷酸三酯和脂肪酸的结构和性质对于生化反应和生物组织的了解至关重要。
4. 功能团转化：了解不同有机官能团的相互转化可以帮助预测不同时间有机反应的进行。
五、有机化学实验技巧1. 沉淀的制备与过滤：重点掌握制备沉淀物和过滤技巧。
2. 蒸馏技术：了解蒸馏技术的原理和操作方法，可用于酒精和酸酐的分离纯化。
3. 萃取技术：学会使用萃取技术分离物质混合物。
4. 结晶技术：掌握结晶技术可以将溶液中的固体分离出来。
化学有机物知识点总结
化学有机物知识点总结有机物是含碳化合物（碳氧化物、碳酸盐、碳酸氢盐、金属碳化物、氰化物、硫氰化物等除外）或碳氢化合物及其衍生物的总称。
有机物的种类繁多，性质各异，在我们的生活和化学研究中都有着极其重要的地位。
以下是对化学有机物相关知识点的总结。
一、有机物的特点1、多数有机物难溶于水，易溶于有机溶剂。
这是因为有机物通常是由非极性或弱极性的分子组成，而水是极性溶剂，有机溶剂多为非极性或弱极性，根据“相似相溶”原理，有机物更易溶于有机溶剂。
2、多数有机物受热易分解，且容易燃烧。
这与有机物的分子结构和化学键有关，其共价键相对较弱，在高温或有火源的情况下容易断裂，发生化学反应。
3、绝大多数有机物是非电解质，不易导电。
这是因为它们在熔融状态或水溶液中难以形成自由移动的离子。
4、有机物的反应比较复杂，一般反应速率较慢，并且常伴有副反应发生。
这是由于有机物的分子结构复杂，反应往往涉及多个化学键的变化，同时受到反应条件和环境的影响较大。
二、有机物的分类1、按照碳骨架分类链状有机物：如乙烷、丙烯等，其碳链呈直线或支链状。
环状有机物：又分为脂环族化合物（如环己烷）和芳香族化合物（如苯）。
2、按照官能团分类烃：仅由碳和氢两种元素组成，包括烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃等。
烃的衍生物：烃分子中的氢原子被其他原子或原子团所取代而生成的一系列化合物，如卤代烃（如氯乙烷）、醇（如乙醇）、酚（如苯酚）、醛（如甲醛）、酮（如丙酮）、羧酸（如乙酸）、酯（如乙酸乙酯）等。
三、常见的官能团及其性质1、碳碳双键（C=C）能发生加成反应，如与氢气、卤素单质、卤化氢等加成。
能被酸性高锰酸钾溶液氧化，使溶液褪色。
能发生加聚反应，生成高分子化合物。
2、碳碳三键（—C≡C—）性质与碳碳双键类似，但加成反应和氧化反应通常比双键更活泼。
3、羟基（—OH）醇羟基：能与钠反应生成氢气，能发生消去反应（在一定条件下脱去一个小分子，如 H₂O）生成烯烃，能被氧化为醛或酮。
高三化学有机物的分类知识点总结
高三化学有机物的分类知识点总结高三化学有机物的分类知识点总结【苯】1、分子结构：苯分子中不存在一般的碳碳双键和单键，而是一种介于之间的六个一样的键，苯分子中6个谈6个氢全在一个平面中，键角120°。
2、是不饱和烃，化学性质 (1)剧烈燃烧，橙红色火焰，黑烟。
反应方程式：但是苯很难被高猛酸钾氧化，不能使高锰酸钾溶液褪色(2)取代反应：：①在催化剂的作用下，苯与溴(Br2)发生取代反应生成溴苯和溴化氢。
注意：a、苯只能与液溴发生取代反应，不与溴水反应。
溴水中的溴只能被苯萃取。
B、反应中加入的催化剂是Fe，实际其催化作用的是FeBr3 ，C、生成的溴苯是无色液体，密度比水大。
D、苯与 Br2 之发生一元取代反应，E、用苯和溴制成的溴苯往往因溶解着一定量的溴二显褐色，用氢氧化钠稀溶液反复洗涤并分页，可将溴苯纯化。
②在浓硫酸作用下，苯在50~60°C还可以与硝酸发生取代反应生成硝基苯和水。
反应方程式：属于取代反应，一个氢被硝基取代，生成硝基苯。
又叫硝化反应，(从属于取代反应)苯跟浓硫酸和浓硝酸的混合物制取的硝基苯一般为淡黄色，原因是硝基苯中混杂着硝酸。
用氢氧化钠稀溶液反复洗涤并分液，可将硝基苯纯化。
A、浓硝酸的作用：反应物、起硝化作用。
浓硫酸作用：催化剂、吸水作用。
B、硝基苯是一种带有苦杏仁味、无色油状密度比水大，且有毒。
C、硝基( ) 、二氧化氮( )、亚硝酸根离子( )不同D、硝化反应的产物是硝基化合物，其中碳原子与氢原子直接相连。
此反应温度，且为放热反应E、配置一定的浓硫酸和浓硝酸的混合物，先将浓硝酸注入容器中，在慢慢加入浓硫酸。
③将甲苯跟浓硫酸和浓硝酸的混合物加以微热，即可发生下列反应：2，4，6-三硝基甲苯简称三硝基甲苯，又叫TNT，通常是一种淡黄色的晶体，不溶于水。
是烈性炸药。
甲苯的苯环性质比苯的活泼。
(3)加成反应在有镍催化剂的存在和180°C~250°C的条件下，苯可以与氢气发生加成反应，生成环己烷。
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有机物知识总结一、有机代表物质的物理性质1. 状态固态：饱和高级脂肪酸、脂肪、TNT、萘、苯酚、葡萄糖、果糖、麦芽糖、淀粉、纤维素、醋酸(16.6℃以下)气态：C4以下的烷烃、烯烃、炔烃、甲醛、一氯甲烷液态：油状: 硝基苯、溴乙烷、乙酸乙酯、油酸粘稠状: 石油、乙二醇、丙三醇2. 气味无味：甲烷、乙炔(常因混有PH3、H2S和AsH3而带有臭味)稍有气味：乙烯特殊气味：苯及同系物、萘、石油、苯酚刺激性：甲醛、甲酸、乙酸、乙醛甜味：乙二醇、丙三醇、蔗糖、葡萄糖香味：乙醇、低级酯苦杏仁味：硝基苯3. 颜色白色：葡萄糖、多糖淡黄色：TNT、不纯的硝基苯黑色或深棕色：石油4. 密度比水轻的：苯及苯的同系物、一氯代烃、乙醇、低级酯、汽油比水重的：硝基苯、溴苯、乙二醇、丙三醇、CCl4、氯仿、溴代烃、碘代烃5. 挥发性：乙醇、乙醛、乙酸6. 升华性：萘、蒽7. 水溶性：不溶：高级脂肪酸、酯、硝基苯、溴苯、烷烃、烯烃、炔烃、苯及同系物、萘、蒽、石油、卤代烃、TNT、氯仿、CCl4 能溶：苯酚(0℃时是微溶) 微溶：乙炔、苯甲酸易溶：甲醛、乙酸、乙二醇、苯磺酸四、能发生加成反应的物质1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成: H2、卤化氢、水、卤素单质2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl23. 不饱和烃的衍生物的加成:(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成: H2注意：凡是有机物与H2的加成反应条件均为：催化剂（Ni）、加热五、六种方法得乙醇(醇)1. 乙醛(醛)还原法: CH3CHO + H2 --催化剂加热→ CH3CH2OH2. 卤代烃水解法: C2H5X + H2O-- NaOH 加热→ C2H5OH + HX3. 某酸乙(某)酯水解法: RCOOC2H5 + H2O—NaOH→ RCOOH + C2H5OH4. 乙醇钠水解法: C2H5ONa + H2O → C2H5OH + NaOH5. 乙烯水化法: CH2=CH2 + H2O --H2SO4或H3PO4,加热,加压→ C2H5OH6. 葡萄糖发酵法 C6H12O6 --酒化酶→ 2C2H5OH + 2CO2六、能发生银镜反应的物质(含-CHO)1. 所有的醛(RCHO)2. 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等)，发生中和反应。
.七、分子中引入羟基的有机反应类型1. 取代(水解)反应: 卤代烃、酯、酚钠、醇钠、羧酸钠2. 加成反应: 烯烃水化、醛+ H23. 氧化: 醛氧化4. 还原: 醛+ H2八、能跟钠反应放出H2的物质（一）. 有机物1. 醇(也可和K、Mg、Al反应)2. 有机羧酸3. 酚(苯酚及同系物)4. 苯磺酸5. 苦味酸(2,4,6-三硝基苯酚)6. 葡萄糖(熔融)7. 氨基酸（二）. 无机物1. 水及水溶液2. 无机酸(弱氧化性酸)3. NaHSO4九、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质（一）. 有机物1. 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯、苯乙炔)，不饱和烃的衍生物(包括卤代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等) 。
即含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。
2. 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)3. 苯酚及其同系物(因为能和溴水取代而生成三溴酚类沉淀)1. CH: C2H2、C6H6和C8H8(苯乙烯或环辛四烯)2. CH2: 烯烃和环烷烃3. CH2O 甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖4. CnH2nO:饱和一元醛(或饱和一元酮)与二倍于其碳原子数的饱和一元羧酸或酯. 例: 乙醛(C2H4O)与丁酸及异构体(C4H8O2)5. 炔烃(或二烯烃)与三倍于其碳原子数的苯及苯的同系物例: 丙炔(C3H4)与丙苯(C9H12)十二、有毒的物质（一）. 毒气F2、Cl2、HF、H2S、SO2、CO、NO、NO2等.其中CO和NO使人中毒的原因相同,均是与血红蛋白迅速结合而丧失输送样的能力.二. 毒物液溴、白磷、偏磷酸(HPO3) 、水银、亚硝酸盐、除BaSO4外的大多数钡盐、硫酸镁等镁盐、氰化物(如KCN) 、重金属盐(如铜盐、铅盐、汞盐、银盐等) 、苯酚、硝基苯、六六六(六氯环己烷) 、甲醇、砒霜等十三、能爆炸的物质1. 黑火药(成分有一硫、二硝（KNO3）三木炭)2. NH4NO33. 火棉5. 红磷与KClO36. TNT(雷汞作引爆剂)7. 硝化甘油8. 氮化银此外,某些混合气点燃或光照也会爆炸,其中应掌握:H2和O2 “点爆”的 CO和O2 “光爆”的 H2和Cl2CH4和O2 CH4和Cl2 C2H2和O2无需点燃或光照,一经混合即会爆炸,所谓“混爆”的是H2和F2.另外,工厂与实验室中,面粉、镁粉等散布于空气中,也是危险源.萄糖.2. 不饱和烃: 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯3. 不饱和烃的衍生物: 包括卤代烯、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸盐、烯酸酯、油酸、油酸盐、油酸酯、油.（二）.无机物1. 含中间价态元素的物质: ① S(+4) SO2、H2SO3及亚硫酸盐② Fe2+ 亚铁盐③ N(+4) NO NO22. N2、S、Cl2等非金属单质.3. HCl、H2O2等.十六、检验淀粉水解的程度1.“未水解”加新制Cu(OH)2煮沸,若无红色沉淀,则可证明.2.“完全水解”加碘水,不显蓝色.3.“部分水解”取溶液再加新制Cu(OH)2煮沸,有红色沉淀,另取溶液加碘水,显蓝色。
十七、能使蛋白质发生凝结而变性的物质1. 加热2. 紫外线3. 酸、碱4. 重金属盐(如Cu2+、Pb2+、Hg2+、Ag+ 等)5. 部分有机物(如苯酚、乙醇、甲醛等).十八、关于纤维素和酯类的总结（一）. 以下物质属于“纤维素”1. 粘胶纤维2.纸3.人造丝4.人造棉5.玻璃纸6.无灰滤纸7. 脱脂棉二. 以下物质属于“酯”水分危害此反应!若有水,电解质CH3COONa和NaOH 将电离,使键的断裂位置发生改变而不生成CH4.3. 必须用碱石灰而不能用纯NaOH固体,这是为何?碱石灰中的CaO的作用如何? 高温时,NaOH固体腐蚀玻璃;CaO作用: 1)能稀释反应混合物的浓度,减少NaOH跟试管的接触,防止腐蚀玻璃. 2)CaO能吸水,保持NaOH的干燥.4. 制取甲烷采取哪套装置?反应装置中,大试管略微向下倾斜的原因何在?此装置还可以制取哪些气体?采用加热略微向下倾斜的大试管的装置,原因是便于固体药品的铺开,同时防止产生的湿存水倒流而使试管炸裂;还可制取O2、NH3等.5. 实验中先将CH4气通入到KMnO4(H+)溶液、溴水中,最后点燃,这样操作有何目的?排净试管内空气,保证甲烷纯净,以防甲烷中混有空气,点燃爆炸.6. 点燃甲烷时的火焰为何会略带黄色?点燃纯净的甲烷呈什么色?1)玻璃中钠元素的影响; 反应中副产物丙酮蒸汽燃烧使火焰略带黄色.2)点燃纯净的甲烷火焰呈淡蓝色.二. 乙烯的制取和性质1. 化学方程式 C2H5OH 浓H2SO4,170℃→ CH2=CH2 + H2O2. 制取乙烯采用哪套装置?此装置还可以制备哪些气体?分液漏斗、圆底烧瓶(加热)一套装置.此装置还可以制Cl2、HCl、SO2等.3. 预先向烧瓶中加几片碎玻璃片(碎瓷片),是何目的?防止暴沸(防止混合液在受热时剧烈跳动)4. 乙醇和浓硫酸混合,有时得不到乙烯,这可能是什么原因造成的?这主要是因为未使温度迅速升高到170℃所致.因为在140℃乙醇将发生分子间脱水得乙醚,方程式如下:2C2H5OH-- 浓H2SO4,140℃→ C2H5OC2H5 + H2O5. 温度计的水银球位置和作用如何?混合液液面下;用于测混合液的温度(控制温度).6. 浓H2SO4的作用? 催化剂,脱水剂.7. 反应后期,反应液有时会变黑,且有刺激性气味的气体产生,为何?浓硫酸将乙醇炭化和氧化了,产生的刺激性气味的气体是SO2.C + 2H2SO4(浓)-- 加热→ CO2 + 2SO2 + 2H2O三. 乙炔的制取和性质1. 反应方程式 CaC2 + 2H2O→Ca(OH)2 + C2H22. 此实验能否用启普发生器,为何?不能. 因为 1)CaC2吸水性强,与水反应剧烈,若用启普发生器,不易控制它与水的反应. 2)反应放热,而启普发生器是不能承受热量的.3)反应生成的Ca(OH)2 微溶于水，会堵塞球形漏斗的下端口。
3. 能否用长颈漏斗? 不能. 用它不易控制CaC2与水的反应.作者：样吸收和检验?锥形瓶中,导管为何不能伸入液面下?白雾是氢溴酸小液滴,由于HBr极易溶于水而形成.用水吸收.检验用酸化的AgNO3溶液,加用酸化的AgNO3溶液后,产生淡黄色沉淀.导管口不伸入液面下是为了防止水倒吸.5. 将反应后的液体倒入盛有冷水的烧杯中,有何现象? 水面下有褐色的油状液体(溴苯比水重且不溶于水)6. 怎样洗涤生成物使之恢复原色?溴苯因溶有溴而呈褐色,多次水洗或稀NaOH溶液洗可使其恢复原来的无色.五. 苯的硝化反应1. 反应方程式 C6H6 + HNO3 --浓H2SO4,水浴加热→ C6H5NO2 + H2O2. 实验中,浓HNO3、浓H2SO4的作用如何?浓HNO3是反应物(硝化剂);浓H2SO4是催化剂和脱水剂.3. 使浓HNO3和浓H2SO4的混合酸冷却到50--60℃以下,这是为何?①防止浓NHO3分解②防止混合放出的热使苯和浓HNO3挥发③温度过高有副反应发生(生成苯磺酸和间二硝基苯)4. 盛反应液的大试管上端插一段导管,有何作用?冷凝回流(苯和浓硝酸)5. 温度计的水银球的位置和作用如何?插在水浴中,用以测定水浴的温度.6. 为何用水浴加热?放在约60℃的水浴中加热10分钟的目的如何?为什么应控制温度,不宜过高?不能使酸性KMnO4溶液褪色,但能使溴水因萃取而褪色,因为蒸馏是物理变化,蒸馏出的各种馏分仍是各种烷烃、环烷烃及芳香烃组成的.七. 煤的干馏1. 为何要隔绝空气?干馏是物理变化还是化学变化?煤的干馏和木材的干馏各可得哪些物质? 有空气氧存在,煤将燃烧.干馏是化学变化. 煤焦油粗氨水木焦油煤的干馏可得焦炉气木材的干馏可得木煤气焦碳木炭2. 点燃收集到的气体,有何现象?取少许直试管中凝结的液体,滴入到紫色的石蕊试液中,有何现象,为什么?此气体能安静地燃烧,产生淡蓝色火焰.能使石蕊试液变蓝,因为此液体是粗氨水,溶有氨,在水中电离呈碱性.八. 乙酸乙酯的制取1. 反应方程式 CH3COOH + CH3CH2OH --浓H2SO4,加热→CH3COOCH2CH3 + H2O2. 盛装反应液的试管为何应向上倾斜45°角? 液体受热面积最大.3. 弯曲导管的作用如何? 导气兼冷凝回流(乙酸和乙醇)4. 为什么导管口不能伸入Na2CO3溶液中? 为了防止溶液倒流.5. 浓硫酸的作用如何? 催化剂和脱水剂.6. 饱和Na2CO3溶液的作用如何?①乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度最小,利于分层;②乙酸与Na2CO3反应,生成无味的CH3COONa而被除去.(C6H10O5)n + nH2O--H2SO4,长时间加热→nC6H12O6纤维素葡萄糖2. 70％的H2SO4的作用如何? 催化剂3. 纤维素水解后,为验证产物的性质,须如何实验?现象如何?先加NaOH溶液使溶液呈现碱性,再加新制Cu(OH)2,煮沸,有红色沉淀,证明产物是葡萄糖.4. 实验过程中,以什么为标志判断纤维素已水解完全了?试管中产生亮棕色物质.十三. 纤维素三硝酸酯的制取1. 反应方程式[C6H7O2(OH)3]n + 3nHNO3(浓)--浓H2SO4 →[C6H7O2(ONO2)3]n + 3nH2O2. 将纤维素三硝酸酯和普通棉花同时点火,有何现象?纤维素三硝酸酯燃烧得更迅速.二十一、有机化学反应方程式小结一. 取代反应 1. CH4 + Cl2--光→CH3Cl + HCl C2H6 + Cl2-光→C2H5Cl +HCl2. C6H6 + Br2—Fe→C6H5Br + HBr3. C2H5OH + HBr--加热→C2H5Br + H2O4. C6H6+ HNO3--H2SO4 水浴加热→C6H5NO2 + H2O6. C6H5Cl + H2O--NaOH Cu,高温,加压→C6H5OH + HCl7. C2H5Cl + H2O—NaOH→C2H5OH + HCl8. CH3COOC2H5 + H2O--无机酸或碱→CH3COOH + C2H5OH9. (C17H35COO)3C3H5 + 3NaOH → C3H5(OH)3 + 3C17H35COOH四. 酯化反应(亦是取代反应)26. CH3COOH + CH3CH2OH-- 浓H2SO4,加热→CH3COOC2H5 + H2O27. C3H5(OH)3 + 3HNO3 --浓H2SO4 →C3H5(ONO2)3 + 3H2O28. [C6H7O2(OH)3]n + 3nHNO3(浓)-- 浓H2SO4 →[C6H7O2(ONO2)3]n + 3nH2O29. [C6H7O2(OH)3]n + 3nCH3COOH --浓H2SO4→ [C6H7O2(OOCCH3)3]n + 3nH2O30. 葡萄糖 + 乙酸乙酸酐五. 水解(卤代烃、酯、油脂的水解见上,亦是取代反应)31. CH3COONa + H2O→CH3COOH + NaOH32. CH3CH2ONa + H2O →CH3CH2OH + NaOH33. C6H5ONa + H2O→ C6H5OH + NaOH34. C17H35COONa + H2O→ C17H35COOH + NaOH35. (C6H10O5)n + nH2O--淀粉酶→ nC12H22O11淀粉麦芽糖36. 2(C6H10O5)n + nH2O --H2SO4,加热→ nC6H12O6淀粉葡萄糖37. (C6H10O5)n + nH2O --H2SO4,常时间加热→ nC6H12O6纤维素葡萄糖38. C12H22O11 + H2O --H2SO4 →C6H12O6 + C6H12O6蔗糖葡萄糖果糖39. C12H22O11 + H2O --H2SO4 →2C6H12O6麦芽糖葡萄糖40. 蛋白质--胃蛋白酶或胰蛋白酶→各种a-氨基酸54. HCOONH4 + 2[Ag(NH3)2]OH→ NH4HCO3 + 2Ag↓ + 4NH3 + H2O55. HCOOR + 2[Ag(NH3)2]OH →NH4OCOOR + 2Ag↓+ 3NH3 + H2O56. HCHO + 2[Ag(NH3)2]OH → HCOONH4 + 2Ag↓ + 3NH3 + H2O57. HCHO + 4[Ag(NH3)2]OH → NH4HCO3 + 4Ag↓+ 7NH3 + 2H2O58. HCHO + 4Cu(OH)2 加热→CO2 + 2Cu2O↓ + 5H2O七. 还原反应59. CH3COCH3 + H2 --Ni →CH3CHOHCH3 60. HCHO + H2 --Ni →CH3OH61. C6H5CH=CH2 + 4H2 --Ni →C6H11CH2CH3八. 加聚反应62. nCH2=CH2 → [ CH2-CH2 ]n 63. nCH3-CH=CH2 → [ CH-CH2 ]n64. nCH2=CHX →[ CH2-CH ]n 65. nCF2=CF2→ [ CF2-CF2 ]n66. nCH2=CHCN → [ CH2-CH ]n 67. nCH2=C-COOCH3→ [ CH2-C ]n68. nCH2=C-CH=CH2 → [ CH2-C=CH-CH2 ]n69. nCH2=CH-CH=CH2 → [ CH2-CH=CH-CH2 ]n70. nCH2=CH-CH=CH2 + nC6H5CH=CH2 →[ CH2-CH=CH-CH2-CH2-CH ]n或[ CH2-CH=CH-CH2-CH-CH2 ]n71. 3CH CH→ C6H6 (苯) 72. nCH2=CH2 + nCH3-CH=CH2 →[ CH2-CH-CH2-CH2 ]n 或 [ CH-CH2-CH2-CH2 ]n九. 缩聚反应72. H-N-CH2-C-OH + H-N-CH2-C-OH + ... → H-N-CH2-C-N-CH2-C- ... + nH2O73. nC6H5OH + nHCHO---浓HCl,加热→ [ C6H3OHCH2 ]n + nH2O74. HOOC- -COOH + nHO-CH2CH2-OH → [ CO- -COOCH2CH2O ]n + 2nH2O十. 其他(一)有机物跟钠的反应75. 2CH3CH2OH + 2Na → 2CH3CH2ONa + H276. 2C6H5OH + 2Na → 2C6H5ONa + H2↑77. 2CH3COOH + 2Na→ 2CH3COONa + H2 ↑(二)炭化78. C12H22O11 --浓H2SO4 →12C + 11H2O(三)分子间脱水79. 2C2H5OH-- 浓H2SO4,140℃→C2H5OC2H5 + H2O(四)氨基酸的两性80. CH2-COOH + HCl → [ CH2-COOH ]Cl-81. CH2-COOH + NaOH → CH2-COONa + H2O。